JP6329008B2 - Medical connector - Google Patents

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Description

本発明は、医療用コネクタに関するものである。   The present invention relates to a medical connector.

近年、腹膜透析による治療法は、人工腎臓による透析法に比し、装置、器具が小型で簡易であり、治療費も安いこと、腹膜癒着の防止が可能となったこと、患者の負担が少ないこと等の理由から、注目されている。   In recent years, the peritoneal dialysis treatment method is smaller and simpler, the treatment costs are lower, the peritoneal adhesion can be prevented, and the burden on the patient is less than the dialysis method using an artificial kidney. It is attracting attention for such reasons.

この腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式腹膜透析法(continuous ambulatory peritoneal dialysis)は、患者自身が自宅や職場で透析液の容器(バッグ)の交換を行うことができるため、社会復帰がし易く、大いに注目されている。   Among these peritoneal dialysis methods, especially continuous ambulatory peritoneal dialysis, the patient can change dialysate containers (bags) at home or at work, and thus return to society. It is easy and attracts much attention.

このCAPDは、患者の腹腔内にカテーテルチューブ(腹膜カテーテル)を留置し、このカテーテルチューブの体外端にトランスファーチューブを接続し、これに透析液の入った透析液バッグ(注液バッグ)のバッグチューブを接続し、各チューブを通じてバッグ内の透析液を腹腔内に注液し、所定時間透析を行った後、腹腔内の透析液排液を前記各チューブを通じて、排液バッグ内に回収するものである。なお、各チューブ同士の接続は、両チューブの端部にそれぞれ装着された雄コネクタと雌コネクタの嵌合により行われる。   In this CAPD, a catheter tube (peritoneal catheter) is placed in the abdominal cavity of a patient, a transfer tube is connected to the outer end of the catheter tube, and a bag tube of a dialysate bag (injection bag) containing dialysate therein. The dialysate in the bag is injected into the abdominal cavity through each tube, and after dialyzing for a predetermined time, the dialysate drainage in the abdominal cavity is collected in the drainage bag through each tube. is there. The tubes are connected to each other by fitting a male connector and a female connector respectively attached to the ends of both tubes.

このような雄コネクタと雌コネクタとを有する腹膜透析用コネクタとしては、例えば、特許文献1に記載されたものが知られている。この腹膜透析用コネクタでは、雄コネクタ(患者側コネクタ)と雌コネクタ(回路側コネクタ)とを接続する際、雄コネクタの雄ネジと雌コネクタの雌ネジとを螺合する。また、使用後は、雄コネクタにキャップが装着され、そのキャップを装着する際は、雄コネクタの雄ネジとキャップの雌ネジとを螺合する。   As a connector for peritoneal dialysis having such a male connector and a female connector, for example, the one described in Patent Document 1 is known. In this peritoneal dialysis connector, when the male connector (patient side connector) and the female connector (circuit side connector) are connected, the male screw of the male connector and the female screw of the female connector are screwed together. Further, after use, a cap is attached to the male connector, and when the cap is attached, the male screw of the male connector and the female screw of the cap are screwed together.

しかしながら、このような腹膜透析用コネクタでは、雄コネクタと雌コネクタとを接続する際、液密性を保ちつつ、雄コネクタの雄ネジと雌コネクタの雌ネジとを螺合する必要があり、強い力を必要とし、また、どの程度まで締め付けてよいのかが判らず、強く締め過ぎて手が痛い等、接続作業が困難であった。キャップを装着する際も同様である。   However, in such a peritoneal dialysis connector, when the male connector and the female connector are connected, it is necessary to screw the male screw of the male connector and the female screw of the female connector while maintaining liquid tightness. The connection work was difficult because it required force and did not know how much it should be tightened. The same applies when the cap is attached.

特開2008−43562号公報JP 2008-43562 A

本発明の目的は、第1部材と第2部材とを容易に接続することができる医療用コネクタを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a medical connector capable of easily connecting a first member and a second member.

このような目的は、下記(1)〜(9)の本発明により達成される。
(1) 第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部を前記第2の凸部に案内する案内部を有し、
前記案内部は、前記第2部材に設けられた1対の壁部であり、前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記1対の壁部の間に配置されることを特徴とする医療用コネクタ。
(2) 第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され、
前記第1の凸部は、前記第1部材と前記第2部材とが接続された状態で、前記第2部材側に第1の傾斜面を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第2の凸部は、前記第1の凸部に対して前記第1の傾斜面に沿って移動し、前記第1の凸部を乗り越えることを特徴とする医療用コネクタ。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (9) below.
(1) a first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released ,
A guide part for guiding the first convex part to the second convex part when connecting the first member and the second member;
The guide portion is a pair of wall portions provided on the second member. When the first member and the second member are connected, the first convex portion is the pair of wall portions. A medical connector characterized by being disposed between the two .
(2) a first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released,
The first convex portion has a first inclined surface on the second member side in a state where the first member and the second member are connected,
When connecting the first member and the second member, the second convex portion moves along the first inclined surface with respect to the first convex portion, and the first convex portion Medical connector characterized by overcoming

) 前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部を前記第2の凸部に案内する案内部を有する上記()に記載の医療用コネクタ。 ( 3 ) The medical connector according to ( 2 ), further including a guide portion that guides the first convex portion to the second convex portion when the first member and the second member are connected.

) 前記案内部は、前記第2部材に設けられた1対の壁部であり、前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記1対の壁部の間に配置される上記()に記載の医療用コネクタ。 ( 4 ) The guide portion is a pair of wall portions provided on the second member. When the first member and the second member are connected, the first convex portion is the pair of walls. The medical connector as described in said ( 3 ) arrange | positioned between wall parts.

) 前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材が、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除された位置からさらに回動することを阻止する回動阻止部を有する上記(1)ないし()のいずれかに記載の医療用コネクタ。
(6) 第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され、
前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材が、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除された位置からさらに回動することを阻止する回動阻止部を有することを特徴とする医療用コネクタ。
( 5 ) When removing the second member from the first member, the second member is disengaged from the first convex portion and the second convex portion with respect to the first member. The medical connector according to any one of (1) to ( 4 ), further including a rotation prevention unit that prevents further rotation from the position.
(6) a first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released,
When removing the second member from the first member, the second member further moves from a position where the engagement between the first convex portion and the second convex portion is released with respect to the first member. A medical connector characterized by having a rotation preventing portion for preventing rotation.

) 前記回動阻止部は、前記第2部材に設けられ、前記第1の凸部に当接する当接部である上記(または(6)に記載の医療用コネクタ。 ( 7 ) The medical connector according to ( 5 ) or (6) , wherein the rotation blocking portion is a contact portion that is provided on the second member and contacts the first convex portion.

) 前記第2の凸部は、前記第1部材と前記第2部材とが接続された状態で、前記第1部材側に第2の傾斜面を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記第2の凸部に対して前記第2の傾斜面に沿って移動し、前記第2の凸部を乗り越える上記(1)ないし()のいずれかに記載の医療用コネクタ。
( 8 ) The second protrusion has a second inclined surface on the first member side in a state where the first member and the second member are connected.
When connecting the first member and the second member, the first convex portion moves along the second inclined surface with respect to the second convex portion, and the second convex portion The medical connector according to any one of the above (1) to ( 7 ).

第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され、
前記第1部材と着脱可能に接続される第3のコネクタまたは第3のキャップで構成される第3部材を有し、
前記第1部材は、第1のネジを有し、
前記第3部材は、前記第1の凸部に係合し得る第3の凸部および前記第1のネジに螺合し得る第2のネジを有し、
前記第1部材と前記第3部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第3部材を前記中心軸の回りに回動させると、前記第1のネジと前記第2のネジとが螺合し、前記第1の凸部が前記第3の凸部を乗り越え、前記第1部材から前記第3部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第3部材を前記中心軸の回りに前記接続の際と反対方向に回動させると、前記第1の凸部が前記第3の凸部を乗り越え、前記第1のネジと前記第2のネジとの螺合が解除され
前記第3の凸部は、前記第3部材の軸方向に延在するリブであることを特徴とする医療用コネクタ。
( 9 ) a first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released,
A third member constituted by a third connector or a third cap detachably connected to the first member;
The first member has a first screw;
The third member has a third protrusion that can be engaged with the first protrusion and a second screw that can be screwed into the first screw.
When connecting the first member and the third member, if the third member is rotated around the central axis with respect to the first member, the first screw and the second screw Are screwed together, and the first convex portion climbs over the third convex portion, and when the third member is removed from the first member, the third member is moved relative to the first member with respect to the central axis. When rotating around in the opposite direction to the connection, the first convex portion gets over the third convex portion, and the screwing of the first screw and the second screw is released ,
The medical connector , wherein the third convex portion is a rib extending in an axial direction of the third member .

本発明によれば、第1部材に対して第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させることで、第1部材の第1の凸部と第2部材の第2の凸部とが係合して、第1部材と第2部材とが接続されるので、その接続作業を容易かつ迅速に行うことができる。   According to the present invention, by moving the second member in the direction of the central axis of the first member relative to the first member, the first convex portion of the first member and the second convex portion of the second member. And the first member and the second member are connected to each other, so that the connection work can be performed easily and quickly.

また、第1部材から第2部材を取り外す際、すなわち、第1部材と第2部材との接続を解除する際は、第1部材に対して第2部材を前記第1部材の中心軸の回りに所定量回動させると、第1の凸部と第2の凸部との係合が解除されるので、その取り外し作業を容易かつ迅速に行うことができる。   When removing the second member from the first member, that is, when releasing the connection between the first member and the second member, the second member is rotated around the central axis of the first member with respect to the first member. Since the engagement between the first convex portion and the second convex portion is released when the first convex portion is rotated by a predetermined amount, the removal operation can be easily and quickly performed.

本発明の医療用コネクタを腹膜透析セットのコネクタに適用した場合の第1実施形態を示す概略図である。It is the schematic which shows 1st Embodiment at the time of applying the medical connector of this invention to the connector of a peritoneal dialysis set. 図1に示す医療用コネクタの斜視図である。It is a perspective view of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの縦断面図(図2中のA−A線断面図)である。It is a longitudinal cross-sectional view (AA sectional view taken on the line in FIG. 2) of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの横断面図(図3中のB−B線断面図)である。It is a cross-sectional view (BB sectional view taken on the line in FIG. 3) of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの斜視図である。It is a perspective view of the 1st connector of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの側面図である。It is a side view of the 1st connector of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの縦断面図(図5中のC−C線断面図)である。It is a longitudinal cross-sectional view (CC sectional view taken on the line in FIG. 5) of the 1st connector of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの縦断面図(図5中のD−D線断面図)である。It is a longitudinal cross-sectional view (DD sectional view taken on the line in FIG. 5) of the 1st connector of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの斜視図である。It is a perspective view of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの側面図である。It is a side view of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの底面図である。It is a bottom view of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの縦断面図(図10中のE−E線断面図)である。It is a longitudinal cross-sectional view (EE sectional view taken on the line in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの横断面図(図10中のF−F線断面図)である。It is a cross-sectional view (FF sectional view taken on the line in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタのキャップの横断面図(図10中のG−G線断面図)である。It is a cross-sectional view (GG sectional view taken on the line in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector shown in FIG. 図1に示す医療用コネクタの第2のコネクタの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the 2nd connector of the medical connector shown in FIG. 本発明の医療用コネクタの第2実施形態を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows 2nd Embodiment of the medical connector of this invention. 図17に示す医療用コネクタの第1のコネクタの斜視図である。It is a perspective view of the 1st connector of the medical connector shown in FIG. 図17に示す医療用コネクタのキャップの底面図である。It is a bottom view of the cap of the medical connector shown in FIG. 図17に示す医療用コネクタのキャップの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the cap of the medical connector shown in FIG. 本発明の医療用コネクタの第2実施形態を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows 2nd Embodiment of the medical connector of this invention. 図21に示す本発明の医療用コネクタの第2のコネクタの縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the 2nd connector of the medical connector of this invention shown in FIG.

以下、本発明の医療用コネクタを添付図面に示す実施形態に基づいて詳細に説明する。
なお、本発明の医療用コネクタは、医療用の各種のコネクタに適用することができるが、以下の実施形態では、本発明の医療用コネクタを腹膜透析セットのコネクタに適用した場合について説明する。
Hereinafter, the medical connector of the present invention will be described in detail based on an embodiment shown in the accompanying drawings.
In addition, although the medical connector of this invention can be applied to various medical connectors, the following embodiment demonstrates the case where the medical connector of this invention is applied to the connector of a peritoneal dialysis set.

<第1実施形態>
図1は、本発明の医療用コネクタを腹膜透析セットのコネクタに適用した場合の第1実施形態を示す概略図である。図2は、図1に示す医療用コネクタの斜視図である。図3は、図1に示す医療用コネクタの縦断面図(図2中のA−A線断面図)である。図4は、図1に示す医療用コネクタの横断面図(図3中のB−B線断面図)である。図5は、図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの斜視図である。図6は、図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの側面図である。図7は、図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの縦断面図(図5中のC−C線断面図)である。図8は、図1に示す医療用コネクタの第1のコネクタの縦断面図(図5中のD−D線断面図)である。図9は、図1に示す医療用コネクタのキャップの斜視図である。図10は、図1に示す医療用コネクタのキャップの側面図である。図11は、図1に示す医療用コネクタのキャップの底面図である。図12は、図1に示す医療用コネクタのキャップの縦断面図(図10中のE−E線断面図)である。図13は、図1に示す医療用コネクタのキャップの横断面図(図10中のF−F線断面図)である。図14は、図1に示す医療用コネクタのキャップの横断面図(図10中のG−G線断面図)である。図15は、図1に示す医療用コネクタの縦断面図である。図16は、図1に示す医療用コネクタの第2のコネクタの縦断面図である。
<First Embodiment>
FIG. 1 is a schematic view showing a first embodiment when the medical connector of the present invention is applied to a connector of a peritoneal dialysis set. FIG. 2 is a perspective view of the medical connector shown in FIG. 3 is a longitudinal sectional view (a sectional view taken along line AA in FIG. 2) of the medical connector shown in FIG. 4 is a cross-sectional view of the medical connector shown in FIG. 1 (a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 3). FIG. 5 is a perspective view of the first connector of the medical connector shown in FIG. 1. FIG. 6 is a side view of the first connector of the medical connector shown in FIG. 1. 7 is a longitudinal cross-sectional view (cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 5) of the first connector of the medical connector shown in FIG. 8 is a longitudinal sectional view (a sectional view taken along line DD in FIG. 5) of the first connector of the medical connector shown in FIG. FIG. 9 is a perspective view of the cap of the medical connector shown in FIG. FIG. 10 is a side view of the cap of the medical connector shown in FIG. FIG. 11 is a bottom view of the cap of the medical connector shown in FIG. 12 is a vertical cross-sectional view (cross-sectional view taken along the line E-E in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 1. 13 is a cross-sectional view (cross-sectional view taken along the line FF in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 14 is a cross-sectional view (a cross-sectional view taken along the line GG in FIG. 10) of the cap of the medical connector shown in FIG. 15 is a longitudinal sectional view of the medical connector shown in FIG. 16 is a longitudinal sectional view of a second connector of the medical connector shown in FIG.

なお、以下では、説明の都合上、図2、図3、図5〜図10、図12、図15および図16中右側を「右」または「バッグ側」、左側を「左」または「患者側」と言う。また、図2〜図16中上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。   In the following, for convenience of explanation, the right side in FIGS. 2, 3, 5 to 10, 12, 15, and 16 is “right” or “bag side”, and the left side is “left” or “patient”. Side ". 2 to 16, the upper side is referred to as “upper” or “upper”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower”.

また、図3および図15に図示されている封止部材は、他の図では、その図示は省略されている。   Moreover, the illustration of the sealing member illustrated in FIGS. 3 and 15 is omitted in other drawings.

また、本明細書では、「Aに対してBを変位」とは、AとBとを相対的に変位させることであり、例えば、Aのみが変位してもよく、また、Bのみが変位してもよく、また、AおよびBが変位してもよい。また、前記変位とは、例えば、移動、回動、回転等を上位概念で示したものである。   In this specification, “displace B with respect to A” means that A and B are relatively displaced. For example, only A may be displaced, or only B may be displaced. Alternatively, A and B may be displaced. Moreover, the said displacement shows a movement, rotation, rotation, etc. by a high-order concept, for example.

図1に示す腹膜透析セット1は、腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式腹膜透析法(continuous ambulatory peritoneal dialysis)に好適に用いることができるもの、すなわち、腹膜透析を行うに際し、患者の腹膜内(腹腔内)に透析液を注入し、その後、透析液の排液を回収するものである。   The peritoneal dialysis set 1 shown in FIG. 1 can be preferably used for continuous ambulatory peritoneal dialysis among the peritoneal dialysis methods, that is, when performing peritoneal dialysis. The dialysate is injected into the inside (intraperitoneal cavity), and then the dialysate drainage is collected.

腹膜透析セット1は、透析液が充填された透析液バッグ4と、透析液バッグ4に接続されたバッグ側チューブ11と、透析液の排液(以下単に「排液」という)を回収する排液バッグ(図示しない)と、その排液バッグに接続されたバッグ側チューブ(図示しない)と、患者の腹膜内に留置されたカテーテル(図示しない)に接続されたトランスファーチューブ(患者側チューブ)18と、バッグ側チューブ11とトランスファーチューブ18とを着脱可能に接続するとともに排液バッグに接続されたバッグ側チューブとトランスファーチューブ18とを着脱可能に接続する医療用コネクタ2とを有している。なお、バッグ側チューブ11とトランスファーチューブ18との接続と、排液バッグに接続されたバッグ側チューブとトランスファーチューブ18との接続とは、選択的になされる。   The peritoneal dialysis set 1 includes a dialysate bag 4 filled with dialysate, a bag side tube 11 connected to the dialysate bag 4, and a drain for collecting dialysate drainage (hereinafter simply referred to as “drainage”). A liquid bag (not shown), a bag side tube (not shown) connected to the drainage bag, and a transfer tube (patient side tube) 18 connected to a catheter (not shown) placed in the patient's peritoneum. And the medical connector 2 for detachably connecting the bag side tube 11 and the transfer tube 18 and detachably connecting the bag side tube connected to the drainage bag and the transfer tube 18. The connection between the bag side tube 11 and the transfer tube 18 and the connection between the bag side tube connected to the drainage bag and the transfer tube 18 are made selectively.

また、医療用コネクタ2については、後に詳述するが、医療用コネクタ2は、コネクタ5、6およびキャップ7を有している。そして、バッグ側チューブ11と、排液バッグに接続されたバッグ側チューブには、それぞれ、コネクタ6が接続されており、また、トランスファーチューブ18には、コネクタ5が接続されており、前記バッグ側チューブ11とトランスファーチューブ18との接続は、医療用コネクタ2のうちのコネクタ5および6によりなされ、前記排液バッグに接続されたバッグ側チューブとトランスファーチューブ18との接続は、医療用コネクタ2のうちのコネクタ5および6によりなされる。なお、バッグ側チューブ11に接続されたコネクタ6と、排液バッグに接続されたバッグ側チューブに接続されたコネクタ6とは、同様であるので、以下では、代表的に、バッグ側チューブ11に接続されたコネクタ6について説明する。   Although the medical connector 2 will be described in detail later, the medical connector 2 includes connectors 5 and 6 and a cap 7. And the connector 6 is connected to the bag side tube 11 and the bag side tube connected to the drainage bag, respectively, and the connector 5 is connected to the transfer tube 18. The tube 11 and the transfer tube 18 are connected by the connectors 5 and 6 of the medical connector 2. The bag side tube connected to the drainage bag and the transfer tube 18 are connected to the medical connector 2. This is done by our connectors 5 and 6. In addition, since the connector 6 connected to the bag side tube 11 and the connector 6 connected to the bag side tube connected to the drainage bag are the same, in the following, typically, the bag side tube 11 is connected to the bag side tube 11. The connected connector 6 will be described.

透析液バッグ4は、軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性樹脂製のシート材を袋状に成形してなるものである。なお、必要に応じて、内部(内腔)に隔壁4aを設けた複室容器としてもよい。この透析液バッグ4は、バッグ側チューブ11が接続されている側を鉛直方向下側にして、図示しないハンガーに吊り下げられている。また、排液バッグは、軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性樹脂製のシート材を袋状に成形してなるものである。   The dialysate bag 4 is formed by forming a sheet material made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride into a bag shape. In addition, it is good also as a multi-chamber container which provided the partition 4a in the inside (lumen) as needed. The dialysate bag 4 is suspended from a hanger (not shown) with the side to which the bag-side tube 11 is connected facing downward in the vertical direction. The drainage bag is formed by forming a sheet material made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride into a bag shape.

バッグ側チューブ11は、その一端が透析液バッグ4に接続されており、当該透析液バッグ4に連通し、その他端がコネクタ6に接続されており、コネクタ6に連通している。   One end of the bag-side tube 11 is connected to the dialysate bag 4 and communicates with the dialysate bag 4, and the other end is connected to the connector 6 and communicates with the connector 6.

なお、バッグ側チューブ11は、可撓性や柔軟性を有するものであるのが好ましく、その構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル,ポリエチレン,ポリプロピレン,EVAのようなポリオレフィン系樹脂、PET,PBTのようなポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、シリコーン、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組み合わせた樹脂等が挙げられる。   In addition, it is preferable that the bag side tube 11 has flexibility and a softness | flexibility, As a constituent material, for example, polyolefin resin, such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, EVA, PET, PBT And a thermoplastic resin such as a polyester resin, polyurethane, polyamide, silicone, polyester elastomer, polyamide elastomer, styrene-butadiene-styrene copolymer, or a resin in which two or more of these are appropriately combined.

トランスファーチューブ18は、その一端がコネクタ5に接続されており、コネクタ5に連通している。   One end of the transfer tube 18 is connected to the connector 5 and communicates with the connector 5.

このトランスファーチューブ18には、その途中を着脱可能に接続するコネクタ17が設置されている。このコネクタ17は、その着脱時にコネクタ17内部の流路を無菌的に保持し得る構成(例えば2重構造)となっている。   The transfer tube 18 is provided with a connector 17 that removably connects the middle of the transfer tube 18. The connector 17 has a configuration (for example, a double structure) that can aseptically hold the flow path inside the connector 17 when the connector 17 is attached or detached.

また、トランスファーチューブ18のコネクタ17よりも医療用コネクタ2側には、トランスファーチューブ18内の流路を開閉するローラクランプ16が設置されている。   In addition, a roller clamp 16 that opens and closes a flow path in the transfer tube 18 is installed on the medical connector 2 side of the transfer tube 18 from the connector 17.

トランスファーチューブ18の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、バッグ側チューブ11の説明で挙げた構成材料と同様のものを用いることできる。   Although it does not specifically limit as a constituent material of the transfer tube 18, For example, the thing similar to the constituent material quoted by description of the bag side tube 11 can be used.

図1〜図16に示すように、医療用コネクタ2は、トランスファーチューブ18に接続された第1部材であるコネクタ(第1のコネクタ)5と、バッグ側チューブ11に接続された第2部材であるコネクタ(第2のコネクタ)6と、排液バッグに接続されたバッグ側チューブに接続されたコネクタ(図示しない)(このコネクタは、コネクタ6と同様のものであり、前述したように、その説明は省略する)と、第2部材であるキャップ(第1のキャップ)7とを備えている。コネクタ6は、コネクタ5に、着脱可能に接続され、同様に、キャップ7は、コネクタ5に、着脱可能に装着される。なお、各部材や各部の雄雌の関係は、本実施形態では、コネクタ5が雄、コネクタ6およびキャップ7が雌である。   As shown in FIGS. 1 to 16, the medical connector 2 includes a connector (first connector) 5 that is a first member connected to the transfer tube 18 and a second member connected to the bag-side tube 11. A connector (second connector) 6 and a connector (not shown) connected to a bag side tube connected to the drainage bag (this connector is the same as the connector 6, and as described above, And a cap (first cap) 7 as a second member. The connector 6 is detachably connected to the connector 5, and similarly, the cap 7 is detachably attached to the connector 5. In this embodiment, the male and female connectors 5 and the cap 7 are female in the present embodiment.

コネクタ5とコネクタ6とが接続された状態(図15に示す状態)では、コネクタ5とコネクタ6、すなわち、医療用コネクタ2を介して、液体の流通(バッグ側から患者側への透析液の流通、または、患者側からバッグ側への排液の流通)が可能となる。   In the state where the connector 5 and the connector 6 are connected (the state shown in FIG. 15), the flow of the liquid (the dialysate from the bag side to the patient side) is passed through the connector 5 and the connector 6, that is, the medical connector 2. Distribution or distribution of drainage from the patient side to the bag side).

図5〜図8に示すように、コネクタ5は、その全体形状は、筒状をなしている。このコネクタ5は、左側に設けられ、トランスファーチューブ18に接続される管状をなす接続部51と、右側に設けられ、管状をなす内側管状部52と、内側管状部52の外周側に設けられ、管状をなす外側管状部53と、コネクタ5の中心軸O1の方向の中央部に設けられ、最も外径が大きい大径部55とを有している。   As shown in FIGS. 5 to 8, the connector 5 has a cylindrical shape as a whole. This connector 5 is provided on the left side and is provided on the outer peripheral side of the inner tubular portion 52 and the inner tubular portion 52 that is provided on the right side and is formed in a tubular shape, and is connected to the transfer tube 18. It has an outer tubular portion 53 having a tubular shape and a large diameter portion 55 that is provided at the center portion in the direction of the central axis O1 of the connector 5 and has the largest outer diameter.

内側管状部52の外周部には、内側管状部52の外径が右側に向って漸減することで、テーパ面が形成されている。なお、この内側管状部52は、図面ではその傾斜角度が小さく図示されているので、テーパ面になっていないようにも見えるが、テーパ面となっているものである。このテーパ面の作用は、後述するキャップ7のテーパ面の説明の際に行う。   A tapered surface is formed on the outer peripheral portion of the inner tubular portion 52 by gradually decreasing the outer diameter of the inner tubular portion 52 toward the right side. The inner tubular portion 52 has a tapered surface although the angle of inclination is small in the drawing, so that the inner tubular portion 52 does not appear to be a tapered surface. This action of the taper surface is performed when the taper surface of the cap 7 described later is described.

なお、内側管状部52の外周部はテーパ面とせずに中心軸O1に平行な面にしてもよい。この場合は、後述する第2実施形態のように、キャップ7、コネクタ6に、Oリングである封止部材32を設置することが好ましい(図17、図21参照)。この封止部材32により、その部位において、コネクタ5とキャップ7との間、コネクタ5とコネクタ6との間が液密に封止される。   In addition, you may make the outer peripheral part of the inner side tubular part 52 into a surface parallel to the center axis | shaft O1, without making it a taper surface. In this case, it is preferable to install the sealing member 32 which is an O-ring on the cap 7 and the connector 6 as in a second embodiment described later (see FIGS. 17 and 21). With this sealing member 32, the connector 5 and the cap 7, and the connector 5 and the connector 6 are sealed in a liquid-tight manner at that portion.

また、外側管状部53は、内側管状部52よりも右側に突出している。この外側管状部53の右側の端部には、外側(図7中上側または下側)に向って突出する1対の凸部(第1の凸部)54が設けられている。この1対の凸部54は、コネクタ5の中心軸O1を介して対向するように、すなわち、180°間隔で配置されている。なお、各凸部54は、同様であるので、以下では、代表的に一方の凸部54について説明する。   The outer tubular portion 53 protrudes to the right side from the inner tubular portion 52. A pair of convex portions (first convex portions) 54 projecting outward (upper side or lower side in FIG. 7) is provided at the right end of the outer tubular portion 53. The pair of convex portions 54 are arranged so as to face each other via the central axis O1 of the connector 5, that is, at an interval of 180 °. In addition, since each convex part 54 is the same, below, the one convex part 54 is demonstrated typically.

凸部54は、コネクタ5にキャップ7が装着された状態(図3に示す状態)で、その右側(キャップ7側)に、傾斜面(第1の傾斜面)541を有し、その左側(キャップ7と反対側)に、コネクタ5の中心軸O1に直交する平坦面(第1の平坦面)542を有している。傾斜面541は、凸部54の図7中の上下方向の高さが右側に向って漸減することで、右側の高さが低くなるように傾斜している。なお、凸部54の機能の説明は、後述するキャップ7の凸部の説明の際に行う。   The convex portion 54 has an inclined surface (first inclined surface) 541 on the right side (cap 7 side) in a state where the cap 7 is attached to the connector 5 (the state shown in FIG. 3), and the left side ( A flat surface (first flat surface) 542 orthogonal to the central axis O1 of the connector 5 is provided on the side opposite to the cap 7. The inclined surface 541 is inclined such that the height of the convex portion 54 in the vertical direction in FIG. 7 gradually decreases toward the right side, so that the height on the right side decreases. The function of the convex portion 54 will be described when explaining the convex portion of the cap 7 to be described later.

また、大径部55の外周部には、1対のマーカー56が設けられている。この1対のマーカー56は、コネクタ5の中心軸O1を介して対向するように、すなわち、180°間隔で配置されている。そして、各マーカー56は、中心軸O1の方向から見たとき、中心軸O1に直交する直線上に、各マーカー56と各凸部54とが位置するように配置されている。また、各マーカー56は、本実施形態では、突起で構成されている。これにより、目視のみでなく、手指で触れて、そのマーカー56の位置を把握することができ、目の不自由な人でもそのマーカー56の位置を知ることができる。なお、マーカー56の機能の説明は、後述するキャップ7のマーカー73の説明の際に行う。   A pair of markers 56 is provided on the outer peripheral portion of the large diameter portion 55. The pair of markers 56 are arranged so as to face each other via the central axis O1 of the connector 5, that is, at an interval of 180 °. And each marker 56 is arrange | positioned so that each marker 56 and each convex part 54 may be located on the straight line orthogonal to the central axis O1, when it sees from the direction of the central axis O1. Moreover, each marker 56 is comprised by protrusion in this embodiment. As a result, the position of the marker 56 can be grasped not only by visual observation but also by touching with a finger, and even the visually impaired can know the position of the marker 56. The function of the marker 56 will be described when the marker 73 of the cap 7 described later is described.

また、大径部55の右側には、周方向に沿って1周に亘って溝57が形成されている。この溝57には、Oリングである封止部材31が設置される(図3参照)。この封止部材31により、その部位において、コネクタ5とキャップ7との間が液密に封止される。   A groove 57 is formed on the right side of the large-diameter portion 55 over the entire circumference in the circumferential direction. A sealing member 31 that is an O-ring is installed in the groove 57 (see FIG. 3). The sealing member 31 provides a liquid-tight seal between the connector 5 and the cap 7 at that portion.

封止部材31の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料(特に加硫処理したもの)や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、ポリエチレン、塩化ビニル樹脂のような比較的柔軟な樹脂材料等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して用いることができる。   Although it does not specifically limit as a constituent material of the sealing member 31, For example, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane Various rubber materials such as rubber, silicone rubber, fluoro rubber (especially vulcanized), styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, trans polyisoprene And various thermoplastic elastomers such as fluororubber and chlorinated polyethylene, and relatively flexible resin materials such as polyethylene and vinyl chloride resin. One or more of these may be used in combination. be able to.

また、コネクタ5、後述するコネクタ6およびキャップ7の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・10、ナイロン12)、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアリルスルホン、ポリエーテルスルホン、メタクリル−スチレン共重合体、ポリアリレート、スチレン−アクリロニトリル共重合体のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−(4−メチルペンテン−1)のような樹脂が好ましい。そして、前記のうちの1種または2種以上を混合して用いることができる。   In addition, the constituent materials of the connector 5, the connector 6 and the cap 7, which will be described later, are not particularly limited. For example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1) , Polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12), various resins such as ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyallylsulfone, polyethersulfone, methacryl-styrene copolymer, polyarylate, styrene-acrylonitrile copolymer. It is, but among them, molding in terms of easy, polypropylene, cyclic polyolefins, polyesters, poly - (4-methylpentene-1) resin such as is preferred. And 1 type or 2 types or more of the above can be mixed and used.

図9〜図14に示すように、キャップ7は、その全体形状は、左側に開放する有底筒状をなしている。このキャップ7は、有底筒状をなす外側筒状部70と、外側筒状部70の内周側に設けられ、有底筒状をなす内側筒状部71とを有している。また、外側筒状部70の左側の端部の外周部には、その外側筒状部70のうちで最も外径が大きい大径部72が設けられている。また、外側筒状部70の外周部には、その周方向沿って間欠的に配置された複数(例えば、4〜12ヶ所)のリブ701が設けられている。これにより、操作時のキャップ7に対する手指の滑りを防止することができる。   As shown in FIGS. 9 to 14, the entire shape of the cap 7 is a bottomed cylindrical shape that opens to the left. The cap 7 includes an outer cylindrical portion 70 having a bottomed cylindrical shape and an inner cylindrical portion 71 provided on the inner peripheral side of the outer cylindrical portion 70 and having a bottomed cylindrical shape. A large-diameter portion 72 having the largest outer diameter among the outer cylindrical portions 70 is provided on the outer peripheral portion of the left end portion of the outer cylindrical portion 70. In addition, a plurality of (for example, 4 to 12) ribs 701 disposed intermittently along the circumferential direction are provided on the outer peripheral portion of the outer cylindrical portion 70. Thereby, the slip of the finger with respect to the cap 7 at the time of operation can be prevented.

内側筒状部71は、キャップ7の中心軸O2の方向の中央部に配置されており、その内側筒状部71の左側の端部は、外側筒状部70の左側の端部よりも右側に配置されている。   The inner cylindrical portion 71 is disposed at the central portion of the cap 7 in the direction of the central axis O <b> 2, and the left end portion of the inner cylindrical portion 71 is on the right side of the left end portion of the outer cylindrical portion 70. Is arranged.

また、内側筒状部71の左側の内周部には、内側筒状部71の内径が左側に向って漸増することで、テーパ面が形成されている。なお、この内側筒状部71のテーパ面は、図面ではその傾斜角度が小さく図示されているので、テーパ面にはなっていないようにも見えるが、テーパ面となっているものである。コネクタ5にキャップ7が装着された状態では、内側筒状部71内にコネクタ5の内側管状部52が挿入され、内側筒状部71と内側管状部52とがテーパ嵌合する。これにより、内側筒状部71と内側管状部52との間が液密に封止される。   Further, a taper surface is formed on the inner peripheral portion on the left side of the inner cylindrical portion 71 by gradually increasing the inner diameter of the inner cylindrical portion 71 toward the left side. It should be noted that the tapered surface of the inner cylindrical portion 71 has a small inclination angle in the drawing, so that although it does not appear to be a tapered surface, it is a tapered surface. In a state where the cap 7 is attached to the connector 5, the inner tubular portion 52 of the connector 5 is inserted into the inner tubular portion 71, and the inner tubular portion 71 and the inner tubular portion 52 are taper-fitted. Thereby, the space between the inner cylindrical portion 71 and the inner tubular portion 52 is liquid-tightly sealed.

なお、前述したように、キャップ7に封止部材32を設置する場合には、内側筒状部71の内周面にテーパ面とせずに中心軸O2に平行な面にしてもよい。   As described above, when the sealing member 32 is installed on the cap 7, the inner peripheral surface of the inner cylindrical portion 71 may be a surface parallel to the central axis O <b> 2 instead of a tapered surface.

また、外側筒状部70の中心軸O2の方向の中央部の内周部には、内側(図12中上側または下側)に向って、すなわち、中心軸O2に向って突出する1対の凸部(第2の凸部)74が設けられている。この1対の凸部74は、キャップ7の中心軸O2を介して対向するように、すなわち、180°間隔で配置されている。なお、各凸部74は、同様であるので、以下では、代表的に、一方の凸部74について説明する。   In addition, a pair of outer cylindrical portions 70 that protrude toward the inner side (upper side or lower side in FIG. 12), that is, toward the central axis O2, are arranged at the inner peripheral portion of the central portion in the direction of the central axis O2. A convex portion (second convex portion) 74 is provided. The pair of convex portions 74 are arranged so as to face each other via the central axis O2 of the cap 7, that is, at an interval of 180 °. In addition, since each convex part 74 is the same, below, the one convex part 74 is demonstrated typically.

凸部74は、コネクタ5にキャップ7が装着された状態で、その左側(コネクタ5側)に、傾斜面(第2の傾斜面)741を有し、その右側(コネクタ5と反対側)に、キャップ7の中心軸O2に直交する平坦面(第2の平坦面)742を有している。傾斜面741は、凸部74の図12中の上下方向の高さが左側に向って漸減することで、左側の高さが低くなるように傾斜している。   The convex portion 74 has an inclined surface (second inclined surface) 741 on the left side (connector 5 side) in a state where the cap 7 is attached to the connector 5 and on the right side (opposite side of the connector 5). And a flat surface (second flat surface) 742 perpendicular to the central axis O2 of the cap 7. The inclined surface 741 is inclined so that the height on the left side becomes lower as the height of the convex portion 74 in FIG. 12 in the vertical direction gradually decreases toward the left side.

コネクタ5にキャップ7を装着する際は、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の方向に沿って、互いが接近する方向に移動させる。これにより、コネクタ5の凸部54がキャップ7の凸部74を乗り越え(キャップ7の凸部74がコネクタ5の凸部54を乗り越え)、凸部54と凸部74とが係合する。凸部54が凸部74を乗り越える際は、凸部54の傾斜面541が凸部74の傾斜面741に沿って円滑に移動し、凸部54が凸部74を容易に乗り越えることができる。また、凸部54が凸部74を乗り越えた後は、凸部54の平坦面542が凸部74の平坦面742に当接し、これにより、コネクタ5からのキャップ7の離脱が阻止され、コネクタ5にキャップ7が装着された状態が保持される。   When attaching the cap 7 to the connector 5, the cap 7 is moved relative to the connector 5 along the direction of the central axis O <b> 1 in a direction in which the caps 7 approach each other. Thereby, the convex part 54 of the connector 5 gets over the convex part 74 of the cap 7 (the convex part 74 of the cap 7 gets over the convex part 54 of the connector 5), and the convex part 54 and the convex part 74 engage. When the convex portion 54 gets over the convex portion 74, the inclined surface 541 of the convex portion 54 moves smoothly along the inclined surface 741 of the convex portion 74, and the convex portion 54 can easily get over the convex portion 74. In addition, after the convex portion 54 gets over the convex portion 74, the flat surface 542 of the convex portion 54 comes into contact with the flat surface 742 of the convex portion 74, thereby preventing the cap 7 from being detached from the connector 5. The state where the cap 7 is attached to 5 is maintained.

また、外側筒状部70の内周部には、コネクタ5にキャップ7を装着する際、凸部54を凸部74に案内する案内部を構成する1対の壁部751、752が設けられている。この1対の壁部751、752は、1つの凸部74に対して、1組設けられているので、合計で、2組設けられている。なお、以下では、代表的に、一方の1対の壁部751、752について説明する。また、キャップ7に設けられ、1対の凸部54に作用する後述する他の各部も、1対設けられているが、以下では、代表的に、その一方について説明する。   Further, a pair of wall portions 751 and 752 constituting a guide portion for guiding the convex portion 54 to the convex portion 74 when the cap 7 is attached to the connector 5 are provided on the inner peripheral portion of the outer cylindrical portion 70. ing. Since one set of the pair of wall portions 751 and 752 is provided for one convex portion 74, two sets are provided in total. In the following, one pair of wall portions 751 and 752 will be described as a representative. In addition, a pair of other portions described later that are provided on the cap 7 and act on the pair of convex portions 54 are also provided, but one of them will be described below representatively.

1対の壁部751、752は、中心軸O2の方向に延在する長手形状をなしており、凸部74を介して対向するように配置されている。また、壁部751、752の間の間隔は、図12中の左側の端部が最も広く、そこから右側に向って漸減し、最後は、一定になっている。なお、コネクタ5にキャップ7を装着する際は、中心軸O1、O2の方向から見て、凸部54は、壁部751、752の間に配置されるが、壁部751、752の間の間隔は、その左側の端部、すなわち、入口側において広くなっているので、凸部54を壁部751、752の間に容易かつ確実に配置することができる。   The pair of wall portions 751 and 752 have a longitudinal shape extending in the direction of the central axis O2, and are disposed so as to face each other with the convex portion 74 interposed therebetween. Further, the interval between the wall portions 751 and 752 is the widest at the left end portion in FIG. 12, gradually decreases from there to the right side, and finally becomes constant. When attaching the cap 7 to the connector 5, the convex portion 54 is disposed between the wall portions 751 and 752 as viewed from the direction of the central axes O1 and O2, but between the wall portions 751 and 752. Since the interval is wide at the left end, that is, the entrance side, the convex portion 54 can be easily and reliably disposed between the wall portions 751 and 752.

また、壁部751の中心軸O2の方向の長さは、壁部752よりも長い。すなわち、壁部752の図12中の右側の端部の位置は、凸部74の右側の端部の位置と一致し、一方、壁部751の右側の端部は、凸部74の右側の端部よりもさらに右側に位置している。これにより、コネクタ5にキャップ7を装着された状態で、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の回りに、壁部752側に回動させることは可能であるが、壁部751側に回動させることは、凸部54が壁部751に当接するので、不可能である。   The length of the wall 751 in the direction of the central axis O2 is longer than that of the wall 752. That is, the position of the right end of the wall 752 in FIG. 12 coincides with the position of the right end of the protrusion 74, while the right end of the wall 751 is the right end of the protrusion 74. It is located further to the right than the end. As a result, it is possible to rotate the cap 7 around the central axis O1 toward the wall 752 side with respect to the connector 5 with the cap 7 attached to the connector 5, but to the wall 751 side. It is impossible to rotate the convex portion 54 because it abuts against the wall portion 751.

また、外側筒状部70の内周部の壁部752の図12中の右側には、中心軸O2の方向に延在するリブ753が設けられている(図12、図14参照)。このリブ753の中心軸O2に直交する方向の高さは、壁部751の高さよりも低い。このリブ753により、コネクタ5にキャップ7を装着された状態で、不本意に、コネクタ5に対してキャップ7が中心軸O1の回りに壁部752側に回動することを防止することができる。すなわち、コネクタ5にキャップ7が装着された状態では、凸部54が壁部751とリブ753との間に位置し、コネクタ5対してキャップ7が不本意に回動することが防止される。但し、リブ753高さが比較的低いので、所定の力を加えることで、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の回りに壁部752側に回動させることは可能である。   A rib 753 extending in the direction of the central axis O2 is provided on the right side in FIG. 12 of the wall portion 752 of the inner peripheral portion of the outer cylindrical portion 70 (see FIGS. 12 and 14). The height of the rib 753 in the direction orthogonal to the central axis O2 is lower than the height of the wall 751. The rib 753 can prevent the cap 7 from unintentionally rotating toward the wall 752 around the central axis O1 with respect to the connector 5 in a state where the cap 7 is attached to the connector 5. . That is, when the cap 7 is attached to the connector 5, the convex portion 54 is positioned between the wall portion 751 and the rib 753, and the cap 7 is prevented from rotating unintentionally with respect to the connector 5. However, since the height of the rib 753 is relatively low, it is possible to rotate the cap 7 around the central axis O1 toward the wall 752 with respect to the connector 5 by applying a predetermined force.

また、外側筒状部70の内周部には、回動阻止部としての壁部754が設けられている。この壁部754は、壁部752およびリブ753から図11中の時計回りの方向に所定距離離間した位置に配置されている。壁部754は、L字状をなしており、その長手方向は、中心軸O2の方向と一致している。   Further, a wall portion 754 serving as a rotation preventing portion is provided on the inner peripheral portion of the outer cylindrical portion 70. The wall portion 754 is disposed at a position spaced apart from the wall portion 752 and the rib 753 by a predetermined distance in the clockwise direction in FIG. The wall portion 754 has an L shape, and the longitudinal direction thereof coincides with the direction of the central axis O2.

また、壁部754の図11中の反時計回りの方向の直近は、中心軸O2の方向に貫通する孔76が設けられている。この孔76は、凸部54が通過し得る大きさをなしている。   Further, a hole 76 penetrating in the direction of the central axis O2 is provided in the immediate vicinity of the wall portion 754 in the counterclockwise direction in FIG. The hole 76 has a size through which the convex portion 54 can pass.

コネクタ5からキャップ7を取り外す際は、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の回りに壁部754側に所定量回動させるが、その際、凸部54は、リブ753を乗り越え、壁部754に当接し、孔76の位置で停止する。このようにして、コネクタ5に対してキャップ7が、凸部54と凸部74との係合が解除された位置、すなわち、凸部54と孔76とが一致している位置からさらに回動することが阻止される。   When removing the cap 7 from the connector 5, the cap 7 is rotated by a predetermined amount around the central axis O1 toward the wall portion 754 with respect to the connector 5. At this time, the convex portion 54 gets over the rib 753, and the wall It abuts on the portion 754 and stops at the position of the hole 76. In this way, the cap 7 is further rotated with respect to the connector 5 from the position where the engagement between the convex portion 54 and the convex portion 74 is released, that is, the position where the convex portion 54 and the hole 76 coincide. To be prevented.

また、大径部72の外周部には、1対のマーカー73が設けられている。この1対のマーカー73は、キャップ7の中心軸O2を介して対向するように、すなわち、180°間隔で配置されている。そして、各マーカー73は、中心軸O2の方向から見たとき、中心軸O2に直交する直線上に、各マーカー73と各凸部74とが位置するように配置されている。また、各マーカー73は、本実施形態では、突起で構成されている。これにより、目視のみでなく、手指で触れて、そのマーカー73の位置を把握することができ、目の不自由な人でもそのマーカー73の位置を知ることができる。なお、コネクタ5にキャップ7を装着する際は、コネクタ5のマーカー56と、キャップ7のマーカー73とを一致させることにより、コネクタ5の凸部54と、キャップ7の凸部74とが中心軸O1、O2の方向に一致するように並ぶ。   A pair of markers 73 is provided on the outer peripheral portion of the large diameter portion 72. The pair of markers 73 are arranged so as to face each other via the central axis O2 of the cap 7, that is, at an interval of 180 °. And each marker 73 is arrange | positioned so that each marker 73 and each convex part 74 may be located on the straight line orthogonal to the central axis O2, when it sees from the direction of the central axis O2. Moreover, each marker 73 is comprised by protrusion in this embodiment. As a result, the position of the marker 73 can be grasped not only by visual observation but also by touching with a finger, and even the blind person can know the position of the marker 73. When the cap 7 is attached to the connector 5, the convex portion 54 of the connector 5 and the convex portion 74 of the cap 7 are centered by aligning the marker 56 of the connector 5 with the marker 73 of the cap 7. They are arranged to match the directions of O1 and O2.

次に、コネクタ6について説明するが、キャップ7との相違点を中心に説明し、同様の事項については、キャップ7の各符号の最上位の数字を「7」から「6」に代えたものを付して、その説明を省略する。   Next, the connector 6 will be described. The difference from the cap 7 will be mainly described. Regarding the same matters, the highest digit of each symbol of the cap 7 is changed from “7” to “6”. The description is omitted.

図15および図16に示すように、コネクタ6は、その全体形状は、筒状をなしている。このコネクタ6は、左側に設けられ、有底筒状をなす外側筒状部70と、左側でかつ外側筒状部70の内周側に設けられ、有底筒状をなす内側筒状部71と、右側に設けられ、バッグ側チューブ11に接続される管状をなす接続部69を有している。   As shown in FIGS. 15 and 16, the connector 6 has a cylindrical shape as a whole. The connector 6 is provided on the left side and has an outer cylindrical part 70 having a bottomed cylindrical shape, and an inner cylindrical part 71 which is provided on the left side and the inner peripheral side of the outer cylindrical part 70 and has a bottomed cylindrical shape. And a connecting portion 69 having a tubular shape that is provided on the right side and connected to the bag-side tube 11.

また、コネクタ6の外周部には、その周方向沿って間欠的に配置された、複数(例えば、4〜12ヶ所)のリブ601が設けられている(図1参照)。これにより、操作時のコネクタ6に対する手指の滑りを防止することができる。   Further, a plurality of (for example, 4 to 12) ribs 601 are provided on the outer peripheral portion of the connector 6 intermittently along the circumferential direction (see FIG. 1). Thereby, the slip of the finger with respect to the connector 6 at the time of operation can be prevented.

次に、コネクタ5にキャップ7を着脱する際と、コネクタ5とコネクタ6とを接続およびその解除を行う際の手順および作用について説明する。なお、コネクタ5にキャップ7を着脱する際と、コネクタ5とコネクタ6とを接続およびその解除を行う際の手順および作用は、同様であるので、以下では、代表的に、コネクタ5にキャップ7を着脱する際の手順および作用について説明する。   Next, the procedure and operation when the cap 7 is attached to and detached from the connector 5 and when the connector 5 and the connector 6 are connected and released are described. Note that the procedure and action when the cap 7 is attached to and detached from the connector 5 and when the connector 5 and the connector 6 are connected and released are the same. The procedure and operation when attaching and detaching are described.

コネクタ5にキャップ7を装着する際は、まず、コネクタ5のマーカー56と、キャップ7のマーカー73とを一致させる。これにより、コネクタ5の凸部54と、キャップ7の凸部74とが中心軸O1、O2の方向に一致するように並ぶ。また、中心軸O1の方向から見て、コネクタ5の凸部54は、キャップ7の1対の壁部751、752の間に配置される。   When attaching the cap 7 to the connector 5, first, the marker 56 of the connector 5 is matched with the marker 73 of the cap 7. Thereby, the convex part 54 of the connector 5 and the convex part 74 of the cap 7 are arranged so as to coincide with the directions of the central axes O1 and O2. Further, the convex portion 54 of the connector 5 is disposed between the pair of wall portions 751 and 752 of the cap 7 when viewed from the direction of the central axis O1.

次に、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の方向に沿って、互いが接近する方向に移動させる。この際、コネクタ5の凸部54は、1対の壁部751、752に案内されて、キャップ7の凸部74に向って移動する。そして、コネクタ5の凸部54がキャップ7の凸部74を乗り越え、凸部54と凸部74とが係合する。なお、凸部54が凸部74を乗り越える際は、凸部54の傾斜面541が凸部74の傾斜面741に沿って円滑に移動し、凸部54が凸部74を容易に乗り越えることができる。また、凸部54が凸部74を乗り越えた後は、凸部54の平坦面542が凸部74の平坦面742に当接し、これにより、コネクタ5からのキャップ7の離脱が阻止され、コネクタ5にキャップ7が装着された状態が保持される。また、凸部54が凸部74を乗り越える際は、操作者は、クリック感が得られ、また、「パチン」という音が発せられるので、コネクタ5にキャップ7が装着されたことを容易に把握することができる。   Next, the cap 7 is moved with respect to the connector 5 along the direction of the central axis O1 in a direction in which the caps 7 approach each other. At this time, the convex portion 54 of the connector 5 is guided by the pair of wall portions 751 and 752 and moves toward the convex portion 74 of the cap 7. And the convex part 54 of the connector 5 gets over the convex part 74 of the cap 7, and the convex part 54 and the convex part 74 engage. In addition, when the convex part 54 gets over the convex part 74, the inclined surface 541 of the convex part 54 moves smoothly along the inclined surface 741 of the convex part 74, and the convex part 54 can easily get over the convex part 74. it can. In addition, after the convex portion 54 gets over the convex portion 74, the flat surface 542 of the convex portion 54 comes into contact with the flat surface 742 of the convex portion 74, thereby preventing the cap 7 from being detached from the connector 5. The state where the cap 7 is attached to 5 is maintained. Further, when the convex portion 54 gets over the convex portion 74, the operator can get a click feeling and a “click” sound is generated, so that it is easy to grasp that the cap 7 is attached to the connector 5. can do.

また、コネクタ5にキャップ7が装着された状態では、凸部54が壁部751とリブ753との間に位置し、コネクタ5対してキャップ7が不本意に回動することが防止される。   Further, when the cap 7 is attached to the connector 5, the convex portion 54 is positioned between the wall portion 751 and the rib 753, and the cap 7 is prevented from rotating unintentionally with respect to the connector 5.

また、コネクタ5にキャップ7が装着された状態では、内側筒状部71内にコネクタ5の内側管状部52が挿入され、内側筒状部71と内側管状部52とが嵌合する。この場合、内側筒状部71の内周部および内側管状部52の外周部には、それぞれ、テーパ面が設けられているので、内側筒状部71と内側管状部52とが強固に嵌合し、その内側筒状部71と内側管状部52との間が液密に封止される。   When the cap 7 is attached to the connector 5, the inner tubular portion 52 of the connector 5 is inserted into the inner tubular portion 71, and the inner tubular portion 71 and the inner tubular portion 52 are fitted. In this case, since the inner peripheral portion of the inner tubular portion 71 and the outer peripheral portion of the inner tubular portion 52 are respectively provided with tapered surfaces, the inner tubular portion 71 and the inner tubular portion 52 are firmly fitted. The space between the inner cylindrical portion 71 and the inner tubular portion 52 is sealed in a liquid-tight manner.

このように、この医療用コネクタ2では、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の方向に移動させるだけで、容易かつ確実に、コネクタ5にキャップ7を装着することができる。   Thus, in this medical connector 2, the cap 7 can be attached to the connector 5 easily and reliably by simply moving the cap 7 in the direction of the central axis O <b> 1 with respect to the connector 5.

また、コネクタ5からキャップ7を取り外す際は、まず、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の回りに所定量回動させる。これにより、凸部54と凸部74の位置が中心軸O1の方向に重ならないようにずれ、凸部54と凸部74との係合が解除される。   Further, when removing the cap 7 from the connector 5, first, the cap 7 is rotated by a predetermined amount around the central axis O <b> 1 with respect to the connector 5. As a result, the positions of the convex portion 54 and the convex portion 74 are shifted so as not to overlap in the direction of the central axis O1, and the engagement between the convex portion 54 and the convex portion 74 is released.

また、前記キャップ7を回動させる際は、コネクタ5の凸部54は、キャップ7のリブ753を乗り越え、壁部754に当接し、孔76の位置で停止する。このようにして、コネクタ5に対してキャップ7が、凸部54と凸部74との係合が解除された位置、すなわち、凸部54と孔76とが一致している位置からさらに回動することが阻止される。また、凸部54がリブ753を乗り越える際は、操作者は、クリック感が得られ、また、「パチン」という音が発せられるので、凸部54と凸部74との係合が解除されたことを容易に把握することができる。   When the cap 7 is rotated, the convex portion 54 of the connector 5 gets over the rib 753 of the cap 7, contacts the wall portion 754, and stops at the position of the hole 76. In this way, the cap 7 is further rotated with respect to the connector 5 from the position where the engagement between the convex portion 54 and the convex portion 74 is released, that is, the position where the convex portion 54 and the hole 76 coincide. To be prevented. Further, when the convex portion 54 gets over the rib 753, the operator can feel a click and a sound of “click” is generated, so that the engagement between the convex portion 54 and the convex portion 74 is released. This can be easily grasped.

次に、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の方向に沿って、互いが離間する方向に移動させる。この際、コネクタ5の凸部54は、壁部754に案内され、孔76を通り、コネクタ5の外部に向って移動し、コネクタ5からキャップ7が取り外される。   Next, the cap 7 is moved with respect to the connector 5 along the direction of the central axis O1 in a direction away from each other. At this time, the convex portion 54 of the connector 5 is guided by the wall portion 754, moves toward the outside of the connector 5 through the hole 76, and the cap 7 is removed from the connector 5.

このように、この医療用コネクタ2では、コネクタ5に対してキャップ7を中心軸O1の回りに所定量回動させ、その後、中心軸O1の方向に移動させるだけで、容易かつ確実に、コネクタ5からキャップ7を取り外すことができる。   Thus, in this medical connector 2, the cap 7 is rotated by a predetermined amount around the central axis O <b> 1 with respect to the connector 5 and then moved in the direction of the central axis O <b> 1. The cap 7 can be removed from 5.

以上説明したように、この医療用コネクタ2によれば、コネクタ5にキャップ7を装着(接続)する作業、コネクタ5からキャップ7を取り外す作業を容易かつ迅速に行うことができる。同様に、コネクタ5とコネクタ6とを接続する作業、コネクタ5からコネクタ6を取り外す作業を容易かつ迅速に行うことができる。   As described above, according to the medical connector 2, the operation of attaching (connecting) the cap 7 to the connector 5 and the operation of removing the cap 7 from the connector 5 can be performed easily and quickly. Similarly, the operation of connecting the connector 5 and the connector 6 and the operation of removing the connector 6 from the connector 5 can be performed easily and quickly.

なお、マーカーは、本実施形態では、突起であるが、これに限定されず、例えば、凹部や、着色部等でもよい。   In addition, although a marker is a protrusion in this embodiment, it is not limited to this, For example, a recessed part, a coloring part, etc. may be sufficient.

<第2実施形態>
図17は、本発明の医療用コネクタの第2実施形態を示す縦断面図である。図18は、図17に示す医療用コネクタの第1のコネクタの斜視図である。図19は、図17に示す医療用コネクタのキャップの底面図である。図20は、図17に示す医療用コネクタのキャップの縦断面図である。図21は、本発明の医療用コネクタの第2実施形態を示す縦断面図である。図22は、図21に示す本発明の医療用コネクタの第2のコネクタの縦断面図である。
Second Embodiment
FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing a second embodiment of the medical connector of the present invention. 18 is a perspective view of the first connector of the medical connector shown in FIG. FIG. 19 is a bottom view of the cap of the medical connector shown in FIG. 20 is a longitudinal sectional view of the cap of the medical connector shown in FIG. FIG. 21 is a longitudinal sectional view showing a second embodiment of the medical connector of the present invention. 22 is a longitudinal sectional view of the second connector of the medical connector of the present invention shown in FIG.

なお、以下では、説明の都合上、図17、図18、図20〜図22中右側を「右」または「バッグ側」、左側を「左」または「患者側」、上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。   In the following, for convenience of explanation, the right side in FIGS. 17, 18, and 20 to 22 is “right” or “bag side”, the left side is “left” or “patient side”, and the upper side is “up” “Upper” and lower side are referred to as “lower” or “lower”.

また、図17および図21に図示されている封止部材は、他の図では、その図示は省略されている。   Moreover, the illustration of the sealing member illustrated in FIGS. 17 and 21 is omitted in other drawings.

以下、第2実施形態について、前述した第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。   Hereinafter, the second embodiment will be described with a focus on differences from the first embodiment described above, and descriptions of similar matters will be omitted.

図17〜図22に示すように、第2実施形態の医療用コネクタ2では、第1部材であるコネクタ(第1のコネクタ)5aの構造が前記第1実施形態と異なり、また、医療用コネクタ2は、コネクタ6およびキャップ7の他に、さらに、第3部材として、コネクタ(第3のコネクタ)6aおよびキャップ(第2のキャップ)7aを備えている。すなわち、医療用コネクタ2では、コネクタ5aに、コネクタ6とコネクタ6aとのいずれも着脱可能に接続することができ、また、コネクタ5aに、キャップ7とキャップ7aとのいずれも着脱可能に接続することができるようになっている。なお、各部材や各部の雄雌の関係は、第1実施形態と同様に、コネクタ5aが雄、コネクタ6aおよびキャップ7aが雌である。   As shown in FIGS. 17-22, in the medical connector 2 of 2nd Embodiment, the structure of the connector (1st connector) 5a which is a 1st member differs from the said 1st Embodiment, Moreover, a medical connector 2 includes a connector (third connector) 6a and a cap (second cap) 7a as a third member in addition to the connector 6 and the cap 7. That is, in the medical connector 2, both the connector 6 and the connector 6a can be detachably connected to the connector 5a, and both the cap 7 and the cap 7a are detachably connected to the connector 5a. Be able to. In addition, as for the relationship between the males and females of each member and each part, the connector 5a is male and the connector 6a and the cap 7a are female similarly to 1st Embodiment.

まず、図17および図18に示すように、コネクタ5aには、雄ネジ(第1のネジ)58が設けられている他は、第1実施形態のコネクタ5と同様である。これにより、コネクタ5aには、第1実施形態のコネクタ6およびキャップ7をそれぞれ着脱可能に接続することができる。   First, as shown in FIGS. 17 and 18, the connector 5a is the same as the connector 5 of the first embodiment except that a male screw (first screw) 58 is provided. Thereby, the connector 6 and the cap 7 of the first embodiment can be detachably connected to the connector 5a.

一方、図21および図22に示すように、コネクタ6aには、前記雄ネジ58に螺合し得る雌ネジ(第2のネジ)67が設けられている。同様に、図17および図22に示すように、キャップ7aには、前記雄ネジ58に螺合し得る雌ネジ(第2のネジ)77が設けられている。これにより、コネクタ5aには、コネクタ6aおよびキャップ7aをそれぞれ着脱可能に接続することができる。なお、コネクタ5aにキャップ7aを装着する際は、雄ネジ58と雌ネジ77とを螺合させ、コネクタ5aとコネクタ6aとを接続する際は、雄ネジ58と雌ネジ67とを螺合させる。   On the other hand, as shown in FIGS. 21 and 22, the connector 6 a is provided with a female screw (second screw) 67 that can be screwed into the male screw 58. Similarly, as shown in FIGS. 17 and 22, the cap 7 a is provided with a female screw (second screw) 77 that can be screwed into the male screw 58. Thereby, the connector 6a and the cap 7a can be detachably connected to the connector 5a. When attaching the cap 7a to the connector 5a, the male screw 58 and the female screw 77 are screwed together, and when connecting the connector 5a and the connector 6a, the male screw 58 and the female screw 67 are screwed together. .

また、図17、図19および図20に示すように、キャップ7aの外側筒状部70の内周部には、リブ(第3の凸部)755が設けられている。このリブ755は、キャップ7aの中心軸O2の方向に延在している。   As shown in FIGS. 17, 19, and 20, a rib (third convex portion) 755 is provided on the inner peripheral portion of the outer cylindrical portion 70 of the cap 7a. The rib 755 extends in the direction of the central axis O2 of the cap 7a.

コネクタ5aにキャップ7aを装着(接続)する際は、雄ネジ58と雌ネジ77とを螺合させるが、前記リブ755は、前記螺合が完了したとき、コネクタ5aの凸部54がリブ755を乗り越える位置に配置されている。   When attaching (connecting) the cap 7a to the connector 5a, the male screw 58 and the female screw 77 are screwed together. The rib 755 has the convex portion 54 of the connector 5a formed by the rib 755 when the screwing is completed. It is arranged at the position overcoming.

また、コネクタ5aの内側管状部52と、キャップ7aの内側筒状部71との間には、Oリングである封止部材32が設置されている。この封止部材32により、内側管状部52と内側筒状部71との間が液密に封止される。なお、封止部材32は、キャップ7a側に設置されているが、これに限らず、コネクタ5a側に設置されていてもよい。   A sealing member 32 that is an O-ring is installed between the inner tubular portion 52 of the connector 5a and the inner tubular portion 71 of the cap 7a. The sealing member 32 seals the space between the inner tubular portion 52 and the inner tubular portion 71 in a liquid-tight manner. In addition, although the sealing member 32 is installed in the cap 7a side, it is not restricted to this, You may install in the connector 5a side.

コネクタ5aにキャップ7aを装着する際は、コネクタ5aに対してキャップ7aを中心軸O1の回りに回動させる。これにより、雄ネジ58と雌ネジ77とが螺合してゆき、その螺合が完了する際、凸部54がリブ755を乗り越える。この際、操作者は、クリック感が得られ、また、「パチン」という音が発せられるので、コネクタ5aにキャップ7aが装着されたことを容易に把握することができる。   When attaching the cap 7a to the connector 5a, the cap 7a is rotated around the central axis O1 with respect to the connector 5a. Thereby, the male screw 58 and the female screw 77 are screwed together, and when the screwing is completed, the convex portion 54 gets over the rib 755. At this time, since the operator can feel a click and a sound of “click” is generated, the operator can easily grasp that the cap 7a is attached to the connector 5a.

また、コネクタ5aからキャップ7aを取り外す際は、コネクタ5aに対してキャップ7aを中心軸O1の回りに前記と反対方向に回動させる。これにより、凸部54がリブ755を乗り越え、雄ネジ58と雌ネジ77との螺合が解除される。   When removing the cap 7a from the connector 5a, the cap 7a is rotated around the central axis O1 in the opposite direction to the connector 5a. Thereby, the convex part 54 gets over the rib 755, and the screwing of the male screw 58 and the female screw 77 is released.

また、コネクタ6aについても前記キャップ7aと同様にリブ(第3の凸部)655および封止部材32が設けられている。なお、コネクタ5aに、コネクタ6aを接続する際および取り外し際の作用は、前記キャップ7aの場合と同様であるので、その説明は、省略する。   The connector 6a is also provided with a rib (third convex portion) 655 and a sealing member 32 in the same manner as the cap 7a. In addition, since the effect | action at the time of connecting and removing the connector 6a to the connector 5a is the same as that of the case of the said cap 7a, the description is abbreviate | omitted.

また、コネクタ5aに、コネクタ6、キャップ7を接続する際および取り外す際の作用は、第1実施形態と同様であるので、その説明は、省略する。
この医療用コネクタ2によれば、前述した第1実施形態と同様の効果が得られる。
Moreover, since the effect | action at the time of connecting and removing the connector 6 and the cap 7 to the connector 5a is the same as that of 1st Embodiment, the description is abbreviate | omitted.
According to this medical connector 2, the same effect as the first embodiment described above can be obtained.

以上、本発明の医療用コネクタを図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。   As mentioned above, although the medical connector of this invention was demonstrated based on embodiment of illustration, this invention is not limited to this, Each part is substituted by the thing of the arbitrary structures which can exhibit the same function. can do. Moreover, arbitrary components may be added.

また、本発明は、前記各実施形態のうちの、任意の2以上の構成(特徴)を組み合わせたものであってもよい。   Further, the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.

また、各部材や各部の雄雌の関係は、前記実施形態には限定されない。例えば、前記実施形態では、コネクタ5、5aが雄、コネクタ6、6aおよびキャップ7、7aが雌であるが、本発明では、これに限らず、例えば、コネクタ5、5aが雌、コネクタ6、6aおよびキャップ7、7aが雄であってもよい。同様に、ネジについても、雄雌の関係が前記実施形態と逆であってもよい。   Moreover, the relationship between each member and the male and female of each part is not limited to the said embodiment. For example, in the above-described embodiment, the connectors 5 and 5a are male, and the connectors 6 and 6a and the caps 7 and 7a are female. However, the present invention is not limited to this. For example, the connectors 5, 5a are female, the connectors 6, 6a and caps 7 and 7a may be male. Similarly, regarding the screw, the male-female relationship may be the reverse of that of the above embodiment.

また、前記第1実施形態では、医療用コネクタは、コネクタ5、6およびキャップ7で構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、コネクタ5および6で構成されるものを医療用コネクタとしてもよく、また、コネクタ5およびキャップ7で構成されるものを医療用コネクタとしてもよい。すなわち、医療用コネクタは、第1のコネクタで構成される第1部材と、前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第1のキャップで構成される第2部材とを有していればよい。   In the first embodiment, the medical connector includes the connectors 5 and 6 and the cap 7. However, the present invention is not limited thereto. It is good also as a connector for medical supplies, and what is comprised by the connector 5 and the cap 7 is good also as a medical connector. That is, the medical connector has a first member constituted by the first connector and a second member constituted by the second connector or the first cap detachably connected to the first member. If you do.

また、前記第2実施形態では、医療用コネクタは、コネクタ5、5a、コネクタ6、6aおよびキャップ7、7aで構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、コネクタ5、6および6aで構成されるものを医療用コネクタとしてもよく、また、コネクタ5、キャップ7および7aで構成されるものを医療用コネクタとしてもよい。すなわち、医療用コネクタは、第1のコネクタで構成される第1部材と、前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第1のキャップで構成される第2部材と、前記第1部材と着脱可能に接続される第3のコネクタまたは第2のキャップで構成される第3部材とを有していればよい。   In the second embodiment, the medical connector includes the connectors 5 and 5a, the connectors 6 and 6a, and the caps 7 and 7a. However, the present invention is not limited thereto. And 6a may be used as the medical connector, and the connector 5 and the caps 7 and 7a may be used as the medical connector. That is, the medical connector includes a first member constituted by a first connector, a second connector detachably connected to the first member or a second member constituted by a first cap, What is necessary is just to have the 3rd member comprised by the 3rd connector or 2nd cap connected detachably with the 1st member.

また、前記実施形態では、腹膜透析セットは、腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式腹膜透析法に用いることができるものであるが、本発明では、これに限らず、例えば、腹膜透析液を自動的に交換する療法(Automated Peritoneal Dialysis)にも用いることができる。   In the above embodiment, the peritoneal dialysis set can be used for a continuous portable peritoneal dialysis method among the peritoneal dialysis methods. However, the present invention is not limited to this, for example, peritoneal dialysis solution. It can also be used for automated peritoneal dialysis.

また、前記実施形態では、医療用コネクタとして、腹膜透析用のコネクタを例に挙げて説明したが、本発明では、これに限らず、他の用途に用いることが可能である。   Moreover, in the said embodiment, the connector for peritoneal dialysis was mentioned as an example as a medical connector, However In this invention, it can use for another use not only in this.

1 腹膜透析セット
2 医療用コネクタ
31、32 封止部材
4 透析液バッグ(透析液容器)
4a 隔壁
5、5a コネクタ
51 接続部
52 内側管状部
53 外側管状部
54 凸部
541 傾斜面
542 平坦面
55 大径部
56 マーカー
57 溝
58 雄ネジ
6、6a コネクタ
60 外側筒状部
601 リブ
61 内側筒状部
62 大径部
63 マーカー
652 壁部
655 リブ
67 雌ネジ
69 接続部
7、7a キャップ
70 外側筒状部
701 リブ
71 内側筒状部
72 大径部
73 マーカー
74 凸部
741 傾斜面
742 平坦面
751、752、754 壁部
753、755 リブ
76 孔
77 雌ネジ
11 バッグ側チューブ
16 ローラクランプ
17 コネクタ
18 トランスファーチューブ(患者側チューブ)
O1、O2 中心軸
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Peritoneal dialysis set 2 Medical connector 31, 32 Sealing member 4 Dialysis fluid bag (dialysis fluid container)
4a Bulkhead 5, 5a Connector 51 Connection portion 52 Inner tubular portion 53 Outer tubular portion 54 Convex portion 541 Inclined surface 542 Flat surface 55 Large diameter portion 56 Marker 57 Groove 58 Male screw 6, 6a Connector 60 Outer cylindrical portion 601 Rib 61 Inside Cylindrical part 62 Large diameter part 63 Marker 652 Wall part 655 Rib 67 Female screw 69 Connection part 7, 7a Cap 70 Outer cylindrical part 701 Rib 71 Inner cylindrical part 72 Large diameter part 73 Marker 74 Convex part 741 Inclined surface 742 Flat Surface 751, 752, 754 Wall 753, 755 Rib 76 Hole 77 Female thread 11 Bag side tube 16 Roller clamp 17 Connector 18 Transfer tube (patient side tube)
O1, O2 center axis

Claims (9)

第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部を前記第2の凸部に案内する案内部を有し、
前記案内部は、前記第2部材に設けられた1対の壁部であり、前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記1対の壁部の間に配置されることを特徴とする医療用コネクタ。
A first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released ,
A guide part for guiding the first convex part to the second convex part when connecting the first member and the second member;
The guide portion is a pair of wall portions provided on the second member. When the first member and the second member are connected, the first convex portion is the pair of wall portions. A medical connector characterized by being disposed between the two .
第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され
前記第1の凸部は、前記第1部材と前記第2部材とが接続された状態で、前記第2部材側に第1の傾斜面を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第2の凸部は、前記第1の凸部に対して前記第1の傾斜面に沿って移動し、前記第1の凸部を乗り越えることを特徴とする医療用コネクタ。
A first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released ,
The first convex portion has a first inclined surface on the second member side in a state where the first member and the second member are connected,
When connecting the first member and the second member, the second convex portion moves along the first inclined surface with respect to the first convex portion, and the first convex portion Medical connector characterized by overcoming
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部を前記第2の凸部に案内する案内部を有する請求項に記載の医療用コネクタ。 The medical connector according to claim 2 , further comprising a guide portion that guides the first convex portion to the second convex portion when connecting the first member and the second member. 前記案内部は、前記第2部材に設けられた1対の壁部であり、前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記1対の壁部の間に配置される請求項に記載の医療用コネクタ。 The guide portion is a pair of wall portions provided on the second member. When the first member and the second member are connected, the first convex portion is the pair of wall portions. The medical connector of Claim 3 arrange | positioned between. 前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材が、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除された位置からさらに回動することを阻止する回動阻止部を有する請求項1ないしのいずれか1項に記載の医療用コネクタ。 When removing the second member from the first member, the second member further moves from a position where the engagement between the first convex portion and the second convex portion is released with respect to the first member. The medical connector according to any one of claims 1 to 4 , further comprising a rotation prevention unit that prevents the rotation. 第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され
前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材が、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除された位置からさらに回動することを阻止する回動阻止部を有することを特徴とする医療用コネクタ。
A first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released ,
When removing the second member from the first member, the second member further moves from a position where the engagement between the first convex portion and the second convex portion is released with respect to the first member. A medical connector characterized by having a rotation preventing portion for preventing rotation .
前記回動阻止部は、前記第2部材に設けられ、前記第1の凸部に当接する当接部である請求項5または6に記載の医療用コネクタ。 The medical connector according to claim 5 or 6 , wherein the rotation preventing portion is a contact portion that is provided on the second member and contacts the first convex portion. 前記第2の凸部は、前記第1部材と前記第2部材とが接続された状態で、前記第1部材側に第2の傾斜面を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1の凸部は、前記第2の凸部に対して前記第2の傾斜面に沿って移動し、前記第2の凸部を乗り越える請求項1ないしのいずれか1項に記載の医療用コネクタ。
The second convex portion has a second inclined surface on the first member side in a state where the first member and the second member are connected,
When connecting the first member and the second member, the first convex portion moves along the second inclined surface with respect to the second convex portion, and the second convex portion The medical connector according to any one of claims 1 to 7 , wherein the medical connector is overcome.
第1のコネクタで構成される第1部材と、
前記第1部材と着脱可能に接続される第2のコネクタまたは第2のキャップで構成される第2部材とを有し、
前記第1部材は、第1の凸部を有し、
前記第2部材は、前記第1の凸部に係合し得る第2の凸部を有し、
前記第1部材と前記第2部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記第1部材の中心軸の方向に移動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部とが係合し、前記第1部材から前記第2部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第2部材を前記中心軸の回りに所定量回動させると、前記第1の凸部と前記第2の凸部との係合が解除され
前記第1部材と着脱可能に接続される第3のコネクタまたは第3のキャップで構成される第3部材を有し、
前記第1部材は、第1のネジを有し、
前記第3部材は、前記第1の凸部に係合し得る第3の凸部および前記第1のネジに螺合し得る第2のネジを有し、
前記第1部材と前記第3部材とを接続する際、前記第1部材に対して前記第3部材を前記中心軸の回りに回動させると、前記第1のネジと前記第2のネジとが螺合し、前記第1の凸部が前記第3の凸部を乗り越え、前記第1部材から前記第3部材を取り外す際、前記第1部材に対して前記第3部材を前記中心軸の回りに前記接続の際と反対方向に回動させると、前記第1の凸部が前記第3の凸部を乗り越え、前記第1のネジと前記第2のネジとの螺合が解除され、
前記第3の凸部は、前記第3部材の軸方向に延在するリブであることを特徴とする医療用コネクタ。
A first member composed of a first connector;
A second member constituted by a second connector or a second cap that is detachably connected to the first member;
The first member has a first protrusion,
The second member has a second convex portion that can be engaged with the first convex portion,
When connecting the first member and the second member, if the second member is moved in the direction of the central axis of the first member with respect to the first member, the first protrusion and the first member When the second member engages and the second member is removed from the first member, the second member is rotated by a predetermined amount around the central axis with respect to the first member. The engagement between the first convex portion and the second convex portion is released ,
A third member constituted by a third connector or a third cap detachably connected to the first member;
The first member has a first screw;
The third member has a third protrusion that can be engaged with the first protrusion and a second screw that can be screwed into the first screw.
When connecting the first member and the third member, if the third member is rotated around the central axis with respect to the first member, the first screw and the second screw Are screwed together, and the first convex portion climbs over the third convex portion, and when the third member is removed from the first member, the third member is moved relative to the first member with respect to the central axis. When rotating around in the opposite direction to the connection, the first convex portion gets over the third convex portion, and the screwing of the first screw and the second screw is released,
The medical connector , wherein the third convex portion is a rib extending in an axial direction of the third member .
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