JP6330027B2 - Hf及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む組成物 - Google Patents

Hf及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む組成物 Download PDF

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Description

本発明は、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン及びフッ化水素を含む共沸組成物又は共沸様組成物に関する。これらの組成物は、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造における中間体組成物に由来し得、通常、フッ化水素を再利用するための方法において有用である。
2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造は、HFO−1234yfに近い沸点を有する多数の副生成物を伴い、比較的複雑で費用のかかる精製工程をもたらす。HFO−1234yfの精製中に直面する難しさは、一般に、所望の製品のかなりの損失を意味する。更に、こうした副生成物は、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンとの共沸組成物を形成し得、単蒸留による分離を非常に困難に、又は不可能にさえする。
二成分共沸混合物のHF−HFO−1234yf(国際公開第2007/053736号)、HF‐HFO−1234zeE(米国特許出願公開第2007/0100173号)、HF‐HFO−1234zeZ(国際公開第2008/002500号)、HF−HCFO−1233xf(国際公開第2008/054781号、米国特許出願公開第2009/0224207号)、HF−HFO−1243zf(国際公開第2009/105517号)、HF‐HFCFO−1233zdZ(国際公開第2012/075283号)及びHF‐HFC−245cb(国際公開第2008/054781号)は、均一ではなく不均一であり、したがって、すべて不均一共沸混合物である。
本発明の主題は、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、及び1から3個の炭素原子を含む一又は複数の(ヒドロ)ハロカーボン化合物を含む共沸又は共沸様組成物である。
本発明の一実施態様によれば、組成物は、不均一共沸又は不均一共沸様(quasi−heteroazeotropic)である。
不均一共沸混合物又は不均一共沸様混合物は、凝縮液体が、例えばデカンテーションによって容易に分離され得る二の非混和性溶液を形成する、共沸又は共沸様混合物である。この特性は、HFの回収にとってかなりの利点である。
「共沸様(quasi−azeotropic)」又は「不均一共沸様(quasi−heteroazeotropic)」という用語は、広い意味を有し、厳密に共沸又は厳密に不均一共沸である組成物、及び共沸混合物又は不均一共沸混合物のように働く組成物を含むことが意図される。
混合物は、露点での圧力が気泡発生点での圧力と等しい場合に共沸であり、このことは蒸気組成が凝縮された液体の組成と等しいことを意味する。
混合物は、露点での圧力が気泡発生点での圧力と実質的に等しい場合に共沸様と考えられ、このことは蒸気組成が凝縮された液体の組成と実質的に等しいことを意味する。
混合物を共沸様として特徴付けるための別の方法は、露点での圧力と気泡発生点での圧力との差が小さい、すなわち気泡発生点での圧力を基準として5%以下の場合である。
本発明による組成物は、頭文字が以下を表す、次の化合物に特に関する:
− HF:フッ化水素
− HCC−40:クロロメタン、又はCHCl
− HCFC−115:クロロペンタフルオロエタン、又はCCl
− HCFC−124:クロロテトラフルオロエタン、又はCHFCl
− HFC−125:ペンタフルオロエタン、又はCHF
− HCFC−133a:1−クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、又はCCl
− HFC−134a:1,1,1,2−テトラフルオロエタン、又はC
− HCFC−142b:1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、又はCCl
− HFC−143a:1,1,1−トリフルオロエタン、又はC
− HFC−152a:1,1−ジフルオロエタン、又はC
− HFO−1132:1,2−ジフルオロエチレン、又はC
− HFO−1141:フルオロエチレン、又はC
− HFO−1234yf:2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、又はCH=CF−CF
− HFC−245cb:1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、又はCF−CF−CH
− HFO−1234zeE:E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、又はE−CF−CH=CHF
− HFO−1234zeZ:Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、又はZ−CF−CH=CHF
− HFO−1243zf:3,3,3−トリフルオロプロペン、又はCF−CH=CH
− HCFO−1233xf:3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、又はCF−CCl=CH
− HCFO−1233zdE:E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、又はE−CF−CH=CHCl
− HCFO−1233zdZ:Z−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、又はZ−CF−CH=CHCl
− HFO−1225yeZ:Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン、又はZ−CHF=CF−CF
− HFO−1225yeE:E−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン、又はE−CHF=CF−CF
− HFO−1225zc:1,1,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、又はCF=CH−CF
− HFO−1225yc:1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロペン、又はCF=CF−CF
− HCFC−1214:ジクロロテトラフルオロプロペン、又はCCl
− HCFO−1215:クロロペンタフルオロプロペン、又はCCl
− HFO−1216:ヘキサフルオロプロペン、又はC
− HCFO−1223:ジクロロトリフルオロプロペン、又はCHFCl
− HCFO−1224:クロロテトラフルオロプロペン、又はCHFCl
− HCFO−1232:ジクロロジフルオロプロペン、又はCCl
− HCFO−1233xc:1,1,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、又はCHF−CCl=CF
− HCFO−1233xe:1,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、又はCHF−CCl=CHF
− HCFO−1233yb:1,2,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、又はCHF−CF=CFCl
− HCFO−1233yc:1,1,2−トリフルオロ−3−クロロプロペン、又はCHCl−CF=CF
− HCFO−1233yd:2,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、又はCHF−CF=CHCl
− HCFO−1233ye:1,2,3−トリフルオロ−3−クロロプロペン、又はCHClF−CF=CHF
− HCFO−1233yf:2,3,3−トリフルオロ−3−クロロプロペン、又はCClF−CF=CH
− HCFO−1233zb:1,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、又はCHF−CH=CFCl
− HCFO−1233zc:1,1,3−トリフルオロ−3−クロロプロペン、又はCHClF−CH=CF
− HCFO−1233ze:1,3,3−トリフルオロ−3−クロロプロペン、又はCClF−CH=CHF
− HFO−1234yc:1,1,2,3−テトラフルオロプロペン、又はCF=CF−CH
− HFO−1234ye:1,2,3,3−テトラフルオロプロペン、又はCHF=CF−CHF
− HFO−1234zc:1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、又はCF=CH−CHF
− HCFO−1242:クロロジフルオロプロペン、又はCCl
− HFO−1243yc:1,1,2−トリフルオロプロペン、又はCH−CF=CF
− HFO−1243ye:1,2,3−トリフルオロプロペン、又はCHF−CF=CHF
− HFO−1243yf:2,3,3−トリフルオロプロペン、又はCHF−CF=CH
− HFO−1243zc:1,1,3−トリフルオロプロペン、又はCHF−CH=CF
− HFO−1243ze:1,3,3−トリフルオロプロペン、又はCHF−CH=CHF
− HCFO−1251:クロロフルオロプロペン、又はCFCl
− HFO−1252:ジフルオロプロペン、又はC
− HFO−216:ヘキサフルオロプロペン、又はCCl
− HCFO−217:クロロヘプタフルオロプロパン、又はCCl
− HFC−218:オクタフルオロプロパン、又はC
− HCFC−225:ジクロロペンタフルオロプロパン、又はCHFCl
− HCFC−226:クロロヘキサフルオロプロパン、又はCHFCl
− HFC−227:ヘプタフルオロプロパン、又はCHF
− HCFC−234:ジクロロテトラフルオロプロパン、又はCCl
− HCFC−235:クロロペンタフルオロプロパン、又はCCl
− HFC−236:ヘキサフルオロプロパン、又はC
− HCFC−243:ジクロロトリフルオロプロパン、又はCCl
− HCFC−244:クロロテトラフルオロプロパン、又はCCl
− HCFC−244bb:2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、又はCF−CFCl−CH
− HFC−245fa:1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、又はCF−CH−CHF
− HFC−245ea:1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、又はCHF−CHF−CHF
− HFC−245eb:1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、又はCF−CHF−CH
− HFC−245ca:1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、又はCHF−CF−CH
− HCFC−253:クロロトリフルオロプロパン、又はCCl
− HFC−254:テトラフルオロプロパン、又はC
− HCFC−262:クロロジフルオロプロパン、又はCCl
− HFC−263:トリフルオロプロパン、又はC
− トリフルオロプロピン:CF−C≡CH
本発明による組成物は、任意選択的に、三成分系、四成分系、五成分系、六種の化合物を用いた系(systems with six compounds)、七種の化合物を用いた系、八種若しくはそれ以上の化合物を用いた系の、一又は複数の不均一共沸混合物及び/又は共沸混合物の混合物であってもよい。
化合物1,3,3,3−テトラフルオロプロペンは、化合物E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン又は化合物Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンの何れかを含むか、或いは化合物E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと化合物Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンとの混合物を含む。
化合物1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンは、化合物 E−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン又は化合物Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンの何れかを含むか、或いは化合物E−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンと化合物Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンとの混合物を含む。
1及び/又は2個の炭素原子を含有する化合物は、特に、クロロメタン、クロロペンタフルオロエタン、1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、1−クロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、1−クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,2−ジフルオロエタン、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、1,1,2−トリフルオロエタン、1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,2−トリフルオロエタン、1,1−ジフルオロエタン、1,2−ジフルオロエチレン及びフルオロエチレンから選択され得る。
3個の炭素原子を含有する化合物は、特に、1,2−ジクロロ−1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、オクタフルオロプロパン、ジクロロペンタフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、2,3−ジクロロ−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、3,3−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,1,3,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン、クロロヘキサフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、ジクロロテトラフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロパン、2,3−ジクロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、2,3−ジクロロ−1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロパン、クロロペンタフルオロプロパン、1−クロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,3,3,3−ペンタフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ジクロロトリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,3−トリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,3,3−トリフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,2,3−トリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−2,3,3−トリフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,3−トリフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,3,3−トリフルオロプロパン、2,3−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,1,3−トリフルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、2,3−ジクロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,2,3−トリフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−1,1,3−トリフルオロプロパン、2,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロパン、クロロテトラフルオロプロパン、2−クロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、ペンタフルオロプロパン、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、クロロトリフルオロプロパン、2−クロロ−1,2,3−トリフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、1−クロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン、1−クロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、1−クロロ−1,2,3−トリフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,2−トリフルオロプロパン、3−クロロ−1,3,3−トリフルオロプロパン、3−クロロ−1,1,1−トリフルオロプロパン、1−クロロ−1,1,3−トリフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,3−トリフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1−トリフルオロプロパン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、1,1,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプロパン、1,1,3,3−テトラフルオロプロパン、クロロジフルオロプロパン、1−クロロ−2,2−ジフルオロプロパン、3−クロロ−1,1−ジフルオロプロパン、1−クロロ−1,3−ジフルオロプロパン、1−クロロ−1,1−ジフルオロプロパン、1−クロロ−2,3−ジフルオロプロパン、1−クロロ−1,2−ジフルオロプロパン、2−クロロ−1,3−ジフルオロプロパン、2−クロロ−1,1−ジフルオロプロパン、2−クロロ−1,2−ジフルオロプロパン、トリフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、1,1,3−トリフルオロプロパン、1,2,3−トリフルオロプロパン、1,1,2−トリフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパン、ジクロロテトラフルオロプロペン、1,2−ジクロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1,1−ジクロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロペン、クロロペンタフルオロプロペン、1−クロロペンタフルオロプロペン、2−クロロペンタフルオロプロペン、3−クロロペンタフルオロプロペン、ヘキサフルオロプロペン、ジクロロトリフルオロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン、1,2−ジクロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン、1,1−ジクロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,2,3−トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,2−トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,2,3−トリフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン、1−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1−クロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、2−クロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3−クロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロペン、3−クロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、2−クロロ−1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、1−クロロ−1,2,3,3−テトラフルオロプロペン、3−クロロ−1,1,2,3−テトラフルオロプロペン、1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロペン、ジクロロジフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、1,2−ジクロロ−1,3−ジフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−1,1−ジフルオロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、2,3−ジクロロ−1,3−ジフルオロプロペン、1,1−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,2−ジフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,2−ジフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3−ジフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1−ジフルオロプロペン、1,3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,3−ジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、2−クロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン、2−クロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、1−クロロ−1,2,3−トリフルオロプロペン、3−クロロ−1,1,2−トリフルオロプロペン、1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン、3−クロロ−1,2,3−トリフルオロプロペン、3−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン、1−クロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、3−クロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン、3−クロロ−1,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,2,3−テトラフルオロプロペン、1,2,3,3−テトラフルオロプロペン、1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、3−クロロ−3,3−ジフルオロプロペン、3−クロロ−1,3−ジフルオロプロペン、2−クロロ−1,1−ジフルオロプロペン、2−クロロ−1,3−ジフルオロプロペン、2−クロロ−3,3−ジフルオロプロペン、1−クロロ−1,2−ジフルオロプロペン、1−クロロ−2,3−ジフルオロプロペン、3−クロロ−1,2−ジフルオロプロペン、3−クロロ−2,3−ジフルオロプロペン、1−クロロ−1,3−ジフルオロプロペン、3−クロロ−1,1−ジフルオロプロペン、1−クロロ−3,3−ジフルオロプロペン、トリフルオロプロペン、1,1,2−トリフルオロプロペン、1,2,3−トリフルオロプロペン、2,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,3−トリフルオロプロペン、1,3,3−トリフルオロプロペン、クロロフルオロプロペン、1−クロロ−3−フルオロプロペン、1−クロロ−1−フルオロプロペン、1−クロロ−2−フルオロプロペン、2−クロロ−1−フルオロプ
ロペン、2−クロロ−3−フルオロプロペン、3−クロロ−2−フルオロプロペン、3−クロロ−1−フルオロプロペン、3−クロロ−3−フルオロプロペン、ジフルオロプロペン、1,2−ジフルオロプロペン、2,3−ジフルオロプロペン、1,1−ジフルオロプロペン、1,3−ジフルオロプロペン、3,3−ジフルオロプロペン、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、Z−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン及びトリフルオロプロピンから選択され得る。
また、本発明の主題は、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンから選択される一又は複数の化合物を含む共沸又は共沸様組成物である。
また、本発明の主題は、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンから選択される一又は複数の化合物を含む共沸又は共沸様組成物である。
本発明の主題は、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、並びに、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンから選択される一又は複数の化合物を含む共沸又は共沸様組成物である。
本発明の一実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパンと、任意選択的に、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、任意選択的に、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンと、任意選択的に、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
一実施態様において、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、任意選択的に、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
別の実施態様において、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロプロペンと、任意選択的に、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の一実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、任意選択的に、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンと、任意選択的に、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、トリフルオロプロピンと、任意選択的に、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと、任意選択的に、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の化合物とを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペンと、任意選択的に1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンとを含む。
本発明の別の実施態様によると、本発明の組成物は、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン及び1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンを含む。
実施態様に関わらず、本発明の組成物は、フッ化水素を好ましくは1から85重量%、有利には5から80重量%、及び有機化合物を合計で99から15重量%、有利には20から95重量%含み;より具体的には、本発明の組成物は、フッ化水素を1から85重量%、並びに有機化合物(HFO−1234yf及び(ヒドロ)ハロカーボン化合物)を合計で99から15重量%含む。
実施態様に関わらず、本発明による組成物の沸点は、0.1から44barの絶対圧で−20℃から80℃、優先的には0.7から18barの絶対圧、有利には0.9から12.5barの絶対圧で、優先的には0℃から40℃である。
化合物HFC−245cb又はHCFO−1232xfが存在する場合、四元組成物及びそれ以上が好ましい。
本出願人は、本発明の組成物が、特に反応工程におけるHFの再利用にとって有利な特性を有することを見出した。したがって、本発明の組成物の凝縮相は、場合によって組成物が蒸留工程及び/又は(例えばデカンテーションによる)液体/液体分離工程に供される場合、二の非混和性液相を形成する。
例として、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンから選択される化合物を含有する三元化合物について、二の液相(一方はHFに富み、他方はHFが枯渇した相)によって特徴付けられる不均一共沸混合物の外観は、組成物中のHFの量に依存する。組成物中のHF含有量の関数としてのこれらのデカンテーションの範囲は、少なくとも0℃、25℃及び40℃の等温線に対して特徴付けられた。
同様に、フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、並びに、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンから選択される化合物を含有する三元化合物のデカンテーション範囲は、少なくとも0℃、25℃及び40℃の等温線に対し、HFが枯渇した相とHFが豊富な相によって特徴付けられる。
本出願人は、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンから選択される幾つかの化合物を含む2,3,3,3−テトラフルオロプロペン並びにフッ化水素からなる組成物についても同じ現象を観察した。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、好ましくは、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245cb及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1225yeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFO−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1225yeZ及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1225yeZ及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFC−244bb及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFC−244bb及びトリフルオロプロピンを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFC−244bb及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFC−244bb及びHFC−245faを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1233xf及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFC−245cbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233zdEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1243zfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf、HFC−245cb及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233xf、HFC−245cb及びHCFC−244bbを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1243zf、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeE、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHCFO−1233xfを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233zdE、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFC−245cb及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1234zeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeZを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf、HFC−245cb、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HCFO−1233xf、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のHFO−1234yf、HFC−245fa、HCFC−244bb、トリフルオロプロピン、HFO−1225yeZ及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のHFO−1234yf、HFC−245fa、HCFC−244bb、トリフルオロプロピン、HFO−1225yeZ及びHFO−1225zcを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18.0barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HCFC−244bb 及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HCFC−244bb及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、トリフルオロプロピン及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、トリフルオロプロピン及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245fa及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFC−245fa及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225yeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225yeZ及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225zc及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225zc及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.9から11.6barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、1から85重量%のフッ化水素、並びに、合計99から15重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225zc、トリフルオロプロピン、HCFC−244bb、HFC−245fa、HFO−1225yeZ、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の好ましい共沸又は共沸様組成物は、5から80重量%のフッ化水素、並びに、合計95から20重量%のHFO−1234yf、HFO−1234zeZ、HFC−245cb、HCFO−1233zdE、HCFO−1233xf、HFO−1225zc、トリフルオロプロピン、HCFC−244bb、HFC−245fa、HFO−1225yeZ、HFO−1243zf及びHFO−1234zeEを含み、この好ましい組成物の沸点は、絶対圧0.7から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、1から80重量%のフッ化水素、並びに、合計99から20重量%のトリフルオロプロピンを含み、本組成物の沸点は、絶対圧6から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、5から75重量%のフッ化水素、並びに、合計95から25重量%のトリフルオロプロピンを好ましくは含み、本組成物の沸点は、絶対圧6から18barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、1から90重量%のフッ化水素、並びに、合計99から10重量%の2−クロロ−1,1,1,2テトラフルオロプロパンを含み、本組成物の沸点は、絶対圧0.7から3barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、5から85重量%のフッ化水素、並びに、合計95から15重量%の2−クロロ−1,1,1,2テトラフルオロプロパンを好ましくは含み、本組成物の沸点は、絶対圧0.7から3barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、1から90重量%のフッ化水素、並びに、合計99から10重量%の1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンを含み、本組成物の沸点は、絶対圧1から4.4barの圧力で0から40℃である。
本発明の共沸又は共沸様組成物は、5から85重量%のフッ化水素、並びに、合計95から15重量%の1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンを含み、本組成物の沸点は、絶対圧1から4.4barの圧力で0から40℃である。
実施例1から7の混合物の圧力特性は、25℃の等温線に対して算出された。
実施例8から14は、実施例1から7のものに対応する混合物の沸点及び圧力範囲を表す。
実施例15から21は、0℃、25℃及び40℃の等温線に対して特徴付けられたHFの質量百分率の関数としての実施例1から7の混合物のデカンテーション範囲を表す。
実施例22は、25℃の等温線に対して算出された、HF−トリフルオロプロピン、HF−HCFC−244bb及びHF−HFC−245faの二元混合物の圧力特性を表す。
実施例23は、実施例22のものに対応する混合物の沸点及び圧力範囲を表す。
実施例24は、0℃、25℃及び40℃の等温線に対して特徴付けられたHFの質量百分率の関数としての実施例22の混合物のデカンテーション範囲を表す。
実施例15から21及び24のデカンテーション範囲は、等しい質量含有量を有する有機化合物の混合物に対して算出される。例えば、三元混合物については、二種の有機化合物を各50重量%含有する混合物が考えられ;五元混合物については、四種の有機化合物を各25重量%含有する混合物が考えられ、HFの質量分率は0から1である。これらの計算は、共沸条件下で、気液平衡状態で実施される。
実施例1:三元混合物
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実施例2:四元混合物
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実施例3:五元混合物
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実施例4:6種の化合物との混合物
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実施例5:7種の化合物との混合物
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実施例6:8種の化合物を用いた系
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実施例7:13種の化合物を用いた系
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実施例8:三元混合物の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例9:四元混合物の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例10:五元混合物の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例11:6種の化合物を用いた系の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例12:7種の化合物を用いた系の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例13:8種の化合物を用いた系の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例14:13種の化合物を用いた系の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例15:三元混合物のデカンテーション範囲
Figure 0006330027
実施例16:四元混合物のデカンテーション範囲
Figure 0006330027
実施例17:五元混合物のデカンテーション範囲
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実施例18:6種の化合物を用いた系のデカンテーション範囲
Figure 0006330027
実施例19:7種の化合物を用いた系のデカンテーション範囲
Figure 0006330027
実施例20:8種の化合物を用いた系のデカンテーション範囲
Figure 0006330027
実施例21:13種の化合物を用いた系のデカンテーション範囲
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実施例22:二元混合物
Figure 0006330027
実施例23:二元混合物の温度及び圧力範囲
Figure 0006330027
実施例24:二元混合物のデカンテーション範囲
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Claims (13)

  1. フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、任意選択的にE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンとを含む、共沸又は共沸様組成物。
  2. フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロピン、Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の有機化合物を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロピン、Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペンから選択される一又は複数の有機化合物を含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、並びに、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンから選択される一又は複数の有機化合物を含むことを特徴とする、請求項1から3の何れか一項に記載の組成物。
  5. 不均一共沸又は不均一共沸様であることを特徴とする、請求項1から4の何れか一項に記載の組成物。
  6. フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパンと、任意選択的に、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロピン、Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペンから選択される少なくとも一の化合物とを含むことを特徴とする、請求項1から5の何れか一項に記載の組成物。
  7. フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、E−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、任意選択的に、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロピン、Z−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペンから選択される少なくとも一の化合物とを含むことを特徴とする、請求項1から6の何れか一項に記載の組成物。
  8. フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、Z−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、任意選択的に、3,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンから選択される少なくとも一の化合物とを含むことを特徴とする、請求項1から7の何れか一項に記載の組成物。
  9. フッ化水素と、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペンと、3,3,3−トリフルオロプロペンと、任意選択的に、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンとを含むことを特徴とする、請求項1から8の何れか一項に記載の組成物。
  10. フッ化水素、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン及びE−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンを含むことを特徴とする、請求項1からの何れか一項に記載の組成物。
  11. 1から85重量%のフッ化水素及び合計99から15重量%の有機化合物を含む、請求項1から10の何れか一項に記載の組成物。
  12. 5から80重量%のフッ化水素及び合計95から20重量%の有機化合物を含む、請求項1から11の何れか一項に記載の組成物。
  13. 前記組成物の沸点が、0.1から44barの絶対圧で−20℃から80℃、優先的には0.7から18barの絶対圧、有利には0.9から12.5barの絶対圧で、優先的には0℃から40℃である、請求項1から12の何れか一項に記載の組成物。
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936806B1 (fr) 2008-10-08 2012-08-31 Arkema France Fluide refrigerant
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US20170080773A1 (en) 2008-11-03 2017-03-23 Arkema France Vehicle Heating and/or Air Conditioning Method
FR2950065B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
FR2950071B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration basse capacite
FR2950069B1 (fr) 2009-09-11 2011-11-25 Arkema France Utilisation de compositions ternaires
FR2950068B1 (fr) 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950066B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Refrigeration basse et moyenne temperature
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
FR2962442B1 (fr) 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964975B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2974812B1 (fr) 2011-05-04 2014-08-08 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR2986236B1 (fr) 2012-01-26 2014-01-10 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR3000093B1 (fr) 2012-12-26 2015-07-17 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique de chloromethane
FR3000096B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3000095B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et du 1,2-difluoroethylene
FR3003565B1 (fr) * 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003567B1 (fr) 2013-03-20 2015-03-06 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene
FR3003566B1 (fr) 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
FR3003568B1 (fr) 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene
FR3003569B1 (fr) 2013-03-20 2015-12-25 Arkema France Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3008419B1 (fr) 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
FR3015478B1 (fr) 2013-12-19 2015-12-25 Arkema France Compositions azeotropiques a base de fluorure d'hydrogene et de z-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CN107635955A (zh) 2015-05-21 2018-01-26 科慕埃弗西有限公司 通过SbF5进行的1233xf至244bb的氢氟化
CN107849500B (zh) * 2015-07-27 2020-11-06 Agc株式会社 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统
FR3046161B1 (fr) * 2015-12-23 2019-12-13 Arkema France Procede de production et de purification du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
GB2545048A (en) * 2016-10-03 2017-06-07 Mexichem Fluor Sa De Cv Composition
GB2546129A (en) * 2016-10-03 2017-07-12 Mexichem Fluor Sa De Cv Composition
FR3057272B1 (fr) 2016-10-10 2020-05-08 Arkema France Compositions azeotropiques a base de tetrafluoropropene
FR3057271B1 (fr) 2016-10-10 2020-01-17 Arkema France Utilisation de compositions a base de tetrafluoropropene
EP3936496A1 (en) * 2016-11-28 2022-01-12 Agc Inc. Method for producing (z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene
FR3070982B1 (fr) 2017-09-12 2019-08-30 Arkema France Composition a base d'hydrochlorofluoroolefine et d'huile minerale
US10246389B1 (en) * 2018-01-08 2019-04-02 Honeywell International Inc. Compositions containing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
FR3077572B1 (fr) * 2018-02-05 2021-10-08 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique ternaire comprenant hf, 2,3,3,3-tetrafluoropropene et 1,1,1,2,2,-pentafluoropropane.
FR3077822B1 (fr) 2018-02-15 2020-07-24 Arkema France Compositions de transfert de chaleur en remplacement du r-134a
CN109971433B (zh) * 2019-04-08 2021-04-13 中国科学院理化技术研究所 一种多元混合制冷剂
US20230159809A1 (en) * 2020-05-08 2023-05-25 Arkema Inc. Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-chloro-1,2 difluoroethylene and 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1352482A (fr) 1963-03-29 1964-02-14 Demag Ag Dispositif pour le montage d'un marteau perforateur sur son support
US6013846A (en) * 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
US7897823B2 (en) * 2004-10-29 2011-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes
US7423188B2 (en) * 2005-11-01 2008-09-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope compositions comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof
US7476771B2 (en) * 2005-11-01 2009-01-13 E.I. Du Pont De Nemours + Company Azeotrope compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof
ES2539938T3 (es) * 2006-06-27 2015-07-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Procedimientos de producción de tetrafluoropropeno
US7803975B2 (en) 2006-07-13 2010-09-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for separating a fluoroolefin from HF by liquid-liquid extraction
WO2008024508A1 (en) 2006-08-24 2008-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for separation of fluoroolefins from hydrogen fluoride by azeotropic distillation
US8398882B2 (en) * 2006-10-31 2013-03-19 E I Du Pont De Nemours And Company Processes for the production of fluoropropanes and halopropenes and azeotropic compositions of 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene with HF and of 1,1,1,2,2-pentafluoropropane with HF
USRE49849E1 (en) * 2006-10-31 2024-02-27 The Chemours Company Fc, Llc Processes for the production of fluoropropanes and halopropenes
US8034251B2 (en) * 2007-01-03 2011-10-11 Honeywell International Inc. Azeotropic compositions of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf), 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb), and hydrogen fluoride (HF)
BRPI0906014A2 (pt) * 2008-02-21 2015-06-30 Du Pont "processo de separação de uma mistura que compreende hf e hfc-1234yf, processo de separação de hfc-1234yf de uma mistura que compreende fluoreto de hidrogênio e o mencionado hfc-1234yf, processo de separação de fluoreto de hidrogênio de uma mistura que compreende fluoreto de hidrogênio e hfc-1234yf, processo de purificação de hfc-1234yf a partir de uma mistura que compreende hfc-1234yf e hf, processo de purificação de hf a partir de uma mistura que compreende um hfc-1234yf e hf, processo de separação de hfc-1234yf de uma mistura de hfc-1234yf, hf e pelo menos um dentre hfc-245cb ou hfc-245eb e processo de separação de hf de uma mistura que compreende hfc-1234yf, hf e pelo menos um dentre hfc-245cb ou hfc-245eb"
KR101937117B1 (ko) 2008-02-21 2019-01-09 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 공비 증류에 의한 플루오르화수소로부터의 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 분리 방법
KR101861111B1 (ko) 2008-02-21 2018-05-28 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 3,3,3-트라이플루오로프로펜 및 플루오르화수소를 포함하는 공비 조성물 및 이의 분리방법
US8546624B2 (en) * 2008-03-06 2013-10-01 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) and hydrogen fluoride (HF)
GB0806389D0 (en) * 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
US8845921B2 (en) * 2008-04-09 2014-09-30 Honeywell International Inc. Separation of close boiling compounds by addition of a third compound
US8168837B2 (en) 2008-05-15 2012-05-01 Honeywell International Inc. Process for separating hydrogen fluoride from organic feedstocks
FR2932492B1 (fr) 2008-06-11 2010-07-30 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
FR2932493B1 (fr) 2008-06-11 2010-07-30 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
US8198491B2 (en) 2008-08-06 2012-06-12 Daikin Industries, Ltd. Process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,3,3,3-tetrafluoropropene
ES2507575T3 (es) 2008-08-22 2014-10-15 Daikin Industries, Ltd. Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno
FR2936806B1 (fr) 2008-10-08 2012-08-31 Arkema France Fluide refrigerant
FR2937906B1 (fr) 2008-11-03 2010-11-19 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule.
US20170080773A1 (en) 2008-11-03 2017-03-23 Arkema France Vehicle Heating and/or Air Conditioning Method
CN102216245B (zh) * 2008-11-19 2014-04-23 阿科玛股份有限公司 用于制造氢氟烯烃的方法
FR2938551B1 (fr) 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR2938550B1 (fr) 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
US8075797B2 (en) * 2009-01-29 2011-12-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, chlorotrifluoropropene, and hydrogen fluoride
FR2942237B1 (fr) 2009-02-13 2013-01-04 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
US8614361B2 (en) * 2009-04-23 2013-12-24 Daikin Industries, Ltd. Process for preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2950067B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Fluide de transfert de chaleur en remplacement du r-410a
FR2950065B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
FR2950071B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration basse capacite
FR2950069B1 (fr) 2009-09-11 2011-11-25 Arkema France Utilisation de compositions ternaires
FR2950066B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Refrigeration basse et moyenne temperature
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
FR2950068B1 (fr) 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950070B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration haute capacite
US8618340B2 (en) * 2009-11-03 2013-12-31 Honeywell International Inc. Integrated process for fluoro-olefin production
KR101458679B1 (ko) * 2009-11-10 2014-11-05 다이킨 고교 가부시키가이샤 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 정제 방법
FR2962130B1 (fr) 2010-06-30 2012-07-20 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2962442B1 (fr) 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP5288069B2 (ja) * 2010-07-23 2013-09-11 ダイキン工業株式会社 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの精製方法
US8518293B2 (en) * 2010-09-03 2013-08-27 Honeywell International Inc. 1,3,3,3-tetrafluoropropene process azeotropes with HF
FR2964975B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US8378158B2 (en) * 2010-12-03 2013-02-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride
FR2971512B1 (fr) 2011-02-10 2013-01-18 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
FR2974812B1 (fr) 2011-05-04 2014-08-08 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR2986007B1 (fr) 2012-01-25 2015-01-23 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR2986236B1 (fr) 2012-01-26 2014-01-10 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
FR3000093B1 (fr) 2012-12-26 2015-07-17 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique de chloromethane
FR3000095B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et du 1,2-difluoroethylene
FR3000096B1 (fr) 2012-12-26 2015-02-20 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003569B1 (fr) * 2013-03-20 2015-12-25 Arkema France Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003567B1 (fr) * 2013-03-20 2015-03-06 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene
FR3003568B1 (fr) * 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene
FR3003565B1 (fr) * 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003566B1 (fr) * 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
FR3008419B1 (fr) 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene

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