JP6853522B1 - Infectious disease control system - Google Patents

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Abstract

【課題】ユーザの感染症の感染リスクに基づいて訪問先への入場の可否を判定する感染症対策システムを提供する。【解決手段】感染症対策システム10において、、ユーザ端末100と、訪問先端末300と、入場の可否を判定する感染症対策装置200とが通信回線を介して接続される。ユーザ端末は、体調情報入力受付手段によって入力を受け付けたユーザの健康管理データを感染症対策装置へ送信する。感染症対策装置は、ユーザ端末から健康管理データと抗体検査結果の情報をを受信し、ユーザ端末から入場チェック用情報の発行が要求されたときに、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定し、その結果を通知するための入場チェック用情報をユーザ端末へ送信する。訪問先端末は、ユーザ端末に表示された入場チェック用情報を読み込み、それに基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報を表示する。【選択図】図1PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an infectious disease control system for determining admission to a visited place based on the infection risk of an infectious disease of a user. In an infectious disease control system 10, a user terminal 100, a visited terminal 300, and an infectious disease control device 200 for determining admission are connected via a communication line. The user terminal transmits the health management data of the user who has received the input by the physical condition information input receiving means to the infectious disease control device. The infectious disease control device receives health management data and antibody test result information from the user terminal, and when the user terminal requests the issuance of admission check information, the health management data and antibody test result information are used. Based on this, it is determined whether or not the user can enter the visited place, and the admission check information for notifying the result is transmitted to the user terminal. The visited terminal reads the admission check information displayed on the user terminal, and displays information indicating whether or not the user can enter the visited destination based on the information for admission check. [Selection diagram] Fig. 1

Description

本発明は、感染症対策システムに関する。 The present invention relates to an infectious disease control system.

次のような入退場管理システムが知られている。この入退場管理システムでは、入場口に設けられたサーモグラフィを利用して利用者の体温を計測し、利用者の体温に異常が感知された場合に利用者の入場を制限することによって、利用者がインフルエンザにより高熱を発しているような場合などに、入場を許可しても良い状態になるまで利用者の入場を防止する(例えば、特許文献1)。 The following entrance / exit management systems are known. In this entrance / exit management system, the user's body temperature is measured using the thermography provided at the entrance, and when an abnormality is detected in the user's body temperature, the user's entrance is restricted. When a person has a high fever due to influenza, the user is prevented from entering the facility until the entrance is allowed (for example, Patent Document 1).

特開2011−204062号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-204062

従来の入退場管理システムでは、サーモグラフィなどのセンサを利用して入り口で利用者の体温を計測することにより利用者が高熱を発しているかどうかを検知していた。しかしながら、ウイルスなどの感染症患者の入場を制限するためには、訪問時の体温だけでは十分ではない可能性がある。このような場合、訪問者の日頃の体調や事前の抗体検査の結果などを加味して訪問者の入場可否を判定することができれば、精度高く感染者を特定して入場を拒否することができるため感染拡大を防止することができるが、従来のシステムでは、そのための技術については何ら検討されていなかった。 In the conventional entrance / exit management system, whether or not the user has a high fever is detected by measuring the user's body temperature at the entrance using a sensor such as thermography. However, body temperature at the time of visit may not be sufficient to limit admission to patients with infectious diseases such as viruses. In such a case, if it is possible to determine whether or not the visitor can enter the site by taking into consideration the visitor's daily physical condition and the result of the antibody test in advance, it is possible to accurately identify the infected person and deny the entry. Therefore, it is possible to prevent the spread of infection, but in the conventional system, no study has been made on the technology for that purpose.

本発明による感染症対策システムは、ユーザが操作するユーザ端末と、ユーザが訪問する訪問先に設置される訪問先端末と、感染症対策のためにユーザの訪問先への入場の可否を判定するための処理を実行する感染症対策装置とが通信回線を介して接続され、ユーザ端末は、ユーザから体調に関する情報の入力を受け付ける体調情報入力受付手段と、体調情報入力受付手段によって入力を受け付けた体調に関する情報を含んだユーザの健康管理データを感染症対策装置へ送信する健康管理データ送信手段と、ユーザの感染症の抗体検査結果を特定する抗体検査結果特定手段と、抗体検査結果特定手段によって特定された抗体検査結果の情報を感染症対策装置へ送信する抗体検査結果情報送信手段と、ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報の出力が指示されたときに、感染症対策装置へ入場チェック用情報の発行を要求する入場チェック用情報要求手段と、感染症対策装置から入場チェック用情報を受信して表示する入場チェック用情報表示手段とを備え、感染症対策装置は、ユーザ端末から健康管理データを受信して記憶媒体に記録する健康管理データ記録手段と、ユーザ端末から抗体検査結果の情報を受信して記憶媒体に記録する抗体検査結果情報記録手段と、ユーザ端末から入場チェック用情報の発行が要求されたときに、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの感染リスクを判定し、該感染リスクに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定する入場可否判定手段と、入場可否判定手段によって判定されたユーザの訪問先への入場可否の判定結果を通知するための入場チェック用情報をユーザ端末へ送信する入場チェック用情報送信手段とを備え、訪問先端末は、ユーザ端末に表示された入場チェック用情報を読み込む入場チェック用情報読み込み手段と、入場チェック用情報読み込み手段によって読み込まれた入場チェック用情報に基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報を表示する入場可否情報表示手段とを備え、入場可否判定手段は、ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、感染者との接触情報に基づくリスク、ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、およびユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクごとに、ユーザの感染リスクを判定するためのスコアを算出し、各リスクごとに算出したスコアの合計値とあらかじめ設定されている閾値とを比較することにより、ユーザの感染リスクの高さを判定することを特徴とする。
本発明による感染症対策システムはまた、ユーザの感染症の感染リスクに基づいてユーザの訪問先への入場の可否を判定するための感染症対策システムであって、ユーザから体調に関する情報の入力を受け付ける体調情報入力受付手段と、ユーザの感染症の抗体検査結果を特定する抗体検査結果特定手段と、ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報の出力が指示されたときに、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの感染リスクを判定し、該感染リスクに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定する入場可否判定手段と、入場可否判定手段によって判定されたユーザの訪問先への入場可否の判定結果を通知するための入場チェック用情報を発行する入場チェック用情報発行手段と、入場チェック用情報発行手段によって発行された入場チェック用情報に基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報を表示する入場可否情報表示手段とを備え、入場可否判定手段は、ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、感染者との接触情報に基づくリスク、ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、およびユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクごとに、ユーザの感染リスクを判定するためのスコアを算出し、各リスクごとに算出したスコアの合計値とあらかじめ設定されている閾値とを比較することにより、ユーザの感染リスクの高さを判定することを特徴とする。
The infectious disease control system according to the present invention determines whether or not the user can enter the user terminal operated by the user, the visited terminal installed at the visited destination by the user, and the user's visited destination for infectious disease countermeasures. The infectious disease control device that executes the processing for the infectious disease is connected via a communication line, and the user terminal receives the input by the physical condition information input receiving means that accepts the input of the information about the physical condition from the user and the physical condition information input receiving means. By the health management data transmission means for transmitting the user's health management data including information on the physical condition to the infectious disease control device, the antibody test result identification means for identifying the antibody test result of the user's infectious disease, and the antibody test result identification means. Infectious disease countermeasures when instructed to output the antibody test result information transmission means for transmitting the identified antibody test result information to the infectious disease control device and the admission check information used to determine the admission of the user. The infectious disease control device is equipped with an admission check information requesting means for requesting the issuance of admission check information to the device and an admission check information display means for receiving and displaying the admission check information from the infectious disease control device. A health management data recording means that receives health management data from a user terminal and records it on a storage medium, an antibody test result information recording means that receives antibody test result information from a user terminal and records it on a storage medium, and a user terminal. When the issuance of admission check information is requested, the user's infection risk is determined based on the health management data and the information on the antibody test result, and the admission to the user's visit is determined based on the infection risk. It is provided with an admission check means for determining admission and an admission check information transmitting means for transmitting admission check information for notifying the admission check result of the user's visit destination determined by the admission decision means. , The visited terminal is based on the admission check information reading means for reading the admission check information displayed on the user terminal and the admission check information read by the admission check information reading means. It is equipped with an admission availability information display means that displays information indicating admission availability, and the admission availability determination means includes risks based on the user's basic information and living information, risks based on contact information with infected persons, user symptoms and vital data. For each risk based on the user's vaccination and test results, a score for determining the user's infection risk is calculated, and the total value of the scores calculated for each risk is calculated in advance. It is characterized in that the high risk of infection of a user is determined by comparing with a set threshold value.
The infectious disease control system according to the present invention is also an infectious disease control system for determining whether or not a user can enter a visited place based on the infection risk of the user's infectious disease, and the user inputs information on physical condition. Health when instructed to receive physical condition information input receiving means, antibody test result specifying means for identifying the antibody test result of the user's infectious disease, and output of admission check information used for determining admission of the user. The user's infection risk is determined based on the management data and the information of the antibody test result, and the admission determination means for determining the admission to the user's visit destination based on the infection risk is determined by the admission determination means and the admission determination means. Based on the admission check information issuing means for issuing admission check information for notifying the result of determining whether or not the user can enter the visited place, and the admission check information issued by the admission check information issuing means. It is equipped with an admission information display means that displays information indicating whether the user can enter the visited place, and the admission judgment means is a risk based on the user's basic information and living information, a risk based on contact information with an infected person, and so on. A score for determining the user's infection risk is calculated for each risk based on the user's symptoms and vital data, and the risk based on the user's vaccination and test results, and the sum of the scores calculated for each risk. It is characterized in that the high risk of infection of a user is determined by comparing a value with a preset threshold value.

本発明によれば、ユーザの日頃の体調や事前の抗体検査の結果などを加味して訪問者の入場可否を判定し、判定結果を表示することができるため、ユーザの訪問先では感染リスクが高いユーザの入場を拒否して、感染拡大を防止することができる。 According to the present invention, it is possible to determine whether or not a visitor can enter the site by taking into consideration the user's daily physical condition and the result of an antibody test in advance, and display the determination result. Therefore, there is a risk of infection at the user's destination. It is possible to prevent the spread of infection by denying the entry of high-ranking users.

感染症対策システム10の一実施の形態の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of one Embodiment of an infectious disease control system 10. ユーザ端末100の一実施の形態の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of one Embodiment of a user terminal 100. 感染症対策装置200の一実施の形態の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of one Embodiment of an infectious disease control apparatus 200. 訪問先端末300の一実施の形態の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of one Embodiment of a visit terminal 300. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第1の図である。FIG. 1 is a diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第2の図である。FIG. 2 is a second diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第3の図である。FIG. 3 is a third diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第4の図である。FIG. 4 is a fourth diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第5の図である。FIG. 5 is a diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. 抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した第6の図である。FIG. 6 is a diagram schematically showing a test kit for performing an antibody test. ユーザ端末100で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。It is a flowchart which shows the flow of the process executed in the user terminal 100. 感染症対策装置200で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。It is a flowchart which shows the flow of the process executed by the infectious disease control apparatus 200. 訪問先端末300で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。It is a flowchart which shows the flow of the process executed in the visit terminal 300.

ウイルスや細菌などの病原体を原因とする感染症は、接触感染や飛沫感染などが感染経路となる可能性があり、イベント会場、飲食店、百貨店、または小売店などの不特定多数の人物の入場が想定される空間で感染が拡大するおそれがある。このため、このような感染症の感染拡大を防止するためには、イベント会場、飲食店、百貨店、または小売店などの不特定多数の人物の訪問が予定される場所で、訪問者が入場する前に訪問者の感染リスクを判定し、感染リスクが高い訪問者の入場を拒否することが有効となる。そこで、本実施の形態における感染症対策システムは、訪問者の訪問先において該訪問者の感染リスクを判定するための仕組みを提供する。 Infectious diseases caused by pathogens such as viruses and bacteria may be transmitted by contact infection or droplet infection, and admission to an unspecified number of people such as event venues, restaurants, department stores, or retail stores. Infection may spread in the expected space. Therefore, in order to prevent the spread of such infectious diseases, visitors enter at places where an unspecified number of people are scheduled to visit, such as event venues, restaurants, department stores, or retail stores. It is effective to determine the infection risk of the visitor before and deny the entrance of the visitor who has a high infection risk. Therefore, the infectious disease control system in the present embodiment provides a mechanism for determining the infection risk of the visitor at the visitor's destination.

図1は、本実施の形態における感染症対策システム10の一実施の形態の構成を示すブロック図である。感染症対策システム10では、ユーザが所持するユーザ端末100と、ユーザの感染症の感染リスクを判定するための処理を実行する感染症対策装置200と、ユーザの訪問先に配置される訪問先端末300とが通信回線、例えばインターネットを介して接続されている。 FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an embodiment of the infectious disease control system 10 according to the present embodiment. In the infectious disease control system 10, the user terminal 100 owned by the user, the infectious disease control device 200 that executes a process for determining the infection risk of the user's infectious disease, and the visited terminal arranged at the user's visited destination. The 300 is connected via a communication line, for example, the Internet.

ユーザ端末100は、例えば、スマートフォン、携帯電話機、タブレット端末、パソコンなどが用いられる。図2は、本実施の形態におけるユーザ端末100として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 As the user terminal 100, for example, a smartphone, a mobile phone, a tablet terminal, a personal computer, or the like is used. FIG. 2 is a block diagram showing a configuration of an embodiment when a smartphone is used as the user terminal 100 in the present embodiment.

ユーザ端末100は、タッチパネル101と、通信モジュール102と、制御装置103と、カメラ104とを備えている。 The user terminal 100 includes a touch panel 101, a communication module 102, a control device 103, and a camera 104.

タッチパネル101は、液晶パネル等の表示装置とタッチパッドのような位置入力装置を組み合わせた電子部品であり、画面上の表示を押すことで機器を操作することができる入力装置である。例えば、ユーザ端末100の操作者は、液晶パネル上に表示されたボタンやメニュー等の表示項目を指やタッチペンを用いてタッチまたはスライドさせることにより、ユーザ端末100を操作することができる。タッチパネル101は、操作者によるタッチやスライドといった操作を検出して、その検出信号を制御装置103へ出力する。 The touch panel 101 is an electronic component that combines a display device such as a liquid crystal panel and a position input device such as a touch pad, and is an input device that can operate the device by pressing a display on the screen. For example, the operator of the user terminal 100 can operate the user terminal 100 by touching or sliding display items such as buttons and menus displayed on the liquid crystal panel with a finger or a touch pen. The touch panel 101 detects an operation such as touch or slide by the operator, and outputs the detection signal to the control device 103.

通信モジュール102は、無線または有線により、LANや携帯電話通信網を介してユーザ端末100をインターネットなどの通信回線に接続させるためのモジュールを含む。ユーザ端末100は、通信モジュール102を介して通信回線に接続することにより、感染症対策装置200と通信を行うことが可能となる。 The communication module 102 includes a module for connecting the user terminal 100 to a communication line such as the Internet via a LAN or a mobile phone communication network by wireless or wired. The user terminal 100 can communicate with the infectious disease control device 200 by connecting to the communication line via the communication module 102.

制御装置103は、CPU、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、ユーザ端末100の全体を制御する。なお、制御装置103を構成するメモリは、例えばSDRAM等の揮発性のメモリやフラッシュメモリ等の不揮発性のメモリを含む。揮発性のメモリは、CPUがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。また、不揮発性のメモリには、ユーザ端末100を動作させるためのファームウェアや種々のアプリケーションを動作させるためのソフトウェアのプログラムデータが記録される。 The control device 103 is composed of a CPU, a memory, and other peripheral circuits, and controls the entire user terminal 100. The memory constituting the control device 103 includes, for example, a volatile memory such as SDRAM and a non-volatile memory such as a flash memory. The volatile memory is used as a work memory for the CPU to expand the program when the program is executed and as a buffer memory for temporarily recording data. Further, in the non-volatile memory, the program data of the firmware for operating the user terminal 100 and the software for operating various applications are recorded.

カメラ104は、レンズ、撮像素子、その他周辺回路によって構成される公知の撮像装置である。カメラ104で撮影された画像や動画のデータは、制御装置103へ出力される。 The camera 104 is a known image pickup device including a lens, an image pickup device, and other peripheral circuits. The image and moving image data captured by the camera 104 are output to the control device 103.

感染症対策装置200は、インターネットに接続された装置であって、例えば、パソコンやサーバーなどが用いられる。図3は、本実施の形態における感染症対策装置200として、サーバー装置を用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。感染症対策装置200は、接続インターフェース201と、制御装置202と、記憶媒体203とを備えている。 The infectious disease control device 200 is a device connected to the Internet, and for example, a personal computer or a server is used. FIG. 3 is a block diagram showing a configuration of one embodiment when a server device is used as the infectious disease control device 200 in the present embodiment. The infectious disease control device 200 includes a connection interface 201, a control device 202, and a storage medium 203.

接続インターフェース201は、感染症対策装置200をインターネット等の通信回線に接続するためのインターフェースであり、例えば、インターネットに有線で接続するための有線LANモジュールや、インターネットに無線で接続するための無線LANモジュールなどが用いられる。本実施の形態では、感染症対策装置200は、この接続インターフェース201を介してユーザ端末100や訪問先端末300と通信する。 The connection interface 201 is an interface for connecting the infectious disease control device 200 to a communication line such as the Internet. For example, a wired LAN module for connecting to the Internet by wire or a wireless LAN for wirelessly connecting to the Internet. Modules etc. are used. In the present embodiment, the infectious disease control device 200 communicates with the user terminal 100 and the visited terminal 300 via the connection interface 201.

制御装置202は、CPU、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、感染症対策装置200の全体を制御する。なお、制御装置202を構成するメモリは、例えばSDRAM等の揮発性のメモリである。このメモリは、CPUがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。例えば、接続インターフェース201を介して読み込まれたデータは、バッファメモリに一時的に記録される。 The control device 202 is composed of a CPU, a memory, and other peripheral circuits, and controls the entire infectious disease control device 200. The memory constituting the control device 202 is, for example, a volatile memory such as SDRAM. This memory is used as a work memory for the CPU to expand the program at the time of program execution and as a buffer memory for temporarily recording data. For example, the data read through the connection interface 201 is temporarily recorded in the buffer memory.

記憶媒体203は、感染症対策装置200が蓄える種々のデータや、制御装置202が実行するためのプログラムのデータ等を記録するための記憶媒体であり、例えばHDD(Hard Disk Drive)やSSD(Solid State Drive)等が用いられる。なお、記憶媒体203に記録されるプログラムのデータは、CD−ROMやDVD−ROMなどの記録媒体に記録されて提供されたり、ネットワークを介して提供され、操作者が取得したプログラムのデータを記憶媒体203にインストールすることによって、制御装置202がプログラムを実行できるようになる。 The storage medium 203 is a storage medium for recording various data stored in the infectious disease control device 200, data of a program to be executed by the control device 202, and the like, and is, for example, an HDD (Hard Disk Drive) or an SSD (Solid). State Drive) and the like are used. The program data recorded on the storage medium 203 is recorded and provided on a recording medium such as a CD-ROM or DVD-ROM, or is provided via a network and stores the program data acquired by the operator. By installing it on the medium 203, the control device 202 can execute the program.

訪問先端末300は、例えば、パソコン、スマートフォン、タブレット端末などが用いられる。図4は、訪問先端末300として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 As the visited terminal 300, for example, a personal computer, a smartphone, a tablet terminal, or the like is used. FIG. 4 is a block diagram showing a configuration of an embodiment when a smartphone is used as the visited terminal 300.

訪問先端末300は、タッチパネル301と、通信モジュール302と、制御装置303と、二次元コード読み取り装置304とを備えている。 The visited terminal 300 includes a touch panel 301, a communication module 302, a control device 303, and a two-dimensional code reading device 304.

タッチパネル301は、液晶パネル等の表示装置とタッチパッドのような位置入力装置を組み合わせた電子部品であり、画面上の表示を押すことで機器を操作することができる入力装置である。例えば、訪問先端末300の操作者は、液晶パネル上に表示されたボタンやメニュー等の表示項目を指やタッチペンを用いてタッチまたはスライドさせることにより、訪問先端末300を操作することができる。タッチパネル301は、操作者によるタッチやスライドといった操作を検出して、その検出信号を制御装置303へ出力する。 The touch panel 301 is an electronic component that combines a display device such as a liquid crystal panel and a position input device such as a touch pad, and is an input device that can operate the device by pressing a display on the screen. For example, the operator of the visited terminal 300 can operate the visited terminal 300 by touching or sliding display items such as buttons and menus displayed on the liquid crystal panel with a finger or a touch pen. The touch panel 301 detects an operation such as touch or slide by the operator and outputs the detection signal to the control device 303.

通信モジュール302は、無線または有線により、LANや携帯電話通信網を介して訪問先端末300をインターネットなどの通信回線に接続させるためのモジュールを含む。訪問先端末300は、通信モジュール302を介して通信回線に接続することにより、感染症対策装置200と通信を行うことが可能となる。 The communication module 302 includes a module for connecting the visited terminal 300 to a communication line such as the Internet via a LAN or a mobile phone communication network by wireless or wired. The visited terminal 300 can communicate with the infectious disease control device 200 by connecting to the communication line via the communication module 302.

制御装置303は、CPU、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、訪問先端末300の全体を制御する。なお、制御装置303を構成するメモリは、例えばSDRAM等の揮発性のメモリやフラッシュメモリ等の不揮発性のメモリを含む。揮発性のメモリは、CPUがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。また、不揮発性のメモリには、訪問先端末300を動作させるためのファームウェアや種々のアプリケーションを動作させるためのソフトウェアのプログラムデータが記録される。 The control device 303 is composed of a CPU, a memory, and other peripheral circuits, and controls the entire visited terminal 300. The memory constituting the control device 303 includes, for example, a volatile memory such as SDRAM and a non-volatile memory such as a flash memory. The volatile memory is used as a work memory for the CPU to expand the program when the program is executed and as a buffer memory for temporarily recording data. Further, in the non-volatile memory, the program data of the firmware for operating the visited terminal 300 and the software for operating various applications are recorded.

二次元コード読み取り装置304は、二次元コード、例えばQRコード(登録商標)を読み取るための公知の装置である。なお、二次元コード読み取り装置304は、訪問先端末300が備えていてもよく、所定のインターフェースを介して無線や有線により訪問先端末300に接続されていてもよい。 The two-dimensional code reading device 304 is a known device for reading a two-dimensional code, for example, a QR code (registered trademark). The two-dimensional code reading device 304 may be provided in the visited terminal 300, or may be connected to the visited terminal 300 wirelessly or by wire via a predetermined interface.

本実施の形態における感染症対策システム10では、上述したようなイベント会場、飲食店、百貨店、または小売店などのユーザの訪問先のシステムから取得したユーザの訪問に関する情報があらかじめ感染症対策装置200の記憶媒体203に記録されているものとする。ユーザの訪問に関する情報の内容は訪問先によって異なるが、例えば、ユーザの氏名、生年月日、住所、訪問先名、訪問予定日時、ユーザの座席の席割情報などが含まれる。 In the infectious disease control system 10 according to the present embodiment, the information regarding the user's visit acquired from the system of the user's visit destination such as the event venue, restaurant, department store, or retail store as described above is stored in advance in the infectious disease control device 200. It is assumed that the information is recorded on the storage medium 203 of. The content of the information regarding the user's visit varies depending on the visited place, and includes, for example, the user's name, date of birth, address, visited place name, scheduled visit date and time, seat allocation information of the user's seat, and the like.

例えば、訪問先がイベント会場である場合には、イベントのチケット販売システムから取得したイベントのチケット購入者の氏名、生年月日、住所、対象イベント名、イベントの開催日時、およびユーザが購入したチケットの座席情報がユーザの訪問に関する情報に含まれる。また、訪問先が飲食店である場合には、飲食店の予約システムから取得した予約者の氏名、生年月日、住所、予約店舗名、予約日時、飲食時にユーザが着席する予定の座席の情報がユーザの訪問に関する情報に含まれる。また、訪問先が小売り店である場合には、小売店の接客予約システムから取得した予約者の氏名、生年月日、住所、予約店舗名、予約日時、接客時にユーザが着席する予定の座席の情報がユーザの訪問に関する情報に含まれる。 For example, if the destination is an event venue, the name, date of birth, address, target event name, event date and time, and the ticket purchased by the user obtained from the event ticket sales system. Seat information is included in the information about the user's visit. If the destination is a restaurant, the name, date of birth, address, reserved store name, reservation date and time, and information on the seat that the user will be seated at the time of eating and drinking obtained from the restaurant reservation system. Is included in the information about the user's visit. If the destination is a retail store, the name, date of birth, address, reserved store name, reservation date and time, and seats that the user will be seated at the time of customer service obtained from the customer service reservation system of the retail store. The information is included in the information about the user's visit.

ユーザ端末100を所持するユーザは、日ごろから自身の体調に関する情報をユーザ端末100にインストールされている健康管理アプリケーションに入力しておく。健康管理アプリケーションは、ダウンロードなどの方法により取得され、あらかじめユーザ端末100にインストールされているものとする。 The user who owns the user terminal 100 routinely inputs information about his / her physical condition into the health management application installed in the user terminal 100. It is assumed that the health management application is acquired by a method such as downloading and is installed in the user terminal 100 in advance.

ユーザは、健康管理アプリケーションを利用するに当たり、初回起動時にユーザに関するユーザ情報を登録する。ユーザ情報としては、例えば、ユーザの氏名、氏名のフリガナ、性別、生年月日、血液型、身長、および体重などの情報を含む。なお、本実施の形態における感染症対策システム10では、ユーザの氏名と生年月日を用いてユーザを特定するものとする。ユーザ端末100では、制御装置103は、ユーザによって入力されたユーザ情報を感染症対策装置200へ送信する。感染症対策装置200では、制御装置202は、ユーザ端末100から受信したユーザ情報を記憶媒体203に記録する。 When using the health management application, the user registers user information about the user at the first startup. The user information includes, for example, information such as the user's name, frigana of the name, gender, date of birth, blood type, height, and weight. In the infectious disease control system 10 of the present embodiment, the user is specified by using the user's name and date of birth. At the user terminal 100, the control device 103 transmits the user information input by the user to the infectious disease control device 200. In the infectious disease control device 200, the control device 202 records the user information received from the user terminal 100 on the storage medium 203.

自身の体調に関する体調情報としては、ユーザの感染症の感染リスクを判定するために必要な情報が入力されるものとし、本実施の形態では、例えば体温、症状、酸素飽和度(SpO2)が入力されるものとする。健康管理アプリケーションは、体温、症状、酸素飽和度などの情報をこれらの計測タイミングごとに入力できる機能を備えており、ユーザは、体温や酸素飽和度を計測した際に、その計測日時と対応付けて体温や酸素飽和度のデータを画面上で入力できるようになっている。また、ユーザは、画面上で自身の現在の症状を入力することができる。本実施の形態では、ユーザは、一日に一回、または一日に複数回など、あらかじめ決められた頻度、またはユーザが任意に決めた頻度で体温と酸素飽和度の計測、および症状の入力を行う。なお、入力する症状は、感染症の感染リスクを判定するために必要な項目として、対象とする感染症の特徴的な症状に応じた項目があらかじめ設定されており、例えば、咳がでる、鼻汁がでる、呼吸が苦しい、せきこむ、嘔吐或いは下痢の症状がある、味覚の異常がある、嗅覚の異常がある、および普段より水分がとれないなどの項目とする。また、症状の入力方法は特に限定されないが、ユーザは上記の各項目に対して「はい」または「いいえ」を選択して入力するようにすればよい。 As the physical condition information regarding one's own physical condition, it is assumed that information necessary for determining the infection risk of the user's infectious disease is input, and in the present embodiment, for example, body temperature, symptomatology, and oxygen saturation (SpO2) are input. It shall be done. The health management application has a function that allows information such as body temperature, symptoms, and oxygen saturation to be input for each of these measurement timings, and when the user measures body temperature and oxygen saturation, the user associates it with the measurement date and time. You can enter data on body temperature and oxygen saturation on the screen. The user can also enter his / her current symptomatology on the screen. In the present embodiment, the user measures body temperature and oxygen saturation at a predetermined frequency such as once a day or multiple times a day, or at a frequency arbitrarily determined by the user, and inputs symptoms. I do. As for the symptom to be input, as an item necessary for determining the infection risk of the infectious disease, an item corresponding to the characteristic symptom of the target infectious disease is set in advance, for example, coughing, nasal juice. Items such as swelling, difficulty breathing, coughing, vomiting or diarrhea, abnormal taste, abnormal olfactory sensation, and less water than usual. The method of inputting the symptom is not particularly limited, but the user may select "Yes" or "No" for each of the above items and input the symptom.

制御装置103は、ユーザによって体温や症状や酸素飽和度の情報が入力されると、入力されたデータと入力された日時の情報とユーザを一意に識別するためのユーザ識別情報とを関連付けた健康管理データを感染症対策装置200へ送信する。感染症対策装置200では、感染症対策装置200の制御装置202は、ユーザ端末100からユーザの健康管理データを受信すると、受信した健康管理データを記憶媒体203に記録する。これによって感染症対策装置200の記憶媒体203にはユーザの健康管理データが蓄積されていく。 When information on body temperature, symptoms, and oxygen saturation is input by the user, the control device 103 associates the input data with the information on the date and time of input and the user identification information for uniquely identifying the user. The management data is transmitted to the infectious disease control device 200. In the infectious disease control device 200, when the control device 202 of the infectious disease control device 200 receives the user's health management data from the user terminal 100, the received health management data is recorded in the storage medium 203. As a result, the user's health management data is accumulated in the storage medium 203 of the infectious disease control device 200.

本実施の形態では、ユーザの訪問先からユーザに宛てて事前に感染症の抗体検査キットが送付され、ユーザは、ユーザ端末100を操作して健康管理アプリケーション上で抗体検査の結果を登録するものとする。例えば、ユーザの訪問先は、上述したユーザの訪問に関する情報に含まれる住所に宛てて、ユーザの訪問予定日よりも前、例えば2週間前程度に届くように抗体検査キットを送付する。抗体検査キットには、例えば、穿刺針と使用方法が記載されたマニュアルと清浄綿と検査への同意書と検査に用いる試薬などが付属している。 In the present embodiment, an antibody test kit for infectious diseases is sent from the user's visit to the user in advance, and the user operates the user terminal 100 to register the antibody test result on the health management application. And. For example, the visit destination of the user sends the antibody test kit to the address included in the above-mentioned information about the visit of the user so that the antibody test kit arrives before the scheduled visit date of the user, for example, about two weeks before. The antibody test kit includes, for example, a puncture needle, a manual describing how to use it, clean cotton, a consent form for the test, and reagents used for the test.

ユーザは、決められたタイミング、例えば訪問予定日の前日に抗体検査キットを使用して抗体検査を実施する。抗体検査は、例えば、穿刺針を使用して自身の血液を採取し、採取した血液を検査キットの所定の場所へ滴下することにより行う。ユーザは、検査の結果が判明した場合には、その結果を健康管理アプリケーション上で入力する。本実施の形態では、健康管理アプリケーションが検査キットを撮影した画像に基づいて、陽性または陰性の検査結果を判定する機能を備えているものとする。以下、検査キットを撮影した画像に基づく陽性または陰性の判定方法について説明する。 The user performs an antibody test using an antibody test kit at a predetermined timing, for example, the day before the scheduled visit date. The antibody test is performed, for example, by collecting one's own blood using a puncture needle and dropping the collected blood into a predetermined place on the test kit. When the result of the test is found, the user inputs the result on the health management application. In this embodiment, it is assumed that the health management application has a function of determining a positive or negative test result based on an image obtained by taking a test kit. Hereinafter, a positive or negative determination method based on an image obtained by taking a test kit will be described.

図5は、本実施の形態においてユーザの抗体検査を行うための検査キットを模式的に表した図である。本実施の形態では、採取した血液を試料として血液中のウイルスのIgM抗体とIgG抗体を検出するための検査キットとして、例えば図5に示すような検査キットを用いるものとする。図5に示す検査キットには、IgM抗体の検査を行うために試料と試薬を滴下するための試料及び試薬滴下部位5aと、IgM抗体の判定結果が表示されるIgM判定結果表示部5bと、IgG抗体の検査を行うために試料と試薬を滴下するための試料及び試薬滴下部位5cと、IgG抗体の判定結果が表示されるIgG判定結果表示部5dと、検査キットを一意に識別するための検査キットIDが表示された検査キットID表示部5eとが配置されている。 FIG. 5 is a diagram schematically showing a test kit for performing a user antibody test in the present embodiment. In the present embodiment, as a test kit for detecting the IgM antibody and the IgG antibody of the virus in the blood using the collected blood as a sample, for example, a test kit as shown in FIG. 5 is used. The test kit shown in FIG. 5 includes a sample and a reagent dropping site 5a for dropping a sample and a reagent for testing an IgM antibody, an IgM judgment result display unit 5b for displaying an IgM antibody judgment result, and an IgM judgment result display unit 5b. A sample and reagent dropping site 5c for dropping a sample and a reagent for testing an IgG antibody, an IgG judgment result display unit 5d for displaying an IgG antibody judgment result, and a test kit for uniquely identifying the test kit. An inspection kit ID display unit 5e on which the inspection kit ID is displayed is arranged.

IgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dでは、確認ライン部Cと判定ライン部Tへのラインの出現状況に基づいて抗体の陽性または陰性を判定することができる。本実施の形態では、確認ライン部Cと判定ライン部Tの両方にラインが出現した場合に陽性と判断される。本実施の形態の検査キットにおける陽性または陰性の判定方法について、図6〜図9を用いて説明する。なお、本願発明における抗体検査の判定方法は、図6〜図9に示す例に限定されるものではない。 The IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d can determine whether the antibody is positive or negative based on the appearance status of the lines on the confirmation line unit C and the determination line unit T. In the present embodiment, when a line appears in both the confirmation line portion C and the determination line portion T, it is determined to be positive. The positive or negative determination method in the test kit of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 6 to 9. The method for determining the antibody test in the present invention is not limited to the examples shown in FIGS. 6 to 9.

図6に示すようにIgM抗体の確認ライン部CとIgG抗体の確認ライン部Cにラインが出現した場合には、IgM抗体とIgG抗体はいずれも陰性と判定される。また、図7に示すようにIgM抗体の確認ライン部CとIgG抗体の確認ライン部Cにラインが出現するとともにIgM抗体の判定ライン部Tにラインが出現した場合には、IgM抗体は陽性と判定される。また、図8に示すようにIgM抗体の確認ライン部CとIgG抗体の確認ライン部Cにラインが出現するとともにIgG抗体の判定ライン部Tにラインが出現した場合には、IgG抗体は陽性と判定される。また、図9に示すようにIgM抗体の確認ライン部CとIgG抗体の確認ライン部Cにラインが出現するとともにIgM抗体とIgG抗体の判定ライン部Tにラインが出現した場合には、IgM抗体とIgG抗体は陽性と判定される。なお、検査の結果、図5に示すようにいずれのラインも出現しない場合や図10に示すように判定ライン部Tにしかラインが出願しない場合には、検査は無効であると判断される。 When a line appears in the confirmation line portion C of the IgM antibody and the confirmation line portion C of the IgG antibody as shown in FIG. 6, both the IgM antibody and the IgG antibody are determined to be negative. Further, as shown in FIG. 7, when a line appears in the confirmation line portion C of the IgM antibody and the confirmation line portion C of the IgG antibody and a line appears in the determination line portion T of the IgM antibody, the IgM antibody is positive. It is judged. Further, as shown in FIG. 8, when a line appears in the confirmation line portion C of the IgM antibody and the confirmation line portion C of the IgG antibody and a line appears in the determination line portion T of the IgG antibody, the IgG antibody is positive. It is judged. Further, as shown in FIG. 9, when a line appears in the confirmation line portion C of the IgM antibody and the confirmation line portion C of the IgG antibody and a line appears in the determination line portion T of the IgM antibody and the IgG antibody, the IgM antibody And IgG antibody is determined to be positive. As a result of the inspection, if none of the lines appear as shown in FIG. 5 or if the line is applied only to the determination line portion T as shown in FIG. 10, the inspection is judged to be invalid.

ユーザは、自身から採取した血液をIgMの試料及び試薬滴下部位5aとIgGの試料及び試薬滴下部位5cに滴下した後に、検査キットに付属する試薬をIgMの試料及び試薬滴下部位5aとIgGの試料及び試薬滴下部位5cに滴下する。その後、判定結果が出るまでの所定時間、例えば10分間経過した後に、ユーザは、健康管理アプリケーション上で抗体検査の結果判定のために検査キットの読み取りを指示することができる。 After dropping the blood collected from itself onto the IgM sample and reagent dropping site 5a and the IgG sample and reagent dropping site 5c, the user applies the reagent attached to the test kit to the IgM sample and reagent dropping site 5a and IgG sample. And the reagent is dropped onto the reagent dropping site 5c. Then, after a predetermined time until the determination result is obtained, for example, 10 minutes, the user can instruct the reading of the test kit to determine the result of the antibody test on the health management application.

制御装置103は、抗体検査の結果判定が指示されるとカメラ104を起動して検査キットを撮影する。そして、制御装置103は、撮影して得た検査キットの画像に基づいて、IgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dにおけるラインの出現状況を判定することにより、抗体検査の結果を判定する。すなわち、制御装置103は、IgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dの確認ライン部Cと判定ライン部Tにおけるラインの出現状況を画像処理により判別し、図5〜図10を用いて説明した判定方法に基づいてユーザのIgM抗体とIgG抗体の陽性または陰性を判定する。また、撮影した画像内から検査キットID表示部5e内に表示されている検査キットIDを読み取る。なお、撮影した画像内でIgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dの確認ライン部Cと判定ライン部Tのどの位置にラインが出現しているかを判定するための処理と、検査キットID表示部5e内に表示されている検査キットIDを読み取るための処理は、公知の画像処理技術を利用することが可能なため、ここでは詳細な説明を省略する。 When the control device 103 is instructed to determine the result of the antibody test, the control device 103 activates the camera 104 to take a picture of the test kit. Then, the control device 103 determines the result of the antibody test by determining the appearance status of the lines in the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d based on the image of the test kit obtained by photographing. To do. That is, the control device 103 determines the appearance status of the lines in the confirmation line unit C and the determination line unit T of the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d by image processing, and uses FIGS. 5 to 10 to determine the appearance status of the lines. The positive or negative of the user's IgM antibody and IgG antibody is determined based on the determination method described. In addition, the inspection kit ID displayed in the inspection kit ID display unit 5e is read from the captured image. In addition, a process for determining at which position of the confirmation line portion C and the determination line portion T of the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d in the captured image, and an inspection kit. Since a known image processing technique can be used for the process for reading the inspection kit ID displayed in the ID display unit 5e, detailed description thereof will be omitted here.

制御装置103は、抗体検査の結果を判定した場合には、判定結果をタッチパネル101上に表示するとともに、判定結果を含んだ検査結果情報を感染症対策装置200へ送信する。検査結果情報には、例えばユーザを識別するためのユーザ識別情報と、IgM抗体とIgG抗体の検査結果を示す情報と、検査キットIDの情報が含まれる。 When the control device 103 determines the result of the antibody test, the control device 103 displays the determination result on the touch panel 101 and transmits the test result information including the determination result to the infectious disease control device 200. The test result information includes, for example, user identification information for identifying a user, information indicating a test result of an IgM antibody and an IgG antibody, and information on a test kit ID.

感染症対策装置200では、制御装置202は、ユーザ端末100からユーザの検査結果情報を受信すると、受信した検査結果情報を記憶媒体203に記録する。これによって感染症対策装置200の記憶媒体203にユーザの抗体検査の結果を示す検査結果データが登録される。このとき、ユーザの事前検査で検査は無効であると判断された場合、すなわちIgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dの状態が図5や図10に示した状態の場合には、ユーザの検査結果データとして事前検査が失敗したことを示す情報が記録される。 In the infectious disease control device 200, when the control device 202 receives the user's test result information from the user terminal 100, the control device 202 records the received test result information in the storage medium 203. As a result, test result data indicating the result of the user's antibody test is registered in the storage medium 203 of the infectious disease control device 200. At this time, if the user's preliminary inspection determines that the inspection is invalid, that is, if the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d are in the states shown in FIGS. 5 and 10. Information indicating that the pre-inspection has failed is recorded as the user's inspection result data.

なお、制御装置202は、ユーザ端末100からユーザの検査結果情報を受信したときに、検査結果情報に含まれる検査キットIDに基づいて、ユーザ端末100からの抗体検査結果の報告が不正なものではないかをチェックするようにしてもよい。例えば、記憶媒体203にはあらかじめユーザに送付された検査キットの検査キットIDが記録されており、制御装置202は、記憶媒体203に記録されている検査キットIDの中に検査結果情報に含まれる検査キットIDと一致するものがある場合にはユーザ端末100からの抗体検査結果の報告は問題がないと判定し、記憶媒体203に記録されている検査キットIDの中に検査結果情報に含まれる検査キットIDと一致するものがない場合にはユーザ端末100からの抗体検査結果の報告は不正なものであると判定すればよい。 When the control device 202 receives the user's test result information from the user terminal 100, the report of the antibody test result from the user terminal 100 is incorrect based on the test kit ID included in the test result information. You may want to check for it. For example, the inspection kit ID of the inspection kit sent to the user in advance is recorded in the storage medium 203, and the control device 202 is included in the inspection result information in the inspection kit ID recorded in the storage medium 203. If there is a match with the test kit ID, it is determined that there is no problem in reporting the antibody test result from the user terminal 100, and the test kit ID recorded in the storage medium 203 is included in the test result information. If there is no match with the test kit ID, it may be determined that the report of the antibody test result from the user terminal 100 is invalid.

ユーザは、上記のように健康管理データと検査結果データとを事前に感染症対策装置200に登録した上で、訪問日にユーザ端末100を所持して訪問先を訪問する。訪問先には、事前の抗体検査に失敗した訪問者のために抗体検査会場が用意されており、事前の抗体検査に失敗したユーザはここで上述した抗体検査キットを使用して抗体検査を行うことができる。 As described above, the user registers the health management data and the test result data in the infectious disease control device 200 in advance, and then visits the visited destination with the user terminal 100 on the day of the visit. At the destination, an antibody test site is prepared for visitors who have failed the antibody test in advance, and users who have failed the antibody test in advance perform antibody tests using the antibody test kit described above. be able to.

なお、訪問先での抗体検査の実施は、例えば訪問先の近隣に抗体検査用のテントを設置することにより行えばよい。抗体検査用のテントは、陰圧フィルターシステムを接続することによってテント内部の気圧を外部より下げ、抗体検査を受けるユーザが持ち込んだウイルスなどの外部への拡散を防ぐようになっている。また、テント内で空気の流れを作って換気を行なうことにより、検査を行う医療従事者が感染しにくい環境が作られている。 The antibody test at the visited place may be carried out, for example, by installing a tent for the antibody test in the vicinity of the visited place. The antibody test tent is designed to lower the air pressure inside the tent from the outside by connecting a negative pressure filter system to prevent the spread of viruses and the like brought in by the user undergoing the antibody test to the outside. In addition, by creating an air flow in the tent to ventilate, an environment is created in which the medical staff performing the examination is less likely to get infected.

訪問先での抗体検査の結果は、上述した事前検査の場合と同様に、ユーザ端末100で検査キットの画像を撮影することにより制御装置103が判定する。制御装置103は、抗体検査の結果判定が指示されるとカメラ104を起動して検査キットを撮影する。そして、制御装置103は、撮影して得た検査キットの画像に基づいて、IgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dにおけるラインの出現状況を判定することにより、抗体検査の結果を判定する。そして、制御装置103は、判定結果をタッチパネル101に表示するとともに、判定結果を含んだ検査結果情報を感染症対策装置200へ送信する。感染症対策装置200では、制御装置202は、検査キットIDに基づく不正判定を行った後にユーザ端末100から受信した検査結果情報を記憶媒体203に記録する。 The result of the antibody test at the visited place is determined by the control device 103 by taking an image of the test kit with the user terminal 100, as in the case of the pre-test described above. When the control device 103 is instructed to determine the result of the antibody test, the control device 103 activates the camera 104 to take a picture of the test kit. Then, the control device 103 determines the result of the antibody test by determining the appearance status of the lines in the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit 5d based on the image of the test kit obtained by photographing. To do. Then, the control device 103 displays the determination result on the touch panel 101, and transmits the test result information including the determination result to the infectious disease control device 200. In the infectious disease control device 200, the control device 202 records the test result information received from the user terminal 100 on the storage medium 203 after performing the fraud determination based on the test kit ID.

訪問先には、入り口に訪問者の体温を計測するためのサーモグラフィーゲートが設置されており、ここでユーザの体温が計測される。訪問先の担当者は、サーモグラフィーゲートで計測された体温があらかじめ設定されている所定の閾値以上であるかどうかを確認する。ここで、体温を確認する際に用いる閾値は、感染症に感染している疑いがある体温があらかじめ設定されているものとし、本実施の形態では例えば37.5度とする。 At the visit destination, a thermography gate for measuring the body temperature of the visitor is installed at the entrance, and the body temperature of the user is measured here. The person in charge at the visit confirms whether the body temperature measured by the thermography gate is equal to or higher than a predetermined threshold value set in advance. Here, the threshold value used when confirming the body temperature is assumed to be a preset body temperature suspected of being infected with an infectious disease, and is, for example, 37.5 degrees in the present embodiment.

訪問先の担当者は、訪問者の体温が37.5度未満の場合には、訪問先端末300にインストールされている入場チェックアプリケーションを用いて、訪問者であるユーザの入場可否を確認する。以下、入場チェックアプリケーションを用いてユーザの入場可否を確認するための方法について説明する。 When the body temperature of the visitor is less than 37.5 degrees, the person in charge of the visit destination confirms whether or not the user who is the visitor can enter by using the admission check application installed in the visit destination terminal 300. Hereinafter, a method for confirming the admission of the user using the admission check application will be described.

訪問者であるユーザは、ユーザ端末100を操作して、ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報として、入場チェック用の二次元コードをタッチパネル101に表示させる。制御装置103は、ユーザによって二次元コードの表示が指示されると、感染症対策装置200に入場チェック用の二次元コードの発行を要求する。 The user who is a visitor operates the user terminal 100 to display a two-dimensional code for the entrance check on the touch panel 101 as the entrance check information used for determining whether or not the user can enter. When the user instructs the control device 103 to display the two-dimensional code, the control device 103 requests the infectious disease control device 200 to issue the two-dimensional code for admission check.

感染症対策装置200では、制御装置202は、ユーザ端末100から入場チェック用の二次元コードの発行が要求された場合には、入場可否の判定結果を通知するための入場チェック用情報として、訪問先名と入場可否の判定結果の情報を含んだ入場チェック用の二次元コードを生成してユーザ端末100へ送信する。ここで訪問先名は、記憶媒体203に記録されている上述したユーザの訪問に関する情報から取得すればよい。また、感染症対策装置200で実行される入場可否を判定するための処理は次のようになる。 In the infectious disease control device 200, when the user terminal 100 requests the issuance of the two-dimensional code for the admission check, the control device 202 visits as admission check information for notifying the admission / rejection determination result. A two-dimensional code for admission check including information on the destination name and the determination result of admission is generated and transmitted to the user terminal 100. Here, the visit destination name may be obtained from the above-mentioned information regarding the user's visit recorded in the storage medium 203. In addition, the process for determining admission, which is executed by the infectious disease control device 200, is as follows.

本実施の形態では、制御装置202は、以下に説明する処理を実行してユーザの感染症の感染リスクを判定する。感染リスクは、高、中、低の3段階で判定するものとし、制御装置202は、感染リスクが高いユーザ、例えば感染リスクが高と判定したユーザは入場不可と判定し、感染リスクが低いユーザ、例えば感染リスクが中または低と判定したユーザは入場可と判定する。なお、以下に説明するリスク判定処理で使用する種々の情報のうち、上述した処理で登録済みのものはそのデータを使用し、それ以外のデータは、あらかじめユーザによって健康管理アプリケーション上で入力され、感染症対策装置200の記憶媒体203にユーザごとの情報として記録されているものとする。 In the present embodiment, the control device 202 executes the process described below to determine the infection risk of the user's infectious disease. The infection risk is determined in three stages of high, medium, and low, and the control device 202 determines that a user with a high infection risk, for example, a user with a high infection risk cannot enter, and a user with a low infection risk. For example, a user who is determined to have a medium or low infection risk is determined to be admitted. Of the various information used in the risk determination process described below, the data registered in the above process will be used, and the other data will be input in advance by the user on the health management application. It is assumed that the information is recorded as information for each user on the storage medium 203 of the infectious disease control device 200.

本実施の形態では、制御装置202は、ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、感染者との接触情報に基づくリスク、ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクに基づいて、ユーザの感染症に対する感染リスクを判定する。具体的には制御装置202は、以下のように感染リスクを判定するためのスコアを算出することにより、ユーザの感染リスクを判定する。 In the present embodiment, the control device 202 is used for risks based on the user's basic information and living information, risks based on contact information with an infected person, risks based on the user's symptoms and vital data, and user vaccination and test results. Based risk Determine the risk of infection for a user's infection based on each risk. Specifically, the control device 202 determines the infection risk of the user by calculating the score for determining the infection risk as follows.

なお、本実施の形態では、以下に説明するリスク要因ごとにポイントを加減算する例について説明するが、リスク要因は以下の例に限定されず、感染症の特性に合わせて設定されるものとする。すなわち、本実施の形態では、以下に示すリスク要因ごとにあらかじめ設定されたポイント数を加減算することによりユーザの感染リスクを精度高く判定することができる感染症を想定するが、設定されるリスク要因や各リスク要因に応じたポイント数は感染症ごとに異なるものが設定され、感染リスクの判定に用いるリスク要因や設定されるポイント数は以下の内容に限定されない。 In this embodiment, an example of adding or subtracting points for each risk factor described below will be described, but the risk factors are not limited to the following examples and are set according to the characteristics of the infectious disease. .. That is, in the present embodiment, an infectious disease is assumed in which the user's infection risk can be accurately determined by adding or subtracting a preset number of points for each of the following risk factors, but the set risk factors are set. The number of points according to each risk factor is set differently for each infectious disease, and the risk factor used for determining the infection risk and the number of points set are not limited to the following contents.

ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスクは、感染症の特徴に合わせたリスクとして、ユーザの性別、年齢、既往歴、一日の運動時間、喫煙の有無、飲酒の有無、および睡眠時間に基づいて、制御装置202によって例えば以下のように感染リスク判定用のスコアが算出される。特定の性別に感染者が偏る特徴がある場合にはユーザが感染可能性が高い性別の場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。所定の年齢以上に感染者が多いという特徴がある場合にはユーザがその年齢以上の場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。特定の既往歴を有している場合に感染可能性が高いという特徴がある場合にはユーザがその既往歴を有している場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。特定の既往歴としては、例えば呼吸器疾患、循環器病疾患、糖尿病、またはがんなどが考えられる。一日の平均運動時間が所定時間以上である場合に感染可能性が低くなるという特徴がある場合にはユーザの一日の平均運動時間が所定時間以上である場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。たばこを習慣的に吸っている場合に感染可能性が高いという特徴がある場合にはユーザがたばこを習慣的に吸っている場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。飲酒量が多い場合に感染可能性が高いという特徴がある場合にはユーザの飲酒状況として1週間当たりの飲酒回数が所定の閾値以上で1回当たりの飲酒量(ml)が所定の閾値以上である場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。一日の睡眠時間が所定時間未満の場合には感染可能性が高いという特徴がある場合にはユーザの一日の睡眠時間が所定時間未満である場合にあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。 Risks based on the user's basic information and living information are based on the user's gender, age, medical history, daily exercise time, smoking, drinking, and sleeping time as risks according to the characteristics of the infectious disease. Then, the control device 202 calculates a score for determining the infection risk, for example, as follows. If there is a characteristic that the infected person is biased to a specific gender, a predetermined predetermined point is added to the score when the user has a high possibility of infection. If there is a characteristic that there are many infected persons over a predetermined age, a preset predetermined point is added to the score when the user is over that age. If there is a characteristic that there is a high possibility of infection when the user has a specific medical history, a predetermined predetermined point set in advance when the user has the medical history is added to the score. Specific medical history may include, for example, respiratory disease, cardiovascular disease, diabetes, or cancer. If there is a feature that the possibility of infection is low when the average daily exercise time is longer than the predetermined time, a predetermined point set in advance when the average daily exercise time of the user is longer than the predetermined time. Is subtracted from the score. If there is a characteristic that there is a high possibility of infection when smoking habitually, a predetermined predetermined point set in advance when the user smokes habitually is added to the score. If there is a characteristic that there is a high possibility of infection when the amount of drinking is large, the user's drinking situation is that the number of times of drinking per week is equal to or more than a predetermined threshold and the amount of drinking (ml) per time is equal to or more than a predetermined threshold. In some cases, preset points are added to the score. If the daily sleep time is less than the specified time, there is a high possibility of infection, and if the user's daily sleep time is less than the specified time, a preset predetermined point is used as the score. to add.

ユーザの感染者との接触情報に基づくリスクは、陽性患者と接触した可能性の高さに応じて、制御装置202によって例えば以下のようにスコアが算出される。2週間以内に家族内に陽性患者がいる場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。イベントの席割距離2席内に陽性患者がいる場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。イベントの席割距離1席内に陽性患者がいる場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。ユーザが外出時に常にマスクをつけている場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。ユーザが手洗いを心掛けている場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。ユーザが外出時にフェイスシールドをつけている場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。ユーザが通勤・通学等に公共交通機関を使っている場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。ユーザが外出時に接触した人数が所定の人数以上である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。人口1000人あたりの陽性者が所定の閾値を超えている場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。 The risk based on the contact information of the user with the infected person is scored by the control device 202, for example, as follows, depending on the high possibility of contact with the positive patient. If there are positive patients in the family within 2 weeks, preset points will be added to the score. If there are positive patients within the two seats of the event, preset points will be added to the score. If there is a positive patient in one seat of the event, a predetermined point set in advance is added to the score. If the user always wears a mask when going out, a preset predetermined point is subtracted from the score. If the user is trying to wash his hands, a preset predetermined point is subtracted from the score. If the user wears a face shield when going out, a preset predetermined point is subtracted from the score. When the user uses public transportation for commuting to work or school, preset points are added to the score. If the number of people that the user has contacted when going out is greater than or equal to the predetermined number, preset predetermined points are added to the score. If the number of positives per 1,000 people exceeds a predetermined threshold, preset predetermined points are added to the score.

ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスクは、ウイルスの特徴にあわせたリスクに応じて、制御装置202によって例えば以下のようにスコアが算出される。咳がでる場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。鼻汁がでる場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。呼吸が苦しい場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。せきこむ場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。SpO2が95%未満の場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。SpO2が95%未満が2週間以内に2日以上続いた場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。体温が普段から比べて1.5度以上高い場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。体温が直近2週間以内に37.5度以上が2日以上続いた場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。嘔吐あるいは下痢の症状がある場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。味覚の異常がある場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。嗅覚の異常がある場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。普段より水分がとれない場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。 The risk based on the user's symptomatology and vital data is scored by the control device 202 according to the risk according to the characteristics of the virus, for example, as follows. If you have a cough, add preset points to your score. If you have a runny nose, add preset points to your score. If breathing is difficult, preset points are added to the score. When coughing, preset points are added to the score. If SpO2 is less than 95%, preset predetermined points are added to the score. If SpO2 is less than 95% for more than 2 days within 2 weeks, preset points will be added to the score. If the body temperature is 1.5 degrees or more higher than usual, preset points will be added to the score. If the body temperature continues to be 37.5 degrees or higher for 2 days or more within the last 2 weeks, preset points will be added to the score. If you have vomiting or diarrhea, add preset points to your score. If there is an abnormality in taste, preset points are added to the score. If there is an abnormality in the sense of smell, preset points are added to the score. If the water cannot be taken more than usual, a preset predetermined point is added to the score.

ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクは、制御装置202によって例えば以下のようにスコアが算出される。なお、ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクについては、以下のA〜Hのうち、A〜Gについては該当するいずれか一つのものが加減算の対象となる。もしA〜Gのうち複数の項目に該当した場合には、最も優先順位が高い項目が採用される。ここではAが最も優先順位が高く、B、C、D、E、Fの順で優先順位が下がり、Gが最も優先順位が低いものとする。
A:1週間以内に行ったPCR検査の結果が陽性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。
B:1週間以内に行った抗原検査の結果が陽性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。
C:2週間以内に行った抗体検査の結果、IgM抗体が陽性でIgG抗体が陰性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。
D:2週間以内に行った抗体検査の結果、IgM抗体とIgG抗体がいずれも陽性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアに加算する。
E:1週間以内に行ったPCR検査の結果が陰性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。
F:1週間以内に行った抗原検査の結果が陰性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。
G:半年以内に行った抗体検査の結果、IgM抗体が陰性でIgG抗体が陽性である場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。
H:EまたはFまたはGの検査結果後に、体温が2日以上37.5度以上になっておらず、かつSpO2が95%未満に2日以上なっていない場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。
I:過去にワクチンを接種したことがある場合にはあらかじめ設定された所定のポイントをスコアから減算する。
The risk based on the user's vaccination and test results is scored by the control device 202 as follows, for example. Regarding the risk based on the user's vaccination and test results, any one of the following A to H, which corresponds to A to G, is subject to addition and subtraction. If multiple items from A to G are applicable, the item with the highest priority is adopted. Here, it is assumed that A has the highest priority, B, C, D, E, and F have the lowest priority, and G has the lowest priority.
A: If the result of the PCR test performed within 1 week is positive, preset predetermined points are added to the score.
B: If the result of the antigen test performed within 1 week is positive, preset predetermined points are added to the score.
C: If the result of the antibody test performed within 2 weeks is that the IgM antibody is positive and the IgG antibody is negative, a predetermined predetermined point is added to the score.
D: If the result of the antibody test performed within 2 weeks is that both the IgM antibody and the IgG antibody are positive, a predetermined predetermined point is added to the score.
E: If the result of the PCR test performed within 1 week is negative, a preset predetermined point is subtracted from the score.
F: If the result of the antigen test performed within 1 week is negative, a preset predetermined point is subtracted from the score.
G: If the result of the antibody test performed within half a year is that the IgM antibody is negative and the IgG antibody is positive, a predetermined predetermined point is subtracted from the score.
H: After the test result of E or F or G, if the body temperature has not been 37.5 degrees or more for 2 days or more and the SpO2 has not been less than 95% for 2 days or more, a predetermined predetermined value set in advance. Subtract points from the score.
I: If the patient has been vaccinated in the past, a preset predetermined point is subtracted from the score.

本実施の形態においては例えば以下のようにスコアを加算または減算していく。なお、以下に示すスコアの加減算例は一例であり、加減算するポイント数は感染症対策システム10が対象とする感染症に合わせて設定されるものとする。 In this embodiment, scores are added or subtracted as follows, for example. The score addition / subtraction example shown below is an example, and the number of points to be added / subtracted is set according to the infectious disease targeted by the infectious disease control system 10.

ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスクについては、性別が男性である場合に1ポイントを加算し、年齢が65歳以上である場合に2ポイントを加算し、既往歴に呼吸器疾患がある場合に2ポイントを加算し、既往歴に循環器病疾患がある場合に2ポイントを加算し、既往歴に糖尿病がある場合に2ポイントを加算し、既往歴にがんがある場合に2ポイントを加算し、一日平均1時間以上の運動をしている場合に3ポイントを減算し、たばこを習慣的に吸っている場合に3ポイントを加算し、週3回以上500ml以上のお酒を飲む場合に1ポイントを加算し、睡眠が一日6時間未満の場合に1ポイントを加算するものとする。 Regarding risks based on the user's basic information and living information, 1 point is added when the gender is male, 2 points are added when the age is 65 years or older, and there is a respiratory disease in the medical history. Add 2 points to, add 2 points if you have a cardiovascular disease in your medical history, add 2 points if you have diabetes in your medical history, and add 2 points if you have cancer in your medical history. Add, subtract 3 points if you are exercising for an average of 1 hour or more a day, add 3 points if you smoke habitually, and drink 500 ml or more 3 times a week or more. In some cases, 1 point shall be added, and if sleep is less than 6 hours a day, 1 point shall be added.

ユーザの感染者との接触情報に基づくリスクについては、2週間以内に家族内に陽性患者がいる場合に10ポイントを加算し、席割距離2席内に陽性患者がいる場合に3ポイントを加算し、席割距離1席内に陽性患者がいる場合に5ポイントを加算し、外出時に常にマスクをつけている場合に3ポイントを減算し、手洗いを心掛けている場合に3ポイントを減算し、外出時にフェイスシールドをつけている場合に3ポイントを減算し、通勤・通学等に公共交通機関を使っている場合に3ポイントを加算し、外出時の接触人数が30人以上いる場合に3イントを加算し、人口1000人あたりの陽性者が10人を超えている場合に3ポイントを加算する。 Regarding the risk based on the contact information of the user with the infected person, 10 points will be added if there are positive patients in the family within 2 weeks, and 3 points will be added if there are positive patients within 2 seats. However, 5 points are added when there is a positive patient in one seat, 3 points are subtracted when always wearing a mask when going out, and 3 points are subtracted when trying to wash hands. 3 points will be deducted when the face shield is attached when going out, 3 points will be added when using public transportation for commuting to work or school, and 3 points will be added when the number of contacts when going out is 30 or more. Is added, and 3 points are added when the number of positive persons per 1000 population exceeds 10.

ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスクについては、咳がでる場合に5ポイントを加算し、鼻汁がでる場合に2ポイントを加算し、呼吸が苦しい場合に5ポイントを加算し、せきこむ場合に5ポイントを加算し、SpO2が95%未満の場合に5ポイントを加算し、SpO2が95%未満が2週間以内に2日以上続いた場合に3ポイントを加算し、体温が普段から比べて1.5度以上高い場合に5ポイントを加算し、体温が直近2週間以内に37.5度以上が2日以上続いた場合に3ポイントを加算し、嘔吐あるいは下痢の場合に2ポイントを加算し、味覚の異常がある場合に3ポイントを加算し、嗅覚の異常がある場合に5ポイントを加算し、普段より水分がとれない場合に2ポイントを加算する。 For risks based on user symptoms and vital data, add 5 points for coughing, 2 points for nasal discharge, 5 points for difficulty breathing, and 5 for coughing. Add points, add 5 points when SpO2 is less than 95%, add 3 points when SpO2 is less than 95% for 2 days or more within 2 weeks, and body temperature is 1. 5 points are added when the temperature is 5 degrees or higher, 3 points are added when the body temperature is 37.5 degrees or higher for 2 days or more within the last 2 weeks, and 2 points are added when the body temperature is vomiting or diarrhea. Add 3 points if you have a taste abnormality, add 5 points if you have an odor abnormality, and add 2 points if you can't get more water than usual.

ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクについては、Aの場合は30ポイントを加算し、Bの場合は30ポイントを加算し、Cの場合は20ポイントを加算し、Dの場合は15ポイントを加算し、Eの場合は20ポイントを減算し、Fの場合は15ポイントを減算し、Gの場合は10ポイントを減算し、Hの場合は5ポイントを減算し、Iの場合は10ポイントを減算する。 Regarding the risk based on the user's vaccination and test results, 30 points are added for A, 30 points are added for B, 20 points are added for C, and 15 points are added for D. Add, 20 points for E, 15 points for F, 10 points for G, 5 points for H, 10 points for I Subtract.

制御装置202は、上述した処理により算出したリスク判定用スコアの合計値が感染リスク高と判定するための閾値以上である場合は感染リスク高と判定する。また、判定用スコアが感染リスク低と判定するための閾値未満である場合は感染はリスク低と判定する。また、判定用スコアが感染リスク低と判定するための閾値以上、かつ感染リスク高と判定するための閾値未満である場合は感染リスク中と判定する。例えば、感染リスク高と判定するための閾値が30であり、判定用スコアが感染リスク低と判定するための閾値が9である場合には、制御装置202は、上記処理で算出したユーザの判定用スコアが30ポイント以上の場合は感染リスク高と判定し、10ポイント以上29ポイント未満の場合は感染リスク中と判定し、9ポイント未満の場合は感染リスク低と判定する。 The control device 202 determines that the infection risk is high when the total value of the risk determination scores calculated by the above processing is equal to or greater than the threshold value for determining the infection risk is high. In addition, if the judgment score is less than the threshold value for judging that the infection risk is low, the infection is judged to be low risk. If the judgment score is equal to or higher than the threshold for determining low infection risk and less than the threshold for determining high infection risk, it is determined to be at infection risk. For example, when the threshold for determining the high infection risk is 30, and the determination score is 9, the threshold for determining the low infection risk is 9, the control device 202 determines the user calculated in the above process. If the score is 30 points or more, it is judged that the infection risk is high, if it is 10 points or more and less than 29 points, it is judged that the infection risk is high, and if it is less than 9 points, it is judged that the infection risk is low.

ユーザ端末100では、制御装置103は、感染症対策装置200から受信した二次元コードをタッチパネル101に表示する。ユーザは、訪問先端末300の二次元コード読み取り装置304にタッチパネル101に表示された二次元コードをかざす。訪問先端末300では、あらかじめ訪問者の入場可否を確認するための入場チェックアプリケーションが実行されており、制御装置303は、二次元コード読み取り装置304を介して二次元コードを読み取ると、読み取った情報に含まれる入場可否の判定結果に基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報をタッチパネル301に表示する。 In the user terminal 100, the control device 103 displays the two-dimensional code received from the infectious disease control device 200 on the touch panel 101. The user holds the two-dimensional code displayed on the touch panel 101 over the two-dimensional code reading device 304 of the visited terminal 300. At the visited terminal 300, an admission check application for confirming whether or not a visitor can enter is executed in advance, and when the control device 303 reads the two-dimensional code via the two-dimensional code reading device 304, the read information is read. Based on the admission determination result included in the above, information indicating whether the user can enter the visited destination is displayed on the touch panel 301.

訪問先の担当者は、表示された判定結果が入場可の場合はユーザの入場を許可し、表示された判定結果が入場不可の場合はユーザの入場を拒否する。これによって、サーモグラフィーゲートで計測したユーザの体温が感染症に感染している疑いがある体温未満であるとしても、感染症対策装置200で判定された感染リスクが高い場合には入場を拒否して、訪問先での感染症の感染拡大を防止することができる。 The person in charge of the visit permits the user to enter if the displayed judgment result is admission, and refuses the user's admission if the displayed judgment result is not admission. As a result, even if the user's body temperature measured by the thermography gate is lower than the body temperature suspected of being infected with an infectious disease, admission is denied if the infection risk determined by the infectious disease control device 200 is high. , It is possible to prevent the spread of infectious diseases at the visited place.

一方、訪問先の担当者は、サーモグラフィーゲートでの検温の結果、訪問者の体温が37.5度以上の場合には、訪問者であるユーザに対して感染症の抗原検査を実施する。また。サーモグラフィーゲートでの検温の結果、訪問者の体温が37.5度未満である場合であっても、ユーザの過去2週間の間の体温に37.5度以上が2回以上あるか、抗体検査の結果IgM抗体とIgG抗体のいずれかが陽性である場合にも訪問者であるユーザに対して感染症の抗原検査を実施することにする。ユーザの抗原検査の結果は感染症対策装置200に送信され、記憶媒体203に記録されることによって登録される。 On the other hand, if the visitor's body temperature is 37.5 degrees or higher as a result of the temperature measurement at the thermography gate, the person in charge of the visit will carry out an antigen test for the infectious disease on the user who is the visitor. Also. Even if the visitor's temperature is less than 37.5 degrees as a result of the temperature measurement at the thermography gate, the antibody test is performed to check whether the user's temperature has been 37.5 degrees or more twice or more in the past two weeks. As a result, even when either the IgM antibody or the IgG antibody is positive, the infectious disease antigen test will be performed on the visiting user. The result of the user's antigen test is transmitted to the infectious disease control device 200 and registered by being recorded in the storage medium 203.

なお、ユーザの抗原検査は、抗原検査のための設備を備えた車両、例えば抗原検査用バスなどを訪問先の近隣に停車させて行えばよい。医療従事者は防壁の穴に装着された手袋でユーザの検体を採取するようにしたり、検査が終わるごとに噴霧で除菌したりするなど、バス内には感染予防のための様々な仕組みがあり、被検者や医療従事者を感染から守る構造となっている。 The user's antigen test may be performed by stopping a vehicle equipped with equipment for the antigen test, for example, an antigen test bus, in the vicinity of the visited place. There are various mechanisms in the bus to prevent infection, such as medical staff collecting user samples with gloves attached to the holes in the barrier and spraying bacteria after each test. It has a structure that protects subjects and medical staff from infection.

ユーザの抗原検査の結果を登録した後に、ユーザは、ユーザ端末100を操作して、入場チェック用の二次元コードをタッチパネル101に表示させる。制御装置103は、ユーザによって二次元コードの表示が指示されると、感染症対策装置200に入場チェック用の二次元コードの発行を要求する。 After registering the result of the user's antigen test, the user operates the user terminal 100 to display the two-dimensional code for admission check on the touch panel 101. When the user instructs the control device 103 to display the two-dimensional code, the control device 103 requests the infectious disease control device 200 to issue the two-dimensional code for admission check.

感染症対策装置200では、制御装置202は、ユーザ端末100から入場チェック用の二次元コードの発行が要求された場合には、新たに登録された抗原検査の結果を加味して上述した入場可否の判定処理を行い、訪問先名と入場可否の判定結果の情報を含んだ入場チェック用の二次元コードを生成してユーザ端末100へ送信する。この場合も訪問先の担当者は、表示された判定結果が入場可の場合はユーザの入場を許可し、表示された判定結果が入場不可の場合はユーザの入場を拒否する。これによって、ユーザの体温が感染症に感染している疑いがある体温以上であるとしても、感染症対策装置200で判定された感染症の感染リスクが高くないユーザの入場は許可することができる。また、体温が感染症に感染している疑いがある体温以上であって、かつ感染症対策装置200で判定された感染リスクが高いユーザは入場を拒否して、訪問先での感染症の感染拡大を防止することができる。 In the infectious disease control device 200, when the user terminal 100 requests the issuance of a two-dimensional code for admission check, the control device 202 takes into account the results of the newly registered antigen test and allows admission as described above. Is performed, a two-dimensional code for admission check including information on the name of the visited place and the judgment result of admission is generated and transmitted to the user terminal 100. In this case as well, the person in charge of the visit permits the user to enter if the displayed judgment result is admission, and refuses the user's admission if the displayed judgment result is not admission. As a result, even if the body temperature of the user is higher than the body temperature suspected of being infected with an infectious disease, the admission of a user who does not have a high risk of infection with an infectious disease determined by the infectious disease control device 200 can be permitted. .. In addition, a user whose body temperature is higher than the body temperature suspected of being infected with an infectious disease and whose infection risk is high as determined by the infectious disease control device 200 refuses admission and is infected with the infectious disease at the visited place. Expansion can be prevented.

本実施の形態における感染症対策システム10では、ユーザ端末100にインストールされた健康管理アプリケーションには、ユーザが医師等に健康相談を行うための機能が搭載されている。例えば、ユーザは、チャットやビデオ通話により医師や看護師と会話をして自身の健康に関する相談をすることができる。このとき、ユーザに感染症の陽性が発覚した場合には、ユーザが陽性であることを示す情報を感染症対策装置200に登録するようにしてもよい。 In the infectious disease control system 10 of the present embodiment, the health management application installed on the user terminal 100 is equipped with a function for the user to consult a doctor or the like for health. For example, users can talk with doctors and nurses through chats and video calls to discuss their health. At this time, if the user is found to be positive for the infectious disease, the information indicating that the user is positive may be registered in the infectious disease control device 200.

また、本実施の形態における感染症対策システム10では、ユーザ端末100にインストールされた健康管理アプリケーションには、ユーザが入力した体温や症状や酸素飽和度の情報を時系列で表示したり、過去に受けた抗体検査、抗原検査、およびPCR検査の結果を時系列で表示したりする機能も備えている。例えば、日付ごとに体温、症状、酸素飽和度、抗体検査の結果、抗原検査の結果、およびPCR検査の結果をグラフや一覧表により表示するようにすれば、ユーザはこれらの情報を時系列で確認することができる。 Further, in the infectious disease control system 10 of the present embodiment, the health management application installed on the user terminal 100 displays the information of the body temperature, the symptom, and the oxygen saturation input by the user in chronological order, or in the past. It also has a function to display the results of the antibody test, antigen test, and PCR test received in chronological order. For example, by displaying the body temperature, symptoms, oxygen saturation, antibody test results, antigen test results, and PCR test results by date in a graph or list, the user can display this information in chronological order. You can check.

図11は、本実施の形態におけるユーザ端末100で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図11に示す処理は、ユーザ端末100で上述した健康管理アプリケーションの実行が指示されると起動するプログラムとして、制御装置103によって実行される。なお、図11に示す処理においては、上述したユーザの訪問に関する情報とユーザ情報は、あらかじめ感染症対策装置200の記憶媒体203に記録されているものとする。 FIG. 11 is a flowchart showing a flow of processing executed by the user terminal 100 in the present embodiment. The process shown in FIG. 11 is executed by the control device 103 as a program to be started when the user terminal 100 is instructed to execute the above-mentioned health management application. In the process shown in FIG. 11, it is assumed that the above-mentioned information about the user's visit and the user information are recorded in advance in the storage medium 203 of the infectious disease control device 200.

ステップS10において、制御装置103は、上述したようにユーザによって体温や症状や酸素飽和度などの体調情報が入力されたか否かを判断する。ステップS10で否定判断した場合には、後述するステップS30へ進む。これに対して、ステップS10で肯定判断した場合には、ステップS20へ進む。 In step S10, the control device 103 determines whether or not the physical condition information such as the body temperature, the symptom, and the oxygen saturation has been input by the user as described above. If a negative determination is made in step S10, the process proceeds to step S30, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S10, the process proceeds to step S20.

ステップS20では、制御装置103は、ユーザによって入力された体調情報のデータと入力された日時の情報とユーザを一意に識別するためのユーザ識別情報とを関連付けた健康管理データを感染症対策装置200へ送信する。その後、ステップS30へ進む。 In step S20, the control device 103 provides health management data in which the physical condition information data input by the user, the input date and time information, and the user identification information for uniquely identifying the user are associated with the infectious disease control device 200. Send to. Then, the process proceeds to step S30.

ステップS30では、制御装置103は、ユーザによって抗体検査の結果判定が指示されたか否かを判断する。ステップS30で否定判断した場合には、後述するステップS70へ進む。これに対して、ステップS30で肯定判断した場合には、ステップS40へ進む。 In step S30, the control device 103 determines whether or not the result determination of the antibody test has been instructed by the user. If a negative determination is made in step S30, the process proceeds to step S70, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S30, the process proceeds to step S40.

ステップS40では、制御装置103は、上述したように、カメラ104を起動して検査キットを撮影し、撮影して得た検査キットの画像に基づいてIgM判定結果表示部5bとIgG判定結果表示部5dにおけるラインの出現状況を判定することにより、抗体検査の結果を判定する。その後、ステップS50へ進む。 In step S40, as described above, the control device 103 activates the camera 104 to photograph the inspection kit, and based on the image of the inspection kit obtained by photographing, the IgM determination result display unit 5b and the IgG determination result display unit The result of the antibody test is determined by determining the appearance status of the line in 5d. Then, the process proceeds to step S50.

ステップS50では、制御装置103は、抗体検査の判定結果をタッチパネル101上に表示する。その後、ステップS60へ進む。 In step S50, the control device 103 displays the determination result of the antibody test on the touch panel 101. Then, the process proceeds to step S60.

ステップS60では、制御装置103は、上述したように、抗体検査の判定結果を含んだ検査結果情報を感染症対策装置200へ送信する。その後、ステップS70へ進む。 In step S60, as described above, the control device 103 transmits the test result information including the determination result of the antibody test to the infectious disease control device 200. Then, the process proceeds to step S70.

ステップS70では、制御装置103は、ユーザによって上述した入場チェック用の二次元コードの表示が指示されたか否かを判断する。ステップS70で否定判断した場合には、後述するステップS110へ進む。これに対して、ステップS70で肯定判断した場合には、ステップS80へ進む。 In step S70, the control device 103 determines whether or not the user has instructed to display the above-mentioned two-dimensional code for the entrance check. If a negative determination is made in step S70, the process proceeds to step S110, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S70, the process proceeds to step S80.

ステップS80では、制御装置103は、感染症対策装置200に入場チェック用の二次元コードの発行を要求する。その後、ステップS90へ進む。 In step S80, the control device 103 requests the infectious disease control device 200 to issue a two-dimensional code for admission check. Then, the process proceeds to step S90.

ステップS90では、制御装置103は、感染症対策装置200から入場チェック用の二次元コードを受信したか否かを判断する。ステップS90で肯定判断した場合には、ステップS100へ進む。 In step S90, the control device 103 determines whether or not the two-dimensional code for admission check has been received from the infectious disease control device 200. If an affirmative decision is made in step S90, the process proceeds to step S100.

ステップS100では、制御装置103は、感染症対策装置200から受信した二次元コードをタッチパネル101に表示する。その後、ステップS110へ進む。 In step S100, the control device 103 displays the two-dimensional code received from the infectious disease control device 200 on the touch panel 101. Then, the process proceeds to step S110.

ステップS110では、制御装置103は、健康管理アプリケーションの終了が指示されたか否かを判断する。ステップS110で否定判断した場合には、ステップS10へ戻る。これに対して、ステップS110で肯定判断した場合には、処理を終了する。 In step S110, the control device 103 determines whether or not the end of the health management application has been instructed. If a negative determination is made in step S110, the process returns to step S10. On the other hand, if an affirmative determination is made in step S110, the process ends.

図12は、本実施の形態における感染症対策装置200で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図12に示す処理は、感染症対策装置200で動作する感染症対策システム用のソフトウェアが実行されると起動するプログラムとして、制御装置202によって実行される。なお、感染症対策システム用のソフトウェアの実行は、操作者によって指示されてもよく、感染症対策装置200の電源がオンされると自動的に指示されるようにしてもよい。あるいは、その他の開始条件を満たしたときに実行されるようにしてもよい。なお、図12に示す処理においては、上述したユーザの訪問に関する情報とユーザ情報は、あらかじめ感染症対策装置200の記憶媒体203に記録されているものとする。 FIG. 12 is a flowchart showing a flow of processing executed by the infectious disease control device 200 according to the present embodiment. The process shown in FIG. 12 is executed by the control device 202 as a program that is started when the software for the infectious disease control system that operates in the infectious disease control device 200 is executed. The execution of the software for the infectious disease control system may be instructed by the operator, or may be automatically instructed when the power of the infectious disease control device 200 is turned on. Alternatively, it may be executed when other start conditions are met. In the process shown in FIG. 12, it is assumed that the above-mentioned information about the user's visit and the user information are recorded in advance in the storage medium 203 of the infectious disease control device 200.

ステップS210において、制御装置202は、ユーザ端末100から上述したユーザの健康管理データを受信したか否かを判断する。ステップS210で否定判断した場合には、後述するステップS230へ進む。これに対して、ステップS210で肯定判断した場合には、ステップS220へ進む。 In step S210, the control device 202 determines whether or not the above-mentioned user health management data has been received from the user terminal 100. If a negative determination is made in step S210, the process proceeds to step S230, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S210, the process proceeds to step S220.

ステップS220では、制御装置202は、受信した健康管理データを記憶媒体203に記録する。その後、ステップS230へ進む。 In step S220, the control device 202 records the received health management data on the storage medium 203. Then, the process proceeds to step S230.

ステップS230では、制御装置202は、ユーザ端末100から上述したユーザの検査結果情報を受信したか否かを判断する。ステップS230で否定判断した場合には、後述するステップS250へ進む。これに対して、ステップS230で肯定判断した場合には、ステップS240へ進む。 In step S230, the control device 202 determines whether or not the above-mentioned user inspection result information has been received from the user terminal 100. If a negative determination is made in step S230, the process proceeds to step S250, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S230, the process proceeds to step S240.

ステップS240では、制御装置202は、受信した検査結果情報を記憶媒体203に記録する。その後、ステップS250へ進む。 In step S240, the control device 202 records the received inspection result information on the storage medium 203. Then, the process proceeds to step S250.

ステップS250では、制御装置202は、ユーザ端末100から上述した入場チェック用の二次元コードの発行が要求されたか否かを判断する。ステップS250で否定判断した場合には、後述するステップS290へ進む。これに対して、ステップS250で肯定判断した場合には、ステップS260へ進む。 In step S250, the control device 202 determines whether or not the user terminal 100 has requested the issuance of the above-mentioned two-dimensional code for the entrance check. If a negative determination is made in step S250, the process proceeds to step S290, which will be described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S250, the process proceeds to step S260.

ステップS260では、制御装置202は、上述したように、感染リスクを判定するためのスコアを算出し、算出したスコアをあらかじめ設定されている閾値と比較することにより感染リスクを高、中、低の3段階で判定して、感染リスクが高のユーザは入場不可とし、感染リスクが中と低のユーザは入場可とする入場可否の判定処理を行う。その後、ステップS270へ進む。 In step S260, as described above, the control device 202 calculates a score for determining the infection risk, and compares the calculated score with a preset threshold value to increase the infection risk to high, medium, and low. Judgment is performed in three stages, and a user with a high infection risk is prohibited from entering, and a user with a medium and low infection risk is allowed to enter. Then, the process proceeds to step S270.

ステップS270では、制御装置202は、上述したように、訪問先名と入場可否の判定結果の情報を含んだ入場チェック用の二次元コードを生成する。その後、ステップS280へ進む。 In step S270, as described above, the control device 202 generates a two-dimensional code for admission check including the information of the visit destination name and the determination result of admission. Then, the process proceeds to step S280.

ステップS280では、制御装置202は、生成した入場チェック用の二次元コードをユーザ端末100へ送信する。その後、ステップS290へ進む。 In step S280, the control device 202 transmits the generated two-dimensional code for admission check to the user terminal 100. Then, the process proceeds to step S290.

ステップS290では、制御装置202は、ユーザの抗原検査の結果を受信したか否かを判断する。ステップS290で否定判断した場合には、後述するステップS310へ進む。これに対して、ステップS290で肯定判断した場合には、ステップS300へ進む。 In step S290, the control device 202 determines whether or not the result of the user's antigen test has been received. If a negative determination is made in step S290, the process proceeds to step S310, which will be described later. On the other hand, if an affirmative judgment is made in step S290, the process proceeds to step S300.

ステップS300では、制御装置202は、受信した抗原検査の結果情報を記憶媒体203に記録する。その後、ステップS310へ進む。 In step S300, the control device 202 records the received antigen test result information on the storage medium 203. Then, the process proceeds to step S310.

ステップS310では、制御装置202は、感染症対策システム用のソフトウェアの終了条件を満たしたか否かを判断する。感染症対策システム用のソフトウェアの終了条件は、操作者によって終了が指示されたときに満たしたと判定してもよいし、感染症対策装置200の電源がオフされたときに満たしたと判定してもよい。またはその他の終了条件があらかじめ設定されていてもよい。ステップS310で否定判断した場合には、ステップS210へ戻る。これに対して、ステップS310で肯定判断した場合には、処理を終了する。 In step S310, the control device 202 determines whether or not the termination condition of the software for the infectious disease control system is satisfied. It may be determined that the termination condition of the software for the infectious disease control system is satisfied when the operator instructs the termination, or it may be determined that the termination condition is satisfied when the power of the infectious disease control device 200 is turned off. Good. Alternatively, other termination conditions may be preset. If a negative determination is made in step S310, the process returns to step S210. On the other hand, if an affirmative determination is made in step S310, the process ends.

図13は、本実施の形態における訪問先端末300で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図13に示す処理は、訪問先端末300で上述した入場チェックアプリケーションの実行が指示されると起動するプログラムとして、制御装置303によって実行される。 FIG. 13 is a flowchart showing the flow of processing executed by the visited terminal 300 in the present embodiment. The process shown in FIG. 13 is executed by the control device 303 as a program to be started when the visited terminal 300 is instructed to execute the above-mentioned entrance check application.

ステップS410において、制御装置303は、二次元コード読み取り装置304を介して二次元コードを読み取ったか否かを判断する。ステップS410で否定判断した場合には、後述するステップS430へ進む。これに対して、ステップS410で肯定判断した場合には、ステップS420へ進む。 In step S410, the control device 303 determines whether or not the two-dimensional code has been read via the two-dimensional code reading device 304. If a negative determination is made in step S410, the process proceeds to step S430 described later. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S410, the process proceeds to step S420.

ステップS420では、制御装置303は、二次元コード読み取り装置304を介して読み取った二次元コードに含まれる入場可否の判定結果の情報に基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報をタッチパネル301に表示する。その後、ステップS430へ進む。 In step S420, the control device 303 touches the touch panel with information indicating whether or not the user can enter the visited destination based on the information of the admission permission determination result included in the two-dimensional code read through the two-dimensional code reading device 304. Displayed on 301. Then, the process proceeds to step S430.

ステップS430では、制御装置303は、入場チェックアプリケーションの終了が指示されたか否かを判断する。ステップS430で否定判断した場合には、ステップS410へ戻る。これに対して、ステップS430で肯定判断した場合には、処理を終了する。 In step S430, the control device 303 determines whether or not the end of the admission check application has been instructed. If a negative determination is made in step S430, the process returns to step S410. On the other hand, if an affirmative decision is made in step S430, the process ends.

以上説明した実施の形態によれば、以下のような作用効果を得ることができる。
(1)ユーザ端末100では、制御装置103は、ユーザから体調に関する情報の入力を受け付け、入力を受け付けた体調に関する情報を含んだユーザの健康管理データを感染症対策装置200へ送信し、ユーザの感染症の抗体検査結果を特定し、特定した抗体検査結果の情報を感染症対策装置200へ送信し、ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報の出力が指示されたときに、感染症対策装置200へ入場チェック用情報として二次元コードの発行を要求し、感染症対策装置200から入場チェック用の二次元コードを受信してタッチパネル101に表示するようにした。感染症対策装置200では、制御装置202は、ユーザ端末100から健康管理データを受信して記憶媒体203に記録し、ユーザ端末100から抗体検査結果の情報を受信して記憶媒体203に記録し、ユーザ端末100から入場チェック用の二次元コードの発行が要求されたときに、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定し、判定したユーザの訪問先への入場可否の判定結果を通知するための二次元コードをユーザ端末100へ送信するようにした。訪問先端末300は、制御装置303は、ユーザ端末100に表示された入場チェック用の二次元コードを読み込み、読み込んだ入場チェック用の二次元コードに基づいて、訪問先へのユーザの入場可否を示す情報を表示するようにした。このように、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定するようにしたので、ユーザの日頃の体調や事前の抗体検査の結果などを加味して訪問者の入場可否を精度高く判定することができる。また、訪問先では、入場不可と判定されたユーザの入場を拒否することができるため、訪問先での感染拡大を防止することができる。
According to the embodiment described above, the following effects can be obtained.
(1) In the user terminal 100, the control device 103 receives an input of information on the physical condition from the user, transmits the user's health management data including the information on the physical condition that has received the input to the infectious disease control device 200, and causes the user to input the information. When the infectious disease antibody test result is specified, the identified antibody test result information is transmitted to the infectious disease control device 200, and the output of the admission check information used for determining the admission of the user is instructed. The infectious disease control device 200 was requested to issue a two-dimensional code as admission check information, and the infectious disease control device 200 received the admission check two-dimensional code and displayed it on the touch panel 101. In the infectious disease control device 200, the control device 202 receives the health management data from the user terminal 100 and records it on the storage medium 203, receives the information on the antibody test result from the user terminal 100 and records it on the storage medium 203. When the user terminal 100 requests the issuance of a two-dimensional code for admission check, it is determined whether or not the user can enter the visited place based on the health management data and the information of the antibody test result, and the determined user's visit. A two-dimensional code for notifying the result of the determination of admission is transmitted to the user terminal 100. The visit destination terminal 300 reads the two-dimensional code for admission check displayed on the user terminal 100, and the control device 303 determines whether or not the user can enter the visit destination based on the read two-dimensional code for admission check. The information to be shown is displayed. In this way, the admission of the user to the visited place is determined based on the health management data and the antibody test result information, so the user's daily physical condition and the result of the antibody test in advance are taken into consideration. It is possible to accurately determine whether or not a visitor can enter. In addition, since it is possible to deny the entry of the user who is determined to be inaccessible at the visited place, it is possible to prevent the spread of infection at the visited place.

(2)制御装置103は、検査結果が表示された抗体検査キットを撮影した画像に基づいてユーザの感染症の抗体検査結果を特定するようにした。これによって、ユーザは検査を行った後に検査キットをカメラで撮影するだけで容易に抗体検査の結果を判定させることができる。 (2) The control device 103 is designed to identify the antibody test result of the user's infectious disease based on the image taken of the antibody test kit displaying the test result. As a result, the user can easily determine the result of the antibody test simply by taking a picture of the test kit with a camera after performing the test.

(3)制御装置202は、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの感染リスクを判定し、該感染リスクに基づいてユーザの訪問先への入場可否を判定するようにした。これによって、ユーザの感染リスクに基づいて訪問先への入場可否を判定することができる。 (3) The control device 202 determines the infection risk of the user based on the health management data and the information of the antibody test result, and determines whether or not the user can enter the visited place based on the infection risk. As a result, it is possible to determine whether or not to enter the visited destination based on the infection risk of the user.

(4)制御装置202は、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいてユーザの感染リスクを判定するためのスコアを算出し、該スコアとあらかじめ設定されている閾値とを比較することによりユーザの感染リスクの高さを判定するようにした。これによって、感染リスクを判定するためのリスク要因ごとにスコアに加減算するポイントを設定しておけば、精度高く感染リスクを判定することができる。また、感染症の特性によってリスク要因が異なるため、感染症の特性に合わせて感染リスクを判定するためのリスク要因を設定しておけば、感染リスクの判定精度を向上させることができる。さらに、各リスク要因が感染リスクの判定に及ぼす影響度が異なる場合には、リスク要因ごとに割り当てるスコア計算用のポイント数を変えることにより、リスク要因ごとの影響度を加味して感染リスクを判定することができる。 (4) The control device 202 calculates a score for determining the infection risk of the user based on the health management data and the information of the antibody test result, and compares the score with a preset threshold value. The high risk of infection of the user is judged. As a result, if points to be added or subtracted to the score are set for each risk factor for determining the infection risk, the infection risk can be determined with high accuracy. In addition, since the risk factors differ depending on the characteristics of the infectious disease, the accuracy of determining the infection risk can be improved by setting the risk factors for determining the infection risk according to the characteristics of the infectious disease. Furthermore, when the degree of influence of each risk factor on the judgment of infection risk is different, the infection risk is judged by taking into account the degree of influence of each risk factor by changing the number of points for score calculation assigned to each risk factor. can do.

(5)制御装置202は、ユーザの感染リスクが高い場合はユーザは入場不可と判定し、ユーザの感染リスクが低い場合はユーザは入場可と判定するようにした。これによって、感染リスクが高いユーザの入場を拒否して、訪問先での感染拡大を防止することができる。 (5) The control device 202 determines that the user cannot enter when the user's infection risk is high, and determines that the user can enter when the user's infection risk is low. As a result, it is possible to deny the entry of users with a high risk of infection and prevent the spread of infection at the visited place.

(6)制御装置202は、ユーザが受けた抗原検査の結果やPCR検査の結果も加味してユーザの訪問先への入場可否を判定するようにした。これによって感染症に関する種々の検査結果を加味して、精度高く訪問先への入場可否を判定することができる。 (6) The control device 202 determines whether or not the user can enter the visited place in consideration of the result of the antigen test received by the user and the result of the PCR test. As a result, it is possible to accurately determine whether or not to enter the visited place by taking into account various test results regarding infectious diseases.

(7)制御装置303は、ユーザ端末100のタッチパネル101に表示された二次元コードを読み取ることにより入場チェック用情報を読み込むようにした。これによって、ユーザは二次元コード読み取り装置304に二次元コードをかざすだけで入場チェックを受けることができる。 (7) The control device 303 reads the entrance check information by reading the two-dimensional code displayed on the touch panel 101 of the user terminal 100. As a result, the user can receive an admission check simply by holding the two-dimensional code over the two-dimensional code reading device 304.

(8)ユーザ端末100では、健康管理データと抗体検査結果の情報とに基づいて、ユーザの体調に関する情報と抗体検査結果に関する情報を時系列で表示できるようにした。これによって、ユーザは健康管理アプリケーション上で自身の体調に関する情報と抗体検査結果に関する情報を時系列で確認することができる。 (8) The user terminal 100 can display information on the physical condition of the user and information on the antibody test result in chronological order based on the health management data and the information on the antibody test result. This allows the user to check information on his / her physical condition and information on antibody test results in chronological order on the health management application.

―変形例―
なお、上述した実施の形態の感染症対策システムは、以下のように変形することもできる。
(1)上述した実施の形態では、ユーザは、体温や酸素飽和度を計測し、ユーザ端末100を操作して体温や酸素飽和度のデータを画面上で入力するようにした。しかしながら、ユーザは体温や酸素飽和度を計測することができるウェアラブル端末を装着しておき、該ウェアラブル端末があらかじめ設定されたタイミングでユーザの体温や酸素飽和度を測定するようにしてもよい。この場合、あらかじめユーザ端末100とウェアラブル端末とを通信可能なように設定しておけば、ユーザの体温と酸素飽和度を自動計測してユーザ端末100の健康管理アプリケーションに入力することができる。なお、健康管理データに体温や酸素飽和度以外の情報を含める必要がある場合でも、それらのデータを計測可能なウェアラブル端末を用いれば、種々の健康管理データを自動計測することができる。また、ユーザの体温や酸素飽和度の計測は、これらを計測することができる装置や端末であれば、その計測に用いる装置または端末の種類やその計測方法は限定されない。
-Modification example-
The infectious disease control system of the above-described embodiment can also be modified as follows.
(1) In the above-described embodiment, the user measures the body temperature and oxygen saturation, operates the user terminal 100, and inputs the data of the body temperature and oxygen saturation on the screen. However, the user may be equipped with a wearable terminal capable of measuring the body temperature and oxygen saturation, and the wearable terminal may measure the user's body temperature and oxygen saturation at a preset timing. In this case, if the user terminal 100 and the wearable terminal are set to be communicable in advance, the user's body temperature and oxygen saturation can be automatically measured and input to the health management application of the user terminal 100. Even when it is necessary to include information other than body temperature and oxygen saturation in the health management data, various health management data can be automatically measured by using a wearable terminal capable of measuring such data. Further, the measurement of the user's body temperature and oxygen saturation is not limited to the type of the device or terminal used for the measurement and the measurement method as long as it is a device or terminal capable of measuring these.

(2)上述した実施の形態では、健康管理アプリケーションが検査キットを撮影した画像に基づいて、陽性または陰性の検査結果を判定する機能を備えている例について説明した。しかしながら、抗体検査の結果は、ユーザがマニュアルに記載された判定方法に基づいて判定して、判定結果を健康管理アプリケーションの画面上で手動で入力するようにしてもよい。 (2) In the above-described embodiment, an example has been described in which the health management application has a function of determining a positive or negative test result based on an image obtained by taking a test kit. However, the result of the antibody test may be determined by the user based on the determination method described in the manual, and the determination result may be manually input on the screen of the health management application.

(3)上述した実施の形態では、感染症対策装置200の制御装置202は、ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、感染者との接触情報に基づくリスク、ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクに基づいて、ユーザの感染症に対する感染リスクを判定するものとし、具体的には感染リスクを判定するための項目ごとに設定されたスコアを加減算して判定用のスコアを算出することによりユーザの感染リスクを判定する例について説明した。しかしながら、感染症の特性に合わせて、感染症の感染リスクを精度高く判定することができる項目であれば、感染リスクを判定するための項目は上述した例に限定されない。 (3) In the above-described embodiment, the control device 202 of the infectious disease control device 200 is based on the risk based on the basic information and living information of the user, the risk based on the contact information with the infected person, the symptom of the user, and the vital data. The risk of infection for the user's infectious disease shall be determined based on each risk of risk and risk based on the user's vaccination and test results. Specifically, the score set for each item for determining the infection risk. An example of determining a user's infection risk by adding or subtracting and calculating a determination score has been described. However, the items for determining the infection risk are not limited to the above-mentioned examples as long as the items can accurately determine the infection risk of the infectious disease according to the characteristics of the infectious disease.

(4)上述した実施の形態では、感染リスクは、高、中、低の3段階で判定するものとし、制御装置202は、感染リスクが高いユーザ、例えば感染リスクが高と判定したユーザは入場不可と判定し、感染リスクが低いユーザ、例えば感染リスクが中または低と判定したユーザは入場可と判定する例について説明した。しかしながら、感染リスクに応じた入場可否の判定方法はこれに限定されない。例えば、感染リスクが高と中のユーザは入場不可と判定し、感染リスクが低のユーザは入場可と判定するようにしてもよい。また、感染リスクの判定は高、中、低の3段階には限定されず、例えば、感染リスクの判定は高、低の2段階として、制御装置202は、感染リスクが高と判定したユーザは入場不可と判定し、感染リスクが低と判定したユーザは入場可と判定するようにしてもよい。 (4) In the above-described embodiment, the infection risk is determined in three stages of high, medium, and low, and the control device 202 is entered by a user having a high infection risk, for example, a user having a high infection risk. An example of determining that an admission is possible for a user who is determined to be impossible and has a low infection risk, for example, a user who is determined to have a medium or low infection risk has been described. However, the method of determining admission according to the risk of infection is not limited to this. For example, a user with a high infection risk and a medium risk may be determined to be unable to enter, and a user with a low infection risk may be determined to be admitted. Further, the determination of infection risk is not limited to three stages of high, medium, and low. For example, the determination of infection risk is two stages of high and low, and the control device 202 determines that the user has a high infection risk. A user who is determined to be inaccessible and has a low risk of infection may be determined to be admitted.

なお、本発明の特徴的な機能を損なわない限り、本発明は、上述した実施の形態における構成に何ら限定されない。また、上述の実施の形態と複数の変形例を組み合わせた構成としてもよい。 The present invention is not limited to the configuration in the above-described embodiment as long as the characteristic functions of the present invention are not impaired. Further, the configuration may be a combination of the above-described embodiment and a plurality of modified examples.

10 感染症対策システム
100 ユーザ端末
101 タッチパネル
102 通信モジュール
103 制御装置
104 カメラ
200 感染症対策装置
201 接続インターフェース
202 制御装置
203 記憶媒体
300 訪問先端末
301 タッチパネル
302 通信モジュール
303 制御装置
304 二次元コード読み取り装置
10 Infectious disease control system 100 User terminal 101 Touch panel 102 Communication module 103 Control device 104 Camera 200 Infectious disease control device 201 Connection interface 202 Control device 203 Storage medium 300 Visited terminal 301 Touch panel 302 Communication module 303 Control device 304 Two-dimensional code reader

Claims (13)

ユーザが操作するユーザ端末と、前記ユーザが訪問する訪問先に設置される訪問先端末と、感染症対策のために前記ユーザの前記訪問先への入場の可否を判定するための処理を実行する感染症対策装置とが通信回線を介して接続された感染症対策システムであって、
前記ユーザ端末は、
前記ユーザから体調に関する情報の入力を受け付ける体調情報入力受付手段と、
前記体調情報入力受付手段によって入力を受け付けた前記体調に関する情報を含んだユーザの健康管理データを前記感染症対策装置へ送信する健康管理データ送信手段と、
前記ユーザの前記感染症の抗体検査結果を特定する抗体検査結果特定手段と、
前記抗体検査結果特定手段によって特定された前記抗体検査結果の情報を前記感染症対策装置へ送信する抗体検査結果情報送信手段と、
前記ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報の出力が指示されたときに、前記感染症対策装置へ前記入場チェック用情報の発行を要求する入場チェック用情報要求手段と、
前記感染症対策装置から前記入場チェック用情報を受信して表示する入場チェック用情報表示手段とを備え、
前記感染症対策装置は、
前記ユーザ端末から前記健康管理データを受信して記憶媒体に記録する健康管理データ記録手段と、
前記ユーザ端末から前記抗体検査結果の情報を受信して記憶媒体に記録する抗体検査結果情報記録手段と、
前記ユーザ端末から前記入場チェック用情報の発行が要求されたときに、前記健康管理データと前記抗体検査結果の情報とに基づいて前記ユーザの感染リスクを判定し、該感染リスクに基づいて前記ユーザの前記訪問先への入場可否を判定する入場可否判定手段と、
前記入場可否判定手段によって判定された前記ユーザの前記訪問先への入場可否の判定結果を通知するための前記入場チェック用情報を前記ユーザ端末へ送信する入場チェック用情報送信手段とを備え、
前記訪問先端末は、
前記ユーザ端末に表示された前記入場チェック用情報を読み込む入場チェック用情報読み込み手段と、
前記入場チェック用情報読み込み手段によって読み込まれた前記入場チェック用情報に基づいて、前記訪問先への前記ユーザの入場可否を示す情報を表示する入場可否情報表示手段とを備え
前記入場可否判定手段は、前記ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、前記感染者との接触情報に基づくリスク、前記ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、および前記ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクごとに、前記ユーザの感染リスクを判定するためのスコアを算出し、各リスクごとに算出したスコアの合計値とあらかじめ設定されている閾値とを比較することにより、前記ユーザの感染リスクの高さを判定することを特徴とする感染症対策システム。
A user terminal operated by the user, a visited terminal installed at the visited destination visited by the user, and a process for determining whether or not the user can enter the visited destination as a countermeasure against infectious diseases are executed. An infectious disease control system in which an infectious disease control device is connected via a communication line.
The user terminal is
A physical condition information input receiving means for receiving input of information related to physical condition from the user,
A health management data transmission means for transmitting the user's health management data including information on the physical condition received by the physical condition information input reception means to the infectious disease control device, and a health management data transmission means.
An antibody test result specifying means for specifying an antibody test result of the infectious disease of the user, and
An antibody test result information transmitting means for transmitting the antibody test result information specified by the antibody test result specifying means to the infectious disease control device, and an antibody test result information transmitting means.
When the output of the admission check information used for determining the admission of the user is instructed, the admission check information requesting means for requesting the infectious disease control device to issue the admission check information, and the admission check information requesting means.
It is provided with an admission check information display means for receiving and displaying the admission check information from the infectious disease control device.
The infectious disease control device is
A health management data recording means that receives the health management data from the user terminal and records it on a storage medium.
An antibody test result information recording means that receives information on the antibody test result from the user terminal and records it on a storage medium.
When the user terminal requests the issuance of the admission check information, the infection risk of the user is determined based on the health management data and the information of the antibody test result, and the user is based on the infection risk. Admission determination means for determining admission to the visited destination, and
It is provided with an admission check information transmitting means for transmitting the admission check information for notifying the admission decision result of the user to the visited place determined by the admission possibility determination means to the user terminal.
The visited terminal is
An admission check information reading means for reading the admission check information displayed on the user terminal, and
An admission availability information display means for displaying information indicating whether or not the user can enter the visited destination based on the admission check information read by the admission check information reading means is provided .
The admission determination means includes risks based on the user's basic information and living information, risks based on contact information with the infected person, risks based on the user's symptoms and vital data, and vaccination and test results of the user. For each risk of risk based on, the user is calculated by calculating a score for determining the infection risk of the user, and comparing the total value of the scores calculated for each risk with a preset threshold value. An infectious disease control system characterized by determining the high risk of infection.
請求項1に記載の感染症対策システムにおいて、
前記抗体検査結果特定手段は、検査結果が表示された抗体検査キットを撮影した画像に基づいて前記ユーザの前記感染症の抗体検査結果を特定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to claim 1,
The antibody test result specifying means is an infectious disease control system characterized in that the antibody test result of the infectious disease of the user is specified based on an image obtained by taking an antibody test kit displaying the test result.
請求項またはに記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場可否判定手段は、前記ユーザの感染リスクが高い場合は前記ユーザは入場不可と判定し、前記ユーザの感染リスクが低い場合は前記ユーザは入場可と判定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to claim 1 or 2.
The infectious disease countermeasures are characterized in that the admission permission determination means determines that the user cannot enter when the infection risk of the user is high, and determines that the user can enter when the infection risk of the user is low. system.
請求項1〜のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場可否判定手段は、前記ユーザが受けた抗原検査の結果やPCR検査の結果も加味して前記ユーザの前記訪問先への入場可否を判定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 1 to 3,
The infectious disease control system is characterized in that the admission determination means determines whether or not the user can enter the visited place in consideration of the result of the antigen test received by the user and the result of the PCR test.
請求項1〜のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場チェック用情報は、前記ユーザの前記訪問先への入場可否の判定結果を示す情報を含んだ二次元コードであることを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 1 to 4,
The infectious disease control system, characterized in that the admission check information is a two-dimensional code including information indicating a determination result of whether or not the user can enter the visited place.
請求項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場チェック用情報読み込み手段は、前記ユーザ端末に表示された前記二次元コードを読み取ることにより前記入場チェック用情報を読み込むことを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to claim 5.
The infectious disease control system, wherein the entrance check information reading means reads the entrance check information by reading the two-dimensional code displayed on the user terminal.
請求項1〜のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記ユーザ端末は、前記健康管理データと前記抗体検査結果の情報とに基づいて、ユーザの前記体調に関する情報と前記抗体検査結果に関する情報を時系列で表示する情報表示手段をさらに備えることを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 1 to 6,
The user terminal is further provided with an information display means for displaying information on the physical condition of the user and information on the antibody test result in chronological order based on the health management data and the information on the antibody test result. Infectious disease control system.
ユーザの感染症の感染リスクに基づいてユーザの訪問先への入場の可否を判定するための感染症対策システムであって、
前記ユーザから体調に関する情報の入力を受け付ける体調情報入力受付手段と、
前記ユーザの前記感染症の抗体検査結果を特定する抗体検査結果特定手段と、
前記ユーザの入場可否を判定するために用いる入場チェック用情報の出力が指示されたときに、前記健康管理データと前記抗体検査結果の情報とに基づいて前記ユーザの感染リスクを判定し、該感染リスクに基づいて前記ユーザの前記訪問先への入場可否を判定する入場可否判定手段と、
前記入場可否判定手段によって判定された前記ユーザの前記訪問先への入場可否の判定結果を通知するための前記入場チェック用情報を発行する入場チェック用情報発行手段と、
前記入場チェック用情報発行手段によって発行された前記入場チェック用情報に基づいて、前記訪問先への前記ユーザの入場可否を示す情報を表示する入場可否情報表示手段とを備え
前記入場可否判定手段は、前記ユーザの基本情報や生活情報に基づくリスク、前記感染者との接触情報に基づくリスク、前記ユーザの症状やバイタルデータに基づくリスク、および前記ユーザのワクチン接種や検査結果に基づくリスクの各リスクごとに、前記ユーザの感染リスクを判定するためのスコアを算出し、各リスクごとに算出したスコアの合計値とあらかじめ設定されている閾値とを比較することにより、前記ユーザの感染リスクの高さを判定することを特徴とする感染症対策システム。
It is an infectious disease control system for determining whether or not a user can enter a visited place based on the infection risk of the user's infectious disease.
A physical condition information input receiving means for receiving input of information related to physical condition from the user,
An antibody test result specifying means for specifying an antibody test result of the infectious disease of the user, and
When the output of the admission check information used for determining the admission of the user is instructed, the infection risk of the user is determined based on the health management data and the information of the antibody test result, and the infection. An admission determination means for determining admission of the user to the visited destination based on the risk, and an admission determination means.
An admission check information issuing means for issuing the admission check information for notifying the admission decision result of the user to the visited place determined by the admission permission determination means, and an admission check information issuing means.
Based on the admission check information issued by the admission check information issuing means, the admission check information display means for displaying information indicating whether or not the user can enter the visited destination is provided .
The admission determination means includes risks based on the user's basic information and living information, risks based on contact information with the infected person, risks based on the user's symptoms and vital data, and vaccination and test results of the user. For each risk of risk based on, the user is calculated by calculating a score for determining the infection risk of the user, and comparing the total value of the scores calculated for each risk with a preset threshold value. An infectious disease control system characterized by determining the high risk of infection.
請求項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記抗体検査結果特定手段は、検査結果が表示された抗体検査キットを撮影した画像に基づいて前記ユーザの前記感染症の抗体検査結果を特定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to claim 8.
The antibody test result specifying means is an infectious disease control system characterized in that the antibody test result of the infectious disease of the user is specified based on an image obtained by taking an antibody test kit displaying the test result.
請求項またはに記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場可否判定手段は、前記ユーザの感染リスクが高い場合は前記ユーザは入場不可と判定し、前記ユーザの感染リスクが低い場合は前記ユーザは入場可と判定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to claim 8 or 9.
The infectious disease countermeasures are characterized in that the admission permission determination means determines that the user cannot enter when the infection risk of the user is high, and determines that the user can enter when the infection risk of the user is low. system.
請求項10のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場可否判定手段は、前記ユーザが受けた抗原検査の結果やPCR検査の結果も加味して前記ユーザの前記訪問先への入場可否を判定することを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 8 to 10.
The infectious disease control system is characterized in that the admission determination means determines whether or not the user can enter the visited place in consideration of the result of the antigen test received by the user and the result of the PCR test.
請求項11のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記入場チェック用情報は、前記ユーザの前記訪問先への入場可否の判定結果を示す情報を含んだ二次元コードであることを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 8 to 11.
The infectious disease control system, characterized in that the admission check information is a two-dimensional code including information indicating a determination result of whether or not the user can enter the visited place.
請求項12のいずれか一項に記載の感染症対策システムにおいて、
前記健康管理データと前記抗体検査結果の情報とに基づいて、ユーザの前記体調に関する情報と前記抗体検査結果に関する情報を時系列で表示する情報表示手段をさらに備えることを特徴とする感染症対策システム。
In the infectious disease control system according to any one of claims 8 to 12.
An infectious disease control system further comprising an information display means for displaying information on the physical condition of the user and information on the antibody test result in chronological order based on the health management data and the information on the antibody test result. ..
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