JP6827452B2 - 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 - Google Patents
高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6827452B2 JP6827452B2 JP2018191487A JP2018191487A JP6827452B2 JP 6827452 B2 JP6827452 B2 JP 6827452B2 JP 2018191487 A JP2018191487 A JP 2018191487A JP 2018191487 A JP2018191487 A JP 2018191487A JP 6827452 B2 JP6827452 B2 JP 6827452B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eluent
- polarity
- electrode
- voltage
- ion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 110
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 title claims description 17
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 312
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 213
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 92
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 79
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 74
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 56
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 40
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 32
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims description 30
- -1 hydronium ions Chemical class 0.000 claims description 30
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 15
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 15
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 15
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 13
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 9
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 8
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 claims description 8
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 61
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 45
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 45
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 42
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 15
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 12
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- ZCJJIQHVZCFSGZ-UHFFFAOYSA-N 2,8-bis(diphenylphosphoryl)dibenzothiophene Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=C2C3=CC(=CC=C3SC2=CC=1)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 ZCJJIQHVZCFSGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000005513 bias potential Methods 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical group [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 238000012435 analytical chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004401 flow injection analysis Methods 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/12—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the preparation of the feed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/361—Ion-exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/361—Ion-exchange
- B01D15/362—Cation-exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/367—Ion-suppression
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N2030/285—Control of physical parameters of the fluid carrier electrically driven carrier
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
本開示の特定の実施形態は、一般に、目的の1つ以上の分析物分子を検出及び定量するためのシステム及び方法に関する。例えば、以下は、本明細書に記載のクロマトグラフィカラム及び方法のいくつかの実施形態での使用に適した一般的なクロマトグラフィシステムを記載する。図1は、ポンプ502、電解溶離剤生成装置503、脱ガスアセンブリ510、注入弁512、クロマトグラフィ分離装置514、サプレッサ515、及び検出器516及びマイクロプロセッサ518を含むイオンクロマトグラフィシステム500の実施形態を示す。リサイクルライン520を使用して、液体を検出器516の出力からサプレッサ515の再生部分に、次いで脱ガスアセンブリ510の入口に移すことができる。
図2A及び図2Bは、本開示の特定の実施形態による2つの例示的な溶離剤生成システムまたは成分を示す。そのようなシステムまたは構成要素のさらなる詳細及び例は、先に引用し、参照により本明細書に組み込まれる参考文献に開示されている。
本明細書に開示された実施例は、本開示の様々な実施形態のサポートを提供することを意図している。一例で開示される主題は、本開示の任意の適切な実施形態に関連してもよく、必ずしもそれが提示される特定の例に限定されない。
既存の溶離剤生成システムは、適切なベースラインに到達するために、あるシステムダウンタイム後(例えば、パワーダウンなど)にシステムを再起動するために大量の時間を必要とする。具体的には、溶離剤カウンタまたは種イオンは、溶離剤生成成分の膜を通って受動的に拡散する。経時的に、溶離剤生成チャンバ内のイオンの濃度は、通常の操作中の溶離剤流の水性流体中の溶離イオンの濃度よりも実質的に高くなる。システムが最適レベルで動作する前に、流体流中のイオン濃度が大きくなると、システムの配管部品(例えば、ライン、バルブなど)から掃き出されるか、フラッシュされる必要がある。システムの配管部品を掃除するか、または洗い流すことは、時間がかかることがあり、作業員またはユーザによる追加の監視を必要とする。システムの平衡化流量が低い場合、問題は悪化する。
表1は、第1の溶離剤生成器構成要素の逆バイアス構成のための一連の電流及び電圧設定を示す。表1に示すように、2.1Vの電圧が印加され(逆バイアス極性−140μA電流が測定された)、これは試験された設定の最低導電率−0.137μS/cm−を生成しまたは結果として生じた。この設定は、低いバックグラウンドから明らかなように、種イオンの輸送を抑制した。
図5は、第1の溶離剤生成器構成要素に対して2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の16時間後の実施例1の通常動作パラメータで得られた測定値を示す。図5(試料が注入されなかった上部のクロマトグラム)に示すように、バックグラウンドの導電率は、16時間の受動逆バイアスダウンタイム後のわずか6分後に0.38μS/cmに達した。さらに、ピークは形状とサイズが実質的に改善され、2回の別々のサンプル注入によるクロマトグラム(図5の中部と下部のクロマトグラムを参照)で示されるように、分析物の回収率が実質的に増加した。これらの驚くべき予期しない結果は、16時間の受動モードまたはダウンタイム(例えば、水性流体の流れがない)の間に印加される逆バイアス極性電圧が、起動時間、平衡化時間の実質的な減少及び分析物ピーク面積の実質的な改善を提供し、分析物回収率の実質的な増加を示す。
表2は、無ダウンタイム対照と16時間2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧に対する共通の分析物の保持時間及びピーク面積を示す。表2に示すように、保持時間及び分析物のピーク面積は、無ダウンタイム対照と同様に、2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧16時間後の2回の別々の注入について実質的同様である。
図6は、第1の溶離剤生成器構成要素に対する2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の90時間後の実施例1の通常の動作パラメータで得られた測定値を示す。図6に示すように、バックグラウンド導電率は、90時間の受動逆バイアスダウンタイム(試料が注入されなかった上部クロマトグラム)後わずか10分後に0.38μS/cmに達した。さらに、ピークは形状とサイズが実質的に改善され、2回の別々のサンプル注入による次のクロマトグラムで示されるように(図6の中及び下のクロマトグラムを参照)、分析物の回収率が実質的に増加した。これらの驚くべき予想外の結果は、90時間の受動モードまたはダウンタイム(例えば、水性流体の流れがない)の間に印加される逆バイアス極性電圧が、起動時間、平衡化時間の実質的に減少、分析物ピーク面積の実質的な改善を提供し、分析物回収率の実質的な増加を示す。
表3は、無ダウンタイム対照及び最初の溶離剤生成器構成要素の90時間の2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧に対する、共通分析物の保持時間とピーク面積とを表示している。表3に示すように、保持時間及び分析物のピーク面積は、無ダウンタイム対照と同様に、2.1Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の90時間後の2回の別々の注入について実質的に同様である。
表4は、第2の溶離剤生成器構成要素(第1の溶離剤生成器構成要素と同じ方法で作られた異なるユニット)の逆バイアス構成の一連の電流及び電圧設定を示す。表4に示されているように、2.35Vの電圧が印加され(逆バイアス極性−670μA電流が測定された)、これは、試験された設定の最低導電率−0.17μS/cm−を生成しまたは結果として生じた。
図7は、第2の溶離剤生成器構成要素に対して2.35Vの印加された逆バイアス受動モード極性電圧の16時間後に実施例1の通常の動作パラメータの下で得られた測定値を示す。図7(試料が注入されていない上部クロマトグラム)に示すように、16時間の受動的逆バイアスダウンタイム後のわずか7分後にバックグラウンドの導電率は0.36μS/cmに達した。さらに、ピークは形状とサイズが実質的に改善され、2回の別々のサンプル注入による後続のクロマトグラム(図7の中部及び下部のクロマトグラムを参照)によって示されるように、分析物回収率が実質的に増加した。これらの驚くべき予期しない結果は、16時間の受動モードまたはダウンタイム(例えば、水性流体の流れがない)の間に印加される逆バイアス極性電圧が、起動時間、平衡化時間の実質的な減少及び分析物ピーク面積の実質的な改善を提供し分析物回収率の実質的な増加を示す。
表5は、第2の溶離剤生成器構成要素について、無ダウンタイム対照及び16時間の期間印加された逆バイアス受動モード極性電圧2.35Vの共通分析物の保持時間及びピーク面積を示す。表5に示すように、保持時間及び分析物ピーク面積は、無ダウンタイム対照の場合のように2.35Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の16時間後の2回の別々の注入について実質的に同様である。
表6は、第3の溶離剤生成器構成要素(第1及び第2の溶離剤生成器構成要素とは異なるユニットであるが、同じ方法で作製される)の逆バイアス構成の一連の電流及び電圧設定を示す。表6に示されているように、2.24Vの電圧が印加され(逆バイアス極性−136μAの電流が測定された)、これは、試験された設定の最低導電率−0.144μS/cm−を生成しまたは結果として生じた。
図8は、第3の溶離剤生成器構成要素の2.24Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の16時間後の実施例1の通常の動作パラメータで得られた測定値を示す。図8(試料が注入されなかった上部のクロマトグラム)に示すように、バックグラウンド導電率は、16時間の受動的逆バイアスダウンタイム後のわずか7分後にバックグラウンドの導電率は0.36μS/cmに達した。さらに、ピークは形状とサイズが実質的に改善され、2回の別々のサンプル注入によるクロマトグラム(図8の中部と下部のクロマトグラムを参照)で示されるように、分析物の回収率が実質的に増加した。これらの驚くべき予期しない結果は、16時間の受動モードまたはダウンタイム(例えば、水性流体の流れがない)の間に印加される逆バイアス極性電圧が、起動時間、平衡化時間の実質的な減少及び分析物ピーク面積の実質的な改善を提供し、分析物回収率の実質的な増加を示す。
表7は、第3の溶離剤生成器構成要素について、無ダウンタイム対照及び16時間の2.24Vの印加された逆バイアス受動モード極性電圧に対する共通分析物の保持時間及びピーク面積を示す。表7に示すように、保持時間及び分析物のピーク面積は、無ダウンタイム対照と同様に、2.24Vの印加逆バイアス受動モード極性電圧の16時間後の2回の別々の注入について実質的に同様である。
(実施態様1)イオン交換クロマトグラフィシステムのイオン交換バリアを介する溶離剤の移行を抑制する方法であって、前記方法が、
第1の電極及び第2の電極にわたって電圧または電流を印加する印加ステップであって、前記電圧または電流が第1の極性を有し、前記第1の電極が前記イオン交換バリアの第1の側に配置され、前記第2の電極が前記イオン交換バリアの第2の側に配置され、前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極で溶離剤イオンを電解的に生成し、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への溶離剤対イオンの移行を促進する第1の電界を生成し、前記溶離剤対イオン及び溶離剤イオンが組み合わさって前記溶離剤を形成する、前記印加ステップと、
前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させて、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤の移行を抑制する第2の電界を生成するステップと、を含む方法。
(実施態様2)前記第1の電極が、前記イオン交換バリアの前記第1の側でイオン源リザーバ内に配置された液体イオン源と電気的に接続し、
前記溶離剤対イオンが、前記液体イオン源内に配置され、
前記第2の電極が、前記イオン交換バリアの前記第2の側で溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続し、
前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電界を生成して、前記イオン交換バリアを介して前記第2の電極に向かう前記対イオンの移行を促進し、
前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電界を生成して、前記第2の電極に向かう前記溶離剤の移行を抑制する、実施態様1に記載の方法。
(実施態様3)前記第1の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をアノードとして機能させ、前記第2の電極をカソードとして機能させ、
前記第2の電極を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をカソードとして機能させ、前記第2の電極をアノードとして機能させ、
前記イオン交換バリアが、カチオン交換バリアを含む、実施態様2に記載の方法。
(実施態様4)前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電極でヒドロニウムイオン,前記第2の電極で水酸化物を電解的に生成する、実施態様3に記載の方法。
(実施態様5)前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極でヒドロニウムイオンを、前記第1の電極で水酸化物を電解的に生成する、実施態様4に記載の方法。
(実施態様6)前記第1の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をカソードとして機能させ、前記第2の電極をアノードとして機能させ、
前記第2の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をアノードとして機能させ、前記第2の電極をカソードとして機能させ、
前記イオン交換バリアが、アニオン交換バリアを含む、実施態様2に記載の方法。
(実施態様7)前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極でヒドロニウムイオンを、前記第1の電極で水酸化物を電解的に生成する、実施態様6に記載の方法。
(実施態様8)前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電極でヒドロニウムイオンを、前記第2の電極で水酸化物を電解的に生成する、実施態様7に記載の方法。
(実施態様9)前記イオン交換バリアが、イオン輸送ブリッジを提供しながら液体流を実質的に阻止する、実施態様1に記載の方法。
(実施態様10)前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤の移行を抑制することが、前記第2の側で前記溶離剤の蓄積を抑制する、実施態様1に記載の方法。
(実施態様11)前記電圧または電流の極性を前記第2の極性から前記第1の極性に選択的に反転させるステップを更に含む、実施態様1に記載の方法。
(実施態様12)前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させる前記ステップと、前記電圧または電流の極性を前記第2の極性から前記第1の極性に選択的に反転させる前記ステップとの間で第1の期間だけ待機するステップを更に含む、実施態様11に記載の方法。
(実施態様13)前記第1の期間が、約4時間以上、好ましくは約8時間以上、より好ましくは約12時間以上、またより好ましくは約16時間以上、またより好ましくは約24時間以上、またより好ましくは約36時間以上、またより好ましくは約48時間以上、またより好ましくは約60時間以上、またより好ましくは約72時間以上、またより好ましくは約84時間以上、またより好ましくは約90時間以上である、実施態様12に記載の方法。
(実施態様14)自動起動手順を開始するステップを更に含み、前記自動起動手順が、第2の期間にわたって行われる、実施態様12に記載の方法。
(実施態様15)平衡化の手順を開始するステップを更に含み、前記平衡化が第3の期間にわたって行われる、実施態様14に記載の方法。
(実施態様16)前記第3の期間が、約60分以下、好ましくは約45分以下、より好ましくは約30分以下、またより好ましくは約15分以下、またより好ましくは約10分以下である、実施態様15に記載の方法。
(実施態様17)イオン交換バリアを介する溶離剤の移行を抑制するためのシステムであって、前記システムが、
イオン源リザーバ内に配置された液体イオン源と電気的に接続された第1の電極であって、前記液体イオン源が前記溶離剤を含有し、前記溶離剤が溶離剤対イオンを含む、第1の電極と、
溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続された第2の電極と、
イオン交換バリアであって、第1の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源リザーバ内に配置された前記イオン源内の前記溶離剤対イオンが前記イオン交換バリアを介して前記溶離剤生成チャンバ内に配置された前記液体中に導入されるように、かつ第2の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源内の前記溶離剤が前記イオン交換バリアを介して前記溶離剤生成チャンバ内に配置された前記液体中に移行することが抑制されるように、前記イオン源リザーバと前記溶離剤生成チャンバとの間に配置された、イオン交換バリアと、
前記第1及び第2の電極にわたる前記電圧または電流の極性を反転させる手段と、を含む、システム。
(実施態様18)前記第1及び第2の電極にわたって極性を反転させる前記手段が、スイッチを含む、実施態様17に記載のシステム。
(実施態様19)前記スイッチが、二極双投(DPDT)スイッチを含む、実施態様18に記載のシステム。
(実施態様20)前記イオン交換バリアが、イオン輸送ブリッジを提供しながら液体流を実質的に阻止するように構造的に構成されている、実施態様17に記載のシステム。
(実施態様21)前記第1及び第2の電極にわたって印加される電圧または電流を更に含み、前記イオン源内の前記溶離剤が前記イオン交換バリアを介して前記液体に移行することが抑制されるように、前記電圧または電流は前記第2の極性を有する、実施態様17に記載のシステム。
(実施態様22)電界を生成する前記第2の電極を有する電圧または電極を更に含み、前記電界は、前記イオン源内の前記溶離剤対イオンが前記イオン交換バリアを介して前記液体に移行することを抑制する、実施態様21に記載のシステム。
(実施態様23)イオン交換バリアを介する溶離剤の移行を抑制するためのシステムであって、前記システムが、
イオン源リザーバ内に配置されたイオン源と電気的に接続された第1の電極と、
溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続された第2の電極と、
前記イオン源リザーバと前記溶離剤生成チャンバとの間に配置されたイオン交換バリアと、
前記第1及び第2の電極にわたって印加される、極性を有する電圧または電流と、
前記第1及び第2の電極にわたる前記電圧または電流の極性を反転させるための極性反転スイッチと、を含むシステム。
(実施態様24)溶離剤生成チャンバ内で溶離剤の蓄積を抑制する方法であって、
前記方法が、溶離剤生成モジュールを提供するかまたは得るステップを含み、
前記溶離剤生成モジュールが、
イオン透過性バリアと、
前記バリアの第1の側に配置されたイオン源リザーバであって、前記イオン源リザーバがその中に配置された液体イオン源を有し、前記液体イオン源が前記溶離剤を含む、イオン源リザーバと、
前記液体イオン源と電気的に接続された第1の電極と、
前記バリアの第2の側に配置された溶離剤生成チャンバであって、前記バリアが前記溶離剤生成チャンバと前記イオン源リザーバとの間の液体流を実質的に阻止し、前記溶離剤生成チャンバが、その中に配置された水性流体を有する、溶離剤生成チャンバと、
前記水性流体と電気的に接続された第2の電極と、を含み、
前記方法が、前記第1及び第2の電極にわたって電圧または電流を印加する印加ステップであって、前記電圧または電流が第1の極性を有し、前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電極が、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤の移行を抑制する第1の電界を生成する、前記印加ステップを更に含む、方法。
(実施態様25)前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への溶離剤イオンの移行の抑制が、前記第2の側での前記溶離剤の蓄積を抑制する、実施態様24に記載の方法。
(実施態様26)前記第1の電界が、前記水性流体の水分子を解離して、
OH - イオン、または
H + もしくはH 3 O + イオン、
を形成する、実施態様24に記載の方法。
(実施態様27)溶離剤生成チャンバを介する前記水性流体の流れを開始させるステップと、
前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させるステップであって、前記第2の極性を有する前記電圧または電流が、前記バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への種イオンの移行を促進する第2の電界を生成する、反転させるステップと、を更に含む実施態様24に記載の方法。
(実施態様28)前記溶離剤生成モジュールをある期間にわたって平衡化するステップを更に含み、
前記期間が、約60分以下、好ましくは約45分以下、より好ましくは約30分以下、またより好ましくは約15分以下、またより好ましくは約10分以下である、実施態様26に記載の方法。
(実施態様29)前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から前記第2の極性に選択的に反転させる前記ステップが、受動またはシャットダウンモードの間に行われる、実施態様1に記載の方法。
(実施態様30)前記第2の電界が、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤対イオンの移行を抑制する、実施態様1に記載の方法。
(実施態様31)溶離剤生成器を出荷する方法であって、前記溶離剤生成器が、
イオン源リザーバ内に配置された液体イオン源と電気的に接続された第1の電極であって、前記液体イオン源が種イオンを含有する、第1の電極と、
溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続された第2の電極と、
イオン交換バリアであって、第1の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源内の溶離剤対イオンが前記イオン交換バリアを介して前記液体中に導入されるように、かつ第2の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源内の溶離剤が前記イオン交換バリアを介して前記液体中に移行することが抑制されるように、前記イオン源リザーバと前記溶離剤生成チャンバとの間に配置された、イオン交換バリアと、
前記第1の電極及び前記第2の電極に電気的に結合されたバッテリーであって、前記バッテリーが前記第2の極性を有する前記電圧または電流を印加するように構成された、バッテリーと、を含み、前記方法が、
前記溶離剤生成器を製造現場から受領現場に輸送するステップを含む、方法。
Claims (23)
- イオン交換クロマトグラフィシステムのイオン交換バリアを介する溶離剤の移行を抑制する方法であって、前記方法が、
第1の電極及び第2の電極にわたって電圧または電流を印加する印加ステップであって、前記電圧または電流が第1の極性を有し、前記第1の電極が前記イオン交換バリアの第1の側に配置され、前記第2の電極が前記イオン交換バリアの第2の側に配置され、前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極で溶離剤イオンを電解的に生成し、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への溶離剤対イオンの移行を促進する第1の電界を生成し、前記溶離剤対イオン及び溶離剤イオンが組み合わさって前記溶離剤を形成する、前記印加ステップと、
前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させて、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への液体イオン源内の前記溶離剤の移行を抑制する第2の電界を生成するステップと、を含み、
前記第1の極性を有する電圧または電流は、液体が前記第2の側の溶離剤生成チャンバを通って流れる間に印加され、前記第2の極性を有する電圧または電流は、液体の流れが停止している間に印加される、方法。 - 前記第1の電極が、前記イオン交換バリアの前記第1の側でイオン源リザーバ内に配置された液体イオン源と電気的に接続し、
前記溶離剤対イオンが、前記液体イオン源内に配置され、
前記第2の電極が、前記イオン交換バリアの前記第2の側で溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続し、
前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電界を生成して、前記イオン交換バリアを介して前記第2の電極に向かう前記対イオンの移行を促進し、
前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電界を生成して、前記第2の電極に向かう前記溶離剤の移行を抑制する、請求項1に記載の方法。 - 前記第1の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をアノードとして機能させ、前記第2の電極をカソードとして機能させ、
前記第2の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をカソードとして機能させ、前記第2の電極をアノードとして機能させ、
前記イオン交換バリアが、カチオン交換バリアを含む、請求項2に記載の方法。 - 前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電極でヒドロニウムイオン,前記第2の電極で水酸化物イオンを電解的に生成する、請求項3に記載の方法。
- 前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極でヒドロニウムイオンを、前記第1の電極で水酸化物イオンを電解的に生成する、請求項4に記載の方法。
- 前記第1の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をカソードとして機能させ、前記第2の電極をアノードとして機能させ、
前記第2の極性を有する前記電圧または電流が、前記第1の電極をアノードとして機能させ、前記第2の電極をカソードとして機能させ、
前記イオン交換バリアが、アニオン交換バリアを含む、請求項2に記載の方法。 - 前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第2の電極でヒドロニウムイオンを、前記第1の電極で水酸化物イオンを電解的に生成する、請求項6に記載の方法。
- 前記第2の極性を有する印加された前記電圧または電流が、前記第1の電極でヒドロニウムイオンを、前記第2の電極で水酸化物イオンを電解的に生成する、請求項7に記載の方法。
- 前記イオン交換バリアが、イオン輸送ブリッジを提供しながら液体流を実質的に阻止する、請求項1に記載の方法。
- 前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤の移行を抑制することが、前記第2の側で前記溶離剤の蓄積を抑制する、請求項1に記載の方法。
- 前記電圧または電流の極性を前記第2の極性から前記第1の極性に選択的に反転させるステップを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させる前記ステップと、前記電圧または電流の極性を前記第2の極性から前記第1の極性に選択的に反転させる前記ステップとの間で第1の期間だけ待機するステップを更に含む、請求項11に記載の方法。
- 前記第1の期間が、約4時間以上である、請求項12に記載の方法。
- 自動起動手順を開始するステップを更に含み、前記自動起動手順が、第2の期間にわたって行われる、請求項12に記載の方法。
- 平衡化の手順を開始するステップを更に含み、前記平衡化が第3の期間にわたって行われる、請求項14に記載の方法。
- 前記第3の期間が、約60分以下である、請求項15に記載の方法。
- 溶離剤生成チャンバ内で溶離剤の蓄積を抑制する方法であって、
前記方法が、溶離剤生成モジュールを提供するかまたは得るステップを含み、
前記溶離剤生成モジュールが、
イオン交換バリアと、
前記バリアの第1の側に配置されたイオン源リザーバであって、前記イオン源リザーバがその中に配置された液体イオン源を有し、前記液体イオン源が前記溶離剤を含む、イオン源リザーバと、
前記液体イオン源と電気的に接続された第1の電極と、
前記バリアの第2の側に配置された溶離剤生成チャンバであって、前記バリアが前記溶離剤生成チャンバと前記イオン源リザーバとの間の液体流を実質的に阻止し、前記溶離剤生成チャンバが、その中に配置された水性流体を有する、溶離剤生成チャンバと、
前記水性流体と電気的に接続された第2の電極と、を含み、
前記方法が、前記第1及び第2の電極にわたって電圧または電流を印加する印加ステップであって、前記電圧または電流が第1の極性を有し、前記水性流体が前記溶離剤生成チャンバを通って流れていない間、前記第1の極性を有する印加された前記電圧または電極が、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤の移行を抑制する第1の電界を生成する、前記印加ステップと、
溶離剤生成チャンバを通る前記水性流体の流れを開始させるステップと、
前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から第2の極性に選択的に反転させるステップであって、前記第2の極性を有する前記電圧または電流が、前記バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への種イオンの移行を促進する第2の電界を生成する、反転させるステップと、を更に含む、方法。 - 前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への溶離剤イオンの移行の抑制が、前記第2の側での前記溶離剤の蓄積を抑制する、請求項17に記載の方法。
- 前記第1の電界が、前記水性流体の水分子を解離して、
OH-イオン、または
H+もしくはH3O+イオン、
を形成する、請求項17に記載の方法。 - 前記溶離剤生成モジュールをある期間にわたって平衡化するステップを更に含み、
前記期間が、約60分以下である、請求項19に記載の方法。 - 前記電圧または電流の極性を前記第1の極性から前記第2の極性に選択的に反転させる前記ステップが、受動またはシャットダウンモードの間に行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記第2の電界が、前記イオン交換バリアを介する前記第1の側から前記第2の側への前記溶離剤対イオンの移行を抑制する、請求項1に記載の方法。
- 溶離剤生成器を出荷する方法であって、前記溶離剤生成器が、
イオン源リザーバ内に配置された液体イオン源と電気的に接続された第1の電極であって、前記液体イオン源が種イオンを含有する、第1の電極と、
溶離剤生成チャンバ内に配置された液体と電気的に接続された第2の電極と、
イオン交換バリアであって、第1の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源内の溶離剤対イオンが前記イオン交換バリアを介して前記液体中に導入されるように、かつ第2の極性を有する電圧または電流が前記第1及び第2の電極にわたって印加された場合に、前記イオン源内の溶離剤が前記イオン交換バリアを介して前記液体中に移行することが抑制されるように、前記イオン源リザーバと前記溶離剤生成チャンバとの間に配置された、イオン交換バリアと、
前記第1の電極及び前記第2の電極に電気的に結合されたバッテリーであって、前記バッテリーが前記第2の極性を有する前記電圧または電流を印加する、バッテリーと、を含み、前記方法が、
前記溶離剤生成器を製造現場から受領現場に輸送するステップと、
前記溶離剤生成器の輸送中に前記溶離剤生成器に前記第2の極性を有する電圧または電流を印加するステップと、を含む、方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15/729,480 US11105782B2 (en) | 2017-10-10 | 2017-10-10 | Fast startup ion chromatography system and methods |
US15/729,480 | 2017-10-10 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021006178A Division JP7071556B2 (ja) | 2017-10-10 | 2021-01-19 | 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019070649A JP2019070649A (ja) | 2019-05-09 |
JP6827452B2 true JP6827452B2 (ja) | 2021-02-10 |
Family
ID=63794377
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018191487A Active JP6827452B2 (ja) | 2017-10-10 | 2018-10-10 | 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 |
JP2021006178A Active JP7071556B2 (ja) | 2017-10-10 | 2021-01-19 | 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021006178A Active JP7071556B2 (ja) | 2017-10-10 | 2021-01-19 | 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11105782B2 (ja) |
EP (1) | EP3470834B1 (ja) |
JP (2) | JP6827452B2 (ja) |
KR (1) | KR102656155B1 (ja) |
CN (1) | CN109655573B (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102121732B1 (ko) * | 2019-10-11 | 2020-06-12 | (주) 에이스엔 | 서프레서형 이온크로마토그래피 용리액의 온라인 자동 변형장치 및 이를 가지는 이온크로마토그래피 시스템 |
US11598014B2 (en) * | 2020-10-02 | 2023-03-07 | Dionex Corporation | Electrolytic remote ion source and ion recycle (ISIR) module |
US11733218B2 (en) * | 2021-09-08 | 2023-08-22 | Dionex Corporation | Automated valve switching setup for ion chromatography (IC) that facilitates equilibration of consumables or allows for normal IC operation |
US11860143B2 (en) | 2021-12-21 | 2024-01-02 | Dionex Corporation | Method and system for self-regulating a suppressor |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4999098A (en) | 1984-10-04 | 1991-03-12 | Dionex Corporation | Modified membrane suppressor and method for use |
JPH08271692A (ja) * | 1995-03-28 | 1996-10-18 | Toshiba Corp | 放射性廃液の処理方法 |
US6225129B1 (en) | 1998-02-02 | 2001-05-01 | Dionex Corporation | Large capacity acid or base generation apparatus and method of use |
US6077434A (en) | 1999-01-15 | 2000-06-20 | Dionex Corporation | Current-efficient suppressors and method of use |
WO2000078447A1 (en) | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Tsi Incorporated | Aerosol charge adjusting apparatus employing a corona discharge |
US6568245B2 (en) | 2001-03-15 | 2003-05-27 | Tsi Incorporated | Evaporative electrical detector |
JP4016663B2 (ja) | 2002-01-25 | 2007-12-05 | 栗田工業株式会社 | 電気脱イオン装置の運転方法 |
JP3966103B2 (ja) | 2002-07-05 | 2007-08-29 | 栗田工業株式会社 | 電気脱イオン装置の運転方法 |
US7402283B2 (en) | 2002-09-11 | 2008-07-22 | Dionex Corporation | Electrolytic eluent generator and method of use |
US7144735B2 (en) | 2003-09-05 | 2006-12-05 | Metara, Inc. | Electrodialysis method and apparatus for trace metal analysis |
US7399415B2 (en) | 2004-09-02 | 2008-07-15 | Dionex Corporation | Parking a sample stream and suppressing the sample |
US8216515B2 (en) | 2004-09-16 | 2012-07-10 | Dionex Corporation | Capillary ion chromatography |
US7632404B2 (en) | 2007-11-15 | 2009-12-15 | Dionex Corporation | Barrier with a seated ion exchange bead and method |
CN101236183B (zh) | 2008-02-04 | 2011-01-19 | 浙江大学 | 离子色谱-双阳极电化学氢化物发生原子荧光在线联用系统 |
US8293099B2 (en) | 2008-02-28 | 2012-10-23 | Dionex Corporation | Ion detector and system |
CN103874535B (zh) * | 2011-08-23 | 2018-01-12 | 得克萨斯州大学系统董事会 | 三电极缓冲剂产生器和方法 |
CN202693540U (zh) | 2012-07-13 | 2013-01-23 | 青岛盛瀚色谱技术有限公司 | 一种树脂填充式离子色谱电解自再生抑制器 |
US9086426B2 (en) * | 2012-09-12 | 2015-07-21 | Dionex Corporation | Multi-component eluent generating system and method |
US11090606B2 (en) | 2013-12-05 | 2021-08-17 | Dionex Corporation | Gas-less electrolytic device and method |
US9810708B2 (en) | 2015-11-05 | 2017-11-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Automated sampling system |
-
2017
- 2017-10-10 US US15/729,480 patent/US11105782B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-08 KR KR1020180119719A patent/KR102656155B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-08 EP EP18199106.8A patent/EP3470834B1/en active Active
- 2018-10-09 CN CN201811172527.7A patent/CN109655573B/zh active Active
- 2018-10-10 JP JP2018191487A patent/JP6827452B2/ja active Active
-
2021
- 2021-01-19 JP JP2021006178A patent/JP7071556B2/ja active Active
- 2021-08-27 US US17/459,757 patent/US20210389289A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11105782B2 (en) | 2021-08-31 |
JP7071556B2 (ja) | 2022-05-19 |
US20190107518A1 (en) | 2019-04-11 |
KR20190040467A (ko) | 2019-04-18 |
EP3470834B1 (en) | 2023-03-01 |
JP2021063837A (ja) | 2021-04-22 |
KR102656155B1 (ko) | 2024-04-09 |
JP2019070649A (ja) | 2019-05-09 |
CN109655573A (zh) | 2019-04-19 |
US20210389289A1 (en) | 2021-12-16 |
EP3470834A1 (en) | 2019-04-17 |
CN109655573B (zh) | 2021-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7071556B2 (ja) | 高速起動イオンクロマトグラフィシステム及び方法 | |
US7473354B2 (en) | Recycled suppressor regenerants | |
US10208387B2 (en) | Three-electrode buffer generator and method | |
US9624588B2 (en) | Multi-component eluent generating system and method | |
Small et al. | Electrically polarized ion-exchange beds in ion chromatography: ion reflux | |
EP3839500B1 (en) | Electrolytic eluent generator | |
Small et al. | Electrically polarized ion-exchange beds in ion chromatography: eluent generation and recycling | |
JP2009236739A (ja) | 電気伝導度検出装置 | |
US11598014B2 (en) | Electrolytic remote ion source and ion recycle (ISIR) module | |
EP0903580A1 (en) | Liquid chromatography electrochemical detector, liquid chromatograph, and analyzing method using the chromatograph | |
EP4206670A1 (en) | A novel configuration for ultra high pressure electrolytic eluent generators | |
US20240209517A1 (en) | Gas-less eluent generator | |
WO2024144904A1 (en) | Gas-less eluent generator |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181213 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20191125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200114 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200414 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200615 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200917 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201221 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6827452 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |