JP6703429B2 - Adhesive tape - Google Patents

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Description

本発明は、粘着テープに関する。 The present invention relates to an adhesive tape.

冷蔵庫等において、冷媒を循環するための冷媒配管を固定するために、粘着テープを用いる場合がある。
例えば、特許文献1には、冷蔵庫に冷媒配管を固定する方法として、冷蔵庫等の外箱に対して粘着テープを用いて冷媒配管を貼り付けた後、外箱と粘着テープとの間に発泡断熱剤を充填する方法が開示されている。
In a refrigerator or the like, an adhesive tape may be used to fix a refrigerant pipe for circulating a refrigerant.
For example, in Patent Document 1, as a method for fixing a refrigerant pipe to a refrigerator, after the refrigerant pipe is attached to an outer box of a refrigerator or the like using an adhesive tape, foam insulation is provided between the outer box and the adhesive tape. A method of filling the agent is disclosed.

特開2013−148281号公報JP, 2013-148281, A

ところで、冷蔵庫の金属等からなる筐体外箱等に対して粘着テープを用いて冷媒配管を固定した後、筐体外箱と樹脂からなる内箱との間にポリウレタン発泡剤(断熱材)を注入充填する場合、粘着テープの粘着剤層側の面は冷媒配管を筐体外箱に接着固定するために筐体側と接触しているが、粘着テープの粘着剤層と反対側の背面処理された面(背面層)は、ポリウレタン発泡剤と接触する。この場合、粘着テープの背面層と、ポリウレタン発泡剤が硬化したポリウレタン発泡体との密着性が悪い場合には、冷蔵庫の圧縮機や冷却ファン等のモータによる振動に起因して冷媒配管等が振動すると、粘着テープの背面層とポリウレタン発泡体との剥離が進行し、冷媒配管や粘着テープとポリウレタン発泡体との間で生じる摺動(擦れ)により音鳴り等の問題が生じる場合がある。また、この場合、もともと弾性によるたわみや捻じれを有している蛇行した冷媒配管が、その周囲の粘着テープと筐体外箱との間にできた空洞内に溜まっている空気やポリウレタン発泡体から発生したガスの圧力と大気の圧力との温度変化に伴う差圧によって弾性変形を起こしやすくなり、冷蔵庫の筐体外箱の波打ち状の変形に至るおそれもある。
一方、粘着テープの背面層としてポリウレタン発泡体との密着性の高い材質を用いた場合、粘着テープを巻き取った際にこの背面層と粘着剤層とが接着する場合がある。この場合、粘着テープを巻き戻すことが困難になったり、巻き戻す際に過度な力が必要になったりする場合がある。また、背面層と粘着剤層との接着を抑制する方法としては、粘着剤層上に剥離ライナーを設けることが挙げられるが、粘着テープにより冷媒配管を固定する際の作業性や省資源等の観点からは好ましくない。
By the way, after fixing the refrigerant pipe to the outer casing of the refrigerator made of metal or the like using adhesive tape, polyurethane foaming agent (heat insulating material) is injected and filled between the outer casing of the refrigerator and the inner casing made of resin. In this case, the surface of the adhesive tape on the side of the adhesive layer is in contact with the side of the housing for adhesively fixing the refrigerant pipe to the outer box of the housing, but the surface of the adhesive tape opposite to the surface on which the back surface treatment is performed ( The back layer) contacts the polyurethane blowing agent. In this case, if the adhesion between the back layer of the adhesive tape and the polyurethane foam in which the polyurethane foam has hardened is poor, the refrigerant pipes etc. may vibrate due to the vibration of the refrigerator compressor or cooling fan motor. Then, peeling between the back surface layer of the adhesive tape and the polyurethane foam progresses, and problems such as noise may occur due to sliding (rubbing) between the refrigerant pipe and the adhesive tape and the polyurethane foam. Further, in this case, the meandering refrigerant pipe which originally has a bend or twist due to elasticity is generated from air or polyurethane foam accumulated in a cavity formed between the adhesive tape and the outer casing of the casing. Due to the pressure difference between the generated gas pressure and the atmospheric pressure due to the temperature change, elastic deformation is likely to occur, and the outer casing of the refrigerator may be corrugated.
On the other hand, when a material having high adhesion to the polyurethane foam is used as the back layer of the adhesive tape, the back layer and the adhesive layer may adhere to each other when the adhesive tape is wound up. In this case, it may be difficult to rewind the adhesive tape, or excessive force may be required when rewinding. Further, as a method for suppressing the adhesion between the back surface layer and the pressure-sensitive adhesive layer, a release liner may be provided on the pressure-sensitive adhesive layer, but workability and resource saving at the time of fixing the refrigerant pipe with the pressure-sensitive adhesive tape It is not preferable from the viewpoint.

本発明は、背面層に粘着剤層が重なるように巻き取られた粘着テープであって、ポリウレタン発泡体との密着性が良好で且つ巻き戻しが可能な作業性の良い粘着テープを提供することを目的とする。 The present invention provides a pressure-sensitive adhesive tape that is wound so that a pressure-sensitive adhesive layer overlaps a back surface layer, has good adhesiveness with a polyurethane foam, and can be rewound with good workability. With the goal.

本発明が適用される粘着テープは、アルミニウムからなる基材と、前記基材の一方の面に積層され、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含有する背面層と、前記基材の他方の面に積層され、アクリルウレタン系粘着剤、ウレタン系粘着剤ら選ばれる少なくとも1つの粘着剤からなる粘着剤層とを含み、前記水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は水酸基価が40mgKOH/g〜50mgKOH/gで有り、骨格となるポリオレフィン系樹脂はポリプロピレン又はポリプロピレン−α−オレフィン共重合体から選ばれる1種であり、巻き戻し力が0.95N/10mm〜1.60N/10mmであることを特徴とする
ここで、前記背面層は、さらに、非シリコーン系剥離剤を含有することを特徴とすることができる。
また、前記基材は、軟質アルミニウム箔からなることを特徴とすることができる。
さらに、前記粘着テープは、剥離ライナーを介さずに前記背面層に前記粘着剤層が重なるように巻き取られていることを特徴とすることができる。
Adhesive tape to which the present invention is applied, a base material made of aluminum, a back layer laminated on one surface of the base material and containing a modified polyolefin resin having a hydroxyl group, and the other surface of the base material. laminated, acrylic urethane pressure-sensitive adhesives, see contains at least consists of one pressure-sensitive adhesive adhesive layer selected urethane-based pressure-sensitive adhesive or, et al., modified polyolefin resin having a hydroxyl group has a hydroxyl value 40 mg KOH / 50 mgKOH / g, and the skeletal polyolefin resin is one selected from polypropylene or polypropylene-α-olefin copolymer, and has a rewinding force of 0.95 N/10 mm to 1.60 N/10 mm. To do .
Here, the back layer may further include a non-silicone release agent.
The base material may be made of soft aluminum foil.
Furthermore, the pressure-sensitive adhesive tape can be characterized in that the pressure-sensitive adhesive layer is wound so that the pressure-sensitive adhesive layer overlaps the back layer without a release liner.

本発明によれば、背面層に粘着剤層が重なるように巻き取られた粘着テープであって、ポリウレタン発泡体との密着性が良好で且つ巻き戻しが可能な作業性の良い粘着テープを提供することができる。 According to the present invention, there is provided a pressure-sensitive adhesive tape that is wound so that a pressure-sensitive adhesive layer overlaps a back surface layer, has good adhesiveness with a polyurethane foam, and has good workability that enables rewinding. can do.

本実施の形態が適用される粘着テープの構成の一例を示した図である。It is the figure which showed an example of the structure of the adhesive tape to which this Embodiment is applied.

以下、添付図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
[粘着テープ1の構成]
図1は、本実施の形態が適用される粘着テープ1の構成の一例を示した図である。図1に示すように、本実施の形態の粘着テープ1は、アルミニウム箔からなる基材2と、基材2の一方の面に積層される背面層3と、基材2の他方の面に積層される粘着剤層4と、を備えている。
また、図示は省略するが、粘着テープ1は、基材2と粘着剤層4との間に、必要に応じて基材2と粘着剤層4との密着性を改善するためのアンカーコート層等を備えていてもよい。
なお、本実施の形態の粘着テープ1は、剥離ライナーを有していない。このため、粘着テープ1の製造後等に粘着テープ1をロール状に巻き取る場合には、背面層3上に粘着剤層4が直接、積載され、背面層3と粘着剤層4とが接触する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
[Structure of adhesive tape 1]
FIG. 1 is a diagram showing an example of the configuration of an adhesive tape 1 to which this embodiment is applied. As shown in FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive tape 1 according to the present embodiment has a base material 2 made of aluminum foil, a back layer 3 laminated on one surface of the base material 2, and a back surface layer 3 on the other surface of the base material 2. The pressure-sensitive adhesive layer 4 to be laminated is provided.
Although not shown, the pressure-sensitive adhesive tape 1 is an anchor coat layer for improving the adhesion between the base material 2 and the pressure-sensitive adhesive layer 4, if necessary, between the base material 2 and the pressure-sensitive adhesive layer 4. Etc. may be provided.
The adhesive tape 1 of this embodiment does not have a release liner. Therefore, when the adhesive tape 1 is wound into a roll after the adhesive tape 1 is manufactured, the adhesive layer 4 is directly stacked on the back surface layer 3 and the back surface layer 3 and the adhesive layer 4 are brought into contact with each other. To do.

本実施の形態の粘着テープ1は、例えば冷蔵庫等において、冷媒が循環される銅パイプ等の冷媒配管を金属からなる筐体外箱に固定するために用いられる。冷蔵庫等の筐体外箱に対する冷媒配管の固定方法の一例について説明する。まず、巻き出した状態の粘着テープ1によって冷媒配管を冷蔵庫の筐体外箱に貼り付けて固定する。その後、粘着テープ1によって筐体外箱に貼り付けられた冷媒配管の周囲(筐体外箱と内箱との間)に、ポリウレタン発泡剤を注入する。その後、注入されたポリウレタン発泡剤が硬化することで、硬化後のポリウレタン発泡剤(以下、硬化後のポリウレタン発泡剤をポリウレタン発泡体と称する)によって冷媒配管の周囲が埋められ、冷蔵庫の筐体外箱に対して冷媒配管が固定される。
なお、本実施の形態の粘着テープ1は、家庭用の冷蔵庫・冷凍庫の他、業務用の冷蔵庫・冷凍庫や大型の冷蔵室・冷凍室等において冷媒配管を固定する場合にも使用することができる。
The adhesive tape 1 of the present embodiment is used, for example, in a refrigerator or the like, to fix a refrigerant pipe such as a copper pipe through which a refrigerant circulates to a housing outer case made of metal. An example of a method for fixing the refrigerant pipe to the outer casing of a refrigerator or the like will be described. First, the refrigerant pipe is attached and fixed to the outer casing of the refrigerator with the adhesive tape 1 in the unwound state. After that, the polyurethane foaming agent is injected around the refrigerant pipe adhered to the outer casing of the casing by the adhesive tape 1 (between the outer casing and the inner casing). After that, when the injected polyurethane foaming agent is cured, the periphery of the refrigerant pipe is filled with the cured polyurethane foaming agent (hereinafter, the cured polyurethane foaming agent is referred to as polyurethane foam), and the refrigerator outer casing is packed. The refrigerant pipe is fixed to.
The pressure-sensitive adhesive tape 1 of the present embodiment can be used not only for household refrigerators/freezers but also for commercial refrigerators/freezers and large refrigerating rooms/freezers when fixing the refrigerant pipes. ..

続いて、本実施の形態の粘着テープ1の各層の構成について説明する。
[基材2]
上述したように、本実施の形態の基材2は、アルミニウム箔により構成される。
基材2の厚さは、6μm以上150μm以下の範囲であることが好ましく、30μm以上80μm以下の範囲であることがより好ましい。
基材2の厚さが6μm未満である場合、粘着テープ1の強度が低下し、粘着テープ1が切断されやすくなる。また、基材2の厚さが6μm未満である場合、粘着テープ1の製造工程において基材2にしわやたるみが生じやすくなり、基材2の加工性が低下するおそれがある。
Subsequently, the configuration of each layer of the adhesive tape 1 of the present embodiment will be described.
[Base material 2]
As described above, the base material 2 of the present embodiment is made of aluminum foil.
The thickness of the base material 2 is preferably in the range of 6 μm or more and 150 μm or less, and more preferably in the range of 30 μm or more and 80 μm or less.
When the thickness of the base material 2 is less than 6 μm, the strength of the adhesive tape 1 decreases and the adhesive tape 1 is easily cut. Further, when the thickness of the base material 2 is less than 6 μm, wrinkles and slack are likely to occur in the base material 2 in the manufacturing process of the adhesive tape 1, and the workability of the base material 2 may deteriorate.

一方、基材2の厚さが150μmよりも厚い場合、粘着テープ1全体の厚さが厚くなるため、粘着テープ1の製造工程や使用時等に、粘着テープ1を切断することが難しくなり、粘着テープ1の取り扱いが困難になるおそれがある。また、基材2の厚さが150μmよりも厚い場合、被着体である冷媒配管に対して、粘着テープ1が追従しにくくなる。この場合、冷蔵庫の筐体外箱から粘着テープ1が浮いて、冷媒配管の固定が不十分になるため、冷蔵庫の振動等によって冷媒配管等が振動し、音鳴りが生じる原因となる場合がある。また、ポリウレタン発泡剤を注入するまでの冷媒配管の固定が困難となって、冷蔵庫の設計通りに冷媒配管を配置することができなくなるおそれがある。 On the other hand, when the thickness of the base material 2 is thicker than 150 μm, the thickness of the adhesive tape 1 as a whole becomes large, so that it becomes difficult to cut the adhesive tape 1 during the manufacturing process of the adhesive tape 1 or during use. The handling of the adhesive tape 1 may be difficult. Moreover, when the thickness of the base material 2 is thicker than 150 μm, it becomes difficult for the adhesive tape 1 to follow the refrigerant pipe as the adherend. In this case, the adhesive tape 1 floats from the outer casing of the refrigerator, and the fixing of the refrigerant pipe becomes insufficient, so that the refrigerant pipe or the like vibrates due to vibration of the refrigerator, which may cause noise. Further, it becomes difficult to fix the refrigerant pipe until the polyurethane foaming agent is injected, and it may not be possible to arrange the refrigerant pipe as designed in the refrigerator.

本実施の形態の基材2を構成するアルミニウム箔としては、軟質アルミニウム箔および硬質アルミニウム箔のいずれを用いてもよいが、被着体である冷媒配管等の凹凸に対する追従性の観点からは、軟質アルミニウム箔を用いることが好ましい。
基材2として硬質アルミニウム箔を用いた場合、基材2の厚さによっては、被着体である冷媒配管等の凹凸に、粘着テープ1が追従しにくくなる場合がある。
As the aluminum foil forming the base material 2 of the present embodiment, either a soft aluminum foil or a hard aluminum foil may be used, but from the viewpoint of followability to irregularities of the refrigerant pipe or the like that is the adherend, It is preferable to use a soft aluminum foil.
When a hard aluminum foil is used as the base material 2, depending on the thickness of the base material 2, it may be difficult for the adhesive tape 1 to follow the irregularities of the refrigerant pipe or the like that is the adherend.

ここで、硬質アルミニウム箔とは、加工(圧延)を施して加工硬化させた状態のアルミニウム箔を意味し、例えば加工硬化上がりのアルミニウム箔や、加工硬化後に熱処理を施したアルミニウム箔等が挙げられる。具体的には、JIS規格(JIS H 0001)で用いられる質別記号HX1、HX2、HX3、HX4、HX5、HX6、HX7、HX8、HX9のもの(ただし、X:1〜3)が挙げられる。 Here, the hard aluminum foil means an aluminum foil in a state of being worked (rolled) and work-hardened, and examples thereof include an aluminum foil just after work-hardening and an aluminum foil heat-treated after work-hardening. . Specific examples include those of the classification symbols HX1, HX2, HX3, HX4, HX5, HX6, HX7, HX8, and HX9 (provided that X:1 to 3) used in the JIS standard (JIS H 0001).

一方、軟質アルミニウム箔とは、上述した硬質アルミニウム箔以外のアルミニウム箔を意味し、例えば、完全焼き鈍しにより軟化させた状態のアルミニウム箔等が挙げられる。具体的には、JIS規格(JIS H 0001)でO材と称されているものが挙げられる。 On the other hand, the soft aluminum foil means an aluminum foil other than the hard aluminum foil described above, and examples thereof include an aluminum foil softened by complete annealing. Specific examples thereof include those referred to as O material in the JIS standard (JIS H 0001).

また、本実施の形態の基材2に用いるアルミニウム箔は、鉄等の不純物を含んでいてもよいが、不純物は少ないほど、言い換えると純度が高いほど好ましい。基材2に用いるアルミニウム箔の純度が低い場合、基材2の柔軟性が低下し、被着体である冷媒配管等の凹凸に、粘着テープ1が追従しにくくなる場合がある。 Further, the aluminum foil used for the base material 2 of the present embodiment may contain impurities such as iron, but the smaller the impurities, in other words, the higher the purity, the better. When the purity of the aluminum foil used as the base material 2 is low, the flexibility of the base material 2 may be reduced, and the adhesive tape 1 may be difficult to follow the irregularities of the refrigerant pipe or the like that is the adherend.

[背面層3]
本実施の形態の背面層3は、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含有して構成される。また、本実施の形態の背面層3は、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に加えて、非シリコーン系剥離剤を含有することが好ましい。
[Back layer 3]
The back surface layer 3 of the present embodiment is configured to contain a modified polyolefin resin having a hydroxyl group. Further, the back surface layer 3 of the present embodiment preferably contains a non-silicone release agent in addition to the modified polyolefin resin having a hydroxyl group.

背面層3に含有される水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の骨格となるポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリプロピレンやポリプロピレン−α−オレフィン共重合体が好ましく用いられる。 The polyolefin resin as the skeleton of the modified polyolefin resin having a hydroxyl group contained in the back surface layer 3 is not particularly limited, but for example, polypropylene or polypropylene-α-olefin copolymer is preferably used.

ポリプロピレン−α−オレフィン共重合体のα−オレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ヘプテン、1−オクテン、4−メチル−1−ペンテン等が挙げられ、これらのうち1種または数種を用いることができる。
ポリプロピレン−α−オレフィン共重合体におけるポリプロピレンの比率は、特に限定されないが、有機溶剤に対する溶解性の観点から、50モル%以上90モル%以下の範囲であることが好ましい。ポリプロピレンの比率が上記範囲を外れると、有機溶剤に溶解しにくくなり、アルミニウム箔からなる基材2に対して塗工することが難しくなる場合がある。
Examples of the α-olefin of the polypropylene-α-olefin copolymer include ethylene, 1-butene, 1-heptene, 1-octene, and 4-methyl-1-pentene. Seeds can be used.
The ratio of polypropylene in the polypropylene-α-olefin copolymer is not particularly limited, but is preferably in the range of 50 mol% to 90 mol% from the viewpoint of solubility in an organic solvent. When the ratio of polypropylene is out of the above range, it may be difficult to dissolve in an organic solvent, and it may be difficult to apply it to the base material 2 made of aluminum foil.

背面層3に含有される水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、例えば、上述した骨格となるポリオレフィン系樹脂に酸基を導入した酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂から得ることができる。具体的には、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に二重結合を導入した後に、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸4−ヒドロキシブチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸4−ヒドロキシブチル等の水酸基含有(メタ)アクリル酸系モノマー等をグラフト共重合させることにより得ることができる。 The modified polyolefin-based resin having a hydroxyl group contained in the back surface layer 3 can be obtained, for example, from a modified polyolefin-based resin having an acid group obtained by introducing an acid group into the polyolefin-based resin that serves as the skeleton described above. Specifically, the modified polyolefin-based resin having a hydroxyl group is prepared by introducing a double bond into the modified polyolefin-based resin having an acid group, and then 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxyacrylate. It can be obtained by graft-copolymerizing a hydroxyl group-containing (meth)acrylic acid type monomer such as butyl, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate.

背面層3に含有される水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の元となる酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、上述した骨格となるポリオレフィン系樹脂に、α,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物の少なくとも1種をグラフト共重合することにより酸変性して得ることができる。
α,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物としては、特に限定されるものではないが、例えば、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸、アコニット酸、クロトン酸、イソクロトン酸、アクリル酸やその無水物等が挙げられる。これらは、単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。本実施の形態の背面層3では、汎用性の観点から、これらの中でも無水マレイン酸、無水イタコン酸の少なくとも1種を、上記ポリオレフィン系樹脂にグラフト共重合して変性することが好ましい。
The modified polyolefin resin having an acid group which is a base of the modified polyolefin resin having a hydroxyl group contained in the back surface layer 3 is obtained by adding α,β-unsaturated carboxylic acid or an acid anhydride thereof to the polyolefin resin as the skeleton. It can be obtained by acid modification by graft-copolymerizing at least one of the products.
The α,β-unsaturated carboxylic acid and its acid anhydride are not particularly limited, and examples thereof include maleic acid, itaconic acid, citraconic acid, fumaric acid, aconitic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, acrylic acid. And its anhydrides. These may be used alone or in combination of two or more. In the back surface layer 3 of the present embodiment, from the viewpoint of versatility, it is preferable to modify at least one of maleic anhydride and itaconic anhydride by graft-copolymerizing with the polyolefin resin.

水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の元となる酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂において、ポリオレフィン系樹脂に対するα,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物のグラフト重合量は、0.2質量%以上30質量%以下の範囲であることが好ましく、1.0質量%以上10質量%以下の範囲であることがより好ましい。
α,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物のグラフト重合量が0.2質量%未満である場合、変性ポリオレフィン系樹脂に導入される水酸基が少なくなるため、有機溶媒に対する溶解性が低くなり、粘着テープ1の製造工程において、背面層3を形成するための塗工液としての安定性が低下するおそれがある。また、α,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物のグラフト重合量が0.2質量%未満である場合、背面層3と基材2との密着性や、背面層3とポリウレタン発泡剤との密着性が不十分となるおそれがある。
一方、α,β−不飽和カルボン酸やその酸無水物のグラフト重合量が30質量%を超える場合、未反応物が多くなり、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の低分子量化が避けられなくなる。この場合、背面層3自身の強度が低下するため好ましくない。
In the modified polyolefin resin having an acid group which is a base of the modified polyolefin resin having a hydroxyl group, the graft polymerization amount of the α,β-unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride with respect to the polyolefin resin is 0.2% by mass or more. The range is preferably 30 mass% or less, and more preferably 1.0 mass% or more and 10 mass% or less.
When the graft polymerization amount of the α,β-unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride is less than 0.2% by mass, the number of hydroxyl groups introduced into the modified polyolefin resin is small, and the solubility in an organic solvent is low. In the manufacturing process of the adhesive tape 1, the stability as a coating liquid for forming the back surface layer 3 may decrease. Further, when the graft polymerization amount of the α,β-unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride is less than 0.2% by mass, the adhesion between the back layer 3 and the base material 2, the back layer 3 and the polyurethane foaming agent. There is a risk that the adhesion with will be insufficient.
On the other hand, when the graft polymerization amount of the α,β-unsaturated carboxylic acid or its acid anhydride exceeds 30% by mass, the amount of unreacted substances increases, and it becomes unavoidable that the modified polyolefin resin having a hydroxyl group has a low molecular weight. In this case, the strength of the back surface layer 3 itself decreases, which is not preferable.

また、背面層3に含有される水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、(メタ)アクリル酸系モノマーをさらに加えてアクリル変性することにより、極性溶媒に対する溶解性やポリウレタン発泡剤との密着性をより向上させることもできる。
水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂をアクリル変性する方法としては、例えば、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂の変性部分と反応する官能基を有する不飽和結合含有化合物を反応させ、二重結合を導入した後に、(メタ)アクリル酸系モノマーをグラフト共重合する方法が挙げられる。
The modified polyolefin resin having a hydroxyl group contained in the back surface layer 3 is further acrylic-modified by further adding a (meth)acrylic acid-based monomer to improve the solubility in a polar solvent and the adhesiveness with a polyurethane foaming agent. It can also be improved.
As a method of acrylic-modifying a modified polyolefin resin having a hydroxyl group, for example, after reacting an unsaturated bond-containing compound having a functional group that reacts with a modified portion of a modified polyolefin resin having a hydroxyl group, and after introducing a double bond And a method of graft copolymerizing a (meth)acrylic acid-based monomer.

本実施の形態の背面層3に含有される水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は、例えば、溶融法や溶液法等の公知の方法により製造することができる。
水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂としては、市販品を用いてもよく、例えば、三井化学社製のユニストールP801(商品名、固形分水酸基価:40mgKOH/g)、ユニストールP901(商品名、固形分水酸基価:50mgKOH/g)、三菱化学社製のポリテール(商品名、固形分水酸基価:45〜50mgKOH/g)等が挙げられる。
The modified polyolefin resin having a hydroxyl group contained in the back surface layer 3 of the present embodiment can be produced by a known method such as a melting method or a solution method.
As the modified polyolefin resin having a hydroxyl group, a commercially available product may be used, and examples thereof include Unisutol P801 (trade name, solid content hydroxyl value: 40 mgKOH/g) and Unisutol P901 (trade name, solid) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. Hydroxyl group value: 50 mgKOH/g), polytail (trade name, solid content hydroxyl value: 45 to 50 mgKOH/g) manufactured by Mitsubishi Chemical Co., and the like.

背面層3に含有される非シリコーン系剥離剤としては、特に限定されないが、例えば、長鎖アルキル系樹脂、フッ素系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、アルキド系樹脂等が挙げられる。
本実施の形態では、背面層3が非シリコーン系剥離剤を含有することで、非シリコーン系剥離剤を含有しない場合と比較して、粘着剤層4と背面層3とが接着しにくくなり、粘着テープ1の巻き戻し力を小さくすることができる。
水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂に加えて、非シリコーン系剥離剤を含有する場合、その含有量は、非シリコーン系剥離剤の種類によっても異なるが、粘着テープ1の巻き戻し力およびポリウレタン発泡剤との密着力の兼ね合いにおいて、適宜決定すればよい。例えば、非シリコーン系剥離剤が長鎖アルキル系樹脂の場合、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂と長鎖アルキル系樹脂との質量比率は、85/15〜99/1の範囲であることが好ましい。
The non-silicone release agent contained in the back surface layer 3 is not particularly limited, and examples thereof include long-chain alkyl resin, fluorine resin, acrylic resin, polyolefin resin, and alkyd resin.
In the present embodiment, since the back surface layer 3 contains the non-silicone release agent, the adhesive layer 4 and the back surface layer 3 are less likely to adhere to each other, as compared with the case where the back surface layer 3 does not contain the non-silicone release agent. The rewinding force of the adhesive tape 1 can be reduced.
When a non-silicone release agent is contained in addition to the modified polyolefin resin having a hydroxyl group, the content of the non-silicone release agent varies depending on the type of the non-silicone release agent. It may be appropriately determined in consideration of the balance of adhesion. For example, when the non-silicone release agent is a long chain alkyl resin, the mass ratio of the modified polyolefin resin having a hydroxyl group and the long chain alkyl resin is preferably in the range of 85/15 to 99/1.

背面層3の厚さは、0.05μm以上10μm以下の範囲であることが好ましい。背面層3の厚さが0.05μm未満である場合、粘着テープ1を巻き回した状態において背面層3と粘着剤層4とが接着して一体化し、粘着テープ1を巻き戻すことができなくなるおそれがある。
一方、背面層3の厚さが10μmを超える場合には、粘着テープ1を巻き戻した際に、粘着剤層4により背面層3が基材2から剥がされるおそれがある。また、背面層3の厚さが10μmを超える場合には、材料コストが高くなりやすい。さらに、背面層3の厚さが10μmを超える場合には、背面層3を構成する材料によっては、ブロッキングが生じるおそれがある。
The thickness of the back surface layer 3 is preferably in the range of 0.05 μm or more and 10 μm or less. When the thickness of the back surface layer 3 is less than 0.05 μm, the back surface layer 3 and the pressure sensitive adhesive layer 4 are bonded and integrated with each other in a state where the pressure sensitive adhesive tape 1 is wound, and the pressure sensitive adhesive tape 1 cannot be rewound. There is a risk.
On the other hand, when the thickness of the back layer 3 exceeds 10 μm, the back layer 3 may be peeled off from the base material 2 by the pressure-sensitive adhesive layer 4 when the pressure-sensitive adhesive tape 1 is rewound. If the thickness of the back surface layer 3 exceeds 10 μm, the material cost tends to increase. Furthermore, when the thickness of the back surface layer 3 exceeds 10 μm, blocking may occur depending on the material forming the back surface layer 3.

[粘着剤層4]
本実施の形態の粘着剤層4は、ウレタン系粘着剤、アクリル系粘着剤、アクリルウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤から選ばれる少なくとも1種から構成される。
これらの中でも、粘着テープ1の被着体である冷媒配管等の固定が可能で、粘着テープ1を巻き戻す際の巻き戻し力が過度に高くない、アクリルウレタン系粘着剤あるいはウレタン系粘着剤から選ばれる1種を粘着剤層4に用いることが好ましく、さらにはアクリルウレタン系粘着剤を用いることがより好ましい。
[Adhesive layer 4]
The pressure-sensitive adhesive layer 4 of the present embodiment is composed of at least one selected from urethane-based pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives, acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesives, and silicone-based pressure-sensitive adhesives.
Among these, from an acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive or a urethane-based pressure-sensitive adhesive, which can fix a refrigerant pipe or the like that is an adherend of the pressure-sensitive adhesive tape 1 and does not have an excessively high rewinding force when rewinding the pressure-sensitive adhesive tape 1. It is preferable to use one selected from the above for the pressure-sensitive adhesive layer 4, and it is more preferable to use an acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive.

<ウレタン系粘着剤>
粘着剤層4に用いられるウレタン系粘着剤は、その構成を特に限定されるものではないが、例えば、(1)ポリオールを主成分とし、ポリイソシアネート化合物を硬化成分(架橋剤)として含有する粘着剤組成物、あるいは(2)ポリオールとポリイソシアネート化合物を予めウレタン反応させることにより得られたウレタンプレポリマーを主成分とし、ポリイソシアネート化合物等を硬化成分(架橋剤)として含有する粘着剤組成物等からなる。上記ウレタン系粘着剤は、必要に応じて、硬さを調整するための可塑剤として脂肪酸エステル等を添加して用いることができる。
<Urethane adhesive>
The structure of the urethane-based pressure-sensitive adhesive used in the pressure-sensitive adhesive layer 4 is not particularly limited. For example, (1) a pressure-sensitive adhesive containing a polyol as a main component and a polyisocyanate compound as a curing component (crosslinking agent). Agent composition, or (2) a pressure-sensitive adhesive composition containing as a main component a urethane prepolymer obtained by subjecting a polyol and a polyisocyanate compound to a urethane reaction in advance and containing a polyisocyanate compound or the like as a curing component (crosslinking agent) Consists of. The above urethane-based pressure-sensitive adhesive can be used by adding a fatty acid ester or the like as a plasticizer for adjusting hardness, if necessary.

(ポリオール)
上記(1)(2)のウレタン系粘着剤組成物に用いられるポリオールとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオール等を挙げることができる。これらは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Polyol)
The polyol used in the urethane adhesive composition of the above (1) and (2) is not particularly limited, but examples thereof include polyether polyol, polyester polyol, polycaprolactone polyol, and polycarbonate polyol. it can. These may be used alone or in combination of two or more.

(ポリイソシアネート化合物)
上記(1)(2)のウレタン系粘着剤組成物に用いられるポリイソシアネート化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等を挙げることができる。これらは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Polyisocyanate compound)
The polyisocyanate compound used in the urethane pressure-sensitive adhesive composition of the above (1) and (2) is not particularly limited, but examples thereof include aromatic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate, araliphatic polyisocyanate, Examples thereof include alicyclic polyisocyanate. These may be used alone or in combination of two or more.

芳香族ポリイソシアネートとしては、1,3−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルイソシアネート、1,4−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4’−トルイジンジイソシアネート、2,4,6−トリイソシアネートトルエン、1,3,5−トリイソシアネートベンゼン、ジアニシジンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、4,4’,4’’−トリフェニルメタントリイソシアネート等を挙げることができる。 As the aromatic polyisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl isocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate Diisocyanate, 4,4'-toluidine diisocyanate, 2,4,6-triisocyanate toluene, 1,3,5-triisocyanate benzene, dianisidine diisocyanate, 4,4'-diphenyl ether diisocyanate, 4,4',4' '-Triphenylmethane triisocyanate and the like can be mentioned.

脂肪族ポリイソシアネートとしては、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等を挙げることができる。 As the aliphatic polyisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, 2, 4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate and the like can be mentioned.

芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、ω,ω’−ジイソシアネート−1,3−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジエチルベンゼン、1,4−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1,3−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Examples of araliphatic polyisocyanates include ω,ω′-diisocyanate-1,3-dimethylbenzene, ω,ω′-diisocyanate-1,4-dimethylbenzene, ω,ω′-diisocyanate-1,4-diethylbenzene, 1 , 4-tetramethylxylylene diisocyanate, 1,3-tetramethylxylylene diisocyanate, etc. can be mentioned.

脂環族ポリイソシアネートとしては、3−イソシアネートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等を挙げることができる。 As the alicyclic polyisocyanate, 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate, 1,3-cyclopentane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2,4 -Cyclohexanediisocyanate, methyl-2,6-cyclohexanediisocyanate, 4,4'-methylenebis(cyclohexylisocyanate), 1,4-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane, 1,4-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane, etc. may be mentioned. it can.

ポリイソシアネート化合物としては、さらに、上記ポリイソシアネート化合物のトリメチロールプロパンアダクト体、イソシアヌレート環を有する3量体、水と反応したビュウレット体等も挙げられる。このようなポリイシシアネート化合物としては、市販品を使用することができ、具体的には、東ソー社製のコロネートL、コロネートL−55E、コロネートL−45E、コロネートHL、コロネートHX(いずれも商品名)、綜研化学社製の硬化剤L−45(商品名)等が使用されるが、特に、これらに限定されるものではない。 Examples of the polyisocyanate compound further include the trimethylolpropane adduct of the above polyisocyanate compound, a trimer having an isocyanurate ring, and a burette body reacted with water. As such a polyisocyanate compound, a commercially available product can be used, and specifically, Coronate L, Coronate L-55E, Coronate L-45E, Coronate HL, Coronate HX manufactured by Tosoh Corp. Name), and a curing agent L-45 (trade name) manufactured by Soken Chemical Industry Co., Ltd. are used, but the curing agent is not particularly limited thereto.

なお、上記(2)のウレタン系粘着剤組成物については、上記ポリイソシネート化合物に替えて、上記ウレタンプレポリマーの官能基に合わせて、後述するエポキシ系、金属キレート系、多官能アクリレート系等の架橋剤を1種あるいは2種以上混合したもの等を硬化成分(架橋剤)として使用することもできる。 In addition, regarding the urethane-based pressure-sensitive adhesive composition of the above (2), in place of the polyisocyanate compound, according to the functional group of the urethane prepolymer, an epoxy-based, metal chelate-based, polyfunctional acrylate-based, etc. One or a mixture of two or more agents may be used as a curing component (crosslinking agent).

(脂肪酸エステル)
ウレタン系粘着剤組成物の硬さの調整に用いられる脂肪酸エステルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、エルカ酸メチル、ラウリン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸オクチル、ステアリン酸イソオクチル等が挙げられる。
(Fatty acid ester)
The fatty acid ester used for adjusting the hardness of the urethane-based pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited, but for example, methyl laurate, methyl myristate, methyl palmitate, methyl stearate, methyl oleate, Methyl erucate, butyl laurate, butyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, octyl stearate, octyl oleate, isooctyl stearate and the like can be mentioned.

(溶剤)
また、ウレタン樹脂は、通常、上述したポリウレタンポリオール、イソシアネート系架橋剤および脂肪酸エステル等を、溶剤に溶解して調整される。
ウレタン樹脂の調整に用いられる溶剤としては、例えば、トルエン、ベンゼン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、アセトン、またはこれらの混合溶剤等を挙げることができる。
(solvent)
The urethane resin is usually prepared by dissolving the above-mentioned polyurethane polyol, isocyanate-based crosslinking agent, fatty acid ester and the like in a solvent.
Examples of the solvent used for preparing the urethane resin include toluene, benzene, tetrahydrofuran, ethyl acetate, butyl acetate, methyl ethyl ketone, acetone, and mixed solvents thereof.

<アクリル系粘着剤>
粘着剤層4に用いられるアクリル系粘着剤は、(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体と極性基含有単量体との共重合体と、架橋剤とからなる。アクリル系粘着剤を用いる場合、アクリル系粘着剤中の溶剤(例えば、トルエン、酢酸エチル、キシレン、n−ヘキサン等)または水を乾燥させることで、粘着剤層4を形成する。または、アクリル系粘着剤中の(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体、極性基含有単量体および多官能アクリレートに、光重合開始剤(例えば、BASFジャパン社製のイルガキュア184、イルガキュア651、イルガキュア369、イルガキュア819(いずれも商品名)、チャイテック社製のChivacure TPO、Chivacure107、Chivacure173、Chivacure1256(いずれも商品名)等)を0.001重量部〜5.0重量部添加し、紫外線(UV)重合させることで、粘着剤層4を形成する。
<Acrylic adhesive>
The acrylic pressure-sensitive adhesive used in the pressure-sensitive adhesive layer 4 includes a copolymer of a (meth)acrylic acid alkyl ester monomer and a polar group-containing monomer, and a cross-linking agent. When the acrylic pressure-sensitive adhesive is used, the pressure-sensitive adhesive layer 4 is formed by drying the solvent (for example, toluene, ethyl acetate, xylene, n-hexane, etc.) or water in the acrylic pressure-sensitive adhesive. Alternatively, a (meth)acrylic acid alkyl ester monomer, a polar group-containing monomer and a polyfunctional acrylate in the acrylic pressure-sensitive adhesive may be added to a photopolymerization initiator (for example, Irgacure 184, Irgacure 651, Irgacure manufactured by BASF Japan Ltd.). 369, Irgacure 819 (both are trade names), Chivacure TPO, Chivacure 107, Chivacure 173, Chivacure 173, Chivacure 1256 (both are trade names) manufactured by Caytec Co., Ltd. are added in an amount of 0.001 to 5.0 parts by weight, and ultraviolet rays (UV). ) By polymerizing, the pressure-sensitive adhesive layer 4 is formed.

(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体と極性基含有単量体との共重合体とは、例えば、アクリル酸2−エチルヘキシルとアクリル酸との共重合体、アクリル酸イソオクチルとメタクリル酸2−ヒドロキシエチルとの共重合体、アクリル酸ブチルとアクリル酸とメタクリル酸2−ヒドロキシエチルとの三元共重合体等が使用されるが、特に、これらに限定されるものではない。 The copolymer of the (meth)acrylic acid alkyl ester monomer and the polar group-containing monomer includes, for example, a copolymer of 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid, isooctyl acrylate and 2-hydroxy methacrylate. A copolymer with ethyl, a terpolymer of butyl acrylate, acrylic acid and 2-hydroxyethyl methacrylate, and the like are used, but not particularly limited thereto.

((メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体)
上述した(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体としては、例えば、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、2−エチルヘキシル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基などで代表される通常、炭素数が20以下のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸のエステル等が挙げられる。なお、上記した(メタ)アクリル酸アルキルエステルは、単独もしくは2種以上で使用される。
((Meth)acrylic acid alkyl ester monomer)
Examples of the above-mentioned (meth)acrylic acid alkyl ester monomer include ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group, isooctyl group, nonyl group, isononyl group, decyl group. Typical examples thereof include esters of (meth)acrylic acid having an alkyl group having 20 or less carbon atoms, and the like. The above-mentioned (meth)acrylic acid alkyl ester is used alone or in combination of two or more kinds.

(極性基含有単量体)
上述した極性基含有単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリロニトリル、アクリル酸−β−カルボキシエチル(β−CEA)、メタクリロニトリル、N−ビニル−2−ピロリドン等で代表される、分子中にカルボキシル基、水酸基、アミノ基等の極性基を有する重合性不飽和単量体等が挙げられる。
(Monomer containing polar group)
Examples of the polar group-containing monomer described above include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, acrylonitrile, and acrylic acid-β-carboxyl. Examples of the polymerizable unsaturated monomer having a polar group such as a carboxyl group, a hydroxyl group and an amino group in the molecule, represented by ethyl (β-CEA), methacrylonitrile, N-vinyl-2-pyrrolidone and the like. Be done.

(粘着付与剤)
また、アクリル系粘着剤層の粘着付与剤とは、耐候性の高い水素化ロジン樹脂(完全水素化ロジン樹脂)、脂肪族完全飽和炭化水素樹脂、水素化テルペン樹脂(完全水素化テルペン樹脂)またはシランカップリング剤であって、具体的には、荒川化学工業社製のパインクリスタルKE−100、パインクリスタルKE−311、パインクリスタルKE−359、パインクリスタルKE−604、アルコンP−70、アルコンP−100、アルコンP−115、アルコンP−125、アルコンP−140(いずれも商品名)、ヤスハラケミカル社製のクリアロンP−85、クリアロンP−105、クリアロンP−115、クリアロンP−125、クリアロンM−105、クリアロンK−100、クリアロンK−110(いずれも商品名)および東レ・ダウコーニング社製のシランカップリング剤Z−6011、Z−6020、Z−6050、Z−6041、Z−6044、Z−6920、Z−6075、Z−6300、Z−6825、Z−6033、Z−6062、Z−6860(いずれも商品名)等が使用されるが、特に、これらに限定されるものではない。
(Tackifier)
The tackifier for the acrylic pressure-sensitive adhesive layer is a highly weatherable hydrogenated rosin resin (fully hydrogenated rosin resin), aliphatic fully saturated hydrocarbon resin, hydrogenated terpene resin (fully hydrogenated terpene resin) or A silane coupling agent, specifically, Pine Crystal KE-100, Pine Crystal KE-311, Pine Crystal KE-359, Pine Crystal KE-604, Alcon P-70, Alcon P manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd. -100, Archon P-115, Archon P-125, Archon P-140 (all are trade names), Yasuhara Chemical's Clearon P-85, Clearon P-105, Clearon P-115, Clearon P-125, Clearon M. -105, CLEARON K-100, CLEARON K-110 (all are trade names) and silane coupling agents Z-6011, Z-6020, Z-6050, Z-6041, Z-6044, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. Z-6920, Z-6075, Z-6300, Z-6825, Z-6033, Z-6062, Z-6860 (all are trade names) are used, but are not particularly limited to these. ..

(架橋剤)
また、アクリル系粘着剤層の架橋剤とは、例えば、分子中にイソシアネート基(ポリイソシアネート)、グリシジル基(エポキシ樹脂)等の官能基を2個以上持つもの、イソシアネート基(ポリイソシアネート)含有化合物とポリオール化合物との反応物でポリウレタン骨格を有し、末端にイソシアネート等の官能基を2個以上持つもの、または、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート等の多官能アクリレート、または、金属キレート化合物が存在する。具体的には、東ソー社製のコロネートL、コロネートL−55E、コロネートL−45E(いずれも商品名)、三菱瓦斯化学社製のTETRAD−C、TETRAD−X(いずれも商品名)、綜研化学社製の硬化剤L−45、硬化剤E−AX、硬化剤E−5C、硬化剤E−100X、硬化剤M−5、硬化剤M−5A(いずれも商品名)、新中村化学工業社製のA−HD−NA−1000(商品名)等が使用されるが、特に、これらに限定されるものではない。
(Crosslinking agent)
The cross-linking agent for the acrylic pressure-sensitive adhesive layer is, for example, a compound having two or more functional groups such as an isocyanate group (polyisocyanate) and a glycidyl group (epoxy resin) in the molecule, an isocyanate group (polyisocyanate)-containing compound. Which has a polyurethane skeleton with two or more functional groups such as isocyanate at the end, or a polyfunctional acrylate such as 1,6-hexanediol diacrylate or triethylene glycol diacrylate, Alternatively, a metal chelate compound is present. Specifically, Coronate L, Coronate L-55E, Coronate L-45E (all are trade names) manufactured by Tosoh Corporation, TETRAD-C, TETRAD-X (all are trade names) manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc., Soken Chemical Hardener L-45, hardener E-AX, hardener E-5C, hardener E-100X, hardener M-5, hardener M-5A (all are trade names), Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. A-HD-NA-1000 (trade name) manufactured by and the like is used, but it is not particularly limited thereto.

<アクリルウレタン系粘着剤>
粘着剤層4に用いられるアクリルウレタン系粘着剤は、その構成を特に限定されるものではないが、例えば、(1)(メタ)アクリル系ポリオールを主成分とし、ポリイソシアネート化合物を硬化成分(架橋剤)として含有する粘着剤組成物、(2)(メタ)アクリル系ポリオールとポリイソシアネート化合物を予めウレタン反応させることにより得られた(メタ)アクリルウレタンプレポリマーを主成分とし、ポリイソシアネート化合物等を硬化成分(架橋剤)として含有する粘着剤組成物等からなるものが挙げられる。また、本願発明におけるアクリルウレタン系粘着剤は、(3)上記ウレタン系粘着剤の説明で例示した主成分と上記アクリル系粘着剤の説明で例示した主成分とを混合したものを主成分とし、ポリイソシアネート化合物等を硬化成分(架橋剤)として含有させ、最終的にウレタン系粘着剤の主成分とアクリル系粘着剤の主成分とを硬化成分(架橋剤)を介して架橋反応させることが可能な粘着剤組成物からなるものであっても良い。
アクリルウレタン系粘着剤を用いる場合、アクリルウレタン系粘着剤中の溶剤(例えば、トルエン、酢酸エチル、キシレン、n−ヘキサン等)を乾燥させることで、粘着剤層4を形成する。
<Acrylic urethane adhesive>
The structure of the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive used in the pressure-sensitive adhesive layer 4 is not particularly limited. For example, (1) (meth)acrylic-based polyol is a main component, and a polyisocyanate compound is a curing component (cross-linked). As an agent), (2) (meth)acrylic urethane prepolymer obtained by subjecting a (meth)acrylic polyol and a polyisocyanate compound to a urethane reaction in advance as a main component, and a polyisocyanate compound, etc. Examples thereof include those comprising a pressure-sensitive adhesive composition contained as a curing component (crosslinking agent). Further, the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive in the invention of the present application has (3) a mixture of the main component exemplified in the description of the urethane-based pressure-sensitive adhesive and the main component exemplified in the description of the acrylic-based pressure-sensitive adhesive as a main component, A polyisocyanate compound etc. can be included as a curing component (crosslinking agent), and finally the main component of the urethane adhesive and the main component of the acrylic adhesive can be crosslinked through the curing component (crosslinking agent). It may be composed of a different adhesive composition.
When the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive is used, the solvent in the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive (for example, toluene, ethyl acetate, xylene, n-hexane, etc.) is dried to form the pressure-sensitive adhesive layer 4.

((メタ)アクリル系ポリオール)
上記(1)(2)のアクリルウレタン系粘着剤組成物に用いられる(メタ)アクリル系ポリオールとしては、特に限定されるものではないが、例えば、極性基として少なくともヒドロキシル基を有する(メタ)アクリル系単量体を重合してヒドロキシル基を導入した(メタ)アクリル系ポリオールや、(メタ)アクリル系ポリマーを変性して極性基として少なくともヒドロキシル基を導入した(メタ)アクリル系ポリマーポリオール等が挙げられる。通常は、ヒドロキシル基を有する(メタ)アクリル系単量体を重合してヒドロキシル基を導入した(メタ)アクリル系ポリオールが好ましく用いられる。具体的には、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、ポリオキシエチレン(メタ)アクリレート、ポリオキシプロピレン(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリル系単量体の内の1種以上を他の共重合性単量体と共重合させて得られたものを使用することができる。
((Meth)acrylic polyol)
The (meth)acrylic polyol used in the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive composition of the above (1) and (2) is not particularly limited, but for example, (meth)acrylic having at least a hydroxyl group as a polar group. Examples include (meth)acrylic polyols obtained by polymerizing a system monomer to introduce a hydroxyl group, and (meth)acrylic polymer polyols obtained by modifying a (meth)acrylic polymer to introduce at least a hydroxyl group as a polar group. Be done. Usually, a (meth)acrylic polyol having a hydroxyl group introduced by polymerizing a (meth)acrylic monomer having a hydroxyl group is preferably used. Specifically, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, polyoxyethylene (meth)acrylate, polyoxypropylene (meth)acrylate, caprolactone-modified (meth) One obtained by copolymerizing one or more kinds of hydroxyl group-containing (meth)acrylic monomers such as acrylate with another copolymerizable monomer can be used.

水酸基含有(メタ)アクリル系単量体と共重合させる他の共重合性単量体の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族系ビニルモノマー、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、iso−プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、iso−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート類、マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸等の不飽和ジカルボン酸と1価アルコールとのジエステル類、酢酸ビニル、安息香酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビニル等のビニルエステル類やビニルエーテル類が挙げられる。 Examples of the other copolymerizable monomer to be copolymerized with the hydroxyl group-containing (meth)acrylic monomer include aromatic vinyl monomers such as styrene, α-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, and vinyltoluene. , Methyl(meth)acrylate, ethyl(meth)acrylate, n-propyl(meth)acrylate, iso-propyl(meth)acrylate, n-butyl(meth)acrylate, t-butyl(meth)acrylate, iso-butyl(meth) ) Acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, phenyl (meth)acrylate and other (meth)acrylates, maleic acid , Diesters of unsaturated dicarboxylic acids such as fumaric acid or itaconic acid with monohydric alcohols, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl benzoate, vinyl propionate and vinyl laurate, and vinyl ethers.

上記(3)のアクリルウレタン系粘着剤組成物に用いられるウレタン系粘着剤の主成分としては、上記ウレタン系粘着剤の説明にて例示したポリオールやウレタンプレポリマーと同様のものを用いることができる。
また、(3)のアクリルウレタン系粘着剤組成物に用いられるアクリル系粘着剤の主成分としては、上記アクリル系粘着剤の説明にて例示した(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体と極性基含有単量体との共重合体と同様のものを用いることができる。
As the main component of the urethane-based pressure-sensitive adhesive used in the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive composition of (3), the same polyols and urethane prepolymers as exemplified in the description of the urethane-based pressure-sensitive adhesive can be used. ..
Further, as the main components of the acrylic pressure-sensitive adhesive used in the acrylic urethane pressure-sensitive adhesive composition of (3), the (meth)acrylic acid alkyl ester monomer and polar group exemplified in the description of the acrylic pressure-sensitive adhesive are used. The same thing as a copolymer with a content monomer can be used.

(配合割合)
粘着剤層4に用いる上記(3)のアクリルウレタン系粘着剤組成物において、ウレタン系粘着剤の主成分(Aとする)とアクリル系粘着剤の主成分(Bとする)との質量比率(A/B)は、目的とする特性によっても異なるが、90/10〜10/90の範囲が好ましく、80/20〜20/80の範囲であることがより好ましい。
(Mixing ratio)
In the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive composition of the above (3) used for the pressure-sensitive adhesive layer 4, the mass ratio of the main component of the urethane-based pressure-sensitive adhesive (A) and the main component of the acrylic-based pressure-sensitive adhesive (B) ( A/B) varies depending on the desired characteristics, but is preferably in the range of 90/10 to 10/90, and more preferably in the range of 80/20 to 20/80.

(ポリイソシアネート化合物)
上記(1)(2)(3)のアクリルウレタン系粘着剤組成物に用いられるポリイソシアネート化合物としては、上記ウレタン系粘着剤の説明にて例示したポリイソシアネート化合物と同様のものを用いることができる。
(Polyisocyanate compound)
As the polyisocyanate compound used in the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive composition of the above (1), (2), and (3), the same polyisocyanate compound as exemplified in the description of the urethane-based pressure-sensitive adhesive can be used. ..

なお、上記(2)(3)のアクリルウレタン系粘着剤組成物については、上記ポリイソシネート化合物に替えて、主成分の官能基に合わせて、上記アクリル系粘着剤の説明にて例示したエポキシ系、金属キレート系等の架橋剤を1種あるいは2種以上混合したものを硬化成分(架橋剤)として使用することもできる。さらに、例えば、メチル化トリメチロールメラミン、ブチル化ヘキサメチロールメラミン等のメラミン化合物を硬化成分(架橋剤)として使用することもできる。 Regarding the acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive compositions of (2) and (3) above, instead of the polyisocyanate compound, the epoxy-based pressure-sensitive adhesive exemplified in the explanation of the acrylic pressure-sensitive adhesive according to the functional group of the main component, It is also possible to use one or a mixture of two or more crosslinking agents such as a metal chelate type as a curing component (crosslinking agent). Furthermore, for example, a melamine compound such as methylated trimethylolmelamine and butylated hexamethylolmelamine can be used as a curing component (crosslinking agent).

(添加剤)
粘着剤層4に用いるアクリルウレタン系粘着剤組成物は、必要に応じて、粘着付与剤、充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、消泡剤、光安定剤等の添加剤を含んでいてもよい。
(Additive)
The acrylic urethane-based pressure-sensitive adhesive composition used for the pressure-sensitive adhesive layer 4 may contain additives such as a tackifier, a filler, a colorant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an antifoaming agent, and a light stabilizer, if necessary. May be included.

<シリコーン系粘着剤>
粘着剤層4に用いられるシリコーン系粘着剤組成物は、その構成を特に限定されるものではないが、例えば、(1)付加反応型シリコーン系粘着剤を主成分として含有する粘着剤組成物、(2)過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤を主成分として含有する粘着剤組成物等からなる。これら(1)(2)は、単独で用いてもよく、併用してもよい。
<Silicone adhesive>
The constitution of the silicone-based pressure-sensitive adhesive composition used for the pressure-sensitive adhesive layer 4 is not particularly limited, but for example, (1) a pressure-sensitive adhesive composition containing an addition reaction type silicone-based pressure-sensitive adhesive as a main component, (2) A pressure-sensitive adhesive composition containing a peroxide-curable silicone-based pressure-sensitive adhesive as a main component. These (1) and (2) may be used alone or in combination.

上記(1)の付加反応型シリコーン系粘着剤組成物に用いられる付加反応型シリコーン系粘着剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、信越化学工業社製のKR3700、KR3701、X−40−3237−1、X−40−3240、X−40−3291−1、X−40−3229、X−40−3270、X−40−3306(いずれも商品名)や、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のTSR1512、TSR1516、XR37−B9204(いずれも商品名)や、東レ・ダウコーニング社製のSD4584、SD4585、SD4560、SD4570、SD4600PFC、SD4593(いずれも商品名)等を用いることができる。 The addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive used in the addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesive composition of the above (1) is not particularly limited, and examples thereof include KR3700, KR3701, X- manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 40-3237-1, X-40-3240, X-40-3291-1, X-40-3229, X-40-3270, X-40-3306 (all are trade names) and Momentive Performance Materials. TSR1512, TSR1516, XR37-B9204 (all of which are product names) manufactured by Toray Dow Corning, and SD4584, SD4585, SD4560, SD4570, SD4600PFC, SD4593 (all of product names) manufactured by Toray Dow Corning can be used.

上記付加反応型シリコーン系粘着剤を架橋するための架橋剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、信越化学工業社製のX−92−122(商品名)や、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のCR50(商品名)や、東レ・ダウコーニング社製のBY24−741(商品名)等を用いることができる。 The cross-linking agent for cross-linking the addition reaction type silicone adhesive is not particularly limited, but for example, X-92-122 (trade name) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. or Momentive Performance Materials such as CR50 (trade name) and Toray Dow Corning BY24-741 (trade name) can be used.

上記(2)の過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤組成物に用いられる過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤としては、信越化学工業社製のKR100、KR101−10(いずれも商品名)や、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のYR3340、YR3286、PSA610−SM、XR37−B6722(いずれも商品名)や、東レ・ダウコーニング社製のSH4280(商品名)等を用いることができる。 Examples of the peroxide-curable silicone-based pressure-sensitive adhesive used in the above-mentioned (2) peroxide-curable silicone-based pressure-sensitive adhesive composition include Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.'s KR100 and KR101-10 (both are trade names), Momentive Performance Materials YR3340, YR3286, PSA610-SM, XR37-B6722 (all are brand names), Toray Dow Corning SH4280 (brand name), etc. can be used.

過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤を架橋するための架橋剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、ベンゾイールペルオキシド、ジクミルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、1,1′−ジ−t−ブチルペルオキシ−3,3,5−トリメチレンシクロヘキサン、1,3−ジ−(t−ブチルペルオキシ)−ジイソプロピルベンゼン等が挙げられる。 The cross-linking agent for cross-linking the peroxide-curable silicone-based pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and examples thereof include benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, and 2,5-dimethyl-2,5-di( t-butylperoxy)hexane, 1,1'-di-t-butylperoxy-3,3,5-trimethylenecyclohexane, 1,3-di-(t-butylperoxy)-diisopropylbenzene and the like.

粘着剤層4の厚さは、10μm以上であることが好ましく、50μm以上であることがより好ましい。粘着剤層4の厚さが10μm未満である場合、粘着剤層4による粘着力が低くなりやすく、粘着テープ1の被着体に対する粘着力が不十分になるおそれがある。
さらに、粘着剤層4の厚さは、100μm以下であることが好ましく、80μm以下であることがより好ましい。粘着剤層4の厚さが100μmよりも厚い場合、粘着テープ1において粘着剤層4を構成する粘着剤が基材2の周縁からはみ出すおそれがある。この場合、粘着テープ1の外観が悪化したり、粘着剤層4が劣化しやすくなったりするおそれがある。
また、基材2との関係を考慮すると、粘着剤層4の厚さは、基材2の厚さと同程度であることが好ましい。
The pressure-sensitive adhesive layer 4 preferably has a thickness of 10 μm or more, and more preferably 50 μm or more. When the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 4 is less than 10 μm, the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 4 tends to be low, and the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive tape 1 to the adherend may be insufficient.
Furthermore, the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 4 is preferably 100 μm or less, more preferably 80 μm or less. If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 4 is thicker than 100 μm, the pressure-sensitive adhesive that constitutes the pressure-sensitive adhesive layer 4 in the pressure-sensitive adhesive tape 1 may stick out from the peripheral edge of the substrate 2. In this case, the appearance of the pressure-sensitive adhesive tape 1 may deteriorate or the pressure-sensitive adhesive layer 4 may easily deteriorate.
Further, in consideration of the relationship with the base material 2, the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 4 is preferably about the same as the thickness of the base material 2.

以上説明したように、本実施の形態の粘着テープ1は、アルミニウム箔からなる基材2と、基材2の一方の面上に積層され、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含有する背面層3と、基材2の他方の面上に積層され、アクリル系粘着剤、アクリルウレタン系粘着剤、ウレタン系粘着剤およびシリコーン系粘着剤の少なくとも1種からなる粘着剤層4とを有する。 As described above, the pressure-sensitive adhesive tape 1 of the present embodiment includes the base material 2 made of aluminum foil, and the back surface layer 3 laminated on one surface of the base material 2 and containing the modified polyolefin resin having a hydroxyl group. And a pressure-sensitive adhesive layer 4 laminated on the other surface of the substrate 2 and made of at least one of an acrylic pressure-sensitive adhesive, an acrylic urethane pressure-sensitive adhesive, a urethane pressure-sensitive adhesive and a silicone pressure-sensitive adhesive.

そして、このような構成を有することで、本実施の形態の粘着テープ1では、背面層3が、粘着剤層4に対しては剥離性を有するとともに、ポリウレタン発泡体に対しては密着性を向上させる機能を有する。
これにより、粘着テープ1を冷蔵庫における冷媒配管の固定に用いた場合に、粘着テープ1の背面層3とポリウレタン発泡体の間の密着性が良好となる。この結果、冷蔵庫の使用中に粘着テープ1とポリウレタン発泡体とが剥がれることが抑制され、例えば冷蔵庫の圧縮機や冷却ファンのモータ等の振動によって音鳴りを引き起こす等の問題の発生が抑制される。
With such a configuration, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of the present embodiment, the back surface layer 3 has releasability with respect to the pressure-sensitive adhesive layer 4 and adhesiveness with respect to the polyurethane foam. Has a function to improve.
Thereby, when the adhesive tape 1 is used for fixing the refrigerant pipe in the refrigerator, the adhesion between the back surface layer 3 of the adhesive tape 1 and the polyurethane foam becomes good. As a result, the adhesive tape 1 and the polyurethane foam are prevented from peeling off during use of the refrigerator, and problems such as noise caused by vibration of the compressor of the refrigerator or the motor of the cooling fan are suppressed. ..

さらに、本実施の形態の粘着テープ1では、粘着テープ1を、剥離ライナーを用いずにロール状に巻き取った場合であっても、粘着剤層4と背面層3とが接着して一体化することが抑制される。これにより、ロール状に巻かれた粘着テープ1を巻き戻す際に必要な力(巻き戻し力)が過度に大きくなることが抑制され、粘着テープ1の使用時に、粘着テープ1が巻き戻せなくなる等の問題の発生が抑制される。 Furthermore, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of the present embodiment, even when the pressure-sensitive adhesive tape 1 is wound into a roll without using a release liner, the pressure-sensitive adhesive layer 4 and the back surface layer 3 are bonded and integrated. Is suppressed. As a result, it is possible to prevent the force (rewinding force) required for rewinding the pressure-sensitive adhesive tape 1 wound into a roll from becoming excessively large, and when the pressure-sensitive adhesive tape 1 is used, the pressure-sensitive adhesive tape 1 cannot be rewound. The occurrence of the problem is suppressed.

また、本実施の形態の粘着テープ1では、粘着剤層4と背面層3とが一体化することを抑制するために剥離ライナー等を用いる必要がない。このため、剥離ライナーを用いる場合と比較して、廃棄物を減らすことができ、省資源化に繋がる。また、粘着テープ1の使用時に粘着テープ1を剥離ライナーから剥離するという作業を省略できるため、粘着テープ1の使用性が向上する。 Moreover, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of the present embodiment, it is not necessary to use a release liner or the like in order to prevent the pressure-sensitive adhesive layer 4 and the back surface layer 3 from being integrated. Therefore, the amount of waste can be reduced as compared with the case where a release liner is used, which leads to resource saving. Moreover, since the work of peeling the adhesive tape 1 from the release liner when using the adhesive tape 1 can be omitted, the usability of the adhesive tape 1 is improved.

[粘着テープ1の製造方法]
続いて、本実施の形態の粘着テープ1の製造方法の一例について説明する。粘着テープ1は、例えば基材2上に粘着剤層4を形成した後、基材2における粘着剤層4を形成した面とは反対側の面に背面層3を形成することにより、製造することができる。
[Method for producing adhesive tape 1]
Next, an example of a method of manufacturing the adhesive tape 1 of the present embodiment will be described. The adhesive tape 1 is manufactured, for example, by forming the adhesive layer 4 on the base material 2 and then forming the back layer 3 on the surface of the base material 2 opposite to the surface on which the adhesive layer 4 is formed. be able to.

具体的に説明すると、まず、粘着剤層4を構成する粘着剤組成物を作製する。この粘着剤組成物を、アルミニウム箔からなる基材2の一方の面に、乾燥後の厚さが均一となるように、コンマコータ等を用いて塗布する。次いで、基材2に塗布した粘着剤組成物を予め定めた温度で加熱することで乾燥させ、粘着剤層4を形成する。そして、剥離フィルムを粘着剤層4に貼合して巻き取り、所定の条件でエージングする。 Specifically, first, an adhesive composition that constitutes the adhesive layer 4 is prepared. This pressure-sensitive adhesive composition is applied to one surface of the base material 2 made of aluminum foil using a comma coater or the like so that the thickness after drying becomes uniform. Next, the pressure-sensitive adhesive composition applied to the base material 2 is heated and dried at a predetermined temperature to form the pressure-sensitive adhesive layer 4. Then, the release film is attached to the pressure-sensitive adhesive layer 4, rolled up, and aged under predetermined conditions.

続いて、基材2の粘着剤層4を形成した面とは反対側の面(他方の面)に、背面層3を構成する水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を、グラビアロール等で塗布する。次いで、基材2に塗布した水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を、予め定めた温度で加熱することにより乾燥させ、背面層3を形成する。その後、背面層3が外周側となるように巻き取る。粘着剤層4に貼合された剥離フィルムは、この巻き取りの際に、剥離除去される。剥離除去された剥離フィルムは、再度利用することも可能である。 Subsequently, the modified polyolefin resin having a hydroxyl group that constitutes the back surface layer 3 is applied to the surface of the base material 2 opposite to the surface on which the pressure-sensitive adhesive layer 4 is formed (the other surface) with a gravure roll or the like. Next, the modified polyolefin resin having a hydroxyl group applied to the base material 2 is heated and dried at a predetermined temperature to form the back surface layer 3. After that, the back surface layer 3 is wound so that it is on the outer peripheral side. The release film attached to the pressure-sensitive adhesive layer 4 is removed by peeling during the winding. The peeling film that has been peeled off can be reused.

あるいは、粘着剤層4と背面層3とを形成する順序を逆にして粘着テープ1を製造してもよい。具体的には、アルミニウム箔からなる基材2の一方の面に、背面層3を構成する水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を、グラビアロール等で塗布する。次いで、基材2に塗布した水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を、予め定めた温度で加熱することにより乾燥させ、背面層3を形成する。そして、背面層3を形成した基材2を、背面層3が外周側となるように巻き取る。 Alternatively, the adhesive tape 1 may be manufactured by reversing the order of forming the adhesive layer 4 and the back surface layer 3. Specifically, a modified polyolefin resin having a hydroxyl group that constitutes the back surface layer 3 is applied to one surface of the base material 2 made of aluminum foil by a gravure roll or the like. Next, the modified polyolefin resin having a hydroxyl group applied to the base material 2 is heated and dried at a predetermined temperature to form the back surface layer 3. Then, the base material 2 on which the back surface layer 3 is formed is wound so that the back surface layer 3 is on the outer peripheral side.

続いて、粘着剤層4を構成する粘着剤組成物を作製する。この粘着剤組成物を、基材2の背面層3を形成した面とは反対側の面(他方の面)に、乾燥後の厚さが均一となるように、コンマコータ等を用いて塗布する。次いで、基材2に塗布した粘着剤組成物を予め定めた温度で加熱することで乾燥させ、粘着剤層4を形成する。そして、背面層3および粘着剤層4を形成した基材2を、背面層3が外周側となるように巻き取り、所定の条件でエージングする。この際、必要に応じて剥離フィルムを粘着剤層4に貼合して巻き取ってもよい。剥離フィルムを使用した場合は、エージング後に再度巻き直しを行って、剥離フィルムを剥離除去すればよい。剥離除去された剥離フィルムは、再度利用することも可能である。
以上の工程により、アルミニウム箔からなる基材2の一方の面に背面層3が積層され、他方の面に粘着剤層4が積層された、本実施の形態の粘着テープ1が得られる。
Then, the adhesive composition which comprises the adhesive layer 4 is produced. This adhesive composition is applied to the surface of the base material 2 opposite to the surface on which the back surface layer 3 is formed (the other surface) using a comma coater or the like so that the thickness after drying becomes uniform. .. Next, the pressure-sensitive adhesive composition applied to the base material 2 is heated and dried at a predetermined temperature to form the pressure-sensitive adhesive layer 4. Then, the base material 2 on which the back surface layer 3 and the pressure-sensitive adhesive layer 4 are formed is wound so that the back surface layer 3 is on the outer peripheral side, and is aged under a predetermined condition. At this time, a release film may be attached to the pressure-sensitive adhesive layer 4 and wound if necessary. When a release film is used, it may be rewound after aging to remove the release film. The peeling film that has been peeled off can be reused.
Through the above steps, the adhesive tape 1 of the present embodiment is obtained in which the back layer 3 is laminated on one surface of the base material 2 made of aluminum foil and the adhesive layer 4 is laminated on the other surface.

なお、粘着テープ1の製造方法は上述した方法に限定されるものではない。例えば、基材2に対して、背面層3を構成する水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂と粘着剤層4を構成する粘着剤組成物とを同時に塗工してもよい。 The method for manufacturing the adhesive tape 1 is not limited to the above method. For example, the base material 2 may be simultaneously coated with the modified polyolefin resin having a hydroxyl group that forms the back surface layer 3 and the pressure-sensitive adhesive composition that forms the pressure-sensitive adhesive layer 4.

続いて、本発明を実施例に基づいてより詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
1.粘着テープ1の作製
(実施例1)
アクリルウレタン系粘着剤“LMS−102”(商品名、藤倉化成社製、固形分濃度:30重量%)100重量部にイソシアネート系架橋剤“コロネート L−55E”(商品名、東ソー社製、固形分濃度:55重量%)2重量部を加えて攪拌し、粘着剤組成物溶液aを作製した。次いで、粘着剤組成物溶液aを、JIS H 4160に準拠する軟質アルミニウム箔(厚さ50μm)からなる基材2の表面に、乾燥後の厚さが20μmとなるように、コンマコータを用いて塗布した。
続いて、基材2に塗布した粘着剤組成物溶液aを、温度110℃で180秒間加熱し、粘着剤組成物溶液aを乾燥させることで、基材2上に粘着剤層4が積層された積層体を得た。その後、積層体の粘着剤層4の面に、片面シリコーン離型処理ポリエステル(剥離PET)フィルムの剥離処理面を貼り合わせて巻き取り、40℃で72時間エージングした。
Next, the present invention will be described in more detail based on examples. The present invention is not limited to the examples below.
1. Preparation of adhesive tape 1 (Example 1)
Acrylic urethane adhesive "LMS-102" (trade name, manufactured by Fujikura Kasei Co., solid content concentration: 30% by weight) is added to 100 parts by weight of an isocyanate crosslinking agent "Coronate L-55E" (trade name, manufactured by Tosoh Corporation, solid (Partial concentration: 55% by weight) 2 parts by weight were added and stirred to prepare an adhesive composition solution a. Next, the pressure-sensitive adhesive composition solution a is applied to the surface of the base material 2 made of a soft aluminum foil (thickness 50 μm) according to JIS H 4160 using a comma coater so that the thickness after drying is 20 μm. did.
Subsequently, the pressure-sensitive adhesive composition solution a applied to the base material 2 is heated at a temperature of 110° C. for 180 seconds to dry the pressure-sensitive adhesive composition solution a, whereby the pressure-sensitive adhesive layer 4 is laminated on the base material 2. A laminated body was obtained. Then, the release-treated surface of the single-sided silicone release-treated polyester (release PET) film was attached to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 4 of the laminate and wound up, and aged at 40° C. for 72 hours.

続いて、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂“ユニストールP801”(商品名、三井化学社製、固形分濃度:16重量%、固形分水酸基価40mgKOH/g)25重量部を、トルエン475重量部に溶解させて、樹脂溶液Aを作製した。
次いで、巻き取った積層体を巻き戻しながら、樹脂溶液Aを、基材2のうち粘着剤層4が形成されたのとは反対側の面に、バーコータを用いて塗布した。続いて、基材2上に塗布した樹脂溶液Aを110℃で2分間加熱し、樹脂溶液Aを乾燥させ、巻き取り直前に剥離PETフィルムを剥離除去することで、軟質アルミニウム箔からなる基材2の一方の面に厚さが0.08μmの背面層3が積層され、他方の面に厚さが20μmの粘着剤層4が積層された粘着テープ1を得た。
Subsequently, 25 parts by weight of a modified polyolefin resin having a hydroxyl group, “UNISTOL P801” (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., solid content concentration: 16% by weight, hydroxyl value of solid content: 40 mgKOH/g) was added to 475 parts by weight of toluene. It was made to melt|dissolve and the resin solution A was produced.
Next, while rewinding the wound laminate, the resin solution A was applied to the surface of the base material 2 opposite to the surface on which the pressure-sensitive adhesive layer 4 was formed, using a bar coater. Subsequently, the resin solution A applied on the base material 2 is heated at 110° C. for 2 minutes to dry the resin solution A, and the peeled PET film is peeled and removed immediately before winding. A backing layer 3 having a thickness of 0.08 μm was laminated on one surface of No. 2 and an adhesive layer 4 having a thickness of 20 μm was laminated on the other surface to obtain an adhesive tape 1.

(実施例2)
非シリコーン系剥離剤“ピーロイル1010”(商品名、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、粉末)0.4重量部を、トルエン/ホワイトガソリン混合溶媒99.6重量部に溶解させた樹脂溶液に、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂“ユニストールP801”(商品名、三井化学社製、固形分濃度:16重量%、固形分水酸基価40mgKOH/g)25重量部を加えて攪拌し、樹脂溶液Bを作製した。
樹脂溶液Aに替えて樹脂溶液Bを用い、背面層3の厚さを0.20μmとした以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 2)
Hydroxyl group was added to a resin solution prepared by dissolving 0.4 parts by weight of non-silicone release agent "Peeloyl 1010" (trade name, manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.) in 99.6 parts by weight of a toluene/white gasoline mixed solvent. 25 parts by weight of modified polyolefin resin “UNISTOL P801” (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., solid content concentration: 16% by weight, solid content hydroxyl value: 40 mgKOH/g) containing is added and stirred to prepare a resin solution B. did.
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solution B was used in place of the resin solution A, and the thickness of the back surface layer 3 was 0.20 μm.

(実施例3)
ウレタン系粘着剤“オリバイン SP−205”(商品名、トーヨーケム社製、固形分濃度:50重量%)100重量部に、イソシアネート系架橋剤“コロネート L−55E”(商品名、東ソー社製、固形分濃度:55重量%)1重量部を酢酸エチル2重量部に溶解させた溶液を加えて攪拌し、粘着剤組成物溶液bを作製した。
粘着剤組成物溶液aに替えて粘着剤組成物溶液bを用いた以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 3)
100 parts by weight of urethane-based adhesive "Olivine SP-205" (trade name, manufactured by Toyochem, solid content concentration: 50% by weight) and isocyanate-based crosslinking agent "Coronate L-55E" (trade name, manufactured by Tosoh Corporation, solid (Partial concentration: 55% by weight) A solution prepared by dissolving 1 part by weight in 2 parts by weight of ethyl acetate was added and stirred to prepare an adhesive composition solution b.
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive composition solution b was used instead of the adhesive composition solution a.

(実施例4)
付加反応型シリコーン系粘着剤“SD4580”(商品名、東レ・ダウコーニング社製、固形分濃度:60重量%)100重量部に、付加反応型シリコーン系粘着剤用架橋剤“BY−24−741”(商品名、東レ・ダウコーニング社製)1重量部をトルエン2重量部に溶解させた溶液を加えて攪拌し、粘着剤組成物溶液cを作製した。
粘着剤組成物溶液aに替えて粘着剤組成物溶液cを用い、剥離PETフィルムとして片面フロロシリコーン離型処理ポリエステルフィルムを用い、乾燥温度を140℃とした以外は、実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 4)
Addition reaction type silicone adhesive "SD4580" (trade name, manufactured by Toray Dow Corning, solid content concentration: 60% by weight) is added to 100 parts by weight of addition reaction type silicone adhesive crosslinking agent "BY-24-741. A solution prepared by dissolving 1 part by weight (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) in 2 parts by weight of toluene was added and stirred to prepare an adhesive composition solution c.
Example 1 was repeated except that the pressure-sensitive adhesive composition solution c was used instead of the pressure-sensitive adhesive composition solution a, the single-sided fluorosilicone release-treated polyester film was used as the release PET film, and the drying temperature was 140°C. The adhesive tape 1 was obtained.

(実施例5)
アクリル系粘着剤“SKダイン1415”(商品名、綜研化学社製、固形分濃度:30重量%)100重量部に、イソシアネート系架橋剤“硬化剤L−45”(商品名、綜研化学社製、固形分濃度:45重量%)1重量部を酢酸エチル3重量部に溶解させた溶液を加えて攪拌し、粘着剤組成物溶液dを作製した。
粘着剤組成物溶液aに替えて、粘着剤組成物溶液dを用いた以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 5)
100 parts by weight of acrylic adhesive "SKDyne 1415" (trade name, manufactured by Soken Chemical Industry Co., Ltd., solid content concentration: 30% by weight) and isocyanate crosslinking agent "curing agent L-45" (trade name, manufactured by Soken Chemical Industry Co., Ltd.) , Solid content concentration: 45% by weight) A solution prepared by dissolving 1 part by weight in 3 parts by weight of ethyl acetate was added and stirred to prepare an adhesive composition solution d.
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive composition solution a was used instead of the adhesive composition solution a.

(実施例6)
背面層3の乾燥後の厚みを0.04μmとした以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 6)
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the back surface layer 3 after drying was 0.04 μm.

(実施例7)
背面層3の乾燥後の厚みを0.16μmとした以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 7)
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the back surface layer 3 after drying was 0.16 μm.

(実施例8)
基材2としてJIS H 4160に準拠する硬質アルミニウム箔(厚さ50μm)を用いた以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Example 8)
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a hard aluminum foil (thickness 50 μm) conforming to JIS H 4160 was used as the base material 2.

(比較例1)
基材2上に背面層3を設けなかった以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Comparative Example 1)
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the back surface layer 3 was not provided on the base material 2.

(比較例2)
酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂“ユニストールP802”(商品名、三井化学社製、固形分濃度:22重量%、固形分酸価:55mgKOH/g)18重量部を、トルエン482重量部に溶解させて、樹脂溶液Cを得た。
樹脂溶液Aに替えて樹脂溶液Cを用いた以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Comparative example 2)
Dissolved 18 parts by weight of modified polyolefin resin having an acid group "UNISTOL P802" (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals, solid content concentration: 22% by weight, solid content acid value: 55 mgKOH/g) in 482 parts by weight of toluene. Then, a resin solution C was obtained.
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solution C was used instead of the resin solution A.

(比較例3)
天然ゴム100重量部、ポリβ−ピネン樹脂75重量部、鉱物系オイル5重量部、老化防止剤2重量部を、トルエン350重量部に溶解させて、粘着剤組成物溶液eを作製した。
粘着剤組成物溶液aに替えて粘着剤組成物溶液eを用いた以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Comparative example 3)
100 parts by weight of natural rubber, 75 parts by weight of poly β-pinene resin, 5 parts by weight of mineral oil, and 2 parts by weight of antioxidant were dissolved in 350 parts by weight of toluene to prepare an adhesive composition solution e.
An adhesive tape 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the adhesive composition solution e was used instead of the adhesive composition solution a.

(比較例4)
ポリオレフィン樹脂“ペトロセン203”(商品名、東ソー社製)を、基材2上に厚さが1.8μmとなるように熱ラミネートすることで背面層3を形成した以外は実施例1と同様にして、粘着テープ1を得た。
(Comparative example 4)
The same procedure as in Example 1 was performed except that the back surface layer 3 was formed by thermally laminating a polyolefin resin "Petrosene 203" (trade name, manufactured by Tosoh Corporation) on the base material 2 so that the thickness was 1.8 μm. Thus, adhesive tape 1 was obtained.

2.評価方法
続いて、粘着テープ1の評価方法について説明する。
(1)巻き戻し力の測定、および巻戻し時における基材2の切れの評価
JIS Z 0237(2009)の低速巻き戻し力試験に基づいて、低速巻き戻し力を測定した。また、低速巻き戻し力を測定した際、粘着テープ1の端部における基材2の切れの有無を確認し評価した。基材2の切れは、基材2の端部に切れ目が生じないものを「なし」、基材2の端部に切れが生じたものを「あり」と評価した。
2. Evaluation Method Next, the evaluation method of the adhesive tape 1 will be described.
(1) Measurement of rewinding force and evaluation of breakage of the base material 2 at the time of rewinding The low speed rewinding force was measured based on the low speed rewinding force test of JIS Z 0237 (2009). Further, when the low-speed rewinding force was measured, the presence or absence of breakage of the base material 2 at the end of the adhesive tape 1 was confirmed and evaluated. The breakage of the base material 2 was evaluated as "no" when no break was generated at the end of the base material 2, and "present" when the break was generated at the end of the base material 2.

(2)背面層3とポリウレタン発泡体との密着力の測定
粘着剤層4にPETフィルムを貼り合わせた後、背面層3が上方に向いた状態で、粘着テープ1を箱(内寸:50mm×150mm×10mm)に配置し、箱内にポリウレタン発泡剤を充填し、発泡・硬化させた。そして、硬化させたポリウレタン発泡剤(硬化後のポリウレタン発泡剤をポリウレタン発泡体と称する)を取り出し、粘着テープ1を粘着剤層4側から180°方向にピールした際のピール力(背面層3とポリウレタン発泡体との密着力)を測定した。
(2) Measurement of Adhesion Force between Back Layer 3 and Polyurethane Foam After adhering a PET film to the pressure-sensitive adhesive layer 4, with the back layer 3 facing upward, put the adhesive tape 1 in a box (internal size: 50 mm (×150 mm×10 mm), the box was filled with a polyurethane foaming agent, and foamed and cured. Then, the cured polyurethane foaming agent (the polyurethane foaming agent after curing is referred to as a polyurethane foam) is taken out, and the peeling force when peeling the adhesive tape 1 from the adhesive layer 4 side in the direction of 180° (the back layer 3 and The adhesion with the polyurethane foam) was measured.

(3)粘着力の測定
JIS Z 0237(2009)に記載される方法で、ステンレス板に対する粘着力を測定した。
(3) Measurement of adhesive force The adhesive force to a stainless steel plate was measured by the method described in JIS Z 0237 (2009).

3.評価結果
続いて、実施例1〜実施例8、および比較例1〜比較例3のそれぞれの粘着テープ1の評価結果を表1および表2に示す。
3. Evaluation results Subsequently, Tables 1 and 2 show the evaluation results of the adhesive tapes 1 of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3, respectively.

Figure 0006703429
Figure 0006703429

Figure 0006703429
Figure 0006703429

表1に示すように、アルミニウム箔からなる基材2と、水酸基を有するポリオレフィン系樹脂を含む背面層3と、アクリル系粘着剤、アクリルウレタン系粘着剤、ウレタン系粘着剤およびシリコーン系粘着剤の少なくとも1種を含む粘着剤層4とを備える実施例1〜実施例8の粘着テープ1では、巻き戻し力、巻き戻し時の基材2の切れ、ポリウレタン発泡体との密着力、および粘着力のいずれの評価試験においても、良好な結果が得られることが確認された。特に、粘着剤としてアクリルウレタン系粘着剤またはウレタン系粘着剤を用いた実施例1〜3、6〜8の粘着テープ1では、巻き戻し力が小さく、より好ましいことが確認された。 As shown in Table 1, a base material 2 made of aluminum foil, a back layer 3 containing a polyolefin resin having a hydroxyl group, an acrylic pressure sensitive adhesive, an acrylic urethane pressure sensitive adhesive, a urethane pressure sensitive adhesive and a silicone pressure sensitive adhesive are used. In the pressure-sensitive adhesive tapes 1 of Examples 1 to 8 including the pressure-sensitive adhesive layer 4 containing at least one kind, the rewinding force, the breakage of the base material 2 at the time of rewinding, the adhesive force with the polyurethane foam, and the adhesive force. It was confirmed that good results were obtained in any of the evaluation tests. In particular, it was confirmed that the adhesive tapes 1 of Examples 1 to 3 and 6 to 8 using the acrylic urethane-based adhesive or the urethane-based adhesive as the adhesive had a small rewinding force and were more preferable.

これに対し、基材2に背面層3を設けていない比較例1の粘着テープ1では、実施例1〜8と比較して、巻き戻し力が大きくなり、巻き戻し時に基材2が切れる結果となった。
また、背面層3が水酸基を有するポリオレフィン系樹脂ではなく酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含有する比較例2の粘着テープでは、ポリウレタン発泡体との密着力は大きかったものの、粘着剤層4と背面層3との密着力が高くなり過ぎ、比較例1と同様に、巻き戻し力が大きくなり、巻き戻し時に基材2が切れる結果となった。
On the other hand, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of Comparative Example 1 in which the back surface layer 3 is not provided on the base material 2, the rewinding force is larger than that of Examples 1 to 8, and the result is that the base material 2 is cut during rewinding. Became.
In the pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Example 2 in which the back surface layer 3 contains a modified polyolefin resin having an acid group instead of a polyolefin resin having a hydroxyl group, the adhesive strength with the polyurethane foam was large, but the adhesive layer 4 The adhesion with the back surface layer 3 became too high, and as in Comparative Example 1, the rewinding force increased, and the base material 2 was cut during the rewinding.

さらに、粘着剤層4がゴム系粘着剤を含む比較例3の粘着テープ1では、粘着剤層4と背面層3との密着力が高くなり過ぎ、巻き戻し力が大きくなり、巻き戻し時に基材2が切れる結果となった。
さらにまた、背面層3が水酸基を有するポリオレフィン系樹脂ではなく非変性のポリオレフィン系樹脂を含有する比較例4の粘着テープ1では、巻き戻し力が低く容易に巻き戻すことができたものの、ポリウレタン発泡体との密着性が低く、冷蔵庫の冷媒配管を固定する用途に適さないことが確認された。
Furthermore, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of Comparative Example 3 in which the pressure-sensitive adhesive layer 4 contains a rubber-based pressure-sensitive adhesive, the adhesive force between the pressure-sensitive adhesive layer 4 and the back surface layer 3 becomes too high, and the rewinding force becomes large. The result is that the material 2 is cut.
Furthermore, in the pressure-sensitive adhesive tape 1 of Comparative Example 4 in which the back surface layer 3 contains an unmodified polyolefin-based resin instead of a polyolefin-based resin having a hydroxyl group, the unwinding force was low and the film could be easily unwound, but polyurethane foaming was performed. It was confirmed that the adhesiveness to the body was low and it was not suitable for the purpose of fixing the refrigerant pipe of the refrigerator.

1…粘着テープ、2…基材、3…背面層、4…粘着剤層 1... Adhesive tape, 2... Base material, 3... Back layer, 4... Adhesive layer

Claims (4)

アルミニウムからなる基材と、
前記基材の一方の面に積層され、水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂を含有する背面層と、
前記基材の他方の面に積層され、アクリルウレタン系粘着剤、ウレタン系粘着剤ら選ばれる少なくとも1つの粘着剤からなる粘着剤層とを含み、
前記水酸基を有する変性ポリオレフィン系樹脂は水酸基価が40mgKOH/g〜50mgKOH/gで有り、骨格となるポリオレフィン系樹脂はポリプロピレン又はポリプロピレン−α−オレフィン共重合体から選ばれる1種であり、
巻き戻し力が0.95N/10mm〜1.60N/10mmであることを特徴とする粘着テープ。
A base material made of aluminum,
Laminated on one surface of the substrate, a back layer containing a modified polyolefin resin having a hydroxyl group,
The laminated on the other surface of the substrate, seen containing an acrylic urethane pressure-sensitive adhesives, comprising at least one adhesive urethane pressure-sensitive adhesives do we selected pressure-sensitive adhesive layer,
The modified polyolefin resin having a hydroxyl group has a hydroxyl value of 40 mgKOH/g to 50 mgKOH/g, and the skeletal polyolefin resin is one selected from polypropylene or polypropylene-α-olefin copolymer,
An adhesive tape having a rewinding force of 0.95 N/10 mm to 1.60 N/10 mm .
前記背面層は、さらに、非シリコーン系剥離剤を含有することを特徴とする請求項1に記載の粘着テープ。 The pressure-sensitive adhesive tape according to claim 1, wherein the back layer further contains a non-silicone release agent. 前記基材は、軟質アルミニウム箔からなることを特徴とする請求項1に記載の粘着テープ。 The adhesive tape according to claim 1, wherein the base material is made of a soft aluminum foil. 剥離ライナーを介さずに前記背面層に前記粘着剤層が重なるように巻き取られていることを特徴とする請求項1に記載の粘着テープ。 The pressure-sensitive adhesive tape according to claim 1, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is wound so as to overlap the back surface layer without using a release liner.
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