JP6795951B2 - 濃度推定方法、検出装置、処理装置、プログラムおよび検出システム - Google Patents

Description

本発明は、濃度推定方法、検出装置、処理装置、プログラムおよび検出システムに関する。

従来、クロマトグラフィ試験片を用いた検出システムにおいて、光学的にクロマトグラフィ試験片の変化を読み取ることにより、対象抗原を検出することが知られている（例えば、特許文献１参照）。
特許文献１ 特開２００９−９８０８０号公報

しかしながら、従来の検出システムは、被検査液に対象抗原と交差性を有する交差抗原が含まれる場合、交差抗原を対象抗原と誤って検出する場合がある。

本発明の第１の態様においては、被検査液中から第一の抗原と第二の抗原のそれぞれの濃度を推定する濃度推定方法であって、少なくとも１種類以上の標識物質が結合された、第一の抗原と第二の抗原との結合比率が異なる少なくとも一種類以上の検出受容体を被検査液中に分散させる第１段階と、検出受容体と第一の抗原と第二の抗原とを結合させる第２段階と、第一の抗原と第二の抗原との結合比率が異なる少なくとも１種類以上の捕捉受容体と第一の抗原と第二の抗原とを結合させる第３段階と、被検査液において、標識物質からの複数の信号を取得する第４段階と、取得した複数の信号と結合比率に基づいて、第一の抗原と第二の抗原の濃度を算出する第５段階とを備える濃度推定方法を提供する。

本発明の第２の態様においては、第一の抗原と第二の抗原とを含む被検査液から第一の抗原を検出する検出装置であって、第二の抗原との結合比率よりも大きい結合比率で第一の抗原と結合する複数種の検出受容体と、複数種の検出受容体と結合した抗原を捕捉する第１捕捉受容体とを備える検出装置を提供する。

本発明の第３の態様においては、第一の抗原と第二の抗原とを含む被検査液から第一の抗原を検出する検出装置であって、第二の抗原との結合比率と第一の抗原との結合比率とが異なる複数種の検出受容体を有する検出装置から、複数種の検出受容体と第一の抗原との結合量に応じた情報を取得する取得部と、取得部が取得した情報に基づいて、第一の抗原の濃度を算出する算出部とを備える処理装置を提供する。

本発明の第４の態様においては、コンピュータを第２の態様に記載の処理装置として機能させるためのプログラムを提供する。

本発明の第５の態様においては、第１の態様に記載の検出装置と、第２の態様に記載の処理装置とを備える検出システムを提供する。

なお、上記の発明の概要は、本発明の特徴の全てを列挙したものではない。また、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。

検出装置１００の構成の一例を示す。 検出装置１００の具体的な構成の一例を示す。 検出システム３００の構成の概要を示す。 検出システム３００の具体的な構成の一例を示す。 実施例１、２に係る検出装置１００の構成の一例を示す。 実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例２に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例３、４、５、６、７、８、９、１０に係る検出装置１００の構成の一例を示す。 実施例３、４、５、６、７、８、９、１０に係る検出装置１００の構成の一例を示す。 実施例３に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例４に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例６に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例９に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例１０に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例１１，１２，１３，１４，１５に係る検出装置１００の構成の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。 検出装置１００が検出する被検査液１１における交差性を説明するための図である。 処理装置２００における処理プロセスのフローチャートの一例である。 処理装置２００における処理プロセスのフローチャートの一例である。 本発明の実施形態に係るコンピュータ１９００のハードウェア構成の一例を示す。

以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。

図１は、検出装置１００の構成の一例を示す。本例の検出装置１００は、供給部１０、結合部２０、捕捉部３０およびコントロール部４０を備える。図２は、検出装置１００の具体的な構成の一例を示す。

検出装置１００は、検出受容体を用いて、予め定められた第一の抗原１２を検出する。ここでいう抗原とは、検出受容体との結合性を持つ物質を指す。一例において、検出装置１００は、イムノクロマト法を用いた第一の抗原１２の検出装置である。検出装置１００は、ハウジングケースに収納されることにより、イムノクロマトキットとして用いられてよい。例えば、検出装置１００は、第一の抗原１２と第二の抗原１３とを含む被検査液１１から第一の抗原１２を検出する。つまり、第一の抗原１２は、検出装置１００により検出する対象となる対象抗原である。

供給部１０は、被検査液１１が供給される。また、供給部１０は、予め定められた方向に、供給された被検査液１１を移動させる。例えば、供給部１０は、傾斜もしくは毛細管現象を利用して、被検査液１１を予め定められた方向に移動させる。これにより、供給部１０は、結合部２０に被検査液１１を供給する。供給部１０は、予め定められた１つの方向に被検査液１１を供給してもよいし、複数の方向に向けて被検査液１１を供給してもよい。

結合部２０は、複数種の検出受容体２１を備える。結合部２０は、被検査液１１の供給方向において、供給部１０と捕捉部３０との間に配置される。ここで、本明細書において、被検査液１１の供給方向において、供給部１０と捕捉部３０との間とは、単純に供給部１０と捕捉部３０との間に結合部２０が配置される場合に限られない。即ち、被検査液１１が供給部１０を通過した後に捕捉部３０を通過するまでの間に、結合部２０を通過するような配置であれば、どのような配置であってもよい。被検査液１１の供給経路がＵ字型を有してもよい。結合部２０は、複数種の検出受容体２１と、第一の抗原１２および第二の抗原１３の各々とを結合させる。本例の結合部２０は、複数種の検出受容体２１として、検出受容体２１−１、検出受容体２１−２および検出受容体２１−３を備える。

複数種の検出受容体２１は、それぞれ標識物質２２に結合される。一例において、複数種の検出受容体２１は、種類ごとに異なる色の標識物質２２に結合される。本例の検出受容体２１−１、検出受容体２１−２および検出受容体２１−３は、それぞれ標識物質２２−１、標識物質２２−２および標識物質２２−３に結合されている。結合部２０において、被検査液１１中に検出受容体を分散させる。結合部２０は、コンジュゲートパッドの一例である。例えば、標識物質２２は、金コロイド由来の赤色を呈する標識である。なお、複数種の検出受容体２１は、第一の抗原１２および第二の抗原１３を検出するための検出物質の一例である。第一の抗原１２および第二の抗原１３を検出するための検出物質は、特異的に抗原と反応する特性があれば特に限定されない。例えば、検出物質は、核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡなど）、ポリペプチド（抗体、酵素、タンパク質など）、生化学物質、化学物質である。

検出受容体２１は、予め定められた結合比率で第一の抗原１２と結合する。また、検出受容体２１は、第一の抗原１２に加えて、第二の抗原１３とも結合する。本例の検出受容体２１は、第二の抗原１３との結合比率よりも大きい結合比率で第一の抗原１２と結合する。複数種の検出受容体２１は、種類ごとに異なる標識物質２２に結合されてよい。なお、本明細書において、検出受容体２１と抗原との結合比率は、反応係数で示される。検出受容体２１と抗原との結合量は、抗原の濃度に応じた反応係数に基づき変化する。検出受容体２１と抗原との反応係数は、事前に測定されてよい。

第一の抗原１２は、検出装置１００が検出対象とする抗原である。第一の抗原１２は、任意の受容体と結合する。第一の抗原１２は、第二の抗原１３よりも検出受容体２１との結合比率が大きい。また、第一の抗原１２は、被検査液１１に含まれる抗原の内、複数種の検出受容体２１のそれぞれの検出受容体との結合比率が最大の抗原であってよい。

第二の抗原１３は、検出装置１００が検出対象とする抗原と交差性を有する抗原である。一例において、第二の抗原１３は、第一の抗原１２と類似の構造を有する。これにより、第二の抗原１３は、第一の抗原１２が結合する受容体と同一の受容体に結合する。例えば、第二の抗原１３は、第一の抗原１２と同じ属の細菌である。

標識物質２２は、予め定められた光学スペクトルを有する。本明細書において、光学スペクトルとは、吸光スペクトル又は発光スペクトルを指す。発光スペクトルには、蛍光スペクトルが含まれてよい。標識物質２２は、後の演算によって連立方程式を解くことができるような光学スペクトルを有する物質が選択される。一例において、標識物質２２−１，２２−２，２２−３は、互いに異なる光学スペクトルを有する。ここで、互いに異なる光学スペクトルとは、スペクトルの一部が重なっていてもよいが、それぞれの光学スペクトルのスペクトル形状が異なる場合をいう。本例の標識物質２２−１，２２−２，２２−３は、それぞれ赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）領域の光学スペクトルを有する。

捕捉部３０は、捕捉受容体３１を有する。捕捉部３０は、捕捉受容体３１により、第一の抗原１２又は第二の抗原１３を捕捉する。捕捉部３０は、結合部２０を通過した被検査液１１が供給される。結合部２０を通過した被検査液１１には、複数種の検出受容体２１と結合した第一の抗原１２および複数種の検出受容体２１と結合した第二の抗原１３が含まれる。

捕捉受容体３１は、複数種の検出受容体２１と結合した抗原を捕捉する。一例において、捕捉受容体３１は、複数種の検出受容体２１と結合した第一の抗原１２を捕捉する。また、捕捉受容体３１は、複数種の検出受容体２１と結合した第二の抗原１３を捕捉してもよい。このように、複数種の検出受容体２１と結合した標識物質２２の光学スペクトルを観測することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度が算出される。

コントロール部４０は、複数種の検出受容体２１を捕捉する。コントロール部４０は、コントロール受容体４１を有する。本例のコントロール部４０は、コントロール受容体４１により、検出受容体２１−１，２１−２，２１−３を捕捉する。つまり、コントロール受容体４１は、複数種の検出受容体２１の全てを捕捉可能な受容体から選択されてよい。コントロール部４０において、標識物質２２の結合された検出受容体２１が捕捉されることにより、被検査液１１がコントロール部４０にまで流れたことが確認される。

図３は、検出システム３００の構成の概要を示す。本例の検出システム３００は、検出装置１００および処理装置２００を備える。検出装置１００は、図１に係る検出装置１００と同一の構成であってよい。処理装置２００は、取得部２１０および算出部２２０を備える。

取得部２１０は、捕捉部３０から光学情報を取得する。光学情報とは、捕捉部３０が捕捉した標識物質２２に由来する情報である。光学情報は、捕捉受容体３１により捕捉された標識物質２２の量に応じて変化する。これにより、取得部２１０は、捕捉受容体３１により捕捉された第一の抗原１２又は第二の抗原１３の結合量を取得する。一例において、取得部２１０は、複数種の検出受容体２１と第一の抗原１２との結合量に応じた情報を取得する。例えば、取得部２１０は、標識物質２２−１、標識物質２２−２および標識物質２２−３に基づく情報をそれぞれ取得する。

算出部２２０は、光学情報に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出する。本例の算出部２２０は、複数種の検出受容体２１ごとの光学情報に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出する。より具体的には、算出部２２０は、標識物質２２の色ごとの情報に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出してよい。また、一例において、算出部２２０は、複数種の検出受容体２１が捕捉された位置ごとの光学情報に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出する。算出部２２０は、光学情報の時間変化に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出してよい。算出部２２０は、検出装置１００の形状特徴量に基づいて、第一の抗原１２の濃度の測定位置を決定してよい。

図４は、検出システム３００の具体的な構成の一例を示す。本例の取得部２１０は、光源２１１およびカメラ２１２を備える。

光源２１１は、検出装置１００に予め定められた波長の照射光を検出装置１００に照射する。光源２１１の波長は、標識物質２２の光学スペクトルを取得できるものであれば特に限定されない。例えば、光源２１１は、照射光として白色光を検出装置１００に照射する。光源２１１は、結合部２０、捕捉部３０およびコントロール部４０のそれぞれに照射光を照射する。また、光源２１１は、結合部２０、捕捉部３０およびコントロール部４０の何れかに照射光を照射してもよい。

カメラ２１２は、検出装置１００から光学情報を取得する。一例において、カメラ２１２は、検出装置１００からの反射光又は透過光を受光することにより、光学情報を取得する。本例のカメラ２１２は、検出装置１００からの反射光を受光する。カメラ２１２は、受光した反射光に応じた信号を生成する。例えば、カメラ２１２は、取得した光学情報からＲＧＢ信号を生成する。カメラ２１２は、生成した信号を算出部２２０に出力する。

算出部２２０は、カメラ２１２が取得した信号に基づいて、第一の抗原１２の濃度を算出する。また、算出部２２０は、カメラ２１２が取得した信号に基づいて、第二の抗原１３の濃度を算出してもよい。算出部２２０は、カメラ２１２が取得した信号に対応する標識物質２２の信号に関する情報を有することが好ましい。例えば、算出部２２０は、カメラ２１２がＲＧＢ信号を取得する場合に、標識物質２２のそれぞれに対応するＲＧＢ信号の情報を有することが好ましい。

本例の検出システム３００は、検出装置１００の吸光度を検出することにより第一の抗原１２の濃度を検出する。第一の抗原１２の濃度は、吸光度の連立方程式を解くことにより算出される。吸光度の連立方程式を解くためには、未知数である第一の抗原１２および第二の抗原１３の個数が方程式の個数以下となることが必要である。言い換えると、方程式の個数を増やすことにより、より多くの抗原の濃度を算出できるようになる。本明細書に係る検出装置１００は、第一の抗原１２および第二の抗原１３の個数の合計が方程式の個数以下となるように設計されている。

例えば、検出システム３００は、捕捉部３０で取得されたＲＧＢ信号を用いることにより、３つの抗原の濃度まで検出できる。また、検出装置１００は、捕捉部３０を複数設けることにより、捕捉部３０の位置に応じた方程式を得ることができる。これにより、検出装置１００は、より多くの種類の抗原の濃度を検出できる。

また、検出システム３００は、標識物質２２の光学スペクトルに重なりがある場合でも連立方程式を解くことができる。この場合であっても、例えば、ＲＧＢ値のベクトルの向きが同一でなければ、独立した方程式が得られる。即ち、標識物質２２は、互いのＲＧＢ値のベクトルの向きが同一とならないように選択されれば、どのような光学スペクトルを有していてもよい。

［実施例１］
図５は、実施例１、２に係る検出装置１００の構成の一例を示す。本例の検出装置１００は、捕捉部３０を１つ備える。図６は、実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ６００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ６０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ６０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０における標識物質２２−１，２２−２，２２−３の全体の吸光度は、それぞれ次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）

この場合、捕捉部３０における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）
＝Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＋Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＋Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）

検出システム３００は、捕捉部３０における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ、Ｒ_ｂｃは、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

本例の検出装置１００は、連立方程式に３つの方程式を含むので、最大で３種類の抗原を含む被検査液１１中のそれぞれの抗原濃度を検出できる。

［実施例２］
図７は、実施例２に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ７００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ７０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ７０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０における標識物質２２−１，２２−２，２２−３の全体の吸光度は、それぞれ次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）

この場合、捕捉部３０における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）
＝Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＋Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＋Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）

検出システム３００は、捕捉部３０における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ａｃ３））＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ａｃ３））＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ａｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

本例の検出装置１００は、連立方程式に３つの方程式を含むので、最大で３種類の抗原を含む被検査液１１中のそれぞれの抗原濃度を検出できる。

［実施例３］
図８Ａおよび図８Ｂは、実施例３、４、５、６、７、８、９、１０に係る検出装置１００の構成の一例を示す。本例の検出装置１００は、捕捉部３０−１、３０−２備える。捕捉部３０−１は被検査液１１の供給方向において、結合部２０とコントロール部４０との間に設置される。捕捉部３０−２は被検査液１１の供給方向においてコントロール部４０と捕捉部３０−１との間に配置される。図９は、実施例３に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

図８Ａにおいて、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２は、独立した２つの捕捉部３０として設けられている。一方、図８Ｂにおいて、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２は、捕捉部３０の中に含まれるように配置されている。このように、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２は、被検査液１１の供給方向において、結合部２０とコントロール部４０との間に設けられるものであれば本例に限られない。

ステップＳ９００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ９０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ９０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１−１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−１と結合している。

ステップＳ９０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１−２に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−２と結合している。捕捉部３０−１および捕捉部３０−２に用いる捕捉受容体は同一の受容体を用いることもできる。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２は、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する２つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例４］
図１０は、実施例４に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１０００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１００２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。さらに、検出受容体２１は複数の標識物質２２−１、２２−２、２２−３とそれぞれα_１、α_２、α_３の割合で結合している。ここで、α_１＋α_２＋α_３＝１である。

ステップＳ１００４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１−１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−１と結合している。

ステップＳ１００６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１−２に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−２と結合している。捕捉部３０−１および捕捉部３０−２に用いる捕捉受容体は同一の受容体を用いることもできる。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２−１，２２−２，２２−３の吸光度は、それぞれ次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）

この場合、捕捉部３０−１における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）
＝Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＋Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＋Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、標識物質２２の吸光度と抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。

Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_３

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１２との反応係数である。α_１は、検出受容体２１と標識物質２２−１が結合している割合である。α_２は、検出受容体２１と標識物質２２−２が結合している割合である。α_３は、検出受容体２１と標識物質２２−３が結合している割合である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１）×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_３

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。α_１は、検出受容体２１と標識物質２２−１が結合している割合である。α_２は、検出受容体２１と標識物質２２−２が結合している割合である。α_３は、検出受容体２１と標識物質２２−３が結合している割合である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、α_１、α_２、α_３は予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する２つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例５］
図１１は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１１００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１１０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１−１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１１０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

ステップＳ１１０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。ステップＳ１１０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。但し、ステップＳ１１０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂは、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×
Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×
Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する２つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例６］
図１２は、実施例６に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１２００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１２０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１−１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。さらに、検出受容体２１は複数の標識物質２２−１、２２−２、２２−３とそれぞれα_１、α_２、α_３の割合で結合している。ここで、α_１＋α_２＋α_３＝１である。

ステップＳ１２０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

ステップＳ１２０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。ステップＳ１２０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。但し、ステップＳ１２０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２−１，２２−２，２２−３の吸光度は、それぞれ次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（第一の抗原１２の反応量＋第二の抗原１３の反応量）

この場合、捕捉部３０−１における全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）
＝Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＋Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＋Ｔｏｔａｌ１（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、標識物質２２の吸光度と抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_３

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。α_１は、検出受容体２１と標識物質２２−１が結合している割合である。α_２は、検出受容体２１と標識物質２２−２が結合している割合である。α_３は、検出受容体２１と標識物質２２−３が結合している割合である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×
Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×
Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×
Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×
Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×（１−Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×
Ｒ_ａｄ×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×（１−Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×
Ｒ_ｂｄ×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×α_３

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。α_１は、検出受容体２１と標識物質２２−１が結合している割合である。α_２は、検出受容体２１と標識物質２２−２が結合している割合である。α_３は、検出受容体２１と標識物質２２−３が結合している割合である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３、α_１、α_２、α_３は予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する２つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例７］
図１３は、実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１３００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１３０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１３０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉受容体３１−１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１−１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１−１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−１と結合している。

ステップＳ１３０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１−２に捕捉される段階を示す。ステップＳ１３０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１−２と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１−２と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１−２と結合している。但し、ステップＳ１３０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ＋
Ｃ_１３×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）×
（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）＋
Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）×
（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ、Ｒ_ｂｃは、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例８］
図１４は、実施例１に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１４００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１４０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１４０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

ステップＳ１４０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。ステップＳ１４０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。但し、ステップＳ１４０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂは、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ）×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ）×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ、Ｒ_ｂｃは、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する６つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

本例の検出装置１００は、連立方程式に６つの方程式を含むので、最大で６種類の抗原を含む被検査液１１中のそれぞれの抗原濃度を検出できる。

［実施例９］
図１５は、実施例９に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１５００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１５０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１５０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

ステップＳ１５０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。ステップＳ１５０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。但し、ステップＳ１５０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂは、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋
Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する２つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例１０］
図１６は、実施例１０に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１６００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１６０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１６０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−１において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

ステップＳ１６０６は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０−２において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。ステップＳ１６０４と同様に、第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。但し、ステップＳ１６０６では、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１のみが反応する。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）＝（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
Ｔｏｔａｌ（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）＝（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、捕捉部３０−１および捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂは、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

一方、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は捕捉部３０−１における吸光度と異なる値を示す。捕捉部３０−２には、捕捉部３０−１を通過した被検査液１１が供給される。すなわち捕捉部３０−２における検出受容体２１と結合した第一の抗原の濃度はＣ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））となる。また、捕捉部３０−２における検出受容体と結合した第二の抗原の濃度はＣ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））となる。

よって、捕捉部３０−２における吸光度Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）は抗原と検出受容体２１の反応係数と、捕捉受容体の反応係数と、抗原の濃度とを用いると次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×Ｒ_ａｄ１×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×Ｒ_ｂｄ１×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×Ｒ_ａｄ２×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×Ｒ_ｂｄ２×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×（１−（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３））×Ｒ_ａｄ３×（Ｒ_ａｃ１＋Ｒ_ａｃ２＋Ｒ_ａｃ３）＋Ｃ_１３×（１−（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））×Ｒ_ｂｄ３×（Ｒ_ｂｃ１＋Ｒ_ｂｃ２＋Ｒ_ｂｃ３））

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、全体の吸光度Ｔｏｔａｌ（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する６つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例１１］
図１７は、実施例１１，１２，１３，１４，１５に係る検出装置１００の構成の一例を示す。本例の検出装置１００は、捕捉部３０−１、３０−２、３０−３を備える。捕捉部３０−１は被検査液１１の供給方向においてコントロール部４０と供給部２０との間に設置される。捕捉部３０−２は被検査液１１の供給方向においてコントロール部４０と供給部２０との間に捕捉部３０−１と並列に配置される。捕捉部３０−３は被検査液１１の供給方向においてコントロール部４０と供給部２０との間に捕捉部３０−１および捕捉部３０−２と並列に配置される。

図１８は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１８００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１８０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ１８０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。捕捉部３０−１，３０−２，３０−３にはそれぞれの捕捉部に対応する捕捉受容体３１−１，３１−２，３１−３が配置されている。そして第一の抗原１２は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−３における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、それぞれの捕捉部３０における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、それぞれの捕捉部における吸光度は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ３）

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、それぞれの捕捉部における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、それぞれの吸光度に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例１２］
図１９は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ１９００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ１９０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄで検出受容体２１と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄで検出受容体２１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。さらに、検出受容体２１は複数の標識物質２２−１、２２−２、２２−３とそれぞれα_１、α_２、α_３の割合で結合している。ここで、α_１＋α_２＋α_３＝１である。

ステップＳ１９０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。捕捉部３０−１，３０−２，３０−３にはそれぞれの捕捉部に対応する捕捉受容体３１−１，３１−２，３１−３が配置されている。そして第一の抗原１２は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）×α_３

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）×α_３

また、捕捉部３０−３における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）×α_３

検出システム３００は、それぞれの捕捉部３０における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、それぞれの捕捉部における吸光度は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ１）×α_３
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ２）×α_３
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ３）×α_１＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ３）×α_２＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ×Ｒ_ｂｃ３）×α_３

ここで、Ｒ_ａｄは、検出受容体２１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄは、検出受容体２１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。α_１は、検出受容体２１と標識物質２２−１が結合している割合である。α_２は、検出受容体２１と標識物質２２−２が結合している割合である。α_３は、検出受容体２１と標識物質２２−３が結合している割合である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ、Ｒ_ｂｄ、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３、α_１、α_２、α_３は、予め算出されている。即ち、それぞれの捕捉部における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、それぞれの吸光度に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例１３］
図２０は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ２０００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ２００２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ２００４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。そして第一の抗原１２は、捕捉部３０−１、３０−２、３０−３において反応係数Ｒ_ａｃで捕捉受容体３１と結合している。また、第二の抗原１３は、捕捉部３０−１、３０−２、３０−３において反応係数Ｒ_ｂｃで捕捉受容体３１と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１と異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１、３０−２、３０−３における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−３における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、それぞれの捕捉部３０における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、それぞれの捕捉部における吸光度は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃは、捕捉受容体３１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃは、捕捉受容体３１と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ、Ｒ_ｂｃは、予め算出されている。即ち、それぞれの捕捉部における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、Ｒ，Ｇ，Ｂの各信号に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。さらに、複数の捕捉部を設けることにより、非特異的な反応に対しての耐性を向上させることができる。

［実施例１４］
図２１は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ２１００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ２１０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ２１０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。捕捉部３０−１，３０−２，３０−３にはそれぞれの捕捉部に対応する捕捉受容体３１−１，３１−２，３１−３が配置されている。そして第一の抗原１２は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１と結合した標識物質２２の吸光度は、（Ｒ，Ｇ，Ｂ）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）
また、捕捉部３０−３における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、それぞれの捕捉部３０における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、それぞれの捕捉部における吸光度は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。

Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ１）
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ２）
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ，Ｇ，Ｂ）×（Ｃ_１２×（Ｒ_ａｄ１＋Ｒ_ａｄ２＋Ｒ_ａｄ３）×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×（Ｒ_ｂｄ１＋Ｒ_ｂｄ２＋Ｒ_ｂｄ３）×Ｒ_ｂｃ３）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、それぞれの捕捉部における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、それぞれの吸光度に関する３つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

［実施例１５］
図２２は、実施例５に係る検出装置１００を用いた第一の抗原１２の検出方法の一例を示す。

ステップＳ２２００は、供給部１０に第一の抗原１２および第二の抗原１３が供給された段階を示す模式図である。供給部１０には濃度Ｃ_１２の第一の抗原１２および濃度Ｃ_１３の第二の抗原１３が供給されている。

ステップＳ２２０２は、結合部２０において、第一の抗原１２および第二の抗原１３が検出受容体２１に結合される段階を示す。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第一の抗原１２は、反応係数Ｒ_ａｄ３で検出受容体２１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ１で検出受容体２１−１と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ２で検出受容体２１−２と結合している。第二の抗原１３は、反応係数Ｒ_ｂｄ３で検出受容体２１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、検出受容体２１の種類ごとに異なる反応係数で検出受容体２１と結合している。

ステップＳ２２０４は、第一の抗原１２および第二の抗原１３と結合した検出受容体２１が、捕捉部３０において捕捉受容体３１に捕捉される段階を示す。捕捉部３０−１，３０−２，３０−３にはそれぞれの捕捉部に対応する捕捉受容体３１−１，３１−２，３１−３が配置されている。そして第一の抗原１２は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ａｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ａｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ａｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。また、第二の抗原１３は、捕捉部３０−１において反応係数Ｒ_ｂｃ１で捕捉受容体３１−１と結合し、捕捉部３０−２において反応係数Ｒ_ｂｃ２で捕捉受容体３１−２と結合し、捕捉部３０−３において反応係数Ｒ_ｂｃ３で捕捉受容体３１−３と結合している。このように、本例の第一の抗原１２および第二の抗原１３は、捕捉受容体３１の種類ごとに異なる反応係数で捕捉受容体３１と結合している。

本例に示す通り、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた比率で、検出受容体２１が捕捉受容体３１に捕捉されている。即ち、捕捉部３０の光学情報には、結合部２０における反応係数と捕捉部３０における反応係数に応じた情報が含まれている。

次に、第一の抗原１２の濃度の算出方法について説明する。標識物質２２の吸光度は、予め測定しておくことが好ましい。例えば、検出受容体２１−１と結合した標識物質２２−１の吸光度は、（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）である。検出受容体２１−２と結合した標識物質２２−２の吸光度は、（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）である。検出受容体２１−３と結合した標識物質２２−３の吸光度は、（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）である。

そして、捕捉部３０−１における標識物質２２の吸光度は、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−１における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−１における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−２における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−２における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−２における第二の抗原１３の反応量）

また、捕捉部３０−３における標識物質２２の吸光度は次式で示される。
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（捕捉部３０−３における第一の抗原１２の反応量＋捕捉部３０−３における第二の抗原１３の反応量）

検出システム３００は、それぞれの捕捉部３０における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）およびＴｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）を撮影することにより、第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を算出する。そして、それぞれの捕捉部における吸光度は、抗原と検出受容体２１の反応係数と捕捉受容体３１の反応係数と、抗原の濃度とを用いると、次式で示される。
Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ１）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ１）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ１＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ１）
Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ２）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ２）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ２＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ２）
Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）＝
（Ｒ_１，Ｇ_１，Ｂ_１）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ１×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ１×Ｒ_ｂｃ３）＋
（Ｒ_２，Ｇ_２，Ｂ_２）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ２×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ２×Ｒ_ｂｃ３）＋
（Ｒ_３，Ｇ_３，Ｂ_３）×（Ｃ_１２×Ｒ_ａｄ３×Ｒ_ａｃ３＋Ｃ_１３×Ｒ_ｂｄ３×Ｒ_ｂｃ３）

ここで、Ｒ_ａｄ１は、検出受容体２１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ２は、検出受容体２１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｄ３は、検出受容体２１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｄ１は、検出受容体２１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ２は、検出受容体２１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｄ３は、検出受容体２１−３と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ａｃ１は、捕捉受容体３１−１と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ２は、捕捉受容体３１−２と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ａｃ３は、捕捉受容体３１−３と第一の抗原１２との反応係数である。Ｒ_ｂｃ１は、捕捉受容体３１−１と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ２は、捕捉受容体３１−２と第二の抗原１３との反応係数である。Ｒ_ｂｃ３は、捕捉受容体３１−３と第二の抗原１３との反応係数である。また、Ｃ_１２は、第一の抗原１２の濃度であり、Ｃ_１３は、第二の抗原１３の濃度である。

各反応係数Ｒ_ａｄ１、Ｒ_ａｄ２、Ｒ_ａｄ３、Ｒ_ｂｄ１、Ｒ_ｂｄ２、Ｒ_ｂｄ３、Ｒ_ａｃ１、Ｒ_ａｃ２、Ｒ_ａｃ３、Ｒ_ｂｃ１、Ｒ_ｂｃ２、Ｒ_ｂｃ３は、予め算出されている。即ち、それぞれの捕捉部における吸光度Ｔｏｔａｌ１（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ２（Ｒ，Ｇ，Ｂ）、Ｔｏｔａｌ３（Ｒ，Ｇ，Ｂ）には、それぞれ捕捉部におけるＲ、Ｇ、Ｂそれぞれの吸光度に関する６つの方程式に対して、２つの未知数Ｃ_１２，Ｃ_１３が含まれている。よって、処理装置２００は、捕捉部３０の吸光度を測定することにより、第一の抗原１２の濃度Ｃ_１２および第二の抗原１３の濃度Ｃ_１３を算出できる。これにより、処理装置２００は、被検査液１１に第二の抗原１３が含まれている場合であっても、第一の抗原１２の濃度を高精度に算出できる。

図２３は、検出装置１００が検出する被検査液１１における交差性を説明するための図である。同図は、検出受容体２１−１，２１−２，２１−３のそれぞれと抗原ａ〜ｆとの反応係数を示す。

抗原ａに対する反応係数は、他の抗原ｂ〜ｆに対する反応係数と異なる。本例の検出受容体２１−１，２１−２，２１−３は、抗原ａに対して、他の抗原ｂ〜ｆよりも大きな反応係数を有する。抗原ａは、第一の抗原１２の一例であり、抗原ｂ〜ｆは、第二の抗原１３の一例である。第一の抗原１２は、被検査液１１が有する抗原の中で、検出受容体２１との反応係数が最大であってよい。

検出受容体２１−１，２１−２，２１−３は、抗原ａに対してそれぞれ異なる反応係数を有する。同様に、検出受容体２１−１，２１−２，２１−３は、抗原ｂに対してそれぞれ異なる反応係数を有する。検出受容体２１−１，２１−２，２１−３は、抗原ｃ〜ｆについても同様に、それぞれ異なる反応係数を有してよい。

例えば、検出受容体２１−１は、抗原ａ〜ｆに対してそれぞれ異なる反応係数を有する。特に、検出受容体２１−１は、抗原ａに対して、抗原ｂ〜ｆと異なる反応係数を有することが好ましい。但し、検出受容体２１−１は、他の検出受容体２１により抗原ａと抗原ｂ〜ｆの反応係数を分離できる場合であれば、抗原ａが抗原ｂ〜ｆのいずれかに対して同一の反応係数を有していてもよい。即ち、抗原ａ〜ｆの反応係数は、連立方程式を解くために十分な数の方程式が得られる関係であればよい。

図２４は、処理装置２００における処理プロセスのフローチャートの一例である。本例の処理装置２００は、ステップＳ１００〜ステップＳ１０６を実行する。

ステップＳ１００において、取得部２１０は、検出装置１００の撮影画像を取得する。取得部２１０は、検出装置１００について、複数の撮影画像を取得してもよい。

ステップＳ１０２において、算出部２２０は、予め定められたパラメータを算出する。一例において、算出部２２０は、パラメータとして、取得部２１０が取得した画像の吸光度特徴量を算出する。また、算出部２２０は、パラメータとして、複数の特徴量を算出してもよい。例えば、算出部２２０は、パラメータとして、形状特徴量、周波数特徴量、 時間変化特徴量のいずれかを算出する。

ステップＳ１０４において、算出部２２０は、算出したパラメータに基づいて、菌濃度を推定する。菌濃度とは、被検査液１１における第一の抗原１２の濃度であってよい。また、算出部２２０は、第一の抗原１２の濃度に加えて、第二の抗原１３の濃度を推定してもよい。一例において、算出部２２０は、ステップＳ１０２において算出した複数のパラメータの少なくとも１つに基づいて、菌濃度を推定する。一例において、算出部２２０は、複数のパラメータを用いて、誤差が最小となる第一の抗原１２および第二の抗原１３の濃度を推定する。

ステップＳ１０６において、算出部２２０は、菌濃度の推定結果を出力する。一例において、算出部２２０は、推定した菌濃度を表示部に出力することにより、推定結果をユーザーに表示する。また、算出部２２０は、ユーザーに菌濃度の推定結果を、グラフ等で可視化して出力してもよい。

図２５は、処理装置２００における処理プロセスのフローチャートの一例である。本例の処理装置２００は、ステップＳ１００〜ステップＳ１０６を実行する。特に、本例の処理装置２００は、図１１のステップＳ１０２において、ステップＳ１０２ａ，１０２ｂ，１０２ｃの内、少なくとも１つを実行する。

ステップＳ１０２ａにおいて、算出部２２０は、取得部２１０が取得した検出装置１００の撮影画像から吸光度を算出する。一例において、算出部２２０は、捕捉部３０における吸光度を算出する。

ステップＳ１０２ｂにおいて、算出部２２０は、取得部２１０が取得した検出装置１００の撮影画像から形状パラメータを算出する。形状パラメータとは、取得部２１０が取得した検出装置１００の撮影画像の形状に関する情報に基づくパラメータである。一例において、形状パラメータとは、捕捉部３０の吸光度の分布に関する情報であり、二次元離散コサイン変換やウェーブレット変換による二次元周波数特徴量や、エッジ特徴量（例えば、ＥＯＧ，ＨＯＧなど）、輝度特徴量（例えば、Ｈａａｒ−ｌｉｋｅ、ピクセル差分など）、ＳＩＦＴ特徴量、など公知の形状特徴量パラメータを用いることができる。また、形状パラメータとは、検出装置１００の撮影画像に通常含まれない形状に関する情報を指して良い。例えば、算出部２２０は、検出装置１００上に異物が発見された場合、当該異物が発見された位置に対応する吸光度を、ステップＳ１０４の推定処理のパラメータから除外する。

ステップＳ１０２ｃにおいて、算出部２２０は、取得部２１０が取得した検出装置１００の撮影画像から検出装置１００の時間変動パラメータを算出する。時間変動パラメータとは、取得部２１０が取得した検出装置１００の撮像画像において、時間の経過により変動するパラメータを指す。例えば、時間変動パラメータは、捕捉部３０の吸光度や形状パラメータの時間変動である。

ここで、捕捉部３０の吸光度は、被検査液１１の流速や、結合部２０における反応係数に応じて変動する場合がある。一例において、捕捉部３０の吸光度の時間変化は、被検査液１１の菌濃度と結合部２０における検出受容体２１の密度によって変動する場合がある。例えば、捕捉部３０の吸光度の時間変動パラメータを取得することにより、ステップＳ１０２ａで算出した捕捉部３０の吸光度の大きさを、ステップＳ１０４の推定処理において補正できる。

なお、本例の処理装置２００は、ステップＳ１０２ａ，１０２ｂ，１０２ｃで算出されたパラメータの組み合わせに基づいて、ステップＳ１０４において、菌濃度を推定してよい。一例において、算出部２２０ではステップＳ１０２で得られたパラメータをもとに逆行列を解くことにより菌濃度を推定することができる。また、ステップＳ１０２において得られたパラメータをもとに最小二乗法などの近似演算や、ＳＶＭなどを用いた統計的パターン認識演算を行うことにより菌濃度を推定することもできる。

本明細書に係る検出装置１００は、第二の抗原１３の濃度を算出することにより、第一の抗原１２の濃度を高精度に検出する。即ち、検出装置１００は、交差性を有する第二の抗原１３が被検査液１１に含まれる場合であっても、第一の抗原１２と第二の抗原１３とを分離して検出できる。

また、本明細書に係る検出装置１００は、パラメータとして単純なＲＧＢ値以外のものを導入し、最適化問題として誤差最小となる菌量を推定する。これにより、本明細書に係る検出装置１００は、抗原の種類が増えた場合であっても、高精度に第一の抗原１２を検出できる。

図２６は、本実施形態に係るコンピュータ１９００のハードウェア構成の一例を示す。本実施形態に係るコンピュータ１９００は、ホスト・コントローラ２０８２により相互に接続されるＣＰＵ２０００、ＲＡＭ２０２０、グラフィック・コントローラ２０７５、及び表示装置２０８０を有するＣＰＵ周辺部と、入出力コントローラ２０８４によりホスト・コントローラ２０８２に接続される通信インターフェイス２０３０、ハードディスクドライブ２０４０、及びＣＤ−ＲＯＭドライブ２０６０を有する入出力部と、入出力コントローラ２０８４に接続されるＲＯＭ２０１０、フレキシブルディスク・ドライブ２０５０、及び入出力チップ２０７０を有するレガシー入出力部とを備える。

ホスト・コントローラ２０８２は、ＲＡＭ２０２０と、高い転送レートでＲＡＭ２０２０をアクセスするＣＰＵ２０００及びグラフィック・コントローラ２０７５とを接続する。ＣＰＵ２０００は、ＲＯＭ２０１０及びＲＡＭ２０２０に格納されたプログラムに基づいて動作し、各部の制御を行う。グラフィック・コントローラ２０７５は、ＣＰＵ２０００等がＲＡＭ２０２０内に設けたフレーム・バッファ上に生成する画像データを取得し、表示装置２０８０上に表示させる。これに代えて、グラフィック・コントローラ２０７５は、ＣＰＵ２０００等が生成する画像データを格納するフレーム・バッファを、内部に含んでもよい。

入出力コントローラ２０８４は、ホスト・コントローラ２０８２と、比較的高速な入出力装置である通信インターフェイス２０３０、ハードディスクドライブ２０４０、ＣＤ−ＲＯＭドライブ２０６０を接続する。通信インターフェイス２０３０は、ネットワークを介して他の装置と通信する。ハードディスクドライブ２０４０は、コンピュータ１９００内のＣＰＵ２０００が使用するプログラム及びデータを格納する。ＣＤ−ＲＯＭドライブ２０６０は、ＣＤ−ＲＯＭ２０９５からプログラム又はデータを読み取り、ＲＡＭ２０２０を介してハードディスクドライブ２０４０に提供する。

また、入出力コントローラ２０８４には、ＲＯＭ２０１０と、フレキシブルディスク・ドライブ２０５０、及び入出力チップ２０７０の比較的低速な入出力装置とが接続される。ＲＯＭ２０１０は、コンピュータ１９００が起動時に実行するブート・プログラム、及び／又は、コンピュータ１９００のハードウェアに依存するプログラム等を格納する。フレキシブルディスク・ドライブ２０５０は、フレキシブルディスク２０９０からプログラム又はデータを読み取り、ＲＡＭ２０２０を介してハードディスクドライブ２０４０に提供する。入出力チップ２０７０は、フレキシブルディスク・ドライブ２０５０を入出力コントローラ２０８４へと接続すると共に、例えばパラレル・ポート、シリアル・ポート、キーボード・ポート、マウス・ポート等を介して各種の入出力装置を入出力コントローラ２０８４へと接続する。

ＲＡＭ２０２０を介してハードディスクドライブ２０４０に提供されるプログラムは、フレキシブルディスク２０９０、ＣＤ−ＲＯＭ２０９５、又はＩＣカード等の記録媒体に格納されて利用者によって提供される。プログラムは、記録媒体から読み出され、ＲＡＭ２０２０を介してコンピュータ１９００内のハードディスクドライブ２０４０にインストールされ、ＣＰＵ２０００において実行される。

コンピュータ１９００にインストールされ、コンピュータ１９００を処理装置２００として機能させるプログラムは、取得モジュールおよび算出モジュールを備える。これらのプログラム又はモジュールは、ＣＰＵ２０００等に働きかけて、コンピュータ１９００を、処理装置としてそれぞれ機能させる。

これらのプログラムに記述された情報処理は、コンピュータ１９００に読込まれることにより、ソフトウェアと上述した各種のハードウェア資源とが協働した具体的手段である取得部２１０および算出部２２０として機能する。そして、これらの具体的手段によって、本実施形態におけるコンピュータ１９００の使用目的に応じた情報の演算又は加工を実現することにより、使用目的に応じた特有の処理装置２００が構築される。

一例として、コンピュータ１９００と外部の装置等との間で通信を行う場合には、ＣＰＵ２０００は、ＲＡＭ２０２０上にロードされた通信プログラムを実行し、通信プログラムに記述された処理内容に基づいて、通信インターフェイス２０３０に対して通信処理を指示する。通信インターフェイス２０３０は、ＣＰＵ２０００の制御を受けて、ＲＡＭ２０２０、ハードディスクドライブ２０４０、フレキシブルディスク２０９０、又はＣＤ−ＲＯＭ２０９５等の記憶装置上に設けた送信バッファ領域等に記憶された送信データを読み出してネットワークへと送信し、もしくは、ネットワークから受信した受信データを記憶装置上に設けた受信バッファ領域等へと書き込む。このように、通信インターフェイス２０３０は、ＤＭＡ（ダイレクト・メモリ・アクセス）方式により記憶装置との間で送受信データを転送してもよく、これに代えて、ＣＰＵ２０００が転送元の記憶装置又は通信インターフェイス２０３０からデータを読み出し、転送先の通信インターフェイス２０３０又は記憶装置へとデータを書き込むことにより送受信データを転送してもよい。

また、ＣＰＵ２０００は、ハードディスクドライブ２０４０、ＣＤ−ＲＯＭドライブ２０６０（ＣＤ−ＲＯＭ２０９５）、フレキシブルディスク・ドライブ２０５０（フレキシブルディスク２０９０）等の外部記憶装置に格納されたファイルまたはデータベース等の中から、全部または必要な部分をＤＭＡ転送等によりＲＡＭ２０２０へと読み込ませ、ＲＡＭ２０２０上のデータに対して各種の処理を行う。そして、ＣＰＵ２０００は、処理を終えたデータを、ＤＭＡ転送等により外部記憶装置へと書き戻す。このような処理において、ＲＡＭ２０２０は、外部記憶装置の内容を一時的に保持するものとみなせるから、本実施形態においてはＲＡＭ２０２０および外部記憶装置等をメモリ、記憶部、または記憶装置等と総称する。本実施形態における各種のプログラム、データ、テーブル、データベース等の各種の情報は、このような記憶装置上に格納されて、情報処理の対象となる。なお、ＣＰＵ２０００は、ＲＡＭ２０２０の一部をキャッシュメモリに保持し、キャッシュメモリ上で読み書きを行うこともできる。このような形態においても、キャッシュメモリはＲＡＭ２０２０の機能の一部を担うから、本実施形態においては、区別して示す場合を除き、キャッシュメモリもＲＡＭ２０２０、メモリ、及び／又は記憶装置に含まれるものとする。

また、ＣＰＵ２０００は、ＲＡＭ２０２０から読み出したデータに対して、プログラムの命令列により指定された、本実施形態中に記載した各種の演算、情報の加工、条件判断、情報の検索・置換等を含む各種の処理を行い、ＲＡＭ２０２０へと書き戻す。例えば、ＣＰＵ２０００は、条件判断を行う場合においては、本実施形態において示した各種の変数が、他の変数または定数と比較して、大きい、小さい、以上、以下、等しい等の条件を満たすかどうかを判断し、条件が成立した場合（又は不成立であった場合）に、異なる命令列へと分岐し、またはサブルーチンを呼び出す。

また、ＣＰＵ２０００は、記憶装置内のファイルまたはデータベース等に格納された情報を検索することができる。例えば、第１属性の属性値に対し第２属性の属性値がそれぞれ対応付けられた複数のエントリが記憶装置に格納されている場合において、ＣＰＵ２０００は、記憶装置に格納されている複数のエントリの中から第１属性の属性値が指定された条件と一致するエントリを検索し、そのエントリに格納されている第２属性の属性値を読み出すことにより、所定の条件を満たす第１属性に対応付けられた第２属性の属性値を得ることができる。

また、特許請求の範囲、明細書、および図面中において示した装置、システム、プログラム、および方法における動作、手順、ステップ、および段階等の各処理の実行順序は、特段「より前に」、「先立って」等と明示しておらず、また、前の処理の出力を後の処理で用いるのでない限り、任意の順序で実現しうることに留意すべきである。特許請求の範囲、明細書、および図面中の動作フローに関して、便宜上「まず、」、「次に、」等を用いて説明したとしても、この順で実施することが必須であることを意味するものではない。

以上に示したプログラム又はモジュールは、外部の記録媒体に格納されてもよい。記録媒体としては、フレキシブルディスク２０９０、ＣＤ−ＲＯＭ２０９５の他に、ＤＶＤ又はＣＤ等の光学記録媒体、ＭＯ等の光磁気記録媒体、テープ媒体、ＩＣカード等の半導体メモリ等を用いることができる。また、専用通信ネットワーク又はインターネットに接続されたサーバシステムに設けたハードディスク又はＲＡＭ等の記憶装置を記録媒体として使用し、ネットワークを介してプログラムをコンピュータ１９００に提供してもよい。

以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。

特許請求の範囲、明細書、および図面中において示した装置、システム、プログラム、および方法における動作、手順、ステップ、および段階等の各処理の実行順序は、特段「より前に」、「先立って」等と明示しておらず、また、前の処理の出力を後の処理で用いるのでない限り、任意の順序で実現しうることに留意すべきである。特許請求の範囲、明細書、および図面中の動作フローに関して、便宜上「まず、」、「次に、」等を用いて説明したとしても、この順で実施することが必須であることを意味するものではない。

１０・・・供給部、１１・・・被検査液、１２・・・第一の抗原、１３・・・第二の抗原、２０・・・結合部、２１・・・検出受容体、２２・・・標識物質、３０・・・捕捉部、３１・・・捕捉受容体、４０・・・コントロール部、４１・・・コントロール受容体、１００・・・検出装置、２００・・・処理装置、２１０・・・取得部、２１１・・・光源、２１２・・・カメラ、２２０・・・算出部、３００・・・検出システム、１９００・・・コンピュータ、２０００・・・ＣＰＵ、２０１０・・・ＲＯＭ、２０２０・・・ＲＡＭ、２０３０・・・通信インターフェイス、２０４０・・・ハードディスクドライブ、２０５０・・・フレキシブルディスク・ドライブ、２０６０・・・ＣＤ−ＲＯＭドライブ、２０７０・・・入出力チップ、２０７５・・・グラフィック・コントローラ、２０８０・・・表示装置、２０８２・・・ホスト・コントローラ、２０８４・・・入出力コントローラ、２０９０・・・フレキシブルディスク、２０９５・・・ＣＤ−ＲＯＭ

Claims (23)

1. イムノクロマト法によって被検査液中から第一の抗原と第二の抗原のそれぞれの濃度を推定する濃度推定方法であって、
   少なくとも１種類以上の標識物質が結合された、前記第一の抗原と前記第二の抗原との結合比率が異なる複数種の検出受容体を被検査液中に分散させる第１段階と、
   前記検出受容体と前記第一の抗原と前記第二の抗原とを結合させる第２段階と、
   前記第一の抗原と前記第二の抗原との結合比率が異なる少なくとも１種類以上の捕捉受容体と前記第一の抗原と前記第二の抗原とを結合させる第３段階と、
   前記被検査液において、前記標識物質からの複数の信号を取得する第４段階と、
   前記取得した複数の信号と前記結合比率に基づいて、前記第一の抗原と前記第二の抗原の濃度を算出する第５段階と
   を備え、
   前記第一の抗原は、前記被検査液に含まれる抗原の内、前記複数種の検出受容体のそれぞれの検出受容体との結合比率が最大の抗原である
   濃度推定方法。
2. 前記標識物質は、異なる吸光若しくは発光スペクトル特性を持つ少なくとも２種類以上の標識物質であり、それぞれ異なる前記検出受容体に対して結合される
   請求項１に記載の濃度推定方法。
3. 前記捕捉受容体は、少なくとも二つ以上の捕捉受容体であり、
   前記第３段階は、
   前記少なくとも二つ以上の捕捉受容体をそれぞれ異なる混合比でそれぞれ異なる位置に配置して前記第一の抗原及び前記第二の抗原と結合する段階である
   請求項１または２に記載の濃度推定方法。
4. 前記第３段階を複数備え、
   それぞれの段階は、前記被検査液の展開方向において、それぞれ上流下流の関係に位置する場所で実行する
   請求項１から３のいずれか一項に記載の濃度推定方法。
5. 前記複数種の検出受容体は、前記第二の抗原との結合比率よりも大きい結合比率で、前記第一の抗原と結合する
   請求項１から４のいずれか一項に記載の濃度推定方法。
6. イムノクロマト法によって第一の抗原と第二の抗原とを含む被検査液から前記第一の抗原を検出する検出装置であって、
   前記第二の抗原との結合比率よりも大きい結合比率で前記第一の抗原と結合する複数種の検出受容体と、
   前記複数種の検出受容体と結合した抗原を捕捉する第１捕捉受容体と
   を備え、
   前記第一の抗原は、前記被検査液に含まれる抗原の内、前記複数種の検出受容体のそれぞれの検出受容体との結合比率が最大の抗原である
   検出装置。
7. 前記複数種の検出受容体は、種類ごとに異なる標識物質に結合されている
   請求項６に記載の検出装置。
8. 前記複数種の検出受容体は、第１検出受容体および第２検出受容体を含み、
   前記第１検出受容体に結合され、予め定められた吸光スペクトル又は発光スペクトルを有する第１標識物質と、
   前記第２検出受容体に結合され、前記第１標識物質と異なる吸光スペクトル又は発光スペクトルを有する第２標識物質と
   を更に備える
   請求項６又は７に記載の検出装置。
9. 前記複数種の検出受容体が設けられ、前記複数種の検出受容体と、前記第一の抗原および前記第二の抗原の各々とを結合させるための第１結合部と、
   前記被検査液が供給され、前記第１結合部に前記被検査液を供給する供給部と、
   前記第１捕捉受容体が設けられた第１捕捉部と
   を備え、
   前記第１結合部は、前記被検査液の供給方向において、前記供給部と前記第１捕捉部との間に配置される
   請求項８に記載の検出装置。
10. 前記複数種の検出受容体と結合した抗原を捕捉する第２捕捉受容体が設けられた第２捕捉部を更に備え、
    前記第１捕捉部は、前記被検査液の供給方向において、前記第１結合部と前記第２捕捉部との間に配置される
    請求項９に記載の検出装置。
11. 前記第２捕捉部は、前記第１捕捉受容体と同一の受容体からなる前記第２捕捉受容体を有する
    請求項１０に記載の検出装置。
12. 前記第２捕捉部は、前記第１捕捉部における前記第１捕捉受容体の密度よりも高い密度で前記第２捕捉受容体が設けられる
    請求項１０又は１１に記載の検出装置。
13. 前記複数種の検出受容体を捕捉するコントロール部を更に備え、
    前記第１捕捉部は、前記第１結合部と前記コントロール部との間に配置される
    請求項９から１２のいずれか一項に記載の検出装置。
14. 前記供給部から前記第１結合部に前記被検査液が供給される方向と異なる方向に、前記供給部から前記被検査液が供給されるように配置され、予め定められた第一の抗原および第二の抗原と結合する第３検出受容体を有する第２結合部と、
    前記第２結合部を挟んで、前記供給部と反対側に配置され、前記第３検出受容体と結合した前記第一の抗原および前記第二の抗原と結合される第３捕捉受容体が設けられた第３捕捉部と
    を更に備える
    請求項９から１３のいずれか一項に記載の検出装置。
15. イムノクロマト法によって第一の抗原と第二の抗原とを含む被検査液から前記第一の抗原を検出する検出装置であって、前記第二の抗原との結合比率と前記第一の抗原との結合比率とが異なる複数種の検出受容体を有する検出装置から、前記複数種の検出受容体と前記第一の抗原との結合量に応じた情報を取得する取得部と、
    前記取得部が取得した情報に基づいて、前記第一の抗原の濃度を算出する算出部と
    を備え、
    前記第一の抗原は、前記被検査液に含まれる抗原の内、前記複数種の検出受容体のそれぞれの検出受容体との結合比率が最大の抗原である
    処理装置。
16. 前記算出部は、前記複数種の検出受容体ごとの前記情報に基づいて、前記第一の抗原の濃度を算出する
    請求項１５に記載の処理装置。
17. 前記複数種の検出受容体は、種類ごとに異なる色の標識物質に結合され、
    前記算出部は、前記複数種の検出受容体ごとに結合された前記標識物質の色ごとの情報に基づいて、前記第一の抗原の濃度を算出する
    請求項１６に記載の処理装置。
18. 前記算出部は、前記複数種の検出受容体が捕捉された位置ごとの前記情報に基づいて、前記第一の抗原の濃度を算出する
    請求項１５から１７のいずれか一項に記載の処理装置。
19. 前記取得部は、前記複数種の検出受容体と前記第一の抗原との結合量に応じた吸光度を取得し、
    前記算出部は、前記取得部が取得した前記吸光度に応じた連立方程式を解くことにより、前記第一の抗原の濃度を算出する
    請求項１５から１８のいずれか一項に記載の処理装置。
20. 前記算出部は、前記情報の時間変化に基づいて、前記第一の抗原の濃度を算出する
    請求項１５から１９のいずれか一項に記載の処理装置。
21. 前記算出部は、前記複数種の検出受容体と前記第一の抗原との結合量に応じた吸光度に基づいて、前記第一の抗原の濃度の測定位置を決定する
    請求項１５から２０のいずれか一項に記載の処理装置。
22. コンピュータを請求項１５から２１のいずれか一項に記載の処理装置として機能させるためのプログラム。
23. 請求項６から１４のいずれか一項に記載の検出装置と、
    請求項１５から２１のいずれか一項に記載の処理装置と
    を備える検出システム。

Images