JP6523326B2 - 非基本波分析による音響レベルのIn−Situ推定 - Google Patents
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Description
および
である)。第2の項(感受性区間410sを表す)において、パラメータKsは波形率(
dB単位)であり、パラメータΔPLは、パラメータΓPLと、低調波レベルが感受性区間410sの(増大する)水平漸近線425(すなわち、
)を3dB下回るパワーレベルとの間の差であり、パラメータΔSHは、水平漸近線42
0のパワーレベル(すなわち、パラメータΓSH)と水平漸近線425のパワーレベル(すなわちSHo)との間の差である。第3の項(ノイズ区間410nを表す)において、パラメータKnは、測定ノイズ(dB単位)を示す。各測定/基準関数はこのとき、モデル関数SH(PL)を測定/基準応答に最良に適合させるパラメータKd、ΓPL、ΓSH、Ks、ΔPL、ΔSHおよびKnの対応する値によって定義される。
Claims (23)
- 超音波スキャナとともに使用するための方法(A1〜A15)であって、
前記超音波スキャナのパワーレベルを測定範囲内で変化させることによって生成される超音波を含む測定励起信号を、前記超音波スキャナのトランスデューサによって前記方法を実施する前に患者に予め投与されている造影剤を含む前記患者の身体部分に印加するステップ(A7)と、
前記測定励起信号に応答して受信される測定エコー信号の非基本波成分のレベルを含む測定応答を記録するステップ(A8)と、
前記測定応答に基づく測定データと基準応答に基づく基準データとの間の比較に従って、推定値を決定するステップ(A9〜A14)と、
を含み、
前記推定値を決定するステップは、
a)前記基準応答が、較正エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記造影剤を含むin−vitro較正構造内の音圧レベルの関数として表現する較正応答であるとき、選択される目標音圧レベルを前記身体部分に印加するために必要とされる目標パワーレベルおよび/または選択されるさらなる目標音圧レベルが設定されているときに前記身体部分に印加されるさらなる目標音圧レベルを推定するステップ(A11)と、
b)前記基準応答が、前記較正エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記in−vitro較正構造内の前記パワーレベルの関数として表現するさらなる較正応答であるとき、前記患者内で前記トランスデューサと前記身体部分との間で発生する総音響減衰を推定するステップ(A13)と、
c)前記基準応答が、さらなる測定エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記患者のさらなる身体部分内の前記パワーレベルの関数として表現するさらなる測定応答であるとき、前記患者内で前記身体部分と前記さらなる身体部分との間で発生する部分音響減衰を推定するステップ(A14)と、
を含む、方法(A1〜A15)。 - 前記推定値を決定するステップ(A9〜A14)は、
前記超音波スキャナの前記パワーレベルと前記音圧レベルとの間の所定の関係にさらに従って前記目標パワーレベルおよび/または前記さらなる目標音圧レベルを推定するステップ(A11)を含む、請求項1に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記超音波スキャナの前記パワーレベルを較正範囲内で変化させることによって生成される超音波を含む較正励起信号を、前記トランスデューサによって前記較正構造に印加するステップ(A1)と、
前記較正励起信号に応答して受信される前記較正エコー信号の前記非基本波成分のレベルを記録するステップ(A2)と、
をさらに含む、請求項1または請求項2に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記較正励起信号によって前記較正構造内の前記造影剤に印加される前記音圧レベルを測定するステップ(A3)をさらに含む、請求項3に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記較正構造内の前記造影剤は、前記較正励起信号および前記較正エコー信号の減衰を実質的にもたらさない閾値よりも低い濃度を有する、請求項3または請求項4に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記さらなる測定励起信号を、前記トランスデューサによって前記さらなる身体部分に印加するステップ(A7)と、
前記さらなる測定励起信号に応答して受信される前記さらなる測定エコー信号の前記非基本波成分のレベルを記録するステップ(A8)と、
をさらに含む、請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記推定値を決定するステップ(A9〜A14)は、
前記測定応答を測定関数によって適合させるステップ(A9)と、
前記測定関数と、前記基準応答を適合させる基準関数との間の比較に従って、前記推定値を決定するステップ(A10〜A14)と、
を含む、請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記測定関数および前記基準関数は、全体的にS字形状を有するモデル関数のインスタンスであり、前記モデル関数は、実質的に一定の最後の値を有する最後の一定の区間と、実質的に一定のさらなる値を有するさらなる一定の区間と、前記さらなる一定の区間と前記最後の一定の区間との間の増大する区間とを含み、前記モデル関数が前記さらなる一定の値から前記最後の一定の値へと実質的に単調に増大する、請求項7に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記モデル関数は、実質的に初期値を有する初期の一定の区間と、前記初期の一定の区間と前記さらなる一定の区間との間のさらなる増大する区間とをさらに含み、前記モデル関数が前記初期の一定の値から前記さらなる一定の値へと単調に増大する、請求項8に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記推定値を決定するステップ(A9〜A14)は、
前記測定関数の前記増大する区間に特徴的である測定点を決定するステップ(A10)と、
前記測定点と、前記基準関数の前記増大する区間に特徴的である基準点との間の比較に従って、前記推定値を決定するステップ(A11〜A14)と、
を含む、請求項8または請求項9に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記推定値を決定するステップ(A9〜A14)は、
前記測定関数の前記さらなる一定の区間と前記増大する区間との間の交差に対応する測定点を決定するステップ(A10)と、
前記測定点と、前記基準関数の前記さらなる一定の区間と前記増大する区間との間の交差に対応する前記基準点との間の比較に従って、前記推定値を決定するステップ(A11〜A14)と、
を含む、請求項10に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記推定値を決定するステップ(A9〜A14)は、
前記測定関数の前記増大する区間の下降する垂直漸近線に対応する測定点を決定するステップ(A10)と、
前記測定点と、前記基準関数の前記増大する区間の下降する垂直漸近線に対応する前記基準点との間の比較に従って前記推定値を決定するステップ(A11〜A14)と、
を含む、請求項11に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記基準点は、前記較正応答を適合させる較正関数の前記増大する区間に特徴的である較正点であり、
前記目標パワーレベルおよび/または前記さらなる目標音圧レベルを推定するステップ(A11)は、前記超音波スキャナの前記パワーレベルと前記音圧レベルとの間の所定の関係を、前記測定点によって識別される測定パワーレベルおよび前記較正点によって識別される較正音圧レベルに適用することによって、前記目標パワーレベルおよび/または前記さらなる目標音圧レベルを推定するステップ(A11)を含む、
請求項2に直接的または間接的に従属するときの、請求項10から請求項12のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記基準点は、さらなる較正応答を適合させるさらなる較正関数の前記増大する区間に特徴的であるさらなる較正点であり、
前記総音響減衰を推定するステップ(A13)は、前記測定点によって識別される測定パワーレベルと前記さらなる較正点によって識別される較正パワーレベルとの間の比較に従って前記総音響減衰を推定するステップ(A13)を含む、
請求項10から請求項12のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記基準点は、前記さらなる測定応答を適合させるさらなる測定関数の前記増大する区間に特徴的であるさらなる測定点であり、
前記部分音響減衰を推定するステップ(A14)は、前記測定点によって識別される測定パワーレベルと前記さらなる測定点によって識別されるさらなる測定パワーレベルとの間の比較に従って前記部分音響減衰を推定するステップ(A14)を含む、
請求項10から請求項14のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記身体部分および前記さらなる身体部分は、前記患者内でその皮膚から異なる深さにある、請求項1から請求項15のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)
- 前記測定エコー信号の前記非基本波成分は、前記測定エコー信号の低調波成分であり、前記較正エコー信号の前記非基本波成分は、前記較正エコー信号の低調波成分であり、前記さらなる測定エコー信号の前記非基本波成分は、前記さらなる測定エコー信号の低調波成分である、請求項1から請求項16のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記測定エコー信号の前記低調波成分は、前記測定エコー信号の基本周波数の1/2に等しく、前記較正エコー信号の前記低調波成分は、前記較正エコー信号の基本周波数の1/2に等しく、前記さらなる測定エコー信号の前記低調波成分は、前記さらなる測定エコー信号の基本周波数の1/2に等しい、請求項17に記載の方法(A1〜A15)。
- 前記測定励起信号を印加するステップ(A7)は、
第1の測定励起信号、および、前記第1の測定励起信号に反対の第2の測定励起信号を印加するステップ(A7)を含み、
前記測定応答を記録するステップ(A8)は、
前記第1の測定励起信号に応答した第1の測定応答および前記第2の測定励起信号に応答した第2の測定応答を記録するステップ(A8)と、
前記第1の測定応答および前記第2の測定応答の組み合わせに従って前記測定応答を得るステップと、を含む、
請求項1から請求項18のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。 - 前記目標パワーレベルに従って前記超音波スキャナを制御するステップ(A12)をさらに含む、請求項1から請求項19のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)。
- コンピュータプログラム(800)であって、前記コンピュータプログラムがコンピュータシステム(100)上で実行されると、前記コンピュータシステムに、請求項1から請求項20のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)を実施させるように構成されている、コンピュータプログラム(800)。
- コンピュータプログラムを具現化するコンピュータ読み取り可能記憶媒体を備えるコンピュータプログラム製品であって、前記コンピュータプログラムは、コンピュータシステムの作業メモリにロード可能であり、それによって、前記コンピュータシステムを、超音波スキャナとともに使用するための方法を実施するように構成し、
前記方法は、
前記超音波スキャナのパワーレベルを測定範囲内で変化させることによって生成される超音波を含む測定励起信号を、前記超音波スキャナのトランスデューサによって前記方法を実施する前に患者に予め投与されている造影剤を含む前記患者の身体部分に印加するステップと、
前記測定励起信号に応答して受信される測定エコー信号の非基本波成分のレベルを含む測定応答を記録するステップと、
前記測定応答に基づく測定データと基準応答に基づく基準データとの間の比較に従って、推定値を決定するステップと、
を含み、
前記推定値を決定するステップは、
a)前記基準応答が、較正エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記造影剤を含むin−vitro較正構造内の音圧レベルの関数として表現する較正応答であるとき、選択される目標音圧レベルを前記身体部分に印加するために必要とされる目標パワーレベルおよび/または選択されるさらなる目標音圧レベルが設定されているときに前記身体部分に印加されるさらなる目標音圧レベルを推定するステップと、
b)前記基準応答が、前記較正エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記in−vitro較正構造内の前記パワーレベルの関数として表現するさらなる較正応答であるとき、前記患者内で前記トランスデューサと前記身体部分との間で発生する総音響減衰を推定するステップと、
c)前記基準応答が、さらなる測定エコー信号の前記非基本波成分のレベルを、前記患者のさらなる身体部分内の前記パワーレベルの関数として表現するさらなる測定応答であるとき、前記患者内で前記身体部分と前記さらなる身体部分との間で発生する部分音響減衰を推定するステップと、
を含む、コンピュータプログラム製品。 - 請求項1から請求項20のいずれか一項に記載の方法(A1〜A15)のステップを実施するように構成されている手段(800)を含むシステム(800)。
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