JP6595564B2 - Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection - Google Patents

Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection Download PDF

Info

Publication number
JP6595564B2
JP6595564B2 JP2017222054A JP2017222054A JP6595564B2 JP 6595564 B2 JP6595564 B2 JP 6595564B2 JP 2017222054 A JP2017222054 A JP 2017222054A JP 2017222054 A JP2017222054 A JP 2017222054A JP 6595564 B2 JP6595564 B2 JP 6595564B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flexible member
fluid
blood
passage
regulator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017222054A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2018043028A (en
Inventor
オーウェン ラス クレイグ
ユー ロン チア ネヴィル
ダブリュ.クロフォード ジェミーソン
ジェームズ スミス ケネス
エム.ウィルキンソン ブラッドリー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Priority to JP2017222054A priority Critical patent/JP6595564B2/en
Publication of JP2018043028A publication Critical patent/JP2018043028A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6595564B2 publication Critical patent/JP6595564B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、採血の際に患者の血管の潰れを防止するべく流れの調整を行うための調整器に関し、より詳細には、排気採血デバイスへの血液の初期流速を遅くするように作用する可変流量抵抗器に関する。また、本発明は、真空圧によって生じる流量の初期スパイクを最小化し、全体的な採血時間を遅くすることで血管内に存在している血液の急速な枯渇を回避するものである。   The present invention relates to a regulator for adjusting flow to prevent collapse of a patient's blood vessels during blood collection, and more particularly, a variable that acts to slow the initial flow rate of blood to an exhaust blood collection device. It relates to a flow resistor. The present invention also avoids rapid depletion of blood present in blood vessels by minimizing initial spikes in flow caused by vacuum pressure and slowing the overall blood collection time.

静脈切開(phlebotomy)手順は、多くの場合、採血デバイスまたは静脈内(IV)注入デバイスを用いて行われる。典型的な採血または(IV)注入デバイスは、近位端、尖鋭な遠位端、およびその間に延びるルーメンを含むカニューレを有する針アセンブリを含む。針アセンブリはまた、近位端、遠位端およびこれらの間に延びる通路を持つハブを有する。カニューレの近位端はハブの通路に取り付けられ、これによってカニューレのルーメンがハブを通る通路と連通するようになっている。使用後にカニューレの遠位端を遮蔽するために、シールドが設けられてもよい。採血セットはまた、ハブから、またはシールドから側方に突出する翼部材を含むことができる。翼部材の翼は、互いに対して折り畳むことができることで、針アセンブリの操作を容易にするハンドルを画定する。そして翼を離れるように回転させ、患者の皮膚に対して保持することができる。   Phlebotomy procedures are often performed using a blood collection device or an intravenous (IV) infusion device. A typical blood collection or (IV) infusion device includes a needle assembly having a cannula that includes a proximal end, a sharp distal end, and a lumen extending therebetween. The needle assembly also has a hub with a proximal end, a distal end, and a passage extending therebetween. The proximal end of the cannula is attached to the hub passage so that the cannula lumen communicates with the passage through the hub. A shield may be provided to shield the distal end of the cannula after use. The blood collection set can also include wing members that project laterally from the hub or from the shield. The wings of the wing members can be folded relative to each other to define a handle that facilitates manipulation of the needle assembly. It can then be rotated away from the wing and held against the patient's skin.

典型的な採血デバイスは、長さのある可撓性プラスチックチューブを含み得る。チューブは遠位端を有し、これはハブの基端部に接続されて、針カニューレのルーメンと連通している。針カニューレから離れたプラスチックチューブの端部は、採血チューブまたはその他の受容部に針カニューレを接続するための固定具を含むことができる。静脈切開の手順は、多くの場合、Becton, Dickinson and Companyから市販されているVACUTAINER(登録商標)ブランドの排気チューブなどの排気チューブを採用する。排気チューブは、多くの場合、近位端、遠位端およびこれらの間に延在する管状側壁を有するチューブホルダと共に用いられる。ホルダの近位端は一般に開放されており、排気チューブを摺動可能に受容するように構成されている。ホルダの遠位端は、一般に、取付開口を有する端壁を含む。チューブホルダは非患者側針アセンブリとともに使用することができ、これはホルダの取付開口部と協働するように構成された非患者側ハブを有している。非患者側針アセンブリは、ハブからチューブホルダへと近位方向に延在する非患者側カニューレを含む。   A typical blood collection device may include a long flexible plastic tube. The tube has a distal end that is connected to the proximal end of the hub and is in communication with the lumen of the needle cannula. The end of the plastic tube away from the needle cannula can include a fixture for connecting the needle cannula to a blood collection tube or other receptacle. The phlebotomy procedure often employs an exhaust tube, such as the VACUTAINER® brand exhaust tube commercially available from Becton, Dickinson and Company. Exhaust tubes are often used with a tube holder having a proximal end, a distal end, and a tubular side wall extending therebetween. The proximal end of the holder is generally open and is configured to slidably receive the exhaust tube. The distal end of the holder generally includes an end wall having a mounting opening. The tube holder can be used with a non-patient needle assembly that has a non-patient hub configured to cooperate with the mounting opening of the holder. The non-patient needle assembly includes a non-patient cannula extending proximally from the hub to the tube holder.

採血セットは、可撓性プラスチックチューブの近位端で取付具を非患者側針アセンブリのハブの遠位端に取り付けることによって使用することができる。カニューレの尖鋭な遠位端は、カニューレ操作用の翼部材の翼を把持することによって、静脈など目標とする血管内に付勢される。そして、翼を患者の皮膚と係合するように折り畳むことができ、所定位置にテープで固定することができる。非患者側針の近位端は採血チューブホルダの開放近位端に付勢され、これによって非患者側針の近位端が排気チューブのストッパを貫通する。その結果、患者の血管は排気チューブの内部と連通して位置付けられ、血管と排気チューブとの間の圧力差によって、カニューレ、ハブ、可撓性チューブ、非患者側ハブ、非患者側針を介した排気チューブ内への血液の流れが生じることになる。   The blood collection set can be used by attaching a fitting to the distal end of the hub of the non-patient needle assembly at the proximal end of the flexible plastic tube. The sharp distal end of the cannula is biased into the target vessel, such as a vein, by grasping the wings of the cannula wing member. The wing can then be folded to engage the patient's skin and can be fixed in place with tape. The proximal end of the non-patient needle is biased against the open proximal end of the blood collection tube holder so that the proximal end of the non-patient needle penetrates the stopper of the exhaust tube. As a result, the patient's blood vessel is positioned in communication with the interior of the exhaust tube, and the pressure difference between the blood vessel and the exhaust tube causes the cannula, hub, flexible tube, non-patient hub, and non-patient needle to pass through. A blood flow into the exhaust tube will occur.

非患者針側カニューレに排気チューブを接続することによって生じる圧力差の結果として、採血時に患者の血管の潰れが起こり得る。この潰れは、排気チューブ(evacuated tube)の真空引き(vacuum draw)に起因して、患者の血管からあまりにも速く血液が除去される結果として生じ得る。標準的な排気チューブが採血セットに接続されている場合、患者の血管には、急峻な真空圧が瞬間的に導入されることがある。この強い真空は、患者の血管からの血流のスパイクをもたらす。血液のこの急激な流出が患者側カニューレの遠位端の斜面に対する血管壁の潰れをもたらし、流れの停止が生じることがある。   As a result of the pressure differential created by connecting the exhaust tube to the non-patient needle cannula, the patient's blood vessels can collapse during blood collection. This collapse can occur as a result of blood being removed too quickly from the patient's blood vessels due to the vacuum draw of the evacuated tube. When a standard exhaust tube is connected to the blood collection set, a steep vacuum pressure may be instantaneously introduced into the patient's blood vessel. This strong vacuum results in spikes in blood flow from the patient's blood vessels. This rapid outflow of blood can result in collapse of the vessel wall relative to the bevel at the distal end of the patient cannula, resulting in flow arrest.

従って、血管または静脈の潰れの発生を最小限に抑える真空圧調整器の要望が存在する。   Accordingly, there is a need for a vacuum pressure regulator that minimizes the occurrence of vessel or vein collapse.

本発明の真空圧調整器は、患者の血管からの流速を制御することにより、血管の潰れを最小限に抑える。本発明は、排気チューブへの血液の初期流速を遅くし、初期の圧力スパイクを回避する。   The vacuum regulator of the present invention minimizes vessel collapse by controlling the flow rate from the patient's blood vessel. The present invention slows the initial flow rate of blood into the exhaust tube and avoids initial pressure spikes.

本発明の一実施形態では、流体採取時に患者の血管の潰れを防ぐための流量変調用調整器は、患者から採取デバイスへと流体を移送するための流体移送デバイスを備える。流体移送デバイスは、管状側壁によって画成される流体通路と前記管状側壁の一部分に関連付けられた可撓性部材とを含む。可撓性部材は、流体移送デバイスが差圧に曝されたときに、流体通路に対して移動して流体の流速を調節するように構成される。可撓性部材は、前記流体通路を通って流れる流体と雰囲気との間のバリアを形成する。可撓性部材はばね要素を含むことができる。   In one embodiment of the present invention, a flow modulation regulator for preventing collapse of a patient's blood vessel during fluid collection comprises a fluid transfer device for transferring fluid from the patient to the collection device. The fluid transfer device includes a fluid passage defined by a tubular side wall and a flexible member associated with a portion of the tubular side wall. The flexible member is configured to move relative to the fluid path to adjust the fluid flow rate when the fluid transfer device is exposed to a differential pressure. The flexible member forms a barrier between the fluid flowing through the fluid passage and the atmosphere. The flexible member can include a spring element.

特定の構成では、採取デバイスは流体通路と流体連通する排気チューブをさらに含むことができ、排気チューブへの採取デバイスの接続によって流体通路内の真空が生成される。流体通路が前記真空に曝されることによって、可撓性部材を横切る圧力勾配が生じ、流体通路内への可撓性部材の少なくとも一部分の拡張が引き起こされて、流体通路内の流路の制限がもたらされる。   In certain configurations, the collection device can further include an exhaust tube in fluid communication with the fluid passage, and the connection of the collection device to the exhaust tube creates a vacuum in the fluid passage. Exposure of the fluid passage to the vacuum creates a pressure gradient across the flexible member, causing expansion of at least a portion of the flexible member into the fluid passage and restricting the flow path in the fluid passage. Is brought about.

一構成では、可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことができる。流体移送デバイスの管状側壁は開放部分を含むことができ、可撓性ダイアフラムを囲むフレームは開放部分に関連付けられ、流体移送デバイスが差圧に曝されたときに、可撓性ダイアフラムが開放部分を通って流体通路内に拡張するように構成することができる。他の構成では、可撓性部材は、管状側壁内に一体に形成された可撓性材料を含むことができる。   In one configuration, the flexible member can include a frame surrounding the flexible diaphragm. The tubular side wall of the fluid transfer device can include an open portion, and a frame surrounding the flexible diaphragm is associated with the open portion so that when the fluid transfer device is exposed to differential pressure, the flexible diaphragm It can be configured to extend through the fluid passageway. In other configurations, the flexible member can include a flexible material integrally formed within the tubular sidewall.

可撓性部材は、流体通路が差圧に曝されたときに、少なくとも一部が流体通路に向かって潰れることで、流体通路の流れの面積を制限するように構成することができる。ベンチュリチャネルを可撓性部材に関連付けることができ、ベンチュリチャネルは、差圧への曝露に応じ可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合したものとすることができる。ベンチュリチャネルは、可撓性部材を横切る圧力差の増大に起因した、ベンチュリチャネルに隣接する流路における圧力降下の増大を生じさせるのに適合したものとすることができる。   The flexible member can be configured to limit the flow area of the fluid passage by at least partially collapsing toward the fluid passage when the fluid passage is exposed to differential pressure. A venturi channel can be associated with the flexible member, and the venturi channel can be adapted to accelerate fluid flow through a region adjacent to the flexible member in response to exposure to a differential pressure. . The venturi channel can be adapted to cause an increase in pressure drop in the flow path adjacent to the venturi channel due to an increase in pressure differential across the flexible member.

可撓性部材に関連付けられた指パッドをさらに含むことができる。指パッドは、流体の流れの自動調整に優先(over-ride)して、流体通路を通る流体の流れをユーザが手動で調整可能とするのに適合したものとすることができる。   A finger pad associated with the flexible member can further be included. The finger pad may be adapted to allow the user to manually adjust the fluid flow through the fluid passage over-ride the automatic adjustment of the fluid flow.

本発明の他の実施形態では、採血時の流量変調用の調整器を含む流体移送デバイスは、患者側端を有する第1カニューレと、非患者側端を有する第2カニューレと、第1および第2カニューレの間に位置付けられるハブと、第2カニューレに関連付けられたチューブホルダと、を備える。チューブホルダは、採血チューブを受容するように構成されたものとすることができる。採血チューブは、内部に真空を収容するためのシールを含むことができ、これは第2カニューレによって穿孔され、採血プロセスを開始するのに適している。調整器が流体移送デバイスの流体通路に関連付けられる。調整器は、血液を患者から採取デバイスへと移送するための血液移送デバイスを含む。血液移送デバイスは、管状側壁によって画成される血流通路と、管状側壁の一部分に関連付けられた可撓性部材とを含む。可撓性部材は、血液移送デバイスが差圧に曝されたときに血流通路に対して移動するように構成される。血流通路内の差圧の作用により、血流通路に対する可撓性部材の自動的な移動が生じて、血流通路を通って移動する血液の流れが調節される。差圧の作用は、チューブホルダへの採血チューブの挿入と、採血チューブのシールの穿孔と、によって実現される。   In another embodiment of the present invention, a fluid transfer device including a regulator for flow modulation during blood collection includes a first cannula having a patient end, a second cannula having a non-patient end, and first and first A hub positioned between the two cannulas and a tube holder associated with the second cannula. The tube holder can be configured to receive a blood collection tube. The blood collection tube can include a seal for containing a vacuum therein, which is pierced by the second cannula and is suitable for initiating the blood collection process. A regulator is associated with the fluid passage of the fluid transfer device. The regulator includes a blood transfer device for transferring blood from the patient to the collection device. The blood transfer device includes a blood flow passage defined by a tubular side wall and a flexible member associated with a portion of the tubular side wall. The flexible member is configured to move relative to the blood flow passage when the blood transfer device is exposed to a differential pressure. The action of the differential pressure in the blood flow passage causes automatic movement of the flexible member relative to the blood flow passage, and regulates the flow of blood moving through the blood flow passage. The action of the differential pressure is realized by inserting the blood collection tube into the tube holder and perforating the seal of the blood collection tube.

特定の構成では、可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことができる。調整器の管状側壁は開放部分を含み、可撓性ダイアフラムを囲むフレームは開放部分に関連付けられ、血液移送デバイスが差圧に曝されたときに、可撓性ダイアフラムが開放部分を通って血流通路内に拡張するように構成される。他の構成では、可撓性部材は、管状側壁内に一体に形成された可撓性材料を含むことができる。いずれの構成でも、可撓性部材は、血液移送デバイスが差圧に曝されたときに、少なくとも一部が血流通路に向かって潰れることで、血流通路の流れの面積を制限するように構成される。   In certain configurations, the flexible member can include a frame surrounding the flexible diaphragm. The regulator tubular sidewall includes an open portion, and a frame surrounding the flexible diaphragm is associated with the open portion so that the flexible diaphragm can flow through the open portion when the blood transfer device is exposed to differential pressure. Configured to extend into the passage. In other configurations, the flexible member can include a flexible material integrally formed within the tubular sidewall. In either configuration, the flexible member is adapted to limit the flow area of the blood flow passage by at least partially collapsing toward the blood flow passage when the blood transfer device is exposed to differential pressure. Composed.

ベンチュリチャネルを可撓性部材に関連付けることができ、これは、差圧への曝露に応じ可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合したものである。   A venturi channel can be associated with the flexible member, which is adapted to accelerate fluid flow through a region adjacent to the flexible member in response to exposure to differential pressure.

指パッドを可撓性部材に関連付け、血流の自動的な調整に優先して、血流通路を通る血液の流れをユーザが手動で調整できるようにすることができる。   A finger pad can be associated with the flexible member to allow the user to manually adjust the flow of blood through the blood flow passage in preference to automatic adjustment of blood flow.

本発明の他の実施形態では、採血時に流体移送デバイスを通る血液の流れを調整する方法は、真空圧調整器を流体移送デバイスに関連付けることを含む。真空圧調整器は、血液を患者から採取デバイスに移送するための血液移送デバイスを含む。血液移送デバイスは、管状側壁によって画成される血流通路と、管状側壁の一部分に関連付けられた可撓性部材とを含む。この方法は、流体移送デバイスのカニューレの患者側端を患者に挿入するステップと、流体移送デバイスのカニューレの非患者側端を排気された採血容器に接続するステップと、を含み、ここで、採血容器の接続に起因したハウジング内部の真空圧の作用によって、血流通路に対する可撓性部材の自動的な移動が生じ、血流通路を通って移動する血液の流れが調節される。   In another embodiment of the present invention, a method for regulating blood flow through a fluid transfer device during blood collection includes associating a vacuum pressure regulator with the fluid transfer device. The vacuum pressure regulator includes a blood transfer device for transferring blood from a patient to a collection device. The blood transfer device includes a blood flow passage defined by a tubular side wall and a flexible member associated with a portion of the tubular side wall. The method includes inserting the patient end of the cannula of the fluid transfer device into the patient and connecting the non-patient end of the cannula of the fluid transfer device to an evacuated blood collection container, where blood collection The action of the vacuum pressure inside the housing due to the connection of the container causes automatic movement of the flexible member relative to the blood flow passage and regulates the flow of blood moving through the blood flow passage.

特定の構成では、翼セットはハブ、チューブおよび採血ホルダを備え、真空圧調整器はチューブにインラインに位置付けられる。指パッドを可撓性部材に関連付け、血流の自動的な調整に優先して、血流通路を通る血液の流れをユーザが手動で調整できるようにすることができる。   In a particular configuration, the wing set comprises a hub, a tube and a blood collection holder, and the vacuum pressure regulator is positioned in-line with the tube. A finger pad can be associated with the flexible member to allow the user to manually adjust the flow of blood through the blood flow passage in preference to automatic adjustment of blood flow.

特定の構成では、可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことができる。血液移送デバイスの管状側壁は開放部分を含み、可撓性ダイアフラムを囲むフレームは開放部分に関連付けられ、血液移送デバイスが真空圧に曝されたときに、可撓性ダイアフラムが開放部分を通って血流通路内に拡張するように構成される。他の構成では、可撓性部材は、管状側壁内に一体に形成された可撓性材料を含むことができる。いずれの構成でも、可撓性部材は、血液移送デバイスが真空圧に曝されたときに、少なくとも一部が血流通路に向かって潰れることで、血流通路の流れの面積を制限するように構成される。   In certain configurations, the flexible member can include a frame surrounding the flexible diaphragm. The tubular side wall of the blood transfer device includes an open portion, and a frame surrounding the flexible diaphragm is associated with the open portion so that when the blood transfer device is exposed to vacuum pressure, the flexible diaphragm passes through the open portion through the blood. It is configured to extend into the flow passage. In other configurations, the flexible member can include a flexible material integrally formed within the tubular sidewall. In either configuration, the flexible member is adapted to limit the flow area of the blood flow passage by at least partially collapsing toward the blood flow passage when the blood transfer device is exposed to vacuum pressure. Composed.

この方法は、ベンチュリチャネルを可撓性部材に関連付けることを含んでいてもよい。ベンチュリチャネルは、真空圧への曝露に応じ可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合したものである。   The method may include associating a venturi channel with the flexible member. The venturi channel is adapted to accelerate fluid flow through a region adjacent to the flexible member in response to exposure to vacuum pressure.

この方法はまた、指パッドを可撓性部材に関連付け、血流の自動的な調整に優先して、血流通路を通る血液の流れをユーザが手動で調整できるようにすることを含んでいてもよい。   The method also includes associating a finger pad with the flexible member and allowing the user to manually adjust the flow of blood through the blood flow passage in preference to the automatic adjustment of blood flow. Also good.

本発明のさらに他の実施形態では、流体移送デバイスは、採血時に流量変調を行うための調整器を含む。流体移送デバイスは、内部に真空を収容するためのシールを含む採血チューブを受容するチューブホルダを含む。チューブホルダは、内部に流体通路を画成している。流体移送デバイスは、流体通路に関連付けられた調整器を含む。調整器は、管状側壁によって画成される血流通路、および管状側壁の一部分に関連付けられた可撓性部材を含む。可撓性部材は、差圧に曝されたときに血流通路に対して移動するように構成される。血流通路内の差圧の作用により、血流通路に対する可撓性部材の自動的な移動が生じて、血流通路を通って移動する血液の流れが調節される。   In yet another embodiment of the invention, the fluid transfer device includes a regulator for performing flow modulation during blood collection. The fluid transfer device includes a tube holder that receives a blood collection tube including a seal for accommodating a vacuum therein. The tube holder defines a fluid passage inside. The fluid transfer device includes a regulator associated with the fluid passage. The regulator includes a blood flow passage defined by the tubular sidewall and a flexible member associated with a portion of the tubular sidewall. The flexible member is configured to move relative to the blood flow passage when exposed to a differential pressure. The action of the differential pressure in the blood flow passage causes automatic movement of the flexible member relative to the blood flow passage, and regulates the flow of blood moving through the blood flow passage.

特定の構成では、差圧の作用は、チューブホルダへの採血チューブの挿入と、採血チューブのシールの穿孔と、によって実現される。任意に、可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含む。可撓性部材は、管状側壁内に一体に形成された可撓性材料を含んでもよい。可撓性部材は、血液移送デバイスが差圧に曝されたときに、少なくとも一部が血流通路に向かって潰れることで、前記血流通路の流れの面積を制限するように構成されてもよい。   In a particular configuration, the differential pressure effect is achieved by inserting a blood collection tube into the tube holder and piercing the blood collection tube seal. Optionally, the flexible member includes a frame surrounding the flexible diaphragm. The flexible member may include a flexible material integrally formed within the tubular side wall. The flexible member may be configured to limit the flow area of the blood flow passage by at least partially collapsing toward the blood flow passage when the blood transfer device is exposed to a differential pressure. Good.

本発明のこれらの、および他の特徴および特性、並びに、動作方法および構造の関連要素の機能、部品の組み合わせおよび製造の経済性は、添付の図面を参照しつつ以下の説明を考察することでより明らかになるであろう。これらのすべては本明細書の一部を形成しており、様々な図において同様の参照番号は対応する部分を指している。   These and other features and characteristics of the present invention, as well as the functioning of operating elements and related elements of the structure, the combination of components and the economics of manufacture, can be understood by considering the following description with reference to the accompanying drawings. It will become clearer. All of which form part of this specification and like reference numerals refer to corresponding parts throughout the various views.

図1は、本発明の実施形態に係る圧力調整器の前面の斜視図である。FIG. 1 is a front perspective view of a pressure regulator according to an embodiment of the present invention. 図1Aは、本発明の実施形態に係る調整器を通る非制限の流体の流れを有している図1の圧力調整器の側断面図である。1A is a cross-sectional side view of the pressure regulator of FIG. 1 having unrestricted fluid flow through the regulator according to an embodiment of the present invention. 図1Bは、図1の圧力調整器の側断面図であり、本発明の実施形態に係る圧力調整器を通る流体の流れが調整器内の減圧によって制限された状態を示している。FIG. 1B is a side sectional view of the pressure regulator of FIG. 1 and shows a state where the flow of fluid through the pressure regulator according to the embodiment of the present invention is restricted by the reduced pressure in the regulator. 図2は、本発明の実施形態に係る圧力調整器の前面の斜視図である。FIG. 2 is a front perspective view of the pressure regulator according to the embodiment of the present invention. 図2Aは、図2の圧力調整器の側断面図であり、本発明の実施形態に係る圧力調整器を通る流体の流れが調整器内の減圧によって制限された状態を示している。FIG. 2A is a side sectional view of the pressure regulator of FIG. 2 and shows a state where the flow of fluid through the pressure regulator according to the embodiment of the present invention is restricted by the reduced pressure in the regulator. 図2Bは、図の圧力調整器の側断面図であり、採取チューブの初期の取り付けによって調整器内の減圧が生じ、本発明の実施形態に係る圧力調整器を通る流体の流れの制限がもたらされることを示している。FIG. 2B is a cross-sectional side view of the illustrated pressure regulator, with the initial attachment of the collection tube creating a vacuum in the regulator, resulting in a restriction of fluid flow through the pressure regulator according to an embodiment of the present invention. It is shown that. 図2Cは、図2の圧力調整器の側断面図であり、本発明の実施形態による調整器を通る流体の流れが一部制限されている状態を示している。FIG. 2C is a side cross-sectional view of the pressure regulator of FIG. 2 showing a partially restricted fluid flow through the regulator according to an embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る図1の圧力調整器を含む流体移送デバイスの一例を示す前面の斜視図である。3 is a front perspective view showing an example of a fluid transfer device including the pressure regulator of FIG. 1 according to an embodiment of the present invention. 図4は、本発明の他の実施形態に係る圧力調整器の側面の斜視図である。FIG. 4 is a side perspective view of a pressure regulator according to another embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る図4の圧力調整器の側断面図である。5 is a cross-sectional side view of the pressure regulator of FIG. 4 according to an embodiment of the present invention. 図5Aは、本発明の実施形態に係る可撓性部材に隣接して配置されるリッジを有する圧力調整器の側断面図である。FIG. 5A is a side cross-sectional view of a pressure regulator having a ridge disposed adjacent to a flexible member according to an embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る図5Aの圧力調整器を線6−6に沿って取った断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line 6-6 of the pressure regulator of FIG. 5A according to an embodiment of the present invention.

以下、説明の目的のために、用語「上」、「下」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「頂部」、「底部」、「側方」、「長手方向」およびそれらの派生語が図面内での向きとして本発明に関連づけられる。しかし、本発明は、そうでないことを明示する場合を除いて、代替的な変形および工程順序を想定し得ることを理解するべきである。また、添付の図面に示され、以下の明細書に記載される特定のデバイスおよびプロセスは、単に本発明の例示的な実施形態であることも理解されるべきである。従って、本明細書に開示された実施形態に関連する特定の寸法および他の物理的特性は、限定するものとして考察されるべきではない。   Hereinafter, for the purpose of explanation, the terms “top”, “bottom”, “right”, “left”, “vertical”, “horizontal”, “top”, “bottom”, “lateral”, “longitudinal” ”And their derivatives are related to the present invention as orientation in the drawings. However, it should be understood that the present invention may assume alternative variations and process sequences, unless explicitly stated otherwise. It is also to be understood that the specific devices and processes illustrated in the accompanying drawings and described in the following specification are merely exemplary embodiments of the invention. Accordingly, specific dimensions and other physical characteristics associated with the embodiments disclosed herein are not to be considered as limiting.

図1、図1Aおよび図1Bを参照するに、概して10で指示される圧力調整器が示されており、これは、流体の採取中に流量変調を行って患者の血管の潰れを防止するためのものである。調整器10は、患者から採取デバイスへの血液の形態などの流体「F」を移送するための、および/または、真空引きを行って採取デバイスから血液を引き込むための流体移送デバイス12を含む。本発明の圧力調整器と共に使用することができる採取デバイスの1つのタイプが、図3において概して40で示されているが、これについては後に詳述する。図1、図1Aおよび図1Bを再び参照するに、流体「F」の移送は、流体移送ライン13を介して実現される。流体移送デバイス12は、管状側壁16によって画成される流体通路14と、流体移送デバイス12の管状側壁16の部分20と組み合わされた周囲部19を有する可撓性部材18と、を有する。可撓性部材18は、熱可塑性エラストマー(TPE)、シリコーンおよびその他の柔軟な弾性材料のいずれのタイプのものからも形成することができる。流体移送デバイス12が差圧に曝されると、可撓性部材18が流体通路14に対して移動し、流体の流量を変調するように構成されている。可撓性部材18は、流体通路14に隣接して配置された第1面18aと、雰囲気圧または正圧などの第1圧力Piに接するように配置される第2面18bと、を有している。可撓性部材18は、流体通路14内を流れる流体「F」と第1圧力Piとの間のバリアを形成する。可撓性部材18は、流体通路14内の真空圧と均等化した際に「休止時(at rest)」または非制限位置に復帰することが可能となる、ばね式の特性を示すものとすることができる。あるいは、別体のばね要素を設け、流体通路14内の圧力と均等化した際に可撓性部材18が元の位置に戻ることができるようにしてもよい。別体のばね部材(図示せず)は可撓性部材18の第2面18bに隣接して組み込み得ることが理解できよう。汚れ、異物(debris)から流体移送デバイス12を保護するために、および/または、可撓性部材18の不用意な損傷または作動を防止するために、カバー24が設けられていてもよい。また、カバー24を指(thumb)パッド26として作用するように変更することができる。これは、ユーザが流体の流れ「F」の自動調節に優先して手動で流体通路14を通る流体の流れを調節することを可能にするのに適したものである。   Referring to FIGS. 1, 1A and 1B, a pressure regulator, generally indicated at 10, is shown to provide flow modulation during fluid collection to prevent patient vessel collapse. belongs to. The regulator 10 includes a fluid transfer device 12 for transferring a fluid “F” such as blood form from a patient to a collection device and / or for performing a vacuum to draw blood from the collection device. One type of collection device that can be used with the pressure regulator of the present invention is shown generally at 40 in FIG. 3 and will be described in detail later. Referring back to FIGS. 1, 1A and 1B, the transfer of fluid “F” is achieved via the fluid transfer line 13. The fluid transfer device 12 has a fluid passageway 14 defined by a tubular side wall 16 and a flexible member 18 having a perimeter 19 combined with a portion 20 of the tubular side wall 16 of the fluid transfer device 12. The flexible member 18 can be formed from any type of thermoplastic elastomer (TPE), silicone, and other soft elastic materials. When the fluid transfer device 12 is exposed to a differential pressure, the flexible member 18 is configured to move relative to the fluid passageway 14 to modulate the fluid flow rate. The flexible member 18 has a first surface 18a disposed adjacent to the fluid passage 14, and a second surface 18b disposed so as to contact the first pressure Pi such as atmospheric pressure or positive pressure. ing. The flexible member 18 forms a barrier between the fluid “F” flowing in the fluid passage 14 and the first pressure Pi. The flexible member 18 shall exhibit a spring-like characteristic that, when equalized with the vacuum pressure in the fluid passage 14, can return to an “at rest” or unrestricted position. be able to. Alternatively, a separate spring element may be provided to allow the flexible member 18 to return to its original position when equalized with the pressure in the fluid passage 14. It will be appreciated that a separate spring member (not shown) may be incorporated adjacent to the second surface 18b of the flexible member 18. A cover 24 may be provided to protect the fluid transfer device 12 from dirt, debris, and / or to prevent inadvertent damage or activation of the flexible member 18. Also, the cover 24 can be modified to act as a finger pad 26. This is suitable to allow the user to manually adjust the fluid flow through the fluid passage 14 in preference to the automatic adjustment of the fluid flow “F”.

図3を参照するに、概して40で指示される流体採取デバイスすなわち採血デバイスの一タイプの例が示されており、これとともに圧力調整器10を使用することができる。圧力調整器10は、以下に詳細に説明するように、採血デバイス40に沿った様々な部位に配置可能であり、患者の血液の流量を調節し、血管/静脈の潰れの発生を最小限に抑制する。採血デバイス40は翼セット(wingset)の形態であってよく、概して42で示される針デバイスを含むことができ、針デバイスはハブ43を含み、遮蔽デバイス(図示せず)、針デバイス42から延びる可撓性チューブ44およびチューブ44に取り付けられた固定具46を含むことができる。針デバイス42のチューブ44と反対側には、摩擦係合またはその他の周知の取付構造などを介して、付加的なパッケージカバー48を着脱可能に取り付けることができる。ハブ43は、近位端50、遠位端52およびそれらの間に延在する通路54を含む。針カニューレ56は、第1すなわち近位端58と、その反対側の第2すなわち遠位端60と、カニューレ56を通って延在するルーメン62と、を含むものとして提供される。カニューレ56の近位端58がハブ43の通路54内に装着されることで、ルーメン62はカニューレ56を介してハブ43を通る通路54と連通する。   Referring to FIG. 3, one example of a fluid collection device or blood collection device generally indicated at 40 is shown with which the pressure regulator 10 can be used. The pressure regulator 10 can be placed at various locations along the blood collection device 40, as will be described in detail below, to regulate the blood flow of the patient and minimize the occurrence of vascular / venous collapse. Suppress. Blood collection device 40 may be in the form of a wingset and may include a needle device, generally indicated at 42, which includes a hub 43 and extends from a shielding device (not shown), needle device 42. A flexible tube 44 and a fixture 46 attached to the tube 44 may be included. An additional package cover 48 can be removably attached to the side of the needle device 42 opposite the tube 44, such as through frictional engagement or other known attachment structures. Hub 43 includes a proximal end 50, a distal end 52, and a passage 54 extending therebetween. Needle cannula 56 is provided as including a first or proximal end 58, an opposite second or distal end 60, and a lumen 62 extending through cannula 56. The proximal end 58 of the cannula 56 is mounted within the passage 54 of the hub 43 so that the lumen 62 communicates with the passage 54 through the hub 43 via the cannula 56.

採血デバイス40はまた、概して64で指示される翼部材を含んでいてもよく、これはハブ43から、すなわち遮蔽部(図示せず)から側方に突出する。翼部材64は一対の翼64a,64bを含み、これらは互いに対して折り畳まれ、雄および雌のインターロック部材65a,65bなどによって共に固定することが可能であり、針デバイス/ハブ42,43の操作を容易にするハンドルをなしている。針カニューレ56が患者の静脈または動脈に挿入されるなど、針デバイス42が所定位置に位置づけられると、翼64a,64bはロック解除され、互いから離れるように回転させられて、外科用テープなどにより患者の皮膚に対して保持または固定することができる。上述のように、採血デバイス40はまた、長さのある可撓性プラスチックチューブ44を含む。チューブ44は、ハブ43の近位端50に接続されて針カニューレ56のルーメン62と連通する遠位端66を有している。チューブ44の近位端68はまた、採血チューブまたは他の容器70に針カニューレ56を接続するための固定具46を含んでもよい。チューブまたは他の容器70を保持するために、ホルダ72が設けられてもよい。固定具46の具体的な構成は、固定具46が接続される容器70の特性に従うものとなる。   Blood collection device 40 may also include a wing member, generally indicated at 64, which projects laterally from hub 43, i.e. from a shield (not shown). The wing member 64 includes a pair of wings 64a, 64b that are folded relative to each other and can be secured together by male and female interlock members 65a, 65b, etc. of the needle device / hub 42, 43. Has a handle for easy operation. When the needle device 42 is positioned in place, such as when the needle cannula 56 is inserted into the patient's vein or artery, the wings 64a, 64b are unlocked and rotated away from each other, such as with surgical tape. It can be held or fixed to the patient's skin. As described above, blood collection device 40 also includes a length of flexible plastic tube 44. Tube 44 has a distal end 66 connected to the proximal end 50 of hub 43 and in communication with lumen 62 of needle cannula 56. The proximal end 68 of the tube 44 may also include a fixture 46 for connecting the needle cannula 56 to a blood collection tube or other container 70. A holder 72 may be provided to hold a tube or other container 70. The specific configuration of the fixture 46 depends on the characteristics of the container 70 to which the fixture 46 is connected.

図3を続けて参照するとともに図5を参照すると、採血デバイスと共にしばしば使用される容器70の一タイプは排気チューブである。排気チューブ70は、多くの場合、近位端74、遠位端76およびそれらの間に延在する管状の側壁78を有するチューブホルダ72と共に使用される。ホルダ72の近位端74は広く開放され、排気チューブ70を摺動可能に受容するように構成されている。ホルダ72の遠位端76は、一般に取付開口80をもつ端部壁を含んでいる。チューブホルダ72は、概して81で指示される非患者側針アセンブリとともに使用することができ、これはホルダ72の取付開口80と協働するように構成された非患者側ハブ82を有する。非患者側針アセンブリ81はさらに、図5において88で示された、ハブ82からチューブホルダ72へと近位方向に延在する非患者側カニューレを含む。   With continued reference to FIG. 3 and with reference to FIG. 5, one type of container 70 often used with blood collection devices is an exhaust tube. The exhaust tube 70 is often used with a tube holder 72 having a proximal end 74, a distal end 76, and a tubular side wall 78 extending therebetween. The proximal end 74 of the holder 72 is wide open and is configured to slidably receive the exhaust tube 70. The distal end 76 of the holder 72 generally includes an end wall with a mounting opening 80. The tube holder 72 can be used with a non-patient needle assembly generally indicated at 81, which has a non-patient hub 82 configured to cooperate with a mounting opening 80 in the holder 72. The non-patient needle assembly 81 further includes a non-patient cannula extending proximally from the hub 82 to the tube holder 72, indicated at 88 in FIG.

採血デバイス40は、可撓性プラスチックチューブ44の近位端68にある固定具46を非患者側針アセンブリ81のハブ82の遠位端84に取り付けることによって使用することができる。カニューレ56の尖鋭端60は、カニューレ56の操作のために翼部材64の翼64a,64bをグリップすることによって、静脈などの目標血管内に付勢される。そして翼64a,64bを患者の皮膚と係合するように折り畳み、所定位置にテープで固定することができる。図5をさらに参照すると、排気チューブ70が採血チューブホルダ72の開放近位端74に付勢されて、非患者側カニューレ88の近位端90が排気チューブ70のストッパ86を穿孔している。その結果、患者の血管は排気チューブ70の内部と連通した状態となり、血管および真空チューブ70間の圧力差によって、カニューレ56、ハブ43の通路54、可撓性チューブ44、非患者側ハブ82、非患者側カニューレ88を介した、排気チューブ内への血液の流れが生成される。   The blood collection device 40 can be used by attaching a fixture 46 at the proximal end 68 of the flexible plastic tube 44 to the distal end 84 of the hub 82 of the non-patient needle assembly 81. The sharp end 60 of the cannula 56 is biased into the target vessel, such as a vein, by gripping the wings 64a, 64b of the wing member 64 for manipulation of the cannula 56. The wings 64a, 64b can then be folded to engage the patient's skin and fixed in place with tape. With further reference to FIG. 5, the exhaust tube 70 is biased against the open proximal end 74 of the blood collection tube holder 72, and the proximal end 90 of the non-patient cannula 88 pierces the stopper 86 of the exhaust tube 70. As a result, the patient's blood vessel is in communication with the interior of the exhaust tube 70, and the pressure difference between the blood vessel and the vacuum tube 70 causes the cannula 56, the passage 54 of the hub 43, the flexible tube 44, the non-patient hub 82, A blood flow is generated through the non-patient cannula 88 into the exhaust tube.

採血時の患者の血管の潰れは、非患者側針カニューレ88の排気チューブ70への接続によって圧力差が生成される結果として生じ得る。この潰れは、患者の血管から血液があまりにも急速に除去される結果として生じ得る。管壁の弾力性などの生理学的条件もこの問題に関与し得る。標準的な排気チューブ70では、排気チューブ70が採血デバイス40の非患者側端に取り付けられたときに、急峻な真空圧が瞬間的に導入される。この強い真空は、患者の血管からの血液の初期の高流量をもたらす。患者の血管の高い弾性と相まったこの血液の鋭い流出は、患者側カニューレ56の遠位端60の斜面上に管壁が引き寄せられることにつながり、流れの停止が生じ得る。   The collapse of the patient's blood vessel during blood collection may result from the pressure differential being created by the connection of the non-patient needle cannula 88 to the exhaust tube 70. This collapse can occur as a result of blood being removed too quickly from the patient's blood vessels. Physiological conditions such as tube wall elasticity may also be involved in this problem. In a standard exhaust tube 70, when the exhaust tube 70 is attached to the non-patient end of the blood collection device 40, a steep vacuum pressure is instantaneously introduced. This strong vacuum results in an initial high flow of blood from the patient's blood vessels. This sharp outflow of blood combined with the high elasticity of the patient's blood vessels can lead to the pulling of the tube wall onto the bevel of the distal end 60 of the patient cannula 56, resulting in a flow stoppage.

図1、図1Aおよび図1Bを続けて参照すると、本発明の圧力調整器10は、採血デバイス40に関連付けられて、流体の流れすなわち真空圧の流れおよび血液の流れの双方を調節し、採血時の患者の血管の潰れを防止する。具体的には、圧力調整器10は、真空引きのレベルすなわち血液採取デバイス40を通って移動する真空圧を制御し、非患者側カニューレ88への真空チューブ70の接続によって引き起こされる初期の鋭い真空引きの影響を最小にし、患者の血管からの血液の除去を遅くするようになっている。この流体の流れの制御が、患者の血管の潰れを防止または最小限に抑える。圧力調整器10は採血デバイス40の可撓性チューブ44とインラインに配置することができ、これによって構造を通る流れが直線的なものとなる。可撓性部材18は2つの機能を果たすことができる。可撓性部材18のその第1の機能は、真空引きのレベルおよび/または第2の面18bに加わる大気圧の結果に基づいて、流体の流れ「F」を制限するためのばね様の特性を提供することである。可撓性部材18の第2の機能は、血液と外気とのバリアとして作用することである。可撓性部材18の第1面18aに接触部材22が設けられてもよい。この接触部材22は、可撓性部材18と流体通路14の内面23との間の接触点を形成し、それとともに封止ポイントを形成して、通路14を通る流体の流れFを停止することができる。この接触部材22は、可撓性部材18に接合された別部材であってもよいし、可撓性部材18と同じ材料から形成された一体のものであってもよい。   With continued reference to FIGS. 1, 1A and 1B, the pressure regulator 10 of the present invention is associated with a blood collection device 40 to regulate both fluid flow, ie, vacuum pressure flow and blood flow, to collect blood. Prevent collapse of the patient's blood vessels at times. Specifically, the pressure regulator 10 controls the level of evacuation, i.e., the vacuum pressure that travels through the blood collection device 40, and the initial sharp vacuum caused by the connection of the vacuum tube 70 to the non-patient cannula 88. Pulling effects are minimized and blood removal from the patient's blood vessels is slowed. This fluid flow control prevents or minimizes collapse of the patient's blood vessels. The pressure regulator 10 can be placed in-line with the flexible tube 44 of the blood collection device 40 so that the flow through the structure is linear. The flexible member 18 can serve two functions. The first function of the flexible member 18 is a spring-like characteristic to limit the fluid flow “F” based on the level of evacuation and / or the atmospheric pressure applied to the second surface 18b. Is to provide. The second function of the flexible member 18 is to act as a barrier between blood and outside air. The contact member 22 may be provided on the first surface 18 a of the flexible member 18. This contact member 22 forms a contact point between the flexible member 18 and the inner surface 23 of the fluid passage 14 and together with it forms a sealing point to stop the fluid flow F through the passage 14. Can do. The contact member 22 may be a separate member joined to the flexible member 18 or may be an integral member formed from the same material as the flexible member 18.

作動時において、採血時に採血デバイス40を通る血流を調節する方法は、上述のように、圧力調整器10を採血デバイス40に関連付けることを含む。その方法は、採血デバイス40のカニューレ56の患者側すなわち遠位端60を患者に挿入するステップと、図5に示すように採血デバイス40のカニューレ88の非患者側端を排気チューブ70に接続するステップと、を含む。ここで、排気チューブ70の接続に起因したハウジング内部の真空圧の作用によって、通路14に対する可撓性部材18の自動的な移動が生じ、血流通路14を通って移動する血液の流れが調節される。図1Bに示すように、圧力調整器10および流体移送デバイス22内の真空圧の初期スパイクの間に、可撓性部材18は、接触部材22が流体通路14の内面23に当接するまで、流体移送ライン13内へと引き下げられ得る。   In operation, a method of regulating blood flow through the blood collection device 40 during blood collection includes associating the pressure regulator 10 with the blood collection device 40 as described above. The method includes inserting the patient side or distal end 60 of the cannula 56 of the blood collection device 40 into the patient and connecting the non-patient side end of the cannula 88 of the blood collection device 40 to the exhaust tube 70 as shown in FIG. Steps. Here, the action of the vacuum pressure inside the housing due to the connection of the exhaust tube 70 causes the flexible member 18 to automatically move with respect to the passage 14, and the flow of blood moving through the blood flow passage 14 is adjusted. Is done. As shown in FIG. 1B, during the initial spike of vacuum pressure in the pressure regulator 10 and fluid transfer device 22, the flexible member 18 moves the fluid until the contact member 22 abuts the inner surface 23 of the fluid passage 14. It can be pulled down into the transfer line 13.

図2および図2A〜図2Cを参照すると、流体採取中に患者の血管の潰れを防止するべく流量変調を行うための、本発明の実施形態に従った圧力調整器が概して110で示されている。この圧力調整器110は、図1および図1A〜図1Bに示した圧力調整器10と同様の設計であるが、カバー部材24を含んでいない。圧力調整器110は、以下に説明するように、ベンチュリチャネル130を含んでいる。調整器110はさらに流体移送デバイス112を含んでおり、これは、図3に示すように、患者から採取デバイス40内の採血チューブへと、流体移送ライン113を介して流体「F」を移送するためのものである。流体移送デバイス112は、管状の側壁116によって画成される流体通路114と、流体移送デバイス112の開放フレーム120に関連付けられている外周119を有する可撓性部材118と、を有している。可撓性部材118は、公知のタイプのクランプ構成によってフレーム120に固定することができる。   Referring to FIGS. 2 and 2A-2C, a pressure regulator according to an embodiment of the present invention for performing flow modulation to prevent collapse of the patient's blood vessels during fluid collection is shown generally at 110. Yes. The pressure regulator 110 has the same design as the pressure regulator 10 shown in FIGS. 1 and 1A to 1B, but does not include the cover member 24. The pressure regulator 110 includes a venturi channel 130 as will be described below. The regulator 110 further includes a fluid transfer device 112 that transfers fluid “F” via a fluid transfer line 113 from the patient to a blood collection tube in the collection device 40 as shown in FIG. Is for. The fluid transfer device 112 has a fluid passage 114 defined by a tubular side wall 116 and a flexible member 118 having a perimeter 119 associated with the open frame 120 of the fluid transfer device 112. The flexible member 118 can be secured to the frame 120 by a known type of clamp configuration.

図2Aを参照すると圧力調整器110が示されており、これは、採血デバイス40の翼部材64から、技術分野で知られているような採血すなわち排気チューブへの、流体移送ライン113に沿って、圧力調整器110を通る流体すなわち血液の制限されていない流れを示している。可撓性部材118は、流体通路114に隣接して配置される第1面118aと、第1圧力P1に隣接して配置される第2面118bと、を有している。可撓性部材118は、流体通路114内を流れる流体「F」と第1圧力Piとの間のバリアを形成する。図2Bを参照すると、先に説明したように、採血チューブ70など採血チューブと図3に示した採取デバイス40などの採血デバイスとの接続時の圧力調整器110が示されており、流体移送ライン113および採血デバイス40の可撓性チューブ44内には真空圧の初期スパイクが引き起こされる。真空圧のこの初期スパイクは、例えば大気圧または正圧である第1圧力Piと協働して、流体移送デバイス112の流体移送ライン113に可撓性部材118を引き寄せ、患者の血管に加わる真空圧の値を調節または制限するとともに、圧力調整器110を通って移動する血液の流量を制限する。図2Cを参照するに、採血管70が血液で満たされ始めると、流体移送デバイス112内の真空圧は第1圧力Piと等しくなり始め、可撓性部材118の流体通路114からの移動が生じ、そこを通る流体の流れに対して大きな面積が形成される。 Referring to FIG. 2A, a pressure regulator 110 is shown along the fluid transfer line 113 from the wing member 64 of the blood collection device 40 to a blood collection or exhaust tube as is known in the art. , Shows an unrestricted flow of fluid or blood through the pressure regulator 110. The flexible member 118 includes a first surface 118a which is disposed adjacent the fluid passageway 114, and a second surface 118b which is disposed adjacent to the first pressure P 1, a. The flexible member 118 forms a barrier between the fluid “F” flowing in the fluid passage 114 and the first pressure Pi. Referring to FIG. 2B, as described above, there is shown a pressure regulator 110 when connecting a blood collection tube such as blood collection tube 70 and a blood collection device such as collection device 40 shown in FIG. 113 and an initial spike of vacuum pressure is caused in the flexible tube 44 of the blood collection device 40. This initial spike of vacuum pressure, in cooperation with a first pressure Pi, for example atmospheric or positive, draws the flexible member 118 to the fluid transfer line 113 of the fluid transfer device 112 and applies a vacuum to the patient's blood vessel. Adjust or limit the pressure value and limit the flow of blood moving through the pressure regulator 110. Referring to FIG. 2C, when the blood collection tube 70 begins to fill with blood, the vacuum pressure in the fluid transfer device 112 begins to be equal to the first pressure Pi, and movement of the flexible member 118 from the fluid passage 114 occurs. A large area is formed for the fluid flow therethrough.

上述したように、可撓性部材118はばね式の特性を呈し得る弾性および/またはエラストマー性の部材から形成することができ、または、可撓性部材118の第2面118bに隣接して可撓性部材118と協働する別体のばね要素(図示せず)を配設することができ、これによって流体通路114内の圧力の均等化時に可撓性部材118の元の位置への復帰が生じるようにする。圧力調整器110は可撓性部材118と協働するベンチュリ型チャネル130とともに実施することができ、これによってチャネル130および可撓性部材118によって画成された領域を通る流体の流れが加速される。このタイプの構成によって、流体通路114を通る流体経路内の圧力降下の増大が引き起こされ、この結果可撓性部材118を横切る圧力差の増大がもたらされ得る。指パッド(図示せず)を設け、流量の自動調節に優先してユーザが流体伝達デバイス112を通って流れる血液の流れを手動で遅くできるようにしてもよいことも理解できるであろう。   As described above, the flexible member 118 may be formed from an elastic and / or elastomeric member that may exhibit spring-like characteristics, or may be adjacent to the second surface 118b of the flexible member 118. A separate spring element (not shown) that cooperates with the flexible member 118 may be disposed so that the flexible member 118 returns to its original position upon equalization of the pressure in the fluid passage 114. To occur. The pressure regulator 110 can be implemented with a venturi-type channel 130 that cooperates with the flexible member 118, which accelerates the fluid flow through the region defined by the channel 130 and the flexible member 118. . This type of configuration can cause an increase in the pressure drop in the fluid path through the fluid passage 114, which can result in an increase in the pressure differential across the flexible member 118. It will also be appreciated that a finger pad (not shown) may be provided to allow the user to manually slow the flow of blood through the fluid delivery device 112 in preference to the automatic adjustment of the flow rate.

図4および図5を参照すると、流体移送デバイスに関連した、本発明の別の実施形態による圧力調整器が概して212で示されている。本実施形態において、可撓性部材218は、流体通路214を画成する管状側壁216内に一体的に形成されるか、またはこれに固定された可撓性材料221を含むことができる。この設計はまた、構造を通る直線的な流れを可能にする。図4および図5は採血チューブ70のための非患者側ハブ282に隣接するホルダ72内に配置されたデバイスを示していることが理解できるであろうが、患者側ハブ43の近位端50に隣接して採血デバイスと直列(in-line)な任意の位置に、または可撓性チューブ44と直列な任意の位置に、圧力調整器を配置可能であることも理解できるであろう。   With reference to FIGS. 4 and 5, a pressure regulator according to another embodiment of the present invention, generally associated with a fluid transfer device, is indicated generally at 212. In this embodiment, the flexible member 218 can include a flexible material 221 that is integrally formed within or secured to the tubular sidewall 216 that defines the fluid passageway 214. This design also allows a linear flow through the structure. Although it will be appreciated that FIGS. 4 and 5 show the device disposed within the holder 72 adjacent to the non-patient hub 282 for the blood collection tube 70, the proximal end 50 of the patient hub 43 It will also be appreciated that the pressure regulator can be placed at any location in-line with the blood collection device adjacent to or at any location in series with the flexible tube 44.

図4および図5を続けて参照すると、圧力調整器212はまた、可撓性部材218を横切って作用する圧力勾配に依存して、図2〜図2Cに示すように圧力調整器212を通る流体「F」の流れを制限する。上述したように、可撓性部材218は可撓性材料221から形成されている。この可撓性材料221は、可変流路224を画定するチューブ222を形成することができ、ここでチューブ222は、その内側の流路224に沿って流れる血液と、チューブの外側に存在する第1圧力P1との間のバリアとして機能する。ホルダ72への採血チューブ70の挿入および非患者側カニューレ88の近位端90によるストッパ86の穿孔に応じ、圧力調整器212に伝達される真空圧の初期スパイクは、チューブ222の材料221に十分な量の潰れを引き起こし、それ自体の潰れによって流体の流れを完全に遮断することなく、流体の流れを制限する。特に、予想される真空圧の大きさに基づき、適切な厚さ、直径および材料特性(弾性率等)を特定することで所定量だけ潰れるようにチューブ222を形成する材料221を設計し、それ自体が完全に潰れて流体の流れを遮断することのないようにすることができる。代替的に、もしくは、潰れのレベルが制御されるようにチューブ222の材料221を設計することに加えて、図5Aに示すように内部リッジ300を有するものとしてチューブ222を設計することができる。内部リッジ300は、図5Aおよび図6に示すように、より大きくチューブ222が潰れた後でも、いくらかの流れの通過が継続できるようにするものである。チューブ222のまわりに保護カバー226を配置することで、チューブ222を保護するとともに、圧力調整器212内への異物の進入を防ぐことができる。 With continued reference to FIGS. 4 and 5, pressure regulator 212 also passes through pressure regulator 212 as shown in FIGS. 2-2C, depending on the pressure gradient acting across flexible member 218. Restrict the flow of fluid “F”. As described above, the flexible member 218 is formed from the flexible material 221. This flexible material 221 can form a tube 222 that defines a variable flow path 224, where the tube 222 is blood flowing along its internal flow path 224 and a second that exists outside the tube. It functions as a barrier between 1 pressure P 1 . In response to insertion of blood collection tube 70 into holder 72 and perforation of stopper 86 by proximal end 90 of non-patient cannula 88, the initial spike of vacuum pressure transmitted to pressure regulator 212 is sufficient for material 221 of tube 222. Cause a significant amount of collapse and limit fluid flow without completely blocking the fluid flow by its own collapse. In particular, the material 221 that forms the tube 222 is designed to collapse by a predetermined amount by specifying an appropriate thickness, diameter and material properties (such as elastic modulus) based on the expected vacuum pressure, It can prevent itself from being completely crushed and blocking the fluid flow. Alternatively, or in addition to designing the material 221 of the tube 222 to control the level of collapse, the tube 222 can be designed with an internal ridge 300 as shown in FIG. 5A. The inner ridge 300 is intended to allow some flow to continue even after the tube 222 collapses larger, as shown in FIGS. 5A and 6. By disposing the protective cover 226 around the tube 222, it is possible to protect the tube 222 and prevent foreign matter from entering the pressure regulator 212.

作動時には、真空圧の初期スパイクの間に、チューブ222が潰れて制限された流路を生成するが、採取チューブ70が血液で満たされると、流体圧力がチューブ222内で上昇するにつれ、可撓性チューブ222はゆっくりと元の形状に復帰し、圧力調整器212を通る血液の制限されない流れを可能にする。その最終結果は、排気採取チューブ70からの真空圧が最大であり、静脈または血管の潰れの恐れも最大となるときの、初期の採取処理における高い流動抵抗である。   In operation, during the initial spike of vacuum pressure, the tube 222 collapses to create a restricted flow path, but as the collection tube 70 fills with blood, as the fluid pressure increases within the tube 222, it becomes more flexible. The sex tube 222 slowly returns to its original shape, allowing unrestricted flow of blood through the pressure regulator 212. The end result is a high flow resistance in the initial collection process when the vacuum pressure from the exhaust collection tube 70 is maximum and the risk of collapse of the veins or blood vessels is also maximized.

自動調節に優先し、圧力調整器212を通って移動する血液の流れを手動で遅くできるように、指パッドに可撓性部材218を接続することにより、圧力調整器212を半自動デバイスに変更することができる。   Prior to automatic adjustment, pressure regulator 212 is changed to a semi-automatic device by connecting flexible member 218 to the finger pad so that the flow of blood traveling through pressure regulator 212 can be manually slowed. be able to.

現在最も実用的かつ好ましい実施形態であると考えられるものに基づき、例示目的で本発明を詳細に説明したが、かかる詳述は単にその目的のためのものであって、本発明は、説明された実施形態に限定されるものではなく、むしろ、添付の特許請求の範囲の精神および範囲内にある修正および同等の構成を包含することを意図していることが理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な範囲で、任意の実施形態の1以上の特徴が他の実施形態の1以上の特徴と組み合わせ得ることを意図していることが理解されるべきである。   Although the present invention has been described in detail for purposes of illustration based on what is presently considered to be the most practical and preferred embodiment, such details are solely for that purpose and the invention is not described. It is to be understood that the invention is not limited to the specific embodiments, but rather is intended to encompass modifications and equivalent arrangements that fall within the spirit and scope of the appended claims. For example, it is to be understood that the present invention contemplates that, to the extent possible, one or more features of any embodiment can be combined with one or more features of other embodiments.

Claims (17)

採血時の流量変調用の調整器であって、
患者から採取デバイスへと流体を移送するための流体移送デバイスであって、管状側壁によって画成される流体通路と、前記管状側壁の一部分に関連付けられ、前記流体移送デバイスが差圧に曝されたときに、前記流体通路に対して移動するように構成されている可撓性部材であって、前記可撓性部材は前記流体通路に面する第1面を含み、前記可撓性部材は前記第1面とは反対側の第2面を含み、前記可撓性部材は、前記流体通路が前記差圧に曝されたときに、少なくとも一部が前記流体通路に向かって潰れることで、前記流体通路の流れの面積を制限するように構成されている、可撓性部材と、前記可撓性部材に関連付けられたベンチュリチャネルであって、前記ベンチュリチャネルは前記差圧への曝露に応じ前記可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、前記ベンチュリチャネルに隣接する流路における圧力降下の増大に起因した、前記可撓性部材を横切る圧力差の増大を生じさせるのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、(i)前記流体通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記流体通路に向かって潰れているとき、および、(ii)前記流体通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記流体通路に向かって潰れていないとき、前記可撓性部材の前記第1面に正対して常に前記流体通路に位置する、ベンチュリチャネルと、を含む流体移送デバイスを備えたことを特徴とする調整器。
A regulator for modulating the flow rate during blood collection,
A fluid transfer device for transferring fluid from a patient to a collection device, the fluid transfer device being associated with a fluid passage defined by a tubular side wall and a portion of the tubular side wall, wherein the fluid transfer device has been subjected to differential pressure Sometimes a flexible member configured to move relative to the fluid passage, the flexible member including a first surface facing the fluid passage, the flexible member being A second surface opposite to the first surface, wherein the flexible member is crushed at least partially toward the fluid passage when the fluid passage is exposed to the differential pressure, is configured to limit the area of the fluid passage flows, a flexible member, a venturi channel associated with said flexible member, said venturi channel is the response to exposure to the differential pressure Adjacent to flexible member It is adapted to accelerate the flow of fluid through the pass, the venturi channel, due to increased pressure drop in the flow path adjacent the venturi channel, an increase in the pressure differential across the flexible member The venturi channel is adapted to cause (i) when at least a portion of the flexible member is collapsed toward the fluid passage so as to limit the flow area of the fluid passage; And (ii) when at least a portion of the flexible member is not crushed toward the fluid passage so as to limit the flow area of the fluid passage, And a fluid transfer device comprising a venturi channel , which is always located in the fluid passage .
前記可撓性部材は、前記流体通路を通って流れる流体と雰囲気との間のバリアを形成することを特徴とする請求項1に記載の調整器。   The regulator of claim 1, wherein the flexible member forms a barrier between a fluid flowing through the fluid passage and an atmosphere. 前記可撓性部材はばね要素を含むことを特徴とする請求項1に記載の調整器。   The regulator of claim 1, wherein the flexible member includes a spring element. 前記採取デバイスは前記流体通路と流体連通する排気チューブをさらに含み、前記排気チューブへの前記採取デバイスの接続によって前記流体通路内の真空が生成されることを特徴とする請求項1に記載の調整器。   The conditioning of claim 1, wherein the collection device further comprises an exhaust tube in fluid communication with the fluid passage, and a vacuum in the fluid passage is generated by connection of the collection device to the exhaust tube. vessel. 前記流体通路が前記真空に曝されることによって、前記可撓性部材を横切る圧力勾配が生じ、前記流体通路内への前記可撓性部材の少なくとも一部分の拡張が引き起こされて、前記流体通路内の流路の制限がもたらされることを特徴とする請求項4に記載の調整器。   Exposure of the fluid passage to the vacuum creates a pressure gradient across the flexible member, causing at least a portion of the flexible member to expand into the fluid passage, and thereby within the fluid passage. The regulator according to claim 4, wherein a restriction of the flow path is provided. 前記可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことを特徴とする請求項1に記載の調整器。   The regulator of claim 1, wherein the flexible member includes a frame surrounding the flexible diaphragm. 前記流体移送デバイスの前記管状側壁は開放部分を含み、前記可撓性ダイアフラムを囲む前記フレームは前記開放部分に関連付けられ、前記流体移送デバイスが前記差圧に曝されたときに、前記可撓性ダイアフラムが前記開放部分を通って前記流体通路内に拡張するように構成されていることを特徴とする請求項6に記載の調整器。   The tubular sidewall of the fluid transfer device includes an open portion, the frame surrounding the flexible diaphragm is associated with the open portion and the flexible when the fluid transfer device is exposed to the differential pressure. The regulator of claim 6, wherein a diaphragm is configured to expand into the fluid passage through the open portion. 前記可撓性部材に関連付けられた指パッドをさらに含み、前記指パッドは、流体の流れの自動調整に優先して、前記流体通路を通る流体の流れをユーザが手動で調整できるようにするものであることを特徴とする請求項1に記載の調整器。   A finger pad associated with the flexible member, the finger pad allowing a user to manually adjust fluid flow through the fluid passage in preference to automatic fluid flow adjustment; The regulator according to claim 1, wherein: 採血時の流量変調用の調整器を有する採血デバイスであって、
患者側端を有する第1カニューレと、
非患者側端を有する第2カニューレと、
前記第1および第2カニューレの少なくとも一部分を支持しており、前記第1および第2カニューレが流体通路を確立している、ハブと、
前記第2カニューレに関連付けられ、内部に真空を収容するためのシールを含む採血チューブを受容するように構成されたチューブホルダと、
流体通路に関連付けられた調整器であって、
管状側壁によって画成される血流通路、
前記管状側壁の一部分に関連付けられ、差圧に曝されたときに前記血流通路に対して移動するように構成されている可撓性部材であって、前記可撓性部材は前記血流通路に面する第1面を含み、前記可撓性部材は前記第1面とは反対側の第2面を含み、前記可撓性部材は、前記血流通路が前記差圧に曝されたときに、少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れることで、前記血流通路の流れの面積を制限するように構成されている、可撓性部材、および
前記可撓性部材に関連付けられたベンチュリチャネルであって、前記ベンチュリチャネルは前記差圧への曝露に応じ前記可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、前記ベンチュリチャネルに隣接する流路における圧力降下の増大に起因した、前記可撓性部材を横切る圧力差の増大を生じさせるのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、(i)前記血流通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れているとき、および、(ii)前記血流通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れていないとき、前記可撓性部材の前記第1面に正対して常に前記血流通路に位置する、ベンチュリチャネル、
を含む調整器と、
を備え、前記血流通路内の差圧の作用により、前記血流通路に対する前記可撓性部材の自動的な移動が生じて、前記血流通路を通って移動する血液の流れが調節されるようにしたことを特徴とする採血デバイス。
A blood collection device having a regulator for modulating the flow rate during blood collection,
A first cannula having a patient end;
A second cannula having a non-patient end;
A hub supporting at least a portion of the first and second cannulas, wherein the first and second cannulas establish a fluid passageway;
A tube holder associated with the second cannula and configured to receive a blood collection tube including a seal therein for containing a vacuum;
A regulator associated with the fluid passageway, comprising:
A blood flow passage defined by a tubular side wall,
A flexible member associated with a portion of the tubular side wall and configured to move relative to the blood flow passage when exposed to a differential pressure, the flexible member comprising the blood flow passage The flexible member includes a second surface opposite to the first surface, and the flexible member is exposed when the blood flow passage is exposed to the differential pressure. A flexible member configured to limit a flow area of the blood flow passage by being at least partially crushed toward the blood flow passage , and associated with the flexible member a venturi channel, said venturi channel is adapted to accelerate the flow of fluid through the area adjacent to the flexible member depending on the exposure to the differential pressure, the venturi channel, said venturi channel Of pressure drop in the channel adjacent to Adapted to cause an increase in pressure differential across the flexible member due to an increase, the venturi channel (i) the flexible channel so as to limit the flow area of the blood flow passage. And at least a portion of the flexible member is crushed toward the blood flow passage; and (ii) at least a portion of the flexible member restricts the flow area of the blood flow passage. A venturi channel that is always located in the blood flow passage directly against the first surface of the flexible member when not crushed toward the passage ;
A regulator including:
And the movement of the flexible member relative to the blood flow passage is caused by the action of the differential pressure in the blood flow passage to regulate the flow of blood moving through the blood flow passage. A blood collection device characterized by that.
前記差圧の作用は、前記チューブホルダへの前記採血チューブの挿入と、前記採血チューブの前記シールの穿孔と、によって実現されることを特徴とする請求項に記載の採血デバイス。 The blood collection device according to claim 9 , wherein the action of the differential pressure is realized by inserting the blood collection tube into the tube holder and perforating the seal of the blood collection tube. 前記可撓性部材に関連付けられた指パッドをさらに含み、前記指パッドは、前記可撓性部材の自動的な移動に優先して、前記血流通路を通る血液の流れをユーザが手動で調整できるようにするものであることを特徴とする請求項に記載の採血デバイス。 A finger pad associated with the flexible member, wherein the finger pad manually adjusts blood flow through the blood flow passage in preference to automatic movement of the flexible member; The blood collecting device according to claim 9 , wherein the blood collecting device is configured to be able to do so. 前記可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことを特徴とする請求項に記載の採血デバイス。 The blood collection device according to claim 9 , wherein the flexible member includes a frame surrounding the flexible diaphragm. 前記調整器の前記管状側壁は開放部分を含み、前記可撓性ダイアフラムを囲む前記フレームは前記開放部分に関連付けられ、前記可撓性部材が前記差圧に曝されたときに、前記可撓性ダイアフラムが前記開放部分を通って前記血流通路内に拡張するように構成されていることを特徴とする請求項12に記載の採血デバイス。 The tubular sidewall of the regulator includes an open portion, the frame surrounding the flexible diaphragm is associated with the open portion, and the flexible member is exposed to the differential pressure when the flexible member is exposed to the differential pressure. The blood collection device of claim 12 , wherein a diaphragm is configured to expand through the open portion into the blood flow passage. 採血時の流量変調用の調整器を有する採血デバイスであって、
内部に真空を収容するためのシールを含む採血チューブを受容するように構成され、内部に流体通路を画成しているチューブホルダと、
流体通路に関連付けられた調整器であって、
管状側壁によって画成される血流通路、
前記管状側壁の一部分に関連付けられ、差圧に曝されたときに前記血流通路に対して移動するように構成されている可撓性部材であって、前記可撓性部材は前記血流通路に面する第1面を含み、前記可撓性部材は前記第1面とは反対側の第2面を含み、前記可撓性部材は、前記血流通路が前記差圧に曝されたときに、少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れることで、前記血流通路の流れの面積を制限するように構成されている、可撓性部材、および
前記可撓性部材に関連付けられたベンチュリチャネルであって、前記ベンチュリチャネルは前記差圧への曝露に応じ前記可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、前記ベンチュリチャネルに隣接する流路における圧力降下の増大に起因した、前記可撓性部材を横切る圧力差の増大を生じさせるのに適合しており、前記ベンチュリチャネルは、(i)前記血流通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れているとき、および、(ii)前記血流通路の流れの面積を制限するように前記可撓性部材の少なくとも一部が前記血流通路に向かって潰れていないとき、前記可撓性部材の前記第1面に正対して常に前記血流通路に位置する、ベンチュリチャネル、
を含む調整器と、
を備え、前記血流通路内の差圧の作用により、前記血流通路に対する前記可撓性部材の自動的な移動が生じて、前記血流通路を通って移動する血液の流れが調節されるようにしたことを特徴とする採血デバイス。
A blood collection device having a regulator for modulating the flow rate during blood collection,
A tube holder configured to receive a blood collection tube including a seal for accommodating a vacuum therein and defining a fluid passage therein;
A regulator associated with the fluid passageway, comprising:
A blood flow passage defined by a tubular side wall,
A flexible member associated with a portion of the tubular side wall and configured to move relative to the blood flow passage when exposed to a differential pressure, the flexible member comprising the blood flow passage The flexible member includes a second surface opposite to the first surface, and the flexible member is exposed when the blood flow passage is exposed to the differential pressure. A flexible member configured to limit a flow area of the blood flow passage by being at least partially crushed toward the blood flow passage , and associated with the flexible member a venturi channel, said venturi channel is adapted to accelerate the flow of fluid through the area adjacent to the flexible member depending on the exposure to the differential pressure, the venturi channel, said venturi channel Of pressure drop in the channel adjacent to Adapted to cause an increase in pressure differential across the flexible member due to an increase, the venturi channel (i) the flexible channel so as to limit the flow area of the blood flow passage. And at least a portion of the flexible member is crushed toward the blood flow passage; and (ii) at least a portion of the flexible member restricts the flow area of the blood flow passage. A venturi channel that is always located in the blood flow passage directly against the first surface of the flexible member when not crushed toward the passage;
A regulator including:
And the movement of the flexible member relative to the blood flow passage is caused by the action of the differential pressure in the blood flow passage to regulate the flow of blood moving through the blood flow passage. A blood collection device characterized by that.
前記差圧の作用は、前記チューブホルダへの前記採血チューブの挿入と、前記採血チューブの前記シールの穿孔と、によって実現されることを特徴とする請求項14に記載の採血デバイス。 15. The blood collection device according to claim 14 , wherein the action of the differential pressure is realized by inserting the blood collection tube into the tube holder and perforating the seal of the blood collection tube. 前記可撓性部材は可撓性ダイアフラムを囲むフレームを含むことを特徴とする請求項14に記載の採血デバイス。 The blood collection device according to claim 14 , wherein the flexible member includes a frame surrounding the flexible diaphragm. 採血時の流量変調用の調整器であって、A regulator for modulating the flow rate during blood collection,
患者から採取デバイスへと流体を移送するための流体移送デバイスであって、管状側壁によって画成される流体通路と、前記管状側壁の一部分に関連付けられ、前記流体移送デバイスが差圧に曝されたときに、前記流体通路に対して移動するように構成されている可撓性部材と、前記流体通路に面する前記可撓性部材の面に正対して常に前記流体通路に位置し、前記差圧への曝露に応じ前記可撓性部材に隣接する領域を通る流体の流れを加速するのに適合したベンチュリチャネルと、を含み、前記可撓性部材は、可撓性ダイアフラムを囲んでいるフレームを備えている流体移送デバイスを備えたことを特徴とする調整器。A fluid transfer device for transferring fluid from a patient to a collection device, the fluid transfer device being associated with a fluid passage defined by a tubular side wall and a portion of the tubular side wall, wherein the fluid transfer device has been subjected to differential pressure A flexible member configured to move relative to the fluid passage, and is always located in the fluid passage facing the surface of the flexible member facing the fluid passage, the difference A venturi channel adapted to accelerate fluid flow through an area adjacent to the flexible member in response to exposure to pressure, the flexible member including a frame surrounding the flexible diaphragm A regulator comprising a fluid transfer device comprising:
JP2017222054A 2017-11-17 2017-11-17 Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection Active JP6595564B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017222054A JP6595564B2 (en) 2017-11-17 2017-11-17 Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017222054A JP6595564B2 (en) 2017-11-17 2017-11-17 Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016513910A Division JP6360887B2 (en) 2013-05-15 2013-05-15 Vacuum pressure regulator for use during blood collection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018043028A JP2018043028A (en) 2018-03-22
JP6595564B2 true JP6595564B2 (en) 2019-10-23

Family

ID=61694040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017222054A Active JP6595564B2 (en) 2017-11-17 2017-11-17 Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6595564B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024009413A1 (en) * 2022-07-05 2024-01-11 Blue Industries株式会社 Specimen collection device and specimen collection kit

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3964484A (en) * 1975-03-03 1976-06-22 Sorenson Research Co., Inc. Antiocoagulant metering device and method
US6887220B2 (en) * 2002-09-12 2005-05-03 Gore Enterprise Holdings, Inc. Catheter having a compliant member configured to regulate aspiration rates
US7226432B2 (en) * 2004-05-03 2007-06-05 Clear View Patient Safety Products, Llc Blood drawing device
JP2005349126A (en) * 2004-06-14 2005-12-22 Sekisui Chem Co Ltd Blood sampling needle
US8383044B2 (en) * 2009-07-09 2013-02-26 Becton, Dickinson And Company Blood sampling device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018043028A (en) 2018-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6194415B2 (en) Vacuum pressure regulator for use during blood collection
JP6360887B2 (en) Vacuum pressure regulator for use during blood collection
RU2745674C2 (en) Device for transfusing fluids through an installed peripheral intravenous catheter
US4966586A (en) Closed system over-the-needle I.V. catheter
JP2019055264A (en) Ported iv catheter having external needle shield and internal blood control septum
BR112019016727A2 (en) devices and methods for transferring fluid through a peripheral intravenous catheter
EP1232766A2 (en) Method and apparatus for safety catheter insertion device
BRPI0719015B1 (en) EXTRAVASCULAR SYSTEM TO CONTROL EXPOSURE TO A LIQUID
PT96620B (en) CATETER ASSEMBLY WITH CONTROLLED VALVE
BRPI0718251B1 (en) VASCULAR ACCESS DEVICE
JP2021531112A (en) Systems and methods to facilitate delivery of instruments via peripheral venous catheters
BR112019004359B1 (en) NEEDLE SET AND METHOD OF MAKING A NEEDLE SET
JP6595564B2 (en) Regulator and fluid transfer device for flow rate modulation during blood collection
JP2022547994A (en) Blood collection device, system and method
CN110167627B (en) Groove seal
JPH07148255A (en) Intravascular puncture nozzle equipped with automatic blood back flow-preventing mechanism
CN210145198U (en) Transfusion system for preventing accidental puncture
WO2022172281A1 (en) Intravenous cannula
MXPA00012004A (en) A needle assembly having an elongate blunting device which allows for venting of air

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171214

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20181017

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181023

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190123

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190322

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190827

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190926

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6595564

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250