JP6390449B2 - Solid lubricant, solid lubricant application device, and image forming apparatus - Google Patents
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Description
本発明は、固形潤滑剤塗布装置を備える画像形成装置において、固形潤滑剤の組成が高級脂肪酸金属塩を主成分とする金属石鹸と末端基を−CF3化処理したテトラフルオロエチレンオリゴマーを含有する固形潤滑剤に関する。 The present invention relates to an image forming apparatus provided with a solid lubricant application device, wherein the solid lubricant composition contains a metal soap mainly composed of a higher fatty acid metal salt and a tetrafluoroethylene oligomer having a terminal group converted to -CF3. It relates to a lubricant.
特開2011−170155号公報(特許文献1)、特開2007−108327号公報(特許文献2)、特開2004−126382号公報(特許文献3)、および、特開2002−268400号公報(特許文献4)には、それぞれ、画像形成装置が開示されている。 JP 2011-170155 A (Patent Document 1), JP 2007-108327 A (Patent Document 2), JP 2004-126382 A (Patent Document 3), and JP 2002-268400 A (Patent Document 2). Documents 4) each disclose an image forming apparatus.
近年、画像形成装置においては、画像形成の高速化にともない、像ボケ、像流等の画像ノイズの発生を十分に防止する必要があり、像担持体の表面摩耗の抑制、および、像担持体を清掃するクリーニングブレード摩耗の抑制が重要となる。 In recent years, in image forming apparatuses, it is necessary to sufficiently prevent the occurrence of image noise such as image blurring and image flow as image formation speeds up. It is important to suppress wear of the cleaning blade that cleans.
特許文献1に開示される画像形成装置には、清掃装置に用いられる潤滑剤として、クリーニングブレードと静電潜像が形成される像担持体(感光体)との接触の最適化を図るために、脂肪酸金属塩およびフッ素系樹脂を含有する固形の潤滑剤をブラシを用いて像担持体に塗布する技術が開示されている。
In the image forming apparatus disclosed in
特許文献2には、クリーニングブレードと像担持体との接触の最適化を図るために、放射線によって架橋したポリテトラフルオロエチレン(PTFE)成形体の潤滑剤を、直接像担持体に塗布する技術が開示されている。 Patent Document 2 discloses a technique in which a lubricant of a polytetrafluoroethylene (PTFE) molded body crosslinked by radiation is directly applied to an image carrier in order to optimize the contact between the cleaning blade and the image carrier. It is disclosed.
特許文献3には、低い低分子量(平均分子量が数十万以下)のポリテトラフルオロエチレン(低分子量PTFE)を含有する潤滑剤が用いられている。この低分子量PTFEは、重合法、放射線分解法、熱分解法などによって分子量が制御されて製造され、その平均分子量が低く抑えられている。平均分子量を低く抑えることで、潤滑剤の作用を発揮している。 In Patent Document 3, a lubricant containing polytetrafluoroethylene (low molecular weight PTFE) having a low low molecular weight (average molecular weight of several hundred thousand or less) is used. This low molecular weight PTFE is produced by controlling the molecular weight by a polymerization method, a radiolysis method, a thermal decomposition method or the like, and its average molecular weight is kept low. By keeping the average molecular weight low, the effect of the lubricant is exerted.
特許文献4には、フッ素樹脂含む潤滑剤を用いることにより、像担持体の表面摩擦係数を適正範囲内に維持することが開示されている。 Patent Document 4 discloses that the surface friction coefficient of an image carrier is maintained within an appropriate range by using a lubricant containing a fluororesin.
しかしながら、近年、画像形成装置においては、画像形成の高速化が求められ、更なる像担持体の表面摩耗の抑制および像担持体を清掃するクリーニングブレード摩耗の抑制が求められるようになっている。 However, in recent years, image forming apparatuses are required to increase the speed of image formation, and further suppression of surface wear of the image carrier and suppression of wear of a cleaning blade for cleaning the image carrier are being demanded.
本発明の目的は、上記課題に鑑みてなされたものであり、像担持体の表面摩耗の抑制および像担持体を清掃するクリーニングブレード摩耗の抑制を両立することが可能な、固形潤滑剤、その固形潤滑剤を備える固形潤滑剤塗布装置、および、その固形潤滑剤塗布装置を備える画像形成装置を提供することを目的とする。 An object of the present invention has been made in view of the above problems, and is a solid lubricant capable of achieving both suppression of surface wear of an image carrier and suppression of wear of a cleaning blade for cleaning the image carrier, It is an object of the present invention to provide a solid lubricant coating device including a solid lubricant and an image forming apparatus including the solid lubricant coating device.
この固形潤滑剤においては、帯電、露光、現像、転写の各工程を行う画像形成装置に用いられ、トナー像を一時的に担持する像担持体の表面に塗布される固形潤滑剤であって、少なくとも脂肪酸金属塩を主成分とする金属石鹸と、下記の一般式(1)で表されるテトラフルオロエチレンオリゴマーと、を含有する。但し、mは5〜500の正の数を表す。
一般式(1):CF3−(CF2−CF2)m−CF3
他の形態においては、主成分とする上記金属石鹸がステアリン酸亜鉛である。
This solid lubricant is used in an image forming apparatus that performs each process of charging, exposure, development, and transfer, and is a solid lubricant that is applied to the surface of an image carrier that temporarily carries a toner image, A metal soap containing at least a fatty acid metal salt as a main component and a tetrafluoroethylene oligomer represented by the following general formula (1) are contained. However, m represents a positive number of 5 to 500.
General formula (1): CF3- (CF2-CF2) m-CF3
In another embodiment, the metal soap as a main component is zinc stearate.
他の形態においては、主成分とする上記金属石鹸がステアリン酸マグネシウムである。
この固形潤滑剤塗布装置においては、像担持体表面への食い込みに応じて外形を変形させつつ塗布する潤滑剤塗布部材と、上記潤滑剤塗布部材に上記固形潤滑剤を供給する潤滑剤供給手段とを備え、上記固形潤滑剤は、上述のいずれかに記載の固形潤滑剤である。
In another embodiment, the metal soap as a main component is magnesium stearate.
In this solid lubricant coating device, a lubricant coating member that coats while deforming the outer shape in response to biting on the surface of the image carrier, and a lubricant supply unit that feeds the solid lubricant to the lubricant coating member And the solid lubricant is any of the solid lubricants described above.
この画像形成装置においては、帯電、露光、現像、転写の各工程を行なう画像形成装置であって、帯電手段により静電潜像が形成される像担持体と、上記像担持体の静電潜像によりトナー像を形成する現像装置と、上記像担持体の表面に固形潤滑剤を塗布する固形潤滑剤塗布装置とを備え、上記固形潤滑剤塗布装置は、上述の固形潤滑剤塗布装置である。 This image forming apparatus is an image forming apparatus that performs each process of charging, exposure, development, and transfer, and an image carrier on which an electrostatic latent image is formed by a charging unit, and an electrostatic latent image of the image carrier. A developing device that forms a toner image by an image; and a solid lubricant coating device that applies a solid lubricant to the surface of the image carrier. The solid lubricant coating device is the solid lubricant coating device described above. .
この発明においては、像担持体の表面摩耗の抑制および像担持体を清掃するクリーニングブレード摩耗の抑制を両立することを可能とする、固形潤滑剤、その固形潤滑剤を備える固形潤滑剤塗布装置、および、その固形潤滑剤塗布装置を備える画像形成装置を提供する。 In this invention, it is possible to achieve both suppression of surface wear of the image carrier and suppression of wear of a cleaning blade for cleaning the image carrier, a solid lubricant, and a solid lubricant application device including the solid lubricant, An image forming apparatus including the solid lubricant application device is also provided.
本発明に基づいた実施の形態における固形潤滑剤、その固形潤滑剤を備える固形潤滑剤塗布装置、および、その固形潤滑剤塗布装置を備える画像形成装置について、以下、図を参照しながら説明する。以下に説明する実施の形態において、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本発明の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。同一の部品、相当部品に対しては、同一の参照番号を付し、重複する説明は繰り返さない場合がある。各実施の形態における構成を適宜組み合わせて用いることは当初から予定されていることである。 A solid lubricant, a solid lubricant application device including the solid lubricant, and an image forming apparatus including the solid lubricant application device according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the embodiments described below, when referring to the number, amount, and the like, the scope of the present invention is not necessarily limited to the number, amount, and the like unless otherwise specified. The same parts and corresponding parts are denoted by the same reference numerals, and redundant description may not be repeated. It is planned from the beginning to use a combination of the configurations in each embodiment as appropriate.
発明者らは、画像形成装置に用いられる固形潤滑剤に関し、鋭意研究の結果、ポリテトラフルオロエチレン(以下、PTFEと称する)の摩擦特性に着目し、その一般的特性をさらに向上させて潤滑性を高めるためには、PTFEの低分子量化(平均分子量が数十万以下)が有効であることを突き止めた。しかし、実験の結果、PTFEの末端の官能基(親水性基)の影響が顕在化することを知見した。 As a result of intensive studies on the solid lubricant used in the image forming apparatus, the inventors have focused on the friction characteristics of polytetrafluoroethylene (hereinafter referred to as PTFE) and further improved its general characteristics to improve the lubricity. In order to increase the molecular weight, it has been found that lowering the molecular weight of PTFE (average molecular weight is several hundreds of thousands or less) is effective. However, as a result of the experiment, it was found that the influence of the functional group (hydrophilic group) at the end of PTFE becomes obvious.
具体的には環境変動による摩擦係数の変動が大きくなることによるクリーニング不良や高温高湿環境下で生じる像ボケ(以下、HH画像ボケ)が発生する。これを改善するため塗布量のチューニングを試みたが、うまく両立ができず、さらに鋭意検討した結果、PTFEの末端をCF3化処理することが、環境による摩擦係数の変動を低減し、クリーニング不良およびHH像ボケの耐性を向上し、さらに摩擦係数低減効果が大きくなり、より潤滑剤塗布量を減らすことが可能となり、固形潤滑剤塗布装置の長寿命化およびコンパクト化に寄与することを見出した。 Specifically, a cleaning failure or an image blur (hereinafter referred to as an HH image blur) generated in a high-temperature and high-humidity environment due to a large variation in the friction coefficient due to the environmental variation occurs. In order to improve this, tuning of the coating amount was tried, but it was not possible to achieve a good balance. As a result of further diligent investigation, the end of PTFE was treated with CF3 to reduce the fluctuation of the friction coefficient due to the environment, resulting in poor cleaning and It has been found that the resistance to HH image blur is improved, the effect of reducing the friction coefficient is further increased, the amount of lubricant applied can be further reduced, and it contributes to a longer life and compactness of the solid lubricant application device.
ここで、上述の特許文献1から4にいずれにも、PTFEの末端処理についての記載はない。潤滑剤の作用を高めるには、柔らかい物質であり、分子間の凝集力が小さく、分子間で滑りが起こりやすいことが望ましい。つまり低分子量PTFEが有効であるといえる。
Here, none of the above-mentioned
また、低分子量PTFEになるほど、高分子量PTFEに比べ相対的に末端基の物性に与える影響が大きくなる。一般的な低分子量PTFEは、種々の方法で製造されるが、中でもテトラフルオロエチレン(以下、TFEとする)をテロメリゼーションする方法(特公昭51−25275号公報参照)、PTFEを熱分解する方法(特公昭50−15506号公報参照)、PTFEの放射線照射による分解方法(特公昭52−25419号公報参照)、気相分散状態から生成する方法などが挙げられる。 In addition, the lower the molecular weight PTFE, the greater the influence on the physical properties of the end groups relative to the high molecular weight PTFE. General low molecular weight PTFE is produced by various methods. Among them, a method of telomerizing tetrafluoroethylene (hereinafter referred to as TFE) (refer to Japanese Patent Publication No. 51-25275), and thermally decomposing PTFE. Examples thereof include a method (see Japanese Patent Publication No. 50-15506), a decomposition method of PTFE by irradiation (see Japanese Patent Publication No. 52-25419), a method of generating from a gas phase dispersion state, and the like.
しかし、テロメリゼーションによる方法、熱分解による方法、放射線照射による分解方法では、製造上末端が水素を含む親水性の高い構造を有するため、環境依存性が大きくなり、潤滑性にも影響する。TFEオリゴマーの疎水性に関しては末端がパーフルオロ基であることは他の官能基であることと決定的な差異があると考えられる。 However, the method by telomerization, the method by thermal decomposition, and the decomposition method by radiation irradiation have a highly hydrophilic structure containing hydrogen at the production end, so that the environmental dependency is increased and the lubricity is also affected. Regarding the hydrophobicity of the TFE oligomer, it is considered that the fact that the terminal is a perfluoro group has a decisive difference from other functional groups.
ここで、以下の一般式(1)で表されるように末端をパーフルオロ化するには、気相分散状態から生成する方法が好ましく、具体例としては、PTFEを融点以上に加熱ガス化させ、そのガスとフッ素化剤とを接触反応させて生成する手法である。
一般式(1):CF3−(CF2−CF2)m−CF3
供給するフッ素化剤としては、分子状フッ素、三フッ化窒素、三フッ化塩素、三フッ化臭素、三フッ化ヨウ素、フッ化クリプトン等の化合物が挙げられる。これらフッ化物は、フッ素ラジカルを発生するフッ素化剤であり、フッ素ラジカルはフッ素樹脂の主鎖の切断、及び生じた低分子量物の末端ラジカルをカップリング安定化させ、反応を容易にするものである。このため、反応生成物は、低分子量であり、活性なフッ素ラジカルの存在下で分解するので末端はフッ素化されており、極めて安定である。
Here, in order to perfluorinate the terminal as represented by the following general formula (1), a method of generating from a gas phase dispersion state is preferable. As a specific example, PTFE is heated and gasified to a melting point or higher. In this method, the gas and the fluorinating agent are contact-reacted.
General formula (1): CF3- (CF2-CF2) m-CF3
Examples of the fluorinating agent to be supplied include compounds such as molecular fluorine, nitrogen trifluoride, chlorine trifluoride, bromine trifluoride, iodine trifluoride, and krypton fluoride. These fluorides are fluorinating agents that generate fluorine radicals. Fluorine radicals facilitate the reaction by cleaving the main chain of the fluororesin and stabilizing the coupling of the resulting low molecular weight terminal radicals. is there. For this reason, the reaction product has a low molecular weight and decomposes in the presence of active fluorine radicals, so that the terminal is fluorinated and is extremely stable.
通常広く各種の用途に採用されているPTFEの分子量は100万以上の極めて重合度の高いものであるので末端基が物性に影響を与えることは少ないものと考えられる。しかしながら、分子量が数十万以下のTFEオリゴマーにおいては、末端の官能基は相対的に重要な要素であり、反応に対する活性をはじめ、表面エネルギー、撥水性、摩擦係数などに対しても影響を及ぼす。 Since the molecular weight of PTFE, which is usually widely used for various applications, is one having an extremely high degree of polymerization of 1,000,000 or more, it is considered that the terminal group hardly affects the physical properties. However, in a TFE oligomer having a molecular weight of several hundreds of thousands or less, the terminal functional group is a relatively important factor, and it has an influence on the reaction energy, surface energy, water repellency, friction coefficient, and the like. .
(固形潤滑剤、固形潤滑剤塗布装置、および、画像形成装置)
まず、図1を参照して、本実施の形態における画像形成装置の構成について説明する。図1は、本実施の形態における、固形潤滑剤、その固形潤滑剤を備える固形潤滑剤塗布装置、および、その固形潤滑剤塗布装置を備える画像形成装置の模式図である。
(Solid lubricant, solid lubricant application device, and image forming device)
First, the configuration of the image forming apparatus according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic diagram of a solid lubricant, a solid lubricant coating device including the solid lubricant, and an image forming apparatus including the solid lubricant coating device according to the present embodiment.
図1に示す画像形成装置100は、感光体(像担持体)101、帯電手段102、現像装置104、転写手段105、クリーニング手段としてのクリーニングブレード108、潤滑剤塗布部材106、固形潤滑剤107、潤滑剤供給手段としての押圧手段109、および、均し手段120を備える。潤滑剤塗布部材106、固形潤滑剤107、押圧手段109、および、均し手段120により固形潤滑剤塗布装置110を構成する。
An image forming apparatus 100 shown in FIG. 1 includes a photoconductor (image carrier) 101, a
クリーニングブレード108は、遠心成形機により、ポリウレタンゴムを厚さ約2mm程度のシート状に加工したものである。クリーニングブレード108は、奥行き方向に延在しており、ホットメルト接着剤で保持板金に接着される。クリーニングブレード108は、感光体101に押し当てられ、回転する感光体101に付着する転写残トナーを掻き取る。
The
固形潤滑剤塗布装置110は、図示において奥行き方向に延在している。潤滑剤塗布部材106は感光体101と逆方向(つまり、カウンター方向)に回転する。このような固形潤滑剤塗布装置110は、潤滑剤塗布部材106が感光体101の表面と接触するよう配置される。
The solid
潤滑剤塗布部材106は、図示において奥行き方向に延在している。潤滑剤塗布部材106は、金属製の軸106aと塗布ブラシ106bとを含んでいる。塗布ブラシ106bは、軸106aに保持される基布に織り込まれロール状に形成される。また、塗布ブラシ106bは、軸106aを中心として感光体101と同方向(つまり、カウンター方向)に回転する。このような潤滑剤塗布部材106は、塗布ブラシ106bが感光体101の表面と接触するよう配置される。
The
ここで、潤滑剤塗布部材106の詳細な仕様の一例について説明する。塗布ブラシ106bの材質は導電性のアクリルであり、繊維としての抵抗値は106Ω程度である。塗布ブラシ106bについて、繊維太さは3T(デシテックス)で、繊維密度は225kF/inch2である。また、軸106aは鉄製で直径φ6mmである。また、塗布ブラシ106bの外径はφ12mmであるが、繊維は厚さ約0.5mmの基布上に織られているため、繊維の長さは約3.0mmである。
Here, an example of detailed specifications of the
固形潤滑剤107は潤滑剤塗布部材106の下方に設けられる。固形潤滑剤107は、例えばバネを用いた押圧手段109により上方に付勢され、潤滑剤塗布部材106の塗布ブラシ106bに押圧させられている。
The
均し手段120は、クリーニングブレード108と同様に、遠心成型機で製造された板状のポリウレタンゴムを、ホットメルト接着を介して保持板金に固定したものであり、感光体101に対しトレイル方向に当接している。
As with the
潤滑剤塗布部材106は、軸106aを中心として回転方向Bと同方向(カウンター方向)に回転する。固形潤滑剤107から、潤滑剤塗布部材106の回転と、押圧手段109による付勢力とにより滑剤が削り取られ、粉体状に戻される。以下、この粉体を滑剤粒子という。滑剤粒子は、塗布ブラシ106bに付着し、潤滑剤塗布部材106の回転により感光体101の表面に供給される。
The
感光体101の表面に付着した滑剤粒子は、感光体101の回転により、均し手段120に搬送される。均し手段120は、感光体101表面への押圧力により滑剤粒子を成膜化して滑剤皮膜を形成する。ここで、固形潤滑剤107が、後述するように、少なくとも脂肪酸金属塩を主成分とする、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、その他の金属石鹸と、下記一般式(1)で表されるテトラフルオロエチレン(TFE)オリゴマー(TFE)を含有しているとよい。ただし、下記の一般式(1)において、mは5〜500の正の数を表す。
一般式(1):CF3−(CF2−CF2)m−CF3
この場合には、形成された滑剤皮膜は、離型性が高く、かつ摩擦係数が小さいという特徴を有する。これによって、環境によらずクリーニング性が良好で、感光体101の摩耗を抑制可能となる。その結果、感光体101とクリーニングブレード51の長寿命化を図ることが可能となる。
The lubricant particles adhering to the surface of the
General formula (1): CF3- (CF2-CF2) m-CF3
In this case, the formed lubricant film is characterized by high releasability and a low friction coefficient. As a result, the cleaning property is good regardless of the environment, and wear of the
潤滑剤塗布部材106としては、像担持体101の表面への食い込みに応じて外形を変形させつつ固形潤滑剤107を塗布する部材が好ましく、たとえば、ブラシ、スポンジ等が挙げられる。
The
この画像形成装置100は、帯電、露光、現像、転写の各工程を行なう。感光体(像担持体)101は、帯電手段102により静電潜像が形成され、現像装置104によって、トナー像が一時的に形成される。その後、感光体(像担持体)101のトナー像は、転写手段105により、被転写部材(用紙等)Pに転写される。
The image forming apparatus 100 performs charging, exposure, development, and transfer processes. On the photoreceptor (image carrier) 101, an electrostatic latent image is formed by the charging
[TFEオリゴマー製造例]
次に、固形潤滑剤107に用いられる、種々のテトラフルオロエチレンオリゴマー(以下、「TFEオリゴマー」と称する)の製造例について説明する。図2は、TFFオリゴマー(1)〜(6)の条件を示す図である。
[TFE oligomer production example]
Next, production examples of various tetrafluoroethylene oligomers (hereinafter referred to as “TFE oligomers”) used for the
<製造例(1):TFEオリゴマー(1)の作製>
PTFEペレット400gを、強制的にガス攪拌するためのファンと加熱ヒーターを具備した15Lニッケル製反応器に投入した。その後、窒素雰囲気下にて加熱ヒーターで15Lニッケル製反応器内を450℃に昇温した。その後、窒素ガスにて稀釈したフッ素ガス(5vol%)を試料に直接供給しながら反応器出口より反応生成ガスを引き出し、捕集容器にて常温の窒素ガスにて希釈したフッ素ガス(1vol%)と内部混合して冷却、析出させ、残りのガスは反応器内へ戻す外部循環を行なった。
<Production Example (1): Production of TFE oligomer (1)>
400 g of PTFE pellets were charged into a 15 L nickel reactor equipped with a fan and a heater for forced gas stirring. Thereafter, the temperature inside the 15 L nickel reactor was raised to 450 ° C. with a heater in a nitrogen atmosphere. Then, while supplying fluorine gas (5 vol%) diluted with nitrogen gas directly to the sample, the reaction product gas is drawn out from the outlet of the reactor, and fluorine gas (1 vol%) diluted with room temperature nitrogen gas in a collection container And the mixture was cooled and precipitated, and the remaining gas was externally returned to the reactor.
8時間反応後、360gの白色粉末が得られた。この粉末の融点は317℃で、分子量は10,300であった。これをTFEオリゴマー(1)とした。 After 8 hours of reaction, 360 g of white powder was obtained. The melting point of this powder was 317 ° C. and the molecular weight was 10,300. This was designated as TFE oligomer (1).
<製造例(2):TFEオリゴマー(2)の作製>
実施例1同様にPTFEペレット400gをニッケル製反応器に投入した。その後、窒素雰囲気下にて加熱ヒーターで420℃に昇温したのち、窒素ガスにて稀釈したフッ素ガス(5vol%)を試料に直接供給しながら反応器出口より反応生成ガスを引き出し、捕集容器にて常温の窒素ガスにて希釈したフッ素ガス(1vol%)と内部混合して冷却、析出させ、残りのガスは反応器内へ戻す外部循環を行なった。
<Production Example (2): Production of TFE oligomer (2)>
As in Example 1, 400 g of PTFE pellets were charged into a nickel reactor. Then, after raising the temperature to 420 ° C. with a heater in a nitrogen atmosphere, the reaction product gas is drawn out from the reactor outlet while supplying fluorine gas (5 vol%) diluted with nitrogen gas directly to the sample, and the collection container The mixture was internally mixed with fluorine gas (1 vol%) diluted with nitrogen gas at room temperature, cooled and precipitated, and the remaining gas was externally returned to the reactor.
5時間反応後、350gの白色粉末が得られた。この粉末の融点は306℃で、分子量は4,800であった。これをTFEオリゴマー(2)とした。 After 5 hours of reaction, 350 g of white powder was obtained. The melting point of this powder was 306 ° C., and the molecular weight was 4,800. This was designated as TFE oligomer (2).
<製造例(3):TFEオリゴマー(3)の作製>
ニッケル製反応器を加熱ヒーターで500℃まで昇温し、窒素ガスにて稀釈したフッ素ガス(5vol%)を1l/minで導入すると共に、後述するTFEオリゴマー(6)を15g/hrで連続的に供給した。反応器出口より吸引ポンプを用いて30〜40l/minで反応生成ガスを引き出し、冷却、捕集容器内に析出させ、残りのガスは反応器内へ戻す外部循環を行なった。
<Production Example (3): Production of TFE oligomer (3)>
The temperature of the nickel reactor was raised to 500 ° C. with a heater, and fluorine gas (5 vol%) diluted with nitrogen gas was introduced at 1 l / min, and TFE oligomer (6) described later was continuously added at 15 g / hr. Supplied to. The reaction product gas was drawn from the reactor outlet at 30 to 40 l / min using a suction pump, cooled and precipitated in the collection vessel, and the remaining gas was externally circulated back into the reactor.
5時間反応後、40gの白色粉末が得られた。この粉末の融点は229℃で、分子量は900であった。これをTFEオリゴマー(3)とした。 After reacting for 5 hours, 40 g of white powder was obtained. The melting point of this powder was 229 ° C. and the molecular weight was 900. This was designated as TFE oligomer (3).
<製造例(4):TFEオリゴマー(4)の作製>
ニッケル製反応器を加熱ヒーターで520℃まで昇温し、窒素ガスにて稀釈したフッ素ガス(5vol%)を1.5l/minで導入すると共に、PTFEペレットを15g/hrで連続的に供給した。反応器出口より吸引ポンプを用いて20〜30l/minで反応生成ガスを引き出し、冷却、捕集容器内に析出させ、残りのガスは反応器内へ戻す外部循環を行なった。
<Production Example (4): Production of TFE Oligomer (4)>
The temperature of the nickel reactor was raised to 520 ° C. with a heater, fluorine gas diluted with nitrogen gas (5 vol%) was introduced at 1.5 l / min, and PTFE pellets were continuously supplied at 15 g / hr. . The reaction product gas was drawn from the outlet of the reactor at a rate of 20 to 30 l / min using a suction pump, cooled and precipitated in a collection vessel, and the remaining gas was externally circulated back into the reactor.
10時間反応後、50gの白色粉末が得られた。この粉末の融点は324℃で、分子量は35,000であった。これをTFEオリゴマー(4)とした。 After reacting for 10 hours, 50 g of white powder was obtained. The melting point of this powder was 324 ° C. and the molecular weight was 35,000. This was designated as TFE oligomer (4).
<製造例(5):TFEオリゴマー(5)、テロメリゼーションによる方法>
容量6Lステンレス鋼製オートクレーブに、脱イオン水3500g、パラフィンワックス100g及びパーフルオロオクタン酸アンモニウム5.25gを仕込み、85℃に加温しながら窒素ガスにて系内を置換した。その後、TFEガスで内圧を0.70MPaにし、攪拌しながら系内を85℃に保った。
<Production Example (5): TFE oligomer (5), method by telomerization>
A 6 L stainless steel autoclave was charged with 3500 g of deionized water, 100 g of paraffin wax and 5.25 g of ammonium perfluorooctanoate, and the system was replaced with nitrogen gas while heating to 85 ° C. Thereafter, the internal pressure was adjusted to 0.70 MPa with TFE gas, and the inside of the system was kept at 85 ° C. while stirring.
重合槽内の温度が安定した後、脱イオン水50gに過硫酸アンモニウム15mgを溶かした水溶液、及び脱イオン水50gにジコハク酸パーオキサイド250mgを溶かした水溶液をTFEで圧入し、オートクレーブ内圧を0.80MPaに保ちつつ、TFEを連続的に供給した。TFEの消費量が1000gになった時点で攪拌及びTFEの供給を停止し、オートクレーブ内のガスを常圧まで放出し反応を終了した。 After the temperature in the polymerization tank was stabilized, an aqueous solution in which 15 mg of ammonium persulfate was dissolved in 50 g of deionized water and an aqueous solution in which 250 mg of disuccinic acid peroxide was dissolved in 50 g of deionized water were injected with TFE, and the internal pressure of the autoclave was adjusted to 0.80 MPa. The TFE was continuously supplied while maintaining the temperature. When the amount of TFE consumption reached 1000 g, stirring and TFE supply were stopped, and the gas in the autoclave was released to normal pressure to complete the reaction.
得られたTFEオリゴマー液を濾別し、1000gの白色粉末が得られた。この粉末の融点は323℃で、分子量は26,000であった。これをTFEオリゴマー(5)とした。 The obtained TFE oligomer liquid was separated by filtration to obtain 1000 g of a white powder. The melting point of this powder was 323 ° C., and the molecular weight was 26,000. This was designated as TFE oligomer (5).
<製造例(6):TFEオリゴマー(6)、放射線照射による分解方法>
PTFEペレット50gを大気下にてコバルト60ガンマ線を10時間線量率500Gy/hr照射した。
<Production Example (6): TFE oligomer (6), decomposition method by irradiation>
50 g of PTFE pellets were irradiated with cobalt 60 gamma rays in the atmosphere for 10 hours at a dose rate of 500 Gy / hr.
粉砕したこの粉末の融点は320℃で、分子量は15,000であった。これをTFEオリゴマー(6)とした。 The pulverized powder had a melting point of 320 ° C. and a molecular weight of 15,000. This was designated as TFE oligomer (6).
(実施例)
以下、上記TFEオリゴマー(1)から(6)を用いた固形潤滑剤の実施例1から実施例8、および、比較例1から比較例3について説明する。図3に、実施例1から実施例8、比較例1から比較例3の各種評価の結果を示す。
(Example)
Hereinafter, Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 of solid lubricants using the TFE oligomers (1) to (6) will be described. In FIG. 3, the result of various evaluation of Example 1 to Example 8 and Comparative Example 1 to Comparative Example 3 is shown.
[実施例1:固形潤滑剤(1)の作製]
ステアリン酸マグネシウム170部、TFEオリゴマー(1)30部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は15%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(1)を取り出した。
[Example 1: Production of solid lubricant (1)]
170 parts of magnesium stearate and 30 parts of TFE oligomer (1) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 15%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (1) was taken out.
[実施例2:固形潤滑剤(2)の作製]
ステアリン酸亜鉛170部、TFEオリゴマー(1)30部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は15%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(2)を取り出した。
[Example 2: Production of solid lubricant (2)]
170 parts of zinc stearate and 30 parts of TFE oligomer (1) were mixed in a Henschel mixer (the solid lubricant had a TFE oligomer content of 15%), and the resulting powder was placed in a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (2) was taken out.
[実施例3:固形潤滑剤(3)の作製]
ステアリン酸亜鉛170部、TFEオリゴマー(2)30部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は15%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(3)を取り出した。
[Example 3: Production of solid lubricant (3)]
170 parts of zinc stearate and 30 parts of TFE oligomer (2) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 15%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (3) was taken out.
[実施例4:固形潤滑剤(4)の作製]
ステアリン酸亜鉛180部、TFEオリゴマー(2)20部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は10%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(3)を取り出した。
[Example 4: Production of solid lubricant (4)]
180 parts of zinc stearate and 20 parts of TFE oligomer (2) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 10%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (3) was taken out.
[実施例5:固形潤滑剤(5)の作製]
ステアリン酸亜鉛190部、TFEオリゴマー(2)10部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は5%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(5)を取り出した。
[Example 5: Production of solid lubricant (5)]
190 parts of zinc stearate and 10 parts of TFE oligomer (2) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 5%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (5) was taken out.
[実施例6:固形潤滑剤(6)の作製]
ステアリン酸亜鉛180部、TFEオリゴマー(3)20部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は10%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(5)を取り出した。
[Example 6: Production of solid lubricant (6)]
180 parts of zinc stearate and 20 parts of TFE oligomer (3) were mixed in a Henschel mixer (the solid lubricant had a TFE oligomer content of 10%), and the resulting powder was placed in a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (5) was taken out.
[実施例7:固形潤滑剤(7)の作製]
ステアリン酸亜鉛190部、TFEオリゴマー(3)10部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は5%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(7)を取り出した。
[Example 7: Production of solid lubricant (7)]
190 parts of zinc stearate and 10 parts of TFE oligomer (3) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 5%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (7) was taken out.
[実施例8:固形潤滑剤(8)の作製]
ステアリン酸亜鉛160部、TFEオリゴマー(4)40部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は20%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(8)を取り出した。
[Example 8: Production of solid lubricant (8)]
160 parts of zinc stearate and 40 parts of TFE oligomer (4) were mixed in a Henschel mixer (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 20%), and the obtained powder was put into a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (8) was taken out.
[比較例1:固形潤滑剤(9)の作製]
ステアリン酸亜鉛170部、TFEオリゴマー(5)30部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は15%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(9)を取り出した。
[Comparative Example 1: Production of solid lubricant (9)]
170 parts of zinc stearate and 30 parts of TFE oligomer (5) were mixed in a Henschel mixer (the solid lubricant had a TFE oligomer content of 15%), and the resulting powder was placed in a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (9) was taken out.
[比較例2:固形潤滑剤(10)の作製]
ステアリン酸亜鉛170部、TFEオリゴマー(6)30部をヘンシェルミキサーにて混合し(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は15%)、得られた粉末を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(10)を取り出した。
[Comparative Example 2: Production of solid lubricant (10)]
170 parts of zinc stearate and 30 parts of TFE oligomer (6) were mixed in a Henschel mixer (the solid lubricant had a TFE oligomer content of 15%), and the resulting powder was placed in a glass container with a lid, and 140 ° C. Then, the mixture was melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (10) was taken out.
[比較例3:固形潤滑剤(11)の作製]
ステアリン酸亜鉛200部(固形潤滑剤のTFEオリゴマー含有量は0%)を蓋付きのガラス製容器に入れ、140℃に温度制御したホットスターラーにより、攪拌しつつ溶融した。この溶融した潤滑剤組成物を100℃に加温された型に流し込み、室温雰囲気で放冷後、固形潤滑剤(11)を取り出した。
[Comparative Example 3: Production of solid lubricant (11)]
200 parts of zinc stearate (the TFE oligomer content of the solid lubricant was 0%) was placed in a glass container with a lid and melted with stirring by a hot stirrer whose temperature was controlled at 140 ° C. The molten lubricant composition was poured into a mold heated to 100 ° C., allowed to cool in a room temperature atmosphere, and then the solid lubricant (11) was taken out.
上記にようにして得られた、実施例1から8、比較例1から3における固形潤滑剤(1)から(11)を用いて、Bizhub Pro 1100(タンデム型カラー画像形成装置、コニカミノルタ製)の4色の各プロセスカートリッジ(画像形成装置)に搭載し、各種評価を行なった。評価結果を図3に示す。 Using the solid lubricants (1) to (11) in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 obtained as described above, Bizhub Pro 1100 (tandem type color image forming apparatus, manufactured by Konica Minolta) Each of the four color process cartridges (image forming apparatus) was mounted for various evaluations. The evaluation results are shown in FIG.
プロセスカートリッジの潤滑剤塗布部材106(図1参照)の一例として、固形潤滑剤塗布ブラシを用いた。固形潤滑剤塗布ブラシには、毛の太さが(3d)のポリエステルの静電植毛ブラシを用いた。押圧手段109(図1参照)としては、3.5Nのバネ圧で固形潤滑剤107を固形潤滑剤塗布ブラシ106に押し当てて用いた。
As an example of the lubricant application member 106 (see FIG. 1) of the process cartridge, a solid lubricant application brush was used. As the solid lubricant application brush, an electrostatic flocking brush made of polyester having a hair thickness of (3d) was used. As the pressing means 109 (see FIG. 1), the
「評価1」:<高温高湿環境での像ボケ>
高温高湿(30℃、80%RH)環境下にて固形潤滑剤塗布ブラシ106の線速を標準線速の2倍(塗布量UP)に設定し、5万プリント実写終了12時間後の画像を目視評価した。評価Bは、画像流れが全く認められないレベル、評価Cは、画像流れが一部発生し、使用に耐えないレベル、評価Fは、画像流れが全面に発生し、全く使用に耐えないレベルである。評価B以上が、実用可能なレベルである。
"
An image 12 hours after the end of a 50,000-print live image when the linear
「評価2−1」:<低温低湿環境における画像スジムラ>
低温低湿(10℃、20%RH)環境下にてエッジ部を強制的に10μm摩耗させたクリーニングブレード108を取り付け、5万プリント実写後の画像を目視評価した。
"Evaluation 2-1": <Image streaks in a low temperature and low humidity environment>
A
「評価2−2」
評価2−1の条件にさらに固形潤滑剤塗布ブラシ106の線速を標準線速から3割落とした(塗布量DOWN)設定にて、5万プリント実写後の画像を目視評価した。評価Aは、スジムラが全く認められないレベル、評価Bは、スジムラが一部軽微に発生するが、実用上問題ないレベル、評価Cは、スジムラが一部発生し、使用に耐えないレベル、評価Fは、スジムラが全面に発生し、全く使用に耐えないレベルである。評価B以上が、実用可能なレベルである。
"Evaluation 2-2"
Under the conditions of Evaluation 2-1, the image after 50,000 print images were visually evaluated with the setting (application amount DOWN) in which the linear velocity of the solid
「評価3」:<低温低湿環境におけるクリーニングブレード摩耗量、感光体摩耗量>
低温低湿(10℃、20%RH)環境下にて10万プリント実写後、クリーニングブレード摩耗量、感光体摩耗量を評価した。評価Bは、クリーニングブレード摩耗量5μm以下であり、かつ感光体摩耗量0.5μm以下である。評価Cは、クリーニングブレード摩耗量8μm以下であり、かつ感光体摩耗量0.8μm以下である。評価Fは、クリーニングブレード摩耗量8μm以上、もしくは感光体摩耗量0.8μm以上である。評価B以上は、実用可能なレベルである。
"Evaluation 3": <Cleaning blade wear amount and photoreceptor wear amount in a low temperature and low humidity environment>
After actual printing of 100,000 prints in a low temperature and low humidity (10 ° C., 20% RH) environment, the cleaning blade wear amount and the photoreceptor wear amount were evaluated. Evaluation B is a cleaning blade wear amount of 5 μm or less and a photoreceptor wear amount of 0.5 μm or less. Evaluation C is a cleaning blade wear amount of 8 μm or less and a photoreceptor wear amount of 0.8 μm or less. Evaluation F is a cleaning blade wear amount of 8 μm or more, or a photoreceptor wear amount of 0.8 μm or more. A rating B or higher is a practical level.
「評価4」
低温低湿(10℃、20%RH)環境下、クリーニングブレードのエッジ部を強制的に10μm摩耗させたクリーニングブレードを取り付け、バネ荷重を変更し全面同色(ベタ画像)のクリーニング限界荷重を以下のように評価した。Rank5は、クリーニング限界荷重(N/m)が15(N/m)未満、Rank4は、クリーニング限界荷重(N/m)が15以上18(N/m)未満、Rank3は、クリーニング限界荷重(N/m)が18以上21(N/m)未満、Rank2は、クリーニング限界荷重(N/m)が21以上24(N/m)未満、Rank1は、クリーニング限界荷重(N/m)が24(N/m)以上である。Rank3以上であれば、実用可能である。
"Evaluation 4"
In a low-temperature and low-humidity (10 ° C, 20% RH) environment, install a cleaning blade with 10μm of the edge of the cleaning blade forcibly worn, change the spring load, and set the cleaning limit load for the same color (solid image) as follows Evaluated.
なお、PTFEオリゴマーの分子量は、直接測定することは困難であるが、たとえば、その融点と分子量の関係から、米国特許第3,067,262号に記載された次式にしたがって求めることができる。融点Tm(K)は示差熱分析装置:島津製作所DTG−60Aにて加熱速度10℃/分、ベースラインとピークの最大傾斜の交点から求めた。
[分子量]=200/685(1/Tm−1/600)
以上の評価結果から、実施例1から実施例8においては、いずれの評価も実用可能なレベルであることが確認できた。つまり、固形潤滑剤は、少なくとも脂肪酸金属塩を主成分とする、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、その他の金属石鹸と、下記一般式(1)で表されるテトラフルオロエチレン(TFE)オリゴマー(TFE)を含有しているとよい。ただし、下記の一般式(1)において、mは5〜500の正の数を表す。
一般式(1):CF3−(CF2−CF2)m−CF3
なお、図1に示した画像形成装置100においては、感光体101の回転方向(矢印B方向)から見て、潤滑剤塗布部材106の上流側にクリーニングブレード108を設ける構成を示しているが、この構成に限定されるものではない。
Although it is difficult to directly measure the molecular weight of the PTFE oligomer, for example, from the relationship between the melting point and the molecular weight, it can be determined according to the following formula described in US Pat. No. 3,067,262. The melting point Tm (K) was determined from the intersection of the base line and the maximum slope of the peak with a differential thermal analyzer: DTG-60A, Shimadzu Corporation at a heating rate of 10 ° C./min.
[Molecular weight] = 200/685 (1 / Tm-1 / 600)
From the above evaluation results, it was confirmed that in Examples 1 to 8, all evaluations were at a practical level. That is, the solid lubricant includes magnesium stearate, zinc stearate, and other metal soaps mainly composed of at least a fatty acid metal salt, and a tetrafluoroethylene (TFE) oligomer (TFE) represented by the following general formula (1). ). However, in the following general formula (1), m represents a positive number of 5 to 500.
General formula (1): CF3- (CF2-CF2) m-CF3
The image forming apparatus 100 shown in FIG. 1 shows a configuration in which the
図4に示す画像形成装置100Aにおいては、感光体101の回転方向(矢印B方向)から見て、潤滑剤塗布部材106の下流側にクリーニングブレード108を設ける構成を示しているが、この構成であっても同様の作用効果を得ることが可能である。なお、画像形成装置100Aにおいて、画像形成装置100と同一または相当部分については、同一の参照番号を付し重複する説明は省略する。
The
今回開示された実施の形態および各実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 It should be considered that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
100 画像形成装置、101 感光体(像担持体)、102 帯電手段、104 現像装置、105 転写手段、106 潤滑剤塗布部材、107 固形潤滑剤、108 クリーニングブレード(クリーニング手段)、109 押圧手段(滑剤供給手段)、110 固形潤滑剤塗布装置。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Image forming apparatus, 101 Photoconductor (image carrier), 102 Charging means, 104 Developing apparatus, 105 Transfer means, 106 Lubricant application member, 107 Solid lubricant, 108 Cleaning blade (cleaning means), 109 Press means (lubricant) Supply means), 110 solid lubricant application device.
Claims (5)
少なくとも脂肪酸金属塩を主成分とする金属石鹸と、
下記の一般式(1)で表されるテトラフルオロエチレンオリゴマーと、
を含有する固形潤滑剤。
一般式(1):CF3−(CF2−CF2)m−CF3
但し、mは5〜500の正の数を表す。 A solid lubricant used in an image forming apparatus that performs each process of charging, exposure, development, and transfer, and applied to the surface of an image carrier that temporarily carries a toner image,
A metal soap containing at least a fatty acid metal salt as a main component;
A tetrafluoroethylene oligomer represented by the following general formula (1);
Containing a solid lubricant.
General formula (1): CF3- (CF2-CF2) m-CF3
However, m represents a positive number of 5 to 500.
前記潤滑剤塗布部材に前記固形潤滑剤を供給する潤滑剤供給手段と、
を備え、
前記固形潤滑剤は、請求項1から3のいずれか1項に記載の固形潤滑剤である、
固形潤滑剤塗布装置。 Lubricant application member that is applied while deforming the outer shape according to the biting into the image carrier surface,
Lubricant supply means for supplying the solid lubricant to the lubricant application member;
With
The solid lubricant is the solid lubricant according to any one of claims 1 to 3.
Solid lubricant application device.
帯電手段により静電潜像が形成される像担持体と、
前記像担持体の静電潜像によりトナー像を形成する現像装置と、
前記像担持体の表面に固形潤滑剤を塗布する固形潤滑剤塗布装置と、
を備え、
前記固形潤滑剤塗布装置は、請求項4に記載の固形潤滑剤塗布装置である、
画像形成装置。 An image forming apparatus that performs each process of charging, exposure, development, and transfer,
An image carrier on which an electrostatic latent image is formed by charging means;
A developing device for forming a toner image by an electrostatic latent image of the image carrier;
A solid lubricant application device for applying a solid lubricant to the surface of the image carrier;
With
The solid lubricant application device is the solid lubricant application device according to claim 4,
Image forming apparatus.
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