JP6458979B2 - Body condition evaluation device - Google Patents

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Description

本発明は、身体の状態を評価する身体状態評価装置に関するものである。   The present invention relates to a body condition evaluation apparatus for evaluating a body condition.

従来、身体において施療子に所定の動作をさせて血行を促進させることで肩や背中の凝りを解消させるマッサージ機が用いられている。このようなマッサージ機において、ツボ位置に対して指圧施療を実行する技術が検討されている(例えば、特許文献1参照)。この文献に記載されたマッサージ機は、被施療者の生体情報を検知する生体情報センサを備える。そして、生体情報センサによって検知される生体情報に基づいて被施療者のコリ感を検知し、検知されたコリ感に応じてマッサージ動作を制御する。   2. Description of the Related Art Conventionally, a massage machine that eliminates stiff shoulders and back by causing a treatment element to perform a predetermined action on the body to promote blood circulation has been used. In such a massage machine, a technique for performing acupressure treatment on the acupoint position has been studied (for example, see Patent Document 1). The massage machine described in this document includes a biological information sensor that detects biological information of the user. Then, the sense of stiffness of the user is detected based on the biological information detected by the biological information sensor, and the massage operation is controlled according to the detected sense of stiffness.

特開2004−242708号公報JP 2004-242708 A

特許文献1においては、マッサージ機等において、凝り感により凝り症状を検知し、この凝り症状がある施療ポイントを検出している。しかしながら、凝り症状も、被施療者や状況によって異なる。例えば、凝り症状には、局所的痛みを感じる圧痛点や、筋繊維が硬くなった硬結状態、更には硬結状態が慢性化していることもある。従って、凝り症状を詳細に特定できなければ、これに応じた的確な施療ができなかった。   In Patent Document 1, a massaging symptom is detected by a feeling of stiffness in a massage machine or the like, and a treatment point having this stiffness symptom is detected. However, stiffness symptoms also vary depending on the patient and situation. For example, stiffness symptoms may include tenderness points that cause local pain, a hardened state in which muscle fibers are hardened, and a hardened state that is chronic. Accordingly, if the stiffness symptoms cannot be specified in detail, the appropriate treatment according to this cannot be performed.

本発明は、前記従来の課題を解決するものであり、被施療者に対して施療を行なうために、効率的かつ的確に身体状態を評価するための身体状態評価装置を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the conventional problems described above, and to provide a body condition evaluation apparatus for efficiently and accurately evaluating a body condition in order to perform treatment for a user. To do.

本身体状態評価装置の独立した一形態によれば、利用者に対して、負荷提示部による負荷の付与状態を変更する負荷調整部と、前記負荷の付与時における生体反応を計測する生体反応計測部と、前記生体反応に基づいて、前記利用者の身体状態を評価する評価部とを備え、前記負荷調整部が、前記利用者に対して、異なる負荷を付与し、前記生体反応計測部は、前記異なる負荷毎に生体反応を計測し、前記評価部は、前記負荷毎の生体反応に基づいて身体状態を評価する。   According to an independent form of the present body condition evaluation apparatus, for a user, a load adjustment unit that changes a load application state by a load presentation unit, and a biological reaction measurement that measures a biological reaction when the load is applied And an evaluation unit that evaluates the physical state of the user based on the biological reaction, the load adjustment unit applies a different load to the user, and the biological reaction measurement unit includes: The biological reaction is measured for each different load, and the evaluation unit evaluates the body state based on the biological reaction for each load.

本発明の身体状態評価装置は、被施療者に対して施療を行なうために、効率的かつ的確に身体状態を判定することができる。   The physical condition evaluation apparatus of the present invention can determine the physical condition efficiently and accurately in order to perform treatment for the user.

本実施の形態におけるマッサージ機の斜視図。The perspective view of the massage machine in this Embodiment. マッサージ機の施療制御の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the treatment control of a massage machine. マッサージ機の評価制御の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of evaluation control of a massage machine. センシング時に用いる負荷と凝り症状に応じて生じる生体反応を示した説明図。Explanatory drawing which showed the biological reaction which arises according to the load used at the time of sensing, and a stiffness symptom. 負荷の付与時間の説明図であって、(a)は負荷力の時間依存性、(b)は生体反応の時間依存性の説明図。It is explanatory drawing of the provision time of load, Comprising: (a) is time dependence of load force, (b) is explanatory drawing of time dependence of a biological reaction. マッサージ制御を説明するためのフローチャート。The flowchart for demonstrating massage control. マッサージ制御を説明するためのフローチャート。The flowchart for demonstrating massage control. 操作部の表示画面の説明図。Explanatory drawing of the display screen of an operation part. 変形例における操作部の表示画面の説明図。Explanatory drawing of the display screen of the operation part in a modification. 変形例における操作部の表示画面の説明図であって、(a)はマッサージ前、(b)はマッサージ後の説明図。It is explanatory drawing of the display screen of the operation part in a modification, Comprising: (a) is before massage, (b) is explanatory drawing after massage. 変形例における操作部の表示画面の説明図。Explanatory drawing of the display screen of the operation part in a modification.

〔1〕本身体状態評価装置の独立した一形態によれば、利用者に対して、負荷提示部による負荷の付与状態を変更する負荷調整部と、前記負荷の付与時における生体反応を計測する生体反応計測部と、前記生体反応に基づいて、前記利用者の身体状態を評価する評価部とを備え、前記負荷調整部が、前記利用者に対して、異なる負荷を付与し、前記生体反応計測部は、前記異なる負荷毎に生体反応を計測し、前記評価部は、前記負荷毎の生体反応に基づいて身体状態を評価する。これによって、凝り症状を的確に判定し、適切な施療を行なうことができる。   [1] According to an independent form of the body condition evaluation apparatus, a load adjustment unit that changes a load application state by a load presentation unit and a biological reaction at the time of application of the load are measured for a user. A biological reaction measurement unit; and an evaluation unit that evaluates the physical condition of the user based on the biological reaction, wherein the load adjustment unit applies a different load to the user, and the biological reaction The measurement unit measures a biological reaction for each of the different loads, and the evaluation unit evaluates a body state based on the biological reaction for each of the loads. This makes it possible to accurately determine stiffness symptoms and perform appropriate treatment.

〔2〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、記負荷調整部は、異なる負荷の付与時に、前記負荷提示部の動作方向及び速度を一致させる。これによって、他のパラメータが生体反応に影響することを回避し、生体状態の判定精度を向上させることができる。   [2] According to an embodiment subordinate to the body condition evaluation apparatus, the load adjustment unit matches the operation direction and speed of the load presentation unit when different loads are applied. Thereby, it is possible to avoid the influence of other parameters on the biological reaction and improve the determination accuracy of the biological state.

〔3〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記負荷調整部は、負荷の大きさが一定となる規定時間以上の負荷を付与し、前記生体反応計測部は、前記規定時間の生体反応の統計値を計測する。これによって、安定した生体反応が得られ、身体状態の判定精度を高めることができる。   [3] According to one aspect dependent on the body condition evaluation apparatus, the load adjustment unit applies a load that is equal to or longer than a predetermined time in which the magnitude of the load is constant, and the biological reaction measurement unit includes the predetermined time. Measure the statistical value of biological reaction. Thereby, a stable biological reaction can be obtained, and the determination accuracy of the body state can be improved.

〔4〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記負荷調整部は、低負荷から高負荷の順番で、異なる負荷を付与する。これによって、高負荷による影響を抑制し、身体状態の的確な評価を行なうことができる。   [4] According to an embodiment subordinate to the body condition evaluation apparatus, the load adjusting unit applies different loads in the order of low load to high load. Thereby, the influence by a high load can be suppressed and an accurate evaluation of a physical condition can be performed.

〔5〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、先行の負荷の付与時に施療の要否を判定し、後続の負荷の付与時に前記施療の内容を判定する。これによって、施療不要な場所を除外することができる。   [5] According to an embodiment subordinate to the body condition evaluation apparatus, it is determined whether or not treatment is necessary when a preceding load is applied, and the content of the treatment is determined when a subsequent load is applied. Thereby, a place where treatment is unnecessary can be excluded.

〔6〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、先行の負荷の付与時に第1の負荷を付与し、後続の負荷の付与時に、前記第1の負荷よりも高い第2の負荷を付与し、前記第2の負荷に応じた生体反応に基づいて圧痛点又は硬結状態を識別する。これによって、異なる凝り症状を的確に評価することができる。   [6] According to one aspect dependent on the body condition evaluation apparatus, the first load is applied when the preceding load is applied, and the second load is higher than the first load when the subsequent load is applied. And the tender point or the hardened state is identified based on the biological reaction according to the second load. This makes it possible to accurately evaluate different stiffness symptoms.

〔7〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記身体状態の評価結果の出力部を備える。これによって、身体状態を把握することができる。
〔8〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記利用者に対する施療を行なう施療子を更に備え、前記身体状態の判定結果に基づいて、前記利用者に対する施療を行なう。これによって、利用者に対して、適切な施療を行なうことができる。
[7] According to one aspect subordinate to the physical condition evaluation apparatus, the apparatus includes an output unit for the evaluation result of the physical condition. As a result, the body condition can be grasped.
[8] According to an embodiment subordinate to the body condition evaluation apparatus, a treatment element that performs treatment for the user is further provided, and the user is treated based on the determination result of the body condition. Thus, appropriate treatment can be performed on the user.

〔9〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記利用者に対する施療後に、前記生体反応計測部は、再度、前記異なる負荷毎に生体反応を計測し、前記評価部は、前記負荷毎の生体反応に基づいて身体状態を評価し、施療効果を判定する。これによって、再施療の要否を判定することができる。   [9] According to an embodiment subordinate to the body condition evaluation apparatus, after treatment for the user, the biological reaction measurement unit again measures a biological reaction for each different load, and the evaluation unit The body condition is evaluated based on the biological reaction for each load, and the treatment effect is determined. Thereby, the necessity of re-treatment can be determined.

〔10〕前記身体状態評価装置に従属する一形態によれば、前記生体反応計測部は、発汗に伴う生体反応を計測する。これによって、的確に生体反応を計測することが可能である。   [10] According to one aspect dependent on the body condition evaluation apparatus, the biological reaction measurement unit measures a biological reaction associated with sweating. Thereby, it is possible to accurately measure the biological reaction.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、この実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
(実施の形態)
図1を用いて、身体状態評価装置を備えたマッサージ機1の構成について説明する。
マッサージ機1は、本体10、施療部20、操作部30及び制御部40を有する。
本体10は、被施療者(利用者)の臀部を支持する座部11、被施療者の背面を支持する背もたれ部12、及び被施療者の下肢を支持するオットマン13を有する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to the embodiments.
(Embodiment)
The structure of the massage machine 1 provided with the body condition evaluation apparatus is demonstrated using FIG.
The massage machine 1 includes a main body 10, a treatment unit 20, an operation unit 30, and a control unit 40.
The main body 10 includes a seat portion 11 that supports the buttocks of the user (user), a backrest portion 12 that supports the back surface of the user, and an ottoman 13 that supports the lower limbs of the user.

背もたれ部12の内部には、背もたれ部12の縦方向Yに沿うレール12Aが配置されている。レール12Aには、施療部20がレール12A上を移動可能に取り付けられている。   Inside the backrest 12, a rail 12 </ b> A is arranged along the longitudinal direction Y of the backrest 12. The treatment part 20 is attached to the rail 12A so as to be movable on the rail 12A.

施療部20は、施療ブロック21、アーム25及び施療子26(揉み玉)を有する。アーム25の端部には、施療子26が取り付けられている。本実施形態では、施療子26は、凝り症状のセンシング時に、利用者に対して負荷を与える負荷提示部としても機能する。   The treatment unit 20 includes a treatment block 21, an arm 25, and a treatment element 26 (a kneading ball). A treatment element 26 is attached to the end of the arm 25. In the present embodiment, the treatment element 26 also functions as a load presentation unit that applies a load to the user when sensing stiffness symptoms.

図2に示すように、施療ブロック21は、上下駆動部211、幅駆動部212及び強弱駆動部213を備える。上下駆動部211、幅駆動部212、強弱駆動部213には、それぞれ、施療子26の動作による位置を検出する位置センサ、施療子26の速度を検出するセンサ、モータM1,M2,M3を備えている。   As shown in FIG. 2, the treatment block 21 includes a vertical drive unit 211, a width drive unit 212, and a strength drive unit 213. Each of the vertical drive unit 211, the width drive unit 212, and the strength drive unit 213 includes a position sensor that detects the position of the treatment element 26, a sensor that detects the speed of the treatment element 26, and motors M1, M2, and M3. ing.

施療ブロック21は、上下駆動部211を介してレール12Aに取り付けられている。上下駆動部211は、歯車が形成された回転軸を有する。この回転軸の軸方向は、マッサージ機1の横方向Xに沿っている。この回転軸には、アクチュエータであるモータM1が接続されている。歯車は、レール12A上を移動できるように、レール12A上に形成されているラックに噛み合わせられている。そして、モータM1が回転するとき、施療ブロック21は、モータM1の回転方向に応じてレール12A上を縦方向Yに移動する。   The treatment block 21 is attached to the rail 12 </ b> A via the vertical drive unit 211. The vertical drive unit 211 has a rotation shaft on which a gear is formed. The axial direction of the rotation axis is along the lateral direction X of the massage machine 1. A motor M1, which is an actuator, is connected to the rotating shaft. The gear is meshed with a rack formed on the rail 12A so that the gear can move on the rail 12A. When the motor M1 rotates, the treatment block 21 moves in the vertical direction Y on the rail 12A according to the rotation direction of the motor M1.

アーム25は、幅駆動部212及び強弱駆動部213を介して、施療ブロック21に取り付けられている。
幅駆動部212は、例えば、ボールねじにより構成する。この幅駆動部212には、縦方向Yと直交する横方向Xに延びる回転軸において、アクチュエータであるモータM2が設けられている。このモータM2が回転することにより、アーム25は、横方向Xに移動する。
The arm 25 is attached to the treatment block 21 via the width driving unit 212 and the strength driving unit 213.
The width driving unit 212 is configured by, for example, a ball screw. The width driving unit 212 is provided with a motor M2 that is an actuator on a rotating shaft extending in a horizontal direction X orthogonal to the vertical direction Y. As the motor M2 rotates, the arm 25 moves in the lateral direction X.

強弱駆動部213は、歯車が形成され、横方向Xに延びている回転軸を有している。この回転軸には、アクチュエータであるモータM3が接続されている。この回転軸の歯車に噛み合う歯車にアーム25が設けられている。モータM3が、アーム25を横方向X回りに回転させ、施療子26を、被施療者の背側に押し付ける方向、及びこの押付方向の反対方向に動作させる。   The strength and weakness drive unit 213 has a rotation shaft formed with gears and extending in the lateral direction X. A motor M3 that is an actuator is connected to the rotating shaft. An arm 25 is provided on a gear that meshes with the gear of the rotating shaft. The motor M3 rotates the arm 25 in the lateral direction X, and operates the treatment element 26 in a direction in which the treatment element 26 is pressed against the back side of the user and in a direction opposite to the pressing direction.

上下駆動部211、幅駆動部212及び強弱駆動部213によって駆動される施療子26の動作により、被施療者はマッサージされる。
施療子26は、断面円形状を成す円筒形状の部材である。そして、硬さの異なる複数の弾性部材を径方向(放射方向)において層状に重ね合せて一体となるように形成されている。
The user is massaged by the operation of the treatment element 26 driven by the vertical drive unit 211, the width drive unit 212, and the strength drive unit 213.
The treatment element 26 is a cylindrical member having a circular cross section. A plurality of elastic members having different hardnesses are laminated in a radial direction (radial direction) so as to be integrated.

上下駆動部211、幅駆動部212、強弱駆動部213は、後述する施療子制御部41からの信号に基づいて動作する。
操作部30は、マッサージコースの選択部及び開始ボタンを有する。
マッサージコースの選択部は、被施療者の身体の部位(例えば、首、肩、背及び腰)や、マッサージの強さを変更するために用いられる。
The vertical drive unit 211, the width drive unit 212, and the strength drive unit 213 operate based on a signal from the treatment element control unit 41 described later.
The operation unit 30 includes a massage course selection unit and a start button.
The selection part of a massage course is used in order to change the body part (for example, a neck, a shoulder, a back, and a waist) of a user, and the strength of a massage.

開始ボタンは、マッサージコースを開始させるために用いられる。マッサージコースが開始されるとき、マッサージ機1は、身体の複数の部位に対して、複数の種類のマッサージ手技(例えば、もみ、指圧、さすり、及び、叩き等)を、順次、組み合わせたマッサージを実行する。   The start button is used to start a massage course. When the massage course is started, the massage machine 1 performs a massage in which a plurality of types of massage techniques (for example, fir, acupressure, brushing, and hitting) are sequentially combined on a plurality of parts of the body. Run.

更に、図3に示すように、操作部30には、出力部31、生体生理情報計測部32が設けられている。
出力部31は、ディスプレイ等により構成され、被施療者の身体情報の評価結果を出力する。
Further, as shown in FIG. 3, the operation unit 30 is provided with an output unit 31 and a biological physiological information measurement unit 32.
The output unit 31 is configured by a display or the like, and outputs an evaluation result of the body information of the user.

生体生理情報計測部32は、マッサージの効果効能に関わる凝り、血行、疲労、痛み等に関係した指標を計測する。本実施形態では、生体情報センサにより、発汗量に関する皮膚電気反射(Galvanic Skin Response:GSR)を計測する。凝り、痛みがある部位を施療した際に発汗することから、この発汗量を生体生理情報として用いることができる。このGSR情報においては、皮膚電気活動(EDA)と皮膚電気反応(EDR)とを用いる。本実施形態では、生体生理情報計測部32は、EDAの変化量とともに、皮膚電気反応(EDR)を算出する。そして、生体生理情報計測部32は、GSR情報(EDA、EDR)を、制御部40に供給する。   The biological physiological information measuring unit 32 measures an index related to stiffness, blood circulation, fatigue, pain, and the like related to the effect and effectiveness of the massage. In the present embodiment, skin electrical reflection (Galvanic Skin Response: GSR) relating to the amount of sweat is measured by the biological information sensor. Since sweating occurs when a site with stiffness or pain is treated, this amount of sweating can be used as biophysiological information. In this GSR information, electrodermal activity (EDA) and electrodermal reaction (EDR) are used. In the present embodiment, the biophysiological information measurement unit 32 calculates an electrical skin reaction (EDR) together with the amount of change in EDA. Then, the biological physiological information measuring unit 32 supplies GSR information (EDA, EDR) to the control unit 40.

図3に示すように、制御部40は、負荷調整部としての施療子制御部41と、評価部42とを備える。
施療子制御部41は、上下駆動部211、幅駆動部212、強弱駆動部213を制御する。また、施療子制御部41は、上下駆動部211、幅駆動部212、強弱駆動部213から、施療子26の施療位置に関する情報を取得する。
As shown in FIG. 3, the control unit 40 includes a treatment element control unit 41 as a load adjustment unit and an evaluation unit 42.
The treatment element control unit 41 controls the vertical drive unit 211, the width drive unit 212, and the strength drive unit 213. Further, the treatment element control unit 41 acquires information related to the treatment position of the treatment element 26 from the vertical drive unit 211, the width drive unit 212, and the strength drive unit 213.

施療子制御部41は、マッサージコースに応じて、マッサージパターンを記録したパターン情報を保持している。マッサージパターンには、凝り症状を把握する複数の場所(センシングポイント)が設定されている。更に、施療子制御部41は、凝り症状を把握するために用いる負荷力に関する情報を保持している。負荷力として、凝り症状に応じて、複数の負荷(低負荷、中負荷、高負荷等)を用いる。本実施形態では、第1センシングパターンとして低負荷、第2センシングパターンとして中負荷を用いる場合を説明する。   The treatment element control unit 41 holds pattern information in which a massage pattern is recorded according to a massage course. In the massage pattern, a plurality of places (sensing points) for grasping stiffness symptoms are set. Furthermore, the treatment element control unit 41 holds information on the load force used for grasping stiffness symptoms. As the load force, a plurality of loads (low load, medium load, high load, etc.) are used according to the stiffness symptoms. In this embodiment, a case where a low load is used as the first sensing pattern and a medium load is used as the second sensing pattern will be described.

更に、施療子制御部41は、凝り症状に応じて行なう施療内容に関する情報を保持している。本実施形態では、施療内容として、圧痛点用施療パターン、硬結用施療パターンに関する情報を保持している。更に、圧痛点用施療パターン、硬結用施療パターンの施療により、凝り症状を解消できない場合には、施療内容(手技や力)を補正するための調整情報を保持している。   Furthermore, the treatment element control unit 41 holds information related to treatment contents to be performed according to stiffness symptoms. In the present embodiment, the information regarding the tender point treatment pattern and the cure treatment pattern is held as the treatment content. Furthermore, when the stiffness symptom cannot be resolved by the treatment of the tender point treatment pattern and the induration treatment pattern, adjustment information for correcting the treatment content (procedure and power) is held.

また、図2に示すように、施療子制御部41は、力検出部214、体格検知部215に接続される。
力検出部214は、施療子26が被施療者から受ける物理量を検出する。ここで、施療子26の表面が被施療者に接触し、かつ変形していないときの施療子26の中心から被施療者までの距離を「基準距離」とする。この基準距離に対して被施療者に近づいたときにおける基準距離との差を、施療子26の「変位量」とする。施療子26が基準位置にあるときの変位量は「0」となる。また、背もたれ部12から施療子26の中心までの距離を施療子26の「突出量」とする。更に、施療子26を被施療者に押し付ける力の大きさを施療子26の「押付力」とする。そして、力検出部214は、押付力に応じて、マッサージをした際の被施療者からの反発力(負荷力)を、機械的な物理量として検出する。
Further, as shown in FIG. 2, the treatment element control unit 41 is connected to a force detection unit 214 and a physique detection unit 215.
The force detection unit 214 detects a physical quantity that the treatment element 26 receives from the user. Here, the distance from the center of the treatment element 26 to the user when the surface of the treatment element 26 is in contact with the user and is not deformed is referred to as a “reference distance”. The difference between the reference distance and the reference distance when approaching the user is referred to as the “displacement amount” of the treatment element 26. The displacement amount when the treatment element 26 is at the reference position is “0”. The distance from the backrest 12 to the center of the treatment element 26 is defined as the “projection amount” of the treatment element 26. Furthermore, the magnitude of the force for pressing the treatment element 26 against the user is defined as the “pressing force” of the treatment element 26. And the force detection part 214 detects the repulsive force (load force) from the user at the time of massaging as a mechanical physical quantity according to the pressing force.

この力検出部214としては、ひずみゲージや弾性体の変位を計測する計測装置等を用いることが可能である。そして、力検出部214は、施療子26において検出した負荷力の検出信号を、施療子制御部41に出力する。   As the force detector 214, a strain gauge, a measuring device for measuring the displacement of the elastic body, or the like can be used. Then, the force detection unit 214 outputs a load force detection signal detected by the treatment element 26 to the treatment element control unit 41.

また、体格検知部215は、被施療者の概ねの体格を検知する。この体格の検知には、まず、被施療者が座部11に着座して背もたれ部12にもたれ、施療子26を被施療者に押圧しながら施療子26を上下方向に移動させ、肩や腰の位置を判定する。肩や腰の位置の判定は、施療子26が受ける力を一定に保ちながら上下方向に移動させた際の前後方向の位置から判定する方法や、あるいは前後方法において一定の位置を保ちながら上下方向に移動させた際の力から判定する方法等が挙げられる。   Further, the physique detection unit 215 detects the general physique of the user. To detect this physique, first, the user sits on the seat 11 and leans against the backrest 12 and moves the treatment element 26 up and down while pressing the treatment element 26 against the person to be treated. The position of is determined. The position of the shoulder or waist is determined by a method of determining from the position in the front-rear direction when the treatment element 26 is moved in the vertical direction while keeping the force received by the treatment element 26, or in the vertical direction while maintaining a constant position in the front-back method. The method of judging from the force at the time of moving to is mentioned.

また、体の左右方向に対する検知も同様の構成で可能である。具体的には、人体は、背中の左右方向においては背骨(中央)を頂点とする凸形状となっているため、左右方向の背骨から離れる方に位置変更すると被施療者を押圧する力が小さくなる。なお、座部11や背もたれ部12に圧電センサを設け、体格検知部215を、この圧電センサにより体格を検知するようにしてもよい。   Moreover, the detection with respect to the left-right direction of a body is also possible with the same structure. Specifically, since the human body has a convex shape with the spine (center) at the apex in the left-right direction of the back, if the position is changed away from the spine in the left-right direction, the force pressing the user is small. Become. In addition, a piezoelectric sensor may be provided in the seat part 11 and the backrest part 12, and the physique detection part 215 may detect a physique with this piezoelectric sensor.

図3に示すように、評価部42は、施療部位判別部421、身体状態評価部422、評価結果記憶部423を備える。
施療部位判別部421は、施療子制御部41から、施療子26が動作している位置に関する情報(位置情報)を取得する。そして、施療部位判別部421は、この位置情報に基づいて、施療部位を特定する。更に、施療部位判別部421は、施療子制御部41から、施療子26における負荷力(物理量情報)を取得する。
As shown in FIG. 3, the evaluation unit 42 includes a treatment site determination unit 421, a body condition evaluation unit 422, and an evaluation result storage unit 423.
The treatment site determination unit 421 acquires information (position information) about the position where the treatment element 26 is operating from the treatment element control unit 41. And the treatment site | part discrimination | determination part 421 specifies a treatment site | part based on this positional information. Further, the treatment site determination unit 421 acquires the load force (physical quantity information) in the treatment element 26 from the treatment element control unit 41.

身体状態評価部422は、生体反応に関する情報を取得する。本実施形態では、施療子制御部41から取得した情報(施療部位情報、物理量情報)と、生体生理情報計測部32から取得したGSR情報(EDA、EDR)を取得する。そして、身体状態評価部422は、取得した複数の生体反応(ここでは、生体生理情報)に基づいて、施療部位の身体状態を評価する。このため、身体状態評価部422は、施療子26に印加される各負荷の大きさに応じて、凝り症状を判定するための生体状態判定情報を保持している。この生体状態判定情報には、負荷の大きさ(例えば、低負荷、中負荷、高負荷の3種類)に対して、生体反応の大きさを判定するための閾値に関する情報が設定されている。そして、身体状態評価部422は、生体状態判定情報を用いて、生体反応に応じた凝り症状(なし、圧痛点、硬結、慢性)を判定する。負荷と凝り症状との関係については、詳細を後述する。更に、身体状態評価部422は、評価結果(身体状態及び凝り症状の判定結果)を出力部31に表示する。   The body state evaluation unit 422 acquires information related to biological reactions. In the present embodiment, information (treatment site information, physical quantity information) acquired from the treatment element control unit 41 and GSR information (EDA, EDR) acquired from the biological physiological information measurement unit 32 are acquired. Then, the body condition evaluation unit 422 evaluates the body condition of the treatment site based on the acquired plurality of biological reactions (here, biological physiological information). Therefore, the body state evaluation unit 422 holds biological state determination information for determining stiffness symptoms according to the magnitude of each load applied to the treatment element 26. In this biological state determination information, information related to a threshold value for determining the magnitude of the biological reaction is set for the magnitude of the load (for example, three types of low load, medium load, and high load). Then, the body state evaluation unit 422 determines a stiffness symptom (none, tender point, induration, chronic) according to the biological reaction using the biological state determination information. Details of the relationship between the load and stiffness symptoms will be described later. Furthermore, the body condition evaluation unit 422 displays the evaluation result (the determination result of the body condition and stiffness symptoms) on the output unit 31.

評価結果記憶部423は、身体状態評価部422において評価した結果(身体状態や凝り症状)を記録する。この評価結果記憶部423は、マッサージの前後の評価結果を、施療部位(センシングポイント)毎に記録する。また、本実施形態では、凝り症状として、「圧痛点」フラグや、「硬結」フラグ等を記録する。   The evaluation result storage unit 423 records the results (body state and stiffness symptoms) evaluated by the body state evaluation unit 422. The evaluation result storage unit 423 records the evaluation results before and after the massage for each treatment site (sensing point). In the present embodiment, a “tenderness point” flag, a “hardening” flag, and the like are recorded as stiffness symptoms.

(生体生理情報と身体状態との関係)
生体情報センサによって検出される生体生理情報(例えば、GSR、皮膚温及び脈拍数)と、被施療者の身体状態との関係を説明する。自律神経系の活性の度合いに応じて、GSR、皮膚温及び脈拍数の変化が異なる。
(Relationship between biological physiological information and physical condition)
The relationship between the biological physiological information (for example, GSR, skin temperature, and pulse rate) detected by the biological information sensor and the body state of the user will be described. Depending on the degree of autonomic nervous system activity, changes in GSR, skin temperature, and pulse rate vary.

ここで、活性度が低いときは、GSR及び脈拍数は低下し、皮膚温は上昇する。活性度がやや低いときは、GSRは横這い状態であるが、皮膚温は上昇し、脈拍数は低下する。活性度がやや高いとき、GSRは横這い状態から上昇し、皮膚温は低下し、脈拍数は上昇する。更に、活性度が高いときは、GSRは大きく上昇するとともに、皮膚温は低下し、脈拍数は上昇する。   Here, when the activity is low, the GSR and the pulse rate decrease, and the skin temperature increases. When the activity is slightly low, the GSR is in a sideways state, but the skin temperature increases and the pulse rate decreases. When the activity is slightly high, the GSR rises from a sideways state, the skin temperature decreases, and the pulse rate increases. Furthermore, when the activity is high, the GSR increases greatly, the skin temperature decreases, and the pulse rate increases.

このように、生体生理情報が変化した場合の被施療者の身体状態としては、活性度が低いときは、リラックスして気持ちのよい状態と推定することができる。また、活性度がやや高いときは、例えば凝り部位をマッサージしたときに受ける独特の感情である、「痛い」と「気持ちよい」の両方が混ざった身体状態と推定することができる。一方、活性度が高いときは、「痛い」と感じる状態と推定することができる。また、活性度が中立のときは、「気持ちよくもなく痛くもない」ニュートラルの状態と推定することができる。   As described above, when the biological physiological information changes, the body state of the user can be estimated as a relaxed and comfortable state when the activity level is low. Further, when the activity level is slightly high, it can be estimated that the body state is a mixture of both “painful” and “comfortable”, which are unique emotions received when, for example, massaging a stiff portion. On the other hand, when the activity is high, it can be estimated that the person feels “pain”. Further, when the activity is neutral, it can be estimated that the neutral state is “no comfort or pain”.

(生体反応と凝り症状との関係)
次に、図4、5を用いて、生体反応と凝り症状との関係を説明する。この生体反応には、生体生理情報や物理量情報を用いることが可能である。
(Relationship between biological reactions and stiffness symptoms)
Next, the relationship between the biological reaction and stiffness symptoms will be described with reference to FIGS. Biological physiological information and physical quantity information can be used for this biological reaction.

図4は、大きさが異なる3種類の負荷(低負荷、中負荷、高負荷)に対する生体反応の大きさ(生体反応量)の関係を示す。低負荷の場合、凝り症状がないときには、閾値よりも小さい反応を示す傾向があるが、凝り症状(圧痛点〜慢性)の場合には反応が大きくなる傾向がある。中負荷の場合、凝り症状がないときや圧痛点においては、閾値よりも大きい反応を示す傾向があるが、硬結や慢性の場合には反応が小さくなる傾向がある。また、高負荷の場合、凝り症状がないときや、圧痛点、硬結においては、閾値よりも大きな反応を示す傾向があるが、慢性の場合には反応が小さくなる傾向がある。このように、凝り症状がある場合には、低負荷により判定することができる。更に、圧痛点と硬結とは、中負荷により識別することができる。また、硬結と慢性とは、高負荷により識別することができる。   FIG. 4 shows the relationship of the magnitude of the biological reaction (biological reaction amount) with respect to three types of loads (low load, medium load, and high load) having different magnitudes. In the case of a low load, when there is no stiffness symptom, there is a tendency to show a response smaller than the threshold value, but when there is a stiffness symptom (tenderness point to chronic), the response tends to be large. In the case of medium load, there is a tendency to show a response larger than the threshold when there is no stiffness symptoms or at the tender point, but there is a tendency for the response to become small in the case of induration or chronicity. Further, in the case of high load, when there is no stiffness symptoms, tender point, and induration tend to show a response larger than the threshold value, but in the case of chronic, the response tends to be small. Thus, when there is a stiffness symptom, it can be determined by a low load. Furthermore, tender points and induration can be identified by medium load. Induration and chronicity can be distinguished by high load.

センシング時に負荷を与える場合には、負荷の大きさ以外のパラメータは同じにしておくことが好ましい。負荷力以外のパラメータとしては、位置、動作軌道(施療子26の押し込み方向に対する垂直面内の動作方向)、速度、回数等がある。これにより、負荷以外のパラメータの影響を抑制し、判定精度を上げることができる。   When a load is applied at the time of sensing, it is preferable that parameters other than the magnitude of the load be the same. As parameters other than the load force, there are a position, an operation trajectory (an operation direction in a vertical plane with respect to the pushing direction of the treatment element 26), a speed, the number of times, and the like. Thereby, the influence of parameters other than a load can be suppressed and the determination accuracy can be increased.

図5は、負荷を与えた時の、生体反応の時間変化を示す。本実施形態では、図5(a)に示すように、負荷が一定となるように付与する。この場合、図5(b)に示すように、生体応答が横ばいとなった後で、所定の規定時間の生体反応の統計値を用いる。生体反応には時間的に変化する揺らぎがあるため、負荷が一定となった場合の生体反応の統計値を用いることにより、身体状態の判定精度を高めることができる。   FIG. 5 shows the time change of the biological reaction when a load is applied. In this embodiment, as shown to Fig.5 (a), it provides so that load may become fixed. In this case, as shown in FIG. 5B, after the biological response has leveled off, the statistical value of the biological reaction for a predetermined specified time is used. Since the biological reaction has fluctuations that change with time, the determination accuracy of the body state can be increased by using the statistical value of the biological reaction when the load becomes constant.

(マッサージ処理の動作)
図6、7を用いて、以上のように構成されたマッサージ機1について、そのマッサージ処理の動作を説明する。ここでは、低負荷と中負荷とを用いることにより、「凝り症状なし」、「圧痛点」、「硬結」を判定して、施療を行なう場合を想定する。
(Massage processing operation)
The operation of the massage process will be described with reference to FIGS. 6 and 7 for the massage machine 1 configured as described above. Here, it is assumed that treatment is performed by determining “no stiffness symptoms”, “tenderness point”, and “hardening” by using low load and medium load.

まず、図6に示すように、制御部40は、センシングポイントの設定処理を実行する(ステップS01)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、操作部30において設定されたマッサージコースに関する情報を取得する。そして、施療子制御部41は、マッサージコースに含まれる施療ポイントの中で、施療者の体格検知に基づいて、センシングポイントの位置を特定する。   First, as shown in FIG. 6, the control unit 40 executes a sensing point setting process (step S01). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 acquires information related to the massage course set in the operation unit 30. And the treatment element control part 41 pinpoints the position of a sensing point in the treatment point contained in a massage course based on a physique detection of a user.

次に、制御部40は、第1センシング処理を実行する(ステップS02)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、第1センシングパターンを用いて、センシングを行なう。ここでは、第1センシングパターンとして、低負荷によるセンシングを行なう。そして、施療子制御部41は、負荷力、及びセンシングポイントに関する情報を評価部42に供給する。この場合、評価部42の施療部位判別部421は、施療部位を特定する。更に、施療部位判別部421は、負荷力に関する情報を身体状態評価部422に供給する。身体状態評価部422は、第1センシング時における生体反応量を取得する。本実施形態では、生体反応量として、生体生理情報計測部32から、発汗量GSR情報を取得する。   Next, the control part 40 performs a 1st sensing process (step S02). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 performs sensing using the first sensing pattern. Here, sensing with a low load is performed as the first sensing pattern. Then, the treatment element control unit 41 supplies information on the load force and the sensing point to the evaluation unit 42. In this case, the treatment site determination unit 421 of the evaluation unit 42 identifies the treatment site. Furthermore, the treatment site determination unit 421 supplies information regarding the load force to the body condition evaluation unit 422. The body state evaluation unit 422 acquires a biological reaction amount at the time of the first sensing. In the present embodiment, sweating amount GSR information is acquired from the biological physiological information measuring unit 32 as the biological reaction amount.

次に、制御部40は、生体反応量は閾値以上かどうかについての判定処理を実行する(ステップS03)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、取得した生体反応量と、第1センシングパターン(低負荷)における閾値とを比較する。   Next, the control part 40 performs the determination process about whether a biological reaction amount is more than a threshold value (step S03). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 compares the acquired biological reaction amount with a threshold value in the first sensing pattern (low load).

生体反応量が閾値より小さいと判定した場合(ステップS03において「NO」の場合)、制御部40は、センシングポイントを非施療ポイントと判定する(ステップS04)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、評価結果記憶部423に、センシングポイントの部位識別子に関連付けて、「凝り症状なし」フラグを記録する。そして、身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、非施療ポイントであることを通知する。更に、身体状態評価部422は、このセンシングポイントについての凝り症状を出力部31に表示する。この表示の詳細は後述する。   When it determines with the amount of biological reactions being smaller than a threshold value (in the case of "NO" in step S03), the control part 40 determines a sensing point as a non-treatment point (step S04). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 records a “no stiffness symptoms” flag in the evaluation result storage unit 423 in association with the part identifier of the sensing point. And the body condition evaluation part 422 notifies that it is a non-treatment point with respect to the treatment element control part 41. FIG. Further, the body condition evaluation unit 422 displays the stiffness symptoms about the sensing points on the output unit 31. Details of this display will be described later.

次に、制御部40は、他のポイントへの移動処理を実行する(ステップS05)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、施療子26を他のセンシングポイントに移動させる。   Next, the control part 40 performs the movement process to another point (step S05). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 moves the treatment element 26 to another sensing point.

一方、生体反応量が閾値以上と判定した場合(ステップS03において「YES」の場合)、制御部40は、センシングポイントを施療ポイントと判定する(ステップS06)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、被施療ポイントであることを通知する。   On the other hand, when it determines with the amount of biological reactions being more than a threshold value (in the case of "YES" in step S03), the control part 40 determines a sensing point as a treatment point (step S06). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 notifies the treatment element control unit 41 that it is a treatment point.

次に、制御部40は、第2センシング処理を実行する(ステップS07)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、第2センシングパターンを用いて、センシングを行なう。ここでは、第2センシングパターンとして、中負荷によるセンシングを行なう。そして、施療子制御部41は、負荷力及びセンシングポイントに関する情報を評価部42に供給する。この場合、評価部42の施療部位判別部421は、施療部位を特定する。更に、施療部位判別部421は、負荷力に関する情報を身体状態評価部422に供給する。身体状態評価部422は、第2センシング時における生体反応量を取得する。   Next, the control part 40 performs a 2nd sensing process (step S07). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 performs sensing using the second sensing pattern. Here, sensing with a medium load is performed as the second sensing pattern. Then, the treatment element control unit 41 supplies information regarding the load force and the sensing point to the evaluation unit 42. In this case, the treatment site determination unit 421 of the evaluation unit 42 identifies the treatment site. Furthermore, the treatment site determination unit 421 supplies information regarding the load force to the body condition evaluation unit 422. The body state evaluation unit 422 acquires a biological reaction amount at the time of the second sensing.

次に、制御部40は、生体反応量は閾値以上かどうかについての判定処理を実行する(ステップS08)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、取得した生体反応量と、第2センシングパターン(中負荷)における閾値とを比較する。   Next, the control part 40 performs the determination process about whether a biological reaction amount is more than a threshold value (step S08). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 compares the acquired biological reaction amount with a threshold value in the second sensing pattern (medium load).

生体反応量は閾値以上と判定した場合(ステップS08において「YES」の場合)、制御部40は、センシングポイントを圧痛点と判定する(ステップS09)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、評価結果記憶部423に、センシングポイントの部位識別子に関連付けて、「圧痛点」フラグを記録する。そして、身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、圧痛点であることを通知する。この場合、図7で説明するように、圧痛点に対応した施療を行なう(B)。この場合も、身体状態評価部422は、後述するように、このセンシングポイントについての凝り症状を出力部31に表示する。   When it is determined that the biological reaction amount is equal to or greater than the threshold value (in the case of “YES” in step S08), the control unit 40 determines the sensing point as a tender point (step S09). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 records a “tenderness point” flag in the evaluation result storage unit 423 in association with the part identifier of the sensing point. Then, the body condition evaluation unit 422 notifies the treatment element control unit 41 that it is a tender point. In this case, as will be described with reference to FIG. 7, treatment corresponding to the tender point is performed (B). Also in this case, the body condition evaluation unit 422 displays the stiffness symptom about the sensing point on the output unit 31 as described later.

一方、生体反応量は閾値より小さいと判定した場合(ステップS08において「NO」の場合)、制御部40は、センシングポイントを硬結と判定する(ステップS10)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、評価結果記憶部423に、センシングポイントの部位識別子に関連付けて、「硬結」フラグを記録する。そして、身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、硬結であることを通知する。この場合、図7で説明するように、硬結に対応した施療を行なう(A)。この場合も、身体状態評価部422は、後述するように、このセンシングポイントについての凝り症状を出力部31に表示する。   On the other hand, when it is determined that the biological reaction amount is smaller than the threshold value (in the case of “NO” in step S08), the control unit 40 determines that the sensing point is consolidation (step S10). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 records a “hardening” flag in the evaluation result storage unit 423 in association with the part identifier of the sensing point. Then, the body condition evaluation unit 422 notifies the treatment element control unit 41 that it is induration. In this case, as will be described with reference to FIG. 7, treatment corresponding to induration is performed (A). Also in this case, the body condition evaluation unit 422 displays the stiffness symptom about the sensing point on the output unit 31 as described later.

次に、図7を用いて、硬結(A)又は圧痛点(B)と判定した場合の処理を説明する。
硬結と判定したセンシングポイントに対して、制御部40は、硬結用施療処理を実行する(ステップS20)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、硬結用施療パターンを用いてマッサージを行なう。
Next, the processing when it is determined as induration (A) or tender point (B) will be described with reference to FIG.
The control part 40 performs the treatment process for hardening with respect to the sensing point determined to be hardening (step S20). Specifically, the treatment element control part 41 of the control part 40 performs massage using the treatment pattern for caking.

次に、制御部40は、ステップS07と同様に、第2センシング処理を実行する(ステップS21)。この場合も、身体状態評価部422は、第2センシング時における生体反応量を取得する。   Next, the control part 40 performs a 2nd sensing process similarly to step S07 (step S21). Also in this case, the body condition evaluation unit 422 acquires a biological reaction amount at the time of the second sensing.

次に、制御部40は、生体反応量が閾値以上かどうかについての判定処理を実行する(ステップS22)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、取得した生体反応量と、第2センシングパターン(中負荷)における閾値とを比較する。   Next, the control part 40 performs the determination process about whether a biological reaction amount is more than a threshold value (step S22). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 compares the acquired biological reaction amount with a threshold value in the second sensing pattern (medium load).

生体反応量が閾値以上でないと判定した場合(ステップS22において「NO」の場合)、制御部40は、硬結未解消と判定する(ステップS23)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、硬結は未解消であることを通知する。   If it is determined that the amount of biological reaction is not equal to or greater than the threshold value (in the case of “NO” in step S22), the control unit 40 determines that consolidation has not been resolved (step S23). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 notifies the treatment element control unit 41 that consolidation has not been solved.

次に、制御部40は、調整処理を実行する(ステップS24)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、このセンシングポイントに対する施療において、施療内容(手技や力)を調整する。そして、ステップS20において、調整された硬結用施療パターンを用いて、硬結用施療処理を実行する。   Next, the control unit 40 performs adjustment processing (step S24). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 adjusts the treatment content (procedure and force) in the treatment for this sensing point. In step S20, the hardening treatment process is executed using the adjusted hardening treatment pattern.

一方、生体反応量が閾値以上と判定した場合(ステップS22において「YES」の場合)、制御部40は、症状緩和と判定する(ステップS25)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、硬結から圧痛点に緩和したと判定する。そして、身体状態評価部422は、評価結果記憶部423に、センシングポイントの部位識別子に関連付けて、「圧痛点」フラグを記録する。そして、身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、圧痛点であることを通知する。この場合も、身体状態評価部422は、後述するように、このセンシングポイントについての凝り症状を出力部31に表示する。   On the other hand, when it determines with the amount of biological reactions being more than a threshold value (when it is "YES" in step S22), the control part 40 determines with symptom relief (step S25). Specifically, the body state evaluation unit 422 of the control unit 40 determines that the induration has eased from hardening to tenderness. Then, the body condition evaluation unit 422 records a “tenderness point” flag in the evaluation result storage unit 423 in association with the part identifier of the sensing point. Then, the body condition evaluation unit 422 notifies the treatment element control unit 41 that it is a tender point. Also in this case, the body condition evaluation unit 422 displays the stiffness symptom about the sensing point on the output unit 31 as described later.

この場合、制御部40は、圧痛点用施療処理を実行する(ステップS26)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、圧痛点用施療パターンを用いてマッサージを行なう。なお、ステップS09において、センシングポイントを圧痛点と判定した場合(B)にも、圧痛点用施療処理を実行する。   In this case, the control unit 40 executes a tender point treatment process (step S26). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 performs massage using the tender point treatment pattern. In addition, also when it determines with a sensing point being a tender point in step S09 (B), the treatment process for tender points is performed.

次に、制御部40は、ステップS02と同様に、第1センシング処理を実行する(ステップS27)。この場合も、身体状態評価部422は、第1センシング時における生体反応量を取得する。   Next, the control part 40 performs a 1st sensing process similarly to step S02 (step S27). Also in this case, the body condition evaluation unit 422 acquires the biological reaction amount at the time of the first sensing.

次に、制御部40は、ステップS03と同様に、生体反応量が閾値以上かどうかについての判定処理を実行する(ステップS28)。
生体反応量が閾値以上と判定した場合(ステップS28において「YES」の場合)、制御部40は、圧痛点未解消と判定する(ステップS29)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、圧痛未解消を通知する。
Next, the control part 40 performs the determination process about whether a biological reaction amount is more than a threshold value similarly to step S03 (step S28).
If it is determined that the amount of biological reaction is equal to or greater than the threshold (in the case of “YES” in step S28), the control unit 40 determines that the tenderness point has not been resolved (step S29). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 notifies the treatment element control unit 41 that tenderness has not been resolved.

次に、制御部40は、調整処理を実行する(ステップS30)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、このセンシングポイントに対する施療において、施療内容(手技や力)を調整する。そして、圧痛点用施療処理(ステップS26)に戻る。ここでは、調整された圧痛点用施療パターンを用いて、圧痛点用施療処理を実行する。   Next, the control unit 40 executes adjustment processing (step S30). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 adjusts the treatment content (procedure and force) in the treatment for this sensing point. Then, the process returns to the tender point treatment process (step S26). Here, the tender point treatment process is executed using the adjusted tender point treatment pattern.

一方、生体反応量が閾値以上でないと判定した場合(ステップS28において「NO」の場合)、制御部40は、圧痛点解消と判定する(ステップS31)。具体的には、制御部40の身体状態評価部422は、評価結果記憶部423に、センシングポイントの部位識別子に関連付けて、「凝り症状なし」フラグを記録する。そして、身体状態評価部422は、施療子制御部41に対して、圧痛点解消を通知する。この場合も、身体状態評価部422は、後述するように、このセンシングポイントについての凝り症状を出力部31に表示する。   On the other hand, when it determines with the amount of biological reactions not being more than a threshold value (in the case of "NO" in step S28), the control part 40 determines with a tenderness point elimination (step S31). Specifically, the body condition evaluation unit 422 of the control unit 40 records a “no stiffness symptoms” flag in the evaluation result storage unit 423 in association with the part identifier of the sensing point. Then, the body condition evaluation unit 422 notifies the treatment element control unit 41 of the cancellation of the tender point. Also in this case, the body condition evaluation unit 422 displays the stiffness symptom about the sensing point on the output unit 31 as described later.

次に、制御部40は、他のポイントへの移動処理を実行する(ステップS32)。具体的には、制御部40の施療子制御部41は、施療子26を他のセンシングポイントに移動させる。   Next, the control part 40 performs the movement process to another point (step S32). Specifically, the treatment element control unit 41 of the control unit 40 moves the treatment element 26 to another sensing point.

次に、図8を用いて、出力部31に表示される表示画面500を説明する。この表示画面500では、被施療者画像における各センシングポイント501に対して、凝り症状を識別できるように色彩等の表示形態を変更して表示する。ここでは、色が濃いポイントは「硬結」、色が中程度のポイントは「圧痛点」、色が薄いポイントは「凝りなし」を表している。   Next, the display screen 500 displayed on the output unit 31 will be described with reference to FIG. In this display screen 500, the display form such as color is changed and displayed for each sensing point 501 in the user image so that stiffness symptoms can be identified. Here, a point with dark color represents “hardening”, a point with medium color represents “tenderness point”, and a point with light color represents “no stiffness”.

本実施の形態のマッサージ機1によれば、以下の効果が得られる。
(1)本実施の形態においては、複数のセンシングパターンを用いて、凝り症状を判定する。これにより、凝り症状を的確に判定し、適切な施療を行なうことができる。
According to the massage machine 1 of the present embodiment, the following effects can be obtained.
(1) In the present embodiment, stiffness symptoms are determined using a plurality of sensing patterns. Thereby, a stiffness symptom can be determined accurately and appropriate treatment can be performed.

(2)本実施の形態においては、センシング時に負荷を与える場合には、負荷の大きさ以外のパラメータは同じにしておく。これにより、他のパラメータが生体反応に影響することを回避し、生体状態の判定精度を向上させることができる。   (2) In the present embodiment, when a load is applied during sensing, parameters other than the magnitude of the load are kept the same. Thereby, it can avoid that another parameter influences a biological reaction, and can improve the determination precision of a biological condition.

(3)本実施の形態においては、身体状態評価部422は、生体反応量として、生体生理情報計測部32から、発汗量GSR情報を取得する。これにより、的確に生体反応を計測することが可能である。   (3) In the present embodiment, the body condition evaluation unit 422 acquires the sweating amount GSR information from the biological physiological information measurement unit 32 as the biological reaction amount. Thereby, it is possible to accurately measure a biological reaction.

(4)本実施の形態においては、負荷が一定となった後の所定時間の生体反応の統計値を用いる。これにより、安定した生体反応が得られ、身体状態の判定精度を高めることができる。   (4) In the present embodiment, a statistical value of a biological reaction for a predetermined time after the load becomes constant is used. Thereby, a stable biological reaction can be obtained and the determination accuracy of the body state can be increased.

(5)本実施の形態においては、第1センシング処理(ステップS02)の後で、第2センシング処理(ステップS07)を実行する。従って、第1センシング処理(ステップS02)により、施療不要なセンシングポイントを除外することができる。更に、高負荷を先に与えると刺激の影響が残り、低負荷の時に十分な生体反応を取得できなくなる可能性がある。負荷が低い第1センシング処理を先に行なうことにより、凝り症状の的確な評価を行なうことができる。   (5) In the present embodiment, the second sensing process (step S07) is executed after the first sensing process (step S02). Accordingly, it is possible to exclude sensing points that do not require treatment by the first sensing process (step S02). Furthermore, if a high load is applied first, the influence of the stimulus remains and there is a possibility that a sufficient biological reaction cannot be obtained at a low load. By performing the first sensing process with a low load first, it is possible to accurately evaluate stiffness symptoms.

(6)本実施の形態においては、制御部40は、第2センシング処理を実行する(ステップS07)。中負荷による第2センシング処理においては、圧痛点と硬結状態とを識別できるので、凝り症状に応じた適切な施療を行なうことができる。   (6) In the present embodiment, the control unit 40 executes the second sensing process (step S07). In the second sensing process with a medium load, the tender point and the hardened state can be identified, so that appropriate treatment according to the stiffness symptom can be performed.

(7)本実施の形態においては、制御部40は、各センシング処理時に、凝り症状を出力部31に表示する。これにより、被施療者は身体状態を把握することができる。
(8)本実施の形態においては、硬結と判定した場合、制御部40は、硬結用施療処理を実行する(ステップS20)。圧痛点と判定した場合、制御部40は、圧痛点用施療処理を実行する(ステップS26)。これにより、凝り症状に対応した施療を行なうことができる。更に、硬結未解消、圧痛点未解消と判定した場合(ステップS23、S29)、制御部40は、調整処理を実行する(ステップS24、S30)。これにより、施療効果に応じて、更なる施療を行なうことができる。
(7) In the present embodiment, the control unit 40 displays stiffness symptoms on the output unit 31 during each sensing process. Thereby, a user can grasp | ascertain a physical state.
(8) In the present embodiment, when it is determined that it is hardened, the control unit 40 executes a hardening treatment process (step S20). When it determines with a tender point, the control part 40 performs the treatment process for a tender point (step S26). Thereby, the treatment corresponding to the stiffness symptom can be performed. Further, when it is determined that consolidation has not been resolved and tenderness point has not been resolved (steps S23 and S29), the control unit 40 performs adjustment processing (steps S24 and S30). Thereby, further treatment can be performed according to the treatment effect.

(変形例)
本身体状態評価装置が取り得る具体的な形態は、上記実施形態に提示された形態に限定されない。本身体状態評価装置は、本発明の目的が達成される範囲において、上記実施形態と異なる各種の形態を取り得る。以下に示される上記実施形態の変形例は、本マッサージ機が取り得る各種の形態の一例である。
(Modification)
The specific form that can be taken by the body condition evaluation apparatus is not limited to the form presented in the above embodiment. This body condition evaluation apparatus can take various forms different from the above-described embodiments within a range in which the object of the present invention is achieved. The modified example of the said embodiment shown below is an example of the various forms which this massage machine can take.

・上記実施形態では、身体状態評価装置として椅子型のマッサージ機1に適用したが、椅子型に限定されるものではなく、他の形態に適用することもできる。他の形態としては、例えばベッド型のマッサージ機や、評価のみを行なう専用装置が挙げられる。   -Although it applied to the chair type massage machine 1 as a body condition evaluation apparatus in the said embodiment, it is not limited to a chair type, It can also apply to another form. Other forms include, for example, a bed-type massage machine or a dedicated device that performs only evaluation.

・上記実施形態では、生体反応として生体生理情報(発汗量GSR情報)を用いたが、マッサージの効果効能に関わる凝り、血行、疲労、痛みに関係した指標であれば、発汗量GSR情報に限定されるものではない。例えば、筋硬度、血流、皮膚温、心拍(脈拍)、筋電図(筋疲労評価)等を用いることが可能である。また、負荷力に応じた物理量(筋硬度等)を用いることも可能である。   In the above embodiment, biophysiological information (sweat amount GSR information) is used as a biological reaction. However, the index is limited to the sweat amount GSR information as long as it is an index related to stiffness, blood circulation, fatigue, and pain related to the effectiveness of massage. Is not to be done. For example, muscle hardness, blood flow, skin temperature, heart rate (pulse), electromyogram (muscle fatigue evaluation), etc. can be used. It is also possible to use a physical quantity (such as muscle hardness) according to the load force.

・上記実施形態では、操作部30に生体生理情報計測部32を設ける。生体生理情報の計測方法は、この形態に限定されるものではない。例えば、操作部30とは別に、生体生理情報計測部32を設けてもよい。また、生体生理情報計測部32を、施療子26の周辺に配置し、施療子26とともに移動する形態としてもよい。また、生体生理情報を有線で取得する場合に限定されるものではなく、マッサージ機1と無線通信可能な端末(例えば、被施療者の携帯端末)を利用して、無線により取得するようにしてもよい。この場合には、マッサージ機1の評価部42は、端末において測定した生体生理情報を、無線通信により取得する。   In the above embodiment, the operation unit 30 is provided with the biological physiological information measurement unit 32. The measurement method of biological physiological information is not limited to this form. For example, a biological physiological information measuring unit 32 may be provided separately from the operation unit 30. The biological physiological information measuring unit 32 may be arranged around the treatment element 26 and moved together with the treatment element 26. Moreover, it is not limited to the case where biophysiological information is acquired by wire, but is acquired wirelessly using a terminal (for example, a portable terminal of a user) that can wirelessly communicate with the massage machine 1. Also good. In this case, the evaluation unit 42 of the massage machine 1 acquires biophysiological information measured at the terminal by wireless communication.

・上記実施形態では、制御部40は、第1センシング処理(ステップS02)、第2センシング処理(ステップS07)を実行する。これに加えて、第3センシング処理を実行するようにしてもよい。この場合には、身体状態評価部422に、第3センシングパターンにおいて、高負荷時に硬結と慢性とを識別する生体反応量の閾値に関する情報を保持させておく。そして、第2センシング処理(ステップS07)において、生体反応量は閾値より小さいと判定した場合(ステップS08において「NO」の場合)に、この第3センシング処理を行なう。この第3センシング処理においては、高負荷時の生体反応量を用いて、硬結と慢性とを識別する。具体的には、高負荷時の生体反応量が、第3センシングの閾値よりも小さい場合には、慢性と判定し、生体反応量が閾値以上の場合には、硬結と判定する。これにより、慢性的な凝り症状を判定することができる。   In the above embodiment, the control unit 40 executes the first sensing process (Step S02) and the second sensing process (Step S07). In addition to this, the third sensing process may be executed. In this case, in the third sensing pattern, the body state evaluation unit 422 holds information related to the threshold value of the biological reaction amount that distinguishes between hardening and chronicity at the time of high load. Then, in the second sensing process (step S07), when it is determined that the biological reaction amount is smaller than the threshold value (in the case of “NO” in step S08), the third sensing process is performed. In the third sensing process, induration and chronic are discriminated using a biological reaction amount at high load. Specifically, when the biological reaction amount at high load is smaller than the threshold value of the third sensing, it is determined to be chronic, and when the biological reaction amount is equal to or greater than the threshold value, it is determined to be hardened. Thereby, chronic stiffness symptoms can be determined.

・上記実施形態では、出力部31において、被施療者画像におけるセンシングポイント501で凝り度合いを表示する。表示方法は、これに限定されるものではない。
図9に示す表示画面510のように、各部位のマッサージ前後の評価結果を数値で定量化し、報知する形態を用いることも可能である。ここで、「0」〜「20」は「凝りなし」、「20」〜「70」は「圧痛点」、「70」〜「100」は「硬結」を表わす。数値を用いることにより、凝り度合いの変化を定量的に把握することが可能である。
In the above embodiment, the output unit 31 displays the degree of stiffness at the sensing point 501 in the user image. The display method is not limited to this.
As shown in the display screen 510 shown in FIG. 9, it is also possible to use a form in which the evaluation results before and after the massage of each part are quantified and notified. Here, “0” to “20” represents “no stiffness”, “20” to “70” represents “tenderness point”, and “70” to “100” represents “hardening”. By using numerical values, it is possible to quantitatively grasp changes in the degree of stiffness.

また、図10に示すように、マッサージ前後の評価結果を表示することも可能である。図10(a)の表示画面521はマッサージ前、図10(b)の表示画面522はマッサージ後の状態を示している。   Moreover, as shown in FIG. 10, it is also possible to display the evaluation results before and after the massage. A display screen 521 in FIG. 10A shows a state before massage, and a display screen 522 in FIG. 10B shows a state after massage.

また、図11に示す表示画面530のように、センシングポイントをまとめて評価結果を表示することも可能である。この表示画面530においては、症状が重い硬結のセンシングポイント(図11では肩付近のセンシングポイント)をまとめてエリア531で表示する。一方、症状が軽いセンシングポイント501については、個別に表示している。硬結は比較的広い範囲で連続的にみられる症状なので、圧痛点はポイント、硬結はエリアで表示することにより、視覚的に把握しやすくなる。   Further, as in the display screen 530 shown in FIG. 11, it is also possible to display the evaluation results by collecting sensing points. In this display screen 530, sensing points of induration with severe symptoms (sensing points near the shoulder in FIG. 11) are collectively displayed in an area 531. On the other hand, sensing points 501 with mild symptoms are individually displayed. Since induration is a symptom that can be seen continuously over a relatively wide range, displaying tender points as points and induration in areas makes it easier to visually grasp.

1…マッサージ機、10…本体、20…施療部、21…施療ブロック、25…アーム、26…施療子、30…操作部、31…出力部、32…生体生理情報計測部、40…制御部、41…施療子制御部、42…評価部、211…上下駆動部、212…幅駆動部、213…強弱駆動部、214…力検出部、215…体格検知部、421…施療部位判別部、422…身体状態評価部、423…評価結果記憶部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Massage machine, 10 ... Main body, 20 ... Treatment part, 21 ... Treatment block, 25 ... Arm, 26 ... Treatment element, 30 ... Operation part, 31 ... Output part, 32 ... Biophysiological information measurement part, 40 ... Control part , 41 ... treatment element control part, 42 ... evaluation part, 211 ... vertical drive part, 212 ... width drive part, 213 ... strength drive part, 214 ... force detection part, 215 ... physique detection part, 421 ... treatment site determination part, 422 ... Body condition evaluation unit, 423 ... Evaluation result storage unit.

Claims (2)

負荷提示部が利用者の対象部位に負荷を付与する場合の前記利用者の生体反応を計測する生体反応計測部から計測結果を取得し、前記計測結果に応じて前記対象部位の凝り症状を判定する評価部を備え、
前記評価部は前記対象部位に第1所定負荷が付与される場合の前記生体反応の大きさである第1生体反応量と前記第1所定負荷に対応する第1閾値との関係を判定する第1判定を実行し、
前記評価部は前記対象部位に前記第1所定負荷よりも小さい第3所定負荷が付与される場合の前記生体反応の大きさである第3生体反応量と前記第3所定負荷に対応する第3閾値との関係を判定する第3判定をさらに実行し、
前記評価部は前記第3生体反応量が前記第3閾値以上、かつ、前記第1生体反応量が前記第1閾値以上である場合に前記対象部位の凝り症状について圧痛点と判定する
身体状態評価装置。
A measurement result is acquired from a biological reaction measurement unit that measures the user's biological reaction when the load presentation unit applies a load to the target region of the user, and the stiffness symptom of the target region is determined according to the measurement result With an evaluation section
The evaluation unit determines a relationship between a first biological reaction amount, which is a magnitude of the biological reaction when a first predetermined load is applied to the target site, and a first threshold corresponding to the first predetermined load. 1 judgment is executed,
The evaluation unit corresponds to a third biological reaction amount that is the magnitude of the biological reaction when a third predetermined load smaller than the first predetermined load is applied to the target site, and a third predetermined amount corresponding to the third predetermined load. Further executing a third determination for determining the relationship with the threshold,
The evaluation unit determines that the stiffness symptom of the target site is a tender point when the third biological reaction amount is equal to or greater than the third threshold and the first biological reaction amount is equal to or greater than the first threshold. apparatus.
前記評価部は前記対象部位に前記第1所定負荷よりも大きい第2所定負荷が付与される場合の前記生体反応の大きさである第2生体反応量と前記第2所定負荷に対応する第2閾値との関係を判定する第2判定をさらに実行し、
前記評価部は前記第1生体反応量が前記第1閾値未満、かつ、前記第2生体反応量が前記第2閾値以上である場合に前記対象部位の凝り症状について硬結と判定する
請求項1に記載の身体状態評価装置。
The evaluation unit corresponds to a second biological reaction amount that is the magnitude of the biological reaction when the second predetermined load larger than the first predetermined load is applied to the target site, and the second predetermined load corresponding to the second predetermined load. Further executing a second determination for determining the relationship with the threshold,
The evaluation unit determines that the stiffness symptom of the target site is hard when the first biological reaction amount is less than the first threshold value and the second biological reaction amount is equal to or more than the second threshold value. The physical condition evaluation apparatus as described.
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