JP6863492B2 - Method for manufacturing gas barrier membrane, dispersion liquid of cellulosic material and gas barrier membrane - Google Patents
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Description
本発明は、ガスバリア膜とガスバリア膜を製造するためのセルロース系材料の分散液およびその分散液を用いたガスバリア膜の製造方法に関する。 The present invention relates to a gas barrier membrane, a dispersion of a cellulosic material for producing the gas barrier membrane, and a method for producing a gas barrier membrane using the dispersion.
従来、食品、医薬品、エレクロトニクス部品等の包装に用いられる包装材料は、内容物の変質を防止するため、酸素等の気体を遮断するガスバリア性を備えることが求められている。現在、包装材料としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、エチレンビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）等のＰＶＡ系樹脂を用いたガスバリア性フィルムや、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）系樹脂を用いたガスバリア性フィルムが多用されている。しかし、ＰＶＡ系樹脂を用いたガスバリア性フィルムは湿度依存性が大きく、湿度の上昇に従い、吸湿・膨潤等によってガスバリア性が大幅に低下する問題がある。ＰＶＤＣ系樹脂を用いたガスバリア性フィルムは、酸素透過度に対する湿度依存性はほとんどないものの、分子構造中に塩素原子を含むことから、焼却によるダイオキシン発生のおそれがあり、環境への影響が懸念されている。さらに、ＰＶＡ系樹脂やＰＶＤＣ系樹脂は、化石資源由来の材料をもとに製造されており、資源の枯渇や温暖化ガス削減の観点から好ましくない。 Conventionally, packaging materials used for packaging foods, pharmaceuticals, electronic parts, etc. are required to have a gas barrier property that blocks gases such as oxygen in order to prevent deterioration of the contents. Currently, as packaging materials, gas barrier films using PVA-based resins such as polyvinyl alcohol (PVA) and ethylene vinyl alcohol copolymer (EVOH) and gas barrier films using polyvinylidene chloride (PVDC) -based resins are available. It is often used. However, the gas barrier film using the PVA resin has a large humidity dependence, and there is a problem that the gas barrier property is significantly lowered due to moisture absorption, swelling, etc. as the humidity rises. Although the gas barrier film using PVDC resin has almost no dependence on oxygen permeability, it contains chlorine atoms in its molecular structure, so there is a risk of dioxin generation due to incineration, and there is concern about its impact on the environment. ing. Further, PVA-based resin and PVDC-based resin are produced based on materials derived from fossil resources, which is not preferable from the viewpoint of resource depletion and greenhouse gas reduction.
一方、近年、これまでの環境負荷型技術から環境保全型への技術転換が世界中で巻き起こる中、再生可能な天然資源が注目されてきている。これは、ほとんどの天然資源は石油由来のプラスチックより燃焼熱が低い上に、生分解性もあり土に戻すことができ、廃棄物処理の心配がないためである。そこで、天然資源を有効利用した材料を使用することは、環境問題の深刻化する中で、最優先課題となっている。その中でも木材の主成分であるセルロースは、地球上に最も大量に蓄積された天然高分子材料であることから、将来目指すべき資源循環型社会の中核を担う物質として期待が寄せられている。 On the other hand, in recent years, renewable natural resources have been attracting attention as the technology shift from the conventional environment-friendly technology to the environment-friendly technology is taking place all over the world. This is because most natural resources have lower heat of combustion than petroleum-derived plastics, are also biodegradable and can be returned to soil, and there is no concern about waste disposal. Therefore, the use of materials that make effective use of natural resources has become a top priority as environmental problems become more serious. Among them, cellulose, which is the main component of wood, is a natural polymer material accumulated in the largest amount on the earth, so it is expected to play a central role in a resource recycling society that should be aimed at in the future.
例えば特許文献１においては、カルボキシ基が導入されたセルロースパウダーを含むガスバリア膜形成用コーティング剤が提案されている。 For example, Patent Document 1 proposes a coating agent for forming a gas barrier film containing a cellulose powder having a carboxy group introduced therein.
また、非特許文献１においては、木材中のセルロース繊維にカルボキシ基を導入したのち、水中で軽微な機械解繊処理を施すことによってセルロースをシングルミクロフィブリル単位で分散させたセルロースシングルナノファイバー（以下ＣＳＮＦ；Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｓｉｎｇｌｅ Ｎａｎｏｆｉｂｅｒ、とも称する。）の調製に成功している。このようにして得られるＣＳＮＦは、短軸径が３ｎｍ前後と微細であることから、得られるＣＳＮＦ水分散液、および水分を除去して得られる成型体の透明度が非常に高い。ＣＳＮＦをガスバリア材料として用いれば、透明性の高いガスバリア用積層体を得ることも可能である（例えば特許文献２参照）。 Further, in Non-Patent Document 1, after introducing a carboxy group into a cellulose fiber in wood, a slight mechanical defibration treatment is performed in water to disperse cellulose in a single microfibril unit (hereinafter referred to as a cellulose single nanofiber). CSNF (also referred to as Cellulose Single Nanofiber) has been successfully prepared. Since the minor axis diameter of the CSNF thus obtained is as fine as about 3 nm, the transparency of the obtained CSNF aqueous dispersion liquid and the molded product obtained by removing water is very high. If CSNF is used as a gas barrier material, it is possible to obtain a highly transparent gas barrier laminate (see, for example, Patent Document 2).
しかし、これらの上記セルロース系材料を用いたガスバリア膜については、実用上の様々な課題が残されたままであり、産業化に至っていないのが現状である。 However, various practical problems remain for gas barrier membranes using these cellulosic materials, and the current situation is that they have not been industrialized.
例えば特許文献１記載のコーティング剤にあっては含まれるガスバリア材料の粒子径が大きいため緻密なガスバリア膜の形成が難しく、実用上十分なガスバリア性を得られるとは言いがたい。また、透明性を全く有していないため、透明包装材用途への適用も難しい。 For example, in the coating agent described in Patent Document 1, since the particle size of the gas barrier material contained is large, it is difficult to form a dense gas barrier film, and it cannot be said that sufficient gas barrier properties can be obtained in practice. Moreover, since it has no transparency, it is difficult to apply it to transparent packaging materials.
一方、特許文献２に記載のＣＳＮＦを利用したガスバリア膜の場合、ＣＳＮＦが緻密な膜を形成することで高いガスバリア性と透明性を両立する膜を形成可能である。しかしながら、本発明者が前記ＣＳＮＦガスバリア膜の実用性を検証したところ、前記ガスバリア膜は脆性を有していることが明らかとなった。すなわち、前記ガスバリア膜を包装材料として用いた場合、製袋や折り曲げなどの加工の再にガスバリア膜に微小なクラックが発生してガスバリア性が著しく劣化してしまう。 On the other hand, in the case of the gas barrier film using CSNF described in Patent Document 2, it is possible to form a film having both high gas barrier property and transparency by forming a dense film by CSNF. However, when the present inventor verified the practicality of the CSNF gas barrier film, it became clear that the gas barrier film had brittleness. That is, when the gas barrier film is used as a packaging material, minute cracks are generated in the gas barrier film during reprocessing such as bag making and bending, and the gas barrier property is significantly deteriorated.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、セルロース系材料を用いたガスバリア膜であって、そのガスバリア膜を屈曲させた場合でもクラックを生じることなくガスバリア性を維持可能なガスバリア膜とその製造方法およびガスバリア膜を製造するための分散液を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and is a gas barrier membrane using a cellulosic material, which can maintain gas barrier properties without causing cracks even when the gas barrier membrane is bent. An object of the present invention is to provide a method for producing the same and a dispersion liquid for producing a gas barrier membrane.
本発明者は、上記課題の解決のため鋭意検討を重ねたところ、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を溶媒中で機械解繊処理して得られるセルロース系材料の分散液の光線透過率を一定の範囲になるように制御することによって、前記分散液を用いて形成したガスバリア膜の耐屈曲性が改善することを見出し、本発明を達成するに至った。具体的には、文献２に記載されたバルーン膨潤構造を形成したセルロース系材料を含むガスバリア膜とすることで、ガスバリア性と耐屈曲性の両立を可能とした。
本発明は、上記知見に基づくものであり、以下の態様を有する。
As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor has determined the light transmittance of the dispersion liquid of the cellulosic material obtained by mechanically defibrating the cellulosic material having a carboxy group introduced in a solvent. It has been found that the bending resistance of the gas barrier film formed by using the dispersion liquid is improved by controlling the pressure so as to be within a certain range, and the present invention has been achieved. Specifically, by using a gas barrier membrane containing a cellulosic material having a balloon swelling structure described in Document 2, it is possible to achieve both gas barrier properties and bending resistance.
The present invention is based on the above findings and has the following aspects.
本願請求項１に記載の発明は、セルロース系材料を含むガスバリア膜であって、そのセルロース系材料が、カルボキシ基を有し、前記セルロース系材料を水中に分散させ、Ｎ-オキシル化合物の共存下で酸化処理することによりセルロースが酸化され、カルボキシ基が導入され、前記酸化反応の際にアルコールを添加することにより酸化反応を停止させ且つバルーン膨潤構造をした未解繊状態のセルロースナノファイバー部分とミクロフィブリル単位で分散したセルロースシングルナノファイバー部分が緻密に絡み合った構造を形成し、前記ガスバリア膜は、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下であることを特徴とするセルロース系材料を用いたガスバリア膜であり、前記ガスバリア膜を金属棒に巻付け後の酸素透過度が７．１ｃｃ／ｍ２／ｄａｙ以下であることを特徴とするセルロース系材料を用いたガスバリア膜。
The invention according to claim 1 of the present application is a gas barrier film containing a cellulosic material, wherein the cellulosic material has a carboxy group, the cellulosic material is dispersed in water, and an N-oxyl compound coexists. Cellulose is oxidized by the oxidation treatment with, a carboxy group is introduced, and the oxidation reaction is stopped by adding alcohol at the time of the oxidation reaction, and the cellulose nanofiber portion in the unfibrillated state having a balloon swelling structure is formed. Cellulose single nanofiber portions dispersed in microfibril units form a densely entangled structure, and the gas barrier film is characterized in that the light transmittance at 660 nm at an optical path length of 10 mm is 30% or more and 80% or less. A gas barrier film using a cellulosic material, wherein the oxygen permeability after winding the gas barrier film around a metal rod is 7.1 cc / m 2 / day or less. ..
また請求項２に記載の発明は、前記セルロース系材料の結晶構造がセルロースＩ型であることを特徴とする請求項１に記載のセルロース系材料を用いたガスバリア膜である。 The invention according to claim 2 is a gas barrier membrane using the cellulosic material according to claim 1, wherein the crystal structure of the cellulosic material is cellulose type I.
また請求項３に記載の発明は、上述したガスバリア膜を形成するための分散液であって
、カルボキシ基を有するセルロース系材料の固形分濃度を溶媒に対して０．５質量％とし
て単独で溶媒に分散させ、機械解繊処理を行うことで、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎ
ｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下に調整したことを特徴とするセルロース系材料
の分散液である。
The invention according to claim 3 is a dispersion liquid for forming the gas barrier film described above, wherein the solid content concentration of the cellulosic material having a carboxy group is 0.5% by mass with respect to the solvent, and the solvent is used alone. 660n at an optical path length of 10 mm by being dispersed in a solvent and mechanically defibrated.
It is a dispersion liquid of a cellulosic material characterized in that the light transmittance at m is adjusted to 30% or more and 80% or less.
また請求項４に記載の発明は、上述したガスバリア膜を形成するためのガスバリア膜の製造方法であって、セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程と、カルボキシ基が
導入されたセルロース系材料を機械解繊処理によって溶媒に単独で分散させ、蒸留水に対
する固形分濃度が０．５％である時に、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過
率が３０％以上８０％以下となるように分散液を調整する工程と、
その分散液を使用してキャスト法により膜状成型体を得る工程と、を具備することを特徴
とするガスバリア膜の製造方法である。
The invention according to claim 4 is a method for producing a gas barrier film for forming the above-mentioned gas barrier film, which comprises a step of introducing a carboxy group into a cellulose-based material and a cellulose-based material into which a carboxy group is introduced. Dispersed solution alone in a solvent by mechanical defibration treatment so that the light transmittance at 660 nm at a light path length of 10 mm is 30% or more and 80% or less when the solid content concentration with respect to distilled water is 0.5%. And the process of adjusting
It is a method for producing a gas barrier film, which comprises a step of obtaining a film-like molded body by a casting method using the dispersion liquid.
また、別の実施形態は、カルボキシ基を有するセルロース系材料の分散液を用いたガスバリア膜であって、そのセルロース系材料の固形分濃度を蒸留水に対して０．５質量％として単独で蒸留水に分散させ、機械解繊処理を行うことで、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下に調整したことを特徴とするセルロース系材料を用いたガスバリア膜である。 Another embodiment is a gas barrier film using a dispersion liquid of a cellulosic material having a carboxy group, which is distilled alone with the solid content concentration of the cellulosic material set to 0.5% by mass with respect to distilled water. It is a gas barrier film using a cellulosic material characterized in that the light transmittance at 660 nm at an optical path length of 10 mm is adjusted to 30% or more and 80% or less by dispersing it in water and performing a mechanical defibration treatment.
また、別の実施形態は、セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程と、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を機械解繊処理によって蒸留水に単独で分散させ、蒸留水に対する固形分濃度が０．５％である時に、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下となるように分散液を調整する工程と、その分散液を使用してキャスト法により膜状成型体を得る工程と、を具備することを特徴とするガスバリア膜の製造方法である。 In another embodiment, a step of introducing a carboxy group into a cellulose-based material and a cellulose-based material into which a carboxy group has been introduced are dispersed alone in distilled water by a mechanical defibration treatment to increase the solid content concentration with respect to the distilled water. A step of adjusting the dispersion liquid so that the light transmittance at 660 nm at a light path length of 10 mm is 30% or more and 80% or less when the ratio is 0.5%, and film molding by a casting method using the dispersion liquid. It is a method for producing a gas barrier film, which comprises a step of obtaining a body.
また、別の実施形態は、セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程と、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を機械解繊処理によって蒸留水に単独で分散させ、蒸留水に対する固形分濃度が０．５％である時に、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下となるように分散液を調整する工程と、基材上にその分散液を塗布し、溶媒を除去して積層体を得る工程と、を具備することを特徴とするガスバリア膜の製造方法である。 In another embodiment, a step of introducing a carboxy group into a cellulose-based material and a cellulose-based material into which a carboxy group has been introduced are dispersed alone in distilled water by a mechanical defibration treatment to increase the solid content concentration with respect to the distilled water. A step of adjusting the dispersion liquid so that the light transmittance at 660 nm at a light path length of 10 mm is 30% or more and 80% or less when the amount is 0.5%, and a step of applying the dispersion liquid on a substrate and applying a solvent. It is a method for producing a gas barrier film, which comprises a step of removing and obtaining a laminate.
また、別の実施形態は、前記セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程が、Ｎ−オキシル化合物を用いた酸化反応に基づく工程であることを特徴とする上述したガスバリア膜の製造方法である。 Another embodiment is the above-mentioned method for producing a gas barrier membrane, wherein the step of introducing a carboxy group into the cellulosic material is a step based on an oxidation reaction using an N-oxyl compound.
また、別の実施形態は、前記セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程において、カルボキシ基の含有量が、セルロース系材料１ｇ当たり０．２ｍｍｏｌ以上３．０ｍｍｏｌ以下であることを特徴とする上述したガスバリア膜の製造方法である。 Another embodiment described above is characterized in that, in the step of introducing a carboxy group into the cellulosic material, the content of the carboxy group is 0.2 mmol or more and 3.0 mmol or less per 1 g of the cellulosic material. This is a method for producing a gas barrier film.
また、別の実施形態は、前記セルロース系材料の原料として木材漂白クラフトパルプを用いることを特徴とする上述したガスバリア膜の製造方法である。 Another embodiment is the above-mentioned method for producing a gas barrier film, which comprises using wood bleached kraft pulp as a raw material for the cellulosic material.
本発明によれば、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を用いて、実用上の耐屈曲性を備えたガスバリア膜とセルロース系材料の分散液およびガスバリア膜の製造方法を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a method for producing a gas barrier membrane having practical bending resistance, a dispersion liquid of the cellulosic material, and a gas barrier membrane by using a cellulosic material having a carboxy group introduced therein.
以下、本発明のガスバリア膜とその製造方法の詳細を説明する。
本発明のガスバリア膜は、カルボキシ基を有するセルロース系材料の固形分濃度を溶媒に対して０．５質量％として単独で分散させ、機械解繊処理を行うことで、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下に調整した分散液を使用して作製される。
Hereinafter, the gas barrier membrane of the present invention and the method for producing the same will be described in detail.
The gas barrier membrane of the present invention is independently dispersed with the solid content concentration of the cellulosic material having a carboxy group set to 0.5% by mass with respect to the solvent, and is subjected to mechanical defibration treatment at 660 nm at an optical path length of 10 mm. It is produced using a dispersion having a light transmittance of 30% or more and 80% or less.
本発明では、前項のように光線透過率を制御することによって非特許文献２に示されるようなバルーン膨潤（バルーン状に膨潤した状態）したセルロース系材料を製造し、前記バルーン膨潤したセルロース系材料によって形成されたガスバリア膜が提供される。すなわち、本発明において用いられるセルロース系材料は、ミクロフィブリル単位で分散したセルロースシングルナノファイバー部分と未解繊状態のセルロースナノファイバー部分が緻密に絡み合った構造を形成していることが特徴であり、前記ネットワーク構造によって、ガスバリア膜を形成した際にガスバリア性と耐屈曲性を両立することが可能となる。
バルーン膨潤構造とは、図２に示されるように、酸化された木材セルロース繊維を解繊する際、繊維の端部あるいは中央部からシングルミクロフィブリル化が進行する過程で形成される構造である。
In the present invention, a balloon-swelled cellulosic material as shown in Non-Patent Document 2 is produced by controlling the light transmittance as described in the previous section, and the balloon-swelled cellulosic material is produced. The gas barrier film formed by the above is provided. That is, the cellulose-based material used in the present invention is characterized in that a cellulose single nanofiber portion dispersed in microfibril units and an undefibrated cellulose nanofiber portion form a structure in which they are closely entwined. The network structure makes it possible to achieve both gas barrier properties and bending resistance when the gas barrier film is formed.
As shown in FIG. 2, the balloon swelling structure is a structure formed in the process of single microfibrillation from the end or center of the oxidized wood cellulose fiber when it is defibrated.
さらに、本発明ではセルロース系材料の解繊をバルーン膨潤段階に留めているため、特許文献２に開示されているように完全ナノ分散させたＣＳＮＦを用いた場合ほどの高透明性は達成されないが、一部分はＣＳＮＦ化しているため、特許文献１に比較すれば透明性ははるかに向上しており、グラシン紙程度のレベルの透明性は十分達成可能である。 Further, in the present invention, since the defibration of the cellulosic material is limited to the balloon swelling stage, the high transparency as in the case of using the completely nano-dispersed CSNF as disclosed in Patent Document 2 is not achieved. Since a part of the paper is made of cellulose, the transparency is much improved as compared with Patent Document 1, and the transparency of the level of glassine paper can be sufficiently achieved.
＜セルロース系材料を含む分散体の製造方法＞
本発明のガスバリア膜に含まれるセルロース系材料は、セルロースにカルボキシ基を導入する工程と、機械解繊処理し分散液化する工程と、により得られる。導入されるカルボキシ基量は０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上３．０ｍｍｏｌ／ｇ以下が好ましく、０．５ｍｍｏｌ／ｇ以上２．０ｍｍｏｌ／ｇ以下がより好ましい。カルボキシ基量が０．２ｍｍｏｌ／ｇ未満であると、セルロースミクロフィブリル間に静電的な反発が働かないため、セルロースミクロフィブリルの解繊が促進しない。また、３．０ｍｍｏｌ／ｇを超えると化学処理に伴う副反応によりセルロースミクロフィブリルが低分子化するため、バルーン膨潤構造を形成することが出来ない。
<Manufacturing method of dispersion containing cellulosic material>
The cellulosic material contained in the gas barrier membrane of the present invention can be obtained by a step of introducing a carboxy group into cellulose and a step of mechanically defibrating to disperse and liquefy. The amount of carboxy group to be introduced is preferably 0.2 mmol / g or more and 3.0 mmol / g or less, and more preferably 0.5 mmol / g or more and 2.0 mmol / g or less. If the amount of the carboxy group is less than 0.2 mmol / g, electrostatic repulsion does not work between the cellulose microfibrils, so that the defibration of the cellulose microfibrils is not promoted. Further, if it exceeds 3.0 mmol / g, the cellulose microfibrils become low in molecular weight due to a side reaction associated with the chemical treatment, so that a balloon swelling structure cannot be formed.
また、前記セルロース系材料は、溶媒に対し固形分濃度を０．５％となるように単独で分散させた際の、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下であればよい。前記光線透過率が３０％以上８０％以下の範囲であれば、バルーン膨潤状態のセルロース系材料を効率的に得ることが可能となる。前記バルーン膨潤状態のセルロース系材料を用いてガスバリア膜を形成すれば、セルロースシングルナノファイバー部分と未解繊のセルロースナノファイバー部分が緻密に絡み合った構造により、連続的に形成されたネットワーク構造を形成可能となり、ガスバリア性と耐屈曲性を両立したガスバリア膜を提供することが可能となる。 Further, the cellulosic material should have a light transmittance of 30% or more and 80% or less at 660 nm at an optical path length of 10 mm when the cellulosic material is dispersed alone so as to have a solid content concentration of 0.5% with respect to a solvent. Just do it. When the light transmittance is in the range of 30% or more and 80% or less, it is possible to efficiently obtain a cellulosic material in a balloon-swelled state. When the gas barrier film is formed using the balloon-swelled cellulosic material, a continuously formed network structure is formed by a structure in which the cellulose single nanofiber portion and the undissolved cellulose nanofiber portion are closely entwined. This makes it possible to provide a gas barrier film having both gas barrier properties and bending resistance.
（セルロース系材料）
前記のセルロース系材料の原料として用いることが出来るセルロースの種類や結晶構造は特に限定されないが、セルロースＩ型結晶構造から成る原料が好ましい。
(Cellulose-based material)
The type and crystal structure of cellulose that can be used as the raw material for the cellulosic material are not particularly limited, but a raw material having a cellulosic type I crystal structure is preferable.
セルロースＩ型結晶を用いれば、カルボキシ基を導入後に機械解繊をした際に、セルロースＩ型構造由来のミクロフィブリル単位で解繊が進むため、セルロースシングルナノファイバー部位を容易に形成することが可能となり、バリア性が向上する。セルロースＩ型結晶から成る原料としては、例えば木材系天然セルロースに加えて、コットンリンター、竹、麻、バガス、ケナフ、バクテリアセルロース、ホヤセルロース、バロニアセルロースといった非木材系天然セルロースを用いることができる。材料調達の容易さから木材漂白クラフトパルプを原料とすることが好ましい。 When cellulose type I crystals are used, when mechanical defibration is performed after introducing a carboxy group, defibration proceeds in microfibril units derived from the cellulose type I structure, so that a cellulose single nanofiber site can be easily formed. And the barrier property is improved. As the raw material composed of cellulose type I crystals, for example, in addition to wood-based natural cellulose, non-wood-based natural cellulose such as cotton linter, bamboo, hemp, bagasse, kenaf, bacterial cellulose, squirrel cellulose, and baronia cellulose can be used. It is preferable to use wood bleached kraft pulp as a raw material because of the ease of material procurement.
（セルロース系材料へのカルボキシ基の導入）
前記セルロース系材料にカルボキシ基を導入する方法としては特に限定されない。例えば高濃度アルカリ水溶液中でセルロースをモノクロロ酢酸又はモノクロロ酢酸ナトリウムと反応させることによりカルボキシメチル化を行っても良い。また、オートクレーブ中でガス化したマレイン酸やフタル酸等の無水カルボン酸系化合物とセルロースを直接反応させてカルボキシ基を導入しても良い。さらには、水系の比較的温和な条件で、可能な限り構造を保ちながら、アルコール性一級炭素の酸化に対する選択性が高い、ＴＥＭＰＯをはじめとするＮ−オキシル化合物の存在下、共酸化剤を用いた手法を用いてもよい。カルボキシ基導入部位の選択性および環境負荷の問題からＴＥＭＰＯ酸化がより好ましい。前記Ｎ−オキシル化合物としては、ＴＥＭＰＯ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−１−オキシラジカル）、２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１−オキシル、４−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−エトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−アセトアミド−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、等が挙げられる。その中でも、ＴＥＭＰＯが好ましい。Ｎ−オキシル化合物の使用量は、触媒としての量でよく、特に限定されない。通常、酸化処理する木材系天然セルロースの固形分に対して０．０１〜５．０質量％程度である。
(Introduction of carboxy group to cellulosic material)
The method for introducing a carboxy group into the cellulosic material is not particularly limited. For example, carboxymethylation may be carried out by reacting cellulose with monochloroacetic acid or sodium monochloroacetate in a high-concentration alkaline aqueous solution. Further, a carboxy group may be introduced by directly reacting cellulose with a carboxylic acid anhydride compound such as maleic acid or phthalic acid gasified in an autoclave. Furthermore, in the presence of N-oxyl compounds such as TEMPO, which have high selectivity for oxidation of alcoholic primary carbon while maintaining the structure as much as possible under relatively mild water-based conditions, an copolymer is used. You may use the method that was used. TEMPO oxidation is more preferable because of the selectivity of the carboxy group introduction site and the problem of environmental load. Examples of the N-oxyl compound include TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyradic), 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl, and the like. 4-Methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl, 4-ethoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl, 4-acetamide-2,2,6 6-Tetramethylpiperidin-N-oxyl, etc. can be mentioned. Among them, TEMPO is preferable. The amount of the N-oxyl compound used may be an amount as a catalyst and is not particularly limited. Usually, it is about 0.01 to 5.0% by mass with respect to the solid content of the wood-based natural cellulose to be oxidized.
Ｎ−オキシル化合物を用いた酸化方法としては、木材系天然セルロースなどのセルロース系材料を水中に分散させ、Ｎ−オキシル化合物の共存下で酸化処理する方法が挙げられる。このとき、Ｎ−オキシル化合物とともに、共酸化剤を併用することが好ましい。この場合、反応系内において、Ｎ−オキシル化合物が順次共酸化剤により酸化されてオキソアンモニウム塩が生成し、前記オキソアンモニウム塩によりセルロースが酸化される。かかる酸化処理によれば、温和な条件でも酸化反応が円滑に進行し、カルボキシ基の導入効率が向上する。酸化処理を温和な条件で行うと、セルロースの結晶構造を維持しやすい。前記共酸化剤としては、ハロゲン、次亜ハロゲン酸、亜ハロゲン酸や過ハロゲン酸、またはそれらの塩、ハロゲン酸化物、窒素酸化物、過酸化物など、酸化反応を推進することが可能であれば、いずれの酸化剤も用いることができる。 Examples of the oxidation method using the N-oxyl compound include a method in which a cellulosic material such as wood-based natural cellulose is dispersed in water and subjected to an oxidation treatment in the coexistence of the N-oxyl compound. At this time, it is preferable to use a copolymer together with the N-oxyl compound. In this case, in the reaction system, the N-oxyl compound is sequentially oxidized by the copolymer to form an oxoammonium salt, and the oxoammonium salt oxidizes the cellulose. According to such an oxidation treatment, the oxidation reaction proceeds smoothly even under mild conditions, and the efficiency of introducing a carboxy group is improved. When the oxidation treatment is carried out under mild conditions, it is easy to maintain the crystal structure of cellulose. As the cooxidant, halogen, hypohalogenate, subhalogenic acid, perhalogenate, salts thereof, halogen oxide, nitrogen oxide, peroxide and the like can promote the oxidation reaction. For example, any oxidizing agent can be used.
入手の容易さや反応性から、次亜塩素酸ナトリウムが好ましい。前記共酸化剤の使用量は、酸化反応を促進することができる量でよく、特に限定されない。通常、酸化処理する木材系天然セルロースなどのセルロース系材料の固形分に対して１〜２００質量％程度である。 Sodium hypochlorite is preferable because of its availability and reactivity. The amount of the copolymer used may be an amount capable of promoting the oxidation reaction, and is not particularly limited. Usually, it is about 1 to 200% by mass with respect to the solid content of the cellulosic material such as wood-based natural cellulose to be oxidized.
前記Ｎ−オキシル化合物および共酸化剤とともに、臭化物およびヨウ化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物をさらに併用してもよい。これにより、酸化反応を円滑に進行させることができ、カルボキシ基の導入効率を改善することができる。前記化合物としては、臭化ナトリウムまたは臭化リチウムが好ましく、コストや安定性から、臭化ナトリウムがより好ましい。前記化合物の使用量は、酸化反応を促進することができる量でよく、特に限定されない。通常、酸化処理する木材系天然セルロースの固形分に対して１〜５０質量％程度である。 Along with the N-oxyl compound and the copolymer, at least one compound selected from the group consisting of bromide and iodide may be further used in combination. As a result, the oxidation reaction can proceed smoothly, and the efficiency of introducing the carboxy group can be improved. As the compound, sodium bromide or lithium bromide is preferable, and sodium bromide is more preferable from the viewpoint of cost and stability. The amount of the compound used may be any amount capable of promoting the oxidation reaction, and is not particularly limited. Usually, it is about 1 to 50% by mass with respect to the solid content of the wood-based natural cellulose to be oxidized.
前記酸化反応の反応温度は、４〜８０℃が好ましく、１０〜７０℃がより好ましい。４℃未満であると、試薬の反応性が低下し反応時間が長くなってしまう。８０℃を超えると副反応が促進して試料が低分子化して高結晶性の剛直な微細化セルロース繊維構造が崩壊し、金属微粒子の異方成長を十分に促進することができない。前記酸化処理の反応時間は、反応温度、所望のカルボキシ基量等を考慮して適宜設定でき、特に限定されないが、通常、１０分〜５時間程度である。 The reaction temperature of the oxidation reaction is preferably 4 to 80 ° C, more preferably 10 to 70 ° C. If the temperature is lower than 4 ° C., the reactivity of the reagent decreases and the reaction time becomes long. If the temperature exceeds 80 ° C., the side reaction is promoted, the sample becomes low in molecular weight, the highly crystalline rigid finely divided cellulose fiber structure collapses, and the anisotropic growth of the metal fine particles cannot be sufficiently promoted. The reaction time of the oxidation treatment can be appropriately set in consideration of the reaction temperature, the desired amount of carboxy groups, and the like, and is not particularly limited, but is usually about 10 minutes to 5 hours.
前記酸化反応時の反応系のｐＨは、９〜１１が好ましい。ｐＨが９以上であると反応を効率よく進めることができる。ｐＨが１１を超えると副反応が進行し、試料の分解が促進されてしまうおそれがある。前記酸化処理においては、酸化が進行するにつれて、カルボキシ基が生成することにより系内のｐＨが低下してしまうため、酸化処理中、反応系のｐＨを９〜１１に保つことが好ましい。反応系のｐＨを９〜１１に保つ方法としては、ｐＨの低下に応じてアルカリ水溶液を添加する方法が挙げられる。アルカリ水溶液としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、アンモニア水溶液、水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液、水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液、水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウム水溶液などの有機アルカリなどが挙げられる。コストなどの面から水酸化ナトリウム水溶液が好ましい。 The pH of the reaction system during the oxidation reaction is preferably 9 to 11. When the pH is 9 or more, the reaction can proceed efficiently. If the pH exceeds 11, side reactions may proceed and the decomposition of the sample may be promoted. In the oxidation treatment, the pH in the system is lowered due to the formation of carboxy groups as the oxidation progresses. Therefore, it is preferable to keep the pH of the reaction system at 9 to 11 during the oxidation treatment. Examples of the method of keeping the pH of the reaction system at 9 to 11 include a method of adding an alkaline aqueous solution according to the decrease in pH. Examples of the alkaline aqueous solution include sodium hydroxide aqueous solution, lithium hydroxide aqueous solution, potassium hydroxide aqueous solution, ammonia aqueous solution, tetramethylammonium hydroxide aqueous solution, tetraethylammonium hydroxide aqueous solution, tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution, and benzyltrimethylammonium hydroxide aqueous solution. Organic alkali and the like. An aqueous sodium hydroxide solution is preferable from the viewpoint of cost and the like.
前記Ｎ−オキシル化合物による酸化反応は、反応系にアルコールを添加することにより停止させることができる。このとき、反応系のｐＨは前記の範囲内に保つことが好ましい。添加するアルコールとしては、反応をすばやく終了させるためメタノール、エタノール、プロパノールなどの低分子量のアルコールが好ましく、反応により生成される副産物の安全性などから、エタノールが特に好ましい。 The oxidation reaction by the N-oxyl compound can be stopped by adding an alcohol to the reaction system. At this time, it is preferable to keep the pH of the reaction system within the above range. As the alcohol to be added, low molecular weight alcohols such as methanol, ethanol and propanol are preferable in order to terminate the reaction quickly, and ethanol is particularly preferable from the viewpoint of safety of by-products produced by the reaction.
（酸化セルロースの回収と洗浄）
酸化処理後の反応液は、そのまま微細化工程に供してもよいが、Ｎ−オキシル化合物等の触媒、不純物等を除去するために、反応液に含まれる酸化セルロースを回収し、洗浄液で洗浄することが好ましい。酸化セルロースの回収は、ガラスフィルターや２０μｍ孔径のナイロンメッシュを用いたろ過等の公知の方法により実施できる。酸化セルロースの洗浄に用いる洗浄液としては純水が好ましい。
(Recovery and cleaning of oxidized cellulose)
The reaction solution after the oxidation treatment may be subjected to the miniaturization step as it is, but in order to remove catalysts such as N-oxyl compounds, impurities and the like, cellulose oxide contained in the reaction solution is recovered and washed with a washing solution. Is preferable. The recovery of cellulose oxide can be carried out by a known method such as filtration using a glass filter or a nylon mesh having a pore size of 20 μm. Pure water is preferable as the cleaning liquid used for cleaning the oxidized cellulose.
（微細化工程；機械解繊処理）
次にセルロース系材料を機械解繊処理する方法について説明する。
セルロース系材料の機械解繊処理については、解繊強度を調節することによって、溶媒に対し固形分濃度を０．５％となるように単独で分散させた際の、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下となるように制御することが出来ればとくに限定されず、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、ボールミル、ロールミル、カッターミル、遊星ミル、ジェットミル、アトライター、グラインダー、ジューサーミキサー、ホモミキサー、超音波ホモジナイザー、ナノジナイザー、水中対向衝突などの機械的処理を用いることができる。解繊強度は例えば高圧ホモジナイザーの場合、処理圧力や処理時間によって制御することが可能である。
(Miniaturization process; mechanical defibration process)
Next, a method for mechanically defibrating a cellulosic material will be described.
Regarding the mechanical defibration treatment of the cellulose-based material, when the defibration strength was adjusted to disperse the solid content alone with respect to the solvent so as to have a solid content concentration of 0.5%, the optical path length was 10 mm at 660 nm. The light transmittance is not particularly limited as long as it can be controlled to be 30% or more and 80% or less, and is not particularly limited. High-pressure homogenizer, ultra-high-pressure homogenizer, ball mill, roll mill, cutter mill, planetary mill, jet mill, attritor, grinder, Mechanical treatments such as juicer mixers, homomixers, ultrasonic homogenizers, nanogenizers, and underwater facing collisions can be used. In the case of a high-pressure homogenizer, for example, the defibration strength can be controlled by the processing pressure and the processing time.
上記のようにして、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を含み、溶媒に対し前記セルロース系材料の固形分濃度を０．５％となるように単独で分散させた際の、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下となることを特徴とする分散体を得ることが出来る。前記分散体は、そのまま、または希釈、濃縮等を行って、ガスバリア膜形成用組成物として用いることができる。 As described above, the optical path length is 10 mm when the cellulosic material into which the carboxy group has been introduced is contained and the cellulosic material is dispersed alone with respect to the solvent so that the solid content concentration of the cellulosic material is 0.5%. It is possible to obtain a dispersion characterized in that the light transmittance at 660 nm is 30% or more and 80% or less. The dispersion can be used as it is, or after being diluted, concentrated, or the like, as a composition for forming a gas barrier film.
前記ガスバリア膜形成用組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、セルロースおよびｐＨ調整に用いた成分以外の他の成分を含有してもよい。前記他の成分としては、特に限定されず、用途等に応じて、公知の添加剤のなかから適宜選択できる。具体的には、アルコキシシラン等の有機金属化合物またはその加水分解物、無機層状化合物、無機針状鉱物、消泡剤、無機系粒子、有機系粒子、潤滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、安定剤、磁性粉、配向促進剤、可塑剤、架橋剤、等が挙げられる。 If necessary, the composition for forming a gas barrier film may contain cellulose and other components other than the components used for pH adjustment, as long as the effects of the present invention are not impaired. The other component is not particularly limited, and can be appropriately selected from known additives depending on the intended use and the like. Specifically, organometallic compounds such as alkoxysilane or hydrolysates thereof, inorganic layered compounds, inorganic acicular minerals, defoaming agents, inorganic particles, organic particles, lubricants, antioxidants, antioxidants, Examples thereof include ultraviolet absorbers, stabilizers, magnetic powders, orientation promoters, plasticizers, cross-linking agents, and the like.
＜ガスバリア膜の製造方法＞
次に本発明のガスバリア膜の製造方法について説明する。
本発明のガスバリア膜は、前記セルロース系材料を含むガスバリア膜形成用組成物から溶媒を除去することによって製造することができる。
<Manufacturing method of gas barrier membrane>
Next, the method for producing the gas barrier film of the present invention will be described.
The gas barrier membrane of the present invention can be produced by removing the solvent from the composition for forming a gas barrier membrane containing the cellulosic material.
溶媒の除去方法としては特に限定されず、例えば前記ガスバリア膜形成用組成物を平滑な容器に流し込み、乾燥させることによって目的のガスバリア膜を得ることができる。前記容器の材質も特に限定されず、例えばシリコン製の容器を用いることができる。 The method for removing the solvent is not particularly limited, and for example, the desired gas barrier film can be obtained by pouring the composition for forming a gas barrier film into a smooth container and drying it. The material of the container is not particularly limited, and for example, a container made of silicon can be used.
また、適当な基材上に前記ガスバリア膜形成用組成物を塗布したのち乾燥させることによって、前記基材の片面または両面に目的のガスバリア膜を形成することも出来る。前記ガスバリア膜は基材から剥離して用いても良く、剥離せずにそのまま積層体として用いても良い。 Further, the desired gas barrier film can be formed on one side or both sides of the base material by applying the composition for forming a gas barrier film on an appropriate base material and then drying the composition. The gas barrier film may be peeled off from the base material and used, or may be used as it is as a laminate without peeling off.
前記基材としては、特に制限は無く、公知の種々のシート状の基材を用いることができ、例えばプラスチックフィルム、ガラス板、セルロース系基材、等が挙げられる。 The base material is not particularly limited, and various known sheet-shaped base materials can be used, and examples thereof include a plastic film, a glass plate, and a cellulosic base material.
プラスチックフィルムを構成するプラスチック材料としては、例えば、ポリオレフィン系（ポリエチレン、ポリプロピレン等）、ポリエステル系（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、セルロース系（トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、セロファン等）、ポリアミド系（６−ナイロン、６，６−ナイロン等）、アクリル系（ポリメチルメタクリレート等）、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、エチレンビニルアルコール等の有機高分子化合物が挙げられる。また、前述の有機高分子化合物の中から、少なくとも１種以上の成分を持つ、或いは共重合成分に持つ、或いはそれらの化学修飾体を成分に有する有機高分子材料も可能である。また、ポリ乳酸、バイオポリオレフィンなど植物から化学合成されるバイオプラスチック、ヒドロキシアルカノエートなど微生物が生産するプラスチック等を用いることも可能である。 Examples of the plastic material constituting the plastic film include polyimide-based (polyethylene, polypropylene, etc.), polyester-based (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.), cellulose-based (triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, cellophane, etc.), and polyamide-based (polyacetyl cellulose, diacetyl cellulose, cellophane, etc.). 6-Nylon, 6,6-Nylon, etc.), acrylic (polymethylmethacrylate, etc.), polystyrene, polyvinyl chloride, polyimide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, ethylene vinyl alcohol and other organic polymer compounds can be mentioned. Further, from the above-mentioned organic polymer compounds, an organic polymer material having at least one or more components, having a copolymerization component, or having a chemically modified product thereof as a component is also possible. It is also possible to use bioplastics chemically synthesized from plants such as polylactic acid and biopolyolefin, and plastics produced by microorganisms such as hydroxyalkanoate.
セルロース系基材は、セルロース系材料から構成される基材であり、セルロース系材料としては、セロハン、アセチル化セルロース、セルロース誘導体、微細化セルロース繊維等が挙げられる。 The cellulosic base material is a base material composed of a cellulosic material, and examples of the cellulosic material include cellophane, acetylated cellulose, a cellulose derivative, and finely divided cellulose fibers.
環境等への配慮から基材にも環境負荷の少ないものが求められる場合、基材としては、上記のうち、植物から化学合成されるバイオプラスチックを含む基材、微生物が生産するプラスチックを含む基材、セルロース系基材等が好ましい。基材は、可塑剤、酸化防止剤、難燃剤、充填剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、発泡剤、光沢剤、濡れ性改良剤等の添加剤を含有してもよい。基材は、コロナ放電、プラズマ処理、酸化処理等の表面処理が施されていてもよい。基材の厚さは、当該ガスバリア性積層体の用途等に応じて適宜設定でき特に限定されないが、通常、１〜１００μｍ程度である。 When a base material with a low environmental load is required from consideration for the environment, the base material includes a base material containing bioplastic chemically synthesized from plants and a base material containing plastic produced by microorganisms. Materials, cellulosic base materials and the like are preferable. The base material may contain additives such as plasticizers, antioxidants, flame retardants, fillers, antistatic agents, crystallization accelerators, foaming agents, brighteners, and wettability improvers. The base material may be subjected to surface treatment such as corona discharge, plasma treatment, and oxidation treatment. The thickness of the base material can be appropriately set according to the application of the gas barrier laminate and is not particularly limited, but is usually about 1 to 100 μm.
前記基材上にガスバリア膜形成用組成物を塗布する方法としては、公知の塗布方法を用いて実施できる。例えば、ロールコーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ナイフコーター、バーコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、ディップコーター、スピンコーター等のコーターを用いて塗布できる。前記ガスバリア膜形成用組成物を含む塗膜の乾燥は、熱風乾燥、熱ロール乾燥、赤外線照射など、公知の乾燥方法を用いて実施できる。乾燥条件としては、特に限定しないが、乾燥温度としては２０℃以上２００℃以下が好ましく、３０℃以上１５０℃以下がより好ましい。２０℃以下では溶媒の除去に時間がかかりすぎてしまい、２００度以上ではセルロース系材料が熱分解してしまうおそれがある。 As a method of coating the composition for forming a gas barrier film on the base material, a known coating method can be used. For example, it can be applied using a coater such as a roll coater, a reverse roll coater, a gravure coater, a micro gravure coater, a knife coater, a bar coater, a wire bar coater, a die coater, a dip coater, or a spin coater. The coating film containing the composition for forming a gas barrier film can be dried by using a known drying method such as hot air drying, hot roll drying, and infrared irradiation. The drying conditions are not particularly limited, but the drying temperature is preferably 20 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, and more preferably 30 ° C. or higher and 150 ° C. or lower. At 20 ° C. or lower, it takes too much time to remove the solvent, and at 200 ° C. or higher, the cellulosic material may be thermally decomposed.
ガスバリア膜の厚み（乾燥後の厚み）は、所望のガスバリア性に応じて適宜設定でき特に限定されないが、０．１〜５．０μｍが好ましく、０．２〜３．０μｍがより好ましい。該厚みが０．１μｍ以上であると、ガスバリア膜を設けることによるガスバリア性の向上効果が充分に得られ、５．０μｍ以下であると、内容物の視認性および生産性が良好である。ガスバリア膜の厚みは、前記水性分散液の塗布量、塗布回数等によって調整できる。 The thickness of the gas barrier film (thickness after drying) can be appropriately set according to the desired gas barrier property and is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5.0 μm, more preferably 0.2 to 3.0 μm. When the thickness is 0.1 μm or more, the effect of improving the gas barrier property by providing the gas barrier film can be sufficiently obtained, and when the thickness is 5.0 μm or less, the visibility and productivity of the contents are good. The thickness of the gas barrier film can be adjusted by the amount of the aqueous dispersion applied, the number of times of application, and the like.
本発明のガスバリア膜は、前記基材および前記ガスバリア膜に加えて、シール層を設けても良い。シール層は、袋状包装体などを形成する際に密封層として設けられるものである。シール層としては例えばヒートシール可能な熱可塑性樹脂層（以下、ヒートシール層ともいう。）が好ましい。ヒートシール層としては、公知のものを用いることができ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体またはそれらの金属架橋物等の樹脂の１種からなるフィルムが用いられる。ヒートシール層の厚さは、目的に応じて決められるが、一般的には１５〜２００μｍの範囲である。また、本発明のガスバリア膜は、別途シール層を設けなくともガスバリア膜間でのシールが可能である。具体的には超音波シール法によるガスバリア膜同士の接着が可能である。 The gas barrier film of the present invention may be provided with a seal layer in addition to the base material and the gas barrier film. The seal layer is provided as a seal layer when forming a bag-shaped package or the like. As the seal layer, for example, a heat-sealable thermoplastic resin layer (hereinafter, also referred to as a heat-seal layer) is preferable. As the heat seal layer, known ones can be used, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methacrylate copolymer, ethylene-methacrylate copolymer, ethylene-acrylic acid. A film made of one kind of resin such as a copolymer, an ethylene-acrylic acid ester copolymer, or a crosslinked product thereof is used. The thickness of the heat seal layer is determined according to the purpose, but is generally in the range of 15 to 200 μm. Further, the gas barrier membrane of the present invention can seal between gas barrier membranes without providing a separate sealing layer. Specifically, the gas barrier films can be bonded to each other by the ultrasonic sealing method.
本発明のガスバリア膜は、必要に応じて、前記基材、前記ガスバリア膜および前記シール層以外の他の層をさらに有してもよい。ただしシール層を有する場合、該シール層は、当該ガスバリア膜を含む積層体の少なくとも一方の最外層に配置される。本発明のガスバリア膜が有してもよい他の層としては、たとえば、前記ガスバリア膜または基材とシール層との間に設けられる中間フィルム層、印刷層等が挙げられる。また、各層をドライラミネート法やウェットラミネート法で積層する場合には、該積層のための接着層（ラミネート用接着剤層）を有してもよい。また、ヒートシール層を溶融押し出し法で積層する場合には、該積層のためのプライマー層やアンカーコート層などを有してもよい。 The gas barrier film of the present invention may further have a layer other than the base material, the gas barrier film, and the sealing layer, if necessary. However, when the seal layer is provided, the seal layer is arranged on at least one outermost layer of the laminate containing the gas barrier film. Examples of other layers that the gas barrier film of the present invention may have include an intermediate film layer and a printing layer provided between the gas barrier film or the base material and the seal layer. Further, when each layer is laminated by a dry laminating method or a wet laminating method, an adhesive layer (adhesive layer for laminating) for the laminating may be provided. Further, when the heat seal layer is laminated by the melt extrusion method, it may have a primer layer, an anchor coat layer, or the like for the lamination.
前記中間フィルム層は、ボイルおよびレトルト殺菌時の破袋強度を高めるために設けられる。中間フィルム層を構成するフィルムとしては、機械強度及び熱安定性の面から、二軸延伸ナイロンフィルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリプロレンフィルムの内から選ばれる少なくとも１種が好ましい。フィルムの厚さは、材質や要求品質等に応じて決められるが、通常、１０〜３０μｍの範囲内である。 The intermediate film layer is provided to increase the bag breaking strength during boil and retort sterilization. As the film constituting the intermediate film layer, at least one selected from biaxially stretched nylon film, biaxially stretched polyethylene terephthalate film, and biaxially stretched polyprolene film is preferable from the viewpoint of mechanical strength and thermal stability. The thickness of the film is determined according to the material, required quality, etc., but is usually in the range of 10 to 30 μm.
前記印刷層は、包装袋などとして実用的に用いるために形成される。印刷層は、ウレタン系、アクリル系、ニトロセルロース系、ゴム系、塩化ビニル系等の従来から用いられているインキバインダー樹脂に各種顔料、体質顔料及び可塑剤、乾燥剤、安定剤等の添加剤などが添加されてなるインキにより構成される層であり、文字、絵柄等が形成された様態となっている。 The printing layer is formed for practical use as a packaging bag or the like. The printing layer is a urethane-based, acrylic-based, nitrocellulose-based, rubber-based, vinyl chloride-based, or other conventionally used ink binder resin with various pigments, extender pigments, plasticizers, desiccants, stabilizers, and other additives. It is a layer composed of ink to which such substances are added, and has a state in which characters, patterns, etc. are formed.
前記ラミネート用接着剤層として用いられる接着剤としては、積層される各層の材質に応じてアクリル系、ポリエステル系、エチレン−酢酸ビニル系、ウレタン系、塩化ビニル−酢酸ビニル系、塩素化ポリプロピレン系などの公知の接着剤を用いることができる。 The adhesive used as the adhesive layer for lamination includes acrylic, polyester, ethylene-vinyl acetate, urethane, vinyl chloride-vinyl acetate, chlorinated polypropylene, etc., depending on the material of each layer to be laminated. Known adhesives can be used.
本発明のガスバリア膜を含む積層体の層構成は、前記積層体の用途等を考慮して適宜設定できる。前記積層体を包装材料として用いる場合の好ましい層構成例（ａ）〜（ｅ）を以下に示す。ただし本発明のガスバリア膜を含む積層体はこれらの層構成例に限定されるものではない。
（ａ）ガスバリア膜（単膜）。
（ｂ）基材／ガスバリア膜。
（ｃ）ガスバリア膜／ラミネート用接着剤層／ヒートシール層。
（ｄ）基材／ガスバリア膜／ラミネート用接着剤層／ヒートシール層。
（ｅ）基材／ガスバリア膜／ラミネート用接着剤層／中間フィルム層／印刷層／ラミネート用接着剤層／ヒートシール層。
The layer structure of the laminated body including the gas barrier film of the present invention can be appropriately set in consideration of the use of the laminated body and the like. Examples of preferable layer configurations (a) to (e) when the laminate is used as a packaging material are shown below. However, the laminate containing the gas barrier film of the present invention is not limited to these layer configuration examples.
(A) Gas barrier membrane (single membrane).
(B) Base material / gas barrier membrane.
(C) Gas barrier film / adhesive layer for laminating / heat seal layer.
(D) Substrate / Gas barrier film / Adhesive layer for lamination / Heat seal layer.
(E) Substrate / Gas barrier film / Adhesive layer for laminating / Intermediate film layer / Printing layer / Adhesive layer for laminating / Heat seal layer.
本発明のガスバリア膜は、前記本発明のセルロース系材料を含むガスバリア膜形成用組成物から形成されたガスバリア膜であることから、優れたガスバリア性と耐屈曲性を両立する。前記ガスバリア性は、低湿度条件下はもちろん、高湿度条件下でも良好である。具体的には、相対湿度４０％、３０℃の条件下で１０ｃｃ（ｃｍ３／ｍ２・ｄａｙ・Ｐａ）以下の酸素バリア性を成型加工後も有していれば、例えば食品、医薬品、エレクトロニクス部品等の包装材料として実用化の可能性がある。本発明におけるガスバリア膜は後述の実施例において前記条件を十分に満たしている。 Since the gas barrier membrane of the present invention is a gas barrier membrane formed from the composition for forming a gas barrier membrane containing the cellulosic material of the present invention, it has both excellent gas barrier properties and bending resistance. The gas barrier property is good not only under low humidity conditions but also under high humidity conditions. Specifically, a relative humidity of 40%, if the 10cc (cm 3 / m 2 · day · Pa) or less of oxygen barrier properties under conditions of 30 ° C. has also after molding, for example food, medicine, electronics There is a possibility of practical use as a packaging material for parts and the like. The gas barrier membrane in the present invention sufficiently satisfies the above conditions in the examples described later.
以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明の技術範囲はこれらの実施形態に限定されるものではない。以下の各例において、「％」は、特に断りのない限り、質量％（ｗ／ｗ％）を示す。また、本実施例においては、パルプという名称も使用する。
パルプは木材などを原料とする植物繊維であり、主にセルロースから構成されている。
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples, but the technical scope of the present invention is not limited to these embodiments. In each of the following examples, "%" indicates mass% (w / w%) unless otherwise specified. In addition, in this embodiment, the name pulp is also used.
Pulp is a plant fiber made from wood and the like, and is mainly composed of cellulose.
＜実施例１＞
（木材セルロースのＴＥＭＰＯ酸化）
針葉樹クラフトパルプ７０ｇを蒸留水３５００ｇに懸濁し、蒸留水３５０ｇにＴＥＭＰＯを０．７ｇ、臭化ナトリウムを７ｇ溶解させた溶液を加え、２０℃まで冷却した。ここに２ｍｏｌ／Ｌ、濃度１．１５ｇ／ｍＬの次亜塩素酸ナトリウム水溶液４５０ｇを滴下により添加し、酸化反応を開始した。系内の温度は常に２０℃に保ち、反応中のｐＨの低下は０．５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を添加することでｐＨ１０に保ち続けた。セルロースの重量に対して、水酸化ナトリウムの添加量の合計が３．５０ｍｍｏｌ／ｇに達した時点で、約１００ｍＬのエタノールを添加し反応を停止させた。その後、ガラスフィルターを用いて蒸留水によるろ過洗浄を繰り返し、酸化パルプを得た。
<Example 1>
(TEMPO oxidation of wood cellulose)
70 g of softwood kraft pulp was suspended in 3500 g of distilled water, a solution prepared by dissolving 0.7 g of TEMPO and 7 g of sodium bromide in 350 g of distilled water was added, and the mixture was cooled to 20 ° C. To this, 450 g of an aqueous sodium hypochlorite solution having a concentration of 1.15 g / mL and 2 mol / L was added dropwise, and the oxidation reaction was started. The temperature in the system was always kept at 20 ° C., and the decrease in pH during the reaction was kept at pH 10 by adding a 0.5 N aqueous sodium hydroxide solution. When the total amount of sodium hydroxide added reached 3.50 mmol / g with respect to the weight of cellulose, about 100 mL of ethanol was added to stop the reaction. Then, filtration washing with distilled water was repeated using a glass filter to obtain oxidized pulp.
（酸化パルプのカルボキシ基量測定）
上記ＴＥＭＰＯ酸化で得た酸化パルプおよび再酸化パルプを固形分重量で０．１ｇ量りとり、１％濃度で水に分散させ、塩酸を加えてｐＨを２．５とした。その後０．５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を用いた電導度滴定法により、カルボキシ基量（ｍｍｏｌ／ｇ）を求めた。結果は１．６ｍｍｏｌ／ｇであった。
(Measurement of carboxy group content of oxidized pulp)
The oxidized pulp and reoxidized pulp obtained by the above TEMPO oxidation were weighed by weight in terms of solid content (0.1 g), dispersed in water at a concentration of 1%, and hydrochloric acid was added to adjust the pH to 2.5. Then, the amount of carboxy groups (mmol / g) was determined by a conductivity titration method using a 0.5 M aqueous sodium hydroxide solution. The result was 1.6 mmol / g.
（酸化パルプの機械解繊処理）
上記ＴＥＭＰＯ酸化で得た酸化パルプ１ｇを９９ｇの蒸留水に分散させ、ジューサーミキサーで５分間微細化処理し、固形分濃度１％のセルロース系材料の水分散液を得た。前記水分散液に対し、レオメーターを用いて定常粘弾性測定を行ったところ、チキソトロピック性を示した。
(Mechanical defibration of oxidized pulp)
1 g of the oxidized pulp obtained by the above TEMPO oxidation was dispersed in 99 g of distilled water and finely divided with a juicer mixer for 5 minutes to obtain an aqueous dispersion of a cellulosic material having a solid content concentration of 1%. When the steady-state viscoelasticity of the aqueous dispersion was measured using a rheometer, it showed thixotropic properties.
（機械解繊パルプの分光透過率測定）
前記の酸化パルプの機械解繊処理により得た水分散液を、水で希釈して固形分濃度を０．５％としたのち、光路長１０ｍｍの石英セルを用いて分光光度計による透過スペクトルの測定を行った。結果を図１に示す。その結果、６６０ｎｍにおける光線透過率は７１％を示した。
(Measurement of spectral transmittance of mechanically defibrated pulp)
The aqueous dispersion obtained by the mechanical defibration treatment of the oxidized pulp is diluted with water to a solid content concentration of 0.5%, and then the transmission spectrum is measured by a spectrophotometer using a quartz cell having an optical path length of 10 mm. The measurement was performed. The results are shown in FIG. As a result, the light transmittance at 660 nm was 71%.
（機械解繊パルプの光学顕微鏡観察）
前記水分散液をスライドグラスにキャスト後、カバーガラスをかぶせて光学顕微鏡観察を行ったところ、バルーン膨潤構造を形成していることが確認された。
(Optical microscope observation of mechanically defibrated pulp)
After casting the aqueous dispersion on a slide glass, it was covered with a cover glass and observed with an optical microscope. As a result, it was confirmed that a balloon swelling structure was formed.
（ガスバリア膜の作製）
前記固形分濃度１％のセルロース系材料の水分散液を、テフロン(登録商標)製の各皿（内寸１００ｍｍ×１００ｍｍ×１０ｍｍ）に１０ｇキャストしたのち、８０℃で２４時間乾燥して水分を除去しシート状のガスバリア膜を得た。前記成型体をＵＶ硬化樹脂で包埋し、ミクロトームで断面切削サンプルを作製してＳＥＭ観察を行ったところ、膜厚は約１μｍであることが確認された。
(Preparation of gas barrier membrane)
10 g of the aqueous dispersion of a cellulosic material having a solid content concentration of 1% was cast on each dish (
＜実施例２＞
実施例１にて作製した固形分濃度１％のセルロース系材料の水分散液を、膜厚２５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上にバーコーター＃１００を用いて塗布し、１２０℃で１０分乾燥して、ガスバリア膜を含む積層体を作製した。前記積層体をＵＶ硬化樹脂で包埋し、ミクロトームで断面切削サンプルを作製してＳＥＭ観察を行ったところ、積層体のガスバリア膜部分の膜厚は約１μｍであることが確認された。
<Example 2>
The aqueous dispersion of a cellulosic material having a solid content concentration of 1% prepared in Example 1 was applied onto a polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 25 μm using a
＜比較例１＞
実施例１に記載の酸化パルプの機械解繊工程において、ジューサーミキサーによる処理時間を３０分間としたこと以外は実施例１と同様の方法にてガスバリア膜を作製した。なお、分光透過率測定の結果、６６０ｎｍにおける光線透過率は９９％を示した。
<Comparative example 1>
In the mechanical defibration step of the oxidized pulp described in Example 1, a gas barrier film was prepared by the same method as in Example 1 except that the treatment time with a juicer mixer was set to 30 minutes. As a result of the spectral transmittance measurement, the light transmittance at 660 nm was 99%.
＜比較例２＞
実施例１に記載の酸化パルプの機械解繊工程において、ジューサーミキサーによる処理時間を１分間としたこと以外は実施例１と同様の方法にてガスバリア膜を作製した。なお、分光透過率測定の結果、６６０ｎｍにおける光線透過率は２５％を示した。
<Comparative example 2>
In the mechanical defibration step of the oxidized pulp described in Example 1, a gas barrier film was prepared by the same method as in Example 1 except that the treatment time with a juicer mixer was set to 1 minute. As a result of the spectral transmittance measurement, the light transmittance at 660 nm was 25%.
各実施例および比較例で得られたガスバリア膜について、下記の評価を行った。結果を表１に示す。 The gas barrier membranes obtained in each Example and Comparative Example were evaluated as follows. The results are shown in Table 1.
（酸素透過度（等圧法）の測定）
ガスバリア膜またはガスバリア膜を含む積層体の酸素透過度（ｃｍ３／ｍ２・ｄａｙ・Ｐａ）を、酸素透過度測定装置ＭＯＣＯＮ−ＯＸＴＲＡＮ（モダンコントロール社製）を用いて、３０℃、４０％ＲＨ雰囲気下で測定した。前述の通り、測定値が１０ｃｃ（ｃｍ３／ｍ２・ｄａｙ・Ｐａ）以下であればガスバリア性は良好と評価できる。
(Measurement of oxygen permeability (isopressure method))
The oxygen permeability (cm 3 / m 2 , day, Pa) of the gas barrier membrane or the laminate containing the gas barrier membrane was measured at 30 ° C. and 40% RH using an oxygen permeability measuring device MOCON-OXTRAN (manufactured by Modern Control). Measured in an atmosphere. As described above, if the measured value is 10 cc (cm 3 / m 2 , day, Pa) or less, the gas barrier property can be evaluated as good.
（耐屈曲性の評価）
前記ガスバリア膜に対しＪＩＳに記載の耐屈曲性試験（ＪＩＳ−Ｋ５６００−５−１：円筒形マンドレル法）を行った。具体的には、直径８ｍｍの金属棒に前記ガスバリア膜を巻きつけた状態で１０秒保持してから金属棒から取り外し、前項と同様に酸素透過度を評価し、ガスバリア性の変化を比較した。
(Evaluation of bending resistance)
The bending resistance test described in JIS (JIS-K5600-5-1: Cylindrical mandrel method) was performed on the gas barrier membrane. Specifically, the gas barrier film was wound around a metal rod having a diameter of 8 mm and held for 10 seconds, then removed from the metal rod, the oxygen permeability was evaluated in the same manner as in the previous section, and the change in gas barrier property was compared.
表１の分光透過スペクトル測定の透過率測定の結果、実施例１、２においては波長６６０ｎｍにおける透過率が７１％であり、光学顕微鏡観察の結果、バルーン膨潤構造を形成していることが確認された。一方、比較例１においては６６０ｎｍにおける透過率が９９％となっており、酸化パルプの全てがシングルミクロフィブリル単位にまで解繊されてしまったことが示唆された。光学顕微鏡観察においてもバルーン膨潤構造は確認できなかった。また、比較例２においては、６６０ｎｍにおける透過率が２５％となっており、ミロフィブリル単位での解繊がほとんど進んでいないことが示唆された。光学顕微鏡観察においては酸化パルプの繊維構造が維持されており、バルーン膨潤は確認できなかった。 As a result of the transmittance measurement of the spectral transmission spectrum measurement in Table 1, in Examples 1 and 2, the transmittance at a wavelength of 660 nm was 71%, and as a result of optical microscope observation, it was confirmed that a balloon swelling structure was formed. It was. On the other hand, in Comparative Example 1, the transmittance at 660 nm was 99%, suggesting that all of the oxidized pulp was defibrated to the single microfibril unit. The balloon swelling structure could not be confirmed by observation with an optical microscope. Further, in Comparative Example 2, the transmittance at 660 nm was 25%, suggesting that defibration in milofibril units has hardly progressed. In the observation with an optical microscope, the fiber structure of the oxidized pulp was maintained, and balloon swelling could not be confirmed.
表１の酸素透過度測定の結果、実施例１、２においては金属棒への巻付け前において良好な酸素バリア性が確認された。これはバルーン膨潤構造において一部解繊されたセルロースナノファイバー部分が、残存しているミクロフィブリル構造間の空隙を埋めることによって酸素バリア性が発現したものと考えられる。また、比較例１においては金属棒への巻き付け前において実施例１、２よりも高い酸素バリア性が確認された。これは酸化パルプが全てセルロースシングルナノファイバーにまで解繊されたことにより緻密な膜を形成することが可能となったためである。一方、比較例２においては酸素バリア性が全く発現しなかった。これは解繊処理が不十分のためミクロフィブリル単位での十分な解繊が進行せず、ミクロフィブリル間の空隙を埋めることができなかったためと考えられる。 As a result of the oxygen permeability measurement in Table 1, in Examples 1 and 2, good oxygen barrier property was confirmed before winding on the metal rod. It is considered that this is because the partially defibrated cellulose nanofiber portion in the balloon swelling structure fills the voids between the remaining microfibril structures to exhibit oxygen barrier properties. Further, in Comparative Example 1, a higher oxygen barrier property than in Examples 1 and 2 was confirmed before winding around the metal rod. This is because all the oxidized pulp is defibrated into cellulose single nanofibers, which makes it possible to form a dense film. On the other hand, in Comparative Example 2, the oxygen barrier property was not exhibited at all. It is considered that this is because the defibration treatment was insufficient and sufficient defibration in microfibril units did not proceed, and the gaps between the microfibrils could not be filled.
次に、耐屈曲性試験の結果、実施例１、２においては金属棒への巻付け後であってもバリア性が維持され、耐屈曲性を有したガスバリア膜を形成していることが示唆された。一方、比較例１においては金属棒への巻付け後では酸素バリア性が劣化し、バリア性を維持することが出来なかった。これは実施例１、２においてはセルロースシングルナノファイバー部位と未解繊のセルロースナノファイバー部分が緻密に絡み合って形成された連続的なネットワーク構造がガスバリア膜内で形成されているために、屈曲時であってもマイクロファイバー部分がガスバリア膜を補強することによって、微小なクラックの発生が抑制されたためであると考えられる。 Next, as a result of the bending resistance test, it is suggested that in Examples 1 and 2, the barrier property is maintained even after winding around the metal rod, and a gas barrier film having bending resistance is formed. Was done. On the other hand, in Comparative Example 1, the oxygen barrier property deteriorated after winding around the metal rod, and the barrier property could not be maintained. This is because in Examples 1 and 2, a continuous network structure formed by closely entwining the cellulose single nanofiber portion and the undissolved cellulose nanofiber portion is formed in the gas barrier membrane, and therefore at the time of bending. Even so, it is considered that the microfiber portion reinforces the gas barrier film to suppress the generation of minute cracks.
上記のとおり、カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を溶媒中で機械解繊処理して得られるセルロース系材料の分散液の透過率を一定の範囲になるように制御することによって、前記分散液を用いて形成したガスバリア膜の耐屈曲性が改善することを見出した。その改善効果は、セルロースシングルナノファイバー構造とセルロースナノファイバー構造が緻密に絡み合って形成された、連続的に存在するバルーン膨潤構造に由来する。したがって、本発明により、セルロース系材料を用いて、低環境負荷プロセスでカーボンニュートラルな実用上の成型加工に耐えうる耐屈曲性を備えたガスバリア膜およびその製造方法の提供が可能となる。 As described above, the dispersion liquid is obtained by controlling the transmittance of the dispersion liquid of the cellulosic material obtained by mechanically defibrating the cellulosic material into which the carboxy group has been introduced in a solvent so as to be within a certain range. It was found that the bending resistance of the gas barrier film formed using the above was improved. The improving effect is derived from the continuously existing balloon swelling structure formed by closely intertwining the cellulose single nanofiber structure and the cellulose nanofiber structure. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a gas barrier film having bending resistance that can withstand a carbon-neutral practical molding process in a low environmental load process and a method for producing the same, using a cellulosic material.
Claims (4)
そのセルロース系材料が、カルボキシ基を有し、
前記セルロース系材料を水中に分散させ、
Ｎ-オキシル化合物の共存下で酸化処理することによりセルロースが酸化され、カルボキシ基が導入され、前記酸化反応の際にアルコールを添加することにより酸化反応を停止させ且つ
バルーン膨潤構造をした未解繊状態のセルロースナノファイバー部分と
ミクロフィブリル単位で分散したセルロースシングルナノファイバー部分が
緻密に絡み合った構造を形成し、
前記ガスバリア膜は、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍでの光線透過率が３０％以上
８０％以下であることを特徴とするセルロース系材料を用いた
ガスバリア膜であり、
前記ガスバリア膜を金属棒に巻付け後の酸素透過度が７．１ｃｃ／ｍ２／ｄａｙ以下で
あることを特徴とするセルロース系材料を用いたガスバリア膜。 A gas barrier membrane containing a cellulosic material,
The cellulosic material has a carboxy group and
The cellulosic material is dispersed in water and
Cellulose is oxidized by the oxidation treatment in the coexistence of the N-oxyl compound, a carboxy group is introduced, and the oxidation reaction is stopped by adding alcohol during the oxidation reaction.
With the undefibrated cellulose nanofiber part having a balloon swelling structure
Cellulose single nanofibers dispersed in microfibril units form a densely entwined structure.
The gas barrier film has a light transmittance of 30% or more at 660 nm at an optical path length of 10 mm.
A cellulosic material characterized by being 80% or less was used.
It is a gas barrier membrane
A gas barrier membrane using a cellulosic material, characterized in that the oxygen permeability after winding the gas barrier membrane around a metal rod is 7.1 cc / m 2 / day or less.
記載のセルロース系材料を用いたガスバリア膜。 The gas barrier membrane using the cellulosic material according to claim 1, wherein the crystal structure of the cellulosic material is cellulose type I.
ルボキシ基を有するセルロース系材料の固形分濃度を溶媒に対して０．５質量％として単
独で溶媒に分散させ、機械解繊処理を行うことで、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎｍで
の光線透過率が３０％以上８０％以下に調整したことを特徴とするセルロース系材料の分
散液。 The dispersion liquid for forming the gas barrier film according to any one of claims 1 and 2 , wherein the solid content concentration of the cellulosic material having a carboxy group is 0.5% by mass with respect to the solvent, and the solvent is used alone. A dispersion liquid of a cellulosic material, which is characterized in that the light transmittance at 660 nm at an optical path length of 10 mm is adjusted to 30% or more and 80% or less by dispersing and mechanically defibrating.
方法であって、
セルロース系材料にカルボキシ基を導入する工程と、
カルボキシ基が導入されたセルロース系材料を機械解繊処理によって溶媒に単独で分散さ
せ、蒸留水に対する固形分濃度が０．５％である時に、光路長１０ｍｍにおける６６０ｎ
ｍでの光線透過率が３０％以上８０％以下となるように分散液を調整する工程と、
その分散液を使用してキャスト法により膜状成型体を得る工程と、を具備することを特徴
とするガスバリア膜の製造方法。
A method for producing a gas barrier film for forming the gas barrier film according to any one of claims 1 and 2.
The process of introducing a carboxy group into a cellulosic material and
A cellulosic material into which a carboxy group has been introduced is dispersed alone in a solvent by mechanical defibration treatment, and when the solid content concentration with respect to distilled water is 0.5%, 660 n at an optical path length of 10 mm.
The step of adjusting the dispersion liquid so that the light transmittance at m is 30% or more and 80% or less, and
A method for producing a gas barrier film, which comprises a step of obtaining a film-like molded body by a casting method using the dispersion liquid.
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