以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for the purpose of understanding the present invention. It should be noted that the following embodiment is an example embodying the present invention and does not limit the technical scope of the present invention.
［医療システム１］
図１に示すように、医療システム１は、鑑査支援装置１００、調剤支援システム２００及びレセプトシステム３００などを備える。前記鑑査支援装置１００、前記調剤支援システム２００、及び前記レセプトシステム３００は、ＬＡＮ又はインターネット等のネットワークＮ１を介して通信可能に接続される。
[Medical system 1]
As shown in FIG. 1, the medical system 1 includes an inspection support device 100, a dispensing support system 200, a receipt system 300, and the like. The inspection support device 100, the dispensing support system 200, and the receipt system 300 are communicably connected via a network N1 such as a LAN or the Internet.
［調剤支援システム２００］
前記調剤支援システム２００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから処方データを受信する。前記処方データには、例えば患者ＩＤ、患者氏名、性別、年齢、病棟、担当医師、担当薬剤師などの基本情報、及び患者に処方する薬品の種類（薬品名称、薬品ＩＤ、ＹＪコード、ＧＳ１コードなど）、用量、用法、服用開始日、服用期間、及び服用終了日などの薬品情報が含まれる。そして、前記調剤支援システム２００は、前記処方データに基づいて、錠剤分包機及び散薬分包機などの調剤機器で使用される調剤データを生成し、前記調剤機器に送信する。
[Dispensing support system 200]
The dispensing support system 200 receives prescription data from a higher-level system such as an electronic medical record system or a prescription order system. The prescription data includes, for example, basic information such as patient ID, patient name, gender, age, ward, doctor in charge, pharmacist in charge, and type of drug to be prescribed to the patient (drug name, drug ID, YJ code, GS1 code, etc.). ), Dosage, dosing start date, dosing period, and dosing end date and other drug information. Then, the dispensing support system 200 generates dispensing data used in a dispensing device such as a tablet packing machine and a powder packing machine based on the prescription data, and transmits the dispensing data to the dispensing device.
ここで、前記調剤支援システム２００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記調剤支援システム２００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記調剤支援システム２００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記調剤支援システム２００から取得される前記処方データは、例えば前記調剤支援システム２００で編集されたオリジナルフォーマット形式のデータであってもよい。なお、前記鑑査支援装置１００が取得する前記処方データは、前記調剤支援システム２００が前記上位システムから取得した処方データに限らず、前記調剤支援システム２００において前記処方データに基づいて生成された前記調剤データであってもよい。
Here, the dispensing support system 200 stores the prescription data in a state in which it can be shared in a preset storage device. Thereby, the inspection support device 100 can acquire the prescription data from the storage device of the dispensing support system 200. It is also conceivable that the prescription data is actively transmitted from the dispensing support system 200 to the inspection support device 100. The prescription data acquired from the dispensing support system 200 may be, for example, data in an original format edited by the dispensing support system 200. The prescription data acquired by the inspection support device 100 is not limited to the prescription data acquired by the dispensing support system 200 from the higher-level system, and the dispensing generated by the dispensing support system 200 based on the prescription data. It may be data.
［レセプトシステム３００］
前記レセプトシステム３００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから診療内容及び処方データなどの診療データを受信する。そして、前記レセプトシステム３００は、前記診療データに基づく医療費の計算及び請求書の発行などのレセプト業務を支援するために用いられる。
[Receipt system 300]
The receipt system 300 receives medical care data such as medical care contents and prescription data from a higher-level system such as an electronic medical record system or a prescription order system. The medical receipt system 300 is used to support medical receipt operations such as calculation of medical expenses and issuance of invoices based on the medical data.
ここで、前記レセプトシステム３００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記レセプトシステム３００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記レセプトシステム３００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記レセプトシステム３００から取得される前記処方データは、例えばＮＳＩＰＳ仕様で定められたテキストファイルフォーマットである。
Here, the receipt system 300 stores the prescription data in a state in which it can be shared in a preset storage device. Thereby, the inspection support device 100 can acquire the prescription data from the storage device of the receipt system 300. It is also conceivable that the prescription data is actively transmitted from the receipt system 300 to the inspection support device 100. The prescription data acquired from the receipt system 300 is, for example, a text file format defined by the NSIPS specification.
［鑑査支援装置１００］
図１及び図２に示すように、前記鑑査支援装置１００は、制御部１０、表示部２０、操作部３０、記憶部４０、秤量装置５０、情報読取部６０、及び撮影部７０などを備える。前記鑑査支援装置１００は、病院、老健施設、又は薬局などの医療機関において、前記処方データに基づいて調剤された薬品の最終鑑査を行う薬剤師等の医療従事者の業務を支援するために用いられる。なお、前記秤量装置５０、前記情報読取部６０、及び前記撮影部７０は、例えばＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従って前記制御部１０と通信可能に接続される。
[Inspection support device 100]
As shown in FIGS. 1 and 2, the inspection support device 100 includes a control unit 10, a display unit 20, an operation unit 30, a storage unit 40, a weighing device 50, an information reading unit 60, an imaging unit 70, and the like. The inspection support device 100 is used in a medical institution such as a hospital, a health facility, or a pharmacy to support the work of a medical worker such as a pharmacist who performs a final inspection of a drug dispensed based on the prescription data. .. The weighing device 50, the information reading unit 60, and the photographing unit 70 are communicably connected to the control unit 10 according to a communication standard such as USB, RS232C, or Bluetooth (registered trademark).
前記表示部２０及び前記操作部３０は、前記制御部１０によって制御されることにより、ユーザーに情報を表示すると共に、ユーザーの操作を受け付けるユーザインターフェースである。前記表示部２０は、液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどを有しており、前記操作部３０は、前記表示部２０に配置されるタッチパネルなどを有する。具体的に、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、前記表示部２０に各種の操作キーを表示させ、前記操作キーの操作を前記操作部３０が有する前記タッチパネルで検出することによりユーザー操作を受け付ける。なお、前記操作部３０は、マウス又はキーボードなどを含むものであってもよい。さらに、前記操作部３０は、音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声操作入力部を有するものであってもよい。
The display unit 20 and the operation unit 30 are user interfaces that display information to the user and accept user operations by being controlled by the control unit 10. The display unit 20 has a liquid crystal display, an organic EL display, or the like, and the operation unit 30 has a touch panel or the like arranged on the display unit 20. Specifically, in the inspection support device 100, the control unit 10 causes the display unit 20 to display various operation keys, and the user detects the operation of the operation keys with the touch panel of the operation unit 30. Accept the operation. The operation unit 30 may include a mouse, a keyboard, or the like. Further, the operation unit 30 may have a voice operation input unit that accepts input of various information by voice recognition.
また、前記鑑査支援装置１００は、図２に示すように、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能なカバー部材９０を備える。具体的に、前記カバー部材９０は、前記秤量装置５０の一端において回動支持部９１によって回動可能に支持されることにより、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能である。そして、前記カバー部材９０には、前記制御部１０、前記表示部２０、前記操作部３０、及び前記記憶部４０を含むタブレット端末８０が配置されている。このように、前記鑑査支援装置１００では、前記カバー部材９０に前記タブレット端末８０が配置されることにより、前記鑑査支援装置１００の小型化が図られている。
Further, as shown in FIG. 2, the inspection support device 100 includes a cover member 90 that can be opened and closed with respect to the inspection support device 100. Specifically, the cover member 90 can be opened and closed with respect to the inspection support device 100 by being rotatably supported by the rotation support portion 91 at one end of the weighing device 50. A tablet terminal 80 including the control unit 10, the display unit 20, the operation unit 30, and the storage unit 40 is arranged on the cover member 90. As described above, in the inspection support device 100, the tablet terminal 80 is arranged on the cover member 90, so that the inspection support device 100 is miniaturized.
ここで、前記タブレット端末８０は、前記表示部２０の表示面が前記カバー部材９０の内面側に露出する姿勢で前記カバー部材９０によって支持されている。これにより、図２に示すように、前記カバー部材９０が開かれている場合には、前記表示部２０及び前記操作部３０が、前記秤量装置５０の秤量部５１～５４と対峙した状態となる。そのため、ユーザーは、前記表示部２０及び前記操作部３０と前記秤量装置５０の秤量部５１～５４とを一度に見渡すことができる状態で視線を大きく動かすことなく鑑査作業を行うことができる。
Here, the tablet terminal 80 is supported by the cover member 90 in a posture in which the display surface of the display unit 20 is exposed to the inner surface side of the cover member 90. As a result, as shown in FIG. 2, when the cover member 90 is opened, the display unit 20 and the operation unit 30 are in a state of facing the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50. .. Therefore, the user can perform the inspection work without significantly moving the line of sight in a state where the display unit 20, the operation unit 30, and the weighing units 51 to 54 of the weighing device 50 can be seen at once.
前記記憶部４０には、前記制御部１０によって前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等から取得された前記処方データが記憶される。例えば、前記制御部１０は、予め定められたタイミングで前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等の記憶装置内の共有フォルダを参照し、前記共有フォルダに未取得の処方データが存在する場合にその処方データを取得する。
The storage unit 40 stores the prescription data acquired from the dispensing support system 200, the receipt system 300, or the like by the control unit 10. For example, the control unit 10 refers to a shared folder in a storage device such as the dispensing support system 200 or the receipt system 300 at a predetermined timing, and when unacquired prescription data exists in the shared folder. Get the prescription data.
また、前記記憶部４０には、医薬品マスター及び患者マスター等の各種データベースが記憶されている。前記医薬品マスター及び前記患者マスターは、前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等との連動によって更新可能である。前記医薬品マスターには、薬品コード、規格量、ホストコード、薬品名称、薬品一般名称、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード（個別医薬品コード）、ＧＳ１コード、薬瓶コード、剤形コード（散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、形態コード、劇薬・管理薬品種類（向精神薬、麻薬）、管理（車高、金庫、冷所など）、及び単位（調剤単位）などの情報が含まれる。また、前記医薬品マスターには、単位量（単一）当たりの重量（裸錠）、ＰＴＰシート１枚当たりの重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳付き重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳なし重量、ＰＴＰシート１枚当たりの個数（錠数）、及び薬品画像（裸薬、包装品）のファイル名称などの情報も含まれる。なお、ＰＴＰシートは、複数の錠剤又は複数のカプセルが個別に収容される包装材である。ＰＴＰシートは、本発明の「薬剤シート」の一例である。一方、前記患者マスターには、患者各々の患者コード、患者氏名、生年月日、及び性別などの情報が含まれる。
Further, various databases such as a drug master and a patient master are stored in the storage unit 40. The drug master and the patient master can be updated by interlocking with the dispensing support system 200, the receipt system 300, or the like. The drug master includes a drug code, a standard amount, a host code, a drug name, a general drug name, a JAN code, an RSS code, a YJ code (individual drug code), a GS1 code, a drug bottle code, and a dosage form code (powder, tablet). , Liquids, external medicines, etc.), form codes, powerful / controlled drug types (psychotropic drugs, narcotics, etc.), management (vehicle height, safes, cold places, etc.), and units (dispensing units). In addition, the drug master has a weight per unit amount (single) (bare tablet), a weight per PTP sheet, a weight with ears for one upper PTP tablet, and a weight without ears for one upper PTP tablet. Information such as the number of PTP sheets per sheet (number of tablets) and the file name of the drug image (naked drug, packaged product) is also included. The PTP sheet is a packaging material in which a plurality of tablets or a plurality of capsules are individually contained. The PTP sheet is an example of the "drug sheet" of the present invention. On the other hand, the patient master includes information such as the patient code, patient name, date of birth, and gender of each patient.
なお、図１２は、前記医薬品マスターを参照又は編集するためのマスターメンテナンス画面Ｄ１３の一例を示す図である。前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３を前記表示部２０に表示させることが可能である。図１２は、前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３に前記医薬品マスターが表示された状態を示している。また、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記医薬品マスター及び前記患者マスターなどの内容を変更することも可能である。ところで、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時などに、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いて入力されるユーザーＩＤ及びパスワードなどに基づいてユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定することが可能である。また、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、ユーザー操作などに応じて予めユーザーごとの使用権限を設定することが可能である。例えば、ユーザーごとに、「一般」、「管理者」、「保守管理者」、「応援」、「研修」、及び「テクニシャン」などの権限種類を設定することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記使用者として特定されたユーザーに対応する前記権限種類に応じて、前記鑑査支援装置１００で実行可能な処理を変更することが考えられる。例えば、前記医薬品マスターの編集を行うマスターメンテナンス、日次更新の操作、鑑査履歴の照会操作などは、前記権限種類のうち「一般」、「管理者」、又は「保守管理者」のみによって実行可能である。また、ソフトウェアの設定、ハードウェアの設定、及びマザーマスター定期更新などは、前記権限種類のうち「管理者」又は「保守管理者」のみによって実行可能である。なお、前記マザーマスターは、例えば前記鑑査支援装置１００のメーカー等から提供される薬品のデータベースである。また、前記権限種類によって各処理の一部のみを実行可能とすることも考えられる。例えば、前記ハードウェアの設定について、前記権限種類のうち「管理者」は天秤校正のみが使用可能であると設定されることが考えられる。また、前記制御部１０が、前記権限種類ごとではなくユーザーごとに実行可能な処理を設定可能な構成も考えられる。
Note that FIG. 12 is a diagram showing an example of the master maintenance screen D13 for referencing or editing the drug master. The control unit 10 can display the master maintenance screen D13 on the display unit 20 according to a user operation. FIG. 12 shows a state in which the drug master is displayed on the master maintenance screen D13. Further, the control unit 10 can change the contents of the drug master, the patient master, and the like according to the user operation. By the way, the control unit 10 is based on a user ID and a password input by using the display unit 20 and the operation unit 30 when the power of the inspection support device 100 is turned on or when the power saving mode is restored. By executing user authentication, it is possible to identify the user of the inspection support device 100. Further, in the inspection support device 100, the control unit 10 can set the usage authority for each user in advance according to the user operation or the like. For example, it is conceivable to set authority types such as "general", "administrator", "maintenance administrator", "support", "training", and "technician" for each user. Then, it is conceivable that the control unit 10 changes the processing that can be executed by the inspection support device 100 according to the authority type corresponding to the user specified as the user. For example, master maintenance for editing the drug master, daily update operation, inspection history inquiry operation, etc. can be performed only by "general", "administrator", or "maintenance administrator" among the above authority types. Is. Further, software settings, hardware settings, mother master periodic updates, and the like can be executed only by the "administrator" or "maintenance administrator" among the above-mentioned authority types. The mother master is, for example, a database of chemicals provided by a manufacturer of the inspection support device 100 or the like. It is also conceivable that only a part of each process can be executed depending on the authority type. For example, regarding the setting of the hardware, it is conceivable that the "administrator" among the authority types is set so that only the balance calibration can be used. Further, it is conceivable that the control unit 10 can set a process that can be executed not for each authority type but for each user.
さらに、前記記憶部４０には、前記制御部１０によって実行される鑑査支援プログラムが記憶されている。前記鑑査支援プログラムは、例えば前記ネットワークＮ１を介してダウンロードされ、又はディスクドライブによって記録メディアから読み出されて前記記憶部４０にインストールされる。そして、前記制御部１０は、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、秤量特定部１１、単位重量取得部１２、単位換算処理部１３、照合処理部１４、目視鑑査処理部１５、鑑査完了通知部１６、表示処理部１７、及び撮影処理部１８として機能する。また、前記制御部１０の一部又は全部は、ＡＳＩＣ等の電子回路であってもよい。なお、前記制御部１０が有する各処理部の動作については後段のフローチャートと共に説明する。
Further, the storage unit 40 stores an inspection support program executed by the control unit 10. The inspection support program is downloaded from the recording medium by, for example, the network N1 or read from the recording medium by a disk drive and installed in the storage unit 40. Then, the control unit 10 executes various processes according to the inspection support program, so that the weighing specifying unit 11, the unit weight acquisition unit 12, the unit conversion processing unit 13, the collation processing unit 14, the visual inspection processing unit 15, and so on. It functions as an inspection completion notification unit 16, a display processing unit 17, and a shooting processing unit 18. Further, a part or all of the control unit 10 may be an electronic circuit such as an ASIC. The operation of each processing unit included in the control unit 10 will be described together with the flowchart in the subsequent stage.
前記秤量装置５０は、４つの秤量部５１～５４を備え、薬品の重量を秤量するために用いられる。前記秤量部５１～５４による秤量結果は、前記制御部１０に入力される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量部５１～５４を示す場合に「秤量部５Ｎ」と称することがある。なお、本実施形態では、前記秤量装置５０が、４つの秤量部５１～５４を備える構成を例に挙げて説明するが、前記秤量装置５０は、少なくとも１つの秤量部５Ｎを備えるものであればよい。
The weighing device 50 includes four weighing units 51 to 54 and is used for weighing the chemicals. The weighing results of the weighing units 51 to 54 are input to the control unit 10. Hereinafter, in the present embodiment, for convenience of explanation, the unspecified weighing units 51 to 54 may be referred to as "weighing unit 5N". In the present embodiment, a configuration in which the weighing device 50 includes four weighing units 51 to 54 will be described as an example, but if the weighing device 50 includes at least one weighing unit 5N, the weighing device 50 will be described. good.
図２及び図３に示すように、前記秤量部５Ｎは、秤量皿５５、ロードセル５６、及び載置部５７を備える。なお、図３は、前記秤量皿５５を取り外した状態を示す図である。
As shown in FIGS. 2 and 3, the weighing unit 5N includes a weighing plate 55, a load cell 56, and a mounting unit 57. Note that FIG. 3 is a diagram showing a state in which the weighing pan 55 is removed.
前記秤量皿５５は、前記載置部５７に載置して用いられ、前記秤量皿５５には、秤量対象の薬品が載置される。なお、前記秤量皿５５各々は、図２に示すように、一方の対角線上の角部５５１と他方の対角線上の角部５５２との丸みの半径が異なる。具体的に、一対の前記角部５５１は、前記角部５５２に比べて半径が小さく、例えば一方の前記角部５５１はユーザーにより前記秤量皿５５が持ち上げられる際に把持され、他方の前記角部５５１は前記秤量皿５５上の薬品を薬袋に収容する際に前記薬袋に差し込まれる。なお、前記秤量皿５５は、前記角部５５１及び前記角部５５２が同一半径の丸みを有する構成であってもよい。
The weighing pan 55 is used by being placed on the above-mentioned placing portion 57, and the medicine to be weighed is placed on the weighing pan 55. As shown in FIG. 2, each of the weighing pans 55 has a different radius of roundness between the corner portion 551 on one diagonal line and the corner portion 552 on the other diagonal line. Specifically, the pair of corner portions 551 has a smaller radius than the corner portions 552, for example, one of the corner portions 551 is gripped when the weighing pan 55 is lifted by the user, and the other corner portion is held. The 551 is inserted into the medicine bag when the medicine on the weighing dish 55 is stored in the medicine bag. The weighing pan 55 may have a structure in which the corner portion 551 and the corner portion 552 have roundness of the same radius.
また、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面とのいずれか一方又は両方に、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面との摩擦抵抗を高めるための滑り止め部材が設けられていることが考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記載置部５７に載置された前記秤量皿５５の揺れが抑制され、前記秤量皿５５を用いた秤量を安定して行うことができる。なお、前記滑り止め部材は、後述の大皿５８に設けられてもよい。
Further, a non-slip member for increasing the frictional resistance between the bottom surface of the weighing dish 55 and the upper surface of the previously described placing portion 57 on either or both of the bottom surface of the weighing dish 55 and the upper surface of the previously described placing portion 57. It is conceivable that is provided. As a result, in the inspection support device 100, the shaking of the weighing pan 55 placed on the above-mentioned placement portion 57 is suppressed, and weighing using the weighing pan 55 can be stably performed. The non-slip member may be provided on the platter 58 described later.
前記ロードセル５６は、前記載置部５７を支持しており、前記載置部５７に載置される秤量対象物の重量を測定する荷重変換器である。前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されることにより、前記秤量皿５５に載置された薬品の重量が前記ロードセル５６によって秤量される。前記ロードセル５６としては、例えば定格容量が３００ｇ又は５００ｇのように小さく秤量精度が高いロードセルが用いられる。なお、前記秤量皿５５及び前記載置部５７が一体に構成されていることも他の実施形態として考えられる。
The load cell 56 is a load transducer that supports the previously described placement portion 57 and measures the weight of the weighing object placed on the previously described placement portion 57. In the inspection support device 100, the weighing dish 55 is placed on the above-mentioned placing portion 57, so that the weight of the medicine placed on the weighing dish 55 is weighed by the load cell 56. As the load cell 56, a load cell having a small rated capacity such as 300 g or 500 g and high weighing accuracy is used. In addition, it is considered as another embodiment that the weighing pan 55 and the above-mentioned placing portion 57 are integrally configured.
なお、前記秤量装置５０では、前記ロードセル５６による秤量結果に前記秤量皿５５及び前記載置部５７の重量が含まれる。そのため、前記制御部１０は、前記ロードセル５６を用いた秤量時に風袋引を実行し、前記ロードセル５６の秤量結果から前記秤量皿５５及び前記載置部５７などの風袋重量を引いた値を前記秤量皿５５に載置された薬品の秤量結果として取得する。なお、前記風袋重量は、前記鑑査支援装置１００の出荷時に初期設定されているが、前記鑑査支援装置１００でも任意のタイミングで前記風袋重量を再設定することが可能である。また、前述したように前記秤量皿５５及び前記載置部５７のいずれか一方又は両方に前記滑り止め部材が設けられる場合には、前記滑り止め部材の重量も前記風袋重量に含まれる。
In the weighing device 50, the weight of the weighing pan 55 and the previously described placing portion 57 is included in the weighing result by the load cell 56. Therefore, the control unit 10 executes tare pulling at the time of weighing using the load cell 56, and subtracts the tare weight of the weighing pan 55 and the above-mentioned placing portion 57 from the weighing result of the load cell 56 to obtain the weighing value. Obtained as a result of weighing the chemicals placed on the dish 55. The tare weight is initially set at the time of shipment of the inspection support device 100, but the inspection support device 100 can also reset the tare weight at an arbitrary timing. Further, when the non-slip member is provided on either one or both of the weighing pan 55 and the above-mentioned placement portion 57 as described above, the weight of the non-slip member is also included in the tare weight.
また、図４に示すように、前記秤量装置５０では、複数の前記秤量皿５５に代えて前記秤量皿５５よりもサイズの大きい大皿５８を用いて薬品の秤量を行うことが可能である。前記大皿５８は、複数の前記秤量部５１～５４に亘って載置可能である。具体的に、前記大皿５８の底面には複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７に対応する位置に凸部５８１が設けられている。そして、前記秤量装置５０では、図３に示すように前記秤量皿５５が取り外された後、図４に示すように前記大皿５８の前記凸部５８１各々が複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７各々に載置される。これにより、例えば前記秤量部５１～５４の前記ロードセル５６の定格容量が５００ｇである場合、前記秤量装置５０では、前記大皿５８を用いることによって合計２．０ｋｇまでの秤量が可能になる。また、前記大皿５８は、複数の前記秤量皿５５に代えて複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７に載置される利用形態に限らず、複数の前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されたままの状態で複数の前記秤量皿５５に亘って載置されることも考えられる。これにより、ユーザーが前記秤量皿５５各々を着脱する必要がないため利便性が向上する。なお、前記大皿５８の前記凸部５８１と前記載置部５７及び前記秤量皿５５とは、前記大皿５８が４つの前記秤量部５１～５４の前記載置部５７又は前記秤量皿５５に載置された状態で安定する形状を有する。
Further, as shown in FIG. 4, in the weighing device 50, it is possible to weigh the medicine by using a large plate 58 having a size larger than the weighing plate 55 instead of the plurality of the weighing plates 55. The platter 58 can be placed over the plurality of weighing portions 51 to 54. Specifically, on the bottom surface of the platter 58, a convex portion 581 is provided at a position corresponding to the previously described placing portion 57 of the plurality of weighing portions 51 to 54. Then, in the weighing device 50, after the weighing plate 55 is removed as shown in FIG. 3, each of the convex portions 581 of the large plate 58 is in front of the plurality of weighing portions 51 to 54 as shown in FIG. It is placed on each of the description placement portions 57. As a result, for example, when the rated capacity of the load cell 56 of the weighing units 51 to 54 is 500 g, the weighing device 50 can weigh up to 2.0 kg in total by using the platter 58. Further, the platter 58 is not limited to the usage mode in which the large plate 58 is placed on the previously described placing portions 57 of the plurality of weighing units 51 to 54 instead of the plurality of the weighing plates 55, and the plurality of the weighing plates 55 are described above. It is also conceivable that the weighing pan 55 may be placed on the weighing pan 55 while being placed on the placing portion 57. As a result, the user does not need to attach / detach each of the weighing plates 55, which improves convenience. The convex portion 581, the previously described placing portion 57, and the weighing dish 55 of the platter 58 are placed on the previously described placing portion 57 or the weighing dish 55 of the four weighing portions 51 to 54 in which the platter 58 is placed. It has a stable shape in the state of being squeezed.
前記情報読取部６０は、バーコード（ＪＡＮ、ＧＳ１）等の一次元コード又はＱＲコード（登録商標）等の二次元コードのような識別情報を読取可能であり、読み取られた前記識別情報を前記制御部１０に入力するバーコードリーダーである。
The information reading unit 60 can read identification information such as a one-dimensional code such as a barcode (JAN, GS1) or a two-dimensional code such as a QR code (registered trademark), and the read identification information is read as described above. It is a bar code reader to input to the control unit 10.
具体的に、前記情報読取部６０は、処方データを識別するために薬袋に記載されている識別情報（以下「処方識別情報」と称する）を読み取る際に用いられる。前記処方識別情報は、前記調剤支援システム２００によって前記薬袋に印刷される。例えば、前記処方識別情報には、前記処方データを識別するための処方番号、及び前記処方データに含まれる同一の前記薬袋に収容されるべき同一用法単位の処方データ（以下、Ｒｐデータと称する）を識別するためのＲｐ番号などが含まれる。なお、前記処方識別情報は、前記処方データ及び前記Ｒｐデータを識別することが可能な情報であればオーダー情報などの他の情報であってもよい。
Specifically, the information reading unit 60 is used when reading the identification information (hereinafter referred to as "prescription identification information") described in the medicine bag for identifying the prescription data. The prescription identification information is printed on the medicine bag by the dispensing support system 200. For example, the prescription identification information includes a prescription number for identifying the prescription data, and prescription data of the same usage unit to be contained in the same medicine bag contained in the prescription data (hereinafter referred to as Rp data). The Rp number and the like for identifying the above are included. The prescription identification information may be other information such as order information as long as it is information that can identify the prescription data and the Rp data.
また、前記情報読取部６０は、薬品を識別するために分包紙又はＰＴＰシートなどの薬品の包装材に記載されている識別情報（以下「薬品識別情報」と称する）を読み取るためにも用いられる。前記薬品識別情報は、例えばＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード、又はＧＳ１コードなどである。
The information reading unit 60 is also used to read the identification information (hereinafter referred to as “drug identification information”) described in the packaging material of the medicine such as a packing paper or a PTP sheet for identifying the medicine. Be done. The drug identification information is, for example, a JAN code, an RSS code, a YJ code, a GS1 code, or the like.
そして、前記制御部１０は、前記処方識別情報が前記薬袋から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記処方識別情報に対応する処方データを前記記憶部４０から取得することが可能である。また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が前記包装材から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記薬品識別情報に対応する薬品の種類を前記医薬品マスターに基づいて特定することが可能である。さらに、前記制御部１０は、作業者による後述の処方表示領域Ａ１５（図６参照）における薬品の選択操作に応じて、前記医薬品マスターに予め登録されている薬品のいずれかを選択することも可能である。なお、薬品の種類には、規格量が異なる同一薬品も異なる種類の薬品として含まれる。例えば、「メマリー錠５ｍｇ」、「メマリー錠１０ｍｇ」、及び「メマリー錠２０ｍｇ」は、薬品名が同じであるが規格量が異なるため、それぞれ異なる種類の薬品として扱われる。
Then, the control unit 10 can acquire the prescription data corresponding to the prescription identification information from the storage unit 40 when the prescription identification information is read from the medicine bag by the information reading unit 60. .. Further, the control unit 10 may specify the type of the drug corresponding to the drug identification information based on the drug master when the drug identification information is read from the packaging material by the information reading unit 60. It is possible. Further, the control unit 10 can also select any of the drugs registered in advance in the drug master according to the drug selection operation in the prescription display area A15 (see FIG. 6) described later by the operator. Is. The types of chemicals include the same chemicals having different standardized amounts as different types of chemicals. For example, "Memary Tablets 5 mg", "Memary Tablets 10 mg", and "Memary Tablets 20 mg" are treated as different types of drugs because they have the same drug name but different standard amounts.
前記撮影部７０は、図２に示すように、カメラ本体部７１０と前記カメラ本体部７１０を保持する保持部材７２０とを備える。前記カメラ本体部７１０は、被写体の静止画又は動画を撮影するために用いられるデジタルカメラである。前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０からの制御指示に従って前記撮影部７０による画像撮影が行われ、撮影画像が前記撮影部７０から前記制御部１０に送信される。なお、前記撮影部７０で捉えられる撮影範囲の動画情報が前記制御部１０に入力され、前記制御部１０によって前記動画情報から静止画が取得されることも考えられる。この場合には、前記制御部１０では、前記撮影部７０の撮影範囲内の状況を前記動画情報に基づいて随時判断することができる。
As shown in FIG. 2, the photographing unit 70 includes a camera body unit 710 and a holding member 720 that holds the camera body unit 710. The camera body 710 is a digital camera used for shooting a still image or a moving image of a subject. In the inspection support device 100, an image is photographed by the photographing unit 70 according to a control instruction from the control unit 10, and the photographed image is transmitted from the photographing unit 70 to the control unit 10. It is also conceivable that the moving image information of the shooting range captured by the shooting unit 70 is input to the control unit 10, and the control unit 10 acquires a still image from the moving image information. In this case, the control unit 10 can determine the situation within the shooting range of the shooting unit 70 at any time based on the moving image information.
［鑑査支援処理］
以下、図５のフローチャートを参照しつつ、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０が前記鑑査支援プログラムに従って実行する鑑査支援処理の手順の一例について説明する。具体的に、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００の電源投入、又は省電力モードからの復帰により前記制御部１０によって開始される。また、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００がシャットダウンされる際、又は所定時間以上操作がなく省電力モードに移行する際に終了する。なお、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時、前記制御部１０は、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力によるユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定する。
[Inspection support processing]
Hereinafter, an example of the procedure of the inspection support process executed by the control unit 10 in accordance with the inspection support program in the inspection support device 100 will be described with reference to the flowchart of FIG. Specifically, the inspection support process is started by the control unit 10 by turning on the power of the inspection support device 100 or returning from the power saving mode. Further, the inspection support process ends when the inspection support device 100 is shut down or when the power saving mode is entered without any operation for a predetermined time or longer. When the power of the inspection support device 100 is turned on or when the power saving mode is restored, the control unit 10 executes user authentication by inputting a user ID and password using the display unit 20 and the operation unit 30. By doing so, the user of the inspection support device 100 is specified.
＜ステップＳ１１＞
まず、ステップＳ１１において、前記制御部１０は、前記表示部２０に予め定められた処方鑑査画面Ｄ１０を表示させる。ここに、図６は、前記処方鑑査画面Ｄ１０の一例を示す図である。図６に示すように、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、未処理情報キーＫ１１、分包紙選択キーＫ１２、目視鑑査キーＫ１３、大皿使用キーＫ１４、風袋引キーＫ１５、メニューキーＫ１６、鑑査完了キーＫ１７、撮影キーＫ１８、及び画像表示キーＫ１９などの操作キーが表示される。また、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４及び処方表示領域Ａ１５が表示される。なお、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、前記ユーザー認証によって認証されたユーザーの名称も認証者として表示される。また、前記制御部１０は、例えばユーザーの名称の近傍が操作された場合に、前記ユーザー認証を再度行うための認証画面を表示させ、その後のユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力に応じて認証者を切り替えることが可能である。
<Step S11>
First, in step S11, the control unit 10 causes the display unit 20 to display a predetermined prescription inspection screen D10. Here, FIG. 6 is a diagram showing an example of the prescription inspection screen D10. As shown in FIG. 6, the prescription inspection screen D10 has an unprocessed information key K11, a packing paper selection key K12, a visual inspection key K13, a platter use key K14, a tare key K15, a menu key K16, and an inspection completion key. Operation keys such as K17, the shooting key K18, and the image display key K19 are displayed. Further, on the prescription inspection screen D10, the weighing display areas A11 to A14 and the prescription display area A15 are displayed. The name of the user authenticated by the user authentication is also displayed as the certifier on the prescription inspection screen D10. Further, the control unit 10 displays an authentication screen for performing the user authentication again when, for example, the vicinity of the user's name is operated, and subsequently inputs an authenticator such as a user ID and a password. It is possible to switch.
前記未処理情報キーＫ１１は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に鑑査が完了していない未処理の処方データの一覧を表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記未処理情報キーＫ１１の操作に応じて、図７に示すように、未処理の処方データの一覧が示される未処理表示領域Ａ２１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。前記未処理表示領域Ａ２１には、未処理の処方データを識別するための情報として、処方日、患者名、総Ｒｐ数、及び引換券番号などの情報が一覧表示される。
The unprocessed information key K11 is an operation key for displaying a list of unprocessed prescription data for which inspection has not been completed on the prescription inspection screen D10. In response to the operation of the unprocessed information key K11, the control unit 10 causes the prescription inspection screen D10 to display an unprocessed display area A21 showing a list of unprocessed prescription data, as shown in FIG. In the unprocessed display area A21, information such as a prescription date, a patient name, a total Rp number, and a voucher number is displayed in a list as information for identifying unprocessed prescription data.
なお、前記未処理表示領域Ａ２１には、検索操作領域Ａ２２及び詳細表示キーＫ２１が表示されている。前記制御部１０は、前記検索操作領域Ａ２２で選択された項目及び前記検索操作領域Ａ２２で入力された入力文字に応じて前記処方データを検索し、検索結果を表示させる。例えば、図７は、前記検索操作領域Ａ２２で「日付」の項目が選択され、「２０１３１１３０」の文字が入力されている場合の表示例を示しており、前記未処理表示領域Ａ２１には、処方日が２０１３年１１月３０日の処方データの一覧が検索結果として表示されている。一方、前記制御部１０は、前記詳細表示キーＫ２１が操作されると、前記詳細表示キーＫ２１が表示されている箇所の処方データについて詳細情報を表示させる。前記詳細情報には、例えば処方データに含まれる一又は複数の同一用法単位のＲｐデータのそれぞれの内容（薬品名称、用法、１日量など）が含まれる。なお、前記Ｒｐデータ各々には、用法が同一であって同一の薬袋に収容される１種類又は複数種類の処方薬品の情報が含まれる。
The search operation area A22 and the detailed display key K21 are displayed in the unprocessed display area A21. The control unit 10 searches for the prescription data according to the items selected in the search operation area A22 and the input characters input in the search operation area A22, and displays the search results. For example, FIG. 7 shows a display example when the item “date” is selected in the search operation area A22 and the character “20131130” is input, and the unprocessed display area A21 is a prescription. A list of prescription data whose date is November 30, 2013 is displayed as a search result. On the other hand, when the detailed display key K21 is operated, the control unit 10 causes the detailed information about the prescription data at the place where the detailed display key K21 is displayed to be displayed. The detailed information includes, for example, the contents (drug name, usage, daily dose, etc.) of each one or a plurality of Rp data of the same usage unit included in the prescription data. It should be noted that each of the Rp data includes information on one type or a plurality of types of prescription drugs that have the same usage and are contained in the same medicine bag.
前記目視鑑査キーＫ１３は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方データについて目視鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記処方データに含まれる一又は複数の薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、図８に示すように、前記処方表示領域Ａ１５で選択されている前記薬品各々について目視鑑査を実行するための目視鑑査画面Ｄ１１を前記表示部２０に表示させる。図８に示すように、前記目視鑑査画面Ｄ１１には、前記薬品ごとに対応して薬品情報表示領域Ａ３１、薬品画像表示領域Ａ３２、目標値表示領域Ａ３３、及び鑑査時入力領域Ａ３４が表示されている。
The visual inspection key K13 is an operation key for executing a visual inspection process on the prescription data displayed in the prescription display area A15. The control unit 10 is selected in the prescription display area A15 as shown in FIG. 8 when the visual inspection key K13 is operated with one or more drugs included in the prescription data selected. The display unit 20 displays the visual inspection screen D11 for executing the visual inspection for each of the chemicals. As shown in FIG. 8, on the visual inspection screen D11, a drug information display area A31, a drug image display area A32, a target value display area A33, and an inspection input area A34 are displayed corresponding to each drug. There is.
具体的に、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５で選択されていた目視鑑査対象薬品の薬品名称などを処方データ又はＲｐデータから読み出して前記薬品情報表示領域Ａ３１に表示する。また、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品画像を前記医薬品マスターから読み出して前記薬品画像表示領域Ａ３２に表示する。さらに、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の目標値を処方データ又はＲｐデータから読み出して表示する。なお、前記制御部１０は、前記鑑査時入力領域Ａ３４に入力される数値を前記目視鑑査対象薬品に対応付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。ここで、前記鑑査時入力領域Ａ３４に表示される「錠」、「ｇ」、「包」、「カプセル」などの単位は、前記医薬品マスターで薬品ごとに予め設定された単位である。なお、前記目視鑑査画面Ｄ１１に全ての前記目視鑑査対象薬品が表示できない場合、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１における左右のフリック操作、又は矢印キーの操作に応じて、前記目視鑑査対象薬品の表示をスクロールして表示させる。
Specifically, the control unit 10 reads out the drug name of the drug to be visually inspected selected in the prescription display area A15 from the prescription data or Rp data and displays it in the drug information display area A31. Further, the control unit 10 reads out the drug image of the drug to be visually inspected from the drug master and displays it in the drug image display area A32. Further, the control unit 10 reads out the target value of the drug to be visually inspected from the prescription data or the Rp data and displays it. The control unit 10 associates the numerical value input to the input area A34 at the time of inspection with the chemical to be visually inspected and stores it in the storage unit 40 as an inspection history. Here, the units such as "tablet", "g", "packet", and "capsule" displayed in the input area A34 at the time of inspection are units preset for each drug in the drug master. If all the chemicals to be visually inspected cannot be displayed on the visual inspection screen D11, the control unit 10 responds to a left / right flick operation or an arrow key operation on the visual inspection screen D11 to display the visual inspection target. Scroll the display of chemicals to display.
そして、前記目視鑑査画面Ｄ１１において、確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。このように、前記目視鑑査処理では、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像及び目標値などの情報が前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されるため、ユーザーは前記目視鑑査画面Ｄ１１を参照して前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査を容易に行うことができる。
Then, when the confirmation key K31 is operated on the visual inspection screen D11, the control unit 10 treats the chemicals to be visually inspected displayed on the visual inspection screen D11 as having been completed. It is stored in the storage unit 40 as an inspection history. As described above, in the visual inspection process, information such as the chemical name, the chemical image, and the target value of the chemical to be visually inspected is displayed on the visual inspection screen D11, so that the user refers to the visual inspection screen D11. The visual inspection of the chemical to be visually inspected can be easily performed.
また、図６に戻り、前記大皿使用キーＫ１４は、前記大皿５８を用いて前記秤量鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記大皿使用キーＫ１４の操作に応じて、図９に示すように、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４に代えて、１つの秤量表示領域Ａ４１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。なお、前記制御部１０は、例えば前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４をグレーアウトすること又は非表示にすることが考えられる。前記秤量表示領域Ａ４１には、前記秤量部５１～５４の全ての秤量値の合計が秤量結果として表示される。また、前記秤量表示領域Ａ４１には、後述の秤量鑑査処理において、前記大皿５８を用いたときの秤量結果と前記処方データとの照合結果が表示される。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５各々で秤量が困難な多量の薬品又はサイズが大きい薬品でも、前記大皿５８を用いて秤量鑑査を実行することが可能である。
Further, returning to FIG. 6, the platter use key K14 is an operation key for executing the weighing inspection process using the platter 58. As shown in FIG. 9, the control unit 10 causes the prescription inspection screen D10 to display one weighing display area A41 instead of the weighing display areas A11 to A14 in response to the operation of the platter use key K14. .. The control unit 10 may, for example, gray out or hide the weighing display areas A11 to A14. In the weighing display area A41, the total of all the weighing values of the weighing units 51 to 54 is displayed as a weighing result. Further, in the weighing display area A41, a collation result between the weighing result when the platter 58 is used and the prescription data in the weighing inspection process described later is displayed. As a result, in the inspection support device 100, even a large amount of chemicals or chemicals having a large size, which are difficult to weigh in each of the weighing plates 55, can be weighed and inspected using the large plate 58.
前記風袋引キーＫ１５は、前記秤量装置５０における前記秤量部５１～５４各々に対応する風袋引の風袋重量の設定値を更新する風袋引処理の開始操作に用いられる。例えば、ユーザーは、前記大皿５８を使用する際に、前記大皿５８を前記秤量部５１～５４に載置してから前記風袋引キーＫ１５を操作する。これにより、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４各々の現在の秤量値を前記秤量部５１～５４各々の風袋重量として設定する。従って、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４で秤量される秤量値から前記風袋重量を引くことにより、前記大皿５８に載置された薬品の重量を秤量することが可能になる。このとき、前記秤量皿５５各々の上に重ねて前記大皿５８が載置される場合には、風袋重量に４つの前記秤量皿５５の重量も含まれることになる。なお、前記大皿５８から前記秤量皿５５に変更される場合にも前記風袋引キーＫ１５が操作されて前記秤量皿５５に対応する風袋重量が設定される。
The tare key K15 is used in the weighing device 50 to start the tare processing for updating the set value of the tare weight of the tare corresponding to each of the weighing units 51 to 54. For example, when using the platter 58, the user operates the tare key K15 after placing the platter 58 on the weighing units 51 to 54. As a result, the control unit 10 sets the current weighing value of each of the weighing units 51 to 54 as the tare weight of each of the weighing units 51 to 54. Therefore, the control unit 10 can weigh the medicine placed on the platter 58 by subtracting the tare weight from the weighing value weighed by the weighing units 51 to 54. At this time, when the large plate 58 is placed on top of each of the weighing plates 55, the tare weight also includes the weights of the four weighing plates 55. Even when the large plate 58 is changed to the weighing plate 55, the tare key K15 is operated to set the tare weight corresponding to the weighing plate 55.
前記メニューキーＫ１６は、前記鑑査支援装置１００の各種機能のメニューを表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記メニューキーＫ１６の操作に応じて、初期設定、マスター登録、環境設定、ソフトウェアのバージョン更新、又は履歴照会などの操作を行うためのメニュー画面を表示させる。
The menu key K16 is an operation key for displaying menus of various functions of the inspection support device 100. The control unit 10 displays a menu screen for performing operations such as initial setting, master registration, environment setting, software version update, and history inquiry in response to the operation of the menu key K16.
前記鑑査完了キーＫ１７は、前記鑑査支援装置１００において、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品について、後述の目視鑑査処理又は秤量鑑査処理を実行することなく鑑査を終了させる際に操作される。前記制御部１０は、前記鑑査完了キーＫ１７の操作に応じて、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品についても鑑査を完了とし、その履歴を前記記憶部４０に記憶した後、前記Ｒｐデータの鑑査を終了する。これにより、薬剤師が目視により適正であると判断可能な未鑑査の薬品が残っている場合でも、前記鑑査完了キーＫ１７を操作して表示中の前記Ｒｐデータの鑑査を完了させることにより、鑑査業務の迅速化を図ることが可能である。なお、前記鑑査完了キーＫ１７が操作されることにより鑑査が強制的に完了とされた場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に鑑査が完了した旨を示す鑑査完了画面を表示させることが考えられる。前記鑑査完了画面では、前記Ｒｐデータのうち後述の秤量鑑査処理で鑑査された秤量鑑査済み薬品には予め定められた第１色のチェックマークが付され、後述の目視鑑査処理で鑑査された目視鑑査済み薬品には前記第１色とは異なる予め定められ第２色のチェックマークが付される。また、前記Ｒｐデータのうち前記秤量鑑査処理又は前記目視鑑査処理で鑑査されていない未鑑査薬品については、前記秤量鑑査済み薬品及び前記目視鑑査済み薬品と区別可能な態様（例えばチェックマークなし）で表示される。なお、前記鑑査完了画面では、前記鑑査完了画面で前記秤量鑑査済み薬品、前記目視鑑査済み、及び前記未鑑査薬品を区別することができればよく、例えば各々の背景色が異なるものであってもよい。
The inspection completion key K17 executes a visual inspection process or a weighing inspection process, which will be described later, for a drug for which inspection has not been completed among the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10 in the inspection support device 100. It is operated when completing the inspection without any. In response to the operation of the inspection completion key K17, the control unit 10 completes the inspection of the drug whose inspection has not been completed among the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10, and records the history as described above. After storing in the storage unit 40, the inspection of the Rp data is completed. As a result, even if uninspected chemicals that the pharmacist can visually determine to be appropriate remain, the inspection work can be completed by operating the inspection completion key K17 to complete the inspection of the displayed Rp data. It is possible to speed up the process. When the inspection is forcibly completed by operating the inspection completion key K17, the control unit 10 may display the inspection completion screen indicating that the inspection is completed on the display unit 20. Conceivable. On the inspection completion screen, among the Rp data, the weighed and inspected chemicals inspected by the weigh-in inspection process described later are marked with a predetermined first color check mark, and are visually inspected by the visual inspection process described later. The inspected chemicals are marked with a predetermined second color check mark different from the first color. Further, among the Rp data, uninspected chemicals that have not been inspected by the weighing inspection processing or the visual inspection processing are in a mode that can be distinguished from the weighing inspected chemicals and the visually inspected chemicals (for example, without a check mark). Is displayed. In the inspection completion screen, it is sufficient that the weighed and visually inspected chemicals, the visually inspected chemicals, and the uninspected chemicals can be distinguished on the inspection completion screen, and for example, the background colors of the respective chemicals may be different. ..
前記撮影キーＫ１８は、前記撮影部７０による撮影画像を記録するための操作キーである。前記制御部１０は、前記撮影キーＫ１８の操作に応じて前記撮影部７０に画像の撮影を実行させる。そして、前記制御部１０は、撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータが属する処方データに関連付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記録する。これにより、前記制御部１０は、前記記憶部４０に記憶された前記撮影画像を前記処方データごとに表示させることが可能である。なお、前記制御部１０が、前記撮影画像をＲｐデータごとに関連付けて前記記憶部４０に記憶させることも他の実施形態として考えられる。
The shooting key K18 is an operation key for recording a shot image by the shooting unit 70. The control unit 10 causes the imaging unit 70 to capture an image in response to an operation of the imaging key K18. Then, the control unit 10 associates the captured image with the prescription data to which the Rp data currently displayed on the prescription inspection screen D10 belongs and records it in the storage unit 40 as an inspection history. Thereby, the control unit 10 can display the photographed image stored in the storage unit 40 for each prescription data. As another embodiment, it is conceivable that the control unit 10 associates the captured image with each Rp data and stores it in the storage unit 40.
ここに、図１０は、前記鑑査支援装置１００における鑑査履歴を参照するための鑑査履歴照会画面Ｄ１２の一例を示す図である。前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２には、前記記憶部４０に記憶されている鑑査履歴を抽出するための条件が入力可能な抽出条件表示領域Ａ５１、抽出結果を表示する一覧表示領域Ａ５２、及び前記一覧表示領域Ａ５２で選択された鑑査履歴の内容が表示される履歴内容表示領域Ａ５３が表示されている。具体的に、前記抽出条件表示領域Ａ５１では、鑑査期間（鑑査日時）、処方日、患者名、薬品名、薬剤師名、及び黄色判定有無の入力が可能である。そして、前記制御部１０は、前記抽出条件表示領域Ａ５１で入力された条件に合致する鑑査履歴を前記記憶部４０から読み出して前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に一覧表示する。なお、前記履歴内容表示領域Ａ５３において、目標欄には、処方データに対応する薬品の目標値（錠、カプセル、枚などの値）が表示され、鑑査欄には、前記鑑査支援装置１００で秤量された薬品の秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの値）が表示される。但し、処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で鑑査が行われた薬品の鑑査欄には「目視」の文字が表示される。また、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２では、前記一覧表示領域Ａ５２で選択された処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶された前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像が前記処方鑑査画面Ｄ１０と同様に前記画像表示キーＫ１９として表示されている。なお、前記撮影部７０により前記処方箋、前記薬袋、及び前記薬品が撮影されていた場合には、その撮影画像のサムネイル画像も前記画像表示キーＫ１９として表示される。前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応する前記撮影画像を前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２上に拡大表示させる。
Here, FIG. 10 is a diagram showing an example of the inspection history inquiry screen D12 for referring to the inspection history in the inspection support device 100. On the inspection history inquiry screen D12, an extraction condition display area A51 in which conditions for extracting the inspection history stored in the storage unit 40 can be input, a list display area A52 for displaying the extraction result, and the list display. The history content display area A53 in which the content of the inspection history selected in the area A52 is displayed is displayed. Specifically, in the extraction condition display area A51, it is possible to input the inspection period (inspection date and time), prescription date, patient name, drug name, pharmacist name, and presence / absence of yellow determination. Then, the control unit 10 reads out the inspection history matching the conditions input in the extraction condition display area A51 from the storage unit 40 and displays it in a list on the inspection history inquiry screen D12. In the history content display area A53, the target value (value of tablets, capsules, sheets, etc.) of the drug corresponding to the prescription data is displayed in the target column, and the inspection support device 100 weighs in the inspection column. The converted value (value of tablets, capsules, sheets, etc.) obtained by converting the weighed value of the medicine to the unit of the medicine is displayed. However, among the prescription drugs, the characters "visual" are displayed in the inspection column of the drugs that have been inspected by the visual inspection process described later. Further, on the inspection history inquiry screen D12, the thumbnail image of the image taken by the photographing unit 70 stored in the storage unit 40 as the inspection history of the prescription data selected in the list display area A52 is the prescription inspection screen D10. Similarly, it is displayed as the image display key K19. When the prescription, the medicine bag, and the medicine are photographed by the photographing unit 70, the thumbnail image of the photographed image is also displayed as the image display key K19. The control unit 10 enlarges and displays the captured image corresponding to the image display key K19 on the inspection history inquiry screen D12 in response to the operation of the image display key K19.
また、図６に戻り、前記画像表示キーＫ１９は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶される前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像である。なお、図６及び図１０では、前記画像表示キーＫ１９の下にサムネイル画像の名称として「画像１」～「画像４」が表示されているが、サムネイル画像の名称として「Ｒｐ番号」及び「連番」が用いられることも考えられる。例えば、Ｒｐ番号が「０１」である場合、一つ目の画像の名称は「０１－１」、二つ目の画像の名称は「０１－２」となる。また、前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応するサムネイル画像を拡大して表示させる。
Further, returning to FIG. 6, the image display key K19 is a thumbnail image of the image taken by the photographing unit 70 stored in the storage unit 40 as the inspection history of the prescription data displayed in the prescription display area A15. .. In FIGS. 6 and 10, "image 1" to "image 4" are displayed as thumbnail image names under the image display key K19, but "Rp number" and "ream" are displayed as thumbnail image names. It is also possible that "number" is used. For example, when the Rp number is "01", the name of the first image is "01-1" and the name of the second image is "01-2". Further, the control unit 10 enlarges and displays the thumbnail image corresponding to the image display key K19 in response to the operation of the image display key K19.
前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４は、前記秤量部５１～５４にそれぞれ対応する表示領域であり、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４には、前記秤量部５１～５４による秤量結果が表示される。ここで、前記表示部２０において、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４は、前記秤量部５１～５４と同じ配列で前記表示部２０に表示されている。例えば、前記秤量部５１に対応する前記秤量表示領域Ａ１１は、前記秤量部５１と同じく左上に配置され、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２は、前記秤量部５２と同じく右上に配置されている。このように、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４を前記秤量部５１～５４各々と同じ配列で前記表示部２０に表示させる。係る表示処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４を示す場合に「秤量表示領域Ａ１Ｍ」と称することがある。
The weighing display areas A11 to A14 are display areas corresponding to the weighing units 51 to 54, respectively, and the weighing display areas A11 to A14 display the weighing results of the weighing units 51 to 54. Here, in the display unit 20, the weighing display areas A11 to A14 are displayed on the display unit 20 in the same arrangement as the weighing units 51 to 54. For example, the weighing display area A11 corresponding to the weighing unit 51 is arranged at the upper left like the weighing unit 51, and the weighing display area A12 corresponding to the weighing unit 52 is arranged at the upper right as with the weighing unit 52. Has been done. In this way, the control unit 10 causes the display unit 20 to display the weighing display areas A11 to A14 corresponding to each of the weighing units 51 to 54 in the same arrangement as each of the weighing units 51 to 54. Such display processing is executed by the display processing unit 17 of the control unit 10. Hereinafter, in the present embodiment, for convenience of explanation, the unspecified weighing display areas A11 to A14 may be referred to as "weighing display area A1M".
前記処方表示領域Ａ１５は、患者名及び患者コードと共に、表示対象のＲｐデータに含まれる処方薬品の薬品名称及び薬品画像の一覧が表示される表示領域である。なお、前記医薬品マスターに薬品画像が登録されていない薬品については薬品画像に代えて「画像なし」の文字が表示される。また、前記処方表示領域Ａ１５では、前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品が鑑査対象として選択可能であり、選択された一又は複数の処方薬品はチェックマークが付されて選択状態となる。また、前記情報読取部６０によって薬品識別情報が読み取られた場合にも、その薬品識別情報に対応する処方薬品はチェックマークが付されて鑑査対象として選択された状態となる。なお、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で既に鑑査が行われた薬品は背景色が他の薬品とは異なる色で表示される。
The prescription display area A15 is a display area in which a list of drug names and drug images of prescription drugs included in the Rp data to be displayed is displayed together with a patient name and a patient code. For drugs for which a drug image is not registered in the drug master, the characters "no image" are displayed instead of the drug image. Further, in the prescription display area A15, the prescription drug included in the Rp data can be selected as an inspection target, and one or more selected prescription drugs are marked with a check mark and are in the selected state. Further, even when the drug identification information is read by the information reading unit 60, the prescription drug corresponding to the drug identification information is marked with a check mark and is in a state of being selected as an inspection target. Of the prescription drugs displayed in the prescription display area A15, the drugs that have already been inspected by the visual inspection process described later are displayed with a background color different from that of other drugs.
＜ステップＳ１２～Ｓ１３＞
次に、ステップＳ１２～Ｓ１３において、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における鑑査対象となる処方データを特定するための操作が実行されたか否かを判断する。具体的に、前記ステップＳ１２において、前記制御部１０は、薬袋に記載されている前記処方識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたか否かを判断する。また、前記ステップＳ１３において、前記制御部１０は、未処理一覧から処方データを選択する操作が行われたか否かを判断する。そして、前記制御部１０は、前記処方データが特定されると（Ｓ１２又はＳ１３：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１４に移行させる。
<Steps S12 to S13>
Next, in steps S12 to S13, the control unit 10 determines whether or not an operation for specifying the prescription data to be inspected in the inspection support device 100 has been executed. Specifically, in step S12, the control unit 10 determines whether or not the prescription identification information described in the medicine bag has been read by the information reading unit 60. Further, in step S13, the control unit 10 determines whether or not an operation of selecting prescription data from the unprocessed list has been performed. Then, when the prescription data is specified (S12 or S13: Yes side), the control unit 10 shifts the process to step S14.
＜ステップＳ１４＞
ステップＳ１４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２又は前記ステップＳ１３で特定された処方データを読み出す。具体的に、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記制御部１０は、前記処方識別情報に対応する前記Ｒｐデータを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０で読み取られる薬袋の前記処方識別情報に基づいて鑑査対象の前記処方データを取得することができる。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。なお、前記制御部１０は、前記未処理表示領域Ａ２１の前記詳細表示キーＫ２１の操作に応じて表示される前記詳細情報においてＲｐデータが選択された場合に、そのＲｐデータを鑑査対象として特定することも考えられる。
<Step S14>
In step S14, the control unit 10 reads out the prescription data specified in step S12 or step S13. Specifically, when the prescription identification information is read from the medicine bag in step S12, the control unit 10 reads the Rp data corresponding to the prescription identification information from the storage unit 40. That is, the control unit 10 can acquire the prescription data to be inspected based on the prescription identification information of the medicine bag read by the information reading unit 60. Here, the processing is executed by the collation processing unit 14 of the control unit 10. When Rp data is selected in the detailed information displayed in response to the operation of the detailed display key K21 in the unprocessed display area A21, the control unit 10 specifies the Rp data as an inspection target. It is also possible.
また、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合、前記制御部１０は、その選択された処方データを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて複数の前記処方データから鑑査対象の前記処方データを選択することが可能である。ここに、係る処理は、前記制御部１０の照合処理部１４によって実行される。
When unprocessed prescription data is selected in step S13, the control unit 10 reads the selected prescription data from the storage unit 40. That is, the control unit 10 can select the prescription data to be inspected from the plurality of prescription data according to the user operation. Here, the processing is executed by the collation processing unit 14 of the control unit 10.
なお、図６は、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合の前記処方鑑査画面Ｄ１０の表示例である。前記ステップＳ１３で処方データが選択された場合には、前記処方データに複数のＲｐデータが含まれている場合でも鑑査対象のＲｐデータが特定されない。そのため、図６に示すように、前記処方表示領域Ａ１５には、前記処方データに含まれているＲｐデータのうち現在表示対象のＲｐデータを示すための指定ＲｐＮｏ．「１／３」が表示されている。
Note that FIG. 6 is a display example of the prescription inspection screen D10 when unprocessed prescription data is selected in step S13. When the prescription data is selected in step S13, the Rp data to be inspected is not specified even if the prescription data includes a plurality of Rp data. Therefore, as shown in FIG. 6, in the prescription display area A15, the designated RpNo. "1/3" is displayed.
例えば、前記指定ＲｐＮｏ．「１／３」は、前記処方データに３つのＲｐデータが含まれており、現在１つ目のＲｐデータが表示されている状態を示している。そして、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている「＋」及び「－」の操作、又は数値の直接入力操作によって前記指定ＲｐＮｏ．を変更し、変更後の前記指定ＲｐＮｏ．に対応するＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。また、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データから、前記薬品識別情報に対応する薬品を含むＲｐデータを検索し、そのＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。
For example, the designated RpNo. “1/3” indicates a state in which the prescription data includes three Rp data and the first Rp data is currently displayed. Then, the control unit 10 can perform the designated RpNo. By the operation of "+" and "-" displayed in the prescription display area A15 or the direct input operation of the numerical value. Is changed, and the above-mentioned designated RpNo. The Rp data corresponding to is displayed in the prescription display area A15. Further, the control unit 10 corresponds to the drug identification information from the prescription data displayed in the prescription display area A15 when the drug identification information is read from the package material of the drug by the information reading unit 60. The Rp data including the drug to be used is searched, and the Rp data is displayed in the prescription display area A15.
一方、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合には、前記処方識別情報により鑑査対象となるＲｐデータが特定可能である。そのため、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０では、前記処方識別情報に対応するＲｐデータが表示され、前記処方表示領域Ａ１５における前記指定ＲｐＮｏ．の表示は省略される。
On the other hand, when the prescription identification information is read from the medicine bag in step S12, the Rp data to be inspected can be specified by the prescription identification information. Therefore, when the prescription identification information is read from the medicine bag in step S12, the Rp data corresponding to the prescription identification information is displayed on the prescription inspection screen D10, and the designated RpNo. Is omitted.
＜ステップＳ１５＞
続いて、ステップＳ１５において、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに予め目視鑑査処理で鑑査を行う薬品として設定された目視鑑査設定薬品が存在する場合に（Ｓ１５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。この場合、前記目視鑑査設定薬品が目視鑑査の対象となる目視鑑査対象薬品として特定される。前記目視鑑査設定薬品は、例えば薬品の包装材にバーコードが付されていない薬品、又は、水物及び練り物などが混合調剤された薬品などである。なお、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに前記目視鑑査対象薬品として扱う薬品が存在しない場合（Ｓ１５：Ｎｏ側）、処理はステップＳ１６に移行する。また、前記ステップＳ１５が省略されることも他の実施形態として考えられる。
<Step S15>
Subsequently, in step S15, when the prescription data or the Rp data contains a visual inspection setting chemical set in advance as a chemical to be inspected by the visual inspection process (S15: Yes side). The process is shifted to step S151, and the visual inspection process described later is executed. In this case, the chemicals set for visual inspection are specified as chemicals subject to visual inspection. The chemicals set for visual inspection are, for example, chemicals having no barcode attached to the packaging material of the chemicals, or chemicals prepared by mixing and dispensing water and paste. If the prescription data or the Rp data does not contain a drug to be treated as the visual inspection target drug (S15: No side), the process proceeds to step S16. Further, it is considered as another embodiment that the step S15 is omitted.
＜ステップＳ１６＞
ステップＳ１６において、前記制御部１０は、目視鑑査を開始するための操作が行われると（Ｓ１６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、目視鑑査を開始するための操作が行われていなければ（Ｓ１６：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１７に移行させる。具体的に、前記制御部１０は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている一又は複数の処方薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、前記目視鑑査を開始するための操作が行われたと判断する。この場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０で選択された一又は複数の処方薬品が目視鑑査対象薬品として特定される。
<Step S16>
In step S16, when the operation for starting the visual inspection is performed (S16: Yes side), the control unit 10 shifts the process to step S151 and does not perform the operation for starting the visual inspection. If (S16: No side), the process is shifted to step S17. Specifically, the control unit 10 starts the visual inspection when the visual inspection key K13 is operated with one or a plurality of prescription drugs displayed on the prescription inspection screen D10 selected. It is determined that the operation for this has been performed. In this case, one or more prescription drugs selected on the prescription inspection screen D10 are specified as the drugs to be visually inspected.
＜ステップＳ１７＞
ステップＳ１７において、前記制御部１０は、薬品の包装材である分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１７：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１７１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。なお、例えば前記分包紙には、前記分包紙で一包化された薬品に対応する前記薬品識別情報がＱＲコード（登録商標）などのコードによって記録されている。また、前記制御部１０は、分包紙から前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１７：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１８に移行させる。
<Step S17>
In step S17, when the drug identification information is read from the packing paper which is the packaging material of the drug (S17: Yes side), the control unit 10 shifts the process to step S171 and performs the visual inspection process described later. Execute. For example, on the packaging paper, the drug identification information corresponding to the drug packaged in the packaging paper is recorded by a code such as a QR code (registered trademark). Further, when the drug identification information is not read from the packing paper (S17: No side), the control unit 10 shifts the process to step S18.
＜ステップＳ１８＞
ステップＳ１８において、前記制御部１０は、薬品の包装材であるＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１８：Ｙｅｓ側）、前記薬品識別情報に対応する処方薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、処理をステップＳ１９に移行させて後述の秤量鑑査処理を実行する。また、前記制御部１０は、ＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。なお、前記薬品識別情報が読み取られた場合であっても、前記薬品識別情報に対応する薬品が秤量鑑査処理を行わない薬品として予め登録されている場合、又は前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターに記憶されていない場合には、前記制御部１０が処理をステップＳ１５１に移行させることも他の実施形態として考えられる。
<Step S18>
In step S18, when the drug identification information is read from the PTP sheet which is the packaging material of the drug (S18: Yes side), the control unit 10 uses the prescription drug corresponding to the drug identification information as the drug to be weighed and inspected. The identification is performed, the process is shifted to step S19, and the weighing inspection process described later is executed. Further, when the drug identification information is not read from the PTP sheet (S18: No side), the control unit 10 returns the process to the step S16. Even when the drug identification information is read, if the drug corresponding to the drug identification information is registered in advance as a drug that does not undergo weighing inspection processing, or if the drug corresponding to the drug identification information is used. If the weight per unit amount is not stored in the drug master, another embodiment may be considered in which the control unit 10 shifts the process to step S151.
また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）であっても、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている薬品が１つだけ選択され、予め定められた秤量鑑査処理の開始操作が行われた場合に、処理をステップＳ１９に移行させてその薬品を対象として秤量鑑査処理を実行することも可能である。例えば、前記秤量鑑査処理の開始操作は、前記薬品の表示領域の長押し操作、又は前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示される秤量鑑査キー（不図示）の操作などである。一方、前記秤量鑑査処理の開始操作も行われない場合、処理は前記ステップＳ１６に戻される。なお、前記秤量鑑査処理の開始操作が任意に行われる対象薬品は、例えば前記薬品識別情報が包装材に付されていない薬品、複数のシートが１つの包装体となっている薬品、及び錠剤分包機で一包化された分包後の薬品などである。
Further, even when the drug identification information is not read (S18: No side), the control unit 10 selects only one drug displayed on the prescription inspection screen D10 and determines it in advance. When the operation to start the weighing inspection process is performed, it is also possible to shift the process to step S19 and execute the weighing inspection process for the drug. For example, the operation for starting the weighing inspection process is an operation of pressing and holding the display area of the drug, an operation of the weighing inspection key (not shown) displayed on the prescription inspection screen D10, or the like. On the other hand, if the operation to start the weighing inspection process is not performed, the process is returned to step S16. The target chemicals for which the weighing inspection processing start operation is arbitrarily performed are, for example, chemicals to which the chemical identification information is not attached to the packaging material, chemicals in which a plurality of sheets are in one package, and tablets. These are chemicals that have been packaged in a packaging machine and have been packaged.
＜ステップＳ１５１、Ｓ１７１＞
ステップＳ１５１又はステップＳ１７１において、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品についてユーザーが薬品画像を目視で確認するための業務を支援する目視鑑査処理を実行する。ここに、前記目視鑑査処理は、前記制御部１０の前記目視鑑査処理部１５によって実行される。
<Steps S151, S171>
In step S151 or step S171, the control unit 10 executes a visual inspection process that supports a user to visually confirm a chemical image of the chemical to be visually inspected. Here, the visual inspection process is executed by the visual inspection processing unit 15 of the control unit 10.
前記目視鑑査処理において、前記制御部１０は、まず前記表示部２０に前記目視鑑査画面Ｄ１１（図８参照）を表示させる。前記制御部１０は、前記ステップＳ１５～Ｓ１７で特定された一又は複数の処方薬品を前記目視鑑査対象薬品として、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示させる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記薬品識別情報に基づいて前記分包紙に収容されている一又は複数の薬品を前記目視鑑査対象薬品として特定する。そして、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像（裸錠画像）、及び目標値などを、前記処方データ、前記Ｒｐデータ、又は前記医薬品マスターから読み出して前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示する。その後、前記目視鑑査画面Ｄ１１の前記確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。また、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示後、予め設定された所定時間が経過した場合に目視鑑査が終了したものと判断して前記目視鑑査画面Ｄ１１を自動で消すことも考えられる。さらに、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１を表示させた後、自動的に前記薬品画像各々の拡大画面を順にポップアップ表示させて所定時間後に消すことも考えられる。
In the visual inspection process, the control unit 10 first causes the display unit 20 to display the visual inspection screen D11 (see FIG. 8). The control unit 10 displays one or a plurality of prescription drugs specified in steps S15 to S17 on the visual inspection screen D11 as the visual inspection target chemicals. Specifically, when the drug identification information of the packing paper is read in the step S17, the control unit 10 may use one or a plurality of the drug identification information contained in the packing paper based on the drug identification information. The chemical is specified as the chemical to be visually inspected. Then, the control unit 10 reads out the drug name, the drug image (naked lock image), the target value, and the like of the drug to be visually inspected from the prescription data, the Rp data, or the drug master, and the visual inspection screen. Displayed on D11. After that, when the confirmation key K31 on the visual inspection screen D11 is operated, the control unit 10 treats the chemicals to be visually inspected displayed on the visual inspection screen D11 as having been completed. It is stored in the storage unit 40 as an inspection history. Further, it is also conceivable that the control unit 10 determines that the visual inspection has been completed when a preset predetermined time has elapsed after the display of the visual inspection screen D11, and automatically turns off the visual inspection screen D11. Be done. Further, it is also conceivable that the control unit 10 automatically pops up the enlarged screens of the chemical images in order after displaying the visual inspection screen D11 and erases them after a predetermined time.
ところで、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示中に前記情報読取部６０によってＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されている薬品のうち前記薬品識別情報に対応する薬品について、前記薬品識別情報による照合が行われた旨を鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させることが考えられる。これにより、例えばＰＴＰシートから除包された薬品が錠剤分包機又は散薬分包機などで前記分包紙に分包された場合に、その除包後のＰＴＰシートからＧＳ１コードなどを前記情報読取部６０によって読み取ることにより、前記分包紙で分包されている薬品のうち少なくとも一部の薬品についての目視鑑査の手間が軽減される。例えば、このように前記目視鑑査における前記薬品識別情報の照合処理の結果は、図１０における前記履歴内容表示領域Ａ５３の「バーコード確認」の結果に反映される。
By the way, among the chemicals displayed on the visual inspection screen D11 when the control unit 10 reads the chemical identification information from the PTP sheet by the information reading unit 60 while the visual inspection screen D11 is displayed. It is conceivable that the storage unit 40 stores the fact that the drug corresponding to the drug identification information has been collated by the drug identification information as an inspection history. As a result, for example, when the medicine unpacked from the PTP sheet is packaged in the packing paper by a tablet packing machine or a powder packing machine, the GS1 code or the like is read from the unpacking PTP sheet in the information reading unit. By reading by 60, the labor of visual inspection of at least a part of the chemicals packaged in the packing paper is reduced. For example, the result of the collation processing of the drug identification information in the visual inspection is reflected in the result of "bar code confirmation" of the history content display area A53 in FIG.
なお、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記目視鑑査処理において、ユーザーが分包紙内の薬品と前記目視鑑査画面Ｄ１１とを参照して鑑査を行う必要がある。これに対し、例えば前記錠剤分包機又は前記散薬分包機のような調剤機器において前記分包紙に印刷される前記薬品識別情報に、前記分包紙に収容される全薬品の薬品名、剤形、調剤量（重量又は数量）、及び患者情報などの内容に関する分包情報が含まれていることが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記薬品識別情報に含まれる前記分包情報と前記処方データとを照合し、その照合結果が一致した場合には、目視鑑査処理及び秤量鑑査処理を実行することなく、前記分包紙に収容されている薬品各々の鑑査を完了とすることが考えられる。これにより、前記調剤機器で分包紙に分包された薬品についての目視鑑査の手間を軽減することができる。
When the drug identification information on the packing paper is read in step S17, in the visual inspection process, the user performs an inspection with reference to the drug in the packing paper and the visual inspection screen D11. There is a need. On the other hand, in the drug identification information printed on the packing paper in a dispensing device such as the tablet packing machine or the powder packing machine, the drug names and dosage forms of all the drugs contained in the packing paper are included. , Dispensing amount (weight or quantity), and packaged information regarding the contents such as patient information may be included. Therefore, when the drug identification information on the packing paper is read in step S17, the control unit 10 collates the packaging information included in the drug identification information with the prescription data, and the collation result is obtained. If they match, it is conceivable that the inspection of each of the medicines contained in the packing paper is completed without executing the visual inspection process and the weighing inspection process. As a result, it is possible to reduce the time and effort required for visual inspection of the chemicals packaged in the packaging paper by the dispensing device.
＜ステップＳ１７２＞
前記ステップＳ１７１の実行後、ステップＳ１７２において、前記制御部１０は、秤量鑑査設定がＯＮに設定されているか否かを判断し、前記秤量鑑査設定がＯＮに設定されている場合は（Ｓ１７２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１９に移行させる。一方、前記秤量鑑査設定がＯＦＦに設定されている場合（Ｓ１７２：Ｎｏ側）、前記制御部１０は処理をステップＳ２０に移行させる。前記秤量鑑査設定は、前記ステップＳ１７で分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査処理と共に前記秤量装置５０を用いる秤量鑑査処理を実行するか否かに関する設定である。前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の環境設定時などにおけるユーザー操作に応じて前記秤量鑑査設定の内容を任意に変更可能である。
<Step S172>
After the execution of step S171, in step S172, the control unit 10 determines whether or not the weighing inspection setting is set to ON, and if the weighing inspection setting is set to ON (S172: Yes). Side), the process is shifted to step S19. On the other hand, when the weighing inspection setting is set to OFF (S172: No side), the control unit 10 shifts the process to step S20. The weighing inspection setting is a setting relating to whether or not to execute the weighing inspection process using the weighing device 50 together with the visual inspection process when the drug identification information is read from the packing paper in step S17. The control unit 10 can arbitrarily change the content of the weighing inspection setting according to the user operation at the time of setting the environment of the inspection support device 100 or the like.
＜ステップＳ１９＞
そして、ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データとを照合する照合処理を含む秤量鑑査処理を実行する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。具体的に、前記ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記薬品識別情報に対応する新たな前記秤量鑑査処理を起動した後、処理をステップＳ２０に移行させる。即ち、前記制御部１０は、前記ステップＳ１８で前記薬品識別情報が読み取られるごとに、前記薬品識別情報に対応する前記秤量鑑査処理を個別に開始させる。従って、複数のＰＴＰシートから前記薬品識別情報が順次読み取られた場合には、前記制御部１０によって複数の前記秤量鑑査処理が起動され、それらの前記秤量鑑査処理が並列して実行されることになる。また、前記秤量鑑査設定がＯＮである場合には、前記分包紙から前記薬品識別情報が読み取られる場合にも、その都度前記秤量鑑査処理が個別に開始されることになる。
<Step S19>
Then, in step S19, the control unit 10 executes a weighing inspection process including a collation process for collating the weighing result by the weighing unit 5N with the prescription data. Here, the processing is executed by the collation processing unit 14 of the control unit 10. Specifically, in step S19, the control unit 10 initiates a new weighing inspection process corresponding to the drug identification information, and then shifts the process to step S20. That is, each time the drug identification information is read in the step S18, the control unit 10 individually starts the weighing inspection process corresponding to the drug identification information. Therefore, when the drug identification information is sequentially read from the plurality of PTP sheets, the control unit 10 activates the plurality of the weighing inspection processes, and the weighing inspection processes are executed in parallel. Become. Further, when the weighing inspection setting is ON, the weighing inspection process is individually started each time the drug identification information is read from the packing paper.
＜ステップＳ２０＞
その後、ステップＳ２０において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２で特定された前記Ｒｐデータ、又は前記ステップＳ１３で特定された前記処方データに含まれている処方薬品の全てについて鑑査が完了したか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データに含まれる全ての薬品について前記目視鑑査処理及び前記秤量鑑査処理のいずれかよる鑑査が完了したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記処方薬品の全てについて鑑査が完了したと判断すると（Ｓ２０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ２１に移行させる。また、前記制御部１０は、鑑査が完了していない処方薬品が残存していると判断すると（Ｓ２０：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。
<Step S20>
After that, in step S20, whether or not the control unit 10 has completed the inspection of all the prescription drugs contained in the Rp data specified in step S12 or the prescription data specified in step S13. To judge. Specifically, the control unit 10 determines whether or not the inspection by either the visual inspection process or the weighing inspection process has been completed for all the chemicals contained in the Rp data or the prescription data. Here, when the control unit 10 determines that the inspection of all of the prescription drugs has been completed (S20: Yes side), the process shifts to step S21. Further, when the control unit 10 determines that the prescription drug for which the inspection has not been completed remains (S20: No side), the process returns to the step S16.
＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査が完了した旨の鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させ、処理を前記ステップＳ１１に戻す。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記鑑査完了通知部１６によって実行される。これにより、ユーザーは、前記表示部２０の表示を参照することにより、前記Ｒｐデータ又は前記処方データの鑑査が完了した旨を明確に把握することができる。また、前記鑑査支援装置１００が、前記ネットワークＮ１を介してプリンターに接続されていることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において、前記鑑査が完了した前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査の実施記録を、前記プリンターを用いて印刷可能であることが考えられる。前記鑑査の実施記録には、例えば患者情報（患者氏名、患者ＩＤ、年齢、性別など）、用法、薬品、鑑査結果（秤量結果、目標値、照合結果など）などが含まれる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において鑑査の実施記録を自動的に印刷すること、又は前記鑑査完了通知が表示されている画面におけるユーザー操作に応じて鑑査の実施記録を印刷することが考えられる。なお、前記制御部１０は、鑑査の実施記録を自動的に印刷するか否かを予めユーザー操作に応じて設定することも可能である。また、前記制御部１０は、前記プリンターを用いて前記Ｒｐデータ又は前記処方データに基づいて薬袋が印刷可能であることも考えられる。
<Step S21>
In step S21, the control unit 10 causes the display unit 20 to display an inspection completion notification to the effect that the inspection of the Rp data or the prescription data has been completed, and returns the process to the step S11. Here, the process is executed by the inspection completion notification unit 16 of the control unit 10. As a result, the user can clearly grasp that the inspection of the Rp data or the prescription data has been completed by referring to the display of the display unit 20. It is also conceivable that the inspection support device 100 is connected to the printer via the network N1. In this case, it is conceivable that the control unit 10 can print the inspection execution record of the Rp data or the prescription data for which the inspection has been completed in the step S21 by using the printer. The inspection execution record includes, for example, patient information (patient name, patient ID, age, gender, etc.), usage, drug, inspection result (weighing result, target value, collation result, etc.) and the like. Specifically, the control unit 10 automatically prints the inspection execution record in step S21, or prints the inspection execution record according to the user operation on the screen on which the inspection completion notification is displayed. Is possible. The control unit 10 can also set in advance whether or not to automatically print the inspection execution record according to the user operation. It is also conceivable that the control unit 10 can print the medicine bag based on the Rp data or the prescription data using the printer.
なお、前記制御部１０が、前記ステップＳ１３で前記処方データが特定された場合に、前記処方データに含まれるＲｐデータについての鑑査が完了するごとに鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させることも考えられる。これにより、前記Ｒｐデータの単位で鑑査が行われることになり、同一の薬袋に収容するべき処方薬品ごとに纏めて鑑査を行うことが可能となる。
When the prescription data is specified in step S13, the control unit 10 causes the display unit 20 to display an inspection completion notification every time the inspection of the Rp data included in the prescription data is completed. Is also possible. As a result, the inspection will be performed in units of the Rp data, and it will be possible to collectively perform the inspection for each prescription drug to be contained in the same medicine bag.
［秤量鑑査処理］
続いて、図１１を参照しつつ、前記ステップＳ１９で開始される秤量鑑査処理について説明する。
[Weighing inspection process]
Subsequently, with reference to FIG. 11, the weighing inspection process started in step S19 will be described.
＜ステップＳ３０＞
まず、ステップＳ３０において、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシート又は前記分包紙から読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれているか否かを判断する。ここで、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていると判断されると（Ｓ３０：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ３１に移行する。一方、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていないと判断されると（Ｓ３０：Ｎｏ側）、前記制御部１０は、処理をステップＳ３０１に移行する。なお、鑑査対象が処方データである場合であっても、予めＲｐデータごとに鑑査を実行する旨の設定が行われている場合には、前記制御部１０が、前記ステップＳ３０で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が前記処方表示領域Ａ１５に現在表示中のＲｐデータに含まれているか否かを判断することが考えられる。
<Step S30>
First, in step S30, in the control unit 10, the drug corresponding to the drug identification information read from the PTP sheet or the packing paper is displayed in the prescription display area A15 as the prescription data to be inspected or the prescription data. It is determined whether or not it is included in the Rp data. Here, if it is determined that the drug corresponding to the drug identification information is included in the prescription data or Rp data to be inspected (S30: Yes side), the process proceeds to step S31. On the other hand, when it is determined that the drug corresponding to the drug identification information is not included in the prescription data or Rp data to be inspected (S30: No side), the control unit 10 shifts the process to step S301. Even if the inspection target is prescription data, if the inspection is set for each Rp data in advance, the control unit 10 is read in step S30. It is conceivable to determine whether or not the drug corresponding to the drug identification information is included in the Rp data currently displayed in the prescription display area A15.
＜ステップＳ３０１＞
ステップＳ３０１において、前記制御部１０は、エラーメッセージを前記表示部２０に表示させた後、前記秤量鑑査処理を終了させる。例えば前記エラーメッセージには、前記情報読取部６０で読み取られた前記薬品識別情報が前記処方データ又は前記Ｒｐデータと一致しない旨の警告が含まれる。
<Step S301>
In step S301, the control unit 10 displays the error message on the display unit 20, and then ends the weighing inspection process. For example, the error message includes a warning that the drug identification information read by the information reading unit 60 does not match the prescription data or the Rp data.
＜ステップＳ３１＞
ステップＳ３１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７又は前記ステップＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量（以下「単位重量」という）を前記記憶部４０に記憶されている前記医薬品マスターから取得する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記単位重量取得部１２によって実行される。なお、前記制御部１０は、外部の記憶装置から前記薬品の単位重量を取得するものであってもよい。例えば、前記薬品識別情報が錠剤である場合には、前記錠剤の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターから読み出される。
<Step S31>
In step S31, the control unit 10 stores in the storage unit 40 the weight per unit amount of the drug (hereinafter referred to as “unit weight”) corresponding to the drug identification information read in step S17 or step S18. Obtained from the above-mentioned drug master. Here, the process is executed by the unit weight acquisition unit 12 of the control unit 10. The control unit 10 may acquire the unit weight of the chemical from an external storage device. For example, when the drug identification information is a tablet, the weight per unit amount of the tablet is read from the drug master.
ところで、前記単位重量が１．６ｇ未満である場合には誤差の影響が大きくなる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が１．６ｇのような所定値未満である場合に、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。これにより、ユーザーは、前記単位重量が小さいことに注意を払いつつ鑑査業務を行うことができる。また、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに服用量又は用法が異なる同一薬品が含まれることが考えられる。この場合、前記制御部１０は、例えば初回は前記薬品識別情報に対応する同一薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、次以降は鑑査が未完了の薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定する。また、他の実施形態として、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が予め設定された許容最大値以上である場合にも同様に、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。
By the way, when the unit weight is less than 1.6 g, the influence of the error becomes large. Therefore, when the unit weight acquired in step S31 is less than a predetermined value such as 1.6 g, the control unit 10 changes the background color of the weighing display areas A11 to A14 to a predetermined light yellow color or the like. It is possible to change it. As a result, the user can perform the inspection work while paying attention to the fact that the unit weight is small. Further, it is conceivable that the prescription data or the Rp data contains the same drug having a different dose or usage. In this case, for example, the control unit 10 first identifies the highest-ranked drug displayed in the prescription display area A15 among the same drugs corresponding to the drug identification information as the drug to be weighed and inspected, and then inspects the drug. Among the unfinished drugs, the highest-level drug displayed in the prescription display area A15 is specified as the drug to be weighed and inspected. Further, as another embodiment, the control unit 10 similarly changes the background color of the weighing display areas A11 to A14 even when the unit weight acquired in the step S31 is equal to or more than the preset allowable maximum value. It is conceivable to change to a predetermined light yellow color.
＜ステップＳ３２＞
次に、ステップＳ３２において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎのいずれかの秤量値が０から増加したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４のいずれかの秤量部５Ｎの秤量値が０から増加したと判断した場合（Ｓ３２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３３に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４の秤量値が０から変化していないと判断した場合（Ｓ３２：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３５に移行させる。
<Step S32>
Next, in step S32, the control unit 10 determines whether or not the weighing value of any of the weighing units 5N has increased from 0. Here, when the control unit 10 determines that the weighing value of the weighing unit 5N of any of the weighing units 51 to 54 has increased from 0 (S32: Yes side), the process shifts to step S33. On the other hand, when the control unit 10 determines that the weighing values of the weighing units 51 to 54 have not changed from 0 (S32: No side), the process shifts to step S35.
＜ステップＳ３３＞
ステップＳ３３において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３２で秤量値が０から増加した前記秤量部５Ｎを前記ステップＳ１７又はＳ１８で特定された前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後に秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。ここに、係る特定処理は、前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。例えば、前記薬品識別情報が読み取られた後、次に前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が０から増加した場合には、その複数の前記秤量部５Ｎが先に読み取られていた前記薬品識別情報に対応付けられる。これにより、ユーザーは、同種の薬品の束を複数に分けて前記秤量部５Ｎに載置させることが可能である。
<Step S33>
In step S33, the control unit 10 identifies the weighing unit 5N whose weighing value has increased from 0 in step S32 as the weighing unit corresponding to the drug identification information specified in step S17 or S18. That is, the control unit 10 specifies one or more of the weighing units 5N whose weighing value has increased from 0 after the information reading unit 60 has read the drug identification information as the weighing unit corresponding to the drug identification information. Here, the specifying process is executed by the weighing specifying unit 11 of the control unit 10. For example, if the weighing values of the plurality of weighing units 5N increase from 0 after the drug identification information is read and before the next drug identification information is read, the plurality of weighing units 5N are used. Is associated with the previously read drug identification information. As a result, the user can divide a bundle of chemicals of the same type into a plurality of pieces and place them on the weighing unit 5N.
このように構成された前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎのうち秤量値が０よりも大きい値から増加した秤量部が存在する場合には（Ｓ３２：Ｎｏ側）、その秤量部を前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定しない。従って、前記制御部１０は、一つ前に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量と、次に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量とが同時に進行する場合であっても、それらの秤量部５Ｎを区別して前記薬品識別情報に対応付けることが可能である。
In the inspection support device 100 configured in this way, when the control unit 10 has a weighing unit in which the weighing value is increased from a value larger than 0 among the weighing units 5N (S32: No side). , The weighing unit is not specified as the weighing unit corresponding to the drug identification information. Therefore, the control unit 10 has a weighing unit 5N that should be associated with the previously read drug identification information and a weighing unit 5N that should be associated with the drug identification information that is read next. Even if they proceed at the same time, it is possible to distinguish those weighing units 5N and associate them with the drug identification information.
また、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定された後、後述のステップＳ３５又はステップＳ３６で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが確定するまでの間に前記秤量部５Ｎの秤量値が０に戻った場合には、前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除する。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにおける表示もリセットする。
Further, in the control unit 10, after the weighing unit 5N corresponding to the drug identification information is specified in step S33, the weighing unit 5N corresponding to the drug identification information is determined in step S35 or step S36 described later. If the weighing value of the weighing unit 5N returns to 0 in the meantime, the association between the weighing unit 5N and the drug identification information is released. In this case, the control unit 10 also resets the display in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N.
＜ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎによる秤量値に応じた薬品量の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果を予め定められた単位に換算し、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果は継続的に更新されて前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記秤量結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。ここに、前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記ステップＳ３１で取得された前記単位重量に基づいて予め定められた単位に換算する処理は、前記制御部１０の前記単位換算処理部１３によって実行される。また、予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記秤量結果の換算後の薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）は、例えば前記処方データで用いられる薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）と同じである。
<Step S34>
In step S34, the control unit 10 starts displaying the amount of chemicals according to the weighing value by the weighing unit 5N specified in step S33. Specifically, the control unit 10 converts the weighing result of the weighing unit 5N into a predetermined unit and displays it in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N. After that, the weighing result of the weighing unit 5N is continuously updated and displayed in the weighing display area A1M. The real-time update of the display of the weighing result is executed until the weighing result of the weighing unit 5N is stably determined. Here, the process of converting the weighing result by the weighing unit 5N into a predetermined unit based on the unit weight acquired in the step S31 is executed by the unit conversion processing unit 13 of the control unit 10. .. Further, the process of displaying the weighing result by the weighing unit 5N converted into a predetermined unit in the weighing display area A1M is executed by the display processing unit 17 of the control unit 10. The unit of the drug after conversion of the weighing result (tablet, capsule, package, sheet, g, etc.) is the same as, for example, the unit of the drug used in the prescription data (tablet, capsule, package, sheet, g, etc.). Is.
ところで、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量部５Ｎによる秤量の精度（レンジ）が切り替え可能であることが考えられる。具体的に、前記秤量部５Ｎは、前記ロードセル５６を用いて秤量される秤量値を前記制御部１０に入力する秤量制御部を備えることが考えられる。なお、前記秤量制御部は、例えばＡＳＩＣ又はＭＰＵなどの制御部である。そして、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、前記秤量部５Ｎの前記ロードセル５６の秤量結果として前記制御部１０に入力する秤量値の小数点の桁数を変更することが考えられる。例えば、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、小数点第一位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第１レンジモードと、小数点第二位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第２レンジモードとを切り替えて実行可能であることが考えられる。
By the way, in the inspection support device 100, it is considered that the accuracy (range) of weighing by the weighing unit 5N can be switched. Specifically, it is conceivable that the weighing unit 5N includes a weighing control unit that inputs a weighing value weighed using the load cell 56 to the control unit 10. The weighing control unit is, for example, a control unit such as an ASIC or an MPU. Then, the weighing control unit changes the number of decimal places of the weighing value input to the control unit 10 as the weighing result of the load cell 56 of the weighing unit 5N in response to the control instruction from the control unit 10. Can be considered. For example, the weighing control unit has a first range mode in which a weighing value is input to the control unit 10 with accuracy up to the first decimal place in response to a control instruction from the control unit 10, and up to the second decimal place. It is conceivable that it is possible to switch between the second range mode in which the weighing value is input to the control unit 10 with accuracy.
このような構成では、前記制御部１０が、前記秤量制御部の動作モードを、状況に応じて前記第１レンジモード又は前記第２レンジモードに切り替えることが可能である。例えば、前記制御部１０は、通常は、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第２レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第二位までの精度で秤量値を取得する。一方、前記鑑査支援装置１００の使用環境として、例えば風又は振動などの影響により前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しづらい環境も想定される。そこで、前記制御部１０は、予め設定された所定時間が経過しても前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しない場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第１レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第一位までの精度で秤量値を取得することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第一位が安定した場合に、その秤量値を秤量結果として取得することになる。また、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が前記所定時間経過後も安定しない状況が、所定期間の間に所定回数繰り返し発生した場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部の通常時の初期動作モードを前記第２レンジモードから前記第１レンジモードに変更することも考えられる。
In such a configuration, the control unit 10 can switch the operation mode of the weighing control unit to the first range mode or the second range mode depending on the situation. For example, the control unit 10 normally obtains a weighing value from the weighing unit 5N to the second decimal place by operating the weighing control unit of the weighing unit 5N in the second range mode. .. On the other hand, as the usage environment of the inspection support device 100, it is assumed that the value of the second decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is difficult to stabilize due to the influence of, for example, wind or vibration. Therefore, if the value at the second decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is not stable even after a predetermined time set in advance, the control unit 10 uses the weighing control unit of the weighing unit 5N. By operating in the first range mode, it is conceivable to acquire the weighed value with the accuracy from the weighing unit 5N to the first decimal place. In this case, when the first decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is stable, the control unit 10 acquires the weighing value as the weighing result. Further, the control unit 10 repeats the weighing when the situation where the value at the second decimal place of the weighing value of the weighing unit 5N is not stable even after the lapse of the predetermined time occurs repeatedly a predetermined number of times during the predetermined period. It is also conceivable to change the normal initial operation mode of the weighing control unit of the unit 5N from the second range mode to the first range mode.
＜ステップＳ３５＞
ステップＳ３５において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたと判断すると（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させる。
<Step S35>
In step S35, the control unit 10 determines whether or not the drug identification information corresponding to the other drug has been read by the information reading unit 60. Here, when the control unit 10 determines that the drug identification information corresponding to another drug has been read (S35: Yes side), the process shifts to step S351.
また、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られていないと判断すると（Ｓ３５：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３６に移行させる。これにより、前記秤量鑑査処理において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後、前記情報読取部６０により異なる前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定することになる（Ｓ３３）。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。
Further, when the control unit 10 determines that the drug identification information corresponding to the other drug has not been read (S35: No side), the process shifts to step S36. As a result, in the weighing inspection process, the control unit 10 reads the drug identification information by the information reading unit 60 and then reads different drug identification information by the information reading unit 60 (S35: (Yes side), one or more of the weighing units 5N whose weighing value has increased from 0 will be specified as the weighing unit corresponding to the drug identification information (S33). Here, such a process is executed by the weighing specifying unit 11 of the control unit 10.
＜ステップＳ３６＞
ステップＳ３６において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定されてから予め設定された所定時間が経過したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記所定時間が経過したと判断すると（Ｓ３６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させ、前記所定時間が経過するまでの間は（Ｓ３６：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ３２に戻す。
<Step S36>
In step S36, the control unit 10 determines whether or not a predetermined predetermined time has elapsed since the weighing unit 5N corresponding to the drug identification information was specified in step S33. Here, when the control unit 10 determines that the predetermined time has elapsed (S36: Yes side), the process shifts to step S351, and until the predetermined time elapses (S36: No side), The process returns to step S32.
なお、本実施形態では、前記所定時間が経過した場合にも前記秤量鑑査対象薬品に前記秤量部５Ｎを割り当てるための処理（Ｓ３３）が実行されなくなり、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎが確定する場合について説明するが、これに限らない。例えば、前記制御部１０が、所定の確定キーなどの操作に応じて前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０が、前記ステップＳ３７における後述の照合処理を前記ステップＳ３３以後から随時実行し、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎの秤量結果が前記処方データに一致したことを条件に前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。
In the present embodiment, the process (S33) for allocating the weighing unit 5N to the weighing inspection target drug is not executed even after the predetermined time has elapsed, and the weighing unit corresponding to the weighing inspection target drug is not executed. The case where 5N is fixed will be described, but the present invention is not limited to this. For example, it is conceivable that the control unit 10 can determine the weighing unit 5N corresponding to the chemical to be weighed and inspected in response to an operation such as a predetermined confirmation key. Further, the control unit 10 executes the collation process described later in step S37 at any time from the step S33 onward, and the weighing result of the weighing unit 5N corresponding to the chemical to be weighed and inspected matches the prescription data. It is also conceivable that the weighing unit 5N corresponding to the chemical to be weighed and inspected can be determined as a condition.
＜ステップＳ３５１＞
ステップＳ３５１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎの全ての秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、全ての前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ３５１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３７に移行させ、全ての前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ３５１：Ｎｏ側）、前記ステップＳ３５１の判断を繰り返し実行する。
<Step S351>
In step S351, the control unit 10 determines whether or not all the weighing values of one or a plurality of the weighing units 5N specified as the weighing units corresponding to the drug identification information in the step S33 have been determined. The weighing value of the weighing unit 5N is determined, for example, when the weighing value of the weighing unit 5N does not fluctuate for a predetermined time and is stable. Here, when the control unit 10 determines that the weighing values of all the weighing units 5N have been determined (S351: Yes side), the process is shifted to step S37, and the weighing values of all the weighing units 5N are determined. Until this is done (S351: No side), the determination in step S351 is repeatedly executed.
＜ステップＳ３７＞
ステップＳ３７において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計を算出し、その合計値と前記処方データとを照合する。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ３４で予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎ各々の秤量結果の合計が前記処方データで示された目標値である処方数量と一致するか否かを判断する。
<Step S37>
In step S37, the control unit 10 calculates the total of the weighing results by one or more of the weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the same drug in step S33, and the total value and the prescription data. And match. Specifically, the control unit 10 matches the total of the weighing results of each of the weighing units 5N converted into the unit predetermined in step S34 with the prescription quantity which is the target value shown in the prescription data. Judge whether or not.
例えば、前記処方データに示されている前記秤量鑑査対象薬品の目標値が９錠である場合であって、前記秤量鑑査対象薬品の単位重量が２．２ｇである場合、前記秤量部５Ｎによる秤量値が１９．８ｇである場合に前記秤量部５Ｎに載置されている薬品数量が９錠となる。これに対し、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量値と前記単位重量とに基づいて算出される薬品数量が８．５錠以上９．４錠以下である場合には照合結果が一致であると判断し、８．４錠以下又は９．５錠以上である場合には照合結果が不一致であると判断することが考えられる。即ち、前記制御部１０は、前記薬品数量の小数点第一位を四捨五入して照合を行うことが考えられる。なお、前記制御部１０が前記照合処理において許容する誤差は予め設定することが可能であり、前記小数点第一位の四捨五入はその一例に過ぎない。例えば、前記制御部１０が、前記秤量結果が目標値±０．１錠又は目標値±０．２錠などである場合に照合結果が一致であると判断することが考えられる。
For example, when the target value of the drug to be weighed and inspected shown in the prescription data is 9 tablets and the unit weight of the drug to be weighed and inspected is 2.2 g, the weighing by the weighing unit 5N is performed. When the value is 19.8 g, the number of chemicals placed on the weighing unit 5N is 9 tablets. On the other hand, when the chemical quantity calculated based on the weighing value by the weighing unit 5N and the unit weight of the control unit 10 is 8.5 tablets or more and 9.4 tablets or less, the collation results match. If it is 8.4 tablets or less or 9.5 tablets or more, it may be determined that the collation results are inconsistent. That is, it is conceivable that the control unit 10 rounds off the first decimal place of the chemical quantity to perform collation. The error allowed by the control unit 10 in the collation process can be set in advance, and the rounding to the first decimal place is only one example. For example, it is conceivable that the control unit 10 determines that the collation results are in agreement when the weighing result is a target value of ± 0.1 tablets or a target value of ± 0.2 tablets.
また、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が換算された錠数の合計とを照合する。これにより、ユーザーは、１つの前記秤量鑑査対象薬品について複数の前記秤量部５Ｎを用いる場合でも、特別な操作を必要とすることなく、１つの前記秤量部５Ｎを用いる場合と同様の手順で任意の数の前記秤量部５Ｎに前記秤量鑑査対象薬品を載置して簡単に秤量鑑査を行うことができる。なお、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合の照合手法として、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数を前記秤量鑑査対象薬品に対応するＰＴＰシート１枚当たりの個数で除算することにより求められたＰＴＰシートの枚数にＰＴＰシート１枚当たりの重量を乗算した総重量値と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値の合計との差が予め定められた許容誤差未満であるか否かを判断することも考えられる。
When there are a plurality of the weighing units 5N associated with the weighing inspection target drug, the control unit 10 includes the total number of tablets of the weighing inspection target drug in the prescription data or the Rp data, and the plurality of the weighing units. The weighing value of the weighing unit 5N is collated with the total number of converted tablets. As a result, even when a plurality of the weighing units 5N are used for one drug to be weighed and inspected, the user can arbitrarily follow the same procedure as when using the one weighing unit 5N without requiring a special operation. The chemicals to be weighed and inspected can be placed on the weighing unit 5N in the number of the above and easily weighed and inspected. As a collation method when there are a plurality of the weighing units 5N associated with the weighing inspection target drug, the control unit 10 determines the total number of tablets of the weighing inspection target drug in the prescription data or the Rp data. The total weight value obtained by dividing the number of PTP sheets obtained by dividing by the number of PTP sheets corresponding to the chemicals to be weighed and inspected by the weight per PTP sheet, and the plurality of weighing units 5N. It is also conceivable to determine if the difference from the sum of the weighed values is less than a predetermined tolerance.
ところで、前記秤量鑑査対象薬品が錠剤又はカプセルである場合、前記制御部１０は、前記秤量鑑査対象薬品に対応して前記医薬品マスターに記憶されている前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとに基づいて前記秤量鑑査対象薬品のＰＴＰシートの枚数及び１枚に満たない端数の有無を算出することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数と端数の有無とに応じて、前記ＰＴＰシートの耳の重量として予め設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。
By the way, when the drug to be weighed and inspected is a tablet or a capsule, the control unit 10 has the number of sheets per PTP sheet and the prescription data stored in the drug master corresponding to the drug to be weighed and inspected. Alternatively, it is conceivable to calculate the number of PTP sheets of the drug to be weighed and the presence or absence of fractions less than one based on the Rp data. Then, it is conceivable that the control unit 10 adds a predetermined value preset as the weight of the ear of the PTP sheet to the target value according to the number of the PTP sheets and the presence or absence of a fraction.
例えば、前記制御部１０は、前記端数が存在する場合には耳ありと判断して耳の重量を加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートの耳の重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。なお、ＰＴＰシートの端数が存在する場合に、耳あり又は耳なしのいずれで計算するかが予め選択可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの端数について、常に耳ありと判断して耳の重量を前記目標値に加算し、照合結果が一致でない場合に、「端数に耳が存在しますか」のように耳の有無が原因で照合結果が不一致である可能性を示唆するメッセージを表示させることも考えられる。
For example, it is conceivable that the control unit 10 determines that there is an ear when the fraction is present and adds the weight of the ear. As a result, the target value approximates the value considering the weight of the ear of the PTP sheet, and the collation is executed with high accuracy. In addition, when there is a fraction of the PTP sheet, it is possible to consider a configuration in which it is possible to select in advance whether to calculate with or without ears. Further, the control unit 10 always determines that there are ears for the fraction of the PTP sheet, adds the weight of the ears to the target value, and if the collation results do not match, "Does the fraction have ears?" It is also possible to display a message suggesting that the collation results may be inconsistent due to the presence or absence of ears.
また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０に端数のＰＴＰシートにおける耳の有無の状態を入力するための「耳なし」及び「耳あり」の操作キーが表示されることが考えられる。そして、「耳なし」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在しないものとし、「耳あり」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。
Further, in the inspection support device 100, the control unit 10 displays "without ears" and "with ears" operation keys on the display unit 20 for inputting the state of presence / absence of ears in the fractional PTP sheet. It is conceivable. Then, when the operation of the operation key of "without ears" is detected by the operation unit 30, the control unit 10 assumes that there are no ears on the PTP sheet having a fraction, and "with ears". When the operation of the operation key is detected by the operation unit 30, it is conceivable that the control unit 10 collates the weighed value with the target value assuming that the PTP sheet having a fraction has an ear. Be done.
さらに、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数に応じて、予め輪ゴムの重量として設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの枚数が０枚以上２枚以下である場合は予め定められた小サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が３枚以上５枚以下である場合は予め定められた中サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が６枚以上１０枚以下である場合は予め定められた大サイズの輪ゴムの重量を前記所定値として前記目標値に加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。例えば、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、「耳の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（大）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（中）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（小）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム適用シート数（小：０．０－２．０、中：３．０－５．０、大：６．０－１０．０など）」、「１包化の重量鑑査（行う、行わないなど）」、「ＱＲ重量データ（１日当り、１包当りなど）」、「鑑査単位（ＲＰ単位、処方単位など）」、「ｇ表示時の小数第３位の扱い（四捨五入、切り捨てなど）」、「分包品ＱＲ読込時の輪ゴム重量（加算する、加算しないなど）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。また、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、前記秤量部５１～前記秤量部５４各々による秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「秤１輪ゴム選択デフォルト値」、「秤２輪ゴム選択デフォルト値」、「秤３輪ゴム選択デフォルト値」、「秤４輪ゴム選択デフォルト値」、前記大皿５８を使用する秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「大皿輪ゴム選択デフォルト値」、前記秤量部５１～前記秤量部５４各々による秤量時の端数の有無の初期選択状態を示す「秤１端数有無選択デフォルト値」、「秤２端数有無選択デフォルト値」、「秤３端数有無選択デフォルト値」、「秤４端数有無選択デフォルト値」、薬品の単位量（単一）当りの値を計測するときに秤量される薬品の個数を示す「薬品単一当りの計測時の秤量個数（０－９９９）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。
Further, it is conceivable that the control unit 10 adds a predetermined value preset as the weight of the rubber band to the target value according to the number of PTP sheets. For example, when the number of PTP sheets is 0 or more and 2 or less, the weight of a predetermined small size rubber band is used, and when the number of PTP sheets is 3 or more and 5 or less, a predetermined medium size is used. When the weight of the rubber band of the size and the number of PTP sheets are 6 or more and 10 or less, it is conceivable to add the weight of the rubber band of a predetermined large size to the target value as the predetermined value. As a result, the target value is close to a value considering the weight of the rubber band that bundles the PTP sheet, and the collation is executed with high accuracy. For example, the control unit 10 sets "ear weight (0-99.99)", "rubber band (large) weight (0-99.99)", and "rubber band (0-99.99)" as initial settings of the inspection support device 100. Medium) weight (0-99.99) ”,“ Rubber band (small) weight (0-99.99) ”,“ Number of rubber band applicable sheets (small: 0.0-2.0, medium: 3.0) -5.0, large: 6.0-10.0, etc.) "," Weight inspection of one package (do or not) "," QR weight data (per day, per package, etc.) "," Inspection unit (RP unit, prescription unit, etc.) "," Handling of the third decimal place when displaying g (rounding, rounding down, etc.) "," Rubber band weight when reading the packaged product QR (addition, not addition, etc.) " Etc. can be set according to the user operation. Further, the control unit 10 sets the "scale 1 wheel rubber selection default value" and "scale" indicating the initial selection state of the ring rubber at the time of weighing by each of the weighing unit 51 to the weighing unit 54 as the initial setting of the inspection support device 100. "2 wheel rubber selection default value", "scale 3 wheel rubber selection default value", "scale 4 wheel rubber selection default value", "large plate ring rubber selection default value" indicating the initial selection state of the ring rubber at the time of weighing using the scale 58, the above "Weighing 1 fraction presence / absence selection default value", "Weighing 2 fraction presence / absence selection default value", "Weighing 3 fraction presence / absence selection default value" indicating the initial selection state of the presence / absence of a fraction at the time of weighing by each of the weighing unit 51 to the weighing unit 54. , "Default value for selecting the presence or absence of 4 fractions of the scale", "Weighing number at the time of measurement per single drug (0-)" indicating the number of drugs to be weighed when measuring the value per unit amount (single) of the drug 999) ”and the like can be set according to the user operation.
また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０にＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの大きさ又は種類などを入力するための「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーが表示されることが考えられる。この場合、「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて、前記制御部１０がＰＴＰシートに使用されている輪ゴムの大きさを切り替えることが考えられる。これにより、ＰＴＰシートと共に前記秤量部５Ｎに載置された輪ゴムの重量を考慮して秤量値と目標値との照合を行うことができる。特に、ＰＴＰシートを束ねる際に使用する輪ゴムの大きさ又は種類は、ＰＴＰシートの枚数だけではなく、ＰＴＰシートの大きさに応じて異なることも考えられる。そのため、ＰＴＰシートの枚数だけで輪ゴムの大きさ又は種類などが一義的に定まらない場合がある。これに対し、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートに使用されている輪ゴムを見て輪ゴムの大きさ又は種類などを設定することができる。また、例えば複数のＰＴＰシートを輪ゴムで束ねている場合に、そのＰＴＰシートの束を複数に分けて複数の前記秤量部５Ｎに載置させる場合には、いずれかの秤量部５Ｎだけに輪ゴムが載置されることが考えられる。特に、輪ゴムを必要としない枚数のＰＴＰシートが載置される前記秤量部５Ｎに輪ゴムが載置されることが考えられる。また、ＰＴＰシートの枚数が「ゴム小」に対応するものであっても、そのＰＴＰシートが「ゴム大」の輪ゴムと共に前記秤量部５Ｎに載置されることが考えられる。この場合でも、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートと共に輪ゴムが載置されているか否かに応じて前記秤量部５Ｎ各々に対応する輪ゴムの有無、大きさ又は種類などを設定することができる。
Further, in the inspection support device 100, "large rubber", "medium rubber", and "small rubber" for inputting the size or type of the rubber band for bundling the PTP sheet to the display unit 20 by the control unit 10. , "No rubber" and other operation keys may be displayed. In this case, the control unit 10 switches the size of the rubber band used for the PTP sheet according to the operation of the operation keys such as "large rubber", "medium rubber", "small rubber", and "no rubber". Is possible. Thereby, the weighing value and the target value can be collated in consideration of the weight of the rubber band placed on the weighing unit 5N together with the PTP sheet. In particular, the size or type of rubber bands used when bundling PTP sheets may differ not only depending on the number of PTP sheets but also depending on the size of the PTP sheets. Therefore, the size or type of the rubber band may not be uniquely determined only by the number of PTP sheets. On the other hand, as described above, in a configuration in which the size or type of rubber band can be arbitrarily selected according to the operation of operation keys such as "large rubber", "medium rubber", "small rubber", and "no rubber". , The user can set the size or type of the rubber band by looking at the rubber band used in the actual PTP sheet. Further, for example, when a plurality of PTP sheets are bundled with a rubber band and the bundle of the PTP sheets is divided into a plurality of pieces and placed on the plurality of weighing units 5N, the rubber band is applied only to one of the weighing units 5N. It is possible that it will be placed. In particular, it is conceivable that a rubber band is placed on the weighing unit 5N on which a number of PTP sheets that do not require a rubber band are placed. Further, even if the number of PTP sheets corresponds to "small rubber", it is conceivable that the PTP sheets are placed on the weighing unit 5N together with the "large rubber" rubber band. Even in this case, as described above, the size or type of the rubber band can be arbitrarily selected according to the operation of the operation keys such as "large rubber", "medium rubber", "small rubber", and "no rubber". The user can set the presence / absence, size or type of the rubber band corresponding to each of the weighing portions 5N depending on whether or not the rubber band is placed together with the actual PTP sheet.
なお、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）、及び前記輪ゴムの重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）は、薬局又は医療機関ごとに異なるため、これらの反映方法が予め設定可能であることが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値の反映方法として耳付きに対応する第１内規に基づく第１演算式と、耳なしに対応する第２内規に基づく第２演算式とが設定されており、前記制御部１０が、前記ＰＴＰシートの耳付きが選択された場合は前記第１内規に対応する前記第１演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正し、前記ＰＴＰシートの耳なしが選択された場合は前記第２内規に対応する前記第２演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正することが考えられる。また、前記ＰＴＰシートの調剤方法として、例えば「１錠の場合には耳を残す」のように耳の残し方が規定されていることがある。そのため、前記ＰＴＰシートの耳の残し方に従って秤量値と目標値との照合を行った結果、適正でなかった場合には、耳の残し方が適正でない可能性を前記表示部２０への表示などによって報知することが考えられる。例えば、処方データに基づいて調剤するべきＰＴＰシートの枚数に１錠分の端数が生じている場合には、その１錠分のＰＴＰシートには耳が残っているはずであるため、１錠分のＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。これにより、前記ＰＴＰシートの耳の残し方が遵守されていない可能性がある旨をユーザーに伝えることができ、教育的機能を実現することができる。
Since the method of reflecting the weight of the ear of the PTP sheet on the target value (calculation method) and the method of reflecting the weight of the rubber band on the target value (calculation method) differ depending on the pharmacy or medical institution, these methods are used. It is conceivable that the reflection method can be set in advance. For example, as a method of reflecting the target value of the weight of the ears of the PTP sheet, a first calculation formula based on the first internal rule corresponding to ear attachment and a second calculation expression based on the second internal rule corresponding to no ear are set. When the PTP sheet with ears is selected, the control unit 10 corrects the target value or the weighing value based on the first calculation formula corresponding to the first internal rule, and the PTP sheet. When no ear is selected, it is conceivable to correct the target value or the weighed value based on the second arithmetic expression corresponding to the second internal rule. Further, as a method of dispensing the PTP sheet, a method of leaving ears may be specified, for example, "Leave ears in the case of one tablet". Therefore, as a result of collating the weighed value with the target value according to the method of leaving the ears on the PTP sheet, if the result is not appropriate, the possibility that the method of leaving the ears is not appropriate is displayed on the display unit 20 and the like. It is conceivable to notify by. For example, if the number of PTP sheets to be dispensed based on the prescription data has a fraction of one tablet, the ear should remain on the PTP sheet for one tablet, so that one tablet should be dispensed. It is conceivable to collate the weighed value with the target value assuming that the PTP sheet has ears. As a result, it is possible to inform the user that the method of leaving the ears of the PTP sheet may not be observed, and it is possible to realize an educational function.
＜ステップＳ３８＞
ステップＳ３８において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３７における照合結果が一致である場合には（Ｓ３８：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３９に移行させ、前記ステップＳ３７における照合結果が一致しない場合には（Ｓ３８：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３８１に移行させる。
<Step S38>
In step S38, the control unit 10 shifts the process to step S39 when the collation results in step S37 match (S38: Yes side), and when the collation results in step S37 do not match, the control unit 10 shifts the process to step S39. (S38: No side), the process is shifted to step S381.
＜ステップＳ３８１＞
ステップＳ３８１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の実測値が、上限値又は下限値を超過（又は不足）しています。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。また、前記制御部１０は、前記エラーメッセージと共に、ＯＫキー及びキャンセルキーを前記表示部２０に表示させる。そして、前記制御部１０は、前記ＯＫキーが操作された場合には、前記秤量鑑査対象薬品の鑑査が完了したと判断する。一方、前記キャンセルキーが操作された場合、前記制御部１０は、「鑑査対象薬品を取り出し、再度秤量して下さい」のようなメッセージを表示させ、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。
<Step S381>
In step S381, the control unit 10 causes the weighing display area A1M corresponding to each of the one or a plurality of weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the same chemical in the step S33 to display an error message. For example, the error message says, "The measured value of the drug to be inspected exceeds (or is insufficient) the upper limit or lower limit. Press the OK key to approve the inspection. To reweigh. Please press the cancel key. " Further, the control unit 10 causes the display unit 20 to display the OK key and the cancel key together with the error message. Then, when the OK key is operated, the control unit 10 determines that the inspection of the medicine to be weighed and inspected is completed. On the other hand, when the cancel key is operated, the control unit 10 displays a message such as "Please take out the chemical to be inspected and weigh it again", and shifts the process to the step S31.
＜ステップＳ３９＞
ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに、秤量値確定後の前記秤量部５Ｎに対応する秤量結果を予め定められた単位に換算した数量を表示させると共に、照合結果が一致である旨を表示させる。このように、前記秤量部５Ｎによる秤量結果及び前記ステップＳ３８による照合結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記大皿５８を用いている場合、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ４１（図９参照）に前記照合結果を表示させる。また、前記ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果である秤量値、及びその秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの単位の値）のいずれか一方又は両方を前記処方データと共に鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶する。これにより、前記制御部１０は、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に前記鑑査履歴を表示させる際に、前記処方データの内容と共に前記秤量値又は前記換算値などを表示させることが可能である。
<Step S39>
In step S39, the control unit 10 determines the weighing value in the weighing display area A1M corresponding to each of the one or a plurality of the weighing units 5N specified as the weighing unit corresponding to the same chemical in the step S33. The quantity obtained by converting the weighing result corresponding to the weighing unit 5N into a predetermined unit is displayed, and the fact that the collation results are in agreement is displayed. As described above, the process of displaying the weighing result by the weighing unit 5N and the collation result by the step S38 in the weighing display area A1M is executed by the display processing unit 17 of the control unit 10. When the platter 58 is used, the control unit 10 displays the collation result in the weighing display area A41 (see FIG. 9). Further, in step S39, the control unit 10 has a weighing value that is the weighing result of the weighing unit 5N, and a converted value obtained by converting the weighing value into a unit of a drug (value of a unit such as a tablet, a capsule, or a sheet). Either one or both of the above is stored in the storage unit 40 together with the prescription data as an inspection history. Thereby, the control unit 10 can display the weighing value, the converted value, or the like together with the contents of the prescription data when displaying the inspection history on the inspection history inquiry screen D12.
ところで、前記鑑査支援装置１００に、ＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従ってプリンターが接続されることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ３９又はステップＳ３８１において、前記プリンターに前記ステップＳ３７による秤量結果を印字出力させることが考えられる。なお、前記印字出力で出力されるジャーナルには、例えば、鑑査開始日時、処方番号、引換券番号、患者ＩＤ、患者氏名、診療科、鑑査者、処方データ、及びＲｐデータが印字される。また、前記ジャーナルでは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる薬品識別情報としてＪＡＮコードが印刷されることが考えられる。なお、前記制御部１０が、ＧＳ１コードをＪＡＮコードに変換して印字出力可能な構成も考えられる。
By the way, it is conceivable that a printer is connected to the inspection support device 100 according to a communication standard such as USB, RS232C, or Bluetooth (registered trademark). In this case, it is conceivable that the control unit 10 causes the printer to print out the weighing result according to the step S37 in the step S39 or the step S381. In the journal output by the print output, for example, the inspection start date and time, the prescription number, the voucher number, the patient ID, the patient name, the clinical department, the inspector, the prescription data, and the Rp data are printed. Further, in the journal, it is conceivable that the JAN code is printed as the drug identification information contained in the prescription data or the Rp data. It is also conceivable that the control unit 10 can convert the GS1 code into a JAN code and print it out.
＜ステップＳ４０＞
続いて、ステップＳ４０において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像の記録タイミングを待ち受ける（Ｓ４０：Ｎｏ側）。具体的に、前記制御部１０は、４つの前記秤量部５１～５４の全ての秤量値が確定した場合、或いは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合（前記処方データ又は前記Ｒｐデータに他の薬品が鑑査対象として残っていない場合）に、前記撮影部７０による撮影画像を記録すると判断し（Ｓ４０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ４１に移行させる。前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合とは、例えば前記Ｒｐデータに６種類の処方薬が含まれる場合であって、まず４つの前記秤量部５１～５４を用いて４種類の処方薬についての秤量が行われた後、残りの２種類の処方薬について２つの前記秤量部５Ｎを用いた秤量が行われた場合である。なお、全ての前記秤量部５１～５４の照合処理が完了した後に代えて、全ての前記秤量部５１～５４の秤量値が安定した時点で前記撮影部７０による撮影が行われることも考えられる。
<Step S40>
Subsequently, in step S40, the control unit 10 waits for the recording timing of the captured image by the photographing unit 70 (S40: No side). Specifically, the control unit 10 performs the weighing inspection when all the weighing values of the four weighing units 51 to 54 are determined, or for all the drugs contained as prescription drugs in the prescription data or the Rp data. When the processing is completed (when no other drug remains as an inspection target in the prescription data or the Rp data), it is determined that the image captured by the photographing unit 70 is to be recorded (S40: Yes side), and the processing is stepped. Move to S41. The case where the weighing inspection process is completed for all the drugs included as prescription drugs in the prescription data or the Rp data is, for example, the case where the Rp data contains 6 types of prescription drugs, and first, the four prescription drugs are described. This is a case where the four types of prescription drugs are weighed using the weighing units 51 to 54, and then the remaining two types of prescription drugs are weighed using the two weighing units 5N. It is also conceivable that the imaging unit 70 may perform imaging when the weighing values of all the weighing units 51 to 54 are stable instead of after the collation processing of all the weighing units 51 to 54 is completed.
＜ステップＳ４１＞
ステップＳ４１において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録し、前記撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。なお、前記撮影部７０は、全ての前記秤量部５１～５４の前記秤量皿５５を同時に撮影する。また、前記秤量部５１～５４に前記大皿５８が載置されている場合には、前記大皿５８が撮影される。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。これにより、前述したように、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２などによって前記鑑査履歴を参照する際に前記撮影画像を確認することが可能である。このように全ての前記秤量部５１～５４の秤量値が安定した後に全ての前記秤量部５１～５４が同時に撮影されるため、前記鑑査支援装置１００による鑑査の証拠として有効な撮影画像が記憶される。即ち、前記記録タイミングが到来した時点では１度の撮影のみが実行される。なお、前記秤量鑑査処理ごとに個別のタイミングで前記撮影部７０による撮影が行われることも他の実施形態として考えられる。
<Step S41>
In step S41, the control unit 10 records a photographed image by the photographing unit 70, and associates the photographed image with the prescription data or the Rp data displayed on the prescription inspection screen D10 as the inspection history. It is stored in the storage unit 40. The photographing unit 70 simultaneously photographs the weighing plates 55 of all the weighing units 51 to 54. Further, when the platter 58 is placed on the weighing portions 51 to 54, the platter 58 is photographed. Here, the processing is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. Thereby, as described above, it is possible to confirm the captured image when referring to the inspection history on the inspection history inquiry screen D12 or the like. Since all the weighing units 51 to 54 are simultaneously photographed after the weighing values of all the weighing units 51 to 54 are stabilized in this way, a photographed image effective as evidence of inspection by the inspection support device 100 is stored. Evidence. That is, when the recording timing arrives, only one shooting is executed. As another embodiment, it is conceivable that the imaging unit 70 performs imaging at individual timings for each weighing inspection process.
また、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録した後、前記撮影画像から前記秤量部５１～５４各々に対応して予め定められた領域の画像を抽出することも他の実施形態として考えられる。
Further, the control unit 10 may record an image captured by the photographing unit 70, and then extract an image of a predetermined region corresponding to each of the weighing units 51 to 54 from the captured image. Considered as a form.
＜ステップＳ４２＞
その後、ステップＳ４２において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３において行われた全ての前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとの対応付けを解除する。これにより、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎを用いて、次の薬品についての秤量鑑査処理を実行することが可能となる。なお、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの表示をリセット（消去）する。
<Step S42>
After that, in step S42, the control unit 10 cancels the association between all the drug identification information performed in step S33 and the weighing unit 5N. As a result, the control unit 10 can execute the weighing inspection process for the next drug by using the weighing unit 5N whose association with the drug identification information is released. The control unit 10 resets (erases) the display of the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N whose association with the drug identification information has been released.
以上説明したように、前記鑑査支援装置１００を用いれば、薬品のＰＴＰシートなどの包装材から薬品識別情報が読み取られるごとに前記秤量鑑査処理（Ｓ１９）が開始され、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品の鑑査を連続且つ並列で行うことが可能である。そのため、例えば前記処方薬品各々の鑑査作業及び前記処方薬品各々の薬袋への収容作業を効率的且つ正確に行うことが可能となる。
As described above, if the inspection support device 100 is used, the weighing inspection process (S19) is started every time the drug identification information is read from the packaging material such as the PTP sheet of the drug, and the prescription data or the Rp data is used. It is possible to continuously and in parallel inspect the prescription drugs contained in. Therefore, for example, it is possible to efficiently and accurately perform the inspection work of each of the prescription drugs and the storage work of each of the prescription drugs in the medicine bag.
また、前記秤量鑑査処理では、薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた後、異なる薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に秤量値が０から増加した前記秤量部５Ｎが前記秤量鑑査対象薬品に対応する秤量部として特定される。そのため、一の前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎの秤量値が安定する前に、他の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取らせて他の前記秤量部５Ｎによる秤量を開始させることが可能である。従って、ユーザーは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる複数種類の薬品についての鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。
Further, in the weighing inspection process, the weighing value is increased from 0 until the drug identification information is read from the packaging material of a different drug after the drug identification information is read from the packaging material of the drug. 5N is specified as the weighing unit corresponding to the drug to be weighed and inspected. Therefore, before the weighing value of the weighing unit 5N corresponding to the drug identification information becomes stable, the other drug identification information is read by the information reading unit 60, and weighing by the other weighing unit 5N is started. It is possible to make it. Therefore, the user can efficiently and accurately perform the inspection of the plurality of types of drugs contained in the prescription data or the Rp data.
具体的に、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１～５４を備える構成であるが、前記秤量部５１～５４を用いる前記秤量鑑査処理が個別に実行される。例えば、前記Ｒｐデータに４種類の錠剤が処方薬として含まれている場合、ユーザーは、１つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。その後、ユーザーは、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報の読み取りは、１つ目の秤量部５Ｎの秤量値が安定する前であってもよい。そして、前記薬品識別情報各々について開始された前記秤量鑑査処理各々では、前記秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく鑑査結果が前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。また、ユーザーは、その後も続けて３つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置し、４つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、前記秤量部５Ｎ各々による秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合は、前記薬品識別情報が読み取られたときに個別に開始される。そのため、前記秤量部５Ｎ各々による照合処理が順次終了することになる。従って、４種類全ての錠剤のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置してから全ての前記秤量部５Ｎによる秤量結果の照合を行う場合に比べて、最後（４番目）のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置させてから前記鑑査支援装置１００による秤量鑑査処理が終了するまでの時間を短縮することができる。
Specifically, the inspection support device 100 is configured to include the four weighing units 51 to 54, and the weighing inspection process using the weighing units 51 to 54 is individually executed. For example, when the Rp data contains four types of tablets as prescription drugs, the user reads the drug identification information on the PTP sheet of the first tablet with the information reading unit 60 and causes the weighing unit 5N to read the drug identification information. Place the PTP sheet. After that, the user reads the drug identification information of the PTP sheet of the second tablet by the information reading unit 60 and places the PTP sheet on the weighing unit 5N. At this time, the reading of the drug identification information on the PTP sheet of the second tablet may be performed before the weighing value of the first weighing unit 5N becomes stable. Then, in each of the weighing inspection processes started for each of the drug identification information, the inspection result based on the weighing result by the weighing unit 5N is displayed in the weighing display area A1M. Further, the user continuously reads the drug identification information of the PTP sheet of the third tablet by the information reading unit 60, places the PTP sheet on the weighing unit 5N, and puts the PTP of the fourth tablet. The drug identification information on the sheet is read by the information reading unit 60, and the PTP sheet is placed on the weighing unit 5N. At this time, the collation between the weighing result by each of the weighing units 5N and the prescription data or the Rp data is started individually when the drug identification information is read. Therefore, the collation processing by each of the weighing units 5N is sequentially completed. Therefore, the last (fourth) PTP sheet is weighed as compared with the case where the PTP sheets of all four types of tablets are placed on the weighing unit 5N and then the weighing results are collated by all the weighing units 5N. It is possible to shorten the time from the placement on the unit 5N to the completion of the weighing inspection process by the inspection support device 100.
一方、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１～５４を備えるものであるため、そのままでは５種類の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合に、５つ目の薬品のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取ってもそのＰＴＰシートを載置することができない。そこで、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合が終了するごとに前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除することが他の実施形態として考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００が有する前記秤量部５１～５４の数より多い５種類以上の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合であっても、前記秤量部５１～５４を繰り返し使用することにより５種類以上の薬品の秤量鑑査を並行して順次実行することが可能である。即ち、ユーザーは、１つ目～４つ目のいずれかの薬品に対応する前記秤量鑑査処理が終了した時点で５つ目の薬品の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置することができ、先に鑑査が終了した薬品については先に薬袋に収容していくことが可能である。従って、ユーザーは、前記秤量部５Ｎの数よりも多い種類の前記ＰＴＰシートの鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。但し、この場合には、前記ステップＳ４０～Ｓ４１における撮影を行うことができない。そのため、この種の構成は、例えば前記鑑査支援装置１００が前記撮影部７０による撮影画像の記録機能を有していない場合、前記記録機能が無効に設定されている場合、前記撮影画像の記録タイミングが前記撮影キーＫ１８の操作である場合、又は前記撮影画像の記録タイミングが前記秤量部５Ｎの秤量結果の処方データとの照合が終了することである場合などに好適である。
On the other hand, since the inspection support device 100 includes four weighing units 51 to 54, when five kinds of chemicals are included in the Rp data as they are, the PTP sheet of the fifth chemical is said. Even if the drug identification information is read by the information reading unit 60, the PTP sheet cannot be placed. Therefore, the control unit 10 may cancel the association between the weighing unit 5N and the drug identification information each time the collation between the weighing result by the weighing unit 5N and the prescription data or the Rp data is completed. Can be considered as an embodiment of. As a result, even when the Rp data contains five or more kinds of chemicals, which is larger than the number of the weighing units 51 to 54 of the inspection support device 100, the weighing units 51 to 54 can be used repeatedly. It is possible to sequentially carry out weighing inspections of five or more kinds of chemicals in parallel. That is, the user reads the drug identification information of the fifth drug by the information reading unit 60 at the time when the weighing inspection process corresponding to any of the first to fourth drugs is completed, and the weighing is performed. A PTP sheet can be placed on the part 5N, and the medicine for which the inspection has been completed can be stored in the medicine bag first. Therefore, the user can efficiently and accurately perform the inspection of the PTP sheet of a larger number of types than the number of the weighing unit 5N. However, in this case, the shooting in steps S40 to S41 cannot be performed. Therefore, in this type of configuration, for example, when the inspection support device 100 does not have the recording function of the captured image by the photographing unit 70, or when the recording function is disabled, the recording timing of the captured image is set. Is suitable for the operation of the photographing key K18, or when the recording timing of the photographed image is the end of collation with the prescription data of the weighing result of the weighing unit 5N.
［他の機能］
以下、前記鑑査支援装置１００が備える他の機能について説明する。なお、前記鑑査支援装置１００は、下記の複数の機能のうち一又は複数の機能を備えるものであればよい。
[Other functions]
Hereinafter, other functions included in the inspection support device 100 will be described. The inspection support device 100 may have one or more of the following plurality of functions.
［シート鑑査機能］
ＰＴＰシートのように包装材に収容された薬品の重量には、薬品自体の重量誤差に加えて、前記包装材の重量誤差が含まれる。よって、前記秤量部５Ｎに載置される薬品の総量が多くなるほど、薬品の総量を誤判定しやすくなる。
[Sheet inspection function]
The weight of the chemical contained in the packaging material such as the PTP sheet includes the weight error of the packaging material in addition to the weight error of the chemical itself. Therefore, the larger the total amount of chemicals placed on the weighing unit 5N, the easier it is to misdetermine the total amount of chemicals.
これに対し、前記鑑査支援装置１００が、包装材に収容された秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能なシート鑑査機能を備えることが考えられる。具体的には、前記制御部１０が、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記シート鑑査機能を具現する。
On the other hand, it is conceivable that the inspection support device 100 has a sheet inspection function capable of improving the determination accuracy of the number of locks of the medicine to be weighed contained in the packaging material. Specifically, the control unit 10 embodies the sheet inspection function by executing various processes according to the inspection support program.
例えば、前記秤量部５Ｎにより４２錠の薬品（錠剤又はカプセル）を秤量する場合、その秤量結果には、薬品自体の重量誤差に加えて、薬品を収容する包装材の重量誤差が含まれる。よって、例えば、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、前記秤量結果には２．５％×４２錠＝１．０５錠分の誤差が含まれることになる。その結果、前記秤量部５Ｎに４３錠の薬品が載せられていると誤判定されてしまう。
For example, when 42 tablets (tablets or capsules) are weighed by the weighing unit 5N, the weighing result includes a weight error of the packaging material containing the medicine in addition to the weight error of the medicine itself. Therefore, for example, if the error in weight per tablet is 2.5%, the weighing result includes an error of 2.5% × 42 tablets = 1.05 tablets. As a result, it is erroneously determined that 43 tablets of the drug are placed on the weighing unit 5N.
本実施形態では、上記のような誤判定を抑制するために、秤量対象薬品を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートに収容されているグループと、前記薬剤シートの一部が切り取られた端数シートに収容されているグループとに分け、グループごとに錠数の判定が行われる。以下では、前記薬剤シートが、図１３に示されるようなＰＴＰシートＰ１０である場合を例に挙げて説明する。ＰＴＰシートＰ１０には、方向Ｄ１及び方向Ｄ１に直交する方向Ｄ２に沿って、規定錠数の秤量対象薬品が格子状に配置されている。なお、図１３における方向Ｄ１は第１方向の一例であり、方向Ｄ２は第２方向の一例である。
In the present embodiment, in order to suppress the above-mentioned erroneous determination, the group of the medicines to be weighed are contained in the medicine sheet containing the specified number of tablets of the medicines to be weighed, and a part of the medicine sheet. The number of tablets is determined for each group by dividing the group into groups contained in the cut-out fractional sheet. Hereinafter, the case where the drug sheet is a PTP sheet P10 as shown in FIG. 13 will be described as an example. On the PTP sheet P10, a specified number of medicines to be weighed are arranged in a grid pattern along the direction D1 and the direction D2 orthogonal to the direction D1. The direction D1 in FIG. 13 is an example of the first direction, and the direction D2 is an example of the second direction.
本実施形態において４２錠の薬品が秤量される場合、まず、任意の一又は複数の前記秤量部５Ｎに、全てのＰＴＰシートＰ１０が載置される。例えば、図１４に示されるように、秤量部５３に４枚のＰＴＰシートＰ１０が載置される。なお、この時点では、秤量部５３に端数シートＰ２０は載置されない。この状態で、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（第１の秤量結果の一例）に基づいて、秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位で判定する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０がシート判定処理部の一例である。
When 42 tablets of the drug are weighed in the present embodiment, first, all the PTP sheets P10 are placed on any one or more of the weighing portions 5N. For example, as shown in FIG. 14, four PTP sheets P10 are placed on the weighing unit 53. At this point, the fractional sheet P20 is not placed on the weighing unit 53. In this state, the control unit 10 uses the number of tablets of the drug to be weighed placed on the weighing unit 53 as the unit of the PTP sheet P10 based on the weighing value by the weighing unit 53 (an example of the first weighing result). Judge with. Here, the control unit 10 when executing the processing is an example of the sheet determination processing unit.
例えば、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値を１錠当たりの重量で除算した結果に基づいて、秤量部５３に載置されているＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数を判定する。前記１錠当たりの重量としては、例えば、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの重量をＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数で除算した結果が用いられてもよい。もしくは、前記医薬品マスターにＰＴＰシートＰ１０の耳Ｐ１（図１３参照）の重量の情報が含まれている場合には、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの重量から耳Ｐ１の重量を減算した結果を、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数で除算することによって、前記１錠当たりの重量が算出されてもよい。ここでは、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数が１０錠であるので、前記制御部１０は、１０の整数倍のいずれかとして秤量対象薬品の錠数を判定する。例えば、前記制御部１０は、前記秤量結果が３５錠以上４５錠未満の重量を示している場合は、前記秤量部５３に４０錠の薬品が載せられていると判定し、前記秤量結果が４５錠以上５５錠未満の重量を示している場合は、前記秤量部５３に５０錠の薬品が載せられていると判定する。なお、前記「３５」、「４５」及び「５５」は、錠数の判定に用いられる閾値の一例に過ぎず、他の値が用いられてもよい。
For example, the control unit 10 has a tablet of a chemical to be weighed contained in the PTP sheet P10 mounted on the weighing unit 53 based on the result of dividing the weighing value by the weighing unit 53 by the weight per tablet. Determine the number. As the weight per tablet, for example, the result of dividing the weight per PTP sheet P10 by the number of tablets per PTP sheet P10 may be used. Alternatively, when the drug master contains information on the weight of the ear P1 (see FIG. 13) of the PTP sheet P10, the result of subtracting the weight of the ear P1 from the weight per PTP sheet P10 is obtained. The weight per tablet may be calculated by dividing by the number of tablets per PTP sheet P10. Here, since the number of locks per PTP sheet P10 is 10, the control unit 10 determines the number of locks of the drug to be weighed as one of an integral multiple of 10. For example, when the weighing result indicates a weight of 35 tablets or more and less than 45 tablets, the control unit 10 determines that 40 tablets of chemicals are loaded on the weighing unit 53, and the weighing result is 45. When the weight is more than 55 tablets and less than 55 tablets, it is determined that 50 tablets of the drug are placed on the weighing unit 53. The above-mentioned "35", "45" and "55" are merely examples of the threshold value used for determining the number of tablets, and other values may be used.
ところで、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、図１４に示される秤量部５３の秤量結果には２．５％×４０錠＝１錠分の誤差が含まれることになる。しかしながら、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数（ここでは１０錠）の整数倍として秤量対象薬品の錠数を判定するので、前記秤量部５３に４１錠の薬品が載せられていると誤判定してしまうことがない。すなわち、前記制御部１０は、前記秤量部５３に４０錠の薬品が載せられていると判定することができる。その結果、図１５に示されるように、処方鑑査画面Ｄ１０の秤量表示領域Ａ１３に、判定結果として「４０錠」と表示される。このように、本実施形態によれば、秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能である。なお、図１５に示される秤量表示領域Ａ１３には、処方データ又はＲｐデータから読み出された秤量対象薬品の目標錠数（ここでは、４２錠）が表示される。
By the way, when the error of the weight per tablet is 2.5%, the weighing result of the weighing unit 53 shown in FIG. 14 includes an error of 2.5% × 40 tablets = 1 tablet. Become. However, since the control unit 10 determines the number of tablets of the drug to be weighed as an integral multiple of the number of tablets per PTP sheet P10 (10 tablets in this case), 41 drugs are placed on the weighing unit 53. There is no misjudgment that it has been done. That is, the control unit 10 can determine that 40 tablets of chemicals are loaded on the weighing unit 53. As a result, as shown in FIG. 15, "40 tablets" is displayed as a determination result in the weighing display area A13 of the prescription inspection screen D10. As described above, according to the present embodiment, it is possible to improve the accuracy of determining the number of tablets of the chemical to be weighed. In the weighing display area A13 shown in FIG. 15, the target number of tablets (here, 42 tablets) of the drug to be weighed read from the prescription data or Rp data is displayed.
ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了すると、続いて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が行われる。具体的に、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了したことに応じて、前記風袋引処理を実行する。そして、前記制御部１０は、例えば図１６に示されるようなメッセージ画面Ｄ１４を表示部２０に表示させて、端数シートＰ２０を同一の秤量部（ここでは、４枚のＰＴＰシートＰ１０が載せられている秤量部５３）に載せるように促す。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。
When the determination of the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 is completed, the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 is subsequently determined. Specifically, the control unit 10 executes the tare tare process in response to the completion of determination of the number of locks of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10. Then, the control unit 10 displays, for example, the message screen D14 as shown in FIG. 16 on the display unit 20, and the fractional sheet P20 is placed on the same weighing unit (here, four PTP sheets P10 are placed). Encourage them to place it on the weighing unit 53). Here, the control unit 10 when executing the processing is an example of the notification processing unit.
続いて、図１７に示されるように、ユーザーによって秤量部５３に１枚の端数シートＰ２０が追加で載置される。この状態で、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（第２の秤量結果の一例）に基づいて、秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が端数判定処理部の一例である。例えば、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（前記風袋引処理が実行された後の秤量値）を１錠当たりの重量で除算した結果に基づいて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数を判定する。
Subsequently, as shown in FIG. 17, one fractional sheet P20 is additionally placed on the weighing unit 53 by the user. In this state, the control unit 10 determines the number of tablets of the drug to be weighed placed on the weighing unit 53 in units of one tablet based on the weighing value by the weighing unit 53 (an example of the second weighing result). do. Here, the control unit 10 when executing the processing is an example of a fraction determination processing unit. For example, the control unit 10 is included in the fraction sheet P20 based on the result of dividing the weighing value by the weighing unit 53 (the weighing value after the tare processing is executed) by the weight per tablet. Determine the number of tablets of the drug to be weighed.
ところで、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、秤量部５３による秤量結果には２．５％×２錠＝０．０５錠分の誤差が含まれることになる。しかしながら、０．０５錠分の誤差は微小であるため、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が例えば３錠であると誤判定してしまうことがない。すなわち、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が２錠であると判定することができる。その結果、図１８に示されるように、処方鑑査画面Ｄ１０の秤量表示領域Ａ１３に、判定結果として「２錠」と表示される。このように、本実施形態によれば、秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能である。なお、図１８に示される秤量表示領域Ａ１３には、端数シートＰ２０分の目標錠数（ここでは、２錠）が表示される。端数シートＰ２０分の目標錠数は、図１５に示される目標錠数（すなわち、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数である４２錠）から、図１５に示される換算値（すなわち、４０錠）を減算することによって算出される。また、秤量表示領域Ａ１３には、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果との合計（ここでは「４２錠」）が、合計換算値として表示される。
By the way, when the error of the weight per tablet is 2.5%, the error of 2.5% × 2 tablets = 0.05 tablets is included in the weighing result by the weighing unit 53. However, since the error of 0.05 tablets is small, the control unit 10 does not erroneously determine that the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 is, for example, three. .. That is, the control unit 10 can determine that the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 is two. As a result, as shown in FIG. 18, "2 tablets" is displayed as a determination result in the weighing display area A13 of the prescription inspection screen D10. As described above, according to the present embodiment, it is possible to improve the accuracy of determining the number of tablets of the chemical to be weighed. In the weighing display area A13 shown in FIG. 18, the target number of locks (here, 2 locks) for the fractional sheet P20 is displayed. The target number of tablets for the fractional sheet P20 is shown in FIG. 15 from the target number of tablets shown in FIG. 15 (that is, 42 tablets which is the target number of tablets of the drug to be weighed read from the prescription data or Rp data). It is calculated by subtracting the converted value (that is, 40 tablets). Further, in the weighing display area A13, the total of the determination result of the number of tablets of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 and the determination result of the number of tablets of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 (here). Then, "42 tablets") is displayed as a total conversion value.
なお、前記シート鑑査機能が有効な状態では、図１５及び図１８に示されるように、前記処方鑑査画面Ｄ１０の前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４に「シート」及び「端数」を切り換えるための操作キーＫ４１が表示される。そして、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４各々における前記操作キーＫ４１の操作に応じて、前記秤量部５１～５４ごとに、シートモードと端数モードとを交互に切り換える。前記シートモードは、上述のようにシート単位で錠数が判定される動作モードであり、前記端数モードは、１錠単位で錠数が判定される動作モードである。秤量対象に１枚以上のＰＴＰシートＰ１０が含まれている場合、ユーザーは、任意の一又は複数の前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１を「シート」に設定した状態で、対応する一又は複数の秤量部５ＮにＰＴＰシートＰ１０を載置する。その後、図１４～図１８に示される一連の処理が実行される。一方、秤量対象にＰＴＰシートＰ１０が含まれていない場合は、ユーザーは、任意の一又は複数の前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１を「端数」に設定した状態で、対応する一又は複数の秤量部５Ｎに端数シートＰ２０を載置する。その結果、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定される。
When the sheet inspection function is enabled, as shown in FIGS. 15 and 18, operation keys for switching between "sheet" and "fraction" in the weighing display areas A11 to A14 of the prescription inspection screen D10. K41 is displayed. Then, the control unit 10 alternately switches between the sheet mode and the fraction mode for each of the weighing units 51 to 54 according to the operation of the operation key K41 in each of the weighing display areas A11 to A14. The sheet mode is an operation mode in which the number of locks is determined in units of sheets as described above, and the fraction mode is an operation mode in which the number of locks is determined in units of one tablet. When one or more PTP sheets P10 are included in the weighing target, the user can set any one or more operation keys K41 of the weighing display area A1M as "sheets", and the corresponding one or more. The PTP sheet P10 is placed on the weighing unit 5N of the above. After that, a series of processes shown in FIGS. 14 to 18 is executed. On the other hand, when the PTP sheet P10 is not included in the weighing target, the user can set any one or more operation keys K41 of the weighing display area A1M to "fractions" and set the corresponding one or more. The fractional sheet P20 is placed on the weighing unit 5N. As a result, the number of tablets of the chemical to be weighed contained in the fraction sheet P20 is determined.
なお、他の実施形態では、操作キーＫ４１が「シート」に設定された場合に、図１９に示されるように、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果を示すシート表示領域Ａ１３１と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果を示す端数表示領域Ａ１３２とが、秤量表示領域Ａ１Ｍに同時に表示されてもよい。なお、図１９は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中の秤量表示領域Ａ１３の一例である。このように、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中は、端数表示領域Ａ１３２がグレーアウトされてもよい。これにより、ユーザーは、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中であることを容易に認識することができる。
In another embodiment, when the operation key K41 is set to the “sheet”, as shown in FIG. 19, a sheet showing a determination result of the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10. The display area A131 and the fraction display area A132 showing the determination result of the number of tablets of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 may be simultaneously displayed in the weighing display area A1M. Note that FIG. 19 is an example of the weighing display area A13 during the determination process of the number of locks of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10. As described above, the fraction display area A132 may be grayed out during the process of determining the number of locks of the medicine to be weighed contained in the PTP sheet P10. As a result, the user can easily recognize that the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 is being determined.
次に、図２０を参照しつつ、前記シート鑑査機能が有効な状態における前記秤量鑑査処理（図１１）について説明する。
Next, with reference to FIG. 20, the weighing inspection process (FIG. 11) in a state where the sheet inspection function is effective will be described.
前記シート鑑査機能が有効な状態では、図１１の前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定された後、前記制御部１０は、処理を図２０のステップＳ５１に移行させる。
In the state where the sheet inspection function is enabled, after the weighing unit 5N corresponding to the drug identification information is specified in step S33 of FIG. 11, the control unit 10 shifts the process to step S51 of FIG. ..
＜ステップＳ５１＞
ステップＳ５１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１が「シート」に設定されているか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記操作キーＫ４１が「シート」に設定されていると判断すると（Ｓ５１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ５２に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記操作キーＫ４１が「端数」に設定されていると判断すると（Ｓ５１：Ｎｏ側）、処理をステップＳ５８に移行させる。
<Step S51>
In step S51, the control unit 10 determines whether or not the operation key K41 of the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N specified in step S33 is set to the "sheet". Here, when the control unit 10 determines that the operation key K41 is set to the "sheet" (S51: Yes side), the process shifts to step S52. On the other hand, when the control unit 10 determines that the operation key K41 is set to the "fraction" (S51: No side), the process shifts to step S58.
＜ステップＳ５２＞
ステップＳ５２において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎによる秤量値に応じた秤量対象薬品の錠数の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位（例えば１０錠単位）で判定する。例えば、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１（図１１）において、前記秤量対象薬品に対応するＰＴＰシート１枚当たりの重量（基準重量）及びＰＴＰシート１枚当たりの錠数（規定錠数）を前記医薬品マスターから取得する。ここに、係る取得処理を実行するときの前記制御部１０が取得処理部の一例である。そして、ステップＳ５２において、前記制御部１０は、取得された前記基準重量及び前記規定錠数とに基づいて、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の錠数を判定する。そして、前記制御部１０は、判定された前記秤量対象薬品の錠数を、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果に応じて前記判定結果が継続的に更新されて、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記判定結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。また、判定された秤量対象薬品の錠数を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。
<Step S52>
In step S52, the control unit 10 starts displaying the number of locks of the drug to be weighed according to the weighing value by the weighing unit 5N specified in step S33. Specifically, the control unit 10 determines the number of tablets of the drug to be weighed in units of the PTP sheet P10 (for example, in units of 10 tablets) based on the weighing result of the weighing unit 5N. For example, in step S31 (FIG. 11), the control unit 10 determines the weight per PTP sheet (reference weight) and the number of tablets per PTP sheet (specified number of tablets) corresponding to the drug to be weighed. Obtained from the drug master. Here, the control unit 10 when executing the acquisition processing is an example of the acquisition processing unit. Then, in step S52, the control unit 10 determines the number of tablets of the drug to be weighed placed on the weighing unit 5N based on the acquired reference weight and the specified number of tablets. Then, the control unit 10 displays the determined number of locks of the weighing target drug in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N. After that, the determination result is continuously updated according to the weighing result of the weighing unit 5N and displayed in the weighing display area A1M. The real-time update of the display of the determination result is executed until the weighing result of the weighing unit 5N is stably determined. Further, the process of displaying the determined number of tablets of the weighing target drug on the weighing display area A1M is executed by the display processing unit 17 of the control unit 10.
＜ステップＳ５３＞
ステップＳ５３において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ５３：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ５４に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ５３：Ｎｏ側）、前記ステップＳ５３の判断を繰り返し実行する。
<Step S53>
In step S53, the control unit 10 determines whether or not the weighing value of the weighing unit 5N specified in step S33 has been determined. The weighing value of the weighing unit 5N is determined, for example, when the weighing value of the weighing unit 5N does not fluctuate for a predetermined time and is stable. Here, when the control unit 10 determines that the weighing value of the weighing unit 5N has been determined (S53: Yes side), the process shifts to step S54. On the other hand, the control unit 10 repeatedly executes the determination in step S53 until the weighing value of the weighing unit 5N is determined (S53: No side).
＜ステップＳ５４＞
ステップＳ５４において、前記制御部１０は、確定した前記秤量部５Ｎの秤量値（第１の重量）と、前記ステップＳ５２で判定された秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量（第２の重量）とが予め設定されたエラー報知条件を満たすか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容範囲内である場合に、前記エラー報知条件を満たすと判断する。
<Step S54>
In step S54, the control unit 10 determines the weighing value (first weight) of the weighing unit 5N and the weight of the weighing target drug corresponding to the number of tablets of the weighing target drug determined in step S52 (the weight of the weighing target drug (first weight). It is determined whether or not the second weight) and the preset error notification condition are satisfied. Specifically, the control unit 10 determines that the error notification condition is satisfied when the error between the first weight and the second weight is within a predetermined allowable range.
例えば、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容誤差よりも大きい場合には前記エラー報知条件を満たすと判断し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合には前記エラー報知条件を満たさないと判断してもよい。この場合、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する任意の重量（例えば、前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量など）に設定される。例えば、前記許容誤差が前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量に設定されているとすると、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分だけ重い場合は、誤差が許容範囲内であると判断する。なぜなら、前記秤量部５ＮにはＰＴＰシートＰ１０だけが載置されているはずであり、端数シートＰ２０（特に、収容されている薬品の錠数が少ない端数シートＰ２０）も一緒に載置されている可能性は低いと考えられるからである。そこで、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分の重量だけ重いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。なお、前記許容誤差は、ＰＴＰシート１枚当たりの重量に対する比率で設定されてもよい。
For example, in the control unit 10, the first weight is heavier than the second weight, and the error between the first weight and the second weight is larger than a predetermined tolerance. When it is determined that the error notification condition is satisfied, the first weight is heavier than the second weight, and the error between the first weight and the second weight is equal to or less than the permissible error. It may be determined that the error notification condition is not satisfied. In this case, the margin of error is set to an arbitrary weight corresponding to the weight of one or more tablets of the drug to be weighed (for example, the weight of 2.5 tablets of the drug to be weighed). For example, assuming that the margin of error is set to the weight of 2.5 tablets of the drug to be weighed, the control unit 10 has the control unit 10 that the first weight is relative to the second weight of the drug to be weighed. If it is heavier by one or two tablets, it is judged that the error is within the permissible range. This is because only the PTP sheet P10 should be placed on the weighing unit 5N, and the fractional sheet P20 (particularly, the fractional sheet P20 having a small number of tablets of the stored medicine) is also placed on the weighing unit 5N. This is because it is unlikely. Therefore, even if the first weight is heavier than the second weight by one or two tablets of the weighing target drug, the control unit 10 is placed on the weighing unit 5N. It is determined that the cause is an error between the weight of the PTP sheet P10 and the weight per PTP sheet contained in the pharmaceutical master. As a result, the frequency of error notification is reduced, and it is possible to improve the efficiency of the inspection work. The margin of error may be set as a ratio to the weight per PTP sheet.
また、例えば、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容誤差よりも大きい場合には前記エラー報知条件を満たすと判断し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合には前記エラー報知条件を満たさないと判断してもよい。この場合、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する任意の重量（例えば、前記秤量対象薬品の１．５錠分の重量など）に設定される。例えば、前記許容誤差が前記秤量対象薬品の１．５錠分の重量に設定されているとすると、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分だけ軽い場合は、誤差が許容範囲内であると判断し、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の２錠分以上軽い場合は、誤差が許容範囲を超えていると判断する。ところで、図２１に示されるように、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の中に、誤って端数シートＰ２０（特に、収容されている薬品の錠数が多い端数シートＰ２０）が混ざっている可能性がある。しかしながら、ＰＴＰシート１枚当たりの錠数よりも１錠だけ少ない薬品が収容されている端数シートＰ２０が混ざる可能性は非常に低い。なぜなら、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている薬品が１錠分だけ患者に提供される場合、まず、図１３に示される方向Ｄ１（すなわち、ＰＴＰシートＰ１０において耳Ｐ１が設けられている辺に沿った方向、ＰＴＰシートＰ１０の短辺に沿った方向、及びＰＴＰシートＰ１０に設けられているミシン目Ｐ２に沿った方向のいずれかの方向）に沿って２錠分の端数シートＰ２０がＰＴＰシートＰ１０から切り離され、次に、その２錠分の端数シートＰ２０が２つの端数シートＰ２０に切り離されるからである。そこで、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分だけ軽いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。一方、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の２錠分以上軽い場合は、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の中に、誤って端数シートＰ２０が混ざっている可能性があると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。
Further, for example, in the control unit 10, the first weight is lighter than the second weight, and the error between the first weight and the second weight is larger than a predetermined tolerance. If it is large, it is determined that the error notification condition is satisfied, the first weight is lighter than the second weight, and the error between the first weight and the second weight is equal to or less than the permissible error. In some cases, it may be determined that the error notification condition is not satisfied. In this case, the margin of error is set to an arbitrary weight corresponding to the weight of one or more tablets of the drug to be weighed (for example, the weight of 1.5 tablets of the drug to be weighed). For example, assuming that the tolerance is set to the weight of 1.5 tablets of the drug to be weighed, the control unit 10 has the control unit 10 that the first weight is relative to the second weight of the drug to be weighed. If it is lighter by one tablet, it is judged that the error is within the permissible range, and if the first weight is lighter than the second weight by two or more tablets of the weighing target drug, the error is permissible. Judge that it is out of range. By the way, as shown in FIG. 21, a fractional sheet P20 (particularly, a fractional sheet P20 having a large number of contained chemicals) is erroneously included in the PTP sheet P10 placed on the weighing unit 5N. It may be mixed. However, it is very unlikely that the fractional sheet P20, which contains one less drug than the number of tablets per PTP sheet, will be mixed. This is because when only one tablet of the drug contained in the PTP sheet P10 is provided to the patient, first, the direction D1 shown in FIG. 13 (that is, along the side of the PTP sheet P10 where the ear P1 is provided). Two fractional sheets P20 from the PTP sheet P10 along the direction, the direction along the short side of the PTP sheet P10, or the direction along the perforation P2 provided on the PTP sheet P10). This is because the fraction sheet P20 for the two tablets is then separated into the two fraction sheets P20. Therefore, even if the first weight of the control unit 10 is lighter than the second weight by one tablet of the weighing target drug, it is the PTP sheet P10 placed on the weighing unit 5N. It is determined that the cause is an error between the weight of the above and the weight per PTP sheet contained in the pharmaceutical master. On the other hand, when the first weight is lighter than the second weight by two tablets or more of the weighing target chemical, the control unit 10 is in the PTP sheet P10 placed on the weighing unit 5N. In addition, it is determined that there is a possibility that the fractional sheets P20 are mixed by mistake. As a result, the frequency of error notification is reduced, and it is possible to improve the efficiency of the inspection work.
なお、前記許容誤差は、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数に応じて異なる値に設定されてもよい。例えば、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数をＮ錠（Ｎは２以上の整数）としたとき、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の（Ｎ－１）錠分の重量よりも大きく、且つ前記秤量対象薬品のＮ錠分の重量よりも小さい値に設定されてもよい。例えば、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数が３錠である場合は、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の２錠分の重量よりも大きく、且つ前記秤量対象薬品の３錠分の重量よりも小さい値（例えば、前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量）に設定されてもよい。その結果、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分だけ軽いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。
The permissible error may be set to a different value depending on the number of tablets of the weighing target chemicals arranged along the direction D1 on the PTP sheet P10. For example, when the number of tablets of the weighing target chemicals arranged along the direction D1 on the PTP sheet P10 is N tablets (N is an integer of 2 or more), the permissible error is (N-1) of the weighing target chemicals. It may be set to a value larger than the weight of the tablet and smaller than the weight of the N tablets of the drug to be weighed. For example, in the PTP sheet P10, when the number of tablets of the drug to be weighed arranged along the direction D1 is 3, the margin of error is larger than the weight of 2 tablets of the drug to be weighed, and the weighing is performed. It may be set to a value smaller than the weight of 3 tablets of the target drug (for example, the weight of 2.5 tablets of the target drug to be weighed). As a result, even if the first weight is lighter than the second weight by one or two tablets of the medicine to be weighed, the control unit 10 is placed on the weighing unit 5N. It is determined that the cause is an error between the weight of the PTP sheet P10 and the weight per PTP sheet contained in the pharmaceutical master. As a result, the frequency of error notification is reduced, and it is possible to improve the efficiency of the inspection work.
なお、前記制御部１０は、前記第２の重量として、前記ステップＳ５２で判定された秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量の代わりに、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに基づいて算出されるＰＴＰシートＰ１０の目標重量を用いてもよい。例えば、前記制御部１０は、前記医薬品マスターに記憶されているＰＴＰシート１枚当たりの錠数と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとに基づいてＰＴＰシートＰ１０の目標枚数を算出し、前記目標枚数に前記医薬品マスターに記憶されているＰＴＰシート１枚当たりの重量を乗算することによって前記目標重量を算出することができる。そして、前記制御部１０は、前記ステップＳ５４において、前記第１の重量と前記目標重量とが予め設定されたエラー報知条件を満たすか否かを判断してもよい。
The control unit 10 is based on the prescription data or the Rp data as the second weight, instead of the weight of the weighing target drug corresponding to the number of tablets of the weighing target drug determined in step S52. You may use the target weight of the PTP sheet P10 calculated by the above. For example, the control unit 10 calculates the target number of PTP sheets P10 based on the number of tablets per PTP sheet stored in the drug master and the prescription data or the Rp data, and sets the target number to the target number. The target weight can be calculated by multiplying the weight per PTP sheet stored in the drug master. Then, in the step S54, the control unit 10 may determine whether or not the first weight and the target weight satisfy the preset error notification condition.
＜ステップＳ５５＞
ステップＳ５５において、前記制御部１０は、前記第１の重量と前記第２の重量との間の誤差に関するエラーを報知する。例えば、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。ここに、係る報知処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４２（図１１）に移行させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の実測値に、許容範囲を超える誤差が含まれています。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。また、前記制御部１０は、前記エラーメッセージと共に、ＯＫキー及びキャンセルキーを前記表示部２０に表示させる。そして、前記制御部１０は、前記ＯＫキーが操作された場合には、処理をステップＳ５６に移行させる。一方、前記キャンセルキーが操作された場合、前記制御部１０は、「鑑査対象薬品を取り出し、再度秤量して下さい」のようなメッセージを表示させ、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。
<Step S55>
In step S55, the control unit 10 notifies an error regarding an error between the first weight and the second weight. For example, the control unit 10 causes the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N specified in step S33 to display an error message. Here, the control unit 10 when executing the notification processing is an example of the notification processing unit. Then, the control unit 10 shifts the process to the step S42 (FIG. 11). For example, the error message says, "The measured value of the drug to be inspected contains an error that exceeds the allowable range. Press the OK key to approve the inspection. Press the Cancel key to reweigh. Please. " Further, the control unit 10 causes the display unit 20 to display the OK key and the cancel key together with the error message. Then, when the OK key is operated, the control unit 10 shifts the process to step S56. On the other hand, when the cancel key is operated, the control unit 10 displays a message such as "Please take out the chemical to be inspected and weigh it again", and shifts the process to the step S31.
＜ステップＳ５６＞
ステップＳ５６において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに最終的に表示されている錠数）を前記ＲＡＭに一時的に記憶させる。
<Step S56>
In step S56, the control unit 10 displays the determination result of the number of locks of the weighing target drug contained in the PTP sheet P10 (that is, the number of locks finally displayed in the weighing display area A1M) in the RAM. Temporarily memorize.
＜ステップＳ５７＞
ステップＳ５７において、前記制御部１０は、風袋引処理を実行する。これにより、風袋重量の設定値が再設定され、前記秤量部５Ｎによる秤量値が０ｇとなる。
<Step S57>
In step S57, the control unit 10 executes the tare processing. As a result, the set value of the tare weight is reset, and the weighing value by the weighing unit 5N becomes 0 g.
＜ステップＳ５８＞
ステップＳ５８において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０が載置されている前記秤量部５Ｎの上に、端数シートＰ２０を追加で載せるように促す。例えば、前記制御部１０は、図１６に示されるようなメッセージ画面Ｄ１４を表示部２０に表示させる。なお、前記メッセージ画面Ｄ１４は、前記秤量部５Ｎの秤量値が増加したことに応じて自動的に閉じられる。
<Step S58>
In step S58, the control unit 10 prompts the fraction sheet P20 to be additionally placed on the weighing unit 5N on which the PTP sheet P10 is placed. For example, the control unit 10 causes the display unit 20 to display the message screen D14 as shown in FIG. The message screen D14 is automatically closed in response to an increase in the weighing value of the weighing unit 5N.
＜ステップＳ５９＞
ステップＳ５９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに追加で載置された端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量値（すなわち、前記ステップＳ５７において風袋引処理された後の秤量値）に基づいて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。そして、前記制御部１０は、判定された前記秤量対象薬品の錠数を、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。このとき、前記秤量表示領域Ａ１Ｍには、端数シートＰ２０分の目標錠数が表示される。端数シートＰ２０分の目標錠数は、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数から、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記ステップＳ５６で前記ＲＡＭに一時的に記憶されている判定結果）を減算することによって算出される。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果に応じて前記判定結果が継続的に更新されて、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記判定結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。
<Step S59>
In step S59, the control unit 10 starts displaying the number of locks of the medicine to be weighed contained in the fraction sheet P20 additionally placed on the weighing unit 5N. Specifically, the control unit 10 determines the weighing target chemical contained in the fraction sheet P20 based on the weighing value by the weighing unit 5N (that is, the weighing value after the tare treatment in step S57). The number of tablets is determined in units of one tablet. Then, the control unit 10 displays the determined number of locks of the weighing target drug in the weighing display area A1M corresponding to the weighing unit 5N. At this time, the target number of locks for the fractional sheet P20 is displayed in the weighing display area A1M. The target number of tablets for the fractional sheet P20 is the determination result of the number of tablets of the weighing target drug contained in the PTP sheet P10 from the target number of tablets of the weighing target drug read from the prescription data or Rp data (that is, the target number of tablets). , The determination result temporarily stored in the RAM in the step S56) is subtracted. After that, the determination result is continuously updated according to the weighing result of the weighing unit 5N and displayed in the weighing display area A1M. The real-time update of the display of the determination result is executed until the weighing result of the weighing unit 5N is stably determined.
＜ステップＳ６０＞
ステップＳ６０において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ６０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ６１に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ６０：Ｎｏ側）、前記ステップＳ６０の判断を繰り返し実行する。
<Step S60>
In step S60, the control unit 10 determines whether or not the weighing value of the weighing unit 5N has been determined. The weighing value of the weighing unit 5N is determined, for example, when the weighing value of the weighing unit 5N does not fluctuate for a predetermined time and is stable. Here, when the control unit 10 determines that the weighing value of the weighing unit 5N has been determined (S60: Yes side), the process shifts to step S61. On the other hand, the control unit 10 repeatedly executes the determination in step S60 until the weighing value of the weighing unit 5N is determined (S60: No side).
＜ステップＳ６１＞
ステップＳ６１において、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに最終的に表示されている錠数）が、端数シートＰ２０分の目標錠数と一致しているか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記判定結果が前記目標錠数と一致していると判断すると（Ｓ６１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ６３に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記判定結果が前記目標錠数と一致していないと判断すると（Ｓ６１：Ｎｏ側）、処理をステップＳ６２に移行させる。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。なお、前述のように、前記シートＰ２０分の目標錠数は、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数から、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果を減算することによって算出される。したがって、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果が、端数シートＰ２０分の目標錠数と一致しているということは、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の合計錠数が、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数と一致していることを意味する。
<Step S61>
In step S61, the control unit 10 has a fraction sheet in which the determination result of the number of locks of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 (that is, the number of locks finally displayed in the weighing display area A1M) is obtained. It is determined whether or not it matches the target number of tablets for P20 minutes. Here, when the control unit 10 determines that the determination result matches the target number of locks (S61: Yes side), the process shifts to step S63. On the other hand, when the control unit 10 determines that the determination result does not match the target number of locks (S61: No side), the process shifts to step S62. Here, the processing is executed by the collation processing unit 14 of the control unit 10. As described above, the target number of tablets for the sheet P20 is the target number of tablets of the weighing target drug read from the prescription data or Rp data, and the target number of tablets of the weighing target drug contained in the PTP sheet P10. It is calculated by subtracting the determination result of the number of tablets. Therefore, the fact that the determination result of the number of tablets of the chemical to be weighed contained in the fraction sheet P20 matches the target number of tablets for the fraction sheet P20 means that the weighing unit 5N is placed on the weighing unit 5N. It means that the total number of tablets of the target drug matches the target number of tablets of the target drug to be weighed read from the prescription data or Rp data.
＜ステップＳ６２＞
ステップＳ６２において、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の錠数が、目標錠数と一致していません。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４２（図１１）に移行させる。
<Step S62>
In step S62, the control unit 10 causes the weighing display area A1M to display an error message. For example, the error message says, "The number of tablets of the drug to be inspected does not match the target number of tablets. Press the OK key to approve the inspection. Press the Cancel key to reweigh. "And so on. Then, the control unit 10 shifts the process to the step S42 (FIG. 11).
＜ステップＳ６３＞
一方、ステップＳ６３において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果と、端数シートＰ２０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果との合計値を算出する。そして、前記制御部１０は、前記合計値を、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の合計錠数として前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示する。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４０（図１１）に移行させる。
<Step S63>
On the other hand, in step S63, the control unit 10 determines the number of locks of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 and the determination result of the number of locks of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20. And calculate the total value. Then, the control unit 10 displays the total value in the weighing display area A1M as the total number of tablets of the weighing target drug placed on the weighing unit 5N. Then, the control unit 10 shifts the process to the step S40 (FIG. 11).
なお、本実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定された後に、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定されるが、他の実施形態では、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定された後に、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定されてもよい。この場合、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了したことに応じて、ＰＴＰシートＰ１０を同一の秤量部５Ｎに載せるように促してもよい。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。
In this embodiment, after the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 is determined, the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 is determined. In the embodiment, after the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 is determined, the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 may be determined. In this case, the control unit 10 may urge the PTP sheet P10 to be placed on the same weighing unit 5N when the determination of the number of locks of the weighing target chemical contained in the fraction sheet P20 is completed. .. Here, the control unit 10 when executing the processing is an example of the notification processing unit.
また、本実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、同一の前記秤量部５３により異なるタイミングで取得される秤量値に基づいて行われるが、本発明はこれに限定されない。他の実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、異なる前記秤量部５Ｎにより取得される秤量値に基づいて行われてもよい。この場合、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、並行して行われてもよい。例えば、図２２及び図２３に示されるように、前記操作キーＫ４１が「シート」に設定されている前記秤量表示領域Ａ１３に対応する前記秤量部５３にＰＴＰシートＰ１０が載置されると同時に、前記操作キーＫ４１が「端数」に設定されている前記秤量表示領域Ａ１１に対応する前記秤量部５１に端数シートＰ２０が載置されてもよい。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５３による秤量値（第１の秤量結果）に基づいて、前記秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位（例えば、１０錠単位）で判定するとともに、前記秤量部５１による秤量値（第２の秤量結果）に基づいて、前記秤量部５１に載置されている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。
Further, in the present embodiment, the determination of the number of tablets of the weighing target drug contained in the PTP sheet P10 and the determination of the number of tablets of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 are the same as the weighing unit 53. This is done based on the weighed values obtained at different times, but the invention is not limited to this. In another embodiment, the determination of the number of tablets of the weighing target drug contained in the PTP sheet P10 and the determination of the number of tablets of the weighing target drug contained in the fraction sheet P20 are obtained by the weighing unit 5N. It may be done based on the weighed value. In this case, the determination of the number of tablets of the drug to be weighed contained in the PTP sheet P10 and the determination of the number of tablets of the drug to be weighed contained in the fraction sheet P20 may be performed in parallel. For example, as shown in FIGS. 22 and 23, at the same time as the PTP sheet P10 is placed on the weighing unit 53 corresponding to the weighing display area A13 in which the operation key K41 is set to the “sheet”. The fraction sheet P20 may be placed on the weighing unit 51 corresponding to the weighing display area A11 in which the operation key K41 is set to "fraction". In this case, the control unit 10 determines the number of tablets of the drug to be weighed placed on the weighing unit 53 as a unit of the PTP sheet P10 based on the weighing value (first weighing result) by the weighing unit 53. For example, the number of tablets of the drug to be weighed placed on the weighing unit 51 is determined in units of 10 tablets) and based on the weighing value (second weighing result) by the weighing unit 51. judge.
［台形補正機能及び撮影制御機能］
ところで、前記撮影部７０は、図２にも示されているように、前記秤量部５１～５４各々に対して斜め方向から画像を撮影する姿勢で設けられる。この場合、前記撮影部７０によって撮影される前記秤量部５１～５４各々の画像は台形状に変形したものとなる。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０によって撮影される撮影画像Ｐ（図２４参照）について台形補正処理を実行する台形補正機能を有することが考えられる。
[Keystone correction function and shooting control function]
By the way, as shown in FIG. 2, the photographing unit 70 is provided in a posture of photographing an image from an oblique direction with respect to each of the weighing units 51 to 54. In this case, the images of the weighing units 51 to 54 taken by the photographing unit 70 are deformed into a trapezoidal shape. Therefore, it is conceivable that the control unit 10 has a keystone correction function for executing keystone correction processing on the captured image P (see FIG. 24) captured by the imaging unit 70.
なお、前記台形補正処理については従来周知の技術を利用すればよいが、例えば図２４に示すように、前記鑑査支援装置１００に、前記撮影部７０の撮影範囲内の位置において相互に離間する複数の補正指標部５０２が設けられてもよい。そして、前記制御部１０が、前記撮影部７０による撮影画像に存在する複数の前記補正指標部５０２に基づいて前記撮影部７０による撮影画像Ｐの台形補正処理を実行してもよい。ここに、係る台形補正処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。具体的に、前記制御部１０は、前記補正指標部５０２を画像マッチングなどによって検出する。そして、前記制御部１０は、図２５に示すように、前記補正指標部５０２が予め定められた矩形状の頂点となる位置関係になるように前記撮影部７０による撮影画像Ｐについて射影変換による台形補正を実行する。
For the trapezoidal correction processing, a conventionally known technique may be used, but as shown in FIG. 24, for example, a plurality of the inspection support device 100 are separated from each other at positions within the photographing range of the photographing unit 70. The correction index unit 502 of the above may be provided. Then, the control unit 10 may execute the trapezoidal correction process of the captured image P by the photographing unit 70 based on the plurality of correction index units 502 existing in the captured image by the photographing unit 70. Here, the keystone correction process is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. Specifically, the control unit 10 detects the correction index unit 502 by image matching or the like. Then, as shown in FIG. 25, the control unit 10 has a trapezoidal shape obtained by projective conversion of the image P captured by the imaging unit 70 so that the correction index unit 502 has a positional relationship of a predetermined rectangular apex. Perform the correction.
さらに、前記ステップＳ４１において、前記撮影部７０による撮影画像Ｐを記録する際に、ユーザーの手などの遮蔽物が前記撮影部７０の撮影範囲内に存在すると、前記秤量部５Ｎ各々を正常に撮影することができない。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像Ｐに遮蔽物が存在する場合に前記撮影部７０による撮影画像Ｐの記録を制限してもよい。
Further, in step S41, when the image P captured by the photographing unit 70 is recorded, if a shield such as a user's hand exists within the photographing range of the photographing unit 70, each of the weighing units 5N is normally photographed. Can not do it. Therefore, the control unit 10 may limit the recording of the captured image P by the photographing unit 70 when a shield is present in the captured image P by the photographing unit 70.
具体的に、図２４に示すように、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量装置５０の上面５０１において、前記秤量部５１～５４の外側を囲むように連続的に形成された目印線５０３が設けられてもよい。そして、前記制御部１０は、前記ステップＳ４１における前記撮影部７０による撮影画像Ｐから前記目印線５０３を検出し、前記目印線５０３上に前記目印線５０３を遮蔽する遮蔽物が存在するか否かを判断する。ここで、前記遮蔽物が存在しない場合には、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像Ｐ（前記台形補正処理済みの撮影画像Ｐ）を前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記記憶部４０に保存する。
Specifically, as shown in FIG. 24, in the inspection support device 100, a mark line 503 continuously formed so as to surround the outside of the weighing portions 51 to 54 is provided on the upper surface 501 of the weighing device 50. May be done. Then, the control unit 10 detects the mark line 503 from the image P captured by the image pickup unit 70 in the step S41, and whether or not there is a shield on the mark line 503 that shields the mark line 503. To judge. Here, when the shield is not present, the control unit 10 associates the captured image P (the captured image P with the keystone correction processing) by the photographing unit 70 with the prescription data or the Rp data. It is stored in the storage unit 40.
ところで、前記撮影部７０による撮影の際に、光の加減又は前記遮蔽物によって、前記補正指標部５０２を検出することができず、前記台形補正処理に失敗することがある。この場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に「撮影に失敗しました」のようなエラーメッセージを表示させると共に、ユーザー操作に応じて、前記撮影部７０に前記秤量部５１～５４を再度撮影させることが考えられる。しかしながら、この場合、前記台形補正処理に失敗する度に、ユーザーが前記エラーメッセージの確認及び撮影操作を行う必要があり、ユーザーにとって手間である。また、鑑査作業の効率も低下してしまう。
By the way, at the time of photographing by the photographing unit 70, the correction index unit 502 may not be detected due to the amount of light or the obstruction, and the trapezoidal correction process may fail. In this case, the control unit 10 causes the display unit 20 to display an error message such as "shooting failed", and the photographing unit 70 again causes the weighing units 51 to 54 in response to a user operation. It is conceivable to have them shoot. However, in this case, every time the keystone correction process fails, the user needs to confirm the error message and perform a shooting operation, which is troublesome for the user. In addition, the efficiency of inspection work is also reduced.
そこで、上記のような不便を解消するために、前記制御部１０は、前記ステップＳ４１において、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐを前記撮影部７０に撮影させ、これら複数の撮影画像Ｐに基づいて前記台形補正処理を行ってもよい。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。例えば、前記制御部１０は、予め定められたタイミングから予め定められた時間（例えば２秒間）が経過するまでの間、一定の時間間隔（例えば０．５秒間隔）で前記撮影部７０に複数の撮像画像Ｐを撮影させてもよい。もしくは、前記制御部１０は、前記撮影部７０から出力される動画情報から任意の複数のフレームの静止画を撮影画像Ｐとして取得してもよい。なお、前記予め定められたタイミングは、例えば、前記記録タイミングであってもよい。また、前記制御部１０は、前記予め定められたタイミングに先立って、前記撮影部７０による静止画又は動画の撮影を開始させてもよい。
Therefore, in order to eliminate the above-mentioned inconvenience, the control unit 10 causes the imaging unit 70 to capture a plurality of captured images P having different imaging timings in the step S41, and is based on the plurality of captured images P. The keystone correction process may be performed. Here, the processing is executed by the photographing processing unit 18 of the control unit 10. For example, the control unit 10 may be used in the photographing unit 70 at regular time intervals (for example, 0.5 second intervals) from a predetermined timing until a predetermined time (for example, 2 seconds) elapses. The captured image P of the above may be taken. Alternatively, the control unit 10 may acquire a still image of an arbitrary plurality of frames as a photographed image P from the moving image information output from the photographing unit 70. The predetermined timing may be, for example, the recording timing. Further, the control unit 10 may start shooting a still image or a moving image by the shooting unit 70 prior to the predetermined timing.
前記制御部１０は、撮影タイミングの異なる前記複数の撮影画像Ｐの中から、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐ（すなわち、前記台形補正処理を正常に施すことが可能な撮影画像Ｐ）を抽出する。例えば、前記制御部１０は、前記複数の撮影画像Ｐのうち、前記補正指標部５０２を検出することが可能な撮影画像Ｐを、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐとして抽出する。なお、このとき、前記制御部１０は、前記台形補正処理に成功することに加えて、前記遮蔽物が存在しない撮影画像Ｐを抽出してもよい。
The control unit 10 selects a photographed image P that succeeds in the keystone correction process (that is, a photographed image P that can normally perform the keystone correction process) from among the plurality of photographed images P having different shooting timings. Extract. For example, the control unit 10 extracts the captured image P capable of detecting the correction index unit 502 from the plurality of captured images P as the captured image P that succeeds in the keystone correction processing. At this time, in addition to succeeding in the keystone correction process, the control unit 10 may extract the captured image P in which the obstruction does not exist.
前記制御部１０は、上記のようにして抽出された撮影画像Ｐに対して前記台形補正処理を実行し、当該撮影画像Ｐを前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。
The control unit 10 executes the keystone correction process on the photographed image P extracted as described above, and displays the photographed image P on the prescription inspection screen D10 as the prescription data or the Rp data. It is stored in the storage unit 40 as the inspection history in association with the above.
このように、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐの中から前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐが抽出されるので、前記台形補正処理に成功する確率を高めることができる。その結果、前記エラーメッセージが表示される頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。
As described above, since the captured image P that succeeds in the keystone correction processing is extracted from the plurality of captured images P having different shooting timings, the probability that the trapezoidal correction processing succeeds can be increased. As a result, the frequency of displaying the error message is reduced, so that the efficiency of the inspection work can be improved.
なお、前記複数の撮影画像Ｐの中から前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐを抽出する際の処理時間を短縮するために、前記制御部１０は、例えば、前記撮影画像Ｐ各々の縮小画像を生成し、前記縮小画像各々に含まれる前記補正指標部５０２を画像マッチングなどによって検出することによって、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐを抽出してもよい。すなわち、前記制御部１０は、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐの縮小画像を生成する縮小処理部として機能してもよい。これにより、縮小前の撮影画像Ｐに対して画像マッチングなどを行う場合と比較して、処理すべき画素数が減るため、処理時間が短縮される。
In order to shorten the processing time when extracting the captured image P that succeeds in the keystone correction processing from the plurality of captured images P, the control unit 10 is, for example, a reduced image of each of the captured images P. The captured image P that succeeds in the keystone correction process may be extracted by detecting the correction index unit 502 included in each of the reduced images by image matching or the like. That is, the control unit 10 may function as a reduction processing unit that generates reduced images of a plurality of captured images P having different imaging timings. As a result, the number of pixels to be processed is reduced as compared with the case where image matching or the like is performed on the captured image P before reduction, so that the processing time is shortened.
