JP6657882B2 - Inspection system, inspection method, and inspection program - Google Patents
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Description
本開示は、検査システム、検査方法、および、検査用プログラムに関し、特に、尿検体の体外診断のための検査システムおよび検査方法、ならびに、そのような診断に用いられるコンピュータにおいて実行される検査用プログラムに関する。 The present disclosure relates to a test system, a test method, and a test program, and in particular, a test system and a test method for in vitro diagnosis of a urine sample, and a test program executed by a computer used for such diagnosis. About.
従来、尿検体の体外診断の自動化が提案されている。たとえば、特開平10−185803号公報(特許文献1)は、尿検体の体外診断のための検査方法の一つである有形成分分析を自動で実行する装置を開示している。特開2015−028492号公報(特許文献2)は、1種類の検査を複数の装置で実行する技術を開示している。特開2015−125050号公報(特許文献3)は、2種類の検査方法(尿定性分析と有形成分分析)を実行する検査システムが開示されている。 Conventionally, automation of in vitro diagnosis of a urine sample has been proposed. For example, Japanese Patent Laying-Open No. 10-185803 (Patent Literature 1) discloses an apparatus that automatically executes material component analysis, which is one of examination methods for in vitro diagnosis of a urine sample. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-28492 (Patent Document 2) discloses a technique in which one type of inspection is executed by a plurality of apparatuses. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-125050 (Patent Document 3) discloses an inspection system that executes two types of inspection methods (a urine qualitative analysis and a material analysis).
特許文献3に記載されるように、一般的な尿検体の診断では、検体に対して2種類の(尿定性分析および有形成分分析)が実行される。このうち、有形成分分析は、画像撮影のための試料の作製およびその撮影を含むため、尿定性分析よりも長い時間を要する。したがって、多数の検体の診断が行なわれる場合、有形成分分析が律速となることによって尿定性分析を停止させる必要が生じ、これにより、検査システム全体の処理能力は低下していた。
As described in
特許文献3に記載の検査システムは、尿定性分析用の装置と有形成分分析用の装置との間に検体を貯留する領域を備えていたが、このような領域が備えられても、検査システムの有形成分分析の能力は向上されない。したがって、検査システム全体の処理能力の低下という問題は依然として残っていた。
The test system described in
本開示は、かかる実情に鑑み考え出されたものであり、その目的は、尿検体に定性分析および有形成分分析を実行する検査システムにおける処理能力を向上することである。 The present disclosure has been conceived in view of such circumstances, and an object thereof is to improve the throughput of a test system that performs a qualitative analysis and a component analysis on a urine sample.
本開示のある局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムが提供される。検査システムは、検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置とを備える。有形成分分析装置の数は、定性分析装置の数より大きく、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数よりも大きい数の有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送するための搬送装置をさらに備える。 According to one aspect of the present disclosure, a test system for in vitro diagnosis of a urine sample is provided. The test system includes a qualitative analyzer for performing qualitative analysis of a sample, and a material analyzer for performing material analysis of the sample. The number of material analyzers is greater than the number of qualitative analyzers, and each of two or more samples analyzed by the qualitative analyzer is separated from the number of material analyzers greater than the number of qualitative analyzers. The apparatus further includes a transporting device for transporting to a single substance analysis device selected in a predetermined order.
好ましくは、定性分析装置の数よりも大きい数の有形成分分析装置は、検体の搬送経路に面して互いに隣接して配置されている。 Preferably, a larger number of tangible analyzers than the number of qualitative analyzers are arranged adjacent to each other facing the sample transport path.
好ましくは、定性分析装置の数よりも大きい数の有形成分分析装置は、検体の搬送経路を挟んで対向して配置されている。 Preferably, a larger number of tangible analyzers than the number of qualitative analyzers are arranged to face each other across the sample transport path.
本開示の他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムが提供される、検査システムは、検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置と、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送するための搬送装置とを備える。有形成分分析装置は、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含む。各試料作製ユニットは、検体から有形成分分析用の試料を作製する。撮影ユニットは、試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影する。搬送ユニットは、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の試料作製ユニットへと搬送する。 According to another aspect of the present disclosure, a test system for in vitro diagnosis of a urine sample is provided. The test system performs a qualitative analyzer for performing a qualitative analysis of the sample, and performs a component analysis of the sample. And a transport device for transporting the sample analyzed by the qualitative analyzer to the particulate analyzer. The material analyzer includes a larger number of sample preparation units than the number of qualitative analyzers, a transport unit for introducing a sample into each sample preparation unit, and an imaging unit. Each sample preparation unit prepares a sample for material analysis from a specimen. The imaging unit captures an image of the sample manufactured by the sample manufacturing unit. The transport unit converts each of the two or more samples analyzed by the qualitative analyzer to one sample preparation unit selected in a predetermined order from a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers. Transport.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムが提供される。検査システムは、検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置と、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送するための搬送装置とを備える。有形成分分析装置は、検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の撮影ユニットへと搬送する搬送ユニットとを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, a test system for in vitro diagnosis of a urine sample is provided. The test system includes a qualitative analyzer for performing a qualitative analysis of the sample, a material analyzer for performing a material analysis of the sample, and a material analyzer for analyzing the sample analyzed by the qualitative analyzer. And a transfer device for transferring to The material analyzer is a sample preparation unit for preparing a sample for material analysis from a sample, a larger number of imaging units than the number of qualitative analyzers, and a plurality of samples prepared by the sample preparation unit. And a transport unit that transports to the selected one imaging unit in a predetermined order from a number of imaging units larger than the number of qualitative analyzers.
好ましくは、搬送装置は、個々の検体のそれぞれを収容する検体容器を2つ以上保持するラックを搬送することにより、2以上の検体容器を同時に搬送し、ラック単位で、有形成分分析装置へ検体を搬送する。 Preferably, the transport device transports two or more sample containers at the same time by transporting a rack that holds two or more sample containers accommodating each of the individual samples, and, in rack units, to the material analysis device. Transport the sample.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムにおいて実行される検査方法が提供される。検査方法は、定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送することと、各有形成分分析装置が、定性分析装置による定性分析の実行後の検体の有形成分分析を実行することとを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, there is provided a test method executed in a test system for in vitro diagnosis of a urine sample. The inspection method includes performing a qualitative analysis of the sample by the qualitative analyzer, and analyzing each of the two or more samples after the analysis by the qualitative analyzer in a number of material analyzers greater than the number of the qualitative analyzers. To a selected material analyzer in a predetermined order, and each material analyzer conducts material analysis of the sample after performing the qualitative analysis by the qualitative analyzer. Performing.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムを制御するためのコンピュータによって実行される検査用プログラムが提供される。検査用プログラムを実行することによって、コンピュータは、定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、搬送装置に、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送させ、各有形成分分析装置に、定性分析装置による定性分析の実行後の検体の有形成分分析を実行させる。 According to still another aspect of the present disclosure, there is provided a test program executed by a computer for controlling a test system for in vitro diagnosis of a urine sample. By executing the test program, the computer causes the qualitative analyzer to perform qualitative analysis of the sample, and causes the transport device to transfer each of the two or more samples analyzed by the qualitative analyzer to the number of qualitative analyzers. After the qualitative analysis is performed by the qualitative analyzer, each of the material analyzers is transported to a single material analyzer selected in a predetermined order from the large number of material analyzers. Of the sample is performed.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムにおいて実行される検査方法が提供される。検査方法は、定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、搬送装置が、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送することと、有形成分分析装置が、検体の有形成分分析を実行することとを含む。有形成分分析装置は、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含む。有形成分分析装置が検体の有形成分分析を実行することは、各試料作製ユニットが、検体から有形成分分析用の試料を作製することと、撮影ユニットが、試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影することと、搬送ユニットが、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の試料作製ユニットへと搬送することとを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, there is provided a test method executed in a test system for in vitro diagnosis of a urine sample. The inspection method is that the qualitative analyzer performs qualitative analysis of the sample, and that the transport device transports the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the material component analyzer, and that the material component analyzer is Performing a component analysis of the sample. The material analyzer includes a larger number of sample preparation units than the number of qualitative analyzers, a transport unit for introducing a sample into each sample preparation unit, and an imaging unit. In order for the material analyzer to perform material analysis of a sample, each sample preparation unit prepares a sample for material analysis from a sample, and an imaging unit is prepared by the sample preparation unit. The image of the sample is taken, and the transport unit selects each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer in a predetermined order from a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers. To one of the sample preparation units.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムを制御するためのコンピュータによって実行される検査用プログラムが提供される。検査用プログラムを実行することによって、コンピュータは、定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、搬送装置に、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送させ、有形成分分析装置に、検体の有形成分分析を実行させ、有形成分分析装置は、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含む。有形成分分析装置が検体の有形成分分析を実行することは、各試料作製ユニットが、検体から有形成分分析用の試料を作製することと、撮影ユニットが、試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影することと、搬送ユニットが、定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の試料作製ユニットへと搬送することとを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, there is provided a test program executed by a computer for controlling a test system for in vitro diagnosis of a urine sample. By executing the test program, the computer causes the qualitative analyzer to perform qualitative analysis of the sample, causes the transport device to transport the sample analyzed by the qualitative analyzer to the material analyzer, The analyzer causes the material analysis of the sample to be performed, and the material analyzer has a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers, and a transport unit for introducing the sample into each sample preparation unit, A photographing unit. In order for the material analyzer to perform material analysis of a sample, each sample preparation unit prepares a sample for material analysis from a sample, and an imaging unit is prepared by the sample preparation unit. The image of the sample is taken, and the transport unit selects each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer in a predetermined order from a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers. To one of the sample preparation units.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査方法が提供される。検査方法は、定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、搬送装置が、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送することと、有形成分分析装置が、検体の有形成分分析を実行することとを含む。有形成分分析装置は、検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、搬送ユニットとを備える。検体の有形成分分析を実行することは、試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の撮影ユニットへと搬送することを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, a test method for in vitro diagnosis of a urine sample is provided. The inspection method is that the qualitative analyzer performs qualitative analysis of the sample, and that the transport device transports the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the material component analyzer, and that the material component analyzer is Performing a component analysis of the sample. The material analyzer includes a sample preparation unit for preparing a sample for material analysis from a sample, a larger number of imaging units than the number of qualitative analyzers, and a transport unit. Executing the component analysis of the sample includes selecting each of the plurality of samples prepared by the sample preparation unit from a larger number of imaging units than the number of qualitative analyzers in a predetermined order. To the imaging unit.
本開示のさらに他の局面に従うと、尿検体の体外診断のための検査システムを制御するためのコンピュータによって実行される検査用プログラムが提供される。検査用プログラムを実行することによって、コンピュータは、定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、搬送装置に、定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送させ、有形成分分析装置に、検体の有形成分分析を実行させる。有形成分分析装置は、検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、搬送ユニットとを備える。検体の有形成分分析を実行することは、試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の撮影ユニットへと搬送することを含む。 According to still another aspect of the present disclosure, there is provided a test program executed by a computer for controlling a test system for in vitro diagnosis of a urine sample. By executing the test program, the computer causes the qualitative analyzer to perform qualitative analysis of the sample, causes the transport device to transport the sample analyzed by the qualitative analyzer to the material analyzer, The analysis device is configured to execute the material analysis of the sample. The material analyzer includes a sample preparation unit for preparing a sample for material analysis from a sample, a larger number of imaging units than the number of qualitative analyzers, and a transport unit. Executing the component analysis of the sample includes selecting each of the plurality of samples prepared by the sample preparation unit from a larger number of imaging units than the number of qualitative analyzers in a predetermined order. To the imaging unit.
本開示のある局面によれば、検査システムは、定性分析装置による定性分析後の複数の検体のそれぞれが、定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置(または、試料調製ユニットもしくは撮影ユニット)の中から予め定められた順序で選択された1の有形成分分析装置(または、試料調製ユニットもしくは撮影ユニット)へと搬送される。これにより、有形成分分析における負荷が、定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置(または、試料調製ユニットもしくは撮影ユニット)によって分散される。したがって、検査システムにおける処理能力が向上される。 According to one aspect of the present disclosure, the test system includes a plurality of specimens after each qualitative analysis performed by the qualitative analyzer, wherein each of the plurality of specimens is larger than the number of the qualitative analyzers. Are transported to one material analyzer (or a sample preparation unit or an imaging unit) selected in a predetermined order from the units. Thus, the load in the material analysis is distributed by a greater number of material analyzers (or sample preparation units or imaging units) than the number of qualitative analyzers. Therefore, the processing capacity of the inspection system is improved.
以下、図面を参照しつつ、本開示の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。したがって、それらについての詳細な説明は繰り返さない。 Hereinafter, embodiments of the present disclosure will be described with reference to the drawings. In the following description, the same components are denoted by the same reference numerals. Their names and functions are the same. Therefore, detailed description thereof will not be repeated.
[第1の実施の形態]
<1.全体構成>
図1は、検査システムの全体構成の一例を模式的に示す図である。図1に示された検査システム1は、尿検体(以下、単に「検体」ともいう)を検査するためのシステムである。
[First Embodiment]
<1. Overall Configuration>
FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an example of the entire configuration of the inspection system. The
図1に示されるように、検査システム1は、1台の定性分析装置10と、4台の有形成分分析装置21,22,23,24と、情報処理端末30と、定性分析装置10から有形成分分析装置21〜24へ検体を搬送するための搬送装置40とを含む。
As shown in FIG. 1, the
検査システム1において、検体は、ラック単位で搬送される。図2は、検査システム1において検体を搬送するためのラック(サンプルラック)の構成の一例を説明するための図である。
In the
図2に示されるように、検査システム1では、検体は容器60に収容される。ラック50は、直方体状の形状を有している。ラック50の上面には、複数の穴53が列状に形成されている。ラック50は、穴53のそれぞれに容器60のそれぞれが挿入されることによって、1つ以上の容器60を保持する。図2に示された例では、ラック50は、10個の穴53を有し、これにより、最大10本の容器60を保持する。1つのラック50が保持する容器60の数は、変更されてもよい。
As shown in FIG. 2, in the
ラック50の長尺方向の側面には、貫通孔55が形成されている。貫通孔55は、ラック50を貫通している。これにより、検査システム1では、容器60がラック50に保持された状態で、容器60に照射された光の透光が検出され得る。
A through
図2に示されたラック50の形態は、単なる一例である。ラック50は、複数の容器60を保持することができれば、他の形態を有していてもよい。
The configuration of the
図2に示された容器60の形態は、単なる一例である。容器60の材質は、ガラス製容器、各種樹脂製容器、石英製容器、および金属製容器等、あらゆる材質の容器を用いることができる。容器60の材質は、収容する試料の種類に応じて適宜選択され得る。 The configuration of the container 60 shown in FIG. 2 is merely an example. As a material of the container 60, a container of any material such as a glass container, various resin containers, a quartz container, and a metal container can be used. The material of the container 60 can be appropriately selected according to the type of the sample to be stored.
なお、図2に示された容器4の搬送態様は、単なる一例である。つまり、検査システム1において、容器4は、ラック7に収容されることなく単独で搬送されてもよい。
In addition, the conveyance mode of the
図1に戻って、搬送装置40は、搬送経路40A,40B,40C,40D,40E,40Fを含む。搬送経路40Aは、搬送経路40B〜40Fのそれぞれに接続されている。搬送経路40Bは、定性分析装置10と搬送経路40Aとを連結する。搬送経路40Cは、有形成分分析装置21と搬送経路40Aとを連結する。搬送経路40Dは、有形成分分析装置22と搬送経路40Aとを連結する。搬送経路40Eは、有形成分分析装置23と搬送経路40Aとを連結する。搬送経路40Fは、有形成分分析装置24と搬送経路40Aとを連結する。搬送装置40は、搬送経路40A〜40Fにおける検体の搬送を制御するための駆動制御部41を含む。
Returning to FIG. 1, the
<2.尿定性分析>
定性分析装置10は、尿定性分析を実行する。より具体的には、定性分析装置10は、検体をサンプリングし、当該サンプリングにより取得されたサンプルの光学的なおよび/または他の方法の検査を実行し、当該尿定性分析の結果を導出するためのデータを情報処理端末30へ出力する。情報処理端末30は、定性分析装置10から出力されたデータを所与のコンピュータプログラムを用いて処理することによって、尿定性分析の結果を導出する。
<2. Urine qualitative analysis>
The
定性分析装置10は、当該データに基づいて尿定性分析の結果を導出し、当該分析の結果を情報処理端末30へ出力してもよい。尿定性分析により、たとえば、検体の色および/または濁りについてのデータ(または分析結果)が導出され、および/または、検体中の糖および/またはタンパクなどの成分の有無についてのデータ(または分析結果)が導出される。
The
本明細書において、「尿定性分析を実行する」ことは、尿定性分析の結果の導出のための処理の少なくとも一部を実行することを含む。 In the present specification, “performing a urine qualitative analysis” includes performing at least a part of a process for deriving a result of the urine qualitative analysis.
<3.有形成分分析>
有形成分分析装置21は、有形成分分析を実行する。検査システム1における有形成分分析では、検体の画像が利用される。有形成分分析装置21は、検体の画像を撮影し、当該画像を情報処理端末30へ出力する。情報処理端末30は、当該画像を所与のコンピュータプログラムを用いて処理することによって、有形成分分析の結果を導出する。有形成分分析は、たとえば、赤血球、白血球、および/または、上皮細胞等の特定の成分が検体に含まれるか否かについての結果を導出する。
<3. Material Analysis>
The
本明細書において、「有形成分分析を実行する」ことは、尿定性分析の結果の導出のための処理の少なくとも一部を実行することを含む。 In the present specification, “performing a component analysis” includes performing at least a part of a process for deriving a result of a urine qualitative analysis.
図3は、検査システム1における有形成分分析の工程を説明するための図である。図3に示されるように、有形成分分析は、主に(i)〜(v)で示された5つの工程を含む。
FIG. 3 is a diagram for explaining a process of forming component analysis in the
工程(i)では、検体に染色液が添加される。より具体的には、検体ごとにプレパラート70が準備される。プレパラート70は、貯留部71と、凹部72と、カバーガラス73とを含む。カバーガラス73は、凹部72を覆う。工程(i)では、容器60(図2参照)から検体(の一部)が抽出されて貯留部71へ注入され、さらに、貯留部71へ染色液が注入される。
In step (i), a staining solution is added to the specimen. More specifically, a
工程(ii)では、貯留部71に導入された検体が、染色液と混合され、加熱される。混合および加熱は、公知の技術によって実現されてもよい。加熱によって、検体は、有形成分分析に適した、予め設定された温度まで加熱される。
In the step (ii), the sample introduced into the
工程(iii)では、貯留部71内の検体が、たとえば毛細管現象によって、凹部72とカバーガラス73との間へと導入される。検体の導入を促進するために、カバーガラス73が刺激されてもよい。
In the step (iii), the sample in the
工程(iv)では、カバーガラス73の上方から検体の画像が撮影される。当該画像の撮影は、オートフォーカス機能により自動化されていてもよい。
In the step (iv), an image of the sample is taken from above the
工程(v)では、工程(iv)で撮影された画像が解析されることにより、検体における特定の成分の含有量が判定される。 In the step (v), the content of the specific component in the specimen is determined by analyzing the image captured in the step (iv).
検査システム1では、図3に示された工程(i)〜(v)のうち、たとえば工程(i)〜(iv)が有形成分分析装置21によって実行され、工程(v)が情報処理端末30によって実行される。
In the
図3において、有形成分分析装置21の中の、工程(i)〜工程(iii)として示されたように、検体から画像撮影用の試料(工程(iii)のプレパラート70)を作製する工程を実行する部分は、試料作製ユニット210として示されている。工程(iv)として示されたように、試料の画像を撮影する工程を実行する部分は、撮影ユニット220として示されている。撮影ユニット220はカメラ221を含む。
In FIG. 3, a step of preparing a sample for image photographing (
カメラ221は、たとえば、CCD(Charge-Coupled Device)イメージセンサ、3CCDイメージセンサ、または、CMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor)イメージセンサである。
The
カメラ221によって撮影される面積は、カメラ221の解像度および/またはレンズの倍率に依存する。たとえば、生物顕微鏡(オリンパス光学社製BX−50)に20倍の対物レンズを装着して、CCDカメラ(ソニー社製XC−003)で撮影する場合には被写体の撮影範囲が0.0432mm2となる(横0.24mm、縦0.18mm)。
The area photographed by the
図4は、有形成分分析装置21の機能的な構成の一例を示す図である。図4に示されるように、有形成分分析装置21では、検体が導入されると、試料作製ユニット210によって、当該検体の試料(プレパラート70)が作製される。その後、撮影ユニット220によって、作製された試料の画像が撮影される。撮影された画像は、情報処理端末30へ出力される。
FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the functional configuration of the
図1の有形成分分析装置22〜24は、有形成分分析装置21と同様の機能を有する。
<4.ハードウェア構成>
図5は、検査システム1のハードウェア構成の一例を示す図である。検査システム1のハードウェア構成を、装置ごとに説明する。
1 have the same functions as the
<4. Hardware Configuration>
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a hardware configuration of the
(定性分析装置10)
定性分析装置10は、CPU(Central Processing Unit)101と、メモリ102と、搬送モータ103と、バーコードリーダ104と、通信ユニット105と、計測ユニット106とを含む。
(Qualitative analyzer 10)
The
CPU101は、メモリ102に格納されたプログラムを実行することにより、定性分析装置10の各部の動作を制御する。メモリ102は、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、および/または、ハードディスク等の、記憶装置である。CPU101は、ネットワーク上の記憶装置、または、定性分析装置10に対して着脱可能な記録媒体(メモリスティック等)に格納されたプログラムを実行してもよい。
The
搬送モータ103は、定性分析装置10内でラック50を搬送するための部材(たとえば、ローラ)を駆動する。
The
バーコードリーダ104は、各容器60に付されたバーコードを読み取って、当該コードをCPU101に向けて出力する。各容器60を特定する情報を取得する手段の一例である。各容器60を特定する情報は、たとえば各容器60に収容される検体を提供した者のそれぞれに割り当てられた識別情報を含む。
The
通信ユニット105は、情報処理端末30等の外部機器と通信するためのユニットである。通信ユニット105による通信は、有線でもよいし、無線でもよい。通信ユニット105は、たとえばネットワークインタフェースカードによって実現される。
The
計測ユニット106は、各容器60に収容される検体についての尿定性分析のための計測を実行する。計測ユニット106が取得する計測値は、たとえば、尿たんぱくの濃度、尿糖の濃度、血液濃度、pH、および/または、比重である。
The
CPU101は、各容器60のバーコードと計測ユニット106の計測値とを、情報処理端末30へ送信する。
The
(有形成分分析装置21〜24)
有形成分分析装置21は、CPU201と、メモリ202と、搬送モータ203と、バーコードリーダ204と、通信ユニット205と、アーム用モータ211と、試料用ポンプ212と、試薬用ポンプ213と、カメラ221とを含む。
(Formation analyzers 21 to 24)
The
CPU201は、メモリ202に格納されたプログラムを実行することにより、有形成分分析装置21の各部の動作を制御する。CPU201は、ネットワーク上の記憶装置、または、有形成分分析装置21に対して着脱可能な記録媒体(メモリスティック等)に格納されたプログラムを実行してもよい。
The
搬送モータ203は、有形成分分析装置21においてラック50を搬送する部材(たとえば、ローラ)を駆動する。
The
バーコードリーダ204は、各容器60に付されたバーコードを読み取り、CPU201へ出力する。
The
通信ユニット205は、情報処理端末30等の外部機器と通信する。通信は、有線であってもよいし、無線であってもよい。通信ユニット205は、たとえばネットワークインタフェースカードによって実現される。
The
アーム用モータ211は、図3に示されたように、容器60内の検体をプレパラート70へ注入するピペットを移動させるアームを駆動する。試料用ポンプ212は、図3の検体の注入の際に、検体を吸引/排出する。試薬用ポンプ213は、図3の試薬(たとえば、染色液)のプレパラートへの注入の際に、試薬を吸引/排出する。
The
カメラ221は、図3に示されたように、試料の画像を撮影する。
有形成分分析装置22〜24のハードウェア構成は、有形成分分析装置21のハードウェア構成と同様とすることができる。ただし、有形成分分析装置22〜24のそれぞれは、有形成分分析装置21と同一のハードウェア構成を有している必要はない。
The
The hardware configuration of the
(情報処理端末30)
情報処理端末30は、CPU301と、メモリ302と、キーボード303と、マウス304と、モニタ305と、通信部306とを含む。
(Information processing terminal 30)
The
CPU301は、メモリ302に格納されたプログラムを実行することにより、情報処理端末30の各部を制御する。CPU301は、ネットワーク上の記憶装置、または、情報処理端末30に対して着脱可能な記録媒体(メモリスティック等)に格納されたプログラムを実行してもよい。キーボード303およびマウス304は、情報処理端末30への情報の入力を受け付けるユーザインターフェースの一例である。モニタ305は、情報を表示する。
The
通信部306は、有線または無線で、定性分析装置10、有形成分分析装置21〜24、および、搬送装置40と通信する。通信部306は、たとえばネットワークインタフェースカードによって実現される。
The
(搬送装置40)
搬送装置40は、CPU401と、メモリ402と、センサ403と、モータ404と、通信部405とを含む。CPU401は、メモリ402に格納されたプログラムを実行することにより、搬送装置40の各部を制御する。CPU401は、ネットワーク上の記憶装置、または、搬送装置40に対して着脱可能な記録媒体(メモリスティック等)に格納されたプログラムを実行してもよい。
(Transport device 40)
The
センサ403は、搬送経路40A〜40F上の1つ以上の位置におけるラック50の有無を検出し、当該検出の結果をCPU401へ送信する。CPU401は、センサ403からの検出結果と情報処理端末30からの指示とに基づいて、モータ404の動作を制御し、これにより、本明細書において説明される態様でラック50を搬送する。
The
通信部405は、有線または無線で、情報処理端末30と通信する。通信部405は、たとえばネットワークインタフェースカードによって実現される。
The
<5.検査システムにおけるラックの搬送態様>
図6〜図11は、連続する複数のラック50の搬送態様を説明するための図である。
<5. Rack transport mode in inspection system>
FIGS. 6 to 11 are diagrams for explaining a transport mode of a plurality of
まず、図6〜図9を参照して、検査システム1における、連続する4台のラック50のそれぞれの搬送態様を説明する。
First, with reference to FIG. 6 to FIG. 9, a description will be given of a transport mode of each of four
(1台目のラックの搬送態様)
図6には、1台目のラック50の搬送態様が示される。図6の矢印A11として示されるように、搬送装置40は、1台目のラック50を、搬送経路40Bを経て、定性分析装置10へと搬送する。定性分析装置10は、1台目のラック50に保持された容器60に対する計測を終了すると、当該1台目のラック50を搬送経路40Bに送り出す。
(Transport mode of the first rack)
FIG. 6 shows a transport mode of the
搬送装置40は、搬送経路40Bへ送り出された1台目のラック50を、矢印A12として示されるように、搬送経路40Cを経て、有形成分分析装置21へと搬送する。有形成分分析装置21は、1台目のラック50に保持された各容器60の検体の画像撮影を終了すると、当該1台目のラック50を搬送経路40Cへ送り出す。
The
搬送装置40は、搬送経路40Cへ送り出された1台目のラック50を、矢印A13として示されるように、搬送経路40Aを経て、検査システム1の下流側へと搬送する。検査システム1の下流側では、たとえば、ラック50の容器60の少なくとも1つに対して、用手分析が実行される。検査システム1の下流側では、容器60が廃棄されてもよい。
The
(2台目のラックの搬送態様)
図7には、2台目のラック50の搬送態様が示される。図7の矢印A21として示されるように、搬送装置40は、2台目のラック50を、搬送経路40Bを経て、定性分析装置10へと搬送する。定性分析装置10は、2台目のラック50に保持された容器60に対する計測を終了すると、当該2台目のラック50を搬送経路40Bに送り出す。
(Transport mode of the second rack)
FIG. 7 shows a transport mode of the
搬送装置40は、搬送経路40Bへ送り出された2台目のラック50を、矢印A22として示されるように、搬送経路40Dを経て、有形成分分析装置22へと搬送する。有形成分分析装置22は、2台目のラック50に保持された各容器60の検体の画像撮影を終了すると、当該2台目のラック50を搬送経路40Dへ送り出す。
The
搬送装置40は、搬送経路40Dへ送り出された2台目のラック50を、矢印A23として示されるように、搬送経路40Aを経て、検査システム1の下流側へと搬送する。
The
(3台目のラックの搬送態様)
図8には、3台目のラック50の搬送態様が示される。図8の矢印A31として示されるように、搬送装置40は、3台目のラック50を、搬送経路40Bを経て、定性分析装置10へと搬送する。定性分析装置10は、3台目のラック50に保持された容器60に対する計測を終了すると、当該3台目のラック50を搬送経路40Bに送り出す。
(Transporting mode of the third rack)
FIG. 8 shows a transport mode of the
搬送装置40は、搬送経路40Bへ送り出された3台目のラック50を、矢印A32として示されるように、搬送経路40Eを経て、有形成分分析装置23へと搬送する。有形成分分析装置23は、3台目のラック50に保持された各容器60の検体の画像撮影を終了すると、当該3台目のラック50を搬送経路40Eへ送り出す。
The
搬送装置40は、搬送経路40Eへ送り出された3台目のラック50を、矢印A33として示されるように、搬送経路40Aを経て、検査システム1の下流側へと搬送する。
The
(4台目のラックの搬送態様)
図9には、4台目のラック50の搬送態様が示される。図9の矢印A41として示されるように、搬送装置40は、4台目のラック50を、搬送経路40Bを経て、定性分析装置10へと搬送する。定性分析装置10は、4台目のラック50に保持された容器60に対する計測を終了すると、当該4台目のラック50を搬送経路40Bに送り出す。
(Transport mode of the fourth rack)
FIG. 9 shows a transport mode of the
搬送装置40は、搬送経路40Bへ送り出された4台目のラック50を、矢印A42として示されるように、搬送経路40Eを経て、有形成分分析装置24へと搬送する。有形成分分析装置24は、4台目のラック50に保持された各容器60の検体の画像撮影を終了すると、当該4台目のラック50を搬送経路40Eへ送り出す。
The
搬送装置40は、搬送経路40Eへ送り出された4台目のラック50を、矢印A43として示されるように、搬送経路40Aを経て、検査システム1の下流側へと搬送する。
The
図6〜図9を参照して説明されたように、搬送装置40は、連続する複数のラック50を有形成分分析装置21〜24のいずれかへ搬送する。有形成分分析装置21〜24のうちどれが搬送先となるかは、たとえば予め定められた順序で決定される。より具体的には、有形成分分析装置21,22,23,24の順に、搬送先として特定される。これにより、1台目のラック50の搬送先は有形成分分析装置21であり、2台目のラック50の搬送先は有形成分分析装置22であり、3台目のラック50の搬送先は有形成分分析装置23であり、4台目のラック50の搬送先は有形成分分析装置24である。5台目のラック50の搬送先は、有形成分分析装置21,22,23,24の順で更新される。
As described with reference to FIGS. 6 to 9, the
搬送装置40は、情報処理端末30によって制御されることにより、複数のラック50のそれぞれの搬送先を決定する。図10は、情報処理端末30のCPU301によって実行される、搬送装置40の制御処理のフローチャートである。
The
図10を参照して、ステップS10で、CPU301は、図10の処理で使用される変数Nの値を0に設定する。変数Nは、0または正の整数である。その後、制御はステップS20へ進む。
Referring to FIG. 10, in step S10,
ステップS20で、CPU301は、搬送装置40へ、定性分析装置10へとラック50を搬送する指示を出力する。これに応じて、搬送装置40のCPU401は、検査システム1にセットされたラック50を定性分析装置10へと搬送するように、モータ404を駆動する。定性分析装置10は、当該ラック50にセットされた各容器60内の検体の定性分析を実行し、その後、当該ラック50を搬送経路40Bへ搬出する。当該ラック50が搬送経路40Bへ搬出されると、制御はステップS30へ進む。
In step S20, the
ステップS30で、CPU301は、変数Nの値を1加算する。その後、制御はステップS40へ進む。
In step S30, the
ステップS40で、CPU301は、変数Nの値が1であるか否かを判断する。CPU301は、変数Nの値が1であると判断すると(ステップS40でYES)、ステップS42へ制御を進める。変数Nの値が1ではないと判断すると(ステップS40でNO)、CPU301は、ステップS50へ制御を進める。
In step S40, the
ステップS42〜ステップS44の制御は、図6に対応する。
より具体的には、ステップS42で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Bへ搬出されたラック50を有形成分分析装置21へと搬送する指示を出力する。これに応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Bに位置するラック50を有形成分分析装置21へと搬送するように、モータ404を駆動する。有形成分分析装置21は、当該ラック50にセットされた各容器60内の検体の有形成分分析用の画像を撮影し、その後、当該ラック50を搬送経路40Cへと搬出する。当該ラック50が当該画像の撮影後に搬送経路40Cへ搬出されると、制御はステップS44へ進む。
The control in steps S42 to S44 corresponds to FIG.
More specifically, in step S42, the
ステップS44で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Cへ搬出されたラック50を検査システム1の下流側へ搬送する指示を出力する。その後、制御はステップS20へ戻る。ステップS44の指示に応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Cに位置するラック50を検査システム1の下流側へと搬送するように、モータ404を駆動する。
In step S44, the
ステップS50で、CPU301は、変数Nの値が1であるか否かを判断する。CPU301は、変数Nの値が2であると判断すると(ステップS50でYES)、ステップS52へ制御を進める。変数Nの値が2ではないと判断すると(ステップS50でNO)、CPU301は、ステップS60へ制御を進める。
In step S50, the
ステップS52〜ステップS54の制御は、図7に対応する。
より具体的には、ステップS52で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Bへ搬出されたラック50を有形成分分析装置22へと搬送する指示を出力する。これに応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Bに位置するラック50を有形成分分析装置22へと搬送するように、モータ404を駆動する。有形成分分析装置22は、当該ラック50にセットされた各容器60内の検体の有形成分分析用の画像を撮影し、その後、当該ラック50を搬送経路40Dへと搬出する。当該ラック50が当該画像の撮影後に搬送経路40Dへ搬出されると、制御はステップS54へ進む。
The control in steps S52 to S54 corresponds to FIG.
More specifically, in step S52, the
ステップS54で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Dへ搬出されたラック50を検査システム1の下流側へ搬送する指示を出力する。その後、制御はステップS20へ戻る。ステップS54の指示に応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Dに位置するラック50を検査システム1の下流側へと搬送するように、モータ404を駆動する。
In step S54, the
ステップS60で、CPU301は、変数Nの値が3であるか否かを判断する。CPU301は、変数Nの値が3であると判断すると(ステップS60でYES)、ステップS62へ制御を進める。変数Nの値が3ではないと判断すると(ステップS60でNO)、CPU301は、ステップS72へ制御を進める。
In step S60, the
ステップS62〜ステップS64の制御は、図8に対応する。
より具体的には、ステップS62で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Bへ搬出されたラック50を有形成分分析装置23へと搬送する指示を出力する。これに応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Bに位置するラック50を有形成分分析装置23へと搬送するように、モータ404を駆動する。有形成分分析装置23は、当該ラック50にセットされた各容器60内の検体の有形成分分析用の画像を撮影し、その後、当該ラック50を搬送経路40Eへと搬出する。当該ラック50が当該画像の撮影後に搬送経路40Eへ搬出されると、制御はステップS64へ進む。
The control in steps S62 to S64 corresponds to FIG.
More specifically, in step S62, the
ステップS64で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Eへ搬出されたラック50を検査システム1の下流側へ搬送する指示を出力する。その後、制御はステップS20へ戻る。ステップS64の指示に応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Eに位置するラック50を検査システム1の下流側へと搬送するように、モータ404を駆動する。
In step S64, the
ステップS72〜ステップS74の制御は、図9に対応する。
より具体的には、ステップS72で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Bへ搬出されたラック50を有形成分分析装置24へと搬送する指示を出力する。これに応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Bに位置するラック50を有形成分分析装置24へと搬送するように、モータ404を駆動する。有形成分分析装置24は、当該ラック50にセットされた各容器60内の検体の有形成分分析用の画像を撮影し、その後、当該ラック50を搬送経路40Fへと搬出する。当該ラック50が当該画像の撮影後に搬送経路40Fへ搬出されると、制御はステップS74へ進む。
The control in steps S72 to S74 corresponds to FIG.
More specifically, in step S72, the
ステップS74で、CPU301は、搬送装置40へ、搬送経路40Fへ搬出されたラック50を検査システム1の下流側へ搬送する指示を出力する。その後、制御はステップS10へ戻る。これにより、変数Nの値は0に戻される。ステップS74の指示に応じて、搬送装置40のCPU401は、搬送経路40Fに位置するラック50を検査システム1の下流側へと搬送するように、モータ404を駆動する。
In step S74, the
図11には、ラック番号(1)〜(8)で示される8本の連続する複数のラック50がどの装置で処理されるかが示されている。すべてのラック50は、定性分析装置10で処理される。さらに、すべてのラック50は、有形成分分析装置21〜24のいずれかで処理される。
FIG. 11 shows which apparatus processes eight
より具体的には、ラック番号(1)のラック50は、有形成分分析装置21で処理される。ラック番号(2)のラック50は、有形成分分析装置22で処理される。ラック番号(3)のラック50は、有形成分分析装置23で処理される。ラック番号(4)のラック50は、有形成分分析装置24で処理される。ラック番号(5)のラック50は、有形成分分析装置21で処理される。ラック番号(6)のラック50は、有形成分分析装置22で処理される。ラック番号(7)のラック50は、有形成分分析装置23で処理される。ラック番号(8)のラック50は、有形成分分析装置24で処理される。
More specifically, the
つまり、連続する複数のラック50は、Xを0または正の整数とした場合、処理される順序に従って、4種類(「X+1」番目、「X+2」番目、「X+3」番目、および「X+4」番目)に分類される。「X+1」番目のラック50は有形成分分析装置21へ搬送され、「X+2」番目のラック50は有形成分分析装置22へ搬送され、「X+3」番目のラック50は有形成分分析装置23へ搬送され、「X+4」番目のラック50は有形成分分析装置24へ搬送される。
That is, assuming that X is 0 or a positive integer, the continuous plurality of
これにより、検査システム1では、有形成分分析の負荷が有形成分分析装置21〜24において分散される。
Thereby, in the
なお、CPU301は、搬送経路40に対して、上記したような態様に修正を加えた順序で、ラック50の搬送を指示してもよい。あるラック50を、有形成分分析装置21、有形成分分析装置22、有形成分分析装置23、有形成分分析装置24のうちいずれかに搬送しようとしたとき、当該有形成分分析装置が新たな検体を受け入れられない状態にあり、かつ、他の有形成分分析装置が新たな検体を受け入れられない状態にあれば、CPU301は、ラック50の処理を行っていない当該他の有形成分分析装置を搬送先として特定してもよい。新たな検体を受け入れられない状態の一例は、他の検体の検査を実行している状態である。他の例は、装置が、トラブルの発生によって停止している状態である。さらに他の例は、装置が、消耗品(洗浄液、染色液、プレパラート、等)の欠如によって停止している状態である。
Note that the
<6.変形例>
以上説明された第1の実施の形態では、定性分析装置10および有形成分分析装置21〜24は、いずれも、各装置の一方側からラック50を供給され、かつ、当該一方側へラック50を送り出した。より具体的には、図6の矢印A11として示されるように、定性分析装置10は、図6の上方からラック50を供給する。図6の矢印A12として示されるように、定性分析装置10は、図6の上方へラック50を送り出す。しかしながら、定性分析装置10および有形成分分析装置21〜24のうち少なくとも一台は、ラック50を、供給された面とは異なる面から送り出してもよい。
<6. Modification>
In the first embodiment described above, each of the
[第2の実施の形態]
図12は、第2の実施の形態の検査システムの構成の一例を概略的に示す図である。第2の実施の形態では、4台の有形成分分析装置21〜24の一部が、搬送経路を挟んで対向するように配置される。
[Second embodiment]
FIG. 12 is a diagram schematically illustrating an example of a configuration of an inspection system according to the second embodiment. In the second embodiment, some of the four
より具体的には、検査システム1は、1台の定性分析装置10と4台の有形成分分析装置21〜24とを含む。定性分析装置10と有形成分分析装置21〜24は、搬送経路40P,40Q,40R,40S,40Tによって連結されている。搬送装置40Pは、定性分析装置10と検査システム1の下流側とを連結する。有形成分分析装置21は、搬送経路40Qによって、搬送経路40Pに連結される。有形成分分析装置22は、搬送経路40Rによって、搬送経路40Pに連結される。有形成分分析装置23は、搬送経路40Sによって、搬送経路40Pに連結される。有形成分分析装置24は、搬送経路40Tによって、搬送経路40Pに連結される。
More specifically, the
第2の実施の形態の検査システム1において、有形成分分析装置21と有形成分分析装置23とは、搬送経路40Q,40P,40Sを挟んで、対向している。図13〜図16は、第2の実施の形態の検査システム1における、連続する複数のラック50の搬送態様を説明するための図である。Xを整数とし、さらに、連続するラック50が4種類(「X+1」番目、「X+2」番目、「X+3」番目、および「X+4」番目)に分類された場合、各ラック50の搬送態様は、図13〜図16を参照して、以下のように説明される。
In the
図13には、「X+1」番目のラック50の搬送態様が示される。具体的には、「X+1」番目のラック50は、定性分析装置10から有形成分分析装置21へ搬送され(矢印A51)、その後、検査システム1の下流側へ搬送される(矢印A52)。
FIG. 13 shows the transport mode of the “X + 1” -
図14には、「X+2」番目のラック50の搬送態様が示される。具体的には、「X+2」番目のラック50は、定性分析装置10から有形成分分析装置22へ搬送され(矢印A61)、その後、検査システム1の下流側へ搬送される(矢印A62)。
FIG. 14 shows the transport mode of the “X + 2”
図15には、「X+3」番目のラック50の搬送態様が示される。具体的には、「X+3」番目のラック50は、定性分析装置10から有形成分分析装置23へ搬送され(矢印A71)、その後、検査システム1の下流側へ搬送される(矢印A72)。
FIG. 15 shows the transport mode of the “X + 3”
図16には、「X+4」番目のラック50の搬送態様が示される。具体的には、「X+4」番目のラック50は、定性分析装置10から有形成分分析装置24へ搬送され(矢印A81)、その後、検査システム1の下流側へ搬送される(矢印A82)。
FIG. 16 shows the transport mode of the “X + 4”
第2の実施の形態では、有形成分分析装置21〜24のうち少なくとも2台が搬送経路を挟んで対向するように配置されることにより、検査システム1の、定性分析装置10から検査システム1の下流側への寸法(図12等の横方向の寸法)が短縮され得る。
In the second embodiment, at least two of the
[第3の実施の形態]
第3の実施の形態の検査システムは、少なくとも定性分析装置10と有形成分分析装置21とを含む。定性分析装置10における定性分析後のラック50は、有形成分分析装置21へと搬送される。第3の実施の形態では、有形成分分析装置21が複数の試料作製ユニットを含む。図17は、第3の実施の形態の有形成分分析装置21の機能的構成の一例を模式的に示す図である。図18は、第3の実施の形態の有形成分分析装置21のハードウェア構成の一例を示す図である。
[Third Embodiment]
The inspection system according to the third embodiment includes at least the
図17および図18に示されるように、有形成分分析装置21は、3つの試料作製ユニット(試料作製ユニット210A,210B,210C)を含む。試料作製ユニット210A,210B,210Cのそれぞれは、アーム用モータ211A,211B,211Cのいずれか、試料用ポンプ212A,212B,212Cのいずれか、および、試薬用ポンプ213A,213B,213Cのいずれかを含む。
As shown in FIG. 17 and FIG. 18, the
図19は、第3の実施の形態の有形成分分析装置21のCPU201がラック50および試料(プレパラート70)の搬送を制御するための処理のフローチャートである。ラック50および試料の搬送は、たとえば、CPU201が搬送モータ203に指示を出力することによって実現される。
FIG. 19 is a flowchart of a process for controlling the transport of the
図19に示されるように、CPU201は、変数Nの値として0を設定する(ステップSA10)。
As shown in FIG. 19, the
次に、CPU201は、定性分析装置10から搬送されたラック50を受け入れると、変数Nの値を1加算更新する(ステップSA20)。
Next, when receiving the
次に、Nの値についての判断がなされる。Nの値が1であれば(ステップSA30でYES)、CPU201は、試料作製ユニット210Aへラック50を搬送する(ステップSA32)。Nの値が2であれば(ステップSA40でYES)、CPU201は、試料作製ユニット210Bへラック50を搬送する(ステップSA42)。それ以外であれば(ステップSA40でNO)、CPU201は、試料作製ユニット210Cへラック50を搬送する(ステップSA52)。ステップSA52の後、CPU201は、変数Nの値として0を設定する(ステップSA54)。これにより、第2の実施の形態において、変数Nの値は、0から3の間で変更され得る。
Next, a determination is made as to the value of N. If the value of N is 1 (YES in step SA30),
その後、CPU201は、試料作製ユニット210A,210B,210Cのそれぞれにおいて作製された試料を、撮影ユニット220へ搬送し(ステップSA60)、ラック50を搬送経路40Cへ搬出する(ステップSA70)。
After that, the
以上説明されたように、第3の実施の形態では、有形成分分析装置21へと搬送された複数のラック50が、搬送されてきた順序に従って、3種類(「X+1番目」、「X+2番目」、および、「X+3番目」)に分類される。Xは、0または正の整数である。X+1番目のラック50は、試料作製ユニット210Aへと搬送される。X+2番目のラック50は、試料作製ユニット210Bへと搬送される。X+3番目のラック50は、試料作製ユニット210Cへと搬送される。
As described above, in the third embodiment, the plurality of
CPU201は、搬送モータ203に対して、試料作製ユニット210A,210B,210Cにおいて作製されたプレパラート70を撮影ユニット220へ搬送する指示、および、試料作製ユニット210A,210B,210Cにおける試料の作製が完了したラック50を搬送経路40C(図1等参照)へ搬送する指示を出力する。
The
第3の実施の形態の検査システムでは、有形成分分析装置21において、試料作製の負荷が試料作製ユニット210A,210B,210Cにおいて分散される。
In the inspection system according to the third embodiment, in the
[第4の実施の形態]
第4の実施の形態の検査システムは、少なくとも定性分析装置10と有形成分分析装置21とを含む。定性分析装置10における定性分析後のラック50は、有形成分分析装置21へと搬送される。第4の実施の形態では、有形成分分析装置21が複数の撮影ユニットを含む。図20は、第4の実施の形態の有形成分分析装置21の機能的構成の一例を模式的に示す図である。図21は、第4の実施の形態の有形成分分析装置21のハードウェア構成の一例を示す図である。
[Fourth Embodiment]
The inspection system according to the fourth embodiment includes at least a
図20および図21に示されるように、有形成分分析装置21は、3つの撮影ユニット(撮影ユニット220A,220B,220C)を含む。撮影ユニット220A,220B,220Cのそれぞれは、カメラ221A,221B,221Cのいずれかを含む。
As shown in FIG. 20 and FIG. 21, the
図22は、第4の実施の形態の有形成分分析装置21のCPU201がラック50および試料(プレパラート70)の搬送を制御するための処理のフローチャートである。ラック50および試料の搬送は、たとえば、CPU201が搬送モータ203に指示を出力することによって実現される。
FIG. 22 is a flowchart of a process for controlling the transport of the
図22に示されるように、CPU201は、変数Nの値として0を設定する(ステップSB10)。
As shown in FIG. 22, the
次に、CPU201は、有形成分分析装置21へ搬送されてきたラック50を、試料作製ユニット210へ搬送する(ステップSB20)。
Next, the
次に、CPU201は、変数Nの値を1加算更新する(ステップSB30)。
次に、CPU301は、試料作製ユニット210で作製された各試料を、変数Nの値に従って特定される搬送先へ搬送する。具体的には、変数Nの値が1であれば(ステップSB40でYES)、CPU201は、撮影ユニット220Aへ、試料を搬送する(ステップSB42)。変数Nの値が2であれば(ステップSB50でYES)、CPU201は、撮影ユニット220Bへ、試料を搬送する(ステップSB52)。変数Nの値がそれ以外であれば(ステップSB50でNO)、CPU201は、撮影ユニット220Cへ、試料を搬送する(ステップSB62)。CPU201は、変数Nの値として0を設定する。これにより、変数Nは、0から3の値を取ることになる。
Next, the
Next, the
ステップSB70で、CPU201は、有形成分分析装置21へ搬送されてきたラック50に保持されたすべての検体(容器60)の試料の搬送が完了したか否かを判断する。CPU201は、まだ完了していないと判断すると(ステップSB70でNO)、ステップSB30へ制御を戻す。CPU201は、完了したと判断すると(ステップSB70でYES)、ステップSB80へ制御を進める。
In step SB70, the
ステップSB80で、CPU201は、ラック50を搬送経路40Cへ搬出して、ステップSB20へ制御を戻す。なお、CPU201は、ラック50に保持された全ての容器60中のすべての検体の試料の搬送が完了する前でも、全ての試料の作製が完了したことを条件として、試料のラック50を搬送経路40Cへ搬出してもよい。
In step SB80, the
第4の実施の形態の有形成分分析装置21では、試料作製ユニット210で作製された複数の試料が、作製された順序に従って、3種類(「X+1番目」、「X+2番目」、および、「X+3番目」)に分類される。Xは、0または正の整数である。X+1番目の試料は、撮影ユニット220Aへと搬送される。X+2番目の試料は、撮影ユニット220Bへと搬送される。X+3番目の試料は、撮影ユニット220Cへと搬送される。
In the
第4の実施の形態の検査システムでは、有形成分分析装置21において、試料の撮影の負荷が撮影ユニット220A,220B,220Cにおいて分散される。
In the inspection system according to the fourth embodiment, in the
[第5の実施の形態]
第5の実施の形態の検査システムは、少なくとも定性分析装置10と有形成分分析装置21とを含む。定性分析装置10における定性分析後のラック50は、有形成分分析装置21へと搬送される。第5の実施の形態では、有形成分分析装置21が複数の試料作製ユニットと複数の撮影ユニットとを含む。図23は、第5の実施の形態の有形成分分析装置21の機能的構成の一例を模式的に示す図である。図24は、第5の実施の形態の有形成分分析装置21のハードウェア構成の一例を示す図である。
[Fifth Embodiment]
The inspection system according to the fifth embodiment includes at least the
図23および図24に示されるように、有形成分分析装置21は、3つの試料作製ユニット(試料作製ユニット210A,210B,210C)と、3つの撮影ユニット(撮影ユニット220A,220B,220C)を含む。
As shown in FIGS. 23 and 24, the
第5の実施の形態では、有形成分分析装置21へと搬送された複数のラック50が、搬送されてきた順序に従って、3種類(「X+1番目」、「X+2番目」、および、「X+3番目」)に分類される。Xは、0または正の整数である。X+1番目のラック50は、試料作製ユニット210Aへと搬送される。X+2番目のラック50は、試料作製ユニット210Bへと搬送される。X+3番目のラック50は、試料作製ユニット210Cへと搬送される。
In the fifth embodiment, according to the order in which the plurality of
さらに、第5の実施の形態の有形成分分析装置21では、試料作製ユニット210A,210B,210Cで作製された試料が、作製された順序に従って、3種類(「Y+1番目」、「Y+2番目」、および、「Y+3番目」)に分類される。Yは、0または正の整数である。Y+1番目の試料は、撮影ユニット220Aへと搬送される。Y+2番目の試料は、撮影ユニット220Bへと搬送される。Y+3番目の試料は、撮影ユニット220Cへと搬送される。
Furthermore, in the
その後、ラック50は、搬送経路40Cへと搬出される。
以上説明された第5の実施の形態の検査システムでは、有形成分分析装置21において、試料作製の負荷が試料作製ユニット210A,210B,210Cにおいて分散される。さらに、第5の実施の形態の検査システムでは、有形成分分析装置21において、試料の撮影の負荷が撮影ユニット220A,220B,220Cにおいて分散される。
Thereafter, the
In the inspection system according to the fifth embodiment described above, in the
今回開示された実施の形態およびその変形例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本開示の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 It should be understood that the embodiments and modifications thereof disclosed herein are illustrative in all aspects and not restrictive. The scope of the present disclosure is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
1 検査システム、10 定性分析装置、21,22,23,24 有形成分分析装置、30 情報処理端末、40 搬送装置、40A,40B,40C,40D,40E,40F,40P,40Q,40R,40S,40T 搬送経路、50 ラック、60 容器、70 プレパラート。
Claims (11)
検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、
検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置とを備え、
前記有形成分分析装置の数は、前記定性分析装置の数より大きく、
前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数よりも大きい数の前記有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送するための搬送装置をさらに備え、
前記定性分析装置の数よりも大きい数の前記有形成分分析装置は、第1の有形成分分析装置と第2の有形成分分析装置とを含み、
前記搬送装置は、第1の方向に検体を搬送する第1の経路と、前記第1の経路から前記第1の方向に交わる第2の方向の一方側に前記第1の有形成分分析装置に向けて検体を搬送する第2の経路と、前記第1の経路から前記第2の方向の他方側に前記第2の有形成分分析装置に向けて検体を搬送する第3の経路と、を含む、検査システム。 A test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
A qualitative analyzer for performing qualitative analysis of the sample;
A material analyzer for performing material analysis of the sample,
The number of the component analyzers is greater than the number of the qualitative analyzers,
Each of the two or more specimens after analysis by the qualitative analyzer is formed into a single material selected in a predetermined order from a greater number of the material analyzers than the number of the qualitative analyzers. Further comprising a transport device for transporting to the minute analyzer ,
The tangible analyzers having a number greater than the number of the qualitative analyzers include a first tangential analyzer and a second tangential analyzer,
The transport device includes a first path for transporting a sample in a first direction, and the first material analyzer on one side of a second direction intersecting the first direction from the first path. A second path for transporting the sample toward the second path, a third path for transporting the sample from the first path to the other side of the second direction toward the second material analyzer, Inspection system , including .
検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、
検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置と、
前記定性分析装置による分析後の検体を前記有形成分分析装置へ搬送するための搬送装置とを備え、
前記有形成分分析装置は、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各前記試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含み、
各前記試料作製ユニットは、検体から有形成分分析用の試料を作製し、
前記撮影ユニットは、前記試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影し、
前記搬送ユニットは、前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記試料作製ユニットへと搬送する、検査システム。 A test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
A qualitative analyzer for performing qualitative analysis of the sample;
A material analyzer for performing material analysis of the sample,
A transport device for transporting the sample after analysis by the qualitative analyzer to the particulate matter analyzer,
The particulate matter analyzer includes a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers, a transport unit for introducing a sample into each of the sample preparation units, and an imaging unit,
Each of the sample preparation units prepares a sample for forming component analysis from a sample,
The imaging unit captures an image of the sample manufactured by the sample manufacturing unit,
The transport unit, each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer, one sample selected in a predetermined order from a number of sample preparation units greater than the number of the qualitative analyzer Inspection system to transport to production unit.
検体の定性分析を実行するための定性分析装置と、
検体の有形成分分析を実行するための有形成分分析装置と、
前記定性分析装置による分析後の検体を前記有形成分分析装置へ搬送するための搬送装置とを備え、
前記有形成分分析装置は、
検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、
前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、
前記試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記撮影ユニットへと搬送する搬送ユニットとを含む、検査システム。 A test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
A qualitative analyzer for performing qualitative analysis of the sample;
A material analyzer for performing material analysis of the sample,
A transport device for transporting the sample after analysis by the qualitative analyzer to the particulate matter analyzer,
The particulate matter analyzer,
A sample preparation unit for preparing a sample for component analysis from a sample,
A greater number of imaging units than the number of qualitative analyzers,
A transport unit that transports each of the plurality of samples produced by the sample production unit to one of the imaging units selected in a predetermined order from a number of imaging units larger than the number of the qualitative analyzers. And an inspection system, including:
個々の検体のそれぞれを収容する検体容器を2つ以上保持するラックを搬送することにより、2以上の検体容器を同時に搬送し、
前記ラック単位で、前記有形成分分析装置へ検体を搬送する、請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の検査システム。 The transfer device,
By transporting a rack that holds two or more sample containers containing each of the individual samples, two or more sample containers are simultaneously transported,
The inspection system according to any one of claims 1 to 4 , wherein a sample is transported to the material analyzer in rack units.
定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、
前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送することと、
各前記有形成分分析装置が、前記定性分析装置による定性分析の実行後の検体の有形成分分析を実行することとを含み、
前記定性分析装置の数よりも大きい数の前記有形成分分析装置は、第1の有形成分分析装置と第2の有形成分分析装置とを含み、
前記2以上の検体は、第1の検体と第2の検体とを含み、
前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを有形成分分析装置へと搬送することは、
第1の方向に検体を搬送する第1の経路、および、前記第1の経路から前記第1の方向に交わる第2の方向の一方側に前記第1の有形成分分析装置に向けて連結される第2の経路を介して、前記第1の検体を搬送することと、
前記第1の経路、および、前記第1の経路から前記第2の方向の他方側に前記第2の有形成分分析装置に向けて連結される第3の経路を介して、前記第2の検体を搬送することとを含む、検査方法。 A test method performed in a test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
The qualitative analyzer performs a qualitative analysis of the sample;
Each of the two or more specimens analyzed by the qualitative analyzer is analyzed by a single material analysis selected in a predetermined order from a number of material analyzers larger than the number of the qualitative analyzers. Transporting to the device,
Each said material ingredient analyzer, and performing a tangible component analysis of the sample after the execution of the qualitative analysis by the qualitative analyzer seen including,
The tangible analyzers having a number greater than the number of the qualitative analyzers include a first tangential analyzer and a second tangential analyzer,
The two or more specimens include a first specimen and a second specimen,
Transporting each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer to the material analyzer,
A first path for transporting the specimen in a first direction, and a connection from the first path to one side of a second direction intersecting with the first direction toward the first component analyzer; Transporting the first sample via a second route to be performed;
The first path and the second path from the first path to the other side of the second direction toward the second material component analyzing apparatus via the third path. including the inspection method for transporting a sample.
前記検査用プログラムを実行することによって、前記コンピュータは、
定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、
搬送装置に、前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の有形成分分析装置の中から予め定められた順序で選択された一台の有形成分分析装置へと搬送させ、
各前記有形成分分析装置に、前記定性分析装置による定性分析の実行後の検体の有形成分分析を実行させ、
前記定性分析装置の数よりも大きい数の前記有形成分分析装置は、第1の有形成分分析装置と第2の有形成分分析装置とを含み、
前記2以上の検体は、第1の検体と第2の検体とを含み、
前記搬送装置に2以上の検体のそれぞれを搬送させることは、
第1の方向に検体を搬送する第1の経路、および、前記第1の経路から前記第1の方向に交わる第2の方向の一方側に前記第1の有形成分分析装置に向けて連結される第2の経路を介して、前記第1の検体を搬送させることと、
前記第1の経路、および、前記第1の経路から前記第2の方向の他方側に前記第2の有形成分分析装置に向けて連結される第3の経路を介して、前記第2の検体を搬送させることとを含む、検査用プログラム。 A test program executed by a computer to control a test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
By executing the inspection program, the computer:
The qualitative analyzer performs qualitative analysis of the sample,
In the transfer device, each of the two or more samples after the analysis by the qualitative analyzer is a single unit selected in a predetermined order from a number of material analyzers greater than the number of the qualitative analyzers. Transported to the particulate matter analyzer,
Each of the material analyzers performs material analysis of the sample after performing the qualitative analysis by the qualitative analyzer ,
The tangible analyzers having a number greater than the number of the qualitative analyzers include a first tangential analyzer and a second tangential analyzer,
The two or more specimens include a first specimen and a second specimen,
Causing the transport device to transport each of the two or more samples,
A first path for transporting the specimen in a first direction, and a connection from the first path to one side of a second direction intersecting with the first direction toward the first component analyzer; Transporting the first sample via a second path to be performed;
The first path and the second path from the first path to the other side of the second direction toward the second material component analyzing apparatus via the third path. An inspection program including transporting a sample .
定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、
搬送装置が、前記定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送することと、
前記有形成分分析装置が、検体の有形成分分析を実行することとを含み、
前記有形成分分析装置は、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各前記試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含み、
前記有形成分分析装置が検体の有形成分分析を実行することは、
各前記試料作製ユニットが、検体から有形成分分析用の試料を作製することと、
前記撮影ユニットが、前記試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影することと、
前記搬送ユニットが、前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記試料作製ユニットへと搬送することとを含む、検査方法。 A test method performed in a test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
The qualitative analyzer performs a qualitative analysis of the sample;
Transport device, to transport the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the solid component analyzer,
The particulate matter analyzing device performs a particulate matter analysis of the sample,
The particulate matter analyzer includes a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers, a transport unit for introducing a sample into each of the sample preparation units, and an imaging unit,
The particulate matter analyzer performs a particulate matter analysis of a sample,
Each of the sample preparation units is to prepare a sample for the formation analysis from the sample,
The imaging unit captures an image of the sample manufactured by the sample manufacturing unit,
The transport unit, each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer, one sample selected in a predetermined order from a number of sample preparation units greater than the number of the qualitative analyzer Inspection method including transporting to a production unit.
前記検査用プログラムを実行することによって、前記コンピュータは、
定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、
搬送装置に、前記定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送させ、
前記有形成分分析装置に、検体の有形成分分析を実行させ、
前記有形成分分析装置は、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットと、各前記試料作製ユニットに検体を導入するための搬送ユニットと、撮影ユニットとを含み、
前記有形成分分析装置が検体の有形成分分析を実行することは、
各前記試料作製ユニットが、検体から有形成分分析用の試料を作製することと、
前記撮影ユニットが、前記試料作製ユニットによって作製された試料の画像を撮影することと、
前記搬送ユニットが、前記定性分析装置による分析後の2以上の検体のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の試料作製ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記試料作製ユニットへと搬送することとを含む、検査用プログラム。 A test program executed by a computer to control a test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
By executing the inspection program, the computer:
The qualitative analyzer performs qualitative analysis of the sample,
The transport device, to transport the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the solid component analyzer,
The material analysis device, to perform the material analysis of the sample,
The particulate matter analyzer includes a number of sample preparation units larger than the number of the qualitative analyzers, a transport unit for introducing a sample into each of the sample preparation units, and an imaging unit,
The particulate matter analyzer performs a particulate matter analysis of a sample,
Each of the sample preparation units is to prepare a sample for the formation analysis from the sample,
The imaging unit captures an image of the sample manufactured by the sample manufacturing unit,
The transport unit, each of the two or more samples after analysis by the qualitative analyzer, one sample selected in a predetermined order from a number of sample preparation units greater than the number of the qualitative analyzer An inspection program including transporting to a production unit.
定性分析装置が、検体の定性分析を実行することと、
搬送装置が、前記定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送することと、
前記有形成分分析装置が、検体の有形成分分析を実行することとを含み、
前記有形成分分析装置は、検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、搬送ユニットとを備え、
前記検体の有形成分分析を実行することは、前記試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記撮影ユニットへと搬送することを含む、検査方法。 A test method for in vitro diagnosis of a urine sample,
The qualitative analyzer performs a qualitative analysis of the sample;
Transport device, to transport the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the solid component analyzer,
The particulate matter analyzing device performs a particulate matter analysis of the sample,
The particulate matter analyzer includes a sample preparation unit for preparing a sample for particulate matter analysis from a sample, a number of imaging units greater than the number of the qualitative analyzers, and a transport unit.
Executing the component analysis of the sample includes selecting each of the plurality of samples prepared by the sample preparation unit from a number of imaging units larger than the number of the qualitative analyzers in a predetermined order. An inspection method, which includes transporting the image to one of the photographing units.
前記検査用プログラムを実行することによって、前記コンピュータは、
定性分析装置に、検体の定性分析を実行させ、
搬送装置に、前記定性分析装置による分析後の検体を有形成分分析装置へ搬送させ、
前記有形成分分析装置に、検体の有形成分分析を実行させ、
前記有形成分分析装置は、検体から有形成分分析用の試料を作製する試料作製ユニットと、前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットと、搬送ユニットとを備え、
前記検体の有形成分分析を実行することは、前記試料作製ユニットによって作製された複数の試料のそれぞれを、前記定性分析装置の数より大きい数の撮影ユニットの中から予め定められた順序で選択された1の前記撮影ユニットへと搬送することを含む、検査用プログラム。 A test program executed by a computer to control a test system for in vitro diagnosis of a urine sample,
By executing the inspection program, the computer:
The qualitative analyzer performs qualitative analysis of the sample,
The transport device, to transport the sample after the analysis by the qualitative analyzer to the solid component analyzer,
The material analysis device, to perform the material analysis of the sample,
The particulate matter analyzer includes a sample preparation unit for preparing a sample for particulate matter analysis from a sample, a number of imaging units greater than the number of the qualitative analyzers, and a transport unit.
Executing the component analysis of the sample includes selecting each of the plurality of samples prepared by the sample preparation unit from a number of imaging units larger than the number of the qualitative analyzers in a predetermined order. An inspection program including transporting the image data to one of the photographing units.
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