JP6564994B2 - 抗菌部材の形成方法、および、抗菌部材 - Google Patents
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Description
上記抗菌部材の形成方法によれば、汎用的な材料であるジエチル亜鉛と水とによって上述した効果が得られるため、こうした抗菌部材の形成方法が適用される範囲を広げることが可能でもある。
上記抗菌部材の形成方法によれば、酸化亜鉛を主成分とする連続膜の膜厚方向において、組成のばらつきが生じることが抑えられる。
[実施例1]
[実施例2]
[比較例1]
[比較例2]
[比較例3]
[比較例4]
[試験片]
[供試菌]
[供試菌の前培養]
これら前培養された各供試菌を滅菌生理食塩水で希釈することによって、各供試菌の試験菌液を得た。
抗菌効力試験はJIS Z2801に準じて行った。
[実施例1の抗菌スペクトル]
R=[log(B/A)−log(C/A)]=log(B/C) ・・・式1
平均値Aは参照試験片の接種直後における生菌数の平均値である。
平均値Bは参照試験片の24時間後における生菌数の平均値である。
平均値Cは積層試験片の24時間後における生菌数の平均値である。平均値Cの検出限界は100個/試料である。
[実施例における膜厚依存性]
[比較例における膜厚依存性]
供試菌2に対する比較例1〜比較例4の各々の抗菌活性値であって、接触時間が24時間である水準の測定結果を表4に示す。
[膜構造]
以上、上記実施形態によれば以下に列記する効果が得られる。
なお、上記実施形態は以下のように変更して実施することができる。
Claims (7)
- シリコーンゴムを主成分とした表面を含むシリコーン基材を真空槽内に収容すると共に前記シリコーン基材を前記真空槽内で加熱することと、
前記真空槽内で加熱されている前記シリコーン基材の前記表面に有機亜鉛化合物と酸化剤とを供給し、前記有機亜鉛化合物と前記酸化剤との表面反応によって、前記シリコーン基材の前記表面に酸化亜鉛を主成分とし、微粒子が不規則に並び、かつ、0.2μmから1.6μmの厚さを有する連続膜を形成することとを含む
抗菌部材の形成方法。 - 前記微粒子の直径が、20nmから100nmである
請求項1に記載の抗菌部材の形成方法。 - 前記有機亜鉛化合物は、ジエチル亜鉛であり、
前記酸化剤は、水である
請求項1または2に記載の抗菌部材の形成方法。 - 前記連続膜を形成することでは、前記表面に対する前記有機亜鉛化合物の供給と、前記表面に対する前記酸化剤の供給とを別々に繰り返す
請求項1から3のいずれか一項に記載の抗菌部材の形成方法。 - 前記連続膜を形成することでは、前記表面に対する前記有機亜鉛化合物の供給と、前記表面に対する前記酸化剤の供給とを一定の周期で繰り返す
請求項4に記載の抗菌部材の形成方法。 - シリコーンゴムを主成分とした表面を含むシリコーン基材と、
前記シリコーン基材の前記表面に形成され、酸化亜鉛を主成分とし、微粒子が不規則に
並び、かつ、0.2μmから1.6μmの厚さを有した連続膜と、を備える
抗菌部材。 - 前記微粒子の直径が、20nmから100nmである
請求項6に記載の抗菌部材。
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