JP6657404B2 - 経腸栄養注射器のアセンブリ - Google Patents

Description

本開示は一般に、高流量経腸栄養注射器アセンブリに関する。医療環境では、多くのデバイスが手動接続に適合されたチュービング又は他の流体導管を有し、これらは、経腸栄養ポンプ及び経腸栄養ラインを含むように、デバイス間の又はデバイスと患者との間の流体接続を与える。例えば、胃腸管への薬剤の経腸供給又は送達は、経腸供給コネクタを経口注射器に接続することによって達成することができる。在宅医療患者のような患者の中には、比較的高粘性の栄養流体を望む者もいる。例えば、経腸供給を介して果物、野菜及び他の食物のブレンドの送達を所望する患者がいる。

図１は、従来型の経腸供給コネクタアセンブリを示す。これは、オス型経腸供給コネクタ１及びメス型経腸供給コネクタ３を含む。これらは、注射筒の一部として含まれ、注射筒を医療用チュービング５に接続して使用することを目的として互いに接続され合うように構成される。メス型経腸供給コネクタ３は、オス型経腸供給コネクタ１のオス型コネクタ部分７を、当該メス型コネクタの内部空間９内に受容する。オス型コネクタ部分７の外面が、注射筒の内部が医療用チュービング５における通路に流体連通するような流体密封接続を達成するべく、メス型経腸供給コネクタ３の内面と係合してシールを形成する。流体は典型的に、メス型コネクタ３からオス型コネクタ１へと送達される。筒出口１１が、オス型経腸供給コネクタ１の入口１３に隣接するように配置され、当該オス型コネクタにおける流路１５に連通する。筒出口１１及びコネクタ入口１３は、コネクタ３、１の未承認コネクタとの誤接続を回避するべく、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３（推奨）及び８０３６９−２０に準拠するようなサイズ及び配列にされる。未承認コネクタの一例は、ＩＶ管又はＩＶコネクタである。しかしながら、この目的を達成するべく、筒出口１１は、注射筒から出る流体の流れを絞り得るような低減された直径のセクション１７を有する。追加的に、オス型コネクタ１の入口１３と流路１５の直径ともまた、経腸供給コネクタアセンブリの中へと通り抜ける流体の流れを絞り得る。

国際公開第２００４／０８２７５６（Ａ１）号 欧州特許出願公開第００９３８３７（Ａ１）号明細書 米国特許出願公開第２００５／０９０８０５（Ａ１）号明細書

本開示は、未承認コネクタとの誤接続を回避するべくＩＳＯ標準規格に準拠する高流量経腸栄養注射器アセンブリに関する。

一側面において、経腸栄養注射器アセンブリは注射器を含み、当該注射器は筒及びコネクタ部分を含む。コネクタ部分は注射器流体通路を有する。注射器流体通路は、筒に流体連通して注射器のポートまで当該コネクタ部分を通って延びる。注射器流体通路は、注射器流体通路の中心線を画定する主要部分と、狭窄部分とを含む。狭窄部分は、注射器流体通路の狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定するコネクタ部分の第１軸線対向ブロッキング面と、中心線に対し第１軸線対向面から正反対側に配置されて狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第２軸線対向面と、中心線まわりに第１軸線対向面から角度がずれて狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第３軸線対向面とを含む。第３軸線対向面は、第１軸線対向面及び第２軸線対向面の少なくとも一方よりも、中心線から大きな距離だけ離間される。注射器に取り付けられて当該注射器を流体格納デバイスに流体連通するように接続するように構成されたコネクタは、注射器コネクタ部分の流体通路において受容可能なオス型コネクタ部分を含む。オス型コネクタは、コネクタを通って延びるコネクタ流体通路を有する。コネクタ流体通路は主要部分を含み、主要部分は、コネクタ流体通路の中心線と、狭窄部分とを画定する。狭窄部分は、コネクタ流体通路の狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定するコネクタ部分の第１軸線対向ブロッキング面と、中心線に対し第１軸線対向面から正反対側に配置されて狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第２軸線対向面と、中心線まわりに第１軸線対向面から角度がずれて狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第３軸線対向面とを含む。第３軸線対向面は、第１軸線対向面及び第２軸線対向面の少なくとも一方よりも、中心線から大きな距離だけ離間される。

いくつかの実施形態において、注射器のコネクタ部分はさらに、注射器流体通路中心線へと向かって延びる当該コネクタ部分のコネクタ突起を含み、当該コネクタ突起において第１軸方向面が画定される。

所定の実施形態において、注射器のコネクタ突起は、当該注射器のコネクタ部分の注射器流体通路を横切るように側方に延びる

いくつかの実施形態において、注射器のコネクタ突起は当該注射器の第１コネクタ突起を含む。注射器はさらに、中心線の対向側に配置された第２コネクタ突起を含む。第２コネクタ突起は、注射器のコネクタ部分の注射器流体通路を横切るように側方に延び、第２コネクタ突起において第２軸線対向面が画定される。

所定の実施形態において、第１軸線対向面と第２軸線対向面との間の距離は約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）以下である。

いくつかの実施形態において、コネクタのオス型コネクタ部分は、コネクタ流体通路の中心線に向かって延びるコネクタ突起を含む。コネクタ突起においてオス型コネクタ部分の第１軸方向面が画定される。

所定の実施形態において、コネクタのオス型コネクタ部分のコネクタ突起は、コネクタの流体通路を横切るように側方に延びる。オス型コネクタ部分のコネクタ突起は、注射器のコネクタ部分の注射器流体通路の中へと延びて、コネクタが注射器に取り付けられたときに当該注射器のコネクタ部分とのシール接続をなすように構成される。

いくつかの実施形態において、コネクタのコネクタ突起は当該コネクタの第１コネクタ突起を含む。コネクタは、当該コネクタの流体通路の対向側に設けられた第２コネクタ突起を含む。第２コネクタのコネクタ突起は、コネクタの流体通路を横切るように側方に延び、第２コネクタ突起において第２軸線対向面が画定される。

所定の実施形態において、コネクタのオス型コネクタ部分の第１軸線対向面と第２軸線対向面との間の距離は約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）以下である。

いくつかの実施形態において、コネクタのコネクタ突起は当該コネクタの流体通路を横切るように、流体通路の一側から当該流体通路の正反対側へと側方に延びる。

所定の実施形態において、コネクタのコネクタ突起は、オス型コネクタ部分の中心長手軸に向かって一定角度で当該オス型コネクタ部分からから離れるように延びる第１部分と、第１部分からオス型コネクタ部分の中心長手軸に一般に垂直に延びる第２部分とを含む。

いくつかの実施形態において、オス型コネクタ部分は、当該オス型コネクタ部分における少なくとも一つの切り抜き部を含む。切り抜き部により、オス型コネクタ部分の通路には、流体の流れを増強する面積増大部分が得られる。

他側面において、送達のために高流速が必要な供給流体を確保するべく、注射器からの流速の増加を容易にする経腸栄養注射器が一般に、内部チャンバ及び出口を含む。本体に取り付けられるメス型コネクタ部分は、内部チャンバに流体連通する注射器流体通路と、出口における一対のコネクタ突起とを含む。コネクタ突起は、出口を横切るようにメス型コネクタ部分の注射器流体通路の中へと側方に延び、注射器を通るのに高流速が必要な供給流体を送達するのを容易にするべく構成された当該出口の断面積を画定する。

所定の実施形態において、コネクタ突起は、注射器が未承認コネクタに誤接続されるのを回避するべく、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３及び８０３６９−２０に準拠した出口直径を画定する。

いくつかの実施形態において、出口直径は、約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）を超えることがない。

所定の実施形態において、出口から出る流体の流れを増強して注射器を通るのに高流速が必要な供給流体を送達するのを容易にするべく、出口は断面積が約１８．３５ｍｍ^２（０．０３平方インチ）とされる。

さらなる他側面において、送達のために高流速が必要な供給流体を確保するべく、コネクタの中へのかつ当該コネクタを通る流速の増加を容易にする経腸供給コネクタが一般にオス型コネクタ部分を含み、これは、入口と、当該入口に流体連通する流体通路と、当該入口における少なくとも一つのコネクタ突起とを含む。コネクタ突起は、コネクタを通るのに高流速が必要な供給流体を送達するのを容易にするべく構成された入口の断面積を画定する。オス型コネクタ部分には、管コネクタ部分が取り付けられる。

いくつかの実施形態において、少なくとも一つのコネクタ突起は、コネクタが未承認コネクタに誤接続されるのを回避するべく、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３及び８０３６９−２０に準拠した入口直径を画定する。

所定の実施形態において、入口直径は、約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）を超えることがない。

いくつかの実施形態において、入口に入る流体の流れを増強してコネクタを通るのに高流速が必要な供給流体を送達するのを容易にするべく、入口は断面積が約１２．０９ｍｍ^２（０．０２平方インチ）とされる。

所定の実施形態において、経腸供給コネクタはさらに、入口の対向両側に配置された一対のコネクタ突起を含む。

複数の実施形態が、以下の利点の一以上を含み得る。

いくつかの実施形態において、アセンブリを通る供給流体の流速の増加が達成される。

他の複数の実施形態において、比較的高粘性の栄養流体が、アセンブリを通るように、当該アセンブリにおける有意なバックアップなしで送達され得る。

いくつかの実施形態において、未承認コネクタとの誤接続が回避される。

明細書及び図面から、並びに特許請求の範囲から、他の側面、特徴及び利点が明らかとなる。

先行技術の経腸栄養注射器アセンブリの部分長手方向断面図である。 本発明の原理によって構成された経腸栄養注射器アセンブリの部分長手方向断面図である。 図２に示された断面に垂直な平面において切り取られた、図２の経腸供給アセンブリの拡大部分長手方向断面図である。 図２の経腸栄養注射器アセンブリの注射器の拡大部分長手方向断面図である。 図４に示された断面に垂直な平面において切り取られた、注射器の拡大部分長手方向断面図である。 注射器の端面図である。 注射器の開口を、先行技術の注射器の開口と比較する模式的例示である。 図２の経腸栄養注射器アセンブリのコネクタの斜視図である。 図８のコネクタの長手方向断面図である。 図８のコネクタの拡大部分長手方向断面図である。 コネクタの端面図である。 コネクタの開口を、先行技術のコネクタの開口と比較する模式的例示である。 経腸栄養注射器アセンブリのコネクタのオス型コネクタ部分の部分斜視図である。 図１３Ａのオス型コネクタ部分の１３Ｂ−１３Ｂ線断面図である。 図１３Ａのオス型コネクタ部分の１３Ｃ−１３Ｃ線断面図である。 経腸栄養注射器アセンブリのコネクタの、オス型コネクタ部分の他実施形態の部分斜視図である。 図１４Ａのオス型コネクタ部分の１４Ｂ−１４Ｂ線断面図である。 図１４Ａのオス型コネクタ部分の１４Ｃ−１４Ｃ線断面図である。 経腸栄養注射器アセンブリのコネクタのオス型コネクタ部分の他実施形態の部分斜視図である。 図１５Ａのオス型コネクタ部分の１５Ｂ−１５Ｂ線断面図である。 図１５Ａのオス型コネクタ部分の１５Ｃ−１５Ｃ線断面図である。 経腸栄養注射器アセンブリのコネクタの、オス型コネクタ部分の他実施形態の部分斜視図である。 図１６Ａのオス型コネクタ部分の１６Ｂ−１６Ｂ線断面図である。 図１６Ａのオス型コネクタ部分の１６Ｃ−１６Ｃ線断面図である。 経腸栄養注射器アセンブリのコネクタの、オス型コネクタ部分の他実施形態の部分斜視図である。 図１７Ａのオス型コネクタ部分の１７Ｂ−１７Ｂ線断面図である。 図１７Ａのオス型コネクタ部分の１７Ｃ−１７Ｃ線断面図である。

図面全体を通し、対応する参照記号は、対応する部品を示す。

図２及び３を参照すると、経腸栄養注射器アセンブリが一般に２１で示される。注射器アセンブリは、流体導管（例えば供給管２３）又は貯蔵器（例えば医療用チュービング、ボトル、栄養バッグ等）に流体的に接続されることにより、当該流体貯蔵器から流体を回収するか又は当該流体導管を通して流体を患者に送達する。注射器アセンブリ２１は注射器２５を含む。注射器２５は、筒２６と、当該注射器の遠位端のメス型コネクタ２７とを含む。アセンブリ２１はさらにオス型経腸供給コネクタ２９を含む。オス型経腸供給コネクタ２９は、注射器２５においてメス型コネクタ２７とのシール接続を与えるオス型コネクタ部分３１を含む。その密封接続は、当該注射器のメス型コネクタに経腸供給コネクタが固定される（例えばオス型コネクタ２９及びメス型コネクタ２７それぞれのねじ３２及び３４によるねじ止めがされる）ときに与えられる。経腸供給コネクタ２９が適切に注射器２５に固定されると、経腸供給コネクタの管コネクタ部分３３は、注射器と流体導管又は貯蔵器との流体接続を目的として、流体導管（例えば供給管２３）又は貯蔵器に接続され得る。流体導管及び貯蔵器はそれぞれ、本明細書の目的上、広く「流体格納デバイス」とみなしてよい。注射器２５から流体を放出し及び当該注射器へと流体を引き込むには、プランジャ（図示せず）を使用することができる。例示の実施形態において、メス型コネクタ２７は、筒２６を含む注射器２５の残りの部分と一体の材料として形成することができる。しかしながら、メス型コネクタ２７は、注射器２５とは別に形成して当該注射器に適切に取り付けられるようにしてもよい。

図３〜５を参照すると、経腸栄養注射器アセンブリ２１は、不適切な接続に対して保護する一方で、固形食物の破片をも含み得る比較的高粘性の栄養流体が、アセンブリを通って送達されるのを許容するように構成される。特に、経腸栄養注射器アセンブリ２１により流体は、重力による供給のもとであっても、増加した流速でアセンブリを貫通することができる。経腸栄養注射器アセンブリにより、閉塞の機会も低減される。メス型コネクタ２７は、オス型経腸供給コネクタ２９のオス型コネクタ部分３１を、メス型コネクタの内部空間３５の中に受容する。オス型コネクタ部分３１の外面が、メス型経腸供給コネクタ２７の内面に係合して当該内面とのシールを形成することにより、注射器２５の内部を供給管２３の通路に流体連通させる流体密封接続が達成される。筒出口３７が、経腸供給コネクタ２９の入口３９に隣接して配置されてオス型コネクタ部分３１の流路４１に連通する。筒出口３７は、先行技術のメス型コネクタ３の筒出口１１（図１）と比べ、注射筒から出る流体の流れを増強する面積増大セクション４３（図７）を有する。経腸供給コネクタ２９の入口３９もまた、先行技術のオス型コネクタ１の入口１３（図１）と比べ、経腸供給コネクタに入る流体の流れを増強する面積増大セクション４５（図１２）を有する。追加的に、流路４１は、先行技術のオス型コネクタ１の流路１５よりも断面積が大きく、経腸供給コネクタを通る流体の流れを増強する。経腸供給コネクタアセンブリ２１を通る流体の流れを増強することにより、比較的高粘性の栄養流体が当該アセンブリを通ることが容易となる。

図６及び７を参照すると、（第１及び第２）コネクタ突起５１が、筒出口３７からメス型コネクタ２７の内部空間３５の中へと延びる。複数のコネクタ突起５１は、メス型コネクタ２７が未承認コネクタに誤接続されるのを回避するべく、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３（推奨）及び８０３６９−２０に準拠した開口の直径５３（図６）を与える。一実施形態において、開口の直径５３は、約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）を超えることがない。わかることだが、複数の突起５１により、内部空間３５（図４参照）の断面積が一定程度狭められる。特に図６を参照すると、突起５１の箇所における内部空間３５の開口は、当該内部空間の狭窄部分とみなされる。複数のコネクタ突起５１はそれぞれが軸線対向面５１Ａを画定する。第３軸線対向面は、３７Ａにおいて、筒出口３７の端によって画定される。これら（第１及び第２）軸線対向面５１Ａの径方向内側エッジは、内部空間３５の狭窄部分の境界の一部の対向する両エッジを画定する。軸線対向面３７Ａの径方向内側エッジは、狭窄部分の境界の他の一部を画定する。図６に見られるように、軸線対向面３７Ａは、双方の軸線対向面５１Ａよりも大きな距離だけ中心線Ｃ（図６において点として終端して見える）から離間する。軸線対向面３７Ａはまた、中心線Ｃに沿って双方の軸線対向面５１Ａからずらされる。このように狭窄部分が構成される結果、図７においてセクション４３により模式的に例示されるように、内部空間３５の断面積全体が、狭窄部分において比較的大きなままとなる。セクション４３は図７において、先行技術の筒出口１１の面積を示すセクション５５と並置される。図７に見られるように、筒出口３７の断面積（セクション４３）は、筒出口１１の断面積（セクション５５）よりも有意に大きい。一実施形態において、面積増大セクション４３の断面積は約１８．４ｍｍ^２（０．０３平方インチ）であり、セクション５５の断面積は約６．６ｍｍ^２（０．０１平方インチ）である。一実施形態において、面積増大セクション４３の断面積は、セクション５５の断面積よりも２７０％以上大きい。すなわち、アセンブリ２１の筒出口３７の断面積が増えることにより、高粘性であって、挽いた果実に由来するような固形物の破片を含み得る液体の通路が許容される。大きな面積により、先行技術の筒出口１１の断面積により生じ得るよりも大きな流速が筒出口において生じることも許容される。例示の実施形態において、２つのコネクタ突起５１が、メス型コネクタ２７の対向両側に配置される。しかしながら、任意数のコネクタ突起も利用し得ることが想定される。追加的に、他の部材が、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３（推奨）及び８０３６９−２０に準拠した開口の直径５３をもたらすことも想定される。例えば、異なる角度で配置された複数のクロスリブ、ブリッジ及び他の突起を、流速の増加、及び閉塞可能性の低減を達成しながら依然としてＩＳＯ標準規格に準拠するように使用してよい。

図８〜１２を参照すると、（第１及び第２）コネクタ突起６１が、経腸供給コネクタ２９の入口３９において、オス型コネクタ部分３１から延びる。経腸供給コネクタ２９がメス型コネクタ２７に接続されると、複数のコネクタ突起６１が、メス型コネクタの内部空間３５の中へと延びる。複数のコネクタ突起６１は、経腸供給コネクタ２９が未承認コネクタに誤接続されるのを回避するべく、ＩＳＯ標準規格８０３６９−３（推奨）及び８０３６９−２０に準拠した開口の直径６３（図１１）を与える。一実施形態において、開口の直径６３が約２．９０ｍｍ（０．１１インチ）よりも大きくなることはない。直径６３はまた、流路４１の狭窄部分を代表する。各コネクタ突起６１が軸線対向面６１Ａを画定する。複数の突起６１により、流路４１の断面積が一定程度狭められる（図９参照）。（第１及び第２）軸線対向面６１Ａの径方向内側エッジが、流路４１の狭窄部分６３の境界を画定する。しかしながら、流路４１の全体的な狭窄は、オス型コネクタ２９の構成によって限られる。オス型コネクタ部分３１の端には第３軸線対向面３１Ａが画定される。軸線対向面３１Ａの径方向内側エッジはまた、流路４１の断面積の一部分を画定する。図１１に見られるように、軸線対向面３１Ａは、双方の軸線対向面６１Ａよりも大きな距離だけ中心線Ｃ（図１１において点として終端して見える）から離間する。流路４１の断面は、セクション４５により図１２に模式的に例示されるように、比較的大きなままである。図１のオス型経腸供給コネクタ１の入口１３の断面積を示すセクション５７が、図１２においてセクション４５と並置される。見られるように、セクション４５により例示される入口３９の断面積は、セクション５７により例示される入口１３の断面積よりも有意に大きい。一実施形態において、面積増大セクション４５の断面積は約１２．１ｍｍ^２（０．０２平方インチ）であり、セクション５７の断面積は約６．６ｍｍ^２（０．０．１平方インチ）である。一実施形態において、面積増大セクション４３の断面積は、セクション５７の断面積よりも１８０％以上大きい。すなわち、アセンブリ２１の入口３９の断面積が増加することにより、高粘性であって挽いた果実に由来するような固形物の破片を含み得る液体の通路が許容される。大きな面積により、先行技術の入口１３の断面積により生じ得るよりも大きな流速が、特に重力による供給のもとで、経腸供給コネクタ２９の中へと生じることが許容される。例示の実施形態において、経腸供給コネクタ２９のオス型コネクタ部分３１の対向両側に配置された２つのコネクタ突起６１が存在する。しかしながら、任意数のコネクタ突起も利用し得ることが想定される。ＩＳＯ標準規格８０３６９−３（推奨）及び８０３６９−２０に準拠した開口の直径６３をもたらすための他の部材も想定される。例えば、異なる角度で配置された複数のクロスリブ、ブリッジ及び他の突起を、流速の増加、及び閉塞の低減を達成しながら依然としてＩＳＯ標準規格に準拠するように使用してよい。

使用時、経腸栄養注射器アセンブリ２１は、注射器２５を供給管２３に流体連通させて流体を、当該供給管を通るように送達する。注射器２５の出口３７における面積増大セクション４３と、経腸供給コネクタ２９の入口３９における面積増大セクション４５と、オス型コネクタ部分３１における流路４１の増加した直径とにより、狭窄が少ない増加した断面積がもたらされ、図１に示される注射器アセンブリにより達成され得るよりも大きな流速が、経腸栄養注射器アセンブリ２１の当該面積において許容される。したがって、本発明のアセンブリ２１は、固形食物の破片を含み得る高粘性の経腸供給流体を確保することができる。

図１３Ａ〜１７Ｃを参照すると、オス型コネクタ部分３１のためのいくつかの代替構成が開示される。図１３Ａ〜１３Ｃは、上述されたオス型コネクタ部分３１及びコネクタ突起６１を示す。図１４Ａ〜１４Ｃは、オス型コネクタ部分３１Ｂの入口３９Ｂを横切るように延びるコネクタ突起６１Ｂを例示する。コネクタ突起６１Ｂの両側の面積により、入口３９Ｂの面積増大部分がもたらされる。コネクタ突起６１Ｂの遠位部分が、オス型コネクタ部分３１Ｂの誤接続を回避するべく、推奨の８０３６９−３ＩＳＯ標準規格を維持する。図１５Ａ〜１５Ｃは、オス型コネクタ部分３１Ｃの入口３９Ｃ付近に部分的に延びるコネクタ突起６１Ｃを示す。凹部６５Ｃが、オス型コネクタ部分３１Ｃに形成され、入口３９Ｃの残り部分付近に、当該オス型コネクタ部分の一側を下りるように延びる。凹部６５Ｃにより、入口３９Ｃにおける面積増大部分がもたらされる。コネクタ突起６１Ｃの遠位部分は、オス型コネクタ部分３１Ｃの誤接続を回避するべく、推奨の８０３６９−３ ＩＳＯ標準規格を維持する。

図１６Ａ〜１６Ｃに示されるのは、単数のコネクタ突起６１Ｄがオス型コネクタ部分の入口３９Ｄを部分的に横切るように延びるオス型コネクタ部分３１Ｄである。コネクタ突起６１Ｄ付近の領域が、入口３９Ｄにおける面積増大部分である。コネクタ突起６１Ｄは、コネクタ部分３１Ｄから離れて当該コネクタ部分の長手軸に向かうように延びる第１部分６２Ｄと、コネクタ部分３１Ｄの長手軸に一般に垂直に入口３９Ｄを横切るように側方に延びる第２部分６４Ｄとを含む。コネクタ突起６１Ｄの遠位部分は、オス型コネクタ部分３１Ｄの誤接続を回避するべく、推奨の８０３６９−３ＩＳＯ標準規格を維持する。例えば、突起６１Ｄの自由端と入口３９Ｅの対向エッジとの間の距離は、２．９ｍｍ未満でよい。図１７Ａ〜１７Ｃは、オス型コネクタ部分３１Ｅにおける切り抜き部６５Ｅを開示する。切り抜き部６５Ｅは、オス型コネクタ部分３１Ｅの入口３９Ｅに隣接して配置される。切り抜き部６５Ｅにより、大きな流速を入口３９Ｅの近くで生じさせることができる面積増大部分がもたらされる。図１７Ａ〜１７Ｃの実施形態において、オス型コネクタ部分３１Ｅは、切り抜き部６５Ｅの複数の底部の下方箇所にあるメス型コネクタ（例えばメス型コネクタ２７）とのシールを形成する。すなわち、液体は、オス型コネクタ部分３１Ｅの自由端付近を流れて切り抜き部６５Ｅの中に入ることができる。オス型コネクタ部分３１Ｅの遠位部分は、オス型コネクタ部分の誤接続を回避するべく、推奨の８０３６９−３ ＩＳＯ標準規格を維持する。例示の実施形態において、切り抜き部６５Ｅは台形の形状を有する。しかしながら、切り抜き部６５Ｅは、本開示の範囲から逸脱することなく他の形状を有することもできる。

本発明の複数の実施形態が詳細に記載されたが、添付の特許請求の範囲に規定される本発明の範囲から逸脱することのない修正例及び変形例も可能である。

本発明の要素又はその好ましい複数の実施形態を導入する場合、冠詞「一の」、「一定の」、「当該」及び「前記」は、その要素が一以上存在することが意図される。用語「含む」、「備える」及び「有する」は、包括的との意図であって、挙げられた要素以外の付加的な要素が存在し得ることを意味する。

上述した構造、物及び方法には本発明の範囲から逸脱することなく様々な変更を加えることができるので、上述した説明に包含されて添付図面に示される事項はすべて、例示的であって限定の意味がないと解釈すべきであることが意図される。

Claims (12)

1. 経腸栄養注射器のアセンブリであって、
   筒、及び前記筒に流体連通する注射器流体通路を有するコネクタ部分を含む注射器と、
   前記注射器に取り付けられて前記注射器を流体格納デバイスに流体連通するように接続するべく構成されたコネクタと
   を含み、
   前記注射器流体通路は、前記コネクタ部分を通って前記注射器のポートまで延び、
   前記注射器流体通路は、前記注射器流体通路の中心線と狭窄部分とを画定する主要部分を含み、
   前記狭窄部分は、
   前記注射器流体通路の狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する前記コネクタ部分の第１軸線対向面と、
   前記中心線に対し前記第１軸線対向面から正反対側に配置されて前記狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第２軸線対向面と、
   前記中心線まわりに前記第１軸線対向面から角度がずれて前記狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第３軸線対向面と
   を含み、
   前記第３軸線対向面は、前記第１軸線対向面及び前記第２軸線対向面の少なくとも一方よりも前記中心線から大きな距離だけ離間され、
   前記コネクタは、前記注射器のコネクタ部分の流体通路に受容可能なオス型コネクタ部分を含み、
   前記オス型コネクタ部分は、前記コネクタを通って延びるコネクタ流体通路を有し、
   前記コネクタ流体通路は、前記コネクタ流体通路の中心線と狭窄部分とを画定する主要部分を含み、
   前記狭窄部分は、
   前記コネクタ流体通路の狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する前記コネクタ部分の第１軸線対向面と、
   前記中心線に対し前記第１軸線対向面から正反対側に配置されて前記狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第２軸線対向面と、
   前記中心線まわりに前記第１軸線対向面から角度がずれて前記狭窄部分の境界の少なくとも一部分を画定する第３軸線対向面と
   を含み、
   前記第３軸線対向面は、前記第１軸線対向面及び前記第２軸線対向面の少なくとも一方よりも前記中心線から大きな距離だけ離間される、アセンブリ。
2. 前記注射器のコネクタ部分はさらに、前記注射器流体通路の中心線に向かって延びる前記コネクタ部分のコネクタ突起を含み、
   前記第１軸線対向面は前記コネクタ突起に画定される、請求項１のアセンブリ。
3. 前記注射器のコネクタ突起は、前記注射器のコネクタ部分の注射器流体通路を横切るように側方に延びる、請求項２のアセンブリ。
4. 前記注射器のコネクタ突起は、前記注射器の第１コネクタ突起を含み、
   前記注射器はさらに、前記中心線の対向側に配置された第２コネクタ突起を含み、
   前記第２コネクタ突起は、前記注射器のコネクタ部分の注射器流体通路を横切るように側方に延び、
   前記第２軸線対向面は前記第２コネクタ突起に画定される、請求項３のアセンブリ。
5. 前記第１軸線対向面と前記第２軸線対向面との間の距離は２．９０ｍｍ（０．１１インチ）以下である、請求項１のアセンブリ。
6. 前記コネクタのオス型コネクタ部分は、前記コネクタ流体通路の中心線に向かって延びるコネクタ突起を含み、
   前記オス型コネクタ部分の第１軸方向面は前記コネクタ突起に画定される、請求項１のアセンブリ。
7. 前記コネクタのオス型コネクタ部分のコネクタ突起は前記コネクタの流体通路を横切るように側方に延び、
   前記オス型コネクタ部分のコネクタ突起は、前記注射器のコネクタ部分の注射器流体通路の中へと延び、
   前記コネクタが前記注射器に取り付けられるときに前記注射器のコネクタ部分とのシール接続をなすように構成される、請求項６のアセンブリ。
8. 前記コネクタのコネクタ突起は、前記コネクタの第１コネクタ突起を含み、
   前記コネクタは、前記コネクタの流体通路の対向側に配置された第２コネクタ突起を含み、
   前記コネクタの第２コネクタ突起は、前記コネクタの流体通路を横切るように側方に延び、
   前記第２軸線対向面は前記第２コネクタ突起に画定される、請求項７のアセンブリ。
9. 前記コネクタのオス型コネクタ部分の第１軸線対向面と第２軸線対向面との間の距離は２．９０ｍｍ（０．１１インチ）以下である、請求項８のアセンブリ。
10. 前記コネクタのコネクタ突起は、前記コネクタの流体通路を横切るように前記流体通路の一側から前記流体通路の正反対側へと側方に延びる、請求項６のアセンブリ。
11. 前記コネクタのコネクタ突起は、
    前記オス型コネクタ部分から前記オス型コネクタ部分の中心長手軸に向かって一定角度で延びる第１部分と、
    前記第１部分から前記オス型コネクタ部分の中心長手軸に一般に垂直に延びる第２部分と
    を含む、請求項１のアセンブリ。
12. 前記オス型コネクタ部分は、前記オス型コネクタ部分に少なくとも一つの切り抜き部を含み、
    前記切り抜き部により、前記オス型コネクタ部分の通路には、流体の流れを増強する面積増大部分が得られる、請求項１のアセンブリ。

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