JP6343367B1

JP6343367B1 - 生成メラニン消去用ミネラルの製造方法

Info

Publication number: JP6343367B1
Application number: JP2017091332A
Authority: JP
Inventors: 貴仁飯塚
Original assignee: ライフメイト・グループ株式会社
Priority date: 2017-05-01
Filing date: 2017-05-01
Publication date: 2018-06-13
Anticipated expiration: 2037-05-01
Also published as: JP2018188384A

Abstract

【課題】ヒトを含む動物、植物、原生動物等で生成される生成メラニンを消去できるミネラルを安価に製造できる方法を得ることにある。【解決手段】樹木、草類、海藻類を原料とし、前記原料をそれぞれ燃焼させて木灰、草灰、海藻灰を作り出す。次いで、前記木灰、草灰、海藻灰を所定の混合比で混合した後、混合された灰を再加熱し、再加熱後の灰を水で抽出することによって美容・医療用ミネラルが製造される。必要であれば、前記水溶液から水分を蒸発させて粉末状に生成することもできる。【選択図】図１

Description

本発明は、ミネラル（無機物）の製造方法に関し、さらに詳しくいえば、ヒトを含む動物、植物、原生動物、一部の菌類、真正細菌において生成される生成メラニンを消去できるミネラルの製造方法に関する。

ミネラルは、一般的な有機物に含まれる４元素（炭素、水素、窒素、酸素）以外の必須元素である。我が国では、亜鉛等の１３元素が健康増進法に基づく食事摂取基準の対象として厚生労働省により定められている。ミネラルは人体内では作ることはできないため、食物、薬剤等から採る必要がある。

生成メラニンは、ヒトを含む動物、植物、原生動物、一部の菌類、真正細菌において生成される色素である。生成メラニンには、黒褐色と橙赤色とがある。人の細胞核のＤＮＡを破損する太陽からの紫外線は、毛や皮膚のメラニン色素で吸収される。その結果、皮膚に黒褐色や橙赤色のシミが発生することがある。

ビタミンＣは、メラニン生成を抑制する予防美白の作用と、生成してしまったシミを還元し、無色化する特徴がある。ビタミンＣは、食物や薬剤等から摂取される。

特開２０１２−２０１６６５号公報（特許文献１）では、美容効果を奏する新規の組成物を開示している。その組成物は麹菌または麹菌抽出物を含有する。国際特許公開ＷＯ２０１２１４１２５５Ａ１号公報（特許文献２）では、美白剤およびメラニン生成抑制剤を開示している。メラニン生成抑制剤は、チャフロサイドＢからなる。いずれの文献の組成物も製造に手間と費用がかかる。

特開２０１２−２０１６６５号公報国際特許公開ＷＯ２０１２１４１２５５Ａ１号公報

本発明の目的は、ヒトを含む動物、植物、原生動物等で生成される生成メラニンを消去できるミネラルを安価に製造できる方法を提供することにある。

本発明による生成メラニン消去用ミネラルの製造方法は、樹木、草類、海藻類を原料とする工程と、前記原料をそれぞれ燃焼させて木灰、草灰、海藻灰を作り出す工程と、前記木灰、草灰、海藻灰を所定の混合比で混合する工程と、混合された灰を再加熱する工程と、および再加熱後の灰を水で抽出する工程とからなる。

前記灰の混合工程において、灰の混合比を、木灰１、草灰１、海藻灰２に設定することが好ましい。

前記再加熱工程において、再加熱条件を、加熱温度６００−７００℃（特に、６５０℃）、加熱時間４−６時間（特に５時間）、電気炉等で酸素遮断加熱に設定することが好ましい。

前記再加熱後の灰を水で抽出する工程において、水温を５−６０℃（特に、室温）に設定し、その水に前記灰を溶解して加熱沸騰させた後、濾過紙または濾過布によって濾過した水溶液を生成することが好ましい。また、その水溶液から水分を蒸発させて粉末を生成することもできる。

本発明の製造方法によれば、美容・医療用ミネラルを安価にかつ容易に製造することができる。

図１は、本発明に係るミネラルが濃度依存的にチロシナーゼ阻害活性を示すグラフである。図２は、試料の生成色素の消去試験を行い、色素の消去状態の変化を比較するためにマイクロプレートに試料を置いた平面図と数値化したグラフである。（Ａ）は試験前の試料の状態を示し、（Ｂ）は試験実施５分経過後の試料の状態を示し、（Ｃ）は５分後の試料の状態を数値化したグラフである。図３は、ＤＰＰＨ法による試料の抗酸化性試験を行い、色素の変化を比較するためにマイクロプレートに試料を置いた平面図（Ａ）と、色素の変化を数値化したグラフ（Ｂ）である。図４は、本発明に係るミネラルがどのようにして色素生成を抑制しているのかを示すグラフである。

本発明に基づく美容・医療用ミネラルの製造方法は、樹木、草類、海藻類を原料とし、前記原料をそれぞれ燃焼させて木灰、草灰、海藻灰を作り出し、木灰１、草灰１、海藻灰２の混合比で混合し、混合された灰を６５０℃の温度で５時間、電気炉で酸素遮断加熱により再加熱し、再加熱後の灰と室温の水を重量比で約１：３の割合で混合し、加熱沸騰させた後、濾過することで抽出した。また、その水溶液から水分を蒸発させて粉末を生成した。本発明に係るミネラルについて、各種実験を行った。その結果を図１から図４までに示す。

メラニンの生成ではチロシナーゼ酵素（色素生成酵素）が働くことが知られている。その働きを阻害するか否かの試験を行った。

＜チロシナーゼ酵素阻害活性試験＞
本発明に係るミネラルをメラニン生成過程で投与し、メラニン生成を抑制することが可能か否かを調べた。本発明のミネラルの希釈液、Ｌ−ＤＯＰＡ溶液、チロシナーゼ溶液を等量ずつマイクロプレートに分注し、攪拌後、室温で３０分静置した。その後、プレートリーダにて吸光度（ＯＤ４５０ｎｍ）を測定した。ミネラルを添加しない試料のチロシナーゼ酵素の活性を１００％とし、各濃度のミネラルを有する試料の酵素活性と比較した。

本発明に係るミネラルがチロシナーゼ酵素の阻害活性を示すグラフを図１に示す。本発明に係るミネラルによれば、チロシナーゼ酵素の活性を濃度依存的に抑制できることがわかった。

＜生成色素の消去試験＞
図２は、試料の生成色素の消去試験を行い、色素の消去状態の変化を示すためにマイクロプレートに試料を置いた平面図とそれを数値化したグラフである。図２の（Ａ）は試験前の試料の状態を示し、（Ｂ）は試験実施５分経過後の試料の状態を示し、（Ｃ）は５分経過後の試料の状態を数値化したグラフを示す。本発明に係るミネラルの水溶液を５０ｍＭリン酸緩衝液（ＰＢ）、ｐＨ６．５を用いて０．５％に調整した。色素を生成するために、９６穴マイクロプレートに基質Ｌ−ＤＯＰＡ、チロシナーゼ、５０ｍＭＰＢ、ｐＨ６．５をそれぞれ等量分注し、室温で２０分間静置してメラニン色素を生成させた（図２の（Ａ）参照）。生成させた色素に本発明に係るミネラルを投与した。このミネラルは、投与濃度を０．５％から１／２ずつの系列希釈を行い添加した。添加５分経過後の結果を図２の（Ｂ）に示す。

図２の（Ｂ）からわかるように、生成後間もない色素に本発明に係るミネラルを投与すると、色素が消去されている。しかし、試薬の合成色素においては、効果がなかった。また、重合が進んだ色素の試験においても同様に効果がなかった。これらの現象は、これまでのところ酵素合成色素でのみ確認されている。

＜抗酸化性試験＞
メラニンの生成過程では酸化が関与する。本発明に係るミネラルの抗酸化性が高いとすれば、メラニン生成を抑制する要因と考えられる。その抗酸化性についてＤＰＰＨ法に基づいて試験を行った。

ＤＰＰＨは１ｍＭ、緩衝液は２００ｍＭＭＥＳ、ｐＨ６．０を準備した。比較標準試料として、２ｍＭＴｒｏｌｏｘを原液として使用し、１／２系列希釈液を作成した。本発明に係るミネラル試料は０．１％水溶液を原液として使用し、１／２系列希釈液を作成した。抗酸化性試験は９６穴マイクロプレートに、Ｔｒｏｌｏｘまたは本発明に係るミネラル試料、２００ｍＭＭＥＳ、１ｍＭＤＰＰＨを等量分注し、攪拌後、室温で２０分間静置した。色の変化の違いを比較し、グラフにした。その結果を図３に示す。図３は、ＤＰＰＨ法による試料の抗酸化性試験を行い、色素の変化を比較するためにマイクロプレートに試料を置いた平面図（Ａ）と、色素の変化を数値化したグラフ（Ｂ）である。このＤＰＰＨ法によって、本発明に係るミネラルは高い抗酸化性を発揮できることを確認した。

本発明に係るミネラルが、どのようにして色素生成を抑制しているのかを検討する。本発明に係るミネラルはほぼ無機質で構成されるため、色素生成を抑制する効果は無機質が関与していると予測できる。それを調べるために、本発明に係るミネラルをイオン交換樹脂に通した結果、陰イオンが働いていることがわかった。以下、その試験結果を示す。

本発明に係るミネラル０．１％水溶液をイオン交換樹脂に通し、陰イオンを結合させ、ミネラル水溶液中の陰イオンを低減させた。この試料と、陰イオンを低減する前の試料とをチロシナーゼ酵素の阻害性試験にかけ、両者を比較した。イオン交換樹脂はＤＥＡＥを使用した。その結果を図４に示す。図４からわかるように、イオン交換前の本発明に係るミネラル０．１％水溶液の酵素活性が５０％に対し、イオン交換後は酵素活性が１００％近くにまで上昇している。これは、陰イオン低減により酵素の活性を抑えられない、或いは、色素生成を抑制できないためである。

本発明の製造方法によれば、美容効果のみならず、医療効果への適用をも可能性にするミネラルを製造できる。

Claims

樹木、草類、海藻類を原料とする工程と、前記原料をそれぞれ燃焼させて木灰、草灰、海藻灰を作り出す工程と、前記木灰、草灰、海藻灰を所定の混合比で混合する工程と、混合された灰を再加熱する工程と、および再加熱後の灰を水で抽出する工程とからなる生成メラニンを消去するためのミネラルの製造方法。
前記灰の混合工程において、灰の混合比を、木灰１、草灰１、海藻灰２に設定することを特徴とした請求項１に記載のミネラルの製造方法。
前記再加熱工程において、再加熱条件を、加熱温度６００−７００℃、加熱時間４−６時間、電気炉等で酸素遮断加熱に設定すること特徴とした請求項１に記載のミネラルの製造方法。
前記再加熱後の灰を水で抽出する工程において、水温を５−６０℃に設定し、その水に前記灰を溶解して加熱沸騰させた後、濾過紙または濾過布によって濾過した水溶液を生成することを特徴とした請求項１に記載のミネラルの製造方法。
前記水溶液から水分を蒸発させて粉末を生成することを特徴とした請求項４に記載のミネラルの製造方法。