JP6505714B2 - レンズレス撮像システムを含む線量計 - Google Patents
レンズレス撮像システムを含む線量計 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6505714B2 JP6505714B2 JP2016541549A JP2016541549A JP6505714B2 JP 6505714 B2 JP6505714 B2 JP 6505714B2 JP 2016541549 A JP2016541549 A JP 2016541549A JP 2016541549 A JP2016541549 A JP 2016541549A JP 6505714 B2 JP6505714 B2 JP 6505714B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- cells
- types
- blood
- count
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 56
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 63
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 47
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 47
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 46
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 29
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 28
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 239000011325 microbead Substances 0.000 claims description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 8
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 5
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 claims description 3
- 238000012952 Resampling Methods 0.000 claims description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 claims 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 19
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 11
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 238000004980 dosimetry Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 5
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 4
- 238000004092 self-diagnosis Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 3
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000001395 Acute radiation syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 2
- 206010008805 Chromosomal abnormalities Diseases 0.000 description 2
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 2
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 2
- 206010068142 Radiation sickness syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013515 script Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033661 Pancytopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000000339 bright-field microscopy Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000005 chromosome aberration Toxicity 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000006335 response to radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56972—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1429—Signal processing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1429—Signal processing
- G01N15/1433—Signal processing using image recognition
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/02—Dosimeters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
- G02B21/0008—Microscopes having a simple construction, e.g. portable microscopes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/36—Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
- G02B21/361—Optical details, e.g. image relay to the camera or image sensor
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/36—Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
- G02B21/365—Control or image processing arrangements for digital or video microscopes
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
- G06V20/00—Scenes; Scene-specific elements
- G06V20/60—Type of objects
- G06V20/69—Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
- G06V20/00—Scenes; Scene-specific elements
- G06V20/60—Type of objects
- G06V20/69—Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
- G06V20/698—Matching; Classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
- G01B9/00—Measuring instruments characterised by the use of optical techniques
- G01B9/02—Interferometers
- G01B9/02041—Interferometers characterised by particular imaging or detection techniques
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/149—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry specially adapted for sorting particles, e.g. by their size or optical properties
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
- G01N2011/006—Determining flow properties indirectly by measuring other parameters of the system
- G01N2011/008—Determining flow properties indirectly by measuring other parameters of the system optical properties
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/011—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells with lysing, e.g. of erythrocytes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N2015/1486—Counting the particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
- G03H2001/005—Adaptation of holography to specific applications in microscopy, e.g. digital holographic microscope [DHM]
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/04—Processes or apparatus for producing holograms
- G03H1/0443—Digital holography, i.e. recording holograms with digital recording means
- G03H2001/045—Fourier or lensless Fourier arrangement
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/10—Image acquisition modality
- G06T2207/10056—Microscopic image
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
- G06T2207/30242—Counting objects in image
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T7/00—Image analysis
- G06T7/0002—Inspection of images, e.g. flaw detection
- G06T7/0012—Biomedical image inspection
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/808—Optical sensing apparatus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Multimedia (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Studio Devices (AREA)
- Physiology (AREA)
Description
テロリストの行動と同様に、原子炉や放射性物質の輸送に伴う事故は、多くの人を有害で、致死的になる可能性のある放射線にさらす可能性がある。そのような事象では、その人々のうちどの人が緊急に医学的治療を必要としているかを素早く判断することが望ましいであろう。多くの人、例えば数万人から数十万人、さらには数百万人の人にトリアージを施すために、各人が吸収した放射線量を素早く効率的に、仮に訓練を受けていない作業者であっても高いスループットを有するデバイスを用いて推定する必要がある。この推定を少なくとも部分的に達成する1つの可能性のある方法は、生物学的線量測定、すなわち個々人のアクセス可能な組織のバイオマーカーであって、そのレベルが吸収した放射線量と定量的な関係を有するバイオマーカーを測定することによる。そのようなバイオマーカーの例は、電子スピン共鳴(EPR)によって測定可能である、歯のエナメル質における放射線により導入されたフリーラジカル、嘔吐のような臨床症状の発現、染色体異常の発生、末梢血白血球のヒストンリン酸化、及び末梢血の様々な種類の細胞の絶対計数の変化を含む。
図1に示すように、本明細書で説明する概念のいくつかの実装形態において、システム100は、光センサ102に接触する(または近接する)サンプル101(例えば、気相、液相、固相、もしくはそれらの組み合わせまたはその他の形態のサンプル)の高解像度画像(例えば、フルカラー、グレースケール、「白黒」、またはそれらの組み合わせ)を取得することができる。光センサは、画像内の画素のアレイに対応することができる、光有感素子105の2次元配列を含む。単純化のために、光センサの素子を画素と呼ぶことがある。
図1のシステム100のようなレンズレス撮像システムを含む、図3の線量計300のような線量計は、自己診断のための、または主要な放射線事象から1日または2日以内に、多数の人をトリアージするための技術について特別な訓練を受けていない、多数の緊急医療提供者によって、高速かつ信頼性のある生物学的線量測定を実行することができる。線量計は、リンパ球減少を介して吸収放射線量を推定するために、特定の白血球の絶対計数を測定するポケットサイズのデバイスとすることができる。線量計は、高い感度、識別性、反復性、及び再現性を有することができる。例えば、図4におけるプロセス400の少なくとも段階404、406、408を含む、分析プロセスの所要時間は数分以下である。線量計は動作可能であり、例えば、救急またはその他の緊急医療提供者などの技術分野における広範囲の訓練を受けていない人でも、容易に理解可能である表示を出力する。患者は、自己診断を行うために線量計を使用することすら可能である。線量計は、電池またはその他の電源で電力を得ることができ、高エネルギー効率とすることができる。例えば、線量計は、電池の交換または再充電の必要なく、少なくとも24時間動作することができる。デバイスは、故障までの平均時間が長く、例えば、何十時間、または何百時間であるように信頼性が高い。デバイスは、故障した構成要素を特定するために自己診断能力を含めることができ、そのような構成要素は、現場において容易に交換することができる。作業者は、グラフィカルユーザーインターフェースを通して線量計と相互に作用することができる。
Lt=2.45×109/L×e−k(D)t
97 サンプルユニット
100 システム
101 サンプル
102 光センサ
103 センサ表面
104 集積回路チップ
105 光有感素子
106 ヘッドボード
108 制御ユニット
109 インターフェース
110 ユーザーデバイス
111 命令
113 情報
117 情報
119 光源
131 サンプル輸送管理デバイス
133 サンプル輸送管理デバイス
220 ギャップ
230 ビーズ
300 線量計
302 レンズレス撮像システム
304 プロセッサ
306 ユーザーインターフェース
308 データベース
400 プロセス
500 撮影された範囲
Claims (51)
- センサ表面と顕微鏡サンプルチャンバーの表面との間に配置されたサンプルを撮影して、前記サンプルの少なくとも一部の画像を生成する段階であって、前記画像が、レンズレス光学顕微鏡を使用して生成され、前記サンプルが、少なくとも対象からの血液を含む、段階と、
前記画像内の異なる種類の細胞を自動的に区別する段階と、
前記自動的な区別に基づいて、1つまたは複数の種類の細胞を計数する段階と、
前記1つまたは複数の種類の細胞が、前記サンプルの少なくとも一部内に不均一に分布しているかどうかを決定する段階と、
前記1つまたは複数の種類の細胞が、前記サンプルの少なくとも一部内に不均一に分布している場合に、前記1つまたは複数の種類の細胞の計数を修正する段階と、
前記計数に基づいて、前記対象が吸収した放射線量を得る段階と、
を含む、方法。 - 1つまたは複数の種類の細胞を計数する前記段階が、リンパ球を計数する段階を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記リンパ球の計数に基づいて、リンパ球の減少を推定する段階を含む、請求項2に記載の方法。
- 前記サンプルが、前記対象から最初に得られた第1のサンプルであり、リンパ球についての計数が、リンパ球についての第1の計数であり、
前記方法が、
前記対象から、第2の異なる時間に得られた第2のサンプルを撮影する段階と、
前記第2のサンプルに基づいてリンパ球の第2の計数をする段階と、
リンパ球の前記第1及び第2の計数に基づいて、リンパ球の減少を推定する段階と、
を含む、請求項2に記載の方法。 - 前記サンプルが、前記サンプルの血液細胞間に分布されたフィデューシャリービーズを含む、請求項1に記載の方法。
- 異なる種類の前記細胞が、細胞の色、大きさ、細胞核の形状及び細胞核の大きさのうち1つまたは複数に基づいて区別される、請求項1に記載の方法。
- 1つまたは複数の種類の細胞の前記計数が、撮影された前記サンプルの体積についての修正をして得られる、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプルが、前記対象から得られた希釈された血液を含み、1つまたは複数の種類の細胞の前記計数が、前記血液の希釈についての修正をして得られる、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプルが、抗凝血剤、希釈剤、染色剤、抗体、赤血球溶解溶液、及びその他の試薬のうち1つまたは複数を含む、請求項1に記載の方法。
- 1つまたは複数の種類の細胞を計数する前記段階が、1つまたは複数の種類の細胞に関連付けられた1つまたは複数の表面抗原の検出に基づいて計数をする段階を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記撮影が、レンズを用いることなく実施される、請求項1に記載の方法。
- 前記撮影が、1メガピクセル以上の解像度で撮影する段階を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記撮影が、顕微鏡サンプルチャンバーの表面を上下されることによって、変位された前記サンプルを急速に再混合し、再サンプル化する段階を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記画像が、前記サンプルの単一層内のみに分布した細胞についての情報を含む、請求項1に記載の方法。
- 共通センサ表面を有するセンサのアレイと、
撮影のためのサンプルを受容するための顕微鏡サンプルチャンバーと、を含むレンズレス撮像システムと、
プロセッサと、
を含む装置であって、
前記プロセッサが、前記レンズレス撮像システムによって生成された前記サンプルの少なくとも一部の画像を自動的に受信し、前記サンプルが、少なくとも対象からの血液を含み、
前記サンプルの少なくとも一部における血液内の1つまたは複数の種類の細胞の計数を決定し、
前記1つまたは複数の種類の細胞が、前記サンプルの少なくとも一部内に不均一に分布しているかどうかを決定し、
前記1つまたは複数の種類の細胞が、前記サンプルの少なくとも一部内に不均一に分布している場合に、前記1つまたは複数の種類の細胞の計数を修正し、
前記対象によって吸収された放射線量に関連付けられた情報を自動的に表示する、
装置。 - 前記センサのアレイが、CMOSチップで形成された、請求項15に記載の装置。
- 前記センサのアレイの各センサが、約2μm×2μmまたはそれ以下の大きさを有する、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記画像内に含まれるデータを自動的に分析するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記データの自動的な分析が、前記画像内の異なる種類の細胞の分類を含む、請求項18に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記計数に基づいて、前記対象が吸収した放射線量を得るように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記画像に含まれる情報を処理し、前記放射線量についての情報を得るための機械についての前記装置の外部の機械に、前記受信された画像を自動的に送信するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記装置を、有線または無線接続を通じてネットワークに接続するためのネットワークインターフェースを含む、請求項15に記載の装置。
- 前記装置が携帯型デバイスである、請求項15に記載の装置。
- 前記センサが、レンズレス光学顕微鏡測定をすることが可能なデジタル撮像センサを含む、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、1つまたは複数の種類の細胞の前記計数を、前記サンプルの少なくとも一部の体積に基づいて修正するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記1つまたは複数の種類の細胞の計数を、前記1つまたは複数の種類の細胞に関連付けられた1つまたは複数の表面抗原の検出に基づいて生成するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記サンプルが前記センサ表面に接触する、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記計数に基づいて、前記サンプルの少なくとも一部における、前記1つまたは複数の種類の細胞の濃度の変化の度合いを決定するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記1つまたは複数の種類に対する参照となる血液学的な生物学的線量のデータを保存するコンピュータ可読保存媒体を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、1つまたは複数の種類の細胞の計数と、前記1つまたは複数の種類に対する前記参照となる生物学的線量のデータとの比較に基づいて、前記対象が吸収した放射線量を得るように構成された、請求項29に記載の装置。
- 前記プロセッサが、リンパ球の1つまたは複数の計数に基づいて、リンパ球の減少を推定するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、
第1回目において、前記チャンバー内に受容された第1のサンプルにおける第1の種類の細胞の第1の計数を決定し、
前記第1回目の後の第2回目において、前記チャンバー内に受容された第2のサンプルにおける第1の種類の細胞の第2の計数を決定し、
前記第1の計数と前記第2の計数との比較に基づいて、前記第1の種類の細胞の濃度の変化を推定するように構成された、請求項15に記載の装置。 - 前記センサ表面上に前記サンプルを準備及び配置するためのサンプル配置部品を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記サンプルは、前記対象のピン突き刺しによって得られたキャピラリー血液を含むものである、請求項15に記載の装置。
- 前記サンプルは、マイクロビーズに結合特異性を与えるために、他の分子と結合されたマイクロビーズを含むものである、請求項15に記載の装置。
- 前記マイクロビーズは、2つまたはそれ以上の大きさのマイクロビーズを含むものである、請求項35に記載の装置。
- 前記マイクロビーズは、2つまたはそれ以上の異なる形状のマイクロビーズを含むものである、請求項35に記載の装置。
- 前記マイクロビーズは、透明な、着色された、蛍光性の、及び不透明なものの少なくとも1つであるマイクロビーズを含むものである、請求項35に記載の装置。
- 前記チャンバーの第1の表面を前記センサ表面に対して移動させるように成された機構を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記機構が、前記移動の少なくとも一部の間に、前記第1の表面を前記センサ表面に平行に移動させるように構成された、請求項39に記載の装置。
- 前記機構が、前記第1の表面を前記センサ表面に向かう指定された位置に移動させるように構成され、前記第1の表面が前記指定された位置に移動する時に、前記画像に含まれる前記サンプルの部分が、前記サンプルの単一層内のみに分布した細胞を含むようになっている、請求項39に記載の装置。
- 前記チャンバーの前記センサ表面に受容された前記サンプルが、抗凝血剤、希釈剤、染色剤、抗体、赤血球溶解溶液、及びその他の試薬のうち1つまたは複数を含む、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、前記サンプル内の希釈剤の体積に基づいて、1つまたは複数の種類の細胞の前記計数を生成するように構成された、請求項15に記載の装置。
- 前記センサのアレイが1メガピクセルまたはそれ以上のセンサを有する、請求項15に記載の装置。
- 前記チャンバーが、前記チャンバーの表面を上下させることによって、前記センサ表面上に受容された前記サンプルのある体積を混合する1つまたは複数の部品を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記チャンバーが、前記サンプル内の血液細胞の単一層のみを収容する高さを有する、請求項15に記載の装置。
- 前記サンプルが所定の体積を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記1つまたは複数の種類の細胞がリンパ球を有する、請求項15に記載の装置。
- 前記濃度の変化が減少を含む、請求項15に記載の装置。
- 前記プロセッサが、血液内の1つまたは複数の種類の細胞の濃度の変化の度合いに基づいて、前記対象が吸収した放射線量に関連付けられた情報を表示するように構成された、請求項49に記載の装置。
- センサ表面に露出されたセンサのアレイと、
対象から除去される前の放射線量を吸収した血液を含むサンプルを受容するためのチャンバーと、を含むレンズレス撮像システムと、
プロセッサと、
を含む装置であって、
前記プロセッサが、
前記センサのアレイによって生成された前記チャンバー内の前記サンプルの少なくとも一部の顕微鏡画像を受け取り、
受け取った前記顕微鏡画像から、前記サンプルの少なくとも一部における血液中の1つまたは複数の種類の細胞の計数を決定し、
受け取った画像のサンプル部分内における細胞の不均一な分布を説明する1つまたは複数の種類の細胞の計数を修正するように構成された、
装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361917195P | 2013-12-17 | 2013-12-17 | |
US61/917,195 | 2013-12-17 | ||
PCT/CA2014/000891 WO2015089632A1 (en) | 2013-12-17 | 2014-12-16 | Dosimeters including lensless imaging systems |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019060422A Division JP6821734B2 (ja) | 2013-12-17 | 2019-03-27 | レンズレス撮像システムを含む線量計 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017508132A JP2017508132A (ja) | 2017-03-23 |
JP2017508132A5 JP2017508132A5 (ja) | 2018-10-25 |
JP6505714B2 true JP6505714B2 (ja) | 2019-04-24 |
Family
ID=53401843
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016541549A Active JP6505714B2 (ja) | 2013-12-17 | 2014-12-16 | レンズレス撮像システムを含む線量計 |
JP2019060422A Active JP6821734B2 (ja) | 2013-12-17 | 2019-03-27 | レンズレス撮像システムを含む線量計 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019060422A Active JP6821734B2 (ja) | 2013-12-17 | 2019-03-27 | レンズレス撮像システムを含む線量計 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US9910254B2 (ja) |
EP (1) | EP3084473B1 (ja) |
JP (2) | JP6505714B2 (ja) |
CN (2) | CN110672501A (ja) |
CA (4) | CA3036385C (ja) |
WO (1) | WO2015089632A1 (ja) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011053631A1 (en) | 2009-10-28 | 2011-05-05 | Alentic Microscience Inc. | Microscopy imaging |
US9075225B2 (en) | 2009-10-28 | 2015-07-07 | Alentic Microscience Inc. | Microscopy imaging |
US20140152801A1 (en) | 2009-10-28 | 2014-06-05 | Alentic Microscience Inc. | Detecting and Using Light Representative of a Sample |
US9518920B2 (en) | 2013-06-26 | 2016-12-13 | Alentic Microscience Inc. | Sample processing improvements for microscopy |
US10502666B2 (en) | 2013-02-06 | 2019-12-10 | Alentic Microscience Inc. | Sample processing improvements for quantitative microscopy |
EP3084473B1 (en) | 2013-12-17 | 2023-06-07 | Alentic Microscience Inc. | Dosimeters including lensless imaging systems |
JP6952683B2 (ja) | 2015-09-17 | 2021-10-20 | エス.ディー.サイト ダイアグノスティクス リミテッド | 身体試料中の実体を検出する方法および装置 |
US11733150B2 (en) | 2016-03-30 | 2023-08-22 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Distinguishing between blood sample components |
KR102185891B1 (ko) * | 2016-04-08 | 2020-12-03 | 알렌틱 마이크로사이언스 인코포레이티드 | 현미경 검사용 샘플 처리 |
US11307196B2 (en) | 2016-05-11 | 2022-04-19 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Sample carrier for optical measurements |
AU2017263807B2 (en) * | 2016-05-11 | 2023-02-02 | S.D. Sight Diagnostics Ltd | Performing optical measurements on a sample |
CN111183349A (zh) * | 2017-08-17 | 2020-05-19 | 雅培医护站股份有限公司 | 用于对测定珠成像的单次使用测试设备 |
WO2019035084A1 (en) * | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Abbott Point Of Care Inc. | SINGLE USE TEST DEVICE FOR IMAGING BLOOD CELLS |
WO2019035077A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Abbott Point Of Care Inc. | DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR PERFORMING OPTICAL ASSAYS |
CN111164412A (zh) * | 2017-08-17 | 2020-05-15 | 雅培医护站股份有限公司 | 对血细胞成像的方法 |
US11609224B2 (en) | 2017-10-26 | 2023-03-21 | Essenlix Corporation | Devices and methods for white blood cell analyses |
WO2019097387A1 (en) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | S.D. Sight Diagnostics Ltd | Sample carrier for optical measurements |
EP3717887A4 (en) | 2017-11-28 | 2020-10-21 | Alentic Microscience Inc. | CLASSIFICATION OF MICRO BEADS IN NEAR FIELD IMAGING |
TWI746907B (zh) * | 2017-12-05 | 2021-11-21 | 日商斯庫林集團股份有限公司 | 煙霧判定方法、基板處理方法及基板處理裝置 |
EP3556840A1 (en) * | 2018-04-19 | 2019-10-23 | Aglaris Ltd | Disposable cartridge cooperating with a platform for a system and installation for monitoring and controlling fluids |
US10153317B1 (en) * | 2018-04-26 | 2018-12-11 | Alentic Microscience Inc. | Image sensors comprising a chamber to confine a sample at a sensor surface of successive light sensitive subareas and non-light sensitive areas |
US10929641B2 (en) * | 2018-08-07 | 2021-02-23 | Cytognomix Inc. | Smart microscope system for radiation biodosimetry |
JP2021534405A (ja) * | 2018-08-16 | 2021-12-09 | エッセンリックス コーポレーション | 体液、特に血液内の細胞分析 |
WO2020076872A1 (en) * | 2018-10-08 | 2020-04-16 | Bioelectronica Corporation | Systems and methods for optically processing samples |
US11255850B2 (en) | 2019-03-28 | 2022-02-22 | Alentic Microscience Inc. | Bead-based analysis of a sample |
US11719700B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-08-08 | Alentic Microscience Inc. | Upconversion for microscopy |
US11609233B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-03-21 | Alentic Microscience Inc. | Indicator-based analysis of a sample |
CN115343232B (zh) * | 2021-05-12 | 2024-09-03 | 拉德索斯(中国)医疗科技有限公司 | 样本容器吸收剂量均匀性检测装置 |
CN114577771B (zh) * | 2022-03-11 | 2023-07-04 | 广州超视计生物科技有限公司 | 一种多路片层光全自动对准装置及方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5637876A (en) * | 1995-11-07 | 1997-06-10 | Isp Investments Inc. | Radiation dosimetry method and apparatus |
EP0990142A4 (en) * | 1996-12-31 | 2000-09-27 | Genometrix Genomics Inc | MULTIPLEXED MOLECULAR ANALYSIS METHOD AND DEVICE |
US6451284B1 (en) * | 1999-08-11 | 2002-09-17 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy |
US6472215B1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-10-29 | Coulter International Corp. | Method of analyzing nucleated red blood cells in a blood sample |
US7825972B2 (en) * | 2004-10-08 | 2010-11-02 | Cooper Allan J | Processing method device and system to produce a focused image signal from an unfocused image |
US7731901B2 (en) * | 2005-10-19 | 2010-06-08 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for performing counts within a biologic fluid sample |
US9255348B2 (en) * | 2006-08-25 | 2016-02-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Systems and methods for biodosimetry with biochip using gene expression signatures |
US8570370B2 (en) * | 2009-08-31 | 2013-10-29 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Compact automated cell counter |
EP2491366B1 (en) * | 2009-10-20 | 2016-12-28 | The Regents of The University of California | Incoherent lensfree cell holography and microscopy on a chip |
US20140152801A1 (en) * | 2009-10-28 | 2014-06-05 | Alentic Microscience Inc. | Detecting and Using Light Representative of a Sample |
US9075225B2 (en) * | 2009-10-28 | 2015-07-07 | Alentic Microscience Inc. | Microscopy imaging |
WO2012123412A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin | Flow cytometer disinfection module |
US8866063B2 (en) * | 2011-03-31 | 2014-10-21 | The Regents Of The University Of California | Lens-free wide-field super-resolution imaging device |
EP2737356A1 (en) * | 2011-07-25 | 2014-06-04 | Mad City Labs, Inc. | Active-feedback positional drift correction in a microscope image using a fiduciary element held on a nanopositioning stage |
CN102508283B (zh) * | 2011-10-28 | 2013-05-29 | 复旦大学 | 一种检测电离辐射剂量的生物学方法 |
US9715099B2 (en) * | 2011-11-07 | 2017-07-25 | The Regents Of The University Of California | Maskless imaging of dense samples using multi-height lensfree microscope |
CN103311086B (zh) * | 2012-03-15 | 2016-03-30 | 中国原子能科学研究院 | 多层空腔电离室 |
EP4321889A3 (en) * | 2012-03-19 | 2024-03-20 | Genetic Innovations Inc. | Devices, systems, and methods for virtual staining |
US9322767B2 (en) * | 2012-04-17 | 2016-04-26 | i-calQ, LLC | Device for performing a blood, cell, and/or pathogen count and methods for use thereof |
US8984932B2 (en) * | 2012-07-18 | 2015-03-24 | Theranos, Inc. | Rapid measurement of formed blood component sedimentation rate from small sample volumes |
US8858888B2 (en) * | 2012-12-19 | 2014-10-14 | James Francis Ziegler | Radiation microdosimeters correlated with biological cells and cell components |
US20140273075A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Eye Marker Systems, Inc. | Methods, systems and devices for determining white blood cell counts for radiation exposure |
EP3084473B1 (en) | 2013-12-17 | 2023-06-07 | Alentic Microscience Inc. | Dosimeters including lensless imaging systems |
-
2014
- 2014-12-16 EP EP14870804.3A patent/EP3084473B1/en active Active
- 2014-12-16 CN CN201910949618.5A patent/CN110672501A/zh active Pending
- 2014-12-16 JP JP2016541549A patent/JP6505714B2/ja active Active
- 2014-12-16 CA CA3036385A patent/CA3036385C/en active Active
- 2014-12-16 CA CA3158172A patent/CA3158172A1/en active Pending
- 2014-12-16 CA CA2970734A patent/CA2970734C/en active Active
- 2014-12-16 WO PCT/CA2014/000891 patent/WO2015089632A1/en active Application Filing
- 2014-12-16 CN CN201480075775.3A patent/CN106030343B/zh active Active
- 2014-12-16 US US14/572,164 patent/US9910254B2/en active Active
- 2014-12-16 CA CA3158669A patent/CA3158669A1/en not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-06-20 US US15/627,866 patent/US9952417B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-02 US US15/943,595 patent/US10107997B2/en active Active
- 2018-10-11 US US16/157,671 patent/US10466457B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-27 JP JP2019060422A patent/JP6821734B2/ja active Active
- 2019-09-17 US US16/573,565 patent/US10649187B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-03 US US16/839,752 patent/US11061031B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3036385C (en) | 2022-06-21 |
WO2015089632A1 (en) | 2015-06-25 |
CN106030343B (zh) | 2019-11-01 |
CN110672501A (zh) | 2020-01-10 |
JP6821734B2 (ja) | 2021-01-27 |
US9952417B2 (en) | 2018-04-24 |
US20170285059A1 (en) | 2017-10-05 |
US20160356999A1 (en) | 2016-12-08 |
US10107997B2 (en) | 2018-10-23 |
JP2019117209A (ja) | 2019-07-18 |
CA2970734A1 (en) | 2015-06-25 |
US11061031B2 (en) | 2021-07-13 |
EP3084473B1 (en) | 2023-06-07 |
CA3036385A1 (en) | 2015-06-25 |
CN106030343A (zh) | 2016-10-12 |
US10649187B2 (en) | 2020-05-12 |
US20200073101A1 (en) | 2020-03-05 |
CA3158669A1 (en) | 2015-06-25 |
US20180231753A1 (en) | 2018-08-16 |
EP3084473A1 (en) | 2016-10-26 |
JP2017508132A (ja) | 2017-03-23 |
US20190094510A1 (en) | 2019-03-28 |
US20200292801A1 (en) | 2020-09-17 |
US10466457B2 (en) | 2019-11-05 |
US9910254B2 (en) | 2018-03-06 |
CA3158172A1 (en) | 2015-06-25 |
EP3084473A4 (en) | 2017-08-23 |
CA2970734C (en) | 2019-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6821734B2 (ja) | レンズレス撮像システムを含む線量計 | |
US20190317309A1 (en) | Sample Processing Improvements For Microscopy | |
EP2715611B1 (en) | Cell counting systems and methods | |
JP6750033B2 (ja) | 顕微鏡検査のための試料処理 | |
Yenilmez et al. | Label‐free sickle cell disease diagnosis using a low‐cost, handheld platform | |
JP2017508132A5 (ja) | ||
CN107941680A (zh) | 用于采用微流控技术的便携式细胞检测和分析的方法和系统 | |
CN105572019B (zh) | 用于快速确定医学疾病的设备、系统和方法 | |
US20140080149A1 (en) | Method and Arrangement for Quantifying Subgroups from a Mixed Population of Cells | |
Ramakumar et al. | High-throughput sample processing and sample management; the functional evolution of classical cytogenetic assay towards automation. | |
Knowlton et al. | Magnetic levitation coupled with portable imaging and analysis for disease diagnostics | |
US20140273075A1 (en) | Methods, systems and devices for determining white blood cell counts for radiation exposure | |
US20230143020A1 (en) | Saliva sample testing devices, methods, and mobile app | |
Modi | A World of Information | |
Selliah et al. | Flow cytometry advantages in immunotherapy clinical trials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171019 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180612 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180625 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20180911 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190327 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6505714 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |