JP6318691B2 - Medical plug - Google Patents

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JP6318691B2 JP2014031951A JP2014031951A JP6318691B2 JP 6318691 B2 JP6318691 B2 JP 6318691B2 JP 2014031951 A JP2014031951 A JP 2014031951A JP 2014031951 A JP2014031951 A JP 2014031951A JP 6318691 B2 JP6318691 B2 JP 6318691B2
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本発明は、医療用栓体に関し、特に、医療用容器の口部に取り付けられ、医療用容器内を外部に対して密閉するとともに、外部からノズルが挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にする医療用栓体に関する。   The present invention relates to a medical stopper, and in particular, is attached to a mouth portion of a medical container, seals the inside of the medical container with respect to the outside, and inserts a nozzle from the outside to thereby insert the inside of the medical container and the nozzle. It is related with the medical stopper which enables communication.

医療分野においては、化学的に不安定で溶液の状態にしておくと急激にその効力を失う薬剤は、中空管路を有する針部によって刺通可能な封鎖体に口部を封鎖されたバイアル等の医療用容器に粉末、顆粒、凍結乾燥製剤として収容される。   In the medical field, a drug that is chemically unstable and loses its potency rapidly when left in solution is a vial whose mouth is sealed in a sealed body that can be pierced by a needle having a hollow tube. In a medical container such as a powder, granule, or lyophilized preparation.

これら薬剤は、使用時に封鎖体が刺通された後に針部の中空管路を介して医療用容器内に注入された注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液等の溶液に溶解され、液状薬剤が調製される。調製された液状薬剤は、針部の中空管路を介して取り出される。   These drugs are dissolved in a solution such as water for injection, physiological saline, or glucose injection injected into the medical container through the hollow tube of the needle after the sealing body has been pierced during use. A drug is prepared. The prepared liquid medicine is taken out through the hollow pipe line of the needle part.

また、溶液の状態で安定する薬剤は、封鎖体に口部を封鎖された医療用容器に薬液として収容され、使用時に封鎖体が刺通された後に針部の中空管路を介して取り出される。   In addition, a drug that is stable in a solution state is stored as a drug solution in a medical container sealed at the mouth of the sealed body, and is taken out through the hollow tube of the needle section after the sealed body is pierced during use. It is.

このような液状薬剤の調製または薬液の取り出しを簡便に調製できるように、医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、封鎖体の上方に位置し、封鎖体に向けて押し込み移動可能に設けられた針部とを備えた医療用栓体が各種開発されている。   In order to make it easy to prepare such liquid drugs or take out drug solutions, a sealing body for sealing the mouth of a medical container and a position above the sealing body and can be pushed and moved toward the sealing body Various types of medical plugs having a needle portion provided on the head have been developed.

この種の医療用栓体が開示された文献としては、特開2000−185085号公報(特許文献1)、特開2000−237278号公報(特許文献2)および特表2003−511212号公報(特許文献3)等が挙げられる。   As literatures that disclose this type of medical plug, JP 2000-185085 A (Patent Document 1), JP 2000-237278 A (Patent Document 2), and JP 2003-511212 A (Patents). Reference 3).

特許文献1に開示の医療用栓体は、医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、封鎖体を覆うように設けられるとともに封鎖体を医療用容器内に保持する有底円筒形状の保持部と、保持部を覆うように設けられるとともに、封鎖体の上方に位置するように設けられた針部を有する有底円筒形状の刺通手段とを備える。   The medical stopper disclosed in Patent Document 1 is a sealed body for sealing the mouth of a medical container, and a bottomed cylindrical shape that is provided so as to cover the sealed body and holds the sealed body in the medical container And a bottomed cylindrical piercing means having a needle part provided so as to cover the holding part and located above the blockade.

封鎖体は、取付状態において針部を受け入れる凹部と、当該凹部の底面部に針部によって刺通されることとなる刺通領域を含み、保持部は、取付状態において針部を受け入れる貫通孔を有する天板部と当該天板部の周縁に立設された側壁部を含む。刺通手段は、封鎖体に向けて突出するように設けられた針部を有する天井部と当該天井部の周縁に立設され側壁部の外周面に沿って摺動移動可能に設けられた周壁部を有する。取付状態において、刺通手段の周壁部は、針部が凹部に位置するように保持部の側壁部に保持されている。   The sealing body includes a concave portion that receives the needle portion in the attached state, and a piercing region that is to be pierced by the needle portion into the bottom surface portion of the concave portion, and the holding portion has a through hole that accepts the needle portion in the attached state. And a side wall portion standing on the periphery of the top plate portion. The piercing means has a ceiling part having a needle part provided so as to protrude toward the sealing body, and a peripheral wall provided so as to be slidable along the outer peripheral surface of the side wall part. Part. In the attached state, the peripheral wall portion of the piercing means is held on the side wall portion of the holding portion so that the needle portion is located in the recess.

このような構成においては、刺通手段を封鎖体に向けて押し込むことにより、刺通手段の移動に伴って移動した針部が封鎖体を刺通する。これにより、中空管路と医療用容器内とが連通する。この状態で、針部の基端部に静脈注射管等のノズルを接続して、医療用容器を反転させることにより医療用容器内の薬液を取り出す。   In such a configuration, by pushing the piercing means toward the blocking body, the needle portion that has moved along with the movement of the piercing means pierces the blocking body. Thereby, a hollow pipe line and the inside of a medical container communicate. In this state, a nozzle such as an intravenous injection tube is connected to the proximal end portion of the needle portion, and the medical solution in the medical container is taken out by inverting the medical container.

特許文献2に開示の医療用栓体は、医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、封鎖体上に設けられた筒状部と、筒状部内に収容され、封鎖体に向けて押し込み移動可能に設けられた針部と、筒状部を露出させる開口部を有し、封鎖体を覆うように設けられるとともに封鎖体を医療用容器内に保持する有底円筒形状の保持部とを備える。   The medical stopper disclosed in Patent Document 2 is a sealing body for sealing the mouth of a medical container, a cylindrical portion provided on the sealing body, and accommodated in the cylindrical portion, and directed toward the sealing body. A bottomed cylindrical holding portion that has a needle portion that can be pushed and moved, and an opening that exposes the cylindrical portion, is provided so as to cover the sealing body, and holds the sealing body in the medical container With.

このような構成においては、針部の基端部に静脈注射管等のノズルを接続して、ノズルを押し込むことにより、針部が移動して封鎖体を刺通する。これにより、中空管路を介してノズルと医療用容器内とが連通する。この状態で医療用容器を反転させることにより医療用容器内の薬液を取り出す。   In such a configuration, a nozzle such as an intravenous injection tube is connected to the proximal end portion of the needle portion, and when the nozzle is pushed in, the needle portion moves to pierce the sealed body. As a result, the nozzle and the inside of the medical container communicate with each other through the hollow conduit. The medical solution in the medical container is taken out by inverting the medical container in this state.

特許文献3に開示の医療用栓体は、医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、封鎖体を覆うように設けられたベース部と、封鎖体に向けて押し込み可能に設けられ、中空管路を有する針部とを備える。封鎖体は、針部に刺通される刺通領域を有する。ベース部は、刺通領域を露出するように開口部を有する天板部を含み、封鎖体を医療用容器の口部に保持するための有底筒形状の保持部と、封鎖体の位置する側と反対側に向けて開口部の周縁部から立設する円筒形状の外筒部と、当該外筒部の内部に位置するように設けられた内筒部(筒状体)とを含む。針部は、内筒部内に収容されている。   The medical stopper disclosed in Patent Document 3 is provided with a sealing body for sealing a mouth portion of a medical container, a base portion provided so as to cover the sealing body, and a pushable toward the sealing body. And a needle portion having a hollow pipe line. The sealing body has a piercing region that is pierced by the needle portion. The base portion includes a top plate portion having an opening so as to expose the piercing region, and has a bottomed cylindrical holding portion for holding the sealing body at the mouth portion of the medical container, and the sealing body is positioned A cylindrical outer cylinder portion standing from the peripheral edge of the opening toward the side opposite to the side, and an inner cylinder portion (cylindrical body) provided so as to be positioned inside the outer cylinder portion. The needle part is accommodated in the inner cylinder part.

このような構成においては、針部の基端部にシリンジに設けられたノズルを接続して、針部を封鎖体に向けて押し込むことにより、針部が封鎖体を刺通する。これにより、中空管路を介してノズルと医療用容器内とが連通する。シリンジ内の溶液を医療用容器内に注入し、医療用容器内に収容された薬剤を溶解して、液状薬剤を調製する。シリンジのプランジャを引くことにより、調製された液状薬剤を針部の中空管路を介して取り出す。   In such a configuration, a nozzle provided on the syringe is connected to the proximal end portion of the needle portion, and the needle portion is pushed toward the sealing body, whereby the needle portion pierces the sealing body. As a result, the nozzle and the inside of the medical container communicate with each other through the hollow conduit. The solution in the syringe is injected into the medical container, and the drug contained in the medical container is dissolved to prepare a liquid drug. By pulling the plunger of the syringe, the prepared liquid medicine is taken out through the hollow conduit of the needle part.

特開2000−185085号公報JP 2000-185085 A 特開2000−237278号公報JP 2000-237278 A 特表2003−511212号公報Special table 2003-511212 gazette

特許文献1から特許文献3に開示の医療用栓体にあっては、ノズルの先端部を針部の基端部に設けられた係止部と螺合させてノズルと針部とを接続している。このような接続では、ノズルと針部との間で密閉性を十分に維持することはできない。このため、医療用容器内に収容された薬液、医療用容器内にて調製された液状薬剤等の液剤を取り出す場合に、接続部から液剤が外部に漏れ出ることが懸念される。   In the medical stopper disclosed in Patent Document 1 to Patent Document 3, the nozzle and the needle portion are connected by screwing the tip portion of the nozzle with the locking portion provided at the proximal end portion of the needle portion. ing. With such a connection, it is not possible to sufficiently maintain the sealing property between the nozzle and the needle portion. For this reason, when taking out liquid agents, such as a chemical | medical solution accommodated in the medical container and the liquid chemical | medical agent prepared in the medical container, we are anxious about a liquid agent leaking outside from a connection part.

また、薬液または液状薬剤を取り出した後に、ノズルと針部との接続を解除してノズルを医療用栓体から取り外した場合には、針部の中空管路が医療用容器の外部と連通した状態となる。このため、医療用容器内に残存した液剤が中空管路を介して外部に漏れ出ることが懸念される。   In addition, if the connection between the nozzle and the needle part is released and the nozzle is removed from the medical stopper after the liquid medicine or liquid medicine is taken out, the hollow pipe line of the needle part communicates with the outside of the medical container. It will be in the state. For this reason, there is a concern that the liquid agent remaining in the medical container leaks outside through the hollow conduit.

このように接続部の周囲、針部の基端部側に何ら手立てがない場合には、漏れ出た液剤が使用者に付着する場合がある。治療に用いる液剤においては毒性の強いものが用いられる場合もあるため、液漏れを防止することが要求される。   Thus, when there is no hand around the connection portion and the proximal end side of the needle portion, the leaked liquid agent may adhere to the user. Since liquid agents used for treatment may be highly toxic, it is required to prevent liquid leakage.

本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、外部からノズルが挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にする医療用栓体において、液剤を移送する場合およびノズルを取り出す場合に液漏れを防止することができる医療用栓体を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a medical stopper that enables communication between the inside of a medical container and the nozzle by inserting the nozzle from the outside. Another object of the present invention is to provide a medical plug that can prevent liquid leakage when transferring a liquid agent and taking out a nozzle.

本発明に基づく医療用栓体は、医療用容器の口部に取り付けられ、医療用容器内を外部に対して密閉するとともに、外部からノズルが挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にする医療用栓体であって、医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、上記封鎖体を覆うように設けられたベース部と、ノズルによって押し込み可能に設けられ、中空管路を含む針部とを備える。上記ベース部は、上記封鎖体に向けてノズルを挿し込み可能な筒状部と、上記封鎖体の位置する側とは反対側に位置する上記筒状部の一端部側に設けられ、ノズルの挿抜に応じて開閉するように設けられたスリット状の弁孔を有する弁部とを含む。上記針部は、ノズルに押し込まれることにより、上記封鎖体を刺通して上記中空管路を介して医療用容器内とノズルとが連通するように上記封鎖体、上記筒状部および上記弁部によって囲まれた収容空間に収容される。上記弁部は、上記針部が上記封鎖体を刺通して上記中空管路を介して医療用容器内とノズルとが連通した状態において、ノズルの外周面に当接することにより上記収容空間が外部に対して密閉された状態を維持するとともに、上記針部が上記封鎖体を刺通した後にノズルが上記筒状部から引き抜かれた状態において、上記筒状部の上記一端部を閉鎖することにより上記収容空間が外部に対して密閉された状態を維持するように設けられている。上記封鎖体は、上記ベース部が位置する側に上記筒状部を収容するための凹部を有し、上記筒状部が上記凹部に収容されている。上記ベース部は、上記凹部を規定する上記封鎖体の内表面に当接するように上記凹部内に収容された外筒部を有し、上記筒状部は、上記外筒部の内側に配置されている。 The medical plug according to the present invention is attached to the mouth of the medical container, seals the inside of the medical container with respect to the outside, and inserts the nozzle from the outside to thereby connect the inside of the medical container and the nozzle. A medical plug body that allows communication, a sealing body for sealing a mouth portion of a medical container, a base portion that is provided so as to cover the sealing body, and a nozzle that can be pushed in, And a needle portion including an empty pipe line. The base portion is provided on a cylindrical portion into which the nozzle can be inserted toward the sealing body, and on one end side of the cylindrical portion located on a side opposite to the side where the sealing body is located. And a valve portion having a slit-like valve hole provided so as to open and close in accordance with insertion / extraction. When the needle part is pushed into the nozzle, the sealing body, the cylindrical part, and the valve part are pierced through the sealing body so that the nozzle communicates with the inside of the medical container through the hollow conduit. It is accommodated in the accommodation space surrounded by. In the state in which the needle portion penetrates the sealing body and the inside of the medical container and the nozzle communicate with each other through the hollow conduit, the valve portion comes into contact with the outer peripheral surface of the nozzle so that the accommodating space is externally provided. In a state where the nozzle is pulled out from the cylindrical part after the needle part has pierced the sealing body, the one end part of the cylindrical part is closed The housing space is provided so as to maintain a sealed state with respect to the outside. The said sealing body has a recessed part for accommodating the said cylindrical part in the side in which the said base part is located, and the said cylindrical part is accommodated in the said recessed part. The base portion has an outer cylindrical portion accommodated in the concave portion so as to come into contact with an inner surface of the sealing body that defines the concave portion, and the cylindrical portion is disposed inside the outer cylindrical portion. ing.

上記本発明に基づく医療用栓体にあっては、上記筒状部の上記一端は、上記封鎖体の位置する側とは反対側に位置する上記外筒部の一端よりも上記封鎖体側に位置することが好ましい。 In the medical plug according to the present invention, the one end of the cylindrical portion is located closer to the sealing body than one end of the outer cylindrical portion located on the side opposite to the side where the sealing body is located. It is preferable to do.

本発明によれば、外部からノズルが挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にする医療用栓体において、液剤を移送する場合およびノズルを取り出す場合に液漏れを防止することができる医療用栓体を提供することができる。   According to the present invention, in the medical stopper that enables communication between the inside of the medical container and the nozzle by inserting the nozzle from the outside, liquid leakage is prevented when the liquid agent is transferred and when the nozzle is taken out. It is possible to provide a medical plug that can be used.

本発明の実施の形態に係る医療用栓体の概略図である。It is the schematic of the medical stopper which concerns on embodiment of this invention. 図1に示す医療用栓体の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the medical stopper shown in FIG. 図1に示すIII−III線に沿った概略断面図である。It is a schematic sectional drawing along the III-III line | wire shown in FIG. 図3に示すIV線に囲まれる領域を拡大して示す図である。It is a figure which expands and shows the area | region enclosed by the IV line shown in FIG. 図1に示す筒状部にシリンジのノズルを挿入する前の状態を示す図である。It is a figure which shows the state before inserting the nozzle of a syringe into the cylindrical part shown in FIG. 図1に示す筒状部にシリンジのノズルが挿入された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the nozzle of the syringe was inserted in the cylindrical part shown in FIG. 図6に示すVII線に囲まれる領域を拡大して示す図である。It is a figure which expands and shows the area | region enclosed by the VII line shown in FIG. 図6に示す挿入されたノズルを筒状部から引き抜いた状態を示す図である。It is a figure which shows the state which extracted the inserted nozzle shown in FIG. 6 from the cylindrical part.

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following embodiments, the same or common parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and description thereof will not be repeated.

図1は、本実施の形態に係る医療用栓体の概略図である。図2は、図1に示す医療用栓体の概略斜視図である。図3は、図1に示すIII−III線に沿った概略断面図である。図4は、図3に示すIV線に囲まれる領域を拡大して示す図である。図1から図4を参照して、本実施の形態に係る医療用容器について説明する。   FIG. 1 is a schematic view of a medical plug according to the present embodiment. FIG. 2 is a schematic perspective view of the medical plug shown in FIG. FIG. 3 is a schematic cross-sectional view taken along line III-III shown in FIG. FIG. 4 is an enlarged view showing a region surrounded by the IV line shown in FIG. The medical container according to the present embodiment will be described with reference to FIGS.

図1に示すように、本実施の形態に係る医療用栓体1は、医療用容器10の口部12(図2参照)に取り付けられるものである。また、医療用栓体1は、医療用容器10内を外部に対して密閉するとともに、外部からノズル72(図5参照)が挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にするものである。   As shown in FIG. 1, the medical stopper 1 according to the present embodiment is attached to the mouth 12 (see FIG. 2) of the medical container 10. Further, the medical plug 1 seals the inside of the medical container 10 from the outside, and allows the inside of the medical container and the nozzle to communicate with each other by inserting a nozzle 72 (see FIG. 5) from the outside. Is.

図2に示すように、医療用容器10は、口部12を有する容器本体11含む。容器本体11は、先端部に設けられた環状の開口端部11aを有する。容器本体11としては、ガラス製容器、樹脂性容器を採用することができる。   As shown in FIG. 2, the medical container 10 includes a container body 11 having a mouth portion 12. The container main body 11 has an annular open end 11a provided at the tip. As the container body 11, a glass container or a resin container can be adopted.

図1から図3に示すように、医療用栓体1は、封鎖体20、針部30およびベース部40を備える。医療用栓体1は、リング状部材60をさらに備える。   As shown in FIGS. 1 to 3, the medical plug 1 includes a sealing body 20, a needle part 30, and a base part 40. The medical plug 1 further includes a ring-shaped member 60.

封鎖体20は、口部12を封鎖するため部位である。封鎖体20は、先端側に位置し、口部12に圧入される栓部21と、基端側に位置し当該栓部21の周縁に設けられたフランジ部22と、ベース部40が位置する側に設けられた凹部23とを含む。   The sealing body 20 is a part for sealing the mouth portion 12. The sealing body 20 is located on the distal end side, and a plug portion 21 that is press-fitted into the mouth portion 12, a flange portion 22 that is located on the proximal end side and is provided on the periphery of the plug portion 21, and a base portion 40. And a recess 23 provided on the side.

封鎖体20の材料としては、ゴムや熱可塑性エラストマー樹脂を採用することができる。具体的には、ゴムとしては、たとえば天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレン−イソブチレンゴム等を採用することができる。また、熱可塑性エラストマー樹脂としては、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマーを採用することができる。   As the material of the sealing body 20, rubber or a thermoplastic elastomer resin can be employed. Specifically, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, isoprene-isobutylene rubber, or the like can be used as the rubber. Moreover, as the thermoplastic elastomer resin, thermoplastic elastomers such as olefin, styrene, polyurethane, polyester, polyvinyl chloride, and polybutadiene can be employed.

針部30は、後述するノズル72(図5参照)によって押し込み可能に設けられている。針部30は、先端に位置する刺通部31と、基端に位置する鍔部32と、先端から基端にかけて針部30の内部を連通するように設けられた中空管路33とを含む。針部30としては、プラスチック針を採用することができる。   Needle part 30 is provided so that it can be pushed in by nozzle 72 (refer to Drawing 5) mentioned below. The needle portion 30 includes a piercing portion 31 located at the distal end, a collar portion 32 located at the proximal end, and a hollow pipe line 33 provided so as to communicate the inside of the needle portion 30 from the distal end to the proximal end. Including. As the needle part 30, a plastic needle can be employed.

ベース部40は、封鎖体20を覆うように設けられる。ベース部40は、筒状部41と、弁部42と、保持部50とを含む。筒状部41は、円筒形状を有する。筒状部41は、封鎖体20に向けてノズルを挿し込み可能に設けられている。   The base portion 40 is provided so as to cover the sealing body 20. The base part 40 includes a cylindrical part 41, a valve part 42, and a holding part 50. The cylindrical part 41 has a cylindrical shape. The cylindrical part 41 is provided so that a nozzle can be inserted toward the sealing body 20.

弁部42は、封鎖体20の位置する側とは反対側に位置する筒状部41の一端部41a(図4参照)側に設けられている。弁部42は、筒状部41の内周面に超音波溶着等によって固定されている。弁部42は、ノズル72の挿抜に応じて開閉するように設けられたスリット状の弁孔42aを有する。弁孔42aは、弁部42の厚み方向に貫通するように設けられている。   The valve part 42 is provided on the one end 41a (see FIG. 4) side of the cylindrical part 41 located on the opposite side to the side where the sealing body 20 is located. The valve portion 42 is fixed to the inner peripheral surface of the tubular portion 41 by ultrasonic welding or the like. The valve part 42 has a slit-shaped valve hole 42 a provided so as to open and close in accordance with the insertion and removal of the nozzle 72. The valve hole 42 a is provided so as to penetrate in the thickness direction of the valve portion 42.

弁部42の材料としては、ゴムや熱可塑性エラストマー樹脂を採用することができる。具体的には、ゴムとしては、たとえば天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレン−イソブチレンゴム等を採用することができる。また、熱可塑性エラストマー樹脂としては、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマーを採用することができる。   As the material of the valve portion 42, rubber or thermoplastic elastomer resin can be employed. Specifically, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, isoprene-isobutylene rubber, or the like can be used as the rubber. Moreover, as the thermoplastic elastomer resin, thermoplastic elastomers such as olefin, styrene, polyurethane, polyester, polyvinyl chloride, and polybutadiene can be employed.

保持部50は、封鎖体20を保持する部位である。保持部50は、天板部51と、天板部51の周縁に立設された周壁部52と、天板部51から窪むように設けられた有底円筒形状の外筒部53とを含む。   The holding part 50 is a part that holds the sealed body 20. The holding portion 50 includes a top plate portion 51, a peripheral wall portion 52 erected on the periphery of the top plate portion 51, and a bottomed cylindrical outer cylinder portion 53 provided so as to be recessed from the top plate portion 51.

筒状部41および保持部50は、射出成形によって一体成形されており、これらの材料としては、医療用途として一般的に用いられる安全性の確立した合成樹脂を採用することができる。具体的には、上記の合成樹脂として、ポリエチレン、ポリプロピレン、PET(Polyethylene terephthalate)等の熱可塑性樹脂や、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマーを採用することができる。特に、上記の合成樹脂として、オレフィン系熱可塑性エラストマーを採用することが好ましい。   The cylindrical portion 41 and the holding portion 50 are integrally formed by injection molding, and as these materials, a synthetic resin with established safety generally used for medical purposes can be adopted. Specifically, as the synthetic resin, thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, and PET (Polyethylene terephthalate), and thermoplastics such as olefin, styrene, polyurethane, polyester, polyvinyl chloride, and polybutadiene. An elastomer can be employed. In particular, it is preferable to employ an olefin-based thermoplastic elastomer as the synthetic resin.

リング状部材60は、ベース部40を覆うように設けられる。リング状部材60は、筒状部41が露出するように設けられた開口部63が設けられた平板部61と、平板部61の周縁から立設する側壁部62とを含む。   The ring-shaped member 60 is provided so as to cover the base portion 40. The ring-shaped member 60 includes a flat plate portion 61 provided with an opening 63 provided so that the tubular portion 41 is exposed, and a side wall portion 62 erected from the periphery of the flat plate portion 61.

図3および図4に示すように、医療用栓体1が医療用容器10の口部12に取り付けられた状態にあっては、フランジ部22は、容器本体11の開口端部11aに載置され、栓部21が口部12内に入り込む。これにより、医療用容器10内は外部に対して密閉される。この際、封鎖体20の凹部23の少なくとも一部が、口部12内に位置することとなる。   As shown in FIGS. 3 and 4, when the medical plug 1 is attached to the mouth 12 of the medical container 10, the flange 22 is placed on the open end 11 a of the container body 11. Then, the plug portion 21 enters the mouth portion 12. Thereby, the inside of the medical container 10 is sealed with respect to the outside. At this time, at least a part of the concave portion 23 of the sealing body 20 is located in the mouth portion 12.

ベース部40が封鎖体20を覆うように医療用容器10に固定された状態にあっては、天板部51がフランジ部22の直上に位置することとなる。また、外筒部53および筒状部41は、凹部23に収容される。筒状部41の一端部41aは、外筒部53内に収まるように設けられる。   In a state where the base portion 40 is fixed to the medical container 10 so as to cover the sealing body 20, the top plate portion 51 is located immediately above the flange portion 22. Further, the outer cylindrical portion 53 and the cylindrical portion 41 are accommodated in the concave portion 23. One end portion 41 a of the cylindrical portion 41 is provided so as to be accommodated in the outer cylindrical portion 53.

具体的には、筒状部41が外筒部53の底面部53aを貫通するように設けられ、底面部53aを含む外筒部53の外表面、封鎖体20が位置する側に位置する筒状部41の他端部41bおよび、筒状部41のうち底面部53aから封鎖体20に向けて突出する部分の外周面が凹部23の内表面に当接する。筒状部41の一端部41aは、天板部51の上面51aの位置よりも封鎖体20側に位置する。   Specifically, the cylindrical part 41 is provided so as to penetrate the bottom surface part 53a of the outer cylinder part 53, and the cylinder located on the outer surface of the outer cylinder part 53 including the bottom surface part 53a, on the side where the sealing body 20 is located. The outer peripheral surface of the other end portion 41 b of the cylindrical portion 41 and the portion of the cylindrical portion 41 that protrudes from the bottom surface portion 53 a toward the sealing body 20 abuts against the inner surface of the concave portion 23. One end portion 41 a of the cylindrical portion 41 is located closer to the sealing body 20 than the position of the upper surface 51 a of the top plate portion 51.

これにより、医療用栓体1を取り付けた状態の医療用容器10の高さが高くなることを抑制でき、医療用容器10を容易に保管することができる。   Thereby, it can suppress that the height of the medical container 10 of the state which attached the medical stopper body 1 becomes high, and can store the medical container 10 easily.

保持部50は、周壁部52の先端側に係止部52aを有する。係止部52aは、周壁部52の内周面から内側へ突出するように設けられている。係止部52aは、たとえば、90度ピッチで周壁部52の内周面に設けられている。   The holding part 50 has a locking part 52 a on the distal end side of the peripheral wall part 52. The locking part 52 a is provided so as to protrude inward from the inner peripheral surface of the peripheral wall part 52. The locking parts 52a are provided on the inner peripheral surface of the peripheral wall part 52 at a pitch of 90 degrees, for example.

ベース部40を医療用容器10に取り付ける際には、係止部52aが開口端部11aの下面に接するように嵌り込む。これにより、封鎖体20のフランジ部22が天板部51と開口端部11aとの間に挟持され、封鎖体20が安定して保持部50によって保持される。   When attaching the base part 40 to the medical container 10, it fits so that the latching | locking part 52a may contact the lower surface of the opening edge part 11a. Thereby, the flange part 22 of the sealing body 20 is clamped between the top-plate part 51 and the opening edge part 11a, and the sealing body 20 is stably hold | maintained by the holding | maintenance part 50. FIG.

針部30は、ノズルに押し込まれることにより、封鎖体20を刺通して中空管路33を介して医療用容器10内とノズルとが連通するように封鎖体20、筒状部41および弁部42によって囲まれた収容空間55に収容される。   When the needle part 30 is pushed into the nozzle, the sealing body 20, the tubular part 41, and the valve part are pierced through the sealing body 20 so that the inside of the medical container 10 and the nozzle communicate with each other through the hollow conduit 33. It is accommodated in an accommodation space 55 surrounded by 42.

針部30の鍔部32は、筒状部41の内周面を摺動可能に設けられている。針部30の刺通部31の先端を収容する断面視略V字形状の収容溝24が封鎖体20に設けられている。   The collar portion 32 of the needle portion 30 is slidably provided on the inner peripheral surface of the tubular portion 41. An accommodating groove 24 having a substantially V-shaped cross-sectional view for accommodating the tip of the piercing portion 31 of the needle portion 30 is provided in the sealing body 20.

針部30の刺通部31の先端が収容溝24に収容されるとともに、鍔部32が筒状部41の内周面に当接することで、針部30は、封鎖体20に対して垂直に刺通可能となるように筒状部41に保持される。   The tip of the piercing part 31 of the needle part 30 is accommodated in the accommodation groove 24, and the needle part 30 is perpendicular to the sealing body 20 by the flange part 32 coming into contact with the inner peripheral surface of the cylindrical part 41. It is hold | maintained at the cylindrical part 41 so that it can pierce.

また、中空管路33の基端側には、ノズル72の先端を受け入れ可能に設けられた受け入れ部33aが設けられている。   Further, on the proximal end side of the hollow duct 33, a receiving portion 33a provided so as to be able to receive the tip of the nozzle 72 is provided.

リング状部材60は、筒状部41が露出するようにベース部40を覆う。平板部61は天板部51の直上に位置し、側壁部62は周壁部52に当接する。リング状部材60は、側壁部62の先端側に設けられた係合突起62aを有する。係合突起62aは、たとえば、90度ピッチで側壁部52の内周面に設けられている。係合突起62aがベース部40の周壁部52の先端に引っ掛かることにより、リング状部材60がベース部40を内側に締め付ける。これより、ベース部40がより強固に医療用容器10に取り付けられることとなる。   The ring-shaped member 60 covers the base portion 40 so that the tubular portion 41 is exposed. The flat plate portion 61 is located immediately above the top plate portion 51, and the side wall portion 62 is in contact with the peripheral wall portion 52. The ring-shaped member 60 has an engagement protrusion 62 a provided on the distal end side of the side wall portion 62. The engagement protrusions 62a are provided on the inner peripheral surface of the side wall portion 52 at a pitch of 90 degrees, for example. When the engagement protrusion 62a is hooked on the tip of the peripheral wall portion 52 of the base portion 40, the ring-shaped member 60 tightens the base portion 40 inward. Thereby, the base part 40 will be attached to the medical container 10 more firmly.

図5は、図1に示す筒状部にシリンジのノズルを挿入する前の状態を示す図である。図5を参照して、筒状部にシリンジのノズルを挿入する前の状態について説明する。   FIG. 5 is a diagram illustrating a state before the syringe nozzle is inserted into the cylindrical portion illustrated in FIG. 1. With reference to FIG. 5, the state before inserting the nozzle of a syringe into a cylindrical part is demonstrated.

図5に示すように、シリンジ70は、先端にノズル72を有する本体部71と、本体部71に挿入されたプランジャ73とを含む。筒状部41にノズル72を挿入する前にあっては、ノズル72を弁部42の上方に配置する。この状態からノズル72が弁部42の弁孔42aに挿入されるように、シリンジ70を押し進める。   As shown in FIG. 5, the syringe 70 includes a main body 71 having a nozzle 72 at the tip, and a plunger 73 inserted into the main body 71. Before the nozzle 72 is inserted into the tubular portion 41, the nozzle 72 is disposed above the valve portion 42. From this state, the syringe 70 is pushed forward so that the nozzle 72 is inserted into the valve hole 42 a of the valve portion 42.

図6は、図1に示す筒状部にシリンジのノズルが挿入された状態を示す図である。図7は、図6に示すVII線に囲まれる領域を拡大して示す図である。図6および図7を参照して、筒状部41にシリンジ70のノズルが挿入された状態について説明する。   FIG. 6 is a diagram illustrating a state where a syringe nozzle is inserted into the cylindrical portion illustrated in FIG. 1. FIG. 7 is an enlarged view showing a region surrounded by the line VII shown in FIG. A state in which the nozzle of the syringe 70 is inserted into the tubular portion 41 will be described with reference to FIGS. 6 and 7.

ノズル72が弁孔42aに挿入されると弁孔42aが開口する。ノズル72が筒状部41に挿入されている状態においては、弁部42は、ノズルの外周に当接しながら収容空間が外部に対して密閉された状態を維持する。ノズル72を押し進めると、ノズル72の先端が中空管路33の受け入れ部33aに到達し、ノズル72と針部30とが接続される。この状態からさらにノズル72を押し進めることにより、針部30が押下されて封鎖体20を刺通する。この際、弁孔42aは、ノズル72が略鉛直下方に針部30を押し込むようにノズル72の移動を補助する。これにより、針部30が封鎖体20に対して斜めに刺さることが抑制される。   When the nozzle 72 is inserted into the valve hole 42a, the valve hole 42a opens. In a state where the nozzle 72 is inserted into the cylindrical portion 41, the valve portion 42 maintains a state where the accommodation space is sealed from the outside while being in contact with the outer periphery of the nozzle. When the nozzle 72 is pushed forward, the tip of the nozzle 72 reaches the receiving portion 33a of the hollow duct 33, and the nozzle 72 and the needle portion 30 are connected. By further pushing the nozzle 72 from this state, the needle part 30 is pushed down and the blocker 20 is pierced. At this time, the valve hole 42a assists the movement of the nozzle 72 so that the nozzle 72 pushes the needle portion 30 substantially vertically downward. Thereby, it is suppressed that the needle part 30 stabs diagonally with respect to the blocking body 20. FIG.

図6および図7に示すように、針部30が封鎖体20を刺通して中空管路33を介して医療用容器10内とノズル72とが連通した状態においては、弁孔42aがノズルの外周面に当接することにより、弁部42は、収容空間55が外部に対して密閉された状態を維持する。   As shown in FIGS. 6 and 7, in the state where the needle portion 30 penetrates the sealing body 20 and the inside of the medical container 10 and the nozzle 72 communicate with each other through the hollow conduit 33, the valve hole 42 a is the nozzle. By contacting the outer peripheral surface, the valve portion 42 maintains a state in which the accommodation space 55 is sealed from the outside.

この状態において、本体部71内に収容された溶液等の液剤を医療用容器10内に注入して、医療用容器10内に収容された薬剤と混合する。これにより、液状薬剤が調製される。続いて、医療用容器10およびシリンジ70を反転させて、プランジャ73を引くことにより、中空管路33を介して医療用容器10内の液状薬剤を取り出す。   In this state, a liquid agent such as a solution housed in the main body 71 is injected into the medical container 10 and mixed with the medicine housed in the medical container 10. Thereby, a liquid medicine is prepared. Subsequently, the medical container 10 and the syringe 70 are reversed and the plunger 73 is pulled to take out the liquid medicine in the medical container 10 through the hollow conduit 33.

この場合においては、弁部42がノズル72の外周面に当接することにより収容空間55が外部に対して密閉された状態を維持するため、ノズル72と針部30との接続部から液状薬剤の一部が収容空間55に移動した場合であっても、当該液状薬剤が収容空間55から漏れ出ることが防止される。   In this case, the valve portion 42 contacts the outer peripheral surface of the nozzle 72 so that the accommodation space 55 is kept sealed from the outside. Even when part of the liquid medicine moves to the storage space 55, the liquid medicine is prevented from leaking out of the storage space 55.

次に、ノズル72を筒状部41から引き抜く。ノズル72の先端が受け入れ部33aから離間して、ノズル72と針部30の接続が解除される。ノズル72が筒状部41から引き抜かれている状態においては、弁部42は、ノズルの外周に当接しながら、収容空間55が外部に対して密閉された状態を維持する。   Next, the nozzle 72 is pulled out from the tubular portion 41. The tip of the nozzle 72 is separated from the receiving portion 33a, and the connection between the nozzle 72 and the needle portion 30 is released. In a state where the nozzle 72 is pulled out from the cylindrical portion 41, the valve portion 42 maintains a state where the accommodation space 55 is sealed from the outside while being in contact with the outer periphery of the nozzle.

図8は、図6に示す挿入されたノズルを筒状部から引き抜いた状態を示す図である。図8を参照して、図6に示す挿入されたノズル72を筒状部41から引き抜いた状態について説明する。   FIG. 8 is a view showing a state in which the inserted nozzle shown in FIG. 6 is pulled out from the cylindrical portion. The state where the inserted nozzle 72 shown in FIG. 6 is pulled out from the cylindrical portion 41 will be described with reference to FIG.

図8に示すように、ノズル72を筒状部41から引き抜いた状態にあっては、針部30が封鎖体20を刺通した状態が維持されている。これにより、中空管路33を介して、収容空間55と医療用容器10内とが連通した状態が維持される。   As shown in FIG. 8, in a state where the nozzle 72 is pulled out from the tubular portion 41, the state where the needle portion 30 has pierced the sealing body 20 is maintained. Thereby, the state where the accommodation space 55 and the inside of the medical container 10 are communicated with each other via the hollow duct 33 is maintained.

ノズル72が筒状部41から引き抜かれたことにより、弁孔42aが閉じる。弁部42は、筒状部41の一端部41aを閉鎖することにより収容空間55が外部に対して密閉された状態を維持する。この結果、医療用容器10内に残存した液状薬剤の一部が中空管路33を介して収容空間55に移動した場合であっても、当該液状薬剤が収容空間55から漏れだすことが防止される。   When the nozzle 72 is pulled out from the cylindrical portion 41, the valve hole 42a is closed. The valve part 42 maintains the state where the accommodation space 55 is sealed with respect to the outside by closing the one end part 41 a of the cylindrical part 41. As a result, even when a part of the liquid medicine remaining in the medical container 10 moves to the accommodation space 55 via the hollow conduit 33, the liquid medicine is prevented from leaking out of the accommodation space 55. Is done.

以上のように、本実施の形態に係る医療用栓体1は、医療用容器10内の液剤を移送する場合および筒状部41からノズルを取り出す場合に液漏れを防止することができる。   As described above, the medical stopper 1 according to the present embodiment can prevent liquid leakage when the liquid agent in the medical container 10 is transferred and when the nozzle is taken out from the tubular portion 41.

上述した本実施の形態においては、ベース部40の周壁部52の先端に設けられた係止部52aが開口端部11aに係止することにより、封鎖体20が医療用容器10と保持部50との間に挟持されて、封鎖体20が保持部50に保持される場合を例示して説明したが、係止部52aが設けられていなくてもよい。   In the present embodiment described above, the locking part 52a provided at the tip of the peripheral wall part 52 of the base part 40 is locked to the opening end part 11a, so that the sealed body 20 is connected to the medical container 10 and the holding part 50. The case where the sealing body 20 is held by the holding portion 50 is described as an example, but the locking portion 52a may not be provided.

この場合には、リング状部材60の側壁部62の先端部が開口端部11aに向けてかしめられることにより、リング状部材60によって締め付けられた保持部50と医療用容器10と間に封鎖体20が挟持されることにより、封鎖体20が保持部50に保持される。さらにこの場合には、周壁部52の先端部も同時に開口端部11aに向けてかしめられてもよい。また、封鎖体20と保持部50とが射出成形によって一体に成形されることにより、封鎖体20が保持部50に保持されてもよい。   In this case, the front end portion of the side wall portion 62 of the ring-shaped member 60 is caulked toward the opening end portion 11a, so that the sealing body is interposed between the holding portion 50 tightened by the ring-shaped member 60 and the medical container 10. The sealing body 20 is hold | maintained at the holding | maintenance part 50 by 20 being clamped. Further, in this case, the distal end portion of the peripheral wall portion 52 may be caulked toward the opening end portion 11a at the same time. Moreover, the sealing body 20 and the holding | maintenance part 50 may be hold | maintained at the holding | maintenance part 50 by shape | molding integrally by injection molding.

上述した本実施の形態においては、封鎖体20が、ベース部40が位置する側に設けられた凹部23を有する場合を例示して説明したが、凹部23を有さなくてもいい。この場合には、フランジ部22が栓部21の上面に覆い被さるように円板として設けられることが好ましく、保持部50の天板部51も当該円板を覆うように円板状に設けられることが好ましい。さらにこの場合には、筒状部41が天板部51の略中央から封鎖体20が位置する側とは反対側に向けて突出するように設けられることが好ましく、ベース部40が位置する側とは反対側から栓部21が窪むことにより、刺通領域を形成する薄肉部が設けられることが好ましい。   In this Embodiment mentioned above, although the sealing body 20 illustrated and demonstrated the case where it had the recessed part 23 provided in the side in which the base part 40 is located, it does not need to have the recessed part 23. FIG. In this case, it is preferable that the flange portion 22 is provided as a disk so as to cover the upper surface of the stopper portion 21, and the top plate portion 51 of the holding portion 50 is also provided in a disk shape so as to cover the disk. It is preferable. Furthermore, in this case, it is preferable that the tubular portion 41 is provided so as to protrude from the approximate center of the top plate portion 51 toward the side opposite to the side where the sealing body 20 is located, and the side where the base portion 40 is located. It is preferable that the thin part which forms a piercing area | region is provided when the plug part 21 is dented from the opposite side.

以上、本発明の実施の形態について説明したが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではない。本発明の範囲は特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。   Although the embodiments of the present invention have been described above, the embodiments disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, and includes meanings equivalent to the terms of the claims and all modifications within the scope.

1 医療用栓体、10 医療用容器、11 容器本体、11a 開口端部、12 口部、20 封鎖体、21 栓部、22 フランジ部、23 凹部、24 収容溝、30 針部、31 刺通部、32 鍔部、33 中空管路、33a 受け入れ部、40 ベース部、41 筒状部、41a 一端部、41b 他端部、42 弁部、42a 弁孔、50 保持部、51 天板部、51a 上面、52 周壁部、52a 係止部、53 外筒部、53a 底面部、55 収容空間、60 リング状部材、61 平板部、62 側壁部、62a 係合突起、63 開口部、70 シリンジ、71 本体部、72 ノズル、73 プランジャ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical plug body, 10 Medical container, 11 Container main body, 11a Open end part, 12 mouth part, 20 Sealed body, 21 Plug part, 22 Flange part, 23 Recessed part, 24 Storage groove, 30 Needle part, 31 Puncture Part, 32 collar part, 33 hollow pipe, 33a receiving part, 40 base part, 41 cylindrical part, 41a one end part, 41b other end part, 42 valve part, 42a valve hole, 50 holding part, 51 top plate part 51a Top surface, 52 Peripheral wall portion, 52a Locking portion, 53 Outer cylinder portion, 53a Bottom surface portion, 55 Storage space, 60 Ring-shaped member, 61 Flat plate portion, 62 Side wall portion, 62a Engagement protrusion, 63 Opening portion, 70 Syringe 71 Main body, 72 nozzles, 73 plungers.

Claims (2)

医療用容器の口部に取り付けられ、医療用容器内を外部に対して密閉するとともに、外部からノズルが挿入されることにより医療用容器内とノズルとを連通可能にする医療用栓体であって、
医療用容器の口部を封鎖するための封鎖体と、
前記封鎖体を覆うように設けられたベース部と、
ノズルによって押し込み可能に設けられ、中空管路を含む針部とを備え、
前記ベース部は、前記封鎖体に向けてノズルを挿し込み可能な筒状部と、前記封鎖体の位置する側とは反対側に位置する前記筒状部の一端部側に設けられ、ノズルの挿抜に応じて開閉するように設けられたスリット状の弁孔を有する弁部とを含み、
前記針部は、ノズルに押し込まれることにより、前記封鎖体を刺通して前記中空管路を介して医療用容器内とノズルとが連通するように前記封鎖体、前記筒状部および前記弁部によって囲まれた収容空間に収容され、
前記弁部は、前記針部が前記封鎖体を刺通して前記中空管路を介して医療用容器内とノズルとが連通した状態において、ノズルの外周面に当接することにより前記収容空間が外部に対して密閉された状態を維持するとともに、前記針部が前記封鎖体を刺通した後にノズルが前記筒状部から引き抜かれた状態において、前記筒状部の前記一端部を閉鎖することにより前記収容空間が外部に対して密閉された状態を維持するように設けられており、
前記封鎖体は、前記ベース部が位置する側に前記筒状部を収容するための凹部を有し、
前記筒状部が前記凹部に収容されており、
前記ベース部は、前記凹部を規定する前記封鎖体の内表面に当接するように前記凹部内に収容された外筒部を有し、
前記筒状部は、前記外筒部の内側に配置されている、医療用栓体。
A medical plug that is attached to the mouth of a medical container, seals the inside of the medical container from the outside, and allows the inside of the medical container and the nozzle to communicate with each other when the nozzle is inserted from the outside. And
A sealing body for sealing the mouth of the medical container;
A base portion provided to cover the sealing body;
A needle part that is provided so as to be pushed by a nozzle and includes a hollow pipe line;
The base portion is provided on a cylindrical portion into which the nozzle can be inserted toward the sealing body and on one end side of the cylindrical portion located on the opposite side to the side where the sealing body is located. Including a valve portion having a slit-like valve hole provided to open and close according to insertion and removal,
When the needle part is pushed into the nozzle, the sealing body, the cylindrical part, and the valve part are pierced through the sealing body so that the nozzle communicates with the inside of the medical container through the hollow conduit. Is accommodated in a storage space surrounded by
In the state in which the needle portion pierces the sealing body and the inside of the medical container and the nozzle communicate with each other through the hollow conduit, the valve portion contacts the outer peripheral surface of the nozzle so that the accommodation space is externally provided. In the state where the nozzle is pulled out from the cylindrical portion after the needle portion has pierced the sealing body, the one end portion of the cylindrical portion is closed. The storage space is provided to maintain a sealed state with respect to the outside ,
The sealing body has a recess for accommodating the cylindrical portion on the side where the base portion is located,
The cylindrical portion is accommodated in the recess,
The base portion has an outer cylinder portion accommodated in the recess so as to come into contact with an inner surface of the sealing body that defines the recess,
The tubular portion is a medical plug , which is disposed inside the outer tubular portion .
前記筒状部の前記一端は、前記封鎖体の位置する側とは反対側に位置する前記外筒部の一端よりも前記封鎖体側に位置する、請求項1に記載の医療用栓体。 2. The medical plug according to claim 1, wherein the one end of the cylindrical part is located closer to the sealing body than one end of the outer cylinder part located on the side opposite to the side where the sealing body is located .
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