JP6801351B2 - Laminated film with good slipperiness and blocking resistance, and packaging materials and packaging materials using this - Google Patents

Laminated film with good slipperiness and blocking resistance, and packaging materials and packaging materials using this Download PDF

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Description

本発明は、滑性、耐ブロッキング性の良好な積層フィルムに関するものである。 The present invention relates to a laminated film having good slipperiness and blocking resistance.

包装材は、食品や生活用品の包装袋に幅広く利用されており、包装袋の内容物は、液状、粉末状、ペースト状、固形状等、様々な状態を有している。包装袋は、内容物充填時に充填適性や、包装材料に外力が加わった際の袋の破損が無いこと、気密性、包装袋を開封する際の開封性などの特性が求められる。こうした特性を得るために、耐衝撃性、ヒートシール性、引裂き性、剛性、などの物性が包装材に用いられる熱可塑性樹脂積層フィルムには求められている。 Packaging materials are widely used in packaging bags for foods and daily necessities, and the contents of the packaging bags are in various states such as liquid, powder, paste, and solid. The packaging bag is required to have characteristics such as filling suitability when filling the contents, no damage to the bag when an external force is applied to the packaging material, airtightness, and openability when opening the packaging bag. In order to obtain such properties, a thermoplastic resin laminated film used for a packaging material is required to have physical properties such as impact resistance, heat sealability, tearability, and rigidity.

熱可塑性樹脂の積層フィルムは、例えば低密度ポリエチレンを用いた場合、良好な耐衝撃性、低温ヒートシール性を有することができるが、加工工程での滑性が悪く、ブロッキングしやすいといった問題を生じる。滑性が悪いことで、加工時のシワの発生や、フィルムの巻取り不良が起こり、ブロッキングによって、ブロッキング跡の顕在化や印刷時やラミネート工程におけるフィルム破断やテンション変動による収率低下が起こる。すなわち、滑性、ブロッキング性は、操業性の低下や、得られる製品の外観不良、開口性の悪化に繋がり、これらを改善するために、滑剤やアンチブロッキング剤が使用されている。 When a low-density polyethylene is used, for example, the laminated film of the thermoplastic resin can have good impact resistance and low-temperature heat-sealing property, but has problems such as poor slipperiness in the processing process and easy blocking. .. Poor slipperiness causes wrinkles during processing and poor film winding, and blocking causes the appearance of blocking marks and the decrease in yield due to film breakage and tension fluctuations during printing and laminating processes. That is, the slipperiness and blocking property lead to a decrease in operability, a poor appearance of the obtained product, and a deterioration in openness, and a lubricant or an anti-blocking agent is used to improve these.

これら滑性やブロッキング性の問題を解決するため、低密度ポリエチレンなどに滑剤やアンチブロッキング剤を配合させる対応がとられている。(例えば、特許文献1等参照。) In order to solve these problems of slipperiness and blocking property, measures are taken to add a lubricant or an antiblocking agent to low-density polyethylene or the like. (For example, refer to Patent Document 1 etc.)

特開2007−125735号公報JP-A-2007-125735

これまで、フィルムや製袋品の滑性や開口性を改善するためには、滑剤やアンチブロッキング剤の添加量を増加する方向で対策が取られてきた。例えば、上記の特許文献1では、ポリエチレン系樹脂積層フィルムのシール層に、少なくとも有機滑剤を500〜1500ppm配合している。しかしながら、滑剤を多量に添加した場合、製膜後、フィルム表面に滑剤が析出するブリードアウトが多量に発生するため、フィルムの後加工工程時に、滑りすぎて位置ズレの発生や、フィルム同士のシール性を低下させる等の課題があった。 Until now, in order to improve the slipperiness and openness of films and bag-making products, measures have been taken in the direction of increasing the amount of lubricant and antiblocking agent added. For example, in Patent Document 1 described above, at least 500 to 1500 ppm of an organic lubricant is blended in the seal layer of the polyethylene-based resin laminated film. However, when a large amount of lubricant is added, a large amount of bleed-out occurs in which the lubricant precipitates on the film surface after film formation, so that the film slips too much during the post-processing process, causing misalignment and sealing between films. There were problems such as lowering the sex.

そこで、本発明では、滑剤のブリードアウトを減らすため、無機または有機微粒子と滑剤の添加量を調整し、製膜から後加工工程後までの長期的な滑性の安定性と、耐ブロッキング性を有する包装袋等に使用する熱可塑性樹脂の積層フィルムを提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, in order to reduce the bleed-out of the lubricant, the amount of the inorganic or organic fine particles and the lubricant added is adjusted to improve the long-term slip stability and blocking resistance from the film formation to the post-processing process. It is an object of the present invention to provide a laminated film of a thermoplastic resin used for a packaging bag or the like.

上記課題を解決するために、代表的な本発明の積層フィルムの一つは、少なくとも2層からなる積層フィルムにおいて、最表層である第一層は、平均粒径が7〜15μmの微粒子を6000〜50000ppmを含有しており、第二層には、平均粒径が2〜8μmの微粒子を1000〜10000ppm含有しており、かつ、第一層、第二層は、いずれも滑剤を30〜200ppmを含有している。 In order to solve the above problems, one of the representative laminated films of the present invention is a laminated film consisting of at least two layers, and the first layer, which is the outermost layer, contains 6000 fine particles having an average particle size of 7 to 15 μm. The second layer contains 1000 to 10000 ppm of fine particles having an average particle size of 2 to 8 μm, and the first and second layers both contain 30 to 200 ppm of lubricant. Contains.

本発明の積層フィルムは、滑剤の添加量が少ないので、フィルムの後加工工程における滑性の経過時間変化が少なく、良好な耐ブロッキング性を有することができる。 Since the amount of the lubricant added to the laminated film of the present invention is small, the change in the elapsed time of slipperiness in the post-processing step of the film is small, and good blocking resistance can be obtained.

また、本発明の積層フィルムは滑剤の添加量が少ないので、フィルム製造時のコスト削減に繋がる。 Further, since the laminated film of the present invention has a small amount of lubricant added, it leads to cost reduction at the time of film production.

本発明の実施形態の一例を示した斜視図である。It is a perspective view which showed an example of the Embodiment of this invention. 本発明の実施形態の一例を示した断面図である。It is sectional drawing which showed an example of the Embodiment of this invention. 本発明の実施形態の一例を示した斜視図である。It is a perspective view which showed an example of the Embodiment of this invention. 本発明の実施形態の一例を示した斜視図である。It is a perspective view which showed an example of the Embodiment of this invention. 本発明の実施形態の一例を示した斜視図である。It is a perspective view which showed an example of the Embodiment of this invention. 本発明の包装材を用いたスタンディングパウチの断面図である。It is sectional drawing of the standing pouch using the packaging material of this invention. 本発明の包装材を用いたスタンディングパウチの展開図である。It is a development view of the standing pouch using the packaging material of this invention.

以下では本実施形態における各構成の詳細を説明する。なお、各図は模式的に示した図であり、各部の大きさや形状等は理解を容易にするために適宜誇張して示している。また、説明を簡単にするため、各図の対応する部位には同じ符号を付している。 The details of each configuration in this embodiment will be described below. It should be noted that each figure is a diagram schematically shown, and the size and shape of each part are exaggerated as appropriate for easy understanding. Further, for simplification of explanation, the same reference numerals are given to the corresponding parts in each figure.

図2で示すように微粒子を積層フィルム1に配合すると、第一層4側の表面2に微粒子の一部が突出する。このように積層フィルム1が含有している微粒子の突出部と微粒子が突出していない最表層の表面の平坦な部分により、フィルム表面に凹凸をつけることができる。このようなフィルム表面の凹凸によって、フィルムを重ねて載置した場合のフィルム同士の接触面積を低減させることができ、良好な滑性を得ることができる。このような積層フィルム1を用いた包装材11は巻き状態で長期間保管する場合であっても、フィルムの表面の接触面積の増大を防ぐことができることから、耐ブロッキング性も良好になる。
しかし、配合する微粒子の粒径サイズと添加量の増加に伴い、積層フィルム1の最表層の表面2の微粒子の突出部の占める割合が高くなり過ぎると、ヒートシール性の低下や、フィルム外観のムラに繋がる。また、配合する無機または有機微粒子の粒径と添加量の減少に伴い、積層フィルム1の表面2同士の滑性が低下し、ブロッキングといった問題につながる。
そこで、第一層4には、平均粒径7〜15μmの有機微粒子6を6000〜50000ppm配合することによって、適度な滑性、ブロッキング性を得ることができる。
When the fine particles are mixed with the laminated film 1 as shown in FIG. 2, a part of the fine particles protrudes on the surface 2 on the first layer 4 side. As described above, the surface of the film can be made uneven by the protruding portion of the fine particles contained in the laminated film 1 and the flat portion of the surface of the outermost layer on which the fine particles do not protrude. Due to the unevenness of the film surface, the contact area between the films when the films are placed on top of each other can be reduced, and good slipperiness can be obtained. Even when the packaging material 11 using such a laminated film 1 is stored in a rolled state for a long period of time, it is possible to prevent an increase in the contact area on the surface of the film, so that the blocking resistance is also improved.
However, if the proportion of the protrusions of the fine particles on the surface 2 of the outermost surface layer of the laminated film 1 becomes too high as the particle size and the amount of the fine particles to be added increase, the heat sealability deteriorates and the appearance of the film is deteriorated. It leads to unevenness. Further, as the particle size and the amount of the inorganic or organic fine particles to be blended decrease, the slipperiness between the surfaces 2 of the laminated film 1 decreases, which leads to a problem such as blocking.
Therefore, by blending 6000 to 50,000 ppm of organic fine particles 6 having an average particle size of 7 to 15 μm in the first layer 4, appropriate slipperiness and blocking property can be obtained.

第二層5において、配合する微粒子についても、前述のように第二層5側の裏面3に一部が突出し、フィルム表面の滑性やブロッキング性の向上を図ることができる。しかし、配合する有機または無機微粒子の粒径サイズと添加量の増加に伴い、包装材に熱可塑性樹脂の積層フィルム1を用いた場合、第二層側の裏面3に突出した無機または有機微粒子が、基材層との密着性を悪化させ、後述する包装材のラミ強度を低下させる。また、配合する有機または無機微粒子の粒径サイズと添加量の減少に伴い、第二層5側の裏面3の滑性やブロッキング性の悪化に繋がる。
そこで、第二層5には、平均粒径2〜8μmの無機微粒子7を1000〜10000ppm配合することによって、包装材11にしたときに、基材層との密着性を保ち、ラミ強度を保ちながら、滑性、耐ブロッキング性を良好にすることができる。
As described above, a part of the fine particles to be blended in the second layer 5 protrudes to the back surface 3 on the second layer 5 side, so that the slipperiness and blocking property of the film surface can be improved. However, as the particle size and the amount of the organic or inorganic fine particles to be blended increase, when the laminated film 1 of the thermoplastic resin is used as the packaging material, the inorganic or organic fine particles protruding on the back surface 3 on the second layer side are formed. , The adhesion to the base material layer is deteriorated, and the Lami strength of the packaging material described later is lowered. Further, as the particle size and the amount of the organic or inorganic fine particles to be blended decrease, the slipperiness and blocking property of the back surface 3 on the second layer 5 side are deteriorated.
Therefore, by blending 1000 to 10000 ppm of inorganic fine particles 7 having an average particle size of 2 to 8 μm in the second layer 5, when the packaging material 11 is used, the adhesion with the base material layer is maintained and the Lami strength is maintained. However, slipperiness and blocking resistance can be improved.

滑剤の添加量としては、どのような条件においても、適切な滑性で、変化のない熱可塑性樹脂の積層フィルム1を得ることができる30ppm〜200ppm程度で十分である。熱可塑性樹脂の種類、接着剤の有無・種類、温度条件などによって変化するが、滑剤は、成形後や温度変更後の経時変化によって、ブリードアウトしてくる。そのため、条件により、包装材用フィルムの表面に存在する滑剤量は変化してしまい、結果、滑性が変化してしまう。さらには、それだけでなく、表面に接触したフィルムにも滑剤が転移し、そのフィルムの滑性を変化させてしまう問題も生じる。一般には、滑りやすくするために、滑剤を多量に添加するが、本発明の適切な無機または有機微粒子を添加し、最表層表面に無機または有機微粒子を突出させることで、滑性は適度にすることが可能であり、さらに、滑剤は、熱可塑性樹脂の積層フィルム1に対して配合量が少ないほどブリードアウト量も抑えることができ、表面における滑材量の経時的変化を低減させることができる。 As the amount of the lubricant added, about 30 ppm to 200 ppm, which can obtain a laminated film 1 of a thermoplastic resin having appropriate slipperiness and no change under any conditions, is sufficient. Although it changes depending on the type of thermoplastic resin, the presence / absence / type of adhesive, temperature conditions, etc., the lubricant bleeds out due to changes over time after molding or changing the temperature. Therefore, depending on the conditions, the amount of lubricant present on the surface of the packaging film changes, and as a result, the slipperiness changes. Further, not only that, there is a problem that the lubricant is transferred to the film in contact with the surface and the slipperiness of the film is changed. Generally, a large amount of lubricant is added to make the film slippery, but the slipperiness is moderated by adding the appropriate inorganic or organic fine particles of the present invention and projecting the inorganic or organic fine particles on the outermost surface. Further, the smaller the amount of the lubricant in the laminated film 1 of the thermoplastic resin, the more the bleed-out amount can be suppressed, and the change in the amount of the lubricant on the surface with time can be reduced. ..

熱可塑性樹脂の積層フィルム1の材料は、適度な柔軟性を有するとともに、例えば押出機による加工適性を有する等、良好な加工性を備えることが望ましい。こうした材料としては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE),及びホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックランダムコポリマーをもつポリプロピレン、上記オレフィンと酢酸ビニルを共重合して得られるエチレン酢酸ビニルコポリマーや、オレフィンの側鎖を変性して得られるエチレン−メチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレン−エチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレン−ブチルアクリレート共重合体(EBA)あるいはエチレン−メタクリル酸共重合体(EMAA)等が挙げられる。これらの材料は単独で用いられてもよく、これらのうちの複数の材料が組み合わされて用いられてもよい。 It is desirable that the material of the laminated film 1 of the thermoplastic resin has appropriate flexibility and also has good processability such as processability by an extruder. Such materials include, for example, low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE), and homopolymers, random copolymers, block random copolymers. Polypropylene, ethylene vinyl acetate copolymer obtained by copolymerizing the above olefin and vinyl acetate, ethylene-methyl acrylate copolymer (EMA) obtained by modifying the side chain of olefin, ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) ), Ethylene-butyl acrylate copolymer (EBA), ethylene-methacrylate copolymer (EMAA) and the like. These materials may be used alone, or a plurality of these materials may be used in combination.

以下では、本実施形態における各構成の詳細を説明する。 Hereinafter, the details of each configuration in the present embodiment will be described.

熱可塑性樹脂の積層フィルム1に求められる物性は、耐衝撃性、ヒートシール性、剛性、引裂性などが挙げられる。耐衝撃性、ヒートシール性は、一般に低密度樹脂を用いることで良好にすることができる。低密度樹脂は、分子中の主鎖と側鎖からなる分岐構造から、結晶化が進まず軟化温度や融点が低温なので、ヒートシール性に優れ、結晶化度も低く、柔らかいため、耐衝撃性に優れる。一方で、剛性、引裂性は、高密度樹脂を用いることで良好にすることができる。ポリエチレンのような結晶性高分子は、結晶領域と非晶領域からなり、高密度であるほど結晶領域の割合が大きいため、高密度であるほどフィルムの硬さが増大し、剛性が向上する。
また、ポリエチレン樹脂において、一般的に、密度が高密度であると分子の分岐度は低いと考えられることから、密度を高めることによって、引裂性を向上することができる。
そこで、本発明の積層フィルムにおいては、図1に示すように、2層構成とし、第一層4を低密度樹脂、第二層5を中〜高密度樹脂とすることで、耐衝撃性、ヒートシール性が良好で、且つ、剛性、引裂性も良好にすることが可能となる。
また、熱可塑性樹脂の積層フィルム1に添加した無機または有機微粒子が最表層の表面2に突出することにより、加工時の滑性、耐ブロッキング性を向上させることができる。
Physical properties required for the thermoplastic resin laminated film 1 include impact resistance, heat sealability, rigidity, and tearability. Impact resistance and heat sealability can generally be improved by using a low-density resin. The low-density resin has a branched structure consisting of a main chain and a side chain in the molecule, so that crystallization does not proceed and the softening temperature and melting point are low, so it has excellent heat sealability, low crystallinity, and softness, so it has impact resistance. Excellent for. On the other hand, the rigidity and tearability can be improved by using a high-density resin. A crystalline polymer such as polyethylene is composed of a crystalline region and an amorphous region, and the higher the density, the larger the proportion of the crystalline region. Therefore, the higher the density, the higher the hardness of the film and the higher the rigidity.
Further, in a polyethylene resin, it is generally considered that the degree of molecular branching is low when the density is high, so that the tearability can be improved by increasing the density.
Therefore, as shown in FIG. 1, the laminated film of the present invention has a two-layer structure, the first layer 4 is a low-density resin, and the second layer 5 is a medium to high-density resin. The heat-sealing property is good, and the rigidity and tearability can also be improved.
Further, the inorganic or organic fine particles added to the laminated film 1 of the thermoplastic resin project to the surface 2 of the outermost layer, so that the slipperiness and blocking resistance during processing can be improved.

剛性、耐衝撃性、ヒートシール性、引裂性を考慮した場合、熱可塑性樹脂の積層フィルム1は、各層ともに、主にポリエチレンからなる。ポリエチレンの平均密度は前記第一層4が、0.910g/cm3〜0.930g/cm3で、第二層5の平均密度は0.920g/cm3〜0.940g/cm3の範囲であり、かつ、第一層4の平均密度より高いことがより好ましい。なお、密度はJISK7112:1999に準拠した測定方法もしくは、これと比較できる測定方法により測定する。ここで「主に」とは、熱可塑性樹脂の積層フィルム1に用いる樹脂のうち、重合割合で70%以上であることを表す。 Considering rigidity, impact resistance, heat sealability, and tearability, the thermoplastic resin laminated film 1 is mainly made of polyethylene in each layer. The average density of polyethylene in the first layer 4 is 0.910 g / cm3 to 0.930 g / cm3, and the average density of the second layer 5 is in the range of 0.920 g / cm3 to 0.940 g / cm3. , It is more preferable that the density is higher than the average density of the first layer 4. The density is measured by a measuring method based on JISK7112: 1999 or a measuring method comparable thereto. Here, "mainly" means that the polymerization ratio of the resin used for the laminated film 1 of the thermoplastic resin is 70% or more.

第一層4、第二層5ともに直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)と低密度ポリエチレン(LDPE)を混合していると良い。LLDPEにLDPEを混合させることで、上記各種物性とネックインなどの加工性を両立させることができる。さらに好ましくは、LLDPE:LDPEの重量比を99:1〜70:30の割合で混合させると良い。 It is preferable that both the first layer 4 and the second layer 5 are a mixture of linear low density polyethylene (LLDPE) and low density polyethylene (LDPE). By mixing LDPE with LLDPE, it is possible to achieve both the above-mentioned various physical properties and processability such as neck-in. More preferably, the weight ratio of LLDPE: LDPE is mixed at a ratio of 99: 1 to 70:30.

熱可塑性樹脂の積層フィルム1は、図4で示すように、熱可塑性樹脂フィルムが3層以上の多層構成でも良い。多層構成の例として、包装材用フィルムの剛性をより高めるため、第一層4、第二層5に使用する樹脂よりも高密度な樹脂層を第三層8に使用しても良い。また、熱可塑性樹脂の積層フィルム1の熱収縮によるカールを抑えるため、第一層4と同程度の密度の樹脂層を第三層8に使用しても良い。 As shown in FIG. 4, the laminated film 1 of the thermoplastic resin may have a multilayer structure in which the thermoplastic resin film has three or more layers. As an example of the multi-layer structure, in order to further increase the rigidity of the packaging material film, a resin layer having a higher density than the resin used for the first layer 4 and the second layer 5 may be used for the third layer 8. Further, in order to suppress curling due to heat shrinkage of the laminated film 1 of the thermoplastic resin, a resin layer having the same density as that of the first layer 4 may be used for the third layer 8.

このように配合された熱可塑性樹脂の積層フィルム1は、最表層の表面2と最裏層の裏面3に突出する、無機または有機微粒子によって、効果的に滑性を得ることができる。
また、フィルムに圧力がかかった場合に、無機または有機微粒子の突出部が球状であると、突出部が受けた応力は突出部表面全体に分散されるため、突出部の潰れによるフィルム表面同士の接触面積の増大を防ぐことができ、耐ブロッキング性にも効果が期待できる。
The laminated film 1 of the thermoplastic resin blended in this way can effectively obtain slipperiness by the inorganic or organic fine particles protruding from the front surface 2 of the outermost layer and the back surface 3 of the backmost layer.
Further, when pressure is applied to the film, if the protrusions of the inorganic or organic fine particles are spherical, the stress received by the protrusions is dispersed over the entire surface of the protrusions, so that the film surfaces are crushed by the crushing of the protrusions. It is possible to prevent an increase in the contact area and expect an effect on blocking resistance.

無機または有機微粒子としては、例えば、アクリル系粒子、スチレン粒子、スチレンアクリル粒子およびその架橋体、ポリウレタン系粒子、ポリエステル系粒子、シリコン系粒子、フッ素系粒子、これらの共重合体、ゼオライト、パイロフィライト、タルク、スメクタイト、バーミキュライト、雲母、緑泥岩、カオリン鉱物、セピオライトなどの粘土化合物粒子、シリカ、酸化チタン、アルミナ、シリカアルミナ、ジルコニア、酸化亜鉛、酸化ストロンチウム、水酸化アルミニウム、炭酸ストロンチウム、塩化ストロンチウム、硫酸ストロンチウム、硝酸ストロンチウム、水酸化ストロンチウム、ガラス粒子等が挙げられる。これらの微粒子には、様々な形状のものが存在するが、真球状で球径がそろったものが望ましい。
また、第一層4に用いる微粒子は有機微粒子であることがより好ましく、第二層5に用いる微粒子は無機微粒子であることがより好ましい。これは、無機微粒子は、無機微粒子が配合された熱可塑性樹脂積層フィルムを成形する際に、熱分解による質量減少を抑えることができるためである。
さらに、有機微粒子もしくは無機微粒子は、熱可塑性樹脂よりも硬いものであることがより好ましい。熱可塑性樹脂よりも硬い粒子を用いれば、熱可塑性樹脂に圧力が付加された際に、表面の突出部が潰されてしまうことを防ぐことができる。その結果、熱可塑性樹脂積層フィルムの間の接触面積が突出部の潰れによって増大することを防ぐことができ、滑り性や耐ブロッキング性を効果的に向上させることが可能となる。
Examples of the inorganic or organic fine particles include acrylic particles, styrene particles, styrene acrylic particles and their crosslinked products, polyurethane particles, polyester particles, silicon particles, fluorine particles, copolymers thereof, zeolite, and pyrophyllium. Clay compound particles such as light, talc, smectite, vermiculite, mica, green mud, kaolin minerals, sepiolite, silica, titanium oxide, alumina, silica alumina, zirconia, zinc oxide, strontium oxide, aluminum hydroxide, strontium carbonate, strontium chloride , Strontium sulfate, strontium nitrate, strontium hydroxide, glass particles and the like. There are various shapes of these fine particles, but those having a spherical shape and a uniform sphere diameter are desirable.
Further, the fine particles used for the first layer 4 are more preferably organic fine particles, and the fine particles used for the second layer 5 are more preferably inorganic fine particles. This is because the inorganic fine particles can suppress the mass loss due to thermal decomposition when molding the thermoplastic resin laminated film containing the inorganic fine particles.
Further, it is more preferable that the organic fine particles or the inorganic fine particles are harder than the thermoplastic resin. If particles harder than the thermoplastic resin are used, it is possible to prevent the protrusions on the surface from being crushed when pressure is applied to the thermoplastic resin. As a result, it is possible to prevent the contact area between the thermoplastic resin laminated films from being increased due to the crushing of the protruding portion, and it is possible to effectively improve the slipperiness and blocking resistance.

滑性向上のための滑剤としては、例えばショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、合成樹脂系としては、流動パラフィン、パラフィンワックス、合成ポリエチレンワックスなどの炭化水素系、ステアリン酸、ベヘン酸、ステアリルアルコールなどの脂肪酸系、ステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミドなどの脂肪酸アミド、などが挙げられる。なかでも、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘン酸アミドなどの分子量250〜350の脂肪酸アミドであると良い。これらの有機滑剤は、フィルム表面へのブリードアウトが早く、成形直後から効果を発揮することができるためである。特に、包装材用フィルムでの滑性が悪いと、加工時にフィルム伸びやシワを発生しやすいことから、早期に滑性を改善する効果が期待できる有機滑剤は好適である。 Examples of the lubricant for improving the slipperiness include sucrose fatty acid ester and glycerin fatty acid ester, and as the synthetic resin type, hydrocarbon type such as liquid paraffin, paraffin wax and synthetic polyethylene wax, stearic acid, bechenic acid, stearyl alcohol and the like. Fatty acid type, stearic acid amide, ethylene bisstearic acid amide, fatty acid amide such as ethylene bisoleic acid amide, and the like. Among them, fatty acid amides having a molecular weight of 250 to 350 such as stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide, and behenic acid amide are preferable. This is because these organic lubricants bleed out to the film surface quickly and can exert their effects immediately after molding. In particular, if the slipperiness of the packaging film is poor, film elongation and wrinkles are likely to occur during processing, so an organic lubricant that can be expected to have an effect of improving the slipperiness at an early stage is suitable.

積層フィルム1にはその他の各種の添加剤を含んでもよい。例えば、加工安定性を付与するための酸化防止剤などを適宜添加することが可能である。 The laminated film 1 may contain various other additives. For example, it is possible to appropriately add an antioxidant or the like for imparting processing stability.

積層フィルム1を用いた包装材11は、製膜後から、経時により滑剤のブリードアウトが発生し、滑性が変化していく。このため、本発明における熱可塑性樹脂の積層フィルム1の最表層の表面2の良好な滑性とは、熱可塑性樹脂の積層フィルム1の製膜後から、ドライラミネート、エージング工程を経て包装材になるまで、いつでも熱可塑性樹脂の積層フィルム1の第一層4側の表面2の静摩擦係数が、0.1〜1.2の範囲であることを意味する。良好な滑性の包装材11は、紙管に巻き取って保管する際に、シワの発生や包装材の巻取り不良を防ぐことが可能であり、製袋加工工程におけるシール位置のズレも防ぐことができる。そのため、静摩擦係数の範囲は、0.15〜0.9であることがより好ましい。なお、滑剤の配合量が少量であるほど、ブリードアウト量は抑えられ、熱可塑性樹脂の積層フィルム1の製膜後から、包装体を成形した後も、静摩擦係数を0.1〜1.2の範囲内でとどめることができる。 In the packaging material 11 using the laminated film 1, the lubricant bleeds out with time after the film is formed, and the slipperiness changes. Therefore, the good slipperiness of the surface 2 of the outermost layer of the laminated film 1 of the thermoplastic resin in the present invention is defined as the packaging material after the film formation of the laminated film 1 of the thermoplastic resin, the dry lamination, and the aging process. Until then, it means that the static friction coefficient of the surface 2 on the first layer 4 side of the laminated film 1 of the thermoplastic resin is always in the range of 0.1 to 1.2. The packaging material 11 having good slipperiness can prevent wrinkles and poor winding of the packaging material when it is wound and stored in a paper tube, and also prevents the seal position from being displaced in the bag making process. be able to. Therefore, the range of the coefficient of static friction is more preferably 0.15 to 0.9. The smaller the amount of the lubricant compounded, the more the bleed-out amount is suppressed, and the coefficient of static friction is 0.1 to 1.2 even after the film 1 of the thermoplastic resin laminated film 1 is formed and after the packaging is molded. Can be kept within the range of.

本発明における滑性評価は東洋精機製作所製の滑り角測定装置を用いて、製膜後から、ドライラミネート、エージング工程後の第一層4表面2側の面同士の静摩擦係数を測定した。幅30mm×長さ40mm掛ける高さ30mmであり、かつ197gのおもりに試験片の測定面でない面を密着させ、固定側の試験片の上に設置し、傾斜角の増加によって斜面を滑りはじめる点角度から静摩擦係数を算出したものである。 In the slipperiness evaluation in the present invention, a slip angle measuring device manufactured by Toyo Seiki Seisakusho was used to measure the coefficient of static friction between the surfaces on the first layer 4 surface 2 side after the film formation, the dry lamination, and the aging process. Width 30 mm x length 40 mm, height 30 mm, and a weight of 197 g that is in close contact with the non-measurement surface of the test piece, placed on the fixed side test piece, and begins to slide on the slope as the inclination angle increases. The coefficient of static friction is calculated from the angle.

熱可塑性樹脂の積層フィルム1の第一層4表面2は、配合する無機または有機微粒子のサイズや添加量によって表面粗さが決まる。表面粗さが大きいほど、熱可塑性樹脂の積層フィルム1の第一層4の表面2と第二層5の裏面3における他のフィルムとの接触面積が低減し、積層フィルム1の滑性や耐ブロッキング性を良好にすることができる。良好な耐ブロッキング性と滑性を発現するためには、第一層4表面2側の表面粗さ0.5〜2.0であることがより好ましい。 The surface roughness of the surface 2 of the first layer 4 of the laminated film 1 of the thermoplastic resin is determined by the size and amount of the inorganic or organic fine particles to be blended. The larger the surface roughness, the smaller the contact area between the front surface 2 of the first layer 4 of the thermoplastic resin laminated film 1 and the back surface 3 of the second layer 5 with other films, and the slipperiness and resistance of the laminated film 1 The blocking property can be improved. In order to exhibit good blocking resistance and slipperiness, it is more preferable that the surface roughness on the surface 2 side of the first layer 4 is 0.5 to 2.0.

表面粗さの測定は、キーエンス製のレーザーマイクロスコープ(型番:VK−X200)を用いて、対物レンズの倍率を10倍にし、表面2の算術平均粗さRaを算出した。 For the measurement of the surface roughness, a laser microscope (model number: VK-X200) manufactured by KEYENCE was used, the magnification of the objective lens was increased to 10 times, and the arithmetic average roughness Ra of the surface 2 was calculated.

積層フィルム1の第一層4表面2と第二層5の裏面3の良好な表面粗さを得る場合、第一層、第二層に用いる無機または有機微粒子は球状であることがより好ましい。積層フィルム1の第一層4の表面2と第二層5の裏面3が接触した場合、第一層4と第二層5の密着による圧力が均一に加わり、積層フィルム1において均一な滑性、耐ブロッキング性を得ることができる。 When obtaining good surface roughness of the front surface 2 of the first layer 4 and the back surface 3 of the second layer 5 of the laminated film 1, it is more preferable that the inorganic or organic fine particles used for the first layer and the second layer are spherical. When the front surface 2 of the first layer 4 of the laminated film 1 and the back surface 3 of the second layer 5 come into contact with each other, the pressure due to the adhesion between the first layer 4 and the second layer 5 is uniformly applied, and the laminated film 1 has uniform slipperiness. , Blocking resistance can be obtained.

本発明の積層フィルム1の製造方法は特に限定されるものではなくて、公知の製造方法を使用することができる。例えば、共押出法により、無機または有機微粒子添加量の異なる積層した第一層4と第二層5を得ることができる。さらに、Tダイを製造に用いた場合、製膜フィルムの透明性を得ることができる。 The method for producing the laminated film 1 of the present invention is not particularly limited, and a known production method can be used. For example, by the coextrusion method, laminated first layer 4 and second layer 5 having different amounts of inorganic or organic fine particles added can be obtained. Further, when the T-die is used for manufacturing, the transparency of the film-forming film can be obtained.

本発明の積層フィルム1を包装袋などの包装材11に用いる場合、積層フィルム1の第二層側の裏面3に基材層10や、さらには印刷層、バリア層といった機能層9を形成することで、本発明の効果を備えた包装材11を得ることができる。例えば、包装材11の層構成として、基材層10、機能層9、積層フィルム1の三層構成や、これに限らず、基材層および積層フィルムの二層構成や、4層以上の多層構成としても良い。 When the laminated film 1 of the present invention is used as a packaging material 11 such as a packaging bag, a base material layer 10 and a functional layer 9 such as a printing layer and a barrier layer are formed on the back surface 3 on the second layer side of the laminated film 1. As a result, the packaging material 11 having the effect of the present invention can be obtained. For example, the layer structure of the packaging material 11 includes a three-layer structure of a base material layer 10, a functional layer 9, and a laminated film 1, a two-layer structure of a base material layer and a laminated film, and a multi-layer structure of four or more layers. It may be configured.

基材層10は、包装材11の支持体として機能する層であり、プラスチックを主とするフィルムが用いられ、内容物の種類や充填後の加熱処理の有無など使用条件によって適宜選択される。基材層10の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロンなどが使用されるが、特に限定されない。さらに、上記材料のうちの1つの材料からなる単層であってもよいし、こうした単層の積層によって上記材料のうちの複数の材料が組み合わされた層であってもよい。 The base material layer 10 is a layer that functions as a support for the packaging material 11, and a film mainly made of plastic is used, and is appropriately selected depending on usage conditions such as the type of contents and the presence or absence of heat treatment after filling. As the material of the base material layer 10, for example, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, nylon and the like are used, but the material is not particularly limited. Further, it may be a single layer composed of one of the above materials, or may be a layer in which a plurality of the above materials are combined by laminating such a single layer.

機能層9として例えば印刷層やバリア層の付与が挙げられる。バリア層は、空気中に含まれる酸素等の気体や水蒸気、封入した内容物等から包装材を保護するためのバリア性を高める機能を有する層であり、材料としては、例えば、EVOHやアルミニウム等の金属などが挙げられ、適宜使用することができる。 Examples of the functional layer 9 include the addition of a print layer and a barrier layer. The barrier layer is a layer having a function of enhancing the barrier property for protecting the packaging material from gases such as oxygen contained in the air, water vapor, and enclosed contents, and the material is, for example, EVOH, aluminum, or the like. The metal of the above can be mentioned and can be used as appropriate.

本発明の包装材11を用いて、互いに向かい合う積層フィルム1の表面2同士の周縁をヒートシール等により溶着することで、上述した本発明の効果を備えた包装体を得られる。
本発明の包装体としては、スタンディングパウチや、包装袋、口栓付きパウチ、ラミチューブ、バックインボックス等が挙げられるが、この他に様々な用途に使用できる。
By using the packaging material 11 of the present invention and welding the peripheral edges of the surfaces 2 of the laminated films 1 facing each other by heat sealing or the like, a packaging body having the above-mentioned effect of the present invention can be obtained.
Examples of the packaging body of the present invention include a standing pouch, a packaging bag, a pouch with a spout, a lami tube, a back-in box, and the like, but they can be used for various other purposes.

包装体の一例として、本発明の包装材11をスタンディングパウチに採用した場合の構造並びに製造方法を、図9、図10を参照して説明する。スタンディングパウチとは、液体洗剤、柔軟剤、シャンプー、リンスなどのトイレタリー用品や、食用油、インスタントコーヒー、酒などの食品等、液体、粉体、固体を問わず収納可能な容器の一種である。上述の包装体と同様の製袋方法に加え、シーラントフィルムを底テープとし、本体表面と本体裏面の間に挿入して周縁をシールすることで、容易に自立可能であることを特徴とする。図9はスタンディングパウチ12の断面図を、図10はスタンディングパウチ12形成前のウェブ搬送時の状態を示した模式図である。 As an example of the package, the structure and the manufacturing method when the packaging material 11 of the present invention is adopted for the standing pouch will be described with reference to FIGS. 9 and 10. A standing pouch is a type of container that can store liquid, powder, and solid toiletries such as liquid detergents, softeners, shampoos, and conditioners, and foods such as cooking oil, instant coffee, and liquor. In addition to the same bag-making method as the above-mentioned package, a sealant film is used as a bottom tape, and the sealant film is inserted between the front surface of the main body and the back surface of the main body to seal the peripheral edge, so that the bag can easily stand on its own. FIG. 9 is a cross-sectional view of the standing pouch 12, and FIG. 10 is a schematic view showing a state during web transportation before the standing pouch 12 is formed.

以下、本発明で得られるスタンディングパウチ12について詳細に説明する。図9に示すように、スタンディングパウチ12では、本発明の包装材11を内側にして折り曲げることで、パウチ表面13、パウチ裏面14を有する。その際に、図9中の網掛けで表示した左右のサイドシール部22とボトムシール部23からなる周縁シール部をヒートシールして包装体を形成する。 Hereinafter, the standing pouch 12 obtained by the present invention will be described in detail. As shown in FIG. 9, the standing pouch 12 has a pouch front surface 13 and a pouch back surface 14 by bending the packaging material 11 of the present invention inside. At that time, the peripheral seal portion including the left and right side seal portions 22 and the bottom seal portion 23 shown by shading in FIG. 9 is heat-sealed to form a package.

さらに、底テープ20を別途形成し、パウチ表面13とパウチ裏面14の間に挿入して周縁をシールすることで自立性を備えることができる。 Further, the bottom tape 20 is separately formed and inserted between the pouch front surface 13 and the pouch back surface 14 to seal the peripheral edge, thereby providing independence.

また、スタンディングパウチ12の上部(底テープ20と反対側)には、パウチ表面13及びパウチ裏面14及び注出ノズルシール部24により、内容物を注ぎ出すための注出ノズル16が形成されている。注出ノズルシール部24は、サイドシール部22に連続して設けられたシール部であり、注出ノズル16の下側に設けられる。 Further, on the upper portion of the standing pouch 12 (opposite to the bottom tape 20), a pouring nozzle 16 for pouring out the contents is formed by the pouch front surface 13, the pouch back surface 14, and the pouring nozzle sealing portion 24. .. The dispensing nozzle seal portion 24 is a sealing portion continuously provided on the side sealing portion 22, and is provided below the dispensing nozzle 16.

注出ノズル16には、先端をヒートシールした注出ノズル先端シール部25が形成されており、注出ノズルシール部24に設けられた開封用切目線17によって分離形成された開封つまみ18として機能する。即ち、使用者は、開封つまみ18を持ち、予め形成されたハーフカット線19に沿って切り離すことにより注出口(図示せず)を形成することができる。なお、本方法に限らず、樹脂等で形成された口栓付キャップを別途設けておき、口栓を開閉することで注出口の機能を付与してもかまわない。 The dispensing nozzle 16 is formed with a dispensing nozzle tip sealing portion 25 whose tip is heat-sealed, and functions as an opening knob 18 separated and formed by an opening cut line 17 provided in the dispensing nozzle seal portion 24. To do. That is, the user can form a spout (not shown) by holding the opening knob 18 and cutting it along the pre-formed half-cut line 19. Not limited to this method, a cap with a spout made of resin or the like may be separately provided to open and close the spout to provide a spout function.

ハーフカット線19は、パウチ表面13及びパウチ裏面14のそれぞれに設けられている。ハーフカット線の形成方法は、刃物によって形成する方法や、レーザー加工によって形成する方法が一般に用いられているが、レーザー加工による方法の方が均一で安定した切れ目を形成できるので好ましい。レーザーの種類としては、炭酸ガスレーザーがより好ましい。 The half-cut line 19 is provided on each of the pouch front surface 13 and the pouch back surface 14. As a method for forming the half-cut line, a method of forming by a cutting tool or a method of forming by laser processing is generally used, but the method of forming by laser processing is preferable because a uniform and stable cut can be formed. A carbon dioxide laser is more preferable as the type of laser.

スタンディングパウチ12の製造方法の一例としては、図10に示すように、スタンディングパウチ12を自立させた際の高さの約2倍強の幅を持った包装材11をウェブ状に繰り出し、ハーフカット線19を形成する。その後、積層体を折り曲げ部稜線21で折り曲げて、パウチ表面13とパウチ裏面14を形成すると共に底テープ20を挿入して周縁部のヒートシールを行い、所定の形状に打ち抜くことにより、スタンディングパウチ12を構成することができる。 As an example of a method for manufacturing the standing pouch 12, as shown in FIG. 10, a packaging material 11 having a width of about twice the height when the standing pouch 12 is made to stand on its own is fed out in a web shape and half-cut. Line 19 is formed. After that, the laminated body is bent along the ridge line 21 of the bent portion to form the pouch front surface 13 and the pouch back surface 14, and the bottom tape 20 is inserted to heat-seal the peripheral portion, and the standing pouch 12 is punched into a predetermined shape. Can be configured.

なお、その他にも、注出ノズル16に、折り曲げ部稜線21を経由してパウチ表面13からパウチ裏面14に至る一繋がりのエンボス加工部26を形成する等の他の特徴を備えていてもよい。即ち、本発明の包装材11を使用することで、上述した効果を備えたスタンディングパウチ12を得ることができる。 In addition, the pouring nozzle 16 may be provided with other features such as forming a continuous embossed portion 26 from the pouch surface 13 to the pouch back surface 14 via the bent portion ridge line 21. .. That is, by using the packaging material 11 of the present invention, a standing pouch 12 having the above-mentioned effects can be obtained.

以下、本発明の実施例について詳細に説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, examples of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited to the following examples.

本発明における、積層フィルムは、3層単軸押出機にて、260℃の共押出で第一層が15μm、第二層が85μmの厚み100μmの2層構成フィルムを形成した。第一層には、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(密度0.918g/cm3)と低密度ポリエチレン樹脂(密度0.924g/cm3)を8:2の配合比でブレンドしたものを、第二層には、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(密度0.931g/cm3)と低密度ポリエチレン樹脂(密度924g/cm3)を8:2の配合比でブレンドしたものを使用し、第一層に配合する球形状有機微粒子(アクリル架橋体)の平均粒径を3〜20μm、添加量を3000〜70000ppmの範囲内で、第二層に配合する球形状無機微粒子(ゼオライト)の平均粒径を1〜10μm、添加量を0〜20000ppmの範囲内で、第一層と第二層に配合する滑剤である脂肪酸アミド(エルカ酸アミド)の添加量を0〜300ppmの範囲内で、表1〜5のように条件を振って製膜を行った。 The laminated film in the present invention was coextruded at 260 ° C. with a three-layer single-screw extruder to form a two-layer film having a thickness of 100 μm with a first layer of 15 μm and a second layer of 85 μm. The second layer is a blend of a linear low-density polyethylene resin (density 0.918 g / cm3) and a low-density polyethylene resin (density 0.924 g / cm3) in a blending ratio of 8: 2. Is a blend of a linear low-density polyethylene resin (density 0.931 g / cm3) and a low-density polyethylene resin (density 924 g / cm3) at a blending ratio of 8: 2, and is blended in the first layer. The average particle size of the spherical organic fine particles (acrylic crosslinked body) is 3 to 20 μm, the addition amount is in the range of 3000 to 70,000 ppm, and the average particle size of the spherical inorganic fine particles (zeethylene) blended in the second layer is 1 to 10 μm. The addition amount of fatty acid amide (erucic acid amide), which is a lubricant to be blended in the first layer and the second layer, is in the range of 0 to 20000 ppm, and the addition amount is in the range of 0 to 300 ppm, as shown in Tables 1 to 5. The film was formed under the same conditions.

上記実施例及び比較例で得られた積層フィルム1を厚み12μmの二軸延伸ナイロンフィルムと、厚み15μmの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムとをドライラミネートにより張り合わせた基材層とドライラミネートにより張り合わせ、包装材を得た。接着剤はポリエステル系を使用し、ドライラミネート後50℃にて2日間エージング保管した。 The laminated film 1 obtained in the above Examples and Comparative Examples is packaged by laminating a base material layer in which a biaxially stretched nylon film having a thickness of 12 μm and a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 15 μm are laminated by dry laminating and packaging. I got the material. A polyester-based adhesive was used, and after dry laminating, the adhesive was stored at 50 ° C. for 2 days.

各実施例によって得られた熱可塑性樹脂積層フィルム及び包装材に関して、積層フィルムの第一層側最表面の有機微粒子の突出による表面粗さ評価実験、各種包装体に求められる性能の評価として、滑性評価、耐ブロッキング評価、ヒートシール性評価、ラミネート強度評価実験を実施した。 With respect to the thermoplastic resin laminated film and the packaging material obtained in each example, the surface roughness evaluation experiment due to the protrusion of the organic fine particles on the outermost surface on the first layer side of the laminated film and the evaluation of the performance required for various packaging bodies were carried out. Properties evaluation, blocking resistance evaluation, heat sealability evaluation, and laminate strength evaluation experiments were carried out.

(滑性評価)
滑性評価は、東洋精機製作所製の滑り傾斜角測定装置を用いて、傾斜角度を徐々に上げていった際の錘の滑り始める角度から静摩擦係数を算出する傾斜法により、包装材用フィルムの凸形状のある表面2側の面同士の静摩擦係数を評価した。錘は30mm幅×40mm長さ×30mm高さで重量197gの金属性ブロックを使用した。
積層フィルムに関する滑性評価は、製膜後から経時により有機滑剤のブリードアウトが発生するため、製膜直後から経時で同サンプルを測定し、表中には、その最大値と最小値を記している。製膜直後が最大値を示し、その後、数日程度のオーダーで、摩擦係数は低下していく。また、包装材11に関する滑性評価は、ドライラミネート後のエージングから取出してからの経時により、同様に、有機滑剤のブリードアウトが発生するため、同サンプルを経時測定し、表中には、その最大値と最小値を記している。エージング取出し直後が最大値を示し、その後、数日〜数十日のオーダーで徐々に摩擦係数は低下していく。
評価結果は、静摩擦係数がいつでも0.15〜0.90の範囲内に入っているものは〇、〇にはならないがいつでも0.1〜1.2の範囲内に入っているものは△、それ以外のものを×とした。なお、静摩擦係数が1.2を超えるものは測定できていないため、「1.2>」と表記している。
(Slipperiness evaluation)
The slipperiness of the packaging film is evaluated by the tilting method, which uses a slip tilt angle measuring device manufactured by Toyo Seiki Seisakusho to calculate the static friction coefficient from the angle at which the weight begins to slip when the tilt angle is gradually increased. The coefficient of static friction between the two surfaces having a convex shape was evaluated. As the weight, a metal block having a width of 30 mm × 40 mm in length × 30 mm in height and a weight of 197 g was used.
In the evaluation of the slipperiness of the laminated film, since the organic lubricant bleeds out with time after film formation, the same sample is measured with time immediately after film formation, and the maximum and minimum values are shown in the table. There is. The maximum value is shown immediately after film formation, and then the coefficient of friction decreases on the order of several days. Further, in the evaluation of the slipperiness of the packaging material 11, since the organic lubricant bleeds out similarly with the lapse of time after being taken out from the aging after the dry lamination, the sample is measured with time, and the sample is shown in the table. The maximum and minimum values are shown. The maximum value is shown immediately after aging is taken out, and then the coefficient of friction gradually decreases on the order of several days to several tens of days.
As for the evaluation result, those whose static friction coefficient is always in the range of 0.15 to 0.90 is 〇, and those whose static friction coefficient is always in the range of 0.15 to 0.90 is △, Others were marked with x. In addition, since it has not been possible to measure the coefficient of static friction exceeding 1.2, it is described as "1.2>".

(表面粗さ評価)
キーエンス製のレーザーマイクロスコープ(型番VK−X200)を用いて、対物レンズの倍率を10倍にし、表面2の測定を行い、算術平均粗さRaを算出した。表面2の算術平均粗さRaは、1mm2の測定範囲内においてJISB0601‘2001に準拠し、算出した。
(Surface roughness evaluation)
Using a laser microscope (model number VK-X200) manufactured by KEYENCE, the magnification of the objective lens was increased to 10 times, the surface 2 was measured, and the arithmetic mean roughness Ra was calculated. The arithmetic mean roughness Ra of the surface 2 was calculated according to JISB0601'2001 within the measurement range of 1 mm2.

(耐ブロッキング性評価)
積層フィルムに関する耐ブロッキング性評価は、積層フィルムを10枚重ね、テスター産業製の圧縮試験装置にて0.3MPaの荷重をかけた状態で2日保持した後に、ブロッキング強度の測定をした。ブロッキング強度の測定は、ブロッキングしたフィルムを30mm×30mmの範囲のみブロッキングされているように30mm幅×100mm長に切出し、チャック間距離を50mm、引張り速度を300mm/minとして島津製作所株式会社製引張試験機(型番AGS−500NX)を用いて、せん断剥離強度を測定し、ブロッキング強度とした。ブロッキング強度が20[N/30mm]以下のものを〇、20[N/15mm]〜30[N/15mm]のものを△、30[N/15mm]以上のものを×とした
包装材に関する耐ブロッキング性評価は、包装材11を10枚重ね、テスター産業製の圧縮試験装置にて0.3MPaの荷重をかけた状態で、50℃環境で2日保持した後に、ブロッキング強度の測定をした。ブロッキング強度の測定方法は同上である。全くブロッキングが観測されなかったものは表中0と記載し、〇判定とした。ブロッキングが観測はされたがブロッキング強度が45[N/15mm]以下のものは△、45[N/15mm]を超えるものを×とした。
(Blocking resistance evaluation)
In the evaluation of the blocking resistance of the laminated film, 10 laminated films were stacked and held for 2 days under a load of 0.3 MPa in a compression test apparatus manufactured by Tester Sangyo, and then the blocking strength was measured. To measure the blocking strength, cut out the blocked film into a length of 30 mm width x 100 mm so that only the range of 30 mm x 30 mm is blocked, set the distance between chucks to 50 mm, and set the tensile speed to 300 mm / min, and perform a tensile test manufactured by Shimadzu Corporation. The shear peel strength was measured using a machine (model number AGS-500NX) and used as the blocking strength. The resistance to packaging materials is 0 for those with a blocking strength of 20 [N / 30 mm] or less, Δ for those with a blocking strength of 20 [N / 15 mm] to 30 [N / 15 mm], and × for those with a blocking strength of 30 [N / 15 mm] or more. In the blocking property evaluation, 10 packaging materials 11 were stacked and held in a compression test apparatus manufactured by Tester Sangyo under a load of 0.3 MPa in an environment of 50 ° C. for 2 days, and then the blocking strength was measured. The method for measuring the blocking strength is the same as above. Those in which no blocking was observed were described as 0 in the table and were judged as 0. Although blocking was observed, those with a blocking intensity of 45 [N / 15 mm] or less were marked with Δ, and those with a blocking intensity of over 45 [N / 15 mm] were marked with x.

(ヒートシール性評価)
ヒートシール性評価は、テスター産業製のヒートシーラー(型番TP−701−B)を用いてシール圧力0.2MPa、シール時間を1秒、シール幅を10mmとし、シール温度を130℃、熱可塑性樹脂積層フィルムの表面2側の面同士を重ね、シールした。シールしたフィルムを15mm幅×100mmに切出し、チャック間距離を50mm、引張り速度を300mm/minとして島津製作所株式会社製引張試験機(型番AGS−500NX)を用いて、T字剥離強度を測定し、シール強度とした。シール強度が17[N/15mm]以上のものを〇、15[N/15mm]〜17[N/15mm]のものを△、15[N/15mm]以下のものを×とした。
(Evaluation of heat sealability)
The heat sealability was evaluated using a heat sealer (model number TP-701-B) manufactured by Tester Sangyo, with a seal pressure of 0.2 MPa, a seal time of 1 second, a seal width of 10 mm, a seal temperature of 130 ° C, and a thermoplastic resin. The surfaces on the two surfaces of the laminated film were overlapped and sealed. The sealed film was cut into a width of 15 mm × 100 mm, and the T-shaped peel strength was measured using a tensile tester manufactured by Shimadzu Corporation (model number AGS-500NX) with a distance between chucks of 50 mm and a tensile speed of 300 mm / min. The seal strength was used. The seal strength of 17 [N / 15 mm] or more was evaluated as ◯, the seal strength of 15 [N / 15 mm] to 17 [N / 15 mm] was evaluated as Δ, and the seal strength of 15 [N / 15 mm] or less was evaluated as x.

(ラミネート強度評価)
ラミ強度は、包装材を15mm幅×100mmに切出し、チャック間距離を50mm、引張り速度を300mm/minとして島津製作所株式会社製引張試験機(型番AGS−500NX)を用いて、T形剥離法で包装材の積層フィルムと、基材層の剥離状態を評価した。積層フィルムと基材層が剥離せず、積層フィルムと基材層のどちらかが先に破断したものを〇、積層フィルムと基材層が剥離したものを×とした。
(Laminate strength evaluation)
Lami strength is obtained by cutting out the packaging material to a width of 15 mm x 100 mm, setting the distance between chucks to 50 mm, and setting the tensile speed to 300 mm / min, using a tensile tester manufactured by Shimadzu Corporation (model number AGS-500NX), and using a T-shaped peeling method. The peeled state of the laminated film of the packaging material and the base material layer was evaluated. The case where the laminated film and the base material layer did not peel off and either the laminated film or the base material layer was broken first was evaluated as ◯, and the case where the laminated film and the base material layer were separated was evaluated as x.

(総合評価)
総合判定として、本発明の積層フィルムにおいて、以下の全て満たすものを○とした。すなわち、総合判定として、滑性、耐ブロッキング性、ヒートシール性の評価結果が○のもの、かつ、包装材に関する滑性、耐ブロッキング性、ラミネート強度の評価結果が○のものを○とし、一つでも△であったものを△、一つでも×であったものを×とした。
(Comprehensive evaluation)
As a comprehensive judgment, in the laminated film of the present invention, those satisfying all of the following were marked with ◯. That is, as a comprehensive judgment, the evaluation results of slipperiness, blocking resistance, and heat sealability are ○, and the evaluation results of slipperiness, blocking resistance, and laminate strength of the packaging material are ○. Those that were always △ were designated as △, and those that were even one were designated as ×.

(評価結果)
各実施例、各比較例の積層フィルム1及び包装材11の評価結果を表1〜5に記載する。
(Evaluation results)
Tables 1 to 5 show the evaluation results of the laminated film 1 and the packaging material 11 of each Example and each Comparative Example.

Figure 0006801351
Figure 0006801351

表1は、第一層が含有する有機微粒子の粒径を変化させた実施例と比較例の比較である。表1より、総合判定で△以上になるのは、第一層の有機微粒子の平均粒径が7〜15μmであり、そのときの滑性は、積層フィルム、包装材ともに凡そ0.3〜0.8、ブロッキング強度が積層フィルムでは2.5〜26.5、包装材では凡そ0〜15.0N/30mm、ヒートシール強度は凡そ16.0〜18.0N/15mm、ラミネート強度の判定は全て○であった。第一層の有機微粒子の平均粒径は3μm以下になると、滑性、耐ブロッキング性で効果を発揮せず、平均粒径が20μm以上になると、滑性、耐ブロッキング性は良好だが、ヒートシール性で劣る。 Table 1 is a comparison of Examples and Comparative Examples in which the particle size of the organic fine particles contained in the first layer was changed. From Table 1, the average particle size of the organic fine particles in the first layer is 7 to 15 μm, and the slipperiness at that time is about 0.3 to 0 for both the laminated film and the packaging material. 8.8, Blocking strength is 2.5 to 26.5 for laminated film, packaging material is about 0 to 15.0 N / 30 mm, heat seal strength is about 16.0 to 18.0 N / 15 mm, all judgments of laminated strength It was ○. When the average particle size of the organic fine particles of the first layer is 3 μm or less, the slipperiness and blocking resistance are not effective, and when the average particle size is 20 μm or more, the slipperiness and blocking resistance are good, but heat sealing is performed. Inferior in sex.

Figure 0006801351
Figure 0006801351

表2は、第一層が含有する有機微粒子の添加量を変化させた実施例と比較例の比較である。表2より、総合判定で△以上になるのは、第一層の有機微粒子の添加量が6000〜50000ppmであり、そのときの滑性は積層フィルム、包装材ともに凡そ0.25〜0.95、ブロッキング強度が積層フィルムでは2.0〜30.0N/30mm、包装材では凡そ0〜40.0N/30mmであり、ヒートシール強度は凡そ16.0〜18.0N/15mmであり、ラミネート強度の判定は全て○であった。第一層の有機微粒子の添加量は3000ppm以下になると、滑性、耐ブロッキング性で効果を発揮せず、添加量が70000ppm以上になると、滑性、耐ブロッキング性は良好だが、ヒートシール性で劣る。 Table 2 is a comparison of Examples and Comparative Examples in which the amount of organic fine particles added to the first layer was changed. From Table 2, the total amount of organic fine particles added in the first layer is 6000 to 50,000 ppm, and the slipperiness at that time is approximately 0.25 to 0.95 for both the laminated film and the packaging material. The blocking strength is 2.0 to 30.0 N / 30 mm for the laminated film, about 0 to 40.0 N / 30 mm for the packaging material, and the heat seal strength is about 16.0 to 18.0 N / 15 mm. All the judgments were ○. When the amount of the organic fine particles added to the first layer is 3000 ppm or less, the slipperiness and blocking resistance are not effective, and when the amount added is 70,000 ppm or more, the slipperiness and blocking resistance are good, but the heat sealability is good. Inferior.

Figure 0006801351
Figure 0006801351

表3は、第二層が含有する無機微粒子の粒径を変化させた実施例と比較例の比較である。表3より、総合判定で△以上になるのは、第二層の無機微粒子の平均粒径が2〜8μmであり、そのときの滑性は、熱可塑性樹脂積層フィルム、包装材ともに凡そ0.3〜0.7、ブロッキング強度が積層フィルムでは7.0〜29.0N/30mm、包装材では0N/30mm、ヒートシール強度は凡そ18.0N/15mm、ラミネート強度の判定は全て○であった。第二層の無機微粒子の平均粒径は1μm以下になると、耐ブロッキング性で効果を発揮せず、平均粒径が10μm以上になると、ラミネート強度で劣る。 Table 3 is a comparison of Examples and Comparative Examples in which the particle size of the inorganic fine particles contained in the second layer was changed. From Table 3, the average particle size of the inorganic fine particles in the second layer is 2 to 8 μm, and the slipperiness at that time is about 0 for both the thermoplastic resin laminated film and the packaging material. The blocking strength was 3 to 0.7, the blocking strength was 7.0 to 29.0 N / 30 mm for the laminated film, 0 N / 30 mm for the packaging material, the heat seal strength was about 18.0 N / 15 mm, and the judgment of the laminate strength was all ○. .. When the average particle size of the inorganic fine particles in the second layer is 1 μm or less, the blocking resistance is not effective, and when the average particle size is 10 μm or more, the lamination strength is inferior.

Figure 0006801351
Figure 0006801351

表4は、第二層が含有する有機微粒子の添加量を変化させた実施例と比較例の比較である。表4より、総合判定で△以上になるのは、第二層の有機微粒子の添加量が1000〜10000ppmであり、そのときの滑性は積層フィルム、包装材ともに凡そ0.3〜0.8、ブロッキング強度が積層フィルムでは7.0〜25.0N/30mm、包装材では0N/30mm、ヒートシール強度は凡そ18.0N/15mm、ラミネート強度の判定は全て○であった。第二層の有機微粒子の添加量は0ppmになると、積層フィルムにおいて、耐ブロッキング性で効果を発揮せず、添加量が20000ppm以上になると、ラミネート強度で劣る。 Table 4 is a comparison between Examples and Comparative Examples in which the amount of organic fine particles added to the second layer was changed. From Table 4, the total judgment of Δ or more is that the amount of the organic fine particles added in the second layer is 1000 to 10000 ppm, and the slipperiness at that time is about 0.3 to 0.8 for both the laminated film and the packaging material. The blocking strength was 7.0 to 25.0 N / 30 mm for the laminated film, 0 N / 30 mm for the packaging material, the heat seal strength was about 18.0 N / 15 mm, and the judgment of the laminated strength was all ◯. When the amount of the organic fine particles added to the second layer is 0 ppm, the laminated film is not effective in blocking resistance, and when the amount added is 20000 ppm or more, the lamination strength is inferior.

Figure 0006801351
Figure 0006801351

表5は、第一層および第二層がいずれもが含有する滑材の添加量を変化させた実施例と比較例の比較である。表5より、総合判定で△以上になるのは第一層、第二層に配合する滑剤の添加量が30〜200ppmの範囲であり、そのときの滑性は積層フィルム、包装材ともに凡そ、1.05〜0.15、ブロッキング強度が性は、積層フィルムでは凡そ10.0〜16.0、包装材では0N/30mm、ヒートシール強度は凡そ17.5〜18.0N/15mm、ラミネート強度の判定は全て○であった。第一層、第二層に配合する滑剤の添加量が0ppmであると、滑らず、300ppm以上であると、滑りすぎで、良好な滑性が得られなかった。 Table 5 is a comparison of Examples and Comparative Examples in which the addition amount of the lubricant contained in both the first layer and the second layer was changed. From Table 5, in the comprehensive judgment, the amount of the lubricant added to the first layer and the second layer is in the range of 30 to 200 ppm, and the slipperiness at that time is about the same for both the laminated film and the packaging material. 1.05 to 0.15, blocking strength is about 10.0 to 16.0 for laminated film, 0N / 30mm for packaging material, heat seal strength is about 17.5 to 18.0N / 15mm, lamination strength All the judgments were ○. When the amount of the lubricant added to the first layer and the second layer was 0 ppm, it did not slip, and when it was 300 ppm or more, it slipped too much and good slipperiness could not be obtained.

なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例構成に置き換えることも可能である。更に、上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために記載したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。 The present invention is not limited to the above-mentioned examples, and includes various modifications. It is also possible to replace a part of the configuration of one embodiment with another configuration of an embodiment. Furthermore, the above-described examples are described for the purpose of explaining the present invention in an easy-to-understand manner, and are not necessarily limited to those having all the configurations described.

1 …積層フィルム
2 …表面
3 …裏面
4 …第一層
5 …第二層
6 …有機微粒子
7 …無機微粒子
8 …第三層
9 …機能層
10 …基材層
11 …包装材
12 …スタンディングパウチ
13 …パウチ表面
14 …パウチ裏面
16 …注出ノズル
17 …開封用切目線
18 …開封つまみ
19 …ハーフカット線
20 …底テープ
21 …折り曲げ部稜線
22 …サイドシール部
23 …ボトムシール部
24 …注出ノズルシール部
25 …注出ノズル先端シール部
26 …エンボス加工部
1 ... Laminated film 2 ... Front surface 3 ... Back surface 4 ... First layer 5 ... Second layer 6 ... Organic fine particles 7 ... Inorganic fine particles 8 ... Third layer 9 ... Functional layer 10 ... Base material layer 11 ... Packaging material 12 ... Standing pouch 13 ... Pouch front surface 14 ... Pouch back surface 16 ... Dispensing nozzle 17 ... Opening cut line 18 ... Opening knob 19 ... Half cut line 20 ... Bottom tape 21 ... Bent part ridge line 22 ... Side seal part 23 ... Bottom seal part 24 ... Note Outlet nozzle seal part 25 ... Discharge nozzle tip seal part 26 ... Embossed part

Claims (4)

少なくとも2層からなる積層フィルムにおいて
最表層である第一層は、平均粒径が7〜15μmの微粒子を6000〜50000pp
m含有しており、前記第一層に隣接する第二層は、平均粒径が2〜8μmの微粒子を1000〜10000ppm含有しており
前記第一層および前記第二層は、いずれも重量比の70%以上がポリエチレンであり、
前記第一層の平均密度は0.910〜0.930g/cm であり、
前記第二層の平均密度は0.920g〜0.940g/cm であって、かつ、前記第一
層の平均密度よりも高く、
前記第一層からなる最表層同士の静摩擦係数は0.1〜1.2であり、
前記第一層が含有する前記微粒子は、球状の有機微粒子であり、かつ、前記第二層が含
有する前記微粒子は、球状の無機微粒子であり、
前記第一層および前記第二層は、いずれも滑剤を30〜200ppm含有しており、これらの滑剤は、分子量が250〜350の脂肪酸アミドである
ことを特徴とする積層フィルム。
In the laminated film consisting of at least two layers,
The first layer, which is the outermost layer, contains 6000 to 50000 pp of fine particles having an average particle size of 7 to 15 μm.
m is contained, a second layer adjacent the first layer, the average particle diameter are contained 1000~10000ppm fine particles of 2 to 8 m,
In both the first layer and the second layer, 70% or more of the weight ratio is polyethylene.
The average density of the first layer is 0.910 to 0.930 g / cm 3 .
The average density of the second layer is 0.920 g to 0.940 g / cm 3 , and the first layer.
Higher than the average density of the layers,
The coefficient of static friction between the outermost layers composed of the first layer is 0.1 to 1.2.
The fine particles contained in the first layer are spherical organic fine particles, and the fine particles contained in the second layer are spherical inorganic fine particles.
Both the first layer and the second layer contain 30 to 200 ppm of lubricant, and these lubricants are fatty acid amides having a molecular weight of 250 to 350.
A laminated film characterized by this .
前記第一層からなる最表層の表面粗さRaは0.5〜2.0μmであることを特徴とす
請求項1に記載の積層フィルム。
The laminated film according to claim 1 , wherein the surface roughness Ra of the outermost surface layer composed of the first layer is 0.5 to 2.0 μm.
請求項1または2に記載の積層フィルムの前記第二層の前記第一層の反対側の表面に、少なくとも基材層が積層してなることを特徴とする包装材。 A packaging material, wherein at least a base material layer is laminated on the surface of the second layer of the laminated film according to claim 1 or 2 opposite to the first layer. 請求項に記載の包装材を用いた包装体。
A packaging body using the packaging material according to claim 3 .
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