JP6316139B2 - Tracheal tube - Google Patents
Tracheal tube Download PDFInfo
- Publication number
- JP6316139B2 JP6316139B2 JP2014163799A JP2014163799A JP6316139B2 JP 6316139 B2 JP6316139 B2 JP 6316139B2 JP 2014163799 A JP2014163799 A JP 2014163799A JP 2014163799 A JP2014163799 A JP 2014163799A JP 6316139 B2 JP6316139 B2 JP 6316139B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lumen
- tube
- cuff
- tube body
- peripheral surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 76
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 8
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 47
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 16
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 10
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 9
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 9
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
本発明は、気管チューブに関する。 The present invention relates to a tracheal tube.
従来から、自発呼吸が困難な患者や、自力で痰の排出が困難な患者等に対し、体外と気管内とを直接つなぎ、呼吸や痰等の異物の吸引を行い易くする気管チューブとしての気管切開チューブが知られている。医療従事者は、気管切開チューブに人工呼吸器を接続して患者の呼吸を維持したり、気管切開チューブ内に吸引用カテーテルを挿入して貯留した痰等の異物を吸引除去したりしている。特許文献1には、このような気管チューブが開示されている。
Traditionally, the trachea is a tracheal tube that makes it easy to breathe and suck foreign objects such as sputum by directly connecting the outside of the body and the trachea to patients who have difficulty breathing spontaneously or patients who have difficulty discharging sputum by themselves. Incision tubes are known. Medical workers connect the ventilator to the tracheostomy tube to maintain the patient's breathing or insert a suction catheter into the tracheostomy tube to aspirate and remove foreign substances such as sputum .
特許文献1に開示の気管チューブは、基端側から先端側に延びる吸引用ルーメンを備えており、この吸引用ルーメンは、カフよりも基端側に形成された吸引口を通じて外方と連通している。
The tracheal tube disclosed in
また、特許文献2には、基端側から先端側に延びる吸引用ルーメンを有し、この吸引用ルーメンが、カフよりも先端側に形成された吸引口を通じて内方と連通している気管チューブが開示されている。
Further,
気管内において、カフよりも基端側(顎側)及び先端側(気管分岐部側)の両方で痰等の異物を吸引除去できるように複数の吸引用ルーメンを有する気管チューブが求められている。 There is a need for a tracheal tube having a plurality of suction lumens so that foreign substances such as sputum can be sucked and removed in the trachea both on the proximal side (jaw side) and on the distal side (tracheal bifurcation side) with respect to the cuff. .
本発明の目的は、カフより基端側及び先端側の両方で異物の吸引が可能な複数の吸引用ルーメンを有する気管チューブであって、寝ている状態の患者に対しても複数の吸引用ルーメンを通じて容易に異物の吸引が可能な気管チューブを提供することである。 An object of the present invention is a tracheal tube having a plurality of suction lumens capable of sucking foreign matter on both the proximal side and the distal side from the cuff, and is used for a plurality of suctions even for a sleeping patient An object of the present invention is to provide a tracheal tube capable of easily sucking foreign matter through a lumen.
本発明の第1の態様としての気管チューブは、湾曲部を介して先端部と基端部とが繋がっているチューブ本体と、前記チューブ本体の外周面上に取り付けられた収縮及び拡張可能なカフとを備える気管チューブであって、前記チューブ本体の壁内には第1ルーメン及び第2ルーメンが区画されており、前記第1ルーメンは、前記カフよりも前記基端部側の位置に形成された前記外周面まで貫通する第1吸引口部を通じて前記チューブ本体の外方と連通しており、前記第2ルーメンは、前記カフよりも前記先端部側の位置に形成された内周面まで貫通する第2吸引口部を通じて前記チューブ本体の内方と連通しており、前記先端部及び前記基端部の位置での前記チューブ本体の前記内周面の中心軸線を含む平面を第1仮想平面とした場合に、前記第1ルーメン及び前記第2ルーメンは、前記第1ルーメン及び前記第2ルーメンを含み前記中心軸線と直交する断面において、当該断面上の前記中心軸線を通り前記第1仮想平面と直交する第2仮想平面よりも、前記チューブ本体の外周面のうち前記湾曲部の外側湾曲面側に位置する下面部側に形成されており、前記断面において、前記第2ルーメンは、前記第1ルーメンを区画する内壁のうち前記第1ルーメンの最大径を構成する2点を通る第1直線が交わらない位置に形成されていると共に、前記第1ルーメンは、第2ルーメンを区画する内壁のうち前記第2ルーメンの最大径を構成する2点を通る第2直線が交わらない位置に形成されており、前記第1ルーメンは、前記第1仮想平面と交わらない位置に形成されており、前記第2ルーメンは、前記第1ルーメンと前記チューブ本体の周方向の異なる位置で、かつ、前記第1仮想平面と交わる位置、に形成されていることを特徴とするものである。 A tracheal tube as a first aspect of the present invention includes a tube main body in which a distal end portion and a base end portion are connected via a bending portion, and a contractible and expandable cuff attached on the outer peripheral surface of the tube main body. A first lumen and a second lumen are defined in a wall of the tube body, and the first lumen is formed at a position closer to the proximal end than the cuff. The first suction port that penetrates to the outer peripheral surface communicates with the outside of the tube main body, and the second lumen penetrates to the inner peripheral surface formed at a position closer to the distal end than the cuff. A plane including the central axis of the inner peripheral surface of the tube body at the position of the distal end portion and the proximal end portion is a first virtual plane. And if before The first lumen and the second lumen include, in a cross section including the first lumen and the second lumen and orthogonal to the central axis, a second virtual that passes through the central axis on the cross section and is orthogonal to the first virtual plane. It is formed on the lower surface side located on the outer curved surface side of the curved portion of the outer peripheral surface of the tube body with respect to the plane, and in the cross section, the second lumen is an inner wall that defines the first lumen The first lumen is formed at a position where the first straight line passing through the two points constituting the maximum diameter of the first lumen does not intersect, and the first lumen is the second lumen of the inner wall defining the second lumen. second straight line passing through the two points constituting the maximum diameter is formed at a position which does not intersect, said first lumen, said first is formed at a position that does not intersect with the virtual plane, the second Le Men, at different positions in the circumferential direction of the first lumen and the tube body, and is characterized in that it is formed at a position, intersecting the first imaginary plane.
本発明の1つの実施形態としての気管チューブは、前記断面において、前記第1直線と前記第2直線とがなす角度は90より大きいことが好ましい。 In the tracheal tube as one embodiment of the present invention, the angle formed by the first straight line and the second straight line is preferably larger than 90 in the cross section.
本発明の1つの実施形態として、前記断面において、前記中心軸線を中心として、前記第1直線上の前記第1ルーメンの中点は、前記第2直線上の前記第2ルーメンの中点から中心角が30〜80度の範囲にあることが好ましい。 As one embodiment of the present invention, in the cross section, the midpoint of the first lumen on the first straight line is centered from the midpoint of the second lumen on the second straight line with the central axis as the center. The angle is preferably in the range of 30 to 80 degrees.
本発明の1つの実施形態として、前記中心角は、40〜70度の範囲であることが好ましい。 As one embodiment of the present invention, the central angle is preferably in the range of 40 to 70 degrees.
本発明の1つの実施形態として、前記中心角は、55〜65度の範囲であることが好ましい。 As one embodiment of the present invention, the central angle is preferably in the range of 55 to 65 degrees.
本発明の気管チューブによれば、寝ている状態の患者に対しても複数の吸引用ルーメンを通じて容易に異物の吸引ができる。 According to the tracheal tube of the present invention, a foreign patient can be easily sucked through a plurality of suction lumens even for a sleeping patient.
以下、本発明に係る気管チューブの実施形態について、図1〜図13を参照して説明する。各図において共通の部材には、同一の符号を付している。 Hereinafter, embodiments of a tracheal tube according to the present invention will be described with reference to FIGS. In each figure, the same code | symbol is attached | subjected to the common member.
図1は、本実施形態としての気管チューブ1を気管内に留置した状態を示す図であり、図2は、気管チューブ1のチューブ本体2単体を示す斜視図である。図3(a)、図3(b)、図4(a)及び図4(b)はチューブ本体2の側面図である。図5(a)はチューブ本体2の上面図であり、図5(b)はチューブ本体2の下面図である。また、図6は、図3(a)のI−I断面図、図7は図3(a)のII−II断面図、図8は図5(a)のIII−III断面図である。図9は、気管チューブ1を基端側から見た図である。図10は、図4(a)のIV−IV断面図である。なお、図8では、説明の便宜上、チューブ本体2に加えてカフ3を示している。
FIG. 1 is a view showing a state in which a
図1に示すように、気管チューブ1は、チューブ本体2と、このチューブ本体2の外周面上に取り付けられた収縮及び拡張可能なカフ3と、チューブ本体2の一方の端部に装着されたフランジ部材4と、を備える。
As shown in FIG. 1, a
図2〜図5等に示すように、チューブ本体2は、チューブ本体2の内周面の中心軸線O1の延在方向(以下、単に「中心軸線方向A」と記載する。)において先端5から基端6まで貫通する中空部7を区画しており、気管チューブ1が外方から気管内に挿入され留置されている状態では、この中空部7により気道が確保される。なお、チューブ本体2の先端5とは、チューブ本体2の遠位端であり、気管チューブ1が気管内に留置されている状態において、気管分岐部側に位置する一端である。また、基端6とは、チューブ本体2の近位端であり、気管チューブ1が気管内に留置されている状態において顎側に位置する他端である。
As shown in FIGS. 2 to 5 and the like, the tube
より具体的に、チューブ本体2は、先端5を含む先端部8と、中心軸線方向Aにおいて先端部8の基端6側で連続し、外周面上にカフ3が取り付けられるカフ装着部9と、このカフ装着部9の基端6側で連続する湾曲部10と、この湾曲部10の基端6側で連続し、基端6を含む基端部11と、を備える。換言すれば、チューブ本体2の先端部8は、カフ装着部9及び湾曲部10を介して、基端部11と繋がっている。なお、フランジ部材4は、基端部11に装着される。
More specifically, the tube
ここで、本実施形態では、チューブ本体2を先端部8の先端5側から見た場合(図3(b)参照)において、先端5に対して基端6がある方向、すなわち、先端5に対して湾曲部10が湾曲している方向を「上側」とし、その反対側を「下側」とする。
Here, in the present embodiment, when the
また、図2〜図8等に示すように、チューブ本体2の外周面とチューブ本体2の中空部7を区画する内周面との間であるチューブ本体2の壁内には、中心軸線O1に沿って延在する3つの中空部が区画されている。具体的に、チューブ本体2は、壁内に形成され、基端面に区画された第1〜第3基端開口12a〜14aから中心軸線O1に沿って延在する第1〜第3ルーメン12〜14を備える。なお、壁内に区画された小径の第1〜第3ルーメン12〜14についても中空部であるが、説明の便宜上、気道を確保するための大径の中空部7と区別するため、ここでは「ルーメン」と記載する。
Moreover, as shown in FIGS. 2-8 etc., in the wall of the tube
第1ルーメン12は、基端面の第1基端開口12aから、カフ3及びカフ装着部9よりも基端部11側の所定の位置まで延在しており、その所定の位置に形成されたチューブ本体2の外周面まで貫通する第1吸引口部12bを通じてチューブ本体2の外方と連通している。なお、本実施形態の第1吸引口部12bは吸引口であり、カフ3及びカフ装着部9よりも基端部11側の位置として、湾曲部10に形成されている。より具体的には、本実施形態の第1吸引口部12bは、湾曲部10の先端部8側の端部、すなわち、カフ装着部9の基端部11側の近傍に形成されている。この第1ルーメン12は、気管内に留置されている状態のカフ3よりも気管上流側(顎側)に貯留する痰や唾液、血液などの異物Xを吸引して除去するためのルーメンであり、以下、「第1吸引用ルーメン」と記載する。
The
第2ルーメン13は、基端面の第2基端開口13aから、カフ3及びカフ装着部9よりも先端部8側の所定の位置まで延在しており、その所定の位置に形成されたチューブ本体2の内周面まで貫通する第2吸引口部13bを通じてチューブ本体2の中空部7と連通している。なお、本実施形態の第2吸引口部13bは、カフ3及びカフ装着部9よりも先端部8側の位置として、先端部8に形成されている。より具体的に、本実施形態の第2吸引口部13bは、図7に示すように、先端部8の内周面において先端5の位置まで続く切り欠き状の吸引口である。この第2ルーメン13は、気管内に留置されているカフ3よりも気管下流側(気管分岐部側)で、先端部8近傍に貯留する痰等の異物Xを吸引して除去するためのルーメンであり、以下、「第2吸引用ルーメン」と記載する。
The
第3ルーメン14は、基端面の第3基端開口14aから、カフ3及びカフ装着部9の位置まで延在しており、その位置に形成されたチューブ本体2の外周面まで貫通する流路14bを通じて外方と連通している。従って、例えばシリンジ等を用いて、第3ルーメン14の第3基端開口14aから流路14bを通じて、カフ装着部9の外周面とカフ3の内面とで区画される環状空間Y内へ空気等の流体を供給することにより、カフ3を、この供給された流体により径方向B(図8参照)に拡張させることができる。また、拡張した状態のカフ3に対しては、上述の環状空間Yから、第3ルーメン14の流路14b及び第3基端開口14aを通じて流体を吸引すれば、カフ3を径方向Bに収縮させることができる。このように、第3ルーメン14は、カフ3を収縮及び拡張させるために用いられるルーメンであり、以下、「カフ用ルーメン」と記載する。
The
チューブ本体2の構成材料としては、例えば、シリコーン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・10、ナイロン12)のような各種樹脂を用いることができる。その中でも、成形が容易であるという点で、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−(4−メチルペンテン−1)のような樹脂を用いることが好ましい。
Examples of the constituent material of the tube
カフ3は、図1及び図8に示すようにチューブ本体2のカフ装着部9の外周面上に取り付けられており、上述したチューブ本体2のカフ用ルーメン14を通じて、カフ装着部9の外周面とカフ3の内面とで区画される環状空間Yに供給される流体の圧力により、拡張させることができる。従って、気管チューブ1を外方から気管内へと挿入し、所定の位置で気管チューブ1を留置しようとする際に、チューブ本体2のカフ用ルーメンを通じて環状空間Yへと流体を供給し、カフ3をチューブ本体2の径方向B(図8参照)に拡張させる。これにより、拡張したカフ3の外面が気管内壁と密着し、カフ3の外面と気管内壁との摩擦力等によって、カフ3が気管内周面に挟持されると共に、カフ3チューブ本体2周囲で気管内を閉塞する。そのため、気管内でのカフ3の位置が固定され、気管チューブ1を上述した所定の位置で留置させることができる。
1 and 8, the
また、気管チューブ1を気管内から外方へ抜去する際や、気管チューブ1の留置する位置を再調整する際などは、カフ用ルーメンを用いて環状空間Yの流体を吸引し、カフ3を収縮させる。これにより、気管チューブ1のチューブ本体2を気管内で気管に沿って移動させることができる。
Further, when the
このようなカフ3は、中心軸線方向Aにおける基端6側の端縁部15及び先端5側の端縁部16それぞれが、チューブ本体2の周方向C(図2、図6等参照)の全域において、カフ装着部9の外周面上に溶着や超音波接着等により接着されている。これにより、カフ3の内面とカフ装着部9の外周面とにより上述した環状空間Yが区画されている。より具体的に、図8に示すように、基端6側の端縁部15は、環状空間Yの内側に折り曲げられており、端縁部15のうちカフ3の外面から延在する面が、環状空間Y内で、カフ装着部9の外周面に接着されている。また、先端5側の端縁部16は、環状空間Yの外側に折り曲げられており、端縁部16のうちカフ3の内面から延在する面が、環状空間Y外で、カフ装着部9の外周面に接着されている。
In such a
なお、カフ3の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、シリコーン、またはこれらのうち任意の材料を混合した、可撓性を有する材料を用いることができる。
In addition, as a constituent material of the
フランジ部材4は、図1に示すようにチューブ本体2の基端部11(図2等参照)に装着されており、チューブ本体2を体外から気管内に挿入して気管チューブ1を留置した際に、皮膚に当接することで、先端部8を気管内の適切な位置に固定する。図1及び図9に示すように、フランジ部材4は、チューブ本体2の基端部11が内挿され、チューブ本体2と嵌合することでチューブ本体2に対して装着される円筒状の筒部17と、この筒部17の外壁から径方向外側に向かって突出し、気管チューブ1を留置した状態で皮膚に当接する板状のフランジ部18と、を備える。なお、図9では、説明の便宜上、チューブ本体2の第1吸引用ルーメン12、第2吸引用ルーメン13及びカフ用ルーメン14の位置を二点鎖線により示している。
As shown in FIG. 1, the flange member 4 is attached to the base end portion 11 (see FIG. 2 and the like) of the
図9に示すように、筒部17には、フランジ部18よりも基端側の位置に、上述した第1吸引用ルーメン12、第2吸引用ルーメン13及びカフ用ルーメン14それぞれと連通する連通孔17a、17b及び17cが区画されており、筒部17内にチューブ本体2の基端部11が嵌合することにより装着されている状態において、第1吸引用ルーメン12、第2吸引用ルーメン13及びカフ用ルーメン14は、対応する連通孔17a、17b、17cを介して、気管チューブ1の外方と連通しており、この連通孔17a〜17cそれぞれに医療用チューブが接続されている。
As shown in FIG. 9, the
具体的に、第1吸引用ルーメン12は、筒部17に形成された対応する連通孔17aを通じて、気管チューブ1の基端側で気管チューブ1の外方と連通している。従って、体外に露出している筒部17の連通孔17aに一端が嵌合した吸引用チューブ19の他端にシリンジまたは吸引ポンプ等を接続して吸引を行えば、体外から第1吸引用ルーメン12を通じて痰等の異物Xを吸引することができる。また、第2吸引用ルーメン13についても、第1吸引用ルーメン12と同様であり、吸引用チューブ20、筒部17に形成された対応する連通孔17b及び第2吸引用ルーメン13を通じて異物Xを吸引することができる。
Specifically, the
更に、カフ用ルーメン13は、筒部17に形成された対応する連通孔17cを通じて、気管チューブ1の基端側で気管チューブ1の外方と連通している。従って、体外に露出している筒部17の連通孔17cに一端が嵌合したカフ用チューブ21の他端にシリンジ等を接続すれば、体外にあるシリンジ等の操作により、カフ3の環状空間Yへの流体の供給や吸引を行うことができ、それによりカフ3の拡張及び収縮を操作することができる。
Further, the
なお、フランジ部材4の筒部17は、チューブ本体2の基端部11と同心円状に装着されており、チューブ本体2の周方向Cにおける第1吸引用ルーメン12の位置、第2吸引用ルーメン13の位置、及びカフ用ルーメン14の位置は、筒部17の対応する連通孔17a、17b、及び17cの周方向Cの位置の近傍とされている。そのため、各連通孔17a、17b、17cを短くすることができ、筒部17の連通孔17a、17b、及び17cの構成が複雑化することが抑制される。また、図9に示すように、吸引用チューブ19及び20、並びにカフ用チューブ21は、図9の平面視において、各連通孔17a、17b、17cからフランジ部18の突設されている方向に延在するように接続され、先端部8側には延在していない。このように接続することにより、気管チューブ1が気管内に留置された状態において、吸引用チューブ19及び20、並びにカフ用チューブ21が、患者の顎にぶつかることが抑制され、気管チューブ1が留置される患者の不快感を軽減することができる。
The
フランジ部材4の構成材料としては、例えば、チューブ本体2と同様の材料で形成することができる。
As a constituent material of the flange member 4, for example, it can be formed of the same material as that of the
以下、本実施形態におけるチューブ本体2の詳細を更に説明する。
Hereinafter, details of the
[チューブ本体2の先端部8]
図6に示すように、チューブ本体2は、外周面の中心軸線O2と、中空部7を区画する内周面の中心軸線O1とが異なっている。具体的に、図6に示すような、内周面の中心軸線O1と直交する断面(本実施形態では、チューブ本体2の先端面を含む一断面を除く)において、内周面の中心軸線O1は、外周面の中心軸線O2よりも上側に位置しており、図6に示すように、同断面では外周面と内周面とは同心円ではない。より具体的に、図6に示すように、チューブ本体2の外周面は、内周面の中心軸線O1と直交する断面において、湾曲部10の外側湾曲面側(図6における下側)に位置する下面部22と、湾曲部10の内側湾曲面側(図6における上側)に位置する上面部23と、チューブ本体2の周方向Cにおいて下面部22と上面部23とを繋ぐ側面部24と、で構成されており、チューブ本体2の厚みTは、同断面(本実施形態では、後述するテーパー形状部25のうち上面部23側の部分を含まない同断面)において、上面部23側よりも下面部22側が厚い。更に本実施形態では、同断面において、チューブ本体2の厚みTが、上面部23から下面部22に向かって周方向Cに進むにつれて漸増するように構成されている(図6参照)。なお、「チューブ本体2の厚みT」とは、中心軸線O1と外周面上の一点とを結ぶ線分上でのチューブ本体2の肉厚を意味する。
[
As shown in FIG. 6, the
チューブ本体2の下面部22側の厚みTを、上面部23側の厚みTよりも厚くすることにより、下面部22側の壁内に形成される第1及び第2吸引用ルーメン12及び13の断面積を比較的大きくすることが可能となり、第1及び第2吸引用ルーメン12及び13での異物Xの詰まりを抑制することができると共に、吸引に必要な吸引圧力を低減でき、吸引効率を向上させることができる。
By making the thickness T on the
ここで、図2〜8等に示すように、チューブ本体2の先端部8の外周面には、外径が先端5に向かって漸減し、先端5まで延在するテーパー形状部25が形成されている。このテーパー形状部25により、チューブ本体2を体外から気管内に挿入する際の、挿入抵抗を軽減することができる。特に、上述したように周方向Cの位置により厚みT(図6参照)が異なるチューブ本体2の先端部8の外周面にテーパー形状部25を設けることにより、チューブ本体2を体外から気管内に挿入する際に厚みTが厚い部分で生じ得る挿入抵抗の増大を、抑制することができる。なお、チューブ本体2を体外から気管内に挿入する際は、例えば、喉元の皮膚及び気管を切開して挿入口を形成し、後述するオブチュレータ50等を用いて挿入口を拡大させながら、チューブ本体2を挿入していく。オブチュレータ50は、カフ3を拡張させてチューブ本体2を気管内の所定位置に留置した後にチューブ本体2の基端6側から抜去される。また、オブチュレータ50は、チューブ本体2を気管内の所定位置に留置し、カフ3を拡張させる前にチューブ本体2の基端6側から抜去してもよい。
Here, as shown in FIGS. 2 to 8 and the like, the outer peripheral surface of the
更に本実施形態では、図8に示すように、チューブ本体2の内周面の中心軸線O1に対するテーパー形状部25の角度θ1は、周方向Cの位置によらず略同一である。これにより、チューブ本体2を体外から気管内に挿入する際の、周方向Cの位置によって中心軸線O1に対する角度が異なることにより生じ得る周方向Cにおける挿入抵抗差を、低減することができる。
Furthermore, in the present embodiment, as shown in FIG. 8, the angle θ1 of the tapered
また更に、本実施形態のテーパー形状部25は、下面部22での中心軸線方向Aにおける長さが上面部23での中心軸線方向Aにおける長さよりも長い斜円錐台形状を有する。具体的には、上述したようにチューブ本体2の内周面の中心軸線O1に対するテーパー形状部25の角度θ1は、周方向Cの位置によらず略同一である(図8参照)と共に、図3(a)に示すように、中心軸線方向Aにおけるテーパー形状部25の外周面の基端を周方向Cに結ぶことで形成される楕円(図3(a)において「M」で示す実線により形成される楕円)を含む断面と、テーパー形状部25の外周面の先端(チューブ本体2の外周面の先端と同じ)を周方向Cに結ぶことで形成される円(図3(a)において「N」で示す実線により形成される円)を含む断面とは平行していない。つまり、図8に示すように、下面部22及び上面部23での中心軸線O1に対するテーパー形状部25の角度θ1は同一であるが、下面部22及び上面部23での中心軸線方向Aにおけるテーパー形状部25の長さは異なっている。
Furthermore, the tapered
そして、下面部22での中心軸線方向Aの長さを、上面部23での中心軸線方向Aの長さよりも長い構成とすることにより、テーパー形状部25以外の部分では下面部22側のチューブ本体2の厚みT(図6参照)が上面部23側のチューブ本体2の厚みTよりも厚いにもかかわらず、チューブ本体2の先端面では、下面部22側の厚みTと上面部23側の厚みTとの間の肉厚差(厚みTの差)が小さい構成又は両者の厚みTが略等しい構成とすることが可能となる。すなわち、チューブ本体2の先端面において、周方向Cの位置による肉厚差を低減することができるため、周方向Cでの剛性差に起因するチューブ本体2の不均一な変形や、この不均一な変形に基づく挿入抵抗の増大を抑制することができる。
Then, the length in the central axis direction A at the
特に、本実施形態のチューブ本体2のように、先端面でのチューブ本体2の厚みTを周方向Cの位置によらず均一にし、チューブ本体2の先端面において、内周面の中心軸線O1と外周面の中心軸線O2とが略一致する同心円状の構成とすることが好ましい(図8参照)。このような構成とする場合には、先端面での挿入抵抗を小さくするために、先端面での厚みTが薄くなるように均一化することが特に好ましい。なお、本実施径形態のチューブ本体2の先端面の厚みTは、周方向Cの位置によらず0.6mmとしている。
In particular, like the
[チューブ本体2の第1及び第2吸引用ルーメン12及び13]
次に、第1吸引用ルーメン12(第1ルーメン12)と、第2吸引用ルーメン13(第2ルーメン13)との位置関係について詳細に説明する。
[First and
Next, the positional relationship between the first suction lumen 12 (first lumen 12) and the second suction lumen 13 (second lumen 13) will be described in detail.
図2〜図8に示すように、第1吸引用ルーメン12は、チューブ本体2の壁内に、チューブ本体2の内周面の中心軸線O1に沿って延在しており、この第1吸引用ルーメン12は、カフ3及びカフ装着部9よりも基端部11側の位置で、第1吸引用ルーメン12の内壁に形成された内壁開口26からチューブ本体2の外周面に形成された外壁開口27まで貫通する第1吸引口部12bとしての吸引口を通じて外方と連通している。
As shown in FIGS. 2 to 8, the
また、第2吸引用ルーメン13は、チューブ本体2の壁内に、チューブ本体2の内周面の中心軸線O1に沿って、カフ3よりも基端部11側の基端部11からカフ3よりも先端部8側の先端部8まで延在している。なお、第2吸引用ルーメン13は、上述したように、チューブ本体2の内周面まで貫通する第2吸引口部13bとしての吸引口を通じてチューブ本体2の内方の中空部7と連通している。
Further, the
ここで、図6に示す断面は、第1吸引用ルーメン12、第2吸引用ルーメン13及びカフ用ルーメン14を含み中心軸線O1と直交する断面である。そして、図6に破線で示す「P1」は、チューブ本体2の先端部8及び基端部11の位置での中心軸線O1を含む第1仮想平面P1を示しており、本実施形態の第1仮想平面P1は、チューブ本体2の中心軸線O1を全て含む平面である。また、図6に破線で示す「P2」は、図6の断面上での中心軸線O1を通り、第1仮想平面P1と直交する第2仮想平面P2を示している。そして、第1仮想平面P1と、チューブ本体2の外周面のうち湾曲部10(図2等参照)の外側湾曲面側に位置する下面部22とが交わる交線を第1交線L1(図8参照)とした場合に、図6に示す点K1は、第1交線L1上の点を示している。また、第1仮想平面P1と、チューブ本体2の外周面のうち湾曲部10の内側湾曲面側に位置する上面部23とが交わる交線を第2交線L2(図8参照)とした場合に、図6に示す点K2は、第2交線L2上の点を示している。更に、図6に二点鎖線で示す直線L3は、この断面視において、第1吸引用ルーメン12を区画する内壁のうち、第1吸引用ルーメン12の最大径を構成する2点を通る仮想線を示し、図6に二点鎖線で示す直線L4は、この断面視において、第2吸引用ルーメン13を区画する内壁のうち、第2吸引用ルーメン13の最大径を構成する2点を通る仮想線を示している。なお、説明の便宜上、以下、直線L3を「第1直線L3」と記載し、直線L4を「第2直線L4」と記載する。
Here, the cross section shown in FIG. 6 is a cross section that includes the
図6に示すように、第2吸引用ルーメン13は、第1直線L3が交わらない位置に形成されていると共に、第1吸引用ルーメン12は、第2直線L4が交わらない位置に形成されている。このような構成とすることにより、第1吸引用ルーメン12と第2吸引用ルーメン13との周方向Cにおける距離を所定距離以上とすることができ、気管チューブ1のチューブ本体2を製造する際に、第1吸引用ルーメン12及び第2吸引用ルーメン13とを分離した別々のルーメンとして形作ることが容易となる。また、図10に示すように、チューブ本体2の外周面に外壁開口27を形成する際に、形成する開口部が第2吸引用ルーメン13まで連通するのを防ぐことができる。
As shown in FIG. 6, the
また、図6に示すように、第2吸引用ルーメン13は、チューブ本体2の下面部22側であって、第1仮想平面P1と交わる位置に設けられている。チューブ本体2の下面部22は、気管チューブ1が気管内に留置された状態において背中側となる面であり、横になって寝ている患者にとっては鉛直方向下側の面となる。つまり、第2吸引用ルーメン13を、下面部22側に配置することにより、寝ている患者の気管内で鉛直方向下方の内面(背中側の面)上に貯留し易い痰等の異物X(図1参照)を、第2吸引用ルーメン13を通じて容易に吸引することが可能となる。
Further, as shown in FIG. 6, the
更に、図6の示すように、第1直線L3と第2直線L4とがなす角度θ2は90度より大きい。このような構成とすることにより、第1吸引用ルーメン12と第2吸引用ルーメン13との周方向Cにおける距離を所定距離未満とすることができる。上述したように、寝ている患者の気管内では、気管内の背中側の面上に痰等の異物Xが貯留し易い。従って、第1吸引用ルーメン12についても、第2吸引用ルーメン13と同様、チューブ本体2の下面部22側にあることが好ましい。そのため、第1吸引用ルーメン12及び第2吸引用ルーメン13を、図6の断面視において第1直線L3と第2直線L4とのなす角度θ2が90度より大きくなるように配置することにより、第1吸引用ルーメン12の周方向Cの位置を、第1仮想平面P1と下面部22側で交わる位置に配置された第2吸引用ルーメン13と近い位置にすることができる。
Furthermore, as shown in FIG. 6, the angle θ2 formed by the first straight line L3 and the second straight line L4 is larger than 90 degrees. By adopting such a configuration, the distance in the circumferential direction C between the
換言すれば、第1吸引用ルーメン12は、図6の断面視において、中心軸線O1を中心として第1交線L1上の点K1から中心角が90度未満の位置に形成されていると共に、第1仮想平面P1及び第2仮想平面P2と交わらない位置に形成されている。つまり、図6の断面において、第1吸引用ルーメン12は、第2仮想平面P2よりも下面部22側であって、第1仮想平面P1及び第2仮想平面P2と交わらない位置に形成されている。
In other words, the
なお、図6の断面視において、中心軸線O1を中心として、第1直線L3上の第1吸引用ルーメン12の中点Rは、前記第1交線L1上の点K1から中心角が30〜80度の範囲とすることが好ましく、40〜70度の範囲とすることがより好ましく、55〜65度の範囲とすることが特に好ましい。また、図6の断面視において、第2直線L4上の第2吸引用ルーメン13の中点Sは、第1仮想平面P1と交わる位置にあることが好ましいことから、図6の断面視において、中心軸線O1を中心として、第1直線L3上の第1吸引用ルーメン12の中点Rは、第2直線L4上の第2吸引用ルーメン13の中点Sからも中心角が30〜80度の範囲にあることが好ましく、40〜70度の範囲とすることがより好ましく、55〜65度の範囲とすることが特に好ましい。但し、第2吸引用ルーメン13は、下面部22側に位置していればよく、図6に示すように、第2吸引用ルーメン13の中点Sが、第1仮想平面P1上に位置しない構成であってもよい。
In the cross-sectional view of FIG. 6, the center point R of the
また、図6に示すような、第1吸引用ルーメン12及び第2吸引用ルーメン13を含み中心軸線O1に直交する断面において、第1吸引用ルーメン12及び第2吸引用ルーメン13は略楕円形状を有している。従って、本実施形態での第1直線L3は、第1吸引用ルーメン12の長軸及びその延長線であり、本実施形態での第2直線L4は、第2吸引用ルーメン13の長軸及びその延長線である。
Further, in the cross section including the
なお、図6に示すような、第1吸引用ルーメン12、第2吸引用ルーメン13及びカフ用ルーメン14を含み中心軸線O1と直交する断面において、カフ用ルーメン14についても、チューブ本体2の外周面の上面部23側で、第1仮想平面P1と交わる位置に形成されている。すなわち、図6に示す断面視で、第2吸引用ルーメン13とカフ用ルーメン14とは、中心軸線O1を挟んで略対向する位置に形成されている。
In addition, in the cross section including the
[第1吸引用ルーメン12の第1吸引口部12b]
次に、第1吸引用ルーメン12の第1吸引口部12bとしての吸引口の詳細について説明する。図2、図4(a)、5(b)に示すように、第1吸引口部12bは、カフ3よりも基端部11側の位置で、第1吸引用ルーメン12の内壁に形成された内壁開口26からチューブ本体2の外周面に形成された外壁開口27まで貫通する吸引口である。
[First
Next, the details of the suction port as the first
図10は、中心軸線O1と直交し内壁開口26を含む断面を示す。図10に示すように、内壁開口26は、上述した図6での第1吸引用ルーメン12と同様、図10に示す断面上の中心軸線O1を通り、第1仮想平面P1と直交する第2仮想平面P2よりも、チューブ本体2の外周面のうち湾曲部10(図2等参照)の外側湾曲面側に位置する下面部22側であって、第1仮想平面P1及び第2仮想平面P2と交わらない位置に形成されている。従って、気管内の背中側の内面に貯留し易い痰等の異物Xを、内壁開口26及び第1吸引用ルーメン12を通じて容易に吸引することができる。
FIG. 10 shows a cross section perpendicular to the central axis O1 and including the
更に、図10に示す断面において、内壁開口26の周方向における中点Wの位置は、上述した図6における第1直線L3上の第1吸引用ルーメン12の中点Rと同じであり、図10に示す断面上での中心軸線O1を中心として、第1交線L1上の点K1から中心角が30〜80度の範囲とすることが好ましく、40〜70度の範囲とすることがより好ましく、55〜65度の範囲とすることが特に好ましい。
Furthermore, in the cross section shown in FIG. 10, the position of the midpoint W in the circumferential direction of the inner wall opening 26 is the same as the midpoint R of the
また、第1吸引口部12bとしての吸引口を、チューブ本体2の外周面の外方から正面に見た場合には、図4(a)に示すように、内壁開口26は略四角形状であり、外壁開口27は略楕円形状である。より具体的に、内壁開口26は、略長方形状であり、外壁開口27は、長軸方向が中心軸線方向Aと平行せずに、略直交する略楕円形状である。このような内壁開口26及び外壁開口27の形状は、第1吸引口部12bとしての吸引口をチューブ本体2の外壁に形成された溝とすることにより形成している。具体的に、吸引口を形成する溝は、中心軸線O1と平行しない方向にチューブ本体2の周方向Cに沿わず直線状に延在している。そして、図2に示すように、吸引口を形成する溝は、溝内面の横断面が一様な円弧形状である。そして、溝の縁が略楕円形状の外壁開口27を区画し、溝の内側の横断面が一様な円弧形状の曲面の一部が略四角形状の内壁開口26を区画している。なお、吸引口を形成する溝は、別の言い方をすれば、チューブ本体2の外周面に、円筒部材の外周面を押しつけて模ったような円筒外周面の受け形状をしている。
Further, when the suction port as the first
このように、第1吸引口部12bとしての吸引口を、中心軸線O1と平行しない方向にチューブ本体2の周方向Cに沿わず直線状に延在する溝で構成することにより、吸引中に気管内面が内壁開口26を塞ぐように密着することを抑制することができる。
In this way, the suction port as the first
また、図11は、第1吸引口部12bとしての吸引口の変形例を示すものである。図4(a)に示す第1吸引口部12bとしての吸引口は、中心軸線O1と略直交する方向に延在する溝により構成されたものであるが、図11に示す第1吸引口部12bとしての吸引口は、中心軸線O1と平行せず、更に直交しない方向に延在する溝により構成されたものである。このような溝により第1吸引口部12bとしての吸引口を構成することにより、内壁開口26を、チューブ本体2の外周面の外方から正面に見た場合に、略平行四辺形状とすることができ、表面張力等の影響により、痰や唾液等を吸引し易い形状とすることができる。
FIG. 11 shows a modification of the suction port as the first
更に、図11では、第1吸引口部12bとしての吸引口を構成する溝の内面には、複数の凸部40が設けられ、凹凸形状が形成されている。溝の内面にこのような凹凸形状を形成することにより、吸引中に気管内面が内壁開口26を塞ぐように密着することを一層抑制することができる。
Further, in FIG. 11, a plurality of
また更に、図11において、第1吸引口部12bとしての吸引口は、中心軸線方向Aにおいて湾曲部10の位置に形成されている。そして、第1吸引口部12bとしての吸引口を湾曲部10に形成する際には、中心軸線O1と平行せず、更に直交しない方向に延在する溝により構成することが有益である。つまり、第1吸引口部12bとしての吸引口を、中心軸線O1と平行せず、更に直交しない方向に延在する溝により構成し、その溝を湾曲部10の位置に形成すれば、内壁開口26が上下方向に長い対角線を有する略平行四辺形状とすることができる。そのため、湾曲部10の位置に、中心軸線O1と直交する方向に延在する溝を形成する場合と比較して、内壁開口26の下端位置を下面部22側にすることができるため、チューブ本体2を気管内に留置した際に、気管内の背中側の内面上に貯留する痰や唾液等を吸引し易くすることができる。
Furthermore, in FIG. 11, the suction port as the first
なお、上述したように、第1吸引口部12bとしての吸引口は、気管チューブ1のカフ3の基端6側近傍に貯留する痰や唾液等の異物X(図1参照)を吸引することができるように、中心軸線方向Aにおいて、カフ3及びカフ装着部9の基端6側近傍の位置にあることが特に好ましい。
As described above, the suction port as the first
[気管チューブ1の製造方法]
次に、本実施形態の気管チューブ1の製造方法について説明する。図12は、気管チューブ1の製造方法のうちチューブ本体2の製造方法の手順を示すフローチャート図である。図12に示すように、気管チューブ1のチューブ本体2の製造方法は、先端5から基端6まで貫通する中空部7を区画すると共に壁内に2つのルーメンとしての第1吸引用ルーメン12及び第2吸引用ルーメン13を有するチューブ材を押し出し成型するステップS1と、この押し出し成型されたチューブ材の外周面にカフ3を接着するステップS2と、チューブ材の先端部に、テーパー形状に形成された内面を有する金型を押しあて、チューブ材の先端部における外周面に、外径が先端に向かって漸減し、先端まで延在するテーパー形状部25を形成するステップS3と、チューブ材の先端開口から例えばフェザー刃等の刃物を挿入し、外周面のテーパー形状部25が形成された位置での内周面のうち、第2吸引用ルーメン13の先端部がある位置に溝を形成するステップS4と、チューブ材のカフ装着部から基端側近傍の位置に、先端が円形の刃物等により第1吸引口部12bを形成するステップS5と、を含むものである。
[Method of manufacturing tracheal tube 1]
Next, a method for manufacturing the
上述したテーパー形状部25を形成するステップS3では、金型の内面と、チューブ材の外周面との間に、カフ3のチューブ材の先端5側の端縁部16を挟み込み、カフ3の一部を溶融させる。これにより、溶融したカフ3の端縁部16が溶融して、カフ3の端縁部16とカフ装着部9の外周面との接着力を更に強くすることができる。
In step S3 for forming the tapered
また、第2吸引用ルーメン13の先端部を区画する内周面に溝を形成するステップS4で形成された溝により、上述した第2吸引用ルーメン13の第2吸引口部13b(図7参照)が形成される。上述した製造方法では、刃物を用いて内壁の一部を切り取ることにより溝を形成しているが、内壁の一部を切り欠いて溝を形成可能な切り欠き部材であればよく、上述の刃物に限られるものではない。更に、上述した製造方法では、第1吸引口部12bを形成するステップS5についても、先端が円形の刃物や、例えば彫刻刀の丸刀のような先端がU字形状の刃物を用いて図2や図10等に示すような溝状の第1吸引口部12bを形成しているが、チューブ材の外壁の一部を切り欠いて溝状の第1吸引口部12bを形成可能な切り欠き部材であればよく、上述した刃物に限られるものではない。
Further, the second
なお、チューブ本体2の製造方法以外の気管チューブ1の製造方法の各ステップについては、公知の種々の方法を用いて実現することができ、ここでは記載を省略する。
In addition, about each step of the manufacturing method of the
[気管チューブセット100]
最後に、上述した気管チューブ1と、チューブ本体2と共に体外から気管内に挿入されるオブチュレータ50と、を備える気管チューブセット100について説明する。
[Tracheal tube set 100]
Finally, a tracheal tube set 100 including the above-described
図13は、気管チューブセット100の断面図である。図13に示すように、気管チューブセット100は、チューブ本体2を備える気管チューブ1と、先端がチューブ本体2の先端開口28から突出した状態で、気管チューブ1と共に体外から気管内へと挿入されるオブチュレータ50と、を備えている。
FIG. 13 is a cross-sectional view of the tracheal tube set 100. As shown in FIG. 13, the tracheal tube set 100 is inserted into the trachea from outside the body together with the
オブチュレータ50の先端は、気管チューブ1のチューブ本体2の先端5よりも先に皮膚及び気管に形成された挿入口に挿入される。そして、オブチュレータ50により挿入口を拡げ、チューブ本体2を気管内に挿入し易くするものである。
The distal end of the
気管チューブ1には、オブチュレータ50をチューブ本体2内に挿入する際に、オブチュレータ50と係合して、チューブ本体2の内周面の中心軸線方向Aにおける、気管チューブ1に対するオブチュレータ50の挿入量を規制する係合部29が設けられている。
When the
具体的に、図13に示す気管チューブ1の係合部29は、フランジ部材4の筒部17の基端面であり、オブチュレータ50をチューブ本体2の基端6(図2等参照)側からチューブ本体2内に挿入していくと、オブチュレータ50の基端部51に設けられたフランジ部52が、気管チューブ1のフランジ部材4における筒部17の基端面と当接し、オブチュレータ50をそれ以上挿入することができなくなる。つまり、気管チューブ1に対するオブチュレータ50の挿入量は、気管チューブ1のフランジ部材4における筒部17の基端面により規制される。なお、係合部は、図13に示すものに限られるものではなく、例えば、フランジ部材4の筒部17の内面に雌ねじ部を設け、オブチュレータ50の基端部51の外面に雄ねじ部を設け、雌ねじ部と雄ねじ部とを螺合することにより、気管チューブ1とオブチュレータ50とを係合させる構成としてもよい。
Specifically, the
上述したように、チューブ本体2の先端部8の外周面には、先端5(図2等参照)に向かって外径が漸減する、先端5まで延在するテーパー形状部25が形成されている。また、オブチュレータ50の先端部53の外周面には、先端に向かって外径が漸減するテーパー形状部54が形成されている。以下、チューブ本体2のテーパー形状部25と、オブチュレータ50のテーパー形状部54とを区別するために、チューブ本体2のテーパー形状部25を「第1テーパー形状部25」と記載し、オブチュレータ50のテーパー形状部54を「第2テーパー形状部54」と記載する。
As described above, the outer peripheral surface of the
オブチュレータ50が係合部29と係合した状態において、第2テーパー形状部54の少なくとも一部はチューブ本体2の先端開口28から外方に露出しており、中心軸線方向Aでは、チューブ本体2の第1テーパー形状部25と、オブチュレータ50の第2テーパー形状部54とが、連続して位置している。このような構成とすることにより、体外から気管内に挿入する際の、チューブ本体2の先端5での挿入抵抗を低減することができる。
In a state where the
また、図13では、中心軸線方向Aに対する第1テーパー形状部25の角度θ1は、第2テーパー形状部54の角度θ3よりも大きい。なお、中心軸線方向Aに対する第1テーパー形状部25の角度θ1は、第2テーパー形状部54の角度θ3より小さくすることも、略等しい角度にすることも可能であるが、図13に示すように、第1テーパー形状部25の角度θ1を、第2テーパー形状部54の角度θ3よりも大きくすることで、チューブ本体2の先端5における挿入抵抗を軽減することができより好ましい。また、第1テーパー形状部25の角度θ1を、第2テーパー形状部54の角度θ3と略等しい角度にすることで、チューブ本体2の先端5とオブチュレータ50とを略一体構造とし、先端5における挿入抵抗を軽減することもできる。また、第1テーパー形状部25の角度θ1を、第2テーパー形状部54の角度θ3よりも小さくすることで、チューブ本体2の先端5とオブチュレータ50とが過度に挿入されることによる気管内壁への損傷を軽減することができる。
In FIG. 13, the angle θ <b> 1 of the first tapered
更に、チューブ本体2は、先端開口28を区画する縁部30を含む先端面を備えており、オブチュレータ50が係合部29と係合した状態において、第2テーパー形状部54の外周面はチューブ本体2の縁部30と嵌合して当接している。つまり、第2テーパー形状部54の外周面は、周方向Cの全域に亘って縁部30と当接した状態となっている。このような構成とすることにより、第1テーパー形状部25と第2テーパー形状部54との間の径方向Bの段差を、チューブ本体2の先端面における厚みT(図6参照)だけとすることができ、第2テーパー形状部54の外周面が周方向Cの全域でチューブ本体2の縁部30と当接していない構成と比較して、チューブ本体2の先端5における挿入抵抗を軽減することができる。
Furthermore, the tube
なお、本発明は、上述した実施形態で特定される構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。例えば、上述したチューブ本体2は、先端部8、カフ装着部9及び基端部11を湾曲しない直線状の筒部としているが、先端部から基端部までを湾曲したチューブ本体とすることもできる。
The present invention is not limited to the configuration specified in the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the invention described in the claims. For example, in the
更に、図6に示すように、上述したチューブ本体2における、第2直線L4上の第2吸引用ルーメン13の中点Sは、第1仮想平面P1上に位置しておらず、側面部24側にずれた位置にあるが、図6の断面視において中点Sが第1仮想平面P1上に位置する構成とすれば、気管内の背中側の内面に貯留し易い痰等の異物Xが、第2吸引用ルーメン13を通じて吸引され易くなるため、このような配置とすることがより好ましい。また、図6に示すように、上述したチューブ本体2における、第2直線L4上の第2吸引用ルーメン13の中点Sが、第1仮想平面P1上に位置していない構成とする場合であっても、図14に示すように、第2吸引口部13bとしての吸引口については、第1交線L1上の点K1に近い位置に形成するようにすれば、異物Xを吸引し易い構成とすることができる。なお、図14は、図7と同位置での断面を示しており、この断面視において、第2吸引口部13bとしての吸引口のうち吸引口の最大径を構成する2点を通る第3直線L5(仮想線)上での吸引口の中点Uが第1仮想平面P1上に位置するように、第2吸引口部13bとしての吸引口は配置されている。
Furthermore, as shown in FIG. 6, the midpoint S of the
本発明は、気管チューブに関する。 The present invention relates to a tracheal tube.
1:気管チューブ
2:チューブ本体
3:カフ
4:フランジ部材
5:チューブ本体の先端
6:チューブ本体の基端
7:中空部
8:チューブ本体の先端部
9:チューブ本体のカフ装着部
10:チューブ本体の湾曲部
11:チューブ本体の基端部
12:第1吸引用ルーメン(第1ルーメン)
12a:第1基端開口
12b:第1吸引口部(吸引口)
13:第2吸引用ルーメン(第2ルーメン)
13a:第2基端開口
13b:第2吸引口部(吸引口)
14:カフ用ルーメン(第3ルーメン)
14a:第3基端開口
14b:流路
15:基端側の端縁部
16:先端側の端縁部
17:筒部
17a〜17c:連通孔
18:フランジ部
19、20:吸引用チューブ(医療用チューブ)
21:カフ用チューブ(医療用チューブ)
22:下面部
23:上面部
24:側面部
25:第1テーパー形状部(テーパー形状部)
26:内壁開口
27:外壁開口
28:先端開口
29:係合部
30:縁部
40:凸部
50:オブチュレータ
51:オブチュレータの基端部
52:フランジ部
53:オブチュレータの先端部
54:第2テーパー形状部(テーパー形状部)
A:チューブ本体の内周面の中心軸線の方向
B:チューブ本体の径方向
C:チューブ本体の周方向
K1:第1交線上の点
K2:第2交線上の点
L1:第1交線
L2:第2交線
L3:第1直線(仮想線)
L4:第2直線(仮想線)
L5:第3直線(仮想線)
M:テーパー形状部の基端を周方向に結ぶ線
N:テーパー形状部の先端を周方向に結ぶ線
O1:チューブ本体の内周面の中心軸線
O2:チューブ本体の外周面の中心軸線
P1:第1仮想平面
P2:第2仮想平面
R:第1直線上の第1吸引用ルーメンの中点
S:第2直線上の第2吸引用ルーメンの中点
T:チューブ本体の厚み
U:第3直線上の第2吸引口部の中点
X:異物
Y:環状空間
W:内壁開口の周方向における中点
θ1:中心軸線に対するチューブ本体のテーパー形状部の角度
θ2:第1直線と第2直線とがなす角度
θ3:中心軸線に対するオブチュレータのテーパー形状部の角度
1: Tracheal tube 2: Tube body 3: Cuff 4: Flange member 5: Tip of tube body 6: Base end of tube body 7: Hollow part 8: Tip part of tube body 9:
12a: first
13: Second suction lumen (second lumen)
13a: second
14: Cuff lumen (third lumen)
14a: third
21: Tube for cuff (medical tube)
22: Lower surface portion 23: Upper surface portion 24: Side surface portion 25: First tapered shape portion (tapered shape portion)
26: inner wall opening 27: outer wall opening 28: distal end opening 29: engagement portion 30: edge 40: convex portion 50: obturator 51:
A: Direction of central axis of inner peripheral surface of tube body B: Radial direction of tube body C: Circumferential direction of tube body K1: Point on first intersection line K2: Point on second intersection line L1: First intersection line L2 : Second intersection line L3: first straight line (virtual line)
L4: Second straight line (virtual line)
L5: 3rd straight line (virtual line)
M: Line connecting the proximal end of the tapered portion in the circumferential direction N: Line connecting the distal end of the tapered portion in the circumferential direction O1: Center axis line O2 of the inner peripheral surface of the tube body P2: Center axis line P1 of the outer peripheral surface of the tube body First virtual plane P2: Second virtual plane R: Midpoint S of the first suction lumen on the first straight line: Midpoint T of the second suction lumen on the second straight line: Thickness U of the tube body U: Third Middle point X of the second suction port on the straight line: Foreign matter Y: Annular space W: Midpoint θ in the circumferential direction of the inner wall opening θ1: Angle of the tapered portion of the tube body with respect to the central axis θ2: First straight line and second straight line Angle θ3 between the angle of the tapered portion of the obturator with respect to the central axis
Claims (5)
前記チューブ本体の壁内には第1ルーメン及び第2ルーメンが区画されており、
前記第1ルーメンは、前記カフよりも前記基端部側の位置に形成された前記外周面まで貫通する第1吸引口部を通じて前記チューブ本体の外方と連通しており、
前記第2ルーメンは、前記カフよりも前記先端部側の位置に形成された内周面まで貫通する第2吸引口部を通じて前記チューブ本体の内方と連通しており、
前記先端部及び前記基端部の位置での前記チューブ本体の前記内周面の中心軸線を含む平面を第1仮想平面とした場合に、前記第1ルーメン及び前記第2ルーメンは、前記第1ルーメン及び前記第2ルーメンを含み前記中心軸線と直交する断面において、当該断面上の前記中心軸線を通り前記第1仮想平面と直交する第2仮想平面よりも、前記チューブ本体の外周面のうち前記湾曲部の外側湾曲面側に位置する下面部側に形成されており、
前記断面において、前記第2ルーメンは、前記第1ルーメンを区画する内壁のうち前記第1ルーメンの最大径を構成する2点を通る第1直線が交わらない位置に形成されていると共に、前記第1ルーメンは、第2ルーメンを区画する内壁のうち前記第2ルーメンの最大径を構成する2点を通る第2直線が交わらない位置に形成されており、
前記第1ルーメンは、前記第1仮想平面と交わらない位置に形成されており、
前記第2ルーメンは、前記第1ルーメンと前記チューブ本体の周方向の異なる位置で、かつ、前記第1仮想平面と交わる位置、に形成されていることを特徴とする気管チューブ。 A tracheal tube comprising a tube body in which a distal end portion and a proximal end portion are connected via a bending portion, and a contractible and expandable cuff attached on the outer peripheral surface of the tube body,
A first lumen and a second lumen are defined in the wall of the tube body,
The first lumen communicates with the outside of the tube body through a first suction port that penetrates to the outer peripheral surface formed at a position closer to the base end than the cuff.
The second lumen communicates with the inside of the tube body through a second suction port that penetrates to an inner peripheral surface formed at a position closer to the tip than the cuff,
When the plane including the central axis of the inner peripheral surface of the tube body at the position of the distal end portion and the proximal end portion is a first virtual plane, the first lumen and the second lumen are the first lumen In the cross section that includes the lumen and the second lumen and is orthogonal to the central axis, the outer peripheral surface of the tube body is more than the second virtual plane that passes through the central axis on the cross section and is orthogonal to the first virtual plane. It is formed on the lower surface side located on the outer curved surface side of the curved portion,
In the cross section, the second lumen is formed at a position where a first straight line passing through two points constituting the maximum diameter of the first lumen does not intersect among the inner walls defining the first lumen, One lumen is formed at a position where a second straight line passing through two points constituting the maximum diameter of the second lumen does not intersect among the inner walls defining the second lumen ,
The first lumen is formed at a position not intersecting with the first virtual plane,
The tracheal tube , wherein the second lumen is formed at a position different from the first lumen in the circumferential direction of the tube body and at a position intersecting with the first virtual plane .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014163799A JP6316139B2 (en) | 2014-08-11 | 2014-08-11 | Tracheal tube |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014163799A JP6316139B2 (en) | 2014-08-11 | 2014-08-11 | Tracheal tube |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016036675A JP2016036675A (en) | 2016-03-22 |
JP6316139B2 true JP6316139B2 (en) | 2018-04-25 |
Family
ID=55528294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014163799A Active JP6316139B2 (en) | 2014-08-11 | 2014-08-11 | Tracheal tube |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6316139B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113289185B (en) * | 2021-05-25 | 2024-03-08 | 河南中医药大学第一附属医院 | Multifunctional trachea cannula |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19734821A1 (en) * | 1997-08-12 | 1999-02-18 | Tracoe Medizine Ges Fuer | Endotracheal or tracheotomy tube |
JP4757418B2 (en) * | 2001-09-25 | 2011-08-24 | 日本シャーウッド株式会社 | Tracheostomy tube |
US7478636B2 (en) * | 2005-08-08 | 2009-01-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multilumen tracheal catheter to prevent cross contamination |
JP2011156246A (en) * | 2010-02-03 | 2011-08-18 | Koken Co Ltd | Trachea tube for non-invasively sucking phlegm in trachea |
WO2012087822A2 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | C. R. Bard, Inc. | Endotracheal tube having one or more angularly offset suction apertures and method of making and/or using the same |
-
2014
- 2014-08-11 JP JP2014163799A patent/JP6316139B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016036675A (en) | 2016-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6243422B2 (en) | Soft tip cannula | |
EP2712576B1 (en) | Dental suction tube | |
JP4778956B2 (en) | Double balloon catheter | |
US20130053763A1 (en) | Dialysis catheter | |
JPS62213762A (en) | Double tube type intestinal nutrition replenishing tube capable of removing sheath tube and bifurcated connector | |
KR101981324B1 (en) | Suction tip | |
JP6442512B2 (en) | Tracheal tube, tracheal tube set, and method for manufacturing tracheal tube | |
JP6316139B2 (en) | Tracheal tube | |
JP5896101B2 (en) | Catheter with valve | |
JP6841662B2 (en) | Tracheal tube | |
JP2016036676A (en) | Tracheal tube | |
JP2016036677A (en) | Tracheal tube set | |
JP3922739B2 (en) | Tracheostomy catheter | |
JP4500150B2 (en) | Overtube for gastrostomy | |
US20170143919A1 (en) | Cuff and tracheal tube | |
US11439791B2 (en) | Catheter and manufacturing method of catheter | |
WO2017026116A1 (en) | Tracheal tube and method for producing tracheal tube | |
JP6751355B2 (en) | Flange member | |
JP2017035303A (en) | Tracheal tube | |
JP2017093612A (en) | Tracheal tube | |
JP2016146884A (en) | Flange member and fixing flange set | |
JP6186818B2 (en) | Drain catheter | |
JP2017093613A (en) | Tracheal tube | |
JP2016067457A (en) | Method of manufacturing tracheal tube, and tracheal tube | |
JP2017093614A (en) | Tracheal tube |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170310 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171227 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180320 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180327 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6316139 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |