JP6372888B2 - Biological battery treatment tool - Google Patents
Biological battery treatment tool Download PDFInfo
- Publication number
- JP6372888B2 JP6372888B2 JP2015124324A JP2015124324A JP6372888B2 JP 6372888 B2 JP6372888 B2 JP 6372888B2 JP 2015124324 A JP2015124324 A JP 2015124324A JP 2015124324 A JP2015124324 A JP 2015124324A JP 6372888 B2 JP6372888 B2 JP 6372888B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- negative electrode
- binder
- metal particles
- contact
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 50
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 41
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 25
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 26
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Description
本発明は、生体電池治療具、詳しくは皮膚等の生体に接した状態で使用され、微弱な直流起電力により皮下組織に通電刺激することにより対象部位の処置を行う生体電池治療具に関する。 The present invention relates to a biobattery treatment device, and more particularly to a biobattery treatment device that is used in contact with a living body such as skin and treats a target site by energizing and stimulating a subcutaneous tissue with a weak DC electromotive force.
近年、慢性的な肩こりや腰痛に悩まされる患者が増加しており、これまでにパップ剤、温灸、金属粒、磁気治療具、低周波治療器などが家庭用治療具として多数市販されている。これらの治療具は、種々の原理によって患部の血行を促進し、局部的に滞留した老廃物を浄化する効果を示す。 In recent years, an increasing number of patients suffer from chronic stiff shoulders and low back pain, and so far, many poultices, hot tubs, metal particles, magnetic treatment devices, low frequency treatment devices, etc. have been marketed as home treatment devices. These therapeutic tools promote the circulation of the affected area according to various principles, and have the effect of purifying locally accumulated waste.
上記の一般的な治療具と異なる原理に基づく治療具として、通電刺激によって筋肉および神経の疲労を癒す生体電池治療具が提案されている(例えば特許文献1〜4参照)。当該生体電池治療具は、皮膚に接触したときに生体電池を形成して直流電流を与えるものであり、上記の家庭用治療具と同等乃至それ以上の治療効果を有する優れた治療具であることが実証されている。
As a treatment tool based on a principle different from the above-described general treatment tool, a biobattery treatment tool that heals muscle and nerve fatigue by energization stimulation has been proposed (for example, see
ところで、従来の生体電池治療具は、負極に亜鉛酸化物、チタン酸化物等のN型半導体を使用し、正極に貴金属を使用して接皮する生体電池である(例えば、特許文献5〜10参照)。このような従来の生体電池治療具の典型的な形状を図6に示す。図6に示す治療具は台座1、N型半導体2及び支持体3とから構成されており、台座1は、金めっきが施された合成樹脂製であり、金メッキされた箇所が電池の正極として作用する。一方、N型半導体2は、台座1に起立保持されて電池の負極として作用する。この生体電池治療具は、正極として作用する台座1と負極として作用する半導体2とを皮膚4に貼付することにより、生体に微弱電流刺激を与えて治療効果をもたらす治療具である。
By the way, the conventional biological battery treatment tool is a biological battery that uses an N-type semiconductor such as zinc oxide or titanium oxide for the negative electrode and uses a noble metal for the positive electrode (for example, Patent Documents 5 to 10). reference). FIG. 6 shows a typical shape of such a conventional biological battery treatment device. The treatment tool shown in FIG. 6 includes a
上述した従来の知見に依拠して、本発明者らはN型半導体を構成する酸化亜鉛を負極とする種々の生体電池治療具を開発してきた。 今回も、生体電池治療具の開発過程で、N型半導体を構成する酸化亜鉛を負極とする生体電池治療具の通電特性を実験により検証してきたが、その検証過程で「N型半導体となっている酸化亜鉛より、むしろ酸化する前の金属亜鉛の方が生体電池治療具としての特性が優れていること」を見出した。このことは、本発明者らのみならず当業者の予想に反する驚くべき実験結果であった。また、N型半導体を構成する酸化チタンについても同様の実験を行った結果、N型半導体を構成する酸化亜鉛の場合と同様の結果であった。 Based on the above-described conventional knowledge, the present inventors have developed various biological battery treatment devices using zinc oxide constituting an N-type semiconductor as a negative electrode. This time, in the process of developing a bio-battery treatment device, we have verified the current-carrying characteristics of a bio-battery treatment device using zinc oxide that constitutes an N-type semiconductor as a negative electrode. Rather than zinc oxide, the metal zinc before oxidation has better properties as a biological battery treatment device. This was a surprising experimental result contrary to the expectation of those skilled in the art as well as the present inventors. Moreover, as a result of conducting the same experiment with respect to titanium oxide constituting the N-type semiconductor, the same result as in the case of zinc oxide constituting the N-type semiconductor was obtained.
この知見に基づき、本発明者らは、当業者が検討するに値しないとして全く無視していた酸化していない亜鉛やチタンを、そのまま生体電池治療具の負極とすることを検討した。しかし、亜鉛やチタンは酸化しやすく、これらをそのまま負極として生体電池治療具を構成しても、時間の経過とともに亜鉛やチタンの酸化が進行してしまい、本発明者らが新規に見出した上記知見を有効に活用することは困難であった。 Based on this finding, the present inventors examined using non-oxidized zinc and titanium, which were completely ignored as those who are not worthy of consideration by those skilled in the art, as they are as the negative electrode of the biological battery treatment device. However, zinc and titanium are easy to oxidize, and even if these are used as they are as a negative electrode to constitute a biological battery treatment device, the oxidation of zinc and titanium proceeds with time, and the present inventors have found that It was difficult to make effective use of knowledge.
そこで、本発明者らは、時間が経過しても亜鉛やチタンを酸化しない状態に維持するために、亜鉛やチタンを粒状化し、これをバインダと混ぜてペースト化し、ペースト化した亜鉛やチタンを負極とすることを思い立った。このことにより、亜鉛やチタンが時間の経過とともに酸化することを阻止し、酸化していない亜鉛やチタンを生体電池治療具の負極として有効に活用することができることを見出した。 Therefore, in order to maintain the zinc and titanium in a state that does not oxidize even if time passes, the present inventors granulate zinc and titanium, mix this with a binder to make a paste, and paste the zinc or titanium that has been made into a paste. I came up with a negative electrode. As a result, it has been found that zinc and titanium can be prevented from oxidizing over time, and non-oxidized zinc and titanium can be effectively utilized as a negative electrode of a biological battery treatment device.
すなわち、本発明に係る生体電池治療具は、出願時の当業者が想定していない新規な知見に基づいてなされたもので、正極と負極とを電気的に接続してなり、前記正極と前記負極とを生体に接触させることにより生体に微弱電流を流す電気回路を形成する生体電池治療具であって、前記負極は、バインダ内に配合された、複数の粒状の亜鉛及び複数の粒状のチタンの群から選択された複数の金属粒子を備え、これら金属粒子は、バインダ内で互いに接触する状態で充填されているとともに、これら金属粒子は、バインダに被覆された表面が酸化されておらず、かつ、生体に接する領域にある少なくとも一部の金属粒子は、その表面の一部がバインダから露出しており、正極に接する領域にある少なくとも一部の金属粒子は、その表面の一部がバインダから露出して正極に接している。 That is, the biological battery treatment device according to the present invention was made based on new knowledge that is not assumed by those skilled in the art at the time of filing, and is formed by electrically connecting a positive electrode and a negative electrode. A biological battery treatment device for forming an electric circuit that allows a weak current to flow through a living body by bringing the negative electrode into contact with the living body, wherein the negative electrode is blended in a binder with a plurality of granular zinc and a plurality of granular titanium A plurality of metal particles selected from the group of the metal particles, the metal particles are filled in contact with each other in the binder, the metal particles are not oxidized on the surface coated with the binder, In addition, at least some of the metal particles in the region in contact with the living body are partly exposed from the binder, and at least some of the metal particles in the region in contact with the positive electrode are part of the surface. In contact with the positive electrode exposed from inductor.
本発明における「生体電池治療具」とは広義の意味で用いられる。すなわち、生体電池治療具は、接皮治療具とも称され(例えば特開2002-37322、特開2002-37323、特開2002-37324、特開2009-050360参照)、このような接皮治療具も本発明に含まれるが、本発明はこれらの名称に拘泥されるものではない。たとえば、本発明を適用した髪梳き具(「髪梳き具」自体の構成については例えば特開2000-236932参照)、美容器具(「美容器具」自体の構成については例えば特開2002-236946参照)、電子歯ブラシ(「電子歯ブラシ」自体の構成については例えば特開2002-36948参照)、経皮投薬に利用される機器(このような機器自体の構成については例えば特開2003-169853参照)、超音波美顔器(「超音波美顔器」自体の構成については、例えば、特開2012-205884参照)、鼻腔拡張部材(例えば、「鼻腔拡張部材」自体の構成については、例えば、特開2012-205884参照)もまた本発明の構成要素を備える限り本発明の技術的範囲に含まれる。 The “biological battery treatment device” in the present invention is used in a broad sense. That is, the biological battery treatment device is also referred to as a skin treatment device (see, for example, JP-A-2002-37322, JP-A-2002-37323, JP-A-2002-37324, JP-A-2009-050360). Are also included in the present invention, but the present invention is not limited to these names. For example, a hair combing tool to which the present invention is applied (refer to, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-236932 for the configuration of the “hair combing tool” itself, for example, see Japanese Patent Laid-Open No. 2002-236946 for the configuration of the “beauty tool” itself). Electronic toothbrushes (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-36948 for the configuration of the “electronic toothbrush” itself), devices used for transdermal administration (see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-169853 for the structure of such a device itself), For the configuration of a sonic facial device (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-205884 for the configuration of the “ultrasonic facial device” itself), for example, for the configuration of a nasal cavity expansion member (for example, “nasal cavity expansion member”), for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-205884 Reference) is also included in the technical scope of the present invention as long as it includes the components of the present invention.
正極と負極とを「電気的に接続し」とは、正極と負極とが物理的に直接接触している場合に限らず、他の導電性部材、導電性材料を介して間接的に電気的に接続している場合を含む。「正極と負極とが電気的に接続」している具体的態様は、上述した特許文献1〜10などの記載から分かるように多種多様である。ここでは、特に例示しないが、特許文献1〜10に限らず公知の多種多様の形態を当然に包含するものである。
「生体」とは、人体に限らず、動物などに生物一般を示す。
「正極」は「負極」よりもイオン化傾向が貴な金属で構成されるが、負極がチタンの場合は、典型的には金が正極となる。負極が亜鉛の場合は、亜鉛よりイオン化傾向が貴な金属であれば、金以外にも適用できる。
「正極と負極とを生体に接触させる」とは、接触させることにより生体に微弱電流を流すことを意図しているのであるから、正極と負極とがそれぞれ生体に微弱電流を流しうる距離だけ離間して接触していることを意味する。接触個所は皮膚など電流が流れる電解質の個所である。
"Electrically connecting" the positive electrode and the negative electrode is not limited to the case where the positive electrode and the negative electrode are in direct physical contact, but indirectly through other conductive members or conductive materials. Including when connected to Specific modes in which “the positive electrode and the negative electrode are electrically connected” are various as can be understood from the descriptions of
The “living body” is not limited to a human body, and generally indicates living things such as animals.
The “positive electrode” is composed of a metal having a higher ionization tendency than the “negative electrode”, but when the negative electrode is titanium, typically gold is the positive electrode. When the negative electrode is zinc, any metal other than gold can be used as long as it has a higher ionization tendency than zinc.
“Contacting the positive electrode and the negative electrode to the living body” is intended to cause a weak current to flow through the living body by bringing the positive electrode and the negative electrode into contact with each other. Means contact. The contact location is the location of the electrolyte through which current flows, such as the skin.
「微弱電流」とは生体電池治療具の所定の目的を達成するために必要かつ十分な強度の電流を意味する。ミトコンドリア活性を目的とする場合は表皮からの深度にもよるが、30〜1000mv程度の電圧で、0.01μA〜1200μA程度、好ましくは0.05μA〜800μA程度、特に好ましくは0.1μA〜600μA程度の微弱電流が好ましい。ポリモーダル刺激を目的とする場合は表皮からの深度にもよるが、200mv〜1300mv程度の電圧で、0.01μA〜3000μA程度、好ましくは10μA〜1500μA程度、特に好ましくは50μA〜1200μAの微弱電流が好ましい。 “Weak current” means an electric current having a strength sufficient to achieve a predetermined purpose of the biological battery treatment device. For the purpose of mitochondrial activity, depending on the depth from the epidermis, a weak current of about 0.01 μA to 1200 μA, preferably about 0.05 μA to 800 μA, particularly preferably about 0.1 μA to 600 μA at a voltage of about 30 to 100 mV. Is preferred. When polymodal stimulation is intended, depending on the depth from the epidermis, a weak current of about 0.01 μA to 3000 μA, preferably about 10 μA to 1500 μA, particularly preferably 50 μA to 1200 μA is preferable at a voltage of about 200 mv to 1300 mv. .
「負極を構成する粒状亜鉛又は粒状チタン(以下、金属粒子と略称する)がバインダで被覆され、バインダに被覆された表面が酸化されていない」とは、これを作業工程的に説明すれば、表面が酸化されていない複数の金属粒子を、硬化前のバインダに混入配合し、負極を形成する。このことにより、金属粒子がバインダで被覆された所定形状の負極が構成される。本発明において「表面が酸化されていない」とは、金属粒子の表面が本発明の目的を達成できる程度の清浄度(表面酸化に関する清浄度)を有している状態と解すべきであり、この文言を、文字通りに物理化学的に厳密に解すべきではない。例えば市販の金属粒子も本発明における「表面が酸化されていない金属粒子」の範疇に含まれる。別の言い方をすれば、本発明の表面が酸化されていない金属粒子はN型半導体を構成していない。このような金属粒子を配合したバインダを乾燥・硬化させて所定の負極形状にする。このことによりこれら金属粒子がバインダで被覆される。ここで、金属粒子がバインダで被覆されるという意味は、金属粒子が外部(外気等)から遮断されて、酸化や腐食などされない状態にすると言い換えることができる。なお、上記の作業工程で説明した「バインダ」とは、硬化前(混合前)のバインダを意味するが、本発明の生体電池治療具を構成する「バインダ」とは、硬化・乾燥後の「バインダ」を意味する。 “The granular zinc or granular titanium constituting the negative electrode (hereinafter abbreviated as metal particles) is coated with a binder, and the surface coated with the binder is not oxidized”. A plurality of metal particles whose surfaces are not oxidized are mixed and mixed in a binder before curing to form a negative electrode. This constitutes a negative electrode having a predetermined shape in which metal particles are coated with a binder. In the present invention, “the surface is not oxidized” should be understood as a state in which the surface of the metal particles has a cleanliness level (cleanliness related to surface oxidation) that can achieve the object of the present invention. The wording should not be rigorously physicochemically interpreted literally. For example, commercially available metal particles are also included in the category of “metal particles whose surface is not oxidized” in the present invention. In other words, the metal particles in which the surface of the present invention is not oxidized do not constitute an N-type semiconductor. A binder containing such metal particles is dried and cured to form a predetermined negative electrode shape. As a result, these metal particles are coated with the binder. Here, the meaning that the metal particles are coated with the binder can be paraphrased when the metal particles are blocked from the outside (outside air or the like) and are not oxidized or corroded. The “binder” described in the above work process means a binder before curing (before mixing), but the “binder” constituting the biological battery treatment device of the present invention means “binder” after curing and drying. It means “binder”.
ここで、負極を構成する金属粒子は、金属粒子同士が接触して負極内部の導電性を保持できる程度に高い密度を維持できるような配合量とする必要がある。例えば、負極中に占める金属粒子の割合(重量%)は、金属粒子の粒径にも依存するが、60〜80%程度が望ましい。また、負極内部における金属粒子間の導電性をより確実にするために、金属粒子よりも細かい(粒径の小さい)導電性粒子(好ましくはカーボン)を金属粒子と共に配合することが望ましい。
また、本発明では、バインダとして種々の樹脂を適用することができる。たとえば、収縮乾燥性樹脂を使用することにより、硬化時に樹脂が収縮して、金属粒子相互の接触性をより向上することができる。好適な熱収縮乾燥性樹脂として、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、 アルキド樹脂ポリウレタン、熱硬化性ポリイミド(PI)などが挙げられる。またUV乾燥収縮樹脂も使用することができる。好適なUV乾燥収縮樹脂として、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエーテル樹脂、ポリエンチオール樹脂などが挙げられる。これら熱収縮乾燥性樹脂、UV乾燥収縮樹脂は、収縮率が高すぎると成形性が悪くなり、所望の形状を得るのが困難になる。逆に、収縮率が低いと、金属粒子相互の接触性が不十分となる。これらを勘案して、収縮率が1%〜10%程度、特に2〜5%程度の樹脂が特に好適である。
これら熱収縮乾燥性樹脂、UV乾燥収縮樹脂以外にも、例えばカーボン含有樹脂・ITO導電性樹脂などの導電性樹脂、非導電性樹脂、シリコンゴムも使用可能である。
金属粒子は、金属粒子間の接触性、金属粒子全体のトータル表面積、正極や生体に接触する負極の接触面積、負極を構成する複数の金属粒子が正極や生体に接触する個数、金属粒子同士が接触して負極内部の導電性を確保することなどを総合的に判断して、金属粒子の粒径が1ナノメートル〜100ミクロン程度、好ましくは10ナノメートル〜75ミクロン程度、より好ましくは10〜50ミクロン程度である。
Here, the metal particles constituting the negative electrode must be blended so that the metal particles can be kept in contact with each other to maintain a high density to the extent that the conductivity inside the negative electrode can be maintained. For example, the proportion (% by weight) of the metal particles in the negative electrode depends on the particle size of the metal particles, but is preferably about 60 to 80%. Further, in order to ensure the conductivity between the metal particles in the negative electrode, it is desirable to mix conductive particles (preferably carbon) finer (smaller than the particle size) than the metal particles together with the metal particles.
In the present invention, various resins can be applied as the binder. For example, by using a shrink-drying resin, the resin shrinks at the time of curing, and the contact property between metal particles can be further improved. Suitable heat shrink drying resins include phenol resin, epoxy resin, melamine resin, urea resin, unsaturated polyester resin, alkyd resin polyurethane, thermosetting polyimide (PI) and the like. UV drying shrink resin can also be used. Suitable UV drying shrinkage resins include acrylic resins, urethane resins, epoxy resins, vinyl ether resins, polyenethiol resins and the like. These heat-shrinkable and UV-drying shrinkable resins have a too high shrinkage ratio, resulting in poor moldability and difficulty in obtaining a desired shape. On the contrary, when the shrinkage rate is low, the contact property between the metal particles becomes insufficient. Taking these into consideration, a resin having a shrinkage of about 1% to 10%, particularly about 2 to 5% is particularly suitable.
In addition to these heat shrink drying resins and UV dry shrink resins, for example, conductive resins such as carbon-containing resins and ITO conductive resins, non-conductive resins, and silicon rubber can be used.
The metal particles are the contact between the metal particles, the total surface area of the entire metal particles, the contact area of the negative electrode that contacts the positive electrode or the living body, the number of the metal particles constituting the negative electrode that contact the positive electrode or the living body, and the metal particles The overall particle size of the metal particles is determined by contact to ensure the conductivity inside the negative electrode, and the particle size of the metal particles is about 1 nanometer to 100 microns, preferably about 10 nanometers to 75 microns, more preferably about 10 to About 50 microns.
このようにして得られた負極は、生体側にある少なくとも一部の金属粒子の一部がバインダから露出して生体に接触できるようにしている。また、正極側にある少なくとも一部の金属粒子の一部がバインダから露出して、正極に接触している。この構成により、生体電極治療具の正極と負極とを生体に接触させることにより、正極、負極、生体との間に生体電気回路が形成される。 The negative electrode obtained in this way allows at least some of the metal particles on the living body side to be exposed from the binder and come into contact with the living body. Further, at least some of the metal particles on the positive electrode side are exposed from the binder and are in contact with the positive electrode. With this configuration, a bioelectric circuit is formed between the positive electrode, the negative electrode, and the living body by bringing the positive electrode and the negative electrode of the bioelectrode treatment tool into contact with the living body.
本発明によれば、亜鉛又はチタンを粒状化し、この亜鉛又はチタンの金属粒子をバインダと混ぜてペースト化し、ペースト化した金属粒子を負極とすることにより、継時的な酸化や腐食をすることがない亜鉛やチタンを負極として使用することができ、その結果、長期間にわたって優れた電流特性を維持する生体電池治療具を得ることができる。 According to the present invention, zinc or titanium is granulated, the zinc or titanium metal particles are mixed with a binder to form a paste, and the pasted metal particles are used as a negative electrode, thereby causing continuous oxidation and corrosion. Zinc and titanium having no negative electrode can be used as the negative electrode, and as a result, a biobattery treatment device that maintains excellent current characteristics over a long period of time can be obtained.
以下、本発明の実施態様の一例を図1〜図5を用いて説明する。
なお、本発明はこの実施態様に限定されるものでない。本発明は、先に具体的に説明した本発明の各構成要素を任意に組み合わせた生体電池治療具を包含するものである。
Hereinafter, an example of an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
The present invention is not limited to this embodiment. The present invention includes a biobattery treatment device in which the constituent elements of the present invention specifically described above are arbitrarily combined.
本発明の実施態様に係る生体電池治療具は、正極を構成する円盤状の台座10の表面10aに円盤状の絶縁層20を設け、この絶縁層20の表面に負極30を設けて構成されている。絶縁層20は、台座10と同芯円盤状に形成され、台座10よりも小径である。負極30は、図2に示すように、複数の負極片30a・・・からなり、全体として絶縁層20と同芯円盤状に形成され、絶縁層20よりも小径である。
The biological battery treatment device according to the embodiment of the present invention is configured by providing a disk-shaped insulating
正極を構成する台座10は、負極よりもイオン化傾向が低い材料を用いる。負極が亜鉛の場合は、各種貴金属等を用いることができる。負極がチタンの場合は金が用いられ、実用的には金メッキした材料が用いられる。
絶縁層20は、例えばウレタン樹脂製で、印刷法等により形成される。絶縁層20は、図3に示すように、複数の透孔22・・・を形成している。各透孔22は、図1に破線の円で示されたように、貴金属の各負極片30aの略中央部分に対応した箇所に厚さ方向に形成されている。
The base 10 constituting the positive electrode uses a material having a lower ionization tendency than the negative electrode. When the negative electrode is zinc, various noble metals can be used. When the negative electrode is titanium, gold is used, and a gold-plated material is practically used.
The insulating
負極30は、例えば、熱収縮樹脂などのバインダに、亜鉛粒子又はチタン粒子からなる金属粒子40を配合し、このバインダを印刷法などにより絶縁層20上に塗布して形成される。この負極30は、図2に示すように、最内側の円盤状の負極片30aと、その外周にある分割周面状の5つの負極片30aと、さらにその外側にある8つの分割周面状の負極片30aとで構成されている。最内側の負極片30aと、その外周にある5つの負極片30aと、さらにその外側にある8つの負極片30aとは、互いに離間しており、絶縁層20を介して絶縁されている。最内側の負極片30aの外周にある5つの負極片30aは、それぞれ均等の形状、寸法であり、等間隔で配置されている。そして、それぞれ絶縁層20を介して絶縁されている。5つの負極片の外側にある8つの負極片30aは、それぞれ均等の形状、寸法であり、等間隔で配置されている。そして、それぞれ絶縁層20を介して絶縁されている。そして、前記各透孔22には、負極を構成する亜鉛粒子、チタン粒子等の金属粒子40が互いに接触するように密に充填されている。
The
図4は、図1のA−A断面図、図5は、図4のB部を拡大して示した概略断面図で、互いに密に接触している亜鉛粒子、チタン粒子等の金属粒子40の大多数はバインダ内にある。正極を構成する台座10側の金属粒子40の少なくとも一部の金属粒子は、その一部がバインダ50から露出して、台座10に接触している。また、亜鉛粒子、チタン粒子等の金属粒子40の内、生体に接触する側(図4、図5の上面側)の金属粒子40の少なくとも一部の金属粒子は、その一部がバインダ50から露出して、生体に接触可能となっている。この結果、正極を構成する台座10と負極30を構成する各負極片30aとが生体に接触することにより、負極30を構成する各負極片30aと正極を構成する台座10と生体との間で電気回路が形成される。
4 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1, and FIG. 5 is an enlarged schematic cross-sectional view showing a portion B of FIG. 4.
このように構成された生体電池治療具は、表面側を生体に接触させることにより、正極を形成する台座10と、負極30の各負極片30aとがそれぞれ所定距離離間した状態で生体に接し、その結果生体に微弱電流が流れる。このことにより、生体電池治療具として機能することになる。
The biological battery treatment tool configured as described above is in contact with the living body in a state where the
この実施態様では正極と負極との間に絶縁層が介在され、この絶縁層がウレタン樹脂であるが、絶縁性を有する熱可塑性樹脂、絶縁性を有するアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリカーボネートおよびフェノキシ樹脂なども可能である。また、絶縁性であれば、絶縁性樹脂に限らず、他の材質でも可能なことはもちろんである。 In this embodiment, an insulating layer is interposed between the positive electrode and the negative electrode, and this insulating layer is a urethane resin. However, an insulating thermoplastic resin, an insulating acrylic resin, a polyurethane resin, polyvinyl acetate, Vinyl chloride, polyester, polyether, polyacrylonitrile, polystyrene, polyethylene, polypropylene, polyamide, polycarbonate, phenoxy resin, and the like are also possible. Further, as long as it is insulative, it is possible to use other materials as well as the insulating resin.
実験例1:生体電池の負極(亜鉛)の表面劣化に関する実験例
(比較実験)
まず、本発明から外れる、バインダで固めていない亜鉛板について実験した。亜鉛板を体液と同じコンタクトレンズ保存液(塩化ナトリウム0.9%溶液)で銅板と導電結線させて起電試験を行ったところ数時間で起電力がやや低下するものの、起電は継続した。そして24時間後において0.74〜075Vで起電が継続していた。起電が24時間経過してもほとんど低下しなかった。
しかし、一旦、コンタクトレンズ保存液(塩化ナトリウム0.9%溶液)に浸した亜鉛板は、表面が乾くと白斑や黒斑が現れる。これは亜鉛表面が炭酸化亜鉛、硫酸化亜鉛等々に変質したものであるが。これら斑上での導電性は極めて悪く、白斑・黒斑化が進むにつれ、深部まで劣化したものとみられ、遂にはテスターでは計測できない非導体へと表面が変化した。
このことから、亜鉛板の負極は大気に触れたままにしておくと、その表面が継時的に劣化し、負極として機能しないようになることが確認された。
(本発明に係る実験)
つぎに、本発明に係るバインダで固めた亜鉛ペーストについて同様に実験を行った。バインダで固めた亜鉛ペーストはコンタクトレンズ保存液(塩化ナトリウム0.9%溶液)に漬けても殆ど変化は認めらなかった。一旦、コンタクトレンズ保存液に浸漬したのち大気に接触させる湿潤乾燥を繰り返すとやや黒ずんだ感じになったが、電気抵抗的には変化が認められなかった。
Experimental example 1: Experimental example (comparison experiment) on surface degradation of negative electrode (zinc) of a biological battery
First, an experiment was conducted on a zinc plate that is not solidified with a binder, which is out of the present invention. When the electromotive force test was conducted by conducting a conductive connection with the copper plate using the same contact lens preservation solution (sodium chloride 0.9% solution) as that of the body fluid, the electromotive force decreased slightly in several hours, but the electromotive force continued. And 24 hours later, electromotive force continued at 0.74 to 075V. The electromotive force hardly decreased after 24 hours.
However, once the surface of the zinc plate soaked in a contact lens preservation solution (0.9% sodium chloride solution) is dried, white spots and black spots appear. This is because the zinc surface is transformed into zinc carbonate, zinc sulfate, and so on. The conductivity on these spots was extremely poor, and as the white and black spots progressed, it seemed that they had deteriorated deeper, and finally the surface changed to a nonconductor that could not be measured by a tester.
From this, it was confirmed that when the negative electrode of the zinc plate was left in contact with the atmosphere, its surface deteriorated over time and did not function as a negative electrode.
(Experiment according to the present invention)
Next, the same experiment was conducted on the zinc paste hardened with the binder according to the present invention. Even when the zinc paste hardened with a binder was immersed in a contact lens preservation solution (sodium chloride 0.9% solution), almost no change was observed. Once it was dipped in a contact lens preservation solution and then repeatedly wetted and dried in contact with the atmosphere, it felt slightly dark, but no change was observed in electrical resistance.
実験例2:生体電池の負極(チタン)の表面劣化に関する実験
(比較実験)
バインダで固めていないチタン板について、亜鉛板と同様の実験を行った。チタン板の場合でも、コンタクトレンズ保存液(塩化ナトリウム0.9%溶液)に浸してみると、僅かに表面の色が濃くなっていった。これは酸化チタンの色と思われる。これを繰り返していると、起電力が無くなるような事は無かったが、表面抵抗値は30〜50%増加して半導体の性質を強めており、実質的な起電力の低下が認められた。
(本発明に係る実験)
つぎに、本発明に係るバインダで固めたチタンペーストについて、バインダで固めた亜鉛ペーストと同様の実験を行った。その結果、電気抵抗的には変化が認められなかった。
Experimental example 2: Experiment on surface deterioration of negative electrode (titanium) of biological battery (comparative experiment)
An experiment similar to that for a zinc plate was performed on a titanium plate not hardened with a binder. Even in the case of a titanium plate, the surface color slightly darkened when immersed in a contact lens preservation solution (0.9% sodium chloride solution). This seems to be the color of titanium oxide. When this was repeated, the electromotive force did not disappear, but the surface resistance value increased by 30 to 50% to strengthen the properties of the semiconductor, and a substantial decrease in electromotive force was observed.
(Experiment according to the present invention)
Next, the same experiment as the zinc paste hardened with the binder was performed on the titanium paste hardened with the binder according to the present invention. As a result, no change was observed in electrical resistance.
以上の実験結果から、本発明に係る生体電池治療具は、亜鉛粉末、チタン粉末が継時的な酸化がされないようにバインダで被覆する(バインダで固める)ことにより、負極の継時的な劣化を防止でき、生体電池治療具の品質が維持できることが確認できた。 From the above experimental results, the biological battery treatment device according to the present invention is coated with a binder so that the zinc powder and titanium powder are not oxidized over time (hardened with a binder), so that the negative electrode deteriorates over time. It was confirmed that the quality of the biological battery treatment device can be maintained.
10…台座(正極)
20…絶縁層
22…透孔
30…負極(負極片全体)
30a…負極片
40…金属粒子(亜鉛粒子又はチタン粒子)
50…バインダ
10. Pedestal (positive electrode)
20 ... Insulating
30a ...
50 ... Binder
Claims (2)
前記負極は、バインダ内に配合された、複数の粒状の亜鉛及び複数の粒状のチタンの群から選択された複数の金属粒子を備え、これら金属粒子は、バインダ内で互いに接触する状態で充填されているとともに、これら金属粒子は、バインダに被覆された表面が酸化されておらず、かつ、生体に接する領域にある少なくとも一部の金属粒子は、その表面の一部がバインダから露出しており、正極に接する領域にある少なくとも一部の金属粒子は、その表面の一部がバインダから露出して正極に接している生体電池治療具。 A biological battery treatment device comprising an electrical connection between a positive electrode and a negative electrode, and forming an electric circuit that allows a weak current to flow through the living body by bringing the positive electrode and the negative electrode into contact with the living body,
The negative electrode includes a plurality of metal particles selected from the group of a plurality of granular zinc and a plurality of granular titanium compounded in a binder, and the metal particles are filled in a state of being in contact with each other in the binder. These metal particles are not oxidized on the surface coated with the binder, and at least some of the metal particles in the region in contact with the living body are partially exposed from the binder. The biological battery treatment tool wherein at least some of the metal particles in the region in contact with the positive electrode are in contact with the positive electrode with a part of the surface exposed from the binder.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015124324A JP6372888B2 (en) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | Biological battery treatment tool |
CN201610425795.XA CN106256388B (en) | 2015-06-22 | 2016-06-15 | Organism battery therapeutic appliance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015124324A JP6372888B2 (en) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | Biological battery treatment tool |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017006344A JP2017006344A (en) | 2017-01-12 |
JP6372888B2 true JP6372888B2 (en) | 2018-08-15 |
Family
ID=57714199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015124324A Active JP6372888B2 (en) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | Biological battery treatment tool |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6372888B2 (en) |
CN (1) | CN106256388B (en) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0140980A4 (en) * | 1983-04-15 | 1987-09-15 | Jack Kenneth Ibbott | Therapeutic appliance employing flat battery. |
ES2453195T3 (en) * | 2003-06-30 | 2014-04-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical composition for the treatment of acne and rosacea with galvanically generated electricity |
JP4772458B2 (en) * | 2005-11-09 | 2011-09-14 | 祐介 小蒲 | Biological battery treatment tool |
JP2009050360A (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-12 | Nac Corp | Skin contact treatment device |
CN102671294B (en) * | 2011-03-15 | 2015-04-01 | 小蒲贤司 | Biological cell therapeutic apparatus |
JP2015008069A (en) * | 2013-06-25 | 2015-01-15 | 株式会社豊田自動織機 | Negative electrode and method of manufacturing negative electrode |
JP6153259B2 (en) * | 2013-07-12 | 2017-06-28 | 賢司 小蒲 | Biological battery treatment tool |
-
2015
- 2015-06-22 JP JP2015124324A patent/JP6372888B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-15 CN CN201610425795.XA patent/CN106256388B/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106256388B (en) | 2019-01-15 |
JP2017006344A (en) | 2017-01-12 |
CN106256388A (en) | 2016-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6168639B2 (en) | Biological battery treatment tool | |
RU2387466C2 (en) | Electrode and iontophoresis apparatus | |
CA1331787C (en) | Low-frequency electrotherapeutic device | |
EP0970719A2 (en) | Electrode structure | |
JP7255921B2 (en) | iontophoresis administration device | |
WO2023036018A1 (en) | Iontophoresis device for skin and patch thereof | |
JP6372888B2 (en) | Biological battery treatment tool | |
JP6424409B2 (en) | Biological battery treatment tool | |
JP5881158B2 (en) | Biological battery treatment tool | |
JP3748278B2 (en) | Skin contact device | |
CN2930747Y (en) | Electrical ion medicament plaster | |
JP6789469B1 (en) | Bio-battery treatment tool | |
JP4772458B2 (en) | Biological battery treatment tool | |
JP6725124B1 (en) | Bio battery treatment tool | |
EP3824944A1 (en) | Plate electrodes | |
KR102670451B1 (en) | Stretchable LED Patch And Health Care Device Including The Same | |
JP2024150593A (en) | Plate Electrode | |
JP6554598B1 (en) | Weak current equipment | |
JP2003169853A (en) | Iontophoresis element | |
JP2000176024A (en) | Electrode structural body | |
JP2009061018A (en) | Drug sheet | |
JPH09215756A (en) | Ion compress and production thereof | |
JP2009050360A (en) | Skin contact treatment device | |
CN112675423A (en) | Electric stimulation microelectrode and preparation method thereof | |
EP0911057A1 (en) | Spherical electrode |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180202 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20180202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180301 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20180327 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180410 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180418 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180703 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180712 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6372888 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |