JP6878022B2 - Medical diagnostic imaging equipment, servers and programs - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置、サーバおよびプログラムに関する。 Embodiments of the present invention relate to medical diagnostic imaging equipment, servers and programs.

いわゆる医療分野に言うところのプロトコルは、X線CT(Computed Tomography)装置、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置あるいは超音波画像診断装置などのモダリティを用いて実施される検査の、手順や内容などを意味することが多い。従来、医療検査のためのプロトコルは専門知識を有するオペレータにより作成されていた。近年ではプロトコルの作成をコンピュータにより支援したり(プロトコルエディタ)、プロトコルを自動で作成する技術が知られている。 The protocol in the so-called medical field means the procedure and contents of an examination performed using a modality such as an X-ray CT (Computed Tomography) device, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, or an ultrasonic diagnostic imaging device. I often do it. Traditionally, protocols for medical tests have been created by experts with expertise. In recent years, there are known technologies for supporting the creation of a protocol by a computer (protocol editor) and automatically creating a protocol.

特開2003−033443号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-033443 特開2007−007255号公報JP-A-2007-007255 特開2008−229343号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-229343 特開2004−275440号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-275440 特開2009−153965号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2009-1593965

プロトコルは、被検体の症状、病態、年齢、性別などの多種多様な要素に応じてきめ細かく設計されることが望ましい。そこで、モダリティに組み込まれていたプロトコル管理機能をサーバ装置に移行することで、モダリティ間での情報共有を推し進めることが考えられている。このような技術により、例えば、異なるモダリティにおいて臨床的に同じような意味を持つ撮像プロトコルを簡便に適用したり、技師同士で撮像プロトコルを共有したり、修正したりすることを簡易に実現できる。 It is desirable that the protocol be carefully designed according to a wide variety of factors such as the subject's symptoms, pathology, age, and gender. Therefore, it is considered to promote information sharing between modality by migrating the protocol management function incorporated in the modality to the server device. With such a technique, for example, it is possible to easily apply an imaging protocol having clinically similar meanings in different modality, and to easily share or modify an imaging protocol among engineers.

しかしながら、個々の被検体の特徴までも考慮してプロトコルを設計することを可能にする技術は知られていない。このような要望を実現し得る技術が待たれている。 However, no technique is known that makes it possible to design a protocol in consideration of the characteristics of individual subjects. A technology that can realize such a demand is awaited.

目的は、被検体の特徴を検査プロトコルに反映できるようにした医用画像診断装置、サーバおよびプログラムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a medical diagnostic imaging apparatus, server and program capable of reflecting the characteristics of a subject in a test protocol.

実施形態によれば、医用画像診断装置は、撮影部と、取得部と、抽出部と、アシスト部とを具備する。撮影部は、予め定められた撮影手順であるプロトコルに基づいて被検体を撮影して医用画像データを取得する。取得部は、被検体の少なくとも撮影時における生体情報をセンサから取得する。抽出部は、前回検査までに取得された生体情報を処理して被検体の特徴情報を抽出する。アシスト部は、今回検査のためのプロトコルの設計を当該被検体の特徴情報に基づいてアシストする。 According to the embodiment, the medical diagnostic imaging apparatus includes an imaging unit, an acquisition unit, an extraction unit, and an assist unit. The imaging unit photographs the subject and acquires medical image data based on a protocol that is a predetermined imaging procedure. The acquisition unit acquires biological information of the subject at least at the time of photographing from the sensor. The extraction unit processes the biological information acquired up to the previous examination to extract the characteristic information of the subject. The assist unit assists the design of the protocol for this test based on the characteristic information of the subject.

図1は、実施形態に係わる医用画像診断装置を適用可能な、医用情報処理システムの一例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an example of a medical information processing system to which the medical diagnostic imaging apparatus according to the embodiment can be applied. 図2は、モダリティ3の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of modality 3. 図3は、モダリティ3の操作に係わるGUI(Graphical User Interface)ウインドウの一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of a GUI (Graphical User Interface) window related to the operation of modality 3. 図4は、図2に示されるモダリティ3の処理手順の一例を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the modality 3 shown in FIG. 図5は、図2に示されるモダリティ3の処理手順の他の例を示すフローチャートである。FIG. 5 is a flowchart showing another example of the processing procedure of the modality 3 shown in FIG. 図6は、サーバ1の一例を示す機能ブロック図である。FIG. 6 is a functional block diagram showing an example of the server 1. 図7は、第2の実施形態における情報の流れを模式的に示す図である。FIG. 7 is a diagram schematically showing the flow of information in the second embodiment. 図8は、第3の実施形態における情報の流れを模式的に示す図である。FIG. 8 is a diagram schematically showing the flow of information in the third embodiment. 図9は、モダリティ3の操作に係わるGUIウインドウの他の例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing another example of the GUI window related to the operation of modality 3. 図10は、不適プロトコルとそうでないプロトコルとを、プロトコル表示エリアに区別して表示する一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example in which an unsuitable protocol and a non-suitable protocol are displayed separately in a protocol display area. 図11は、絞り込まれたプロトコルを、適用可能なプロトコルとして表示する一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of displaying the narrowed down protocols as applicable protocols.

図1は、実施形態に係わる医用画像診断装置を適用可能な、医用情報処理システムの一例を示す図である。図1において、病院システム100は、ゲートウェイGWを介してクラウドコンピューティングシステム(以下、クラウドと称する)CLと通信可能に接続される。クラウドCLは、サーバSVおよびデータベースDBを備え、例えばIaaS(Infrastructure as a Service)型のサービスを提供する。 FIG. 1 is a diagram showing an example of a medical information processing system to which the medical diagnostic imaging apparatus according to the embodiment can be applied. In FIG. 1, the hospital system 100 is communicably connected to a cloud computing system (hereinafter referred to as a cloud) CL via a gateway GW. The cloud CL includes a server SV and a database DB, and provides, for example, an Infrastructure as a Service (IAAS) type service.

病院システム100は、モダリティ3、コンソール2およびサーバ1、ならびにこれらを通信可能に接続するLAN(Local Area Network)5を備える。モダリティ3は例えばX線CT装置、MRI装置あるいは超音波画像診断装置などの医用画像診断装置である。モダリティ3はコンソール2を介してオペレータにより操作され、プロトコルに従って被検体を撮影して医用画像を取得する。取得された医用画像はLAN5経由でサーバ1に送られ、保存される。また医用画像は、ゲートウェイGW経由でクラウドCLに送られ、データベースDBに保存されることができる。 The hospital system 100 includes a modality 3, a console 2, a server 1, and a LAN (Local Area Network) 5 that connects them in a communicable manner. Modality 3 is a medical image diagnostic device such as an X-ray CT device, an MRI device, or an ultrasonic diagnostic imaging device. Modality 3 is operated by an operator via the console 2 to capture a subject and acquire a medical image according to a protocol. The acquired medical image is sent to the server 1 via the LAN 5 and stored. Further, the medical image can be sent to the cloud CL via the gateway GW and stored in the database DB.

図2は、モダリティ3の一例を示す図である。この実施形態ではモダリティ3としてX線CT装置を想定する。X線CT装置は、スキャン部(ガントリ)10とコンピュータ20とを備える。
スキャン部10は、被検体P(患者など)をX線でCTスキャンするための様々な機構を有する。スキャン部10は、コンピュータ20内のスキャン制御部21による制御に従って、CTスキャンを繰り返し実行する。すなわちスキャン部10は、プロトコルに従って被検体を撮影して、医用画像データとしてのX線投影データを取得する。
FIG. 2 is a diagram showing an example of modality 3. In this embodiment, an X-ray CT apparatus is assumed as modality 3. The X-ray CT apparatus includes a scanning unit (gantry) 10 and a computer 20.
The scanning unit 10 has various mechanisms for CT scanning a subject P (patient or the like) with X-rays. The scanning unit 10 repeatedly executes a CT scan under the control of the scanning control unit 21 in the computer 20. That is, the scanning unit 10 photographs the subject according to the protocol and acquires X-ray projection data as medical image data.

プロトコル(検査プロトコルまたは撮影プロトコル)とは、広義にはスキャンの順番、種類、スキャン間の時間間隔、スキャン方式などの、撮影のルーチンを表す情報として当業者には理解される。一方、狭義には、プロトコルは、1スキャン中の管電圧、管電流、撮影角度、X線照射量などのパラメータを示す。実施形態においては広義、狭義のいずれのプロトコルも適用可能である。プロトコルは、予め定められた撮影手順とも理解されることができる。 A protocol (inspection protocol or imaging protocol) is broadly understood by those skilled in the art as information representing an imaging routine, such as scan order, type, time interval between scans, and scanning method. On the other hand, in a narrow sense, the protocol indicates parameters such as tube voltage, tube current, imaging angle, and X-ray dose during one scan. In the embodiment, both broad and narrow protocols can be applied. The protocol can also be understood as a predetermined imaging procedure.

また、プロトコルとは、例えば、撮影目的、検査種類、撮影方法、及びX線撮影条件等の撮影に関わる一連のプログラムのセットを意味することもある。例えば、脳の画像を得るための一連のプロトコル群として、例えば、位置決め画像収集用のプロトコル、シミング撮像用のプロトコル、イメージングスキャン用のプロトコル等が挙げられる。 The protocol may also mean, for example, a set of a series of programs related to radiography such as an imaging purpose, an inspection type, an imaging method, and an X-ray imaging condition. For example, as a series of protocols for obtaining an image of the brain, for example, a protocol for collecting a positioning image, a protocol for shimming imaging, a protocol for imaging scanning, and the like can be mentioned.

また、プロトコルとは、撮像条件の事前設定情報(プリセット情報)を含むパルスシーケンス情報を意味することもある。例えば、医師や技師等のオペレータは、検査の撮像計画を立てる際、モダリティあるいはサーバにおいて管理、提供されるプロトコル群をGUI(Graphical User Interface)上に読み出し、必要に応じてプリセット情報を変更しながら、これらを撮像計画に組み入れる。 The protocol may also mean pulse sequence information including preset information (preset information) of imaging conditions. For example, an operator such as a doctor or a technician reads out a group of protocols managed and provided by a modality or a server on a GUI (Graphical User Interface) when making an imaging plan for an examination, and changes preset information as necessary. , Incorporate these into the imaging plan.

各プロトコルには、そのプロトコルの名称に相当する「Scan ID」や、プロトコルの撮像時間である「Time」、その他、TR(Repetition Time)、TE(Echo Time)、FA(Flip Angle)、スライス数(NS(Number Of Slice))、FOV(Field Of View)、スライス厚(ST(Slice Thickness))等の各種撮像パラメータの設定情報が含まれてもよい。 Each protocol includes "Scan ID" corresponding to the name of the protocol, "Time" which is the imaging time of the protocol, TR (Repetition Time), TE (Echo Time), FA (Flip Angle), and the number of slices. (NS (Number Of Slice)), FOV (Field Of View), slice thickness (ST (Slice Thickness)), and other setting information of various imaging parameters may be included.

スキャン部10は、円環又は円板状の回転フレーム12を回転可能に支持する。回転フレーム12の内周側には、天板14に載置された被検体Pの挿入されるスキャン領域が形成される。天板14は、図示しない寝台により長手方向と上下方向とに沿ってスライド可能に支持される。 The scanning unit 10 rotatably supports a ring-shaped or disk-shaped rotating frame 12. A scan region into which the subject P placed on the top plate 14 is inserted is formed on the inner peripheral side of the rotating frame 12. The top plate 14 is slidably supported along the longitudinal direction and the vertical direction by a sleeper (not shown).

ここで、XYZ直交座標系を定義する。Z軸は、回転フレーム12の回転軸に規定される。天板14は、長手方向がZ軸方向に平行するように配置される。X軸は、水平方向の軸に規定され、Y軸は、鉛直方向の軸に規定される。 Here, the XYZ Cartesian coordinate system is defined. The Z axis is defined as the rotation axis of the rotation frame 12. The top plate 14 is arranged so that the longitudinal direction is parallel to the Z-axis direction. The X-axis is defined as the horizontal axis and the Y-axis is defined as the vertical axis.

回転フレーム12は、X線管11とX線検出器15とを有する。X線管11およびX線検出器15は、天板14に載置された被検体Pを挟んで対向する。回転フレーム12は、回転駆動部19からの駆動信号の供給を受けてX線管11とX線検出器15とを連続的に回転させる。 The rotating frame 12 has an X-ray tube 11 and an X-ray detector 15. The X-ray tube 11 and the X-ray detector 15 face each other with the subject P placed on the top plate 14 interposed therebetween. The rotation frame 12 continuously rotates the X-ray tube 11 and the X-ray detector 15 in response to the supply of the drive signal from the rotation drive unit 19.

X線管11は、高電圧発生部18から供給される高電圧とフィラメント電流とを受けてX線を発生する。被検体へのX線の照射時間間隔は、例えば、1秒に10回である。高電圧発生部18は、コンピュータ20内のスキャン制御部21による制御に従ってX線管11に高電圧を印加し、管電流を供給する。高電圧の電圧値を変化させることで管電流が変化するので、X線の線量を変化させることができる。 The X-ray tube 11 generates X-rays by receiving the high voltage supplied from the high voltage generating unit 18 and the filament current. The X-ray irradiation time interval for the subject is, for example, 10 times per second. The high voltage generation unit 18 applies a high voltage to the X-ray tube 11 according to the control by the scan control unit 21 in the computer 20 to supply the tube current. Since the tube current changes by changing the voltage value of the high voltage, the X-ray dose can be changed.

X線管11のX線照射口側には、X線コリメータ13が取り付けられている。X線コリメータ13は、X線管11から発生されたX線の照射野を限定する。具体的には、X線コリメータ13は、移動可能に支持されてX線を遮蔽する材質(鉛など)でできた複数の絞り羽根を有する。複数の絞り羽根の位置が調整されることで、X線照射野のサイズや形状が変化される。X線コリメータ13は、スキャン制御部21からの駆動信号の供給を受けて絞り羽根を移動する。 An X-ray collimator 13 is attached to the X-ray irradiation port side of the X-ray tube 11. The X-ray collimator 13 limits the irradiation field of X-rays generated from the X-ray tube 11. Specifically, the X-ray collimator 13 has a plurality of diaphragm blades made of a material (lead or the like) that is movably supported and shields X-rays. By adjusting the positions of the plurality of diaphragm blades, the size and shape of the X-ray irradiation field are changed. The X-ray collimator 13 moves the diaphragm blades by receiving a drive signal from the scan control unit 21.

X線検出器15は、X線管11から発生され被検体Pを透過したX線を検出し、検出されたX線の強度に応じた電流信号を生成する。X線検出器15には、データ収集回路(DAS)16が接続される。 The X-ray detector 15 detects the X-rays generated from the X-ray tube 11 and transmitted through the subject P, and generates a current signal according to the intensity of the detected X-rays. A data acquisition circuit (DAS) 16 is connected to the X-ray detector 15.

データ収集回路16は、スキャン制御部21による制御に従ってX線検出器15から電流信号を収集する。データ収集回路16は、収集された電流信号を増幅し、増幅された電流信号をディジタル変換することによって、ディジタルの投影データを生成する。投影データは、生成されるたびに非接触データ伝送部17を介してコンピュータ20に供給される。スキャン部10によりCTスキャンが繰り返されることで、時系列の投影データが生成され、コンピュータ20に供給される。 The data acquisition circuit 16 collects a current signal from the X-ray detector 15 under the control of the scan control unit 21. The data acquisition circuit 16 generates digital projection data by amplifying the collected current signal and digitally converting the amplified current signal. Each time the projection data is generated, it is supplied to the computer 20 via the non-contact data transmission unit 17. By repeating the CT scan by the scanning unit 10, time-series projection data is generated and supplied to the computer 20.

さらに、モダリティ3は、センサ部30を備える。センサ部30は、スキャン部10のガントリ内に挿入された被検体Pの生体情報を、例えば被検体Pに取り付けられたプローブ29から取得する。センサ部30は、例えば被検体Pの心電パターン、心拍数、あるいは呼吸情報、体温、発汗量などのバイタルデータのうちの少なくともいずれか一つを生体情報として取得する。 Further, the modality 3 includes a sensor unit 30. The sensor unit 30 acquires the biological information of the subject P inserted in the gantry of the scanning unit 10 from, for example, the probe 29 attached to the subject P. The sensor unit 30 acquires at least one of vital data such as the electrocardiographic pattern, heart rate, or respiratory information, body temperature, and sweating amount of the subject P as biological information, for example.

少なくとも被検体Pの撮影中に取得された生体情報は、コンピュータ20の記憶部24に被検体ID(IDentification)と関連付けて記憶される。または、取得された生体情報は、プロトコルと関連付けて記憶部24に格納される(生体情報24a)。 At least the biological information acquired during the imaging of the subject P is stored in the storage unit 24 of the computer 20 in association with the subject ID (IDentification). Alternatively, the acquired biometric information is stored in the storage unit 24 in association with the protocol (biological information 24a).

あるいは、生体情報はLAN5経由でサーバ1に転送され、データベースに蓄積されても良い。さらには、ゲートウェイGW経由でクラウドCLのデータベースDBに蓄積されても良い。 Alternatively, the biological information may be transferred to the server 1 via the LAN 5 and stored in the database. Further, it may be stored in the database DB of the cloud CL via the gateway GW.

コンピュータ20は、前処理部26、再構成部27、制御回路28、スキャン制御部21、表示部22、操作部23、および記憶部24を備える。 The computer 20 includes a preprocessing unit 26, a reconstruction unit 27, a control circuit 28, a scan control unit 21, a display unit 22, an operation unit 23, and a storage unit 24.

前処理部26は、データ収集回路16からリアルタイムで供給される投影データ(純生データと称される)に対数変換(ログ変換)や感度補正等の前処理を施す。前処理により画像再構成に利用される投影データが生成される。純生データに前処理を施して生データが作成される。実施形態では生データおよび純生データの双方を利用して演算処理を行う。なお純生データとは、要するにX線検出器15で検出されるX線のカウント値のデータである。生データとは純生データをログ変換して得られるデータであり、撮像体内におけるX線の透過長に対応する。 The preprocessing unit 26 performs preprocessing such as logarithmic conversion (log conversion) and sensitivity correction on the projection data (referred to as pure raw data) supplied in real time from the data collection circuit 16. The preprocessing generates projection data used for image reconstruction. Raw data is created by preprocessing pure raw data. In the embodiment, arithmetic processing is performed using both raw data and pure raw data. The pure raw data is, in short, data of the count value of X-rays detected by the X-ray detector 15. The raw data is data obtained by converting pure raw data into logs, and corresponds to the transmission length of X-rays in the imaging body.

再構成部27は、スキャン部10により被検体Pをスキャンして得られるスキャンデータ(投影データや生データ)に基づいてCT画像を再構成する。 The reconstructing unit 27 reconstructs a CT image based on scan data (projection data or raw data) obtained by scanning the subject P by the scanning unit 10.

スキャン制御部21は、被検体PをX線でCTスキャンするためにスキャン部10を制御する。すなわちスキャン制御部21は、被検体Pについて用意されたプロトコルに従ってスキャン部10を制御する。スキャン制御部21は、スキャンを継続するためにスキャン部10(具体的には、回転駆動部19、高電圧発生部18、X線コリメータ13、及びデータ収集回路16)を制御する。 The scan control unit 21 controls the scan unit 10 in order to perform a CT scan of the subject P with X-rays. That is, the scan control unit 21 controls the scan unit 10 according to the protocol prepared for the subject P. The scan control unit 21 controls the scan unit 10 (specifically, the rotation drive unit 19, the high voltage generation unit 18, the X-ray collimator 13, and the data acquisition circuit 16) in order to continue scanning.

表示部22は、プロトコルをビューワに表示したり、再構成された画像、または造影剤の時間濃度曲線などを表示デバイスに表示する。表示デバイスは、例えばCRTディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ等である。 The display unit 22 displays the protocol on the viewer, displays the reconstructed image, the time concentration curve of the contrast medium, and the like on the display device. The display device is, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, a plasma display, or the like.

操作部23は、オペレータからの各種指令や情報入力を受け付ける。例えば、操作部23は、ユーザにより入力デバイスを介してROI(Region of Interest)の設定位置を入力する。入力デバイスは、例えばキーボードやマウス、スイッチ等である。また、操作部23は、例えば、プロトコルをビューワに表示させるための命令を装置に与えたり、あるいは表示されたプロトコルを編集するために用いられることも可能である。 The operation unit 23 receives various commands and information inputs from the operator. For example, the operation unit 23 inputs the ROI (Region of Interest) setting position by the user via the input device. The input device is, for example, a keyboard, a mouse, a switch, or the like. The operation unit 23 can also be used, for example, to give a command to the device to display the protocol on the viewer, or to edit the displayed protocol.

記憶部24は、RAM(Random Access Memory)やROM(Read Only Memory)などのメモリ、あるいはハードディスクドライブ(Hard Disk Drive:HDD)などの記憶デバイスである。磁気ディスク以外にも光磁気ディスクやCD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disc)などの光ディスクを記憶部24として利用してもよい。 The storage unit 24 is a memory such as a RAM (Random Access Memory) or a ROM (Read Only Memory), or a storage device such as a hard disk drive (HDD). In addition to the magnetic disk, an optical disk such as a magneto-optical disk, a CD (Compact Disc), or a DVD (Digital Versatile Disc) may be used as the storage unit 24.

記憶部24は、投影データやCT画像のデータ、あるいは汎用プロトコルの設定データなどを記憶する。また、記憶部24は、センサ部30により取得された被検体Pの生体情報24a、および生体情報から抽出された特徴情報24bを記憶する。さらに記憶部24は、制御回路28の取得機能28a、抽出機能28b、およびアシスト機能28cなどの新たな処理機能を実現させるための命令を含むプログラム24cを記憶する。 The storage unit 24 stores projection data, CT image data, general-purpose protocol setting data, and the like. In addition, the storage unit 24 stores the biological information 24a of the subject P acquired by the sensor unit 30 and the feature information 24b extracted from the biological information. Further, the storage unit 24 stores a program 24c including an instruction for realizing a new processing function such as an acquisition function 28a, an extraction function 28b, and an assist function 28c of the control circuit 28.

制御回路28は、記憶部24に記憶されているプログラム24cを読み出してメモリ上に展開し、展開されたプログラム24cに従って各部を制御する。制御回路28は実施形態に係る新規な処理機能として、取得機能28a、抽出機能28b、およびアシスト機能28cを備える。 The control circuit 28 reads out the program 24c stored in the storage unit 24, expands it on the memory, and controls each unit according to the expanded program 24c. The control circuit 28 includes an acquisition function 28a, an extraction function 28b, and an assist function 28c as new processing functions according to the embodiment.

すなわち制御プログラムは、コンピュータ20を記憶部24として機能させるコードに加えて、コンピュータ20を取得機能28aを持つ取得部として機能させるコードと、抽出機能28bを持つ抽出部として機能させるコードと、アシスト機能28cを持つアシスト部として機能させるコードとを含む。 That is, in addition to the code that causes the computer 20 to function as the storage unit 24, the control program includes a code that causes the computer 20 to function as an acquisition unit having an acquisition function 28a, a code that causes the computer 20 to function as an extraction unit having an extraction function 28b, and an assist function. Includes a code that functions as an assist unit having 28c.

取得機能28aは、X線CT装置のスキャン部10による、少なくとも撮影中に取得された被検体Pの生体情報24aをセンサ部30から取得する。なお、撮影中とはX線の照射時だけを意味するものではない。被検体PがX線撮影室に入ってから出るまで、寝台に横たわたっているとき、あるいは、天板14がスライドして被検体Pがガントリ内に入っている状態などを撮影中と称しても良い。 The acquisition function 28a acquires at least the biological information 24a of the subject P acquired during imaging by the scanning unit 10 of the X-ray CT apparatus from the sensor unit 30. It should be noted that the term “during shooting” does not mean only during irradiation with X-rays. When the subject P is lying on the bed from the time it enters the X-ray imaging room until it exits, or when the top plate 14 slides and the subject P is inside the gantry, it is called shooting. You may.

抽出機能28bは、X線CT装置のスキャン部10による撮影中に取得された生体情報24aを処理して、被検体Pの特徴情報を抽出する。抽出された特徴情報は被検体Pと関連付けられて記憶部24に記憶される(特徴情報24b)。 The extraction function 28b processes the biological information 24a acquired during imaging by the scanning unit 10 of the X-ray CT apparatus to extract the characteristic information of the subject P. The extracted feature information is associated with the subject P and stored in the storage unit 24 (feature information 24b).

特徴情報とは、例えばガントリに侵入することで緊張感が高まって発汗量が増えたり、心拍数が上がったり、停止すべきときに呼吸を十分に停止できなかったり、体温が上がったり下がったりなどといった情報である。これらの特徴情報は例えば被検体Pの心理的傾向を示している場合がある。このほかにも、天板14の移動とともに無意識に姿勢が変わるといった、体動の傾向を示す情報も特徴情報に含めることができる。体動は、例えば画像センサなどで検知することができる。あるいは、体動は、時系列で撮影された画像内の被検体の変化から検出することもできる。 Characteristic information is, for example, information such as increased tension and increased sweating due to invasion of the gantry, increased heart rate, inability to stop breathing sufficiently when it should be stopped, and increased or decreased body temperature. Is. These characteristic information may indicate, for example, the psychological tendency of the subject P. In addition to this, information indicating a tendency of body movement, such as an unconscious change in posture as the top plate 14 moves, can be included in the feature information. Body movement can be detected by, for example, an image sensor. Alternatively, body movement can be detected from changes in the subject in images taken in chronological order.

特徴情報は、例えば画像撮影のプロトコル(画像撮影の種類)と、被検体の生体情報の変化とを対応付けて記録した情報として理解されることが可能である。 The feature information can be understood as information recorded in association with, for example, an image photographing protocol (type of image photographing) and a change in biological information of a subject.

例えば、発汗センサにより検知される発汗量が生体情報の一例である。画像撮影中に発汗量が所定値を超えたという情報は、被検体の特徴情報として次回の検査(撮影)にフィードバックされる。 For example, the amount of perspiration detected by the perspiration sensor is an example of biological information. The information that the amount of sweating exceeds a predetermined value during image taking is fed back to the next examination (photographing) as characteristic information of the subject.

また、ECG(心拍センサ)により検知される心拍数も、生体情報の一例である。画像撮影中に心拍数が既定値を超えた、または画像撮影中に心拍数の変動度合いが既定値を超えた、または、正常な心拍として認識できない拍動の発生率が既定値を超えたなどという情報は、被検体の特徴情報として次回の検査(撮影)にフィードバックされる。 The heart rate detected by the ECG (heart rate sensor) is also an example of biological information. The heart rate exceeded the default value during image capture, the degree of fluctuation of the heart rate exceeded the default value during image capture, or the incidence of beats that could not be recognized as normal heart rate exceeded the default value. Is fed back to the next examination (imaging) as the characteristic information of the subject.

また、体温センサにより検知される体温も、生体情報の一例である。画像撮影中に体温が所定の範囲から外れたという情報は、被検体の特徴情報として次回の検査(撮影)にフィードバックされる。 The body temperature detected by the body temperature sensor is also an example of biological information. The information that the body temperature deviates from the predetermined range during the image taking is fed back to the next examination (photographing) as the characteristic information of the subject.

また、呼吸センサにより検知される情報も、生体情報の一例である。画像撮影中に、呼気吸気の時間周期が所定の正常範囲を下回った/上回ったという情報は、被検体の特徴情報として次回の撮影にフィードバックされる。吸気後に息止めをしながら撮影する検査(肺野CT撮影など)の画像撮影中に息吐を生じた、という情報なども、被検体の特徴情報として次回の検査(撮影)にフィードバックされる。 The information detected by the respiratory sensor is also an example of biological information. The information that the time cycle of exhaled inspiration falls below / exceeds a predetermined normal range during image taking is fed back to the next picture as characteristic information of the subject. Information that breathing has occurred during the imaging of an examination (lung field CT imaging, etc.) taken while holding the breath after inspiration is also fed back to the next examination (imaging) as characteristic information of the subject.

また、体動センサにより検知される情報も、生体情報の一例である。画像撮影中に、所定距離以上の体動が生じたという情報は、被検体の特徴情報として次回の検査(撮影)にフィードバックされる。 The information detected by the body motion sensor is also an example of biological information. The information that the body movement of a predetermined distance or more has occurred during the image taking is fed back to the next examination (photographing) as the characteristic information of the subject.

特徴情報は、プロトコルと生体情報の変化との組み合わせとして理解されることができる。例えば、頭部MR撮影の場合に、頭部の体動が生じたという情報、あるいは、肺野CT撮影の場合に、画像撮影中に息吐きが生じたという情報などが、被検体の特徴情報として記録される。 Feature information can be understood as a combination of protocol and changes in biometric information. For example, in the case of MR imaging of the head, information that the body movement of the head has occurred, or in the case of CT imaging of the lung field, information that breathing has occurred during the imaging, etc., is the characteristic information of the subject. Recorded as.

さらには、プロトコルに含まれるイベントの、発生時点からの経過時間を特徴情報に含めることも可能である。例えば、造影CT撮影の場合に、造影剤注入後2分後に体動が生じたという情報も、特徴情報の一つである。 Furthermore, it is also possible to include the elapsed time of the event included in the protocol from the time of occurrence in the feature information. For example, in the case of contrast-enhanced CT imaging, the information that the body movement occurred 2 minutes after the injection of the contrast medium is also one of the characteristic information.

例えば、取得された生体情報をタイムスタンプや被検体IDと関連付けてフィルタリングすることで、個々の被検体に特有の特徴情報を抽出することができる。大雑把には、CT撮影が苦手かそうでないかといった区別や、造影剤注入後数分後に体動が起きやすい、体の部位のうち頭などの一部が他の部位に比べて体動を起こしやすい、なども特徴情報の一つといえる。 For example, by filtering the acquired biological information in association with a time stamp or a subject ID, it is possible to extract characteristic information peculiar to each subject. Roughly speaking, it is easy to distinguish whether CT imaging is not good or not, and body movements are likely to occur several minutes after injection of contrast medium. Some parts of the body, such as the head, cause body movements compared to other parts. Easy to use is one of the characteristic information.

特に、抽出機能28bは、記憶部24、あるいはサーバ1やクラウドCLのデータベースDBに蓄積された生体情報24aに基づいて被検体Pの特徴情報24bを抽出する。 In particular, the extraction function 28b extracts the feature information 24b of the subject P based on the biological information 24a stored in the storage unit 24 or the database DB of the server 1 or the cloud CL.

また、抽出機能28bは、前回検査までに被検体Pに適用されたプロトコルと、この適用されたプロトコルに基づいて取得された医用画像データとの因果関係に基づいて被検体Pの特徴情報を抽出してもよい。つまり、或るプロトコルのもとで撮影された医用画像データに体動を示す像(アーチファクト)が認められると、そのプロトコルでは体動を生じやすいといった傾向を把握することができる。 In addition, the extraction function 28b extracts the characteristic information of the subject P based on the causal relationship between the protocol applied to the subject P up to the previous examination and the medical image data acquired based on the applied protocol. You may. That is, if an image (artifact) showing body movement is recognized in the medical image data taken under a certain protocol, it is possible to grasp the tendency that the body movement is likely to occur in that protocol.

アシスト機能28cは、今回検査のためのプロトコルの設計を、前回検査までに取得・収集された被検体Pの特徴情報に基づいてアシストする。例えば、アシスト機能28cは、検査オーダにより被検体Pの撮影対象部位が指定されると、この撮影対象部位に関する鮮明な画像を得るべく、前回検査までに収集された特徴情報に基づいてプロトコルの設計をアシストしてもよい。 The assist function 28c assists the design of the protocol for this test based on the characteristic information of the subject P acquired and collected up to the previous test. For example, the assist function 28c designs a protocol based on the feature information collected up to the previous examination in order to obtain a clear image of the imaging target portion of the subject P when the imaging target region of the subject P is specified by the inspection order. May be assisted.

例えばアシスト機能28cは、抽出された特徴情報に基づいて今回検査のためのプロトコルを作成する。例えば、アシスト機能28cは、汎用のプロトコルを被検体Pの特徴情報に基づいてモディファイして今回検査のためのプロトコルを作成する。汎用プロトコルに代えて、特徴情報の反映されたプロトコルを用いることで被検体ごとの特徴に配慮した撮影を実現できる。ひいては、医用画像の質を高めて診断の役に立てることができる。 For example, the assist function 28c creates a protocol for this inspection based on the extracted feature information. For example, the assist function 28c modifies a general-purpose protocol based on the characteristic information of the subject P to create a protocol for this test. By using a protocol that reflects the characteristic information instead of the general-purpose protocol, it is possible to realize imaging in consideration of the characteristics of each subject. As a result, the quality of medical images can be improved and used for diagnosis.

作成されたプロトコルは、例えば図3に示されるようなGUIウインドウに表示されることが可能である。図3は、モダリティ3の操作に係わるGUIウインドウの一例を示す図である。オペレータは、このようなウインドウに表示される内容に従ってモダリティ3を操作する。その際、実施形態では、被検体Pの特徴情報がこのウインドウ内に表示される。
次に、上記構成を基礎として複数の実施形態について説明する。
The created protocol can be displayed in a GUI window as shown in FIG. 3, for example. FIG. 3 is a diagram showing an example of a GUI window related to the operation of modality 3. The operator operates the modality 3 according to the contents displayed in such a window. At that time, in the embodiment, the feature information of the subject P is displayed in this window.
Next, a plurality of embodiments will be described based on the above configuration.

[第1の実施形態]
図4は、図2に示されるモダリティ3の処理手順の一例を示すフローチャートである。このフローチャートは、被検体Pの撮影中におけるモダリティ3による処理手順を示す。図4において、被検体PのX線撮影が開始されると(ステップS11)、モダリティ3(X線CT装置)は撮影と同時並行して、センサ部30から生体情報を取得する(ステップS12)。取得された生体情報は記憶部24やデータベースDBに蓄積される(ステップS14)。撮影が終了すると、モダリティ3は生体情報から被検体Pの特徴情報を抽出する(ステップS14)。抽出された特徴情報は、被検体IDと関連付けられて記憶部24やデータベースDBに記録される(ステップS15)。
[First Embodiment]
FIG. 4 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the modality 3 shown in FIG. This flowchart shows a processing procedure by modality 3 during imaging of subject P. In FIG. 4, when the X-ray imaging of the subject P is started (step S11), the modality 3 (X-ray CT apparatus) acquires biological information from the sensor unit 30 in parallel with the imaging (step S12). .. The acquired biometric information is stored in the storage unit 24 or the database DB (step S14). When the imaging is completed, the modality 3 extracts the characteristic information of the subject P from the biological information (step S14). The extracted feature information is recorded in the storage unit 24 or the database DB in association with the subject ID (step S15).

図5は、図2に示されるモダリティ3の処理手順の他の例を示すフローチャートである。撮影フローが開始されると、例えば、病院情報管理システム(HIS)を使用する医師から、被検体IDを指定した検査オーダ(指示)がモダリティ3に与えられる(ステップS21)。そうするとモダリティ3は、記憶部24やデータベースDBをサーチして、指定された被検体の特徴情報の有無を判定する(ステップS22)。 FIG. 5 is a flowchart showing another example of the processing procedure of the modality 3 shown in FIG. When the imaging flow is started, for example, a doctor who uses the hospital information management system (HIS) gives the modality 3 an examination order (instruction) in which the subject ID is specified (step S21). Then, the modality 3 searches the storage unit 24 and the database DB, and determines the presence or absence of the characteristic information of the designated subject (step S22).

特徴情報が無ければ(No)、モダリティ3は検査オーダに基づいて、被検体Pの大まかな特徴(年齢、性別など)に沿った汎用のプロトコルを記憶部24から読み出す(ステップS23)。読み出されたプロトコルは表示部22のGUIウインドウに例えば一覧表形式で表示され、モダリティ3のオペレータ(放射線技師など)に提示される(ステップS25)。 If there is no feature information (No), the modality 3 reads out a general-purpose protocol from the storage unit 24 according to the rough features (age, gender, etc.) of the subject P based on the test order (step S23). The read protocol is displayed in the GUI window of the display unit 22, for example, in a list format, and is presented to an operator of modality 3 (radiologist or the like) (step S25).

一方、ステップS22において、過去に抽出された特徴情報が発見されれば(Yes)、制御回路28のアシスト機能28cは、検査オーダに基づくプロトコルを特徴情報に沿って修正し、被検体Pの特徴情報を反映するプロトコルを作成する(ステップS24)。作成されたプロトコルは表示部22のGUIウインドウに例えば一覧表形式で表示され、モダリティ3のオペレータ(放射線技師など)に提示される(ステップS25)。 On the other hand, if the feature information extracted in the past is found in step S22 (Yes), the assist function 28c of the control circuit 28 modifies the protocol based on the test order according to the feature information, and features of the subject P. Create a protocol that reflects the information (step S24). The created protocol is displayed in the GUI window of the display unit 22, for example, in a list format, and is presented to an operator of modality 3 (radiologist or the like) (step S25).

オペレータは、提示されたプロトコルから1つのプロトコルを選択する。そうするとモダリティ3のスキャン制御部21は、選択されたプロトコルに従ってスキャン部10を制御し、被検体Pの撮影を開始する(ステップS26)。 The operator selects one protocol from the presented protocols. Then, the scan control unit 21 of the modality 3 controls the scan unit 10 according to the selected protocol, and starts photographing the subject P (step S26).

臨床現場においては、次のような例が考えられる。例えば、「肺野の結節を確認するために肺野のCT撮影を行う」というオーダと被検体IDとのデータセットが与えられると、オペレータは、オーダに基づくプロトコルを選択する。その際、特徴情報が無ければ、オペレータは通常のプロトコルのグループから任意のものを選択することになる。 In clinical practice, the following examples can be considered. For example, given an order and subject ID dataset of "performing a CT scan of the lung field to confirm nodules in the lung field," the operator selects an order-based protocol. At that time, if there is no feature information, the operator will select an arbitrary one from a group of ordinary protocols.

一方、被検体の特徴情報が有れば、モダリティ3は特徴情報に合わせて汎用プロトコルを修正するか、新規のプロトコルを作成する。オペレータは、特徴情報に即して作成されたプロトコルのグループから任意のものを選択することができる。 On the other hand, if there is characteristic information of the subject, the modality 3 modifies the general-purpose protocol or creates a new protocol according to the characteristic information. The operator can select any one from the group of protocols created according to the feature information.

一般的に、肺野に対してヘリカルスキャンを行う場合には、ヘリカルスキャンの最中はずっと息を止めておく必要がある。「肺野の結節を確認するため、肺野のCT撮影を行う」というオーダに対応するデフォルトのプロトコルのグループは、肺野へのヘリカルスキャンのプロトコルも含む。しかし、撮影対象の被検体が「肺野撮影時に息吐きを生じた(息止めができない)」という特徴情報を持つ場合、ヘリカルスキャンのプロトコルを使用しないのが好ましい。そこで実施形態では、例えば、ステップ&シュートのプロトコルを今回検査のためのプロトコルとして作成し、オペレータに提示する。 In general, when performing a helical scan on the lung field, it is necessary to hold your breath during the helical scan. The group of default protocols corresponding to the order "to take a CT scan of the lung field to confirm nodules in the lung field" also includes a protocol for helical scanning into the lung field. However, if the subject to be imaged has the characteristic information that "breathing occurred (cannot hold breath) during lung field imaging", it is preferable not to use the helical scan protocol. Therefore, in the embodiment, for example, a step-and-shoot protocol is created as a protocol for this inspection and presented to the operator.

以上述べたように第1の実施形態では、撮影中に被検体Pの生体情報を記録・蓄積し、スキャン中に発生した心拍数の変化や呼吸の変化などの特徴情報を、生体情報から被検体ごとに抽出する。抽出された特徴情報はモダリティ3に記憶しても良いし、病院システム100のLAN5経由でサーバ1に記録しても良いし、あるいはクラウドCLのデータベースDBに蓄積しても良い。そして、被検体の次回検査時に、該当する被検体の特徴情報が有れば、その特徴情報を反映するプロトコルを作成して撮影に用いるようにしている。 As described above, in the first embodiment, the biological information of the subject P is recorded and accumulated during imaging, and the characteristic information such as the change in heart rate and the change in respiration generated during scanning is collected from the biological information. Extract for each sample. The extracted feature information may be stored in the modality 3, recorded in the server 1 via the LAN 5 of the hospital system 100, or stored in the database DB of the cloud CL. Then, at the next examination of the subject, if there is characteristic information of the corresponding subject, a protocol that reflects the characteristic information is created and used for imaging.

既存の技術は、被検体の個々の特徴に応じたプロトコルを設計することができない。よって、前回の撮影中に生じた心拍数の上昇や、撮影中に息を吐いてしまったなどの事象を、知見として次回の検査に活かすことができなかった。このため撮影のたびに取り直しになったりして手間が増えるばかりか、被ばく量の増加なども起こり得る。 Existing techniques cannot design protocols tailored to the individual characteristics of the subject. Therefore, it was not possible to utilize the events such as the increase in heart rate that occurred during the previous shooting and the exhalation during the shooting as knowledge for the next examination. For this reason, not only is it time-consuming to retake each shot, but also the amount of exposure may increase.

これに対し第1の実施形態では、撮影中に記録している心電図や呼吸計測などの生体情報からスキャン中に生じた心拍数の変化や呼吸の変化などを抽出し、個々の被検体の特徴情報としてシステムに保管する。そして、同じ被検体の今回検査時に特徴情報に基づくプロトコルを作成し適用するようにした。 On the other hand, in the first embodiment, changes in heart rate and respiration that occur during scanning are extracted from biological information such as an electrocardiogram and respiration measurement recorded during imaging, and characteristics of individual subjects are obtained. Store in the system as information. Then, a protocol based on the characteristic information was created and applied at the time of this examination of the same subject.

このようにしたので、撮影のたびに得られた知見を次回の撮影にフィードバックすることが可能になり、より、インテリジェントなかたちで被検体を撮影することが可能になる。さらには、検査効率の向上や被検体(患者)の負担を軽減することが可能になる。これらのことから第1の実施形態によれば、被検体の特徴をプロトコルに反映できるようにした医用画像診断装置、サーバおよび制御方法を提供することが可能となる。 By doing so, it becomes possible to feed back the knowledge obtained at each shooting to the next shooting, and it becomes possible to shoot the subject in a more intelligent manner. Furthermore, it becomes possible to improve the test efficiency and reduce the burden on the subject (patient). From these facts, according to the first embodiment, it is possible to provide a medical diagnostic imaging apparatus, a server, and a control method capable of reflecting the characteristics of a subject in a protocol.

[第2の実施形態]
図6は、サーバ1の一例を示す機能ブロック図である。サーバ1は、記憶部31、通信部32および処理回路33を具備する。このうち通信部32は、LAN5に接続されてPACS4およびモダリティ3と通信するためのインタフェースとして機能する。
[Second Embodiment]
FIG. 6 is a functional block diagram showing an example of the server 1. The server 1 includes a storage unit 31, a communication unit 32, and a processing circuit 33. Of these, the communication unit 32 is connected to the LAN 5 and functions as an interface for communicating with the PACS 4 and the modality 3.

記憶部31は、第1の実施形態で説明した生体情報(31a)、特徴情報(31b)、およびプログラム(31c)を記憶する。処理回路33は、取得機能33a、抽出機能33bおよびアシスト機能33cを備える。 The storage unit 31 stores the biological information (31a), the feature information (31b), and the program (31c) described in the first embodiment. The processing circuit 33 includes an acquisition function 33a, an extraction function 33b, and an assist function 33c.

プログラム31cは、コンピュータとしてのサーバ1を、取得機能33aを持つ取得部として機能させるコードと、抽出機能33bを持つ抽出部として機能させるコードと、アシスト機能33cを持つアシスト部として機能させるコードとを含む。取得機能33a、抽出機能33bおよびアシスト機能33cはそれぞれ第1の実施形態で述べた取得機能28a、抽出機能28bおよびアシスト機能28cと同等の機能を持つ。つまり第2の実施形態は、図2に示されるコンピュータ20の機能をサーバ1に持たせるようにした形態に相当する。 The program 31c includes a code that causes the server 1 as a computer to function as an acquisition unit having an acquisition function 33a, a code that functions as an extraction unit that has an extraction function 33b, and a code that functions as an assist unit that has an assist function 33c. Including. The acquisition function 33a, the extraction function 33b, and the assist function 33c have the same functions as the acquisition function 28a, the extraction function 28b, and the assist function 28c described in the first embodiment, respectively. That is, the second embodiment corresponds to a mode in which the server 1 is provided with the function of the computer 20 shown in FIG.

図7は、第2の実施形態における情報の流れを模式的に示す図である。図7において、モダリティ3を用いての撮影時に取得された生体情報はコンソール2経由でサーバ1に送られる。サーバ1は第1の実施形態で説明したのと同様の手順で被検体Pの特徴情報を抽出する。抽出された特徴情報はモダリティ3の次回以降の撮影に活用される。 FIG. 7 is a diagram schematically showing the flow of information in the second embodiment. In FIG. 7, the biological information acquired at the time of photographing using the modality 3 is sent to the server 1 via the console 2. The server 1 extracts the feature information of the subject P by the same procedure as described in the first embodiment. The extracted feature information will be used for the next and subsequent shootings of modality 3.

このような形態でも第1の実施形態と同様の効果を得ることができる。これに加えて第2の実施形態では、計算に要するリソースをモダリティ3の外部に出すようにしたので、その分、モダリティ3の構成を簡素化できるなどの効果がある。 Even in such a form, the same effect as that of the first embodiment can be obtained. In addition to this, in the second embodiment, since the resources required for the calculation are taken out of the modality 3, there is an effect that the configuration of the modality 3 can be simplified accordingly.

[第3の実施形態]
図8は、第3の実施形態における情報の流れを模式的に示す図である。図8において、モダリティ3を用いての撮影時に取得された生体情報は、コンソール2からゲートウェイGW経由でクラウドCLのサーバSVに送られる。サーバSVは図6に示されるサーバ1と同様の機能を備え、取得した生体情報をデータベースDBに蓄積するとともに、図4に示されるフローチャートと同様の手順で被検体の特徴情報を算出する。
[Third Embodiment]
FIG. 8 is a diagram schematically showing the flow of information in the third embodiment. In FIG. 8, the biometric information acquired at the time of photographing using the modality 3 is sent from the console 2 to the server SV of the cloud CL via the gateway GW. The server SV has the same function as the server 1 shown in FIG. 6, stores the acquired biological information in the database DB, and calculates the characteristic information of the subject by the same procedure as the flowchart shown in FIG.

モダリティ3を用いての撮影の前に、サーバSVは、図5に示されるフローチャートと同様の手順でプロトコルを準備し、ゲートウェイGW経由でコンソール2にこのプロトコルを通知する。モダリティ3は通知されたプロトコルに従って被検体Pの撮影を開始する。 Prior to shooting with modality 3, the server SV prepares a protocol in the same procedure as the flowchart shown in FIG. 5, and notifies the console 2 of this protocol via the gateway GW. Modality 3 initiates imaging of subject P according to the notified protocol.

このような構成によれば、複数の病院間で同じ被検体の特徴情報を共有するうことが可能になる。また、クラウドCLの計算能力を活かすことができるので、スループットの向上などのメリットを得られるのは言うまでもない。 With such a configuration, it becomes possible to share the characteristic information of the same subject among a plurality of hospitals. In addition, since the computing power of the cloud CL can be utilized, it goes without saying that merits such as improvement in throughput can be obtained.

[第4の実施形態]
図9は、モダリティ3の操作に係わるGUIウインドウの他の例を示す図である。図9は、例えばスキャンプラン作成ユーティリティソフトウェアで表示されるGUI画面の一例を示す。このウインドウは、例えばコンソール2(図1)のディスプレイに表示される。
[Fourth Embodiment]
FIG. 9 is a diagram showing another example of the GUI window related to the operation of modality 3. FIG. 9 shows an example of a GUI screen displayed by, for example, scan plan creation utility software. This window is displayed, for example, on the display of console 2 (FIG. 1).

モダリティ3による撮影に係わる各種の情報がウインドウに表示される。例えば、検査対象の被検体の患者情報(ID、Nameなど)、モダリティ3による撮影領域、メインメニューなどがウインドウに表示される。さらに、このウインドウは、今回検査に関わるプロトコルを表示するためのエリア(プロトコル表示エリア)を備える。 Various information related to shooting by modality 3 is displayed in the window. For example, the patient information (ID, Name, etc.) of the subject to be examined, the imaging area by modality 3, the main menu, and the like are displayed in the window. Further, this window includes an area (protocol display area) for displaying the protocol related to the inspection this time.

第1の実施形態では、前回検査までに取得された特徴情報に基づいて今回検査のためのプロトコルを作成するようにした。第4の実施形態では、今回検査に適用すべきでないプロトコル(不適プロトコル)を、前回検査までに取得された特徴情報に基づいて特定し、その結果をオペレータに提示するようにする。 In the first embodiment, the protocol for this inspection is created based on the feature information acquired up to the previous inspection. In the fourth embodiment, a protocol that should not be applied to the inspection this time (inappropriate protocol) is specified based on the feature information acquired up to the previous inspection, and the result is presented to the operator.

第4の実施形態において、アシスト機能28cは、被検体Pの抽出された特徴情報に基づいて、排除すべき不適プロトコルを特定する。そしてアシスト機能28cは、特定された不適プロトコルを、他のプロトコルと区別してコンソールウインドウに表示する。 In a fourth embodiment, the assist function 28c identifies an unsuitable protocol to be excluded based on the extracted feature information of subject P. Then, the assist function 28c displays the identified unsuitable protocol in the console window in distinction from other protocols.

図10は、不適プロトコルとそうでないプロトコルとを、プロトコル表示エリアに区別して表示する一例を示す図である。図10に示されるプロトコルのうち、プロトコルAAAとCCCは今回検査に適用可能なプロトコルであり、ウインドウにおいていずれかをマウスクリックして指定することが可能である。一方、プロトコルBBBは特定された不適プロトコルであり、ハイライトされてプロトコルAAAおよびCCCと区別されるとともに、クリックしても選択できないようになっている。 FIG. 10 is a diagram showing an example in which an unsuitable protocol and a non-suitable protocol are displayed separately in a protocol display area. Among the protocols shown in FIG. 10, the protocols AAA and CCC are the protocols applicable to the inspection this time, and one of them can be specified by clicking the mouse in the window. Protocol BBB, on the other hand, is an identified unsuitable protocol that is highlighted to distinguish it from the protocols AAA and CCC and is not selectable by clicking.

このように第4の実施形態では、適用すべきでないプロトコル(不適プロトコル)を被検体の特徴情報に基づいて特定し、GUIウインドウ上でハイライト表示するようにした。このようにしても、前回検査までに得られた被検体の特徴情報を最新の検査において知見として活用し、検査の品質の向上に役立てることができる。 As described above, in the fourth embodiment, the protocol that should not be applied (inappropriate protocol) is specified based on the characteristic information of the subject, and is highlighted on the GUI window. Even in this way, the characteristic information of the subject obtained up to the previous test can be utilized as knowledge in the latest test, which can be useful for improving the quality of the test.

[第5の実施形態]
第5の実施形態では、不適プロトコルを特定し、その結果に基づいて被検体に適用可能なプロトコルを絞り込むようにする。
[Fifth Embodiment]
In the fifth embodiment, the unsuitable protocol is identified, and the protocol applicable to the subject is narrowed down based on the result.

第5の実施形態において、アシスト機能28cは、被検体Pの抽出された特徴情報に基づいて、排除すべき不適プロトコルを特定する。そしてアシスト機能28cは、特定された不適プロトコルに基づいて、複数のプロトコル(プロトコル群)のうちから適用可能なプロトコルを絞り込み、その結果をGUIウインドウに表示する。 In a fifth embodiment, the assist function 28c identifies an unsuitable protocol to be excluded based on the extracted feature information of subject P. Then, the assist function 28c narrows down the applicable protocols from a plurality of protocols (protocol groups) based on the identified inappropriate protocol, and displays the result in the GUI window.

図11は、絞り込まれたプロトコルを、適用可能なプロトコルとして表示する一例を示す図である。図11に示されるプロトコルAAA、CCCおよびDDDは今回検査に適用可能なプロトコルであり、いずれもマウスクリックして指定することが可能である。 FIG. 11 is a diagram showing an example of displaying the narrowed down protocols as applicable protocols. The protocols AAA, CCC and DDD shown in FIG. 11 are the protocols applicable to the inspection this time, and all of them can be specified by clicking the mouse.

さらに、既定の指標に基づいて、プロトコル間の表示の順序を変化させても良い。例えば、プロトコルAAA、CCCおよびDDDを、被ばく量という指標に基づいて評価すると、被ばく量の少ない順に、プロトコルCCC<AAA<DDDという結果を得られたとする。図11のウインドウにおいて最も目立つ位置(最上部)にプロトコルCCCを配置し、CCC、AAA、DDDの順で上から並べても良い。このほか、撮像時間など任意の指標に基づき適用可能プロトコルを評価し、その結果を表示の順序に反映させることができる。 In addition, the order of display between protocols may be changed based on a default metric. For example, when the protocols AAA, CCC and DDD are evaluated based on the index of exposure dose, it is assumed that the results of protocol CCC <AAA <DDD are obtained in ascending order of exposure dose. The protocol CCC may be arranged at the most prominent position (top) in the window of FIG. 11, and may be arranged in the order of CCC, AAA, and DDD from the top. In addition, the applicable protocol can be evaluated based on an arbitrary index such as imaging time, and the result can be reflected in the display order.

このように第5の実施形態では、適用すべきでないプロトコル(不適プロトコル)を被検体の特徴情報に基づいて特定し、その結果に基づいて絞り込まれた適用可能プロトコルだけをGUIウインドウに表示するようにした。このようにしても、前回検査までに得られた被検体の特徴情報を最新の検査において知見として活用し、検査の品質の向上に役立てることができる。 As described above, in the fifth embodiment, the protocol that should not be applied (inappropriate protocol) is specified based on the characteristic information of the subject, and only the applicable protocol narrowed down based on the result is displayed in the GUI window. I made it. Even in this way, the characteristic information of the subject obtained up to the previous test can be utilized as knowledge in the latest test, which can be useful for improving the quality of the test.

なお、この発明は上記の各実施形態に限定されるものではない。
例えば第1の実施形態では、被検体Pの特徴情報を反映するプロトコルを作成し、次回検査時にこのプロトコルを適用して撮影すると説明した。これに限らず、作成したプロトコルをGUIウインドウで提案するにとどめ、実際の撮影に当該プロトコルを適用するか否かをオペレータに委ねても良い。あるいは、GUIウインドウに、補足情報として特徴情報を表示するだけでもよい。例えば、アシスト機能28cにより、被検体IDに基づいて「前回検査で心拍数が通常状態より増加した」という事実を特定し、そのことを表示部22に表示するだけでもよい。アシスト機能28cは、例えば、生体情報(心拍数や呼吸頻度の変化)が所定の閾値を既定の割合だけ超えていることを認識すると、その事実の発生したことを特定する。このようにすれば、オペレータは表示された情報を参照して、より適切なプロトコルを設定することが可能になる。
The present invention is not limited to each of the above embodiments.
For example, in the first embodiment, it was explained that a protocol that reflects the characteristic information of the subject P is created, and this protocol is applied to take an image at the next examination. Not limited to this, the created protocol may be proposed only in the GUI window, and it may be left to the operator whether or not to apply the protocol to the actual shooting. Alternatively, the feature information may be simply displayed as supplementary information in the GUI window. For example, the assist function 28c may simply identify the fact that "the heart rate has increased from the normal state in the previous examination" based on the subject ID, and display that fact on the display unit 22. When the assist function 28c recognizes that, for example, biological information (change in heart rate or respiratory frequency) exceeds a predetermined threshold value by a predetermined ratio, the assist function 28c identifies that fact has occurred. In this way, the operator can refer to the displayed information and set a more appropriate protocol.

また実施形態では、X線CT装置により得られた知見をX線CT装置の次回の撮影に活かすようにした。これに限らず、例えばX線CT装置で得られた特徴情報をMRI装置による撮影の際に活かすようにしても良い。つまり第1のモダリティで得られた知見を第2のモダリティによる撮影時のプロトコル作成に利用してもよい。このようなモダリティをまたいでの情報共有は、特に、第3の実施形態のように、クラウドCLのサービスを利用する形態との親和性が高い。 Further, in the embodiment, the knowledge obtained by the X-ray CT apparatus is utilized for the next imaging of the X-ray CT apparatus. Not limited to this, for example, the feature information obtained by the X-ray CT apparatus may be utilized when photographing by the MRI apparatus. That is, the knowledge obtained in the first modality may be used for creating a protocol at the time of shooting by the second modality. Information sharing across such modality has a high affinity with the form of using the cloud CL service, as in the third embodiment.

また実施形態ではサーバ装置、中央演算処理装置およびストレージなどのリソースをサービス(パブリッククラウド)として提供するIaaS型のサービスを想定した。これに代えて、アプリケーション(ソフトウェア)をサービスとして提供するSaaS(Software as a Service)型、あるいはアプリケーションを稼働させるための基盤(プラットフォーム)をサービスとして提供するPaaS(Platform as a Service)型のクラウドを利用することも可能である。 Further, in the embodiment, an IaaS type service that provides resources such as a server device, a central processing unit, and storage as a service (public cloud) is assumed. Instead of this, a SaaS (Software as a Service) type cloud that provides applications (software) as a service, or a PaaS (Platform as a Service) type cloud that provides a platform for running applications as a service. It is also possible to use it.

また、例えば図2における前処理部26、再構成部27、スキャン制御部21、表示部22、および操作部23の各機能は、例えば、制御回路28により実行可能なプログラムの形態で記憶部24に記憶されることができる。制御回路28は、プログラムを記憶回路(記憶部24)から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサ、を備える。換言すると、各プログラムを読み出した状態の制御回路28は、図2のコンピュータ20内に示された各機能を有することとなる。 Further, for example, the functions of the preprocessing unit 26, the reconstruction unit 27, the scan control unit 21, the display unit 22, and the operation unit 23 in FIG. 2 are stored in the storage unit 24 in the form of a program that can be executed by the control circuit 28, for example. Can be remembered in. The control circuit 28 includes a processor that realizes a function corresponding to each program by reading a program from a storage circuit (storage unit 24) and executing the program. In other words, the control circuit 28 in the state where each program is read has each function shown in the computer 20 of FIG.

記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むことも可能である。この種の形態では、プロセッサは、回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。 Instead of storing the program in the storage circuit, it is also possible to embed the program directly in the circuit of the processor. In this type of form, the processor realizes its function by reading and executing a program embedded in a circuit.

図2においては単一のコンピュータ20が単一のプロセッサ(制御回路28)により取得機能28a、抽出機能28b、アシスト機能28cの機能の実現されることが例示される。これに代えて、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより各機能を実現するとしても構わない。 In FIG. 2, it is exemplified that a single computer 20 realizes the functions of the acquisition function 28a, the extraction function 28b, and the assist function 28c by a single processor (control circuit 28). Alternatively, a plurality of independent processors may be combined to form a processing circuit, and each processor may execute a program to realize each function.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central processing unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、Programmable Logic Device(例えばSPLD( Simple Programmable Logic Device )、CPLD( Complex Programmable Logic Device )またはFPGA( Field Programmable Gate Array )等)の回路を意味する。 The word "processor" used in the above description includes, for example, CPU (Central processing unit), GPU (Graphics Processing Unit), ASIC (Application Specific Integrated Circuit), Programmable Logic Device (for example, SPLD (Simple Programmable Logic Device), CPLD). (Complex Programmable Logic Device) or FPGA (Field Programmable Gate Array), etc.) circuit.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は例として提示するものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 Although some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other embodiments, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof.

1…サーバ、2…コンソール、3…モダリティ、10…スキャン部、11…X線管、12…回転フレーム、13…X線コリメータ、14…天板、15…X線検出器、16…データ収集回路、17…非接触データ伝送部、18…高電圧発生部、19…回転駆動部、20…コンピュータ、21…スキャン制御部、22…表示部、23…操作部、24…記憶部、24a…生体情報、24b…特徴情報、24c…プログラム、26…前処理部、27…再構成部、28…制御回路、28a…取得機能、28b…抽出機能、28c…アシスト機能、29…プローブ、30…センサ部、31…記憶部、31c…プログラム、32…通信部、33…処理回路、33a…取得機能、33b…抽出機能、33c…アシスト機能、100…病院システム 1 ... Server, 2 ... Console, 3 ... Modality, 10 ... Scan, 11 ... X-ray tube, 12 ... Rotating frame, 13 ... X-ray collimeter, 14 ... Top plate, 15 ... X-ray detector, 16 ... Data collection Circuit, 17 ... non-contact data transmission unit, 18 ... high voltage generator, 19 ... rotation drive unit, 20 ... computer, 21 ... scan control unit, 22 ... display unit, 23 ... operation unit, 24 ... storage unit, 24a ... Biological information, 24b ... feature information, 24c ... program, 26 ... preprocessing unit, 27 ... reconstruction unit, 28 ... control circuit, 28a ... acquisition function, 28b ... extraction function, 28c ... assist function, 29 ... probe, 30 ... Sensor unit, 31 ... storage unit, 31c ... program, 32 ... communication unit, 33 ... processing circuit, 33a ... acquisition function, 33b ... extraction function, 33c ... assist function, 100 ... hospital system

Claims (19)

予め定められた撮影手順であるプロトコルに基づいて被検体を撮影して医用画像データを取得する撮影部と、
前記被検体の少なくとも撮影時における生体情報をセンサから取得する取得部と、
前回検査までに取得された前記生体情報を処理して前記被検体の特徴情報を抽出する抽出部と、
今回検査のためのプロトコルの設計を当該被検体の前記特徴情報に基づいてアシストするアシスト部とを備え
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて前記今回検査のためのプロトコルを作成し、
前記被検体の特徴情報が肺野撮影時に息止めができないことを含む場合、肺野へのヘリカルスキャンのプロトコルを含まず、肺野へのステップ&シュートのプロトコルを含むプロトコルを、前記今回検査のためのプロトコルとして作成し、
前記作成された今回検査のためのプロトコルを提示する、医用画像診断装置。
An imaging unit that photographs a subject and acquires medical image data based on a protocol that is a predetermined imaging procedure.
An acquisition unit that acquires at least biological information of the subject at the time of imaging from the sensor, and
An extraction unit that processes the biological information acquired up to the previous examination and extracts the characteristic information of the subject.
This time, it is equipped with an assist unit that assists the design of the protocol for the test based on the characteristic information of the subject .
The assist unit is
Based on the extracted feature information, the protocol for this inspection was created.
If the feature information of the subject includes the inability to hold breath during lung field imaging, a protocol that does not include a helical scan protocol to the lung field but includes a step-and-shoot protocol to the lung field is used in this test. Created as a protocol for
A medical diagnostic imaging apparatus that presents the protocol for this examination created above.
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて排除すべき不適プロトコルを特定し、
前記特定された不適プロトコルを他のプロトコルと区別して提示する、請求項1に記載の医用画像診断装置。
The assist unit is
Based on the extracted feature information, identify the unsuitable protocol to be excluded and
The medical diagnostic imaging apparatus according to claim 1, wherein the identified unsuitable protocol is presented separately from other protocols.
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて排除すべき不適プロトコルを特定し、
前記特定された不適プロトコルに基づいて前記被検体に適用可能なプロトコルを絞り込んで提示する、請求項1に記載の医用画像診断装置。
The assist unit is
Based on the extracted feature information, identify the unsuitable protocol to be excluded and
The medical image diagnostic apparatus according to claim 1, wherein a protocol applicable to the subject is narrowed down and presented based on the specified unsuitable protocol.
前記アシスト部は、
前記被検体の指定された撮影対象部位に基づいて前記プロトコルの設計をアシストする、請求項1に記載の医用画像診断装置。
The assist unit is
The medical diagnostic imaging apparatus according to claim 1, which assists in the design of the protocol based on the designated imaging target site of the subject.
さらに、記憶部を具備し、
前記抽出部は、前記抽出された特徴情報を前記被検体と関連付けて前記記憶部に格納する、請求項1に記載の医用画像診断装置。
In addition, it is equipped with a storage unit.
The medical image diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the extraction unit stores the extracted feature information in association with the subject in the storage unit.
前記取得部は、前記取得された生体情報をネットワーク経由でデータベースに蓄積し、 前記抽出部は、前記蓄積された生体情報に基づいて前記特徴情報を抽出する、請求項1に記載の医用画像診断装置。 The medical image diagnosis according to claim 1, wherein the acquisition unit stores the acquired biological information in a database via a network, and the extraction unit extracts the characteristic information based on the accumulated biological information. apparatus. 前記取得部は、心拍数、呼吸情報、体温、および発汗量の少なくともいずれかの生体情報を取得する、請求項1に記載の医用画像診断装置。 The medical diagnostic imaging apparatus according to claim 1, wherein the acquisition unit acquires at least one of biological information such as heart rate, respiration information, body temperature, and sweating amount. 前記特徴情報は、前記被検体の体動の傾向を示す情報である、請求項1に記載の医用画像診断装置。 The medical image diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the feature information is information indicating a tendency of the body movement of the subject. 前記抽出部は、前回検査までに前記被検体に適用されたプロトコルと、当該適用されたプロトコルに基づいて取得された医用画像データとに基づいて、特定のプロトコルを用いて撮影したときに特定の被検体から得られる特徴量の傾向を前記特定の被検体の特徴情報として抽出する、請求項1に記載の医用画像診断装置。 The extraction unit is specific when the image is taken using a specific protocol based on the protocol applied to the subject up to the previous examination and the medical image data acquired based on the applied protocol. The medical image diagnostic apparatus according to claim 1, wherein a tendency of a feature amount obtained from a subject is extracted as feature information of the specific subject. 予め定められた撮影手順であるプロトコルに基づいて被検体を撮影して医用画像データを取得する医用画像診断装置と通信可能なサーバにおいて
前記被検体の少なくとも撮影時における生体情報をセンサから取得する取得部と、
前回検査までに取得された前記生体情報を処理して前記被検体の特徴情報を抽出する抽出部と、
今回検査のためのプロトコルの設計を当該被検体の前記特徴情報に基づいてアシストするアシスト部とを備え
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて前記今回検査のためのプロトコルを作成し、
前記被検体の特徴情報が肺野撮影時に息止めができないことを含む場合、肺野へのヘリカルスキャンのプロトコルを含まず、肺野へのステップ&シュートのプロトコルを含むプロトコルを、前記今回検査のためのプロトコルとして作成し、
前記作成された今回検査のためのプロトコルを提示する、サーバ。
Acquisition of biometric information at least at the time of imaging on a server capable of communicating with a medical image diagnostic device that acquires medical image data by photographing the subject based on a protocol that is a predetermined imaging procedure. Department and
An extraction unit that processes the biological information acquired up to the previous examination and extracts the characteristic information of the subject.
This time, it is equipped with an assist unit that assists the design of the protocol for the test based on the characteristic information of the subject .
The assist unit is
Based on the extracted feature information, the protocol for this inspection was created.
If the feature information of the subject includes the inability to hold breath during lung field imaging, a protocol that does not include a helical scan protocol to the lung field but includes a step-and-shoot protocol to the lung field is used in this test. Created as a protocol for
A server that presents the protocol for this inspection created above.
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて前記今回検査のためのプロトコルを作成し、
前記作成されたプロトコルを提示する、請求項10に記載のサーバ。
The assist unit is
Based on the extracted feature information, the protocol for this inspection was created.
The server according to claim 10 , which presents the created protocol.
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて排除すべき不適プロトコルを特定し、
前記特定された不適プロトコルを他のプロトコルと区別して提示する、請求項10に記載のサーバ。
The assist unit is
Based on the extracted feature information, identify the unsuitable protocol to be excluded and
The server according to claim 10 , wherein the identified unsuitable protocol is presented separately from other protocols.
前記アシスト部は、
前記抽出された特徴情報に基づいて排除すべき不適プロトコルを特定し、
前記特定された不適プロトコルに基づいて前記被検体に適用可能なプロトコルを絞り込んで提示する、請求項10に記載のサーバ。
The assist unit is
Based on the extracted feature information, identify the unsuitable protocol to be excluded and
The server according to claim 10 , wherein a protocol applicable to the subject is narrowed down and presented based on the identified unsuitable protocol.
前記アシスト部は、
前記被検体の指定された撮影対象部位に基づいて前記プロトコルの設計をアシストする、請求項10に記載のサーバ。
The assist unit is
The server according to claim 10 , which assists in the design of the protocol based on the designated imaging target site of the subject.
さらに、記憶部を具備し、
前記抽出部は、前記抽出された特徴情報を前記被検体と関連付けて前記記憶部に格納する、請求項10に記載のサーバ。
In addition, it is equipped with a storage unit.
The server according to claim 10 , wherein the extraction unit stores the extracted feature information in association with the subject in the storage unit.
前記取得部は、前記取得された生体情報をネットワーク経由でデータベースに蓄積し、
前記抽出部は、前記蓄積された生体情報に基づいて前記特徴情報を抽出する、請求項10に記載のサーバ。
The acquisition unit stores the acquired biometric information in a database via a network, and then stores the acquired biometric information in a database.
The server according to claim 10 , wherein the extraction unit extracts the feature information based on the accumulated biological information.
前記取得部は、心拍数、呼吸情報、体温、および発汗量の少なくともいずれかの生体情報を取得する、請求項10に記載のサーバ。 The server according to claim 10 , wherein the acquisition unit acquires at least one of biological information such as heart rate, respiration information, body temperature, and sweating amount. 前記特徴情報は、前記被検体の体動の傾向を示す情報である、請求項10に記載のサーバ。 The server according to claim 10 , wherein the feature information is information indicating a tendency of the body movement of the subject. 予め定められた撮影手順であるプロトコルに基づいて被検体を撮影して医用画像データを取得する医用画像診断装置を制御するコンピュータにより実行されるプログラムであって、
前記コンピュータに、前記被検体の少なくとも撮影時における生体情報をセンサから取得させるコードと、
前記コンピュータに、前回検査までに取得された前記生体情報を処理して前記被検体の特徴情報を抽出させるコードと、
前記コンピュータに、今回検査のためのプロトコルの設計を当該被検体の前記特徴情報に基づいてアシストさせるコードとを含み、
前記アシストさせるコードは、前記抽出された特徴情報に基づいて前記今回検査のためのプロトコルを作成させ、前記被検体の特徴情報が肺野撮影時に息止めができないことを含む場合、肺野へのヘリカルスキャンのプロトコルを含まず、肺野へのステップ&シュートのプロトコルを含むプロトコルを、前記今回検査のためのプロトコルとして作成させ、前記作成された今回検査のためのプロトコルを提示させるコードを含む、プログラム。
A program executed by a computer that controls a medical image diagnostic device that photographs a subject and acquires medical image data based on a protocol that is a predetermined imaging procedure.
A code that causes the computer to acquire biometric information of the subject at least at the time of photographing from the sensor.
A code for causing the computer to process the biological information acquired up to the previous examination and extract the characteristic information of the subject.
The computer, see contains the code for causing the assist on the basis of a protocol designed for this test on the feature information of the object,
The assisting code causes the protocol for the present examination to be created based on the extracted feature information, and if the feature information of the subject includes the inability to hold a breath at the time of taking a lung field, the lung field is input. Includes code that causes a protocol that does not include the helical scan protocol and includes a step-and-shoot protocol to the lung field to be created as the protocol for this test and to present the protocol for this test that was created . program.
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