JP6444579B2 - Drug container - Google Patents
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Description
本発明は、揮発性を有する薬剤を収容する薬剤収容具に関し、特に、収容した薬剤を徐々に拡散させる構造の技術分野に属する。 The present invention relates to a medicine container that contains a volatile medicine, and particularly belongs to the technical field of a structure in which the contained medicine is gradually diffused.
従来から、例えば図4に示すように、揮発性を有する薬剤Aを収容するトレイ形状の容器1と、容器1の開放した部分を覆うフィルム2とを備えた薬剤収容具3が知られている(例えば、特許文献1参照)。フィルム2は、揮発した薬剤は透過させるが、揮発していない薬剤は透過させない性質を持った樹脂製のものである。また、容器1は、透光性を有している。従って、内部の薬剤Aの残量を容器1の外部から視認することが可能になっている。 Conventionally, as shown in FIG. 4, for example, a medicine container 3 including a tray-shaped container 1 that contains a volatile medicine A and a film 2 that covers an open portion of the container 1 is known. (For example, refer to Patent Document 1). The film 2 is made of a resin having a property of allowing a volatilized drug to permeate but not a volatilized drug to permeate. Moreover, the container 1 has translucency. Therefore, the remaining amount of the medicine A inside can be visually recognized from the outside of the container 1.
ところで、フィルム2の原料となるポリマーは、結晶部と非結晶部とが存在することから、薬剤Aの成分のうち、特に溶剤の分子がポリマーの非結晶部に入り込むことがある。こうなると、ポリマーの体積が増大してフィルム2が膨潤する。 By the way, since the polymer used as the raw material of the film 2 has a crystal part and a non-crystal part, among the components of the drug A, particularly a solvent molecule may enter the non-crystal part of the polymer. When this happens, the volume of the polymer increases and the film 2 swells.
本発明者らは、このフィルム2の膨潤が問題となる場合があることを発見した。すなわち、特許文献1では、薬剤Aを着色し、容器1を上下方向に長い形状として透光性を持たせることによって薬剤Aの残量を使用者が把握できるように、インジケーターとして利用可能にしている。このような前提構成のもとでフィルム2が膨潤すると、フィルム2に弛みが発生することになる。すると、図4に示すように、重力の影響で内部の薬剤Aが下に多く溜まるようになり、フィルム2の下側が容器1の外方へ膨らむようになる。このことでフィルム2の膨潤前に比べて下側の容積が増大するので、使用開始直後にもかかわらず薬剤Aの液面が低下して薬剤の残量が減った状態に見え、使用者は違和感を感じる。また、薬剤Aの減り方が初期は速く、終わりに近づくにつれて遅くなり、インジケーターとしての正確性を担保できない。さらに、図5に示すように容器1を正面から見ると、薬剤の色が下へ行くほど濃くなり、正確な残量の把握ができなくなるという問題もある。 The present inventors have discovered that swelling of the film 2 may be a problem. That is, in Patent Document 1, the drug A is colored and made available as an indicator so that the user can grasp the remaining amount of the drug A by making the container 1 long and vertically translucent. Yes. When the film 2 swells under such a premise configuration, the film 2 is slackened. Then, as shown in FIG. 4, a large amount of the medicine A inside accumulates under the influence of gravity, and the lower side of the film 2 swells outward from the container 1. This increases the lower volume compared to before the film 2 swells, so that it seems that the level of the drug A is lowered and the remaining amount of the drug is reduced even immediately after the start of use. Feel something is wrong. In addition, the method of decreasing the drug A is fast in the initial stage and slows toward the end, and the accuracy as an indicator cannot be ensured. Furthermore, when the container 1 is viewed from the front as shown in FIG. 5, there is also a problem that the color of the medicine becomes darker as it goes down, and the accurate remaining amount cannot be grasped.
本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、透光性を有する容器内の薬剤を、揮発薬剤透過部材を用いて徐々に拡散させる場合に、薬剤の残量を正確に、かつ、違和感を感じることなく把握できるようにすることにある。 The present invention has been made in view of such a point, and the object of the present invention is to provide a residual drug when the drug in the translucent container is gradually diffused using the volatile drug transmitting member. It is to be able to grasp the amount accurately and without feeling uncomfortable.
上記目的を達成するために、本発明では、揮発薬剤透過部材の膨潤率を所定以下とした。 In order to achieve the above object, in the present invention, the swelling rate of the volatile drug transmitting member is set to a predetermined value or less.
第1の発明は、揮発性を有する着色された液状の薬剤を収容するとともに、収容した薬剤を視認可能にする無色透明なポリエチレンテレフタラート製の容器と、
上記容器の開放部分を覆うように配設され、揮発した薬剤を通し、かつ、揮発していない薬剤を通さないように構成された揮発薬剤透過部材とを備えた薬剤収容具において、
上記薬剤が含有する溶剤が、
メタノールのみ、
エタノールのみ、
メタノール及びエタノールのみ、
メタノール及び/又はエタノールと、
メタノール、エタノール、1−プロパノール、1−デカノール、1−ドデカノール(ドデシルアルコール)、イソブチルアルコール(2−メチルプロピルアルコール,イソブタノール)、イソアミルアルコール( 3−メチル−1−ブタノール)、1−ペンタノール、2−ブチル−1−オクタノール、2−エチルヘキサノール、2−プロパノール、2−ヘプタノール、エチレングリコール(エタン−1,2−ジオール)、プロピレングリコール(1,2−プロパンジオール)、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール(2−Ethyl−3−propyl−1,3−propanediol)、1,3−ブタンジオール(b−ブチレングリコール )、へキシレングリコール(2−メチル−2,4−ペンタンジオール)、ポリエチレングリコール300、ポリエチレングリコール400、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール(2,2’−Ethylenedioxybis(ethanol))、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジイソブチルカルビノール(2,6−Dimethyl−4−heptanol)、ジアセトンアルコール(4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノン,アセトニルジメチルカルビノール)、ベンジルアルコール(フェニルメタノール)、2−フェニルエタノール、3−メチル−3−メトキシ1−ブタノール(ソルフィット,2−メトキシエタノール)、ハイソルブMC(エチレングリコールモノメチルエーテル)、ハイソルブDM(ジエチレングリコールモノメチルエーテル,2−(2−Methoxyethoxy)ethanol)、ハイモールTM(トリエチレングリコールモノメチルエーテル,2−[2−(2−Methoxyethoxy)ethoxy]ethanol)、ハイモールPM(ポリエチレングリコールモノメチルエーテル)、ハイソルブDB(ジエチレングリコールモノブチルエーテル,2−(2−Butoxyethoxy)ethanol)、ハイソルブMP(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)、ハイソルブDPM(ジプロピレングリコールモノメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL PM(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)、DOWANOL DPM(ジプロピレングリコールメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL TPM(トリプロピレングリコールモノメチルエーテル,3−[3−(3−Methoxypropoxy)propoxy]−1−propanol)、DOWANOL PNP(プロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−Propoxy−2−propanol)、DOWANOL DPNP(ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−(1−Methyl−2−propoxyethoxy)−2−propanol)、DOWANOL PNB(プロピレングリコールモノブチルエーテル,1−Ethoxy−2−propanol)、DOWANOL DPNB(ジプロピレングリコールモノブチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL TPNB(トリプロピレングリコールブチルエーテル)、シーホゾールMG(セロソルブ,エチレングリコールモノエチルエーテル,2−Ethoxyethanol)、プロピレングリコールモノエチルエーテル(1−Ethoxy−2−propanol)、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(イソプロピルセロソルブ,2−Propoxyethanol)、プロピルセロソルブ(2−プロポキシエタノール,エチレングリコールモノプロピルエーテル)、エチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルオキシトール,2−Butoxyethanol)、アイソパーM、アイソパーL、アイソパーH、アイソパーG、ソルベッソ200、ソルベッソ150、ペガソール3040、エクソールD130、イソホロン及びn−メチルピロリドンの少なくとも1種以上とを混合したもののみのうち、いずれか1つであり、
上記揮発薬剤透過部材は、上記溶剤成分による膨潤率が5%以下である直鎖状低密度ポリエチレンからなることを特徴とするものである。
The first invention contains a container made of colorless and transparent polyethylene terephthalate that contains a colored liquid medicine having volatility and makes the contained medicine visible.
In a medicine container provided with a volatile drug permeable member arranged so as to cover the open portion of the container, configured to pass a volatilized drug and not pass a non-volatile drug,
The solvent contained in the drug is
Methanol only ,
Ethanol only,
Methanol and ethanol only,
Methanol and / or ethanol;
Methanol, ethanol, 1-propanol, 1-decanol, 1-dodecanol (dodecyl alcohol), isobutyl alcohol (2-methylpropyl alcohol, isobutanol), isoamyl alcohol (3-methyl-1-butanol), 1-pentanol, 2-butyl-1-octanol, 2-ethylhexanol, 2-propanol, 2-heptanol, ethylene glycol (ethane-1,2-diol), propylene glycol (1,2-propanediol), 2-ethyl-1, 3-hexanediol (2-Ethyl-3-propyl-1,3-propanediol), 1,3-butanediol (b-butylene glycol), hexylene glycol (2-methyl-2,4-pentanediol), polyethylene Glico 300, polyethylene glycol 400, diethylene glycol, triethylene glycol (2,2′-ethylenedioxybis (ethanol)), tetraethylene glycol, dipropylene glycol, diisobutyl carbinol (2,6-dimethyl-4-heptanol), diacetone alcohol ( 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetonyldimethylcarbinol), benzyl alcohol (phenylmethanol), 2-phenylethanol, 3-methyl-3-methoxy1-butanol (Solfit, 2-methoxyethanol) , Highsolve MC (ethylene glycol monomethyl ether), Highsolve DM (diethylene glycol monomethyl ether, 2- (2-Methoxyethyl) ) Ethanol), Hymol TM (triethylene glycol monomethyl ether, 2- [2- (2-Methoxyxy) ethoxy] ethanol), Hymol PM (polyethylene glycol monomethyl ether), Highsolv DB (diethylene glycol monobutyl ether, 2- (2 -Butoxyethyl) ethanol), Highsolve MP (propylene glycol monomethyl ether, 1-methoxy-2-propanol), Highsolve DPM (dipropylene glycol monomethyl ether, (2-methoxymethyloxy) -propanol), DOWANOL PM (propylene glycol monomethyl ether, 1) -Methoxy-2-propanol), DOWA OL DPM (dipropylene glycol methyl ether, (2-methoxymethyloxy) -propanol), DOWANOL TPM (tripropylene glycol monomethyl ether, 3- [3- (3-methoxypropoxy) propoxy] -1-propanol), DOWANOL PNP (propylene) Monopropyl ether, 1-propoxy-2-propanol), DOWANOL DPNP (dipropylene glycol monopropyl ether, 1- (1-methyl-2-propoxyxy) -2-propanol), DOWANOL PNB (propylene glycol monobutyl ether, 1- Ethoxy-2-propanol), DOWANOL DPNB (zip) Lopylene glycol monobutyl ether, (2-Methoxymethyl) -propanol, DOWANOL TPNB (Tripropylene glycol butyl ether), Seafosol MG (Cellosolve, ethylene glycol monoethyl ether, 2-Ethoxyethanol), Propylene glycol monoethyl ether (1-Ethoxy-2) -Propanol), ethylene glycol monoisopropyl ether (isopropyl cellosolve, 2-propoxyethanol), propyl cellosolve (2-propoxyethanol, ethylene glycol monopropyl ether), ethylene glycol monobutyl ether (butyloxytol, 2-butoxyethanol), isoper M, Isopar L , Isopar H, Isopar G, Solvesso 200, Solvesso 150, Pegasol 3040, Exol D130, only one mixed with at least one of isophorone and n-methylpyrrolidone,
The volatile drug permeable member is made of linear low density polyethylene having a swelling rate of 5% or less due to the solvent component.
すなわち、揮発薬剤透過部材が薬剤の溶剤成分に触れて膨潤する場合、その膨潤率が5%を越えると、上述したように揮発薬剤透過部材が上下に延びるような姿勢で薬剤収容具を配置した際に、使用者が違和感を感じるとともに、残量を正確に把握できなくなる。本発明では、揮発薬剤透過部材が5%以下の範囲で膨潤することになるので、揮発薬剤透過部材の弛み量が十分に少なくなり、揮発薬剤透過部材が上下に延びるような姿勢で薬剤収容具を配置しても、薬剤が下側に溜まる量を抑制することが可能になる。これにより、使用開始直後であるのに液面が大きく低下することが無くなるとともに、上下で薬剤の色が大きく違って見えることはなく、しかも、使用期間中の初期と終わりとで薬剤の減り方に大きな差が生じることもない。 In other words, when the volatile drug permeable member swells upon contact with the solvent component of the drug, when the swelling rate exceeds 5%, the drug container is arranged so that the volatile drug permeable member extends vertically as described above. In this case, the user feels uncomfortable and cannot accurately grasp the remaining amount. In the present invention, since the volatile drug permeable member swells in the range of 5% or less, the amount of looseness of the volatile drug permeable member is sufficiently reduced, and the drug container is in such a posture that the volatile drug permeable member extends vertically. Even if it arrange | positions, it becomes possible to suppress the quantity which a chemical | medical agent accumulates below. As a result, the liquid level does not drop significantly even immediately after the start of use, the color of the drug does not appear to be significantly different between the upper and lower sides, and how the drug is reduced at the beginning and end of the period of use. There is no big difference between the two.
第1の発明によれば、揮発薬剤透過部材の膨潤率を5%以下に設定したので、薬剤の残量を正確に、かつ、違和感を感じることなく把握できる。 According to the first invention, since the swelling rate of the volatile drug transmitting member is set to 5% or less, the remaining amount of the drug can be accurately grasped without feeling uncomfortable.
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. It should be noted that the following description of the preferred embodiment is merely illustrative in nature, and is not intended to limit the present invention, its application, or its use.
図1は、本発明の実施形態に係る薬剤収容具3の使用中における縦断面図であり、図2は、薬剤収容具3の使用前における縦断面図である。薬剤収容具3は、トレイ形状の容器1と、容器1の開放部分を覆うように配設された揮発薬剤透過フィルム2(揮発薬剤透過部材)とを備えている。使用前は、図2に示すように薬剤非透過シート4が揮発薬剤透過フィルム2に貼り付けられている。 FIG. 1 is a longitudinal sectional view during use of the medicine container 3 according to the embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a longitudinal sectional view before the medicine container 3 is used. The drug container 3 includes a tray-shaped container 1 and a volatile drug permeable film 2 (volatile drug permeable member) disposed so as to cover an open portion of the container 1. Before use, as shown in FIG. 2, the drug non-permeable sheet 4 is attached to the volatile drug permeable film 2.
容器1は全体として板状をなしており、薬剤Aが収容される空間となる凹部1aと、凹部1aの開口周縁部から外方へ延出する平坦な延出板部1bとを備えている。凹部1aの底面1cは略平坦に形成されており、周面1dは底面1cに対して90゜に近い角度をなしている。凹部1aの全体が開放されており、この開放部分の全体が揮発薬剤透過フィルム2によって覆われている。 The container 1 has a plate shape as a whole, and includes a concave portion 1a serving as a space in which the medicine A is accommodated, and a flat extending plate portion 1b extending outward from the peripheral edge of the opening of the concave portion 1a. . The bottom surface 1c of the recess 1a is formed substantially flat, and the peripheral surface 1d forms an angle close to 90 ° with respect to the bottom surface 1c. The entire recess 1 a is open, and the entire open portion is covered with the volatile drug permeable film 2.
この容器1では、凹部1aの深さが全体的に略均一であるが、これに限らず、部分的に深い所や浅い所を形成してもよい。また、容器1は、棒状や柱状の細長い形状であってもよい。 In this container 1, the depth of the concave portion 1a is substantially uniform as a whole. However, the present invention is not limited to this, and a deep portion or a shallow portion may be formed partially. Further, the container 1 may have a rod-like or columnar elongated shape.
容器1の材料としては、例えばポリエチレン‐テレフタラート(PET)等の無色透明な樹脂材を挙げることができる。容器1は、PET製の板材を加熱プレス成形して得ることができる。 Examples of the material of the container 1 include a colorless and transparent resin material such as polyethylene-terephthalate (PET). The container 1 can be obtained by hot press molding a plate material made of PET.
揮発薬剤透過フィルム2は、半透明の樹脂材からなり、揮発した薬剤を通し、かつ、揮発していない薬剤を通さないように構成されている。揮発薬剤透過フィルム2は、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)で構成することができる。揮発薬剤透過フィルム2を構成する樹脂材は、その非結晶部に薬剤Aの溶剤の分子が入り込むことで体積が増加する性質、即ち、膨潤する性質を有している。 The volatile drug permeable film 2 is made of a translucent resin material, and is configured to pass the volatilized drug and not pass the non-volatilized drug. The volatile drug permeable film 2 can be made of, for example, linear low density polyethylene (LLDPE). The resin material constituting the volatile drug permeable film 2 has a property of increasing its volume when the molecules of the solvent of the drug A enter the non-crystalline part, that is, a property of swelling.
薬剤非透過シート4は、揮発した薬剤及び液状の薬剤を通さない性質を有しており、例えば、アルミニウムフィルム、ポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリアセタールフィルム等を挙げることができる。この薬剤非透過シート4は、揮発薬剤透過フィルム2における凹部1aに臨む側と反対側の面の全体に密着した状態で剥離可能に貼り付けられている。 The drug-impermeable sheet 4 has a property of preventing the volatilized drug and the liquid drug from passing therethrough, and examples thereof include an aluminum film, a polyester film, a polyamide film, and a polyacetal film. The drug non-permeable sheet 4 is detachably attached in a state of being in close contact with the entire surface of the volatile drug permeable film 2 opposite to the side facing the recess 1a.
容器1には、揮発性を有する液状の薬剤Aが収容されている。薬剤Aは、例えば、殺虫剤や害虫忌避剤と、着色剤と、溶剤とを少なくとも含有している。溶剤は、例えばトランスフルトリン等の殺虫剤、忌避剤及び着色剤を溶解させることができるものであり、かつ、後述する測定方法で揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率を5%以下、好ましくは3%以下に設定することができるものであればよい。着色剤は、薬剤Aを着色するためのものであり、各種色素等を用いることができる。薬剤Aの色は特に限定されないが、透光性を有する程度に薄く着色するのが好ましい。 The container 1 contains a liquid drug A having volatility. The medicine A contains, for example, at least an insecticide and a pest repellent, a coloring agent, and a solvent. The solvent is capable of dissolving an insecticide such as transfluthrin, a repellent, and a colorant, and the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is 5% or less, preferably 3 by the measurement method described later. % May be used as long as it can be set to% or less. The colorant is for coloring the drug A, and various dyes can be used. The color of the drug A is not particularly limited, but it is preferable that the drug A is colored so thin as to have translucency.
揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率の測定方法は以下のとおりであり、この測定方法で測定された膨潤率が本願発明の膨潤率である。 The method for measuring the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is as follows, and the swelling rate measured by this measuring method is the swelling rate of the present invention.
まず、揮発薬剤透過フィルム2を5cm×5cmの正方形に切り取って試験片を作製する。試験片の厚みは、70μmである。溶剤を約8ml用意し、この溶剤中に試験片を2時間浸漬する。この時間内で溶剤の分子が揮発薬剤透過フィルム2の非結晶部に入り込んでいき、揮発薬剤透過フィルム2が膨潤する。2時間経過する前に膨潤が飽和状態となる。 First, the volatile drug permeable film 2 is cut into a 5 cm × 5 cm square to produce a test piece. The thickness of the test piece is 70 μm. About 8 ml of the solvent is prepared, and the test piece is immersed in this solvent for 2 hours. Within this time, the molecules of the solvent enter the non-crystalline part of the volatile drug permeable film 2 and the volatile drug permeable film 2 swells. Swelling is saturated before 2 hours.
その後、試験片を溶剤中から取り出して試験片に付着している溶剤を濾紙で拭き取り、試験片の重量を測定する。この測定結果をWa(g)とする。 Thereafter, the test piece is taken out from the solvent, the solvent adhering to the test piece is wiped off with a filter paper, and the weight of the test piece is measured. This measurement result is defined as Wa (g).
重量測定後の試験片を105℃の雰囲気中で2時間放置して完全に乾燥させ、再び重量を測定する。この測定結果をWb(g)とする。 The test piece after the weight measurement is left to stand in an atmosphere of 105 ° C. for 2 hours to be completely dried and the weight is measured again. This measurement result is defined as Wb (g).
そして、下式から膨潤率を算出する。 Then, the swelling ratio is calculated from the following formula.
膨潤率(%)=(Wa−Wb)/Wb×100 Swelling rate (%) = (Wa−Wb) / Wb × 100
すなわち、揮発薬剤透過フィルム2に溶剤の分子が入り込むことで揮発薬剤透過フィルム2の体積が増加し、これが膨潤という形で現れる。そして、溶剤の分子が多く入り込むほど揮発薬剤透過フィルム2が大きく膨潤することになり、溶剤の分子がどのくらいの量、揮発薬剤透過フィルム2に入り込んでいるかは、乾燥前の試験片の重量Waから完全乾燥後(溶剤の分子が試験片から抜け出た後)の重量Wbを差し引くことで得ることができる。これに基づいて膨潤率を算出することで、膨潤のメカニズムに合致した適切な値を得ることができる。 That is, when the solvent molecules enter the volatile drug permeable film 2, the volume of the volatile drug permeable film 2 increases, and this appears in the form of swelling. The more the solvent molecules enter, the more the volatile drug permeable film 2 swells, and the amount of solvent molecules entering the volatile drug permeable film 2 depends on the weight Wa of the test piece before drying. It can be obtained by subtracting the weight Wb after complete drying (after the solvent molecules escape from the test piece). By calculating the swelling rate based on this, an appropriate value that matches the swelling mechanism can be obtained.
溶剤の種類によって揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率が異なり、本実施形態では、揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率が5%以下となる溶剤を用いることができる。樹脂材と溶剤との親和性は、一般的には、SP値(溶解パラメータ)から判断することができ、SP値が近いほど膨潤が起こりやすいと考えがちであるが、本発明者らの実験によると、それが必ずしも当てはまらないことが分かった。 The swelling rate of the volatile drug permeable film 2 varies depending on the type of the solvent, and in this embodiment, a solvent in which the swell rate of the volatile drug permeable film 2 is 5% or less can be used. In general, the affinity between the resin material and the solvent can be determined from the SP value (solubility parameter), and it tends to be considered that the closer the SP value is, the more likely the swelling occurs. According to, it turns out that this is not necessarily the case.
薬剤透過フィルム2の膨潤率が5%以下となる溶剤としては以下のものがある。例えば、メタノール、エタノール(膨潤率0.00%)、1−プロパノール(膨潤率2.27%)、1−デカノール(膨潤率4.73%)、1−ドデカノール(ドデシルアルコール)、イソブチルアルコール(2−メチルプロピルアルコール,イソブタノール)(膨潤率1.57%)、イソアミルアルコール( 3−メチル−1−ブタノール)(膨潤率1.78%)、1−ペンタノール(膨潤率2.46%)、2−ブチル−1−オクタノール(膨潤率2.96%)、2−エチルヘキサノール(膨潤率1.40%)、2−プロパノール(膨潤率2.25%)、2−ヘプタノール(膨潤率3.15%)、エチレングリコール(エタン−1,2−ジオール)(膨潤率0.23%)、プロピレングリコール(1,2−プロパンジオール)、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール(2−Ethyl−3−propyl−1,3−propanediol)、1,3−ブタンジオール(b−ブチレングリコール )、へキシレングリコール(2−メチル−2,4−ペンタンジオール)(膨潤率2.29%)、ポリエチレングリコール300、ポリエチレングリコール400、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール(2,2’−Ethylenedioxybis(ethanol))、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジイソブチルカルビノール(2,6−Dimethyl−4−heptanol)、ジアセトンアルコール(4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノン,アセトニルジメチルカルビノール)、ベンジルアルコール(フェニルメタノール)、2−フェニルエタノール(膨潤率1.96%)、3−メチル−3−メトキシ1−ブタノール(ソルフィット,2−メトキシエタノール)、ハイソルブMC(エチレングリコールモノメチルエーテル)(膨潤率1.53%)、ハイソルブDM(ジエチレングリコールモノメチルエーテル,2−(2−Methoxyethoxy)ethanol)(膨潤率1.55%)、ハイモールTM(トリエチレングリコールモノメチルエーテル,2−[2−(2−Methoxyethoxy)ethoxy]ethanol)(膨潤率2.15%)、ハイモールPM(ポリエチレングリコールモノメチルエーテル)(膨潤率1.59%)、ハイソルブDB(ジエチレングリコールモノブチルエーテル,2−(2−Butoxyethoxy)ethanol)(膨潤率2.78%)、ハイソルブMP(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)(膨潤率1.84%)、ハイソルブDPM(ジプロピレングリコールモノメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)(膨潤率2.42%)、ハイソルブEPH(エチレングリコールモノフェニルエーテル,2−Phenoxyethanol)(膨潤率0.97%)、DOWANOL PM(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)(膨潤率2.00%)、DOWANOL DPM(ジプロピレングリコールメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)(膨潤率1.81%)、DOWANOL TPM(トリプロピレングリコールモノメチルエーテル,3−[3−(3−Methoxypropoxy)propoxy]−1−propanol)(膨潤率2.29%)、DOWANOL PNP(プロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−Propoxy−2−propanol)(膨潤率2.17%)、DOWANOL DPNP(ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−(1−Methyl−2−propoxyethoxy)−2−propanol)(膨潤率3.45%)、DOWANOL PNB(プロピレングリコールモノブチルエーテル,1−Ethoxy−2−propanol)(膨潤率1.94%)、DOWANOL DPNB(ジプロピレングリコールモノブチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)(膨潤率3.95%)、DOWANOL TPNB(トリプロピレングリコールブチルエーテル)(膨潤率3.52%)、シーホゾールMG(セロソルブ,エチレングリコールモノエチルエーテル,2−Ethoxyethanol)(膨潤率0.66%)、プロピレングリコールモノエチルエーテル(1−Ethoxy−2−propanol)(膨潤率1.79%)、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(イソプロピルセロソルブ,2−Propoxyethanol)(膨潤率1.59%)、プロピルセロソルブ(2−プロポキシエタノール,エチレングリコールモノプロピルエーテル)(膨潤率1.00%)、エチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルオキシトール,2−Butoxyethanol)(膨潤率2.07%)、ハイソルブMMM(エチレングリコールジメチルエーテル,1,2−ジメトキシエタン)(膨潤率4.23%)、ハイソルブMDM(ジエチレングリコールジメチルエーテル,2−メトキシエチルエーテル)(膨潤率3.41%)、ハイソルブMTM(トリエチレングリコールジメチルエーテル,2,5,8,11−Tetraoxadodecane Triglyme 1,2−bis(2−Methoxyethoxy)ethane)(膨潤率3.35%)、ハイソルブMTEM(テトラエチレングリコールジメチルエーテル,2,5,8,11,14−Pentaoxapentadecane,1,11−Dimethoxy−3,6,9−trioxaundecane)(膨潤率1.72%)、ハイソルブMPM(ポリエチレングリコールジメチルエーテル)(膨潤率2.27%)、ハイソルブEDE(ジエチレングリコールジエチルエーテル,1,1’−Oxybis(2−ethoxy−ethane))(膨潤率4.31%)、ハイソルブEDM(ジエチレングリコールエチルメチルエーテル,−ethoxy−2−(2−methoxyethoxy)ethane)(膨潤率4.31%)、ハイソルブBTM(トリエチレングリコールブチルメチルエーテル)(膨潤率4.49%)、ハイソルブMDPOM(ジプロピレングリコールジメチルエーテル,1,5−Dimethoxy−2−methyl−3−oxahexane)(膨潤率3.37%)、ハイソルブMTPOM(トリプロピレングリコールジメチルエーテル)、アイソパーM、アイソパーL、アイソパーH、アイソパーG、ソルベッソ200、ソルベッソ150、ペガソール3040、エクソールD130、イソホロン、n−メチルピロリドン、エクアミドM100、エクアミドB100等を挙げることができる。これら溶剤を1種のみで用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the solvent in which the swelling rate of the drug permeable film 2 is 5% or less include the following. For example, methanol, ethanol (swelling rate 0.00%), 1-propanol (swelling rate 2.27%), 1-decanol (swelling rate 4.73%), 1-dodecanol (dodecyl alcohol), isobutyl alcohol (2 -Methylpropyl alcohol, isobutanol) (swelling rate 1.57%), isoamyl alcohol (3-methyl-1-butanol) (swelling rate 1.78%), 1-pentanol (swelling rate 2.46%), 2-butyl-1-octanol (swelling rate 2.96%), 2-ethylhexanol (swelling rate 1.40%), 2-propanol (swelling rate 2.25%), 2-heptanol (swelling rate 3.15) %), Ethylene glycol (ethane-1,2-diol) (swelling rate 0.23%), propylene glycol (1,2-propanediol), 2-ethyl- 1,3-hexanediol (2-Ethyl-3-propyl-1,3-propandiol), 1,3-butanediol (b-butylene glycol), hexylene glycol (2-methyl-2,4-pentanediol) (Swelling rate 2.29%), polyethylene glycol 300, polyethylene glycol 400, diethylene glycol, triethylene glycol (2,2′-ethylenedioxybis (ethanol)), tetraethylene glycol, dipropylene glycol, diisobutyl carbinol (2,6- Dimethyl-4-heptanol), diacetone alcohol (4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetonyldimethylcarbinol), benzyl alcohol (phenylmethanol), 2 -Phenylethanol (swelling rate 1.96%), 3-methyl-3-methoxy 1-butanol (Solfit, 2-methoxyethanol), Hisolv MC (ethylene glycol monomethyl ether) (swelling rate 1.53%), Highsolve DM (diethylene glycol monomethyl ether, 2- (2-methoxyethyl) ethanol) (swelling ratio 1.55%), Hymor TM (triethylene glycol monomethyl ether, 2- [2- (2-methoxyethyl) ethoxy] ethanol) (swelling) 2.15%), Hymol PM (polyethylene glycol monomethyl ether) (swelling rate 1.59%), Highsolve DB (diethylene glycol monobutyl ether, 2- (2-Butoxyethylene) ether l) (swelling rate 2.78%), high-solve MP (propylene glycol monomethyl ether, 1-methoxy-2-propanol) (swelling rate 1.84%), high-solve DPM (dipropylene glycol monomethyl ether, (2-methoxymethylethy)) -Propanol) (swelling rate 2.42%), highsolve EPH (ethylene glycol monophenyl ether, 2-phenoxyethanol) (swelling rate 0.97%), DOWANOL PM (propylene glycol monomethyl ether, 1-methoxy-2-propanol) (Swelling rate 2.00%), DOWANOL DPM (dipropylene glycol methyl ether, (2-methoxymethylethyoxy) -propanol) (swelling 1.81%), DOWANOL TPM (Tripropylene glycol monomethyl ether, 3- [3- (3-Methoxypropoxy) propoxy] -1-propanol) (swelling rate 2.29%), DOWANOL PNP (propylene glycol monopropyl ether) , 1-Propoxy-2-propanol) (swelling rate 2.17%), DOWANOL DPNP (dipropylene glycol monopropyl ether, 1- (1-Methyl-2-propoxyxy) -2-propanol) (swelling rate 3.45) %), DOWANOL PNB (propylene glycol monobutyl ether, 1-Ethoxy-2-propanol) (swelling ratio 1.94%), DOWANOL DPNB (dipropylene glycol) NOBUTYL ETHER, (2-Methoxymethyl) -propanol) (swelling rate 3.95%), DOWANOL TPNB (tripropylene glycol butyl ether) (swelling rate 3.52%), Seafosol MG (cellosolve, ethylene glycol monoethyl ether, 2- Ethoxyethylene) (swelling rate 0.66%), propylene glycol monoethyl ether (1-Ethoxy-2-propanol) (swelling rate 1.79%), ethylene glycol monoisopropyl ether (isopropyl cellosolve, 2-propoxyethanol) (swelling rate) 1.59%), propyl cellosolve (2-propoxyethanol, ethylene glycol monopropyl ether) (swelling rate 1.00%), ethylene glycol Rumonobutyl ether (butyloxytol, 2-butoxyethanol) (swelling rate 2.07%), Highsolve MMM (ethylene glycol dimethyl ether, 1,2-dimethoxyethane) (swelling rate 4.23%), Highsolve MDM (diethylene glycol dimethyl ether, 2 -Methoxyethyl ether) (swelling ratio 3.41%), Highsolve MTM (triethylene glycol dimethyl ether, 2,5,8,11-Tetraoxadodecane Triglyme 1,2-bis (2-Methoxyxy) ether) (swelling ratio 3.35) %), Highsolve MTEM (tetraethylene glycol dimethyl ether, 2,5,8,11,14-Pentoxaxpentadecane, 1,11-Dimethox) -3,6,9-trioxaundecane (swelling rate 1.72%), high-solve MPM (polyethylene glycol dimethyl ether) (swelling rate 2.27%), high-solve EDE (diethylene glycol diethyl ether, 1,1'-Oxybis (2- ethoxy-ethane)) (swelling rate 4.31%), highsolve EDM (diethylene glycol ethyl methyl ether, -ethoxy-2- (2-methoxyethyl) ethane) (swelling rate 4.31%), highsolve BTM (triethylene glycol butyl) Methyl ether) (swelling rate: 4.49%), high-solve MDPOM (dipropylene glycol dimethyl ether, 1,5-Dimethyl-2-methyl-3-oxahexane) (swelling rate: 3.37% ), High Solve MTPOM (Tripropylene Glycol Dimethyl Ether), Isopar M, Isopar L, Isopar H, Isopar G, Solvesso 200, Solvesso 150, Pegasol 3040, Exol D130, Isophorone, n-methylpyrrolidone, Examide M100, Examide B100, etc. be able to. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
上記溶剤を用いることで、揮発薬剤透過フィルム2の溶剤による膨潤率を5%以下に設定することができる。揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率が3%以下となる溶剤を用いるのがより好ましい。さらに好ましいのは、揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率が2%以下となる溶剤である。 By using the said solvent, the swelling rate by the solvent of the volatile chemical | medical agent permeable film 2 can be set to 5% or less. It is more preferable to use a solvent in which the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is 3% or less. Further preferred is a solvent in which the volatile drug permeable film 2 has a swelling ratio of 2% or less.
この実施形態では、容器1をPET製としており、溶剤によっては容器1を白化させることがある。容器1を白化させないようにするには、上記溶剤のうち、ハイソルブEPH、ハイソルブMMM、ハイソルブMDM、ハイソルブMTM、ハイソルブMTEM、ハイソルブMPM、ハイソルブEDE、ハイソルブEDM、ハイソルブBTM、ハイソルブMDPOM、ハイソルブMTPOM、エクアミドM100、エクアミドB100以外の溶剤を用いるのが好ましい。 In this embodiment, the container 1 is made of PET, and the container 1 may be whitened depending on the solvent. In order to prevent the container 1 from being whitened, among the above solvents, Highsolv EPH, Highsolv MMM, Highsolv MDM, Highsolv MTM, Highsolv MTEM, Highsolv MPM, Highsolv EDE, Highsolv EDM, Highsolv BTM, Highsolv MDPOM, Highsolv MTPOM, Examide It is preferable to use a solvent other than M100 and Ecamide B100.
さらに好ましい溶剤としては、人の周囲で拡散させるものであることから、低臭性をもつものである。また、蒸散速度が速すぎると薬剤Aがすぐに無くなってしまうので、例えば、薬剤Aが数十日以上持つ程度の蒸散速度が好ましい。 Further preferred solvents are those having low odor because they are diffused around humans. Moreover, since the chemical | medical agent A will be lose | eliminated immediately if a transpiration | evaporation rate is too fast, the transpiration | evaporation rate of the grade which the chemical | medical agent A has for several dozen days or more is preferable, for example.
薬剤Aには、例えば、防虫剤、芳香剤、消臭剤等を含有させてもよいし、これらを2種以上含有させてもよい。 The medicine A may contain, for example, insect repellents, fragrances, deodorants and the like, or may contain two or more thereof.
上記構成の薬剤収容具3を製造する要領は、まず、容器1に薬剤Aを注入し、薬剤非透過シート4が一体化した揮発薬剤透過フィルム2を容器1の延出板部1bに全周に亘って接着する。このとき、揮発薬剤透過フィルム2に薬剤Aの溶剤が触れるので、溶剤の分子が揮発薬剤透過フィルム2の非結晶部分に入り込み、揮発薬剤透過フィルム2が膨潤する。 The procedure for manufacturing the medicine container 3 having the above-described configuration is as follows. First, the medicine A is injected into the container 1, and the volatile medicine-permeable film 2 in which the medicine non-permeable sheet 4 is integrated is placed around the extending plate portion 1 b of the container 1. Glue over. At this time, since the solvent of the drug A touches the volatile drug permeable film 2, the molecules of the solvent enter the amorphous part of the volatile drug permeable film 2, and the volatile drug permeable film 2 swells.
上記構成の薬剤収容具3を使用する場合には、薬剤非透過シート4を揮発薬剤透過フィルム2から剥がす。揮発薬剤透過フィルム2は既に膨潤しているので、若干弛むようになることがあるが、膨潤率が5%以下なので、弛み量は十分に小さい。 When using the medicine container 3 having the above configuration, the medicine non-permeable sheet 4 is peeled off from the volatile medicine permeable film 2. Since the volatile drug permeable film 2 is already swollen, it may become slightly loosened. However, since the swelling rate is 5% or less, the amount of looseness is sufficiently small.
使用時には、薬剤収容具3を図示しないホルダに保持して立てた姿勢、すなわち、揮発薬剤透過フィルム2が上下に延びる姿勢とする。この状態で、容器1内の薬剤Aは気体成分が揮発薬剤透過フィルム2から放出されて周囲に拡散する。これにより、殺虫効果や害虫忌避効果を得ることができる。また、薬剤Aの残量は、容器1が透光性を有しているので、外部から容易に把握することが可能である。 At the time of use, it is set as the attitude | position which hold | maintained the chemical | medical agent container 3 in the holder which is not illustrated, ie, the attitude | position which the volatile chemical | medical agent permeable film 2 extends up and down. In this state, the drug A in the container 1 is released from the volatile drug permeable film 2 and diffuses around the drug A in the container 1. Thereby, an insecticidal effect and a pest repellent effect can be obtained. Moreover, since the container 1 has translucency, the remaining amount of the medicine A can be easily grasped from the outside.
使用時には、重力の影響によって薬剤Aが下に溜まろうとするが、揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率が5%以下となっていて揮発薬剤透過フィルム2の弛み量が十分に小さいので、薬剤Aが下に溜まりにくくなる。よって、使用開始直後に薬剤Aの液面が著しく低下してしまうことはなく、使用者が違和感を感じにくい。また、図3に示すように、薬剤Aが下に溜まりにくくなるので、容器1の上から下まで薬剤Aの色が同じように見える。さらに、使用期間中の初期と終わりとで薬剤の減り方に大きな差が生じることもない。 At the time of use, the drug A tends to accumulate under the influence of gravity, but since the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is 5% or less and the slack amount of the volatile drug permeable film 2 is sufficiently small, It becomes difficult to accumulate below. Therefore, the liquid level of the medicine A does not significantly decrease immediately after the start of use, and it is difficult for the user to feel uncomfortable. Further, as shown in FIG. 3, since the medicine A hardly accumulates below, the color of the medicine A looks the same from the top to the bottom of the container 1. In addition, there is no significant difference in how the amount of medicine is reduced between the beginning and end of the period of use.
すなわち、揮発薬剤透過フィルム2が薬剤Aの溶剤成分に触れて膨潤する場合、仮にその膨潤率が5%を越えていたとすると、揮発薬剤透過フィルム2が上下に延びるような姿勢で薬剤収容具3を配置した際に、図4に示すように薬剤Aが下に多く溜まって使用開始直後であるにもかかわらず、液面が下がり、使用者が違和感を感じるとともに、残量を正確に把握できなくなる。 That is, when the volatile drug permeable film 2 swells upon contact with the solvent component of the drug A, if the swelling rate exceeds 5%, the drug container 3 is in such a posture that the volatile drug permeable film 2 extends vertically. As shown in FIG. 4, the drug level drops and the user feels uncomfortable and the remaining amount can be accurately grasped even though it is immediately after the start of use as shown in FIG. Disappear.
本実施形態では、揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率を5%以下に設定したので、薬剤Aの残量を正確に、かつ、違和感を感じることなく把握できる。 In this embodiment, since the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is set to 5% or less, the remaining amount of the drug A can be accurately grasped without feeling uncomfortable.
揮発薬剤透過フィルム2の膨潤率を3%以下に設定すれば、揮発薬剤透過フィルム2の弛み量がより一層少なくなるので、使用開始直後の液面の低下をより一層抑制できるとともに、上下で薬剤Aの色を略同じにすることができ、しかも、使用期間中の初期と終わりとで薬剤Aの減り方に殆ど差が生じなくなる。 If the swelling rate of the volatile drug permeable film 2 is set to 3% or less, the amount of slackness of the volatile drug permeable film 2 is further reduced. The color of A can be made substantially the same, and there is almost no difference in how the drug A is reduced between the initial stage and the end of the period of use.
上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。 The above-described embodiment is merely an example in all respects and should not be interpreted in a limited manner. Further, all modifications and changes belonging to the equivalent scope of the claims are within the scope of the present invention.
以上説明したように、本発明に係る薬剤収容具は、例えば殺虫剤や害虫忌避剤等を拡散させるのに使用できる。 As described above, the medicine container according to the present invention can be used to diffuse, for example, insecticides, insect repellents and the like.
1 容器
2 揮発薬剤透過フィルム(揮発薬剤透過部材)
3 薬剤収容具
4 薬剤非透過シート
A 薬剤
1 Container 2 Volatile drug permeable film (Volatile drug permeable member)
3 Drug container 4 Drug impermeable sheet A Drug
Claims (1)
上記容器の開放部分を覆うように配設され、揮発した薬剤を通し、かつ、揮発していない薬剤を通さないように構成された揮発薬剤透過フィルムとを備えた薬剤収容具において、
上記薬剤収容具は、上記揮発薬剤透過フィルムが上下方向に延びる姿勢で使用され、
上記薬剤が含有する溶剤が、
メタノールのみ、
エタノールのみ、
メタノール及びエタノールのみ、
メタノール及び/又はエタノールと、1−プロパノール、1−デカノール、1−ドデカノール(ドデシルアルコール)、イソブチルアルコール(2−メチルプロピルアルコール,イソブタノール)、イソアミルアルコール(3−メチル−1−ブタノール)、1−ペンタノール、2−ブチル−1−オクタノール、2−エチルヘキサノール、2−プロパノール、2−ヘプタノール、エチレングリコール(エタン−1,2−ジオール)、プロピレングリコール(1,2−プロパンジオール)、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール(2−Ethyl−3−propyl−1,3−propanediol)、1,3−ブタンジオール(b−ブチレングリコール )、へキシレングリコール(2−メチル−2,4−ペンタンジオール)、ポリエチレングリコール300、ポリエチレングリコール400、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール(2,2’−Ethylenedioxybis(ethanol))、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジイソブチルカルビノール(2,6−Dimethyl−4−heptanol)、ジアセトンアルコール(4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノン,アセトニルジメチルカルビノール)、ベンジルアルコール(フェニルメタノール)、2−フェニルエタノール、3−メチル−3−メトキシ1−ブタノール(ソルフィット,2−メトキシエタノール)、ハイソルブMC(エチレングリコールモノメチルエーテル)、ハイソルブDM(ジエチレングリコールモノメチルエーテル,2−(2−Methoxyethoxy)ethanol)、ハイモールTM(トリエチレングリコールモノメチルエーテル,2−[2−(2−Methoxyethoxy)ethoxy]ethanol)、ハイモールPM(ポリエチレングリコールモノメチルエーテル)、ハイソルブDB(ジエチレングリコールモノブチルエーテル,2−(2−Butoxyethoxy)ethanol)、ハイソルブMP(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)、ハイソルブDPM(ジプロピレングリコールモノメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL PM(プロピレングリコールモノメチルエーテル,1−Methoxy−2−propanol)、DOWANOL DPM(ジプロピレングリコールメチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL TPM(トリプロピレングリコールモノメチルエーテル,3−[3−(3−Methoxypropoxy)propoxy]−1−propanol)、DOWANOL PNP(プロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−Propoxy−2−propanol)、DOWANOL DPNP(ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル,1−(1−Methyl−2−propoxyethoxy)−2−propanol)、DOWANOL PNB(プロピレングリコールモノブチルエーテル,1−Ethoxy−2−propanol)、DOWANOL DPNB(ジプロピレングリコールモノブチルエーテル,(2−Methoxymethylethoxy)−propanol)、DOWANOL TPNB(トリプロピレングリコールブチルエーテル)、シーホゾールMG(セロソルブ,エチレングリコールモノエチルエーテル,2−Ethoxyethanol)、プロピレングリコールモノエチルエーテル(1−Ethoxy−2−propanol)、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(イソプロピルセロソルブ,2−Propoxyethanol)、プロピルセロソルブ(2−プロポキシエタノール,エチレングリコールモノプロピルエーテル)、エチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルオキシトール,2−Butoxyethanol)、アイソパーM、アイソパーL、アイソパーH、アイソパーG、ソルベッソ200、ソルベッソ150、ペガソール3040、エクソールD130、イソホロン及びn−メチルピロリドンの少なくとも1種以上とを混合したもののみのうち、いずれか1つであり、
上記揮発薬剤透過フィルムは、上記溶剤成分による膨潤率が5%以下である直鎖状低密度ポリエチレンからなることを特徴とする薬剤収容具。 A container made of colorless and transparent polyethylene terephthalate that contains a volatile colored liquid medicine and that makes the contained medicine visible,
In a drug container provided with a volatile drug permeable film arranged so as to cover the open part of the container, configured to pass the volatilized drug and not pass the non-volatilized drug,
The drug container is used in a posture in which the volatile drug permeable film extends in the vertical direction,
The solvent contained in the drug is
Methanol only ,
Ethanol only,
Methanol and ethanol only,
Methanol and / or ethanol, 1-propanol, 1-decanol, 1-dodecanol (dodecyl alcohol), isobutyl alcohol (2-methylpropyl alcohol, isobutanol), isoamyl alcohol (3-methyl-1-butanol), 1- Pentanol, 2-butyl-1-octanol, 2-ethylhexanol, 2-propanol, 2-heptanol, ethylene glycol (ethane-1,2-diol), propylene glycol (1,2-propanediol), 2-ethyl -1,3-hexanediol (2-Ethyl-3-propyl-1,3-propandiol), 1,3-butanediol (b-butylene glycol), hexylene glycol (2-methyl-2,4-pentanediol) ), Polyethylene Glycol 300, polyethylene glycol 400, diethylene glycol, triethylene glycol (2,2′-ethylenedioxybis (ethanol)), tetraethylene glycol, dipropylene glycol, diisobutyl carbinol (2,6-dimethyl-4-heptanol), diacetone alcohol (4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetonyldimethylcarbinol), benzyl alcohol (phenylmethanol), 2-phenylethanol, 3-methyl-3-methoxy1-butanol (Solfit, 2-methoxyethanol) ), Highsolve MC (ethylene glycol monomethyl ether), Highsolve DM (diethylene glycol monomethyl ether, 2- (2-Methoxy) thoxy) ethanol), Hymol TM (triethylene glycol monomethyl ether, 2- [2- (2-Methoxyxy) ethoxy] ethanol), Hymol PM (polyethylene glycol monomethyl ether), Highsolv DB (diethylene glycol monobutyl ether, 2- ( 2-Butoxyethyl) ethanol), High Solve MP (propylene glycol monomethyl ether, 1-Methoxy-2-propanol), High Solve DPM (dipropylene glycol monomethyl ether, (2-Methoxymethyl) -propanol), DOWANOL PM (Propylene glycol monomethyl ether) 1-Methoxy-2-propanol) DOWANOL DPM (dipropylene glycol methyl ether, (2-methoxymethyloxy) -propanol), DOWANOL TPM (tripropylene glycol monomethyl ether, 3- [3- (3-methoxypropoxy) propoxy] -1-propanol), DOWANol PN (Pwanol glycol) Monopropyl ether, 1-propoxy-2-propanol), DOWANOL DPNP (dipropylene glycol monopropyl ether, 1- (1-methyl-2-propoxyxy) -2-propanol), DOWANOL PNB (propylene glycol monobutyl ether, 1- Ethoxy-2-propanol), DOWANOL DP NB (dipropylene glycol monobutyl ether, (2-methoxymethyl) -propanol), DOWANOL TPNB (tripropylene glycol butyl ether), seafosol MG (cellosolve, ethylene glycol monoethyl ether, 2-Ethoxyethanol), propylene glycol monoethyl ether (1- Ethoxy-2-propanol), ethylene glycol monoisopropyl ether (isopropyl cellosolve, 2-propoxyethanol), propyl cellosolve (2-propoxyethanol, ethylene glycol monopropyl ether), ethylene glycol monobutyl ether (butyloxytol, 2-butoxyethanol), Isopar M, A Isopar L, Isopar H, Isopar G, Solvesso 200, Solvesso 150, Pegasol 3040, Exol D130, Isophorone and n-methylpyrrolidone are only one of those mixed ,
The said volatile chemical | medical agent permeable film consists of linear low density polyethylene whose swelling rate by the said solvent component is 5% or less, The chemical | medical agent container characterized by the above-mentioned.
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