JP6292980B2 - Algae preventive or therapeutic control method and control agent used therefor. - Google Patents
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Description
本発明は、藻類の発生を予防的に防除し、藻類を発生後に治療的に防除する方法並びにそれに使用する防除剤に関する。 The present invention relates to a method for controlling the generation of algae in a prophylactic manner and therapeutically controlling algae after the generation, and a control agent used therefor.
藻類の発生する場所として、これらに限定されるわけではないが、建造物の外壁、木材、船の側面、水槽の内壁、沼や湖、ゴルフ場、特にパッティンググリーンなどが挙げられる。藻類の発生は発生場所に害を及ぼし、美観を損ね、さらに悪臭を発生する場合もあり、問題となっている。 Places where algae occur are not limited to these, but include the outer wall of a building, wood, the side of a ship, the inner wall of an aquarium, swamps and lakes, golf courses, especially putting greens. The generation of algae is a problem because it harms the place of occurrence, detracts from aesthetics, and may generate odors.
従来から、クロロタロニルなどの有機塩素系殺菌剤、マンコゼブ、マネブ、プロピネブなどのジチオカーバメート剤、ミクロブタニルなどのDMI剤などを含む防除剤を、藻類の発生前または発生初期に施用して、芝生に発生する藻類を予防的に防除する方法が知られている。 Conventionally, control agents including organochlorine fungicides such as chlorothalonil, dithiocarbamate agents such as mancozeb, maneb and propineb, and DMI agents such as microbutanyl are applied to the lawn before or at the early stage of algae generation There is known a method for controlling the algae to prevent.
しかし、藻類を発生後に治療的に防除する有効な方法及びその防除剤は少なく、その開発が切望されている。 However, there are few effective methods and control agents for therapeutically controlling algae after development, and their development is eagerly desired.
本発明の目的は、藻類の発生する場所に、藻類の発生する前に施用して藻類の発生を予防的に防除するのみではなく、藻類の発生後において施用することにより治療的に防除する方法及びそれに使用する防除剤を提供することにある。 The object of the present invention is not only to prevent the generation of algae by applying to the place where the algae occurs before the generation of the algae, but also to prevent the generation of algae, and to control the treatment by applying after the generation of the algae. And providing a control agent used therefor.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、有効成分として有機塩素系殺菌剤と、ジチオカーバメート剤を組み合わせて施用することにより、藻類の発生前の予防的な防除だけでなく、発生後の藻類を効果的に治療的に防除できることを見出した。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventor has applied only a combination of an organochlorine fungicide and a dithiocarbamate agent as active ingredients, so that only preventive control before the occurrence of algae can be achieved. And found that the algae after generation can be effectively and therapeutically controlled.
従って、本発明は以下のとおりである。 Therefore, the present invention is as follows.
(1)有効成分として、有機塩素系殺菌剤とジチオカーバメート剤を組み合わせて藻類が発生する場所または発生している場所に施用することにより、藻類を予防的または治療的に防除する方法。 (1) A method for controlling algae prophylactically or therapeutically by applying an organochlorine fungicide and a dithiocarbamate agent as active ingredients to a place where algae are generated or where they are generated.
(2)藻類が、藍藻類,緑藻類、黄緑藻類、珪藻類である上記(1)に記載の方法。 (2) The method according to (1) above, wherein the algae are cyanobacteria, green algae, yellow green algae, and diatoms.
(3)藻類が発生する場所または発生している場所が、建造物の外壁、木材、船の側面、水槽の内壁、沼や湖、芝生、特にゴルフ場のパッティンググリーンである上記(1)に記載の方法。 (3) In the above (1), the place where the algae is generated or the place where the algae is generated is the outer wall of the building, the timber, the side of the ship, the inner wall of the tank, the swamp, the lake, the lawn, especially the putting green of the golf course The method described.
(4)有効成分として、有機塩素系殺菌剤とジチオカーバメート剤との組み合わせを含み、藻類が発生する場所または発生している場所に施用することにより、藻類を予防的または治療的に防除するための藻類防除剤。 (4) To contain a combination of an organochlorine fungicide and a dithiocarbamate as an active ingredient, and to prevent or treat algae by applying it to the place where the algae are generated or where it is generated Algae control agent.
本発明の方法により防除することができる藻類として以下のものが挙げられるが、これに限定されない。芝地の藻類として、ノストック(イシクラゲ、ネンジュモ類)(Nostoc spp.)、フォルミディウム(ユレモ類)(Phormidium spp.)などの藍藻類、クレブソルミディウム(ヒビミドロ類)(Klebsormidium spp.)、チリモ類(Cylindrocystis spp.)、クロレラ類(Chlorella spp.)、イカダモ類(Scenedesmus spp.)、クンショウモ類(Pediastrum spp.)などの緑藻類、フシナシミドロ(Vaucheria spp)などの黄緑藻類または、ハネケイソウ類(Pinnularia spp.)などの珪藻類が挙げられる。さらに、富栄養化した湖沼に発生するアオコ類(Microcystis aeruginosa)の藍藻類、ブロック塀などに付着するハッサリア バイソイデア(Hassallia byssoidea)などの藍藻類及びディプロスファエラ コダチ(Diplosphaera chodati)などの緑藻類が挙げられる。 Examples of algae that can be controlled by the method of the present invention include, but are not limited to, the following. As the algae of the turf, cyanobacteria such as Nostock (Nosyc spp., Nosoc spp.) And Formidium (Phormidium spp.), Klebsormium spp. , Green algae such as Cylindroxystis spp., Chlorella spp., Cuttlefish (Scenedesmus spp.), Pediastrum spp., Yellow algae, Vaucheria spp. Diatoms such as Pinnularia spp.). In addition, blue-green algae (Microcystis aeruginosa) occurring in eutrophied lakes, cyanobacteria (Hassallia byssidea) adhering to block moths, and Diplosphaera kodachi (Diplospherea chodachi), etc. It is done.
本発明の方法に使用する有機塩素系殺菌剤としては、キャプタン、クロロタロニル、フサライドなどがあげられるが、いずれも公知の化合物であり、農業用または芝用殺菌剤として使用されている。クロロタロニルあるいはキャプタンが好適である。 Examples of organochlorine fungicides used in the method of the present invention include captan, chlorothalonil, and fusalide, all of which are known compounds and are used as agricultural or lawn fungicides. Chlorotalonyl or captan is preferred.
すなわち、本発明の好ましい態様は、有機塩素系殺菌剤がキャプタン、クロロタロニルまたはフサライドから選択される1または2の殺菌剤である藻類の防除方法及び藻類防除剤を含む。 That is, a preferred embodiment of the present invention includes an algal control method and an algal control agent, wherein the organochlorine fungicide is one or two fungicides selected from captan, chlorothalonil, or fusalide.
本発明の方法に使用するジチオカーバメート剤、例えばプロピネブ、マンコゼブ、マネブ、チウラム、ジラム等は公知の化合物であり、農業用または芝用殺菌剤として使用されている。 Dithiocarbamate agents used in the method of the present invention, such as propineb, mancozeb, maneb, thiuram, ziram, etc. are known compounds and are used as agricultural or turf fungicides.
すなわち、本発明の好ましい態様は、ジチオカーバメート剤がプロピネブ、マンコゼブ、マネブ、チウラムまたはジラムから選択される1または2の殺菌剤である藻類の防除方法及び藻類防除剤を含む。 That is, a preferred embodiment of the present invention includes an algal control method and an algal control agent, wherein the dithiocarbamate agent is one or two fungicides selected from propineb, mancozeb, maneb, thiuram or ziram.
本発明の藻類防除方法及び藻類防除剤において好ましい組み合わせは、プロピネブ+クロロタロニル、マンコゼブ+クロロタロニル、ジラム+クロロタロニル、チウラム+クロロタロニル、プロピネブ+キャプタン、マンコゼブ+キャプタン、ジラム+キャプタン、チウラム+キャプタンなどがあげられる。 Preferred combinations of the algal control method and the algal control agent of the present invention include propineb + chlorotalonyl, mancozeb + chlorothalonil, diram + chlorotalonyl, thiuram + chlorotalonyl, propineb + captan, mancozeb + captan, dilam + captan, thiuram + captan and the like. .
すなわち、本発明の好ましい態様は、有機塩素系殺菌剤とジチオカーバメート剤の組み合わせがプロピネブ+クロロタロニル、マンコゼブ+クロロタロニル、ジラム+クロロタロニル、チウラム+クロロタロニル、プロピネブ+キャプタン、マンコゼブ+キャプタン、ジラム+キャプタンまたはチウラム+キャプタンである藻類の防除方法及び藻類防除剤であり得る。
本発明の方法は、有機塩素系殺菌剤とジチオカーバメート剤を組み合わせて藻類が発生する場所または発生した場所に施用することにより、藻類を予防的または治療的に防除する方法である。当該場所が農地、芝地、湖沼または水槽である場合、有効成分を下記に詳述する製剤として施用することができるが、当該場所が、建造物の外壁、木材、船の側面などの場合には、下記製剤に加えて、塗料等に混合して施用することができる。また、構造物の表面がプラスチック、またはゴム等の可塑性物質でできている場合、本発明の化合物の組み合わせを当該可塑性物質に練り込んで施用することも可能である。
That is, in a preferred embodiment of the present invention, the combination of organochlorine fungicide and dithiocarbamate is propineb + chlorotalonyl, mancozeb + chlorotalonyl, diram + chlorotalonyl, thiuram + chlorotalonyl, propineb + captan, mancozeb + captan, dilam + captan or thiuram. + Captanic algae control method and algae control agent.
The method of the present invention is a method for controlling algae prophylactically or therapeutically by combining an organochlorine fungicide and a dithiocarbamate agent and applying them to a place where algae are generated or where they are generated. If the location is farmland, turf, lake or aquarium, the active ingredient can be applied as a formulation detailed below, but if the location is on the outer wall of a building, wood, ship side, etc. In addition to the following preparation, it can be mixed with a paint and applied. When the surface of the structure is made of a plastic material such as plastic or rubber, the combination of the compounds of the present invention can be kneaded into the plastic material and applied.
本発明の方法に使用する有機塩素系殺菌剤とジチオカーバメート剤は、農薬的に許容される担体を用いて、例えば、溶液剤、エマルション剤、水和剤、水性懸濁液剤、油性懸濁液剤、可溶性粉末剤、可溶性顆粒剤、サスポエマルション製剤さらにポリマー物質中にマイクロカプセル化したもののような通常の製剤にすることができる。 The organochlorine fungicide and dithiocarbamate used in the method of the present invention are prepared by using an agrochemically acceptable carrier, for example, a solution, an emulsion, a wettable powder, an aqueous suspension, an oily suspension. Ordinary formulations such as soluble powders, soluble granules, suspoemulsion formulations and microencapsulated in polymeric materials.
これらの製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤(即ち、乳化剤及び/又は分散剤及び/又は泡形成剤)を使用して、上記有効成分を増量剤(即ち、液体溶媒及び/又は固体担体)と混合させることにより製造する。そのような製剤は、適切な設備で調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。 These formulations are prepared in a known manner, for example using surfactants (ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam formers), optionally using the active ingredients as extenders (ie liquid solvents and / or Or a solid support). Such formulations are prepared with appropriate equipment or prepared before or during application.
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものである:芳香族及び非芳香族の炭化水素類(例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類)、アルコール類及びポリオール類(これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び/又は、エステル化されていてもよい)、ケトン類(例えば、アセトン、シクロヘキサノン)、エステル類(これは、脂肪類及び油類を包含する)及び(ポリ)エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類(例えば、N−アルキルピロリドン類)及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類(例えば、ジメチルスルホキシド)。 Suitable bulking agents are, for example, water and polar and non-polar organic chemical liquids such as those selected from the following types: aromatic and non-aromatic hydrocarbons (eg paraffins) Alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (where appropriate, they may be substituted, etherified and / or esterified). ), Ketones (eg, acetone, cyclohexanone), esters (including fats and oils) and (poly) ethers, unsubstituted and substituted amines, amides , Lactams (eg N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (eg dimethylsulfoxy) ).
使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適する液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシドなどである。 When the extender used is water, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. In essence, suitable liquid solvents are aromatic compounds such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatic compounds and chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic Hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins such as petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycols and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, Strong polar solvents such as dimethyl sulfoxide.
本発明によれば、担体は、適用性を向上させるために該有効成分と混合されるか又は結合させる、固体であり得るか又は液体であり得る天然又は合成の有機物質又は無機物質である。そのような固体又は液体の担体は、一般に不活性であり、そして、藻類が発生する場所または発生した場所に使用するのに適しているべきである。 According to the present invention, the carrier is a natural or synthetic organic or inorganic substance that can be solid or liquid, mixed or combined with the active ingredient to improve applicability. Such solid or liquid carriers are generally inert and should be suitable for use where algae occur or where they occur.
適切な固体担体は、例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成物質、例えば、高分散シリカ、アルミナ及びシリケートなどであり; 適切な乳化剤及び/又は泡形成剤は、例えば、非イオン性及びアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、及び、さらに、タンパク質加水分解物などであり; 適切な分散剤は、非イオン性及び/又はイオン性の物質、例えば、アルコール−POE及び/又は−POPエーテル類、酸及び/又はPOP−POEエステル類、アルキルアリール及び/又はPOP−POEエーテル類、脂肪及び/又はPOP−POE付加体、POE−及び/又はPOP−ポリオール誘導体、POE−及び/又はPOP−ソルビタン若しくは−糖付加体、アルキルスルフェート類若しくはアリールスルフェート類、アルキルスルホネート類若しくはアリールスルホネート類及びアルキルホスフェート類若しくはアリールホスフェート類又はそれらの対応するPO−エーテル付加体の類から選ばれたものである。さらに、適切なオリゴマー又はポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、EO及び/又はPOの単独又は例えば(ポリ)アルコール類若しくは(ポリ)アミン類と組み合わせたものから誘導されたもの。さらに、リグニン及びそのスルホン酸誘導体、未変性セルロース及び変性セルロース、芳香族及び/又は脂肪族スルホン酸並びにそれらのホルムアルデヒドとの付加体なども使用することができる。 Suitable solid carriers are, for example, ammonium salts and ground natural minerals such as kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic materials such as high Suitable emulsifiers and / or foam formers are, for example, nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers such as, for example, Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates, and also protein hydrolysates, etc .; suitable dispersants are non-ionic and / or ionic substances, For example, alcohol-POE and / or Or -POP ethers, acids and / or POP-POE esters, alkylaryl and / or POP-POE ethers, fats and / or POP-POE adducts, POE- and / or POP-polyol derivatives, POE- and Selected from: POP-sorbitan or -sugar adducts, alkyl sulfates or aryl sulfates, alkyl sulfonates or aryl sulfonates and alkyl phosphates or aryl phosphates or their corresponding PO-ether adducts It has been. In addition, suitable oligomers or polymers, such as those derived from vinyl monomers, those derived from acrylic acid, EO and / or PO alone or in combination with, for example, (poly) alcohols or (poly) amines Derived from. Furthermore, lignin and its sulfonic acid derivatives, unmodified cellulose and modified cellulose, aromatic and / or aliphatic sulfonic acids and their adducts with formaldehyde can also be used.
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、並びに、天然のリン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質などを使用することができる。 In the above formulations, tackifiers such as carboxymethylcellulose and natural and synthetic polymers in the form of powders or granules or latex such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as Sephaline and lecithin, synthetic phospholipids, and the like can be used.
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。 Colorants such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide and Prussian blue, and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes and metal phthalocyanine dyes, and micronutrients such as iron salts, manganese salts, boron Salts, copper salts, cobalt salts, molybdenum salts, zinc salts, and the like can be used.
可能な別の添加剤は、芳香物質、場合により改質されていてもよい鉱油又は植物油、蝋、並びに、栄養素(微量栄養素を包含する)、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などである。 Other possible additives are fragrances, optionally modified mineral or vegetable oils, waxes, and nutrients (including micronutrients) such as iron salts, manganese salts, boron salts, copper salts Cobalt salts, molybdenum salts, zinc salts and the like.
安定剤(例えば、低温安定剤)、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び/若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤も存在させることができる。 Stabilizers (eg, low temperature stabilizers), preservatives, antioxidants, light stabilizers, or other agents that improve chemical and / or physical stability can also be present.
本発明の方法において、有機塩素系殺菌剤又はジチオカーバメート系殺菌剤を含む市販製品を使用することができる。 In the method of the present invention, commercially available products containing organochlorine fungicides or dithiocarbamate fungicides can be used.
クロロタロニルを有効成分として含む市販製品としてダコニールターフ(登録商標)フロアブル(エス・ディー・エス バイオテック社、有効成分53%)がある。本発明の方法において本製品を0.3gから3.0g/m2で施用することができる。好ましくは0.5gから2.5g/m2で施用することができる。より好ましくは0.8gから1.5g/m2で施用することができる。
本発明の方法において、プロピネブを有効成分として含む市販製品としてプロテクメート(登録商標)WDG(バイエルクロップサイエンス社、有効成分70%)がある。本発明において本製品を0.3gから3.0g/m2で施用することができる。好ましくは0.5gから2.5g/m2で施用することができる。より好ましくは0.8gから1.5g/m2で施用することができる。
A commercially available product containing chlorothalonil as an active ingredient is Daconyl Turf (registered trademark) Flowable (SDS Biotech, 53% active ingredient). In the process of the invention, the product can be applied at 0.3 g to 3.0 g / m 2 . Preferably it can be applied at 0.5 to 2.5 g / m 2 . More preferably, it can be applied at 0.8 to 1.5 g / m 2 .
In the method of the present invention, PROTECMATE (registered trademark) WDG (Bayer Crop Science, 70% active ingredient) is a commercially available product containing propineb as an active ingredient. In the present invention, the product can be applied at 0.3 g to 3.0 g / m 2 . Preferably it can be applied at 0.5 to 2.5 g / m 2 . More preferably, it can be applied at 0.8 to 1.5 g / m 2 .
本発明の方法における組み合わせとは、各有効成分をそれぞれ製剤したものをそれぞれ所定の濃度まで水等で希釈し、各有効成分ごとに別々に、例えば3日以内もしくは24時間以内もしくは3時間以内に散布すること、各有効成分をそれぞれ製剤化したものを混合し所定の濃度まで水等で希釈し散布すること、又は各有効成分の混合物を製剤化したものを所定の濃度まで水等で希釈し散布することを意味する。各有効成分をそれぞれ製剤化したものを混合し所定の濃度まで水等で希釈し散布すること又は各有効成分の混合物を製剤化したものを所定の濃度まで水等で希釈し散布することが望ましい。 In the method of the present invention, the combination of each active ingredient is diluted with water to a predetermined concentration, and each active ingredient is separately separated, for example, within 3 days, within 24 hours, or within 3 hours. Sprinkling, mixing each active ingredient formulated into water and diluting with water etc. to the prescribed concentration and spraying, or diluting each active ingredient mixture with water etc. to the prescribed concentration Means spraying. It is desirable to mix and formulate each active ingredient and dilute and spray with water to a predetermined concentration, or dilute and spray with a mixture of each active ingredient to a predetermined concentration and spray .
本発明の適用時期は藻類の発生時期、発生状況、気温、湿度等によって変動する。本発明の方法は、藻類の発生前または発生初期に施用することが望ましいが、発生後においても、その発生の多少にかかわらず卓越した防除効果を示す。 The application time of the present invention varies depending on the generation time, generation status, temperature, humidity, and the like of algae. Although it is desirable to apply the method of the present invention before or at the beginning of the development of algae, it exhibits an excellent control effect even after the occurrence regardless of the occurrence of the algae.
本発明の方法による有効成分組合せによる藻類に対する優れた防除効果は、下記実施例から明らかである。個々の有効成分は藻類に対する治療的防除効果に関して不充分であるが、当該組合せは、活性の単なる和を超えた活性を示す。 The excellent control effect with respect to algae by the active ingredient combination by the method of this invention is clear from the following Example. Although the individual active ingredients are inadequate with respect to the therapeutic control effect on algae, the combination exhibits an activity that is more than just the sum of the activities.
有効成分組合せによる藻類に対する防除効果(防除率)が、個別的に施用されたときの有効成分の効果(防除率)の総和を超えている場合、有効成分の相乗効果が常に存在している。 When the control effect (control ratio) on the algae by the active ingredient combination exceeds the sum of the effects (control ratio) of the active ingredients when applied individually, there is always a synergistic effect of the active ingredients.
2種類の有効成分の所与の組合せに対して期待される効果(防除率)は、以下のように計算することができる(Colby, S.R., “Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 1967, 15, 20−22を参照):
Xは、有効成分Aを含む製品がm(ml)(又は、g/m2)の施用量で施用されたときの効力(防除率)であり;
Yは、有効成分Bを含む製品がn(ml)(又は、g/m2)の施用量で施用されたときの効力(防除率)であり;
E1は、有効成分A及び有効成分Bが、それぞれ、m及びnml(又は、g/m2)の施用量で施用されたときの効力(防除率)である;
とした場合、
X is the efficacy (control rate) when a product containing active ingredient A is applied at an application rate of m (ml) (or g / m 2 );
Y is the efficacy (control rate) when a product containing active ingredient B is applied at an application rate of n (ml) (or g / m 2 );
E 1 is the efficacy (control ratio) when active ingredient A and active ingredient B are applied at application rates of m and nml (or g / m 2 ), respectively;
If
である。
It is.
効力(防除率)0は、対照の効力(防除率)に相当する効力(防除率)を意味し、効力(防除率)100は、藻類が完全に防除されたことを意味する。 Efficacy (control rate) 0 means an efficacy (control rate) corresponding to the control (control rate), and an efficacy (control rate) 100 means that the algae was completely controlled.
実際の防除率が、算出された値を超えている場合、該組合せの活性は、相加的なものを超えている。即ち、相乗効果が存在している。この場合、実際に観察された効力は、期待される効力(E)について上記式から計算された値よりも大きくなければならない。 If the actual control rate exceeds the calculated value, the activity of the combination exceeds the additive one. That is, a synergistic effect exists. In this case, the actually observed efficacy must be greater than the value calculated from the above formula for the expected efficacy (E).
相乗効果を立証するさらなる方法は、Tammesの方法である( “Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides” in Neth. J. Plant Path., 1964, 70, 73−80を参照)。 A further method to demonstrate synergistic effects is that of Tammes (see “Isoboles, a graphical representation of synthesis in pestices” in Neth. J. Plant Path., 1964, 70, 73-80).
下記実施例によって本発明について例証するが、本発明がそれら実施例に限定されることはない。 The present invention is illustrated by the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
以下の実施例において、個々の防除率は、下記式に従って算出した。
実施例1:ベントグリーンに発生した藍藻類(Phormidium spp)に対する殺藻効果
試験方法:
ゴルフ場において、ベントグラスで造成されたパッティンググリーンで試験を実施した。一区1m2として、3反復で試験区を設定した。小型スプレーヤーを用いて、各薬剤を散布水量1000L/haで、藍藻類の発生後に各薬剤を散布した。処理前の平均藍藻類発生率は10.3%であった。
Example 1 : Algicidal effect on cyanobacteria (Phormidium spp) generated in bent green Test method:
The test was conducted on a putting green made of bent glass at a golf course. The test area was set in 3 iterations, with 1 m 2 per area. Using a small sprayer, each drug was sprayed after the generation of cyanobacteria with a spray water amount of 1000 L / ha. The average incidence rate of cyanobacteria before treatment was 10.3%.
処理前、処理17および35日後に肉眼調査により、藍藻類発生面積率(%)を調査し、上記の式により、防除率を算出した。 Before the treatment, 17 days and 35 days after the treatment, the area ratio (%) of cyanobacteria was examined by visual inspection, and the control rate was calculated by the above formula.
下記表は、本発明の方法による有効成分の組み合わせの一つである(クロロタロニル+プロピネブ)についての防除率の実測値が算出された防除率より高いこと、即ち、相乗効果が存在していることを明瞭に示している。
(注1)実測値は観察された防除率を意味する。
(Note 1) The actual measurement value means the observed control rate.
(注2)Colby計算値はColbyの式を用いて算出された防除率を意味する。 (Note 2) The Colby calculation value means the control rate calculated using the Colby equation.
(注3)ダコニールターフ(登録商標)フロアブル(エス・ディー・エス バイオテック社、有効成分53%)及びプロテクメート(登録商標)WDG(バイエルクロップサイエンス社、有効成分70%)を使用した。 (Note 3) Daconyl Turf (registered trademark) flowable (SDS Biotech, active ingredient 53%) and Protecmate (registered trademark) WDG (Bayer Crop Science, active ingredient 70%) were used.
マンコゼブ+クロロタロニル、ジラム+クロロタロニル、チウラム+クロロタロニル、プロピネブ+キャプタン、マンコゼブ+キャプタン、ジラム+キャプタンまたはチウラム+キャプタンの組み合わせによる藻類防除効果も、実施例1に記載の方法に即して確認することができる。 The algal control effect by the combination of mancozeb + chlorothalonil, dilam + chlorothalonil, thiuram + chlorothalonil, propineb + captan, mancozeb + captan, dilam + captan or thiuram + captan can also be confirmed according to the method described in Example 1. it can.
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