JP6895119B2 - Inkjet ink composition - Google Patents

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本発明は、インクジェットインク組成物に関する。 The present invention relates to an inkjet ink composition.

従来の分散染料インクは、数十nm〜サブミクロンサイズの低極性染料の微結晶物を、分散剤・界面活性剤を用いることで水系液中に分散させている。分散染料を溶媒中で沈降させずに浮遊状態を維持し、インクとして適正な粘度・表面張力の制御するためには、分散剤や界面活性剤が必要不可欠である(例えば、特許文献1参照)。 In conventional disperse dye inks, microcrystals of low-polarity dyes having a size of several tens of nanometers to submicrons are dispersed in an aqueous liquid by using a dispersant / surfactant. Dispersants and surfactants are indispensable in order to maintain the suspended state of the disperse dye without precipitating it in a solvent and to control the appropriate viscosity and surface tension of the ink (see, for example, Patent Document 1). ..

特開平10−298477号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-298477

しかし、分散化工程にてミル等により粉砕され、微結晶として存在する分散染料は、本来水を中心とした溶媒には不溶であるものの、溶剤・分散剤・界面活性剤の存在(つまりインク組成環境下)により、分子レベルで水へ溶出することが確認されている。更に、インク中における色材の飽和溶解度は温度に依存しており、溶媒温度がより低温側へ推移することにより、色材の飽和溶解度が下がるため、差異量分の色材が結晶異物として析出することが問題となっている。また、インクジェットノズル近傍にて低沸点成分の乾燥に起因するインクの組成変化によっても、色材の分散・浮遊状態が維持できなくなり、凝集異物化することも問題となっている。 However, the disperse dye that is crushed by a mill or the like in the dispersion step and exists as microcrystals is originally insoluble in a solvent centered on water, but the presence of a solvent, a dispersant, and a surfactant (that is, an ink composition). Under the environment), it has been confirmed that it elutes into water at the molecular level. Furthermore, the saturation solubility of the coloring material in the ink depends on the temperature, and as the solvent temperature shifts to the lower temperature side, the saturation solubility of the coloring material decreases, so that the difference amount of the coloring material precipitates as crystalline foreign matter. Is a problem. Further, even if the composition of the ink changes due to the drying of the low boiling point component in the vicinity of the inkjet nozzle, the dispersed / floating state of the coloring material cannot be maintained, and there is a problem that the color material becomes agglomerated foreign matter.

このように、分散染料の分散状態はインクが受ける外乱や組成変化に影響を受けやすい。特に、淡色インクにおいては、分散剤と分散染料の比率を変更せずに濃色インクを単に希釈するのみでは分散染料の分散状態を容易に維持できないことが確認されており、分散剤と分散染料を含むインク組成について、繊細な調整が必要となる。特に、淡色インクにおいては、分散染料に対して分散剤の量を多く添加させれば分散染料の分散状態が必ずしも維持されるわけではなく、過剰量の分散剤により分散染料を溶解させてしまい分散染料由来の異物化を生じさせたり、分散染料の分散に寄与できなかった分散剤自身が異物化するという更なる問題も生じることが分かってきた。 As described above, the dispersed state of the disperse dye is easily affected by the disturbance and the composition change received by the ink. In particular, in light-colored inks, it has been confirmed that the dispersed state of the disperse dye cannot be easily maintained by simply diluting the dark-colored ink without changing the ratio of the dispersant and the disperse dye. It is necessary to make delicate adjustments to the ink composition including. In particular, in light-color inks, if a large amount of dispersant is added to the disperse dye, the dispersed state of the disperse dye is not always maintained, and the disperse dye is dissolved and dispersed by an excessive amount of the dispersant. It has been found that there is a further problem that the foreign matter derived from the dye is generated, and the dispersant itself, which could not contribute to the dispersion of the disperse dye, becomes foreign matter.

本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、インク由来の異物を低減することのできるインクジェットインク組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve at least a part of the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide an inkjet ink composition capable of reducing foreign substances derived from ink.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、所定の化合物を用いることにより上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。 The present inventors have diligently studied to solve the above problems. As a result, they have found that the above problems can be solved by using a predetermined compound, and have completed the present invention.

すなわち、本発明のインクジェットインク組成物は、分散染料と、下記式(1)で表される化合物と、水とを含み、前記水の含有量は、全質量に対して50〜95質量%である。これによりインク由来の異物を低減することができる。

Figure 0006895119
(式中、Ar1及びAr2は、各々独立して、アリール基であり、R1及びR2は、各々独立して、水素、C1〜3のアルキル基、スルホン酸基、−O−SO3H基、カルボン酸基、水酸基であり、nは、各々独立して、0〜5の整数である。) That is, the ink-jet ink compositions of the present invention, a disperse dye, seen containing a compound represented by the following formula (1), and a water content of the water is 50 to 95% by weight based on the total weight Is . This makes it possible to reduce foreign substances derived from ink.
Figure 0006895119
(In the formula, Ar 1 and Ar 2 are independently aryl groups, and R 1 and R 2 are independently hydrogen, an alkyl group of C1 to 3 and a sulfonic acid group, and -O-SO. 3 H group, carboxylic acid group, hydroxyl group, and n is an integer of 0 to 5 independently.)

また、本発明のインクジェットインク組成物は、化合物の含有量が、分散染料1質量部に対して、0.01〜150質量部であることが好ましく、分散剤をさらに含むことが好ましく、分散剤の含有量に対する、分散染料と前記式(1)で表される化合物との合計含有量の比率〔(分散染料+式(1)で表される化合物)/分散剤〕が、0.24〜4.0であることが好ましく、化合物の含有量が、分散剤1質量部に対して、0.001〜1000質量部であることが好ましく、分散剤が、芳香族スルホン酸化合物のホルマリン縮合物を含むことが好ましく、分散染料が、分子中に縮合環構造を有するものであることが好ましい。 Further, the content of the compound in the inkjet ink composition of the present invention is preferably 0.01 to 150 parts by mass with respect to 1 part by mass of the disperse dye, and more preferably contains a dispersant. The ratio of the total content of the disperse dye to the compound represented by the formula (1) to the content of [(dispersion dye + compound represented by the formula (1)) / dispersant] is 0.24 to The content of the compound is preferably 4.0, preferably 0.001 to 1000 parts by mass with respect to 1 part by mass of the dispersant, and the dispersant is a formalin condensate of an aromatic sulfonic acid compound. It is preferable that the disperse dye has a fused ring structure in the molecule.

以下、本発明の実施の形態(以下、「本実施形態」という。)について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。 Hereinafter, embodiments of the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail, but the present invention is not limited thereto, and various modifications can be made without departing from the gist thereof. Is.

〔インクジェットインク組成物〕
本実施形態のインクジェットインク組成物は、分散染料と、下記式(1)で表される化合物と、を含む。

Figure 0006895119
(式中、Ar1及びAr2は、各々独立して、アリール基であり、R1及びR2は、各々独立して、水素、C1〜3のアルキル基、スルホン酸基、−O−SO3H基、カルボン酸基、水酸基であり、nは、各々独立して、0〜5の整数である。) [Inkjet ink composition]
The inkjet ink composition of the present embodiment contains a disperse dye and a compound represented by the following formula (1).
Figure 0006895119
(In the formula, Ar 1 and Ar 2 are independently aryl groups, and R 1 and R 2 are independently hydrogen, an alkyl group of C1 to 3 and a sulfonic acid group, and -O-SO. 3 H group, carboxylic acid group, hydroxyl group, and n is an integer of 0 to 5 independently.)

従来、分散染料の分散剤としては、ナフタレンスルホン酸及びそのホルマリン縮合物や、リグニンスルホン酸などが用いられている。これらの分散剤は化石燃料系の成分であるナフタレン、アントラセン、フェナントレン等の化合物をスルホン酸化処理し、更にホルマリン縮合をさせることにより多核体化させた成分、あるいは木材・パルプ由来のリグニンをスルホン酸化させた成分であり、一般的に高分子量の成分である。濃色インクと比較して色材の組成比率の少ない淡色インクにおいては、本来色材を包接すべき分散剤が色材を包接せず余剰に液中に存在する。このような余剰分散剤は、インクジェットインク組成物の保存・貯蔵において、異物を生じさせるという問題がある。 Conventionally, naphthalene sulfonic acid and its formalin condensate, lignin sulfonic acid, and the like have been used as the dispersant for the disperse dye. These dispersants sulfonate compounds such as naphthalene, anthracene, and phenanthrene, which are components of fossil fuel systems, and then polynuclearize them by formalin condensation, or lignin derived from wood and pulp. It is a component that has been made to grow, and is generally a component with a high molecular weight. In the light-colored ink, which has a smaller composition ratio of the coloring material than the dark-colored ink, the dispersant that should originally enclose the coloring material does not enclose the coloring material and is excessively present in the liquid. Such a surplus dispersant has a problem of causing foreign matter in the storage and storage of the inkjet ink composition.

これに対し、本実施形態のインクジェットインク組成物は、分散色材に似せて構成した式(1)で表される化合物を用い、これを分散染料の代替として分散剤に包摂させる。 On the other hand, in the inkjet ink composition of the present embodiment, a compound represented by the formula (1) configured to resemble a dispersion color material is used, and this is included in a dispersant as a substitute for the dispersion dye.

また、芳香族化合物をスルホニル基で二量体化したスルホニルビス二量体構造を有する式(1)で表される化合物は、その芳香族化合物に由来する基が分散染料に対する親和性を発揮し、一方で、スルホニル基が高極性の置換基を有する分散剤に対する親和性を発揮することになる。一般的に、水系溶媒に溶解しない分散剤と、これを分散させるためにスルホン酸のような高極性の置換基を有する分散染料との間には、極性差が存在するが、式(1)で表される化合物を用いることにより、当該極性差を小さくし、分散染料と分散剤の親和性をより向上することも可能となる。 Further, in the compound represented by the formula (1) having a sulfonylbis dimer structure obtained by dimerizing an aromatic compound with a sulfonyl group, the group derived from the aromatic compound exhibits an affinity for a disperse dye. On the other hand, the sulfonyl group exerts an affinity for a dispersant having a highly polar substituent. Generally, there is a polar difference between a dispersant that is insoluble in an aqueous solvent and a disperse dye that has a highly polar substituent such as sulfonic acid in order to disperse the dispersant. By using the compound represented by, it is possible to reduce the polarity difference and further improve the affinity between the disperse dye and the dispersant.

以上の結果、分散染料の分散性がより向上し、余剰分散剤がより低減し、式(1)で表される化合物の分散性もより向上する。その結果として、本実施形態によればインク由来の異物の異物を低減することができる。なお、ここで「インク由来の異物」とは、分散染料由来異物、式(1)で表される化合物由来異物、分散剤由来異物をいう。 As a result, the dispersibility of the disperse dye is further improved, the excess dispersant is further reduced, and the dispersibility of the compound represented by the formula (1) is further improved. As a result, according to the present embodiment, it is possible to reduce foreign substances derived from ink. Here, the “foreign matter derived from ink” refers to a foreign matter derived from a disperse dye, a foreign matter derived from a compound represented by the formula (1), and a foreign matter derived from a dispersant.

〔分散染料〕
本実施形態のインク組成物は、分散染料を含んでもよい。分散染料とは、ポリエステル、ナイロン、アセテート等の疎水性合成繊維の染着に好適に用いられる染料であり、水に不溶または難溶の化合物である。
分散染料としては、以下のようなものが挙げられる。
[Dispersion dye]
The ink composition of the present embodiment may contain a disperse dye. The disperse dye is a dye preferably used for dyeing hydrophobic synthetic fibers such as polyester, nylon and acetate, and is a compound that is insoluble or sparingly soluble in water.
Examples of the disperse dye include the following.

イエロー分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースイエロー3、4、5、7、9、13、23、24、30、33、34、42、44、49、50、51、54、56、58、60、63、64、66、68、71、74、76、79、82、83、85、86、88、90、91、93、98、99、100、104、108、114、116、118、119、122、124、126、135、140、141、149、160、162、163、164、165、179、180、182、183、184、186、192、198、199、202、204、210、211、215、216、218、224、227、231、232が挙げられる。 The yellow disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Yellow 3, 4, 5, 7, 9, 13, 23, 24, 30, 33, 34, 42, 44, 49, 50, 51, 54, 56, 58, 60, 63, 64, 66, 68 , 71, 74, 76, 79, 82, 83, 85, 86, 88, 90, 91, 93, 98, 99, 100, 104, 108, 114, 116, 118, 119, 122, 124, 126, 135 , 140, 141, 149, 160, 162, 163, 164, 165, 179, 180, 182, 183, 184, 186, 192, 198, 199, 202, 204, 210, 211, 215, 216, 218, 224. 227, 231 and 232 are mentioned.

オレンジ分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースオレンジ1、3、5、7、11、13、17、20、21、25、29、30、31、32、33、37、38、42、43、44、45、46、47、48、49、50、53、54、55、56、57、58、59、61、66、71、73、76、78、80、89、90、91、93、96、97、119、127、130、139、142が挙げられる。 The orange disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Orange 1, 3, 5, 7, 11, 13, 17, 20, 21, 25, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 38, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48 , 49, 50, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 61, 66, 71, 73, 76, 78, 80, 89, 90, 91, 93, 96, 97, 119, 127, 130 139, 142 can be mentioned.

レッド分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースレッド1、4、5、7、11、12、13、15、17、27、43、44、50、52、53、54、55、56、58、59、60、65、72、73、74、75、76、78、81、82、86、88、90、91、92、93、96、103、105、106、107、108、110、111、113、117、118、121、122、126、127、128、131、132、134、135、137、143、145、146、151、152、153、154、157、159、164、167、169、177、179、181、183、184、185、188、189、190、191、192、200、201、202、203、205、206、207、210、221、224、225、227、229、239、240、257、258、277、278、279、281、288、298、302、303、310、311、312、320、324、328が挙げられる。 The red disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse threads 1, 4, 5, 7, 11, 12, 13, 15, 17, 27, 43, 44, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 60, 65, 72, 73, 74, 75, 76, 78, 81, 82, 86, 88, 90, 91, 92, 93, 96, 103, 105, 106, 107, 108, 110, 111, 113, 117, 118, 121, 122, 126, 127, 128, 131, 132, 134, 135, 137, 143, 145, 146, 151, 152, 153, 154, 157, 159, 164, 167, 169, 177, 179, 181, 183, 184, 185, 188, 189, 190, 191, 192, 200, 201, 202, 203, 205, 206, 207, 210, 221, 224, 225, 227, 229, 239, 240, 257, 258, 277, 278, 279, 281, 288, 298, 302, 303, 310, 311, 312, 320, 324, 328.

バイオレット分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースバイオレット1、4、8、23、26、27、28、31、33、35、36、38、40、43、46、48、50、51、52、56、57、59、61、63、69、77が挙げられる。 The violet disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Violet 1, 4, 8, 23, 26, 27, 28, 31, 33, 35, 36, 38, 40, 43, 46, 48, 50, 51, 52, 56, 57, 59, 61, 63 , 69, 77.

グリーン分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースグリーン9が挙げられる。 The green disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Green 9 can be mentioned.

ブラウン分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースブラウン1、2、4、9、13、19が挙げられる。 The brown disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Brown 1, 2, 4, 9, 13, 19 can be mentioned.

ブルー分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースブルー3、7、9、14、16、19、20、26、27、35、43、44、54、55、56、58、60、62、64、71、72、73、75、79、81、82、83、87、91、93、94、95、96、102、106、108、112、113、115、118、120、122、125、128、130、139、141、142、143、146、148、149、153、154、158、165、167、171、173、174、176、181、183、185、186、187、189、197、198、200、201、205、207、211、214、224、225、257、259、267、268、270、284、285、287、288、291、293、295、297、301、315、330、333が挙げられる。 The blue disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Blue 3, 7, 9, 14, 16, 19, 20, 26, 27, 35, 43, 44, 54, 55, 56, 58, 60, 62, 64, 71, 72, 73, 75, 79 , 81, 82, 83, 87, 91, 93, 94, 95, 96, 102, 106, 108, 112, 113, 115, 118, 120, 122, 125, 128, 130, 139, 141, 142, 143. 146, 148, 149, 153, 154, 158, 165, 167, 171, 173, 174, 176, 181, 183, 185, 186, 187, 189, 197, 198, 200, 201, 205, 207, 211. , 214, 224, 225, 257, 259, 267, 268, 270, 284, 285, 287, 288, 291, 293, 295, 297, 301, 315, 330, 333.

ブラック分散染料としては、特に限定されないが、例えば、C.I.ディスパースブラック1、3、10、24が挙げられる。 The black disperse dye is not particularly limited, but for example, C.I. I. Disperse Black 1, 3, 10 and 24 can be mentioned.

上記で例示した分散染料は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせた混色として用いてもよい。 The disperse dyes exemplified above may be used alone or as a color mixture of two or more.

本実施形態に係るインク組成物は、上記例示した分散染料の中でも、分子量が380以下の分散染料が好適である。この分散染料の分子量は、好ましくは340以下であり、より好ましくは270以上340以下であり、特に好ましくは280以上340以下である。分子量が380以下の分散染料であると、昇華転写式で用いた場合に転写先への染料の転写を効率よく行うことができる。 Among the disperse dyes exemplified above, the ink composition according to the present embodiment is preferably a disperse dye having a molecular weight of 380 or less. The molecular weight of this disperse dye is preferably 340 or less, more preferably 270 or more and 340 or less, and particularly preferably 280 or more and 340 or less. When the disperse dye has a molecular weight of 380 or less, the dye can be efficiently transferred to the transfer destination when used in the sublimation transfer method.

分子量が380以下の分散染料としては、例えばC.I.ディスパースレッド11、53、55、59、60、191;C.I.ディスパースイエロー3、7、8、23、39、51、54、60、71、163;C.I.ディスパースオレンジ1、20、25;C.I.ディスパースブルー19、26、56、72、81、359;C.I.ディスパースバイオレット8、17、27、28等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよいし2種類以上を併用してもよい。 Examples of the disperse dye having a molecular weight of 380 or less include C.I. I. Disperse Red 11, 53, 55, 59, 60, 191; C.I. I. Disperse Yellow 3, 7, 8, 23, 39, 51, 54, 60, 71, 163; C.I. I. Disperse Orange 1, 20, 25; C.I. I. Disperse Blue 19, 26, 56, 72, 81, 359; C.I. I. Disperse Violet 8, 17, 27, 28 and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.

このなかでも、特にC.I.ディスパースレッド60、C.I.ディスパースレッド191、C.I.ディスパースブルー359等のアミノ基又はヒドロキシル基等の親水基を有するアントラキノン骨格を有する分散染料が好ましい。このような分散染料は、式(1)で表される化合物との親和性がより高い傾向にある。 Among these, especially C.I. I. Disperse Thread 60, C.I. I. Disperse Thread 191 and C.I. I. Disperse dyes having an anthraquinone skeleton having an amino group such as Disperse Blue 359 or a hydrophilic group such as a hydroxyl group are preferable. Such disperse dyes tend to have a higher affinity with the compound represented by the formula (1).

分散染料は、分子中にナフタレン、アントラセン、フェナントレン等及びこれらの誘導体等の縮合環構造を有するものであることが好ましい。以下に、C.I.ディスパースレッド60の構造を例示する。このように、式(1)で表される化合物と、縮合環構造を有する分散染料とは、近い極性及び分子構造を有するため、インク由来の異物をより抑制することができる。

Figure 0006895119
The disperse dye preferably has a condensed ring structure of naphthalene, anthracene, phenanthrene and the like and derivatives thereof in the molecule. Below, C.I. I. The structure of the disperse thread 60 is illustrated. As described above, since the compound represented by the formula (1) and the disperse dye having a condensed ring structure have similar polarities and molecular structures, foreign substances derived from ink can be further suppressed.
Figure 0006895119

分散染料の含有量は、インクジェットインク組成物の総量に対して、好ましくは0.1〜12質量%であり、より好ましくは1〜10質量%であり、さらに好ましくは2〜5質量%である。なお、本実施形態において、「淡色インク」とは、分散染料の総含有量が5質量%以下であるものをいう。また、「濃色インク」とは、分散染料の総含有量が5質量%超過であるものをいう。本実施形態のインクジェットインク組成物は、淡色インクであっても、濃色インクであってもよい。 The content of the disperse dye is preferably 0.1 to 12% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, and further preferably 2 to 5% by mass with respect to the total amount of the inkjet ink composition. .. In the present embodiment, the "light color ink" means an ink having a total content of the disperse dye of 5% by mass or less. Further, the "dark ink" means an ink in which the total content of the disperse dye exceeds 5% by mass. The inkjet ink composition of the present embodiment may be a light-color ink or a dark-color ink.

〔式(1)で表される化合物〕
式(1)で表される化合物は、印捺物の色調に影響を与えず、かつ分散染料と同様に分散剤により分散されるものとなる。このような化合物を用いることにより、余剰分散剤が原因で生ずる異物を抑制できる上、分散染料と分散剤の親和性をより向上させることで、分散安定が向上する。
[Compound represented by formula (1)]
The compound represented by the formula (1) does not affect the color tone of the printed matter and is dispersed by the dispersant like the disperse dye. By using such a compound, it is possible to suppress foreign substances generated by the excess dispersant, and by further improving the affinity between the disperse dye and the dispersant, the dispersion stability is improved.

Ar1及びAr2で表されるアリール基としては、特に制限されないが、例えば、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基などが挙げられる。このなかでも、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基が好ましい。また、2つのAr1及びAr2が、同じアリール基であることがより好ましい。 The aryl group represented by Ar 1 and Ar 2 is not particularly limited, and examples thereof include a benzene group, a naphthalene group, an anthracene group, and a phenanthrene group. Of these, a benzene group, a naphthalene group and an anthracene group are preferable. Further, it is more preferable that the two Ar 1 and Ar 2 are the same aryl group.

1及びR2で表されるアルキル基としては、特に制限されないが、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、ネオペンチル基、n−ヘキシル基、テキシル基、n−へプチル基、n−オクチル基が挙げられる。このなかでも、Cが1〜3であるアルキル基が好ましく、特にメチル基、エチル基が好ましい。 The alkyl group represented by R 1 and R 2 is not particularly limited, and is, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a t-. Examples thereof include a butyl group, an n-pentyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group, a texyl group, an n-heptyl group and an n-octyl group. Among these, an alkyl group having a C of 1 to 3 is preferable, and a methyl group and an ethyl group are particularly preferable.

式(1)で表される化合物の具体例としては、特に制限されないが、以下の化合物が挙げられる。

Figure 0006895119
Specific examples of the compound represented by the formula (1) are not particularly limited, and examples thereof include the following compounds.
Figure 0006895119

式(1)で表される化合物の含有量は、インクジェットインク組成物の総量に対して、好ましくは0.1〜20質量%であり、より好ましくは1〜15質量%であり、さらに好ましくは2〜10質量%である。式(1)で表される化合物の含有量が0.1質量%以上であることにより、余剰分散剤に起因する異物をより低減することができ、分散染料と分散剤の親和性をより向上することができ分散安定性が向上する傾向にある。また、式(1)で表される化合物の含有量が20質量%以下であることにより、余剰分散剤で分散しきれなかった式(1)で表される化合物が異物となることをより抑制できる傾向にある。 The content of the compound represented by the formula (1) is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, still more preferably 1 to 15% by mass, based on the total amount of the inkjet ink composition. It is 2 to 10% by mass. When the content of the compound represented by the formula (1) is 0.1% by mass or more, foreign substances caused by the excess dispersant can be further reduced, and the affinity between the disperse dye and the dispersant is further improved. It can be done and the dispersion stability tends to be improved. Further, since the content of the compound represented by the formula (1) is 20% by mass or less, it is further suppressed that the compound represented by the formula (1) that could not be completely dispersed by the surplus dispersant becomes a foreign substance. There is a tendency to be able to do it.

分散剤の含有量に対する、分散染料と式(1)で表される化合物の合計含有量との比率〔(分散染料+式(1)で表される化合物)/分散剤〕は、0.24〜4.0であることが好ましく、より好ましくは0.5〜2.4であり、さらに好ましくは1.0〜3.0である。上記比率がこの範囲内であれば、余剰分散剤に起因する異物をより低減することができ、分散染料と分散剤の親和性をより向上することができ分散安定性が向上する傾向にある。 The ratio of the disperse dye to the total content of the compound represented by the formula (1) to the content of the dispersant [(dispersion dye + compound represented by the formula (1)) / dispersant] is 0.24. It is preferably ~ 4.0, more preferably 0.5 to 2.4, and even more preferably 1.0 to 3.0. When the above ratio is within this range, foreign substances caused by the surplus dispersant can be further reduced, the affinity between the disperse dye and the dispersant can be further improved, and the dispersion stability tends to be improved.

また、式(1)で表される化合物の含有量は、分散染料1質量部に対して、好ましくは0.01〜150質量部であり、より好ましくは0.2〜5質量部であり、さらに好ましくは0.5〜1.5質量部である。式(1)で表される化合物の含有量が0.01質量部以上であることにより、余剰分散剤に起因する異物をより低減することができ、分散染料と分散剤の親和性をより向上することができ保存安定性を向上する傾向にある。また、式(1)で表される化合物の含有量が100質量部以下であることにより、余剰分散剤で分散しきれなかった式(1)で表される化合物が異物となることをより抑制できる傾向にある。 The content of the compound represented by the formula (1) is preferably 0.01 to 150 parts by mass, more preferably 0.2 to 5 parts by mass, based on 1 part by mass of the disperse dye. More preferably, it is 0.5 to 1.5 parts by mass. When the content of the compound represented by the formula (1) is 0.01 parts by mass or more, foreign substances caused by the excess dispersant can be further reduced, and the affinity between the disperse dye and the dispersant is further improved. It can be done and tends to improve storage stability. Further, since the content of the compound represented by the formula (1) is 100 parts by mass or less, it is further suppressed that the compound represented by the formula (1) that could not be completely dispersed by the surplus dispersant becomes a foreign substance. There is a tendency to be able to do it.

式(1)で表される化合物の合成方法は、特に限定されないが、例えば、芳香族化合物を、スルホニル基で二量体化することで得ることができる。より具体的には、式(1)においてアリール基部分となる芳香族化合物に対し、硫酸を加えて反応させることにより、スルホニルビス二量体構造を有する化合物を得ることができる。 The method for synthesizing the compound represented by the formula (1) is not particularly limited, but can be obtained, for example, by dimerizing an aromatic compound with a sulfonyl group. More specifically, a compound having a sulfonylbis dimer structure can be obtained by reacting the aromatic compound serving as the aryl group portion in the formula (1) with sulfuric acid.

〔分散剤〕
本実施形態のインクジェットインク組成物は、分散剤をさらに含んでもよい。分散剤としては、特に制限されないが、例えば、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、高分子分散剤が挙げられる。このなかでも、アニオン系分散剤が好ましい。
[Dispersant]
The inkjet ink composition of the present embodiment may further contain a dispersant. The dispersant is not particularly limited, and examples thereof include an anion-based dispersant, a nonionic dispersant, and a polymer dispersant. Of these, anionic dispersants are preferred.

アニオン系分散剤としては、特に限定されないが、例えば、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸のホルマリン縮合物、フェノールスルホン酸のホルマリン縮合物、β−ナフトールスルホン酸のホルマリン縮合物、メチルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、ブチルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物等のアルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物;β−ナフタレンスルホン酸とβ−ナフトールスルホン酸との混合物のホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸と2−ナフトール−6−スルホン酸との混合物のホルマリン縮合物、及びリグニンスルホン酸のホルマリン縮合物が挙げられる。このなかでも、芳香族スルホン酸化合物のホルマリン縮合物が好ましい。 The anionic dispersant is not particularly limited, and for example, a formalin condensate of creosote oil sulfonic acid, a formalin condensate of cresol sulfonic acid, a formalin condensate of phenol sulfonic acid, a formalin condensate of β-naphthol sulfonic acid, Formalin condensate of alkylnaphthalene sulfonic acid such as formalin condensate of methylnaphthalene sulfonic acid, formalin condensate of butylnaphthalene sulfonic acid; formalin condensate of mixture of β-naphthalene sulfonic acid and β-naphthol sulfonic acid, cresol sulfonic acid Examples thereof include a formalin condensate of a mixture of 2-naphthol-6-sulfonic acid and a formalin condensate of lignin sulfonic acid. Of these, a formalin condensate of an aromatic sulfonic acid compound is preferable.

ノニオン系分散剤としては、特に限定されないが、例えば、フィトステロールのエチレンオキサイド付加物、コレスタノールのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。 The nonionic dispersant is not particularly limited, and examples thereof include an ethylene oxide adduct of phytosterol and an ethylene oxide adduct of cholestanol.

高分子分散剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリアクリル酸部分アルキルエステル、ポリアルキレンポリアミン、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物等が挙げられる。 The polymer dispersant is not particularly limited, and examples thereof include polyacrylic acid partial alkyl ester, polyalkylene polyamine, polyacrylic acid salt, styrene-acrylic acid copolymer, vinylnaphthalene-maleic acid copolymer and the like. ..

分散剤の含有量は、インクジェットインク組成物の総量に対して、好ましくは0.1〜20質量%であり、より好ましくは1〜15質量%であり、さらに好ましくは2〜10質量%である。分散剤の含有量が0.1質量%以上であることにより、分散染料の分散安定性がより向上する傾向にある。また、分散剤の含有量が20質量%以下であることにより、余剰分散剤に起因する異物の発生がより抑制される傾向にある。 The content of the dispersant is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, and further preferably 2 to 10% by mass with respect to the total amount of the inkjet ink composition. .. When the content of the dispersant is 0.1% by mass or more, the dispersion stability of the disperse dye tends to be further improved. Further, when the content of the dispersant is 20% by mass or less, the generation of foreign substances caused by the surplus dispersant tends to be further suppressed.

また、式(1)で表される化合物の含有量は、分散剤1質量部に対して、好ましくは0.001〜1000質量部であり、より好ましくは0.1〜5質量部であり、さらに好ましくは0.2〜1質量部である。式(1)で表される化合物の含有量が0.001質量部以上であることにより、余剰分散剤に起因する異物をより低減することができ、分散染料と分散剤の親和性をより向上することができ分散安定性が向上する傾向にある。また、式(1)で表される化合物の含有量が1000質量部以下であることにより、余剰分散剤で分散しきれなかった式(1)で表される化合物が異物となることをより抑制できる傾向にある。 The content of the compound represented by the formula (1) is preferably 0.001 to 1000 parts by mass, more preferably 0.1 to 5 parts by mass, based on 1 part by mass of the dispersant. More preferably, it is 0.2 to 1 part by mass. When the content of the compound represented by the formula (1) is 0.001 part by mass or more, foreign substances caused by the excess dispersant can be further reduced, and the affinity between the disperse dye and the dispersant is further improved. It can be done and the dispersion stability tends to be improved. Further, since the content of the compound represented by the formula (1) is 1000 parts by mass or less, it is further suppressed that the compound represented by the formula (1) that could not be completely dispersed by the surplus dispersant becomes a foreign substance. There is a tendency to be able to do it.

〔界面活性剤〕
界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、ノニオン系界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤が挙げられる。このなかでも、ノニオン系界面活性剤が好ましい。ノニオン系界面活性剤を用いることにより、吐出安定性がより向上する傾向にある。
[Surfactant]
The surfactant is not particularly limited, and examples thereof include a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an anionic surfactant. Of these, nonionic surfactants are preferable. By using a nonionic surfactant, the discharge stability tends to be further improved.

ノニオン系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系界面活性剤、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル系界面活性剤、多環フェニルエーテル系界面活性剤、ソルビタン誘導体、及びフッ素系界面活性剤が挙げられる。この中でも、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、及びフッ素系界面活性剤が好ましく、シリコーン系界面活性剤がより好ましい。 The nonionic surfactant is not particularly limited, and for example, an acetylene glycol-based surfactant, a silicone-based surfactant, a polyoxyethylene alkyl ether-based surfactant, a polyoxypropylene alkyl ether-based surfactant, and a polycyclic ring. Examples thereof include phenyl ether-based surfactants, sorbitan derivatives, and fluorine-based surfactants. Among these, acetylene glycol-based surfactants, silicone-based surfactants, and fluorine-based surfactants are preferable, and silicone-based surfactants are more preferable.

アセチレングリコール系界面活性剤は、他のノニオン系界面活性剤と比較して、表面張力及び界面張力を適正に保つ能力に優れており、かつ起泡性がほとんどないという特性を有する。特にアセチレングリコール系界面活性剤はインク供給路に対して良好な親和性(濡れ性)を示すため、洗浄液として適する。 The acetylene glycol-based surfactant is superior in the ability to maintain an appropriate surface tension and interfacial tension as compared with other nonionic surfactants, and has a property of having almost no foaming property. In particular, an acetylene glycol-based surfactant is suitable as a cleaning liquid because it exhibits a good affinity (wetting property) for the ink supply path.

アセチレングリコール系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール及び2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオールのアルキレンオキサイド付加物、並びに2,4−ジメチル−5−デシン−4−オール及び2,4−ジメチル−5−デシン−4−オールのアルキレンオキサイド付加物から選択される一種以上が好ましい。アセチレングリコール系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、オルフィン104シリーズやオルフィンE1010等のEシリーズ(エアプロダクツ社(Air Products Japan, Inc.)製商品名)、サーフィノール465やサーフィノール61(日信化学工業社(Nissin Chemical Industry CO.,Ltd.)製商品名)などが挙げられる。アセチレングリコール系界面活性剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 The acetylene glycol-based surfactant is not particularly limited, and is, for example, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol and 2,4,7,9-tetramethyl-5. Selected from alkylene oxide adducts of decine-4,7-diol and alkylene oxide adducts of 2,4-dimethyl-5-decine-4-ol and 2,4-dimethyl-5-decine-4-ol. One or more is preferable. Commercially available products of acetylene glycol-based surfactants are not particularly limited, but for example, E series such as Orfin 104 series and Orfin E1010 (trade name manufactured by Air Products Japan, Inc.), Surfinol 465 and the like. Surfinol 61 (trade name manufactured by Nissin Chemical Industry CO., Ltd.) and the like can be mentioned. The acetylene glycol-based surfactant may be used alone or in combination of two or more.

フッ素系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルベタイン、パーフルオロアルキルアミンオキサイド化合物が挙げられる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、S−144、S−145(旭硝子株式会社製);FC−170C、FC−430、フロラード−FC4430(住友スリーエム株式会社製);FSO、FSO−100、FSN、FSN−100、FS−300(Dupont社製);FT−250、251(株式会社ネオス製)などが挙げられる。フッ素系界面活性剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 The fluorine-based surfactant is not particularly limited, and is, for example, perfluoroalkyl sulfonate, perfluoroalkyl carboxylic acid salt, perfluoroalkyl phosphate, perfluoroalkyl ethylene oxide adduct, perfluoroalkyl betaine, and per. Fluoroalkylamine oxide compounds can be mentioned. The commercially available fluorosurfactant is not particularly limited, but for example, S-144, S-145 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.); FC-170C, FC-430, Florard-FC4430 (manufactured by Sumitomo 3M Ltd.). FSO, FSO-100, FSN, FSN-100, FS-300 (manufactured by DuPont); FT-250, 251 (manufactured by Neos Co., Ltd.) and the like. The fluorine-based surfactant may be used alone or in combination of two or more.

シリコーン系界面活性剤としては、ポリシロキサン系化合物、ポリエーテル変性オルガノシロキサン等が挙げられる。シリコーン系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、具体的には、BYK−306、BYK−307、BYK−333、BYK−341、BYK−345、BYK−346、BYK−347、BYK−348、BYK−349(以上商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製)、KF−351A、KF−352A、KF−353、KF−354L、KF−355A、KF−615A、KF−945、KF−640、KF−642、KF−643、KF−6020、X−22−4515、KF−6011、KF−6012、KF−6015、KF−6017(以上商品名、信越化学株式会社製)等が挙げられる。 Examples of the silicone-based surfactant include polysiloxane-based compounds and polyether-modified organosiloxanes. The commercially available silicone-based surfactant is not particularly limited, but specifically, BYK-306, BYK-307, BYK-333, BYK-341, BYK-345, BYK-346, BYK-347, BYK. -348, BYK-349 (trade name, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.), KF-351A, KF-352A, KF-353, KF-354L, KF-355A, KF-615A, KF-945, KF-640 , KF-642, KF-643, KF-6020, X-22-4515, KF-6011, KF-6012, KF-6015, KF-6017 (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like.

界面活性剤の含有量は、インクジェットインク組成物の総量に対して、好ましくは0.1〜5質量%であり、より好ましくは0.1〜2質量%であり、さらに好ましくは0.2〜1質量%である。 The content of the surfactant is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass, still more preferably 0.2 to 0.2% by mass, based on the total amount of the inkjet ink composition. It is 1% by mass.

〔溶剤〕
本実施形態のインクジェットインク組成物は、溶剤をさらに含むことが好ましい。溶剤としては、特に限定されないが、例えば、有機溶剤又は水を用いることができる。
〔solvent〕
The inkjet ink composition of the present embodiment preferably further contains a solvent. The solvent is not particularly limited, but for example, an organic solvent or water can be used.

〔水〕
本発明のインクは水を含んでもよい。水としては、例えば、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、蒸留水などの純水、ならびに超純水のようなイオン性不純物を極力除去したものを用いることができる。また、紫外線照射や過酸化水素の添加などによって滅菌した水を使用すると、インクを長期間保存する場合に、カビやバクテリアの発生を抑制することができる。インクに含まれる水の含有量は、特に限定されないが、インクの全質量に対して、好ましくは50〜95質量%であり、より好ましくは60〜90質量%であり、さらに好ましくは70〜80質量%である。
〔water〕
The ink of the present invention may contain water. As the water, for example, pure water such as ion-exchanged water, ultra-filtered water, reverse osmosis water, distilled water, and ultrapure water from which ionic impurities have been removed as much as possible can be used. Further, when water sterilized by irradiation with ultraviolet rays or addition of hydrogen peroxide is used, the growth of mold and bacteria can be suppressed when the ink is stored for a long period of time. The content of water contained in the ink is not particularly limited, but is preferably 50 to 95% by mass, more preferably 60 to 90% by mass, and further preferably 70 to 80% by mass, based on the total mass of the ink. It is mass%.

[有機溶剤]
本発明のインクは有機溶剤を含んでもよい。
[Organic solvent]
The ink of the present invention may contain an organic solvent.

有機溶剤としては、特に限定されないが、例えば、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−t−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−t−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−t−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、iso−プロピルアルコール、n−ブタノール、2−ブタノール、tert−ブタノール、iso−ブタノール、n−ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、及びtert−ペンタノール等のアルコール類又はグリコール類;N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、2−オキサゾリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、及び1,1,3,3−テトラメチル尿素が挙げられる。有機溶剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 The organic solvent is not particularly limited, but for example, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol. , 1,2-hexanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-iso-propyl ether, diethylene glycol mono-iso -Propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-t-butyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol mono-t-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether , Diethylene glycol mono-t-butyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-iso-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono-n -Propyl ether, dipropylene glycol mono-iso-propyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol butyl methyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, Dipropylene glycol diethyl ether, tripropylene glycol dimethyl ether, methanol, ethanol, n-propyl alcohol, iso-propyl alcohol, n-butanol, 2-butanol, tert-butanol, iso-butanol, n-pentanol, 2-pentanol , 3-Pentanol, and alcohols or glycols such as tert-pentanol; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, 2-oxazolidone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide, sul Horan and 1,1,3,3-tetramethylurea can be mentioned. The organic solvent may be used alone or in combination of two or more.

有機溶剤の含有量は、インクジェットインク組成物の総量に対して、好ましくは1〜25質量%であり、より好ましくは5〜20質量%であり、さらに好ましくは10〜20質量%である。 The content of the organic solvent is preferably 1 to 25% by mass, more preferably 5 to 20% by mass, and further preferably 10 to 20% by mass with respect to the total amount of the inkjet ink composition.

(その他の添加剤)
インク組成物は、さらに必要に応じて、防腐防黴剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、酸素吸収剤、pH調整剤(例えば、トリエタノールアミン、アジピン酸、水酸化カリウム、トリス緩衝液)、又は溶解助剤、その他、通常のインクにおいて用いることができる各種添加剤を含んでもよい。なお、各種添加剤は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
(Other additives)
The ink composition further comprises antiseptic fungicides, antioxidants, UV absorbers, chelating agents, oxygen absorbers, pH regulators (eg, triethanolamine, adipic acid, potassium hydroxide, Tris buffer) as required. Liquid), or solubilizers, and other additives that can be used in ordinary inks. The various additives may be used alone or in combination of two or more.

以下、本発明を実施例、比較例、及び参考例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, Comparative Examples, and Reference Examples. The present invention is not limited to the following examples.

[インク組成物用の材料]
下記の実施例、比較例、及び参考例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔色材〕
DR60 :C.I.ディスパースレッド60
DY54 :C.I.ディスパースイエロー54
DBl359 :C.I.ディスパースブルー359
DR191 :C.I.ディスパースレッド191
DY163 :C.I.ディスパースイエロー163
DBl165 :C.I.ディスパースブルー165
〔分散剤〕
NS :ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物(第一工業製薬社製、製品名ラベリンAN−40)
〔界面活性剤〕
BYK348 :シリコーン系界面活性剤(ビックケミー・ジャパン社製)
〔有機溶剤〕
Gly :グリセリン
TEGMME :トリエチレングリコールモノメチルエーテル
[Material for ink composition]
The main materials for the ink compositions used in the following examples, comparative examples, and reference examples are as follows.
[Color material]
DR60: C.I. I. Disperse thread 60
DY54: C.I. I. Disperse Yellow 54
DBl359: C.I. I. Disperse Blue 359
DR191: C.I. I. Disperse thread 191
DY163: C.I. I. Disperse Yellow 163
DBl165: C.I. I. Disperse Blue 165
[Dispersant]
NS: Formalin condensate of sodium naphthalene sulfonate (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., product name: Labelin AN-40)
[Surfactant]
BYK348: Silicone-based surfactant (manufactured by Big Chemie Japan)
〔Organic solvent〕
Gly: Glycerin TEGMME: Triethylene glycol monomethyl ether

〔化合物1の合成方法〕
ベンゼン1モル及びベンゼンスルホン酸1モルに対し、硫酸を3モル加え、150℃で5時間程度反応させた。その後、水と、硫酸の添加モル量に対応した炭酸カルシウムを加え中和を行い、水洗した。その後更に、0.5気圧・150℃状況下にて揮発させることにより未反応成分及び余剰な水を除去して、下記化合物1を得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 1]
To 1 mol of benzene and 1 mol of benzenesulfonic acid, 3 mol of sulfuric acid was added, and the mixture was reacted at 150 ° C. for about 5 hours. Then, water and calcium carbonate corresponding to the amount of added molars of sulfuric acid were added for neutralization, and the mixture was washed with water. After that, unreacted components and excess water were further removed by volatilization under the conditions of 0.5 atm and 150 ° C. to obtain the following compound 1.
Figure 0006895119

〔化合物2の合成方法〕
ナフタレン1モルに対し、硫酸を3モル加え、150℃で5時間程度反応させた。その後、水と、硫酸の添加モル量に対応した炭酸カルシウムを加え中和を行い、水洗した。その後更に、0.5気圧・150℃状況下にて揮発させることにより未反応成分及び余剰な水を除去して、下記化合物2を得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 2]
To 1 mol of naphthalene, 3 mol of sulfuric acid was added, and the mixture was reacted at 150 ° C. for about 5 hours. Then, water and calcium carbonate corresponding to the amount of added molars of sulfuric acid were added for neutralization, and the mixture was washed with water. After that, unreacted components and excess water were further removed by volatilization under the conditions of 0.5 atm and 150 ° C. to obtain the following compound 2.
Figure 0006895119

〔化合物3の合成方法〕
アントラセン1モル及びメチルアントラセン1モルに対し、硫酸を3モル加え、150℃で5時間程度反応させた。その後、水と、硫酸の添加モル量に対応した炭酸カルシウムを加え中和を行い、水洗した。その後更に、0.5気圧・150℃状況下にて揮発させることにより未反応成分及び余剰な水を除去して、下記化合物3を得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 3]
3 mol of sulfuric acid was added to 1 mol of anthracene and 1 mol of methyl anthracene, and the mixture was reacted at 150 ° C. for about 5 hours. Then, water and calcium carbonate corresponding to the amount of added molars of sulfuric acid were added for neutralization, and the mixture was washed with water. After that, unreacted components and excess water were further removed by volatilization under the conditions of 0.5 atm and 150 ° C. to obtain the following compound 3.
Figure 0006895119

〔化合物4の合成方法〕
ナフタレン1モルに代えて、ナフタレンスルホン酸1モルを用いたこと以外は化合物2の合成方法と同様の操作により、下記式(1’)においてR1及びR2がともにSO3H基である化合物4を得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 4]
Instead of the naphthalene 1 mol, the same operation as the method of synthesizing compound 2 except for using naphthalene sulfonic acid 1 mol of compound R 1 and R 2 are both SO 3 H group in the formula (1 ') I got 4.
Figure 0006895119

〔化合物5Aの合成方法〕
芳香族化合物として、ナフタレン、メチルナフタレン、ナフタレンスルホン酸、−OSO3H基を有するナフタレン、ナフタレンカルボン酸、ナフトールを各々1モル用いたこと以外は化合物2の合成方法と同様の操作により、下記式においてR1及びR2がともに表4〜5で示される官能基である化合物5をそれぞれ得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 5A]
As the aromatic compound, naphthalene, methylnaphthalene, naphthalene sulfonic acid, naphthalene having -OSO 3 H group, naphthalene carboxylic acid, the same operation as the method of synthesizing compound 2 except using respectively 1 mole of naphthol represented by the following formula Compound 5 was obtained in which R 1 and R 2 were both functional groups shown in Tables 4 to 5, respectively.
Figure 0006895119

〔化合物5Bの合成方法〕
芳香族化合物として、ナフタレンスルホン酸1モルを用いたこと以外は化合物2の合成方法と同様の操作により、下記式においてR1及びR2がともに表5で示される官能基である化合物5Bを得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 5B]
By the same operation as the method for synthesizing compound 2 except that 1 mol of naphthalene sulfonic acid was used as the aromatic compound, compound 5B in which both R 1 and R 2 are functional groups shown in Table 5 in the following formula was obtained. It was.
Figure 0006895119

〔化合物5Cの合成方法〕
芳香族化合物として、ナフタレンスルホン酸1モルを用いたこと以外は化合物2の合成方法と同様の操作により、下記式においてR1及びR2がともに表5で示される官能基である化合物5Cを得た。

Figure 0006895119
[Method for synthesizing compound 5C]
Compound 5C in which both R 1 and R 2 are functional groups shown in Table 5 in the following formula is obtained by the same operation as the method for synthesizing compound 2 except that 1 mol of naphthalene sulfonic acid is used as the aromatic compound. It was.
Figure 0006895119

[インク組成物の調製]
各材料を下記の表1〜4に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各インク組成物を得た。なお、下記の表1〜4中、数値の単位は質量%であり、合計は100.0質量%である。
[Preparation of ink composition]
Each material was mixed with the compositions shown in Tables 1 to 4 below and stirred well to obtain each ink composition. In Tables 1 to 4 below, the unit of the numerical value is mass%, and the total is 100.0 mass%.

Figure 0006895119
Figure 0006895119

Figure 0006895119
Figure 0006895119

Figure 0006895119
Figure 0006895119

Figure 0006895119
Figure 0006895119

Figure 0006895119
Figure 0006895119

〔異物評価〕
上記のようにして得られたインク組成物30mlを、評価用インクパックに空気層がないように密閉状態で封入し、60℃5日間放置した。その後、インク組成物10mlを金属メッシュフィルター(孔径10μm)でろ過し、金属メッシュフィルター上に捕捉されたインク由来の結晶性異物の1mm四方あたりの個数を数えた。得られた個数に基づいて、下記評価基準により、インク組成物中の異物の発生を評価した。
A:1mm四方あたりの結晶性異物の個数が0個
B:1mm四方あたりの結晶性異物の個数が1〜5個
C:1mm四方あたりの結晶性異物の個数が6〜25個
D:1mm四方あたりの結晶性異物の個数が26〜50個
E:1mm四方あたりの結晶性異物の個数が51以上
[Foreign matter evaluation]
30 ml of the ink composition obtained as described above was sealed in the evaluation ink pack in a sealed state so as not to have an air layer, and left at 60 ° C. for 5 days. Then, 10 ml of the ink composition was filtered through a metal mesh filter (pore diameter 10 μm), and the number of ink-derived crystalline foreign substances captured on the metal mesh filter per 1 mm square was counted. Based on the number obtained, the generation of foreign substances in the ink composition was evaluated according to the following evaluation criteria.
A: 0 pieces of crystalline foreign matter per 1 mm square B: 1 to 5 pieces of crystalline foreign matter per 1 mm square C: 6 to 25 pieces of crystalline foreign matter per 1 mm square D: 1 mm square The number of crystalline foreign substances per unit is 26 to 50. E: The number of crystalline foreign substances per 1 mm square is 51 or more.

Claims (7)

分散染料と、下記式(1)で表される化合物と、水とを含み、
前記水の含有量は、全質量に対して50〜95質量%である、
インクジェットインク組成物。
Figure 0006895119
(式中、Ar1及びAr2は、各々独立して、アリール基であり、R1及びR2は、各々独立して、水素、C1〜3のアルキル基、スルホン酸基、−O−SO3H基、カルボン酸基、水酸基であり、nは、各々独立して、0〜5の整数である。)
And disperse dyes, a compound represented by the following formula (1), viewed contains a water,
The content of the water is 50 to 95% by mass with respect to the total mass.
Inkjet ink composition.
Figure 0006895119
(In the formula, Ar 1 and Ar 2 are independently aryl groups, and R 1 and R 2 are independently hydrogen, an alkyl group of C1 to 3 and a sulfonic acid group, and -O-SO. 3 H group, carboxylic acid group, hydroxyl group, and n is an integer of 0 to 5 independently.)
前記化合物の含有量が、前記分散染料1質量部に対して、0.01〜150質量部である、
請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
The content of the compound is 0.01 to 150 parts by mass with respect to 1 part by mass of the disperse dye.
The inkjet ink composition according to claim 1.
分散剤をさらに含む、
請求項1又は2に記載のインクジェットインク組成物。
Including additional dispersant,
The inkjet ink composition according to claim 1 or 2.
前記分散剤の含有量に対する、前記分散染料と前記式(1)で表される化合物との合計含有量の比率〔(分散染料+式(1)で表される化合物)/分散剤〕が、0.24〜4.0である、
請求項3に記載のインクジェットインク組成物
The ratio of the total content of the disperse dye to the compound represented by the formula (1) to the content of the dispersant [(dispersion dye + compound represented by the formula (1)) / dispersant] is 0.24 to 4.0,
The inkjet ink composition according to claim 3.
前記化合物の含有量が、前記分散剤1質量部に対して、0.001〜1000質量部である、
請求項3又は4に記載のインクジェットインク組成物。
The content of the compound is 0.001 to 1000 parts by mass with respect to 1 part by mass of the dispersant.
The inkjet ink composition according to claim 3 or 4.
前記分散剤が、芳香族スルホン酸化合物のホルマリン縮合物を含む、
請求項3〜5に記載のインクジェットインク組成物。
The dispersant comprises a formalin condensate of an aromatic sulfonic acid compound.
The inkjet ink composition according to claims 3 to 5.
前記分散染料が、分子中に縮合環構造を有するものである、
請求項1〜6に記載のインクジェットインク組成物。
The disperse dye has a condensed ring structure in the molecule.
The inkjet ink composition according to claims 1 to 6.
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