JP6429307B2 - Artificial nail coating composition - Google Patents
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Description
本発明は美的外観、特に表面光沢に優れた人工爪用の被覆組成物である。人工爪とは、一般にジェルネイル材料及びアクリルネイル材料、ネイルマニキュア材料等に代表されるネイルアート材料を使用して形成及び美粧された爪であり、本発明の人工爪被覆組成物は、前記ネイルアート材料上に使用する組成物である。 The present invention is a coating composition for artificial nails having an excellent aesthetic appearance, particularly surface gloss. The artificial nail is a nail formed and decorated using a nail art material generally represented by a gel nail material, an acrylic nail material, a nail manicure material, etc., and the artificial nail coating composition of the present invention contains the nail A composition for use on art materials.
また、本発明の組成物はネイルアート上に筆等を使用して塗布・被覆を行い、紫外線及び／または可視光線で硬化させて使用する光硬化型被覆材料であり、一般にジェルネイル材料もしくは、ジェルネイルと分類される組成物である。 Further, the composition of the present invention is a photo-curing coating material that is applied and coated using a brush or the like on a nail art and cured by ultraviolet rays and / or visible rays, and is generally a gel nail material or A composition classified as a gel nail.
本発明の組成物を使用する事によって、塗布・被覆及び光硬化に基づく簡便で且つ迅速な操作方法によって、美的外観に優れた表面光沢性を容易に得る事が出来る。さらに、本発明の組成物は長期間の日常生活に耐え得る強度・耐摩耗性を有し、長期的な表面光沢の維持及び耐変着色性を有している事が特徴である。
By using the composition of the present invention, it is possible to easily obtain surface gloss excellent in aesthetic appearance by a simple and rapid operation method based on coating / coating and photocuring. Further, the composition of the present invention is characterized by having strength and abrasion resistance that can withstand long-term daily life, and maintaining long-term surface gloss and resistance to discoloration.
ネイルアート材料の表面被覆材として使用される材料の特性としては、優れた表面光沢性、塗布操作性、耐変着色性及び耐磨耗性等が求められるが、特に表面光沢性に関しては最重要の特性である。 The properties of the material used as a surface coating material for nail art materials are required to have excellent surface glossiness, coating operability, resistance to discoloration, and abrasion resistance. It is a characteristic.
ジェルネイルを使用する基本的な施術方法としては、一般にナチュラルネイルジェルフローターと呼ばれる方法がある。ナチュラルネイルジェルフローターとはジェルネイルを天然爪上に塗布・重合/硬化させ、特別な美的外観を与える手法であり、ジェルネイル材料の施術方法として最も一般的である。その他にも、ジェルネイル材料を使用してネイルチップ上に施術を行う場合もある。 As a basic treatment method using a gel nail, there is a method generally called a natural nail gel floater. A natural nail gel floater is a method for applying a gel nail onto a natural nail, polymerizing / curing it to give a special aesthetic appearance, and is the most common method for applying gel nail material. In addition, a gel nail material may be used to perform treatment on the nail tip.
一般的な施術方法であるナチュラルネイルジェルフローターの場合は、通常次に記載する施術工程を行う。
（工程１） 天然爪表面をスポンジファイルでサンディングする。
（工程２） ネイルクレンザーを染込ませたワイプで油分・ダストを拭取る。
（工程３） クリアジェルを天然爪全体に塗布する。
（工程４） 光重合装置を使用して光重合を行う。
（工程５） 重合したクリアジェルの上面にカラージェルを使用してカラーリングやネイルアートを行う。
（工程６） 光重合装置を使用して光重合を行う。
（工程７） 必要に応じて工程５及び工程６を繰返し行う。
（工程８） トップジェル（人工爪被覆組成物）を天然爪全体に塗布する。
（工程９） 光重合装置を使用して光重合を行う。
（工程１０） ジェルリムーバーまたは、ジェルクレンザーを染込ませたワイプを使用して表面未硬化ジェルを拭取る。
ここで、上記（工程８）記載のトップジェル（人工爪被覆組成物）が本発明の組成物に該当する材料である。
In the case of a natural nail gel floater which is a general treatment method, the treatment step described below is usually performed.
(Step 1) Sand the natural nail surface with a sponge file.
(Step 2) Wipe off oil and dust with a wipe soaked with nail cleanser.
(Step 3) Apply clear gel to the whole natural nail.
(Step 4) Photopolymerization is performed using a photopolymerization apparatus.
(Step 5) Coloring and nail art are performed using a colored gel on the top surface of the polymerized clear gel.
(Step 6) Photopolymerization is performed using a photopolymerization apparatus.
(Step 7) Steps 5 and 6 are repeated as necessary.
(Step 8) A top gel (artificial nail coating composition) is applied to the entire natural nail.
(Step 9) Photopolymerization is performed using a photopolymerization apparatus.
(Step 10) The surface uncured gel is wiped by using a gel remover or a wipe impregnated with a gel cleanser.
Here, the top gel (artificial nail coating composition) described in (Step 8) is a material corresponding to the composition of the present invention.
ジェルネイル材料は、一般的な爪化粧料であるマニキュア（ネイルポリッシュやネイルラッカーと呼ばれる場合もある。）と比較して、光沢耐久性や耐磨耗性に優れており、上記のように施術工程に関しても比較的簡便であり、マニキュアの様に乾燥工程を必要としないことからネイルサロン等の主要施術メニューの一つである。 Gel nail material is superior in gloss durability and wear resistance compared to nail polish (sometimes called nail polish or nail lacquer), which is a common nail cosmetic. It is one of the main treatment menus such as a nail salon because the process is relatively simple and does not require a drying process like nail polish.
しかし、一般にトップジェルと呼ばれている本発明の人工爪被覆組成物は、上記施術（工程１０）記載のようにワイプを使用して表面未硬化ジェルを拭取るために、硬化面にワイプによる拭取り傷が生じ表面光沢性が低下する欠点を有している。そのため上記施術方法においても優れた表面光沢を発現する人工爪被覆組成物の開発が求められている。
However, the artificial nail coating composition of the present invention, generally called a top gel, uses a wipe to wipe the surface uncured gel using the wipe as described in the above treatment (step 10). There is a drawback that the surface glossiness is reduced due to wiping off. Therefore, development of an artificial nail coating composition that exhibits excellent surface gloss even in the above-described treatment method is required.
特開２００６−３１２５９６号公報には、マニキュア用有機溶媒系中に光硬化性樹脂と塗膜剥離剤とを混合したネイルマニキュアが開示されている。ここで、光重合開始材としてα‐ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンを含む光硬化性樹脂が使用されており、塗膜剥離剤としてポリエステルウレタンアクリレートが使用されている。
また、当該発明のネイルマニキュアは、ベースコート剤とカラーポリッシュ剤との組み合わせから成る態様である。
さらに当該発明のネイルマニキュアにおいては、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエーテル変性シリコーンオイル、エポキシメタアクリレート、エポキシアクリレート、エタノールが、更に使用されている。
当該発明は、速乾性であると共に、自爪の表面を傷めることなく剥がすことができる効果を有するものである。しかし、当該発明は、有機溶剤を含有する事から表面硬化性が不十分であり人工爪被覆組成物として使用した場合において、硬化面にワイプによる拭取り傷が生じ表面光沢性が低下する欠点を有している。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-312596 discloses a nail nail polish in which a photocurable resin and a coating film release agent are mixed in an organic solvent system for nail polish. Here, a photocurable resin containing α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone is used as a photopolymerization initiator, and polyester urethane acrylate is used as a coating film release agent.
Moreover, the nail nail polish of the said invention is an aspect which consists of a combination of a base coat agent and a color polish agent.
Further, in the nail nail polish of the present invention, triethylene glycol dimethacrylate, polyether-modified silicone oil, epoxy methacrylate, epoxy acrylate, and ethanol are further used.
The invention has the effect of being quick-drying and capable of being peeled off without damaging the surface of the nail. However, since the invention contains an organic solvent, the surface curability is insufficient, and when used as an artificial nail coating composition, there is a drawback that the surface glossiness is reduced due to wiping damage caused by wiping on the cured surface. Have.
特開２００２−１６１０２５号公報には、重合性不飽和基含有化合物と光重合開始剤とを含有することを特徴とする光硬化性無溶剤型マニキュアが開示されている。ここで、重合性不飽和基含有化合物とは、重合性不飽和基を持つ単量体及びオリゴマーであり、例えば、ポリエチレングリコールジアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシポリエチレングリコールアクリレート等の多数の化合物が挙げられている。また、該光硬化性無溶剤型マニキュアには、上記化合物以外に、光重合開始助剤、着色剤、パール光沢剤、艶消剤、香料、紫外線吸収剤、湿潤剤、消泡剤、カップリング剤、揺変剤等が加えられ得ることが記載されている。しかし、当該発明においては人工爪被覆組成物として使用した場合の光沢性に関する検討は実施されておらず、当該発明より光沢性に関する知見は得られない。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-161025 discloses a photocurable solventless nail polish containing a polymerizable unsaturated group-containing compound and a photopolymerization initiator. Here, the polymerizable unsaturated group-containing compound is a monomer or oligomer having a polymerizable unsaturated group, for example, polyethylene glycol diacrylate, ethoxydiethylene glycol acrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxy polyethylene glycol acrylate, or the like. These compounds are mentioned. In addition to the above compounds, the photocurable solventless nail polish includes a photopolymerization initiation aid, a colorant, a pearlescent agent, a matting agent, a fragrance, an ultraviolet absorber, a wetting agent, an antifoaming agent, and a coupling. It is described that agents, thixotropic agents and the like can be added. However, in the said invention, examination about the glossiness when it is used as an artificial nail coating composition is not carried out, and the knowledge about glossiness is not obtained from the said invention.
特開２００２−３２２０３４号公報には、生理学的に受容可能な媒体中にエチレン系二重結合を含むポリマー及び所定量のフリーラジカル光開始剤を含む光架橋性マニキュア組成物が開示されている。ここで、エチレン系二重結合を含むポリマーとして、エチレン系不飽和ポリエステル、（メタ）アクリレート側部基及び／又は末端基を含むポリエステル、（メタ）アクリレート基を含むポリウレタン及び／又はポリ尿素、（メタ）アクリレート基を含むポリエーテル、エポキシアクリレート、炭化水素ベースの側部及び／又は末端が有するエチレン系二重結合を含む少なくとも二つの官能基を含むポリ（Ｃ１−５０アルキル（メタ）アクリレート）、（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミド基を含むポリオルガノシロキサン、アクリレート基を含むペルフルオロポリエーテル、並びに（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドを有するデンドリマー及び超分岐ポリマー等が挙げられている。また、該光架橋性マニキュア組成物には、上記化合物以外に、マニキュアにおいて通常使用される補助剤及び添加剤、例えば、顔料及び着色剤、可塑剤、合一剤、保存剤、ワックス、増粘剤、芳香剤、ＵＶ遮蔽材、ネイルケア化粧活性剤、拡散剤、消泡剤及び分散剤を、更に加え得ることが記載されている。該発明は、高い反応性を有する低分子量の化合物を使用せず、隣接する生物学的基体に拡散することを防止するために大きな分子量を有する反応性化合物（エチレン系二重結合を含むポリマー）を使用して、光架橋性化粧品組成物の毒性問題を解決しようとするものである。当該発明により光架橋性化粧品組成物の毒性問題は解決するものの、高い反応性を有する低分子量の化合物を使用していないために表面硬化性が不十分となり、人工爪被覆組成物として使用した場合において硬化面にワイプによる拭取り傷が生じ表面光沢性が低下する欠点を有している。
JP 2002-32234 discloses a photocrosslinkable nail polish composition comprising a polymer containing an ethylene-based double bond and a predetermined amount of a free radical photoinitiator in a physiologically acceptable medium. Here, as a polymer containing an ethylenic double bond, an ethylenically unsaturated polyester, a polyester containing a (meth) acrylate side group and / or a terminal group, a polyurethane and / or a polyurea containing a (meth) acrylate group, Polyethers containing meth) acrylate groups, epoxy acrylates, poly (C1-50 alkyl (meth) acrylates) containing at least two functional groups containing ethylene-based double bonds with hydrocarbon-based sides and / or ends, Examples include polyorganosiloxanes containing (meth) acrylate or (meth) acrylamide groups, perfluoropolyethers containing acrylate groups, and dendrimers and hyperbranched polymers having (meth) acrylates or (meth) acrylamides. In addition to the above compounds, the photocrosslinkable nail polish composition includes auxiliary agents and additives commonly used in nail polish, such as pigments and colorants, plasticizers, coalescent agents, preservatives, waxes, thickening agents. It is described that further agents, fragrances, UV screening agents, nail care cosmetic actives, diffusing agents, antifoaming agents and dispersing agents can be added. The present invention does not use a low molecular weight compound having high reactivity, and has a high molecular weight to prevent diffusion to an adjacent biological substrate (polymer containing an ethylene-based double bond). Is used to solve the toxicity problem of the photocrosslinkable cosmetic composition. Although the toxicity problem of the photocrosslinkable cosmetic composition is solved by the invention, the surface curability becomes insufficient because a low molecular weight compound having high reactivity is not used, and the composition is used as an artificial nail coating composition However, there is a drawback that the surface glossiness is lowered due to wiping damage caused by wiping on the cured surface.
米国特許５４５６９０５号公報には、滑らかに塗布でき、また丈夫で光沢があり数分で乾燥すると共に市販の除光液で容易に除去可能なマニキュアに関する発明が開示されている。当該発明に用いられるマニキュアは、ニトロセルロースからなる樹脂基材、メタクリレート、ジメタクリレート、これらの混合物からなる群から選択される光反応性モノマー、ベンジルケタールからなる光開始剤、重合阻害剤を含む。しかし、当該発明は樹脂基材としてニトロセルロースを使用しているために、表面硬化性が不十分であり人工爪被覆組成物として使用した場合において、硬化面にワイプによる拭取り傷が生じ表面光沢性が低下する欠点を有している。 US Pat. No. 5,456,905 discloses an invention relating to a nail polish that can be applied smoothly, is strong and glossy, dries in a few minutes, and can be easily removed with a commercially available light removal solution. The nail polish used in the present invention includes a resin substrate made of nitrocellulose, a photoreactive monomer selected from the group consisting of methacrylate, dimethacrylate, and a mixture thereof, a photoinitiator made of benzyl ketal, and a polymerization inhibitor. However, since the present invention uses nitrocellulose as a resin base material, the surface curability is insufficient, and when used as an artificial nail coating composition, the cured surface is wiped off with a wipe, resulting in surface gloss It has the disadvantage that the properties are reduced.
本発明はジェルネイル材料及びアクリルネイル材料、ネイルマニキュア材料等に代表されるネイルアート材料を使用して形成されたネイルアート上に使用する表面被覆組成物である。さらに本発明の人工爪被覆組成物はネイルアート材料を使用して形成されたネイルアート上に筆等を使用して塗布・被覆を行い、紫外線及び／または可視光線を使用して硬化させた後に、ワイプ等を使用して硬化物表面の未重合層を除去する使用方法において、美的外観に優れた表面光沢性を容易に得る事が出来ると共に、塗布・被覆及び光硬化に基づく簡便且つ早急な操作性を得る事を課題とする。
更なる課題としては、長期間の日常生活に耐え得る強度を有し、長期的な表面光沢の維持及び耐変着色性を有する事である。
The present invention is a surface coating composition for use on a nail art formed using a nail art material represented by a gel nail material, an acrylic nail material, a nail manicure material and the like. Furthermore, the artificial nail coating composition of the present invention is applied and coated on a nail art formed using a nail art material using a brush or the like and cured using ultraviolet rays and / or visible rays. In the usage method of removing the unpolymerized layer on the surface of the cured product using a wipe or the like, it is possible to easily obtain surface gloss excellent in aesthetic appearance, and simple and quick based on coating / coating and photocuring. The task is to obtain operability.
Further problems are to have strength that can withstand long-term daily life, to maintain long-term surface gloss, and to have resistance to discoloration.
本発明は、（ａ）１分子中に平均２個以上の（メタ）アクリレート基及び、１分子中に少なくとも１個以上のウレタン結合を有する重量平均分子量１０００〜１８０００のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、
（ｂ）下記式（化１）及び/又は、下記式（化２）で示される化合物、
（化１）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは１〜３までの整数である。）
（化２）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは４〜６までの整数である。）
（ｃ）光重合開始材、
を含有し、有機溶剤を含有しない事を特徴とする人工爪被覆組成物である。
The present invention relates to (a) a urethane (meth) acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 1,000 to 18,000 having at least two (meth) acrylate groups in one molecule and at least one urethane bond in one molecule,
(B) a compound represented by the following formula (Formula 1) and / or the following formula (Formula 2),
(Chemical formula 1)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer from 1 to 3.)
(Chemical formula 2)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer from 4 to 6.)
(C) a photopolymerization initiator,
Is an artificial nail coating composition characterized by containing no organic solvent.
本発明の人工爪被覆組成物は、ネイルアート材料により天然爪上に形成されたネイルアート上に筆等を使用して塗布・被覆を行う材料である。 The artificial nail coating composition of the present invention is a material that is applied and coated with a brush or the like on nail art formed on a natural nail with a nail art material.
さらに、本発明の人工爪被覆組成物は紫外線及び／または可視光線を使用して硬化させた後に、ワイプ等を使用して硬化物表面の未重合層を除去する事によって、美的外観に優れた表面光沢性を容易に得る事が出来ると共に、塗布・被覆及び光硬化に基づく簡便且つ早急な操作性を得る事ができる。 Furthermore, the artificial nail coating composition of the present invention is excellent in aesthetic appearance by being cured using ultraviolet rays and / or visible light and then removing the unpolymerized layer on the cured product surface using a wipe or the like. Surface glossiness can be easily obtained, and simple and quick operability based on coating / coating and photocuring can be obtained.
また、本発明の人工爪被覆組成物は長期間の日常生活に耐え得る強度を有し、長期的な表面光沢の維持及び耐変着色性を有する事が出来る。
In addition, the artificial nail coating composition of the present invention has a strength that can withstand long-term daily life, and can maintain long-term surface gloss and resistance to discoloration.
本発明において（メタ）アクリレート基とは、アクリレート基及びメタクリレート基の包括的表記である。
In the present invention, the (meth) acrylate group is a comprehensive description of an acrylate group and a methacrylate group.
本発明における（ａ）１分子中に平均２個以上の（メタ）アクリレート基及び、１分子中に少なくとも１個以上のウレタン結合を有する重量平均分子量１０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとは公知のものが使用できる。
例えば、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、ネオペンチルグリコ−ル、１，６−ヘキサンジオ−ル、トリメチロ−ルプロパン、グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリト−ル、ポリエステルポリオ−ル、ポリカプロラクトンポリオ−ル及びポリエ−テルポリオ−ルなどの水酸基含有化合物とポリイソシアネ−ト化合物とを反応させてポリウレタンポリオ−ル（１分子中に２個以上の水酸基を含有するポリウレタン化合物）を製造し、次いでポリウレタンポリオ−ルとイソシアネ−ト基含有アクリレ−トモノマ−とをアクリル重合反応を防ぎながら夫々を反応させることにより得られる。
In the present invention, (a) a urethane (meth) acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 1000 to 30000 having at least two (meth) acrylate groups in one molecule and at least one urethane bond in one molecule A well-known thing can be used.
For example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, trimethylolpropane, glycerin, diglycerin, pentaerythritol, polyester polyol A polyurethane polyol (a polyurethane compound containing two or more hydroxyl groups in one molecule) by reacting a hydroxyl group-containing compound such as polycaprolactone polyol and polyether polyol with a polyisocyanate compound. Subsequently, the polyurethane polyol and the isocyanate group-containing acrylate monomer are reacted with each other while preventing the acrylic polymerization reaction.
または、ポリウレタンポリイソシアネ−ト（１分子中に２個以上のイソシアネ−ト基を含有するポリウレタン化合物）を製造し、次いでポリウレタンポリイソシアネ−トと（メタ）アクリル酸や水酸基含有アクリレ−トモノマ−とをアクリル重合反応を防ぎながら夫々を反応させることにより得られる。
該オリゴマ−（ａ）は水酸基を含有していても、もしくは含有していなくてもよい。
Alternatively, polyurethane polyisocyanate (a polyurethane compound containing two or more isocyanate groups in one molecule) is produced, and then the polyurethane polyisocyanate and (meth) acrylic acid or hydroxyl group-containing acrylate monomer -Can be obtained by reacting each of them while preventing the acrylic polymerization reaction.
The oligomer (a) may or may not contain a hydroxyl group.
ここで、ポリイソシアネ−ト化合物としては、好ましい例として、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、トリメチレンジイソシアネ−ト、１，４−テトラメチレンジイソシアネ−ト、ペンタメチレンジイソシアネ−ト、リジンジイソシアネ−トなどの脂肪族ポリイソシアネ−ト類、イソホロンジイソシアネ−ト、４−４´−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネ−ト）などの脂環式ポリイソシアネ−ト類、これらのポリイソシアネ−トのビウレットタイプ付加物、及びイソシアヌル環タイプ付加物などが挙げられる。イソシアネ−ト基含有アクリレ−トモノマ−としては、例えば、イソシアナトエチル（メタ）アクリレ−ト等を挙げることができる。
Here, preferred examples of the polyisocyanate compound include hexamethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, and pentamethylene diisocyanate. And aliphatic polyisocyanates such as lysine diisocyanate, alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate, 4-4'-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), and these polyisocyanates -Biuret type adduct, and isocyanuric ring type adduct. Examples of the isocyanate group-containing acrylate monomer include isocyanatoethyl (meth) acrylate and the like.
また、水酸基含有アクリレ−トモノマ−としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ−ト、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ−ト、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ−ト、（ポリ）アルキレングリコ−ルモノアクリレ−ト等を挙げる事ができる。さらにこれらのモノマ−とラクトン（例えば、ε−カプロラクトン等）との付加物なども挙げることができる。
Examples of the hydroxyl group-containing acrylate monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, and hydroxybutyl (methacrylate). ) Acrylate, (poly) alkylene glycol monoacrylate, and the like. Furthermore, the adduct of these monomers and lactone (for example, (epsilon) -caprolactone etc.) etc. can be mentioned.
また、本発明において重量平均分子量とはサイズ排除クロマトグラフィー法（一般にゲル浸透クロマトグラフィー法と呼ばれる場合もある）によって測定されたポリスチレン換算の重量平均分子量である。本発明に関わるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの重量平均分子量としては、１０００−１８０００がより好ましい。この範囲にすることによって組成物の反応性を損なうことなく良好な光沢性、耐着色性を得ることができると共に、粘度調整も容易である。
In the present invention, the weight average molecular weight is a weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by a size exclusion chromatography method (sometimes generally referred to as a gel permeation chromatography method). The weight average molecular weight of the urethane (meth) acrylate oligomer according to the present invention, 1000- 18000 is not more preferable. By making it within this range, it is possible to obtain good gloss and color resistance without impairing the reactivity of the composition, and it is easy to adjust the viscosity.
本発明における（ａ）成分の配合割合としては、５０〜９０重量部の範囲であり、好ましくは７０〜９０重量部である。（ａ）成分を範囲外の配合割合で使用した場合は組成物の反応性を損ない良好な光沢性及び耐着色性、操作性を得ることができない。更に、（ａ）成分としては混合物を含み、その組合せは２種類に限らず３種類以上であってもよい。
The blending ratio of the component (a) in the present invention is in the range of 50 to 90 parts by weight, preferably 70 to 90 parts by weight. When the component (a) is used at a blending ratio outside the range, the reactivity of the composition is impaired and good glossiness, coloring resistance and operability cannot be obtained. Furthermore, the component (a) includes a mixture, and the combination thereof is not limited to two types, and may be three or more types.
本発明における（ｂ）成分としては、下記式（化１）及び／又は、下記式（化２）で示される化合物である。
（化１）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは１〜３までの整数である。）
（化２）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは４〜６までの整数である。）
The component (b) in the present invention is a compound represented by the following formula (Formula 1) and / or the following formula (Formula 2).
(Chemical formula 1)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer from 1 to 3. )
(Chemical formula 2)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer of 4 to 6. )
（ｂ）成分において好ましくは、
（化３）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示す。）
（化４）ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示す。）
（化５）トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示す。）
（化６）１，４ブタンジオールジ（メタ）アクリレート
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示す。）
（化７）１，６ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示す。）
In the component (b), preferably
(Chemical formula 3) Ethylene glycol di (meth) acrylate
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group.)
(Chemical formula 4) Diethylene glycol di (meth) acrylate
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group.)
(Chemical Formula 5) Triethylene glycol di (meth) acrylate
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group. )
(Chemical formula 6 ) 1,4 butanediol di (meth) acrylate
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group.)
(Chemical formula 7 ) 1,6-hexanediol di (meth) acrylate
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group. )
本発明における（ｂ）成分の配合割合としては、１０〜５０重量部の範囲であり、好ましくは１０〜３０重量部である。（ｂ）成分を範囲外の配合割合で使用した場合は組成物の反応性を損ない良好な光沢性及び耐着色性、操作性を得ることができない。更に、（ｂ）成分としては混合物を含み、その組合せは２種類に限らず３種類以上であってもよい。
The blending ratio of component (b) in the present invention is in the range of 10 to 50 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight. When the component (b) is used at a blending ratio outside the range, the reactivity of the composition is impaired and good glossiness, coloring resistance and operability cannot be obtained. Furthermore, the component (b) includes a mixture, and the combination thereof is not limited to two types, and may be three or more types.
本発明における（ｃ）光重合開始材としては、光重合開始材としては公知のものが使用でき、光重合開始材の例としては、ベンゾインエーテル類、ベンジルケタール類、α-ジアルコキシアセトフェノン類、α-ヒドロキシアルキルフェノン類、α-アミノアルキルフェノン、アシルフォスフィンオキサイド類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、チタノセン類等が挙げられ、好ましくは、α-ヒドロキシアルキルフェノン類、アシルフォスフィンオキサイド類である。
As the photopolymerization initiator (c) in the present invention, known photopolymerization initiators can be used. Examples of the photopolymerization initiator include benzoin ethers, benzyl ketals, α-dialkoxyacetophenones, α-Hydroxyalkylphenones, α-aminoalkylphenones, acylphosphine oxides, benzophenones, thioxanthones, titanocenes and the like are preferable, and α-hydroxyalkylphenones and acylphosphine oxides are preferable.
本発明における（ｃ）光重合開始材の配合割合としては、０．１−１０重量部であり好ましくは、０．５−５重量部である。（ｃ）成分を範囲外の配合割合で使用した場合は組成物の反応性を損ない良好な光沢性及び耐着色性を得ることができない。更に、（ｃ）成分としては混合物を含み、その組合せは２種類に限らず３種類以上であってもよい。
The blending ratio of the photopolymerization initiator (c) in the present invention is 0.1-10 parts by weight, preferably 0.5-5 parts by weight. When the component (c) is used at a blending ratio outside the range, the reactivity of the composition is impaired and good glossiness and color resistance cannot be obtained. Furthermore, the component (c) includes a mixture, and the combination thereof is not limited to two types, and may be three or more types.
本発明においては、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分以外に、ジェルネイル組成物において通常使用される（メタ）アクリレート基を有する化合物を更に加え得ることができ、具体的に例示すれば次の通りである。１個の（メタ）アクリレート基を有する化合物：メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシプロピルヘキサフタル酸、ステアリル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレート
In the present invention, in addition to the components (a), (b) and (c), a compound having a (meth) acrylate group which is usually used in a gel nail composition can be further added. It is as follows. Compounds having one (meth) acrylate group: methoxyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, 2-hydroxy-3- Phenoxypropyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxypropyl hexaphthalic acid, stearyl (meth) acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate
２個の（メタ）アクリレート基を有する化合物：１,６-ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０-デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２-メチル-１，８-オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート
Compounds having two (meth) acrylate groups: 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, neopentyl Glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di ( (Meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated polypropylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated propylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, propo Deer bisphenol A di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol (meth) acrylate
３個以上の（メタ）アクリレート基を有する化合物：トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート
Compounds having 3 or more (meth) acrylate groups: trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethoxylated trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethoxylated glycerin tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate , Pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, propoxylated pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ethoxylated pentaerythritol (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethoxylated isocyanuric acid tri (Meth) acrylate
本発明においては、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分以外に、ジェルネイル組成物において通常使用される補助剤及び添加剤、例えば、顔料及び着色剤、レベリング剤、可塑剤、酸化防止剤、重合促進材、重合禁止材、合一剤、保存剤、ワックス、増粘剤、芳香剤、ＵＶ遮蔽材、ネイルケア化粧活性剤、拡散剤、消泡剤及び分散剤を、更に加え得ることが出来る。
In the present invention, in addition to the components (a), (b) and (c), auxiliary agents and additives usually used in gel nail compositions, such as pigments and colorants, leveling agents, plasticizers, antioxidants, Polymerization accelerators, polymerization inhibitors, coalescence agents, preservatives, waxes, thickeners, fragrances, UV shielding materials, nail care cosmetic activators, diffusing agents, antifoaming agents and dispersants can be further added. .
［実施例において人工爪被覆組成物の調製に用いた成分とその略号］
（ａ）１分子中に平均２個以上の（メタ）アクリレート基及び、１分子中に少なくとも１個のウレタン結合を有する重量平均分子量１０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー
（ｂ）：（化１）及び／又は、下記式（化２）で示される化合物
（ｂ＊）：（ａ）及び（ｂ）成分に該当しない化合物
（Ｃ）光重合開始材
ＭＡＰＯ：ジフェニル（2,4,6-トリメチルベンゾイル）フォスフィンオキサイド
ＢＰ：ベンゾフェノン
２ＨＭＰＰ：２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン
[Ingredients used in the preparation of artificial nail coating compositions in Examples and their abbreviations]
(A) Urethane (meth) acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 1000 to 30000 having an average of two or more (meth) acrylate groups in one molecule and at least one urethane bond in one molecule
(B): Compound represented by (Chemical Formula 1) and / or the following formula (Chemical Formula 2)
(B *): Compound not corresponding to components (a) and (b)
(C) Photopolymerization initiator MAPO: diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide BP: benzophenone 2HMPP: 2-hydroxy-2-methylpropiophenone
［人工爪被覆組成物の調製］
表２〜８の配合割合に従い、それぞれの成分を大気圧下２３℃の条件で自転・公転式混合機を使用して混合し均一液状の人工爪組成物を調製した。調製した人工爪組成物約10ｇを、黒色遮光ジャー容器に充填し光沢度測定及び施術評価に使用した。
[Preparation of artificial nail coating composition]
According to the blending ratios in Tables 2 to 8, the respective components were mixed using an autorotation / revolution mixer at 23 ° C. under atmospheric pressure to prepare a uniform liquid artificial nail composition. About 10 g of the prepared artificial nail composition was filled in a black shading jar and used for glossiness measurement and treatment evaluation.
［光沢度測定］
ガラス平板上にスペーサーを使用して人工爪被覆組成物を厚さ０．１−０．２ｍｍになるように塗布した。塗布面上部より市販ジェルネイル用光硬化装置（商品名「プレストLEDライト（ネイルラボ社製）」）を使用して２０秒間の光照射を行った後にエタノールを浸み込ませたティッシュペーパー（商品名［スコッティフェイシャルティシュー（日本製紙クレシア社製）］）を使用して人工爪被覆組成物の表面未重合層部分を除去した。ここで、未重合層の拭取り回数は３回とし、拭取り方向は３回とも同方向である。また、一つの人工爪被覆組成物に対して３個の光沢度測定用試料製作を実施した。
次に、光沢度計（HORIBA Gloss Checker IG-331）を使用して６０度光沢を測定した。また、測定は２３℃大気圧下、試料作製２０分後に実施した。
優れた表面光沢を有する人工爪被覆組成物の判断尺度としては、上記光沢度測定方法において光沢度８０．０以上である。光沢度８０．０未満においては、未重合層拭取り時のワイプによる擦傷が人工爪被覆組成物硬化面上に目視において確認できる程度に発生し、美的外観を損なうものである。
[Glossiness measurement]
The artificial nail coating composition was applied to a thickness of 0.1 to 0.2 mm using a spacer on a glass plate. Tissue paper (trade name) impregnated with ethanol after 20 seconds of light irradiation using a commercial gel nail photocuring device (trade name “Presto LED Light (manufactured by Nail Labs))” from the top of the coated surface [Scotty facial tissue (Nippon Paper Crecia Co., Ltd.)] was used to remove the surface unpolymerized layer portion of the artificial nail coating composition. Here, the unpolymerized layer is wiped three times, and the wiping direction is the same for all three times. In addition, three samples for gloss measurement were prepared for one artificial nail coating composition.
Next, the 60 degree gloss was measured using a gloss meter (HORIBA Gloss Checker IG-331). The measurement was performed at 23 ° C. and atmospheric pressure 20 minutes after sample preparation.
A judgment scale for an artificial nail coating composition having an excellent surface gloss is a glossiness of 80.0 or more in the above glossiness measurement method. When the glossiness is less than 80.0, scratches due to wiping during wiping of the unpolymerized layer occur to such an extent that they can be visually confirmed on the cured surface of the artificial nail coating composition, which impairs the aesthetic appearance.
［粘度測定］
調製した人工爪被覆組成物を５０mＬガラス製サンプル容器に５０ｇ充填し、これを粘度測定用試料とした。ローター回転式粘度計（東機産業株式会社製、型式：ＲＢ８０Ｌ）を使用して２３℃環境下で粘度測定を行った。なお、粘度はローターの回転開始１８０秒後の測定値とした。
[Viscosity measurement]
50 g of the prepared artificial nail coating composition was filled in a 50 mL glass sample container, and this was used as a sample for viscosity measurement. Viscosity was measured in a 23 ° C. environment using a rotor rotary viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., model: RB80L). The viscosity was measured 180 seconds after the start of rotor rotation.
本発明の人工爪被覆組成物の粘度範囲としては、１〜１００［Ｐａ．ｓ］であり好ましくは、１〜３０［Ｐａ．ｓ］である。粘度値が１００［Ｐａ．ｓ］以上においては、人工爪被覆組成物を操作する場合に糸曳現象が顕著に認められると共に、高粘度であることから均一な塗布表面を形成できない為に人工爪被覆組成物の操作性において特性が劣る。また、粘度値が１［Ｐａ．ｓ］未満においては、低粘度であることから、塗布した人工爪被覆組成物が塗布面から垂れ落ちる等の現象が認められ、均一な塗布表面を形成できない為に人工爪被覆組成物の操作性において特性が劣る。
The viscosity range of the artificial nail coating composition of the present invention is 1 to 100 [Pa. s], and preferably 1 to 30 [Pa.s. s]. The viscosity value is 100 [Pa. s] In the above, when manipulating the artificial nail coating composition, the wrinkle phenomenon is remarkably recognized, and since it has a high viscosity, a uniform coating surface cannot be formed, and therefore the operability of the artificial nail coating composition Inferior properties. The viscosity value is 1 [Pa. If it is less than s], since the viscosity is low, a phenomenon such as the applied artificial nail coating composition dripping from the coated surface is observed, and a uniform coated surface cannot be formed. The characteristics are inferior.
また、５〜１００［Ｐａ．ｓ］までの粘度範囲においては、クリーム容器、軟膏容器、コンテナ容器等に充填し使用者が筆等を使用して用いる包装形態である事が好ましく、１〜１０［Ｐａ．ｓ］までの粘度範囲においては、マニキュア容器に代表されるハケ付容器に充填した包装形態とする事が好ましい。
Moreover, 5-100 [Pa. In the viscosity range up to s], it is preferably a packaging form that is filled in a cream container, an ointment container, a container container or the like and used by a user using a brush or the like. In the viscosity range up to s], it is preferable to use a packaging form filled in a brushed container typified by a nail polish container.
［施術評価］
施術者としては日本ネイリスト協会認定ネイリストが各３名の被験者に対して、下記の施術方法に従って施術を実施し、施術時の操作性及び、施術直後の人工爪被覆組成物の艶（光沢性）、施術２週間後の人工爪被覆組成物の艶（光沢性）、耐変着色性を評価した。
[Surgery evaluation]
As a practitioner, a manicurist certified by the Japan Nails Association conducts treatment for each of the three subjects according to the following procedure, and the operability during the procedure and the gloss (glossiness) of the artificial nail coating composition immediately after the procedure. The gloss (glossiness) and resistance to discoloration of the artificial nail coating composition after 2 weeks of treatment were evaluated.
施術方法：一般的な施術方法であるナチュラルネイルジェルフローターを次の工程に従って施術した。
（工程１） 天然爪表面をスポンジファイルでサンディングする。
（工程２） ネイルクレンザーを染込ませたワイプで油分・ダストを拭取る。
（工程３） クリアジェル（市販製品名：LED GELプレストクリアジェル（ネイルラボ社製））を天然爪全体に塗布する。
（工程４） 光重合装置（市販製品名：LED GELプレストＬＥＤライト（ネイルラボ社製））を使用して２０秒間光重合を行う。
（工程５） 重合したクリアジェルの上面にカラージェル（市販製品名：LED GELプレストカラージェル（ネイルラボ社製））を使用してカラーリングを行う。
（工程６） 光重合装置（市販製品名：LED GELプレストＬＥＤライト（ネイルラボ社製））を使用して光重合を行う。
（工程７） 再度（工程５）を行う。
（工程８） 再度（工程６）を行う。
（工程９） 実施例または比較例の天然爪被覆組成物を塗布する。
（工程１０） 光重合装置（市販製品名：LED GELプレストＬＥＤライト（ネイルラボ社製））を使用して光重合を行う。
（工程１１） ジェルクレンザーを染込ませたワイプを使用して表面未硬化ジェルを拭取る。
Treatment method: A natural nail gel floater, which is a general treatment method, was treated according to the following steps.
(Step 1) Sand the natural nail surface with a sponge file.
(Step 2) Wipe off oil and dust with a wipe soaked with nail cleanser.
(Process 3) Apply a clear gel (commercial product name: LED GEL Presto Clear Gel (manufactured by Nail Lab)) to the entire natural nail.
(Step 4) Photopolymerization is carried out for 20 seconds using a photopolymerization apparatus (commercial product name: LED GEL Presto LED Light (manufactured by Nail Lab)).
(Step 5) Coloring is performed on the upper surface of the polymerized clear gel using a color gel (commercial product name: LED GEL pressed color gel (manufactured by Nail Lab)).
(Step 6) Photopolymerization is performed using a photopolymerization apparatus (commercial product name: LED GEL Presto LED Light (manufactured by Nail Lab)).
(Step 7) (Step 5) is performed again.
(Step 8) (Step 6) is performed again.
(Step 9) The natural nail coating composition of the example or the comparative example is applied.
(Step 10) Photopolymerization is performed using a photopolymerization apparatus (commercial product name: LED GEL Presto LED Light (manufactured by Nail Lab)).
(Step 11) The surface uncured gel is wiped using a wipe soaked with a gel cleanser.
表２に示した人工爪被覆組成物１〜６は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。実施例１〜６に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
表３に示した人工爪被覆組成物７及び８は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。実施例７及び８に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。しかし、人工爪被覆組成物９〜１２は、（ａ）及び（ｃ）成分は本発明の構成要件を満たすが（ｂ）成分について本発明の構成要件を満たさない比較例である。比較例１〜４に関しては、光沢度８０未満であり光沢性に劣る結果となった。さらに施術評価においては、操作性及び耐着色性に関しては良好な結果が得られたが、艶に関してはワイプを使用して表面未重合層を除去した直後の艶が不良であり硬化物表面が白く曇った様相を示しており、人工爪被覆組成物として不良であった。
表４に示した人工爪被覆組成物１３〜１６は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有する本発明の構成要件を満たし、且つ（ａ）及び（ｂ）成分に含まれない（ｂ＊）成分を含有する実施例である。実施例９〜１２に関して光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
また、人工爪被覆組成物１７〜１８は、（ａ）（ｃ）成分及び複数の（ｂ）成分の組合せからなる本発明の構成要件を満たした実施例である。実施例１３及び１４に関して光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
表５に示した人工爪被覆組成物１９及び２０は、（ａ）（ｃ）成分は含有するが（ｂ）成分を含有しない比較例である。比較例５及び６に関しては、光沢度８０未満であり光沢性に劣る結果となった。さらに施術評価においては、操作性及び耐着色性に関しては良好な結果が得られたが、艶に関してはワイプを使用して表面未重合層を除去した直後の艶が不良であり硬化物表面が白く曇った様相を示しており、人工爪被覆組成物として不良であった。
The artificial nail coating compositions 1 to 6 shown in Table 2 are examples that contain the components (a), (b), and (c) and satisfy the constituent requirements of the present invention. Regarding Examples 1 to 6, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and glossiness, gloss durability, and color resistance in treatment evaluation. .
Artificial nail coating compositions 7 and 8 shown in Table 3 are examples containing the components (a), (b) and (c) and satisfying the constituent requirements of the present invention. Regarding Examples 7 and 8, it is apparent that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and glossiness, durability of gloss, and coloring resistance in treatment evaluation. . However, the artificial nail coating compositions 9 to 12 are comparative examples in which the components (a) and (c) satisfy the constituent requirements of the present invention, but the component (b) does not satisfy the constituent requirements of the present invention. Regarding Comparative Examples 1 to 4, the glossiness was less than 80 and the glossiness was inferior. Furthermore, in the treatment evaluation, good results were obtained with respect to operability and color resistance, but with regard to gloss, the gloss immediately after removal of the surface unpolymerized layer using a wipe was poor and the surface of the cured product was white. It showed a cloudy appearance and was not good as an artificial nail coating composition.
The artificial nail coating compositions 13 to 16 shown in Table 4 satisfy the constituent requirements of the present invention containing the components (a), (b) and (c), and are not included in the components (a) and (b) ( It is an Example containing a b *) component. Regarding Examples 9 to 12, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and gloss, gloss durability, and color resistance in treatment evaluation.
Moreover, artificial nail | claw coating compositions 17-18 are the Example which satisfy | filled the structural requirements of this invention which consist of a combination of (a) (c) component and several (b) component. Regarding Examples 13 and 14, it is apparent that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability, glossiness, gloss durability, and color resistance in treatment evaluation.
The artificial nail coating compositions 19 and 20 shown in Table 5 are comparative examples containing the components (a) and (c) but not the component (b). Regarding Comparative Examples 5 and 6, the glossiness was less than 80, and the glossiness was inferior. Furthermore, in the treatment evaluation, good results were obtained with respect to operability and color resistance, but with regard to gloss, the gloss immediately after removal of the surface unpolymerized layer using a wipe was poor and the surface of the cured product was white. It showed a cloudy appearance and was not good as an artificial nail coating composition.
人工爪被覆組成物２１及び２２、２３は（ｂ）成分の含有量下限値を明確化するために実施した検討であり、人工爪被覆組成物２１は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有するが（ｂ）成分の配合量が５．０重量部であり本発明の構成要件を満たさない比較例である。比較例７に関しては、光沢度８０未満であり光沢性に劣る結果となった。さらに施術評価においては、操作性及び耐着色性に関しては良好な結果が得られたが、艶に関してはワイプを使用して表面未重合層を除去した直後の艶が不良であり硬化物表面が白く曇った様相を示しており、人工爪被覆組成物として不良であった。
一方で、人工爪被覆組成物２２及び２３は、本発明の構成要件を満たす配合量で（ａ）（ｃ）成分を含有し、さらに（ｂ）成分に関しては１０．０重量部（人工爪被覆組成物２２）、１５．０重量部（人工爪被覆組成物２３）の配合量であり、本発明の構成要件を満たした実施例である。実施例１５及び１６に関しては光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
表６に示した人工爪被覆組成物２４〜２７は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。ここで、人工爪組成物２４〜２７は表２に示した人工爪組成物３（実施例３）使用した（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を用いて、（ａ）（ｂ）成分の配合量を適宜変更した組成物である。
実施例１７〜２０に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
また、表６に示した人工爪組成物２８及び２９は（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。ここで、人工爪組成物２８及び２９は（ａ）成分として高分子量のウレタンアクリレートオリゴマーを使用している事が特徴である。実施例２１及び２２に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
表７に示した人工爪被覆組成物３０及び３１は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。ここで、人工爪組成物３０及び３１は（ａ）成分として高分子量のウレタンアクリレートオリゴマーを使用している事が特徴である。実施例２３及び２４に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
また、人工爪被覆組成物３２〜３５は、（ａ）及び（ｃ）成分は含有するが（ｂ）成分を含有しない本発明の構成要件を満たさない比較例である。ここで、人工爪組成物３２〜３５は（ａ）成分として高分子量のウレタンアクリレートオリゴマーを使用している事が特徴である。比較例８〜１１に関しては、光沢度８０未満であり光沢性に劣る結果となった。さらに施術評価においては、操作性及び耐着色性に関しては良好な結果が得られたが、艶に関してはワイプを使用して表面未重合層を除去した直後の艶が不良であり硬化物表面が白く曇った様相を示しており、人工爪被覆組成物として不良であった。
表８に示した人工爪被覆組成物３６〜３８は、（ａ）（ｂ）（ｃ）成分を含有し本発明の構成要件を満たした実施例である。ここで、人工爪組成物３６〜３８は（ａ）成分として人工爪組成物２８〜３１（表６及び表７記載）で使用した高分子量のウレタンアクリレートオリゴマーよりも更に高分子量のウレタンアクリレートオリゴマーを使用している事が特徴である。実施例２５〜２７に関して、光沢度８０以上の優れた光沢性を有すると共に、施術評価においても良好な操作性及び艶、艶の耐久性、耐着色性を有する組成物である事が明らかである。
Artificial nail coating compositions 21, 22 and 23 are studies conducted to clarify the content lower limit value of component (b). Artificial nail coating composition 21 includes components (a), (b) and (c). However, the blending amount of the component (b) is 5.0 parts by weight, which is a comparative example that does not satisfy the constituent requirements of the present invention. Regarding Comparative Example 7, the glossiness was less than 80, and the glossiness was inferior. Furthermore, in the treatment evaluation, good results were obtained with respect to operability and color resistance, but with regard to gloss, the gloss immediately after removal of the surface unpolymerized layer using a wipe was poor and the surface of the cured product was white. It showed a cloudy appearance and was not good as an artificial nail coating composition.
On the other hand, the artificial nail coating compositions 22 and 23 contain the components (a) and (c) in a blending amount that satisfies the constituent requirements of the present invention, and further 10.0 parts by weight (artificial nail coating) for the component (b). The composition 22) is a blending amount of 15.0 parts by weight (artificial nail coating composition 23), and is an example satisfying the constituent requirements of the present invention. Regarding Examples 15 and 16, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and gloss, gloss durability, and coloration resistance in the treatment evaluation. .
Artificial nail coating compositions 24-27 shown in Table 6 are examples that contain the components (a), (b), and (c) and satisfy the constituent requirements of the present invention. Here, the artificial nail compositions 24-27 were prepared using the components (a), (b), and (c) used in the artificial nail composition 3 (Example 3) shown in Table 2, and the components (a) and (b) It is the composition which changed the compounding quantity suitably.
Regarding Examples 17 to 20, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and glossiness, gloss durability, and coloring resistance in treatment evaluation. .
Further, the artificial nail compositions 28 and 29 shown in Table 6 are examples containing the components (a), (b) and (c) and satisfying the constituent requirements of the present invention. Here, the artificial nail compositions 28 and 29 are characterized by using a high molecular weight urethane acrylate oligomer as the component (a). Regarding Examples 21 and 22, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and glossiness, gloss durability, and color resistance in treatment evaluation. .
Artificial nail coating compositions 30 and 31 shown in Table 7 are examples containing the components (a), (b) and (c) and satisfying the constituent requirements of the present invention. Here, the artificial nail compositions 30 and 31 are characterized by using a high molecular weight urethane acrylate oligomer as the component (a). Regarding Examples 23 and 24, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and gloss, durability of gloss, and coloring resistance in treatment evaluation. .
Artificial nail coating compositions 32-35 are comparative examples that contain the components (a) and (c) but do not contain the component (b) and do not satisfy the constituent requirements of the present invention. Here, the artificial nail compositions 32-35 are characterized by using a high molecular weight urethane acrylate oligomer as the component (a). Regarding Comparative Examples 8 to 11, the glossiness was less than 80, and the glossiness was inferior. Furthermore, in the treatment evaluation, good results were obtained with respect to operability and color resistance, but with regard to gloss, the gloss immediately after removal of the surface unpolymerized layer using a wipe was poor and the surface of the cured product was white. It showed a cloudy appearance and was not good as an artificial nail coating composition.
The artificial nail coating compositions 36 to 38 shown in Table 8 are examples containing the components (a), (b) and (c) and satisfying the constituent requirements of the present invention. Here, the artificial nail compositions 36 to 38 are higher molecular weight urethane acrylate oligomers than the high molecular weight urethane acrylate oligomers used in the artificial nail compositions 28 to 31 (described in Tables 6 and 7) as the component (a). The feature is that it is used. Regarding Examples 25 to 27, it is clear that the composition has excellent glossiness of glossiness of 80 or more, and also has good operability and glossiness, gloss durability, and color resistance in treatment evaluation. .
Claims (1)
（化１）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは１〜３までの整数である。）
（化２）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは４〜６までの整数である。）
（ｃ）光重合開始材：０．１〜１０重量部、
を含有し、有機溶剤を含有しない事を特徴とする人工爪被覆組成物。 (A) Urethane (meth) acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 1,000 to 18,000 having at least two (meth) acrylate groups in one molecule and at least one or more urethane bonds in one molecule: 50 to 90 weights Parts, (b) a compound represented by the following formula (Chemical Formula 1) and / or the following formula (Chemical Formula 2): 10 to 50 parts by weight,
(Chemical formula 1)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer from 1 to 3.)
(Chemical formula 2)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer from 4 to 6.)
(C) Photopolymerization initiator: 0.1 to 10 parts by weight,
An artificial nail coating composition characterized by containing no organic solvent.
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