JP6704908B2 - タイヤ - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1に開示されているように、トレッドゴムを構成するゴム組成物の成分について適正化を図ることや、特許文献2に開示されているように、トレッドパターンの適正化を図ることによって、タイヤの転がり抵抗を低減する技術が多く開発されている。
さらに、転がり抵抗については、安定した低燃費を実現する観点から、低温時と高温時とで差が小さいことが好ましい。
そして、トレッド部を構成するゴムについて、熱可塑性樹脂との相溶性が高い天然ゴムを多く含むゴム成分と、タイヤの柔軟性向上に寄与する特定種の熱可塑性樹脂を配合したゴム組成物を用いるとともに、ビードコアの径方向外側に配置されたビードフィラーについて、歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)を低めに設定することによって、低温時及び高温時のいずれにおいても転がり抵抗を低減できるとともに、転がり抵抗の温度による差を小さくできることを見出した。
上記構成により、タイヤの転がり抵抗について、低温時及び高温時のいずれにおいても低減できるとともに、低温時と高温時での差を小さくできる。
転がり抵抗の低減効果がより大きくなるためである。
乾燥路面での制動性能と、操縦安定性を向上させることができるためである。
より優れた転がり抵抗の低減効果を実現できるためである。
本発明のタイヤは、図1に示すように、トレッド部3と、一対のビードコア6及び該ビードコア6の径方向外側に配置されたビードフィラー7を含むビード部1と備えるタイヤである。
なお、本発明のタイヤは、特に限定はされないが、図1に示すように、前記トレッド部3及び一対の前記ビード部1に加えて、ビード部1のタイヤ径方向外側に連なる一対のサイドウォール部2を備え、ビード部1に埋設されたビードコア6間で、これら各部に亘ってトロイド状に延在するカーカス4と、カーカス4のクラウン部のタイヤ径方向外側に配設された複数のベルト層5からなるベルトとを有する構成とすることもできる。また、本発明のタイヤは、通常のラジアルタイヤや、ランフラットタイヤとして用いることができる。
本発明のタイヤのトレッド部を構成するトレッドゴムは、天然ゴムを50質量%以上含むゴム成分(A)、該ゴム成分100質量部に対して、C5系樹脂、C5〜C9系樹脂、C9系樹脂、テルペン系樹脂、テルペン−芳香族化合物系樹脂、ロジン系樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、及びアルキルフェノール系樹脂の中から選ばれる少なくとも一種からなる熱可塑性樹脂(B)を5〜50質量部、並びに、シリカを含む充填剤(C)を20〜120質量部、含むゴム組成物からなることを特徴とする。
レッド部を構成するゴムについて、熱可塑性樹脂との相溶性が高い天然ゴムを多く含むゴム成分と、タイヤのウェット性能能向上に寄与する特定種の熱可塑性樹脂とを含んだゴム組成物を用い、さらに、ビードコアの径方向外側に配置されたビードフィラーについて、25℃における歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)を低く設定することによって、タイヤの柔軟性を向上できる結果、低温時及び高温時のいずれにおいても転がり抵抗を低減できるとともに、転がり抵抗の温度による差を小さくできる。
前記ゴム組成物に用いられるゴム成分(A)には、天然ゴム(NR)が50質量%以上、好ましくは70質量%、より好ましくは80質量%以上含まれる。ゴム成分(A)中のNR含有量を50質量%以上とすることで、後述する熱可塑性樹脂(B)配合による効果が充分に発揮されやすくなる。
前記ゴム組成物は、C5系樹脂、C5〜C9系樹脂、C9系樹脂、テルペン系樹脂、テルペン−芳香族化合物系樹脂、ロジン系樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、及びアルキルフェノール系樹脂の中から選ばれる少なくとも一種の熱可塑性樹脂(B)を、ゴム成分100質量部に対して5〜50質量部含む。
特定量の熱可塑性樹脂(B)を含むことで、前記ゴム組成物のガラス転移点(Tg)が高くなり、損失正接(tanδ)が向上する結果、主に、転がり抵抗を低減できるとともに、転がり抵抗の温度による差を小さくできる効果が得られ、さらに、タイヤの湿潤路面での性能(ウェット性能能)を向上できる。本発明のゴム組成物におけるゴム成分(A)は、上記の通り、NRを50質量%以上含有するものであるが、上記の熱可塑性樹脂(B)は、NRとの相溶性が高いため、上記の効果が特に得られやすい。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてC5系樹脂を用いれば、さらに氷雪路面上での制動性能を向上させることもできる。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてC5〜C9系樹脂を用いれば、さらにハンドリング特性を向上させることもできる。
ここで、「C5〜C9系樹脂」としての固体重合体の重合に用いられるC5〜C11留分には、C5留分及びC9留分以外の留分が含まれるものとする。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてC9系樹脂を用いれば、さらにハンドリング性能を向上させることもできる。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてテルペン−芳香族化合物系樹脂、特にテルペン−フェノール樹脂を用いれば、さらにハンドリング性能を向上させることもできる。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてロジン系樹脂を用いれば、さらにハンドリング性能を向上させることもできる。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてジシクロペンタジエン樹脂を用いれば、さらに氷雪路面上での制動性能を向上させることもできる。
なお、熱可塑性樹脂(B)としてアルキルフェノール系樹脂を用いれば、さらにハンドリング性能を向上させることもできる。
前記ゴム組成物には、シリカを含有する充填剤(C)が、ゴム成分(A)100質量部に対して20〜120質量部、好ましくは50〜100質量部配合される。
また、充填剤(C)中のシリカ含有量は、50〜100質量%であることが好ましく、より好ましくは80〜100質量%、特に好ましくは90〜100質量%である。すなわち、本発明のゴム組成物には、ゴム成分(A)100質量部に対して、シリカが10〜120質量部含まれることが好ましく、45〜100質量部含まれることがより好ましい。
充填剤(C)の配合量をゴム成分(A)100質量部に対して20〜120質量部とすることで、一方でゴム成分(A)の柔軟性等の特性を損ねることなく、その補強効果を奏することができる。さらに、充填剤(C)中のシリカの配合量を50〜100質量%とすることで、特に、高温及び低温時における転がり抵抗の低減、ウェット性能の向上といった効果を奏しつつ、かつ、ゴム成分の柔軟性を損ねにくい、という利点がある。
前記ゴム組成物は、配合するシリカによる転がり抵抗低減効果をさらに向上させることを目的として、シランカップリング剤をさらに含むことができる。
ここで、前記シランカップリング剤としては、例えばビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)トリスルフィド、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド、ビス(2−トリエトキシシリルエチル)テトラスルフィド、ビス(3−トリメトキシシリルプロピル)テトラスルフィド、ビス(2−トリメトキシシリルエチル)テトラスルフィド、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、2−メルカプトエチルトリメトキシシラン、2−メルカプトエチルトリエトキシシラン、3−トリメトキシシリルプロピル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、3−トリエトキシシリルプロピル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、2−トリエトキシシリルエチル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、3−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアゾリルテトラスルフィド、3−トリエトキシシリルプロピルベンゾリルテトラスルフィド、3−トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、3−トリメトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、ビス(3−ジエトキシメチルシリルプロピル)テトラスルフィド、3−メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン、ジメトキシメチルシリルプロピル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、ジメトキシメチルシリルプロピルベンゾチアゾリルテトラスルフィドなどが挙げられるが、これらの中で補強性改善効果などの点から、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ポリスルフィド及び3−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアジルテトラスルフィドが好適である。
これらのシランカップリング剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
前記ゴム組成物は、さらに、軟化剤(D)を含むことができる。ここで、軟化剤(D)としては、アロマオイル、パラフィンオイル、ナフテンオイル等の石油系軟化剤や、パーム油、ひまし油、綿実油、大豆油等の植物系軟化剤が挙げられる。軟化剤(D)を配合する場合には、軟化剤(D)としては、取り扱い容易性の観点から、上述した中でも、25℃等の常温で液体であるもの、例えば、アロマオイル、パラフィンオイル、ナフテンオイル等の石油系軟化剤を配合することが好ましく、また、植物系軟化剤を配合しないことが好ましい。そして、軟化剤(D)を配合する場合には、当該ゴム組成物は、軟化剤(D)を、ゴム成分(A)100質量部に対して、10質量部以下で配合してなるのが好ましく、5質量部以下で配合してなるのがより好ましい。軟化剤(D)の配合量がゴム成分(A)100質量部に対して10質量部以下であることにより、マンホール等の、アスファルトと比して滑りやすい湿潤路面における制動性能の向上効果を高めることができる。ただし、ウェット性能向上の観点から、本発明では前記ゴム組成物に、軟化剤(D)を配合しないことが特に好ましい。
なお、前記ゴム組成物は、上記ゴム成分(A)、熱可塑性樹脂(B)、充填剤(C)、軟化剤(D)の他に、ゴム工業界で通常使用される配合剤、例えば、老化防止剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加硫剤等を、本発明の目的を害しない範囲内で適宜選択して、通常の配合量の範囲内で配合することができる。これら配合剤としては、市販品を好適に使用することができる。なお、本発明のゴム組成物は、NRを含むゴム成分(A)に、熱可塑性樹脂(B)と、充填剤(C)と、必要に応じ適宜選択した軟化剤(D)及び/又は各種配合剤とを配合して、混練り、熱入れ、押出等することにより製造することができる。
例えば、上述のゴム組成物をトレッドゴムに用いて生タイヤを成形し、常法に従って生タイヤを加硫することで製造できる。
前記トレッドゴムの50%モジュラスを上記範囲とすることで、後述するビードフィラーとの相乗効果によって、より優れた転がり抵抗の低減効果(低温時及び高温時のいずれにおいても転がり抵抗が低く、低温時と高温時での転がり抵抗の差が小さい)を実現できるからである。
本発明のタイヤのビードフィラーは、歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)が50MPa以下であることを特徴とする。
従来、ウェット性能の向上を目的としてトレッドの柔軟性を高めた場合、それに起因した操縦安定性の悪化が懸念されたが、本発明では、ビードフィラーの動的貯蔵弾性率(E’)を低く設定することによって、タイヤの柔軟性を高めることができる結果、低温時及び高温時のいずれにおいても転がり抵抗を低減でき、低温時と高温時での転がり抵抗の差を小さくすることができる。
また、同様の観点から、前記ビードフィラーの歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)は、30MPa以下であることが好ましく、20MPa以下であることがより好ましい。さらに、前記ビードフィラーの50%モジュラスは、小さすぎると操縦安定性が低下するおそれがあるため、下限は2.0MPa程度とすることが好ましい。
なお、本発明では、測定温度25℃で、前記歪み1%における動的貯蔵弾性率(E’)の測定を行う。
例えば、天然ゴム、カーボンブラック、シリカ、硫黄、加硫促進剤等からなるゴム組成物によって製造することができる。
前記カーボンブラック及びシリカは、充填剤として配合される。これら充填剤の配合量はゴム成分100質量部に対して、合計で20〜130質量部であることが好ましい。また、本発明のビードフィラーの動的貯蔵弾性率(E’)を達成するため、カーボンブラックの配合量は、ゴム成分100質量部に対して、70質量部以下であることが好ましく、60質量部以上であることがより好ましい。
さらに、本発明のビードフィラーの動的貯蔵弾性率(E’)達成するため、熱可塑性樹脂を配合することが好ましい。前記熱可塑性樹脂の配合量は、ゴム成分100質量部に対して、0.1〜10質量部であることが好ましく、1〜5質量部であることがより好ましい。熱可塑性樹脂の配合量を前記範囲にすることで、タブ材との接着性能が向上する。
また、硫黄の配合量は、ゴム成分100質量部に対して、1〜15質量部であることが好ましく、5〜10質量部であることがより好ましい。
前記トレッドゴムの50%モジュラスに対する前記ビードフィラーの50%モジュラスを上記範囲とすることで、さらに優れた転がり抵抗低減効果を実現することができるからである。
表1に示す配合処方に従って、ゴム組成物を調製し、該ゴム組成物をトレッドゴムに用いて、常法に従ってサイズ:195/65R15の乗用車用ラジアルタイヤ(サンプル1〜17)を作製した。
また、ビードフィラーについては、天然ゴム、カーボンブラック、硫黄及び加硫促進剤からなる配合のゴム組成物によって製造した。
なお、作製した乗用車用ラジアルタイヤの、トレッドゴムの50%モジュラスについて、ゴムの厚さ0.3mmのシートを切り出し、DINS3Aタイプ刃型で切り抜いてテストサンプルを作成し、このサンプルを100mm/分の引っ張り速度の条件で引っ張ることで測定した。測定結果は表1に示す。
また、作製した乗用車用ラジアルタイヤの、ビードフィラーの歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)について、タイヤからビードフィラーを切り出し、厚み2mm、幅5mm、長さ40mmのシートを作り、上島製作所(株)製スペクトロメーターを用いて、このシートを、測定温度25℃、初期荷重160mg、動歪1%で測定した。測定結果を表1に示す。
作製したタイヤの各サンプルについて、以下の評価を行った。
(1)転がり抵抗の温度差
各サンプルのタイヤを試験車に装着し、25〜30℃(常温)及び5〜10℃(低温)の環境下において、実車試験にて、燃費性能を測定した。そして、各サンプルのタイヤにおける常温と低温の燃費性能の差異を指数化した(低温での燃費性能を100としたときの、常温での燃費性能の変化分を、パーセント比の指数として算出した。)。
さらに、その指数化した燃費性能の差異について、比較例1のサンプルのタイヤを100とした指数として表示したものを、「転がり抵抗の評価指数」として表1に表示した。この転がり抵抗の評価指数が小さい程、低温での燃費性能と常温での燃費性能の差が小さく、タイヤの性能として優れていることを表す。
※2・・・ブタジエンゴム:BR01
※3・・・スチレン−ブタジエン共重合体ゴム:#1500
※4・・・C5系樹脂:エクソンモービルケミカル社製、商品名「ECR1102」
※5・・・C5〜C9系樹脂:エクソンモービルケミカル社製、商品名「ECR213」
※6・・・C9系樹脂:新日本石油化学社製、商品名「ネオポリマー140」
※7・・・テルペン−フェノール樹脂:ヤスハラケミカル社製、商品名「YSポリスターT100」
※9・・・アルキルフェノール系樹脂:SI GROUP社製、商品名「R7510PJ」
※11・・・カーボンブラック:東海カーボン 商品名「シースト7HM」、N234
※12・・・シリカ:東ソー・シリカ(株)社製、商品名「ニプシルAQ」、BET比表面積:205m2/g
※16・・・老化防止剤:6PPD
※17・・・加硫促進剤:DPG
2 サイドウォール部
3 トレッド部
4 カーカス
5 ベルト層
6 ビードコア
7 ビードフィラー
Claims (3)
- トレッド部と、一対のビードコア及び該ビードコアの径方向外側に配置されたビードフィラーを含むビード部と備えるタイヤであって、
前記トレッド部を構成するトレッドゴムは、天然ゴムを50質量%以上含むゴム成分(A)、該ゴム成分100質量部に対して、C5系樹脂、C5〜C9系樹脂、C9系樹脂、ロジン系樹脂及びジシクロペンタジエン樹脂の中から選ばれる少なくとも一種からなる熱可塑性樹脂(B)を5〜50質量部、並びに、シリカを含有する充填剤(C)を20〜120質量部含み、該充填剤(C)中のシリカの含有量が90質量%以上であるゴム組成物からなり、
前記ビードフィラーの25℃における歪み1%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)が50MPa以下であり、且つ、前記ビードフィラーの動的貯蔵弾性率(E’)に対する前記トレッドゴムの50%モジュラスの比が0.02〜0.1であることを特徴とする、タイヤ。 - 前記ゴム成分(A)中に、スチレン−ブタジエン共重合体ゴムが10〜50質量%含まれることを特徴とする、請求項1に記載のタイヤ。
- 前記トレッドゴムの50%モジュラスが、1.0MPa以下であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のタイヤ。
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