JP6432549B2 - Inspection support device, inspection support method - Google Patents
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Description
本発明は、処方データに基づいて調剤された薬品を鑑査する薬剤師等の業務を支援するために用いられる鑑査支援装置、及び鑑査支援方法に関する。 The present invention relates to an inspection support apparatus and an inspection support method used for supporting the work of a pharmacist or the like that inspects a medicine dispensed based on prescription data.
一般に、処方データに基づいて薬品が調剤された薬品を鑑査する薬剤師等の業務を支援するために用いられる鑑査支援装置が知られている。例えば、複数の秤量部に載置される薬品の総量に基づいて調剤内容の適否が判定される調剤鑑査システムが知られている（例えば特許文献１参照）。 In general, an inspection support apparatus is known that is used to support the work of a pharmacist or the like that inspects a medicine dispensed with a medicine based on prescription data. For example, a dispensing inspection system is known in which the suitability of dispensing contents is determined based on the total amount of medicines placed on a plurality of weighing units (see, for example, Patent Document 1).
しかしながら、前述の調剤鑑査システムでは鑑査の証拠が残らない。 However, no evidence of inspection remains in the above-described dispensing inspection system.
本発明の目的は、鑑査の証拠を残すことのできる鑑査支援装置及び鑑査支援方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an inspection support apparatus and an inspection support method capable of leaving inspection evidence.
本発明に係る鑑査支援装置は、秤量部と、前記秤量部の秤量結果と処方データとを照合する照合処理部と、前記秤量部を撮影可能な撮影部と、前記撮影部による撮影画像を記録する撮影処理部とを備える。
また、本発明に係る鑑査支援方法は、秤量部の秤量結果と処方データとを照合する照合ステップと、前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記照合処理部による照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、前記秤量部を撮影可能な撮影部による撮影画像を記録するステップとを含む。
The inspection support device according to the present invention records a weighing unit, a collation processing unit that collates a weighing result of the weighing unit and prescription data, a photographing unit that can photograph the weighing unit, and a photographed image by the photographing unit. A photographing processing unit.
Further, the inspection support method according to the present invention includes a collation step for collating the weighing result of the weighing unit and the prescription data, when the weighing value by the weighing unit is confirmed, when collation by the collation processing unit is completed, or Recording a photographed image by a photographing part capable of photographing the weighing part when a predetermined photographing operation is performed.
また、本発明に係る鑑査支援装置は、複数の秤量部と、薬品の包装材から薬品識別情報を読み取る情報読取部と、前記情報読取部によって読み取られる前記薬品識別情報に対応付ける一又は複数の前記秤量部を特定する秤量特定部と、前記情報読取部によって前記薬品識別情報が読み取られるごとに、前記薬品識別情報に対応する秤量部として前記秤量特定部で特定された一又は複数の前記秤量部の秤量結果と処方データとの照合処理を開始する照合処理部とを備える。
また、本発明に係る鑑査支援方法は、複数の秤量部と薬品の包装材から薬品識別情報を読み取る情報読取部とを備える鑑査支援装置における鑑査支援方法であって、前記情報読取部によって読み取られる前記薬品識別情報に対応付ける一又は複数の前記秤量部を特定する秤量特定ステップと、前記情報読取部によって前記薬品識別情報が読み取られるごとに、前記薬品識別情報に対応する秤量部として前記秤量特定ステップで特定された一又は複数の前記秤量部の秤量結果と処方データとの照合処理を開始する照合処理ステップとを備える。
The inspection support apparatus according to the present invention includes a plurality of weighing units, an information reading unit that reads medicine identification information from a medicine packaging material, and one or more of the above-described medicine identification information that is read by the information reading unit. Each time the drug identification information is read by the weighing identification unit that identifies the weighing unit and the information reading unit, the one or more weighing units identified by the weighing identification unit as the weighing unit corresponding to the drug identification information A matching processing unit for starting a matching process between the weighing result and the prescription data.
The inspection support method according to the present invention is an inspection support method in an inspection support apparatus including a plurality of weighing units and an information reading unit that reads medicine identification information from a medicine packaging material, and is read by the information reading unit. The weighing specifying step for specifying one or a plurality of the weighing parts to be associated with the medicine identification information, and the weighing specifying step as the weighing part corresponding to the medicine identification information each time the medicine identification information is read by the information reading part And a collation processing step for starting collation processing between the weighing results of one or a plurality of the weighing units specified in (1) and the prescription data.
本発明によれば、前記薬品識別情報の読み取りごとに前記照合処理が開始され、前記処方データに含まれる処方薬品の鑑査を連続且つ並列で行うことが可能である。そのため、例えば前記処方薬品各々の鑑査作業及び前記処方薬品各々の薬袋への収容作業を効率的且つ正確に行うことが可能となる。 According to the present invention, the collation process is started each time the medicine identification information is read, and the inspection of the prescription medicine included in the prescription data can be performed continuously and in parallel. Therefore, for example, it is possible to efficiently and accurately perform the inspection work for each of the prescription drugs and the storage work for each prescription medicine in the medicine bag.
具体的には、前記秤量特定部が、前記情報読取部による前記薬品識別情報の読み取り後に秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部を前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定することが考えられる。特に、前記秤量特定部が、前記情報読取部による前記薬品識別情報の読み取り後、前記情報読取部により異なる前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部を前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定することが考えられる。これにより、前記薬品識別情報を読み取った後に任意の前記秤量部に薬品を載置することにより、簡単に一又は複数の前記秤量部を用いた前記照合処理を実行させることができる。 Specifically, the weighing specifying unit specifies one or a plurality of the weighing units whose weighing values have increased from 0 after the reading of the medicine identification information by the information reading unit as a weighing unit corresponding to the drug identification information. Can be considered. In particular, the weighing value specifying unit may be one or more of the weighing values increased from 0 after the drug reading information is read by the information reading unit and before the different drug identification information is read by the information reading unit. It is conceivable to specify the weighing unit as the weighing unit associated with the medicine identification information. Thereby, the said collation process using the one or some said weighing | measuring part can be easily performed by mounting a chemical | medical agent in arbitrary said weighing | measuring parts after reading the said chemical | drug | medicine identification information.
ここで、前記処方データは、同一用法単位の処方データ（後述のＲｐデータ）であることが考えられる。これにより、同一の薬袋に収容される同一用法単位の処方データごとに鑑査を連続且つ並列で行うことが可能であり、前記薬袋への前記処方薬の入れ間違いを抑制することができる。 Here, it is considered that the prescription data is prescription data (Rp data described later) in the same usage unit. Thereby, it is possible to carry out inspection continuously and in parallel for each prescription data of the same usage unit accommodated in the same medicine bag, and it is possible to suppress mistakes in putting the prescription medicine into the medicine bag.
ところで、前記照合処理部は、前記情報読取部で読み取られる薬袋に記載された処方識別情報に基づいて鑑査対象の前記処方データを取得可能であることが考えられる。また、前記照合処理部は、ユーザー操作に応じて複数の前記処方データから鑑査対象の前記処方データを選択可能であることが考えられる。 By the way, it is possible that the said collation process part can acquire the said prescription data of inspection object based on the prescription identification information described in the medicine bag read by the said information reading part. Moreover, it is possible that the said collation process part can select the said prescription data of inspection object from several said prescription data according to user operation.
また、前記鑑査支援装置が、表示部と、前記秤量部各々に対応する秤量表示領域を前記秤量部各々と同じ配列で前記表示部に表示させると共に、前記秤量部による秤量結果及び前記照合処理部による照合結果を前記秤量表示領域に表示させる表示処理部と、を備えることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記秤量部各々の秤量結果を前記秤量表示領域で直感的に確認することができる。 In addition, the inspection support device displays a display unit and a weighing display area corresponding to each weighing unit on the display unit in the same arrangement as each weighing unit, and the weighing result by the weighing unit and the verification processing unit It is conceivable to include a display processing unit that displays the result of the verification in the weighing display area. As a result, the user can intuitively confirm the weighing result of each weighing unit in the weighing display area.
また、前記鑑査支援装置は、薬品の種類ごとに予め定められた単位量当たりの重量を取得する単位重量取得部と、前記秤量部による秤量結果を前記単位重量取得部によって取得された前記単位量当たりの重量に基づいて予め定められた単位に換算する単位換算処理部と、を備えることが考えられる。この場合、前記表示処理部が、前記単位換算処理部によって換算された前記秤量結果を前記秤量表示領域に表示させることが考えられる。これにより、例えば重量を示す「ｍｇ」のような単位ではなく、例えば「錠」、「カプセル」、又は「包」のような予め定められた単位で表示することができるため、ユーザーが薬品の数量の適否を把握しやすい。 In addition, the inspection support device includes a unit weight acquisition unit that acquires a weight per unit amount predetermined for each type of medicine, and the unit amount acquired by the unit weight acquisition unit as a result of weighing by the weighing unit. It is conceivable to include a unit conversion processing unit that converts into a predetermined unit based on the hit weight. In this case, it is conceivable that the display processing unit displays the weighing result converted by the unit conversion processing unit in the weighing display area. As a result, it is possible to display in a predetermined unit such as “tablet”, “capsule”, or “pack” instead of a unit such as “mg” indicating the weight. It is easy to grasp the suitability of quantity.
さらに、前記照合処理部が、前記単位換算処理部によって換算された前記秤量結果と前記処方データとを照合することが考えられる。これにより、前記照合処理部が、前記単位換算処理部によって換算された前記秤量結果を利用することができるため、例えば前記秤量結果を利用せずに、前記処方データに示されている薬品の単位を重量の単位に変換して照合を行う場合に比べて処理が簡素化される。 Furthermore, it is conceivable that the collation processing unit collates the weighing result converted by the unit conversion processing unit with the prescription data. Thereby, since the said collation process part can utilize the said weighing result converted by the said unit conversion process part, for example, without using the said weighing result, the unit of the chemical | medical agent shown by the said prescription data The processing is simplified as compared with the case where the verification is performed by converting the unit into the unit of weight.
また、前記鑑査支援装置は、前記鑑査支援装置に対して開閉可能に設けられ、前記表示部を支持するカバー部材を備えることが考えられる。これにより、前記表示部が前記カバー部材と一体となるため、前記鑑査支援装置の小型化を図ることができる。 In addition, the inspection support device may include a cover member that is provided so as to be openable and closable with respect to the inspection support device and supports the display unit. Thereby, since the said display part is united with the said cover member, size reduction of the said inspection assistance apparatus can be achieved.
また、前記カバー部材が、前記鑑査支援装置に対して回動支持部により回動可能に支持されており、前記表示部が、前記カバー部材の閉鎖時に表示面が前記秤量部に対向する姿勢で前記カバー部材に支持されていることが考えられる。これにより、例えばユーザーは、前記カバー部材を開いて前記秤量部及び前記表示部を一度に見渡すことができる状態で視線を大きく動かすことなく鑑査作業を行うことができる。 Further, the cover member is rotatably supported by a rotation support unit with respect to the inspection support device, and the display unit is in a posture in which a display surface faces the weighing unit when the cover member is closed. It is conceivable that the cover member is supported. Thereby, for example, the user can perform the inspection work without moving the line of sight in a state where the cover member can be opened and the weighing unit and the display unit can be looked over at once.
ところで、前記鑑査支援装置が、複数の前記秤量部に亘って載置可能な拡張載置部を備えることが考えられる。この場合、前記照合処理部が、前記拡張載置部が載置された複数の前記秤量部による秤量結果の合計と前記処方データとを照合可能であることが考えられる。これにより、量の多い薬品又はサイズが大きい薬品についても前記拡張載置部を用いることにより前記鑑査支援装置で鑑査作業を行うことができる。 By the way, it is conceivable that the inspection support device includes an extended placement unit that can be placed across the plurality of weighing units. In this case, it is conceivable that the collation processing unit can collate the total of the weighing results obtained by the plurality of weighing units on which the extended placement units are placed with the prescription data. Thereby, even with a large amount of medicine or a medicine with a large size, inspection work can be performed with the inspection support device by using the extended placement section.
また、前記表示処理部が、複数の前記秤量表示領域に代えて前記拡張載置部に対応する拡張秤量表示領域を表示すると共に、前記照合処理部の照合結果を前記拡張秤量表示領域に表示することが考えられる。これにより、例えば複数の前記秤量表領域に前記照合結果が表示される場合に比べてユーザーが見るべき箇所が前記拡張秤量表示領域に限定されるため、ユーザーの作業効率を高めることができる。 Further, the display processing unit displays an extended weighing display region corresponding to the extended placement unit instead of a plurality of the weighing display regions, and displays a matching result of the matching processing unit in the extended weighing display region. It is possible. Thereby, compared with the case where the comparison results are displayed in a plurality of the weighing table areas, for example, the portion to be viewed by the user is limited to the extended weighing display area, so that the user's work efficiency can be improved.
また、前記鑑査支援装置が、前記処方データに処方薬品として含まれる一種類又は複数種類の薬品のうち予め特定された目視鑑査対象薬品に対応する薬品名称、薬品画像、及び処方量を表示させると共に、予め定められた確認操作に応じて前記目視鑑査対象薬品の鑑査を完了させる目視鑑査処理部を備えることが考えられる。これにより、前記処方データに、前記秤量部を用いた秤量鑑査を行うことが適切でない処方薬品が含まれる場合にも、前記鑑査支援装置を用いて前記処方データに含まれる処方薬品についての鑑査を完了させることができる。 In addition, the inspection support device displays a medicine name, a medicine image, and a prescription amount corresponding to a visual inspection target medicine specified in advance in one or a plurality of kinds of medicines included in the prescription data as a prescription medicine. It is conceivable to provide a visual inspection processing unit that completes the inspection of the visual inspection target medicine in accordance with a predetermined confirmation operation. Accordingly, even when the prescription data includes a prescription drug that is not appropriate to perform the weighing inspection using the weighing unit, the prescription drug included in the prescription data is checked using the inspection support device. Can be completed.
さらに、前記鑑査支援装置が、前記処方データに処方薬品として含まれる全ての薬品について前記照合処理部による照合又は前記目視鑑査処理部による鑑査完了が行われた場合に前記処方データの鑑査完了を通知する鑑査完了通知部を備えることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記処方データに含まれる処方薬品の鑑査が終了したことを明確に認識することができる。 Further, the inspection support device notifies the completion of inspection of the prescription data when verification by the verification processing unit or inspection completion by the visual inspection processing unit is performed for all drugs included as prescription drugs in the prescription data It is conceivable to provide an inspection completion notification section. Accordingly, the user can clearly recognize that the inspection of the prescription medicine included in the prescription data has been completed.
また、前記鑑査支援装置が、前記秤量部を撮影可能な撮影部と、前記撮影部による撮影画像を記録する撮影処理部とを備えることが考えられる。より具体的に、前記撮影処理部は、全ての前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記処方データに含まれる全ての薬品について前記照合処理部による照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、前記撮影部による撮影画像を記録することが考えられる。これにより、前記鑑査支援装置を用いて行われた鑑査業務における前記秤量部の状態を記録として残して後で照会することが可能である。なお、前記撮影部は、前記秤量表示領域を含む範囲を撮影可能なものであってもよい。特に、前記撮影処理部が、全ての前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記処方データに含まれる全ての薬品について前記照合処理部による照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、前記表示部に撮影開始の旨の表示させた後、予め定められた待機時間が経過してから前記撮影部に前記秤量部を撮影させることが考えられる。これにより、ユーザーが手などを前記撮影部による撮影範囲の外に退避したタイミングで撮影が行われる可能性が高くなり、無駄な撮影が抑制される。 In addition, it is conceivable that the inspection support apparatus includes a photographing unit that can photograph the weighing unit and a photographing processing unit that records a photographed image by the photographing unit. More specifically, the photographing processing unit is determined when the weighing values by all the weighing units are confirmed, when the collation by the collation processing unit is completed for all medicines included in the prescription data, or predetermined. It is conceivable to record a photographed image by the photographing unit when a photographing operation is performed. Thereby, it is possible to refer to the state of the weighing unit in the inspection work performed by using the inspection support device while recording it as a record. Note that the photographing unit may be capable of photographing a range including the weighing display area. In particular, when the weighing value is determined by all the weighing units, the imaging processing unit has completed verification by the verification processing unit for all medicines included in the prescription data, or a predetermined imaging operation is performed. In such a case, it may be possible to cause the photographing unit to photograph the weighing unit after a predetermined standby time has elapsed after displaying the start of photographing on the display unit. As a result, there is a high possibility that shooting will be performed at the timing when the user retreats the hand or the like outside the shooting range by the shooting unit, and useless shooting is suppressed.
また、複数の前記秤量部の外側に連続的又は断続的に形成された目印線が前記鑑査支援装置に設けられており、前記撮影処理部が、前記撮影部による撮影画像において前記目印線を遮蔽する遮蔽物が存在しないことを条件に前記撮影部による撮影画像を記録することが考えられる。これにより、例えば前記撮影部の撮影範囲にユーザーの手などが入った状態で前記撮影部による前記撮影画像が記録されない。 In addition, a mark line formed continuously or intermittently on the outside of the plurality of weighing units is provided in the inspection support device, and the imaging processing unit shields the mark line in a captured image by the imaging unit. It is conceivable to record a photographed image by the photographing unit on condition that there is no shielding object to be performed. Accordingly, for example, the photographed image by the photographing unit is not recorded in a state where a user's hand or the like enters the photographing range of the photographing unit.
特に、前記撮影処理部が、前記撮影部による撮影画像において前記目印線を遮蔽する遮蔽物の長さ又は面積が予め定められた閾値未満であることを条件に前記撮影部による撮影画像を記録することが考えられる。これにより、ユーザーの手などのようにある程度の面積を有する遮蔽物が存在する場合にのみ前記撮影画像の記録を制限し、ゴミのような遮蔽物が前記目印線を遮蔽している場合には問題なく前記撮影画像の記録を行うことができる。 In particular, the photographing processing unit records the photographed image by the photographing unit on the condition that the length or area of the shield that shields the mark line in the photographed image by the photographing unit is less than a predetermined threshold. It is possible. Thereby, the recording of the captured image is limited only when there is a shielding object having a certain area such as a user's hand, and when the shielding object such as dust shields the mark line. The photographed image can be recorded without any problem.
ここで、前記秤量部に設けられる秤量皿又は複数の前記秤量部に亘って載置される拡張載置部に前記目印線の一部又は全部が形成されていることが考えられる。これにより、前記秤量皿又は前記拡張載置部の前記目印線が遮蔽されていない状況の撮影画像を記録することが可能となる。 Here, it is conceivable that a part or all of the mark line is formed on a weighing pan provided in the weighing unit or an extended placement unit placed across the plurality of weighing units. As a result, it is possible to record a photographed image in a state where the mark line of the weighing pan or the extended placement portion is not shielded.
ところで、前記撮影部が、前記秤量部の直上にあると鑑査作業の邪魔になるため、前記撮影部が斜め方向から前記秤量部を撮影する姿勢で設けられることが考えられるが、この場合には、前記秤量部の画像が台形状に捉えられることになる。そこで、相互に離間する複数の補正指標部が前記鑑査支援装置に設けられており、前記撮影処理部が、前記撮影部による撮影画像に存在する複数の前記補正指標部に基づいて前記撮影部による撮影画像の台形補正を実行することが考えられる。これにより、前記撮影部による前記撮影画像が補正され、前記秤量部を直上から撮影した場合に近似した撮影画像を得ることができる。また、前記撮影部は、全ての前記秤量部を同時に撮影可能であることが考えられる。 By the way, it is conceivable that the photographing unit is provided in a posture to photograph the weighing unit from an oblique direction because the photographing unit disturbs the inspection work if it is directly above the weighing unit. The image of the weighing part is captured in a trapezoidal shape. Therefore, a plurality of correction index units that are spaced apart from each other are provided in the inspection support device, and the imaging processing unit is configured by the imaging unit based on the plurality of correction index units that are present in the captured image by the imaging unit. It is conceivable to perform trapezoidal correction of a captured image. Thereby, the photographed image by the photographing unit is corrected, and a photographed image approximated when the weighing unit is photographed from directly above can be obtained. Moreover, it is possible that the said imaging | photography part can image | photograph all the said weighing parts simultaneously.
なお、本発明は、複数の秤量部と、前記秤量部各々による秤量結果と処方データとに基づいて前記秤量部各々に対応付ける薬品識別情報を特定する第２秤量特定部と、薬品の包装材から薬品識別情報を読み取る情報読取部と、前記秤量部による秤量結果の確定後に前記情報読取部により前記薬品識別情報が読み取られた場合に前記第２秤量特定部により特定された前記薬品識別情報の鑑査を完了させる鑑査完了処理部と、を備える鑑査支援装置として捉えてもよい。 The present invention includes a plurality of weighing units, a second weighing specifying unit that specifies drug identification information associated with each weighing unit based on a weighing result and prescription data by each weighing unit, and a medicine packaging material An information reading unit for reading medicine identification information, and an inspection of the medicine identification information specified by the second weighing specifying unit when the drug identification information is read by the information reading unit after the weighing result is confirmed by the weighing unit And an inspection completion processing unit that completes the inspection.
また、本発明は、複数の秤量部と薬品の包装材から薬品識別情報を読み取る情報読取部とを備える鑑査支援装置における鑑査支援方法であって、前記秤量部各々による秤量結果と処方データとに基づいて前記秤量部各々に対応付ける薬品識別情報を特定する第２秤量特定ステップと、前記秤量部による秤量結果の確定後に前記情報読取部により前記薬品識別情報が読み取られた場合に前記第２秤量特定ステップにより特定された前記薬品識別情報の鑑査を完了させる鑑査完了ステップとを備える鑑査支援方法として捉えてもよい。 Further, the present invention is an inspection support method in an inspection support apparatus including a plurality of weighing units and an information reading unit that reads chemical identification information from a packaging material for chemicals, and includes a weighing result and prescription data by each of the weighing units. A second weighing specifying step for specifying drug identification information associated with each weighing unit based on the second weighing specifying step when the drug identification information is read by the information reading unit after the weighing result is determined by the weighing unit. The inspection support method may include an inspection completion step for completing the inspection of the medicine identification information specified by the step.
具体的に、薬品の種類ごとに予め定められた単位量当たりの重量を取得する単位重量取得部を更に備え、前記第２秤量特定部が、前記処方データに含まれる薬品の数量を前記単位重量取得部により取得される前記薬品の単位重量に基づいて換算した前記薬品の重量と一致又は最も近似する前記秤量結果が得られた前記秤量部と前記薬品の前記薬品識別情報とを対応付けることが考えられる。このように構成された前記鑑査支援装置では、ユーザーが、先に前記薬品を前記秤量部に載置させた後、前記情報読取部により前記薬品識別情報を読み取らせることにより、前記薬品の秤量鑑査を完了させることが可能である。 Specifically, a unit weight acquisition unit that acquires a weight per unit amount predetermined for each type of medicine is further provided, and the second weighing specifying unit determines the quantity of medicine contained in the prescription data as the unit weight. It is conceivable to associate the weighing unit that has obtained the weighing result that matches or most closely matches the weight of the medicine converted based on the unit weight of the medicine obtained by the obtaining unit with the medicine identification information of the medicine. It is done. In the inspection support device configured as described above, the user first places the medicine on the weighing section, and then causes the information reading section to read the medicine identification information, thereby allowing the medicine weighing inspection. Can be completed.
また、薬品の種類ごとに予め定められた単位量当たりの重量を取得する単位重量取得部を更に備え、前記第２秤量特定部が、薬品の秤量値を前記単位重量取得部により取得される前記薬品の単位重量に基づいて換算した前記薬品の数量が前記処方データに含まれる薬品の数量と一致又は最も近似する前記秤量結果が得られた前記秤量部と前記薬品の前記薬品識別情報とを対応付けることも考えられる。このように構成された前記鑑査支援装置でも、ユーザーが、先に前記薬品を前記秤量部に載置させた後、前記情報読取部により前記薬品識別情報を読み取らせることにより、前記薬品の秤量鑑査を完了させることが可能である。 In addition, a unit weight acquisition unit that acquires a weight per unit amount predetermined for each type of medicine is further provided, and the second weighing specifying unit acquires a weighing value of the medicine by the unit weight acquisition unit. The amount of the medicine converted based on the unit weight of the medicine is matched with the quantity of the medicine included in the prescription data, or the weighing result obtained with the weighing result that is closest to the medicine is associated with the medicine identification information of the medicine. It is also possible. Even in the inspection support apparatus configured as described above, after the user first places the medicine on the weighing section, the information reading section reads the medicine identification information, thereby allowing the medicine weighing inspection. Can be completed.
本発明によれば、鑑査の証拠を残すことのできる鑑査支援装置及び鑑査支援方法が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the inspection support apparatus and inspection support method which can leave the evidence of inspection are provided.
［第１実施形態］
以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。
[First Embodiment]
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention. In addition, the following embodiment is an example which actualized this invention, Comprising: The thing of the character which limits the technical scope of this invention is not.
［医療システム１］
図１に示すように、医療システム１は、鑑査支援装置１００、調剤支援システム２００及びレセプトシステム３００などを備える。前記鑑査支援装置１００、前記調剤支援システム２００、及び前記レセプトシステム３００は、ＬＡＮ又はインターネット等のネットワークＮ１を介して通信可能に接続される。
[Medical system 1]
As shown in FIG. 1, the medical system 1 includes an inspection support device 100, a dispensing support system 200, a reception system 300, and the like. The inspection support device 100, the dispensing support system 200, and the reception system 300 are communicably connected via a network N1 such as a LAN or the Internet.
［調剤支援システム２００］
前記調剤支援システム２００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから処方データを受信する。そして、前記調剤支援システム２００は、前記処方データに基づいて、錠剤分包機及び散薬分包機などの調剤機器で使用される調剤データを生成し、前記調剤機器に送信する。前記錠剤分包機は、１種類又は複数種類の錠剤を服用時期ごとに分包紙に分包することが可能であり、前記散薬分包機は、１種類又は複数種類の散薬を服用時期ごとに分包紙に分包することが可能である。また、錠剤及び散薬を同一の分包紙に分包することが可能な前記錠剤分包機又は前記散薬分包機も知られている。なお、分包紙は透明又は半透明な材料で形成されており、前記分包紙の内部に収容された薬品は外部から視認可能である。また、前記錠剤分包機又は前記散薬分包機は、前記分包紙に患者名、服用時期、及び薬品名などを記載する分包プリンターなども備える。
[Dispensing support system 200]
The dispensing support system 200 receives prescription data from a host system such as an electronic medical record system or a prescription order system. And the said dispensing assistance system 200 produces | generates the dispensing data used with dispensing apparatuses, such as a tablet packaging machine and a powder packaging machine, based on the said prescription data, and transmits to the said dispensing apparatus. The tablet packaging machine is capable of packaging one or more kinds of tablets into a wrapping paper at each time of taking, and the powder medicine dispensing machine separates one or more kinds of powder at each time of taking. It is possible to wrap it into wrapping paper. In addition, the tablet packaging machine or the powder packaging machine capable of packaging tablets and powders in the same wrapping paper is also known. Note that the wrapping paper is formed of a transparent or translucent material, and the medicine contained in the wrapping paper is visible from the outside. The tablet packaging machine or the powder packaging machine also includes a packaging printer that records a patient name, a medication time, a medicine name, and the like on the packaging paper.
ここで、前記調剤支援システム２００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記調剤支援システム２００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記調剤支援システム２００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記調剤支援システム２００から取得される前記処方データは、例えば前記調剤支援システムで編集されたオリジナルフォーマット形式のデータであってもよい。なお、前記鑑査支援装置１００が取得する前記処方データは、前記調剤支援システム２００が前記上位システムから取得した処方データに限らず、前記調剤支援システム２００において前記処方データに基づいて生成された前記調剤データであってもよい。 Here, the dispensing support system 200 stores the prescription data in a sharable state in a preset storage device. Thereby, the inspection support device 100 can acquire the prescription data from the storage device of the dispensing support system 200. It is also conceivable that the prescription data is actively transmitted from the dispensing support system 200 to the inspection support device 100. The prescription data acquired from the dispensing support system 200 may be data in an original format edited by the dispensing support system, for example. The prescription data acquired by the inspection support device 100 is not limited to the prescription data acquired from the higher-level system by the dispensing support system 200, and the dispensing generated by the dispensing support system 200 based on the prescription data. It may be data.
［レセプトシステム３００］
前記レセプトシステム３００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから診療内容及び処方データなどの診療データを受信する。そして、前記レセプトシステム３００は、前記診療データに基づく医療費の計算及び請求書の発行などのレセプト業務を支援するために用いられる。
[Receive system 300]
The receipt system 300 receives medical data such as medical contents and prescription data from a host system such as an electronic medical record system or a prescription order system. The receipt system 300 is used to support a reception service such as calculation of medical expenses based on the medical data and issuance of a bill.
ここで、前記レセプトシステム３００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記レセプトシステム３００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記レセプトシステム３００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記レセプトシステム３００から取得される前記処方データは、例えばＮＳＩＰＳ仕様で定められたテキストファイルフォーマットである。 Here, the reception system 300 stores the prescription data in a sharable state in a preset storage device. Thereby, the inspection support device 100 can acquire the prescription data from the storage device of the reception system 300. In addition, the prescription data may be actively transmitted from the receipt system 300 to the inspection support device 100. The prescription data acquired from the reception system 300 is, for example, a text file format defined by NSIPS specifications.
［鑑査支援装置１００］
図１及び図２に示すように、前記鑑査支援装置１００は、制御部１０、表示部２０、操作部３０、記憶部４０、秤量装置５０、情報読取部６０、及び撮影部７０などを備える。前記鑑査支援装置１００は、病院、老健施設、又は薬局などの医療機関において、前記処方データに基づいて調剤された薬品の最終鑑査を行う薬剤師等の医療従事者の業務を支援するために用いられる。なお、前記秤量装置５０、前記情報読取部６０、及び前記撮影部７０は、例えばＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従って前記制御部１０と通信可能に接続される。
[Inspection support device 100]
As shown in FIGS. 1 and 2, the inspection support device 100 includes a control unit 10, a display unit 20, an operation unit 30, a storage unit 40, a weighing device 50, an information reading unit 60, and a photographing unit 70. The inspection support device 100 is used to support the work of a medical worker such as a pharmacist who performs a final inspection of a medicine dispensed based on the prescription data in a medical institution such as a hospital, a health facility, or a pharmacy. . The weighing device 50, the information reading unit 60, and the photographing unit 70 are communicably connected to the control unit 10 in accordance with a communication standard such as USB, RS232C, or Bluetooth (registered trademark).
本実施形態において、前記鑑査支援装置１００は、前記制御部１０、前記表示部２０、前記操作部３０、及び前記記憶部４０を含むタブレット端末８０を備える。これにより、前記鑑査支援装置１００の小型化を図ることができる。なお、前記鑑査支援装置１００が、前記制御部１０、前記表示部２０、前記操作部３０、及び前記記憶部４０を個別に備える構成も他の実施形態として考えられる。 In the present embodiment, the inspection support device 100 includes a tablet terminal 80 including the control unit 10, the display unit 20, the operation unit 30, and the storage unit 40. Thereby, size reduction of the said inspection assistance apparatus 100 can be achieved. A configuration in which the inspection support device 100 includes the control unit 10, the display unit 20, the operation unit 30, and the storage unit 40 individually is also conceivable as another embodiment.
前記鑑査支援装置１００は、不図示の電源コードにより商用交流電源に接続され、前記商用交流電源から供給される電力によって稼働する。また、前記タブレット端末８０には、二次電池が内蔵されており、前記商用交流電源で充電される。そのため、前記商用交流電源が遮断された場合でも前記タブレット端末８０は前記二次電池により一定時間稼働可能であり、例えば停電時のデータバックアップなどが可能である。 The inspection support device 100 is connected to a commercial AC power source by a power cord (not shown) and is operated by electric power supplied from the commercial AC power source. The tablet terminal 80 has a built-in secondary battery and is charged by the commercial AC power source. Therefore, even when the commercial AC power is cut off, the tablet terminal 80 can be operated for a certain period of time by the secondary battery, and for example, data backup at the time of a power failure is possible.
前記制御部１０は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭなどを備える。前記ＣＰＵは、各種の制御プログラムに従って各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵにより実行されるＢＩＯＳ等のプログラムが予め記憶された不揮発性メモリである。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによる各種の制御プログラムの展開及びデータの一時記憶に用いられる揮発性メモリ及び不揮発性メモリである。 The control unit 10 includes a CPU, a ROM, a RAM, an EEPROM, and the like. The CPU is a processor that executes various arithmetic processes according to various control programs. The ROM is a non-volatile memory in which programs such as BIOS executed by the CPU are stored in advance. The RAM and the EEPROM are a volatile memory and a non-volatile memory used for development of various control programs and temporary storage of data by the CPU.
前記表示部２０及び前記操作部３０は、前記制御部１０によって制御されることにより、ユーザーに情報を表示すると共に、ユーザーの操作を受け付けるユーザインターフェースである。前記表示部２０は、液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどを有しており、前記操作部３０は、前記表示部２０に配置されるタッチパネルなどを有する。具体的に、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、前記表示部２０に各種の操作キーを表示させ、前記操作キーの操作を前記操作部３０が有する前記タッチパネルで検出することによりユーザー操作を受け付ける。なお、前記操作部３０は、マウス又はキーボードなどを含むものであってもよい。さらに、前記操作部３０は、音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声操作入力部を有するものであってもよい。 The display unit 20 and the operation unit 30 are user interfaces that are controlled by the control unit 10 to display information to the user and receive user operations. The display unit 20 includes a liquid crystal display or an organic EL display, and the operation unit 30 includes a touch panel disposed on the display unit 20. Specifically, in the inspection support apparatus 100, the control unit 10 displays various operation keys on the display unit 20, and detects the operation of the operation keys with the touch panel included in the operation unit 30. Accept the operation. The operation unit 30 may include a mouse or a keyboard. Furthermore, the operation unit 30 may include a voice operation input unit that receives input of various types of information by voice recognition.
また、前記鑑査支援装置１００は、図２及び図３に示すように、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能なカバー部材９０を備える。具体的に、前記カバー部材９０は、前記秤量装置５０の一端において回動支持部９１によって回動可能に支持されることにより、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能である。そして、前記カバー部材９０には、前記タブレット端末８０が配置されている。このように、前記鑑査支援装置１００では、前記カバー部材９０に前記タブレット端末８０が配置されることにより、前記鑑査支援装置１００の小型化が図られている。 Further, the inspection support apparatus 100 includes a cover member 90 that can be opened and closed with respect to the inspection support apparatus 100 as shown in FIGS. 2 and 3. Specifically, the cover member 90 can be opened and closed with respect to the inspection support device 100 by being rotatably supported by a rotation support portion 91 at one end of the weighing device 50. The tablet terminal 80 is disposed on the cover member 90. Thus, in the inspection support apparatus 100, the inspection support apparatus 100 is downsized by arranging the tablet terminal 80 on the cover member 90.
ここで、前記タブレット端末８０は、前記表示部２０の表示面が前記カバー部材９０の内面側に露出する姿勢で前記カバー部材９０によって支持されている。特に、前記タブレット端末８０は、図３に示す前記カバー部材９０の閉鎖時に、前記表示部２０の表示面が前記秤量装置５０に設けられている後述の秤量部５１〜５４に対向する姿勢で前記カバー部材９０によって支持されている。これにより、図２に示すように、前記カバー部材９０が開かれている場合には、前記表示部２０及び前記操作部３０が、前記秤量装置５０の秤量部５１〜５４と対峙した状態となる。そのため、ユーザーは、前記表示部２０及び前記操作部３０と前記秤量装置５０の秤量部５１〜５４とを一度に見渡すことができる状態で視線を大きく動かすことなく鑑査作業を行うことができる。 Here, the tablet terminal 80 is supported by the cover member 90 such that the display surface of the display unit 20 is exposed to the inner surface side of the cover member 90. In particular, the tablet terminal 80 is configured such that when the cover member 90 shown in FIG. 3 is closed, the display surface of the display unit 20 faces the weighing units 51 to 54 described later provided in the weighing device 50. It is supported by the cover member 90. Accordingly, as shown in FIG. 2, when the cover member 90 is opened, the display unit 20 and the operation unit 30 are in a state of facing the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50. . Therefore, the user can perform inspection work without moving the line of sight in a state where the display unit 20 and the operation unit 30 and the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50 can be looked over at a time.
前記記憶部４０は、前記制御部１０によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるソリッドステートドライブ又はフラッシュメモリ等の記憶装置である。なお、前記記憶部４０は、前記制御部１０に外部接続されるハードディスクドライブ等であってもよい。 The storage unit 40 is a storage device such as a solid state drive or a flash memory in which various application programs executed by the control unit 10 and various data are stored. The storage unit 40 may be a hard disk drive externally connected to the control unit 10.
前記記憶部４０には、前記制御部１０によって前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等から取得された前記処方データが記憶される。例えば、前記制御部１０は、予め定められたタイミングで前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等の記憶装置内の共有フォルダを参照し、前記共有フォルダに未取得の処方データが存在する場合にその処方データを取得する。 The storage unit 40 stores the prescription data acquired from the dispensing support system 200 or the reception system 300 by the control unit 10. For example, the control unit 10 refers to a shared folder in a storage device such as the dispensing support system 200 or the reception system 300 at a predetermined timing, and there is unacquired prescription data in the shared folder. Get the prescription data.
また、前記記憶部４０には、医薬品マスター及び患者マスター等の各種データベースが記憶されている。前記医薬品マスター及び前記患者マスターは、前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等との連動によって更新可能である。前記医薬品マスターには、薬品コード、規格量、ホストコード、薬品名称、薬品一般名称、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード（個別医薬品コード）、ＧＳ１コード、薬瓶コード、剤形コード（散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、形態コード、劇薬・管理薬品種類（向精神薬、麻薬）、管理（車高、金庫、冷所など）、及び単位（調剤単位）などの情報が含まれる。また、前記医薬品マスターには、単位量（単一）当たりの重量（裸錠）、ＰＴＰシート１枚当たりの重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳付き重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳なし重量、ＰＴＰシート１枚当たりの個数、及び薬品画像（裸薬、包装品）のファイル名称などの情報も含まれる。なお、ＰＴＰシートは、複数の錠剤又は複数のカプセルが個別に収容される包装材である。本実施形態では、ＰＴＰシートを例に挙げて説明するが、例えば所定量の錠剤又は粉薬が予め収容されたヒートシールも包装材の一例である。一方、前記患者マスターには、患者各々の患者コード、患者氏名、生年月日、及び性別などの情報が含まれる。なお、図２２は、前記医薬品マスターを参照又は編集するためのマスターメンテナンス画面Ｄ１３の一例を示す図である。前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３を前記表示部２０に表示させることが可能である。図２２は、前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３に前記医薬品マスターが表示された状態を示している。また、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記医薬品マスター及び前記患者マスターなどの内容を変更することも可能である。ところで、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時などに、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いて入力されるユーザーＩＤ及びパスワードなどに基づいてユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定することが可能である。また、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、ユーザー操作などに応じて予めユーザーごとの使用権限を設定することが可能である。例えば、ユーザーごとに、「一般」、「管理者」、「保守管理者」、「応援」、「研修」、及び「テクニシャン」などの権限種類を設定することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記使用者として特定されたユーザーに対応する前記権限種類に応じて、前記鑑査支援装置１００で実行可能な処理を変更することが考えられる。例えば、前記医薬品マスターの編集を行うマスターメンテナンス、日次更新の操作、鑑査履歴の照会操作などは、前記権限種類のうち「一般」、「管理者」、又は「保守管理者」のみによって実行可能である。また、ソフトウェアの設定、ハードウェアの設定、及びマザーマスター定期更新などは、前記権限種類のうち「管理者」又は「保守管理者」のみによって実行可能である。なお、前記マザーマスターは、例えば前記鑑査支援装置１００のメーカー等から提供される薬品のデータベースである。また、前記権限種類によって各処理の一部のみを実行可能とすることも考えられる。例えば、前記ハードウェアの設定について、前記権限種類のうち「管理者」は天秤校正のみが使用可能であると設定されることが考えられる。また、前記制御部１０が、前記権限種類ごとではなくユーザーごとに実行可能な処理を設定可能な構成も考えられる。 The storage unit 40 stores various databases such as a pharmaceutical master and a patient master. The medicine master and the patient master can be updated by interlocking with the dispensing support system 200 or the reception system 300. The medicine master includes medicine code, standard amount, host code, medicine name, medicine general name, JAN code, RSS code, YJ code (individual medicine code), GS1 code, medicine bottle code, dosage form code (powder, tablet) , Liquid medicine, topical medicine, etc.), form code, powerful medicine / managed medicine type (psychotropic drug, narcotic), management (vehicle height, safe, cold place, etc.), and unit (dispensing unit). In addition, the pharmaceutical master includes a weight per unit amount (single), a weight per PTP sheet, a weight with ears for one upper PTP tablet, a weight without ears for one upper PTP tablet, Information such as the number per PTP sheet and the file name of a medicine image (naked drug, packaged product) is also included. The PTP sheet is a packaging material in which a plurality of tablets or a plurality of capsules are individually accommodated. In this embodiment, a PTP sheet will be described as an example. For example, a heat seal in which a predetermined amount of tablets or powders are stored in advance is an example of a packaging material. Meanwhile, the patient master includes information such as the patient code, patient name, date of birth, and sex of each patient. In addition, FIG. 22 is a figure which shows an example of the master maintenance screen D13 for referring or editing the said pharmaceutical master. The control unit 10 can display the master maintenance screen D13 on the display unit 20 according to a user operation. FIG. 22 shows a state where the medicine master is displayed on the master maintenance screen D13. In addition, the control unit 10 can change the contents of the pharmaceutical master, the patient master, and the like according to a user operation. By the way, the control unit 10 is based on a user ID, a password, and the like input using the display unit 20 and the operation unit 30 when the inspection support apparatus 100 is turned on or returned from the power saving mode. The user of the inspection support apparatus 100 can be specified by executing user authentication. Further, in the inspection support apparatus 100, the control unit 10 can set a use authority for each user in advance according to a user operation or the like. For example, it is conceivable to set authority types such as “general”, “manager”, “maintenance manager”, “support”, “training”, and “technician” for each user. And it is possible that the said control part 10 changes the process which can be performed with the said inspection assistance apparatus 100 according to the said authority kind corresponding to the user specified as the said user. For example, master maintenance for editing the pharmaceutical product master, daily update operation, inspection history inquiry operation, etc. can be executed only by “General”, “Administrator”, or “Maintenance Manager” among the above authority types It is. Also, software setting, hardware setting, mother master periodic update, and the like can be executed only by “manager” or “maintenance manager” of the authority types. The mother master is a drug database provided by, for example, the manufacturer of the inspection support apparatus 100. It is also conceivable that only a part of each process can be executed depending on the authority type. For example, regarding the setting of the hardware, it is conceivable that the “manager” of the authority types is set to use only balance calibration. A configuration is also conceivable in which the control unit 10 can set a process that can be executed for each user, not for each authority type.
さらに、前記記憶部４０には、前記制御部１０によって実行される鑑査支援プログラムが記憶されている。前記鑑査支援プログラムは、例えば前記ネットワークＮ１を介してダウンロードされ、又はディスクドライブによって記録メディアから読み出されて前記記憶部４０にインストールされる。そして、前記制御部１０は、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、秤量特定部１１、単位重量取得部１２、単位換算処理部１３、照合処理部１４、目視鑑査処理部１５、鑑査完了通知部１６、表示処理部１７、及び撮影処理部１８として機能する。また、前記制御部１０の一部又は全部は、ＡＳＩＣ等の電子回路であってもよい。なお、前記制御部１０が有する各処理部の動作については後段のフローチャートと共に説明する。 Further, the storage unit 40 stores an inspection support program executed by the control unit 10. The inspection support program is downloaded via the network N1, for example, or read from a recording medium by a disk drive and installed in the storage unit 40. And the said control part 10 performs various processes according to the said inspection assistance program, The weighing specific part 11, the unit weight acquisition part 12, the unit conversion process part 13, the collation process part 14, the visual inspection process part 15, It functions as an inspection completion notification unit 16, a display processing unit 17, and a photographing processing unit 18. Further, part or all of the control unit 10 may be an electronic circuit such as an ASIC. In addition, operation | movement of each process part which the said control part 10 has is demonstrated with a flowchart of a back | latter stage.
前記秤量装置５０は、４つの秤量部５１〜５４を備え、薬品の重量を秤量するために用いられる。前記秤量部５１〜５４による秤量結果は、前記制御部１０に入力される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量部５１〜５４を示す場合に「秤量部５Ｎ」と称することがある。なお、本実施形態では、前記秤量装置５０が、４つの秤量部５１〜５４を備える構成を例に挙げて説明するが、前記秤量装置５０は、少なくとも２つ以上の秤量部を備えるものであればよい。 The weighing device 50 includes four weighing units 51 to 54 and is used for weighing the weight of the medicine. The results of weighing by the weighing units 51 to 54 are input to the control unit 10. Hereinafter, in the present embodiment, for convenience of explanation, the unspecified weighing parts 51 to 54 may be referred to as “weighing part 5N”. In the present embodiment, the weighing device 50 will be described by taking as an example a configuration including four weighing units 51 to 54. However, the weighing device 50 may include at least two weighing units. That's fine.
図２、図４及び図５に示すように、前記秤量部５Ｎは、秤量皿５５、ロードセル５６、及び載置部５７を備える。なお、図４は、前記秤量皿５５を取り外した状態を示す図、図５は、前記秤量皿５５、前記載置部５７、及び前記秤量装置５０の上面５０１を取り外した状態を示す図である。 As shown in FIGS. 2, 4, and 5, the weighing unit 5 </ b> N includes a weighing pan 55, a load cell 56, and a placement unit 57. 4 is a view showing a state in which the weighing pan 55 has been removed, and FIG. 5 is a view showing a state in which the weighing pan 55, the placing portion 57, and the upper surface 501 of the weighing apparatus 50 have been removed. .
前記秤量皿５５は、前記載置部５７に載置して用いられ、前記秤量皿５５には、秤量対象の薬品が載置される。なお、前記秤量皿５５各々は、図２に示すように、一方の対角線上の角部５５１と他方の対角線上の角部５５２との丸みの半径が異なる。具体的に、一対の前記角部５５１は、前記角部５５２に比べて半径が小さく、例えば一方の前記角部５５１はユーザーにより前記秤量皿５５が持ち上げられる際に把持され、他方の前記角部５５１は前記秤量皿５５上の薬品を薬袋に収容する際に前記薬袋に差し込まれる。なお、前記秤量皿５５は、前記角部５５１及び前記角部５５２が同一半径の丸みを有する構成であってもよい。 The weighing pan 55 is used by being placed on the placement portion 57, and the weighing target chemical is placed on the weighing pan 55. In addition, as shown in FIG. 2, each of the weighing dishes 55 has a different radius of roundness between a corner portion 551 on one diagonal line and a corner portion 552 on the other diagonal line. Specifically, the pair of corner portions 551 have a smaller radius than the corner portions 552. For example, one corner portion 551 is gripped when the weighing pan 55 is lifted by a user, and the other corner portion 551 is held. 551 is inserted into the medicine bag when the medicine on the weighing pan 55 is stored in the medicine bag. The weighing pan 55 may have a configuration in which the corner portion 551 and the corner portion 552 are rounded with the same radius.
また、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面とのいずれか一方又は両方に、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面との摩擦抵抗を高めるための滑り止め部材が設けられていることが考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記載置部５７に載置された前記秤量皿５５の揺れが抑制され、前記秤量皿５５を用いた秤量を安定して行うことができる。なお、前記秤量皿５５に前記滑り止め部材が設けられる場合は、前記滑り止め部材は、前記秤量皿５５の底面の一部又は全部に設けられる。同じく、前記載置部５７に前記滑り止め部材が設けられる場合は、前記滑り止め部材は、前記載置部５７の上面の一部又は全部に設けられる。さらに、前記滑り止め部材は、粘着性を有するシートであることが考えられる。これにより、前記滑り止め部材により前記秤量皿５５と前記載置部５７とが仮固定され、前記秤量皿５５の揺れが更に抑制されるため、例えば前記秤量部５Ｎによる秤量が安定しない等の状況が回避される。なお、前記滑り止め部材は、後述の大皿５８に設けられてもよい。 Further, an anti-slip member for increasing the frictional resistance between the bottom surface of the weighing pan 55 and the top surface of the mounting portion 57 on one or both of the bottom surface of the weighing pan 55 and the top surface of the mounting portion 57. Is considered to be provided. Thereby, in the said inspection assistance apparatus 100, the shaking of the said weighing pan 55 mounted in the said mounting part 57 is suppressed, and the weighing using the said weighing pan 55 can be performed stably. When the anti-slip member is provided on the weighing pan 55, the anti-slip member is provided on a part or all of the bottom surface of the weighing pan 55. Similarly, when the mounting member 57 is provided with the anti-slip member, the anti-slip member is provided on a part or all of the upper surface of the mounting unit 57. Furthermore, it is conceivable that the anti-slip member is an adhesive sheet. As a result, the weighing pan 55 and the placing portion 57 are temporarily fixed by the anti-slip member, and the shaking of the weighing pan 55 is further suppressed. For example, the weighing by the weighing portion 5N is not stable. Is avoided. The anti-slip member may be provided on a later-described platter 58.
前記ロードセル５６は、前記載置部５７を支持しており、前記載置部５７に載置される秤量対象物の重量を測定する荷重変換器である。前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されることにより、前記秤量皿５５に載置された薬品の重量が前記ロードセル５６によって秤量される。前記ロードセル５６としては、例えば定格容量が３００ｇ又は５００ｇのように小さく秤量精度が高いロードセルが用いられる。なお、前記秤量皿５５及び前記載置部５７が一体に構成されていることも他の実施形態として考えられる。 The load cell 56 is a load converter that supports the placing portion 57 and measures the weight of the weighing object placed on the placing portion 57. In the inspection support apparatus 100, the weight of the medicine placed on the weighing dish 55 is weighed by the load cell 56 by placing the weighing dish 55 on the placement unit 57. As the load cell 56, for example, a load cell having a small rated capacity of 300 g or 500 g and high weighing accuracy is used. In addition, it is also possible as another embodiment that the weighing pan 55 and the placing portion 57 are integrally configured.
前記載置部５７は、前記ロードセル５６によって支持されており、上面に前記秤量皿５５が載置される。また、前記載置部５７の上面には前記秤量皿５５の底面を安定して載置するための凹部が形成されている。ところで、前記秤量装置５０の上面５０１の下方において前記ロードセル５６と前記載置部５７とが連結され、前記載置部５７に対応する大きなサイズの開口が前記上面５０１に形成されることも考えられる。しかしながら、この場合には、前記上面５０１と前記載置部５７との間に幅の広い隙間が生じ、その隙間から内部に塵埃などが入りやすいという問題が生じる。これに対し、前記秤量装置５０では、前記上面５０１の上方において前記ロードセル５６と前記載置部５７とが連結されており、前記上面５０１にはその連結箇所に対応する小さな開口が形成されている。これにより、前記秤量装置５０では、前記上面５０１の開口から内部に塵埃などが入りにくい構造が実現される。 The placing portion 57 is supported by the load cell 56, and the weighing pan 55 is placed on the upper surface. In addition, a concave portion for stably placing the bottom surface of the weighing pan 55 is formed on the upper surface of the placing portion 57 described above. By the way, it is also conceivable that the load cell 56 and the mounting portion 57 are connected below the upper surface 501 of the weighing device 50, and a large-sized opening corresponding to the mounting portion 57 is formed in the upper surface 501. . However, in this case, a wide gap is generated between the upper surface 501 and the mounting portion 57, and there is a problem that dust or the like easily enters from the gap. On the other hand, in the weighing device 50, the load cell 56 and the mounting portion 57 are connected above the upper surface 501, and a small opening corresponding to the connection location is formed on the upper surface 501. . Thereby, in the weighing device 50, a structure in which dust or the like is difficult to enter from the opening of the upper surface 501 is realized.
なお、前記秤量装置５０では、前記ロードセル５６による秤量結果に前記秤量皿５５及び前記載置部５７の重量が含まれる。そのため、前記制御部１０は、前記ロードセル５６を用いた秤量時に風袋引を実行し、前記ロードセル５６の秤量結果から前記秤量皿５５及び前記載置部５７などの風袋重量を引いた値を前記秤量皿５５に載置された薬品の秤量結果として取得する。なお、前記風袋重量は、前記鑑査支援装置１００の出荷時に初期設定されているが、前記鑑査支援装置１００でも任意のタイミングで前記風袋重量を再設定することが可能である。また、前述したように前記秤量皿５５及び前記載置部５７のいずれか一方又は両方に前記滑り止め部材が設けられる場合には、前記滑り止め部材の重量も前記風袋重量に含まれる。 In the weighing device 50, the results of weighing by the load cell 56 include the weights of the weighing pan 55 and the placing portion 57 described above. Therefore, the control unit 10 performs taring at the time of weighing using the load cell 56, and subtracts the tare weights of the weighing pan 55 and the placement unit 57 from the weighing result of the load cell 56 to determine the weighing. Obtained as a result of weighing the chemicals placed on the plate 55. The tare weight is initially set when the inspection support apparatus 100 is shipped, but the inspection support apparatus 100 can reset the tare weight at an arbitrary timing. As described above, when the anti-slip member is provided on one or both of the weighing pan 55 and the mounting portion 57, the weight of the anti-slip member is also included in the tare weight.
また、図６に示すように、前記秤量装置５０では、複数の前記秤量皿５５に代えて前記秤量皿５５よりもサイズの大きい大皿５８（拡張載置部の一例）を用いて薬品の秤量を行うことが可能である。前記大皿５８は、複数の前記秤量部５１〜５４に亘って載置可能である。具体的に、前記大皿５８の底面には複数の前記秤量部５１〜５４の前記載置部５７に対応する位置に凸部５８１が設けられている。そして、前記秤量装置５０では、図４に示すように前記秤量皿５５が取り外された後、図６に示すように前記大皿５８の前記凸部５８１各々が複数の前記秤量部５１〜５４の前記載置部５７各々に載置される。これにより、例えば前記秤量部５１〜５４の前記ロードセル５６の定格容量が５００ｇである場合、前記秤量装置５０では、前記大皿５８を用いることによって合計２．０ｋｇまでの秤量が可能になる。また、前記大皿５８は、複数の前記秤量皿５５に代えて複数の前記秤量部５１〜５４の前記載置部５７に載置される利用形態に限らず、複数の前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されたままの状態で複数の前記秤量皿５５に亘って載置されることも考えられる。これにより、ユーザーが前記秤量皿５５各々を着脱する必要がないため利便性が向上する。なお、前記大皿５８の前記凸部５８１と前記載置部５７及び前記秤量皿５５とは、前記大皿５８が４つの前記秤量部５１〜５４の前記載置部５７又は前記秤量皿５５に載置された状態で安定する形状を有する。 In addition, as shown in FIG. 6, in the weighing apparatus 50, the weighing of the medicine is performed using a large plate 58 (an example of an extended placement unit) that is larger than the weighing plate 55 instead of the plurality of the weighing plates 55. Is possible. The platter 58 can be placed over the plurality of weighing units 51 to 54. Specifically, a convex portion 581 is provided on the bottom surface of the platter 58 at a position corresponding to the placement portion 57 of the plurality of weighing portions 51 to 54. In the weighing device 50, after the weighing pan 55 is removed as shown in FIG. 4, the convex portions 581 of the platter 58 are arranged in front of the plurality of weighing portions 51 to 54 as shown in FIG. It is placed on each of the placement units 57. Thus, for example, when the rated capacity of the load cell 56 of the weighing units 51 to 54 is 500 g, the weighing device 50 can weigh up to a total of 2.0 kg by using the platter 58. In addition, the platter 58 is not limited to the usage mode in which the platter 58 is placed on the placement unit 57 of the plurality of weighing units 51 to 54 in place of the plurality of the weighing pans 55, and the plurality of weighing pans 55 are described above. It is also conceivable that the plurality of weighing pans 55 are placed on the placing portion 57 while being placed on the placing portion 57. Thereby, since the user does not need to attach and detach each weighing pan 55, the convenience is improved. In addition, the said convex part 581 of the said platter 58, the said description part 57, and the said weighing pan 55 are the said platter 58 mounted in the said description part 57 of the said four weighing parts 51-54, or the said weighing dish 55. It has a shape that is stable in the applied state.
さらに、前記大皿５８内には、前記大皿５８の中心位置を示す十字部５８２が形成されている。これにより、前記十字部５８２が、前記大皿５８の中心に薬品をセットするための指標になり、ユーザーに対して前記大皿５８の中心に薬品をセットすることを促すことができる。さらに、前記大皿５８の中心に薬品が載置されていない場合には、前記大皿５８から前記秤量部５１〜５４に作用する荷重が偏り、前記秤量部５１〜５４のいずれかの秤量値だけが定格容量を超えることが考えられる。例えば、前記秤量部５１〜５４各々の定格容量が２００ｇである場合に、前記大皿５８に５００ｇの薬品が載置された場合に、前記秤量部５１〜５４のいずれか一つ又は複数の秤量値が定格容量である２００ｇを超えるおそれがある。そのため、前記制御部１０が、前記大皿５８が使用される場合には、前記秤量部５１〜５４各々による秤量値の差が予め定められた範囲を超えた場合、即ち荷重が均等に作用していない場合には、「中心に寄せてください」のような注意メッセージを表示させることが考えられる。 Further, a cross portion 582 indicating the center position of the platter 58 is formed in the platter 58. Accordingly, the cross portion 582 serves as an index for setting the medicine in the center of the platter 58, and can prompt the user to set the medicine in the center of the platter 58. Further, when no medicine is placed at the center of the platter 58, the load acting on the weighing units 51 to 54 from the platter 58 is biased, and only the weighing value of any of the weighing units 51 to 54 is obtained. It is possible to exceed the rated capacity. For example, when the rated capacity of each of the weighing units 51 to 54 is 200 g, when 500 g of medicine is placed on the platter 58, one or more weighing values of the weighing units 51 to 54 are used. May exceed the rated capacity of 200 g. Therefore, when the platter 58 is used, the control unit 10 determines that the difference between the weighing values of the weighing units 51 to 54 exceeds a predetermined range, that is, the load is applied evenly. If not, it is possible to display a caution message such as “Please bring it to the center”.
また、前記十字部５８２が、前記秤量部５１〜５４に均等に荷重が作用するように前記秤量部５１〜５４の中心に前記大皿５８をセットするための指標になり、ユーザーが前記大皿５８を前記秤量部５１〜５４の中心にセットしやすくなることも考えられる。なお、例えば前記秤量部５１〜５４の中心位置を判断するための指標部が前記上面５０１に形成されていることも考えられ、この場合には、前記十字部５８２と前記指標部とを参照しつつ、前記大皿５８を前記秤量部５１〜５４の中心にセットすることがより容易となる。また、前記大皿５８の内壁面には、前記大皿５８の平面視における縦方向の中心位置及び横方向の中心位置を示す凹部５８３が形成されている。そのため、前記十字部５８２が前記大皿５８内の薬品で隠れた場合であっても、前記凹部５８３を参照して前記大皿５８の中心位置を推測することができ、ユーザーが前記大皿５８を前記秤量部５１〜５４の中心にセットしやすくなる。さらに、前記制御部１０が、前記撮影部７０によって前記大皿５８が撮影された場合に、その撮影画像に含まれる前記十字部５８２又は前記凹部５８３の位置及び形状に基づいて前記大皿５８の中心位置を検出することが可能である。例えば、前記制御部１０は、前記大皿５８の中心位置が予め定められた範囲から外れている場合に前記表示部２０に警告表示を行うことが考えられる。 In addition, the cross portion 582 serves as an index for setting the platter 58 at the center of the weighing portions 51 to 54 so that a load is applied to the weighing portions 51 to 54 evenly. It is also conceivable that it can be easily set at the center of the weighing parts 51 to 54. For example, it is conceivable that an index part for determining the center position of the weighing parts 51 to 54 is formed on the upper surface 501, and in this case, refer to the cross part 582 and the index part. However, it becomes easier to set the platter 58 at the center of the weighing units 51 to 54. A concave portion 583 is formed on the inner wall surface of the platter 58 to indicate the center position in the vertical direction and the center position in the horizontal direction in the plan view of the platter 58. Therefore, even if the cross portion 582 is hidden by the medicine in the platter 58, the center position of the platter 58 can be estimated with reference to the recess 583, and the user can measure the platter 58 in the weighing mode. It becomes easy to set in the center of the parts 51-54. Further, when the platter 58 is photographed by the photographing unit 70, the control unit 10 determines the center position of the platter 58 based on the position and shape of the cross portion 582 or the concave portion 583 included in the photographed image. Can be detected. For example, the control unit 10 may display a warning on the display unit 20 when the center position of the platter 58 is out of a predetermined range.
前記情報読取部６０は、バーコード（ＪＡＮ、ＧＳ１）等の一次元コード又はＱＲコード（登録商標）等の二次元コードのような識別情報を読取可能であり、読み取られた前記識別情報を前記制御部１０に入力するバーコードリーダーである。 The information reading unit 60 can read identification information such as a one-dimensional code such as a barcode (JAN, GS1) or a two-dimensional code such as a QR code (registered trademark). It is a barcode reader that is input to the control unit 10.
具体的に、前記情報読取部６０は、処方データを識別するために薬袋に記載されている識別情報（以下「処方識別情報」と称する）を読み取る際に用いられる。前記処方識別情報は、前記調剤支援システム２００によって前記薬袋に印刷され、前記処方識別情報には、同一の前記薬袋に収容されるべき同一用法単位のＲｐデータを識別するための処方番号及びＲｐ番号などが含まれる。なお、前記処方識別情報は、前記Ｒｐデータを識別することが可能な情報であればオーダー情報などの他の情報であってもよい。 Specifically, the information reading unit 60 is used when reading identification information (hereinafter referred to as “prescription identification information”) written on a medicine bag in order to identify prescription data. The prescription identification information is printed on the medicine bag by the dispensing support system 200, and the prescription identification information includes a prescription number and an Rp number for identifying Rp data of the same usage unit to be accommodated in the same medicine bag. Etc. are included. The prescription identification information may be other information such as order information as long as the information can identify the Rp data.
また、前記情報読取部６０は、薬品を識別するために分包紙又はＰＴＰシートなどの薬品の包装材に記載されている識別情報（以下「薬品識別情報」と称する）を読み取るためにも用いられる。前記薬品識別情報は、例えばＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード、又はＧＳ１コードなどである。 The information reading unit 60 is also used to read identification information (hereinafter referred to as “medicine identification information”) written on a packaging material of medicine such as wrapping paper or PTP sheet in order to identify the medicine. It is done. The medicine identification information is, for example, a JAN code, RSS code, YJ code, or GS1 code.
そして、前記制御部１０は、前記処方識別情報が前記薬袋から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記処方識別情報に対応する処方データを前記記憶部４０から取得することが可能である。また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が前記包装材から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記薬品識別情報に対応する薬品の種類を前記医薬品マスターに基づいて特定することが可能である。なお、薬品の種類には、規格量が異なる同一薬品も異なる種類の薬品として含まれる。例えば、「メマリー錠５ｍｇ」、「メマリー錠１０ｍｇ」、及び「メマリー錠２０ｍｇ」は、薬品名が同じであるが規格量が異なるため、それぞれ異なる種類の薬品として扱われる。 And the said control part 10 can acquire the prescription data corresponding to the said prescription identification information from the said memory | storage part 40, when the said prescription identification information is read by the said information reading part 60 from the said medicine bag. . Moreover, the said control part 10 specifies the kind of chemical | medical agent corresponding to the said chemical | medical agent identification information based on the said pharmaceutical master, when the said chemical | drug | medicine identification information is read by the said information reading part 60 from the said packaging material. Is possible. In addition, in the kind of chemical | medical agent, the same chemical | medical agent from which standard amount differs is also included as a different kind of chemical | medical agent. For example, “Memary Tablets 5 mg”, “Memary Tablets 10 mg”, and “Memary Tablets 20 mg” have the same drug name but different standard amounts and are therefore treated as different types of drugs.
前記撮影部７０は、図２に示すように、カメラ本体部７１０と前記カメラ本体部７１０を保持する保持部材７２０とを備える。前記カメラ本体部７１０は、被写体の静止画又は動画を撮影するために用いられるデジタルカメラである。前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０からの制御指示に従って前記撮影部７０による画像撮影が行われ、撮影画像が前記撮影部７０から前記制御部１０に送信される。なお、前記撮影部７０で捉えられる撮影範囲の動画情報が前記制御部１０に入力され、前記制御部１０によって前記動画情報から静止画が取得されることも考えられる。この場合には、前記制御部１０では、前記撮影部７０の撮影範囲内の状況を前記動画情報に基づいて随時判断することができる。 As shown in FIG. 2, the photographing unit 70 includes a camera body 710 and a holding member 720 that holds the camera body 710. The camera body 710 is a digital camera used for taking a still image or a moving image of a subject. In the inspection support device 100, an image is taken by the photographing unit 70 in accordance with a control instruction from the control unit 10, and a photographed image is transmitted from the photographing unit 70 to the control unit 10. Note that it is also conceivable that moving image information of the shooting range captured by the shooting unit 70 is input to the control unit 10 and a still image is acquired from the moving image information by the control unit 10. In this case, the control unit 10 can determine the situation within the shooting range of the shooting unit 70 at any time based on the moving image information.
ここで、前記撮影部７０は、前記秤量装置５０の前記秤量部５１〜５４と前記表示部２０とを同時に撮影可能な位置及び向きで配置されていることが考えられる。ところで、前記撮影部７０では、前記カメラ本体部７１０に設けられた連結部７１１が前記保持部材７２０で保持されることにより、前記カメラ本体部７１０が前記保持部材７２０で保持されている。このとき、前記保持部材７２０は、前記カメラ本体部７１０による撮影範囲を予め定められた所定範囲（例えば１ｍｍ程度）で調整可能な状態で前記カメラ本体部７１０を保持している。例えば、前記保持部材７２０は、前記カメラ本体部７１０の連結部７１１を保持する保持部を所定幅の範囲で揺動可能な揺動機構を有する。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記保持部材７２０で保持されている前記カメラ本体部７１０の向きを微調整することにより前記撮影部７０で撮影される撮影範囲を容易に調整することが可能である。また、前記撮影部７０は、少なくとも前記秤量部５１〜５４を撮影可能であればよく、前記表示部２０が撮影範囲に含まれないことも他の実施形態として考えられる。さらに、前記撮影部７０は、前記カバー部材９０に固定されていてもよい。 Here, it is conceivable that the photographing unit 70 is arranged at a position and orientation in which the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50 and the display unit 20 can be photographed simultaneously. By the way, in the photographing unit 70, the camera body 710 is held by the holding member 720 by holding the connecting portion 711 provided in the camera body 710 by the holding member 720. At this time, the holding member 720 holds the camera body 710 in a state where the shooting range by the camera body 710 can be adjusted within a predetermined range (for example, about 1 mm). For example, the holding member 720 includes a swing mechanism that can swing a holding portion that holds the connecting portion 711 of the camera main body 710 within a range of a predetermined width. Thereby, in the inspection support device 100, it is possible to easily adjust the photographing range photographed by the photographing unit 70 by finely adjusting the direction of the camera main body 710 held by the holding member 720. It is. Moreover, the said imaging | photography part 70 should just be able to image | photograph at least the said weighing parts 51-54, and it is also considered as other embodiment that the said display part 20 is not contained in an imaging | photography range. Further, the photographing unit 70 may be fixed to the cover member 90.
なお、図２に示すように、前記撮影部７０は、前記保持部材７２０が支持アーム７１に固定されることによって前記支持アーム７１に支持されており、前記支持アーム７１は回動支持部７２を介して支持アーム７３に回動可能に連結されている。これにより、ユーザーは、前記支持アーム７１を回動させて前記撮影部７０の撮影範囲を微調整することも可能である。一方、前記支持アーム７３は前記秤量装置５０に固定されている。また、前記支持アーム７３が前記秤量装置５０に回動可能に支持されており、前記カバー部材９０を閉じる際に前記支持アーム７３を回動させてコンパクトに折り畳み可能な構成も他の実施形態として考えられる。 As shown in FIG. 2, the photographing unit 70 is supported by the support arm 71 by fixing the holding member 720 to the support arm 71, and the support arm 71 supports the rotation support unit 72. Via the support arm 73, the support arm 73 is rotatably connected. Accordingly, the user can finely adjust the shooting range of the shooting unit 70 by rotating the support arm 71. On the other hand, the support arm 73 is fixed to the weighing device 50. In another embodiment, the support arm 73 is rotatably supported by the weighing device 50 and can be folded compactly by rotating the support arm 73 when the cover member 90 is closed. Conceivable.
［鑑査支援処理］
以下、図７のフローチャートを参照しつつ、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０が前記鑑査支援プログラムに従って実行する鑑査支援処理の手順の一例について説明する。具体的に、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００の電源投入、又は省電力モードからの復帰により前記制御部１０によって開始される。また、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００がシャットダウンされる際、又は所定時間以上操作がなく省電力モードに移行する際に終了する。なお、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時、前記制御部１０は、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力によるユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定する。
[Inspection support processing]
Hereinafter, an example of the procedure of inspection support processing executed by the control unit 10 in accordance with the inspection support program in the inspection support apparatus 100 will be described with reference to the flowchart of FIG. Specifically, the inspection support process is started by the control unit 10 when the inspection support apparatus 100 is turned on or returned from the power saving mode. The inspection support process ends when the inspection support apparatus 100 is shut down or when there is no operation for a predetermined time or more and the mode is shifted to the power saving mode. When the inspection support apparatus 100 is turned on or returned from the power saving mode, the control unit 10 performs user authentication by inputting a user ID and a password using the display unit 20 and the operation unit 30. Thus, the user of the inspection support apparatus 100 is specified.
＜ステップＳ１１＞
まず、ステップＳ１１において、前記制御部１０は、前記表示部２０に予め定められた処方鑑査画面Ｄ１０を表示させる。ここに、図８は、前記処方鑑査画面Ｄ１０の一例を示す図である。図８に示すように、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、未処理情報キーＫ１１、分包紙選択キーＫ１２、目視鑑査キーＫ１３、大皿使用キーＫ１４、風袋引キーＫ１５、メニューキーＫ１６、鑑査完了キーＫ１７、撮影キーＫ１８、及び画像表示キーＫ１９などの操作キーが表示される。また、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４及び処方表示領域Ａ１５が表示される。なお、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、前記ユーザー認証によって認証されたユーザーの名称も認証者として表示される。また、前記制御部１０は、例えばユーザーの名称の近傍が操作された場合に、前記ユーザー認証を再度行うための認証画面を表示させ、その後のユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力に応じて認証者を切り替えることが可能である。
<Step S11>
First, in step S11, the control unit 10 causes the display unit 20 to display a predetermined prescription inspection screen D10. FIG. 8 is a diagram showing an example of the prescription inspection screen D10. As shown in FIG. 8, the prescription inspection screen D10 includes an unprocessed information key K11, a wrapping paper selection key K12, a visual inspection key K13, a platter use key K14, a tare key K15, a menu key K16, and an inspection completion key. Operation keys such as K17, shooting key K18, and image display key K19 are displayed. In the prescription inspection screen D10, weighing display areas A11 to A14 and a prescription display area A15 are displayed. In the prescription inspection screen D10, the name of the user authenticated by the user authentication is also displayed as the authenticator. Further, the control unit 10 displays an authentication screen for performing the user authentication again when, for example, the vicinity of the user's name is operated, and the certifier is selected according to the subsequent input of the user ID and password. It is possible to switch.
前記未処理情報キーＫ１１は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に鑑査が完了していない未処理の処方データの一覧を表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記未処理情報キーＫ１１の操作に応じて、図９に示すように、未処理の処方データの一覧が示される未処理表示領域Ａ２１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。前記未処理表示領域Ａ２１には、未処理の処方データを識別するための情報として、処方日、患者名、総Ｒｐ数、及び引換券番号などの情報が一覧表示される。 The unprocessed information key K11 is an operation key for displaying a list of unprocessed prescription data for which inspection has not been completed on the prescription inspection screen D10. In response to an operation of the unprocessed information key K11, the control unit 10 displays an unprocessed display area A21 in which a list of unprocessed prescription data is displayed on the prescription inspection screen D10 as shown in FIG. In the unprocessed display area A21, information such as a prescription date, a patient name, the total number of Rp, and a voucher number is displayed as a list as information for identifying unprocessed prescription data.
なお、前記未処理表示領域Ａ２１には、検索操作領域Ａ２２及び詳細表示キーＫ２１が表示されている。前記制御部１０は、前記検索操作領域Ａ２２で選択された項目及び前記検索操作領域Ａ２２で入力された入力文字に応じて前記処方データを検索し、検索結果を表示させる。例えば、図９は、前記検索操作領域Ａ２２で「日付」の項目が選択され、「２０１３１１３０」の文字が入力されている場合の表示例を示しており、前記未処理表示領域Ａ２１には、処方日が２０１３年１１月３０日の処方データの一覧が検索結果として表示されている。一方、前記制御部１０は、前記詳細表示キーＫ２１が操作されると、前記詳細表示キーＫ２１が表示されている箇所の処方データについて詳細情報を表示させる。前記詳細情報には、例えば処方データに含まれる一又は複数の同一用法単位の処方データ（以下「Ｒｐデータ」と称する）のそれぞれの内容（薬品名称、用法、１日量など）が含まれる。なお、前記Ｒｐデータ各々には、用法が同一であって同一の薬袋に収容される１種類又は複数種類の処方薬品が含まれる。 In the unprocessed display area A21, a search operation area A22 and a detail display key K21 are displayed. The control unit 10 searches the prescription data according to the item selected in the search operation area A22 and the input characters input in the search operation area A22, and displays the search results. For example, FIG. 9 shows a display example when the item “date” is selected in the search operation area A22 and the characters “20131130” are input. The unprocessed display area A21 includes a prescription. A list of prescription data whose date is November 30, 2013 is displayed as a search result. On the other hand, when the detail display key K21 is operated, the control unit 10 displays detailed information on the prescription data at the location where the detail display key K21 is displayed. The detailed information includes, for example, the contents (medicine name, usage, daily dose, etc.) of prescription data (hereinafter referred to as “Rp data”) of one or more same usage units included in the prescription data. Each of the Rp data includes one or more types of prescription drugs that have the same usage and are contained in the same medicine bag.
図８に戻り、前記分包紙選択キーＫ１２は、前記情報読取部６０によって分包紙から薬品識別情報が読み取られたとき、前記薬品識別情報に予め設定された特定情報が含まれていない場合に、分包紙の秤量の際に使用する前記分包紙の種類を指定するための操作キーである。例えば、前記分包紙の種類には、セロポリ及びグラシンごとに６０ｍｍ、７０ｍｍ、７６ｍｍ、８０ｍｍ、９０ｍｍなどの１０種類がある。前記制御部１０は、前記分包紙選択キーＫ１２の操作に応じて、予め登録された複数の分包紙を選択候補として表示させ、その中から選択された分包紙に対応して予め設定された重量を後述の秤量鑑査処理で使用する分包紙の重量として設定する。なお、前記特定情報は、例えば前記分包紙を用いた分包処理が実行される錠剤分包機又は散薬分包機などの調剤機器において、前記分包紙の重量が既知であり、前記薬品識別情報に含まれる分包紙１包当たりの重量又は全ての分包紙の総重量に分包紙の重量が含まれているか否かを判断するための情報である。例えば、前記特定情報は、前記錠剤分包機又は前記散薬分包機のメーカーを特定するための情報である。 Returning to FIG. 8, when the medicine identification information is read from the packaging paper by the information reading unit 60, the packaging paper selection key K <b> 12 does not include preset specific information. And an operation key for designating the type of the wrapping paper used when weighing the wrapping paper. For example, there are 10 types of wrapping paper such as 60 mm, 70 mm, 76 mm, 80 mm, and 90 mm for each cellopoly and glassine. The control unit 10 displays a plurality of pre-registered wrapping papers as selection candidates according to the operation of the wrapping paper selection key K12, and presets corresponding to the wrapping paper selected from among them. The weight thus determined is set as the weight of the wrapping paper used in the weighing inspection process described later. The specific information is, for example, in a dispensing device such as a tablet packaging machine or a powder medicine packaging machine in which a packaging process using the packaging paper is performed, and the weight of the packaging paper is known, and the medicine identification information Is information for determining whether or not the weight of the wrapping paper is included in the weight per wrapping paper included in or the total weight of all the wrapping papers. For example, the specific information is information for specifying a manufacturer of the tablet packing machine or the powder packing machine.
前記目視鑑査キーＫ１３は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方データについて目視鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記処方データに含まれる一又は複数の薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、図１０に示すように、前記処方表示領域Ａ１５で選択されている前記薬品各々について目視鑑査を実行するための目視鑑査画面Ｄ１１を前記表示部２０に表示させる。図１０に示すように、前記目視鑑査画面Ｄ１１には、前記薬品ごとに対応して薬品情報表示領域Ａ３１、薬品画像表示領域Ａ３２、目標値表示領域Ａ３３、及び鑑査時入力領域Ａ３４が表示されている。 The visual inspection key K13 is an operation key for executing a visual inspection process on the prescription data displayed in the prescription display area A15. When the visual inspection key K13 is operated in a state where one or more medicines included in the prescription data are selected, the control unit 10 is selected in the prescription display area A15 as shown in FIG. A visual inspection screen D <b> 11 for performing visual inspection for each of the medicines being displayed is displayed on the display unit 20. As shown in FIG. 10, the visual inspection screen D11 displays a medicine information display area A31, a medicine image display area A32, a target value display area A33, and an inspection time input area A34 corresponding to each medicine. Yes.
具体的に、前記制御部１０は、前記処方表示画面Ｄ１０で選択されていた目視鑑査対象薬品の薬品名称などを処方データ又はＲｐデータから読み出して前記薬品情報表示領域３１に表示する。また、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品画像を前記医薬品マスターから読み出して前記薬品画像表示領域Ａ３２に表示する。さらに、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の目標値を処方データ又はＲｐデータから読み出して表示する。なお、前記制御部１０は、前記鑑査時入力領域Ａ３４に入力される数値を前記目視鑑査対象薬品に対応付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。ここで、前記鑑査時入力領域Ａ３４に表示される「錠」、「ｇ」、「包」、「カプセル」などの単位は、前記医薬品マスターで薬品ごとに予め設定された単位である。なお、前記目視鑑査画面Ｄ１１に全ての前記目視鑑査対象薬品が表示できない場合、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１における左右のフリック操作、又は矢印キーの操作に応じて、前記目視鑑査対象薬品の表示をスクロールして表示させる。 Specifically, the control unit 10 reads the medicine name of the medicine to be visually inspected selected on the prescription display screen D10 from the prescription data or Rp data and displays it in the medicine information display area 31. Moreover, the said control part 10 reads the chemical | medical agent image of the said visual inspection object chemical | medical agent from the said pharmaceutical master, and displays it on the said chemical | medical agent image display area A32. Furthermore, the said control part 10 reads the target value of the said visual inspection object chemical | medical agent from prescription data or Rp data, and displays it. In addition, the said control part 10 matches the numerical value input into the said input area A34 at the time of inspection with the said chemical | medical agent for visual inspection, and memorize | stores it in the said memory | storage part 40 as inspection history. Here, the units such as “lock”, “g”, “pack”, “capsule” and the like displayed in the inspection input area A34 are units set in advance for each medicine in the pharmaceutical master. When all the visual inspection target drugs cannot be displayed on the visual inspection screen D11, the control unit 10 determines whether the visual inspection target is in accordance with a left / right flick operation or an arrow key operation on the visual inspection screen D11. Scroll the medicine display.
そして、前記目視鑑査画面Ｄ１１において、確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。このように、前記目視鑑査処理では、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像及び目標値などの情報が前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されるため、ユーザーは前記目視鑑査画面Ｄ１１を参照して前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査を容易に行うことができる。 When the confirmation key K31 is operated on the visual inspection screen D11, the control unit 10 processes that the visual inspection of the visual inspection target medicine being displayed on the visual inspection screen D11 is completed, and It memorize | stores in the memory | storage part 40 as inspection history. Thus, in the visual inspection process, information such as the drug name, drug image, and target value of the drug to be visually inspected is displayed on the visual inspection screen D11. Therefore, the user refers to the visual inspection screen D11. Visual inspection of the visual inspection target chemical can be easily performed.
また、図８に戻り、前記大皿使用キーＫ１４は、前記大皿５８を用いて前記秤量鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記大皿使用キーＫ１４の操作に応じて、図１１に示すように、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４に代えて、１つの秤量表示領域Ａ４１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。なお、前記制御部１０は、例えば前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４をグレーアウトすること又は非表示にすることが考えられる。前記秤量表示領域Ａ４１には、前記秤量部５１〜５４の全ての秤量値の合計が秤量結果として表示される。また、前記秤量表示領域Ａ４１には、後述の秤量鑑査処理において、前記大皿５８を用いたときの秤量結果と前記処方データとの照合結果が表示される。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５各々で秤量が困難な多量の薬品又はサイズが大きい薬品でも、前記大皿５８を用いて秤量鑑査を実行することが可能である。 Returning to FIG. 8, the platter use key K <b> 14 is an operation key for executing the weighing inspection process using the platter 58. In response to the operation of the platter use key K14, the control unit 10 displays one weighing display area A41 on the prescription inspection screen D10 instead of the weighing display areas A11 to A14 as shown in FIG. . In addition, the said control part 10 can consider graying out or making the non-display the said weighing display area A11-A14, for example. In the weighing display area A41, the total of all weighing values of the weighing units 51 to 54 is displayed as a weighing result. Further, in the weighing display area A41, a matching result between the weighing result when the platter 58 is used and the prescription data is displayed in the weighing inspection process described later. Thereby, in the inspection support device 100, it is possible to perform the weighing inspection using the large plate 58 even with a large amount of chemicals that are difficult to weigh in each of the weighing plates 55 or large-sized chemicals.
前記風袋引キーＫ１５は、前記秤量装置５０における前記秤量部５１〜５４各々に対応する風袋引の風袋重量の設定値を更新する風袋引処理の開始操作に用いられる。例えば、ユーザーは、前記大皿５８を使用する際に、前記大皿５８を前記秤量部５１〜５４に載置してから前記風袋引キーＫ１５を操作する。これにより、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４各々の現在の秤量値を前記秤量部５１〜５４各々の風袋重量として設定する。従って、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４で秤量される秤量値から前記風袋重量を引くことにより、前記秤量皿５８に載置された薬品の重量を秤量することが可能になる。このとき、前記秤量皿５５各々の上に重ねて前記大皿５８が載置される場合には、風袋重量に４つの前記秤量皿５５の重量も含まれることになる。なお、前記大皿５８から前記秤量皿５５に変更される場合にも前記風袋引キーＫ１５が操作されて前記秤量皿５５に対応する風袋重量が設定される。 The tare key K15 is used for a taring process start operation for updating the set value of the tare weight of the tare weight corresponding to each of the weighing units 51 to 54 in the weighing device 50. For example, when using the platter 58, the user operates the tare key K15 after placing the platter 58 on the weighing units 51-54. Thereby, the control unit 10 sets the current weighing value of each of the weighing units 51 to 54 as the tare weight of each of the weighing units 51 to 54. Therefore, the control unit 10 can weigh the chemical placed on the weighing pan 58 by subtracting the tare weight from the weighing value weighed by the weighing units 51 to 54. At this time, when the platter 58 is placed on each of the weighing dishes 55, the weight of the four weighing dishes 55 is included in the tare weight. Even when the platter 58 is changed to the weighing pan 55, the tare weight key K15 is operated to set the tare weight corresponding to the weighing pan 55.
前記メニューキーＫ１６は、前記鑑査支援装置１００の各種機能のメニューを表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記メニューキーＫ１６の操作に応じて、初期設定、マスター登録、環境設定、ソフトウェアのバージョン更新、又は履歴照会などの操作を行うためのメニュー画面を表示させる。 The menu key K16 is an operation key for displaying a menu of various functions of the inspection support apparatus 100. The control unit 10 displays a menu screen for performing operations such as initial setting, master registration, environment setting, software version update, or history inquiry according to the operation of the menu key K16.
前記鑑査完了キーＫ１７は、前記鑑査支援装置１００において、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品について、後述の目視鑑査処理又は秤量鑑査処理を実行することなく鑑査を終了させる際に操作される。前記制御部１０は、前記鑑査完了キーＫ１７の操作に応じて、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品についても鑑査を完了とし、その履歴を前記記憶部４０に記憶した後、前記Ｒｐデータの鑑査を終了する。これにより、薬剤師が目視により適正であると判断可能な未鑑査の薬品が残っている場合でも、前記鑑査完了キーＫ１７を操作して表示中の前記Ｒｐデータの鑑査を完了させることにより、鑑査業務の迅速化を図ることが可能である。なお、前記鑑査完了キーＫ１７が操作されることにより鑑査が強制的に完了とされた場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に鑑査が完了した旨を示す鑑査完了画面を表示させることが考えられる。前記鑑査完了画面では、前記Ｒｐデータのうち後述の秤量鑑査処理で鑑査された秤量鑑査済み薬品には予め定められた第１色のチェックマークが付され、後述の目視鑑査処理で鑑査された目視鑑査済み薬品には前記第１色とは異なる予め定められ第２色のチェックマークが付される。また、前記Ｒｐデータのうち前記秤量鑑査処理又は前記目視鑑査処理で鑑査されていない未鑑査薬品については、前記秤量鑑査済み薬品及び前記目視鑑査済み薬品と区別可能な態様（例えばチェックマークなし）で表示される。なお、前記鑑査完了画面では、前記鑑査完了画面で前記秤量鑑査済み薬品、前記目視鑑査済み、及び前記未鑑査薬品を区別することができればよく、例えば各々の背景色が異なるものであってもよい。 The inspection completion key K17 executes a visual inspection process or a weighing inspection process, which will be described later, for a drug whose inspection has not been completed among the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10 in the inspection support apparatus 100. It is operated when the inspection is completed without any problem. In response to the operation of the inspection completion key K17, the control unit 10 completes the inspection of medicines that have not been inspected among the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10, and records the history thereof as described above. After storing in the storage unit 40, the inspection of the Rp data is terminated. As a result, even if unexamined medicine that can be judged visually appropriate by the pharmacist remains, the inspection service is completed by operating the inspection completion key K17 to complete the inspection of the displayed Rp data. It is possible to speed up the process. When the inspection is forcibly completed by operating the inspection completion key K17, the control unit 10 may display an inspection completion screen indicating that the inspection is completed on the display unit 20. Conceivable. In the inspection completion screen, a predetermined first color check mark is attached to the weighed and inspected medicine inspected in the later-described weighing inspection process in the Rp data, and the visual inspection performed in the later-described visual inspection process. The inspected medicine is given a predetermined second color check mark different from the first color. Moreover, about the uninspected medicine which is not inspected by the said weighing inspection process or the said visual inspection process among the said Rp data, in the aspect (for example, there is no check mark) distinguishable from the said weighing inspection medicine and the said visual inspection medicine. Is displayed. In the inspection completion screen, it is only necessary to distinguish the medicines weighed, the visual inspections, and the uninspected medicines on the inspection completion screen. For example, each background color may be different. .
前記撮影キーＫ１８は、前記撮影部７０による撮影画像を記録するための操作キーである。前記制御部１０は、前記撮影キーＫ１８の操作に応じて前記撮影部７０に画像の撮影を実行させる。そして、前記制御部１０は、撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータが属する処方データに関連付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記録する。これにより、前記制御部１０は、前記記憶部４０に記憶された前記撮影画像を前記処方データごとに表示させることが可能である。なお、前記制御部１０が、前記撮影画像をＲｐデータごとに関連付けて前記記憶部４０に記憶させることも他の実施形態として考えられる。また、他の使用方法として、前記鑑査支援装置１００を用いた薬品の鑑査が完了した後に、ユーザーにより、その鑑査の対象であった処方データに対応する処方箋、薬袋、及び薬品が、前記秤量装置５０の上面５０１のような前記撮影部７０の撮影範囲内に載置されてから前記撮影キーＫ１８が操作されることが考えられる。これにより、前記撮影部７０により前記処方箋、前記薬袋、及び前記薬品が撮影され、その撮影画像が前記処方データに関連付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記録されることになる。 The photographing key K18 is an operation key for recording a photographed image by the photographing unit 70. The control unit 10 causes the photographing unit 70 to take an image in response to an operation of the photographing key K18. Then, the control unit 10 records the captured image in the storage unit 40 as an inspection history in association with the prescription data to which the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10 belongs. Thereby, the said control part 10 can display the said picked-up image memorize | stored in the said memory | storage part 40 for every said prescription data. In addition, it is also conceivable as another embodiment that the control unit 10 associates the captured image with each Rp data and stores it in the storage unit 40. Further, as another usage method, after the inspection of the medicine using the inspection support device 100 is completed, the prescription, the medicine bag, and the medicine corresponding to the prescription data that is the object of the inspection are added by the user to the weighing device. It is conceivable that the photographing key K18 is operated after being placed within the photographing range of the photographing unit 70 such as the upper surface 501 of 50. Accordingly, the prescription, the medicine bag, and the medicine are photographed by the photographing unit 70, and the photographed image is recorded in the storage unit 40 as an inspection history in association with the prescription data.
ここに、図１２は、前記鑑査支援装置１００における鑑査履歴を参照するための鑑査履歴照会画面Ｄ１２の一例を示す図である。前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２には、前記記憶部４０に記憶されている鑑査履歴を抽出するための条件が入力可能な抽出条件表示領域Ａ５１、抽出結果を表示する一覧表示領域Ａ５２、及び前記一覧表示領域Ａ５２で選択された鑑査履歴の内容が表示される履歴内容表示領域Ａ５３が表示されている。具体的に、前記抽出条件表示領域Ａ５１では、鑑査期間(鑑査日時)、処方日、患者名、薬品名、薬剤師名、及び黄色判定有無の入力が可能である。ここに、図３２は、前記鑑査期間の入力画面の一例を示す図である。図３２に示される入力画面では、鑑査日時の開始日時（年、月、日、時、分、秒）と鑑査日時の終了日時（年、月、日、時、分、秒）とが入力可能である。そして、前記制御部１０は、前記抽出条件表示領域Ａ５１で入力された条件に合致する鑑査履歴を前記記憶部４０から読み出して前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に一覧表示する。なお、前記履歴内容表示領域Ａ５３において、目標欄には、処方データに対応する薬品の目標値（錠、カプセル、枚などの値）が表示され、鑑査欄には、前記鑑査支援装置１００で秤量された薬品の秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの値）が表示される。但し、処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で鑑査が行われた薬品の鑑査欄には「目視」の文字が表示される。また、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２では、前記一覧表示領域Ａ５２で選択された処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶された前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像が前記処方鑑査画面Ｄ１０と同様に前記画像表示キーＫ１９として表示されている。なお、前記撮影部７０により前記処方箋、前記薬袋、及び前記薬品が撮影されていた場合には、その撮影画像のサムネイル画像も前記画像表示キーＫ１９として表示される。前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応する前記撮影画像を前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２上に拡大表示させる。 FIG. 12 is a diagram showing an example of an inspection history inquiry screen D12 for referring to the inspection history in the inspection support device 100. In the inspection history inquiry screen D12, an extraction condition display area A51 in which conditions for extracting the inspection history stored in the storage unit 40 can be input, a list display area A52 for displaying extraction results, and the list display A history content display area A53 is displayed in which the contents of the inspection history selected in the area A52 are displayed. Specifically, in the extraction condition display area A51, it is possible to input an inspection period (inspection date / time), a prescription date, a patient name, a medicine name, a pharmacist name, and whether or not yellow is determined. FIG. 32 is a diagram showing an example of the inspection period input screen. In the input screen shown in FIG. 32, the start date / time of the inspection date (year, month, day, hour, minute, second) and the end date / time of the inspection date (year, month, day, hour, minute, second) can be input. It is. And the said control part 10 reads the inspection log | history corresponding to the conditions input in the said extraction condition display area A51 from the said memory | storage part 40, and displays it as a list on the said inspection log | history inquiry screen D12. In the history content display area A53, the target column displays target values (values of tablets, capsules, sheets, etc.) corresponding to the prescription data, and the inspection column is weighed by the inspection support apparatus 100. A converted value (value of tablets, capsules, sheets, etc.) obtained by converting the measured weight value of the medicine into the unit of medicine is displayed. However, the word “visually” is displayed in the inspection column of the medicines that have been inspected by the visual inspection process described below among the prescription medicines. In the inspection history inquiry screen D12, thumbnail images of images taken by the photographing unit 70 stored in the storage unit 40 as the inspection history of the prescription data selected in the list display area A52 are displayed on the prescription inspection screen D10. Similarly, it is displayed as the image display key K19. When the prescription, the medicine bag, and the medicine are photographed by the photographing unit 70, a thumbnail image of the photographed image is also displayed as the image display key K19. In response to the operation of the image display key K19, the control unit 10 enlarges and displays the photographed image corresponding to the image display key K19 on the inspection history inquiry screen D12.
また、図８に戻り、前記画像表示キーＫ１９は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶される前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像である。なお、図８及び図１２では、前記画像表示キーＫ１９の下にサムネイル画像の名称として「画像１」〜「画像４」が表示されているが、サムネイル画像の名称として「Ｒｐ番号」及び「連番」が用いられることも考えられる。例えば、Ｒｐ番号が「０１」である場合、一つ目の画像の名称は「０１−１」、二つ目の画像の名称は「０１−２」となる。また、前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応するサムネイル画像を拡大して表示させる。 Returning to FIG. 8, the image display key K19 is a thumbnail image of a photographed image by the photographing unit 70 stored in the storage unit 40 as an inspection history of the prescription data displayed in the prescription display area A15. . In FIG. 8 and FIG. 12, “Image 1” to “Image 4” are displayed as thumbnail image names under the image display key K19, but “Rp number” and “Continuous” are displayed as thumbnail image names. It is also conceivable that “No.” is used. For example, when the Rp number is “01”, the name of the first image is “01-1”, and the name of the second image is “01-2”. Further, the control unit 10 enlarges and displays the thumbnail image corresponding to the image display key K19 in accordance with the operation of the image display key K19.
前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４は、前記秤量部５１〜５４にそれぞれ対応する表示領域であり、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４には、前記秤量部５１〜５４による秤量結果が表示される。ここで、前記表示部２０において、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４は、前記秤量部５１〜５４と同じ配列で前記表示部２０に表示されている。例えば、前記秤量部５１に対応する前記秤量表示領域Ａ１１は、前記秤量部５１と同じく左上に配置され、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２は、前記秤量部５２と同じく右上に配置されている。このように、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４を前記秤量部５１〜５４各々と同じ配列で前記表示部２０に表示させる。係る表示処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４を示す場合に「秤量表示領域Ａ１Ｍ」と称することがある。 The weighing display areas A11 to A14 are display areas respectively corresponding to the weighing parts 51 to 54, and the weighing results by the weighing parts 51 to 54 are displayed in the weighing display areas A11 to A14. Here, in the display unit 20, the weighing display areas A11 to A14 are displayed on the display unit 20 in the same arrangement as the weighing units 51 to 54. For example, the weighing display area A11 corresponding to the weighing section 51 is arranged at the upper left as in the weighing section 51, and the weighing display area A12 corresponding to the weighing section 52 is arranged at the upper right as in the weighing section 52. Has been. Thus, the control unit 10 causes the display unit 20 to display the weighing display areas A11 to A14 corresponding to the weighing units 51 to 54 in the same arrangement as the weighing units 51 to 54, respectively. Such display processing is executed by the display processing unit 17 of the control unit 10. Hereinafter, in the present embodiment, for the sake of convenience of explanation, the unspecified weighing display areas A11 to A14 may be referred to as “weighing display areas A1M”.
前記処方表示領域Ａ１５は、患者名及び患者コードと共に、表示対象のＲｐデータに含まれる処方薬品の薬品名称及び薬品画像の一覧が表示される表示領域である。なお、前記医薬品マスターに薬品画像が登録されていない薬品については薬品画像に代えて「画像なし」の文字が表示される。また、前記処方表示領域Ａ１５では、前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品が選択可能であり、選択された一又は複数の処方薬品はチェックマークが付されて選択状態となる。また、前記情報読取部６０によって薬品識別情報が読み取られた場合にも、その薬品識別情報に対応する処方薬品はチェックマークが付されて選択状態となる。なお、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で既に鑑査が行われた薬品は背景色が他の薬品とは異なる色で表示される。 The prescription display area A15 is a display area in which a list of medicine names and medicine images of prescription medicines included in Rp data to be displayed is displayed together with a patient name and a patient code. For a medicine whose medicine image is not registered in the medicine master, a character “no image” is displayed instead of the medicine image. In the prescription display area A15, prescription medicines included in the Rp data can be selected, and the selected prescription medicine or a plurality of prescription medicines are selected with a check mark. In addition, even when the medicine identification information is read by the information reading unit 60, the prescription medicine corresponding to the medicine identification information is added with a check mark and selected. Of the prescription medicines displayed in the prescription display area A15, the medicines that have already been inspected by the visual inspection process described later are displayed in a color different from other medicines.
＜ステップＳ１２〜Ｓ１３＞
次に、ステップＳ１２〜Ｓ１３において、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における鑑査対象となる処方データを特定するための操作が実行されたか否かを判断する。具体的に、前記ステップＳ１２において、前記制御部１０は、薬袋に記載されている前記処方識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたか否かを判断する。また、前記ステップＳ１３において、前記制御部１０は、未処理一覧から処方データを選択する操作が行われたか否かを判断する。そして、前記制御部１０は、前記処方データが特定されると（Ｓ１２又はＳ１３：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１４に移行させる。
<Steps S12 to S13>
Next, in steps S12 to S13, the control unit 10 determines whether or not an operation for specifying prescription data to be inspected in the inspection support device 100 has been executed. Specifically, in step S12, the control unit 10 determines whether or not the information reading unit 60 has read the prescription identification information described in the medicine bag. Moreover, in the said step S13, the said control part 10 judges whether operation which selects prescription data from an unprocessed list was performed. And the said control part 10 will transfer a process to step S14, if the said prescription data are specified (S12 or S13: Yes side).
＜ステップＳ１４＞
ステップＳ１４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２又は前記ステップＳ１３で特定された処方データを読み出す。具体的に、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記制御部１０は、前記処方識別情報に対応する前記Ｒｐデータを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０で読み取られる薬袋の前記処方識別情報に基づいて鑑査対象の前記処方データを取得することができる。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。なお、前記制御部１０は、前記未処理表示領域Ａ２１の前記詳細表示キーＫ２１の操作に応じて表示される前記詳細情報においてＲｐデータが選択された場合に、そのＲｐデータを鑑査対象として特定することも考えられる。
<Step S14>
In step S14, the control unit 10 reads the prescription data specified in step S12 or step S13. Specifically, when the prescription identification information is read from the medicine bag in step S12, the control unit 10 reads the Rp data corresponding to the prescription identification information from the storage unit 40. That is, the control unit 10 can acquire the prescription data to be inspected based on the prescription identification information of the medicine bag read by the information reading unit 60. This processing is executed by the verification processing unit 14 of the control unit 10. In addition, the said control part 10 specifies the Rp data as inspection object, when Rp data is selected in the said detailed information displayed according to operation of the said detailed display key K21 of the said unprocessed display area A21. It is also possible.
また、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合、前記制御部１０は、その選択された処方データを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて複数の前記処方データから鑑査対象の前記処方データを選択することが可能である。ここに、係る処理は前記制御部１０の照合処理部１４によって実行される。 When unprocessed prescription data is selected in step S13, the control unit 10 reads the selected prescription data from the storage unit 40. That is, the control unit 10 can select the prescription data to be inspected from a plurality of the prescription data in accordance with a user operation. This processing is executed by the verification processing unit 14 of the control unit 10.
なお、図８は、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合の前記処方鑑査画面Ｄ１０の表示例である。前記ステップＳ１３で処方データが選択された場合には、前記処方データに複数のＲｐデータが含まれている場合でも鑑査対象のＲｐデータが特定されない。そのため、図８に示すように、前記処方表示領域Ａ１５には、前記処方データに含まれているＲｐデータのうち現在表示対象のＲｐデータを示すための指定ＲｐＮｏ「１／３」が表示されている。 FIG. 8 is a display example of the prescription inspection screen D10 when unprocessed prescription data is selected in step S13. When the prescription data is selected in step S13, the Rp data to be inspected is not specified even when the prescription data includes a plurality of Rp data. Therefore, as shown in FIG. 8, in the prescription display area A15, the designated RpNo “1/3” for indicating the Rp data to be currently displayed among the Rp data included in the prescription data is displayed. Yes.
例えば、前記指定ＲｐＮｏ「１／３」は、前記処方データに３つのＲｐデータが含まれており、現在１つ目のＲｐデータが表示されている状態を示している。そして、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている「＋」及び「−」の操作、又は数値の直接入力操作によって前記指定ＲｐＮｏを変更し、変更後の前記指定ＲｐＮｏに対応するＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。また、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データから、前記薬品識別情報に対応する薬品を含むＲｐデータを検索し、そのＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。 For example, the designated RpNo “1/3” indicates that the prescription data includes three Rp data, and the first Rp data is currently displayed. And the said control part 10 changes the said designation | designated RpNo by operation of "+" and "-" currently displayed on the said prescription display area A15, or direct input operation of a numerical value, and respond | corresponds to the said designation | designated RpNo after a change Rp data to be displayed is displayed in the prescription display area A15. Further, the control unit 10 corresponds to the medicine identification information from the prescription data displayed in the prescription display area A15 when the medicine identification information is read from the medicine packaging material by the information reading unit 60. Rp data including the medicine to be searched is retrieved, and the Rp data is displayed in the prescription display area A15.
一方、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合には、前記処方識別情報により鑑査対象となるＲｐデータが特定可能である。そのため、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０では、前記処方識別情報に対応するＲｐデータが表示され、前記処方表示領域Ａ１５における前記指定ＲｐＮｏの表示は省略される。 On the other hand, when the prescription identification information is read from the medicine bag in the step S12, the Rp data to be inspected can be specified by the prescription identification information. Therefore, when the prescription identification information is read from the medicine bag in the step S12, Rp data corresponding to the prescription identification information is displayed on the prescription inspection screen D10, and the display of the designated RpNo in the prescription display area A15 is Omitted.
＜ステップＳ１５＞
続いて、ステップＳ１５において、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに予め目視鑑査処理で鑑査を行う薬品として設定された目視鑑査設定薬品が存在する場合に（Ｓ１５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。この場合、前記目視鑑査設定薬品が目視鑑査の対象となる目視鑑査対象薬品として特定される。前記目視鑑査設定薬品は、例えば薬品の包装材にバーコードが付されていない薬品、又は、水物及び練り物などが混合調剤された薬品などである。なお、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに前記目視鑑査対象薬品として扱う薬品が存在しない場合（Ｓ１５：Ｎｏ側）、処理はステップＳ１６に移行する。また、前記ステップＳ１５が省略されることも他の実施形態として考えられる。
<Step S15>
Subsequently, in step S15, when the control unit 10 has a visual inspection setting medicine set in advance as a medicine to be inspected in the visual inspection process in the prescription data or the Rp data (S15: Yes side), The process proceeds to step S151, and a visual inspection process described later is executed. In this case, the said visual inspection setting chemical | medical agent is specified as a visual inspection object chemical | medical agent used as the object of visual inspection. The visual inspection setting medicine is, for example, a medicine in which a barcode is not attached to a medicine packaging material, or a medicine in which water and kneaded materials are mixed and dispensed. In addition, when the chemical | medical agent handled as the said visual inspection object chemical | medical agent does not exist in the said prescription data or the said Rp data (S15: No side), a process transfers to step S16. Further, the omission of step S15 can be considered as another embodiment.
＜ステップＳ１６＞
ステップＳ１６において、前記制御部１０は、目視鑑査を開始するための操作が行われると（Ｓ１６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、目視鑑査を開始するための操作が行われていなければ（Ｓ１６：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１７に移行させる。具体的に、前記制御部１０は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている一又は複数の処方薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、前記目視鑑査を開始するための操作が行われたと判断する。この場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０で選択された一又は複数の処方薬品が目視鑑査対象薬品として特定される。
<Step S16>
In step S16, when an operation for starting visual inspection is performed (S16: Yes side), the control unit 10 must move the process to step S151 and perform an operation for starting visual inspection. If (S16: No side), the process proceeds to step S17. Specifically, the control unit 10 starts the visual inspection when the visual inspection key K13 is operated in a state where one or more prescription medicines displayed on the prescription inspection screen D10 are selected. It is determined that an operation has been performed. In this case, one or a plurality of prescription medicines selected on the prescription inspection screen D10 are specified as visual inspection target medicines.
＜ステップＳ１７＞
ステップＳ１７において、前記制御部１０は、薬品の包装材である分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１７：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１７１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。なお、例えば前記分包紙には、前記分包紙で一包化された薬品に対応する前記薬品識別情報がＱＲコード（登録商標）などのコードによって記録されている。また、前記制御部１０は、分包紙から前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１７：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１８に移行させる。
<Step S17>
In step S17, when the medicine identification information is read from the wrapping paper that is a medicine packaging material (S17: Yes side), the control unit 10 shifts the process to step S171 and performs a visual inspection process described later. Run. For example, the medicine identification information corresponding to the medicine packaged by the packaging paper is recorded on the packaging paper by a code such as a QR code (registered trademark). Moreover, the said control part 10 makes a process transfer to step S18, when the said chemical | drug | medicine identification information is not read from the wrapping paper (S17: No side).
＜ステップＳ１８＞
ステップＳ１８において、前記制御部１０は、薬品の包装材であるＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１８：Ｙｅｓ側）、前記薬品識別情報に対応する処方薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、処理をステップＳ１９に移行させて後述の秤量鑑査処理を実行する。また、前記制御部１０は、ＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。なお、前記薬品識別情報が読み取られた場合であっても、前記薬品識別情報に対応する薬品が秤量鑑査処理を行わない薬品として予め登録されている場合、又は前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターに記憶されていない場合には、前記制御部１０が処理をステップＳ１５１に移行させることも他の実施形態として考えられる。
<Step S18>
In Step S18, when the medicine identification information is read from the PTP sheet which is a medicine packaging material (S18: Yes side), the control unit 10 sets the prescription medicine corresponding to the medicine identification information as a weighing inspection target medicine. The process is shifted to step S19, and a weighing inspection process described later is executed. Moreover, the said control part 10 returns a process to the said step S16, when the said chemical | drug | medicine identification information is not read from the PTP sheet (S18: No side). Even when the medicine identification information is read, the medicine corresponding to the medicine identification information is registered in advance as a medicine that does not undergo weighing inspection processing, or the medicine corresponding to the medicine identification information When the weight per unit amount is not stored in the pharmaceutical master, the control unit 10 may shift the process to step S151 as another embodiment.
また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）であっても、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている薬品が１つだけ選択され、予め定められた秤量鑑査処理の開始操作が行われた場合に、処理をステップＳ１９に移行させてその薬品を対象として秤量鑑査処理を実行することも可能である。例えば、前記秤量鑑査処理の開始操作は、前記薬品の表示領域の長押し操作、又は前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示される秤量鑑査キー（不図示）の操作などである。一方、前記秤量鑑査処理の開始操作も行われない場合、処理は前記ステップＳ１６に戻される。なお、前記秤量鑑査処理の開始操作が任意に行われる対象薬品は、例えば前記薬品識別情報が包装材に付されていない薬品、複数のシートが１つの包装体となっている薬品、及び錠剤分包機で一包化された分包後の薬品などである。 In addition, even when the medicine identification information is not read (S18: No side), the control unit 10 selects only one medicine displayed on the prescription inspection screen D10 and is predetermined. When the weighing inspection processing start operation is performed, it is also possible to shift the processing to step S19 and execute the weighing inspection processing for the medicine. For example, the operation for starting the weighing inspection process is an operation of long-pressing the display area of the medicine or an operation of a weighing inspection key (not shown) displayed on the prescription inspection screen D10. On the other hand, if the weighing inspection process is not started, the process returns to step S16. The target drug for which the weighing inspection processing start operation is arbitrarily performed includes, for example, a drug in which the drug identification information is not attached to a packaging material, a drug in which a plurality of sheets are in one package, and a tablet component. This is medicine after packaging that is packaged by a packaging machine.
＜ステップＳ１５１、Ｓ１７１＞
ステップＳ１５１又はステップＳ１７１において、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品についてユーザーが薬品画像を目視で確認するための業務を支援する目視鑑査処理を実行する。ここに、前記目視鑑査処理は、前記制御部１０の前記目視鑑査処理部１５によって実行される。
<Steps S151 and S171>
In step S151 or step S171, the control unit 10 executes a visual inspection process that supports a task for a user to visually confirm a medicine image for the visual inspection target medicine. Here, the visual inspection processing is executed by the visual inspection processing unit 15 of the control unit 10.
前記目視鑑査処理において、前記制御部１０は、まず前記表示部２０に前記目視鑑査画面Ｄ１１（図１０参照）を表示させる。前記制御部１０は、前記ステップＳ１５〜Ｓ１７で特定された一又は複数の処方薬品を前記目視鑑査対象薬品として、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示させる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記薬品識別情報に基づいて前記分包紙に収容されている一又は複数の薬品を前記目視鑑査対象薬品として特定する。そして、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像（裸錠画像）、及び目標値などを、前記処方データ、前記Ｒｐデータ、又は前記医薬品マスターから読み出して前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示する。その後、前記目視鑑査画面Ｄ１１の前記確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。また、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示後、予め設定された所定時間が経過した場合に目視鑑査が終了したものと判断して前記目視鑑査画面Ｄ１１を自動で消すことも考えられる。さらに、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１を表示させた後、自動的に前記薬品画像各々の拡大画面を順にポップアップ表示させて所定時間後に消すことも考えられる。 In the visual inspection process, the control unit 10 first displays the visual inspection screen D11 (see FIG. 10) on the display unit 20. The said control part 10 displays on the said visual inspection screen D11 the one or some prescription chemical | medical agent identified by said step S15-S17 as said visual inspection object chemical | medical agent. Specifically, when the medicine identification information of the wrapping paper is read in the step S17, the control unit 10 includes one or a plurality of pieces stored in the wrapping paper based on the medicine identification information. A medicine is specified as the medicine to be visually inspected. And the said control part 10 reads the chemical | medical agent name of the said chemical | medical agent for visual inspection, a chemical | medical agent image (bare tablet image), a target value, etc. from the said prescription data, the said Rp data, or the said pharmaceutical master, and the said visual inspection screen D11 is displayed. Thereafter, when the confirmation key K31 on the visual inspection screen D11 is operated, the control unit 10 processes that the visual inspection of the visual inspection target drug being displayed on the visual inspection screen D11 is completed, It memorize | stores in the memory | storage part 40 as inspection history. In addition, the control unit 10 may automatically delete the visual inspection screen D11 by determining that the visual inspection has ended when a predetermined time has elapsed after the display of the visual inspection screen D11. It is done. Furthermore, after the said control part 10 displays the said visual inspection screen D11, it is also considered that the enlarged screen of each said medicine image is automatically popped up in order, and it erase | eliminates after predetermined time.
ところで、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示中に前記情報読取部６０によってＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されている薬品のうち前記薬品識別情報に対応する薬品について、前記薬品識別情報による照合が行われた旨を鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させることが考えられる。これにより、例えばＰＴＰシートから除包された薬品が錠剤分包機又は散薬分包機などで前記分包紙に分包された場合に、その除包後のＰＴＰシートからＧＳ１コードなどを前記情報読取部６０によって読み取ることにより、前記分包紙で分包されている薬品のうち少なくとも一部の薬品についての目視鑑査の手間が軽減される。例えば、このように前記目視鑑査における前記薬品識別情報の照合処理の結果は、図１２における前記履歴表示領域Ａ５３の「バーコード確認」の結果に反映される。 By the way, when the control unit 10 reads the medicine identification information from the PTP sheet by the information reading unit 60 during the display of the visual inspection screen D11, among the medicines displayed on the visual inspection screen D11 Regarding the medicine corresponding to the medicine identification information, it may be possible to store in the storage unit 40 as an inspection history that the collation by the medicine identification information has been performed. Thereby, for example, when a medicine unpacked from a PTP sheet is packaged in the wrapping paper by a tablet wrapping machine or a powder wrapping machine, the GS1 code or the like is read from the PTP sheet after the wrapping. By reading by 60, the labor of visual inspection for at least some of the medicines packaged with the wrapping paper is reduced. For example, the result of the verification process of the medicine identification information in the visual inspection is reflected in the result of “bar code confirmation” in the history display area A53 in FIG.
なお、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記目視鑑査処理において、ユーザーが分包紙内の薬品と前記目視鑑査画面Ｄ１１とを参照して鑑査を行う必要がある。これに対し、例えば前記錠剤分包機又は前記散薬分包機のような調剤機器において前記分包紙に印刷される前記薬品識別情報に、前記分包紙に収容される全薬品の薬品名、剤形、調剤量（重量又は数量）、及び患者情報などの内容に関する分包情報が含まれていることが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記薬品識別情報に含まれる前記分包情報と前記処方データとを照合し、その照合結果が一致した場合には、目視鑑査処理及び秤量鑑査処理を実行することなく、前記分包紙に収容されている薬品各々の鑑査を完了とすることが考えられる。これにより、前記調剤機器で分包紙に分包された薬品についての目視鑑査の手間を軽減することができる。 When the medicine identification information on the wrapping paper is read in step S17, in the visual inspection process, the user performs inspection with reference to the medicine in the wrapping paper and the visual inspection screen D11. There is a need. On the other hand, for example, in the medicine identification information printed on the wrapping paper in a dispensing device such as the tablet wrapping machine or the powder wrapping machine, the medicine names and dosage forms of all the medicines contained in the wrapping paper It is conceivable that packaging information regarding contents such as dispensing amount (weight or quantity) and patient information is included. Therefore, when the medicine identification information of the wrapping paper is read in step S17, the control unit 10 collates the packaging information included in the medicine identification information with the prescription data, and the collation result If they match, it is conceivable that the inspection of each medicine contained in the wrapping paper is completed without executing the visual inspection process and the weighing inspection process. Thereby, the labor of the visual inspection about the chemical | medical agent packaged by the said wrapping paper with the said dispensing apparatus can be reduced.
＜ステップＳ１７２＞
前記ステップＳ１７１の実行後、ステップＳ１７２において、前記制御部１０は、秤量鑑査設定がＯＮに設定されているか否かを判断し、前記秤量鑑査設定がＯＮに設定されている場合は（Ｓ１７２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１９に移行させる。一方、前記秤量鑑査設定がＯＦＦに設定されている場合（Ｓ１７２：Ｎｏ側）、前記制御部１０は処理をステップＳ２０に移行させる。前記秤量鑑査設定は、前記ステップＳ１７で分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査処理と共に前記秤量装置５０を用いる秤量鑑査処理を実行するか否かに関する設定である。前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の環境設定時などにおけるユーザー操作に応じて前記秤量鑑査設定の内容を任意に変更可能である。また、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、その後のユーザー操作に応じて前記秤量鑑査処理を実行するか否かを切り替えることも考えられる。さらに、前記秤量鑑査設定は、前記分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に限らず、前記鑑査支援装置１００で秤量可能な薬品として予め定められた薬品についても有効となることが考えられる。
<Step S172>
After execution of step S171, in step S172, the control unit 10 determines whether or not the weighing inspection setting is set to ON. If the weighing inspection setting is set to ON (S172: Yes) Side), the process proceeds to step S19. On the other hand, when the weighing inspection setting is set to OFF (S172: No side), the control unit 10 shifts the process to step S20. The weighing inspection setting is a setting relating to whether or not the weighing inspection processing using the weighing device 50 is executed together with the visual inspection processing when the medicine identification information is read from the wrapping paper in the step S17. The control unit 10 can arbitrarily change the contents of the weighing inspection setting according to a user operation at the time of setting the environment of the inspection support device 100. In addition, when the medicine identification information is read from the wrapping paper in the step S17, the control unit 10 may switch whether or not to execute the weighing inspection process according to a subsequent user operation. . Furthermore, it is considered that the weighing inspection setting is effective not only when the medicine identification information is read from the wrapping paper but also for a medicine that is predetermined as a medicine that can be weighed by the inspection support device 100. It is done.
＜ステップＳ１９＞
そして、ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データとを照合する照合処理を含む秤量鑑査処理を開始する。ここに、係る処理は、照合処理ステップの一例であって、前記照合処理部１４によって実行される。具体的に、前記ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記薬品識別情報に対応する新たな前記秤量鑑査処理を起動した後、処理をステップＳ２０に移行させる。即ち、前記制御部１０は、前記ステップＳ１８で前記薬品識別情報が読み取られるごとに、前記薬品識別情報に対応する前記秤量鑑査処理を個別に開始させる。従って、複数のＰＴＰシートから前記薬品識別情報が順次読み取られた場合には、前記制御部１０によって複数の前記秤量鑑査処理が起動され、それらの前記秤量鑑査処理が並列して実行されることになる。また、前記秤量鑑査設定がＯＮである場合には、前記分包紙から前記薬品識別情報が読み取られる場合にも、その都度前記秤量鑑査処理が個別に開始されることになる。
<Step S19>
In step S19, the control unit 10 starts a weighing inspection process including a matching process for comparing the weighing result obtained by the weighing unit 5N with the prescription data. This process is an example of a collation process step, and is executed by the collation processing unit 14. Specifically, in step S19, the control unit 10 starts the new weighing inspection process corresponding to the medicine identification information, and then shifts the process to step S20. That is, the control unit 10 individually starts the weighing inspection process corresponding to the medicine identification information every time the medicine identification information is read in step S18. Therefore, when the medicine identification information is sequentially read from a plurality of PTP sheets, a plurality of the weighing inspection processes are started by the control unit 10, and the weighing inspection processes are executed in parallel. Become. Further, when the weighing inspection setting is ON, the weighing inspection processing is individually started each time the medicine identification information is read from the wrapping paper.
ところで、前記分包紙の前記薬品識別情報に前記分包紙の重量込みの１包分の重量又は全ての前記分包紙の総重量が含まれている場合には、前記分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に実行される前記ステップＳ１９の前記秤量鑑査処理では、前記秤量部５Ｎによる秤量結果を、前記薬品識別情報に含まれている前記分包紙の重量込みの１包分の重量又は全ての前記分包紙の総重量と照合することが考えられる。なお、このように前記処方データに基づいて実行された調剤時の調剤データ又は分包データなども前記処方データの一例である。また、前記分包紙の前記薬品識別情報に前記分包紙の重量込みの１包分の重量又は全ての前記分包紙の総重量が含まれていない場合、前記制御部１０は、前記分包紙選択キーＫ１２の操作後に選択された分包紙の種類又は初期設定された分包紙の種類に応じて秤量鑑査対象薬品の分包数及び検薬用の分包紙に対応する重量を目標値に加算して前記秤量鑑査処理を実行することが考えられる。さらに、前記分包紙の前記薬品識別情報に前記分包紙の重量込みの１包分の重量又は全ての前記分包紙の総重量が含まれていない場合、前記制御部１０は、前記分包紙に分包さている薬品名、ＹＪコード、分数などに基づいて総重量を算出し、その値と前記秤量部５Ｎによる秤量結果とを照合することも考えられる。 By the way, when the medicine identification information of the wrapping paper includes the weight of one wrap including the weight of the wrapping paper or the total weight of all the wrapping paper, In the weighing inspection process of step S19 executed when the medicine identification information is read, the weighing result by the weighing unit 5N is included in one package including the weight of the wrapping paper included in the medicine identification information. It is conceivable to check against the weight of the minute or the total weight of all the wrapping papers. The dispensing data or the packaging data at the time of dispensing executed based on the prescription data as described above is also an example of the prescription data. When the medicine identification information of the wrapping paper does not include the weight of one wrapping paper including the weight of the wrapping paper or the total weight of all the wrapping papers, the control unit 10 The number of wrapping paper selected after the operation of the wrapping paper selection key K12 or the initial setting of the wrapping paper type and the weight corresponding to the number of sachets to be weighed and the wrapping paper for inspection It is conceivable to execute the weighing inspection process by adding to the value. Further, when the medicine identification information of the wrapping paper does not include the weight of one wrap including the weight of the wrapping paper or the total weight of all the wrapping paper, the control unit 10 It is also conceivable to calculate the total weight based on the name of the medicine, YJ code, fraction, etc. packaged in the wrapping paper, and collate the value with the weighing result by the weighing unit 5N.
＜ステップＳ２０＞
その後、ステップＳ２０において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２で特定された前記Ｒｐデータ、又は前記ステップＳ１３で特定された前記処方データに含まれている処方薬品の全てについて鑑査が完了したか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データに含まれる全ての薬品について前記目視鑑査処理及び前記秤量鑑査処理のいずれかよる鑑査が完了したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記処方薬品の全てについて鑑査が完了したと判断すると（Ｓ２０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ２１に移行させる。また、前記制御部１０は、鑑査が完了していない処方薬品が残存していると判断すると（Ｓ２０：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。
<Step S20>
Thereafter, in step S20, the control unit 10 determines whether or not the inspection has been completed for all of the prescription drugs included in the Rp data specified in step S12 or the prescription data specified in step S13. Determine whether. Specifically, the control unit 10 determines whether inspection by any of the visual inspection process and the weighing inspection process has been completed for all medicines included in the Rp data or the prescription data. Here, if the said control part 10 judges that the inspection was completed about all the said prescription medicines (S20: Yes side), it will transfer a process to step S21. Moreover, if the said control part 10 judges that the prescription medicine which inspection has not been completed remains (S20: No side), a process will be returned to said step S16.
＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査が完了した旨の鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させ、処理を前記ステップＳ１１に戻す。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記鑑査完了通知部１６によって実行される。これにより、ユーザーは、前記表示部２０の表示を参照することにより、前記Ｒｐデータ又は前記処方データの鑑査が完了した旨を明確に把握することができる。また、前記鑑査支援装置１００が、前記ネットワークＮ１を介してプリンターに接続されていることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において、前記鑑査が完了した前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査の実施記録を、前記プリンターを用いて印刷可能であることが考えられる。前記鑑査の実施記録には、例えば患者情報（患者氏名、患者ＩＤ、年齢、性別など）、用法、薬品、鑑査結果（秤量結果、目標値、照合結果など）などが含まれる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において鑑査の実施記録を自動的に印刷すること、又は前記鑑査完了通知が表示されている画面におけるユーザー操作に応じて鑑査の実施記録を印刷することが考えられる。なお、前記制御部１０は、鑑査の実施記録を自動的に印刷するか否かを予めユーザー操作に応じて設定することも可能である。また、前記制御部１０は、前記プリンターを用いて前記Ｒｐデータ又は前記処方データに基づいて薬袋が印刷可能であることも考えられる。
<Step S21>
In step S21, the control unit 10 causes the display unit 20 to display an inspection completion notification indicating that the inspection of the Rp data or the prescription data has been completed, and returns the process to step S11. This processing is executed by the inspection completion notification unit 16 of the control unit 10. Thereby, the user can grasp | ascertain clearly that the inspection of the said Rp data or the said prescription data was completed by referring the display of the said display part 20. FIG. It is also conceivable that the inspection support device 100 is connected to a printer via the network N1. In this case, it is considered that the control unit 10 can print the inspection record of the Rp data or the prescription data for which the inspection is completed using the printer in the step S21. The inspection record includes, for example, patient information (patient name, patient ID, age, sex, etc.), usage, medicine, inspection result (weighing result, target value, verification result, etc.) and the like. Specifically, the control unit 10 automatically prints the inspection execution record in the step S21 or prints the inspection execution record in response to a user operation on the screen on which the inspection completion notification is displayed. It is possible. Note that the control unit 10 can also set in advance according to a user operation whether or not to automatically print the inspection execution record. Moreover, it is also conceivable that the control unit 10 can print a medicine bag based on the Rp data or the prescription data using the printer.
なお、前記制御部１０が、前記ステップＳ１３で前記処方データが特定された場合に、前記処方データに含まれるＲｐデータについての鑑査が完了するごとに鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させることも考えられる。これにより、前記Ｒｐデータの単位で鑑査が行われることになり、同一の薬袋に収容するべき処方薬品ごとに纏めて鑑査を行うことが可能となる。 In addition, when the said prescription data is specified by the said step S13, the said control part 10 displays the inspection completion notice on the said display part 20 whenever inspection about Rp data contained in the said prescription data is completed. Is also possible. As a result, inspection is performed in units of the Rp data, and it is possible to perform inspection collectively for each prescription drug to be stored in the same medicine bag.
［秤量鑑査処理］
続いて、図１３を参照しつつ、前記ステップＳ１９で開始される秤量鑑査処理について説明する。
[Weighing inspection process]
Next, the weighing inspection process started in step S19 will be described with reference to FIG.
＜ステップＳ３０＞
まず、ステップＳ３０において、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシート又は前記分包紙から読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれているか否かを判断する。ここで、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていると判断されると（Ｓ３０：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ３１に移行する。一方、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていないと判断されると（Ｓ３０：Ｎｏ側）、前記制御部１０は、処理をステップＳ３０１に移行する。なお、鑑査対象が処方データである場合であっても、予めＲｐデータごとに鑑査を実行する旨の設定が行われている場合には、前記制御部１０が、前記ステップＳ３０で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が前記処方表示領域Ａ１５に現在表示中のＲｐデータに含まれているか否かを判断することが考えられる。
<Step S30>
First, in step S30, the control unit 10 determines that the medicine corresponding to the medicine identification information read from the PTP sheet or the wrapping paper is the prescription data to be inspected displayed in the prescription display area A15 or It is determined whether it is included in the Rp data. Here, if it is determined that the medicine corresponding to the medicine identification information is included in the prescription data or Rp data to be inspected (S30: Yes side), the process proceeds to step S31. On the other hand, when it is determined that the medicine corresponding to the medicine identification information is not included in the prescription data or Rp data to be inspected (S30: No side), the control unit 10 proceeds to step S301. In addition, even when the inspection target is prescription data, if the setting for executing the inspection for each Rp data has been performed in advance, the control unit 10 reads the step S30. It is conceivable to determine whether or not a medicine corresponding to medicine identification information is included in the Rp data currently displayed in the prescription display area A15.
＜ステップＳ３０１＞
ステップＳ３０１において、前記制御部１０は、エラーメッセージを前記表示部２０に表示させた後、前記秤量鑑査処理を終了させる。例えば前記エラーメッセージには、前記情報読取部６０で読み取られた前記薬品識別情報が前記処方データ又は前記Ｒｐデータと一致しない旨の警告が含まれる。
<Step S301>
In step S301, the control unit 10 displays an error message on the display unit 20, and then ends the weighing inspection process. For example, the error message includes a warning that the medicine identification information read by the information reading unit 60 does not match the prescription data or the Rp data.
＜ステップＳ３１＞
ステップＳ３１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７又は前記ステップＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量（以下「単位重量」という）を前記記憶部４０に記憶されている前記医薬品マスターから取得する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記単位重量取得部１２によって実行される。なお、前記制御部１０は、外部の記憶装置から前記薬品の単位重量を取得するものであってもよい。例えば、前記薬品識別情報が錠剤である場合には、前記錠剤の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターから読み出される。
<Step S31>
In step S31, the control unit 10 stores the weight per unit amount of medicine corresponding to the medicine identification information read in step S17 or step S18 (hereinafter referred to as “unit weight”) in the storage unit 40. Obtain from the said pharmaceutical master. This process is executed by the unit weight acquisition unit 12 of the control unit 10. The control unit 10 may acquire a unit weight of the medicine from an external storage device. For example, when the medicine identification information is a tablet, the weight per unit amount of the tablet is read from the medicine master.
ところで、前記単位重量が１．６ｇ未満である場合には誤差の影響が大きくなる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が１．６ｇのような所定値未満である場合に、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。これにより、ユーザーは、前記単位重量が小さいことに注意を払いつつ鑑査業務を行うことができる。また、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに服用量又は用法が異なる同一薬品が含まれることが考えられる。この場合、前記制御部１０は、例えば初回は前記薬品識別情報に対応する同一薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、次以降は鑑査が未完了の薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定する。また、他の実施形態として、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が予め設定された許容最大値以上である場合にも同様に、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。 By the way, when the unit weight is less than 1.6 g, the influence of error becomes large. Therefore, when the unit weight acquired in step S31 is less than a predetermined value such as 1.6 g, the control unit 10 sets the background color of the weighing display areas A11 to A14 to a light yellow color determined in advance. It is possible to change. Thereby, the user can perform inspection work paying attention to the fact that the unit weight is small. Moreover, it is possible that the same chemical | medical agent from which a dosage or usage differs in the said prescription data or the said Rp data. In this case, for example, the control unit 10 first identifies the topmost medicine displayed in the prescription display area A15 among the same medicine corresponding to the medicine identification information as the medicine to be weighed and the subsequent inspections. Among the unfinished medicines, the top medicine displayed in the prescription display area A15 is specified as the medicine for weighing inspection. As another embodiment, the control unit 10 similarly sets the background color of the weighing display areas A11 to A14 when the unit weight acquired in step S31 is equal to or larger than a preset allowable maximum value. It is conceivable to change the color to a predetermined light yellow color.
＜ステップＳ３２＞
次に、ステップＳ３２において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎのいずれかの秤量値が０から増加したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４のいずれかの秤量部５Ｎの秤量値が０から増加したと判断した場合（Ｓ３２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３３に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４の秤量値が０から変化していないと判断した場合（Ｓ３２：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３５に移行させる。
<Step S32>
Next, in step S32, the control unit 10 determines whether any of the weighing values of the weighing unit 5N has increased from zero. Here, when the control unit 10 determines that the weighing value of any of the weighing units 5N of the weighing units 51 to 54 has increased from 0 (S32: Yes side), the process proceeds to step S33. On the other hand, the said control part 10 makes a process transfer to step S35, when it is judged that the weighing value of the said weighing parts 51-54 has not changed from 0 (S32: No side).
＜ステップＳ３３＞
ステップＳ３３において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３２で秤量値が０から増加した前記秤量部５Ｎを前記ステップＳ１７又はＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後に秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。ここに、係る特定処理は、秤量特定ステップの一例であって、前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。例えば、前記薬品識別情報が読み取られた後、次に前記薬品識別情報が読み取られる前の間に複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が０から増加した場合には、その複数の前記秤量部５Ｎが先に読み取られていた前記薬品識別情報に対応付けられる。これにより、ユーザーは、同種の薬品の束を複数に分けて前記秤量部５Ｎに載置させることが可能である。
<Step S33>
In step S33, the control unit 10 specifies the weighing unit 5N whose weighing value has increased from 0 in the step S32 as a weighing unit associated with the medicine identification information read in the step S17 or S18. That is, the control unit 10 specifies one or a plurality of the weighing units 5N whose weighing values have increased from 0 after the reading of the drug identification information by the information reading unit 60 as the weighing units associated with the drug identification information. The specifying process is an example of a weighing specifying step, and is executed by the weighing specifying unit 11 of the control unit 10. For example, when the weighing values of the plurality of weighing units 5N increase from 0 after the drug identification information is read and before the next drug identification information is read, the plurality of weighing units 5N Is associated with the medicine identification information that has been read first. Thereby, the user can divide a bundle of the same kind of medicines into a plurality of parts and place them on the weighing unit 5N.
このように構成された前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎのうち秤量値が０よりも大きい値から増加した秤量部が存在する場合には（Ｓ３２：Ｎｏ側）、その秤量部を前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定しない。従って、前記制御部１０は、一つ前に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量と、次に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量とが同時に進行する場合であっても、それらの秤量部５Ｎを区別して前記薬品識別情報に対応付けることが可能である。 In the inspection support apparatus 100 configured as described above, when the control unit 10 includes a weighing unit whose weighing value is increased from a value larger than 0 in the weighing unit 5N (S32: No side). The weighing unit is not specified as the weighing unit associated with the medicine identification information. Accordingly, the control unit 10 determines whether the weighing by the weighing unit 5N to be associated with the previously read medicine identification information and the weighing by the weighing unit 5N to be associated with the next medicine identification information read. Even in the case of proceeding simultaneously, these weighing parts 5N can be distinguished and associated with the medicine identification information.
また、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定された後、後述のステップＳ３５又Ｓ３６で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが確定するまでの間に前記秤量部５Ｎの秤量値が０に戻った場合には、前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除する。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにおける表示もリセットする。 In addition, after the weighing unit 5N corresponding to the medicine identification information is specified in the step S33, the control unit 10 determines the weighing unit 5N corresponding to the medicine identification information in a later-described step S35 or S36. If the weighing value of the weighing unit 5N returns to 0 in the meantime, the association between the weighing unit 5N and the medicine identification information is canceled. In this case, the control unit 10 also resets the display in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N.
＜ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎによる秤量値に応じた薬品量の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果を予め定められた単位に換算し、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果は継続的に更新されて前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記秤量結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。ここに、前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記ステップＳ３１で取得された前記単位重量に基づいて予め定められた単位に換算する処理は、前記制御部１０の前記単位換算処理部１３によって実行される。また、予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記秤量結果の換算後の薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）は、例えば前記処方データで用いられる薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）と同じである。
<Step S34>
In step S34, the control unit 10 starts displaying the chemical amount according to the weighing value by the weighing unit 5N specified in step S33. Specifically, the control unit 10 converts the weighing result of the weighing unit 5N into a predetermined unit and displays it in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N. Thereafter, the weighing result of the weighing unit 5N is continuously updated and displayed in the weighing display area A1M. The real-time update of the weighing result display is executed until the weighing result of the weighing unit 5N is stably determined. Here, the process of converting the weighing result by the weighing unit 5N into a predetermined unit based on the unit weight acquired in the step S31 is executed by the unit conversion processing unit 13 of the control unit 10. . Further, the display processing unit 17 of the control unit 10 executes a process of displaying the weighing result by the weighing unit 5N converted into a predetermined unit in the weighing display area A1M. The unit of the drug after conversion of the weighing result (tablet, capsule, package, sheet, g, etc.) is the same as the unit of drug (tablet, capsule, package, sheet, g, etc.) used in the prescription data, for example. It is.
ところで、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量部５Ｎによる秤量の精度（レンジ）が切り替え可能であることが考えられる。具体的に、前記秤量部５Ｎは、前記ロードセル５６を用いて秤量される秤量値を前記制御部１０に入力する秤量制御部を備えることが考えられる。なお、前記秤量制御部は、例えばＡＳＩＣ又はＭＰＵなどの制御部である。そして、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、前記秤量部５Ｎの前記ロードセル５６の秤量結果として前記制御部１０に入力する秤量値の小数点の桁数を変更することが考えられる。例えば、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、小数点第一位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第１レンジモードと、小数点第二位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第２レンジモードとを切り替えて実行可能であることが考えられる。 By the way, in the said inspection assistance apparatus 100, it is possible that the precision (range) of the weighing by the said weighing part 5N can be switched. Specifically, it is conceivable that the weighing unit 5N includes a weighing control unit that inputs a weighing value to be weighed using the load cell 56 to the control unit 10. The weighing control unit is a control unit such as ASIC or MPU. Then, the weighing control unit changes the number of decimal places of the weighing value input to the control unit 10 as the weighing result of the load cell 56 of the weighing unit 5N according to the control instruction from the control unit 10. Can be considered. For example, the weighing control unit is configured to input a weighing value to the control unit 10 with accuracy up to the first decimal point in accordance with a control instruction from the control unit 10, and to the second decimal point. It is conceivable that the second range mode in which the weighing value is input to the control unit 10 with high accuracy can be switched and executed.
このような構成では、前記制御部１０が、前記秤量制御部の動作モードを、状況に応じて前記第１レンジモード又は前記第２レンジモードに切り替えることが可能である。例えば、前記制御部１０は、通常は、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第２レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第二位までの精度で秤量値を取得する。一方、前記鑑査支援装置１００の使用環境として、例えば風又は振動などの影響により前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しづらい環境も想定される。そこで、前記制御部１０は、予め設定された所定時間が経過しても前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しない場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第１レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第一位までの精度で秤量値を取得することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第一位が安定した場合に、その秤量値を秤量結果として取得することになる。また、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が前記所定時間経過後も安定しない状況が、所定期間の間に所定回数繰り返し発生した場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部の通常時の初期動作モードを前記第２レンジモードから前記第１レンジモードに変更することも考えられる。 In such a configuration, the control unit 10 can switch the operation mode of the weighing control unit to the first range mode or the second range mode depending on the situation. For example, the control unit 10 normally obtains a weighing value with accuracy from the weighing unit 5N to the second decimal place by operating the weighing control unit of the weighing unit 5N in the second range mode. . On the other hand, as the usage environment of the inspection support apparatus 100, for example, an environment in which the value of the second decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is difficult to be stabilized due to the influence of wind or vibration is assumed. Therefore, if the second decimal place value of the weighing value of the weighing unit 5N is not stable even after a preset predetermined time has elapsed, the control unit 10 turns the weighing control unit of the weighing unit 5N on. By operating in the first range mode, it is conceivable to obtain a weighing value with accuracy from the weighing unit 5N to the first decimal place. In this case, when the first decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is stabilized, the control unit 10 acquires the weighing value as a weighing result. In addition, when the situation where the value of the second decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is not stable after the lapse of the predetermined time has occurred repeatedly for a predetermined number of times during the predetermined period, the control unit 10 It is also conceivable to change the normal initial operation mode of the weighing control unit of the unit 5N from the second range mode to the first range mode.
＜ステップＳ３５＞
ステップＳ３５において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたと判断すると（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させる。
<Step S35>
In step S <b> 35, the control unit 10 determines whether or not the drug identification information corresponding to another drug has been read by the information reading unit 60. Here, if the said control part 10 judges that the said chemical | medical agent identification information corresponding to another chemical | medical agent was read (S35: Yes side), it will transfer a process to step S351.
また、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られていないと判断すると（Ｓ３５：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３６に移行させる。これにより、前記秤量鑑査処理において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後、前記情報読取部６０により異なる前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定することになる（Ｓ３３）。ここに、係る処理は前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。 Moreover, if the said control part 10 judges that the said chemical | medical agent identification information corresponding to another chemical | medical agent is not read (S35: No side), a process will be transferred to step S36. Thereby, in the said weighing | inspection inspection process, the said control part 10 is after the said chemical | medical agent identification information is read by the said information reading part 60 after the said chemical | medical agent identification information is read by the said information reading part 60 (S35: Yes side), one or a plurality of the weighing parts 5N whose weighing values have increased from 0 are specified as weighing parts corresponding to the medicine identification information (S33). This processing is executed by the weighing specifying unit 11 of the control unit 10.
＜ステップＳ３６＞
ステップＳ３６において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定されてから予め設定された所定時間が経過したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記所定時間が経過したと判断すると（Ｓ３６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させ、前記所定時間が経過するまでの間は（Ｓ３６：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ３２に戻す。
<Step S36>
In step S36, the control unit 10 determines whether or not a predetermined time has elapsed since the weighing unit 5N corresponding to the medicine identification information is specified in step S33. Here, if the said control part 10 judges that the said predetermined time passed (S36: Yes side), it will transfer a process to step S351, and until the said predetermined time passes (S36: No side), The process returns to step S32.
なお、本実施形態では、前記所定時間が経過した場合にも前記秤量鑑査対象薬品に前記秤量部５Ｎを割り当てるための処理（Ｓ３３）が実行されなくなり、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎが確定する場合について説明するが、これに限らない。例えば、前記制御部１０が、所定の確定キーなどの操作に応じて前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０が、前記ステップＳ３７における後述の照合処理を前記ステップＳ３３以後から随時実行し、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎの秤量結果が前記処方データに一致したことを条件に前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。 In the present embodiment, even when the predetermined time has elapsed, the process (S33) for assigning the weighing unit 5N to the weighing inspection target drug is not executed, and the weighing unit corresponding to the weighing inspection target drug Although the case where 5N is determined will be described, the present invention is not limited to this. For example, a configuration is also conceivable in which the control unit 10 can determine the weighing unit 5N corresponding to the weighing inspection target drug in accordance with an operation of a predetermined confirmation key or the like. In addition, the control unit 10 executes a verification process described later in step S37 from time to time after step S33, and confirms that the weighing result of the weighing unit 5N corresponding to the drug for weighing inspection matches the prescription data. A configuration is also conceivable in which the weighing unit 5N corresponding to the drug for weighing inspection can be determined under conditions.
＜ステップＳ３５１＞
ステップＳ３５１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎの全ての秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、全ての前記秤量部の秤量値が確定したと判断すると（Ｓ３５１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３７に移行させ、全ての前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ３５１：Ｎｏ側）、前記ステップＳ３５１の判断を繰り返し実行する。
<Step S351>
In step S351, the control unit 10 determines whether or not all the weighing values of one or a plurality of the weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the medicine identification information in the step S33 have been determined. The weighing value of the weighing unit 5N is determined, for example, when the weighing value of the weighing unit 5N is stable without fluctuation for a predetermined time. Here, if the said control part 10 judges that the weighing value of all the said weighing parts was decided (S351: Yes side), it will transfer a process to step S37 and the weighing value of all the said weighing parts 5N will be decided. Until (S351: No side), the determination in step S351 is repeatedly executed.
＜ステップＳ３７＞
ステップＳ３７において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計を算出し、その合計値と前記処方データとを照合する。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ３４で予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎ各々の秤量結果の合計が前記処方データで示された目標値である処方数量と一致するか否かを判断する。
<Step S37>
In step S37, the control unit 10 calculates the total of the weighing results by the one or more weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the same medicine in step S33, and the total value and the prescription data And match. Specifically, the control unit 10 matches the prescription quantity, which is the target value indicated by the prescription data, in which the total weighing result of each of the weighing units 5N converted into the unit predetermined in step S34. Determine whether or not.
例えば、前記処方データに示されている前記秤量鑑査対象薬品の目標値が９錠である場合であって、前記秤量鑑査対象薬品の単位重量が２．２ｇである場合、前記秤量部５Ｎによる秤量値が１９．８ｇである場合に前記秤量部５Ｎに載置されている薬品数量が９錠となる。これに対し、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量値と前記単位重量とに基づいて算出される薬品数量が８．５錠以上９．４錠以下である場合には照合結果が一致であると判断し、８．４錠以下又は９．５錠以上である場合には照合結果が不一致であると判断することが考えられる。即ち、前記制御部１０は、前記薬品数量の小数点第一位を四捨五入して照合を行うことが考えられる。なお、前記制御部１０が前記照合処理において許容する誤差は予め設定することが可能であり、前記小数点第一位の四捨五入はその一例に過ぎない。例えば、前記制御部１０が、前記秤量結果が目標値±０．１錠又は目標値±０．２錠などである場合に照合結果が一致であると判断することが考えられる。 For example, when the target value of the weighing inspection target drug shown in the prescription data is 9 tablets and the unit weight of the weighing inspection target drug is 2.2 g, the weighing by the weighing unit 5N When the value is 19.8 g, the number of medicines placed on the weighing unit 5N is 9 tablets. On the other hand, the control unit 10 matches the collation result when the drug quantity calculated based on the weighing value by the weighing unit 5N and the unit weight is 8.5 to 9.4 tablets. If it is 8.4 tablets or less or 9.5 tablets or more, it may be determined that the verification results are inconsistent. That is, the control unit 10 may perform verification by rounding off the first decimal place of the chemical quantity. The error allowed by the control unit 10 in the verification process can be set in advance, and rounding off to the first decimal place is just one example. For example, it is conceivable that the control unit 10 determines that the collation results are the same when the weighing result is a target value ± 0.1 tablet or a target value ± 0.2 tablet.
また、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が換算された錠数の合計とを照合する。これにより、ユーザーは、１つの前記秤量鑑査対象薬品について複数の前記秤量部５Ｎを用いる場合でも、特別な操作を必要とすることなく、１つの前記秤量部５Ｎを用いる場合と同様の手順で任意の数の前記秤量部５Ｎに前記秤量鑑査対象薬品を載置して簡単に秤量鑑査を行うことができる。なお、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合の照合手法として、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数を前記秤量鑑査対象薬品に対応するＰＴＰシート１枚当たりの個数で除算することにより求められたＰＴＰシートの枚数にＰＴＰシート１枚当たりの重量を乗算した総重量値と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値の合計との差が予め定められた許容誤差未満であるか否かを判断することも考えられる。 In addition, when there are a plurality of weighing units 5N associated with the weighing inspection target drug, the control unit 10 includes the total number of tablets of the weighing inspection target drug in the prescription data or the Rp data, The total of the number of tablets into which the weighing value of the weighing unit 5N is converted is collated. As a result, even when a plurality of weighing units 5N are used for one drug to be weighed and inspected, the user can arbitrarily perform the same procedure as in the case of using one weighing unit 5N without requiring a special operation. It is possible to easily perform the weighing inspection by placing the weighing inspection target chemicals on the weighing portions 5N. As a verification method when there are a plurality of weighing units 5N associated with the weighing inspection target drug, the control unit 10 calculates the total number of tablets of the weighing inspection target drug in the prescription data or the Rp data. The total weight value obtained by multiplying the number of PTP sheets obtained by dividing by the number of PTP sheets corresponding to the drug to be weighed and inspected by the weight per PTP sheet, and the plurality of weighing units 5N It is also conceivable to determine whether or not the difference from the total weighing value is less than a predetermined tolerance.
ところで、前記秤量鑑査対象薬品が錠剤又はカプセルである場合、前記制御部１０は、前記秤量鑑査対象薬品に対応して前記医薬品マスターに記憶されている前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとに基づいて前記秤量鑑査対象薬品のＰＴＰシートの枚数及び１枚に満たない端数の有無を算出することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数と端数の有無とに応じて、前記ＰＴＰシートの耳の重量として予め設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。 By the way, when the drug for weighing inspection is a tablet or a capsule, the control unit 10 stores the number per one PTP sheet stored in the drug master corresponding to the drug for weighing inspection and the prescription data. Alternatively, it is conceivable to calculate the number of PTP sheets of the drug to be weighed and the presence or absence of fractions less than one based on the Rp data. The control unit 10 may add a predetermined value set in advance as the weight of the ear of the PTP sheet to the target value in accordance with the number of PTP sheets and the presence or absence of fractions.
例えば、前記制御部１０は、前記端数が存在する場合には耳ありと判断して耳の重量を加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートの耳の重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。なお、ＰＴＰシートの端数が存在する場合に、耳あり又は耳なしのいずれで計算するかが予め選択可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの端数について、常に耳ありで前記目標値への加算値を変更し、照合結果が一致でない場合に、「端数に耳が存在しますか」のように耳ありの設定が行われているために照合結果が不一致である可能性を示唆するメッセージを表示させることも考えられる。 For example, when the fraction exists, the control unit 10 may determine that there is an ear and add the weight of the ear. Thereby, the target value approximates to a value considering the weight of the ear of the PTP sheet, and the matching is executed with high accuracy. In addition, when the fraction of a PTP sheet exists, the structure which can select beforehand whether it calculates with an ear | edge or without an ear | edge is also considered. In addition, the control unit 10 always changes the addition value to the target value with the ear for the fraction of the PTP sheet, and when the collation result does not match, “Is there an ear in the fraction?” It is also conceivable to display a message suggesting the possibility that the collation result is inconsistent because the setting with the ear is set.
また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０に端数のＰＴＰシートにおける耳の有無の状態を入力するための「耳なし」及び「耳あり」の操作キーが表示されることが考えられる。そして、「耳なし」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在しないものとし、「耳あり」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。 Further, in the inspection support apparatus 100, the control unit 10 displays “without ear” and “with ear” operation keys for inputting the presence / absence state of the ear in the fractional PTP sheet on the display unit 20. It can be considered. When an operation of the operation key “without ear” is detected by the operation unit 30, the control unit 10 assumes that there is no ear on the PTP sheet in which the fraction is generated, When operation of the operation key is detected by the operation unit 30, it is considered that the control unit 10 collates the measured value with the target value on the assumption that there is an ear in the PTP sheet having a fraction. It is done.
さらに、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数に応じて、予め輪ゴムの重量として設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの枚数が０枚以上２枚以下である場合は予め定められた小サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が３枚以上５枚以下である場合は予め定められた中サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が６枚以上１０枚以下である場合は予め定められた大サイズの輪ゴムの重量を前記所定値として前記目標値に加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。例えば、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、「耳の重量（０−９９．９９）」、「輪ゴム（大）の重量（０−９９．９９）」、「輪ゴム（中）の重量（０−９９．９９）」、「輪ゴム（小）の重量（０−９９．９９）」、「輪ゴム適用シート数（小：０．０−２．０、中：３．０−５．０、大：６．０−１０．０など）」、「１包化の重量鑑査（行う、行わないなど）」、「ＱＲ重量データ（１日当り、１包当りなど）」、「鑑査単位（ＲＰ単位、処方単位など）」、「ｇ表示時の小数第３位の扱い（四捨五入、切り捨てなど）」、「分包品ＱＲ読込時の輪ゴム重量（加算する、加算しないなど）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。また、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、前記秤量部５１〜前記秤量部５４各々による秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「秤１輪ゴム選択デフォルト値」、「秤２輪ゴム選択デフォルト値」、「秤３輪ゴム選択デフォルト値」、「秤４輪ゴム選択デフォルト値」、前記大皿５８を使用する秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「大皿輪ゴム選択デフォルト値」、前記秤量部５１〜前記秤量部５４各々による秤量時の端数の有無の初期選択状態を示す「秤１端数有無選択デフォルト値」、「秤２端数有無選択デフォルト値」、「秤３端数有無選択デフォルト値」、「秤４端数有無選択デフォルト値」、薬品の単位量（単一）当りの値を計測するときに秤量される薬品の個数を示す「薬品単一当りの計測時の秤量個数（０−９９９）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。 Further, it is conceivable that the control unit 10 adds a predetermined value set in advance as the weight of the rubber band to the target value according to the number of the PTP sheets. For example, when the number of PTP sheets is 0 or more and 2 or less, the weight of a predetermined small rubber band is set. When the number of PTP sheets is 3 or more and 5 or less, When the weight of the rubber band of the size and the number of PTP sheets are 6 or more and 10 or less, it is conceivable to add the weight of a predetermined large rubber band to the target value as the predetermined value. As a result, the target value approximates to a value that takes into account the weight of the rubber band that bundles the PTP sheets, and the verification is performed with high accuracy. For example, as the initial setting of the inspection support apparatus 100, the control unit 10 sets “weight of ear (0-99.99)”, “weight of rubber band (large) (0-99.99)”, “band rubber ( "Middle weight" (0-99.99) "," Rubber rubber (small) weight (0-99.99) "," Number of rubber band application sheets (small: 0.0-2.0, Medium: 3.0) -5.0, large: 6.0-10.0, etc.), “single-pack weight inspection (performed, not performed, etc.)”, “QR weight data (per day, per packet, etc.)”, “ “Inspection unit (RP unit, prescription unit, etc.)”, “Treatment of third decimal place when displaying g (rounding off, rounding off, etc.)”, “Rubber weight when reading packaged QR (adding, not adding, etc.)” Etc. can be set according to user operations. In addition, as an initial setting of the inspection support device 100, the control unit 10 sets an initial selection state of a rubber band at the time of weighing by each of the weighing unit 51 to the weighing unit 54, “balance one wheel rubber selection default value”, “balance” “2 wheel rubber selection default value”, “balance 3 wheel rubber selection default value”, “balance 4 wheel rubber selection default value”, “large dish rubber selection default value” indicating the initial selection state of rubber bands when weighing using the platter 58, “Weighing 1 fraction selection selection default value”, “Balance 2 fraction selection selection default value”, “Balance 3 fraction selection selection default value” indicating the initial selection state of the presence or absence of fractions when weighing by each of the weighing units 51 to 54 ”,“ Balse 4 fraction selection default value ”, the number of drugs to be weighed when measuring the value per unit amount (single) of medicine“ Weighing when measuring per unit of medicine ” The number (0-999) "can be set and in response to a user operation.
また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０にＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの大きさ又は種類などを入力するための「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーが表示されることが考えられる。この場合、「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて、前記制御部１０がＰＴＰシートに使用されている輪ゴムの大きさを切り替えることが考えられる。これにより、ＰＴＰシートと共に前記秤量部５Ｎに載置された輪ゴムの重量を考慮して秤量値と目標値との照合を行うことができる。特に、ＰＴＰシートを束ねる際に使用する輪ゴムの大きさ又は種類は、ＰＴＰシートの枚数だけではなく、ＰＴＰシートの大きさに応じて異なることも考えられる。そのため、ＰＴＰシートの枚数だけで輪ゴムの大きさ又は種類などが一義的に定まらない場合がある。これに対し、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートに使用されている輪ゴムを見て輪ゴムの大きさ又は種類などを設定することができる。また、例えば複数のＰＴＰシートを輪ゴムで束ねている場合に、そのＰＴＰシートの束を複数に分けて複数の前記秤量部５Ｎに載置させる場合には、いずれかの秤量部５Ｎだけに輪ゴムが載置されることが考えられる。特に、輪ゴムを必要としない枚数のＰＴＰシートが載置される前記秤量部５Ｎに輪ゴムが載置されることが考えられる。また、ＰＴＰシートの枚数が「ゴム小」に対応するものであっても、そのＰＴＰシートが「ゴム大」の輪ゴムと共に前記秤量部５Ｎに載置されることが考えられる。この場合でも、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートと共に輪ゴムが載置されているか否かに応じて前記秤量部５Ｎ各々に対応する輪ゴムの有無、大きさ又は種類などを設定することができる。 Further, in the inspection support apparatus 100, the control unit 10 inputs “size of rubber”, “medium rubber”, “small rubber” for inputting the size or type of the rubber band for binding the PTP sheet to the display unit 20. An operation key such as “no rubber” may be displayed. In this case, the control unit 10 switches the size of the rubber band used for the PTP sheet in accordance with the operation of operation keys such as “large rubber”, “medium rubber”, “small rubber”, “no rubber”, and the like. It is possible. Thereby, the weighing value and the target value can be collated in consideration of the weight of the rubber band placed on the weighing unit 5N together with the PTP sheet. In particular, the size or type of the rubber band used for bundling the PTP sheets may differ depending on not only the number of PTP sheets but also the size of the PTP sheets. For this reason, the size or type of rubber band may not be uniquely determined only by the number of PTP sheets. On the other hand, as described above, in the configuration in which the size or type of the rubber band can be arbitrarily selected according to the operation of the operation keys such as “large rubber”, “medium rubber”, “small rubber”, “no rubber”, etc. The user can set the size or type of the rubber band by looking at the rubber band used in the actual PTP sheet. In addition, for example, when a plurality of PTP sheets are bundled with rubber bands, when the PTP sheet bundle is divided into a plurality of parts and placed on the plurality of weighing parts 5N, the rubber bands are provided only on one of the weighing parts 5N. It is possible to be placed. In particular, it is conceivable that the rubber band is placed on the weighing unit 5N where the number of PTP sheets not requiring the rubber band is placed. Further, even if the number of PTP sheets corresponds to “small rubber”, it is conceivable that the PTP sheet is placed on the weighing unit 5N together with the rubber rubber of “large rubber”. Even in this case, as described above, the size or type of the rubber band can be arbitrarily selected according to the operation of the operation keys such as “large rubber”, “medium rubber”, “small rubber”, “no rubber”, etc. Depending on whether or not the user puts the rubber band together with the actual PTP sheet, the presence / absence, size or type of the rubber band corresponding to each weighing unit 5N can be set.
なお、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）、及び前記輪ゴムの重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）は、薬局又は医療機関ごとに異なるため、これらの反映方法が予め設定可能であることが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値の反映方法として耳付きに対応する第１内規に基づく第１演算式と、耳なしに対応する第２内規に基づく第２演算式とが設定されており、前記制御部１０が、前記ＰＴＰシートの耳付きが選択された場合は前記第１内規に対応する前記第１演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正し、前記ＰＴＰシートの耳なしが選択された場合は前記第２内規に対応する前記第２演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正することが考えられる。また、前記ＰＴＰシートの調剤方法として、例えば「１錠の場合には耳を残す」のように耳の残し方が規定されていることがある。そのため、前記ＰＴＰシートの耳の残し方に従って秤量値と目標値との照合を行った結果、適正でなかった場合には、耳の残し方が適正でない可能性を前記表示部２０への表示などによって報知することが考えられる。例えば、処方データに基づいて調剤するべきＰＴＰシートの枚数に１錠分の端数が生じている場合には、その１錠分のＰＴＰシートには耳が残っているはずであるため、１錠分のＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。これにより、前記ＰＴＰシートの耳の残し方が遵守されていない可能性がある旨をユーザーに伝えることができ、教育的機能を実現することができる。 In addition, since the reflection method (calculation method) with respect to the target value of the weight of the ear of the PTP sheet and the reflection method (calculation method) with respect to the target value of the weight of the rubber band are different for each pharmacy or medical institution, these It is conceivable that the reflection method can be set in advance. For example, as a method for reflecting the target value of the weight of the ear of the PTP sheet, a first arithmetic expression based on a first internal rule corresponding to the ear and a second arithmetic expression based on a second internal rule corresponding to the absence of the ear are set. And the control unit 10 corrects the target value or the weighing value based on the first arithmetic expression corresponding to the first internal rule when the PTP sheet is selected to have the ear, and the PTP sheet If no ear is selected, it is conceivable to correct the target value or the weighing value based on the second arithmetic expression corresponding to the second internal rule. In addition, as a method for dispensing the PTP sheet, for example, a method of leaving an ear may be defined such as “leave an ear in the case of one tablet”. Therefore, if the result of the comparison between the measured value and the target value is not appropriate according to the method of leaving the ears of the PTP sheet, the possibility that the method of leaving the ears is not appropriate is displayed on the display unit 20. It is conceivable to notify by For example, if there is a fraction of one tablet in the number of PTP sheets to be dispensed based on the prescription data, the ears should remain on the one tablet PTP sheet, so one tablet It is conceivable that the weighed value and the target value are collated on the assumption that there is an ear in the PTP sheet. Accordingly, it is possible to inform the user that there is a possibility that the method of leaving the ear of the PTP sheet is not observed, and an educational function can be realized.
＜ステップＳ３８＞
ステップＳ３８において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３７における照合結果が一致である場合には（Ｓ３８：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３９に移行させ、前記ステップＳ３７における照合結果が一致しない場合には（Ｓ３８：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３８１に移行させる。
<Step S38>
In step S38, if the collation result in step S37 is coincident (S38: Yes side), the control unit 10 moves the process to step S39, and if the collation result in step S37 is not coincident. (S38: No side), the process proceeds to step S381.
＜ステップＳ３８１＞
ステップＳ３８１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の実測値が、上限値又は下限値を超過（又は不足）しています。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。また、前記制御部１０は、前記エラーメッセージと共に、ＯＫキー及びキャンセルキーを前記表示部２０に表示させる。そして、前記制御部１０は、前記ＯＫキーが操作された場合には、前記秤量鑑査対象薬品の鑑査が完了したと判断する。一方、前記キャンセルキーが操作された場合、前記制御部１０は、「鑑査対象薬品を取り出し、再度秤量して下さい」のようなメッセージを表示させ、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。
<Step S381>
In step S381, the control unit 10 displays an error message in the weighing display area A1M corresponding to each of the one or more weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the same medicine in step S33. For example, the error message is “The measured value of the drug to be inspected exceeds (or is insufficient) the upper or lower limit value. Press the OK key to approve the inspection. Please press the cancel key ". The control unit 10 causes the display unit 20 to display an OK key and a cancel key together with the error message. Then, when the OK key is operated, the control unit 10 determines that the inspection of the weighing inspection target medicine is completed. On the other hand, when the cancel key is operated, the control unit 10 displays a message such as “Please take out the medicine to be inspected and weigh it again”, and the process proceeds to step S31.
＜ステップＳ３９＞
ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに、秤量値確定後の前記秤量部５Ｎに対応する秤量結果を予め定められた単位に換算した数量を表示させると共に、照合結果が一致である旨を表示させる。このように、前記秤量部５Ｎによる秤量結果及び前記ステップＳ３８による照合結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記大皿５８を用いている場合、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ４１（図１１参照）に前記照合結果を表示させる。また、前記ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果である秤量値、及びその秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの単位の値）のいずれか一方又は両方を前記処方データと共に鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶する。これにより、前記制御部１０は、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に前記鑑査履歴を表示させる際に、前記処方データの内容と共に前記秤量値又は前記換算値などを表示させることが可能である。
<Step S39>
In step S39, the control unit 10 determines the weighing value in the weighing display area A1M corresponding to each of the weighing units 5N identified as the weighing unit corresponding to the same medicine in step S33. The quantity obtained by converting the weighing result corresponding to the weighing unit 5N into a predetermined unit is displayed, and the fact that the collation result is coincident is displayed. As described above, the display processing unit 17 of the control unit 10 executes the process of displaying the weighing result by the weighing unit 5N and the collation result by the step S38 in the weighing display area A1M. In addition, when the said platter 58 is used, the said control part 10 displays the said collation result on the said weighing display area A41 (refer FIG. 11). In step S39, the control unit 10 determines the weighing value as a weighing result of the weighing unit 5N, and a converted value obtained by converting the weighing value into a unit of medicine (value of units such as tablets, capsules, and sheets). Either or both of these are stored in the storage unit 40 together with the prescription data as an inspection history. Thereby, the said control part 10 can display the said measured value, the said conversion value, etc. with the content of the said prescription data, when displaying the said inspection history on the said inspection history inquiry screen D12.
ところで、前記鑑査支援装置１００に、ＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従ってプリンターが接続されることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ３９又はステップＳ３８１において、前記プリンターに前記ステップＳ３７による秤量結果を印字出力させることが考えられる。なお、前記印字出力で出力されるジャーナルには、例えば、鑑査開始日時、処方番号、引換券番号、患者ＩＤ、患者氏名、診療科、鑑査者、処方データ、及びＲｐデータが印字される。また、前記ジャーナルでは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる薬品識別情報としてＪＡＮコードが印刷されることが考えられる。なお、前記制御部１０が、ＧＳ１コードをＪＡＮコードに変換して印字出力可能な構成も考えられる。 Incidentally, it is conceivable that a printer is connected to the inspection support apparatus 100 in accordance with a communication standard such as USB, RS232C, or Bluetooth (registered trademark). In this case, it is conceivable that the control unit 10 causes the printer to print out the weighing result obtained in step S37 in step S39 or step S381. Note that, for example, the inspection start date and time, the prescription number, the voucher number, the patient ID, the patient name, the department, the examiner, the prescription data, and the Rp data are printed in the journal output by the printout. In the journal, a JAN code may be printed as medicine identification information included in the prescription data or the Rp data. A configuration in which the control unit 10 can convert the GS1 code into a JAN code and print it out is also conceivable.
＜ステップＳ４０＞
続いて、ステップＳ４０において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像の記録タイミングを待ち受ける（Ｓ４０：Ｎｏ側）。具体的に、前記制御部１０は、４つの前記秤量部５１〜５４の全ての秤量値が確定した場合、又は前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合（前記処方データ又は前記Ｒｐデータに他の薬品が鑑査対象として残っていない場合）に、前記撮影部７０による撮影画像を記録すると判断し（Ｓ４０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ４１に移行させる。前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合とは、例えば前記Ｒｐデータに６種類の処方薬が含まれる場合であって、まず４つの前記秤量部５１〜５４を用いて４種類の処方薬についての秤量が行われた後、残りの２種類の処方薬について２つの前記秤量部５Ｎを用いた秤量が行われた場合である。なお、全ての前記秤量部５１〜５４の照合処理が完了した後に代えて、全ての前記秤量部５１〜５４の秤量値が安定した時点で前記撮影部７０による撮影が行われることも考えられる。
<Step S40>
Subsequently, in step S40, the control unit 10 waits for the recording timing of the captured image by the imaging unit 70 (S40: No side). Specifically, the control unit 10 performs the weighing inspection process when all the weighing values of the four weighing units 51 to 54 are determined, or for all drugs included as prescription drugs in the prescription data or the Rp data. Is completed (when no other medicine remains in the prescription data or the Rp data as an inspection target), it is determined to record a photographed image by the photographing unit 70 (S40: Yes side), and the process proceeds to step S41. To migrate. The case where the weighing inspection process is completed for all drugs included as prescription drugs in the prescription data or the Rp data is, for example, a case where six types of prescription drugs are included in the Rp data. This is a case where, after weighing the four types of prescription drugs using the weighing units 51 to 54, the remaining two types of prescription drugs are weighed using the two weighing units 5N. In addition, it may be considered that the photographing by the photographing unit 70 is performed when the weighing values of all the weighing units 51 to 54 are stabilized instead of completing the collation processing of all the weighing units 51 to 54.
＜ステップＳ４１＞
ステップＳ４１において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録し、前記撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。なお、前記撮影部７０は、全ての前記秤量部５１〜５４の前記秤量皿５５を同時に撮影する。また、前記秤量部５１〜５４に前記大皿５８が載置されている場合には、前記大皿５８が撮影される。ここに、係る処理は前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。これにより、前述したように、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２などによって前記鑑査履歴を参照する際に前記撮影画像を確認することが可能である。ところで、前記制御部１０は、前記ステップＳ４０で前記記録タイミングが到来したと判断した場合、前記表示部２０に「撮影を開始します」のような撮影開始の旨を表示させた後、予め定められた待機時間（例えば２秒程度）が経過してから前記撮影部７０に前記秤量部５１〜５４を撮影させることが考えられる。これにより、ユーザーが手などを前記撮影部７０による撮影範囲の外に退避させることが期待され、無駄な撮影を抑制することができる。なお、前記秤量鑑査処理は前記秤量部５Ｎ各々について個別に実行されるが、前記ステップＳ４１の撮影処理は共通の処理として実行される。このように全ての前記秤量部５１〜５４の秤量値が安定した後に全ての前記秤量部５１〜５４が同時に撮影されるため、前記鑑査支援装置１００による鑑査の証拠として有効な撮影画像が記憶される。即ち、前記記録タイミングが到来した時点では１度の撮影のみが実行される。なお、前記秤量鑑査処理ごとに個別のタイミングで前記撮影部７０による撮影が行われることも他の実施形態として考えられる。この場合には、前記秤量部５１〜５４各々と前記薬品識別情報との対応付けが個別に解除される。例えば、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定して前記照合処理が終了した後、前記秤量部５Ｎの秤量値が減少した場合に、前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けが解除されることが考えられる。さらに、前記秤量部５Ｎの秤量値が安定した後に前記撮影キーＫ１８が操作されるタイミングで前記撮影部７０による撮影が行われると共に、前記秤量部５Ｎの前記薬品識別情報との対応付けが解除されることも考えられる。
<Step S41>
In step S41, the control unit 10 records a photographed image by the photographing unit 70, and associates the photographed image with the prescription data or the Rp data displayed on the prescription inspection screen D10 as the inspection history. The data is stored in the storage unit 40. In addition, the said imaging | photography part 70 image | photographs the said weighing pans 55 of all the said weighing parts 51-54 simultaneously. When the platter 58 is placed on the weighing units 51 to 54, the platter 58 is photographed. This processing is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. Thereby, as described above, the photographed image can be confirmed when referring to the inspection history on the inspection history inquiry screen D12 or the like. By the way, when the control unit 10 determines that the recording timing has arrived in step S40, the control unit 10 displays on the display unit 20 a start of shooting such as “starts shooting” and then determines in advance. It is conceivable that the weighing unit 51 to 54 is photographed by the photographing unit 70 after a given waiting time (for example, about 2 seconds) has elapsed. Thereby, it is expected that the user retreats the hand or the like out of the shooting range by the shooting unit 70, and useless shooting can be suppressed. The weighing inspection process is individually executed for each weighing unit 5N, but the photographing process in step S41 is executed as a common process. Since all the weighing units 51 to 54 are photographed simultaneously after the weighing values of all the weighing units 51 to 54 are stabilized in this way, an effective photographed image is stored as evidence of inspection by the inspection support device 100. The That is, at the time when the recording timing comes, only one shooting is performed. In addition, it is also conceivable as another embodiment that photographing by the photographing unit 70 is performed at an individual timing for each weighing inspection process. In this case, the association between each of the weighing units 51 to 54 and the medicine identification information is individually released. For example, when the weighing value of the weighing unit 5N is decreased after the weighing value of the weighing unit 5N is determined and the collation process is completed, the association between the weighing unit 5N and the medicine identification information is released. It can be considered. Further, the photographing by the photographing unit 70 is performed at the timing when the photographing key K18 is operated after the weighing value of the weighing unit 5N is stabilized, and the association with the medicine identification information of the weighing unit 5N is released. It is also conceivable.
また、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録した後、前記撮影画像から前記秤量部５１〜５４各々に対応して予め定められた領域の画像を抽出することも他の実施形態として考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４各々に対応して予め定められた領域各々の画像も抽出する。そして、前記秤量部５１〜５４各々に対応する画像及び前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４各々に対応する画像を個別の画像データとして前記記憶部４０に記憶させる。なお、前記制御部１０は、前記撮影部７０から受信する動画情報を鑑査履歴として前記処方データに対応付けて前記記憶部４０に記憶させることも考えられる。 In addition, the control unit 10 may record an image of a predetermined region corresponding to each of the weighing units 51 to 54 from the captured image after recording the image captured by the imaging unit 70. Considered as a form. In this case, the control unit 10 also extracts images of each predetermined region corresponding to each of the weighing display regions A11 to A14. Then, an image corresponding to each of the weighing units 51 to 54 and an image corresponding to each of the weighing display areas A11 to A14 are stored in the storage unit 40 as individual image data. Note that the control unit 10 may store the moving image information received from the imaging unit 70 in the storage unit 40 in association with the prescription data as an inspection history.
また、前記照合処理の終了後、前記ステップＳ４０において、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記撮影キーＫ１８が操作されたと判断された場合に、前記制御部１０が、前記撮影部７０による撮影画像を記録することが考えられる。なお、前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎの秤量結果の処方データとの照合が終了したことを条件に前記撮影部７０による撮影画像が記録されることも考えられる。 In addition, after the collation process is completed, when it is determined in step S40 that the photographing key K18 displayed on the prescription inspection screen D10 has been operated, the control unit 10 performs photographing by the photographing unit 70. It is conceivable to record an image. In addition, it is also conceivable that a photographed image by the photographing unit 70 is recorded on the condition that collation with the prescription data of the weighing result of the weighing unit 5N corresponding to the medicine identification information is completed.
さらに、前記鑑査支援装置１００を使用するユーザーが薬品を薬袋に入れるための作業を行う範囲が前記撮影部７０の撮影範囲に含まれており、前記記録タイミングの事象の発生から所定時間経過後に前記撮影部７０による撮影画像が記録されることも考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００で鑑査した後の薬品を薬袋に投入する作業を前記撮影部７０で撮影することが可能である。 Further, a range in which a user using the inspection support apparatus 100 performs an operation for putting a medicine in a medicine bag is included in the imaging range of the imaging unit 70, and the predetermined time has elapsed after the occurrence of the event of the recording timing. It is also conceivable that a photographed image by the photographing unit 70 is recorded. Thereby, it is possible to image | photograph the operation | work which throws the chemical | medical agent inspected with the said inspection assistance apparatus 100 into a medicine bag with the said imaging | photography part 70. FIG.
＜ステップＳ４２＞
その後、ステップＳ４２において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３において行われた全ての前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとの対応付けを解除する。これにより、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎを用いて、次の薬品についての秤量鑑査処理を実行することが可能となる。なお、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの表示をリセット（消去）する。
<Step S42>
Thereafter, in step S42, the control unit 10 cancels the association between all the medicine identification information performed in step S33 and the weighing unit 5N. Thereby, the control unit 10 can execute the weighing inspection process for the next medicine by using the weighing unit 5N whose association with the medicine identification information is released. The control unit 10 resets (erases) the display of the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N that has been released from the association with the medicine identification information.
以上説明したように、前記鑑査支援装置１００を用いれば、薬品のＰＴＰシートなどの包装材から薬品識別情報が読み取られるごとに前記秤量鑑査処理（Ｓ１９）が開始され、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品の鑑査を連続且つ並列で行うことが可能である。そのため、例えば前記処方薬品各々の鑑査作業及び前記処方薬品各々の薬袋への収容作業を効率的且つ正確に行うことが可能となる。 As described above, when the inspection support apparatus 100 is used, the weighing inspection process (S19) is started each time medicine identification information is read from a packaging material such as a PTP sheet of medicine, and the prescription data or the Rp data It is possible to carry out inspection of prescription medicines contained in a continuous and parallel manner. Therefore, for example, it is possible to efficiently and accurately perform the inspection work for each of the prescription drugs and the storage work for each prescription medicine in the medicine bag.
また、前記秤量鑑査処理では、薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた後、異なる薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に秤量値が０から増加した前記秤量部が前記秤量鑑査対象薬品に対応する秤量部として特定される。そのため、一の前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎの秤量値が安定する前に、他の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取らせて他の前記秤量部５Ｎによる秤量を開始させることが可能である。従って、ユーザーは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる複数種類の薬品についての鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。 Further, in the weighing inspection process, the weighing unit in which the weighing value is increased from 0 after the medicine identification information is read from the medicine packaging material and before the medicine identification information is read from the different medicine packaging material. Is specified as a weighing unit corresponding to the drug for weighing inspection. Therefore, before the weighing value of the weighing unit 5N corresponding to the one medicine identification information is stabilized, the other reading information is read by the information reading unit 60 and the weighing by the other weighing unit 5N is started. It is possible to make it. Therefore, the user can efficiently and accurately perform inspection on a plurality of types of medicines included in the prescription data or the Rp data.
具体的に、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１〜５４を備える構成であるが、前記秤量部５１〜５４を用いる前記秤量鑑査処理が個別に実行される。例えば、前記Ｒｐデータに４種類の錠剤が処方薬として含まれている場合、ユーザーは、１つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。その後、ユーザーは、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報の読み取りは、１つ目の秤量部５Ｎの秤量値が安定する前であってもよい。そして、前記薬品識別情報各々について開始された前記秤量鑑査処理各々では、前記秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく鑑査結果が前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。また、ユーザーは、その後も続けて３つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置し、４つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、前記秤量部５Ｎ各々による秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合は、前記薬品識別情報が読み取られたときに個別に開始される。そのため、前記秤量部５Ｎ各々による照合処理が順次終了することになる。従って、４種類全ての錠剤のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置してから全ての前記秤量部５Ｎによる秤量結果の照合を行う場合に比べて、最後（４番目）のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置させてから前記鑑査支援装置１００による秤量鑑査処理が終了するまでの時間を短縮することができる。 Specifically, the inspection support apparatus 100 is configured to include the four weighing units 51 to 54, but the weighing inspection process using the weighing units 51 to 54 is individually executed. For example, when four types of tablets are included as prescription drugs in the Rp data, the user reads the drug identification information of the PTP sheet of the first tablet with the information reading unit 60 and stores it in the weighing unit 5N. Place the PTP sheet. Thereafter, the user reads the drug identification information of the PTP sheet of the second tablet by the information reading unit 60 and places the PTP sheet on the weighing unit 5N. At this time, the medicine identification information on the PTP sheet of the second tablet may be read before the weighing value of the first weighing unit 5N is stabilized. In each of the weighing inspection processes started for each medicine identification information, the inspection result based on the weighing result by the weighing unit 5N is displayed in the weighing display area A1M. In addition, the user continues to read the medicine identification information of the PTP sheet of the third tablet by the information reading unit 60 and place the PTP sheet on the weighing unit 5N, and the PTP of the fourth tablet The medicine reading information of the sheet is read by the information reading unit 60, and the PTP sheet is placed on the weighing unit 5N. At this time, the comparison between the weighing result by each weighing unit 5N and the prescription data or the Rp data is started individually when the medicine identification information is read. Therefore, the collation process by each of the weighing units 5N is sequentially terminated. Accordingly, the last (fourth) PTP sheet is weighed as compared with the case where all the four types of PTP sheets are placed on the weighing unit 5N and the weighing results of all the weighing units 5N are compared. It is possible to shorten the time from the placement on the unit 5N to the end of the weighing inspection process by the inspection support device 100.
一方、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１〜５４を備えるものであるため、そのままでは５種類の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合に、５つ目の薬品のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取ってもそのＰＴＰシートを載置することができない。そこで、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合が終了するごとに前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除することが他の実施形態として考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００が有する前記秤量部５１〜５４の数より多い５種類以上の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合であっても、前記秤量部５１〜５４を繰り返し使用することにより５種類以上の薬品の秤量鑑査を並行して順次実行することが可能である。即ち、ユーザーは、１つ目〜４つ目のいずれかの薬品に対応する前記秤量鑑査処理が終了した時点で５つ目の薬品の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置することができ、先に鑑査が終了した薬品については先に薬袋に収容していくことが可能である。従って、ユーザーは、前記秤量部５Ｎの数よりも多い種類の前記ＰＴＰシートの鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。但し、この場合には、前記ステップＳ４０〜Ｓ４１における撮影を行うことができない。そのため、この種の構成は、例えば前記鑑査支援装置１００が前記撮影部７０による撮影画像の記録機能を有していない場合、前記記録機能が無効に設定されている場合、前記撮影画像の記録タイミングが前記撮影キーＫ１８の操作である場合、又は前記撮影画像の記録タイミングが前記秤量部５Ｎの秤量結果の処方データとの照合が終了することである場合などに好適である。 On the other hand, since the inspection support apparatus 100 includes the four weighing units 51 to 54, when five types of medicines are included in the Rp data as they are, the PTP sheet of the fifth medicine Even if the medicine identification information is read by the information reading unit 60, the PTP sheet cannot be placed. Therefore, the control unit 10 may cancel the association between the weighing unit 5N and the medicine identification information every time the comparison between the weighing result by the weighing unit 5N and the prescription data or the Rp data is completed. It can be considered as an embodiment. Thereby, even if it is a case where five or more kinds of medicines larger than the number of the weighing units 51 to 54 included in the inspection support device 100 are included in the Rp data, by repeatedly using the weighing units 51 to 54, It is possible to sequentially carry out weighing inspections of five or more kinds of chemicals in parallel. That is, the user reads the medicine identification information of the fifth medicine by the information reading unit 60 when the weighing inspection process corresponding to any one of the first to fourth medicines is completed, and the weighing is performed. The PTP sheet can be placed on the part 5N, and the medicine that has been inspected first can be stored in the medicine bag first. Therefore, the user can efficiently and accurately execute inspection of the types of the PTP sheets larger than the number of the weighing units 5N. However, in this case, it is not possible to perform photographing in steps S40 to S41. Therefore, this type of configuration is, for example, when the inspection support apparatus 100 does not have a recording function for recording a photographed image by the photographing unit 70, or when the recording function is set to be invalid, Is an operation of the photographing key K18, or when the recording timing of the photographed image is that the collation with the prescription data of the weighing result of the weighing unit 5N is completed.
［台形補正機能］
ところで、前記撮影部７０は、図２にも示されているように、前記秤量部５１〜５４各々に対して斜め方向から画像を撮影する姿勢で設けられる。この場合、前記撮影部７０によって撮影される前記秤量部５１〜５４各々の画像は台形状に変形したものとなる。そこで、前記制御部１０は、前記撮影画像について台形補正処理を実行する台形補正機能を有することが考えられる。
[Keystone correction function]
Incidentally, as shown in FIG. 2, the photographing unit 70 is provided in a posture for photographing an image from an oblique direction with respect to each of the weighing units 51 to 54. In this case, the images of the weighing units 51 to 54 photographed by the photographing unit 70 are transformed into trapezoids. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 has a trapezoidal correction function for executing a keystone correction process on the captured image.
なお、前記台形補正処理については従来周知の技術を利用すればよいが、例えば図１４に示すように、前記鑑査支援装置１００に、前記撮影部７０の撮影範囲内の位置において相互に離間する複数の補正指標部Ｐ１〜Ｐ４が設けられている。そして、前記制御部１０が、前記撮影部７０による撮影画像に存在する複数の前記補正指標部Ｐ１〜Ｐ４に基づいて前記撮影部による撮影画像Ｐ０の台形補正処理を実行する。ここに、係る台形補正処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。具体的に、前記制御部１０は、前記補正指標部Ｐ１〜Ｐ４の外側の頂点Ｐ１１〜Ｐ１４を画像マッチングなどによって検出する。そして、前記制御部１０は、図１５に示すように、前記頂点Ｐ１１〜Ｐ１４が予め定められた矩形状の頂点となる位置関係になるように前記撮影部７０による撮影画像Ｐ０について射影変換による台形補正を実行する。 For the trapezoid correction process, a conventionally known technique may be used. For example, as shown in FIG. 14, the inspection support apparatus 100 is provided with a plurality of pieces separated from each other at positions within the imaging range of the imaging unit 70. Correction index portions P1 to P4 are provided. And the said control part 10 performs the trapezoid correction process of the picked-up image P0 by the said imaging | photography part based on the said some correction | amendment parameter | index parts P1-P4 which exist in the picked-up image by the said imaging | photography part 70. FIG. Here, the trapezoidal correction process is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. Specifically, the control unit 10 detects vertices P11 to P14 outside the correction index units P1 to P4 by image matching or the like. Then, as shown in FIG. 15, the control unit 10 performs trapezoidal transformation by projective transformation on the captured image P <b> 0 by the imaging unit 70 so that the vertices P <b> 11 to P <b> 14 become a predetermined rectangular vertex. Perform correction.
また、前記撮影部７０の撮影範囲全体の撮影画像Ｐ０には不要な領域が含まれることも考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記台形補正処理の実行後、前記頂点Ｐ１１〜Ｐ１４の位置に基づいて予め定められた範囲をトリミングすることが考えられる。具体的に、図１５に示されているように、前記制御部１０は、前記頂点Ｐ１１〜Ｐ１４の位置から距離Ｌ１１〜Ｌ１８だけ離間する位置の範囲を有効画像として前記撮影画像Ｐ０のトリミングを実行する。これにより、前記撮影部７０による撮影範囲全体の撮影画像Ｐ０から不要な部分が除去され、図１６に示すように予め定められた範囲内の撮影画像Ｐ１０を得ることが可能である。 It is also conceivable that the captured image P0 of the entire imaging range of the imaging unit 70 includes an unnecessary area. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 trims a predetermined range based on the positions of the vertices P11 to P14 after executing the trapezoidal correction process. Specifically, as illustrated in FIG. 15, the control unit 10 performs trimming of the captured image P <b> 0 using a range of positions separated by distances L <b> 11 to L <b> 18 from the positions of the vertices P <b> 11 to P <b> 14 as effective images. To do. Thereby, an unnecessary portion is removed from the captured image P0 of the entire imaging range by the imaging unit 70, and it is possible to obtain a captured image P10 within a predetermined range as shown in FIG.
［撮影制御機能］
さらに、前記ステップＳ４１において、前記撮影部７０による撮影画像を記録する際に、ユーザーの手などの遮蔽物が前記撮影部７０の撮影範囲内に存在すると、前記秤量部５Ｎ各々を正常に撮影することができない。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像に遮蔽物が存在する場合に前記撮影部７０による撮影画像の記録を制限することが考えられる。
[Shooting control function]
Furthermore, in the step S41, when a photographed image by the photographing unit 70 is recorded, if a shielding object such as a user's hand is present within the photographing range of the photographing unit 70, each weighing unit 5N is normally photographed. I can't. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 restricts the recording of the photographed image by the photographing unit 70 when a shield is present in the photographed image by the photographing unit 70.
具体的に、図１４に示すように、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量装置５０の上面５０１において、前記秤量部５１〜５４の外側を囲むように連続的に形成された目印線Ｐ５が設けられることが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記ステップＳ４１における前記撮影部７０による撮影画像から前記目印線Ｐ５を検出し、前記目印線Ｐ５上に前記目印線Ｐ５を遮蔽する遮蔽物が存在するか否かを判断する。ここで、前記遮蔽物が存在しない場合には、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記記憶部４０に保存する。一方、前記遮蔽物が存在する場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に「撮影に失敗しました」のような撮影失敗の旨を表示させると共に前記撮影部７０による撮影画像を破棄し、予め定められた間隔（例えば２秒間隔）で前記撮影部７０に前記秤量部５１〜５４を撮影させて、その撮影画像における前記目印線Ｐ５を遮蔽する遮蔽物の有無を判断する。そして、前記撮影部７０による撮影は、前記遮蔽物が存在しない撮影画像が得られるまで繰り返し実行される。これにより、前記遮蔽物が存在するため証拠として不要な撮影画像は消去され、有効な撮影画像のみが前記記憶部４０に記録されるため、前記記憶部４０への記憶データ量が省減される。なお、前記撮影画像の消去タイミングは、例えば前記遮蔽物が存在すると判断されたとき、又は前記遮蔽物が存在しない撮影画像が得られたときである。即ち、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ５を遮蔽する遮蔽物が存在しないことを条件に前記撮影部７０による撮影画像を記録する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。 Specifically, as shown in FIG. 14, in the inspection support device 100, a mark line P <b> 5 continuously formed so as to surround the outside of the weighing units 51 to 54 is provided on the upper surface 501 of the weighing device 50. It is possible that And the said control part 10 detects the said mark line P5 from the picked-up image by the said imaging | photography part 70 in the said step S41, and whether the shielding object which shields the said mark line P5 exists on the said mark line P5. to decide. Here, when the shielding object does not exist, the control unit 10 stores the image captured by the imaging unit 70 in the storage unit 40 in association with the prescription data or the Rp data. On the other hand, when the shield is present, the control unit 10 causes the display unit 20 to display a shooting failure such as “shooting failed” and discards the shot image by the shooting unit 70, The weighing unit 51 to 54 is photographed by the photographing unit 70 at a predetermined interval (for example, every two seconds), and it is determined whether or not there is an obstacle that shields the mark line P5 in the photographed image. And the imaging | photography by the said imaging | photography part 70 is repeatedly performed until the picked-up image without the said obstruction | occlusion object is obtained. As a result, unnecessary captured images are deleted as evidence due to the presence of the shielding object, and only valid captured images are recorded in the storage unit 40, so that the amount of data stored in the storage unit 40 is reduced. . Note that the erasure timing of the captured image is, for example, when it is determined that the shielding object exists, or when a captured image without the shielding object is obtained. That is, the control unit 10 records an image captured by the imaging unit 70 on the condition that there is no shielding object that shields the mark line P5. This processing is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10.
このように、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像における前記遮蔽物の存在を監視し、前記遮蔽物が存在しなくなったタイミングで前記撮影部７０による撮影画像を記録する。これにより、前記撮影部７０により前記秤量部５Ｎ各々を正常に撮影することができる。また、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ５上に前記目印線Ｐ５を遮蔽する遮蔽物が存在する場合に、前記表示部２０に警告表示を行うことも考えられる。これにより、前記遮蔽物を前記撮影範囲から排除することをユーザーに促すことができ、また、前記撮影部７０による撮影画像が記録される前にユーザーが前記薬品を取り出してしまうことも防止される。この場合、前記制御部１０は、前記遮蔽物が検出された後、次にユーザーにより前記撮影キーＫ１８が操作されるまでの間、前記撮影部７０による撮影を中止し、前記撮影キーＫ１８の操作に応じて所定時間（例えば２秒）経過後に前記撮影部７０に撮影させることが考えられる。これにより、前記撮影部７０による不要な撮影が阻止される。また、前記制御部１０は、予め定められた回数繰り返して前記撮影部７０による撮影が行われた場合でも前記遮蔽物の無い撮影画像が得られない場合に、所定時間間隔の撮影を中断し、ユーザーによる前記撮影キーＫ１８の操作後に、撮影を再開させることが考えられる。 In this manner, the control unit 10 monitors the presence of the shielding object in the image captured by the imaging unit 70, and records the image captured by the imaging unit 70 at the timing when the shielding object is no longer present. Accordingly, each of the weighing units 5N can be normally photographed by the photographing unit 70. In addition, the control unit 10 may display a warning on the display unit 20 when there is a shielding object that blocks the mark line P5 on the mark line P5. Accordingly, it is possible to prompt the user to remove the shielding object from the photographing range, and it is also possible to prevent the user from taking out the medicine before the photographed image by the photographing unit 70 is recorded. . In this case, the control unit 10 stops the photographing by the photographing unit 70 until the user operates the photographing key K18 after the shielding object is detected, and operates the photographing key K18. Accordingly, it is conceivable to cause the photographing unit 70 to photograph after a predetermined time (for example, 2 seconds) has elapsed. Thereby, unnecessary photographing by the photographing unit 70 is prevented. Further, the control unit 10 interrupts shooting at a predetermined time interval when a shot image without the shielding object is not obtained even when shooting by the shooting unit 70 is repeated a predetermined number of times, It is conceivable that the photographing is resumed after the user operates the photographing key K18.
但し、前記目印線Ｐ５が遮蔽されているか否かを判断指標として撮影画像の記録が行われる場合には、前記目印線Ｐ５がゴミなどで少し遮られているだけでも前記撮影部７０による撮影画像の記録が制限される。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像内に存在する遮蔽物の面積を算出し、前記面積が予め定められた閾値未満であることを条件に前記撮影部７０による撮影画像を記録することが考えられる。 However, in the case where recording of a photographed image is performed using whether or not the mark line P5 is shielded as a determination index, the photographed image taken by the photographing unit 70 is even if the mark line P5 is slightly blocked by dust or the like. Recording is limited. Therefore, the control unit 10 calculates the area of the shielding object present in the image captured by the image capturing unit 70, and displays the image captured by the image capturing unit 70 on the condition that the area is less than a predetermined threshold. It is possible to record.
具体的に、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像について、判別分析法に基づく二値化処理を実行すると共に、前記目印線Ｐ５の内側の領域を黒く塗りつぶす画像処理を実行する。なお、係る処理は、前記撮影部７０の撮影画像について前記台形補正処理によって補正された後の前記撮影画像Ｐ１０に対して行われることが考えられる。このとき、前記目印線Ｐ５が遮られていない場合には、前記撮影画像Ｐ１０における前記目印線Ｐ５全体が黒く塗りつぶされることになる。 Specifically, the control unit 10 executes binarization processing based on the discriminant analysis method on the image captured by the imaging unit 70 and also performs image processing for blackening the area inside the mark line P5. It is conceivable that this process is performed on the captured image P10 after the captured image of the capturing unit 70 has been corrected by the trapezoidal correction process. At this time, when the mark line P5 is not obstructed, the entire mark line P5 in the photographed image P10 is painted black.
一方、図１７に示すように、前記撮影画像Ｐ１０において前記目印線Ｐ５がユーザーの手などの遮蔽物Ｈ１によって遮蔽されている場合には、前記遮蔽物Ｈ１の一部が前記目印線Ｐ５の一部を形成することになる。これにより、図１８に示すように、前記目印線Ｐ５の内側が黒く塗りつぶされた撮影画像Ｐ２０において、前記遮蔽物Ｈ１に対応する領域Ｈ２が白くなる。そして、前記制御部１０は、前記遮蔽物Ｈ１に対応する前記領域Ｈ２の面積を算出する。ここで、前記領域Ｈ２の面積が予め設定された閾値未満である場合、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録し、前記領域Ｈ２の面積が予め設定された閾値以上の場合、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録せず待機する。 On the other hand, as shown in FIG. 17, when the mark line P5 is shielded by a shield H1 such as a user's hand in the captured image P10, a part of the shield H1 is part of the mark line P5. Part will be formed. Thereby, as shown in FIG. 18, in the captured image P20 in which the inside of the mark line P5 is painted black, a region H2 corresponding to the shielding object H1 becomes white. Then, the control unit 10 calculates the area of the region H2 corresponding to the shielding object H1. Here, when the area of the region H2 is less than a preset threshold, the control unit 10 records a photographed image by the photographing unit 70, and the area of the region H2 is equal to or greater than a preset threshold. The control unit 10 stands by without recording an image captured by the imaging unit 70.
その後、前記制御部１０は、前記領域Ｈ２の面積が前記閾値未満に達すると、前記撮影部７０による撮影画像を記録する。このように、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像Ｐ２０において前記遮蔽物Ｈ１に対応する前記領域Ｈ１の面積が予め定められた閾値未満であることを条件に前記撮影部７０による撮影画像を記録する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。これにより、予め定められたある程度の面積を有する前記遮蔽物Ｈ１が存在する場合にのみ前記撮影部７０による撮影画像の記録が制限され、前記目印線Ｐ５が小さなゴミで遮蔽されているような場合には前記撮影部７０による撮影画像の記録を実行させることができる。具体的に、前記制御部１０が、前記目印線Ｐ５上に予め定められた面積を有する遮蔽物が存在する場合に、その遮蔽物が存在する旨のエラーメッセージを前記表示部２０に表示させるなどの方法によって報知すると共に、その後、予め定められた時間（例えば２秒）が経過した時点で前記撮影部７０による撮影画像を取得して前記遮蔽物の存在の有無を再度判断することが考えられる。なお、前記制御部１０は、前記エラーが予め定められた回数繰り返し発生した場合に、前記エラーメッセージに代えて、メンテナンスの必要がある旨、又は故障のおそれがある旨を前記表示部２０に表示させるなどの方法によって報知することも考えられる。ここで、前記制御部１０は、前記遮蔽物Ｈ１が存在する状態で前記撮影部７０によって撮影された撮影画像を消去し、前記遮蔽物Ｈ１が存在しない撮影画像のみを保存することが考えられる。これにより、前記撮影画像の保存に必要な記憶容量を省減することができる。 Thereafter, when the area of the region H2 reaches less than the threshold value, the control unit 10 records an image captured by the imaging unit 70. Thus, the control unit 10 captures images by the image capturing unit 70 on the condition that the area of the region H1 corresponding to the shielding object H1 in the captured image P20 by the image capturing unit 70 is less than a predetermined threshold. Record an image. This processing is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. Thereby, the recording of the photographed image by the photographing unit 70 is limited only when the shielding object H1 having a predetermined area is present, and the mark line P5 is shielded by small dust. The recording of the captured image by the imaging unit 70 can be executed. Specifically, when there is a shield having a predetermined area on the mark line P5, the control unit 10 causes the display unit 20 to display an error message indicating that the shield is present. It is conceivable that after the predetermined time (for example, 2 seconds) has elapsed, a captured image is acquired by the imaging unit 70 and the presence / absence of the shielding object is determined again. . Note that the control unit 10 displays on the display unit 20 that maintenance is required or there is a possibility of failure instead of the error message when the error has repeatedly occurred a predetermined number of times. It is also conceivable to notify by a method such as Here, it is conceivable that the control unit 10 erases the photographed image photographed by the photographing unit 70 in the state where the shielding object H1 exists, and stores only the photographed image where the shielding object H1 does not exist. Thereby, it is possible to reduce the storage capacity necessary for storing the photographed image.
ところで、前記鑑査支援装置１００において、前記目印線Ｐ５の一部に汚れ又は傷などが生じた場合には、その後、前記制御部１０が、常に前記目印線Ｐ５に前記遮蔽物Ｈ１によって遮蔽されていると判断することが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ５が前記遮蔽物Ｈ１により遮蔽されていると判断した場合に、前記遮蔽物Ｈ１の位置を履歴として前記記憶部４０に蓄積して記憶することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ５が前記遮蔽物Ｈ１によって遮蔽されていると判断した場合に、前記記憶部４０に記憶されている前記履歴を参照し、予め設定された複数回の前記撮影部７０による撮影時にある特定の範囲で前記遮蔽物Ｈ１が検出されている場合には、前記特定の範囲を前記遮蔽物Ｈ１の検出対象から除外することが考えられる。これにより、前記目印線Ｐ５に汚れ又は傷などが生じた場合でも、その影響を排除して前記鑑査支援装置１００を用いた鑑査を行うことが可能になる。 By the way, in the inspection support device 100, when a part of the mark line P5 becomes dirty or scratched, the control unit 10 is always shielded by the shield H1 at the mark line P5. It is possible to judge that Therefore, when the control unit 10 determines that the mark line P5 is shielded by the shielding object H1, it is considered that the position of the shielding object H1 is accumulated and stored in the storage unit 40 as a history. It is done. When the control unit 10 determines that the mark line P5 is shielded by the shielding object H1, the control unit 10 refers to the history stored in the storage unit 40 and performs a plurality of preset times. When the shielding object H1 is detected in a specific range at the time of photographing by the photographing unit 70, it is conceivable to exclude the specific range from the detection target of the shielding object H1. Thereby, even when the mark line P5 is soiled or scratched, it is possible to eliminate the influence and perform inspection using the inspection support apparatus 100.
このとき、前記制御部１０は、前記特定の範囲で前記遮蔽物Ｈ１が検出された場合に、前記目印線Ｐ５に生じている汚れ又は傷などの除去又は補修を促すメッセージ画面などを前記表示部２０に表示させることが考えられる。これにより、前記目印線Ｐ５に生じている汚れ又は傷などの除去又は補修がユーザーによって行われることが期待される。また、前記制御部１０は、前記メッセージ画面に、前記目印線Ｐ５に生じている汚れ又は傷などが除去又は補修することができないものであるか否かを入力するための操作キーを表示させることが考えられる。そして、前記制御部１０は、ユーザーによって汚れ又は傷などが除去又は補修することができない場合に対応する操作キーが操作された場合には、その後、前記特定の範囲を前記遮蔽物Ｈ１の検出対象から除外することが考えられる。これにより、前記特定の範囲を検出対象から除外するか否かの選択にユーザーの選択を介在することが可能となり、ユーザーごとに応じた運用が可能になる。なお、前記制御部１０は、前記特定の範囲を検出対象から除外した後、前記撮影部７０による撮影画像における前記特定の範囲に前記遮蔽物Ｈ１が検出されなくなった場合には、前記特定の範囲の前記検出対象からの除外を解除することも考えられる。 At this time, when the shielding object H1 is detected in the specific range, the control unit 10 displays a message screen or the like that prompts the removal or repair of dirt or scratches occurring on the mark line P5. 20 may be displayed. Thereby, it is expected that the user removes or repairs dirt or scratches generated on the mark line P5. In addition, the control unit 10 causes the message screen to display an operation key for inputting whether or not dirt or scratches occurring on the mark line P5 cannot be removed or repaired. Can be considered. When the operation key corresponding to the case where dirt or scratches cannot be removed or repaired by the user is operated by the control unit 10, the specific range is subsequently detected as the object to be detected by the shielding object H <b> 1. Can be excluded from Thereby, it becomes possible to intervene the selection of the user in selecting whether or not to exclude the specific range from the detection target, and the operation according to each user becomes possible. The control unit 10 excludes the specific range from the detection target, and when the shielding object H1 is no longer detected in the specific range in the image captured by the imaging unit 70, the specific range. It is also conceivable to cancel the exclusion from the detection target.
［第２実施形態］
ところで、前記鑑査支援装置１００において、前記秤量装置５０で薬品の秤量を高精度で行うためには、前記ロードセル５６の定格容量が小さくなり、前記大皿５８を用いた場合でも大容量の秤量を行うことができない。例えば、前記ロードセル５６の定格容量が５００ｇである場合、前記秤量装置５０は合計２．０ｋｇまで秤量することが可能であるが、最小精度が０．１ｇとなる。これに対し、前記ロードセル５６の定格容量が３００ｇである場合、最小精度を０．０５ｇまで上げることが可能であるが、前記秤量装置５０は合計１．２ｋｇまでとなる。
[Second Embodiment]
By the way, in the inspection support apparatus 100, in order to accurately measure the drug with the weighing apparatus 50, the rated capacity of the load cell 56 becomes small, and even when the platter 58 is used, a large capacity is measured. I can't. For example, when the rated capacity of the load cell 56 is 500 g, the weighing device 50 can weigh up to a total of 2.0 kg, but the minimum accuracy is 0.1 g. On the other hand, when the rated capacity of the load cell 56 is 300 g, the minimum accuracy can be increased to 0.05 g, but the weighing device 50 is up to 1.2 kg in total.
そこで、前記鑑査支援装置１００が、定格容量の異なる複数組の秤量計を備え、使用する秤量皿の大きさによって使用する秤量計の組み合わせが可変であることが考えられる。これにより、精度が高い秤量と容量が大きい秤量とを必要に応じて使い分けることができる。 Therefore, it is conceivable that the inspection support apparatus 100 includes a plurality of sets of weighing meters having different rated capacities, and the combination of the weighing meters to be used is variable depending on the size of the weighing pan to be used. Thereby, the weighing with high accuracy and the weighing with large capacity can be properly used as necessary.
具体的に、前記秤量装置５０が、前記秤量部５１〜５４に対応する前記ロードセル５６に加えて、４つの前記ロードセル５６の左右両側に、前記ロードセル５６よりも定格容量よりが大きい大容量ロードセルが設けられることが考えられる。なお、前記ロードセル５６を使用する際には前記秤量皿５５が用いられ、前記大容量ロードセルを使用する際には２つの前記大容量ロードセルで支持される大皿が用いられる。 Specifically, in addition to the load cells 56 corresponding to the weighing units 51 to 54, the weighing device 50 has large-capacity load cells larger than the rated capacity on the left and right sides of the four load cells 56. It may be provided. The weighing pan 55 is used when the load cell 56 is used, and a large plate supported by the two large-capacity load cells is used when the large-capacity load cell is used.
例えば、前記ロードセル５６の定格容量が３００ｇであって、前記大容量ロードセルの定格容量が３ｋｇであることが考えられる。これにより、前記ロードセル５６を用いて秤量を行う場合には、小容量ではあるが最小精度が０．０５ｇの高精度の秤量を行うことができる。一方、前記大容量ロードセルを用いて秤量を行う場合には、最小精度は０．５ｇであるが大容量の秤量を行うことが可能である。 For example, the rated capacity of the load cell 56 may be 300 g, and the rated capacity of the large-capacity load cell may be 3 kg. As a result, when weighing is performed using the load cell 56, it is possible to perform high-precision weighing with a small capacity but a minimum accuracy of 0.05 g. On the other hand, when weighing is performed using the large-capacity load cell, the minimum accuracy is 0.5 g, but large-capacity weighing can be performed.
［第３実施形態］
ところで、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量装置５０における秤量の際に周囲から風の影響を受けることがある。そのため、前記鑑査支援装置１００では、図１９及び図２０に示すように、前記秤量装置５０の前記秤量部５１〜５４の周囲を覆うことが可能な風防板９２及び風防板９３を備える構成が考えられる。例えば、前記風防板９２及び前記風防板９３はアクリル板などの透明樹脂である。
[Third Embodiment]
By the way, in the inspection support device 100, the weighing device 50 may be affected by wind from the surroundings when weighing. Therefore, in the inspection support device 100, as shown in FIGS. 19 and 20, a configuration including a windshield plate 92 and a windshield plate 93 that can cover the circumference of the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50 is considered. It is done. For example, the windshield plate 92 and the windshield plate 93 are transparent resins such as acrylic plates.
前記風防板９２各々は、前記秤量装置５０の上面５０１に形成された長尺状の開口部５０２を介して前記秤量装置５０の内部に収納可能である。また、前記風防板９３は、回動支持部９４を介して前記カバー部材９０で回動可能に支持されている。なお、本実施形態に係る前記鑑査支援装置１００では、前記撮影部７０に代えて前記カバー部材９０に装着された撮影部７４が設けられており、前記風防板９３には、前記撮影部７４の撮影範囲に対応する位置に開口９３１が形成されている。これにより、前記風防板９３の使用時にも前記撮影部７４による前記秤量部５１〜５４の撮影が可能である。 Each of the windshield plates 92 can be accommodated in the weighing device 50 through a long opening 502 formed in the upper surface 501 of the weighing device 50. Further, the windshield 93 is rotatably supported by the cover member 90 via a rotation support portion 94. In the inspection support device 100 according to the present embodiment, a photographing unit 74 attached to the cover member 90 is provided instead of the photographing unit 70, and the windshield 93 includes the photographing unit 74. An opening 931 is formed at a position corresponding to the shooting range. Thereby, even when the windshield 93 is used, the weighing units 51 to 54 can be photographed by the photographing unit 74.
そして、前記風防板９３は、ユーザーによって必要に応じて前記カバー部材９０の内面側に回動され、前記秤量部５１〜５４の上方に配置されることにより、上方からの風を防ぐことが可能である。また、前記風防板９３が不要な場合、図２０に示すように、前記風防板９３は前記カバー部材９０の外面側に回動されることにより折り畳むことが可能である。 The windshield 93 is rotated by the user to the inner surface side of the cover member 90 as necessary, and is disposed above the weighing units 51 to 54, thereby preventing wind from above. It is. When the windshield plate 93 is unnecessary, the windshield plate 93 can be folded by being rotated to the outer surface side of the cover member 90 as shown in FIG.
また、前記風防板９２は、ユーザーの手動により前記秤量装置５０の前記開口部５０２に対して昇降可能であることも考えられるが、前記カバー部材９０の開閉動作に連動して前記風防板９２が昇降することも考えられる。ここに、図２１は、前記秤量装置５０において前記風防板９２を昇降可能に支持する昇降機構５０３の一例を説明するための模式断面図である。 The windshield plate 92 can be moved up and down with respect to the opening 502 of the weighing device 50 by a user's manual operation. However, the windshield plate 92 is interlocked with the opening / closing operation of the cover member 90. It is also possible to go up and down. FIG. 21 is a schematic cross-sectional view for explaining an example of an elevating mechanism 503 that supports the windshield plate 92 so as to be movable up and down in the weighing device 50.
図２１に示すように、前記昇降機構５０３は、ワイヤー５０４、プーリー５０５、及び錘５０６を有する。前記錘５０６は、前記プーリー５０５を介して前記ワイヤー５０４によって吊下げられており、前記ワイヤー５０４の前記錘５０６の反対側の端部は、前記風防板９２の下端部に固定されている。なお、前記錘５０６の重量は、前記風防板９２に比べて大きい。 As shown in FIG. 21, the elevating mechanism 503 includes a wire 504, a pulley 505, and a weight 506. The weight 506 is suspended by the wire 504 via the pulley 505, and the end of the wire 504 opposite to the weight 506 is fixed to the lower end of the windshield 92. The weight 506 is heavier than the windshield 92.
このように構成された前記昇降機構５０３では、前記カバー部材９０が閉じられて前記カバー部材９０で前記風防板９２が下方に押されることにより、前記風防板９２が前記開口部５０２を介して前記秤量装置５０内に収納される。一方、前記カバー部材９０が開かれると、前記錘５０６が下方に移動して前記風防板９２が上昇し、前記風防板９２は、前記開口部５０２を介して前記秤量装置５０から上方に突出することになる。従って、ユーザーは、前記カバー部材９０を開閉するだけで前記風防板９２を昇降させることができる。また、前記風防板９２を使用する必要のない場合のために、前記カバー部材９０を開いた状態で前記風防板９２が上昇しないようにロックするロック機構が前記昇降機構５０３に設けられていることも考えられる。なお、前記秤量装置５０の外周面が金属であり、前記外周面に磁石を有する風防板が着脱可能な構成も他の実施形態として考えられる。 In the lifting mechanism 503 configured as described above, the windshield plate 92 is pushed through the opening 502 by closing the cover member 90 and pushing the windshield plate 92 downward by the cover member 90. It is stored in the weighing device 50. On the other hand, when the cover member 90 is opened, the weight 506 moves downward and the windshield plate 92 rises, and the windshield plate 92 protrudes upward from the weighing device 50 through the opening 502. It will be. Accordingly, the user can raise and lower the windshield 92 simply by opening and closing the cover member 90. In addition, when the windshield plate 92 does not need to be used, the elevating mechanism 503 is provided with a lock mechanism that locks the windshield plate 92 so as not to rise when the cover member 90 is opened. Is also possible. In addition, the outer peripheral surface of the said weighing | measuring apparatus 50 is a metal, and the structure which can attach or detach the windshield which has a magnet in the said outer peripheral surface is also considered as other embodiment.
［第４実施形態］
ここで、図２３〜図２６を参照しつつ、前記撮影制御機能に関する他の例について説明する。
[Fourth Embodiment]
Here, another example relating to the photographing control function will be described with reference to FIGS.
図２３に示すように、前記鑑査支援装置の前記秤量装置５０の上面５０１には、前記目印線Ｐ５に代えて、前記秤量部５１〜５４の前記載置部５７に載置された前記秤量皿５５の外側の周囲に断続的に形成された複数の目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が形成されている。なお、前記上面５０１には、前記補正指標部Ｐ１〜Ｐ４に代えて、補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８が形成されている。 As shown in FIG. 23, on the upper surface 501 of the weighing device 50 of the inspection support device, the weighing pan placed on the placement portion 57 of the weighing portions 51 to 54 instead of the mark line P5. A plurality of mark lines P <b> 21 to P <b> 24 are formed intermittently around the outside of 55. It should be noted that correction index portions P15 to P18 are formed on the upper surface 501 instead of the correction index portions P1 to P4.
そして、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４のいずれかが遮蔽物で遮蔽されているか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像から図２５に示すように、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４を抽出し、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４以外の領域を白色に変換する二値化処理を実行する。ここで、図２４には、前記目印線Ｐ２３がユーザーの指である前記遮蔽物Ｈ１によって遮蔽された状態が示されている。なお、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４の抽出は、例えば予め定められた幅の線分又は予め定められた色の線分を画像処理によって検索することによって実現可能である。 Then, the control unit 10 determines whether any one of the mark lines P21 to P24 is shielded by a shielding object. Specifically, as shown in FIG. 25, the control unit 10 extracts the mark lines P21 to P24 from the photographed image by the photographing unit 70, and converts the areas other than the mark lines P21 to P24 to white. Execute value processing. Here, FIG. 24 shows a state in which the mark line P23 is shielded by the shield H1 which is a user's finger. The mark lines P21 to P24 can be extracted by searching for a line segment having a predetermined width or a line segment having a predetermined color by image processing, for example.
その後、前記制御部１０は、前記二値化処理後の前記撮影画像における前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が遮蔽物によって遮蔽されているか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４における白色領域の長さ又は面積を測定し、その長さ又は面積が予め定められた閾値以上である場合に、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４のいずれかが遮蔽物によって遮蔽されていると判断する。ここに、図２５は前記二値化処理後の前記撮影画像の一例を示す図であり、図２５に示す例では、前記制御部１０によって、前記目印線Ｐ２３上において白色領域Ｈ３が検出され、前記目印線Ｐ２３が遮蔽されていると判断される。そして、前述したように、前記制御部１０は、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４のいずれかが遮蔽されていない撮影画像が得られた場合に、その撮影画像を前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記記憶部４０に保存する。 Thereafter, the control unit 10 determines whether or not the mark lines P21 to P24 in the captured image after the binarization processing are shielded by a shielding object. Specifically, the control unit 10 measures the length or area of the white region in the mark lines P21 to P24, and when the length or area is equal to or greater than a predetermined threshold, the mark lines P21 to P21 It is determined that any one of P24 is shielded by the shield. FIG. 25 is a diagram illustrating an example of the captured image after the binarization processing. In the example illustrated in FIG. 25, the control unit 10 detects a white region H3 on the mark line P23, and It is determined that the mark line P23 is shielded. As described above, when a captured image in which any one of the mark lines P21 to P24 is not obtained, the control unit 10 associates the captured image with the prescription data or the Rp data. And stored in the storage unit 40.
ところで、前記秤量装置５０の上面５０１に前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が形成されている場合であっても、前記秤量皿５５又は前記大皿５８のサイズによっては、前記秤量皿５５又は前記大皿５８が前記秤量部５１〜５４に載置された場合に、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が前記秤量皿５５又は前記大皿５８で遮られる可能性がある。そこで、図２６（Ａ）に示すように、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４と同様に黒色の目印線Ｐ１９が前記秤量皿５５の縁部５５３に形成されていることが考えられる。これにより、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が前記秤量皿５５で遮られる場合でも、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が前記目印線Ｐ１９によって補間されるため、前記撮影制御機能を有効に実行することができる。なお、前記制御部１０が、前記秤量皿５５各々に形成された前記目印線Ｐ１９が遮蔽されているか否かを判断し、前記秤量皿５５の前記目印線Ｐ１９が遮蔽されていない場合に前記撮影部７０に撮影を実行させることも他の実施形態として考えられる。 By the way, even if the mark lines P21 to P24 are formed on the upper surface 501 of the weighing device 50, depending on the size of the weighing pan 55 or the platter 58, the weighing pan 55 or the platter 58 may be When placed on the weighing units 51 to 54, the mark lines P21 to P24 may be blocked by the weighing pan 55 or the platter 58. Therefore, as shown in FIG. 26A, it is conceivable that a black marker line P19 is formed on the edge portion 553 of the weighing pan 55 as in the marker lines P21 to P24. Thereby, even when the mark lines P21 to P24 are blocked by the weighing pan 55, the mark lines P21 to P24 are interpolated by the mark line P19, so that the photographing control function can be executed effectively. The control unit 10 determines whether or not the mark line P19 formed on each of the weighing dishes 55 is shielded. If the mark line P19 of the weighing dish 55 is not shielded, the photographing is performed. It is conceivable as another embodiment to cause the unit 70 to perform photographing.
また、図２６（Ｂ）に示すように、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４と同様に黒色の目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が前記大皿５８の縁部５８１に形成されていることが考えられる。これにより、前記目印線Ｐ２１〜Ｐ２４が前記大皿５８で遮られる場合でも前記撮影制御機能を有効に実行することができる。さらに、前記大皿５８が前記秤量部５１〜５４に載置された場合に、前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８が前記大皿５８で覆われる場合には、前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８を用いた前記台形補正処理を実行することができない。そのため、前記大皿５８の縁部５８１に前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８と同様の補正指標部Ｐ２５〜Ｐ２８が形成されていることが考えられる。これにより、前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８が前記大皿５８で覆われる場合でも、前記台形補正処理を有効に実行することができる。 Further, as shown in FIG. 26B, it is conceivable that black mark lines P21 to P24 are formed on the edge portion 581 of the platter 58 similarly to the mark lines P21 to P24. Thereby, even when the mark lines P21 to P24 are blocked by the platter 58, the photographing control function can be effectively executed. Further, when the platter 58 is placed on the weighing units 51 to 54, the trapezoids using the correction index parts P15 to P18 are used when the correction index parts P15 to P18 are covered with the platter 58. The correction process cannot be executed. Therefore, it is conceivable that correction index portions P25 to P28 similar to the correction index portions P15 to P18 are formed on the edge portion 581 of the platter 58. Thereby, even when the correction index portions P15 to P18 are covered with the platter 58, the trapezoidal correction process can be executed effectively.
ここで、図２７及び図２８を参照しつつ、前記台形補正処理の他の例について説明する。 Here, another example of the trapezoid correction process will be described with reference to FIGS. 27 and 28. FIG.
前記台形補正処理では、前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８が抽出されることになるが、このとき、前記撮影部７０による撮影範囲の全体について、例えば画像マッチングなどの処理が実行されると、処理負担が大きく処理時間が長くなる。そこで、前記台形補正処理において、前記制御部１０は、予め定められた特定の検索範囲のみを検出対象として抽出することが考えられる。 In the trapezoidal correction process, the correction index parts P15 to P18 are extracted. At this time, for example, when processing such as image matching is performed on the entire shooting range by the shooting unit 70, the processing burden is increased. Increases the processing time. Therefore, in the trapezoidal correction process, it is conceivable that the control unit 10 extracts only a predetermined specific search range as a detection target.
例えば、図２７に示すように、前記制御部１０は、前記撮影部７０で撮影された撮影画像Ｐ３０において予め定められた位置座標で定義される一部の検出範囲Ｐ３１〜Ｐ３４を検出対象として前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８を抽出する。例えば、図２７において、前記検出範囲Ｐ３１〜Ｐ３４は、前記撮影画像Ｐ３０の上端部、下端部、左側端部、及び右側端部などから予め定められた所定距離だけ内側に位置する特定の矩形範囲である。これにより、前記制御部１０は、前記検出範囲Ｐ３１〜Ｐ３４のみを検出対象として前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８を検出すればよいため、前記撮影画像Ｐ３０の全体を検出対象とする場合に比べて処理負荷が軽減され、処理時間が短縮される。 For example, as shown in FIG. 27, the control unit 10 detects a part of the detection ranges P31 to P34 defined by predetermined position coordinates in the captured image P30 captured by the capturing unit 70 as the detection target. Correction index parts P15 to P18 are extracted. For example, in FIG. 27, the detection ranges P31 to P34 are specific rectangular ranges located on the inner side by a predetermined distance from the upper end portion, the lower end portion, the left end portion, the right end portion, and the like of the captured image P30. It is. Thereby, since the control unit 10 only needs to detect the correction index portions P15 to P18 using only the detection ranges P31 to P34 as detection targets, the control unit 10 performs processing compared to the case where the entire captured image P30 is set as a detection target. The load is reduced and the processing time is shortened.
このとき、前記制御部１０は、前記撮影部７０で撮影された前記撮影画像Ｐ３０のうち前記検出範囲Ｐ３１〜Ｐ３４各々に対して二値化処理を実行し、その二値化処理後の画像から前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８を検出する。以下では、図２７に示されている前記検出領域Ｐ３１〜Ｐ３４のうち前記検出領域Ｐ３４に対して二値化処理を実行し、その二値化処理後の画像から前記補正指標部Ｐ１８を検出する場合を例に挙げて説明するが、前記検出領域Ｐ３１〜Ｐ３３についても同様である。 At this time, the control unit 10 performs binarization processing on each of the detection ranges P31 to P34 in the captured image P30 captured by the capturing unit 70, and from the image after the binarization processing The correction index parts P15 to P18 are detected. In the following, binarization processing is executed on the detection region P34 among the detection regions P31 to P34 shown in FIG. 27, and the correction indicator P18 is detected from the image after the binarization processing. Although the case will be described as an example, the same applies to the detection regions P31 to P33.
前記鑑査支援装置１００では、図２８（Ａ）に示すように、前記鑑査支援装置１００が置かれた照度環境によって、前記撮影画像Ｐ３０の前記検出範囲Ｐ３４に含まれる背景領域などの明るさが変化する。そのため、予め定められた一定の閾値を用いて二値化処理が実行されると、前記背景領域などの明るさがその閾値以上に暗い場合に、前記背景領域などが黒色画像となることが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記二値化処理として判別分析法に基づく二値化処理を実行することが望ましい。なお、前記判別分析法は、画像のヒストグラムにおいて２つのクラス間の分離が最も良くなるように閾値を自動的に決定する方法である。これにより、前記制御部１０は、例えば図２８（Ａ）に示したように、前記鑑査支援装置１００が使用される照度環境が異なり、前記背景領域などの明るさが異なる場合であっても、同様の結果として、図２８（Ｂ）に示すように前記背景領域などが白画像となる二値化後の検出画像Ｐ３４１を得ることが可能となる。 In the inspection support apparatus 100, as shown in FIG. 28A, the brightness of a background region or the like included in the detection range P34 of the photographed image P30 varies depending on the illuminance environment in which the inspection support apparatus 100 is placed. To do. For this reason, when the binarization process is executed using a predetermined threshold value, the background area may be a black image when the brightness of the background area is darker than the threshold value. It is done. Therefore, it is preferable that the control unit 10 executes a binarization process based on a discriminant analysis method as the binarization process. The discriminant analysis method is a method of automatically determining a threshold value so that the separation between two classes is the best in the histogram of an image. Thereby, for example, as shown in FIG. 28 (A), the control unit 10 has a different illuminance environment in which the inspection support device 100 is used, and the brightness of the background region is different. As a similar result, as shown in FIG. 28B, it is possible to obtain a binarized detection image P341 in which the background region is a white image.
また、前記検出画像Ｐ３４１における前記補正指標部Ｐ１８の多少の位置変動を許容するため、前記検出範囲Ｐ３４は、前記補正指標部Ｐ１８よりもある程度大きい範囲となるように設定される。そのため、図２８（Ｂ）に示すように、前記検出画像Ｐ３４１には、前記補正指標部Ｐ１８ではない不要な画像として、前記秤量皿５５、前記目印線Ｐ２３、及び前記目印線Ｐ２４などの一部が含まれることになる。そのため、前記制御部１０によって前記検出範囲Ｐ３４から前記補正指標部Ｐ１８が検出される場合に、前記不要な画像の部分が前記補正指標部Ｐ１８として誤検出されるおそれがある。そこで、前記制御部１０は、前記検出画像Ｐ３４１に含まれる要素画像のうち面積が予め定められた特定範囲の要素画像のみを検出対象として前記補正指標部Ｐ１８を検出することが考えられる。例えば、前記特定範囲は、前記補正指標部Ｐ１８の面積をαとしたとき、そのαとの差分が、予め定められた許容値β以下の範囲（α−β以上α＋β以下）として設定される。 Further, the detection range P34 is set to be somewhat larger than the correction index portion P18 in order to allow a slight positional variation of the correction index portion P18 in the detection image P341. Therefore, as shown in FIG. 28 (B), the detection image P341 includes a part of the weighing pan 55, the mark line P23, the mark line P24, and the like as unnecessary images that are not the correction index portion P18. Will be included. Therefore, when the control part 10 detects the correction index part P18 from the detection range P34, the unnecessary image portion may be erroneously detected as the correction index part P18. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 detects the correction index unit P18 using only element images in a specific range having a predetermined area among the element images included in the detection image P341 as detection targets. For example, when the area of the correction index portion P18 is α, the specific range is set as a range (α−β or more and α + β or less) whose difference from α is a predetermined allowable value β or less.
これにより、面積が前記補正指標部Ｐ１８よりも前記許容値β以上小さい画像及び前記補正指標部Ｐ１８よりも前記許容値β以上大きい画像が検出対象から除外される。従って、図２８（Ｂ）に示すように、前記検出画像Ｐ３４１に前記補正指標部Ｐ１８以外の画像が含まれる場合であっても、図２８（Ｃ）に示すように、前記補正指標部Ｐ１８のみを抽出することが可能となる。 As a result, an image having an area smaller than the correction index part P18 by the allowable value β and an image larger than the correction index part P18 by the allowable value β are excluded from detection targets. Therefore, as shown in FIG. 28B, even when the detected image P341 includes an image other than the correction indicator P18, only the correction indicator P18 is shown in FIG. Can be extracted.
さらに、前記制御部１０は、前述したように、前記台形補正処理において、前記補正指標部Ｐ１８の頂点部Ｐ１８１を検出する。ここで、前記補正指標部Ｐ１８は、図２３にも示したように、前記頂点部Ｐ１８１を頂点の一つに含む直角三角形である。これに対し、前記制御部１０は、図２８（Ｃ）に示すように、前記補正指標部Ｐ１８の前記頂点部Ｐ１８１を含む直角部分と、前記直角部分の外側の空白領域とを含むテンプレート画像Ｐ３４３を用いた画像マッチングによって前記頂点部Ｐ１８１を検出することが考えられる。 Further, as described above, the control unit 10 detects the apex portion P181 of the correction index portion P18 in the trapezoid correction process. Here, as shown in FIG. 23, the correction indicator P18 is a right triangle including the apex P181 as one apex. On the other hand, as shown in FIG. 28C, the control unit 10 generates a template image P343 including a right angle portion including the apex portion P181 of the correction index portion P18 and a blank area outside the right angle portion. It is conceivable that the vertex P181 is detected by image matching using.
具体的に、図２８（Ｃ）に示す例では、前記テンプレート画像Ｐ３４３が、第１象限が黒画像であり、第２象限〜第４象限が白画像である矩形状の画像である。これにより、前記テンプレート画像Ｐ３４３と前記補正指標部Ｐ１８とが一致したときの前記テンプレート画像Ｐ３４３の中心位置を前記補正指標部Ｐ１８における前記頂点部Ｐ１８１の位置座標として特定することが可能である。このように、前記鑑査支援装置１００では、前記撮影画像Ｐ３０から前記補正指標部Ｐ１５〜Ｐ１８各々を抽出し、それらの頂点部の位置座標を高い精度で特定することができるため、前記撮影画像Ｐ３０に対して制度の高い台形補正処理を実行することができる。 Specifically, in the example shown in FIG. 28C, the template image P343 is a rectangular image in which the first quadrant is a black image and the second to fourth quadrants are white images. Thereby, it is possible to specify the center position of the template image P343 when the template image P343 and the correction index part P18 coincide with each other as the position coordinates of the vertex part P181 in the correction index part P18. As described above, the inspection support apparatus 100 can extract each of the correction index portions P15 to P18 from the captured image P30 and specify the position coordinates of the apex portions with high accuracy. It is possible to execute a trapezoidal correction process with a high system.
［第５実施形態］
ところで、前記実施形態各々では、前記鑑査支援装置１００において、ユーザーが、先に前記情報読取部６０により前記薬品識別情報を読み取らせた後で、前記薬品を前記秤量部５Ｎで秤量させることにより、前記薬品の秤量鑑査が実行される場合について説明した。一方、ユーザーが、先に前記薬品を前記秤量部５Ｎに載置させた後、前記情報読取部６０により前記薬品識別情報を読み取らせることも考えられる。即ち、前記実施形態各々とは前記薬品識別情報の読み取りと前記薬品の載置との順序が逆の運用が可能な構成も考えられる。
[Fifth Embodiment]
By the way, in each of the embodiments, in the inspection support apparatus 100, after the user first reads the medicine identification information by the information reading unit 60, the medicine is weighed by the weighing unit 5N. The case where the weighing inspection of the medicine is executed has been described. On the other hand, it is also conceivable that the user causes the information reading unit 60 to read the medicine identification information after first placing the medicine on the weighing unit 5N. That is, a configuration is possible in which the order of reading the medicine identification information and placing the medicine is reversed from that of each of the embodiments.
具体的には、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０が、複数の秤量部５１〜５４各々による秤量結果と処方データ（又はＲｐデータ）とに基づいて前記秤量部５１〜５４各々に対応付ける薬品識別情報を特定することが考えられる。ここに、係る処理が、第２秤量特定部の一例であって、係る処理を実行するときの前記制御部１０が第２秤量特定部の一例である。そして、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量結果の確定後に前記情報読取部６０により前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記特定された前記薬品識別情報の鑑査を完了させる。ここに、係る処理が、鑑査完了ステップの一例であって、係る処理を実行するときの前記制御部１０が鑑査完了処理部の一例である。即ち、前記秤量部５Ｎに前記薬品が載置されて前記処方データに含まれる薬品識別情報の中から前記秤量部５Ｎに載置された薬品の薬品識別情報が仮特定された後、前記情報読取部６０により前記薬品識別情報が読み取られることによりその特定が確定し、前記薬品の秤量鑑査が完了することが考えられる。この場合、前記秤量部５Ｎに薬品が載置されて秤量値が確定した時点で前記薬品の秤量結果と前記処方データとの照合が行われていることになる。 Specifically, in the inspection support apparatus 100, the control unit 10 associates each of the weighing units 51 to 54 with each of the weighing units 51 to 54 based on the weighing result and the prescription data (or Rp data) by each of the plurality of weighing units 51 to 54. It may be possible to specify drug identification information. The process concerned here is an example of the 2nd weighing specific part, and the control part 10 when performing the process concerned is an example of the 2nd weighing specific part. Then, when the medicine identification information is read by the information reading unit 60 after the weighing result is determined by the weighing unit 5N, the control unit 10 completes the inspection of the specified medicine identification information. Here, the processing is an example of an inspection completion step, and the control unit 10 when executing the processing is an example of an inspection completion processing unit. That is, after the medicine is placed on the weighing section 5N and the medicine identification information of the medicine placed on the weighing section 5N is provisionally specified from the medicine identification information included in the prescription data, the information reading It is conceivable that the identification of the medicine is confirmed by reading the medicine identification information by the unit 60 and the weighing inspection of the medicine is completed. In this case, when the medicine is placed on the weighing unit 5N and the weighing value is confirmed, the weighing result of the medicine and the prescription data are collated.
特に、前記制御部１０は、前記処方データに含まれる薬品の数量と一致又は最も近似する前記秤量結果が得られた前記秤量部５Ｎと前記薬品の前記薬品識別情報とを対応付けることが考えられる。具体的には、前記単位重量取得部１２が、前記処方データに含まれる薬品各々の薬品識別情報に対応して予め定められた単位量当たりの重量（単位重量）を前記薬品マスターから読み出す。続いて、前記制御部１０は、前記処方データに含まれる薬品の数量を前記単位重量に基づいて前記薬品の重量に換算する。そして、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４のうち、換算後の前記薬品の重量と一致又は最も近似する秤量値が秤量結果として得られている秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定する。即ち、前記制御部１０は、前記処方データと、前記薬品マスターと、前記秤量部５Ｎの秤量結果とに基づいて、前記処方データに含まれる薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとを対応付ける。その後、前記制御部１０は、前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとの対応関係を前記表示部２０に表示させた後、前記薬品識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたタイミングで前記薬品識別情報についての鑑査を完了させる。このとき、前記制御部１０は、前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎの秤量結果との対応関係を前記処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶する。 In particular, it is conceivable that the control unit 10 associates the weighing unit 5N obtained with the weighing result that matches or most closely matches the quantity of the drug contained in the prescription data with the drug identification information of the drug. Specifically, the unit weight acquisition unit 12 reads a predetermined weight per unit amount (unit weight) corresponding to the medicine identification information of each medicine included in the prescription data from the medicine master. Subsequently, the control unit 10 converts the quantity of medicine contained in the prescription data into the weight of the medicine based on the unit weight. And the said control part 10 respond | corresponds to the said chemical | drug | medicine identification information the weighing | fluctuation part 5N from which the weighing | fluctuation value which corresponds or approximates the weight of the said chemical | medical agent after conversion among the said weighing | flushing parts 51-54 is obtained as a weighing result Identified as the weighing unit. That is, the control unit 10 associates the drug identification information included in the prescription data with the weighing unit 5N based on the prescription data, the drug master, and the weighing result of the weighing unit 5N. Thereafter, the control unit 10 displays the correspondence relationship between the medicine identification information and the weighing unit 5N on the display unit 20, and then at the timing when the medicine identification information is read by the information reading unit 60. Complete inspection of identification information. At this time, the control unit 10 stores the correspondence between the medicine identification information and the weighing result of the weighing unit 5N in the storage unit 40 as the inspection history of the prescription data.
これにより、例えば前記処方データに１種類の薬品のみが含まれる場合、或いは、前記処方データに極端に重量の異なる複数種類の薬品が含まれるような場合に、先に薬品を前記秤量部５Ｎにセットしてから前記薬品の薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取るような運用を行うことが可能である。 Thus, for example, when only one kind of medicine is included in the prescription data, or when a plurality of kinds of medicines having extremely different weights are included in the prescription data, the medicine is first supplied to the weighing unit 5N. After setting, it is possible to operate such that the information reading unit 60 reads the medicine identification information of the medicine.
また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０に切換操作キーが表示され、前記切換操作キーの操作に応じて前記薬品識別情報の読み取りと前記薬品の載置との順序が切り換えられることが考えられる。即ち、前記薬品識別情報の読み取りを先に行う第１動作モードと前記秤量部５Ｎへの薬品の載置を先に行う第２動作モードとの両方の運用を切り換えて使用することが可能な構成が考えられる。さらに、前記制御部１０が、前記第１動作モードと前記第２動作モードとを前記情報読取部６０による読み取りと前記秤量部５Ｎの秤量値の変化との先後関係に応じて自動的に切り換えることが考えられる。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が変化する前に前記情報読取部６０によって前記薬品識別情報が読み取られた場合には前記第１動作モードを実行し、前記情報読取部６０によって前記薬品識別情報が読み取られる前に前記秤量部５Ｎの秤量値が変化した場合には前記第２動作モードを実行することが考えられる。これにより、ユーザーごとに異なる運用に柔軟に対応することが可能となり作業効率が向上する。 In the inspection support device 100, the control unit 10 displays a switching operation key on the display unit 20, and reads the medicine identification information and places the medicine according to the operation of the switching operation key. It is conceivable that the order is switched. That is, it is possible to switch and use both the first operation mode in which the medicine identification information is read first and the second operation mode in which the medicine is placed on the weighing unit 5N first. Can be considered. Further, the control unit 10 automatically switches between the first operation mode and the second operation mode according to the prior relationship between the reading by the information reading unit 60 and the change in the weighing value of the weighing unit 5N. Can be considered. Specifically, the control unit 10 executes the first operation mode when the medicine identification information is read by the information reading unit 60 before the weighing value of the weighing unit 5N changes, and the information If the weighing value of the weighing unit 5N changes before the medicine identification information is read by the reading unit 60, the second operation mode may be executed. As a result, it is possible to flexibly handle different operations for each user, and work efficiency is improved.
なお、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎにセットされた薬品の秤量結果が、前記処方データに含まれる複数の薬品の重量と一致又は近似する場合には、その旨及びいずれかの薬品を選択させるための操作キーなどを前記表示部２０に表示させ、その操作キーの操作に応じて前記秤量部５Ｎに対応付ける薬品識別情報を選択することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたタイミングで前記薬品識別情報についての鑑査を完了させる。これにより、前記処方データに総重量の近い薬品が複数含まれている場合でも鑑査を行うことができる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎにセットされた薬品の秤量結果が、前記処方データに含まれるいずれの薬品の重量とも一致又は近似しない場合には、エラーを前記表示部２０に表示させることが考えられる。 In addition, when the weighing result of the medicine set in the weighing unit 5N matches or approximates the weight of a plurality of medicines included in the prescription data, the control unit 10 adds that fact and any medicine. It is conceivable that an operation key for selection is displayed on the display unit 20 and drug identification information associated with the weighing unit 5N is selected according to the operation of the operation key. In this case, the control unit 10 completes the inspection of the medicine identification information at the timing when the medicine identification information is read by the information reading unit 60. Thereby, even when the prescription data includes a plurality of medicines having a total weight close to each other, the inspection can be performed. On the other hand, the control unit 10 displays an error on the display unit 20 when the weighing result of the medicine set in the weighing unit 5N does not match or approximate the weight of any medicine contained in the prescription data. It is possible to make it.
また、前記秤量部５Ｎと前記薬品の前記薬品識別情報とを対応付ける手法の他の例として下記の手法が考えられる。即ち、前記単位重量取得部１２が、前記処方データに含まれる薬品各々の薬品識別情報に対応して予め定められた単位量当たりの重量（単位重量）を前記薬品マスターから読み出す。続いて、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４のうち秤量値が変化した秤量部５Ｎの秤量値を前記単位重量に基づいて前記薬品の数量に換算する。そして、前記制御部１０は、前記秤量部５１〜５４のうち、換算後の前記薬品の数量と一致又は最も近似する薬品の数量が秤量結果として得られている秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定する。このとき、前記秤量部５Ｎに薬品が載置されて秤量値が確定した時点で前記薬品の秤量結果と前記処方データとの照合が行われていることになる。その後、前記制御部１０は、前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとの対応関係を前記表示部２０に表示させた後、前記薬品識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたタイミングで前記薬品識別情報についての鑑査を完了させる。このとき、前記制御部１０は、前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎの秤量結果との対応関係を前記処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶する。この場合でも、例えば前記処方データに１種類の薬品のみが含まれる場合、又は前記処方データに極端に重量の異なる複数種類の薬品が含まれるような場合に、先に薬品を前記秤量部５Ｎにセットしてから前記薬品の薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取るような運用を行うことが可能である。 Moreover, the following method can be considered as another example of the method of associating the weighing unit 5N with the drug identification information of the drug. That is, the unit weight acquisition unit 12 reads a predetermined weight per unit amount (unit weight) corresponding to the medicine identification information of each medicine included in the prescription data from the medicine master. Subsequently, the control unit 10 converts the weighing value of the weighing unit 5N in which the weighing value has changed among the weighing units 51 to 54 into the quantity of the medicine based on the unit weight. And the said control part 10 uses the measurement part 5N from which the quantity of the chemical | medical agent which is the same as the quantity of the said chemical | medical agent after conversion among the measurement parts 51-54 is obtained as a measurement result is used as the said chemical | drug | medicine identification information. Identify as the corresponding weighing section. At this time, when the medicine is placed on the weighing unit 5N and the weighing value is determined, the weighing result of the medicine is compared with the prescription data. Thereafter, the control unit 10 displays the correspondence relationship between the medicine identification information and the weighing unit 5N on the display unit 20, and then at the timing when the medicine identification information is read by the information reading unit 60. Complete inspection of identification information. At this time, the control unit 10 stores the correspondence between the medicine identification information and the weighing result of the weighing unit 5N in the storage unit 40 as the inspection history of the prescription data. Even in this case, for example, when only one kind of medicine is included in the prescription data, or when a plurality of kinds of medicines having extremely different weights are included in the prescription data, the medicine is first supplied to the weighing unit 5N. After setting, it is possible to operate such that the information reading unit 60 reads the medicine identification information of the medicine.
なお、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎにセットされた薬品の秤量結果が、前記処方データに含まれる複数の薬品の数量と一致又は近似する場合にも、その旨及びいずれかの薬品を選択させるための操作キーなどを前記表示部２０に表示させ、その操作キーの操作に応じて前記秤量部５Ｎに対応付ける薬品識別情報を選択することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたタイミングで前記薬品識別情報についての鑑査を完了させる。これにより、前記処方データに総量の近い薬品が複数含まれている場合でも鑑査を行うことができる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎにセットされた薬品の秤量結果が、前記処方データに含まれるいずれの薬品の数量とも一致又は近似しない場合には、エラーを前記表示部２０に表示させることが考えられる。 In addition, the said control part 10 is also the fact and any chemical | medical agent also when the measurement result of the chemical | medical agent set to the said weighing | measuring part 5N corresponds or approximates with the quantity of the some chemical | medical agent contained in the said prescription data. It is conceivable that an operation key for selection is displayed on the display unit 20 and drug identification information associated with the weighing unit 5N is selected according to the operation of the operation key. In this case, the control unit 10 completes the inspection of the medicine identification information at the timing when the medicine identification information is read by the information reading unit 60. Thereby, even if the prescription data includes a plurality of medicines whose total amounts are close to each other, the inspection can be performed. On the other hand, the control unit 10 displays an error on the display unit 20 when the weighing result of the medicine set in the weighing unit 5N does not match or approximate the quantity of any medicine contained in the prescription data. It is possible to make it.
［第６実施形態］
また、図２９に示すように、前記鑑査支援装置１００は、前記薬品マスターにおける単位量当たりの重量又はＰＴＰシート１枚当たりの重量を実際の鑑査時の秤量値に応じて自動的に更新する自動更新処理を実行する自動更新処理部１９１を備えることが考えられる。具体的には、前記制御部１０が、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記自動更新処理部１９１として機能する。
[Sixth Embodiment]
As shown in FIG. 29, the inspection support apparatus 100 automatically updates the weight per unit amount in the medicine master or the weight per PTP sheet according to the measured value at the actual inspection. It is conceivable to include an automatic update processing unit 191 that executes update processing. Specifically, the control unit 10 functions as the automatic update processing unit 191 by executing various processes according to the inspection support program.
まず、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における初期設定時又は秤量鑑査開始時に、例えば前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーの操作入力に応じて、前記自動更新処理を実行する自動更新機能の有効及び無効を切り換えることが可能である。例えば、前記制御部１０は、前記制御部１０内のＥＥＰＲＯＭに設けられる自動更新フラグを、前記自動更新機能が有効である場合に「１」に設定し、前記自動更新機能が無効である場合に「０」に設定する。これにより、その後、前記制御部１０は、前記自動更新フラグの値に基づいて前記自動更新機能の有効及び無効を判断することが可能である。 First, the control unit 10 executes the automatic update process in response to a user operation input using the display unit 20 and the operation unit 30, for example, at the time of initial setting in the inspection support device 100 or at the start of weighing inspection. It is possible to switch between enabling and disabling the automatic update function. For example, the control unit 10 sets an automatic update flag provided in an EEPROM in the control unit 10 to “1” when the automatic update function is valid, and when the automatic update function is invalid. Set to “0”. Thereby, after that, the control unit 10 can determine whether the automatic update function is valid or invalid based on the value of the automatic update flag.
そして、前記自動更新機能が有効である場合、前記制御部１０は、前記秤量鑑査処理（図１３参照）における前記ステップＳ３８で照合結果が一致であると判断されると、前記処方データに含まれる薬品ごとに、前記処方データに示されている目標値である処方数量（錠数など）と、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計（重量）とをそれぞれ前記記憶部４０に蓄積記憶する。これにより、前記記憶部４０には、薬品ごとに対応する前記処方数量及び前記秤量結果の履歴が蓄積して記憶されることになる。なお、前記制御部１０は、予め設定された所定回数分（例えば５０〜１００回程度）の前記処方数量及び前記秤量結果を前記記憶部４０に蓄積して記憶し、前記所定回数を超えるデータは古いデータから順に消去又は上書きする。また、他の実施形態として、前記制御部１０が、前記ステップＳ３８よりも前段の前記ステップＳ３７などにおいて、前記処方数量及び前記秤量結果の合計を前記記憶部４０に記憶することも考えられる。この場合、前記制御部１０は、例えば前記ステップＳ３８で照合結果が一致すると判断された場合に、前記処方数量及び前記秤量結果の合計をそのまま記憶させておき、前記ステップＳ３８で照合結果が一致しないと判断された場合に、前記処方数量及び前記秤量結果の合計を消去することも考えられる。 When the automatic update function is valid, the control unit 10 is included in the prescription data when it is determined that the collation result is the same in step S38 in the weighing inspection process (see FIG. 13). For each medicine, the prescription quantity (number of tablets, etc.), which is the target value indicated in the prescription data, and the total (weight) of the results of weighing by one or a plurality of the weighing units 5N are stored in the storage unit 40, respectively. Remember. Thereby, the said prescription quantity corresponding to every chemical | medical agent and the log | history of the said weighing result are accumulate | stored and memorize | stored in the said memory | storage part 40. FIG. The control unit 10 accumulates and stores the prescription quantity and the weighing result for a predetermined number of preset times (for example, about 50 to 100 times) in the storage unit 40, and data exceeding the predetermined number is stored in the storage unit 40. Erase or overwrite old data in order. As another embodiment, the control unit 10 may store the total of the prescription quantity and the weighing result in the storage unit 40 in the step S37 before the step S38. In this case, for example, when it is determined in step S38 that the collation results match, the control unit 10 stores the total of the prescription quantity and the weighing result as it is, and the collation results do not match in the step S38. If it is determined that the total of the prescription quantity and the weighing result is deleted, it can be considered.
その後、前記鑑査支援処理における前記ステップＳ２１において、前記制御部１０は、前記処方データに含まれている各薬品について、前記記憶部４０に蓄積して記憶されている前記処方数量及び前記秤量結果に基づいて、前記薬品マスターに記憶されている単位量当たりの重量又はＰＴＰシート１枚当たりの重量を更新する。例えば、前記制御部１０は、前記記憶部４０に蓄積して記憶されている前記処方数量の積算値Ｄ１と、前記記憶部４０に蓄積して記憶されている前記秤量結果の合計の積算値Ｄ２とをそれぞれ算出する。そして、薬品がＰＴＰシートに包装される薬品である場合には、前記積算値Ｄ２を前記積算値Ｄ１で割った単位量当たりの重量を示す値に、ＰＴＰシート１枚当たりの個数を乗じた値をＰＴＰシート１枚当たりの重量として前記薬品マスターの内容を更新する。なお、薬品がＰＴＰシートに包装される薬品でなければ、前記積算値Ｄ２を前記積算値Ｄ１で割った値を前記単位当たりの重量として前記薬品マスターの内容を更新する。これにより、例えば前記秤量部５Ｎなどの経年劣化による秤量値の誤差、又は前記鑑査支援装置１００の使用環境による前記秤量部５Ｎの秤量結果の誤差などの影響を抑制することができる。 Thereafter, in step S21 in the inspection support process, the control unit 10 uses the prescription quantity and the weighing result stored and stored in the storage unit 40 for each medicine contained in the prescription data. Based on this, the weight per unit amount stored in the medicine master or the weight per PTP sheet is updated. For example, the control unit 10 includes the integrated value D1 of the prescription quantity stored and stored in the storage unit 40, and the total integrated value D2 of the weighing results stored and stored in the storage unit 40. Are calculated respectively. And when a medicine is a medicine packaged in a PTP sheet, a value obtained by multiplying the value per unit amount by dividing the integrated value D2 by the integrated value D1 and the number per PTP sheet. Is updated as the weight per PTP sheet. If the medicine is not a medicine to be packaged in a PTP sheet, the content of the medicine master is updated with the value obtained by dividing the integrated value D2 by the integrated value D1 as the weight per unit. Thereby, for example, it is possible to suppress the influence of an error in the weighing value due to aging of the weighing unit 5N or the like, or an error in the weighing result of the weighing unit 5N due to the use environment of the inspection support device 100.
［第７実施形態］
また、図２９に示すように、前記鑑査支援装置１００は、秤量対象の薬品がＰＴＰシートに収容されている薬品である場合に、前記秤量結果と前記目標値とをＰＴＰシートの枚数単位で比較する秤量緩和モードで前記秤量鑑査処理を実行する秤量緩和処理部１９２を備えることが考えられる。具体的には、前記制御部１０が、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記秤量緩和処理部１９２として機能する。
[Seventh Embodiment]
In addition, as shown in FIG. 29, the inspection support apparatus 100 compares the weighing result with the target value in units of the number of PTP sheets when the drug to be weighed is a medicine contained in the PTP sheet. It is conceivable to include a weighing relaxation processing unit 192 that executes the weighing inspection process in the weighing relaxation mode. Specifically, the control unit 10 functions as the weighing relaxation processing unit 192 by executing various processes according to the inspection support program.
まず、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における初期設定時又は秤量鑑査開始時に、例えば前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーの操作入力に応じて、前記秤量緩和モードと前記秤量緩和処理を実行しない通常モードとを切り換えることが可能である。例えば、前記制御部１０は、前記制御部１０内のＥＥＰＲＯＭに設けられるモードフラグを、前記秤量緩和モードである場合に「１」に設定し、前記通常モードである場合に「０」に設定する。これにより、その後、前記制御部１０は、前記モードフラグの値に基づいて現在の動作モードを判断することが可能である。但し、前記制御部１０は、前記秤量鑑査処理を実行する際に、前記秤量緩和機能が有効に設定されている場合であっても、前記鑑査支援装置１００における秤量対象がＰＴＰシートでない場合には前記秤量緩和モードを実行せず、秤量対象がＰＴＰシートである場合にのみ前記秤量緩和モードを実行する。 First, at the time of initial setting in the inspection support device 100 or at the start of weighing inspection, the control unit 10 is configured to perform the weighing relaxation mode and the weighing mode according to a user operation input using the display unit 20 and the operation unit 30, for example. It is possible to switch to the normal mode in which the weighing relaxation process is not executed. For example, the control unit 10 sets a mode flag provided in the EEPROM in the control unit 10 to “1” when the weighing mode is the relaxation mode and to “0” when the mode is the normal mode. . Thereby, after that, the control unit 10 can determine the current operation mode based on the value of the mode flag. However, even when the weighing relaxation function is set to be effective when the weighing inspection process is executed, the control unit 10 does not perform measurement when the weighing object in the inspection support device 100 is not a PTP sheet. The weighing relaxation mode is executed only when the weighing target is a PTP sheet without executing the weighing relaxation mode.
ところで、前記秤量緩和モードでは、前記秤量部５Ｎによる秤量を高い精度で行う必要がない。一方、前述したように、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部に制御指示を送信することにより、前記秤量制御部の動作モードを前記第１レンジモード及び前記第２レンジモードのいずれかに切り替えることが可能な構成が考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記秤量緩和モードである場合は、前記秤量制御部の動作モードを前記第１レンジモードに設定し、前記通常モードである場合は、前記秤量制御部の動作モードを前記第２レンジモードに設定することが考えられる。これにより、例えば前記秤量緩和モードにおける前記秤量部５Ｎの秤量値が安定するまでの時間が短縮され、前記通常モードには前記秤量部５Ｎの秤量結果として精度の高い秤量値が得られる。 By the way, in the weighing mode, the weighing by the weighing unit 5N does not need to be performed with high accuracy. On the other hand, as described above, the control unit 10 transmits the control instruction to the weighing control unit of the weighing unit 5N, thereby changing the operation mode of the weighing control unit to the first range mode and the second range mode. A configuration that can be switched to either of the above is conceivable. Therefore, the control unit 10 sets the operation mode of the weighing control unit to the first range mode when the weighing mode is the relaxation mode, and sets the operation mode of the weighing control unit when the mode is the normal mode. It is conceivable to set the second range mode. Thereby, for example, the time until the weighing value of the weighing unit 5N stabilizes in the weighing relaxation mode is shortened, and a high-accuracy weighing value is obtained as the weighing result of the weighing unit 5N in the normal mode.
＜通常モード＞
まず、前記通常モードで前記秤量鑑査処理（図１３参照）が実行される場合の具体的な処理の流れの一例について簡単に説明する。ここでは、前記秤量緩和機能が無効に設定されており、前記ステップＳ１８でＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合を例に挙げつつ説明する。
<Normal mode>
First, an example of a specific process flow when the weighing inspection process (see FIG. 13) is executed in the normal mode will be briefly described. Here, the case where the weighing relaxation function is set to invalid and the medicine identification information is read from the PTP sheet in step S18 will be described as an example.
前記通常モードでは、前記ステップＳ３１において、前記制御部１０が、前記ステップＳ１７又は前記ステップＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品のＰＴＰ１枚当たりの重量及びＰＴＰ１枚当たりの個数を前記医薬品マスターから取得する。 In the normal mode, in step S31, the control unit 10 determines the weight per PTP and the number per PTP of the medicine corresponding to the medicine identification information read in step S17 or step S18. Get from the master.
そして、前記ステップＳ３７において、前記制御部１０は、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計と前記処方データとを照合する。まず、前記制御部１０は、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計から前記ＰＴＰシートの枚数に応じた輪ゴムの重量を減算した値を、前記ＰＴＰ１枚当たりの重量で割ることにより（（秤量結果の合計−輪ゴムの重量）／ＰＴＰ１枚当たりの重量）、実測のシート枚数Ｃ１を算出する。なお、前記輪ゴムの重量は、例えばＰＴＰシートの枚数に対応する輪ゴムの重量として予め設定された所定値であり、そのＰＴＰシートの枚数は、前記処方データに示されている目標値である処方数量及び前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数に基づいて算出される。また、前記輪ゴムの重量は、ＰＴＰシートの枚数に関係なく一定値であってもよい。そして、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１に、前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数を乗じた値を実測の錠剤個数Ｃ２として算出し、前記錠剤個数Ｃ２の小数点第一位を四捨五入することにより錠剤個数Ｃ３を算出する。その後、前記制御部１０は、実際に秤量された錠剤数を示す前記錠剤個数Ｃ３と前記処方データに示された目標値である処方数量とが一致するか否かを判断することにより、前記秤量結果と前記処方データとの照合を実行する。 And in the said step S37, the said control part 10 collates the sum total of the weighing result by one or several said weighing parts 5N, and the said prescription data. First, the control unit 10 divides a value obtained by subtracting the weight of the rubber band corresponding to the number of the PTP sheets from the sum of the weighing results by one or a plurality of the weighing units 5N by the weight per one PTP ( (Total weighted result-weight of rubber band) / weight per sheet of PTP), the actual number of sheets C1 is calculated. The weight of the rubber band is, for example, a predetermined value preset as the weight of the rubber band corresponding to the number of PTP sheets, and the number of PTP sheets is a prescription quantity that is a target value indicated in the prescription data. And calculated based on the number of the PTP sheets. The weight of the rubber band may be a constant value regardless of the number of PTP sheets. Then, the control unit 10 calculates a value obtained by multiplying the sheet number C1 by the number per PTP sheet as an actual tablet number C2, and rounds off the first decimal place of the tablet number C2. The tablet number C3 is calculated. Thereafter, the control unit 10 determines whether the tablet number C3 indicating the number of tablets actually weighed and the prescription quantity that is the target value indicated in the prescription data are equal to each other. The result is collated with the prescription data.
＜秤量緩和モード＞
次に、前記秤量緩和モードで前記秤量鑑査処理（図１３参照）が実行される場合の具体的な処理の流れの一例について説明する。ここでは、前記秤量緩和機能が有効に設定されており、前記ステップＳ１８でＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合を例に挙げつつ説明する。
<Weighing relaxation mode>
Next, an example of a specific processing flow when the weighing inspection process (see FIG. 13) is executed in the weighing relaxation mode will be described. Here, the case where the weighing relaxation function is set to be effective and the medicine identification information is read from the PTP sheet in step S18 will be described as an example.
前記秤量緩和モードでは、前記ステップＳ３１において、前記制御部１０が、前記ステップＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品のＰＴＰシート１枚当たりの重量及びＰＴＰシート１枚当たりの個数を前記記憶部４０に記憶されている前記医薬品マスターから取得する。また、前記ステップＳ３１において、前記制御部１０は、前記処方データに示された目標値である錠数（処方数量）を前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数で割ることにより目標となるシート枚数Ｃ１１を算出し、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位を切り捨てたシート枚数Ｃ１２を算出する。例えば、前記処方データに示された目標値である錠数（処方数量）が２８錠であり、前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数が１０錠である場合、前記シート枚数Ｃ１１は、２８／１０＝２．８枚となり、小数点第一位を切り捨てた前記シート枚数Ｃ１２は、２枚となる。 In the weighing relaxation mode, in step S31, the control unit 10 determines the weight per PTP sheet and the number per PTP sheet of the medicine corresponding to the medicine identification information read in step S18. Obtained from the drug master stored in the storage unit 40. In step S31, the control unit 10 divides the target number of sheets C11 by dividing the number of tablets (prescription quantity), which is the target value indicated in the prescription data, by the number of the PTP sheets. The sheet number C12 is calculated by rounding down the first decimal place of the sheet number C11. For example, when the number of tablets (prescription quantity), which is the target value indicated in the prescription data, is 28 tablets and the number of tablets per PTP sheet is 10 tablets, the number of sheets C11 is 28/10 = The number of sheets C12, which is 2.8, rounded down to the first decimal place, is two.
そして、前記ステップＳ３７において、前記制御部１０は、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計と前記処方データとを照合する。まず、前記制御部１０は、前記通常モードと同様に、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計から前記ＰＴＰシートの枚数に応じた輪ゴムの重量を減算した値を、前記ＰＴＰ１枚当たりの重量で割ることにより（（秤量結果の合計−輪ゴムの重量）／ＰＴＰ１枚当たりの重量）、前記シート枚数Ｃ１を算出する。そして、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１の小数点第一位を切り捨てたシート枚数Ｃ１３を算出する。その後、前記制御部１０は、実際に秤量されたＰＴＰシートの枚数を示す前記シート枚数Ｃ１３と前記処方データに示された目標値に対応するＰＴＰシートの枚数を示す前記シート枚数Ｃ１２とが一致するか否かを判断することにより、前記秤量結果と前記処方データとの照合を実行する。なお、前記秤量緩和モードでは、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４において、目標の値及び換算値の値に表示される単位が「シート」に変更される。 And in the said step S37, the said control part 10 collates the sum total of the weighing result by one or several said weighing parts 5N, and the said prescription data. First, similarly to the normal mode, the control unit 10 subtracts the weight of the rubber band corresponding to the number of the PTP sheets from the total of the weighing results by one or a plurality of the weighing units 5N per PTP. The weight of the sheet C1 is calculated by dividing by the weight of (the total of the weighing results-the weight of the rubber band) / weight per sheet of PTP). Then, the control unit 10 calculates the sheet number C13 obtained by discarding the first decimal place of the sheet number C1. Thereafter, the control unit 10 matches the sheet number C13 indicating the actually weighed number of PTP sheets with the sheet number C12 indicating the number of PTP sheets corresponding to the target value indicated in the prescription data. By judging whether or not, the comparison between the weighing result and the prescription data is executed. In the weighing mode, the unit displayed in the target value and the converted value in the weighing display areas A11 to A14 is changed to “sheet”.
＜第２秤量緩和モード＞
ここで、前記秤量緩和モードの他の例である第２秤量緩和モードについて説明する。具体的に、前記秤量緩和モードにおいて、前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１４には、ＰＴＰシートの端数を除くか否かを指定するための操作ボタンが表示されることが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記操作ボタンにより端数を除かない旨の指定が行われている場合に前記秤量緩和モードを実行し、前記操作ボタンにより端数を除く旨の指定が行われている場合に以下で説明する第２秤量緩和モードを実行する。
<Second weighing relaxation mode>
Here, the second weighing relaxation mode, which is another example of the weighing relaxation mode, will be described. Specifically, in the weighing mode, it is conceivable that an operation button for designating whether or not to exclude the fraction of the PTP sheet is displayed in the weighing display areas A11 to A14. The control unit 10 executes the weighing mode when the operation button specifies that the fraction is not to be removed, and the operation button has been specified to exclude the fraction. Then, the second weighing relaxation mode described below is executed.
ところで、前記制御部１０のＥＥＰＲＯＭには、シート枚数を算出する際に用いられる閾値Ｃ３１が記憶されている。前記閾値Ｃ３１は、予め設定された１未満の値であり、例えば０．２又は０．５などに設定される。前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における初期設定時又は秤量鑑査開始時に、例えば前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーの操作入力に応じて、前記閾値Ｃ３１を任意に設定可能である。 Incidentally, the EEPROM of the control unit 10 stores a threshold C31 used when calculating the number of sheets. The threshold C31 is a preset value less than 1, and is set to 0.2 or 0.5, for example. The control unit 10 can arbitrarily set the threshold C31 according to a user operation input using the display unit 20 and the operation unit 30, for example, at the time of initial setting in the inspection support device 100 or at the start of weighing inspection. It is.
前記第２秤量緩和モードでは、前記ステップＳ３１において、前記制御部１０が、前記処方データに示された目標値である錠数（処方数量）を前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数で割ることにより目標となるシート枚数Ｃ１１を算出し、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位を切り捨てたシート枚数Ｃ１２を算出する。このとき、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位の値である端数Ｃ１１１をＲＡＭ又はＥＥＰＲＯＭに一時記憶する。なお、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位に限らず、小数点第一位及び小数点第二位の値、又は小数部全体が前記端数Ｃ１１１として記憶されてもよい。 In the second weighing mode, the control unit 10 divides the number of tablets (prescription quantity), which is the target value indicated in the prescription data, by the number per PTP sheet in the step S31. The sheet number C11 is calculated, and the sheet number C12 is calculated by discarding the first decimal place of the sheet number C11. At this time, the control unit 10 temporarily stores the fraction C111, which is the first decimal place value of the sheet number C11, in the RAM or the EEPROM. Not only the first decimal place of the sheet number C11 but also the values of the first decimal place and the second decimal place, or the whole decimal part may be stored as the fraction C111.
その後、前記ステップＳ３７において、前記制御部１０は、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計と前記処方データとを照合する。まず、前記制御部１０は、前述したように、前記秤量部５Ｎによる秤量結果から前記ＰＴＰシートの枚数に応じた輪ゴムの重量を減算した値を、前記ＰＴＰ１枚当たりの重量で割ることにより（（秤量結果の合計−輪ゴムの重量）／ＰＴＰ１枚当たりの重量）、前記シート枚数Ｃ１を算出する。次に、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１から前記端数Ｃ１１１を除いた値であるシート枚数Ｃ４を算出する。このとき、同一薬品に複数の前記秤量部５Ｎが対応付けられている場合、前記制御部１０は、前記端数Ｃ１１１を前記秤量部５Ｎの数で割った値に予め更新する。なお、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１が「−０．５」より大きく、且つ、前記シート枚数Ｃ４が「０」より小さい場合は、前記シート枚数Ｃ４を「０」とする。 Thereafter, in step S37, the control unit 10 collates the total weighing result obtained by one or more weighing units 5N with the prescription data. First, as described above, the control unit 10 divides the value obtained by subtracting the weight of the rubber band according to the number of the PTP sheets from the weighing result by the weighing unit 5N by the weight per one PTP (( The total of the weighing results—weight of rubber band) / weight per sheet of PTP) and the number of sheets C1 are calculated. Next, the control unit 10 calculates a sheet number C4 that is a value obtained by subtracting the fraction C111 from the sheet number C1. At this time, when a plurality of the weighing units 5N are associated with the same medicine, the control unit 10 updates in advance to a value obtained by dividing the fraction C111 by the number of the weighing units 5N. The control unit 10 sets the sheet number C4 to “0” when the sheet number C1 is larger than “−0.5” and the sheet number C4 is smaller than “0”.
そして、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ４の小数部が前記閾値Ｃ３１よりも小さい場合は、前記シート枚数Ｃ４の小数点第一位を切り捨てた値をシート枚数Ｃ５として算出する。一方、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ４の小数部が前記閾値Ｃ３１以上である場合は、前記シート枚数Ｃ４の小数点第一位を切り上げた値を前記シート枚数Ｃ５として算出する。その後、前記制御部１０は、一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果に基づいて算出された前記シート枚数Ｃ５の合計であるシート枚数Ｃ１４を算出し、前記シート枚数Ｃ１４が前記シート枚数Ｃ１２に対して予め定められた許容誤差以内である場合に照合結果が一致であると判断する。即ち、「前記シート枚数Ｃ１２−予め設定された下限許容値」≦「前記シート枚数Ｃ５」≦「前記シート枚数Ｃ１２＋予め設定された上限許容値」である場合に照合結果が一致であると判断される。 When the decimal part of the sheet number C4 is smaller than the threshold value C31, the control unit 10 calculates a value obtained by rounding down the first decimal place of the sheet number C4 as the sheet number C5. On the other hand, when the decimal part of the sheet number C4 is equal to or greater than the threshold C31, the control unit 10 calculates a value obtained by rounding up the first decimal place of the sheet number C4 as the sheet number C5. Thereafter, the control unit 10 calculates a sheet number C14 that is the sum of the sheet number C5 calculated based on the weighing result by one or a plurality of the weighing units 5N, and the sheet number C14 becomes the sheet number C12. On the other hand, if the tolerance is within a predetermined tolerance, the collation result is determined to be coincident. That is, when “the number of sheets C12−predetermined lower limit allowable value” ≦ “the number of sheets C5” ≦ “the number of sheets C12 + preset upper limit allowable value”, it is determined that the collation results are the same. The
具体的に、目標値である錠数が「２１」、ＰＴＰ１枚当たりの個数が「１０」、ＰＴＰシート１枚当たりの重量が「２ｇ」、前記閾値Ｃ３１が「０．２」、前記秤量部５Ｎの秤量値が「４．４ｇ」、前記上限許容値が「１」、前記下限許容値が「１」である場合を考える。なお、ここでは一つの薬品について一つの前記秤量部５Ｎが対応付けられているものとする。 Specifically, the target number of tablets is “21”, the number per PTP is “10”, the weight per PTP sheet is “2 g”, the threshold C31 is “0.2”, and the weighing unit Consider a case where the weighing value of 5N is “4.4 g”, the upper limit allowable value is “1”, and the lower limit allowable value is “1”. Here, it is assumed that one weighing unit 5N is associated with one medicine.
この場合、まず、前記制御部１０は、前記目標値である「２１」をＰＴＰシート１枚当たりの個数である「１０」で割ることにより前記シート枚数Ｃ１１として「２．１」を算出し、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位を切り捨てることにより前記シート枚数Ｃ１２として「２」を算出する。また、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１１の小数点第一位の値である「０．１」を前記端数Ｃ１１１として記憶する。 In this case, first, the control unit 10 calculates “2.1” as the sheet number C11 by dividing “21” that is the target value by “10” that is the number per PTP sheet, By rounding down the first decimal place of the sheet number C11, “2” is calculated as the sheet number C12. Further, the control unit 10 stores “0.1”, which is the first decimal place value of the sheet number C11, as the fraction C111.
次に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値である「４．４ｇ」をＰＴＰシート１枚当たりの重量である「２ｇ」で割ることにより前記シート枚数Ｃ１として「２．２」を算出する。また、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１から前記端数Ｃ１１１である「０．１」を引くことにより、前記シート枚数Ｃ４として「２．１」を算出する。 Next, the control unit 10 divides “4.4 g” which is the weighing value of the weighing unit 5N by “2 g” which is the weight per PTP sheet, thereby obtaining “2.2” as the sheet number C1. Is calculated. Further, the control unit 10 calculates “2.1” as the sheet number C4 by subtracting “0.1” which is the fraction C111 from the sheet number C1.
その後、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ４の小数部である「０．１」が前記閾値Ｃ３１である「０．２」よりも小さいため、前記シート枚数Ｃ４の小数点第一位を切り捨てた「２」を前記シート枚数Ｃ５として算出する。なお、前記シート枚数Ｃ４の小数部が前記閾値Ｃ３１である「０．２」以上である場合には、前記シート枚数Ｃ４の小数点第一位を切り上げた「３」が前記シート枚数Ｃ５として算出される。 Thereafter, the control unit 10 rounds down the first decimal place of the sheet number C4 because “0.1” which is a decimal part of the sheet number C4 is smaller than “0.2” which is the threshold value C31. “2” is calculated as the sheet number C5. When the decimal part of the sheet number C4 is equal to or greater than the threshold C31 of “0.2”, “3” obtained by rounding up the first decimal place of the sheet number C4 is calculated as the sheet number C5. The
そして、前記制御部１０は、前記シート枚数Ｃ１２である「２」から前記下限許容値である「１」を引いた値「１」が前記シート枚数Ｃ５である「２」以下であり、前記シート枚数Ｃ１２である「２」に前記上限許容値である「１」を足した値「３」が前記シート枚数Ｃ５である「２」以上であるため、照合結果が一致であると判断する。なお、前記制御部１０は、「前記シート枚数Ｃ１２−予め設定された下限許容値」≦「前記シート枚数Ｃ５」≦「前記シート枚数Ｃ１２＋予め設定された上限許容値」の条件が充足されない場合に、照合結果が不一致であると判断する。 Then, the control unit 10 determines that a value “1” obtained by subtracting “1” that is the lower limit allowable value from “2” that is the number of sheets C12 is equal to or less than “2” that is the number of sheets C5, Since the value “3” obtained by adding “1” that is the upper limit allowable value to “2” that is the number of sheets C12 is equal to or greater than “2” that is the number of sheets C5, it is determined that the collation results match. The control unit 10 determines that the condition “the number of sheets C12−preset lower limit value” ≦ “the number of sheets C5” ≦ “the number of sheets C12 + preset upper limit value” is not satisfied. , It is determined that the matching result is inconsistent.
ところで、前記秤量緩和モード又は前記第２秤量緩和モードにおいて、ＰＴＰ１枚当たりの個数（例えば１０錠）よりも少ない個数（例えば３錠）が目標値である場合には、照合対象となる目標のシート枚数が「０」となることがある。一方、秤量対象となる薬品が選択された後、薬品が前記秤量部５Ｎに載置される前に、例えば前記秤量部５Ｎにユーザーの手が触れた場合、又は風の影響を受けた場合には、前記秤量部５Ｎの値が瞬時的に増加して「０」に戻るおそれがある。この場合、前記秤量部５Ｎの秤量結果が「０ｇ」となりシート枚数が「０」となるため、照合結果が一致と判断されることが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が「０」から増加した後、予め設定された特定時間以内の間に、「０」に戻った場合には、その秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく照合を実行しないことが考えられる。これにより、例えば前記秤量部５Ｎにユーザーの手が触れた場合、又は風の影響を受けた場合に照合結果が一致と判断されることが防止される。また、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が「０」から増加した後、前記秤量部５Ｎの秤量値が安定することなく「０」に戻った場合に、その秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく照合を実行しないことも考えられる。 By the way, when the number (for example, 3 tablets) less than the number per PTP (for example, 10 tablets) is the target value in the weighing mode or the second weighing mode, the target sheet to be verified. The number of sheets may be “0”. On the other hand, after the medicine to be weighed is selected, before the medicine is placed on the weighing section 5N, for example, when the user's hand touches the weighing section 5N or when the influence of the wind is received. There is a possibility that the value of the weighing unit 5N increases instantaneously and returns to “0”. In this case, the weighing result of the weighing unit 5N is “0 g” and the number of sheets is “0”. Therefore, when the weighing value of the weighing unit 5N increases from “0” and then returns to “0” within a preset specific time, the control unit 10 uses the weighing unit 5N. It is conceivable not to perform collation based on the weighing result. Thereby, for example, when the user's hand touches the weighing unit 5N or when it is influenced by the wind, it is prevented that the collation result is determined to be coincident. Further, when the weighing value of the weighing unit 5N increases from “0” and then the weighing value of the weighing unit 5N returns to “0” without being stabilized, the control unit 10 performs the measurement by the weighing unit 5N. It is also conceivable not to perform collation based on the weighing result.
また、前記秤量部５Ｎの秤量値が「０」から増加した後、その秤量値が低下して予め設定された特定値以上で安定した場合には薬品が前記秤量部５Ｎに載置されている可能性があるため、このような場合、前記制御部１０は、その安定した秤量結果に基づく照合を実行することが考えられる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が「０」から増加した後、前記特定値を経て「０」まで低下した場合には、その秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく照合を実行しない。なお、前記特定値は、例えば予め設定された一定値であることが考えられる。また、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎに対応付けられた薬品の目標値（錠数など）に対応する目標重量の所定割合の値、又は前記目標重量から所定値を引いた値などを、その都度前記特定値として算出することも考えられる。この場合も、例えば前記秤量部５Ｎにユーザーの手が触れた場合、又は風の影響を受けた場合に照合結果が一致と判断されることが防止される。さらに、前記制御部１０が、前記特定時間及び前記特定値の両方に基づいて照合の実行の有無を判断することも考えられる。 In addition, when the weighing value of the weighing unit 5N increases from “0” and then the weighing value decreases and becomes stable at a predetermined value or more, a chemical is placed on the weighing unit 5N. Since there is a possibility, in such a case, it is conceivable that the control unit 10 performs collation based on the stable weighing result. On the other hand, when the weighing value of the weighing unit 5N increases from “0” and then decreases to “0” through the specific value, the control unit 10 performs verification based on the weighing result by the weighing unit 5N. Do not execute. Note that the specific value may be a predetermined constant value, for example. Further, the control unit 10 calculates a predetermined ratio value of the target weight corresponding to the target value (number of tablets, etc.) of the medicine associated with the weighing unit 5N, or a value obtained by subtracting the predetermined value from the target weight. It is also conceivable to calculate the specific value each time. Also in this case, for example, when the user's hand touches the weighing unit 5N or when it is affected by the wind, it is prevented that the collation result is determined to be coincident. Furthermore, it is conceivable that the control unit 10 determines whether or not collation is performed based on both the specific time and the specific value.
［第８実施形態］
ところで、前記ステップＳ３７において、前記秤量部５Ｎ各々で秤量された錠数又はシート枚数などの秤量結果を目標値と照合する際、前記制御部１０が、前記秤量結果に含まれる誤差の程度を予め定められた複数段階に分類し、その分類に応じた処理を実行することが考えられる。具体的に、前記秤量結果と前記目標値とが一致した場合であっても、前記秤量結果として算出される薬品の個数又はシート枚数は、実際の値に対して四捨五入、切り上げ、又は切り捨てなどにより補正されている。そのため、前記照合結果が一致した場合であっても、前記補正の内容によっては、実際に薬品の数と目標値とが一致していない場合も考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記秤量結果に含まれる誤差の程度に応じて前記秤量表示領域Ａ１Ｍの背景色などの表示態様を変更することが考えられる。
[Eighth Embodiment]
By the way, when the weighing result such as the number of tablets or the number of sheets weighed in each weighing unit 5N is collated with a target value in the step S37, the control unit 10 determines the degree of error included in the weighing result in advance. It is possible to classify into a plurality of predetermined stages and execute processing according to the classification. Specifically, even when the weighing result matches the target value, the number of medicines or the number of sheets calculated as the weighing result is rounded off, rounded up, or rounded down from the actual value. It has been corrected. Therefore, even when the collation results match, there may be a case where the number of medicines does not actually match the target value depending on the content of the correction. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 changes the display mode such as the background color of the weighing display area A1M according to the degree of error included in the weighing result.
例えば、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量結果として得られる前記薬品数量を四捨五入する際に、前記薬品数量と前記四捨五入後の薬品数量（以下「補正後薬品数量」という）との差分である差分値Ｃ６が±０．５以上（＋０．５以上又は−０．５以下）である場合のように、前記補正後薬品数量が適正でない可能性が高い場合には、前記秤量結果が得られた前記秤量表示領域Ａ１Ｍの背景を透明又は赤色などの予め定められた第１特定色で表示させる。また、前記制御部１０は、前記差分値Ｃ６が±０．２５以上且つ±０．５未満である場合（＋０．２５以上且つ＋０．５未満、又は−０．２５以下且つ−０．５より大きい）のように、前記補正後薬品数量が適正である可能性が高いがその判断に疑義があると考えられる場合には、前記秤量結果が得られた前記秤量表示領域Ａ１Ｍの背景を灰色などの予め定められた第２特定色で表示させる。そして、前記制御部１０は、前記差分値Ｃ６が±０．２５未満（＋０．２５未満及び−０．２５より大きい）である場合のように、前記補正後薬品数量が適正である可能性が高い場合には、前記秤量結果が得られた前記秤量表示領域Ａ１Ｍの背景を薄い緑などの予め定められた第３特定色で表示させる。 For example, when the control unit 10 rounds off the drug quantity obtained as a result of weighing by the weighing unit 5N, the difference between the drug quantity and the rounded drug quantity (hereinafter referred to as “corrected drug quantity”). When the difference value C6 is ± 0.5 or more (+0.5 or more or −0.5 or less), there is a high possibility that the corrected chemical quantity is not appropriate. The background of the obtained weighing display area A1M is displayed in a predetermined first specific color such as transparent or red. Moreover, the said control part 10 is the case where the said difference value C6 is more than +/- 0.25 and less than +/- 0.5 (+0.25 or more and less than +0.5, or -0.25 or less and -0.5) If there is a high possibility that the corrected chemical quantity is appropriate, but the judgment is doubtful, the background of the weighing display area A1M from which the weighing result was obtained is gray, etc. Are displayed in the predetermined second specific color. And the said control part 10 has a possibility that the said chemical | medical agent quantity after correction | amendment is appropriate like the case where the said difference value C6 is less than +/- 0.25 (less than +0.25 and larger than -0.25). If it is high, the background of the weighing display area A1M from which the weighing result is obtained is displayed in a predetermined third specific color such as light green.
これにより、ユーザーは、前記秤量表示領域Ａ１Ｍの配色を参考にして前記補正後薬品数量の適否を判断することができる。例えば、ユーザーは、前記秤量表示領域Ａ１Ｍの背景色が前記第１特定色である場合には、前記補正後薬品数量が適正でないと判断し、前記第２特定色である場合には、前記補正後薬品数量が適正でない可能性があるため目視確認を行う必要があると判断し、前記第３特定色である場合には、前記補正後薬品数量が適正であると判断することが可能である。なお、前記秤量表示領域Ａ１Ｍの表示態様の変更は背景色に限らず、例えば前記秤量表示領域Ａ１Ｍの縁部の配色が変更されてもよい。さらに、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５のうち前記秤量結果が得られた前記秤量部５Ｎに対応付けられた薬品が表示された領域の配色（文字色又は背景色）を前記第１特定色、前記第２特定色、又は前記第３特定色などに変更することも考えられる。 Thereby, the user can determine the suitability of the corrected chemical quantity with reference to the color arrangement of the weighing display area A1M. For example, when the background color of the weighing display area A1M is the first specific color, the user determines that the corrected chemical quantity is not appropriate, and when the background color is the second specific color, the correction Since the post-drug quantity may not be appropriate, it is determined that visual confirmation is necessary, and if it is the third specific color, it is possible to determine that the corrected drug quantity is appropriate. . In addition, the change of the display mode of the weighing display area A1M is not limited to the background color, and for example, the color scheme of the edge of the weighing display area A1M may be changed. Further, the control unit 10 sets the color scheme (character color or background color) of the region in which the medicine associated with the weighing unit 5N from which the weighing result is obtained in the prescription display region A15 is displayed. Changing to a specific color, the second specific color, the third specific color, or the like is also conceivable.
また、前記制御部１０は、前記秤量結果に含まれる誤差の程度に応じて予め設定されたメッセージを前記表示部２０に表示してもよい。例えば、前記制御部１０は、前記差分値Ｃ６が±０．５以上である場合には、前記補正後薬品数量が適正でない可能性が高い旨、又は誤差要因を含んでいる可能性が高い旨などを前記表示部２０に表示させることが考えられる。また、前記制御部１０は、前記差分値Ｃ６が±０．２５以上且つ±０．５未満である場合には、前記補正後薬品数量が適正である可能性が高いが、ユーザーによる目視確認を促すメッセージなどを前記表示部２０に表示させることが考えられる。さらに、前記制御部１０は、前記差分値Ｃ６が±０．２５未満である場合には、前記補正後薬品数量が適正である可能性が高い旨を前記表示部２０に表示させることが考えられる。 In addition, the control unit 10 may display a message set in advance on the display unit 20 according to the degree of error included in the weighing result. For example, when the difference value C6 is ± 0.5 or more, the control unit 10 indicates that there is a high possibility that the corrected chemical quantity is not appropriate, or that there is a high possibility that an error factor is included. Or the like can be displayed on the display unit 20. In addition, when the difference value C6 is ± 0.25 or more and less than ± 0.5, the control unit 10 is highly likely that the corrected chemical quantity is appropriate. It is conceivable to display a prompt message or the like on the display unit 20. Further, when the difference value C6 is less than ± 0.25, the control unit 10 may cause the display unit 20 to display a message that there is a high possibility that the corrected drug quantity is appropriate. .
さらに、前記制御部１０が、前記差分値Ｃ６が±０．２５以上且つ±０．５未満である場合のように、前記補正後薬品数量の適否に疑義があると考えられる場合の判定処理を初期設定などにおけるユーザー操作に応じて予め設定することが可能な構成が考えられる。例えば、前記判定処理の一例として、前記補正後薬品数量が適正であると判定し、前記秤量表示領域Ａ１Ｍの配色を前記第２特定色とすることが考えられる。 Further, the control unit 10 performs a determination process when it is considered that the correctness of the corrected drug quantity is doubtful, such as when the difference value C6 is ± 0.25 or more and less than ± 0.5. A configuration that can be set in advance according to a user operation in initial setting or the like is conceivable. For example, as an example of the determination process, it may be determined that the corrected chemical quantity is appropriate and the color arrangement of the weighing display area A1M is the second specific color.
また、前記判定処理の他の例として、前記補正後薬品数量の適否に疑義がある旨のメッセージと共に、前記補正後薬品数量が適正であるか否かを選択するための操作ボタンが表示されることが考えられる。この場合、前記操作ボタンに対して前記補正後薬品数量が適正である旨の操作が行われた場合、前記制御部１０は、前記補正後薬品数量が適正であると判定し、前記秤量表示領域Ａ１Ｍの配色を前記第２特定色とすることが考えられる。一方、前記操作ボタンに対して、前記補正後薬品数量が適正でない旨の操作が行われた場合、前記制御部１０は、前記補正後薬品数量が適正でないと判定し、前記秤量部５Ｎによる再秤量及び照合を開始することが考えられる。 Further, as another example of the determination process, an operation button for selecting whether or not the corrected drug quantity is appropriate is displayed together with a message that there is a doubt about the suitability of the corrected drug quantity. It is possible. In this case, when an operation indicating that the corrected drug quantity is appropriate is performed on the operation button, the control unit 10 determines that the corrected drug quantity is appropriate, and the weighing display area It is conceivable that the color scheme of A1M is the second specific color. On the other hand, when an operation to the effect that the corrected chemical quantity is not appropriate is performed on the operation button, the control unit 10 determines that the corrected chemical quantity is not appropriate, and the weighing unit 5N It is conceivable to start weighing and verification.
具体的に、ＰＴＰ１枚当たりの重量が「１０ｇ」、ＰＴＰ１枚当たりの個数が「１０錠」、目標値が「３５錠」である場合に、前記秤量部５１〜５３において、下記の第１条件〜第３条件の３種類の秤量値が得られた場合について考える。前記第１条件は、秤量部５１：１０．１ｇ、秤量部５２：１３ｇ、秤量部５３：１２．２ｇである。前記第２条件は、秤量部５１：１０．１ｇ、秤量部５２：１３．４ｇ、秤量部５３：１２．２ｇである。前記第３条件は、秤量部５１：１０．１ｇ、秤量部５２：１３．４ｇ、秤量部５３：１２．８ｇである。なお、前記制御部１０は、前記ＰＴＰ１枚当たりの重量を前記ＰＴＰ１枚当たりの個数で割った値である「１ｇ」を錠剤１錠当たりの重量として算出し、以下の処理を実行する。 Specifically, when the weight per PTP is “10 g”, the number per PTP is “10 tablets”, and the target value is “35 tablets”, the weighing unit 51 to 53 has the following first condition: Consider the case where three types of weighing values under the third condition are obtained. The first condition is a weighing unit 51: 10.1 g, a weighing unit 52: 13 g, and a weighing unit 53: 12.2 g. The second condition is a weighing unit 51: 10.1 g, a weighing unit 52: 13.4 g, and a weighing unit 53: 12.2 g. The third condition is a weighing unit 51: 10.1 g, a weighing unit 52: 13.4 g, and a weighing unit 53: 12.8 g. The control unit 10 calculates “1 g”, which is a value obtained by dividing the weight per one PTP by the number per one PTP, as the weight per tablet, and executes the following processing.
＜第１条件の場合＞
まず、前記第１条件の場合、前記制御部１０は、前記秤量部５１については、秤量値が「１０．１ｇ」であるため、前記薬品数量として「１０．１錠」を算出した後、前記補正後薬品数量として「１０錠」を算出する。同じく、前記制御部１０は、前記秤量部５２については、「１３ｇ」であるため、前記薬品数量として「１３．０錠」を算出した後、前記補正後薬品数量として「１３錠」を算出する。また、前記制御部１０は、前記秤量部５３については、「１２．２ｇ」であるため、前記薬品数量として「１２．２錠」を算出した後、前記補正後薬品数量として「１２錠」を算出する。これらの場合、前記差分値Ｃ６は、それぞれ「０．１錠」、「０．０錠」、「０．２錠」であるため、前記秤量部５１〜５３に対応する前記秤量表示領域Ａ１１〜Ａ１３の背景は前記第３特定色となる。前記第１条件の場合には、秤量結果となる前記補正後薬品数量の合計が３５錠となるため、前記制御部１０は、前記秤量結果と前記目標値との照合結果が一致であると判断する。
<In case of the first condition>
First, in the case of the first condition, since the weighing value of the weighing unit 51 is “10.1 g”, the control unit 10 calculates “10.1 tablets” as the drug quantity, “10 tablets” is calculated as the corrected drug quantity. Similarly, since the weighing unit 52 is “13 g”, the control unit 10 calculates “13.0 tablets” as the drug quantity and then calculates “13 tablets” as the corrected drug quantity. . Further, since the weighing unit 53 is “12.2 g”, the control unit 10 calculates “12.2 tablets” as the drug quantity, and then sets “12 tablets” as the corrected drug quantity. calculate. In these cases, since the difference value C6 is “0.1 tablet”, “0.0 tablet”, and “0.2 tablet”, respectively, the weighing display areas A11 to A11 corresponding to the weighing units 51 to 53 are used. The background of A13 is the third specific color. In the case of the first condition, since the total amount of the corrected chemicals resulting in the weighing result is 35 tablets, the control unit 10 determines that the comparison result between the weighing result and the target value is the same. To do.
＜第２条件の場合＞
一方、前記第２条件の場合、前記制御部１０は、前記秤量部５２については、秤量値が「１３．４ｇ」であるため、前記薬品数量として「１３．４錠」を算出した後、前記補正後薬品数量として「１３錠」を算出する。この場合、前記差分値Ｃ６は、「０．４錠」となるため、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２の背景は前記第２特定色となる。なお、前記第２条件の場合、前記秤量部５１、５３については前記第１条件と同様である。前記第２条件の場合には、秤量結果となる前記補正後薬品数量の合計が３５錠となるため、前記制御部１０は、前記秤量結果と前記目標値との照合結果が一致であると判断するが、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２の背景色を灰色などの前記第２特定色で表示する。
<In case of the second condition>
On the other hand, in the case of the second condition, since the weighing value of the weighing unit 52 is “13.4 g”, the control unit 10 calculates “13.4 tablets” as the drug quantity, “13 tablets” is calculated as the corrected drug quantity. In this case, since the difference value C6 is “0.4 tablets”, the background of the weighing display area A12 corresponding to the weighing unit 52 is the second specific color. In the case of the second condition, the weighing units 51 and 53 are the same as the first condition. In the case of the second condition, since the total amount of the corrected chemicals resulting in the weighing result is 35 tablets, the control unit 10 determines that the comparison result between the weighing result and the target value is the same. However, the background color of the weighing display area A12 corresponding to the weighing unit 52 is displayed in the second specific color such as gray.
＜第３条件の場合＞
また、前記第３条件の場合、前記制御部１０は、前記秤量部５３については、秤量値が「１２．８ｇ」であるため、前記薬品数量として「１２．８錠」を算出した後、前記補正後薬品数量として「１３錠」を算出する。この場合、前記差分値Ｃ６は、「０．２錠」となるため、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１３の背景は前記第３特定色となる。なお、前記第３条件の場合、前記秤量部５１、５２については前記第２条件と同様である前記第３条件の場合には、秤量結果となる前記補正後薬品数量の合計が３６錠となり、前記目標値と異なる。そのため、前記制御部１０は、前記秤量結果と前記目標値との照合結果が不一致であると判断すると共に、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２の背景色を灰色などの前記第２特定色で表示する。
<In case of the third condition>
Further, in the case of the third condition, the control unit 10 calculates “12.8 tablets” as the drug quantity because the weighing value of the weighing unit 53 is “12.8 g”, “13 tablets” is calculated as the corrected drug quantity. In this case, since the difference value C6 is “0.2 tablets”, the background of the weighing display area A13 corresponding to the weighing unit 52 is the third specific color. In the case of the third condition, the weighing unit 51, 52 is the same as the second condition, and in the case of the third condition, the total amount of the corrected chemicals resulting in the weighing result is 36 tablets, Different from the target value. Therefore, the control unit 10 determines that the comparison result between the weighing result and the target value is inconsistent, and the background color of the weighing display region A12 corresponding to the weighing unit 52 is the second color such as gray. Display in a specific color.
ところで、前記制御部１０は、前記ステップＳ３７において、前記照合結果が不一致であった場合であっても、ユーザーが、風の影響又は薬品の添付物などにより照合結果が不一致となっており実際には照合結果が一致であるとして処理しても問題ないことが明らかであると判断して所定のユーザー操作を行った場合には、前記照合結果を一致として処理することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの配色（背景色又は縁色）、及び前記処方表示領域Ａ１５におけるその薬品に対応する領域の配色（文字色又は背景色）などを前記第１特定色又は予め定められた第４特定色で表示させることが考えられる。さらに、前記所定のユーザー操作が行われる際、前記制御部１０は、前記照合結果と一致として処理する理由などを入力するためのコメント欄を表示し、前記コメント欄にユーザーによって入力されるコメントを前記処方データに対応付けて記録する。なお、前述したように、前記目視鑑査済みの薬品については、前記処方表示領域Ａ１５における前記目視鑑査済みの薬品の背景色が他の薬品とは異なることも考えられる。さらに、前記制御部１０は、前記目視鑑査済みの薬品が前記秤量部５Ｎに載置されている場合には、前記秤量部５Ｂに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの配色（背景色又は縁色）を予め定められた薄い青色などの第５特定色で表示させることが考えられる。 By the way, even if the control unit 10 does not match the verification result in step S37, the control unit 10 actually does not match the verification result due to the influence of wind or chemical attachments. If it is determined that there is no problem in processing if the collation result is coincident, it is considered that the collation result is processed as coincidence when a predetermined user operation is performed. In this case, the control unit 10 has a color scheme (background color or edge color) of the weighing display region A1M corresponding to the weighing unit 5N and a color scheme (character color or color) of the region corresponding to the medicine in the prescription display region A15. It is conceivable to display the background color) in the first specific color or a predetermined fourth specific color. Further, when the predetermined user operation is performed, the control unit 10 displays a comment field for inputting a reason for processing as a match with the collation result, and displays a comment input by the user in the comment field. Record in association with the prescription data. In addition, as mentioned above, about the said chemical | medical agent by which visual inspection was completed, it is also considered that the background color of the said chemical | medical agent by which visual inspection was carried out in the said prescription display area | region A15 differs from another chemical | medical agent. Further, when the medicine that has been visually inspected is placed on the weighing unit 5N, the control unit 10 has a color scheme (background color or edge color) of the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5B. May be displayed in a fifth specific color such as a predetermined light blue.
［第９実施形態］
また、図２９に示すように、前記鑑査支援装置１００は、前記秤量部５１〜５４の校正を行う校正処理を実行可能な校正処理部１９３を備えることが考えられる。具体的には、前記制御部１０が、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記校正処理部１９３として機能する。ここに、図３０Ａ〜図３０Ｅは、前記校正処理部１９３によって前記校正処理が実行される際の表示画面の遷移例を示す図である。
[Ninth Embodiment]
Further, as shown in FIG. 29, the inspection support apparatus 100 may include a calibration processing unit 193 that can execute a calibration process for calibrating the weighing units 51 to 54. Specifically, the control unit 10 functions as the calibration processing unit 193 by executing various processes according to the inspection support program. Here, FIG. 30A to FIG. 30E are diagrams showing examples of transition of display screens when the calibration processing is executed by the calibration processing unit 193.
具体的に、前記校正処理部１９３は、前記鑑査支援装置１００の初期設定を実行するための操作が行われた後、「天秤校正」の開始操作が行われると、図３０Ａ〜図３０Ｅに示すように、前記秤量部５１〜５４のいずれかの校正を実行するためのナビゲーション画面を前記表示部２０に表示させる。図３０Ａ〜図３０Ｅには、校正処理の内容として「１．天秤の指定」、「２．準備」、「３．重りを乗せる」、「４，重りを外す」、及び「５．完了」の手順を含むことが表示されている。また、図３０Ａ〜図３０Ｅでは、校正処理において現在実行中の手順が、その手順に対応する箇所の着色によって表示されている。例えば、図３０Ａでは、「１．天秤の指定」に対応する箇所のみが着色されており、図３０Ｂでは、「１．天秤の指定」及び「２．準備」に対応する箇所が着色されている。以下、各手順の表示及び処理について説明する。 Specifically, the calibration processing unit 193 is illustrated in FIGS. 30A to 30E when an operation for executing the initial setting of the inspection support device 100 is performed and then a “balance calibration” start operation is performed. As described above, a navigation screen for executing calibration of any one of the weighing units 51 to 54 is displayed on the display unit 20. 30A to 30E, the contents of the calibration processing are “1. Balance designation”, “2. Preparation”, “3. Load weight”, “4, Remove weight”, and “5. Complete”. It is displayed that includes the procedure. In FIGS. 30A to 30E, the procedure currently being executed in the calibration process is displayed by coloring the portion corresponding to the procedure. For example, in FIG. 30A, only portions corresponding to “1. Balance designation” are colored, and in FIG. 30B, portions corresponding to “1. Balance designation” and “2. Preparation” are colored. . Hereinafter, display and processing of each procedure will be described.
まず、図３０Ａは、「１．天秤の指定」に対応する第１表示画面である。前記第１表示画面では、「天秤のＡ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅を校正します。校正対象となる天秤を選択肢、「次へ」ボタンを押して下さい。」のメッセージと共に、選択肢である前記秤量部５１〜５４に対応する「天秤１」、「天秤２」、「天秤３」、及び「天秤４」が表示されている。ここで、「天秤１」、「天秤２」、「天秤３」、及び「天秤４」のいずれかが選択されて「次へ」の操作キーが操作されと、前記校正処理部１９３は、その選択された天秤に対応する前記秤量部５１〜５４のいずれかの秤量部（以下、校正対象秤量部と言う）を前記校正処理における校正対象として選択する。 First, FIG. 30A is a first display screen corresponding to “1. Designation of balance”. On the first display screen, “Calibrate the A / D 100 g correction weight width of the balance. Select the balance to be calibrated and press the“ Next ”button. "Balance 1", "Balance 2", "Balance 3", and "Balance 4" corresponding to the weighing units 51 to 54 as options are displayed. Here, when any one of “balance 1”, “balance 2”, “balance 3”, and “balance 4” is selected and the “next” operation key is operated, the calibration processing unit 193 displays Any one of the weighing units 51 to 54 corresponding to the selected balance (hereinafter referred to as a calibration target weighing unit) is selected as a calibration target in the calibration process.
次に、図３０Ｂは、「２．準備」に対応する第２表示画面である。前記第２表示画面では、「天秤１に何も乗っていないことを確認し、「次へ」ボタンを押して下さい。」のメッセージが表示されている。ここで、「次へ」の操作キーが操作されと、前記校正処理部１９３は、前記校正対象秤量部に何も乗っていない状態（秤量値が０の状態）と判断する。 Next, FIG. 30B is a second display screen corresponding to “2. Preparation”. On the second display screen, “Check that nothing is on the balance 1 and press the“ Next ”button. Is displayed. When the “next” operation key is operated, the calibration processing unit 193 determines that nothing is on the calibration target weighing unit (the weighing value is 0).
続いて、図３０Ｃは、「３．重りを乗せる」に対応する第３表示画面である。前記第３表示画面では、「重り（２００ｇ）を天秤１に乗せ、「次へ」ボタンを押して下さい。」のメッセージが表示されている。ここで、「次へ」の操作キーが操作されと、前記校正処理部１９３は、前記校正対象秤量部に重り（２００ｇ）が乗せられた状態と判断し、前記校正対象秤量部による秤量を実行する。 Next, FIG. 30C is a third display screen corresponding to “3. Place weight”. On the third display screen, place “Weight (200 g) on the balance 1 and press the“ Next ”button. Is displayed. Here, when the “next” operation key is operated, the calibration processing unit 193 determines that a weight (200 g) is placed on the calibration target weighing unit, and executes weighing by the calibration target weighing unit. To do.
その後、図３０Ｄは、「４．重りを外す」に対応する第４表示画面である。前記第４表示画面では、「重り（２００ｇ）を天秤１から外し、「次へ」ボタンを押して下さい。」のメッセージが表示されている。ここで、「次へ」の操作キーが操作されと、前記校正処理部１９３は、前記校正対象秤量部に何も乗っていない状態（秤量値が０の状態）と判断する。このとき、前記校正処理部１９３は、前記校正対象秤量部に重りが乗せられたときの秤量結果と前記校正対象秤量部に重りが乗せられていないときの秤量結果とに基づいて前記校正対象秤量部を校正する。具体的に、前記校正処理部１９３は、前記秤量部５１〜５４に対応する「Ａ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅（天秤１）」、「Ａ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅（天秤２）」、「Ａ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅（天秤３）」、「Ａ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅（天秤４）」のうち前記校正対象秤量部に対応する設定値を更新する。例えば、前記校正処理部１９３は、前記重りが乗せられていない場合に前記校正対象秤量部の前記ロードセル５６から出力されるアナログ信号と前記重りが乗せられた場合に前記校正対象秤量部の前記ロードセル５６から出力されるアナログ信号との差分を前記重りの重量（２００ｇ）で割って算出される１ｇ当りのアナログ値をＡ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅として記録する。これにより、その後、前記鑑査支援装置１００では、前記校正処理部１９３で校正されたＡ／Ｄ１００ｇ補正分銅幅の値を用いて、前記校正対象秤量部の前記ロードセル５６から出力されるアナログ信号の値がデジタル信号の秤量結果に変換される。 Then, FIG. 30D is a fourth display screen corresponding to “4. Remove weight”. On the fourth display screen, remove the weight (200 g) from the balance 1 and press the “Next” button. Is displayed. When the “next” operation key is operated, the calibration processing unit 193 determines that nothing is on the calibration target weighing unit (the weighing value is 0). At this time, the calibration processing unit 193 performs the calibration object weighing based on the weighing result when the weight is placed on the calibration object weighing part and the weighing result when the weight is not placed on the calibration object weighing part. Calibrate the part. Specifically, the calibration processing unit 193 includes “A / D 100 g corrected weight width (balance 1)”, “A / D 100 g corrected weight width (balance 2)”, “A / D 100 g” corresponding to the weighing units 51 to 54. Of the "corrected weight width (balance 3)" and "A / D100g corrected weight width (balance 4)", the set value corresponding to the calibration target weighing section is updated. For example, the calibration processing unit 193 may include the analog signal output from the load cell 56 of the calibration target weighing unit when the weight is not loaded and the load cell of the calibration target weighing unit when the weight is loaded. The analog value per 1 g calculated by dividing the difference from the analog signal output from 56 by the weight of the weight (200 g) is recorded as the A / D 100 g corrected weight width. Thereby, in the inspection support apparatus 100, the value of the analog signal output from the load cell 56 of the calibration target weighing unit using the value of the A / D 100g correction weight calibrated by the calibration processing unit 193 is obtained. Is converted to a digital signal weighing result.
そして、図３０Ｅは、「５．完了」に対応する第５表示画面である。前記第５表示画面では、前記校正処理による校正が正常に行われた場合には、「天秤１の校正が完了しました。」のメッセージが表示される。なお、前記校正処理による校正途中でエラーが生じた場合には、前記第５表示画面に、「天秤１の校正に失敗しました。」のメッセージが表示される。例えば、前記校正処理部１９３は、前記校正対象秤量部に重りが乗っていないはずの状態で予め設定された値以上の秤量結果が得られた場合、又は、前記校正対象秤量部に重り（２００ｇ）が乗っているはずの状態で予め設定された範囲外の秤量結果が得られた場合にエラーと判断する。 FIG. 30E shows a fifth display screen corresponding to “5. Complete”. On the fifth display screen, when the calibration by the calibration process is normally performed, a message “Calibration of the balance 1 has been completed” is displayed. When an error occurs during calibration by the calibration process, a message “Calibration of the balance 1 has failed” is displayed on the fifth display screen. For example, the calibration processing unit 193 obtains a weighing result equal to or higher than a preset value in a state where no weight is supposed to be placed on the calibration target weighing unit, or a weight (200 g ) Is supposed to be on, and an error is determined if a weighing result outside the preset range is obtained.
［第１０実施形態］
また、前記鑑査支援装置１００は、前記鑑査支援装置１００が受信した処方データの受信結果の照会を行う受信結果照会機能を備える。具体的には、前記制御部１０の前記表示処理部１７が、前記受信結果照会機能を具現するための受信結果照会処理を実行する。なお、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０が、前記鑑査支援装置１００が受信した処方データが正常であるか否かを判断し、その判断結果を前記処方データに対応付けて前記記憶部４０に記憶させる。例えば、前記制御部１０は、前記処方データに薬品名が含まれていない場合、又は前記処方データに用法用量（分数）が含まれていない場合などのように前記処方データとして必要な情報が欠落している場合に、前記処方データが正常に受信されなかったと判断する。
[Tenth embodiment]
In addition, the inspection support device 100 includes a reception result inquiry function that inquires the reception result of the prescription data received by the inspection support device 100. Specifically, the display processing unit 17 of the control unit 10 executes a reception result inquiry process for realizing the reception result inquiry function. In the inspection support device 100, the control unit 10 determines whether the prescription data received by the inspection support device 100 is normal, and associates the determination result with the prescription data in the storage unit. 40. For example, the control unit 10 lacks information necessary for the prescription data, such as when the drug name is not included in the prescription data, or when the dosage (fraction) is not included in the prescription data. If it is, it is determined that the prescription data has not been received normally.
そして、前記表示処理部１７は、前記鑑査支援装置１００が受信した処方データの一覧を表示させるためのユーザー操作が行われた場合に、図３１Ａに示す未処理一覧画面及び図３１Ｂに示す未処理一覧画面のうち初期画面として予め設定された画面を表示させる。また、前記表示処理部１７は、前記未処理一覧画面における「正常」に対応する操作キー、及び「異常」に対応する操作キーの操作に応じて前記未処理一覧画面の表示内容を正常な処方データの一覧（図３１Ａ）、異常のある処方データ一覧（図３１Ｂ）に切り換える。図３１Ａに示されている前記未処理一覧画面では、前記鑑査支援装置１００が正常に受信した処方データについて、処方日、患者名、総Ｒｐ数、引換券番号などが表示される。一方、図３１Ｂに示されている前記未処理一覧画面では、前記鑑査支援装置１００が正常に受信できなかった異常のある処方データについて、発生日時、患者名、異常理由などが表示される。また、前記表示処理部１７は、前記未処理一覧画面において、「日付」、「ＩＤ」、「名称」、又は「引換券」などの項目を対象として処方データを検索して表示させることが可能である。例えば、図３１Ａでは、２０１３年１１月３０日の日付に対応する処方データの検索結果が表示されており、図３１Ｂでは、２０１４年６月１６日の日付に対応する処方データの検索結果が表示されている。 When the user operation for displaying the list of prescription data received by the inspection support apparatus 100 is performed, the display processing unit 17 displays the unprocessed list screen illustrated in FIG. 31A and the unprocessed list illustrated in FIG. 31B. A screen set in advance as an initial screen among the list screens is displayed. In addition, the display processing unit 17 sets the display content of the unprocessed list screen to a normal prescription according to the operation of the operation key corresponding to “normal” and the operation key corresponding to “abnormal” on the unprocessed list screen. Switch to the data list (FIG. 31A) and the abnormal prescription data list (FIG. 31B). In the unprocessed list screen shown in FIG. 31A, a prescription date, a patient name, the total number of Rp, a voucher number, and the like are displayed for the prescription data normally received by the inspection support apparatus 100. On the other hand, on the unprocessed list screen shown in FIG. 31B, the date and time of occurrence, patient name, reason for abnormality, etc. are displayed for prescription data with an abnormality that the inspection support apparatus 100 could not normally receive. In addition, the display processing unit 17 can search and display prescription data for items such as “date”, “ID”, “name”, or “exchange ticket” on the unprocessed list screen. It is. For example, in FIG. 31A, the search result of the prescription data corresponding to the date of November 30, 2013 is displayed, and in FIG. 31B, the search result of the prescription data corresponding to the date of June 16, 2014 is displayed. Has been.
１０ ：制御部
２０ ：表示部
３０ ：操作部
４０ ：記憶部
５０ ：秤量装置
５１〜５４：秤量部
５５：秤量皿
５６：ロードセル
６０ ：情報読取部
７０ ：撮影部
８０ ：タブレット端末
９０ ：カバー部材
１００：鑑査支援装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10: Control part 20: Display part 30: Operation part 40: Memory | storage part 50: Weighing apparatus 51-54: Weighing part 55: Weighing pan 56: Load cell 60: Information reading part 70: Imaging | photography part 80: Tablet terminal 90: Cover member 100: Inspection support device
Claims (9)
前記秤量部の秤量結果と処方データとを照合する照合処理部と、
前記秤量部を撮影可能な撮影部と、
前記撮影部による撮影画像を記録する撮影処理部と、
予め定められた確認操作に応じて鑑査が完了する目視鑑査処理の対象となる薬品に対応する薬品画像を前記確認操作が受付可能な目視鑑査画面に表示する目視鑑査処理部と、
を備える鑑査支援装置。 A weighing unit;
A verification processing unit for verifying the weighing result of the weighing unit and the prescription data;
An imaging unit capable of imaging the weighing unit;
A photographing processing unit for recording a photographed image by the photographing unit;
A visual inspection processing unit for displaying a medicine image corresponding to a medicine subject to visual inspection processing for which inspection is completed in accordance with a predetermined confirmation operation on a visual inspection screen capable of accepting the confirmation operation;
An inspection support device comprising:
請求項１に記載の鑑査支援装置。 The visual inspection processing unit reads a target value of a medicine to be subjected to the visual inspection processing from the prescription data and displays it together with the medicine image.
The inspection support device according to claim 1.
請求項１又は２に記載の鑑査支援装置。 The visual inspection processing unit stores, in the storage unit, a numerical value input for the drug that is the target of the visual inspection process, in association with the drug, as an inspection history.
The inspection support device according to claim 1 or 2.
請求項１〜３のいずれかに記載の鑑査支援装置。 The inspection support device according to claim 1.
前記秤量部を撮影可能な撮影部による撮影画像を記録するステップと、 Recording a photographed image by a photographing unit capable of photographing the weighing unit;
予め定められた確認操作に応じて鑑査が完了する目視鑑査処理の対象となる薬品に対応する薬品画像を前記確認操作が受付可能な目視鑑査画面に表示するステップと、 Displaying a medicine image corresponding to a medicine subject to visual inspection processing for which inspection is completed in accordance with a predetermined confirmation operation on a visual inspection screen capable of accepting the confirmation operation;
を含む鑑査支援方法。 Inspection support method including
前記秤量部の秤量結果と処方データとを照合する照合処理部と、 A verification processing unit for verifying the weighing result of the weighing unit and the prescription data;
前記秤量部を撮影可能な撮影部と、 An imaging unit capable of imaging the weighing unit;
前記撮影部による撮影画像を記録する撮影処理部と、 A photographing processing unit for recording a photographed image by the photographing unit;
を備え、 With
前記撮影処理部が、前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記照合処理部による照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、表示部に撮影開始の旨を表示させた後、予め定められた待機時間が経過してから前記撮影部に前記秤量部を撮影させる、 When the weighing processing unit confirms the weighing value by the weighing unit, when the collation by the collating processing unit is completed, or when a predetermined photographing operation is performed, the display unit notifies the start of photographing. After the display, after the predetermined standby time has elapsed, the photographing unit is caused to photograph the weighing unit.
鑑査支援装置。 Inspection support device.
請求項６に記載の鑑査支援装置。 The inspection support device according to claim 6.
前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記照合ステップによる照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、前記秤量部を撮影可能な撮影部による撮影画像を記録するステップと、 When the weighing value by the weighing unit is confirmed, when the collation by the collating step is completed, or when a predetermined photographing operation is performed, a photographed image by the photographing unit capable of photographing the weighing unit is recorded. Steps,
を含む鑑査支援方法であって、 An inspection support method including
前記秤量部による秤量値が確定した場合、前記照合処理部による照合が終了した場合、又は予め定められた撮影操作が行われた場合に、表示部に撮影開始の旨を表示させた後、予め定められた待機時間が経過してから前記撮影部に前記秤量部を撮影させる、 After confirming the weighing value by the weighing unit, when the collation by the collation processing unit is completed, or when a predetermined photographing operation is performed, after displaying the start of photographing on the display unit, Causing the photographing unit to photograph the weighing unit after a predetermined waiting time has elapsed,
鑑査支援方法。 Inspection support method.
請求項８に記載の鑑査支援方法。 The inspection support method according to claim 8.
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