JP6716211B2 - Patient status display - Google Patents

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Description

本発明は、患者状態表示装置等に関する。 The present invention relates to a patient status display device and the like.

従来、複数バイタルのトレンド表示装置で異常生体情報と判断された情報については、トレンド表示形態を変更する表示手段を有しており、関連する情報の表示形態の変更をする発明が知られている(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, for information determined to be abnormal biometric information by a trend display device of multiple vitals, there is a display means for changing the trend display form, and an invention for changing the display form of related information is known. (For example, refer to Patent Document 1).

特許第4373915号公報Japanese Patent No. 4373915

上述した特許文献1では、グラフは表示されるものの、単にグラフが表示されているだけであり、例えば患者状態が異常状態であるのか、正常状態であるのかを把握するにはグラフをそれぞれ確認する必要があり、容易に把握することはできなかった。 In the above-mentioned Patent Document 1, although the graph is displayed, the graph is simply displayed. For example, in order to grasp whether the patient condition is the abnormal condition or the normal condition, each graph is checked. It was necessary and could not be easily grasped.

また、上述した特許文献1では、STレベルトレンドの表示の解決手段を抽象化した発明であり、例えば複数の生体情報の値の閾値が同じ単位系(Y軸)で表現されている。しかし、異なる単位系の生体情報表示を考えた場合、同一のトレンド表示の中に複数の閾値表示をするといったことは出来なかった。 Further, the above-mentioned Patent Document 1 is an invention that abstracts the solution means for displaying the ST level trend, and, for example, the thresholds of the values of a plurality of biometric information are expressed in the same unit system (Y axis). However, when considering biological information display in different unit systems, it is not possible to display a plurality of threshold values in the same trend display.

上述した課題に鑑み、本発明の目的は、複数の生体情報を表示した場合であっても、各生体情報を一括して表示した場合に、容易に患者状態の傾向を確認することが出来る患者状態表示装置等を提供することである。 In view of the above-described problems, an object of the present invention is to provide a patient who can easily confirm the tendency of the patient state when displaying a plurality of pieces of biometric information even if a plurality of pieces of biometric information are displayed. It is to provide a status display device and the like.

上述した課題に鑑み、本発明の患者状態表示装置は、
患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から、第1の生体情報値を受信する連続生体情報受信手段と、
患者の生体情報を測定する測定装置から、第2の生体情報値を受信する測定生体情報受信手段と、
前記第1の生体情報値に基づくグラフと、前記第2の生体情報値に基づくグラフとを、並べて表示する表示手段と、
を備えることを特徴とする。
In view of the above problems, the patient status display device of the present invention,
Continuous biometric information receiving means for receiving a first biometric information value from a state detection device that continuously detects biometric information of a patient;
A measurement biometric information receiving unit that receives a second biometric information value from a measurement device that measures the biometric information of the patient;
Display means for displaying the graph based on the first biometric information value and the graph based on the second biometric information value side by side;
It is characterized by including.

本発明の患者状態表示方法は、
患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から、第1の生体情報値を受信する連続生体情報受信ステップと、
患者の生体情報を測定する測定装置から、第2の生体情報値を受信する測定生体情報受信ステップと、
前記第1の生体情報値に基づくグラフと、前記第2の生体情報値に基づくグラフとを、並べて表示する表示ステップと、
を有することを特徴とする。
The patient status display method of the present invention is
A continuous biometric information receiving step of receiving a first biometric information value from a state detection device that continuously detects biometric information of a patient;
A measurement biometric information receiving step of receiving a second biometric information value from a measurement device that measures biometric information of a patient;
A display step of displaying the graph based on the first biometric information value and the graph based on the second biometric information value side by side;
It is characterized by having.

本発明のプログラムは、
コンピュータに、
患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から、第1の生体情報値を受信する連続生体情報受信機能と、
患者の生体情報を測定する測定装置から、第2の生体情報値を受信する測定生体情報受信機能と、
前記第1の生体情報値に基づくグラフと、前記第2の生体情報値に基づくグラフとを、並べて表示する表示機能と、
を実現させることを特徴とする。
The program of the present invention is
On the computer,
A continuous biometric information reception function of receiving a first biometric value from a state detection device that continuously detects biometric information of a patient;
A measurement biometric information reception function of receiving a second biometric information value from a measurement device that measures biometric information of a patient;
A display function for displaying the graph based on the first biometric information value and the graph based on the second biometric information value side by side;
It is characterized by realizing.

本発明によれば、患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から第1の生体情報値を受信し、患者の生体情報を測定する測定装置から、第2の生体情報値を受信する。そして、第1の生体情報値に基づくグラフと、第2の生体情報値に基づくグラフとを、並べて表示することが可能となる。よって、患者状態の遷移が、複数の生体情報に基づいて並べて表示されることになり、トレンドの把握を容易に行うことができるようになる。 According to the present invention, the first biometric information value is received from the state detection device that continuously detects the biometric information of the patient, and the second biometric information value is received from the measurement device that measures the biometric information of the patient. .. Then, the graph based on the first biometric information value and the graph based on the second biometric information value can be displayed side by side. Therefore, the transition of the patient state is displayed side by side based on a plurality of biometric information, and the trend can be easily grasped.

本実施形態におけるシステム全体を説明するための図である。It is a figure for explaining the whole system in this embodiment. 本実施形態における患者状態表示装置を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the patient state display apparatus in this embodiment. 本実施形態における表示端末及び接続装置を機能構成を説明するための図である。It is a figure for explaining a functional composition of a display terminal and a connecting device in this embodiment. 本実施形態における記憶部を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the memory|storage part in this embodiment. 本実施形態における連続生体情報について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the continuous biological information in this embodiment. 本実施形態における測定生体情報について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the measurement biological information in this embodiment. 本実施形態におけるアラーム閾値テーブルについて説明するための図である。It is a figure for demonstrating the alarm threshold value table in this embodiment. 本実施形態における電子カルテサーバについて機能構成を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a functional structure about the electronic medical record server in this embodiment. 本実施形態における電子カルテデータについて説明するための図である。It is a figure for demonstrating the electronic medical chart data in this embodiment. 本実施形態における全体の流れを画面遷移を中心に説明するための図である。It is a figure for demonstrating the whole flow in this embodiment centering on a screen transition. 本実施形態におけるメイン処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for explaining the operation flow of the main processing in this embodiment. 本実施形態におけるアラーム処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation|movement flow of the alarm process in this embodiment. 本実施形態における患者状態表示処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation|movement flow of the patient state display process in this embodiment. 本実施形態における患者状態識別表示処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation|movement flow of the patient state identification display process in this embodiment. 本実施形態における患者状態識別表示について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the patient state identification display in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における生体情報表示処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for explaining an operation flow of living body information display processing in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における生体グラフ表示処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation|movement flow of the biograph display process in this embodiment. 本実施形態におけるグラフ描画処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation|movement flow of the graph drawing process in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における電子カルテ登録処理の動作フローを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the operation flow of the electronic medical record registration process in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment. 本実施形態における動作例として画面例を説明するための図である。It is a figure for explaining an example of a screen as an example of operation in this embodiment.

以下、図面を参照して本発明を実施するための最良の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明の患者状態表示装置を適用した一例であり、発明の内容が、本実施形態に限定されるものではないのは勿論である。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiment is an example in which the patient status display device of the present invention is applied, and it goes without saying that the content of the invention is not limited to this embodiment.

[1.システム全体]
まず、本実施形態におけるシステム全体について説明する。図1は、患者状態表示装置を組み込んだ患者状態表示システム1の全体を説明するための図である。
[1. Entire system]
First, the entire system in this embodiment will be described. FIG. 1 is a diagram for explaining an entire patient status display system 1 incorporating a patient status display device.

まず、患者Pが、ベッド3に載置されるマットレス5の上に横臥している。そして、ベッドには状態検出装置20が設けられている。 First, the patient P is lying on the mattress 5 placed on the bed 3. The bed is provided with a state detection device 20.

状態検出装置20は、連続的に患者の生体情報を取得可能な装置であり、例えば患者の体重、体動、血圧、血糖値といった値を取得している。状態検出装置20の一例としては、例えば図1に示すように、ベッド3と、マットレス5の間に設けられても良いし、センサを患者に設けることにより、状態を検出しても良い。また、ベッド装置に直接設ける(例えば、アクチュエータに係る荷重を利用する)構成としてもよい。そして、状態検出装置20は、患者状態表示装置10と接続されている。 The state detection device 20 is a device that can continuously obtain the patient's biological information, and obtains values such as the patient's weight, body movement, blood pressure, and blood glucose level. As an example of the state detection device 20, for example, as shown in FIG. 1, the state detection device 20 may be provided between the bed 3 and the mattress 5, or the state may be detected by providing a sensor on the patient. Alternatively, the bed device may be directly provided (for example, a load related to the actuator is used). The state detection device 20 is connected to the patient state display device 10.

患者状態表示装置10は、状態検出装置20と接続されたり、測定装置60と接続されたり、ネットワークを介して他のサーバ装置等に接続されたりしている。また、認証カード65を患者状態表示装置10にかざすことにより、認証処理(ログイン処理)を実現することが可能となる。 The patient status display device 10 is connected to the status detection device 20, connected to the measurement device 60, or connected to another server device or the like via a network. Further, by holding the authentication card 65 over the patient status display device 10, it becomes possible to realize the authentication process (login process).

ログインは、例えばスタッフ(看護師、医師、介護スタッフ)等の権限を有する者により行われる。ログインすることで、生体情報値や、アラームの内容を確認したり、電子カルテに登録したりすることができる。また、ログイン者毎に権限を設定し、操作ができる範囲を変えることができてもよい。 Login is performed by a person having authority such as staff (nurse, doctor, care staff). By logging in, it is possible to check the biometric information value, the content of the alarm, and register in the electronic medical chart. Further, the authority may be set for each logged-in user, and the operable range may be changed.

ネットワークには、例えば、サーバ30と、電子カルテサーバ40と、端末装置50と、携帯端末装置55とが接続されている。 For example, the server 30, the electronic medical record server 40, the terminal device 50, and the mobile terminal device 55 are connected to the network.

サーバ30は、各種サービスを提供するサーバであり、病院内や施設内のLANに接続されていてもよいし、インターネットを介して外部に設けられていてもよい。 The server 30 is a server that provides various services, and may be connected to a LAN in a hospital or a facility, or may be provided outside via the Internet.

電子カルテサーバ40は、患者に関する電子カルテの情報を記憶しているサーバである。通常は、病院内や施設内のネットワークに接続されているが、例えば外部のクラウドサーバを利用しても良い。 The electronic medical chart server 40 is a server that stores electronic medical chart information regarding a patient. Normally, it is connected to a network in a hospital or facility, but an external cloud server may be used, for example.

端末装置50は、ナースステーションや管理室において接続するための端末装置であり、離れていても患者状態表示装置10の状態を把握することが可能となる。また、携帯端末装置55は、例えばLANに無線で接続可能となっており、看護師や介助スタッフ等が患者状態表示装置10の情報を容易に確認することが出来るようになっている。 The terminal device 50 is a terminal device for connection in a nurse station or a management room, and can grasp the state of the patient state display device 10 even if the terminal device 50 is remote. Further, the mobile terminal device 55 can be wirelessly connected to, for example, a LAN, so that a nurse, a support staff, or the like can easily confirm the information of the patient status display device 10.

患者状態表示装置10について、図2を用いて詳しく説明する。患者状態表示装置10は、表示端末1000と、接続装置2000とを含めて構成されている。表示端末1000は、例えばタブレット型の表示端末であり、各種情報を表示したり、各種操作の入力を受け付けたりする。表示端末1000としては、患者状態表示装置10を構成する専用の端末であってもよいし、汎用のタブレット端末に、アプリケーション(プログラム)をインストールして実現する事としてもよい。 The patient status display device 10 will be described in detail with reference to FIG. The patient status display device 10 includes a display terminal 1000 and a connection device 2000. The display terminal 1000 is, for example, a tablet-type display terminal, displays various information, and receives inputs of various operations. The display terminal 1000 may be a dedicated terminal configuring the patient status display device 10 or may be realized by installing an application (program) on a general-purpose tablet terminal.

接続装置2000は、表示端末1000と各種装置とを接続するための装置である。すなわち、種々の装置のハブ的な役割を果たしている。例えば、図1で示したように、状態検出装置20と接続されることにより、連続的に患者の生体情報を取得可能であり、測定装置60(例えば、体温計)から生体情報を受信したり、患者の身につける装置(例えば腕時計型のウエアラブルの測定装置)から生体情報を受信したりすることも可能である。また、認証カード65が、例えば、通信部220に接続されることにより、認証処理(例えば、患者の認証や、スタッフの認証)も実現可能である。なお、認証方法としては、本実施形態においては近距離無線通信の一例としてNFCを利用しているが、例えば、バーコードや、赤外線、ICタグといった他の方法を利用して認証することとしてもよい。 The connection device 2000 is a device for connecting the display terminal 1000 and various devices. That is, it serves as a hub for various devices. For example, as shown in FIG. 1, by being connected to the state detecting device 20, it is possible to continuously obtain the biological information of the patient, receive the biological information from the measuring device 60 (for example, a thermometer), It is also possible to receive biometric information from a device worn by the patient (for example, a wristwatch-type wearable measuring device). Further, by connecting the authentication card 65 to the communication unit 220, for example, authentication processing (for example, patient authentication or staff authentication) can be realized. As the authentication method, NFC is used as an example of short-distance wireless communication in the present embodiment, but it is also possible to use other methods such as bar code, infrared rays, and IC tags for authentication. Good.

また、報知部260が設けられており、例えばエラーが発生した場合に報知することが可能である。更に、LAN(LANは有線LANであっても無線LANであっても良い)を介したサーバ装置等とも接続可能である。この報知部260は、普段は見えない状態であり、報知するときだけ点灯する(表示される)構成であっても良い。また、表示ではなく、例えば、アラーム音や警告音、音声といった音で報知したり、光で報知するといった構成であっても良い。 Further, the notification unit 260 is provided, and it is possible to notify when an error occurs, for example. Further, it can be connected to a server device or the like via a LAN (LAN may be a wired LAN or a wireless LAN). The notification unit 260 is normally invisible, and may be configured to be lit (displayed) only when the notification is made. Further, instead of the display, for example, a sound such as an alarm sound, a warning sound, or a voice may be used, or a notification may be given by light.

なお、本実施形態では、表示端末1000は、接続装置2000の上に置いて使用されることとして説明しているが、表示端末1000と、接続装置2000は分離して使用してもよい。例えば、表示端末1000を持ち出して別の場所で利用したり、接続装置2000をベッド装置に内蔵し、表示端末1000を別に使用したりしてもよい。 In the present embodiment, the display terminal 1000 is described as being placed on the connection device 2000 and used, but the display terminal 1000 and the connection device 2000 may be used separately. For example, the display terminal 1000 may be taken out and used in another place, or the connection device 2000 may be built in the bed apparatus and the display terminal 1000 may be used separately.

[2.機能構成]
つづいて、本実施形態における機能構成について、図を用いて説明する。図3は、患者状態表示装置10のうち、表示端末1000と、接続装置2000との機能構成を説明するための図である。
[2. Functional configuration]
Next, the functional configuration of this embodiment will be described with reference to the drawings. FIG. 3 is a diagram for explaining the functional configurations of the display terminal 1000 and the connection device 2000 of the patient status display device 10.

[2.1 表示端末]
まず、表示端末1000の機能構成について説明する。表示端末1000には、制御部100と、記憶部110と、装置通信部150と、操作部160と、表示部170と、LAN通信部180とを有して構成されている。
[2.1 Display terminal]
First, the functional configuration of the display terminal 1000 will be described. The display terminal 1000 includes a control unit 100, a storage unit 110, a device communication unit 150, an operation unit 160, a display unit 170, and a LAN communication unit 180.

制御部100は、表示端末1000の全体を制御するための機能部である。制御部100は、記憶部110に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。 The control unit 100 is a functional unit for controlling the entire display terminal 1000. The control unit 100 realizes various functions by reading and executing various programs stored in the storage unit 110, and is configured by, for example, a CPU (Central Process Unit) or the like.

記憶部110は、表示端末1000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部110は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。 The storage unit 110 is a functional unit in which various programs necessary for the operation of the display terminal 1000 and various data are stored. The storage unit 110 is composed of, for example, a semiconductor memory, an HDD (Hard Disk Drive), or the like.

また、記憶部110には、図4に示すように、生体情報112と、個別電子カルテデータ120と、アラーム閾値テーブル122とが記憶されており、プログラムとして、メインプログラム132と、アラームプログラム134と、患者状態表示プログラム136と、生体情報表示プログラム138と、電子カルテ登録プログラム140と、生体グラフ表示プログラム142とが記憶されている。 Further, as shown in FIG. 4, the storage unit 110 stores biometric information 112, individual electronic medical chart data 120, and an alarm threshold table 122, and as a program, a main program 132, an alarm program 134, and an alarm program 134. A patient status display program 136, a biometric information display program 138, an electronic medical chart registration program 140, and a biograph display program 142 are stored.

生体情報112は、状態検出装置20から連続的に検出される生体情報である連続生体情報114と、任意のタイミングで測定装置60から受信された測定生体情報116とが記憶されている。なお、連続生体情報や、測定生体情報は、必要に応じて手入力をすることも可能である。 The biometric information 112 stores continuous biometric information 114, which is biometric information continuously detected by the state detection device 20, and measured biometric information 116 received from the measurement device 60 at an arbitrary timing. The continuous biometric information and the measured biometric information can be manually input as necessary.

また、連続生体情報は、検出した分について蓄積情報として蓄積生体情報118にも記憶される。例えば、10秒毎に生体情報値として検出されている場合は、当該生体情報値は蓄積生体情報118にも記憶される。なお、蓄積生体情報118は、所定期間分記憶されても良い。また、時間帯によって記憶される(例えば、就寝時だけ記憶される)という設定にしても良い。 The continuous biometric information is also stored in the accumulated biometric information 118 as the accumulated information regarding the detected amount. For example, when the biometric information value is detected every 10 seconds, the biometric information value is also stored in the accumulated biometric information 118. The accumulated biometric information 118 may be stored for a predetermined period. Further, it may be set to be stored according to a time zone (for example, stored only at bedtime).

ここで、連続生体情報114のデータ構造の一例を図5に示す。本実施形態の連続生体情報114は、状態検出装置20から検出される生体情報の値や、他の患者から状態が検出可能な生体情報の値が記憶されている。 Here, an example of the data structure of the continuous biometric information 114 is shown in FIG. The continuous biometric information 114 of this embodiment stores biometric information values detected by the state detection device 20 and biometric information values whose states can be detected by other patients.

すなわち、連続的に検出可能な値に基づいて記憶されている。例えば、測定日時(例えば、「2015/05/16 20:00」)と、生体情報の種類に対応する値として、脈拍数(例えば、「126」)と、体温(例えば、「37.2」)と、呼吸数(例えば、「15」)と、SpO2(例えば、「99」)とが記憶されている。すなわち、連続生体情報114は、予め決められた測定値をいつでも取得可能である。連続生体情報114を取得する方法としては、状態検出装置20から取得してもよいし、ベッド3に設けた検出装置から取得してもよい。また、患者の体に各種センサを設けて取得してもよい。 That is, it is stored based on the continuously detectable value. For example, the measurement date and time (for example, “2015/05/16 20:00”), the pulse rate (for example, “126”), and the body temperature (for example, “37.2”) as values corresponding to the types of biological information. ), the respiratory rate (for example, “15”), and SpO2 (for example, “99”) are stored. That is, the continuous biometric information 114 can obtain a predetermined measurement value at any time. As a method of acquiring the continuous biological information 114, the continuous biological information 114 may be acquired from the state detecting device 20 or may be acquired from the detecting device provided in the bed 3. Further, various sensors may be provided on the patient's body to obtain the information.

そして、各種取得された生体情報をまとめて連続生体情報として管理可能となっている。これらの生体情報の値は、必要に応じて検出される項目は異なる(例えば、体動検出センサのみを使った場合は、体動状態、睡眠状態、患者姿勢(離床・在床・おきあがり)、脈拍数、呼吸数が連続生体情報として検出される)。 Then, various kinds of acquired biometric information can be collectively managed as continuous biometric information. The values of these pieces of biometric information differ in the items that are detected as necessary (for example, when only a body movement detection sensor is used, the body movement state, sleep state, patient posture (out of bed, presence of bed, standing up), Pulse rate and respiratory rate are detected as continuous biological information).

測定生体情報116は、体温計や血圧計、体脂肪計といった外部の測定装置から受信される生体情報が記憶される。例えば、図6に示すように、本実施形態の測定生体情報116として、受信日時(例えば、「2015/05/16 20:00」)と、生体情報の種類(例えば、「体温」)毎に、その値(例えば、「37.2」)とが記憶されている。また、例えば、最高血圧(例えば、「159」)と、最低血圧(例えば、「98」)とが記憶されている。 The measured biometric information 116 stores biometric information received from an external measurement device such as a thermometer, a blood pressure monitor, and a body fat meter. For example, as shown in FIG. 6, as the measured biometric information 116 of the present embodiment, the reception date and time (for example, “2015/05/16 20:00”) and the type of biometric information (for example, “body temperature”) are set. , Its value (for example, “37.2”) are stored. Further, for example, the maximum blood pressure (for example, “159”) and the minimum blood pressure (for example, “98”) are stored.

また、検出された連続生体情報114や、測定生体情報116は、所定期間記憶されていてもよい。記憶される期間としては、例えば、1日分や3日分のデータが記憶される。また、連続生体情報114や測定生体情報116は、サーバ30に記憶されることとしても良い。 The detected continuous biometric information 114 and the measured biometric information 116 may be stored for a predetermined period. As the storage period, for example, data for one day or three days is stored. The continuous biometric information 114 and the measured biometric information 116 may be stored in the server 30.

個別電子カルテデータ120は、患者個人の電子カルテデータが記憶されている。この患者個人の電子カルテデータを集めたものが、電子カルテサーバ40に記憶されている。なお、個別電子カルテデータ120のデータ構造は、電子カルテサーバ40に記憶されているものと同一のものであるため、詳細は後述する。すなわち、患者情報の他に、登録された時点の連続生体情報、測定生体情報等が登録されている。 The individual electronic medical chart data 120 stores the electronic medical chart data of each patient. The electronic medical chart server 40 stores a collection of electronic medical chart data of each patient. Since the data structure of the individual electronic medical record data 120 is the same as that stored in the electronic medical record server 40, details will be described later. That is, in addition to patient information, continuous biometric information at the time of registration, measured biometric information, and the like are registered.

なお、本実施形態では、記憶部110に記憶されていることとして説明するが、直接電子カルテサーバ40のデータを利用しても良い。この場合は、記憶部110に個別電子カルテデータ120は記憶しなくて良い。 It should be noted that in the present embodiment, it is described that the data is stored in the storage unit 110, but the data of the electronic medical record server 40 may be directly used. In this case, the storage unit 110 does not need to store the individual electronic medical chart data 120.

アラーム閾値テーブル122は、各種生体情報の値に対してアラーム閾値を記憶している。測定された(受信された)生体情報の値が、アラーム閾値を超えた場合に、報知を実行したり、エラー処理を行ったりする。このアラーム閾値は予め設定されてあってもよいし、任意に設定しても良い。 The alarm threshold value table 122 stores alarm threshold values for various biometric information values. When the value of the measured (received) biometric information exceeds the alarm threshold, notification is performed or error processing is performed. This alarm threshold may be set in advance or may be set arbitrarily.

図7にアラーム閾値テーブル122の一例を示す。図7に示すように、生体情報毎に上限値と下限値とのアラーム閾値が記憶されている。また、アラーム閾値は、アラームの種類によって複数記憶することができる。また、本実施形態では、アラーム閾値により注意レベルと、警告レベルとで2段階記憶している。 FIG. 7 shows an example of the alarm threshold table 122. As shown in FIG. 7, the alarm thresholds of the upper limit value and the lower limit value are stored for each biometric information. Further, a plurality of alarm thresholds can be stored depending on the type of alarm. Further, in the present embodiment, two levels of the alarm level and the warning level are stored according to the alarm threshold.

例えば、生体情報の一つである「脈拍」については、生体情報値として脈拍数の閾値(注意レベル、警告レベルとなる範囲の閾値)が記憶されている。そして、上限閾値として、注意レベルは「110」、警告レベルは「130」と記憶されている。また、下限閾値として、注意レベルは「60」、警告レベルは「30」と記憶されている。 For example, for “pulse”, which is one of the biometric information, a pulse rate threshold value (a threshold value in the range of the caution level and the warning level) is stored as the biometric information value. Then, as the upper limit threshold, the caution level is stored as “110” and the warning level is stored as “130”. Further, as the lower limit threshold, the caution level is stored as “60” and the warning level is stored as “30”.

例えば、脈拍数が130以上又は30以下の場合は警告レベルの範囲に含まれていると判断することができる。また、脈拍数が「110以上130未満」又は「30より大きく60以下」の場合は注意レベルの範囲に含まれていると判断することができる。なお、当該閾値を超えた場合(例えば、警告レベルの範囲の脈拍数が130より大きい場合又は30未満の場合)であっても良い。 For example, when the pulse rate is 130 or more or 30 or less, it can be determined that the pulse rate is included in the warning level range. Further, when the pulse rate is “110 or more and less than 130” or “greater than 30 and 60 or less”, it can be determined that the pulse rate is included in the range of the caution level. Note that the threshold may be exceeded (for example, the pulse rate in the warning level range is greater than 130 or less than 30).

なお、本実施形態では、説明の都合上注意レベルと警告レベルと2段階で説明しているが、それ以上の範囲を設定してもよいことは勿論である。 In the present embodiment, the caution level and the warning level are described in two stages for convenience of description, but it goes without saying that a range higher than that may be set.

患者状態識別情報124は、患者の状態について記憶するための情報である。患者状態識別情報を利用して、後述する患者状態識別表示が行われることとなる。本実施形態では、ログアウトから現在までの区間の患者の生体情報に基づいて判断される患者状態識別情報(区間患者状態識別情報)と、現在の患者の生体情報に基づいて判断される患者状態識別情報(現在患者状態識別情報、第1患者状態識別情報)とが記憶される。 The patient status identification information 124 is information for storing the patient status. Using the patient status identification information, the patient status identification display described later will be performed. In the present embodiment, the patient state identification information (section patient state identification information) determined based on the biometric information of the patient in the section from logout to the present, and the patient state identification determined based on the biometric information of the current patient. Information (current patient state identification information, first patient state identification information) is stored.

ここで、患者状態識別情報には、「正常」「注意」「警告」の状態が記憶される。正常とは、患者の生体情報値が、アラーム閾値範囲内(注意レベルでも警告レベルでもない範囲)に入っている場合である。また、「注意」は、患者の生体情報値のうち、注意レベルの閾値範囲内に入っている生体情報値がある場合である。同様に、「警告」は、患者の生体情報値のうち、警告レベルの閾値範囲内に入っている生体情報値がある場合である。 Here, the "normal", "caution", and "warning" states are stored in the patient state identification information. Normal means that the patient's biometric information value is within the alarm threshold range (a range that is neither a caution level nor a warning level). In addition, “attention” is the case where there is a biometric information value within the threshold range of the caution level among the biometric information values of the patient. Similarly, “warning” is a case where, of the biometric information values of the patient, there is a biometric information value within the threshold level of the warning level.

また、区間患者状態識別情報は、本実施形態では前回のログアウトから現在までの時の生体情報値に基づいて判断されるが、例えば、前々回のログアウトから前回のログイン時の間の生体情報値に基づいて別の区間患者状態識別情報を更に記憶してもよい。 Further, the section patient state identification information is determined in the present embodiment based on the biometric information value at the time from the previous logout to the present time, for example, based on the biometric information value from the logout of the previous two times to the previous login. Another section patient state identification information may be further stored.

なお、本実施形態においては、生体情報値のうち、一つでも該当すれば患者状態識別情報は変化することとするが、複数の生体情報値が注意レベルや警告レベルとなったときに患者状態識別情報を更新するとしても良い。また、患者状態識別情報は1つではなく、生体情報毎や、所定のグループ毎に記憶させることとしても良い。例えば、所定のグループとしては、連続生体情報、測定生体情報とを分けて、それぞれの患者の状態に基づいた患者状態識別情報を判定し、記憶してもよい。 In addition, in the present embodiment, the patient state identification information is changed if at least one of the biometric information values is applicable.However, when the plurality of biometric information values become the caution level or the warning level, the patient state identification information changes. The identification information may be updated. Moreover, the patient state identification information is not limited to one, but may be stored for each biometric information or for each predetermined group. For example, the predetermined group may be divided into continuous biometric information and measured biometric information, and the patient state identification information based on the state of each patient may be determined and stored.

また、記憶部110に記憶されているプログラムは、制御部100が読み出して各種機能を実現することが出来る。具体的には、メインプログラム132を読み出して実行することによりメイン機能が、アラームプログラム134を読み出して実行することにより、アラーム機能が、患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより、患者状態表示機能が、生体情報表示プログラム138を読み出して実行することにより、生体情報表示機能が、電子カルテ登録プログラム140を読み出して実行することにより、電子カルテ登録機能が、生体グラフ表示プログラム142を読み出して実行することにより、生体グラフ表示機能がそれぞれ実現される。 Further, the program stored in the storage unit 110 can be read by the control unit 100 to realize various functions. Specifically, by reading and executing the main program 132, the main function reads and executes the alarm program 134, and by the alarm function, reading and executing the patient status display program 136, thereby displaying the patient status. The function reads and executes the biometric information display program 138, the biometric information display function reads and executes the electronic medical chart registration program 140, and the electronic medical record registration function reads and executes the biometric graph display program 142. By doing so, the biograph display function is realized.

なお、本実施形態においては、各種プログラムは記憶部110に記憶されることとしているが、例えばサーバ側で実行されてもよい。この場合、例えば、サーバに各種情報を送信し、サーバで実行されて出力された結果を受信すれば良い。このように、各プログラムは患者状態表示装置10で実行されても良いし、サーバ側で実行される、例えばASP(Application Service Provider)のような方式で提供されても良い。 Although various programs are stored in the storage unit 110 in the present embodiment, they may be executed on the server side, for example. In this case, for example, various kinds of information may be transmitted to the server, and the result executed and output by the server may be received. As described above, each program may be executed by the patient status display device 10, or may be executed by the server side and provided by a method such as ASP (Application Service Provider).

装置通信部150は、後述する装置通信部250と通信を行う為の機能部である。本実施形態では、例えばUSBで接続し、通信が行われることとして説明するが、例えば他の汎用的な接続方法であったり、無線(Bluetooth(登録商標)や、無線LAN等)で接続されたりしてもよい。また、専用の接続インタフェースを設けて、通信を行っても良い。 The device communication unit 150 is a functional unit for communicating with a device communication unit 250 described later. In the present embodiment, it is described that, for example, the connection is made by USB and the communication is performed. However, for example, another general-purpose connection method or wireless connection (Bluetooth (registered trademark), wireless LAN, etc.) is used. You may. Alternatively, a dedicated connection interface may be provided for communication.

操作部160は、利用者からの操作入力を受け付ける機能部であり、例えばタッチパネルにより実現されるソフトウェアキーであったり、キーボード、マウス等の入力装置であったりしてもよい。また、音声入力等を利用してもよい。 The operation unit 160 is a functional unit that receives an operation input from a user, and may be, for example, a software key realized by a touch panel or an input device such as a keyboard or a mouse. Alternatively, voice input or the like may be used.

表示部170は、利用者に対して各種情報を表示したり、報知処理を行ったりする機能部である。例えば、液晶ディスプレイ等により実現されている。また、操作部160と、表示部170とが一体に形成されたタッチパネルにより実現されてもよい。 The display unit 170 is a functional unit that displays various information to the user and performs notification processing. For example, it is realized by a liquid crystal display or the like. Further, the operation unit 160 and the display unit 170 may be realized by a touch panel integrally formed.

LAN通信部180は、LANに接続可能なインタフェース部である。Ethernet(登録商標)に接続するためのNIC等により構成される。なお、LAN通信部180は、接続装置2000に設けてもよい。この場合、送信されるデータは、一度装置通信部150(250)を介して接続装置2000に送られた後、ネットワークに送信される。なお、LANに接続するためには、有線で接続されても良いし、無線で接続されても良い。 The LAN communication unit 180 is an interface unit connectable to a LAN. It is configured by a NIC or the like for connecting to Ethernet (registered trademark). The LAN communication unit 180 may be provided in the connection device 2000. In this case, the data to be transmitted is once transmitted to the connection device 2000 via the device communication unit 150 (250) and then transmitted to the network. In addition, in order to connect to the LAN, it may be connected by wire or wirelessly.

[2.2 接続装置]
つづいて、接続装置2000の機能構成について説明する。接続装置2000は、制御部200と、記憶部210と、通信部220と、インタフェース部230と、装置通信部250と、報知部260とを有して構成されている。
[2.2 Connection device]
Subsequently, the functional configuration of the connection adapter 2000 will be described. The connection device 2000 includes a control unit 200, a storage unit 210, a communication unit 220, an interface unit 230, a device communication unit 250, and a notification unit 260.

制御部200は、接続装置2000の全体を制御するための機能部である。制御部200は、記憶部210に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。 The control unit 200 is a functional unit for controlling the entire connection device 2000. The control unit 200 realizes various functions by reading and executing various programs stored in the storage unit 210, and is configured by, for example, a CPU (Central Process Unit) or the like.

記憶部210は、接続装置2000の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部210は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。 The storage unit 210 is a functional unit that stores various programs and various data necessary for the operation of the connection adapter 2000. The storage unit 210 includes, for example, a semiconductor memory, an HDD (Hard Disk Drive), or the like.

通信部220は、他の装置や、認証カードと通信を行う為の機能部である。例えば、近距離無線通信として、NFC(Near Field Communication)通信を行うことが可能である。NFC通信の場合、認証カード65がかざされることにより、認証処理が実行される。また、測定装置60がNFC通信機能を有している場合には、測定装置60をかざすことにより、接続装置2000を介して生体情報を受信可能である。なお、測定装置60としては、例えばスマートフォンのような装置であっても良いし、時計のようなウエアラブル端末装置であっても良い。 The communication unit 220 is a functional unit for communicating with another device or an authentication card. For example, NFC (Near Field Communication) communication can be performed as near field communication. In the case of NFC communication, the authentication process is executed by holding the authentication card 65 over. When the measuring device 60 has the NFC communication function, the biological information can be received via the connecting device 2000 by holding the measuring device 60 over. The measurement device 60 may be a device such as a smartphone or a wearable terminal device such as a watch.

また、通信部220としては、例えば、Bluetooth(登録商標)、TransferJet(登録商標)、ZigBee(登録商標)、RFIDといった何れの方法を用いても良いことは勿論である。また、LAN(無線LAN、有線LAN)等を利用しても良い。 In addition, as the communication unit 220, it goes without saying that any method such as Bluetooth (registered trademark), TransferJet (registered trademark), ZigBee (registered trademark), or RFID may be used. Alternatively, a LAN (wireless LAN, wired LAN) or the like may be used.

インタフェース部230は、他の装置と通信を行う為の機能部である。例えば、状態検出装置20と接続するための機能部として設けられている。接続するインタフェースとしては、専用のインタフェースで実現されても良いし、USB、RS−232Cといった汎用のインタフェースで実現されても良い。 The interface unit 230 is a functional unit for communicating with other devices. For example, it is provided as a functional unit for connecting to the state detection device 20. As the interface to be connected, a dedicated interface may be used, or a general-purpose interface such as USB or RS-232C may be used.

装置通信部250は、上述した装置通信部150を介して表示端末1000と、接続装置2000とが通信を行うための機能部である。例えば、USB等を利用して接続されてもよいし、LANを介して接続されてもよい。なお、本実施形態は説明の都合上、各通信部の機能の構成について分けて説明しているが、一つで構成されていてもよい。すなわち、全ての通信をBluetoothで行った場合には、装置通信部250、通信部220、インタフェース部230は一つの機能部で構成される。 The device communication unit 250 is a functional unit for the display terminal 1000 and the connection device 2000 to communicate with each other via the device communication unit 150 described above. For example, they may be connected using USB or the like, or may be connected via a LAN. For the sake of convenience of description, the present embodiment separately describes the functional configuration of each communication unit, but may be configured by one. That is, when all the communication is performed by Bluetooth, the device communication unit 250, the communication unit 220, and the interface unit 230 are configured by one functional unit.

報知部260は、接続装置2000が報知処理を実行する場合に動作する機能部である。例えば、エラー表示を行いたければ、その旨を報知する。報知する手段としては、音、光、表示、振動等の何れかの方法が考えられる。 The notification unit 260 is a functional unit that operates when the connection device 2000 executes the notification process. For example, if an error display is desired, the fact is notified. As the means for notifying, any method of sound, light, display, vibration, etc. can be considered.

[2.3 電子カルテサーバ]
つづいて、電子カルテサーバ40の機能構成について図8を用いて説明する。電子カルテサーバ40は、制御部400と、通信部410と、記憶部450とを有して構成されている。
[2.3 Electronic medical record server]
Next, the functional configuration of the electronic medical record server 40 will be described with reference to FIG. The electronic medical record server 40 includes a control unit 400, a communication unit 410, and a storage unit 450.

制御部400は、電子カルテサーバ40の全体を制御するための機能部である。制御部400は、記憶部450に記憶されている各種プログラムを読み出して実行することにより各種機能を実現しており、例えばCPU(Central Process Unit)等により構成されている。 The control unit 400 is a functional unit for controlling the entire electronic medical record server 40. The control unit 400 realizes various functions by reading and executing various programs stored in the storage unit 450, and is configured by, for example, a CPU (Central Process Unit) or the like.

通信部410は、ネットワークに接続するためのインタフェース部である。例えば、Ethernetに接続可能なNICにより構成されている。通信部410を介して他の装置と通信を行うことができる。 The communication unit 410 is an interface unit for connecting to a network. For example, it is configured by a NIC that can be connected to Ethernet. It is possible to communicate with other devices via the communication unit 410.

記憶部450は、電子カルテサーバ40の動作に必要な各種プログラムや、各種データが記憶されている機能部である。記憶部450は、例えば、半導体メモリや、HDD(Hard Disk Drive)等により構成されている。 The storage unit 450 is a functional unit that stores various programs and various data necessary for the operation of the electronic medical record server 40. The storage unit 450 includes, for example, a semiconductor memory, an HDD (Hard Disk Drive), or the like.

また、記憶部450には、電子カルテデータ452が記憶されている。電子カルテデータの一例として図9に示す。電子カルテデータは、患者情報が記憶されており、例えば図9のR100に示すように、患者番号、氏名等の基本情報、主治医等の診療情報に併せて、患者の状態等を示した注意情報(R102)、ピクトグラム、測定された生体情報(生体情報値)(R104)が患者毎に記憶されている。 Further, the electronic chart data 452 is stored in the storage unit 450. FIG. 9 shows an example of electronic medical record data. Patient information is stored in the electronic medical record data. For example, as shown in R100 of FIG. 9, basic information such as a patient number and name, medical information such as the attending physician, and caution information indicating the patient's condition and the like. (R102), pictogram, and measured biological information (biological information value) (R104) are stored for each patient.

ここで、注意情報としては、患者の状態を医療従事者、介助者等と専門家に伝えるための注意喚起をするための情報である。例えば、注意喚起に関する情報(鼻かみ禁止等)や、リスクアセスメントとして、褥瘡アセスメントや、転倒リスクアセスメント等が記憶される。これらの情報は、フラグにより管理されてもよいし、文字、アイコン、絵等により管理されてもよい。 Here, the caution information is information for calling attention to inform the state of the patient to medical professionals, caregivers, and the like. For example, information relating to alerting (prohibition of nasal swelling, etc.), and as a risk assessment, a pressure ulcer assessment, a fall risk assessment, and the like are stored. These pieces of information may be managed by flags, characters, icons, pictures, and the like.

また、より解りやすくするために、ピクトグラム情報が記憶されても良い。ピクトグラムは、日常生活に関する情報を基本としている。当該ピクトグラムが表示されることで、たまたま通りがかった人でも患者への配慮ができることにより、安全・安心を提供するものである。このように、ピクトグラム情報としては、多くの人に対して患者の状態を提供する情報に対し、注意情報は、専門家に対して患者の状態の情報を伝えるものである。 Also, pictogram information may be stored for easier understanding. Pictograms are based on information about everyday life. By displaying the pictogram, even a person who happens to pass by can consider the patient, thereby providing safety and security. As described above, the pictogram information is information that provides the patient's condition to many people, while the caution information conveys the patient's condition information to an expert.

[3.画面(状態)遷移図]
つづいて、本実施形態におけるシステム全体の流れについて、図10の画面遷移図(状態遷移図)を用いて説明する。
[3. Screen (state) transition diagram]
Next, the flow of the entire system in this embodiment will be described using the screen transition diagram (state transition diagram) of FIG.

まず、システムを起動するとアラーム状態にあるか、すなわち、各生体情報値がアラーム閾値を超えている(又はアラーム閾値未満となっている)か否かが判定される。そして、必要に応じてアラーム画面(P100)が表示される。このアラーム画面は、問題が発生していることが確認出来るが、ログインするまでは、エラーの内容は表示されない。これにより、患者や家族に表示すべきではないエラー内容を表示させないでおくことができる。 First, it is determined whether the system is in an alarm state when the system is activated, that is, whether each biometric information value exceeds (or is less than) the alarm threshold. Then, an alarm screen (P100) is displayed if necessary. This alarm screen confirms that a problem has occurred, but the error details are not displayed until you log in. As a result, it is possible to keep the error content that should not be displayed to the patient or family from being displayed.

なお、アラーム画面は、電源投入時等のシステム起動時にも表示されるが、随時アラーム状態にあるか否かを判定していてもよい。そして、アラーム状態になった場合、割り込み処理として、アラーム画面に遷移するという構成としてもよい。 Although the alarm screen is displayed even when the system is started, such as when the power is turned on, it may be determined at any time whether or not the alarm state is set. Then, when an alarm state occurs, a transition to an alarm screen may be made as an interrupt process.

つづいて、メイン状態として、患者状態表示画面(P102)が表示される。この画面において、患者の基本情報としてネームプレート情報、ピクトグラム情報、注意情報、エラー状態等が表示される。これにより、看護師や医師等の医療従事者、介助者、介助をしている家族に対して必要な情報を表示することができる。 Subsequently, the patient status display screen (P102) is displayed as the main status. On this screen, name plate information, pictogram information, caution information, error status, etc. are displayed as the basic information of the patient. As a result, necessary information can be displayed to medical staff such as nurses and doctors, caregivers, and family members who are assisting.

患者状態表示画面(P102)は、患者や病院での家族を始め、見舞いに訪れた第三者も見られることから、詳細な情報を表示しない。必要であれば、認証処理を実行し、ログインを行うことにより、ログイン画面(P104)に切り替わる。ログイン画面からは各種画面に遷移することが可能となる。例えば、患者情報を表示可能な患者情報表示画面(P114)、生体情報値を表示させる生体情報表示画面(P106)、生体情報値の履歴を表示させることが可能な生体グラフ表示画面(P108)、当該生体情報値を電子カルテに登録する電子カルテ登録画面(P110)に切り替えることが可能である。 The patient status display screen (P102) does not display detailed information because the patient, the family at the hospital, and other third parties visiting the hospital can be seen. If necessary, the authentication process is executed and the user logs in to switch to the login screen (P104). It is possible to transit to various screens from the login screen. For example, a patient information display screen (P114) that can display patient information, a biometric information display screen (P106) that displays biometric information values, a biograph display screen (P108) that can display a history of biometric information values, It is possible to switch to the electronic medical record registration screen (P110) for registering the biometric information value in the electronic medical record.

また、更に、アラーム状態となる条件を設定するアラーム設定・履歴画面(P116)、次にやるべきこと(例えば投薬の指示等)について設定できるリマインダー画面(P112)に切り替えることができる。 Further, it is possible to switch to an alarm setting/history screen (P116) for setting a condition to be an alarm state and a reminder screen (P112) for setting what should be done next (for example, medication instruction).

このように、本実施形態によれば、患者に関する情報を一元的に表示することが可能となり、必要に応じて画面を切り替えることで、適切な情報を表示することが可能となる。また、複数の測定装置の情報を一元的に取得し、電子カルテに登録することで、患者に関する情報を一元的に管理することが可能となる。 As described above, according to this embodiment, it is possible to integrally display information regarding a patient, and it is possible to display appropriate information by switching screens as necessary. In addition, by collectively acquiring information of a plurality of measuring devices and registering the information in the electronic medical record, it becomes possible to manage information related to the patient in a unified manner.

[4.各処理の説明]
つづいて、本実施形態における各処理について、図を用いて説明する。
[4. Explanation of each process]
Next, each process in this embodiment will be described with reference to the drawings.

[4.1 メイン処理]
本実施形態におけるメイン処理について図11を用いて説明する。メイン処理は、制御部100が、記憶部110に記憶されたメインプログラム132を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.1 Main processing]
The main process in this embodiment will be described with reference to FIG. The main process is a process realized by the control unit 100 reading and executing the main program 132 stored in the storage unit 110.

まず、アラーム状態にあるか否かが判定される(ステップS102)。具体的には、各バイタル値と、アラーム閾値とを比較し、アラーム閾値を超えていたり、アラーム閾値未満であったりするかを判定し、アラームを出すべきか否かを判定する。そして、アラームを出す必要がある場合には、アラーム処理を実行する(ステップS102;Yes→ステップS104、図12)。 First, it is determined whether or not it is in an alarm state (step S102). Specifically, each vital value is compared with an alarm threshold value, it is determined whether the alarm threshold value is exceeded or less than the alarm threshold value, and it is determined whether an alarm should be issued. If it is necessary to issue an alarm, the alarm process is executed (step S102; Yes→step S104, FIG. 12).

なお、アラーム閾値を超えているか等は、生体情報の種類によって異なる。また、両方が判断基準により判定する(すなわち、バイタル値が所定の範囲内にあるか否かを判定する)場合もある。 Whether or not the alarm threshold is exceeded depends on the type of biometric information. There is also a case where both are judged by the judgment standard (that is, it is judged whether or not the vital value is within a predetermined range).

つづいて、患者状態を判定し、判定された内容に基づいて患者状態を表示する患者状態表示処理が実行される(ステップS106、図13)。ここで、ログイン認証が行わなければ(又はログイン失敗していれば)、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS108;No→ステップS102)。 Subsequently, the patient status is determined, and the patient status display processing for displaying the patient status based on the determined content is executed (step S106, FIG. 13). Here, if login authentication is not performed (or if login is unsuccessful), the process is repeatedly executed from step S102 (step S108; No→step S102).

ここで、ログイン認証が正しく行われた場合には(ステップS108;Yes)、ログイン画面であるスタッフ画面が表示される(ステップS110)。スタッフ画面は、各種処理を選択できる画面である。ここで、スタッフ処理が選択された場合(ステップS112;Yes)には、選択されたスタッフ処理に応じて処理が実行される(ステップS114)。なお、ここで実行される各処理については、後述する。 Here, when the login authentication is correctly performed (step S108; Yes), the staff screen which is the login screen is displayed (step S110). The staff screen is a screen on which various processes can be selected. Here, when the staff processing is selected (step S112; Yes), the processing is executed according to the selected staff processing (step S114). Each process executed here will be described later.

スタッフ処理が選択されないか(ステップS112;No)、またはスタッフ処理を実行後であっても、ログアウトが実行されなければ、ログイン状態が継続して処理を繰り返し実行する(ステップS116;No→ステップS110)。他方、ログアウトが実行されればログアウトし、ステップS102から処理が繰り返し実行される(ステップS116;Yes→ステップS102)。 If the staff process is not selected (step S112; No), or if the logout is not executed even after the staff process is executed, the login state continues and the process is repeatedly executed (step S116; No→step S110). ). On the other hand, if logout is executed, the user is logged out, and the process is repeatedly executed from step S102 (step S116; Yes→step S102).

ここで、選択されるスタッフ処理は、図10の画面遷移図で説明したP106〜P116に対応する処理である。なお、処理については、処理フローや、画面例を用いて説明する。 Here, the selected staff process is a process corresponding to P106 to P116 described in the screen transition diagram of FIG. Note that the processing will be described using a processing flow and screen examples.

[4.2 アラーム処理]
アラーム処理について、図12を用いて説明する。アラーム処理は、図10のP100(図11のステップS104)に対応する処理であり、制御部100が、記憶部110に記憶されたアラームプログラム134を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.2 Alarm processing]
The alarm process will be described with reference to FIG. The alarm process is a process corresponding to P100 of FIG. 10 (step S104 of FIG. 11), and is a process realized by the control unit 100 reading and executing the alarm program 134 stored in the storage unit 110. ..

まず、機器の接続エラーがあるか否かを判定する(ステップS202)。ここで機器の接続エラーがあれば、機器エラーの出力(アラーム)が表示される(ステップS202;Yes→ステップS204)。 First, it is determined whether or not there is a device connection error (step S202). If there is a device connection error, the device error output (alarm) is displayed (step S202; Yes→step S204).

つづいて、アラーム状態となる生体情報があるか否かを判定する(ステップS202;No→ステップS206又はステップS204→ステップS206)。具体的には、各生体情報値と、アラーム閾値とを比較して、アラーム状態にあるか否かを判定する。そして、アラーム状態となる生体情報の値がある場合には(ステップS206;Yes)、報知処理を実行する(ステップS208)。 Subsequently, it is determined whether or not there is biological information that is in an alarm state (step S202; No→step S206 or step S204→step S206). Specifically, each biometric information value is compared with an alarm threshold value to determine whether or not an alarm state exists. Then, when there is a value of the biometric information that is in the alarm state (step S206; Yes), the notification process is executed (step S208).

報知処理の一例としては、報知部260から報知処理を行ったり、表示部170においてアラーム画面を表示したりする。なお、このときに詳細情報は、ログインした後(認証された後)でないと、表示しないようにする。 As an example of the notification process, the notification process is performed from the notification unit 260 or an alarm screen is displayed on the display unit 170. At this time, the detailed information is displayed only after logging in (after being authenticated).

なお、アラーム処理については、図11のステップS104で実行されることとして説明したが、一定時間毎に確認し、割り込み処理として実行されることとしても良い。 The alarm process has been described as being executed in step S104 of FIG. 11, but the alarm process may be confirmed at regular intervals and executed as an interrupt process.

このように、アラーム状態となる生体情報があれば、報知処理を行うことでアラームを出力することが可能となる。また、機器接続エラーがある場合でも、アラームの一つとして機器エラーを出力することも可能である。なお、機器接続エラーは別の方法として出力しても良いし、出力しないこととしても良い。 In this way, if there is biometric information in an alarm state, it is possible to output an alarm by performing the notification process. Further, even if there is a device connection error, it is possible to output a device error as one of the alarms. The device connection error may be output as another method or may not be output.

また、当該アラームの内容を端末装置50や、携帯端末装置55等に通報する事としてもよい。この場合、例えば注意レベルや警告レベルに応じて通報先を変えたり、通報内容を変えたりしても良い。 Further, the content of the alarm may be reported to the terminal device 50, the mobile terminal device 55, or the like. In this case, for example, the notification destination may be changed or the notification content may be changed according to the caution level or the warning level.

例えば、患者毎に、患者の状態や生体情報の種類に対応づけてどのように通報を行うかを記憶するテーブルを記憶しておく。このとき、通報設定としては、通報しない「OFF」か、通報するレベルとして注意レベルのときに通報する「注意」、警告レベルのときに通報する「警告」とが記憶される。また、種類によっては、例えば離床しているか否かのように単純に「ON」「OFF」が設定される場合もある。 For example, a table is stored for each patient that stores how to make a notification in association with the patient's condition and the type of biological information. At this time, as the notification setting, “OFF” not to report, “caution” to report when the alert level is the warning level, and “warning” to report when the alert level is stored. Further, depending on the type, "ON" or "OFF" may be simply set, such as whether or not the person is out of bed.

また、通報設定に対応して通報先が予め決められていてもよい。例えば、第1通報先として「受持看護師の携帯端末装置」と、ナースステーション等にある「PC」とが設定され、第2通報先として「受持看護師の携帯端末装置」、「PC」に加えて「担当医の携帯端末装置」が決められている。 Further, the report destination may be determined in advance corresponding to the report setting. For example, "the portable terminal device of the owning nurse" and "PC" in the nurse station are set as the first report destination, and "the portable terminal device of the owning nurse" and "PC" are set as the second report destination. In addition to the above, a “portable terminal device of the doctor in charge” is determined.

この場合、通報設定が「ON」「注意」の場合は第1通報先に通報される。また、通報設定が「警告」の場合は第2通報先に通報される。また、本実施形態において、「受持看護師」や「担当医」については、電子カルテから抽出する。なお、電子カルテとは別に通報先情報として設定しても良い。 In this case, when the report setting is “ON” or “caution”, the first report destination is notified. If the notification setting is "warning", the second notification destination is notified. Further, in the present embodiment, the “receiving nurse” and the “medicine in charge” are extracted from the electronic medical chart. The information may be set separately from the electronic medical record.

このように、予め設定された通報先に対して、通報設定に応じた内容の通報が行われることとしてもよい。なお、患者毎に設定されるのに加えて、共通する通報先が設定されていても良い。例えば、全患者共通として緊急通報先でラピッドレスポンスチームが設定されているとする。この場合、例えば患者の生体情報値が緊急を有する閾値を超えていたり、複数の警告レベルの状態が発生した場合には、緊急通報先に通報が行われるという設定としても良い。 In this way, it is possible to notify the preset addressee of the content according to the alert setting. Note that a common report destination may be set in addition to being set for each patient. For example, it is assumed that a rapid response team is set as an emergency call destination for all patients. In this case, for example, when the biometric information value of the patient exceeds the threshold value having urgency or when a plurality of warning level states occur, the setting may be such that the emergency call destination is notified.

また、通報設定は注意レベル、警告レベルの場合に通報すると設定されているが、各レベル以上という設定となっている。例えば、注意レベルに設定されている場合、当該生体情報が注意レベルになった場合に第1通報先に通報が行われ、更に警告レベルになった場合には第2通報先に通報が行われる。すなわち、注意レベルは、警告レベルを含んだものである。なお、設定により、注意レベルのみ通報することとしても良い。 In addition, the notification setting is set to notify at the caution level and the warning level, but the setting is set to each level or higher. For example, when the caution level is set, the first report destination is notified when the biometric information reaches the caution level, and the second report destination is notified when the biometric information further reaches the caution level. .. That is, the caution level includes the warning level. Depending on the setting, only the attention level may be reported.

[4.3 患者状態表示処理]
[4.3.1 処理の流れ]
患者状態表示処理について、図13を用いて説明する。患者状態表示処理は、図10のP102(図11のステップ106)に対応する処理であり、制御部100が、記憶部110に記憶された患者状態表示プログラム136を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.3 Patient State Display Processing]
[4.3.1 Process flow]
The patient status display process will be described with reference to FIG. The patient state display process is a process corresponding to P102 in FIG. 10 (step 106 in FIG. 11), and is realized by the control unit 100 reading and executing the patient state display program 136 stored in the storage unit 110. Processing.

まず、個別電子カルテデータ120を読み出す(ステップS302)。なお、この電子カルテのデータを読み出す前に、患者の認証処理を実行しておき、認証された患者のデータを読み出すこととしても良い。 First, the individual electronic medical record data 120 is read (step S302). It should be noted that the patient authentication process may be executed before reading the data of the electronic medical record, and the data of the authenticated patient may be read.

つづいて、個別電子カルテデータ120に含まれている基本情報、診療情報から、ネームプレート領域を作成し(ステップS304)、更に注意情報、設定されているピクトグラムからピクトグラム領域を作成する(ステップS306)。 Subsequently, a nameplate area is created from the basic information and medical care information included in the individual electronic medical chart data 120 (step S304), and a pictogram area is created from the caution information and the set pictogram (step S306). ..

具体的には、電子カルテサーバ40の電子カルテデータ452と同期された個別電子カルテデータ120に記憶されている氏名、部屋番号、主治医といった基本情報・診療情報等からネームプレート領域(表示画面におけるネームプレート情報が表示される領域)が作成される。 Specifically, the name plate area (name on the display screen) is displayed based on basic information such as name, room number, attending doctor, and medical information stored in the individual electronic medical record data 120 synchronized with the electronic medical record data 452 of the electronic medical record server 40. An area for displaying plate information) is created.

また、個別電子カルテデータ120に記憶されている患者・介助者に対する一般的な注意情報に基づいて、ピクトグラムの表示が作成される。 Further, the pictogram display is created based on the general caution information for the patient/caregiver stored in the individual electronic medical record data 120.

つづいて、注意情報に基づいた注意喚起領域を作成し(ステップS308)、エラー情報があればエラー情報を生成する(ステップS310)。ここで、注意喚起領域に表示される注意喚起情報は、医療従事者や、介助者といった専門家に対して注意喚起を行う情報に基づいて作成される。したがって、患者や家族といった、医療従事者以外が見ただけでは内容が分からない状態で領域が作成される。また、エラー情報は、アラームに関する情報を含むが、当該内容も同様に患者や家族といった医療従事者以外が見ただけでは解らない状態で領域が作成される。 Subsequently, a caution area is created based on the caution information (step S308), and if there is error information, the error information is generated (step S310). Here, the alert information displayed in the alert area is created based on information that alerts a specialist such as a medical staff or a caregiver. Therefore, the area is created in a state in which the contents cannot be seen only by a person other than the medical staff, such as a patient or family. Further, the error information includes information on the alarm, but the area is created in a state in which the content is not understood only by a medical staff such as a patient or family member.

そして、上述したステップで作成された各領域で患者状態表示画面を生成し、表示することとなる(ステップS312)。 Then, the patient status display screen is generated and displayed in each area created in the above steps (step S312).

[4.3.2 患者状態識別表示処理]
つづいて、患者状態識別表示処理を実行し、患者状態表示画面に、患者状態識別表示を行う(ステップS314)。ここで、患者状態識別表示処理について、図14を用いて説明する。
[4.3.2 Patient status identification display processing]
Subsequently, the patient status identification display processing is executed, and the patient status identification display is performed on the patient status display screen (step S314). Here, the patient state identification display processing will be described with reference to FIG.

まず、ログアウト処理が行われると(ステップS352;Yes)、現在記憶されている患者状態情報が一度クリアされる(ステップS354)。そして、連続生体情報や測定生体情報が受信(入力)される(ステップS356)。 First, when the logout process is performed (step S352; Yes), the currently stored patient state information is once cleared (step S354). Then, the continuous biometric information and the measured biometric information are received (input) (step S356).

連続生体情報や、測定生体情報が受信されると、現在の患者状態(現在患者状態)を決定する(ステップS358)。ここで、現在患者状態は、受信されている全ての生体情報に基づいて「警告」「注意」「正常」の何れかの状態に決定される。具体的には、いずれかの生体情報値がアラーム閾値の注意レベルに含まれていれば「注意」と、いずれかの生体情報値がアラーム閾値の警告レベルに含まれていれば「警告」と決定される。 When the continuous biometric information and the measured biometric information are received, the current patient state (current patient state) is determined (step S358). Here, the current patient state is determined to be any one of "warning", "caution", and "normal" based on all the received biological information. Specifically, if any of the biometric information values is included in the caution level of the alarm threshold, "Caution" is displayed. If any of the biometric information values is included in the warning level of the alarm threshold, "Warning" is displayed. It is determined.

つづいて、区間患者状態.を更新する(ステップS362〜S370)。具体的には、まず区間患者状態が「警告」であれば、そのまま「警告」が維持される(ステップS362;Yes)。 Next, section patient status. Is updated (steps S362 to S370). Specifically, if the section patient state is "warning", the "warning" is maintained as it is (step S362; Yes).

つづいて、区間患者状態が「警告」以外の場合に現在の患者状態が「警告」であれば、区間患者状態を「警告」とする(ステップS362;No→ステップS364;Yes→ステップS366)。すなわち、区間患者状態が「注意」「正常」の場合に、現在患者状態が「警告」になれば、区間患者状態は「警告」となる。 Subsequently, if the current patient status is "warning" when the section patient status is other than "warning", the section patient status is set to "warning" (step S362; No→step S364; Yes→step S366). That is, when the section patient status is "caution" and "normal", and the current patient status becomes "warning", the section patient status becomes "warning".

また、区間患者状態が「正常」の場合に現在の患者状態が「注意」であれば、区間患者状態を「注意」とする(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;Yes→ステップS370)。すなわち、区間患者状態が「正常」の場合に、現在患者状態が「注意」になれば、区間患者状態は「注意」となる。なお、区間患者状態が「注意」の場合、現在患者状態が「正常」「注意」のときは、そのまま「注意」の状態が維持される(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;Yes→ステップS370)。 If the section patient status is “normal” and the current patient status is “caution”, the section patient status is set to “caution” (step S362; No→step S364; No→step S368; Yes→step). S370). That is, when the section patient status is “normal” and the current patient status becomes “caution”, the section patient status becomes “caution”. In the case where the section patient status is "caution", and the current patient status is "normal" or "caution", the status of "caution" is maintained as it is (step S362; No → step S364; No → step S368; Yes→step S370).

また、現在の患者状態が「正常」のままで、区間患者状態が「正常」であれば、そのまま区間患者状態は「正常」なまま維持される(ステップS362;No→ステップS364;No→ステップS368;No)。 If the current patient state remains "normal" and the section patient state is "normal", the section patient state is maintained as it is (normal) (step S362; No → step S364; No → step). S368; No).

このように、患者状態が「警告」>「注意」>「正常」とより重要度の高い状態になると、区間患者状態は当該状態で更新される。また、一度重要度の高い状態になると、次にクリアされるまで(例えば、次のログイン時のタイミングまで)、当該状態が維持されることとなる。 In this way, when the patient state becomes a state of higher importance such as “warning”>“caution”>“normal”, the section patient state is updated with the state. Further, once the state becomes highly important, the state is maintained until the next clearing (for example, the timing of the next login).

そして、当該患者状態(区間患者状態、現在患者状態)に基づいて、患者状態識別表示が更新される(ステップS372)。これにより、現在の患者状態と、前回ログアウト時から現在までの最も悪かった状態とをスタッフは容易に確認することができる。 Then, the patient status identification display is updated based on the patient status (section patient status, current patient status) (step S372). This allows the staff to easily confirm the current patient state and the worst state from the time of the previous logout to the present.

そして、再びログイン処理が行わるまで、ステップS356から処理が繰り返し実行される(ステップS374;No→ステップS356)。 Then, the process is repeatedly executed from step S356 until the login process is performed again (step S374; No→step S356).

ここで、患者状態識別表示の動作の概要について図15を用いて説明する。図15(a)が、画面に表示される患者状態の識別表示の一例である。M102に区間患者状態に基づいた識別表示が、M104に現在患者状態に基づいた識別表示がそれぞれされている。本実施形態では、視認性を考慮し、識別表示M104の方を大きく表示するが、大きさは同じであっても良いし、別の形状、位置としても良い。 Here, the outline of the operation of the patient state identification display will be described with reference to FIG. FIG. 15A is an example of the patient state identification display displayed on the screen. M102 is an identification display based on the section patient state, and M104 is an identification display based on the current patient state. In the present embodiment, the identification display M104 is displayed larger in view of visibility, but the size may be the same or different shapes and positions may be used.

図15(b)は、各患者状態の識別表示の一例を示している。例えば、M110は正常、M112は注意、M114は警告を示している。なお、この表示は色や、動き、形状によって変化させても良い。例えば、色であれば、正常を「白」、注意を「黄」、警告を「赤」と表示しても良い。 FIG.15(b) has shown an example of the identification display of each patient state. For example, M110 indicates normal, M112 indicates caution, and M114 indicates warning. Note that this display may be changed according to color, movement, or shape. For example, in the case of color, normal may be displayed as “white”, caution may be displayed as “yellow”, and warning may be displayed as “red”.

図15(c)〜(e)を用いて、動作について簡単に説明する。なお、前回のログアウト時をt1、現在時点をt2として以下説明する。 The operation will be briefly described with reference to FIGS. The following description will be given assuming that the previous logout time is t1 and the current time is t2.

図15(c)は、t1の時点には患者状態が「正常」であったが、その後一度「警告」の状態となり、その後「注意」の状態に遷移してt2に至っている。 In FIG. 15C, the patient state was “normal” at the time point t1, but after that, the state becomes “warning” once, and then transitions to the “attention” state and reaches t2.

この場合、区間患者状態として識別表示M102は、t1以降で一度「警告」となっていることから「警告」の状態で表示されている。また、現在(t2)は「注意」の状態であるので、識別表示M104は「注意」の識別状態が表示されている。 In this case, the identification display M102 as the section patient state is displayed in the state of "warning" because it is once "warning" after t1. Further, since the current state (t2) is in the "attention" state, the identification display M104 displays the "attention" identification state.

図15(d)は、t1の時点には患者状態が「注意」の状態にあったが、現在(t2)は「正常」の状態となっている状態である。この場合、区間患者状態として識別表示M102は、「注意」の状態の識別表示がされる。また、識別表示M104は、t2の時点が「正常」の状態であるので「正常」の識別表示がされる。 In FIG. 15D, the patient state was in the “attention” state at the time of t1, but at the present time (t2), it is in the “normal” state. In this case, the identification display M102 as the section patient state is an identification display of the state of "attention". Further, since the identification display M104 is in the "normal" state at time t2, the identification display "normal" is displayed.

図15(e)は、t1の時点には患者状態は「正常」の状態であったが、途中、「注意」「警告」と遷移した場合の図である。現在(t2)においても、「警告」の状態となっている。このとき、区間患者状態を示す識別表示M102は「警告」となり、現在の患者状態を示す識別表示M104も「警告」となる。 FIG. 15(e) is a diagram showing a case where the patient state was “normal” at time t1, but transitioned to “caution” and “warning” on the way. Even now (t2), it is in the state of "warning". At this time, the identification display M102 indicating the section patient state becomes “warning”, and the identification display M104 indicating the current patient state also becomes “warning”.

なお、図15では説明の都合上識別表示は2つとして説明しているが、複数設けても良い。例えば、上述した患者状態(全体)の識別表示だけでなく、連続生体情報だけに基づいた識別表示を行っても良い。また、所定の生体情報(例えば、呼吸数等)に対応づけて、特別な識別表示を行っても良い。 Note that, although FIG. 15 illustrates two identification displays for convenience of description, a plurality of identification displays may be provided. For example, not only the identification display of the patient state (entire) described above but also the identification display based on only the continuous biological information may be performed. Further, a special identification display may be provided in association with predetermined biological information (for example, respiratory rate).

[4.3.3 画面例]
つづいて、本処理を実行した場合の、画面例を使って説明する。図16は、患者状態表示画面W200の一例である。表示画面W200には、ネームプレート情報として、患者の名前や、主治医の名前などが領域R202、R204に表示されている。これらの項目は、電子カルテに登録されている患者情報から適宜選択されて表示されている。
[4.3.3 Screen example]
Next, an example of a screen when this process is executed will be described. FIG. 16 is an example of the patient status display screen W200. On the display screen W200, the name of the patient, the name of the attending doctor, etc. are displayed in the areas R202 and R204 as name plate information. These items are appropriately selected and displayed from the patient information registered in the electronic medical record.

また、領域R206にはピクトグラム領域として、ピクトグラム等が表示されている。さらに、領域R208には、注意情報の中からとくに注意喚起情報が表示されている。注意喚起情報は、医療従事者や、介護施設の職員といった専門家にしか解らない表示となっている。 A pictogram or the like is displayed as a pictogram area in the area R206. Further, in the region R208, attention information is particularly displayed from the attention information. The attention information is displayed only by specialists such as medical staff and nursing care facility staff.

また、R210には、エラーが発生していることを報知している。ここで、エラー内容を表示させるためには、認証処理を実行し、別の画面に切り替えなければならない。これによって、医療従事者や、介助者等といった専門家以外の者がエラーを確認することを防ぐことが出来る。 Further, R210 is informed that an error has occurred. Here, in order to display the error content, it is necessary to execute the authentication process and switch to another screen. As a result, it is possible to prevent a person other than an expert such as a medical staff or a caregiver from checking the error.

また、状態検出装置20の動作・状態を表示画面W200に表示させてもよい。例えば、領域R212に示すように、状態を表示させる事としても良い。また、センサの接続状態も表示される。これにより、一目でセンサが未接続であったり利用不可になっていたりすることを把握することができる。 Further, the operation/state of the state detection device 20 may be displayed on the display screen W200. For example, the state may be displayed as shown in the region R212. Also, the connection status of the sensor is displayed. With this, it is possible to grasp at a glance that the sensor is not connected or is unavailable.

また、患者状態識別表示が行われている。図16においては、区間患者状態の識別表示がM200に、現在患者状態の識別表示がM202にそれぞれ表示されている。なお、患者状態識別表示は種々の方式が可能であり、例えば、患者名の下に下線を表示し、色や線の太さにより識別表示をしたり、別途アイコンを表示したりしても良い。 In addition, a patient state identification display is displayed. In FIG. 16, the identification display of the section patient state is displayed in M200, and the identification display of the current patient state is displayed in M202. Various types of patient status identification display are possible. For example, an underline may be displayed below the patient name, and identification display may be performed according to color or line thickness, or a separate icon may be displayed. ..

また、患者状態識別表示は、本実施形態では連続生体情報、測定生体情報を含めた生体情報全体に対して行っているが、例えば連続生体情報と測定生体情報とを分けて表示しても良いし、生体情報として呼吸だけ別に表示するといった生体情報毎に分けて表示しても良い。 Further, although the patient status identification display is performed for the entire biometric information including the continuous biometric information and the measured biometric information in the present embodiment, for example, the continuous biometric information and the measured biometric information may be displayed separately. However, the biometric information may be displayed separately for each biometric information such that only the breath is displayed separately.

[4.4 生体情報表示処理]
つづいて、生体情報表示処理について説明する。生体情報表示処理は、図10のP106に対応する処理であり、生体情報表示プログラム138が読み出されて実行されることにより実現される処理である。
[4.4 Biometric information display processing]
Next, the biometric information display process will be described. The biometric information display process is a process corresponding to P106 in FIG. 10, and is a process realized by reading and executing the biometric information display program 138.

[4.4.1 処理の流れ]
生体情報表示処理について、図17を用いて処理の流れを説明する。まず、電子カルテ(例えば、個別電子カルテデータ120)から、生体情報(値)を読み出す(ステップS402)。
[4.4.1 Process flow]
The flow of the biometric information display process will be described with reference to FIG. First, biometric information (value) is read from an electronic medical record (for example, individual electronic medical record data 120) (step S402).

つづいて、アラーム閾値をアラーム閾値テーブル122から読み出す(ステップS404)。そして、この読み出されたアラーム閾値から各生体情報のアラームグラフを表示する(ステップS406)。ここでアラームグラフは、利用者が見てアラーム閾値が容易に把握出来るような表示であり、上値と下値とのアラーム閾値に基づいて注意レベルの範囲と、警告レベルの範囲とがグラフ表示(識別表示)される。 Subsequently, the alarm threshold is read from the alarm threshold table 122 (step S404). Then, an alarm graph of each biometric information is displayed based on the read alarm threshold value (step S406). Here, the alarm graph is a display that allows the user to easily understand the alarm threshold, and the range of the caution level and the range of the warning level are displayed graphically (identification) based on the alarm thresholds of the upper and lower values. Is displayed.

つづいて、前回測定時刻を表示し(ステップS408)、読み出された生体情報に基づく生体情報値を表示する(ステップS410)。 Subsequently, the previous measurement time is displayed (step S408), and the biometric information value based on the read biometric information is displayed (step S410).

ここで確認情報がある場合には、確認マークを表示する(ステップS412;Yes→ステップS414)。確認マークを表示するタイミングとしては種々のものが考えられるが、例えば本実施形態においては、前回のログアウト時から、今回のログイン時までの間に、注意レベル又は警告レベルに遷移したことがある生体情報の箇所に確認マークを表示する。 If there is confirmation information, a confirmation mark is displayed (step S412; Yes→step S414). There are various possible timings for displaying the confirmation mark. For example, in the present embodiment, a living body that has transitioned to a caution level or a warning level between the time of the previous logout and the time of the current login. Display a confirmation mark in the information section.

なお、確認マークは、利用者(医療従事者や介護スタッフ等)により表示/非表示を生体情報毎に設定可能としても良い。また、マーク表示を、注意レベルに入った場合と、警告レベルとに入った場合とに分けて識別表示する(例えば、注意レベルの場合は黄色円を表示し、警告レベルの場合は赤い円を表示する)こととしても良い。 The confirmation mark may be displayed/hidden by the user (medical staff, nursing staff, etc.) for each biometric information. In addition, the mark display is displayed separately when the warning level is entered and when the warning level is entered (for example, a yellow circle is displayed for the caution level, and a red circle is displayed for the warning level). It may be displayed).

そして、表示する総ての生体情報について上記処理が終わったら(ステップS416;No)、利用者により処理が選択される。具体的には、生体グラフ表示が選択された場合は生体グラフ表示処理が実行(ステップS418;Yes→ステップS420)され、電子カルテ登録が選択されたら、電子カルテ登録処理が実行(ステップS418;No→ステップS422;Yes→ステップS424)される。 Then, when the above processing is completed for all the displayed biological information (step S416; No), the user selects the processing. Specifically, when the biometric graph display is selected, the biometric graph display process is executed (step S418; Yes→step S420), and when the electronic medical record registration is selected, the electronic medical record registration process is executed (step S418; No). →Step S422; Yes→Step S424).

そして、メイン処理に戻る選択がされればメイン処理に戻り(ステップS426;Yes)、それ以外の場合はステップS402から処理が繰り返し実行されることとなる(ステップS426;No)。 Then, if the selection to return to the main process is made, the process returns to the main process (step S426; Yes), and otherwise, the process is repeatedly executed from step S402 (step S426; No).

[4.4.2 画面例]
図18に本処理を実行した場合の画面例として表示画面W300を示す。表示画面W300には、各生体情報について生体情報値がそれぞれ表示されている。また、領域R302には、表示されている生体情報値が登録された日時が表示されている。
[4.4.2 Screen example]
FIG. 18 shows a display screen W300 as an example of a screen when this processing is executed. On the display screen W300, the biometric information value is displayed for each biometric information. In the area R302, the date and time when the displayed biometric information value is registered is displayed.

さらに、生体情報値の横には、領域R304にアラーム閾値が解りやすいように表示されている。すなわち、注意レベル、警告レベルが明確となるように、アラーム閾値が表示されている。 Further, next to the biometric information value, the alarm threshold is displayed in the region R304 so that it can be easily understood. That is, the alarm threshold is displayed so that the caution level and the warning level are clear.

また、表示されている生体情報値については、注意レベル、警告レベルの範囲にある場合には、背景が変化する構成としても良い。例えば、R306は、脈拍数として「126bpm」が表示されている。この生体情報値は、注意レベルに含まれているため、背景が注意レベルの色(例えば黄色)等に識別表示される。 Further, the displayed biometric information value may have a configuration in which the background changes when it is in the range of the caution level and the warning level. For example, in R306, “126 bpm” is displayed as the pulse rate. Since this biometric information value is included in the attention level, the background is identified and displayed in the attention level color (for example, yellow) or the like.

また、生体情報に併せて各種情報を識別表示しても良い。例えば、R308の表示は、脈拍のセンサがONであること(すなわち、脈拍数を連続生体情報として取得可能である)ことが識別表示されている。 Further, various kinds of information may be identified and displayed in addition to the biometric information. For example, the display of R308 identifies and displays that the pulse sensor is ON (that is, the pulse rate can be acquired as continuous biological information).

また、R310は、医療関係者、介護スタッフ等に注意喚起を促す表示である。例えば、前回のログアウト時から、今回のログイン時迄の間に問題があった生体情報について識別表示をするといったことが可能である。これにより、例えば現在患者状態識別情報が「注意」となっている場合、スタッフがログインすることにより呼吸で問題があったことを確認することができる。 Further, R310 is a display for calling attention to medical personnel, care staff, and the like. For example, it is possible to identify and display the biometric information having a problem between the time of the previous logout and the time of the current login. Thereby, for example, when the patient state identification information is “attention”, it is possible to confirm that the staff has a breathing problem by logging in.

[4.5 生体グラフ表示処理]
つづいて、生体グラフ表示処理について説明する。生体グラフ表示処理は、図10のP108に対応する処理であり、生体グラフ表示プログラム142が読み出されて実行されることにより実現される処理である。
[4.5 Biograph display processing]
Subsequently, the biograph display process will be described. The biometric graph display process is a process corresponding to P108 in FIG. 10, and is a process realized by reading and executing the biometric graph display program 142.

[4.5.1 処理の流れ]
生体グラフ表示処理について、図19を用いて処理の流れを説明する。
まず、患者情報を読み出し(ステップS502)、表示すべき生体情報(値)を1つ読み出す(ステップS504)。つづいて、表示すべきグラフの位置をグラフ表示領域として設定する(ステップS506)。本実施形態の生体グラフ表示処理では、複数の生体情報に基づくグラフが表示されるため、生体情報に応じて順次グラフ表示領域を切り替える。
[4.5.1 Process flow]
The flow of the biograph display process will be described with reference to FIG.
First, the patient information is read (step S502), and one piece of biometric information (value) to be displayed is read (step S504). Subsequently, the position of the graph to be displayed is set as the graph display area (step S506). In the biograph display process of the present embodiment, a graph based on a plurality of biometric information is displayed, and therefore the graph display area is sequentially switched according to the biometric information.

つづいて、グラフ描画処理を実行することにより(ステップS508)、ステップS506において設定されたグラフ表示領域に生体情報値の遷移が解るようにグラフが表示される。そして、全ての生体情報のグラフが描画するまで処理が繰り返し実行される(ステップS510;No→ステップS504)。 Subsequently, by executing the graph drawing process (step S508), a graph is displayed in the graph display area set in step S506 so that the transition of the biometric information value can be seen. Then, the processing is repeatedly executed until the graphs of all the biometric information are drawn (step S510; No→step S504).

全てのグラフを描画し終わった後(ステップS510;Yes)、生体情報が1つ選択されると(ステップS512;Yes)、個別グラフ画面に切り替わる(ステップS514)。個別グラフ描画とは、選択された生体情報の生体情報値の遷移をグラフで表示する画面であり、グラフ表示領域が1つの生体情報に対応したものとなる。 After drawing all the graphs (step S510; Yes), when one biometric information is selected (step S512; Yes), the screen is switched to the individual graph screen (step S514). The individual graph drawing is a screen for displaying the transition of the biometric information value of the selected biometric information in a graph, and the graph display area corresponds to one biometric information.

そして、当該選択された生体情報に基づいてグラフ描画処理が実行される(ステップS516)。そして、グラフ表示の終了操作がなされると、本処理は終了する(ステップS518;Yes)。 Then, the graph drawing process is executed based on the selected biometric information (step S516). Then, when the operation of ending the graph display is performed, this processing ends (step S518; Yes).

[4.5.2 グラフ描画処理]
つづいて、先程のステップS508、ステップS516において実行されるグラフ描画処理について図20を用いて説明する。
[4.5.2 Graph drawing process]
Next, the graph drawing processing executed in steps S508 and S516 will be described with reference to FIG.

まず、グラフ表示範囲が設定される(ステップS602)。グラフ表示範囲とは、グラフに表示する範囲を表すものであり、例えば「半日」「1日」「3日」「7日」「4週」といった範囲に基づいて必要な数値が設定される。 First, the graph display range is set (step S602). The graph display range represents a range displayed in the graph, and a necessary numerical value is set based on a range such as “half day”, “1 day”, “3 days”, “7 days”, and “4 weeks”.

つづいて、グラフ表示範囲に応じた生体情報値を読み出す(ステップS604)。例えば、半日であれば半日間のグラフとして表示する分の、7日であれば7日間のグラフとして表示する分の生体情報値が読み出される。 Then, the biometric information value according to the graph display range is read (step S604). For example, if it is a half day, the biometric information value is displayed as a half-day graph, and if it is 7 days, the biometric information value is displayed as a 7-day graph.

なお、生体情報値の読み出し方法としては種々の方法が考えられる。例えば、等間隔の時刻で読み出しても良いし、所定個数の履歴を読み出しても良い。また、期間とプロット数から適切な時間を算出し、読み出しても良い。 Various methods can be considered as a method of reading the biometric information value. For example, it may be read at evenly spaced times, or a predetermined number of histories may be read. Also, an appropriate time may be calculated and read from the period and the number of plots.

つづいて、アラーム領域の識別表示を行い(ステップS606)、生体情報値に基づきグラフを描画する(ステップS608)。アラーム領域の識別表示とは、例えば注意レベルの範囲を黄色、警告レベルの範囲を赤色と表示することになる。 Subsequently, the alarm area is identified and displayed (step S606), and a graph is drawn based on the biometric information value (step S608). The identification display of the alarm area means, for example, a caution level range is displayed in yellow and a warning level range is displayed in red.

また、現在のグラフ描画処理が個別グラフ表示画面であり(ステップS610;Yes)、当該生体情報に対応する蓄積された生体情報(蓄積生体情報)がある場合は、蓄積生体情報に基づいたグラフを重畳して描画する(ステップS612;Yes→ステップS614)。 If the current graph drawing process is the individual graph display screen (step S610; Yes) and there is accumulated biometric information (accumulated biometric information) corresponding to the biometric information, a graph based on the accumulated biometric information is displayed. The images are superimposed and drawn (step S612; Yes→step S614).

[4.5.3 画面例]
つづいて、生体グラフ表示処理を実行した場合の画面例について図を用いて説明する。図21は、生体情報のグラフを並列して表示した場合の一例である表示画面W400である。
[4.5.3 Screen Example]
Next, an example of a screen when the biograph display process is executed will be described with reference to the drawings. FIG. 21 is a display screen W400 that is an example of a case where graphs of biological information are displayed in parallel.

表示画面W400は、各生体情報値の遷移が表示されている。例えば、表示画面W400には、体温、血圧(最高血圧、最低血圧)、脈拍、呼吸、SpO2の生体情報値の値がグラフとして表示されている、また各生体情報のグラフには、アラーム閾値の領域(注意レベルの範囲、警告レベルの範囲)も併せて表示する。これにより、生体情報値が過去のいつに異常があったのかを容易に把握することができる。 The transition of each biometric information value is displayed on the display screen W400. For example, on the display screen W400, the values of biometric information values of body temperature, blood pressure (maximum blood pressure, diastolic blood pressure), pulse, respiration, and SpO2 are displayed as a graph, and the graph of each biometric information shows alarm threshold values. Areas (caution level range, warning level range) are also displayed. As a result, it is possible to easily grasp when the biometric information value was abnormal in the past.

また、画面下では表示範囲を切り替え可能となっている。本実施形態では、「半日」「1日」「3日」「7日」「4週」のタブが表示されており、それぞれ容易に切り替えることができる。 The display range can be switched at the bottom of the screen. In the present embodiment, tabs of "half day", "1 day", "3 days", "7 days", and "4 weeks" are displayed, and the tabs can be easily switched.

なお、このグラフが表示されているときに、生体情報が一つ選択されると、当該生体情報のみを表示した個別グラフが表示されるが、このときの画面例が図22の表示画面W450である。 Note that when one piece of biometric information is selected while this graph is displayed, an individual graph displaying only the biometric information is displayed. An example screen at this time is the display screen W450 in FIG. is there.

表示画面W450では、生体情報値がP400でプロットされ、当該生体情報値の遷移がグラフL400として表示されている。また、蓄積生体情報に基づいたグラフがL402として表示されている。これにより、測定時刻の間に異常値があったとしても、利用者(医療従事者、介護スタッフ等)は容易に異常を把握出来ることができる。 On the display screen W450, the biometric information value is plotted at P400, and the transition of the biometric information value is displayed as a graph L400. A graph based on the accumulated biometric information is displayed as L402. Thereby, even if there is an abnormal value during the measurement time, the user (medical staff, nursing staff, etc.) can easily grasp the abnormality.

また、併せてアラーム領域が表示されている。例えば、R402に注意レベル(例えば黄色)が、R404に警告レベル(例えば赤色)がそれぞれ識別表示されている。アラーム領域が表示されていることにより、患者の生体情報値が異常値になったか否かを容易に確認することができる。 In addition, an alarm area is also displayed. For example, a caution level (for example, yellow) is displayed on R402 and a warning level (for example, red) is displayed on R404. By displaying the alarm area, it is possible to easily confirm whether or not the biometric information value of the patient has become an abnormal value.

なお、図22で表示されている蓄積生体情報に基づいたグラフについて、図21の一覧表示のグラフに重畳して表示しても良いことは勿論である。 It is needless to say that the graph based on the accumulated biometric information displayed in FIG. 22 may be displayed by being superimposed on the graph of the list display in FIG.

[4.6 電子カルテ登録処理]
[4.6.1 処理の流れ]
つづいて、生体情報を電子カルテに登録する電子カルテ登録処理について、図23を用いて説明する。電子カルテ登録処理は、制御部100が、記憶部110に記憶された電子カルテ登録プログラム140を読み出して実行することにより実現される処理である。
[4.6 Electronic medical record registration processing]
[4.6.1 Process Flow]
Subsequently, an electronic medical record registration process for registering biometric information in an electronic medical record will be described with reference to FIG. The electronic medical record registration process is a process realized by the control unit 100 reading and executing the electronic medical record registration program 140 stored in the storage unit 110.

まず患者情報を読み出し(ステップS702)、当該患者の生体情報を個別電子カルテデータ120から読み出す(ステップS704)。なお、ここで呼び出される生体情報の種類、アラーム閾値等は患者の基本情報(例えば、患者のID)等に基づいて読み出されても良いし、共通の設定としても良い。 First, patient information is read (step S702), and biometric information of the patient is read from the individual electronic medical record data 120 (step S704). The type of biometric information called here, the alarm threshold value, and the like may be read based on the basic information of the patient (for example, the patient ID), or may be set in common.

つづいて、連続生体情報を状態検出装置20から受信し(ステップS706)、当該受信された生体情報の値を表示する(ステップS708)。ここで、生体情報について入力指示があった場合には(ステップS710;Yes)、生体情報値が手動で入力される(ステップS712)。 Subsequently, continuous biometric information is received from the state detection device 20 (step S706), and the value of the received biometric information is displayed (step S708). Here, when there is an input instruction for biometric information (step S710; Yes), the biometric information value is manually input (step S712).

このとき、生体情報値がアラーム領域にある場合には識別表示を行うこととしても良い。例えば、生体情報値が注意レベルの範囲に含まれていれば黄色、警告レベルの範囲に含まれていれば赤色で背景を表示したり、文字を表示したりする。これにより、現在問題が発生している生体情報であることを医療従事者、介護スタッフは把握することができたり、入力ミス等についても注意喚起を行うことができる。 At this time, if the biometric information value is in the alarm area, identification display may be performed. For example, if the biometric information value is included in the caution level range, the background is displayed in yellow, and if it is included in the warning level range, the background is displayed in red, or characters are displayed. As a result, the medical staff and the care staff can recognize that it is the biometric information in which a problem is currently occurring, and can alert the user about an input error.

また、表示画面に表示される連続生体情報としては、状態検出装置20から検出可能な生体情報(生体情報の値)を随時更新して読み出して表示しても良いし、あるタイミングで読み出された生体情報を表示しても良い。 As the continuous biometric information displayed on the display screen, biometric information (value of biometric information) detectable by the state detection device 20 may be updated and read out at any time, or may be read out at a certain timing. The biometric information may be displayed.

また、他の測定装置60より、測定生体情報が受信された場合には(ステップS714;Yes)、測定生体情報が記憶される(ステップS716)。この場合、現在表示されている生体情報値が更新されるとともに、個別電子カルテデータ120に記憶される。 When the measured biometric information is received from another measuring device 60 (step S714; Yes), the measured biometric information is stored (step S716). In this case, the currently displayed biometric information value is updated and stored in the individual electronic medical chart data 120.

ここで、他の測定装置60より受信される測定生体情報のタイミングは限定されるものではない。本図では一例としてステップS716で説明しているが、予め受信されている測定生体情報を用いてもよい。また、個別電子カルテデータ120(すなわち、電子カルテデータ452)に記憶される測定生体情報も任意のものでよい。例えば、一度測定した値が正しくなければ記憶せず、再測定した値を記憶しても良い。 Here, the timing of the measured biometric information received from another measuring device 60 is not limited. In this figure, the step S716 is described as an example, but the measured biometric information received in advance may be used. Further, the measured biometric information stored in the individual electronic medical chart data 120 (that is, the electronic medical chart data 452) may be arbitrary. For example, if the once measured value is not correct, the value may not be stored and the re-measured value may be stored.

そして、電子カルテの登録指示があった場合には(ステップS718;Yes)、電子カルテサーバ40の電子カルテデータ452が登録される(ステップS720)。 Then, if there is an instruction to register the electronic medical record (step S718; Yes), the electronic medical record data 452 of the electronic medical record server 40 is registered (step S720).

[4.6.2 画面例]
図24は、本処理を実行した場合の一例である表示画面W500を示した図である。表示画面W500には、各生体情報と、当該生体情報の値とが表示されている。図18と同様に、アラーム閾値が領域R502に表示されており、各生体情報値が注意レベル、警告レベルにある場合には識別表示がR504のようにされている。
[4.6.2 screen example]
FIG. 24 is a diagram showing a display screen W500, which is an example when the present process is executed. Each piece of biometric information and the value of the biometric information are displayed on the display screen W500. Similar to FIG. 18, the alarm threshold value is displayed in the area R502, and when each biometric information value is at the caution level or the warning level, the identification display is shown as R504.

また、領域R506に示すように、前回測定値が併せて表示されることとしても良い。そして、生体情報の上部には、前回測定値が測定された日時も表示されている。これにより、医療従事者や介護スタッフ等は、生体情報値の遷移に気がつくことが可能となる。 Further, as shown in the region R506, the previous measurement value may be displayed together. The date and time when the previous measurement value was measured is also displayed above the biometric information. Thereby, the medical staff, the care staff, and the like can notice the transition of the biometric information value.

また、表示されている生体情報値については、連続生体情報についてはリアルタイムに更新された値が表示されても良いし、ある時点の値が表示されていても良い。また、電子カルテデータ(個別電子カルテデータ120又は電子カルテデータ452)に記憶されている値を表示してもよい。 Regarding the displayed biometric information value, the value updated in real time may be displayed for the continuous biometric information, or the value at a certain time may be displayed. Further, the values stored in the electronic medical chart data (the individual electronic medical chart data 120 or the electronic medical chart data 452) may be displayed.

そして、この画面から「登録」を選択することで、現在表示されている生体情報値を電子カルテデータに登録(記憶)することができる。また、履歴参照をすることにより、過去の生体情報値を参照することができる。 Then, by selecting “Register” from this screen, the currently displayed biometric information value can be registered (stored) in the electronic medical record data. Further, by referring to the history, past biometric information values can be referred to.

[4.7 リマインダー処理]
つづいて、リマインダー処理について説明する。リマインダー処理は、スタッフや医療従事者(看護師等)が次に行うべきことをリマインダーとして登録出来る処理である。例えば、図25は、本処理を実行した場合に表示される表示画面W600の一例である。各種リマインダーとして表示されるべき作業を登録することにより、患者状態表示画面やアラーム表示画面に表示することが可能となる。
[4.7 Reminder processing]
Next, the reminder process will be described. The reminder process is a process by which a staff member or a medical staff (nurse, etc.) can register as a reminder what to do next. For example, FIG. 25 is an example of a display screen W600 displayed when this process is executed. By registering the work to be displayed as various reminders, it is possible to display the work on the patient status display screen or the alarm display screen.

[4.8 患者情報表示処理]
つづいて、患者情報表示処理について説明する。患者情報表示処理は、患者に関する情報を表示することが可能な処理である。例えば、患者の基本情報、診療情報、注意情報、ピクトグラム等を表示したり、入力・設定したりすることが可能となる。
[4.8 Patient Information Display Processing]
Next, the patient information display processing will be described. The patient information display process is a process capable of displaying information about a patient. For example, it is possible to display, input, and set basic patient information, medical care information, caution information, pictograms, and the like.

例えば、図26は、本処理を実行した場合に表示される表示画面W700の一例である。表示画面W700は、患者の氏名や、性別、血液型といった基本となる情報(基本情報)を電子カルテより読み出して表示している。 For example, FIG. 26 is an example of a display screen W700 displayed when this processing is executed. The display screen W700 reads out and displays basic information (basic information) such as the patient's name, sex, and blood type from the electronic medical chart.

[4.9 アラーム設定・履歴処理]
つづいて、アラーム設定・履歴処理について説明する。本処理は、各アラーム閾値を設定したり、アラームの可否について設定したりすることが可能な処理である。また、過去に発生したアラームを履歴として確認することも可能である。
[4.9 Alarm Setting/History Processing]
Next, the alarm setting/history processing will be described. This process is a process in which each alarm threshold value can be set and whether or not an alarm can be set can be set. It is also possible to check the alarms that occurred in the past as a history.

図27はアラーム設定・履歴処理を実行した場合に表示される表示画面W800の一例である。表示画面W800は、アラーム閾値をそれぞれ設定出来るようになっている。例えば、上限のアラーム閾値として、注意レベルの範囲の閾値がR804で、警告レベルの範囲の閾値がR802でそれぞれ設定可能である。 FIG. 27 is an example of a display screen W800 displayed when the alarm setting/history process is executed. The display screen W800 can set alarm thresholds. For example, as the upper limit alarm threshold, the threshold of the caution level range can be set to R804, and the threshold of the warning level range can be set to R802.

また、下限のアラーム閾値として、注意レベルの範囲の閾値がR808で、警告レベルの範囲の閾値がR806でそれぞれ設定可能である。 As the lower limit alarm threshold, the threshold in the caution level range can be set in R808 and the threshold in the warning level range can be set in R806.

また、注意レベル、警告レベルに入った場合にそれぞれアラームを出力するか否かを設定することが可能となる。例えば、R810で示す場合は、アラームとしては出力しない(報知しない)設定となっている。 It is also possible to set whether or not to output an alarm when the caution level or the warning level is entered. For example, in the case of R810, the alarm is not output (not notified).

図28の表示画面W850では、R850により、注意レベルに入ったらアラームを出力する設定となっている。なお、この設定は、例えば音や光といったことを設定できても良いし、注意レベル、警告レベルと別々のアラームを設定するといったことも可能である。 In the display screen W850 of FIG. 28, R850 is set to output an alarm when the caution level is entered. It should be noted that, for this setting, for example, sound or light may be set, or it is possible to set an alarm different from the caution level and the warning level.

また、アラームの設定は、他の画面で設定・変更できても良い。例えば、グラフ表示画面を利用して設定しても良い。具体的な例として、図29の個別グラフ表示画面W880を示す。 The alarm settings may be set/changed on other screens. For example, you may set using a graph display screen. As a specific example, the individual graph display screen W880 of FIG. 29 is shown.

図29に示すように、注意レベルの閾値の変更操作ウィンドウをR882、R884に表示してここで操作できても良い。また警告レベルの閾値の変更操作ウィンドウをR886、R888に表示してここで操作できても良い。 As shown in FIG. 29, an operation window for changing the attention level threshold may be displayed on R882 and R884 so that the operation can be performed here. Further, the operation window for changing the threshold of the warning level may be displayed on R886 and R888 so that the operation can be performed here.

[5.患者状態表示装置の構成による効果]
そして、これらの画面が、ベッド3とは別の場所に表示出来るというのが、本実施形態における特徴の一つでもある。これにより、看護師や医師が患者の情報を参照しやすくなったり、ベッドが入れ替わったとしても適切な患者の情報を表示することができる。
[5. Effects of the patient status display device configuration]
It is also one of the features of the present embodiment that these screens can be displayed in a place different from the bed 3. This makes it easier for a nurse or doctor to refer to patient information, and can display appropriate patient information even if the bed is changed.

とくに、従前であれば、ベッドに設けている表示画面では使い勝手が悪かったり、ベッドサイドに表示しているピクトグラムはその都度更新する必要があったりと使い勝手が悪かった。 Especially, in the past, the display screen provided on the bed was inconvenient, and the pictogram displayed on the bedside had to be updated each time, which was inconvenient.

また、ベッドで取得出来る情報(例えば、本実施形態の連続生体情報)と、測定装置から取得できる情報(例えば、本実施形態の測定生体情報)とは、別々に管理する必要があった。これらが、患者状態表示装置10(接続装置2000)を介して、全て接続することが可能となり、更に電子カルテに記憶することが可能となる。 Further, it is necessary to separately manage the information that can be obtained in the bed (for example, the continuous biological information of the present embodiment) and the information that can be obtained from the measurement device (for example, the measured biological information of the present embodiment). All of these can be connected via the patient status display device 10 (connection device 2000), and can be further stored in the electronic medical chart.

また、図30は、接続装置2000にエラー報知がされている場合の一例である。表示端末1000は、接続装置2000に接続され、一体となってベッドサイドに配置されている。 Further, FIG. 30 is an example of a case where the connection device 2000 is notified of an error. The display terminal 1000 is connected to the connection device 2000 and integrally arranged at the bedside.

ここで、例えば状態検出装置20と接続できない場合には、領域R900に「センサー接続」と表示される。なお、この領域はエラーが無い場合には何も表示されていない。これにより、表示端末1000がどのような画面であっても、また、仮に表示端末1000が表示不可能な状態(例えば、故障や、表示端末1000が接続されていない場合等)であっても、重要なエラー等を確実に報知することが可能となる。 Here, for example, when the state detection device 20 cannot be connected, "sensor connection" is displayed in the region R900. If there is no error, nothing is displayed in this area. As a result, no matter what screen the display terminal 1000 may have, or even if the display terminal 1000 is in a state in which it cannot be displayed (for example, when the display terminal 1000 is out of order or is not connected), It is possible to reliably notify an important error or the like.

また、当該エラー報知は、患者の状態に基づいて報知することとしても良い。この場合、患者や家族等には解らない表示(記号やコード等)を表示することとしても良い。また、報知方法としては、表示するだけでなく、例えば音をならしたり、携帯端末装置55に報知するといったことを行っても良い。 Further, the error notification may be notified based on the condition of the patient. In this case, indications (symbols, codes, etc.) that the patient, family, etc. do not understand may be displayed. Further, as the notification method, not only displaying but also sounding or notifying the mobile terminal device 55 may be performed.

[6.サーバによるサービス提供・他の提供]
なお、上述した実施形態における処理は、説明の都合上患者状態表示装置10が行うこととして説明したが、サーバ30において処理を実行し、患者状態表示装置10で結果を受信する事としても良い。
[6. Service provision/other provision by server]
Note that the processing in the above-described embodiment has been described as being performed by the patient status display device 10 for convenience of description, but the processing may be performed by the server 30 and the patient status display device 10 may receive the result.

すなわち、各種プログラム(例えば、メインプログラム132、アラームプログラム134、患者状態表示プログラム136、生体情報表示プログラム138、電子カルテ登録プログラム140、生体グラフ表示プログラム142)を、必要に応じてサーバ30で実行する。患者状態表示装置10からは、生体情報をサーバ30に送信し、例えばWEBブラウザや、専用アプリケーションでサーバ30にアクセスすることで、同様の処理が実現出来る。 That is, various programs (for example, the main program 132, the alarm program 134, the patient status display program 136, the biometric information display program 138, the electronic medical record registration program 140, the biometric graph display program 142) are executed by the server 30 as necessary. .. Similar processing can be realized by transmitting biometric information from the patient status display device 10 to the server 30 and accessing the server 30 with a WEB browser or a dedicated application, for example.

また、患者状態表示装置10も表示端末1000と、接続装置2000とに分けて構成しているが、一体型として専用の患者状態表示装置10として提供してもよい。 Further, the patient status display device 10 is also configured by being divided into the display terminal 1000 and the connection device 2000, but may be provided as an integrated patient status display device 10 for exclusive use.

表示端末1000と、接続装置2000と分けることにより、表示端末1000は所定の条件を満たすタブレット端末を利用出来るというメリットがある。これにより、市販のタブレット端末、コンピュータを利用したり、スマートフォンを利用したりするといったことも考えられる。 By separating the display terminal 1000 and the connection device 2000, the display terminal 1000 has an advantage that a tablet terminal satisfying a predetermined condition can be used. As a result, it may be possible to use a commercially available tablet terminal, computer, or smartphone.

また、患者状態表示装置10は、ベッド近傍に設けられることが一般的であるが、同一の画面を端末装置50、携帯端末装置55で表示可能である。例えば、看護師が巡回中であっても携帯端末装置55で患者の情報を確認出来たり、ナースステーションにおいて端末装置50を利用することにより、他の患者を含めて一括管理をすることが可能となる。 The patient status display device 10 is generally provided near the bed, but the same screen can be displayed on the terminal device 50 and the mobile terminal device 55. For example, even when the nurse is traveling, it is possible to confirm the patient information with the mobile terminal device 55, and by using the terminal device 50 at the nurse station, it is possible to manage the patient collectively including other patients. Become.

また、診療中や検査中においても、端末装置50を用いて生体情報を随時更新することが可能となり、これにより電子カルテの使い勝手が向上することとなる。 In addition, it is possible to update the biometric information at any time using the terminal device 50 even during medical examination and examination, which improves the usability of the electronic medical chart.

[7.変形例]
以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も特許請求の範囲に含まれる。
[7. Modification]
Although the embodiment of the present invention has been described in detail above with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and a design etc. within the scope not departing from the gist of the present invention are also claimed. include.

また、実施形態において各装置で動作するプログラムは、上述した実施形態の機能を実現するように、CPU等を制御するプログラム(コンピュータを機能させるプログラム)である。そして、これら装置で取り扱われる情報は、その処理時に一時的に一時記憶装置(例えば、RAM)に蓄積され、その後、各種ROMやHDDの記憶装置に格納され、必要に応じてCPUによって読み出し、修正・書き込みが行われる。 In addition, the program that operates in each device in the embodiments is a program that controls the CPU and the like (a program that causes a computer to function) so as to realize the functions of the above-described embodiments. Then, the information handled by these devices is temporarily stored in a temporary storage device (for example, RAM) at the time of the processing, and then stored in various ROM or HDD storage devices, and read and corrected by the CPU as necessary. -Writing is performed.

ここで、プログラムを格納する記録媒体としては、半導体媒体(例えば、ROMや、不揮発性のメモリカード等)、光記録媒体・光磁気記録媒体(例えば、DVD(Digital Versatile Disc)、MO(Magneto Optical Disc)、CD(Compact Disc)、BD等)、磁気記録媒体(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスク等)等の何れであってもよい。また、ロードしたプログラムを実行することにより、上述した実施形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムの指示に基づき、オペレーティングシステムあるいは他のアプリケーションプログラム等と共同して処理することにより、本発明の機能が実現される場合もある。 Here, as a recording medium for storing the program, a semiconductor medium (for example, a ROM or a non-volatile memory card), an optical recording medium/a magneto-optical recording medium (for example, a DVD (Digital Versatile Disc), an MO (Magneto Optical) Disc), CD (Compact Disc), BD, etc., magnetic recording medium (for example, magnetic tape, flexible disk, etc.) and the like. Further, by executing the loaded program, not only the functions of the above-described embodiment are realized, but also by processing in cooperation with the operating system or other application programs based on the instructions of the program, In some cases, the functions of the invention may be implemented.

また、市場に流通させる場合には、可搬型の記録媒体にプログラムを格納して流通させたり、インターネット等のネットワークを介して接続されたサーバコンピュータに転送したりすることができる。この場合、サーバの記憶装置も本発明に含まれるのは勿論である。 In the case of distribution in the market, the program can be stored in a portable recording medium for distribution, or can be transferred to a server computer connected via a network such as the Internet. In this case, it goes without saying that the storage device of the server is also included in the present invention.

また、上述した実施形態における各装置の一部又は全部を典型的には集積回路であるLSI(Large Scale Integration)として実現してもよい。各装置の各機能ブロックは個別にチップ化してもよいし、一部又は全部を集積してチップ化してもよい。また、集積回路化の手法はLSIに限らず専用回路又は汎用プロセッサで実現しても良い。また、半導体技術の進歩によりLSIに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いることも可能であることは勿論である。 Further, part or all of each device in the above-described embodiments may be typically realized as an LSI (Large Scale Integration) which is an integrated circuit. Each functional block of each device may be individually made into a chip, or a part or all of them may be integrated into a chip. Further, the method of circuit integration is not limited to LSI, and may be realized by a dedicated circuit or a general-purpose processor. Further, in the case where a technology for forming an integrated circuit that replaces the LSI appears due to the progress of semiconductor technology, it goes without saying that an integrated circuit according to the technology can be used.

1 患者状態表示システム
3 ベッド
5 マットレス
10 患者状態表示装置
1000 表示端末
100 制御部
110 記憶部
112 生体情報
114 連続生体情報
116 測定生体情報
118 蓄積生体情報
120 個別電子カルテデータ
122 アラーム閾値テーブル
124 患者状態識別情報
132 メインプログラム
134 アラームプログラム
136 患者状態表示プログラム
138 生体情報表示プログラム
140 電子カルテ登録プログラム
142 生体グラフ表示プログラム
150 装置通信部
160 操作部
170 表示部
180 LAN通信部
2000 接続装置
200 制御部
210 記憶部
220 通信部
230 インタフェース部
250 装置通信部
260 報知部
20 状態検出装置
30 サーバ
40 電子カルテサーバ
400 制御部
410 通信部
450 記憶部
452 電子カルテデータ
50 端末装置
55 携帯端末装置
60 測定装置
65 認証カード
1 Patient Status Display System 3 Bed 5 Mattress 10 Patient Status Display 1000 Display Terminal 100 Control Unit 110 Storage Unit 112 Biometric Information
114 continuous biological information
116 Measurement biometric information
118 accumulated biometric information 120 individual electronic medical record data 122 alarm threshold table 124 patient status identification information 132 main program 134 alarm program 136 patient status display program 138 biometric information display program 140 electronic medical record registration program 142 biograph display program 150 device communication unit 160 operation Part 170 Display part 180 LAN communication part 2000 Connection device 200 Control part 210 Storage part 220 Communication part 230 Interface part 250 Device communication part 260 Notification part 20 State detection device 30 Server 40 Electronic medical record server 400 Control part 410 Communication part 450 Storage part 452 Electronic medical chart data 50 Terminal device 55 Mobile terminal device 60 Measuring device 65 Authentication card

Claims (4)

患者の生体情報を連続的に検出する状態検出装置から、第1の生体情報値を受信する連続生体情報受信手段と、
前記患者の前記生体情報を任意のタイミングで測定する測定装置から、第2の生体情報値を受信する測定生体情報受信手段と、
前記第1の生体情報値に基づくグラフと、前記第1の生体情報値が示す生体情報と異なる生体情報を示す第2の生体情報値基づくグラフとを並べて表示可能な表示手段と、
前記状態検出装置から受信された第1の生体情報値を蓄積情報として記憶する蓄積情報記憶手段と、
を備え、
前記表示されたグラフのうち、前記第2の生体情報値に基づくグラフが選択された場合、前記表示手段は、当該第2の生体情報値が示す生体情報と同一の生体情報を示す蓄積情報に基づくグラフを、前記第2の生体情報値に基づくグラフに重畳して表示することを特徴とする患者状態表示装置。
Continuous biometric information receiving means for receiving a first biometric information value from a state detection device that continuously detects biometric information of a patient;
Measurement biometric information receiving means for receiving a second biometric information value from a measurement device that measures the biometric information of the patient at an arbitrary timing;
A graph based on the first biological information value, and wherein the first second Viewing means capable of displaying side by side and graphs based on the biological information value indicating a different biometric information biological information value biometric information indicated,
Accumulated information storage means for storing the first biometric information value received from the state detection device as accumulated information;
Equipped with
Among the displayed graph, the case where the graph based on the second biometric information value is selected, the display means, accumulation information indicating the same biometric information and biometric information indicated by the second biological information value And a graph based on the second biometric information value is superimposed and displayed on the patient status display device.
前記第1の生体情報値に基づくグラフ及び前記第2の生体情報値に基づくグラフのいずれにも、アラーム領域が設定されており、
前記アラーム領域には、第1のレベルと第2のレベルとを含み、前記第1のレベルの範囲は前記第2のレベルの範囲内に設定されており、
前記第1の生体情報値又は前記第2の生体情報値が第1のレベルに含まれるときの通報先と、前記第2のレベルに含まれるが前記第1のレベルに含まれないときの通報先とが異なる
ことを特徴とする請求項に記載の患者状態表示装置。
An alarm area is set in both the graph based on the first biometric information value and the graph based on the second biometric information value,
The alarm area includes a first level and a second level, and the range of the first level is set within the range of the second level,
Notification destination when the first biometric information value or the second biometric information value is included in the first level, and notification when the second biometric information value is included in the second level but not included in the first level The patient status display device according to claim 1 , wherein the device is different from the above.
アラーム閾値を記憶する記憶手段を更に有し、
アラーム閾値の範囲の領域をアラーム領域として前記表示されたグラフの領域に識別表示することを特徴とする請求項1又は2に記載の患者状態表示装置。
Further comprising storage means for storing the alarm threshold,
The patient condition display device according to claim 1 or 2 , wherein an area within an alarm threshold range is displayed as an alarm area in the displayed area of the graph.
前記表示装置は、
直近の患者の状態を示す第1の情報と、基準時点から現在までの第1区間内に判定された患者の状態を示す第2の情報を併せて同時に表示することを特徴とする請求項1からの何れか一項に記載の患者状態表示装置。
The display device is
The first information indicating the latest patient's condition and the second information indicating the patient's condition determined in the first section from the reference time point to the present time are displayed together at the same time. 5. The patient status display device according to any one of 3 to 3 .
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