JP6675445B2 - 患者のベッドに統合される呼吸療法およびマットレス機能併用システム - Google Patents

Description

本開示は、空気流バルブを有するベッドおよび呼吸療法装置に関し、特に、患者の気道に様々なレベルの振動圧を加えるか、患者支持装置の空気袋に圧力を加えるように動作可能な空気流バルブに関する。

人間の気道に陽圧を与える呼吸療法デバイスが知られている。たとえば、人間の呼吸時に実質的に一定レベルで気道に陽圧を加える経鼻的持続陽圧呼吸療法（Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ａｉｒｗａｙ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ；ＣＰＡＰ）装置がある。また、吸入時に第１の量の陽圧を加え、吐出時に第２の量の陽圧を加えるなど、様々なレベルの陽圧を人間に加えるＢｉ−Ｌｅｖｅｌ ＣＰＡＰ装置もある。

人間の気道に陰圧を加えたり吸引したりする呼吸療法デバイスも知られている。そのようなデバイスのカテゴリーのひとつに、機械的陽圧陰圧療法（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｉｎｓｕｆｆｌａｔｉｏｎ／ｅｘｓｕｆｆｌａｔｉｏｎ；ＭＩＥ）装置がある。これらの装置は、咳介助装置と呼ばれることもある。これは、人間の気道に陽圧を加えた後に陰圧を加えて咳をまね、気道から粘液を排出するのを介助するためである。

人間の気道に陽圧と陰圧の両方を加えることができる呼吸療法デバイスには、ブロワなどの圧力源と、マスクまたはマウスピースおよび関連チューブなどの患者インタフェースにブロワの出口またはブロワの入口のいずれかを選択的に接続して、人間の気道にそれぞれ陽圧または陰圧を加える位置を変える少なくとも１つのバルブとが設けられていることがある。他には、陽圧源と陰圧源が別々になっている呼吸療法デバイスもある。

さらに、患者支持装置内の空気袋も知られている。このような空気袋は、ブロワからの空気流を受けて、患者の動きや快適さの一助となる。一般に、このような空気袋には、呼吸療法デバイスを動作させるのに用いられブロワとは別のブロワで空気が充填される。このため、患者支持装置に、複数のブロワを取り付けることができる。

本開示は、添付の特許請求の範囲に記載された特徴のうちの１つまたは複数および／または単独または任意の組み合わせで、特許可能な主題を含んでもよい以下の特徴を含む。

本明細書に開示される実施形態の一態様において、患者支持装置は、ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを有するフレームを含む。フレーム上にはマットレスが配置され、ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを横切って延びている。フレームには、呼吸療法デバイスが接続される。呼吸療法デバイスは、入口および出口を有するブロワと、患者インタフェースと、第１の角度変位によって第１の方向に第１の位置から第２の位置まで回転可能なバルブ部材を含むバルブとを含む。バルブ部材が第１の位置にあるときに、患者インタフェースを介して患者の気道に陽圧が加わるようにブロワの出口が患者インタフェースに接続される。バルブ部材が第２の位置にあるときに、患者インタフェースを介して患者の気道に陰圧が加わるようにブロワの入口が患者インタフェースに接続される。

いくつかの実施形態では、フレームに筐体が連結されていてもよい。呼吸療法デバイスは、筐体の中に配置されていてもよい。いくつかの実施形態では、摺動して筐体に出入りする引き出し部を設けてもよい。呼吸療法デバイスは、引き出し部の中に配置されていてもよい。いくつかの実施形態では、筐体は、ポートが貫通して延びる壁を有してもよい。引き出し部は、呼吸療法デバイスのポートに接続されるポートが設けられた壁を有してもよい。引き出し部が摺動して閉位置で筐体の中に入ると、引き出し部に形成されたポートが筐体に形成されたポートと係合してもよい。いくつかの実施形態では、ホースによって、患者インタフェースを筐体に形成されたポートに接続してもよい。いくつかの実施形態では、フレームにポートを形成してもよい。呼吸療法デバイスのポートを、フレームに形成されたポートに接続してもよい。いくつかの実施形態では、ホースによって、フレームに形成されたポートを患者インタフェースに接続してもよい。

いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスのポートと患者インタフェースとの間にロータリーバルブを接続してもよい。ロータリーバルブは、患者インタフェース、マットレスの左体位変換用空気袋、マットレスの右体位変換用空気袋、マットレスの少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋に接続されてもよい。いくつかの実施形態では、ロータリーバルブは、第１のロータリープレートと第２のロータリープレートとを有してもよい。第２のロータリープレートが第１の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を膨張させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第２の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、左体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第３の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、右体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第４の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、患者インタフェースを通る空気を移動させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第１の位置にあり、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、ブロワは、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を収縮させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第２の位置にあり、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、ブロワは、左体位変換用空気袋を収縮させるように動作可能であってもよい。第２のロータリープレートが第３の位置にあり、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、ブロワは、右体位変換用空気袋を収縮させるように動作可能であってもよい。

いくつかの実施形態では、第１の角度変位が９０°未満であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の角度変位が約２２．５°であってもよい。

いくつかの実施形態では、陽圧および陰圧それぞれの振動が患者の気道に加わるように、バルブ部材は、その第１の位置にあるときと第２の位置にあるときに、第１の方向および第１の方向とは逆の第２の方向に第１の角度変位よりも小さい第２の角度変位によって前後に回転振動されてもよい。いくつかの実施形態では、第２の角度変位が約１０°であってもよい。いくつかの実施形態では、バルブ部材の振動の振動数が、約１ヘルツから約２０ヘルツの間で調節可能であってもよい。いくつかの実施形態では、モーターがバルブ部材を回転させて振動させるように動作可能であってもよい。いくつかの実施形態では、モーターはステップモーターであってもよい。いくつかの実施形態では、バルブ部材は回転可能なプレートを有してもよく、バルブは、あいだに回転可能なプレートが挟まれている一対の固定プレートを有してもよい。

いくつかの実施形態では、センサーが患者の吸息開始を検知してもよく、制御回路がセンサーおよびバルブに接続される。制御回路は、センサーが患者の吸息開始を検知したことに応答して、バルブに信号を送信して第１の位置まで移動させてもよい。制御回路は、ブロワに信号を送信して患者の気道に目標陽圧で陽圧を加えるように動作させてもよい。いくつかの実施形態では、ブロワおよびバルブに制御回路が接続されてもよい。制御回路には、グラフィカルユーザーインタフェースが接続されてもよい。無線通信モジュールとの接続用のポート、ユニバーサルシリアルバスポートおよびパルスオキシメトリー装置への接続用のポートのうちの１つまたは複数が制御回路に接続されてもよい。いくつかの実施形態では、グラフィカルユーザーインタフェースは、ピーク流情報、圧力情報、流れの情報、体積情報、圧力グラフ、体積グラフ、流れのグラフ、流れと体積のグラフおよび圧力と時間のグラフのうちの１つまたは複数を表示するように動作可能であってもよい。

いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのヘッドセクションに接続されてもよい。いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのシートセクションに接続されてもよい。いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのフットセクションに接続されてもよい。

本明細書に開示される実施形態の別の態様において、患者支持装置は、ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを有するフレームを含む。フレーム上にはマットレスが配置され、ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを横切って延びている。このマットレスは、左体位変換用空気袋と、右体位変換用空気袋と、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋とを含む。フレームには、呼吸療法デバイスが接続される。呼吸療法デバイスは、入口および出口を有するブロワと、患者インタフェースと、第１の角度変位によって第１の方向に第１の位置から第２の位置まで回転可能なバルブ部材を含むバルブとを含む。バルブ部材が第１の位置にあるときに、患者インタフェースを介して患者の気道に陽圧が加わるようにブロワの出口が患者インタフェースに接続される。バルブ部材が第２の位置にあるときに、患者インタフェースを介して患者の気道に陰圧が加わるようにブロワの入口が患者インタフェースに接続される。呼吸療法デバイスのポートと患者インタフェースとの間にロータリーバルブが接続される。ロータリーバルブは、患者インタフェース、左体位変換用空気袋、右体位変換用空気袋、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋に接続される。ロータリーバルブは、第１のロータリープレートと第２のロータリープレートとを含む。第２のロータリープレートが第１の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を膨張させるように動作可能である。第２のロータリープレートが第２の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、左体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能である。第２のロータリープレートが第３の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、右体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能である。第２のロータリープレートが第４の位置にあり、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、ブロワは、患者インタフェースを通る空気を移動させるように動作可能である。

本明細書に開示される実施形態のさらに別の態様では、患者支持装置に接続された患者インタフェースに空気流を供給する方法が、患者支持装置のフレームに接続される呼吸療法デバイスを、患者インタフェースに接続することを含む。また、この方法は、呼吸療法デバイスのバルブ部材を第１の位置に配置して、呼吸療法デバイスのブロワの出口を患者インタフェースに接続し、患者インタフェースを介して患者の気道に陽圧を加えることを含む。また、この方法は、呼吸療法デバイスのバルブ部材を第２の位置に配置して、呼吸療法デバイスのブロワの入口を患者インタフェースに接続し、患者インタフェースを介して患者の気道に陰圧を加えることを含む。

いくつかの実施形態において、この方法では、筐体をフレームに連結する必要がある。また、この方法は、呼吸療法デバイスを筐体の中に配置することを必要とする場合もある。いくつかの実施形態において、この方法では、摺動して筐体に出入りする引き出し部の中に呼吸療法デバイスを配置する必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、引き出し部に形成され、呼吸療法デバイスのポートと接続されるポートが、筐体に形成されたポートと係合するように、引き出し部を摺動させて筐体内の閉位置にする必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、ホースによって、患者インタフェースを筐体に形成されたポートに接続する必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、呼吸療法デバイスのポートを、フレームに形成されたポートに接続する必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、ホースによって、フレームに形成されたポートを患者インタフェースに接続する必要がある。

いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスのポートと患者インタフェースとの間にロータリーバルブを接続してもよく、ロータリーバルブは、患者インタフェース、マットレスの左体位変換用空気袋、マットレスの右体位変換用空気袋、マットレスの少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋に接続されてもよい。ロータリーバルブは、第１のロータリープレートと第２のロータリープレートとを有してもよい。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第１の位置に配置して、ブロワを、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を膨張させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第２の位置に配置して、ブロワを、左体位変換用空気袋を膨張させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第３の位置に配置して、ブロワを、右体位変換用空気袋を膨張させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第４の位置に配置して、ブロワを、患者インタフェースを通る空気を移動させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第１の位置に配置して、ブロワを、少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を収縮させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第２の位置に配置して、ブロワを、左体位変換用空気袋を収縮させるように動作させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、第２のロータリープレートを第３の位置に配置して、ブロワを、右体位変換用空気袋を収縮させるように動作させる必要がある。

いくつかの実施形態では、第１の角度変位が９０°未満であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の角度変位が約２２．５°であってもよい。

いくつかの実施形態では、この方法は、陽圧および陰圧それぞれの振動が患者の気道に加わるように、バルブ部材がその第１の位置にあるときと第２の位置にあるときに、第１の方向および第１の方向とは逆の第２の方向に第１の角度変位よりも小さい第２の角度変位によってバルブ部材を前後に振動させることを必要とする。いくつかの実施形態では、第２の角度変位が約１０°であってもよい。いくつかの実施形態では、バルブ部材の振動の振動数が、約１ヘルツから約２０ヘルツの間で調節可能であってもよい。

いくつかの実施形態において、この方法では、モーターによってバルブ部材を回転させて振動させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、ステップモーターによってバルブ部材を回転させて振動させる必要がある。

いくつかの実施形態において、この方法では、センサーによって患者の吸息開始を検知する必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、センサーが患者の吸息開始を検知したことに応答して、制御回路によってバルブに信号を送信して第１の位置まで移動させる必要がある。いくつかの実施形態において、この方法では、制御回路によって、ブロワに信号を送信して患者の気道に目標陽圧で陽圧を加える必要がある。

いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのヘッドセクションに接続されてもよい。いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのシートセクションに接続されてもよい。いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイスは、フレームのフットセクションに接続されてもよい。

本開示の別の態様によれば、患者支持装置は、フレームを含んでもよいベッドと、フレームに支持されてもよいマットレスと、フレームに支持されてもよい呼吸療法装置と、マットレスの少なくとも１つの空気袋を膨張させるように動作可能であってもよく、なおかつ呼吸療法装置に空気を送るように動作可能であってもよい空気圧システムと、を含んでもよい。

フレームは、上昇位置と下降位置との間で移動可能なサイドレールを含んでもよく、呼吸療法装置は、サイドレールに接続された出力ポートを含んでもよい。フレームは、フットセクションを有してもよいマットレス支持デッキを含んでもよく、空気圧システムは、フットセクションに接続されてもよい空気源を含んでもよい。空気圧システムは、マットレスと呼吸療法装置にパルスを送るように動作可能なロータリーバルブを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、フレームに保持されてもよく、呼吸療法装置を制御するように動作可能であってもよいグラフィカルユーザーインタフェースをさらに含んでもよい。フレームは、ベースフレームと、ベースフレームに対して上昇および下降が可能であってもよい上部フレームとを含んでもよく、呼吸療法装置は、ベースフレームに連結されてもよい少なくとも１つの第１の構成要素と、上部フレームに連結されてもよい少なくとも１つの第２の構成要素とを含んでもよい。任意に、呼吸療法装置は、マットレスの中に位置してもよい少なくとも１つの構成要素を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、呼吸療法装置は、ネブライザを含んでもよい。上記に代えてまたは上記に加えて、呼吸療法装置は、フィルタを含んでもよい。呼吸療法装置は、ブロワとコンプレッサとを含んでもよい。呼吸療法装置は、ブロワに連結可能な第１の患者インタフェースと、コンプレッサに連結可能な第２の患者インタフェースとを含んでもよい。第１の患者インタフェースはフィルタを含んでもよく、第２の患者インタフェースはネブライザを含んでもよい。呼吸療法装置は、無線装置で制御可能であってもよい。
上記に列挙したものおよび／または特許請求の範囲に列挙したものを含む他の任意の特徴との組み合わせで、あるいは単独で、上記以外の特徴に特許可能な主題を含むことができ、これらは、現時点で認識されている本発明を実施する最良の形態を例示する様々な実施形態についての以下の詳細な説明を考慮すれば、当業者に明らかになるであろう。

詳細な説明では、特に添付の図面を参照する。
図１は、一実施形態による患者支持装置の側面図であり、呼吸療法デバイスを収容するために筐体が取り付けられている。 図２は、呼吸療法デバイスが中に配置された図１の筐体の平面図である。 図３は、図２の呼吸療法デバイスの分解図である。 図４は、呼吸療法デバイス、空気圧システム、これに接続された制御回路を有する図１の患者支持装置の概略図である。 図５は、呼吸療法デバイスおよびバルブが接続された、一実施形態による患者支持装置の側面図である。 図６は、図５のバルブを第１の側からみた分解図である。 図７は、図５のバルブを第２の側からみた分解図である。 図８は、図５の呼吸療法デバイスおよびバルブが患者支持装置の支持面内に配置された、一実施形態による患者支持装置の斜視図である。 図９Ａは、マスクの形での患者インタフェースが接続された、一実施形態による患者支持装置の斜視図である。 図９Ｂは、マウスピースの形での患者インタフェースが接続された、図９Ａの患者支持装置の斜視図である。 図９Ｃは、気管切開チューブの形での患者インタフェースが接続された、図９Ａの患者支持装置の斜視図である。 図１０は、ネブライザが接続された、図９Ａの患者支持装置の斜視図である。 図１１は、図９Ａの患者支持装置の概略図である。

図１を参照すると、患者支持装置１０が例示的に病院用ベッド１０として実現されている。図１に示す図は、病院用ベッド１０のほぼ左側、フットエンド側の位置からみた図である。向きを定めるために、病院用ベッド１０の説明では、患者を病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせた向きを基準にする。このため、患者を病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせたときに患者の両足に最も近い端が、病院用ベッド１０のフットエンド１２である。病院用ベッド１０には、フットエンド１２と反対側にヘッドエンド１４がある。患者が病院用ベッド１０に仰臥位で横たわっているときの患者の左が左側１６であり、患者の右が右側１８である。病院用ベッド１０の長手方向の長さというときは、ほぼ病院用ベッド１０のヘッドエンド１４とフットエンド１２との間にのびる線で表される方向をいう。同様に、病院用ベッド１０の横方向の幅とは、ほぼ左側１６と右側１８との間にのびる線で表される方向をいう。

病院用ベッド１０は、リフトシステム２２を支えるベースフレーム２０を含む。リフトシステム２２は、このリフトシステム２２によって上部フレーム２４がベースフレーム２０に対して垂直移動するように、ベースおよび上部フレーム２４と係合している。リフトシステム２２は、ヘッドエンド連結部２７とフットエンド連結部２９とを含む。連結部２７および２９は各々独立に動作可能であり、上部フレーム２４のヘッドエンド１４が上部フレーム２４のフットエンド１２よりも低い位置にあるときの傾斜位置まで病院用ベッド１０を動かすように動作することができる。また、上部フレーム２４のフットエンド１２が上部フレーム２４のヘッドエンド１４よりも低い位置にある逆傾斜位置まで病院用ベッド１０を動かすこともできる。

上部フレーム２４は、ロードフレーム２６を支持する。ロードフレーム２６は、このロードフレーム２６に対して移動可能なヘッドデッキ２８を支持する。また、ロードフレーム２６は、同じくロードフレーム２６に対して移動可能な関節動作式のシートデッキ３０と、固定式シートデッキも支持する。さらに、ロードフレーム２６には、関節動作してロードフレーム２６に対して移動可能なフットデッキ３４も支持されている。図１に示す例示的な実施形態のフットデッキ３４では、フットデッキ３４の長さを変更するのに、フットデッキ３４を電動で枢動できるほか、フットデッキ３４を手で伸ばしたり縮めたりすることもできる。他の実施形態では、フットデッキ３４の電動での枢動をなくし、付随する動きを手作業で行うか、この動きが関節動作式のシートデッキ３０の動きに従うようにしてもよい。また、いくつかの実施形態では、フットデッキ３４の伸縮の動力をアクチュエータによって与えてもよい。

フットデッキ３４にはフットパネル４０が支持され、上面４２から垂直にのびて病院用ベッド１０のフットエンド１２で隔壁を形成している。ベースフレーム２０の直立構造体４６上にヘッドパネル４４が位置し、垂直にのびて病院用ベッド１０のヘッドエンド１４で隔壁を形成している。ヘッドデッキ２８から左ヘッドサイドレール４８が支持され、図１に示す上昇位置と従来技術において知られているような下降位置との間で移動可能である。右ヘッドサイドレール５０も、下降位置と図１に示す上昇位置との間で移動可能である。

病院用ベッド１０は、それぞれロードフレーム２６に直接支持された左フットサイドレール５８および右フットサイドレール６０も含む。サイドレール４８、５０、５８、６０は各々、上面５２より低い位置まで下降するように動作可能である。なお、ヘッドデッキ２８が移動する際、ヘッドサイドレール４８および５０と患者との相対位置が維持されるようにするために、サイドレールがヘッドデッキ２８と一緒に移動することに注意されたい。これは、ヘッドサイドレール４８、５０がいずれもヘッドデッキ２８によって支持されているためである。

患者支持装置１０には、呼吸療法デバイス１００（図２に示す）が接続される。呼吸療法デバイス１００は、患者支持装置１０のフットエンド１２に連結された筐体８２の中に配置される。いくつかの実施形態では、呼吸療法デバイス１００を、患者支持装置１０のヘッドエンド１４に、あるいはフットエンド１２とヘッドエンド１４との間の任意の位置に接続することができる。筐体８２は前壁８４を含み、その上で、ディスプレイまたはグラフィカルユーザインタフェース（図示せず）にアクセスしてデバイス１００にユーザ入力を入力し、デバイス１００の動作に関する表示された情報を見ることができる。

デバイス１００は、咳介助装置と呼ばれることもある吸排気装置として動作可能である。すなわちデバイス１００は、患者の気道に陽圧および陰圧を印加することができる。陽圧は吸気時に加えられ、陰圧は排気時に加えられる。また、ホース９２の端に接続された患者インタフェース９０を介して患者に正の吸気圧または負の排気圧を加えるようにデバイス１００を制御してもよい。ホース９２の反対側の端は、呼吸療法デバイス９０に接続されている。ユーザは、吸気圧、排気圧、圧力一時停止の切り替えを選択することができる。いくつかの実施形態では、デバイス１００は、連続呼気陽圧（ＣＰＥＰ）および連続高周波振動（ＣＨＦＯ）など、名前が示すような他の呼吸療法モードを提供するように動作可能である。本明細書では、ＣＰＥＰおよびＣＨＦＯを総称して、肺内パーカッション換気（ＩＰＶ）と呼ぶこともある。この実施例では、患者インタフェース９０にマスク９４を含み、マスク９４は、患者の顔面にはまって患者の鼻と口の周囲の領域に密着して覆うように構成されている。他の実施形態では、患者インタフェース９０は、例示的なマスク９４ではなくマウスピースを含み、マウスピースには、患者が口の中に入れる端がある。

ここで図２を参照すると、筐体８２は、開口部１５４を画定する一対の側壁１５２と後壁１５０とを含む。後壁１５０内には、電気ポート１５６および空気流ポート１５８が配置されている。電気ポート１５６は、電源（図示せず）に接続される。空気流ポート１５８は、ホース９２を介して患者インタフェース９０に接続される。筐体８２の開口部１５４に、引き出し部１１０が摺動して入るように構成されている。引き出し部１１０は、電気ポート１７２および空気流ポート１７４のある後壁１７０を含む。引き出し部１１０が摺動して筐体８２の中に入ると、電気ポート１７２が電気ポート１５６に電気的に接続される。同様に、空気流ポート１７４は空気流ポート１５８と流体接続される。

呼吸療法デバイス１００は、引き出し部１１０の中に配置される。呼吸療法デバイス１００は、詳細については後述するポート２３８およびポート２４２を含む。ポート２４２は、引き出し部１１０の前壁１８２を通って延びるホース１８０に接続される。呼吸療法デバイス１００に入る空気をフィルタリングするために、前壁１８２の中にフィルタ１８４を配置してもよい。前壁１８２の開口部に摺動してフィルタ１８４の交換を容易にするように構成されている。いくつかの実施形態では、フィルタ１８４の交換を容易にするために、フィルタ１８４は、摺動して前壁１８２の開口部に入るように構成されている。引き出し部１１０が摺動して筐体８２の中に入ったときに、呼吸療法デバイス１００と患者インタフェース９０との間の空気が流れやすくなるように、ポート２３８は、ホース１８６を介して空気流ポート１７４に接続されている。引き出し部１１０の中にはバッテリーなどの電源１８９が配置され、呼吸療法デバイス１００と電気的に接続されている。引き出し部１１０が摺動して筐体８２の中に入ると、電気ポート１７２が電気ポート１５６に電気的に接続されるように、電源１８９が呼吸療法デバイス１００に電力を供給する。

ここで図３を参照すると、呼吸療法デバイス１００のいくつかの構成要素が示されている。呼吸療法デバイス１００は、２０１６年４月１日に出願されたＰＣＴ出願国際公開第２０１６／１５９８８９号に図示および記載されており、その内容全体を本明細書に援用する。デバイス１００は、ステップモーター２００と、ブロワ２０２と、ロータリーバルブ２０４とを含む。ロータリーバルブ２０４は、第１の固定プレート２０６と、第２の固定プレート２０８と、回転可能なバルブ部材またはプレート２１０とを含む。プレート２０６、２０８、２１０は各々、円形すなわち丸い形である。プレート２１０は、プレート２０６と２０８との間に挟まれている。第１の固定プレート２０６は環状のリム２１２を有し、リム２１２の縁２１４がプレート２０８に当接している。回転可能なプレート２１０は、リム２１２によって囲まれている。

第１固定プレート２０６には、４つの穴２１６ａ、２１６ｂ、２１６ｃ、２１６ｄが設けられ、第２の固定プレート２０８には、４つの穴２１８ａ、２１８ｂ、２１８ｃ、２１８ｄが設けられ、回転可能なプレート２１０には、４つの穴２２０ａ、２２０ｂ、２２０ｃ、２２０ｄが設けられている。穴２１６ａ〜ｄ、２１８ａ〜ｄは、互いに整列されている。すなわち、プレート２０６、２０８の参照符号「ａで示した」穴同士が一列に並び、プレート２０６、２０８の「ｂで示した」穴同士が一列に並び、プレート２０６、２０８の「ｃで示した」穴同士が一列に並び、プレート２０６、２０８の「ｄで示した」穴が一列に並んでいる。ステップモーター２００の出力軸延長部２２２には、円形ではない先端２２４があり、これが回転可能なプレート２１０の中央に設けられた同じ形状の円形ではない開口２２６に入るようになっている。したがって、プレート２１０は、ステップモーター２００の出力軸延長部２２２と一緒に回転する。

回転可能なプレート２１０の様々な穴２２０ａ〜ｄを、固定プレート２０６、２０８の様々な穴２１６ａ〜ｄ、２１８ａ〜ｄと個々に整列させるか整列しない状態にして、患者インタフェース９０に陽圧、陰圧および振動圧を発生させるように、ステップモーター２００が動作して軸２２２を介してプレート２１０を回転させる。回転可能なプレート２１０には、ブロワ２０２からの陽圧が患者インタフェース９０に送られる第１の位置と、ブロワ２０２からの陰圧が患者インタフェース９０に送られる第２の位置がある。プレート２１０は、ステップモーター２００によって第１の位置および第２の位置に対して前後に振動し、患者インタフェース９０で正または負の振動圧を発生させることができる。

呼吸療法デバイス１００は、成形または鋳造された第１のマニホールド部またはシェル２２８と、成形または鋳造された第２のマニホールド部またはシェル２３０とを有する。マニホールドシェル２２８、２３０は、シェル２２８の場合には固定プレート２０６の穴２１６ａ〜ｄ、シェル２３０の場合にはプレート２０８の穴２１８ａ〜ｄにつながるすべての通路を含む一体構造の部品である。シェル２２８、２３０には、それぞれの対の穴２１６ａ〜ｄ、２１８ａ〜ｄと連通する横長の開口２３２がある。横長の開口部２３２に沿ってガスケット２３４が設けられ、それぞれの固定プレート２０６、２０８と密着している。マニホールドシェル２２８、２３０間の密着は、大きなＯリング型のガスケット２３６によって得られる。ガスケット２３６は、回転可能なプレート２１０の周囲を囲んでいる。

図３には、患者インタフェース９０につながるシェル２２８の通路２３８が示されている。通路２３８は、シェル２２８の管状部分２４０によって画定されている。また、シェル２２８には、大気と連通する管状部分２４４によって画定された通路２４２もある。マニホールドシェル２２８の管状部分２４０の通路２３８は、付随する横長の開口部２３２を介して固定プレート２０６の穴２１６ａ、２１６ｄと連通し、マニホールドシェル２２８の管状部分２４４の通路２４２は、付随する横長の開口部２３２を介して固定プレート２０６の穴２１６ｂ、２１６ｃと連通している。また、図３には、シェル２３０の通路２４６、２４８が示されている。通路２４６、２４８は各々、シェル２３０の管状部分２５０、２５２によって画定されている。マニホールドシェル２３０の管状部分２５０の通路２４６は、付随する横長の開口部（図示しないが、シェル２２８の通路２３２と同様）を介して固定プレート２０８の穴２１８ｃ、２１８ｄと連通し、マニホールドシェル２３０の管状部分２５２の通路２４８は、付随する横長の開口部（図示しないが、シェル２２８の通路２３２と同様）を介して固定プレート２０６の穴２１８ａ、２１８ｂと連通している。マニホールドシェル２３０は、これに関して横長の開口部と連通する一対の管状接続部２５４を有する。管状部分２５０およびそれに付随するシェル２３０の通路２４６は、第１の導管２５６を介してブロワ２０２の陽圧出口とつながっている。同様に、シェル２３０の管状部分２５２およびその付随するシェル２３０の通路２４８は、第２の導管２５８を介してブロワ２０２の陰圧入口とつながっている。

マニホールドシェル２２８、２３０同士を連結するには、ボルトまたはねじ２６０とナット２６２などの適切な固定具が用いられる。この点に関して、シェル２２８には開口２６６が設けられた耳部２６４があり、シェル２３０にはナットが挿入されるボス２７０が設けられた耳部２６８がある。耳部２６４、２６８を介して延びるボルト２６０が、ボス２７０に入るナット２６２にねじ込まれる。シェル２２８、２３０が一緒に固定されると、プレート２０６、２０８、２１０がその間に挟まれる形になる。ステップモーター２００をマニホールドシェル２２８に連結するにも、ねじまたはボルト２７２などの固定具が用いられる。この点に関して、ステップモーター２００のプレート２７４に開口２７６が設けられ、マニホールドシェル２２８には固定具２７２が挿入されるねじ受けボス２７８がある。ねじ２８０が開口２８２を通って延び、ステップモーター２００のプレート２７４を連結する。

図４を参照すると、ベッド１０は、電力回路４０４によって電力が供給される制御回路４０２を有する制御ユニット４００を含む。制御回路４０２は、マイクロプロセッサ４０６と、メモリ４０８と、ＧＵＩ１６に接続された入出力（Ｉ／Ｏ）４１０とを含む。制御回路４０２によって、ユーザは、ＧＵＩ１６を介してベッド１０の様々な機能を操作することができる。

空気圧システム４１２には、少なくとも１つのパーカッション・振動（Ｐ＆Ｖ）空気袋４１４と複数のマットレス空気袋、たとえば右体位変換用空気袋４１６および左体位変換用空気袋４１８とが接続されている。Ｐ＆Ｖ空気袋４１４は、ベッド１０のあるゾーンに振動パルスを送るように構成されている。右体位変換用空気袋４１６および左体位変換用空気袋４１８は、ベッド１０の上で患者の体位変換を助けるように構成されている。いくつかの実施形態では、空気圧システム４１２に接続された空気袋をベッド１０に含むようにしてもよい。空気圧システム４１２は、マイクロプロセッサ４０６からの入力を受信し、空気袋４１６および４１８の膨張と収縮を制御する。Ｐ＆Ｖ空気袋４１４の場合には、空気圧システム４１２は、マイクロプロセッサ４０６からの入力を受信し、Ｐ＆Ｖ空気袋４１４に送るパルスを制御する。空気圧システム４１２はマイクロコンピュータ４０６に出力を送り、空気袋４１４、４１６、４１８からの様々なデータ、たとえば圧力をモニターする。これらのデータを、メモリ４０８に格納してもよい。

呼吸療法デバイス１００は、筐体８２の中に配置されている。ユーザがＧＵＩ１６で呼吸療法デバイス１００を制御できるように、Ｉ／Ｏ４１０に呼吸療法デバイス１００の制御回路４２２および電源１８９が接続されている。回路４２２にはブロワ２０２およびバルブ２０４が接続され、ホース９２を介して患者インタフェース９０への空気流が制御される。例示的な実施形態では、患者インタフェース９０は、取り外し可能なフィルタ４２４とともに示されている。また、患者インタフェース９０は、左サイドレール５８に接続された状態で示されている。いくつかの実施形態では、患者インタフェース９０が右サイドレール６０に接続されてもよい。

図５を参照すると、呼吸療法デバイス１００をベッド１０のフレームに接続することができる。呼吸療法デバイス１００には、ホース４５２を介して制御バルブ４５０が接続される。例示的な実施形態では、制御バルブ４５０が空気圧システム４１２に置き換えられる。制御バルブ４５０から患者インタフェース９０までホース９２が延びている。さらに、制御バルブ４５０からＰ＆Ｖ空気袋４１４までホース４５４が延びている。制御バルブ４５０から右体位変換用空気袋４１６までホース４５６が延び、制御バルブ４５０から左体位変換用空気袋４１８までホース４５８が延びている。詳細については後述するように、制御バルブ４５０が呼吸療法デバイス１００から空気流を受け、この空気流を、Ｐ＆Ｖ空気袋４１４、右体位変換用空気袋４１６および／または左体位変換用空気袋４１８のうちの１つに向ける。

図６および図７を参照すると、制御バルブ４５０の図示された構成要素には、第１のステップモーター５００、カバー５０２、メインブロック５０４、回転可能なプレート５０６が含まれる。制御バルブ４５０は、２０１７年４月１０日出願の米国特許仮出願第６２／４８３６３６号に記載されており、その内容全体を本明細書に援用する。カバー５０２と回転可能なプレート５０６との間、回転可能なプレート５０６とメインブロック５０４との間には、さらに別の構成要素が挟まれている。メインブロック５０４とカバー５０２は正方形であり、カバー５０２にはフランジ５０８がある。フランジ５０８には、そこから円形部分５１０が突出し、チューブ５１４ａ〜５１４ｄが挿入される円筒形の穴５１２ａ〜５１２ｄが設けられている。回転可能なプレート５０６は、丸い形をしている。

カバー５０２のフランジ５０８には、カバー５０２をメインブロック５０４に連結するためのねじ５０１８が挿入される４つの穴５１６が設けられている。カバー５０２の円形部分５１０には、Ｏリング５２２が挿入される溝５２０が設けられている。カバー５０２の部分５１０とチャンバ５２４の内面との間を密封係合するために、Ｏリング５２２はゴムまたは弾性材料で作られている。このように、リング５２２によって、動作時に制御バルブ４５０から空気が漏れないように封止する。複数のＰ＆Ｖ空気袋４１４、体位変換補助用空気袋４１６、体位変換補助用空気袋４１８または患者インタフェース９０に空気を送ることができるように、管状の穴５１２ａ〜５１２ｄが特定のチューブ５１４ａ〜５１４ｄに対応している。

回転可能なプレート５０６は、この回転可能なプレート５０６に空気が流れることができるようにする穴５２６と、隆起部分５２８とを含む。隆起部分５２８には、第１のステップモーター５００から回転可能なプレート５０６にトルクを与えるための正方形のブロック５３２が挿入される正方形の穴５３０が設けられている。穴５２６がカップシール５３６ａ〜５３６ｄを横切って移動する際に、カバー５０２と回転可能なプレート５０６との間に挟まれたカップシール５３６ａ〜５３６ｄが飛び出すことがないようにするために、ロータリープレート５０６には、穴５２６を横切る形でバー５３４が含まれている。バー５３４は、穴５２６を２つの穴部分に隔てるすなわち分離し、それぞれの穴部分が、バー５３４の片側または反対側にある。カップシール５３６ａ〜５３６ｄは各々、ばね５５４ａ〜５５４ｄによって付勢され、回転可能なプレート５０６と係合する。例示的な実施形態では、バー５３４は、穴５２６を横切る湾曲部を含む。上記に代えてまたは上記に加えて、バー５３４に直線部分があってもよい。このため、バー５３４は、穴５２６の中に位置する飛び出し防止用の付属部として役立つ。例示的な実施形態では、バー５３４が５２６の端から端まで延在している。

メインブロック５０４には、カバー５０２とメインブロック５０４とを連結するためのねじ５１８が挿入されるカバー５０２の穴５１６と整列配置される、４つの穴５３８が設けられている。メインブロック５０４は、通路５４２が挿入される開口５４０を含む。また、メインブロック５０４には、第１のステップモーター５００をメインブロック５０４に連結するためのボルトまたはねじ５４６およびワッシャ５４７などの適切な固定具が挿入される４つの穴５４４が設けられている。また、メインブロック５０４には、第１のステップモーター５００の出力軸５５０が挿入される開口部５４８も設けられている。第１のステップモーター５００には、メインブロック５０４の穴５４４と整列配置される穴５５２が設けられている。メインブロック５０４の穴５４４と第１のステップモーター５００の穴５５２には、ねじ５４６が挿入される。

カバー５０２および回転可能なプレート５０６は、両者間で圧縮され、穴５１２ａ〜５１２ｄおよびチューブ５１４ａ〜５１４ｄと整列配置されるカップシール５３６ａ〜５３６ｄと係合するばね５５４ａ〜５５４ｄを有する。このように、ばね５５４ａ〜５５４ｄは、カバー５０２とそれぞれのカップシール５３６ａ〜５３６ｄとの間で圧縮され、これが各々ロータリープレート５０６に対して付勢される。プレート５０６の穴５２６は、出力軸５５０と一緒に回転して穴５１２ａ〜５１２ｄのうちの１つと一列に並び、それぞれのチューブ５１４ａ〜ｄに空気が流れることができるようにするとともに、ひいては、それぞれのＰ＆Ｖ空気袋４１４、体位変換補助用空気袋４１６、体位変換補助用空気袋４１８または患者インタフェース９０と空気圧的に接続される。

回転可能なプレート５０６とメインブロック５０４との間にスラストベアリング５５６が配置され、正方形の部分５３２を穴５３０の中に維持するのを助ける。出力軸５５０の遠位端にはシャフトシール５５８が取り付けられ、スラストベアリング５５６と当接する。スラストベアリング５５６は、正方形のブロック５３２と当接する。第１のステップモーター５００は、出力軸５５０を介して、回転可能プレート５０６と回転可能なプレート５０６の穴５３０に挿入された正方形のブロック５３２とを回転させる。図７に示すように、メインブロック５０４は、制御バルブ４５０の内部構成要素を収容する円筒形のチャンバ５２４を有する。正方形のブロック５３２をプレート５０６の隆起部分５２８に連結するための止めセットねじ５６０が設けられている。セットねじ５６０は、隆起部分５２８を介して、正方形のブロック５３２の角の領域に形成された穴の中までねじ止めされる。

図８を参照し、ベッド１０のマットレス６００の中に、呼吸療法デバイス１００およびネブライザポンプ６２０を配置することができる。マットレス６００の側面６０４の中に出口６０２を配置して、呼吸療法デバイスに出入りする空気流を制御することができる。たとえば、ホース９２を呼吸療法デバイス１００に接続するために、ポート６０６が設けられる。図９Ａから図９Ｃを参照すると、ホース９２に異なる患者インタフェース９０を接続することができる。たとえば、図９Ａに示すように、ホース９２にフェイスマスク６０８を接続することができる。上記に代えてまたは上記に加えて、図９Ｂに示すように、ホース９２にマウスピース６１０を接続することができる。上記に代えてまたは上記に加えて、図９Ｃに示すように、ホース９２に気管切開チューブ６１２を接続することができる。図１０を参照すると、追加のポート６１４および６１６によって、ネブライザ６１８をネブライザポンプ６２０に接続するための入口と出口を提供する。

図１１に示す概略図は、フェイスマスク６０８、マウスピース６１０、気管切開チューブ６１２およびネブライザ６１８の互換性を示す。呼吸療法デバイス１００およびネブライザポンプ６２０は、ベッド１０のマットレス６００の中に配置された状態で示されている。あるいは、呼吸療法デバイス１００およびネブライザポンプ６２０を、ベッド１０のどこに接続してもよい。上述したように、呼吸療法デバイス１００は、ブロワ２０２、バルブ２０４、制御回路４２２を含む。呼吸療法デバイス１００は、チューブ６２２によってポート６０６に接続される。ポート６０６を介して、フェイスマスク６０８、マウスピース６１０、気管切開チューブ６１２を、ホース９２に交換可能に接続することができる。図示の実施形態では、ホース９２とポート６０６との間に交換可能なフィルタ６２４を接続することができる。

ネブライザポンプ６２０は、コンプレッサ６３２を制御するための制御回路６３０を含む。コンプレッサ６３２に出入りする空気流をスイッチ６３４で切り替えて、正と負の空気圧をネブライザ６１８に加える。コンプレッサ６３２は、チューブ６３６によってポート６１４に接続され、ポート６１６にはチューブ６３８によってスイッチ６３４が接続される。ポート６１６は、チューブ６４０によってネブライザ６１８の入口／出口６４２に接続される。ポート６１４は、チューブ６４４によってネブライザのミキシングチャンバ６４６に接続される。さらに、フェイスマスク６０８、マウスピース６１０または気管切開チューブ６１２がポート６０６に接続されていないとき、ネブライザ６１８の入口／出口６４２とポート６０６との間にチューブ６４８を延在させ、ネブライザ６１８を介して陽圧と陰圧を加えやすくしてもよい。

したがって、ポート６０６、６１４、６１６を用いて、フェイスマスク６０８、マウスピース６１０、気管切開チューブ６１２またはネブライザ６１８を、交換可能に呼吸療法デバイス１００に接続することができる。図示の実施形態では、タブレット６５０または他の手持ち式のデバイスが、ネブライザポンプ６２０および呼吸療法デバイス１００と通信して、ネブライザポンプ６２０および呼吸療法デバイス１００の動作を制御する。上記に代えてまたは上記に加えて、ネブライザポンプ６２０および／または呼吸療法デバイス１００を、ＧＵＩ１６または任意の他の適切な手段で操作することができる。なお、本明細書に記載のシステムまたは構成要素のいずれも、タブレット６５０、ＧＵＩ１６または任意の他の適切なデバイスで操作できることに注意されたい。

本開示は、特定の実施形態を示しているが、添付の特許請求の範囲に記載の主題から逸脱することなく形態および詳細を様々に変更できることを、当業者であれば理解するであろう。

Claims (21)

1. ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを有するフレームと、
   前記フレーム上に配置され、前記ヘッドセクションと、前記シートセクションと、前記フットセクションとを横切って延びるマットレスと、
   前記フレームに接続される呼吸療法デバイスであって、
   入口および出口を有するブロワと、
   患者インタフェースと、
   第１の角度変位によって第１の方向に第１の位置から第２の位置まで回転可能なバルブ部材を含むバルブと、
   を有する前記呼吸療法デバイスと、を備え、
   前記バルブ部材が前記第１の位置にあるときに、前記患者インタフェースを介して患者の気道に陽圧が加わるように前記ブロワの前記出口が前記患者インタフェースに接続され、
   前記バルブ部材が前記第２の位置にあるときに、前記患者インタフェースを介して前記患者の気道に陰圧が加わるように前記ブロワの前記入口が前記患者インタフェースに接続され、
   前記フレームに連結された筐体をさらに備え、前記呼吸療法デバイスが前記筐体の中に配置されており、
   摺動して前記筐体に出入りする引き出し部をさらに備え、前記呼吸療法デバイスが前記引き出し部の中に配置されており、
   前記筐体は、ポートが貫通して延びる壁を含み、
   前記引き出し部は、前記呼吸療法デバイスのポートに接続されるポートが設けられた壁を含み、
   前記引き出し部が摺動して閉位置で前記筐体の中に入ると、前記引き出し部に形成された前記ポートが前記筐体に形成された前記ポートと係合する患者支持装置。
2. 前記患者インタフェースを前記筐体に形成された前記ポートに接続するホースをさらに備える、請求項１に記載の患者支持装置。
3. ヘッドセクションと、シートセクションと、フットセクションとを有するフレームと、
   前記フレーム上に配置され、前記ヘッドセクションと、前記シートセクションと、前記フットセクションとを横切って延びるマットレスと、
   前記フレームに接続される呼吸療法デバイスであって、
   入口および出口を有するブロワと、
   患者インタフェースと、
   第１の角度変位によって第１の方向に第１の位置から第２の位置まで回転可能なバルブ部材を含むバルブと、
   を有する前記呼吸療法デバイスと、を備え、
   前記バルブ部材が前記第１の位置にあるときに、前記患者インタフェースを介して患者の気道に陽圧が加わるように前記ブロワの前記出口が前記患者インタフェースに接続され、
   前記バルブ部材が前記第２の位置にあるときに、前記患者インタフェースを介して前記患者の気道に陰圧が加わるように前記ブロワの前記入口が前記患者インタフェースに接続され、
   前記呼吸療法デバイスのポートと前記患者インタフェースとの間に接続されたロータリーバルブをさらに備え、前記ロータリーバルブは、前記患者インタフェース、前記マットレスの左体位変換用空気袋、前記マットレスの右体位変換用空気袋、前記マットレスの少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋に接続されている患者支持装置。
4. 前記フレームに形成されたポートをさらに備え、前記呼吸療法デバイスのポートが前記フレームに形成された前記ポートに接続される、請求項３に記載の患者支持装置。
5. 前記フレームに形成された前記ポートを前記患者インタフェースに接続するホースをさらに備える、請求項４に記載の患者支持装置。
6. 前記ロータリーバルブは、第１のロータリープレートと第２のロータリープレートとを含み、
   前記第２のロータリープレートが第１の位置にあり、前記第１のロータリープレートが第１の位置にあるときに、前記ブロワは、前記少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を膨張させるように動作可能であり、
   前記第２のロータリープレートが第２の位置にあり、前記第１のロータリープレートが前記第１の位置にあるときに、前記ブロワは、前記左体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能であり、
   前記第２のロータリープレートが第３の位置にあり、前記第１のロータリープレートが前記第１の位置にあるときに、前記ブロワは、前記右体位変換用空気袋を膨張させるように動作可能であり、
   前記第２のロータリープレートが第４の位置にあり、前記第１のロータリープレートが前記第１の位置にあるときに、前記ブロワは、前記患者インタフェースを通る空気を移動させるように動作可能である、請求項３に記載の患者支持装置。
7. 前記第２のロータリープレートが前記第１の位置にあり、前記第１のロータリープレートが第２の位置にあるときに、前記ブロワは、前記少なくとも１つのパーカッション・振動空気袋を収縮させるように動作可能であり、
   前記第２のロータリープレートが前記第２の位置にあり、前記第１のロータリープレートが前記第２の位置にあるときに、前記ブロワは、前記左体位変換用空気袋を収縮させるように動作可能であり、
   前記第２のロータリープレートが前記第３の位置にあり、前記第１のロータリープレートが前記第２の位置にあるときに、前記ブロワは、前記右体位変換用空気袋を収縮させるように動作可能である、請求項６に記載の患者支持装置。
8. 前記第１の角度変位は９０°未満である、請求項３に記載の患者支持装置。
9. 前記第１の角度変位は約２２．５°である、請求項８に記載の患者支持装置。
10. 前記陽圧および前記陰圧それぞれの振動が前記患者の気道に加わるように、前記バルブ部材が前記第１の位置にあるときと、前記バルブ部材が前記第２の位置にあるときに、前記バルブ部材は、前記第１の方向および前記第１の方向とは逆の第２の方向に前記第１の角度変位よりも小さい第２の角度変位によって前後に回転振動される、請求項３に記載の患者支持装置。
11. 前記第２の角度変位は約１０°である、請求項１０に記載の患者支持装置。
12. 前記バルブ部材の振動の振動数が、約１ヘルツから約２０ヘルツの間で調節可能である、請求項１０に記載の患者支持装置。
13. 前記バルブ部材を回転させて振動させるように動作可能なモーターをさらに備える、請求項３に記載の患者支持装置。
14. 前記モーターは、ステップモーターである、請求項１３に記載の患者支持装置。
15. 前記バルブ部材は回転可能なプレートを含み、前記バルブは一対の固定プレートを含み、前記一対の固定プレートの間に前記回転可能なプレートが挟まれている、請求項３に記載の患者支持装置。
16. 前記患者の吸息開始を検知するセンサーと、前記センサーおよび前記バルブに接続された制御回路とをさらに備え、前記制御回路は、前記センサーが前記患者の前記吸息の前記開始を検知したことに応答して、前記バルブに信号を送信して前記第１の位置まで移動させ、前記制御回路は、前記ブロワに信号を送信して前記患者の前記気道に目標陽圧で前記陽圧を加えるように動作させる、請求項３に記載の患者支持装置。
17. 前記ブロワおよび前記バルブに接続された制御回路と、前記制御回路に接続されたグラフィカルユーザーインタフェースと、前記制御回路に接続された、無線通信モジュールとの接続用のポート、ユニバーサルシリアルバスポートおよびパルスオキシメトリー装置への接続用のポートのうちの１つまたは複数と、をさらに備える、請求項３に記載の患者支持装置。
18. 前記ブロワおよび前記バルブに接続された制御回路と、前記制御回路に接続されたグラフィカルユーザーインタフェースとをさらに備え、前記グラフィカルユーザーインタフェースは、ピーク流情報、圧力情報、流れの情報、体積情報、圧力グラフ、体積グラフ、流れのグラフ、流れと体積のグラフおよび圧力と時間のグラフのうちの１つまたは複数を表示するように動作可能である、請求項３に記載の患者支持装置。
19. 前記呼吸療法デバイスは、前記フレームの前記ヘッドセクションに接続される、請求項３に記載の患者支持装置。
20. 前記呼吸療法デバイスは、前記フレームの前記シートセクションに接続される、請求項３に記載の患者支持装置。
21. 前記呼吸療法デバイスは、前記フレームの前記フットセクションに接続される、請求項３に記載の患者支持装置。

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