JP6689655B2 - Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus - Google Patents
Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- JP6689655B2 JP6689655B2 JP2016082012A JP2016082012A JP6689655B2 JP 6689655 B2 JP6689655 B2 JP 6689655B2 JP 2016082012 A JP2016082012 A JP 2016082012A JP 2016082012 A JP2016082012 A JP 2016082012A JP 6689655 B2 JP6689655 B2 JP 6689655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- inkjet
- recording medium
- inkjet ink
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 69
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 69
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 61
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 48
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 34
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 32
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 32
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 29
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 172
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 79
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 37
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 22
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 13
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 10
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 10
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 8
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 7
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxypropane Chemical compound COCC(C)OC LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOC JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZWVMKLQNYGKLJ-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOCCOC YZWVMKLQNYGKLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOC SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQEQLIIVVZJHCB-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCOC OQEQLIIVVZJHCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOC CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIAMPLQEZAMORJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOCC KIAMPLQEZAMORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBIYJRZMTALRQX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxy)-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCC(CC)COC(C)C(=O)N(C)C CBIYJRZMTALRQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCO GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWTNRNHDJZLBCD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-pentoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCOCCOCCO PWTNRNHDJZLBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBPVRDDYVJQHA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-propoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCOCCOCCOCCO KCBPVRDDYVJQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCO MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYLXGFLVKPAASV-UHFFFAOYSA-N 3-butoxy-n,n-diethylpropanamide Chemical compound CCCCOCCC(=O)N(CC)CC WYLXGFLVKPAASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 3-butoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCOCCC(=O)N(C)C LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVKDNXFNSSLPRN-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCOCCC(=O)N(C)C PVKDNXFNSSLPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELGHMWMXFCZTP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound CCN1CCOC1=O BELGHMWMXFCZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSDRBSSKALZMGH-UHFFFAOYSA-N 3-hexoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCCCOCCC(=O)N(C)C JSDRBSSKALZMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-1-butanol Chemical compound COC(C)CCO JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound COCCC(=O)N(C)C LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWIIJDNADIEEDB-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound CN1CCOC1=O VWIIJDNADIEEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 3-propoxypropan-1-ol Chemical compound CCCOCCCO LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLDDIPLYDOTGDD-UHFFFAOYSA-N CN(C(CCOCCCCCCC)=O)C Chemical compound CN(C(CCOCCCCCCC)=O)C GLDDIPLYDOTGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108091005944 Cerulean Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002538 Polyethylene Glycol 20000 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- HSSJULAPNNGXFW-UHFFFAOYSA-N [Co].[Zn] Chemical compound [Co].[Zn] HSSJULAPNNGXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910000152 cobalt phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNSIWZRTNZEWMS-UHFFFAOYSA-N cobalt titanium Chemical compound [Ti].[Co] NNSIWZRTNZEWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L disodium 8-amino-7-[[4-[4-[(4-oxidophenyl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-2-phenyldiazenyl-3,6-disulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].[Na+].NC1=C(C(=CC2=CC(=C(C(=C12)O)N=NC1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N=NC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(C=C1)N=NC1=CC=C(C=C1)O DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JNRGKDIQDBVGRD-UHFFFAOYSA-L disodium;2,5-dichloro-4-[4-[[5-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfonatophenyl]diazenyl]-3-methyl-5-oxo-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=NN(C=2C(=CC(=C(Cl)C=2)S([O-])(=O)=O)Cl)C(=O)C1N=NC(C(=CC=1)S([O-])(=O)=O)=CC=1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 JNRGKDIQDBVGRD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-methylthiadiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1N=NSC=1C TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- NJDLBJYXPXKQTM-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-pentoxypropanamide Chemical compound CCCCCOCCC(=O)N(CC)CC NJDLBJYXPXKQTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPGURBWJAIKJFZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-octoxypropanamide Chemical compound CCCCCCCCOCCC(=O)N(C)C QPGURBWJAIKJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSSVZLVSRAFLGJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-pentoxypropanamide Chemical compound CCCCCOCCC(=O)N(C)C FSSVZLVSRAFLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066429 octoxynol Drugs 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N pentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)O GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110337 pigment blue 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-[[4-[(6-anilino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-5-methoxy-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].COc1cc(N=Nc2cc(c3cccc(c3c2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2ccc(Nc3ccccc3)cc2cc1S([O-])(=O)=O VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、インクジェットインクに関する。本発明はまた、当該インクジェットインクを用いたインクジェット記録方法に関する。本発明はまた、当該インクジェットインクを含むインクジェット記録装置に関する。 The present invention relates to inkjet inks. The present invention also relates to an inkjet recording method using the inkjet ink. The present invention also relates to an inkjet recording device including the inkjet ink.
インクジェット印刷方式を採用したインクジェットプリンタは、デジタル印刷の出力機として幅広く利用されている。従来、インクジェットプリンタを用いて、例えばポリ塩化ビニルやポリエチレンテレフタレート(PET)などのインクを吸収しにくい記録媒体(難吸収性記録媒体)への印刷を行う際には、記録媒体表面を溶解しつつ着色材および結着樹脂を定着させるいわゆる溶剤インク、およびUV光により記録媒体上に着滴したインクを硬化させて記録媒体と密着させるUV硬化インクが用いられている。 Inkjet printers that employ the inkjet printing method are widely used as output devices for digital printing. Conventionally, when printing on a recording medium (hard-to-absorbent recording medium) that hardly absorbs ink such as polyvinyl chloride or polyethylene terephthalate (PET) using an inkjet printer, while melting the surface of the recording medium, A so-called solvent ink that fixes the coloring material and the binder resin, and a UV curable ink that cures the ink that has landed on the recording medium by UV light and makes it adhere to the recording medium are used.
しかし昨今のインクに対する安全性や環境負荷軽減の観点から、難吸収性記録媒体への印刷に適した水性インクジェットインクの開発が進められている。水性インクジェットインクを用いた難吸収性記録媒体に対する印刷においては、溶剤インクやUV硬化インクと同等の画像品質、乾燥性、画像強度などが求められる。このような要求に応えるものとして、水、樹脂成分(特に樹脂微粒子)、および着色材を含有する水性インクジェットインクが開発されている。 However, from the viewpoint of safety of ink and reduction of environmental load, the development of water-based inkjet ink suitable for printing on absorptive recording medium is being advanced. In printing on a non-absorbent recording medium using an aqueous inkjet ink, image quality, drying property, image strength and the like equivalent to those of solvent ink and UV curable ink are required. In order to meet such a demand, an aqueous inkjet ink containing water, a resin component (particularly resin fine particles), and a coloring material has been developed.
このような水性インクジェットインクの特性を向上させるために、増粘剤を添加することが知られている。例えば、特許文献1には、水、色材、水溶性増粘剤、樹脂粒子を含有する水性インクジェットインクが開示されており、このような水性インクジェットインクによれば、記録媒体のカールの発生を抑制することができ、また、インクの保存安定性が良好でかつインクの吐出安定性が良好であり、画像変形の発生を抑制できることが記載されている。 It is known to add a thickening agent in order to improve the properties of such an aqueous inkjet ink. For example, Patent Document 1 discloses an aqueous inkjet ink containing water, a coloring material, a water-soluble thickener, and resin particles. Such an aqueous inkjet ink prevents curling of a recording medium. It is described that it can be suppressed, the storage stability of the ink is good, the ejection stability of the ink is good, and the occurrence of image deformation can be suppressed.
本発明者らが鋭意検討した結果、特許文献1に記載のように水性インクジェットインクに水溶性増粘剤を用いた場合には、インクジェットヘッドから難吸収性記録媒体に吐出した際に、記録媒体表面でインクが過度に濡れ広がり、その結果、画像の滲みが発生することを見出した。また、乾燥性や画像特性も、増粘剤を加えない水性インクジェットインクと比べると、不十分である場合があることがわかった。 As a result of diligent studies by the present inventors, when a water-soluble thickener is used in an aqueous inkjet ink as described in Patent Document 1, when a water-soluble thickening agent is ejected from an inkjet head onto a non-absorbent recording medium, the recording medium is It was found that the ink excessively wets and spreads on the surface, resulting in image bleeding. It was also found that the drying property and the image characteristics may be insufficient as compared with the water-based inkjet ink in which the thickener is not added.
そこで本発明は、インクジェットヘッドから難吸収性記録媒体に吐出した際の過度の濡れ広がりが抑制されて画像滲みが抑制されており、かつ乾燥性および画像特性が良好な、水性インクジェットインクを提供することを目的とする。 Therefore, the present invention provides a water-based inkjet ink in which excessive wetting and spreading when discharged from an inkjet head to a hardly-absorbent recording medium is suppressed, image bleeding is suppressed, and drying characteristics and image characteristics are good. The purpose is to
本発明のインクジェットインクは、少なくとも水、樹脂成分、着色材、および会合性増粘剤を含有するインクジェットインクであって、前記会合性増粘剤がウレタン変性ポリエーテル系ポリマーである。 The inkjet ink of the present invention is an inkjet ink containing at least water, a resin component, a coloring material, and an associative thickener, and the associative thickener is a urethane-modified polyether polymer.
本発明のインクジェットインクは、25℃における粘度をV1、40℃における粘度をV2、10重量%乾燥減量したときの40℃における粘度をV3とするとき、下式が成り立つことが好ましい。
5.0mPa・s≦V1≦20.0mPa・s
V1/V2≧1.6
V3/V2≧1.3
For the ink-jet ink of the present invention, it is preferable that the following formula is established when the viscosity at 25 ° C. is V1, the viscosity at 40 ° C. is V2, and the viscosity at 40 ° C. when 10% by weight drying loss is V3.
5.0 mPa · s ≦ V1 ≦ 20.0 mPa · s
V1 / V2 ≧ 1.6
V3 / V2 ≧ 1.3
本発明のインクジェットインクにおいては、前記樹脂成分が、樹脂微粒子であることが好ましい。 In the inkjet ink of the present invention, the resin component is preferably resin fine particles.
本発明のインクジェットインクにおいては、前記着色材が、顔料であることが好ましい。 In the inkjet ink of the invention, it is preferable that the coloring material is a pigment.
本発明のインクジェットインクは、さらに有機溶剤を含有することが好ましい。 The inkjet ink of the present invention preferably further contains an organic solvent.
本発明のインクジェットインクは、さらに界面活性剤を含有することが好ましい。 The inkjet ink of the present invention preferably further contains a surfactant.
本発明のインクジェットインクにおいては、固形分濃度が20.0重量%以下であることが好ましい。 In the inkjet ink of the present invention, the solid content concentration is preferably 20.0% by weight or less.
本発明はまた、難吸収性記録媒体を加熱する工程と、前記加熱した難吸収性記録媒体に、インクジェットインクを吐出する工程と、を包含するインクジェット記録方法であって、前記インクジェットインクが、上記のインクジェットインクであるインクジェット記録方法である。 The present invention is also an inkjet recording method including a step of heating a hardly-absorbent recording medium, and a step of ejecting an inkjet ink onto the heated hardly-absorbent recording medium, wherein the inkjet ink is The inkjet recording method is an inkjet ink of
本発明はまた、難吸収性記録媒体を搬送する搬送部と、前記搬送した難吸収性記録媒体を加熱する加熱部と、前記加熱された難吸収性記録媒体にインクジェットインクを吐出する吐出部と、前記インクジェットインクを収容し、前記吐出部にインクジェットインクを供給するインク収容部と、を備えるインクジェット記録装置であって、前記インクジェットインクが、上記のインクジェットインクである、インクジェット記録装置である。 The present invention also includes a transport unit that transports the hardly-absorbent recording medium, a heating unit that heats the transported hardly-absorbent recording medium, and an ejection unit that ejects an inkjet ink onto the heated hardly-absorbent recording medium. An ink jet recording apparatus, comprising: an ink accommodating portion that accommodates the ink jet ink and supplies the ink jet ink to the ejection portion, wherein the ink jet ink is the above ink jet ink.
本発明によれば、インクジェットヘッドから難吸収性記録媒体に吐出した際の過度の濡れ広がりが抑制されて画像滲みが抑制されており、かつ乾燥性および画像特性が良好な、水性インクジェットインクが提供される。 According to the present invention, there is provided an aqueous inkjet ink in which excessive wetting and spreading when discharged from an inkjet head to a hardly-absorbent recording medium is suppressed, image bleeding is suppressed, and drying characteristics and image characteristics are good. To be done.
本発明のインクジェットインクは、少なくとも水、樹脂成分、着色材、および会合性増粘剤を含有するインクジェットインクであって、前記会合性増粘剤がウレタン変性ポリエーテル系ポリマーである。本発明のインクジェットインクは、さらに、有機溶剤、界面活性剤等を含有していてもよい。以下、本発明のインクジェットインクの各成分について説明する。 The inkjet ink of the present invention is an inkjet ink containing at least water, a resin component, a coloring material, and an associative thickener, and the associative thickener is a urethane-modified polyether polymer. The inkjet ink of the present invention may further contain an organic solvent, a surfactant and the like. Hereinafter, each component of the inkjet ink of the present invention will be described.
(水)
<種類>
本発明のインクジェットインクは、必須成分として水を含む。水としては、不純物の混入を防止する観点から、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水、または超純水が好ましく、イオン交換水がより好ましい。
(water)
<Kind>
The inkjet ink of the present invention contains water as an essential component. The water is preferably ion-exchanged water, ultrafiltered water, reverse osmosis water, distilled water, or ultrapure water, and more preferably ion-exchanged water, from the viewpoint of preventing impurities from entering.
<添加量>
インク中の水の含有量は、30重量%以上が好ましく、50重量%以上がより好ましい。一方、95重量%以下が好ましく、90重量%以下がより好ましい。
<Addition amount>
The content of water in the ink is preferably 30% by weight or more, more preferably 50% by weight or more. On the other hand, it is preferably 95% by weight or less, more preferably 90% by weight or less.
(樹脂成分)
<種類>
本発明のインクジェットインクは、必須成分として樹脂成分を含む。樹脂成分は、記録媒体に対する定着性、および塗膜耐性を高めるバインダー成分である。樹脂成分は、水溶性樹脂であってもよいし、疎水性樹脂であってもよい。よって、インク中に溶解していてもよいし、溶解せずに分散していてもよい。樹脂成分は、1種単独で、または2種以上を任意の比率で組み合わせて用いることができる。
(Resin component)
<Kind>
The inkjet ink of the present invention contains a resin component as an essential component. The resin component is a binder component that enhances the fixability on the recording medium and the coating film resistance. The resin component may be a water-soluble resin or a hydrophobic resin. Therefore, it may be dissolved in the ink, or may be dispersed without being dissolved. The resin component may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
樹脂成分はインク中において、樹脂微粒子の形態にあることが好ましい。樹脂成分として樹脂微粒子を用いる場合には、比較的高分子量の疎水性樹脂を用いることができるため、画像の擦過性および耐水性を高くすることができる。 The resin component is preferably in the form of resin fine particles in the ink. When resin fine particles are used as the resin component, a relatively high molecular weight hydrophobic resin can be used, so that the scratch resistance and water resistance of the image can be improved.
樹脂微粒子を構成する樹脂としては、例えば、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フルオロオレフィン樹脂、ブタジエン樹脂、スチレン樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂、スチレン−アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリル−シリコーン樹脂、フッ素樹脂などが挙げられる。 Examples of the resin forming the resin fine particles include urethane resin, polyester resin, acrylic resin, vinyl acetate resin, polyethylene resin, polypropylene resin, fluoroolefin resin, butadiene resin, styrene resin, styrene-butadiene resin, styrene-acrylic resin, Examples thereof include vinyl chloride resin, acrylic-silicone resin, and fluororesin.
樹脂微粒子は、1種の樹脂によって構成されている必要はなく、2種以上の樹脂によって構成されていてもよい。例えば、コア部とシェル部で樹脂の組成が異なるコア−シェル型の樹脂微粒子や、粒径を制御するために予め作製されたアクリル系微粒子(シード粒子)に対して、さらに異種のモノマーを乳化重合させることにより得られる微粒子などを用いることができる。さらには、アクリル樹脂からなる微粒子とウレタン樹脂からなる微粒子など、異なる樹脂によって構成された樹脂微粒子を化学的に結合させたハイブリッド型の樹脂微粒子などを用いることができる。 The resin fine particles do not have to be composed of one kind of resin, and may be composed of two or more kinds of resins. For example, emulsifying a different type of monomer with respect to core-shell type resin fine particles in which the resin composition is different between the core portion and the shell portion, or acrylic fine particles (seed particles) prepared in advance to control the particle diameter. Fine particles obtained by polymerization can be used. Furthermore, hybrid type resin fine particles in which resin fine particles made of different resins are chemically bonded, such as fine particles made of acrylic resin and fine particles made of urethane resin, can be used.
<粒径>
樹脂微粒子の粒径は、例えば30nm以上200nm以下であり、40nm以上150nm以下が好ましく、50nm以上100nm以下がより好ましい。30nm未満となるとインクの保存安定性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。200nmを超えると加熱による樹脂微粒子の合一が不均一になり、画像の透明性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。
<Particle size>
The particle size of the resin fine particles is, for example, 30 nm or more and 200 nm or less, preferably 40 nm or more and 150 nm or less, and more preferably 50 nm or more and 100 nm or less. If it is less than 30 nm, there is a possibility that problems such as deterioration in storage stability of the ink may occur. If it exceeds 200 nm, the coalescence of the resin fine particles due to heating becomes non-uniform, which may cause a problem such as a decrease in image transparency.
<ガラス転移温度>
樹脂成分のガラス転移温度は、少なくとも記録媒体付着後の加熱温度以下であることが好ましく、特に加熱温度よりも十分に低いことがより好ましい。例えば加熱温度が60℃の場合には、樹脂成分のガラス転移温度は−20℃〜50℃の範囲が好ましく、0℃〜40℃の範囲がより好ましい。ガラス転移温度は低い方が造膜性に優れるが、ガラス転移温度が低すぎると十分な画像強度が得られないだけでなく、記録媒体の巻き取りによる画像オフセットが発生しやすくなるため好ましくない。
<Glass transition temperature>
The glass transition temperature of the resin component is preferably at least not higher than the heating temperature after the recording medium is attached, and particularly preferably sufficiently lower than the heating temperature. For example, when the heating temperature is 60 ° C., the glass transition temperature of the resin component is preferably −20 ° C. to 50 ° C., more preferably 0 ° C. to 40 ° C. The lower the glass transition temperature is, the more excellent the film-forming property is. However, if the glass transition temperature is too low, not only sufficient image strength cannot be obtained, but also image offset due to winding of the recording medium is likely to occur, which is not preferable.
<添加量>
樹脂成分の添加量(樹脂が複数種であった場合はその総量)は、固形分量として1.0重量%以上20.0重量%以下がよく、2.5重量%以上17.5重量%以下が好ましく、5.0重量%以上15.0重量%がより好ましい。1.0重量%未満となるとバインダーとしての効果が得られず、擦過性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。20.0重量%を超えると乾燥減量に対するインクの粘度上昇が大きくなりすぎ、吐出安定性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。また保存安定性が低下するおそれがある。
<Addition amount>
The addition amount of the resin component (the total amount when there are plural kinds of resins) is preferably 1.0% by weight or more and 20.0% by weight or less as a solid content, and 2.5% by weight or more and 17.5% by weight or less. Is preferable, and 5.0% by weight or more and 15.0% by weight is more preferable. If it is less than 1.0% by weight, the effect as a binder cannot be obtained, and there is a possibility that problems such as a decrease in scratchability may occur. If it exceeds 20.0% by weight, the increase in the viscosity of the ink with respect to the loss on drying becomes too large, which may cause a problem such as deterioration in ejection stability. In addition, storage stability may decrease.
(着色材)
<種類>
本発明のインクジェットインクは、必須成分として着色材を含む。着色材としては、例えば、染料、顔料等が挙げられる。着色材は、1種単独で、または2種以上を任意の比率で組み合わせて用いることができる。
(Coloring material)
<Kind>
The inkjet ink of the present invention contains a coloring material as an essential component. Examples of the coloring material include dyes and pigments. The colorants may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
染料としては、例えば、水性インクジェットインクに使用可能であることが知られている各種染料を使用することができ、その例としては、直接染料、酸性染料、食用染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料、建染染料等が挙げられる。 As the dye, for example, various dyes known to be usable in an aqueous inkjet ink can be used, and examples thereof include a direct dye, an acid dye, an edible dye, a basic dye, and a reactive dye. , Disperse dyes, vat dyes and the like.
更に詳しくは、シアン染料としては、例えば、C.I.Acid Blue 1,7,9,15,22,23,25,27,29,40,41,43,45,54,59,60,62,72,74,78,80,82,83,90,92,93,100,102,103,104,112,113,117,120,126,127,129,130,131,138,140,142,143,151,154,158,161,166,167,168,170,171,182,183,184,187,192,199,203,204,205,229,234,236,249,C.I.Direct Blue 1,2,6,15,22,25,41,71,76,77,78,80,86,87,90,98,106,108,120,123,158,160,163,165,168,192,193,194,195,196,199,200,201,202,203,207,225,226,236,237,246,248,249,C.I.Reactive Blue 1,2,3,4,5,7,8,9,13,14,15,17,18,19,20,21,25,26,27,28,29,31,32,33,34,37,38,39,40,41,43,44,46,C.I.Food Blue 1,2,C.I.Basic Blue 9,25,28,29,44等が挙げられる。
More specifically, examples of cyan dyes include C.I. I.
マゼンタ染料としては、例えば、C.I.Acid Red 1,6,8,9,13,14,18,26,27,32,35,37,42,51,52,57,75,77,80,82,85,87,88,89,92,94,97,106,111,114,115,117,118,119,129,130,131,133,134,138,143,145,154,155,158,168,180,183,184,186,194,198,209,211,215,219,249,252,254,262,265,274,282,289,303,317,320,321,322,C.I.Direct Red 1,2,4,9,11,13,17,20,23,24,28,31,33,37,39,44,46,62,63,75,79,80,81,83,84,89,95,99,113,197,201,218,220,224,225,226,227,228,229,230,231,C.I.Reactive Red 1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,15,16,17,19,20,21,22,23,24,28,29,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,45,46,49,50,58,59,63,64,C.I.Food Red 7,9,14等が挙げられる。
Examples of magenta dyes include C.I. I. Acid Red 1,6,8,9,13,14,18,26,27,32,35,37,42,51,52,57,75,77,80,82,85,87,88,89, 92, 94, 97, 106, 111, 114, 115, 117, 118, 119, 129, 130, 131, 133, 134, 138, 143, 145, 154, 155, 158, 168, 180, 183, 184. 186, 194, 198, 209, 211, 215, 219, 249, 252, 254, 262, 265, 274, 282, 289, 303, 317, 320, 321, 322, C.I. I.
イエロー染料としては、例えば、C.I.Acid Yellow 1,3,11,17,19,23,25,29,36,38,40,42,44,49,59,61,70,72,75,76,78,79,98,99,110,111,127,131,135,142,162,164,165,C.I.Direct Yellow 1,8,11,12,24,26,27,33,39,44,50,58,85,86,87,88,89,98,110,132,142,144,Reactive Yellow 1,2,3,4,6,7,11,12,13,14,15,16,17,18,22,23,24,25,26,27,37,42,C.I.Food Yellow 3,4等が挙げられる。
Examples of yellow dyes include C.I. I.
ブラック染料としては、例えば、C.I.Direct Black 1,7,19,32,51,71,108,146,154,166等が挙げられる。 Examples of black dyes include C.I. I. Direct Black 1,7,19,32,51,71,108,146,154,166 etc. are mentioned.
シアン、マゼンタ、イエロー、ブラック以外の染料としては、例えば、C.I.Acid Green 7,12,25,27,35,36,40,43,44,65,79,C.I.Direct Green 1,6,8,26,28,30,31,37,59,63,64,C.I.Reactive Green 6,7,C.I.Direct Violet 2,48,63,90,C.I.Reactive Violet 1,5,9,10等が挙げられる。
Examples of dyes other than cyan, magenta, yellow, and black include C.I. I.
顔料としては、無機顔料と有機顔料の何れも使用することができる。無機顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、硫化亜鉛、鉛白、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、ホワイトカーボン、アルミナホワイト、カオリンクレー、タルク、ベントナイト、黒色酸化鉄、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、モリブデートオレンジ、クロムバーミリオン、黄鉛、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ビリジアン、チタンコバルトグリーン、コバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、ビクトリアグリーン、群青、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、コバルトシリカブルー、コバルト亜鉛シリカブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等が挙げられる。 As the pigment, both an inorganic pigment and an organic pigment can be used. Examples of the inorganic pigment include titanium oxide, zinc white, zinc sulfide, lead white, calcium carbonate, precipitated barium sulfate, white carbon, alumina white, kaolin clay, talc, bentonite, black iron oxide, cadmium red, red iron oxide, molybdenum. Red, molybdate orange, chrome vermillion, yellow lead, cadmium yellow, yellow iron oxide, titanium yellow, chromium oxide, viridian, titanium cobalt green, cobalt green, cobalt chrome green, Victoria green, ultramarine blue, navy blue, cobalt blue, cerulean. Blue, cobalt silica blue, cobalt zinc silica blue, manganese violet, cobalt violet and the like can be mentioned.
有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料、染料レーキ顔料、蛍光顔料等が挙げられる。 Examples of organic pigments include azo pigments, phthalocyanine pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments, quinophthalone pigments, dye lake pigments, and fluorescent pigments.
更に詳しくは、シアン顔料としては、例えば、C.I.Pigment Blue 1,2,3,15:1,15:3,15:4,15:6,16,21,22,60,64等が挙げられる。 More specifically, examples of cyan pigments include C.I. I. Pigment Blue 1, 2, 3, 15: 1, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 16, 21, 22, 60, 64 and the like.
マゼンタ顔料としては、例えば、C.I.Pigment Red 5,7,9,12,31,48,49,52,53,57,97,112,120,122,146,147,149,150,168,170,177,178,179,184,188,202,206,207,209,238,242,254,255,264,269,282、C.I.Pigment Violet 19,23,29,30,32,36,37,38,40,50等が挙げられる。
Examples of magenta pigments include C.I. I. Pigment Red 5,7,9,12,31,48,49,52,53,57,97,112,120,122,146,147,149,150,168,170,177,178,179,184. 188, 202, 206, 207, 209, 238, 242, 254, 255, 264, 269, 282, C.I. I.
イエロー顔料としては、例えば、C.I.Pigment Yellow 1,2,3,12,13,14,16,17,20,24,74,83,86,93,94,95,109,110,117,120,125,128,129,137,138,139,147,148,150,151,154,155,166,168,180,185,213等が挙げられる。
Examples of the yellow pigment include C.I. I.
ブラック顔料としては、例えば、ファーネス法、チャネル法で製造されたカーボンブラックが挙げられる。特に、これらのカーボンブラックであって、一次粒子径が11〜40nm、BET法による比表面積が50〜400m2/g、揮発分が0.5〜10%、pH値が2〜10等の特性を有するものが好適である。このような特性を有する市販品としては、例えば、No.33、40、45、52、900、2200B、2300、MA7、MA8、MCF88(以上、三菱化学社製)、RAVEN1255(コロンビアンカーボン社製)、REGA330R、400R、660R、MOGUL L、ELFTEX415(以上、キャボット社製)、Nipex90、Nipex150T、Nipex160IQ、Nipex170IQ、Nipex75、Printex85、Printex95、Printex90、Printex35、PrintexU(以上、エボニックデグサ社製)等が挙げられる。 Examples of the black pigment include carbon black manufactured by the furnace method and the channel method. In particular, these carbon blacks have characteristics such as a primary particle diameter of 11 to 40 nm, a specific surface area by BET method of 50 to 400 m 2 / g, a volatile content of 0.5 to 10%, and a pH value of 2 to 10. Those having a are preferred. Examples of commercially available products having such characteristics include No. 33, 40, 45, 52, 900, 2200B, 2300, MA7, MA8, MCF88 (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), RAVEN1255 (manufactured by Colombian Carbon Co.), REGA330R, 400R, 660R, MOGUL L, ELFTEX415 (manufactured by, Cabot), Nipex90, Nipex150T, Nipex160IQ, Nipex170IQ, Nipex75, Printex85, Printex95, Printex90, Printex35, PrintexU (above, manufactured by Evonik Degussa).
シアン、マゼンタ、イエロー、ブラック以外の顔料としては、例えば、C.I.Pigment Green 7,10,36、C.I.Pigment Brown 3,5,25,26、C.I.Pigment Orange 2,5,7,13,14,15,16,24,34,36,38,40,43,62,63,64,71等が挙げられる。
Examples of pigments other than cyan, magenta, yellow, and black include C.I. I.
これらの顔料を使用する場合には、長期間のインク安定性を維持するためにも、インク中に均一分散させることが好ましい。顔料の分散方法としては、顔料を酸化処理等により表面改質し、分散剤なしで顔料を自己分散させる方法や、界面活性剤や樹脂を分散剤として用いて顔料を分散させる方法等がある。より安定なインクジェットインクとするためにも、顔料を自己分散させる、または樹脂を分散剤として使用して顔料を分散させることが好ましい。 When these pigments are used, it is preferable to uniformly disperse them in the ink in order to maintain the ink stability for a long time. As a method for dispersing the pigment, there are a method in which the surface of the pigment is modified by oxidation treatment or the like and the pigment is self-dispersed without a dispersant, and a method in which a surfactant or a resin is used as a dispersant to disperse the pigment. In order to obtain a more stable inkjet ink, it is preferable to self-disperse the pigment or disperse the pigment using a resin as a dispersant.
本発明のインクジェットインクは単色で使用してもよいが、用途に合わせて複数の色を組み合わせたインクセットとして使用することもできる。組み合わせは特に限定されないが、シアン、マゼンタ、イエローの3色を使用することでフルカラーの画像を得ることができる。また、ブラックインクを追加することで黒色感を向上させ、文字等の視認性を上げることができる。更にオレンジ、グリーン等の色を追加することで色再現性を向上させることも可能である。白色以外の印刷媒体へ印刷を行う際にはホワイトインクを併用することで鮮明な画像を得ることができる。 The inkjet ink of the present invention may be used in a single color, but may also be used as an ink set in which a plurality of colors are combined according to the application. The combination is not particularly limited, but a full-color image can be obtained by using three colors of cyan, magenta, and yellow. Further, by adding the black ink, it is possible to improve the black feeling and improve the visibility of characters and the like. Further, it is possible to improve color reproducibility by adding colors such as orange and green. When printing on a printing medium other than white, a clear image can be obtained by using white ink together.
顔料を着色材としてシアン、マゼンタ、イエローの組み合わせで本発明のインクジェットインクに使用するときには、シアン顔料としてC.I.Pigment Blue15:3,15:4,マゼンタ顔料としてC.I.Pigment Red 122,202,209,269,C.I.Pigment Violet 19,イエロー顔料としてC.I.Pigment Yellow 74,120,150,155,185から選ばれる顔料を組み合わせて使用することで高い色再現性を得ることができる。 When a combination of cyan, magenta and yellow pigments is used as the coloring material in the inkjet ink of the present invention, C.I. I. Pigment Blue 15: 3, 15: 4, and C.I. I. Pigment Red 122, 202, 209, 269, C.I. I. Pigment Violet 19, a yellow pigment such as C.I. I. Pigment Yellow 74, 120, 150, 155, 185 can be used in combination to obtain high color reproducibility.
着色材としては、画像の耐光性、耐候性等の観点から、顔料が好ましい。 As the coloring material, a pigment is preferable from the viewpoint of light resistance and weather resistance of the image.
<添加量>
着色材の添加量(着色材が複数種であった場合はその総量)は、固形分量として、例えば、0.1重量%以上20.0重量%以下であり、1.0重量%以上15.0重量%以下が好ましく、2.0重量%以上10.0重量%以下がより好ましい。
<Addition amount>
The addition amount of the coloring material (when there are plural kinds of coloring materials, the total amount) is, for example, 0.1% by weight or more and 20.0% by weight or less as a solid content, and 1.0% by weight or more and 15.% by weight or more. 0 wt% or less is preferable, and 2.0 wt% or more and 10.0 wt% or less is more preferable.
(会合性増粘剤)
<種類>
本発明のインクジェットインクは、必須成分として、会合性増粘剤を含む。そして、当該会合性増粘剤として、ウレタン変性ポリエーテル系ポリマーが用いられる(以下、会合性増粘剤として用いられるウレタン変性ポリエーテル系ポリマーを、「ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤」ともいう)。会合性増粘剤は、疎水性部位と親水性部位とを有し、水性媒体中で疎水性相互作用によって分子同士が会合して系の粘度を増大させる増粘剤である。ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤は、1種単独で、または2種以上を任意の比率で組み合わせて用いることができる。ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤としては、例えば、下記一般式(1)で示される化合物が挙げられる。
(Associative thickener)
<Kind>
The inkjet ink of the present invention contains an associative thickener as an essential component. A urethane-modified polyether-based polymer is used as the associative thickener (hereinafter, the urethane-modified polyether-based polymer used as the associative thickener is referred to as "urethane-modified polyether-based associative thickener"). Also called). The associative thickener is a thickener that has a hydrophobic site and a hydrophilic site, and causes molecules to associate with each other by hydrophobic interaction in an aqueous medium to increase the viscosity of the system. The urethane-modified polyether-based associative thickener can be used alone or in combination of two or more at an arbitrary ratio. Examples of the urethane-modified polyether-based associative thickener include compounds represented by the following general formula (1).
式(1)中、R1およびR2はそれぞれ、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基を示し、m1およびn1はそれぞれ、1以上の整数を示す。 In formula (1), R 1 and R 2 each represent an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and m1 and n1 each represent an integer of 1 or more.
このようなウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤は、公知方法に従い製造することができ、また市販品としても入手可能である。市販品の例としては、SNシックナー603、607、612、612NC、625N、A803、A804、A812、A814(以上、サンノプコ社製)、アデカノールUHシリーズ(旭電化工業社製)等が挙げられる。 Such a urethane-modified polyether-based associative thickener can be produced according to a known method, and is also available as a commercial product. Examples of commercially available products include SN thickeners 603, 607, 612, 612NC, 625N, A803, A804, A812, A814 (above, manufactured by San Nopco), Adekanol UH series (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) and the like.
<添加量>
ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤の添加量(ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤が複数種であった場合はその総量)は、固形分量として、例えば、0.01重量%以上2.00重量%以下であり、0.05重量%以上1.00重量%以下が好ましく、0.10重量%以上0.50重量%以下がより好ましい。0.01重量%未満となるとインクの粘度調整の効果が十分に得られないおそれがある。一方、2.00重量%を超えると粘度が高くなりすぎるだけでなく、粘度の温度依存性、乾燥減量したときの粘度増大などの影響が大きくなりすぎるおそれがある。また、画像の透明性の低下、インクの保存安定性低下などといった不具合が生じるおそれがある。
<Addition amount>
The amount of the urethane-modified polyether-based associative thickener added (the total amount when there are a plurality of urethane-modified polyether-based associative thickeners) is, for example, 0.01% by weight or more 2 It is 0.000% by weight or less, preferably 0.05% by weight or more and 1.00% by weight or less, and more preferably 0.10% by weight or more and 0.50% by weight or less. If it is less than 0.01% by weight, the effect of adjusting the viscosity of the ink may not be sufficiently obtained. On the other hand, if it exceeds 2.00% by weight, not only the viscosity becomes too high, but also the temperature dependency of the viscosity, the increase in viscosity when the weight is reduced by drying, etc. may become too great. In addition, problems such as a decrease in image transparency and a decrease in ink storage stability may occur.
(有機溶剤)
本発明のインクジェットインクは、任意成分として有機溶剤を含んでいてもよい。本発明のインクジェットインクが、有機溶剤を適宜含有することにより、乾燥性、保湿性、基材密着性等を向上させることができる。有機溶剤は、1種単独で、または2種以上を任意の比率で組み合わせて用いることができる。
(Organic solvent)
The inkjet ink of the present invention may contain an organic solvent as an optional component. When the inkjet ink of the present invention appropriately contains an organic solvent, it is possible to improve the drying property, the moisturizing property, the substrate adhesion property and the like. The organic solvent may be used alone or in combination of two or more at an arbitrary ratio.
<沸点>
使用する有機溶剤の沸点は、安定して画像形成を行う観点から、100℃以上290℃以下であることが好ましい。有機溶剤の沸点が100℃未満では、例えばインクジェットのノズルからインクジェットインクの溶媒が常温環境下でも気化してしまい、吐出が不安定になったり、不吐出になったりするなどといった不具合が生じるおそれがある。一方、有機溶剤の沸点が290℃を超えると、記録媒体に着滴したインクが完全に乾燥しないことによる画像強度の低下や、巻き取り時のオフセットなどといった不具合が生じるおそれがある。
<Boiling point>
The boiling point of the organic solvent used is preferably 100 ° C. or higher and 290 ° C. or lower from the viewpoint of stably forming an image. When the boiling point of the organic solvent is less than 100 ° C., for example, the solvent of the inkjet ink may be vaporized from the inkjet nozzle even in a normal temperature environment, resulting in unstable ejection or non-ejection. is there. On the other hand, if the boiling point of the organic solvent exceeds 290 ° C., the ink deposited on the recording medium may not be completely dried, resulting in a decrease in image strength and a problem such as offset during winding.
<種類>
有機溶剤のうち、ジオール化合物(すなわち、化学構造式中に2つのOH基を有する化合物)が、OH基を含まない、または1つしか含まない化合物よりも保湿性が高いため、好適に用いられる。ジオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール等が挙げられる。
<Kind>
Of the organic solvents, a diol compound (that is, a compound having two OH groups in the chemical structural formula) has a higher moisturizing property than a compound containing no OH group or only one OH group, and is therefore preferably used. . Examples of the diol compound include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, 1,2-butanediol, 2,3-butanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 1, 3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-1,3 -Propanediol, 1,2-pentanediol, 2,4-pentanediol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1,6 -Hexanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 1,2-hexanediol, , 5-hexanediol, and the like.
有機溶剤のうち、グリコールエーテル化合物は、難吸収性記録媒体に対する浸透性が高く、乾燥性や密着性を向上させるため、好適に用いられる。グリコールエーテル化合物としては、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシ−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。 Among the organic solvents, the glycol ether compound is preferably used because it has high penetrability into the hardly-absorbent recording medium and improves the drying property and the adhesiveness. Examples of the glycol ether compound include ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monopentyl ether, diethylene glycol monohexyl ether, triethylene glycol. Monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monopropyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, pro Ren glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol Monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol diethyl ether, tetraethylene glycol die Ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol methyl ethyl ether, tetraethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol butyl methyl ether, triethylene glycol butyl methyl ether, tetraethylene glycol butyl methyl ether, propylene glycol dimethyl ether, tripropylene glycol dimethyl ether, etc. Can be mentioned.
有機溶剤として、水溶性の含窒素系溶剤を用いてもよい。含窒素系溶剤としては、例えば、2−ピロリドン、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、3−メチル−2−オキサゾリジノン、3−エチル−2−オキサゾリジノン、N,N−ジメチル−β−メトキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−エトキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−ブトキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−ペントキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−ヘキソキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−ヘプトキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−2−エチルヘキソキシプロピオンアミド、N,N−ジメチル−β−オクトキシプロピオンアミド、N,N−ジエチル−β−ブトキシプロピオンアミド、N,N−ジエチル−β−ペントキシプロピオンアミド、N,N−ジエチル−β−ヘキソキシプロピオンアミド、N,N−ジエチル−β−ヘプトキシプロピオンアミド、N,N−ジエチル−β−オクトキシプロピオンアミド等が挙げられる。 A water-soluble nitrogen-containing solvent may be used as the organic solvent. Examples of the nitrogen-containing solvent include 2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, 3-methyl-2-oxazolidinone, 3-ethyl-2-oxazolidinone, N, N-dimethyl-β-methoxypropionamide. , N, N-dimethyl-β-ethoxypropionamide, N, N-dimethyl-β-butoxypropionamide, N, N-dimethyl-β-pentoxypropionamide, N, N-dimethyl-β-hexoxypropionamide , N, N-dimethyl-β-heptoxypropionamide, N, N-dimethyl-β-2-ethylhexoxypropionamide, N, N-dimethyl-β-octoxypropionamide, N, N-diethyl-β -Butoxypropionamide, N, N-diethyl-β-pentoxypropionamide, N, N-die Le -β- hexoxyphenyl propionamide, N, N-diethyl -β- heptene Toki Cipro propionamide, N, N-diethyl -β- octoxynol propionamide, and the like.
<添加量>
有機溶剤の添加量(有機溶剤が複数種であった場合はその総量)は、例えば、10重量%以上40重量%以下であり、12重量%以上35重量%以下が好ましく、15重量%以上30重量%以下がより好ましい。添加量が10重量%未満だと、インクジェットヘッドのノズルにおけるインクの乾燥による不吐出や、特に難吸収性記録媒体に対する濡れ性が低いことによる画質の悪化といった不具合が生じるおそれがある。一方、添加量が40重量%を超えると、インクの保存安定性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。
<Addition amount>
The amount of the organic solvent added (the total amount when there are a plurality of organic solvents) is, for example, 10% by weight or more and 40% by weight or less, preferably 12% by weight or more and 35% by weight or less, and 15% by weight or more 30%. It is more preferably less than or equal to wt%. If the addition amount is less than 10% by weight, problems such as non-ejection due to drying of ink in the nozzles of the inkjet head and deterioration of image quality due to low wettability with respect to the hardly-absorbent recording medium may occur. On the other hand, if the addition amount exceeds 40% by weight, problems such as deterioration in storage stability of the ink may occur.
(界面活性剤)
本発明のインクジェットインクは、任意成分として界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤は、インクの表面張力を調整して記録媒体に対する濡れ性を向上させるのに寄与する。インクの保存安定性の観点から、界面活性剤としては、非イオン系界面活性剤が好ましい。
(Surfactant)
The inkjet ink of the present invention may contain a surfactant as an optional component. The surfactant contributes to adjusting the surface tension of the ink and improving the wettability with respect to the recording medium. From the viewpoint of the storage stability of the ink, the surfactant is preferably a nonionic surfactant.
<種類>
非イオン性界面活性剤としては、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤などが挙げられる。界面活性剤は、1種単独で、または2種以上を任意の比率で組み合わせて用いることができる。
<Kind>
Examples of the nonionic surfactant include acetylene glycol-based surfactants, silicone-based surfactants, and fluorine-based surfactants. The surfactants may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
アセチレングリコール系界面活性剤は、泡立ちが少ないため消泡剤を必要とせず、特に難吸収性記録媒体への濡れ性を向上させることができるため、好適に用いられる。アセチレングリコール系界面活性剤としては、例えば、オルフィンE1004、E1010(日信化学工業社製)などが挙げられる。シリコーン系界面活性剤は、表面張力低下能が高いことで知られ、またスリップ性を付与することができるため、好適に用いられる。シリコーン系界面活性剤としては、例えば、シルフェイス503A、同014(日信化学工業社製)などが挙げられる。フッ素系界面活性剤は、表面張力低下能が高いため、好適に用いられる。フッ素系界面活性剤としては、例えば、フタージェント250、212M、215M、251(ネオス社製)などが挙げられる。 The acetylene glycol-based surfactant does not need an antifoaming agent because it has less foaming, and can improve wettability to a hard-to-absorbent recording medium, and is therefore preferably used. Examples of the acetylene glycol-based surfactant include Olfine E1004 and E1010 (manufactured by Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.). Silicone-based surfactants are known to have a high surface tension lowering ability and can impart slip properties, and thus are preferably used. Examples of the silicone-based surfactants include Silface 503A and Silface 014 (manufactured by Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.). Fluorine-based surfactants are suitable for use because they have a high ability to reduce surface tension. Examples of the fluorine-based surfactant include Futegent 250, 212M, 215M, 251 (manufactured by Neos) and the like.
<添加量>
界面活性剤の添加量(界面活性剤が複数種であった場合はその総量)としては、例えば、0.1重量%以上5.0重量%以下であり、0.5重量%以上4.0重量%以下が好ましく、1.0重量%以上3.0重量%以下がより好ましい。添加量が0.1重量%未満だと、難吸収性記録媒体に対する濡れ性向上効果を十分に得ることができないおそれがあり、また、ベタ画像の濃度均一性の低下や乾燥性の低下などといった不具合が生じるおそれがある。一方、添加量が5.0重量%を超えると、インクの保存安定性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。また、基材への密着性を阻害するおそれがある。
<Addition amount>
The amount of the surfactant added (the total amount of the surfactants when there are plural kinds) is, for example, 0.1% by weight or more and 5.0% by weight or less, and 0.5% by weight or more and 4.0% by weight. It is preferably not more than 1.0% by weight, more preferably not less than 1.0% by weight and not more than 3.0% by weight. If the amount added is less than 0.1% by weight, the effect of improving the wettability with respect to the hard-to-absorbent recording medium may not be sufficiently obtained, and the density uniformity of the solid image and the drying property may decrease. There may be a problem. On the other hand, if the addition amount exceeds 5.0% by weight, problems such as deterioration in storage stability of the ink may occur. In addition, the adhesion to the substrate may be impaired.
(その他添加剤)
本発明のインクジェットインクは、上記成分の他に必要に応じて所望の特性のインクとするために、消泡剤、増粘剤、pH調整剤、防腐剤等の添加剤を含有していてもよい。これらの添加剤の添加量としては、例えば、0.01重量%以上10.0重量%以下であり、0.05重量%以上5.0重量%以下が好ましく、0.1重量%以上3.0重量%以下がより好ましい。
(Other additives)
The inkjet ink of the present invention may contain additives such as an antifoaming agent, a thickener, a pH adjuster, and an antiseptic agent, in addition to the above components, in order to obtain an ink having desired characteristics, if necessary. Good. The additive amount of these additives is, for example, 0.01 wt% or more and 10.0 wt% or less, preferably 0.05 wt% or more and 5.0 wt% or less, and 0.1 wt% or more and 3. It is more preferably 0% by weight or less.
(固形分濃度)
本発明のインクジェットインクの固形分濃度(固形分比率)としては、20.0重量%以下が好ましく、16.0重量%以下がより好ましく、12.0重量%以下がさらに好ましい。固形分濃度が20.0重量%を超えると、インクの保存安定性が低下するなどといった不具合が生じるおそれがある。
(Solid content concentration)
The solid content concentration (solid content ratio) of the inkjet ink of the present invention is preferably 20.0% by weight or less, more preferably 16.0% by weight or less, still more preferably 12.0% by weight or less. If the solid content concentration exceeds 20.0% by weight, problems such as deterioration in storage stability of the ink may occur.
なお、本発明のインクジェットインクの固形分濃度は、例えば、次の方法により測定することができる。測定装置としては、加熱乾燥式水分計(例、加熱乾燥式水分計MS−70(エー・アンド・ディー社製))を用いる。アルミ皿の上に置いたガラス繊維シート中に含ませるようにインク0.5gを10秒以内に滴下し、180℃1時間に設定し溶媒を蒸発させる。蒸発前の滴下インク質量と蒸発後のインク固形分質量からインク固形分濃度を算出する。 The solid content concentration of the inkjet ink of the present invention can be measured, for example, by the following method. As the measuring device, a heat-drying moisture meter (eg, heat-drying moisture meter MS-70 (manufactured by A & D Company)) is used. 0.5 g of the ink is dropped within 10 seconds so as to be contained in the glass fiber sheet placed on the aluminum dish, and the temperature is set to 180 ° C. for 1 hour to evaporate the solvent. The solid concentration of ink is calculated from the mass of the dropped ink before evaporation and the mass of solid ink after evaporation.
本発明のインクジェットインクを用いてインクジェット方式により画像記録を行う場合には、インクジェットヘッドから難吸収性記録媒体に吐出した際の過度の濡れ広がりを抑制することができ、これにより画像滲みを抑制することができる。また、混色を抑制することができる。また、良好な乾燥性および画像特性を得ることができる。 When image recording is performed by the inkjet method using the inkjet ink of the present invention, it is possible to suppress excessive wetting and spreading when ejected from the inkjet head onto the hardly absorptive recording medium, thereby suppressing image bleeding. be able to. Moreover, color mixing can be suppressed. Also, good drying properties and image characteristics can be obtained.
本発明のインクジェットインクにおいては、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤が用いられているが、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤は、疎水性部位と親水性部位とを有する。例えば、樹脂成分が樹脂微粒子であった場合、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤の疎水性部位は、疎水性相互作用によって樹脂微粒子の表面に吸着する。一方、親水性部位は、分子間力や水素結合によって会合する。この結果、樹脂微粒子とウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤が三次元網目構造を形成し、高い粘度を示すようになる。このような三次元網目構造により、インクジェットインクに弾性が付与され、吐出時の微小液滴の発生を大幅に抑制することができ、吐出安定性が向上する。 In the inkjet ink of the present invention, a urethane-modified polyether-based associative thickener is used, but the urethane-modified polyether-based associative thickener has a hydrophobic site and a hydrophilic site. For example, when the resin component is resin fine particles, the hydrophobic site of the urethane-modified polyether-based associative thickener is adsorbed on the surface of the resin fine particles by hydrophobic interaction. On the other hand, hydrophilic sites associate with each other by intermolecular force or hydrogen bond. As a result, the resin fine particles and the urethane-modified polyether-based associative thickener form a three-dimensional network structure and exhibit a high viscosity. With such a three-dimensional network structure, elasticity is imparted to the inkjet ink, the generation of minute droplets during ejection can be significantly suppressed, and ejection stability is improved.
インクジェット記録方式においては、難吸収性記録媒体に対していかにインクを濡れ広がらせるかがまず重要である。画像形成(印刷)時に予め加熱された当該記録媒体上に着滴したインク液滴は、瞬時に加熱され粘度が低下して濡れ広がる。このとき、加熱によりインクジェットインクに含まれる溶媒の気化が起こる。高い乾燥性の観点からは、この濡れ広がりがごく短い時間で起こることが好ましい。よって、温度が上昇したときの粘度低下が大きいことが好ましい。一方で、過度に濡れ広がりすぎないためには、一定量の溶媒の気化が起こった時点において、インク粘度が適度に大きく上昇していることが好ましい。これに対し、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤は、疎水性部位の樹脂微粒子への吸着と親水性部位の会合により粘度を上昇させるものであるが、温度が高くなると、疎水性部位が樹脂微粒子から脱着したり、親水性部位の会合が解けたりするため、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤を含有するインクジェットインクは、粘度の温度依存性が大きい(すなわち、温度が高くなった際の粘度低下の程度が大きい)。また、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤は、一定量の溶媒が乾燥(気化)した際の粘度上昇も大きい。よって、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤を含有する本発明のインクジェットインクを予め加熱された難吸収性記録媒体に吐出した場合には、インク液滴は、加熱により大きく粘度が低下して濡れ広がり、溶媒が気化するに従って粘度が大きく上昇して濡れ広がりが止まることになる。このようなことから、本発明のインクジェットインクを用いてインクジェット方式により画像記録を行う場合には、インクジェットヘッドから難吸収性記録媒体に吐出した際の過度の濡れ広がりを抑制することができ、画像滲みを抑制することができるものと考えられる。また、良好な乾燥性および画像特性を得ることができるものと考えられる。 In the ink jet recording system, it is first important how to wet and spread the ink on the hard-to-absorb recording medium. The ink droplets that have landed on the recording medium that has been heated in advance during image formation (printing) are instantaneously heated and have a reduced viscosity and spread wet. At this time, heating causes vaporization of the solvent contained in the inkjet ink. From the viewpoint of high drying property, it is preferable that this wetting and spreading occur in a very short time. Therefore, it is preferable that the viscosity decrease largely when the temperature rises. On the other hand, in order to prevent the ink from spreading excessively, it is preferable that the ink viscosity be reasonably large at the time when a certain amount of the solvent is vaporized. On the other hand, the urethane-modified polyether-based associative thickener increases the viscosity by adsorbing the hydrophobic site to the resin fine particles and associating the hydrophilic site, but when the temperature rises, the hydrophobic site becomes Inkjet inks containing a urethane-modified polyether-based associative thickener have a large temperature dependence of viscosity (that is, the temperature becomes high) because they are desorbed from the resin fine particles and the association of hydrophilic sites is released. The degree of decrease in viscosity is great). Further, the urethane-modified polyether-based associative thickener has a large viscosity increase when a certain amount of solvent is dried (vaporized). Therefore, when the inkjet ink of the present invention containing the urethane-modified polyether-based associative thickener is discharged onto a preheated hardly-absorbent recording medium, the ink droplets have a large decrease in viscosity due to heating. As the solvent wets and spreads and vaporizes, the viscosity increases greatly and the spreading and wetting stops. Therefore, when image recording is performed by the inkjet method using the inkjet ink of the present invention, it is possible to suppress excessive wetting and spreading when ejected from the inkjet head onto the hardly-absorbent recording medium, It is considered that bleeding can be suppressed. Further, it is considered that good drying properties and image characteristics can be obtained.
(粘度)
以上のようなウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤添加による効果を大きく享受するために、本発明のインクジェットインクでは、25℃における粘度をV1、40℃における粘度をV2、10重量%乾燥減量したときの40℃における粘度をV3とするとき、下式が成り立つことが好ましい。
5.0mPa・s≦V1≦20.0mPa・s
V1/V2≧1.6
V3/V2≧1.3
(viscosity)
In order to greatly enjoy the effect of the addition of the urethane-modified polyether-based associative thickener as described above, the ink-jet ink of the present invention has a viscosity at 25 ° C. of V1, a viscosity at 40 ° C. of V2, and 10% by weight loss on drying. When the viscosity at 40 ° C. in this case is V3, it is preferable that the following formula is satisfied.
5.0 mPa · s ≦ V1 ≦ 20.0 mPa · s
V1 / V2 ≧ 1.6
V3 / V2 ≧ 1.3
<V1>
本発明のインクジェットインクの25℃における粘度V1は、5.0mPa・s以上20.0mPa・s以下が好ましく、6.0mPa・s以上15.0mPa・s以下がより好ましく、7.0mPa・s以上10.0mPa・s以下がさらに好ましい。粘度V1が5.0mPa・s未満となると、吐出安定性が低くなりすぎるおそれがある。一方、粘度V1が20.0mPa・sより大きくなると、不吐出が起きたり、画像品質が低下したりするおそれがある。
<V1>
The viscosity V1 of the inkjet ink of the present invention at 25 ° C. is preferably 5.0 mPa · s or more and 20.0 mPa · s or less, more preferably 6.0 mPa · s or more and 15.0 mPa · s or less, and 7.0 mPa · s or more. It is more preferably 10.0 mPa · s or less. If the viscosity V1 is less than 5.0 mPa · s, the ejection stability may be too low. On the other hand, if the viscosity V1 is higher than 20.0 mPa · s, ejection failure may occur or image quality may deteriorate.
<V1/V2>
本発明のインクジェットインクの40℃における粘度V2に対する25℃における粘度V1の比(V1/V2)は、1.6以上であることが好ましい。比V1/V2が、1.6未満だと、インクが加熱された記録媒体上に着滴したときの粘度が高く、濡れ広がりが不十分となりやすく、乾燥が不十分となったりベタ画像が不均一になったりするおそれがある。
<V1 / V2>
The ratio (V1 / V2) of the viscosity V1 at 25 ° C. to the viscosity V2 at 40 ° C. of the inkjet ink of the present invention is preferably 1.6 or more. If the ratio V1 / V2 is less than 1.6, the viscosity of the ink when it is deposited on a heated recording medium is high, the wetting and spreading tend to be insufficient, the drying is insufficient, and the solid image is unsatisfactory. It may become uniform.
<V3/V2>
本発明のインクジェットインクの40℃における粘度V2に対する、本発明のインクジェットインクを10重量%乾燥減量したときの40℃における粘度V3の比(V3/V2)は、1.3以上であることが好ましい。比V3/V2が1.3未満だと、記録媒体上で低粘度となったインクが必要以上に濡れ広がるおそれがあり、これにより、隣接する他色インクとの混色や細線の滲みなどの不具合が生じるおそれがある。
<V3 / V2>
The ratio (V3 / V2) of the viscosity V3 at 40 ° C. when the inkjet ink of the present invention is reduced by 10% by weight to the viscosity V2 at 40 ° C. of the inkjet ink of the present invention is preferably 1.3 or more. . If the ratio V3 / V2 is less than 1.3, the ink having a low viscosity on the recording medium may spread more than necessary, which causes a problem such as color mixing with an adjacent ink of another color or blurring of fine lines. May occur.
なお、インクジェットインクに含まれるウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤の種類と量を適正化することにより、このようなV1、比V1/V2、および比V3/V2の好ましい範囲を容易に満たすことができる。またなお、各粘度は、以下の方法により測定することができる。 By optimizing the type and amount of the urethane-modified polyether-based associative thickener contained in the inkjet ink, it is easy to satisfy the preferable ranges of V1, the ratio V1 / V2, and the ratio V3 / V2. be able to. In addition, each viscosity can be measured by the following method.
<測定方法>
測定装置としては、粘度計(例、粘度計TVE−25L(東機産業社製))を用いる。コーンローターはR01を用い、40.0rpmで測定を開始し、安定したときの値を採用する。粘度V1には25℃での測定値を、粘度V2には40℃での測定値を採用する。インクジェットインクを10重量%乾燥減量したときの40℃における粘度V3は、アルミ皿にインク10.0gを入れ、加熱乾燥式水分計(例、加熱乾燥式水分計MS−70(エー・アンド・ディー社製))に導入し、60℃に加温して乾燥減量が10重量%となったときにインクを採取し、24時間放置後の40℃におけるインク粘度を測定して求める。
<Measurement method>
As a measuring device, a viscometer (eg, viscometer TVE-25L (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.)) is used. As the corn rotor, R01 is used, the measurement is started at 40.0 rpm, and the value when stable is adopted. A measured value at 25 ° C. is adopted as the viscosity V1, and a measured value at 40 ° C. is adopted as the viscosity V2. The viscosity V3 at 40 ° C. when the ink-jet ink is dried and reduced by 10% by weight is 10.0 g of the ink put in an aluminum dish, and a heat-drying moisture meter (eg, heat-drying moisture meter MS-70 (A & D) is used. Manufactured by K.K.), heated to 60 ° C., when the loss on drying
(インクジェット記録方法)
本発明は別の側面から、難吸収性記録媒体を加熱する工程(加熱工程)と、前記加熱した難吸収性記録媒体に、インクジェットインクを吐出する工程(吐出工程)と、を包含するインクジェット記録方法であって、前記インクジェットインクが、上述のインクジェットインク(本発明のインクジェットインク)である、インクジェット記録方法である。
(Inkjet recording method)
Another aspect of the present invention is an inkjet recording including a step of heating a hardly-absorbent recording medium (heating step) and a step of ejecting an inkjet ink onto the heated hardly-absorbent recording medium (ejection step). The method is an inkjet recording method, wherein the inkjet ink is the inkjet ink described above (the inkjet ink of the present invention).
<加熱工程>
加熱工程では、難吸収性記録媒体を加熱する。本明細書において「難吸収性記録媒体」とは、ブリストー(Bristow)法において接触開始から30msec1/2までの水吸収量が10mL/m2以下である記録媒体のことをいう。水吸収量は、具体的には、「JAPAN TAPPI紙パルプ試験方法2000年版」の規格No.51「紙及び板紙−液体吸収性試験方法−ブリストー法」の記載に準拠して求めることができる。難吸収記録媒体の例としては、アート紙、コート紙、マット紙、プラスチックフィルム、紙基材上にプラスチック層が形成された媒体等が挙げられる。プラスチックとしては、例えば、PET(ポリエチレンテレフタレート)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリウレタン等が挙げられる。
<Heating process>
In the heating step, the hardly-absorbent recording medium is heated. In the present specification, the “non-absorbent recording medium” refers to a recording medium having a water absorption amount of 10 mL / m 2 or less from the start of contact to 30 msec 1/2 in the Bristow method. The water absorption amount is, specifically, the standard No. of “JAPAN TAPPI paper pulp test method 2000 version”. 51 "Paper and paperboard-Liquid absorption test method-Bristow method". Examples of the non-absorptive recording medium include art paper, coated paper, matte paper, plastic film, a medium in which a plastic layer is formed on a paper base material, and the like. Examples of plastics include PET (polyethylene terephthalate), polyvinyl chloride (PVC), polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene, polycarbonate, polyurethane and the like.
加熱方法としては、特に制限はなく、公知方法に従い行うことができ、例えば、記録媒体に熱源を直接接触させて加熱する方法、記録媒体に赤外線、マイクロ波等を照射する方法、記録媒体に温風を吹き付ける方法などを採用することができる。記録媒体の温度が低すぎると、インクが記録媒体に定着不十分となるおそれがある。そのため、加熱は、記録媒体の温度が、例えば、30℃以上、好ましくは40℃以上になるように行う。一方、記録媒体の温度が高すぎると、記録媒体の変形を招くおそれがある。そのため加熱は、記録媒体の温度が、通常、記録媒体の軟化点未満、好ましくは80℃以下、より好ましくは60℃以下になるように行う。 The heating method is not particularly limited and can be performed according to a known method, for example, a method of heating a recording medium by directly contacting a heat source, a method of irradiating the recording medium with infrared rays or microwaves, and a method of heating the recording medium. A method of blowing wind can be adopted. If the temperature of the recording medium is too low, the ink may not be sufficiently fixed on the recording medium. Therefore, the heating is performed such that the temperature of the recording medium is, for example, 30 ° C. or higher, preferably 40 ° C. or higher. On the other hand, if the temperature of the recording medium is too high, the recording medium may be deformed. Therefore, the heating is performed so that the temperature of the recording medium is usually lower than the softening point of the recording medium, preferably 80 ° C. or lower, more preferably 60 ° C. or lower.
<吐出工程>
加熱した難吸収性記録媒体に、インクジェットインクを吐出する。当該工程で用いられるインクジェットインクは上述のインクジェットインク(本発明のインクジェットインク)である。インクジェットインクの吐出は、例えば、公知のインクジェット記録方法において採用されている吐出方法により行うことができる。具体的には、例えば、圧電素子の振動を利用してインクジェットヘッドのノズルよりインクジェットインクの液滴を吐出させることによって行うことができる。記録媒体に向かってインクジェットインクの吐出を行うことにより、記録媒体にインクジェットインクが付着し、記録媒体に付着したインクジェットインクが乾燥することにより、記録媒体上に画像を記録することができる。
<Discharging process>
The inkjet ink is ejected onto the heat-absorptive recording medium. The inkjet ink used in this step is the inkjet ink described above (the inkjet ink of the present invention). The inkjet ink can be discharged by, for example, a discharge method adopted in a known inkjet recording method. Specifically, for example, the vibration of the piezoelectric element can be used to eject droplets of inkjet ink from the nozzles of the inkjet head. By ejecting the inkjet ink toward the recording medium, the inkjet ink adheres to the recording medium, and the inkjet ink adhered to the recording medium dries, whereby an image can be recorded on the recording medium.
本発明のインクジェット記録方法においては、インクジェットインクを難吸収性記録媒体に吐出した際に、難吸収性記録媒体表面でのインクの過度の濡れ広がりを抑制することができ、これにより画像滲みを抑制することができる。また、混色を抑制することができる。また、良好なインク乾燥性および画像特性を得ることができる。 In the inkjet recording method of the present invention, when the inkjet ink is ejected onto the hardly-absorbent recording medium, it is possible to suppress excessive wetting and spreading of the ink on the surface of the hardly-absorbent recording medium, thereby suppressing image bleeding. can do. Moreover, color mixing can be suppressed. Also, good ink drying properties and image characteristics can be obtained.
(画像形成装置)
本発明は、また別の側面から、難吸収性記録媒体を搬送する搬送部と、前記搬送した難吸収性記録媒体を加熱する加熱部と、前記加熱された難吸収性記録媒体にインクジェットインクを吐出する吐出部と、前記インクジェットインクを収容し、前記吐出部にインクジェットインクを供給するインク収容部と、を備えるインクジェット記録装置であって、前記インクジェットインクが、上述のインクジェットインク(本発明のインクジェットインク)である、インクジェット記録装置である。
(Image forming device)
From another aspect, the present invention provides a transport unit that transports the hardly-absorbent recording medium, a heating unit that heats the transported hardly-absorbent recording medium, and an inkjet ink on the heated hardly-absorbent recording medium. An inkjet recording apparatus comprising: an ejecting unit for ejecting; and an ink containing unit that contains the inkjet ink and supplies the inkjet ink to the ejecting unit, wherein the inkjet ink is the above-described inkjet ink (inkjet of the present invention. (Ink), which is an inkjet recording device.
以下、本発明のインクジェット記録装置について、一実施形態を例として挙げて図1を用いて説明するが、本発明のインクジェット記録装置は、当該実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, the inkjet recording apparatus of the present invention will be described with reference to FIG. 1 by taking an embodiment as an example, but the inkjet recording apparatus of the present invention is not limited to the embodiment.
図1は、本発明の一実施形態のインクジェット記録装置100の概念図である。インクジェット記録装置100は、記録媒体10を搬送する搬送部20として、供給ローラ21、巻取ローラ22、および搬送ローラ23を備えている。供給ローラ21から記録媒体10が巻き出され、プラテン30上を通過して搬送ローラ23によって、記録媒体10が搬送されて、巻取ローラ22により巻き取られる。よって、本実施形態において、記録媒体10の搬送方向は、供給ローラ21から巻取ローラ22に向かう方向である。なお、記録媒体10は説明の便宜上図示されたものであって、インクジェット記録装置100の構成要素ではない。記録媒体10には、通常、難吸収性記録媒体が用いられる。
FIG. 1 is a conceptual diagram of an
インクジェット記録装置100は、加熱部40を備える。加熱部40は、記録媒体10を加熱するプレヒータの役割を果たす。加熱部40は、例えば、接触加熱式のシートヒータ、赤外線やマイクロ波を放射する輻射ヒータ、温風ヒータなどを有する。加熱部40は、記録媒体10の上部と下部のいずれに設置されてもよいし、上部と下部の両方に設置されてもよい。加熱部40は、記録媒体10の温度が例えば、30℃以上であってかつ記録媒体の軟化点未満(好ましくは30〜80℃、より好ましくは40〜60℃)になるように加熱条件が設定されている。
The
インクジェット記録装置100は、インクジェットインク11を記録媒体10に吐出する吐出部50を備える。吐出部50は、加熱部40よりも記録媒体10の搬送方向の下流側に備えられている。吐出部50は、例えば、圧電素子の振動を利用して微細なノズルからインクジェットインク11を液滴状に吐出するインクジェットヘッドを有する。インクジェット記録装置100は、インク収容部60を有しており、インク収容部60は吐出部50に接続されている。インク収容部60は、例えば、インクカートリッジを有する。吐出前のインクジェットインク11は、インク収容部60に収容されており、収容されたインクジェットインク11は適宜吐出部50に供給される。ここで、インクジェットインク11は、上述の水性インクジェットインク(本発明のインクジェットインク)である。
The
インクジェット記録装置100は、吐出されたインクジェットインク11を乾燥する乾燥部70を有している。乾燥部70は、吐出部50よりも記録媒体10の搬送方向の下流側に備えられており、キャリッジ71に内蔵されている。乾燥部70は、例えば、赤外線やマイクロ波を放射する輻射ヒータ、温風ヒータ等のヒータ、またはエアブロー乾燥機を有する。乾燥部70は、記録媒体10上に付着したインクジェットインク11を乾燥することにより画像記録が可能な乾燥条件に設定されている。この乾燥条件は、インクジェットインク11が含む溶剤の種類と量に応じて適宜選択される。
The
本発明のインクジェット記録装置においては、インクジェットインクを難吸収性記録媒体に吐出した際に、難吸収性記録媒体表面でのインクの過度の濡れ広がりを抑制することができ、これにより画像滲みを抑制することができる。また、混色を抑制することができる。また、良好なインク乾燥性および画像特性を得ることができる。 In the inkjet recording apparatus of the present invention, when the inkjet ink is ejected onto the hardly-absorbent recording medium, it is possible to suppress excessive wetting and spreading of the ink on the surface of the hardly-absorbent recording medium, thereby suppressing image bleeding. can do. Moreover, color mixing can be suppressed. Also, good ink drying properties and image characteristics can be obtained.
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は、これら実施例に制限されるものではない。なお、以下の記載において、「部」は「重量部」を表す。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following description, "part" means "part by weight".
(実施例1)
水35.0部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、およびウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤SNシックナー625N(サンノプコ社製、固形分15.0重量%)3.3部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク1を得た。
(Example 1)
Water 35.0 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., Solid content 10.0 wt%) 26.1 parts and urethane modified polyether-based associative thickener SN Thickener 625N (manufactured by San Nopco Ltd., solid content 15.0 wt%) 3.3 parts under 25 ° C. environment. After mixing and stirring, an ink 1 was obtained by filtering with a 3 μm cellulose acetate filter.
(実施例2)
水36.6部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、およびウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤SNシックナー625N(サンノプコ社製、固形分15.0重量%)1.7部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク2を得た。
(Example 2)
Water 36.6 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futagent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., Solid content 10.0 wt%) 26.1 parts and urethane modified polyether-based associative thickener SN thickener 625N (manufactured by San Nopco, solid content 15.0 wt%) 1.7 parts under a 25 ° C. environment. After mixing and stirring, an ink 2 was obtained by filtering with a 3 μm cellulose acetate filter.
(実施例3)
水33.3部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、およびウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤SNシックナー625N(サンノプコ社製、固形分15.0重量%)5.0部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク3を得た。
(Example 3)
Water 33.3 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., Solid content 10.0 wt%) 26.1 parts and urethane modified polyether-based associative thickener SN Thickener 625N (manufactured by San Nopco Ltd., solid content 15.0 wt%) 5.0 parts under 25 ° C. environment. After mixing and stirring, an ink 3 was obtained by filtering with a 3 μm cellulose acetate filter.
(実施例4)
水41.1部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、染料分散体Duasynjet M250(クラリアント社製、固形分10.0重量%)20.0部、およびウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤SNシックナー625N(サンノプコ社製、固形分15.0重量%)3.3部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク4を得た。
(Example 4)
Water 41.1 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) 0.1 parts, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, Dye dispersion Duasyncet M250 (Clariant, solid content 10.0% by weight) 20. 0 parts and 3.3 parts of urethane modified polyether-based associative thickener SN thickener 625N (manufactured by San Nopco Ltd., solid content 15.0% by weight) were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then a 3 μm cellulose acetate filter was used. Ink 4 was obtained by filtration.
(実施例5)
水38.4部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、水溶性樹脂X−01(星光PMC社製、固形分24.8重量%)16.1部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、およびウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤SNシックナー625N(サンノプコ社製、固形分15.0重量%)3.3部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク5を得た。
(Example 5)
Water 38.4 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, water-soluble resin X-01 (manufactured by Seikou PMC, solid content 24.8% by weight) 16.1 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc.) , Solid content 10.0% by weight) 26.1 parts, and urethane modified polyether-based associative thickener SN thickener 625N (manufactured by San Nopco, solid content 15.0% by weight) 3.3 parts under 25 ° C. environment. Ink 5 was obtained by mixing and stirring with, and filtering with a 3 μm cellulose acetate filter.
(比較例1)
水38.3部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェン251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、および顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク6を得た。
(Comparative Example 1)
Water 38.3 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futagen 251 (manufactured by Neos). 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, and pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., 26.1 parts (solid content 10.0% by weight) were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then filtered through a 3 μm cellulose acetate filter to obtain ink 6.
(比較例2)
水190.0部とカルボキシメチルセルロース(CEKOL100000、三晶社製)10.0gを45℃に加温しながら撹拌し、固形分5.0重量%の増粘剤水溶液Aを得た。水18.3部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、および増粘剤水溶液A 20.0部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク7を得た。
(Comparative example 2)
190.0 parts of water and 10.0 g of carboxymethyl cellulose (CEKOL100000, manufactured by Sansho Co., Ltd.) were stirred while heating to 45 ° C. to obtain a thickener aqueous solution A having a solid content of 5.0% by weight. Water 18.3 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., 26.1 parts of solid content 10.0% by weight and 20.0 parts of thickener aqueous solution A were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then filtered through a 3 μm cellulose acetate filter to obtain ink 7.
(比較例3)
水198.0部とキサンタンガム(KELZAN S、三晶社製)2.0gを45℃に加温しながら撹拌し、固形分1.0重量%の増粘剤水溶液Bを得た。水33.3部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、および増粘剤水溶液B 5.0部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク8を得た。
(Comparative example 3)
198.0 parts of water and 2.0 g of xanthan gum (KELZAN S, manufactured by Sansho Co., Ltd.) were stirred while being heated to 45 ° C. to obtain a thickener aqueous solution B having a solid content of 1.0% by weight. Water 33.3 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., 26.1 parts (solid content 10.0% by weight) and 5.0 parts thickener aqueous solution B were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then filtered through a 3 μm cellulose acetate filter to obtain ink 8.
(比較例4)
水140.0部とポリエチレングリコール(PEG−20000、三洋化成社製)60.0gを45℃に加温しながら撹拌し、固形分30.0重量%の増粘剤水溶液Cを得た。水25.0部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、および増粘剤水溶液C 13.3部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク9を得た。
(Comparative example 4)
140.0 parts of water and 60.0 g of polyethylene glycol (PEG-20000, manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) were stirred while being heated to 45 ° C to obtain a thickener aqueous solution C having a solid content of 30.0% by weight. Water 25.0 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., 26.1 parts (solid content 10.0% by weight) and 13.3 parts of thickener aqueous solution C were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then filtered through a 3 μm cellulose acetate filter to obtain ink 9.
(比較例5)
水170.0部とポリアミノプラストールエーテル系会合性増粘剤TVS−VF(ビックケミー・ジャパン社製、固形分40.0重量%)30.0gを45℃に加温しながら撹拌し、固形分6.0重量%の増粘剤水溶液Dを得た。水12.3部、プロピレングリコール10.0部、2−メチル−1,3−プロパンジオール5.0部、オルフィンE1010(日信化学工業社製)1.0部、フタージェント251(ネオス社製)0.1部、樹脂微粒子J−140A(星光PMC社製、固形分41.0重量%)19.5部、顔料分散体CAB−O−JET 250C(キャボット・スペシャルティ・ケミカルズ・インク社製、固形分10.0重量%)26.1部、および増粘剤水溶液D 12.3部を25℃環境下で混合攪拌した後、3μmセルロースアセテートフィルターで濾過してインク10を得た。
(Comparative example 5)
170.0 parts of water and 30.0 g of polyaminoplastol ether-based associative thickener TVS-VF (manufactured by Big Chemie Japan, solid content 40.0% by weight) are stirred while heating at 45 ° C. to obtain solid content. A 6.0 wt% thickener aqueous solution D was obtained. Water 12.3 parts, propylene glycol 10.0 parts, 2-methyl-1,3-propanediol 5.0 parts, Olfine E1010 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part, Futgent 251 (manufactured by Neos) ) 0.1 part, resin fine particles J-140A (manufactured by Starlight PMC, solid content 41.0% by weight) 19.5 parts, pigment dispersion CAB-O-JET 250C (manufactured by Cabot Specialty Chemicals, Inc., 26.1 parts of solid content 10.0% by weight and 12.3 parts of thickener aqueous solution D were mixed and stirred in an environment of 25 ° C., and then filtered through a 3 μm cellulose acetate filter to obtain
(評価方法)
上記により得られた実施例および比較例のインク特性を以下の方法および基準により評価した。
(Evaluation methods)
The ink characteristics of the examples and comparative examples obtained above were evaluated by the following methods and criteria.
<画像滲み>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムに文字、細線を含む所定の評価画像を印字する。23℃50%RHの環境下で24時間放置後、文字および細線の画質を目視により4段階で評価する。
◎・・・画像の滲みが見られず良好である
○・・・画像の滲みは見られるが、画質は許容範囲内である
△・・・画像の滲みは見られ、画質に影響する
×・・・画像の滲みは見られ、画質に大きく影響する
<Image blur>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a predetermined evaluation image including characters and fine lines is printed on the PET film in the standard mode. After being left in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours, the image quality of characters and fine lines is visually evaluated in four levels.
◎: good image without bleeding ○: bleeding with image, but image quality is within acceptable range △: bleeding with image is seen and affects image quality × ・..Blurring of images is seen, which greatly affects image quality
<乾燥性>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムにベタ画像を印刷する。5min後、画像面に同PETフィルムと300gの分銅を乗せ、23℃50%RHの環境下で24時間放置する。その後両者を引き剥がし、画像の剥離状態を目視により4段階で評価する。
◎・・・剥離が見られない
○・・・1%未満の面積で剥離が見られる
△・・・1%以上10%未満の面積で剥離が見られる
×・・・10%以上の面積で剥離が見られる
<Drying property>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a solid image is printed on the PET film in the standard mode. After 5 minutes, the same PET film and a weight of 300 g are placed on the image surface and left in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours. After that, both are peeled off, and the peeled state of the image is visually evaluated in four levels.
◎ ・ ・ ・ Peeling is not observed ○ ・ ・ ・ Peeling is observed in an area of less than 1% △ ・ ・ ・ Peeling is observed in an area of 1% or more and less than 10% × ・ ・ ・ In an area of 10% or more Peeling is seen
<基材密着性>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムにベタ画像を印刷する。23℃50%RHの環境下で24時間放置後、画像面に対して等間隔のスペーサーを用いて1mm間隔に6本の切り込みを行い、スペーサーを90°回転させてさらに切り込みを行う。これにより25マスの切り込みを入れる。この上から幅30mmのテープを少なくとも切り込みを入れた25マスが含まれるように貼り付け、指で押圧し適正に接触させる。その後60°の角度でテープを1.0秒以内で引きはがし、切り込みを入れた部分の画像の剥離状態を目視により4段階で評価する。
◎・・・剥離が見られない
○・・・切り込み部分が線状に見られる
△・・・交差部分に剥離が見られる
×・・・画像全面に剥離が見られる
<Substrate adhesion>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a solid image is printed on the PET film in the standard mode. After standing for 24 hours in an environment of 23 ° C. and 50% RH, six cuts are made at 1 mm intervals using spacers at equal intervals on the image surface, and the spacers are rotated by 90 ° to make further cuts. This makes a cut of 25 squares. A tape with a width of 30 mm is attached from above so that at least 25 squares with cuts are included, and pressed with a finger to make proper contact. After that, the tape was peeled off within an interval of 1.0 second at an angle of 60 °, and the peeled state of the image in the cut portion was visually evaluated in four levels.
◎ ・ ・ ・ Peeling is not seen ○ ・ ・ ・ Cuts are seen linearly △ ・ ・ ・ Peeling is seen at the intersection × ・ ・ ・ Peeling is seen on the entire surface of the image
<透明性>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムにベタ画像を印刷する。23℃50%RHの環境下で24時間放置後、分光ヘーズメーターSH7000(日本電色工業株式会社製)にてヘーズ値を求める。
◎・・・20%未満
○・・・20%以上50%未満
△・・・50%以上70%未満
×・・・70%以上
<Transparency>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a solid image is printed on the PET film in the standard mode. After standing for 24 hours in an environment of 23 ° C. and 50% RH, the haze value is obtained with a spectroscopic haze meter SH7000 (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
◎ ・ ・ ・ less than 20% ○ ・ ・ ・ 20% or more and less than 50% △ ・ ・ ・ 50% or more and less than 70% × ・ ・ ・ 70% or more
<擦過性>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムにベタ画像を印刷する。23℃50%RHの環境下で24時間放置後、画像面に対して、学振型摩擦堅牢度試験機AB−301(テスター産業株式会社製)に白綿布(金巾3号)を取り付け、負荷荷重500g、反復速度毎分30往復で100往復させる。試験した部分の画像の剥離状態を目視により4段階で評価する。
◎・・・剥離が見られない
○・・・10%未満の面積で剥離が見られる
△・・・10%以上25%未満の面積で剥離が見られる
×・・・25%以上の面積で剥離が見られる
<Scratchability>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a solid image is printed on the PET film in the standard mode. After leaving it in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours, attach a white cotton cloth (gold width 3) to Gakushin-type friction fastness tester AB-301 (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) and load it on the image surface. A load of 500 g and a repetition rate of 30 reciprocations per minute are repeated 100 times. The peeling state of the image of the tested portion is visually evaluated in four levels.
∘: No peeling was observed ○: Peeling was observed in an area of less than 10% Δ: Peeling was observed in an area of 10% or more and less than 25% ×: In an area of 25% or more Peeling is seen
<耐水性>
インクジェットプリンタVG−640(ローランドディー.ジー.社製)のプラテンヒーターを60℃に設定し、標準モードにてPETフィルムにベタ画像を印刷する。23℃50%RHの環境下で24時間放置後、画像面に対して、学振型摩擦堅牢度試験機AB−301(テスター産業株式会社製)に水を含ませた白綿布(金巾3号)を取り付け、負荷荷重200g、反復速度毎分30往復で100往復させる。試験した部分の画像の剥離状態を目視により4段階で評価する。
◎・・・剥離が見られない
○・・・10%未満の面積で剥離が見られる
△・・・10%以上25%未満の面積で剥離が見られる
×・・・25%以上の面積で剥離が見られる
<Water resistance>
The platen heater of the inkjet printer VG-640 (manufactured by Roland DG) is set to 60 ° C., and a solid image is printed on the PET film in the standard mode. After leaving it in an environment of 23 ° C. and 50% RH for 24 hours, a white cotton cloth (Gold Width No. 3) in which water was added to Gakushin-type friction fastness tester AB-301 (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) for the image surface. ) Is attached, and the load is 200 g, and the reciprocating speed is 30 reciprocations per minute for 100 reciprocations. The peeling state of the image of the tested portion is visually evaluated in four levels.
∘: No peeling was observed ○: Peeling was observed in an area of less than 10% Δ: Peeling was observed in an area of 10% or more and less than 25% ×: In an area of 25% or more Peeling is seen
実施例1〜5および比較例1〜5のインクジェットインクの組成を表1に、評価結果を表2に示す。 The compositions of the inkjet inks of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 are shown in Table 1, and the evaluation results are shown in Table 2.
比較例1は、増粘剤を添加しなかった例である。実施例1〜5と比較例1との比較より、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤を使用することにより、画像滲みが抑制されていることがわかる。また、実施例1〜5の乾燥性および画像特性の評価結果も、比較例1と同等またはそれに近い品質であり、乾燥性および画像特性が良好であることがわかる。比較例2〜4は、水溶性増粘剤を添加した系である。実施例1〜5と比較例2〜4との比較より、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤を使用することにより、画像滲みが抑制されていることがわかる。また、実施例1〜5の方が比較例2〜4よりも乾燥性および画像特性が高いことがわかる。比較例5は、ポリアミノプラストールエーテル系会合性増粘剤を添加した系である。比較例5で作製したインクは乾燥減量時に不可逆的な変質が見られた。また実施例1〜5と比較例5との比較より、画像滲みの抑制、および良好な乾燥性と画像特性という効果を得るためには、会合性増粘剤の中でも、ウレタン変性ポリエーテル系会合性増粘剤を使うべきであることがわかる。また、実施例1〜4では、樹脂成分として疎水性の樹脂微粒子を用い、実施例5では、樹脂成分として水溶性樹脂を用いたが、樹脂成分が疎水性の樹脂微粒子と水溶性樹脂のいずれであっても良好な結果が得られていることがわかる。 Comparative Example 1 is an example in which no thickening agent was added. From a comparison between Examples 1 to 5 and Comparative Example 1, it can be seen that image bleeding is suppressed by using the urethane-modified polyether-based associative thickener. Further, the evaluation results of the drying properties and the image characteristics of Examples 1 to 5 are also equal to or close to those of Comparative Example 1, and it is understood that the drying properties and the image characteristics are good. Comparative Examples 2 to 4 are systems to which a water-soluble thickener is added. From the comparison between Examples 1 to 5 and Comparative Examples 2 to 4, it can be seen that image bleeding is suppressed by using the urethane-modified polyether-based associative thickener. Further, it is understood that Examples 1 to 5 have higher drying properties and image characteristics than Comparative Examples 2 to 4. Comparative Example 5 is a system to which a polyaminoplastol ether associative thickener is added. The ink produced in Comparative Example 5 exhibited irreversible deterioration at the time of loss on drying. From the comparison between Examples 1 to 5 and Comparative Example 5, in order to obtain the effects of suppressing image bleeding and good drying properties and image characteristics, among the associative thickeners, urethane-modified polyether-based association It turns out that a sex thickener should be used. Further, in Examples 1 to 4, hydrophobic resin fine particles were used as the resin component, and in Example 5, the water-soluble resin was used as the resin component. However, the resin component is either hydrophobic resin fine particles or water-soluble resin. It can be seen that even in this case, good results are obtained.
本発明のインクジェットインクは、難吸収性記録媒体への画像記録(印刷)に好適に用いることができる。 The inkjet ink of the present invention can be suitably used for image recording (printing) on a hardly-absorbent recording medium.
10 記録媒体
11 インク
20 搬送部
21 供給ローラ
22 巻取ローラ
23 搬送ローラ
30 プラテン
40 加熱部
50 吐出部
60 インク収容部
70 乾燥部
71 キャリッジ
100 インクジェット記録装置
10
Claims (8)
25℃における粘度をV1、40℃における粘度をV2、10重量%乾燥減量したときの40℃における粘度をV3とするとき、下式が成り立つことを特徴とするインクジェットインク。
5.0mPa・s≦V1≦20.0mPa・s
V1/V2≧1.6
V3/V2≧1.3 At least water, a resin component, an inkjet ink containing a coloring material, and associative thickeners, the associative thickener is Ri urethane-modified polyether polymer der,
An inkjet ink having the following formula, where V1 is the viscosity at 25 ° C., V2 is the viscosity at 40 ° C., and V3 is the viscosity at 40 ° C. when 10% by weight dry reduction is used .
5.0 mPa · s ≦ V1 ≦ 20.0 mPa · s
V1 / V2 ≧ 1.6
V3 / V2 ≧ 1.3
前記加熱した難吸収性記録媒体に、インクジェットインクを吐出する工程と、
を包含するインクジェット記録方法であって、
前記インクジェットインクが、請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェットインクである、インクジェット記録方法。 A step of heating the non-absorbent recording medium,
A step of ejecting an inkjet ink onto the heated non-absorbent recording medium;
An inkjet recording method including:
The inkjet ink, an inkjet ink according to any one of claims 1 to 6 an ink jet recording method.
前記搬送した難吸収性記録媒体を加熱する加熱部と、
前記加熱された難吸収性記録媒体にインクジェットインクを吐出する吐出部と、
前記インクジェットインクを収容し、前記吐出部にインクジェットインクを供給するインク収容部と、
を備えるインクジェット記録装置であって、
前記インクジェットインクが、請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェットインクである、インクジェット記録装置。 A transport unit for transporting the non-absorbent recording medium,
A heating unit for heating the conveyed hardly-absorbent recording medium,
An ejecting unit that ejects an inkjet ink onto the heated non-absorbent recording medium,
An ink storage unit that stores the inkjet ink and supplies the discharge unit with the inkjet ink;
An inkjet recording apparatus comprising:
An inkjet recording apparatus, wherein the inkjet ink is the inkjet ink according to any one of claims 1 to 7 .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016082012A JP6689655B2 (en) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016082012A JP6689655B2 (en) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017190430A JP2017190430A (en) | 2017-10-19 |
JP6689655B2 true JP6689655B2 (en) | 2020-04-28 |
Family
ID=60084639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016082012A Active JP6689655B2 (en) | 2016-04-15 | 2016-04-15 | Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6689655B2 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7087485B2 (en) * | 2018-03-13 | 2022-06-21 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | Drying equipment and image forming equipment |
JP6408184B1 (en) * | 2018-04-16 | 2018-10-17 | 株式会社 資生堂 | Thick water based cosmetic |
JP6541088B1 (en) * | 2018-11-09 | 2019-07-10 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Pretreatment liquid, and ink set including the pretreatment liquid |
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2016082012A patent/JP6689655B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017190430A (en) | 2017-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5435194B2 (en) | INK JET RECORDING PRINTING METHOD AND WATER-BASED INK COMPOSITION | |
JP5949107B2 (en) | Ink jet recording method and ink jet recording apparatus | |
US9550904B2 (en) | Recording method, recording apparatus, and ink set | |
JP2012251049A (en) | Ink composition and inkjet recording method | |
JP7275467B2 (en) | Ink, ink manufacturing method, printing method and printing apparatus | |
JP5741839B2 (en) | Ink composition and inkjet recording method | |
JP6689655B2 (en) | Inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording apparatus | |
JP6213735B2 (en) | Maintenance liquid for water-based inkjet recording | |
CN107922771A (en) | Can ultraviolet (UV) cured ink jet ink composition | |
JP2019183063A (en) | Water-based inkjet ink and manufacturing method of printed matter | |
JP2018070827A (en) | Aqueous inkjet ink, inkjet recording method, and inkjet recording device | |
JP2016196551A (en) | Ink and inkjet recording method | |
US20170088732A1 (en) | Ink composition and ink jet recording method | |
JP2019064250A (en) | Image formation method, image formation device and method for manufacturing printed matter | |
JP5915885B2 (en) | Ink set, and ink jet recording apparatus and recorded matter using the same | |
JP6596999B2 (en) | Ink set, ink cartridge, ink jet recording apparatus, and ink jet recording method | |
JP2005074654A (en) | Reaction liquid, ink set and inkjet recording method | |
JP5482866B1 (en) | Recording method and recording medium | |
US20220315780A1 (en) | Water-based ink for ink-jet recording, ink-jet recording apparatus, ink-jet recording method and ink storing container | |
JP2020094084A (en) | Aqueous inkjet ink and inkjet recording method | |
JP7392292B2 (en) | Water-based ink for inkjet recording | |
JP6223018B2 (en) | Image recording method, ink set, and ink set preparation method | |
JP2013233718A (en) | Method and device for manufacturing recorded material, and recorded material | |
JP2013018162A (en) | Inkjet recording method | |
EP4025432B1 (en) | Printing device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190327 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200212 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200316 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200407 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200408 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6689655 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |