JP6292577B2 - Porous elastic body for makeup, resin pellet for porous elastic body for makeup, and method for producing the porous elastic body for makeup - Google Patents

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Description

本発明は、化粧用多孔質弾性体、化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレット及び該化粧用多孔質弾性体の製造方法の関する。   The present invention relates to a cosmetic porous elastic body, a resin pellet for a cosmetic porous elastic body, and a method for producing the cosmetic porous elastic body.

従来より、化粧用多孔質弾性体、例えば、化粧用チップ等はポリウレタン系の多孔質樹脂が用いられていた。しかし、ポリウレタン多孔質樹脂は、紫外線等により変色しやすく、また、加水分解し易いため製品としての寿命が短いため、他の種類の樹脂を用いた多孔質体の検討が行われていた。   Conventionally, polyurethane-based porous resins have been used for cosmetic porous elastic bodies such as cosmetic chips. However, polyurethane porous resins are easily discolored by ultraviolet rays or the like, and are easily hydrolyzed, so that the product life is short. Therefore, porous bodies using other types of resins have been studied.

特許文献1には、少なくとも1種類の熱可塑性樹脂と、この熱可塑性樹脂が熱溶融する温度で熱的に安定である水溶解性気泡形成材と、滑材として作用する水溶解性高分子化合物とを加熱状態下で混合した混合物の成形体から、前記水溶解性気泡形成材および水溶解性高分子化合物を水により抽出除去して3次元連通気泡構造としたミクロ多孔体について記載されている。   Patent Document 1 discloses at least one thermoplastic resin, a water-soluble foam forming material that is thermally stable at a temperature at which the thermoplastic resin melts, and a water-soluble polymer compound that acts as a lubricant. And a microporous body having a three-dimensional open-cell structure obtained by extracting and removing the water-soluble bubble-forming material and the water-soluble polymer compound with water from a molded body of a mixture obtained by mixing under heating conditions. .

特許文献2には、少なくとも1種類の熱可塑性樹脂と、この熱可塑性樹脂が熱溶融し得る温度で熱的に安定な水溶解性気泡形成材と、滑材として作用する水溶解性高分子化合物とを予混合し、得られた予混合物を加熱状態下で混練した後、この混練物を押出成形に供して所要形状の成形体とし、得られた成形体を水に接触させて前記水溶解性気泡形成材および水溶解性高分子化合物を抽出することにより3次元連通気泡構造のミクロ多孔体を製造するようにしたミクロ多孔体の製造方法について記載されている。   Patent Document 2 discloses at least one type of thermoplastic resin, a water-soluble bubble-forming material that is thermally stable at a temperature at which the thermoplastic resin can be melted, and a water-soluble polymer compound that acts as a lubricant. And kneading the resulting premixed product under heating, the kneaded product is subjected to extrusion molding to form a molded product of a required shape, and the resulting molded product is brought into contact with water to dissolve the water. A method for producing a microporous body is described in which a microporous body having a three-dimensional open-cell structure is produced by extracting a porous cell forming material and a water-soluble polymer compound.

また、特許文献3には、少なくとも1種類の熱可塑性樹脂と、この熱可塑性樹脂を熱溶融させ得る温度で熱的に安定な水溶解性気泡形成材と、滑材として作用する水溶解性高分子化合物とを混合し、その混合物を加熱状態下で混練し、この混練物を射出成形に供して所要形状の成形体とし、この成形体を水に接触させることで、該成形体から前記水溶解性気泡形成材および水溶解性高分子化合物を抽出除去して3次元連通気泡構造のミクロ多孔体を得るミクロ多孔体の製造方法について記載されている。   Patent Document 3 discloses at least one kind of thermoplastic resin, a water-soluble bubble-forming material that is thermally stable at a temperature at which the thermoplastic resin can be melted by heat, and a high water-solubility that acts as a lubricant. A molecular compound is mixed, the mixture is kneaded under heating, the kneaded product is subjected to injection molding to form a molded body having a required shape, and the molded body is brought into contact with water, whereby the water is removed from the molded body. It describes a method for producing a microporous body that obtains a microporous body having a three-dimensional open cell structure by extracting and removing a soluble bubble forming material and a water-soluble polymer compound.

上記特許文献1から特許文献3に記載されているような製法は、所謂、抽出法或いは湿式法と呼ばれる方法(特許文献1の段落0003参照)によりミクロな多孔質体を成形させている。   In the production methods described in Patent Document 1 to Patent Document 3, a micro porous body is formed by a so-called extraction method or wet method (see paragraph 0003 of Patent Document 1).

当該抽出法は、樹脂ペレットを成形し、該樹脂ペレットを射出成形により製品を製造するため大量生産が可能であり、また、金型を用いるため形状が複雑な構造のものを作ることができるというメリットを有している。   According to the extraction method, resin pellets are molded, and the resin pellets are manufactured by injection molding, so that mass production is possible, and because a mold is used, a product having a complicated structure can be made. Has a merit.

特開2001−302839号公報JP 2001-302839 A 特開2001−348455号公報JP 2001-348455 A 特開2002−80628号公報JP 2002-80628 A

紫外線による変色のない化粧用多孔質弾性体を提供すべく、紫外線に対する変色の無い樹脂を種々用いて化粧用多孔質弾性体の製作を試みた。その結果、変色のない化粧用多孔質弾性体を得ることはできた。しかしながら、化粧用塗布具としては、肌にあたる感触等が重要であり、化粧用塗布具としての機能(例えば、肌当たり、触感等)を満足するものが得られなかった。   In order to provide a porous cosmetic elastic body that is not discolored by ultraviolet rays, an attempt was made to produce a porous elastic body for cosmetics using various resins that do not discolor to ultraviolet rays. As a result, it was possible to obtain a cosmetic porous elastic body having no discoloration. However, as a cosmetic applicator, a touch or the like that touches the skin is important, and a product that satisfies the functions as a cosmetic applicator (for example, skin contact, touch, etc.) has not been obtained.

そこで、上記のような問題のない化粧用多孔質弾性体の開発を目指す中、種々検討を重ねたところ、所定の樹脂を所定の配合割合で混合した多孔質弾性体が肌当たりが良好となること、及び該多孔質弾性体を乾燥させる際の熱で弾性体そのものの形状回復性が低下してしまい元の形状に戻らなくなるという現象を有する材料が、化粧用塗布具としての機能(例えば、肌当たり、触感等)が良いということを見出した。
また、当該抽出法では、射出成形した成形品から水等の溶媒を用いて無機塩等を除去することでミクロな多孔質体を製造するものである。そのため、最終製品は乾燥させる必要がある。この際、ある種の樹脂を用いた場合、乾燥させる際の熱で樹脂そのものの形状回復性が低下してしまい元の形状に戻らなくなるという現象があった。
Therefore, while aiming to develop a porous elastic body for cosmetics that does not have the above-mentioned problems, various investigations have been made. As a result, a porous elastic body in which a predetermined resin is mixed at a predetermined blending ratio has good skin contact. And a material having a phenomenon that the shape recoverability of the elastic body itself deteriorates due to heat when drying the porous elastic body and does not return to the original shape, functions as a cosmetic applicator (for example, It was found that the skin perception, touch, etc. are good.
In the extraction method, a microporous body is produced by removing inorganic salts and the like from an injection-molded molded article using a solvent such as water. Therefore, the final product needs to be dried. At this time, when a certain kind of resin is used, there is a phenomenon that the shape recoverability of the resin itself is lowered by the heat at the time of drying, and the original shape cannot be restored.

すなわち、本発明は、紫外線等でも変色せず、且つ肌あたり等が良好な化粧用多孔質弾性体の開発を目的として種々検討をかさねた結果、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとを所定の割合で混合することで上記目的を達成できることを見出した。   That is, as a result of various investigations aimed at the development of a porous cosmetic elastic body that is not discolored by ultraviolet rays or the like and has good skin contact, etc., the present invention has been developed as an ethylene-α-olefin copolymer resin. It has been found that the above object can be achieved by mixing a phase method metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer in a predetermined ratio.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合したものである。   The porous porous body for cosmetics according to the present invention comprises a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as an ethylene-α-olefin copolymer resin in 100 parts by weight of the vapor phase metallocene polyethylene resin. On the other hand, the metallocene elastomer is blended in an amount of 25 to 40 parts by weight.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、E硬度が35〜45であることが好ましい。   The cosmetic porous elastic body according to the present invention preferably has an E hardness of 35 to 45.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、JIS K 6400−4により測定される圧縮残留歪み(元厚みに対しての低下率)が−30%〜−35%であることが好ましい。   The cosmetic porous elastic body according to the present invention preferably has a compressive residual strain (a reduction rate with respect to the original thickness) measured from JIS K 6400-4 of -30% to -35%.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットは、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合ものと、水溶性無機化合物と、水溶性有機化合物と、合成樹脂可塑剤とを混練したものである。   The resin pellet for a porous elastic body for cosmetics according to the present invention comprises a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as an ethylene-α-olefin copolymer resin, and the vapor phase metallocene polyethylene resin 100. The said metallocene elastomer mix | blends 25-40 weight part with respect to a weight part, a water-soluble inorganic compound, a water-soluble organic compound, and a synthetic resin plasticizer.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットは、水溶性有機化合物が、常温で固体の水溶性有機化合物と常温で液体の水溶性有機化合物との混合物であることが好ましい。   In the resin pellet for a cosmetic porous elastic body according to the present invention, the water-soluble organic compound is preferably a mixture of a water-soluble organic compound that is solid at room temperature and a water-soluble organic compound that is liquid at room temperature.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットは、常温で固体の水溶性有機化合物が、重合度4000以上のポリエチレングリコール、レゾルシン、エリスリトールから選択される1種以上、また常温で液体の水溶性有機化合物がグリセリンであることが好ましい。   The resin pellet for a porous porous elastic body for cosmetics according to the present invention is a water-soluble organic compound that is solid at room temperature, one or more selected from polyethylene glycol, resorcin, and erythritol having a polymerization degree of 4000 or more, and is water-soluble at room temperature. It is preferable that the organic compound is glycerin.

本発明に係る化粧用多孔質弾性の製造方法は、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合したものと、水溶性無機化合物と、水溶性有機化合物と、合成樹脂可塑剤とを混練して樹脂ペレットを成型し、該樹脂ペレットを射出して成型体とし、該成型体を水中に浸漬させて、前記水溶性無機化合物と前記水溶性有機化合物とを溶出させたものである。   In the method for producing porous elastic for cosmetics according to the present invention, a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer is used as an ethylene-α-olefin copolymer resin, and the vapor phase metallocene polyethylene resin 100 wt. The resin pellet is molded by kneading 25 to 40 parts by weight of the metallocene elastomer, a water-soluble inorganic compound, a water-soluble organic compound, and a synthetic resin plasticizer with respect to a part. The molded body is injected to form a molded body, and the molded body is immersed in water to elute the water-soluble inorganic compound and the water-soluble organic compound.

本発明に係る化粧用多孔質弾性の製造方法は、水溶性無機化合物と水溶性有機化合物とを溶出させた後の成型体を75℃以下で乾燥することが好ましい。   In the method for producing porous elastic for cosmetics according to the present invention, it is preferable to dry the molded body after elution of the water-soluble inorganic compound and the water-soluble organic compound at 75 ° C. or lower.

本発明の化粧用多孔質弾性体は、紫外線でも変色せず、且つ肌あたりが良好である。また、射出成型が可能であるため複雑な形状の製品も製造できる。   The cosmetic porous elastic body of the present invention does not discolor even with ultraviolet rays and has good skin contact. In addition, since injection molding is possible, products having complicated shapes can be manufactured.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体について説明する。
本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合したものでる。
The cosmetic porous elastic body according to the present invention will be described.
The porous porous body for cosmetics according to the present invention comprises a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as an ethylene-α-olefin copolymer resin in 100 parts by weight of the vapor phase metallocene polyethylene resin. On the other hand, the metallocene elastomer is blended in an amount of 25 to 40 parts by weight.

前記エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂は、チーグラー触媒、バナジウム触媒又はメタロセン触媒等、好ましくはバナジウム触媒又はメタロセン触媒、より好ましくはメタロセン触媒を使用して製造することができる。製造法としては、高圧イオン重合法、気相法、溶液法、スラリー法等が挙げられる。
メタロセン触媒としては、特に限定されるわけではないが、シクロペンタジエニル骨格を有する基等が配位したジルコニウム化合物などのメタロセン化合物と助触媒とを触媒成分とする触媒が挙げられる。
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂としては、例えば、日本ポリエチレン社製のハーモレックス(登録商標)シリーズ、プライムポリマー社製のエボリュー(登録商標)シリーズ等が挙げられる。
また、メタロセンエラストマーとしては、日本ポリエチレン社製のカーネル(登録商標)シリーズ、住友化学社製のエクセレン(登録商標)FXシリーズ等が挙げられる。
また、前記日本ポリエチレン社製のハーモレックス(登録商標)シリーズは、気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂であり、気相法製造技術で生産されて機能性ポリエチレン樹脂である。また、前記日本ポリエチレン社製のカーネル(登録商標)シリーズは、メタロセンエラストマーであり、高圧法製造技術で生産される樹脂である。
The ethylene-α-olefin copolymer resin can be produced using a Ziegler catalyst, a vanadium catalyst or a metallocene catalyst, preferably a vanadium catalyst or a metallocene catalyst, more preferably a metallocene catalyst. Examples of the production method include a high-pressure ion polymerization method, a gas phase method, a solution method, and a slurry method.
Although it does not necessarily limit as a metallocene catalyst, The catalyst which uses a metallocene compound, such as a zirconium compound coordinated with the group which has a cyclopentadienyl skeleton, etc., and a promoter as a catalyst component is mentioned.
Examples of the gas phase metallocene polyethylene resin include Harmolex (registered trademark) series manufactured by Nippon Polyethylene, Evolue (registered trademark) series manufactured by Prime Polymer, and the like.
Examples of the metallocene elastomer include Kernel (registered trademark) series manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., Exelen (registered trademark) FX series manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and the like.
Further, Harmolex (registered trademark) series manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. is a vapor phase metallocene polyethylene resin, which is a functional polyethylene resin produced by a vapor phase production technique. The Kernel (registered trademark) series manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. is a metallocene elastomer and a resin produced by high-pressure manufacturing technology.

前記気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂の性状としては、MFR(メルトフローレート、JIS K6922-2による測定)が1.0g/10min〜1.5g/10minの範囲が好ましい。また、密度(JIS K7112による測定)としては、0.906g/cm3〜0.919g/cm3の範囲が好ましい。
また、融点(DSC法、JIS K7121による測定)としては、120℃〜124℃の範囲が好ましい。
The gas phase metallocene polyethylene resin preferably has a MFR (melt flow rate, measured according to JIS K6922-2) in the range of 1.0 g / 10 min to 1.5 g / 10 min. The density (measured by JIS K7112) is preferably in the range of 0.906 g / cm3 to 0.919 g / cm3.
The melting point (DSC method, measured by JIS K7121) is preferably in the range of 120 ° C to 124 ° C.

前記メタロセンエラストマーの性状としては、MFR(メルトフローレート、JIS K6922-2による測定)が2.0g/10min〜3.5g/10minの範囲が好ましい。また、密度(JIS K7112による測定)としては、0.880g/cm3〜0.921g/cm3の範囲が好ましい。
また、融点(DSC法、JIS K7121による測定)としては、60℃〜108℃の範囲が好ましい。
As the properties of the metallocene elastomer, MFR (melt flow rate, measured according to JIS K6922-2) is preferably in the range of 2.0 g / 10 min to 3.5 g / 10 min. The density (measured by JIS K7112) is preferably in the range of 0.880 g / cm3 to 0.921 g / cm3.
The melting point (DSC method, measured by JIS K7121) is preferably in the range of 60 ° C to 108 ° C.

前記気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部、好ましくは28〜40重量部配合されている。
当該樹脂は、紫外線に対する耐光性を有するものであり、当該樹脂で化粧用多孔質弾性体を製造することで紫外線で変色することがない。
また、メタロセン系ポリエチレン樹脂単独、或いはメタロセンエラストマー単独では、硬すぎたり柔らかすぎたりするが、上記樹脂を所定範囲で混合して用いることで、肌あたりが良好となる化粧用多孔質弾性体を得ることができる。
The metallocene elastomer is blended in an amount of 25 to 40 parts by weight, preferably 28 to 40 parts by weight, per 100 parts by weight of the gas phase method metallocene polyethylene resin.
The resin has light resistance to ultraviolet rays, and is not discolored by ultraviolet rays by producing a cosmetic porous elastic body with the resin.
In addition, a metallocene polyethylene resin alone or a metallocene elastomer alone is too hard or too soft, but by using the above resin mixed in a predetermined range, a porous porous body for cosmetics with good skin feel is obtained. be able to.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、E硬度が35〜45であり、好ましくは38〜45である。前記所定の範囲内で気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとを配合させた化粧用多孔質弾性体は、肌当たりが良好となる。これは、メタロセン系ポリエチレン樹脂単独、或いはメタロセンエラストマー単独では、硬すぎたり柔らかすぎたりするが、上記樹脂を所定範囲で混合して用いることで、肌当たりに適した硬度になっているものと考えられる。
尚、E硬度は、E型硬度計(高分子計器株式会社製、置針付ゴム硬度計)を用いて測定した。
The cosmetic porous elastic body according to the present invention has an E hardness of 35 to 45, preferably 38 to 45. The porous porous body for cosmetics in which the gas phase method metallocene polyethylene resin and the metallocene elastomer are blended within the predetermined range has good skin contact. This is because the metallocene polyethylene resin alone or the metallocene elastomer alone is too hard or too soft, but it is considered that the resin has a hardness suitable for the skin by mixing and using the above resin within a predetermined range. It is done.
The E hardness was measured using an E-type hardness meter (manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd., rubber hardness meter with stylus).

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、JIS K 6400-4により測定される圧縮残留歪み(元厚みに対してのどれだけ厚みが低下したかを示す低下率)が−30%〜−35%であり、好ましくは−33%〜−35%である。通常、これだけ圧縮残留歪みがあると製品としては認められないと思われるが、意に反して、この数値範囲にあれば、肌当たりが良好となるという結果が得られた。官能試験の結果からも肌当たりが良好であるとの結果がでている。詳しい機構は不明であるが、所定の樹脂を所定の割合で配合させることで、人の肌に接触させた際の弾性が、人にとり心地よいと判断されたものと考えられる。   The porous porous body for cosmetics according to the present invention has a compressive residual strain (a reduction rate indicating how much the original thickness has decreased) as measured by JIS K 6400-4 of −30% to −35. %, Preferably -33% to -35%. Usually, it seems that a product having such a compressive residual strain is not recognized as a product. However, contrary to the intention, a result that the skin contact is good is obtained within this numerical range. The result of the sensory test shows that the skin contact is good. Although the detailed mechanism is unknown, it is considered that the elasticity when brought into contact with human skin is determined to be comfortable for humans by blending a predetermined resin in a predetermined ratio.

次に、本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットについて説明する。
本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットは、エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合ものと、水溶性無機化合物と、水溶性有機化合物と、合成樹脂可塑剤とを混練したものである。
Next, the resin pellet for a porous elastic body for makeup according to the present invention will be described.
The resin pellet for a porous elastic body for cosmetics according to the present invention comprises a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as an ethylene-α-olefin copolymer resin, and the vapor phase metallocene polyethylene resin 100. The said metallocene elastomer mix | blends 25-40 weight part with respect to a weight part, a water-soluble inorganic compound, a water-soluble organic compound, and a synthetic resin plasticizer.

気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーについては、上記で説明したものを使用するものである。気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの配合量についても上記で説明したものと同様である。   The gas phase method metallocene-based polyethylene resin and the metallocene elastomer are those described above. The blending amount of the gas phase method metallocene polyethylene resin and the metallocene elastomer is also the same as described above.

本発明で用いることができる水溶性無機化合物としては、水に可溶性であって、かつ
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物(以下、「樹脂混合物」という。)が熱溶融する際にも熱的に安定な物質であれば何れも使える。
例えば、無機物しては、NaCl、KCl、CaCl2、NH4Cl、Na2SO4、NaHSO4等が挙げられる。
The water-soluble inorganic compound that can be used in the present invention is soluble in water and a mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer (hereinafter referred to as “resin mixture”) is melted. In addition, any thermally stable substance can be used.
For example, the by inorganic, NaCl, KCl, CaCl 2, NH 4 Cl, Na 2 SO 4, NaHSO 4 , and the like.

前記水溶性無機化合物の配合量としては、樹脂混合物100重量部に対して800〜1500重量部を配合でき、好ましくは、900〜1200重量部を配合でき、より好ましくは900〜1000重量部配合することができる。
当該水溶性無機化合物の配合量を変えることで最終的に形成される3次元的に連通した細孔の大きさ等をかえることができる。また、該水溶性無機化合物の粒径等も適宜調整することができる。
As a compounding quantity of the said water-soluble inorganic compound, 800-1500 weight part can be mix | blended with respect to 100 weight part of resin mixtures, Preferably, 900-1200 weight part can be mix | blended, More preferably, 900-1000 weight part is mix | blended. be able to.
By changing the blending amount of the water-soluble inorganic compound, the size of the finally formed three-dimensionally communicating pores can be changed. In addition, the particle size and the like of the water-soluble inorganic compound can be appropriately adjusted.

本発明で用いることができる水溶性有機化合物としては、固体或いは液体であってもよく、例えば、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリエチレングリコールジアセテート等のポリエチレングリコール誘導体や、グリセリン、レゾルシン、ペンタエリスリトールその他、水に溶解し、樹脂に対して粘度を低下させる働きをする化合物であれば如何なるものであっても使用可能である。殊にポリエチレングリコールは、メルトフローレイトが高く、かつ水溶解性が高いので好適に使用し得る。
また水溶性有機化合物は、該水溶性無機化合物の抽出・除去を促進する作用もある。更に射出成型を行う場合、前記ポリエチレングリコールの重合度は4000以上であることが好ましい。前記ポリエチレングリコールの重合度が4000以上あることで細かな部分まで再現できる射出成型を実現できる。
The water-soluble organic compound that can be used in the present invention may be solid or liquid, for example, polyethylene glycol derivatives such as polyethylene glycol, polyethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol dioleate, polyethylene glycol diacetate, Any glycerin, resorcin, pentaerythritol, or any other compound that dissolves in water and acts to lower the viscosity of the resin can be used. In particular, polyethylene glycol can be suitably used because it has a high melt flow rate and high water solubility.
The water-soluble organic compound also has an action of promoting the extraction / removal of the water-soluble inorganic compound. Furthermore, when performing injection molding, the polymerization degree of the polyethylene glycol is preferably 4000 or more. When the polymerization degree of the polyethylene glycol is 4000 or more, it is possible to realize injection molding capable of reproducing even a fine part.

前記水溶性有機化合物の配合量としては、樹脂混合物100重量部に対して60〜120重量部を配合することができる。該範囲内であれば、前記水溶性無機化合物の抽出・除去が促進され、綺麗な3次元的に連通した細孔を得ることができる。   As a compounding quantity of the said water-soluble organic compound, 60-120 weight part can be mix | blended with respect to 100 weight part of resin mixtures. Within this range, extraction / removal of the water-soluble inorganic compound is promoted, and beautiful three-dimensionally communicating pores can be obtained.

前記合成樹脂可塑剤としては、市販されている合成樹脂可塑剤を適宜使用することができる。例えば、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤、流動パラフィン等を用いることができる。   As the synthetic resin plasticizer, a commercially available synthetic resin plasticizer can be appropriately used. For example, a polyethylene glycol nonionic activator, liquid paraffin, etc. can be used.

前記合成樹脂可塑剤の配合量としては、樹脂混合物100重量部に対して50〜100重量部を配合することができる。当該範囲に配合することで、射出成型しやすくなる。   As a compounding quantity of the said synthetic resin plasticizer, 50-100 weight part can be mix | blended with respect to 100 weight part of resin mixtures. By blending in the range, injection molding is facilitated.

本発明においては、その他の添加薬剤として、例えば、各種顔料、各種界面活性剤、各種抗菌剤等を適宜加えることができる。   In the present invention, as other additive agents, for example, various pigments, various surfactants, various antibacterial agents and the like can be appropriately added.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体用樹脂ペレットを製造する方法としては、通常用いられる種々の方法を用いることができる。
例えば、前記樹脂混合物、水溶性無機化合物、水溶性有機化合物及び合成樹脂可塑剤の混合・混練には、1軸式または2軸式押出機、ニ一ダ、加圧式ニ一ダ、コニーダ、バンバリーミキサ、ヘンシェル型ミキサあるいはロータ型ミキサその他の混練機等が好適に使用される。この混練について、特殊な装置は必要なく、また混練速度等も限定されない。混練時の温度は、使用する樹脂の熱溶融点によって適宜設定される。
As a method for producing the resin pellet for a cosmetic porous elastic body according to the present invention, various commonly used methods can be used.
For example, for mixing and kneading the resin mixture, water-soluble inorganic compound, water-soluble organic compound and synthetic resin plasticizer, a single screw or twin screw extruder, a kneader, a pressure kneader, a kneader, a banbury A mixer, a Henschel type mixer, a rotor type mixer or other kneaders are preferably used. For this kneading, no special apparatus is required, and the kneading speed and the like are not limited. The temperature at the time of kneading | mixing is suitably set with the heat melting point of resin to be used.

混練時間は各種混合物の物性により左右されるが、該混合物が充分に混合・混練されればよく、通常では30〜40分程度で充分である。この際に余りの長時間の混練は、主材料である樹脂の劣化を引き起こす原因となるので注意が必要である。混練された樹脂ペレットは、押出、射出、プレス、ローラーまたはブローにより所要形状に成型が可能であるが、殊に量産性が高い押出または複雑形状を形成し得る射出による成型が好適である。   The kneading time depends on the physical properties of the various mixtures, but it is sufficient that the mixture is sufficiently mixed and kneaded. Usually, about 30 to 40 minutes is sufficient. At this time, care should be taken because excessively long kneading causes deterioration of the resin as the main material. The kneaded resin pellets can be molded into a required shape by extrusion, injection, press, roller or blow, but extrusion or injection molding which can form a complicated shape is particularly suitable for mass production.

このような樹脂ペレットにすることで、種々の形状の成型体を製造することができる。
また、当該樹脂ペレットを用いて射出成型を行えば、複雑な形状の成型体を製造することもできる。尚、成型体は、例えば、水或いは温水等で水溶性無機化合物、水溶性有機化合物を洗い流すことで3次元連通構造を有する多孔質弾性体とすることができる。この製造方法については、後で説明する。
By using such resin pellets, molded bodies having various shapes can be produced.
Moreover, if injection molding is performed using the resin pellet, a molded body having a complicated shape can be produced. In addition, a molded object can be made into the porous elastic body which has a three-dimensional communication structure by washing away a water-soluble inorganic compound and a water-soluble organic compound, for example with water or warm water. This manufacturing method will be described later.

次に、本発明に係る化粧用多孔質弾性体の製造方法について説明するが、本発明は、係る実施例のみに限定されるものではない。。
本発明に係る化粧用多孔質弾性体を製造するには、先ず原料となる気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂及びメタロセンエラストマーと、水溶性無機化合物と、水溶性有機化合物とを、所定の機器を使用して、混合・混練し、樹脂ペレットを成型し、得られた樹脂ペレットを用いて射出成型を行い所定形状の成型体とする。
これにより得られた成型体を、水または所定温度の温水に浸漬して、前記水溶性無機化合物および水溶性有機化合物を抽出・除去して、微細な細孔を多数備えて3次元連通細孔構造を有する化粧用多孔質弾性体を得るものである。
Next, although the manufacturing method of the porous elastic body for cosmetics concerning this invention is demonstrated, this invention is not limited only to the Example which concerns. .
In order to produce a porous porous body for cosmetics according to the present invention, first, a gas phase method metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as raw materials, a water-soluble inorganic compound, and a water-soluble organic compound are used in a predetermined apparatus. Then, mixing and kneading are performed, resin pellets are molded, and injection molding is performed using the obtained resin pellets to obtain a molded body having a predetermined shape.
The molded body thus obtained is immersed in water or warm water at a predetermined temperature to extract and remove the water-soluble inorganic compound and the water-soluble organic compound, and has a large number of fine pores. A cosmetic porous elastic body having a structure is obtained.

気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂及びメタロセンエラストマー、水溶性無機化合物及び水溶性有機化合物の混合・混練には、1軸式または2軸式押出機、ニ一ダ、加圧式ニ一ダ、コニーダ、バンバリーミキサ、ヘンシェル型ミキサあるいはロータ型ミキサその他の混練機等が好適に使用される。この混練について、特殊な装置は必要なく、また混練速度等も限定されない。混練時の温度は、使用する樹脂の熱溶融点によって適宜設定される。   For mixing and kneading of gas phase method metallocene polyethylene resin and metallocene elastomer, water-soluble inorganic compound and water-soluble organic compound, single or twin screw extruder, kneader, pressure kneader, conida, banbury A mixer, a Henschel type mixer, a rotor type mixer or other kneaders are preferably used. For this kneading, no special apparatus is required, and the kneading speed and the like are not limited. The temperature at the time of kneading | mixing is suitably set with the heat melting point of resin to be used.

混練時間は各種配合物の物性により左右されるが、該配合物が充分に混合・混練されればよく、通常では30〜40分程度で充分である。この際に余りの長時間の混練は、主材料である樹脂の劣化を引き起こす原因となるので注意が必要である。混練された樹脂ペレットは、押出、射出、プレス、ローラーまたはブローにより所要形状に成型が可能であるが、殊に量産性が高い押出または複雑形状を形成し得る射出による成型が好適である。   Although the kneading time depends on the physical properties of the various blends, it is sufficient that the blend is sufficiently mixed and kneaded, and usually about 30 to 40 minutes is sufficient. At this time, care should be taken because excessively long kneading causes deterioration of the resin as the main material. The kneaded resin pellets can be molded into a required shape by extrusion, injection, press, roller or blow, but extrusion or injection molding which can form a complicated shape is particularly suitable for mass production.

各成分を配合して所定形状に成型された成型体は、水溶性無機化合物及び水溶性有機化合物を、溶媒である水に所定時間(例えば24〜48時間、成型体の形状・厚さ等にもよる)浸漬させることで抽出・除去される。また、この際の浸漬は、どのような方法であってもよいが、成型体全体を水に接触させる水中浸漬による抽出・除去が好適である。このとき使用される水の温度についても、殊に限定がなく室温程度のものであってもよいが、水溶性無機化合物及び水溶性有機化合物の効率的な除去のために、15〜60℃の温水を利用してもよい。   A molded body formed by blending each component into a predetermined shape is obtained by adding a water-soluble inorganic compound and a water-soluble organic compound to water as a solvent for a predetermined time (for example, 24 to 48 hours, the shape and thickness of the molded body). (Depends on) Extraction and removal by immersion. In addition, any method may be used for the immersion in this case, but extraction / removal by immersion in water in which the entire molded body is brought into contact with water is preferable. The temperature of the water used at this time is not particularly limited and may be about room temperature. However, in order to efficiently remove the water-soluble inorganic compound and the water-soluble organic compound, the temperature of 15 to 60 ° C. Hot water may be used.

水溶性無機化合物及び水溶性有機化合物を除去後、乾燥工程に入るが、強制乾燥させる際の温度は75℃以下に調節する必要がある。75℃を超える温度で乾燥させた場合には、樹脂そのものの形状回復性が低下してしまい元の形状に戻らなくなるという現象を生じてしまうためである。通常は、50℃〜75℃の範囲で乾燥させることが好ましい。
本発明は、乾燥時の温度に左右されるが、使用実感の良い化粧用多孔質弾性体が得られるというものであり、特に乾燥時の温度に注意を払う必要がある。勿論、室温で自然乾燥してもよいが、時間を要するため効率的ではない。
尚、乾燥させる際に使用する乾燥機については、種々の機器を用いることができる。
After removing the water-soluble inorganic compound and water-soluble organic compound, the drying process is started, but the temperature for forced drying needs to be adjusted to 75 ° C. or lower. This is because if the resin is dried at a temperature exceeding 75 ° C., the shape recoverability of the resin itself is lowered, and a phenomenon that the resin cannot return to its original shape occurs. Usually, it is preferable to dry in the range of 50 ° C to 75 ° C.
Although the present invention depends on the temperature at the time of drying, a cosmetic porous elastic body having a good feeling of use can be obtained, and it is particularly necessary to pay attention to the temperature at the time of drying. Of course, it may be naturally dried at room temperature, but it is not efficient because it takes time.
In addition, various apparatuses can be used about the dryer used when drying.

本発明に係る化粧用多孔質弾性体は、紫外線による変色はもちろん、NOガスによる変色もなく、また、水等による加水分解に対しても強いため、長持ちするものである。更に肌当たりがよく化粧用途に最適な化粧用多孔質弾性体である。   The porous porous elastic body for cosmetics according to the present invention is long-lasting because it is not discolored by ultraviolet rays, is not discolored by NO gas, and is resistant to hydrolysis by water or the like. Furthermore, it is a porous elastic body for cosmetics that has good skin contact and is optimal for cosmetic use.

以下、本発明の係る化粧用多孔質弾性体について実施例を示す。
(実施例1)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)11重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)3重量部、亡硝(粒径150メッシュ)55重量部、亡硝(粒径60メッシュ)75重量部、グリセリン6重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))10重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を計量し、リボンブレンダーによってよく攪拌し、次に、2軸押出機(温度180℃)で40kg/hrの割合で押出し、ペレタイザーによって粉砕して樹脂ペレットを製造した。
該樹脂ペレットを原料として射出成型機を用いて化粧用チップ形状の成型体を作成した。次いで当該成型体を48時間水中(温度45℃)に浸漬した。その後、脱水を2回繰り返して内部に含まれていた水溶性無機化合物と水溶性有機化合物とを完全に洗い落とし、乾燥温度75℃で24時間乾燥して化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は42、圧縮残留歪みは−33%であった。
尚、当該実施例、比較例で用いた日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」の物性としては、MFR(メルトフローレート):1.0g/10min(JIS K6922-2)、密度:0.906g/cm3(JIS K7112)、曲げ弾性率:80MPa(JIS K6922-2)、融点(DSC法):120℃(JIS K7121)である。また、日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」の物性としては、MFR(メルトフローレート):2.2g/10min(JIS K6922-2)、密度:0.880g/cm3(JIS K7112)、曲げ弾性率:25MPa(JIS K6922-2)、融点(DSC法):60℃(JIS K7121)である。
Hereinafter, an Example is shown about the porous elastic body for cosmetics which concerns on this invention.
Example 1
11 parts by weight of vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”), 3 parts of metallocene elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) Part, 55 parts by weight of dead glass (particle size 150 mesh), 75 parts by weight of dead glass (60 mesh size), 6 parts by weight of glycerin, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization: 4000)) Weigh 10 parts by weight, 10 parts by weight liquid paraffin, 0.5 parts by weight polyethylene glycol nonionic active agent, stir well with a ribbon blender, then at a rate of 40 kg / hr with a twin screw extruder (temperature 180 ° C.) And pelletized by pulverization with a pelletizer.
Using the resin pellets as raw materials, a cosmetic chip-shaped molded body was prepared using an injection molding machine. The molded body was then immersed in water (temperature 45 ° C.) for 48 hours. Thereafter, dehydration was repeated twice to completely wash out the water-soluble inorganic compound and the water-soluble organic compound contained therein, and then dried at a drying temperature of 75 ° C. for 24 hours to produce a cosmetic chip.
The cosmetic chip had an E hardness of 42 and a compression residual strain of -33%.
In addition, as a physical property of Nippon Polyethylene Co., Ltd. product name used in the examples and comparative examples: “Harmorex NF-324A”, MFR (melt flow rate): 1.0 g / 10 min (JIS K6922-2), Density: 0.906 g / cm3 (JIS K7112), flexural modulus: 80 MPa (JIS K6922-2), melting point (DSC method): 120 ° C. (JIS K7121). Also, Nippon Polyethylene Co., Ltd .: Product name “Kernel KS-240T” has physical properties of MFR (melt flow rate): 2.2 g / 10 min (JIS K6922-2), density: 0.880 g / cm3 (JIS K7112) Flexural modulus: 25 MPa (JIS K6922-2), melting point (DSC method): 60 ° C. (JIS K7121).

(実施例2)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)11重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)3重量部、亡硝(粒径150メッシュ)55重量部、亡硝(粒径100メッシュ)75重量部、グリセリン5重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))10重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を用いて前記実施例1と同様の条件で化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は45、圧縮残留歪みは−35%であった。
(Example 2)
11 parts by weight of vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”), 3 parts of metallocene elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) Part, 55 parts by weight of dead glass (particle size 150 mesh), 75 parts by weight of dead glass (particle size 100 mesh), 5 parts by weight of glycerin, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization: 4000)) A cosmetic chip was prepared under the same conditions as in Example 1 using 10 parts by weight, 10 parts by weight liquid paraffin, and 0.5 parts by weight of a polyethylene glycol nonionic activator.
The cosmetic chip had an E hardness of 45 and a compression residual strain of -35%.

(実施例3)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)10重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)4重量部、亡硝(粒径150メッシュ)60重量部、亡硝(粒径60メッシュ)80重量部、グリセリン6重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))3重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を用いて前記実施例1と同様の条件で化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は38、圧縮残留歪みは−35%であった。
(Example 3)
Vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”) 10 parts by weight, Metallocene elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) 4 parts by weight Parts, dead glass (particle size 150 mesh) 60 parts, dead glass (particle size 60 mesh) 80 parts, glycerin 6 parts, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization 4000)) A cosmetic chip was prepared under the same conditions as in Example 1 using 3 parts by weight, 10 parts by weight of liquid paraffin, and 0.5 parts by weight of a polyethylene glycol nonionic activator.
The cosmetic chip had an E hardness of 38 and a compression residual strain of -35%.

(比較例1)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)10重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)4重量部、亡硝(粒径150メッシュ)75重量部、亡硝(粒径100メッシュ)55重量部、グリセリン6重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))3重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を用いて、乾燥温度80℃で24時間乾燥させた以外、前記実施例1と同様の条件で化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は30、圧縮残留歪みは−38%であった。
(Comparative Example 1)
Vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”) 10 parts by weight, Metallocene Elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) 4 parts by weight Parts, 75 parts by weight of dead glass (particle size 150 mesh), 55 parts by weight of dead glass (particle size 100 mesh), 6 parts by weight of glycerin, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization: 4000)) A cosmetic chip was prepared under the same conditions as in Example 1 except that 3 parts by weight, 10 parts by weight of liquid paraffin, and 0.5 parts by weight of a polyethylene glycol nonionic activator were dried at a drying temperature of 80 ° C. for 24 hours. Produced.
The cosmetic chip had an E hardness of 30 and a compression residual strain of -38%.

(比較例2)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)11重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)2重量部、亡硝(粒径150メッシュ)75重量部、亡硝(粒径100メッシュ)55重量部、グリセリン12重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))10重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を用いて前記実施例1と同様の条件で化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は48、圧縮残留歪みは−38%であった。
(Comparative Example 2)
11 parts by weight of vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”), 2 parts of metallocene elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) Parts, 75 parts by weight of dead glass (particle size 150 mesh), 55 parts by weight of dead glass (100 mesh size), 12 parts by weight of glycerin, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization: 4000)) A cosmetic chip was prepared under the same conditions as in Example 1 using 10 parts by weight, 10 parts by weight liquid paraffin, and 0.5 parts by weight of a polyethylene glycol nonionic activator.
The cosmetic chip had an E hardness of 48 and a compression residual strain of -38%.

(比較例3)
気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン(株)製:商品名「ハーモレックスNF-324A」)10重量部、メタロセンエラストマー(日本ポリエチレン(株)製:商品名「カーネルKS-240T」)5重量部、亡硝(粒径150メッシュ)75重量部、亡硝(粒径100メッシュ)55重量部、グリセリン10重量部、水溶性ポリエチレングリコール(第一工業製薬(株)製(重合度4000))8重量部、流動パラフィン10重量部、ポリエチレングリコール系ノニオン活性剤0.5重量部を用いて前記実施例1と同様の条件で化粧用チップを製作した。
当該化粧用チップのE硬度は15、圧縮残留歪みは−40%であった。
(Comparative Example 3)
Vapor phase metallocene polyethylene resin (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Harmorex NF-324A”) 10 parts by weight, Metallocene elastomer (Nippon Polyethylene Co., Ltd .: trade name “Kernel KS-240T”) 5 weights Parts, 75 parts by weight of dead glass (particle size 150 mesh), 55 parts by weight of dead glass (particle size 100 mesh), 10 parts by weight of glycerin, water-soluble polyethylene glycol (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (degree of polymerization: 4000)) A cosmetic chip was prepared under the same conditions as in Example 1 using 8 parts by weight, 10 parts by weight of liquid paraffin, and 0.5 parts by weight of a polyethylene glycol nonionic activator.
The cosmetic chip had an E hardness of 15 and a compression residual strain of -40%.

当該結果を表1にまとめた。

Figure 0006292577
The results are summarized in Table 1.
Figure 0006292577

また、各実施例及び比較例で得られた化粧用チップを用いて、当該化粧用チップの肌当たりについて調べた。その結果を表2に示す。   Moreover, the skin contact of the cosmetic chip was examined using the cosmetic chips obtained in the examples and comparative examples. The results are shown in Table 2.

(肌当たり)
専門のパネラー10名に各実施例および各比較例で得られた化粧用チップをまぶたに当ててもらい肌当たりについて調べてもらい、以下の評価基準に基づいて評価した。
[評価基準]
◎:パネラー10名中9〜10名が肌当たりが良好と評価
○:パネラー10名中7〜8名が肌当たりが良好と評価
△:パネラー10名中5〜6名が肌当たりが良好と評価
×:パネラー10名中4名以下が肌当たりが良好と評価
(Per skin)
Ten professional panelists were asked to apply the cosmetic chips obtained in each Example and each Comparative Example to their eyelids and examined the skin contact, and evaluated based on the following evaluation criteria.
[Evaluation criteria]
◎: 9-10 out of 10 panelists evaluated that the skin contact was good ○: 7-8 out of 10 panelists evaluated that the skin contact was good △: 5-6 out of 10 panelists said that the skin contact was good Evaluation x: 4 or less of 10 panelists evaluated that the skin contact was good

Figure 0006292577
Figure 0006292577

得られた化粧用チップの肌当たりのテストを行った結果、表2に示すように実施例1〜実施例3で得られた化粧用チップは、肌当たりが良好であった。比較例1〜比較例3で得られた化粧用チップの肌当たりは悪かった。
E硬度が所定の範囲を超えると、肌当たりが悪くなるということが判明した。これは、樹脂の配合割合に起因するものと考えられる。同様に、圧縮残留歪みが所定の範囲を超えると肌当たりが悪くなるということが判明した。これも、樹脂の配合割合に起因するものと考えられる。更に、乾燥時の温度が、所定範囲を超えた場合にも、肌当たりが悪くなるということが判明した。恐らく、乾燥温度を上げすぎると、多孔質弾性体が柔らかくなるため肌当たりが悪くなると思われる。また、乾燥温度を上げすぎると形状回復性が低下するが、この機構については明確には判明していない。
As a result of performing a test per skin of the obtained cosmetic chip, as shown in Table 2, the cosmetic chips obtained in Examples 1 to 3 had good skin perception. The skin tips of the cosmetic chips obtained in Comparative Examples 1 to 3 were bad.
It has been found that when the E hardness exceeds a predetermined range, the skin contact becomes worse. This is considered due to the blending ratio of the resin. Similarly, it has been found that when the residual compressive strain exceeds a predetermined range, the skin contact becomes worse. This is also considered to be caused by the blending ratio of the resin. Furthermore, it has been found that even when the temperature at the time of drying exceeds a predetermined range, the skin contact becomes worse. Presumably, if the drying temperature is raised too much, the porous elastic body becomes soft and the skin feel is deteriorated. In addition, when the drying temperature is raised too much, the shape recoverability decreases, but this mechanism is not clearly understood.

また、紫外線オートフェードメーター(スガ試験機株式会社製)を用い、JIS L0842に基づいて紫外線耐光テスト(20時間照射)を行った。実施例1〜実施例3では、黄変等の変色は見られなかった。   In addition, an ultraviolet light resistance test (irradiation for 20 hours) was performed based on JIS L0842 using an ultraviolet auto fade meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). In Examples 1 to 3, no discoloration such as yellowing was observed.

本発明により得られた化粧用多孔質弾性体は、肌当たりが良好である。
また、樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとを用いることで、紫外線等を受けても変色がせず、更に、加水分解に対しても非常に強いものである。
また、該樹脂ペレットを射出して成型体を成型するため、複雑な形状の製品も製造することができ、例えば、化粧用スポンジ、化粧用チップ、化粧用ペン先等の用途に使用できるものを製造できる。
The porous porous body for cosmetics obtained by the present invention has good skin contact.
Further, by using a gas phase method metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as the resin, the resin is not discolored even when subjected to ultraviolet rays or the like, and is very resistant to hydrolysis.
In addition, since the resin pellets are injected to form a molded body, a product having a complicated shape can be produced. For example, a product that can be used for applications such as a cosmetic sponge, a cosmetic chip, and a cosmetic nib Can be manufactured.

Claims (1)

エチレン−α−オレフィン系共重合体樹脂として気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂とメタロセンエラストマーとの混合物を、該気相法メタロセン系ポリエチレン樹脂100重量部に対して、前記メタロセンエラストマーが25〜40重量部配合し、
E硬度が35〜45であることを特徴とする化粧用多孔質弾性体。
A mixture of a vapor phase metallocene polyethylene resin and a metallocene elastomer as an ethylene-α-olefin copolymer resin is used in an amount of 25 to 40 parts by weight of the metallocene elastomer with respect to 100 parts by weight of the vapor phase metallocene polyethylene resin. Compound ,
粧用porous elastic body of E hardness, characterized in that 35 to 45.
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