JP6652332B2 - ガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
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Description
ポリカーボネート樹脂(A):
ビスフェノールAとホスゲンから合成されたポリカーボネート樹脂
(住化スタイロンポリカーボネート社製 カリバー200−20、粘度平均分子量
19000、以下、「PC」と略記)
ガラス繊維(B):
Eガラス繊維
(オーウェンスコーニングジャパンCS03 MA FT737
繊維径13μm、繊維長3mm / 以下「GF」と略記)
前述の各種配合成分を表1に示す配合比率にて、二軸押出機(神戸製鋼所製KTX37)を用いて、溶融温度300℃にて混練し、ガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物を得た。ガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂はポリカーボネート樹脂を第一フィーダー(原料供給口)から押出機バレル内に供給し、樹脂を十分に溶融した後にガラス繊維を第二フィーダー(充填剤供給口)から押出機バレル内に供給した後、混練を行い、ポリカーボネート樹脂組成物ペレットを得た。
上記で得られた各種樹脂組成物のペレットをそれぞれ120℃で4時間乾燥した後に、射出成型機(日本製鋼所製J−100E−C5)を用いて設定温度300℃、射出圧力1600kg/cm2にてISO試験法に準じた厚み4mmの試験片を作成し、得られた試験片を用いてISO 178に準じ曲げ強度および曲げ弾性率(剛性)を測定し、曲げ強度が200MPa以上、曲げ弾性率が10GPa以上を良好とした。
上記で得られた各種樹脂組成物のペレットをそれぞれ120℃で4時間乾燥した後に、射出成型機(日本製鋼所製J−100E−C5)を用いて設定温度320℃、射出圧力1600kg/cm2にて平板(90×50×2mm)を作成し、得られた平板についてガラス繊維による成形品表面粗について目視にて観察し、ガラス繊維による成形品表面粗がないものを良好(○)、成形品表面粗が見られるものを不良(×)とした。
上記で得られた各種樹脂組成物のペレットをるつぼに採り、電気炉を用いて500℃2時間加熱する事で樹脂分を完全に灰化させ、るつぼを冷却させた後、るつぼ内にアルコールを適量加えた。その後、るつぼを振って、るつぼ内のGFをアルコールに分散させた後、その分散アルコールをピペットによりガラス板に採取し、キーエンス社製デジタルマイクロスコープVHX−1000を用いて700本以上のGF長を想定し、重量平均GF長を求めた。
一方、比較例1〜3に示すように、本発明の構成要件を満足しないものについては、それぞれ次のとおり欠点を有していた。
比較例1は、ガラス繊維(GF)の配合量が規定量よりも少ない場合で、曲げ強度、曲げ弾性率が不良となった。
比較例2は、重量平均長さが規定量よりも短い場合で、曲げ強度が不良となった。
比較例3は、ガラス繊維(GF)が規定量よりも多い場合で、好ましい成形品外観が得られなかった。
Claims (5)
- ポリカーボネート樹脂(A)とガラス繊維(B)の合計100重量%中、ポリカーボネート樹脂(A)50〜62重量%及びガラス繊維(B)38〜50重量%を含有し、有機リン酸エステルを含有しない樹脂組成物であって、該樹脂組成物中のガラス繊維の重量平均長さが290μm以上であり、該樹脂組成物を成形してなる厚さ4mmの試験片を用いて、ISO 178に基づき測定した曲げ強度が200MPa以上であり、曲げ弾性率が10GPa以上であるガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物に添加され溶融混和されるガラス繊維の数平均繊維長が1〜8mmである、請求項1記載のガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物に添加され溶融混和されるガラス繊維の数平均繊維長が2〜6mmである請求項2に記載のガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物。
- スチレン系樹脂及びポリエステル系樹脂を含まない請求項1〜3のいずれか1項に記載のガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる樹脂成形品。
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JP6087052B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2017-03-01 | ダイセルポリマー株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
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