JP6282179B2 - Cellulose ester composition - Google Patents
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Description
本発明は、セルロースエステル組成物に関する。 The present invention relates to a cellulose ester composition.
セルロースアセテート等のセルロースエステルは一般的に熱可塑性が乏しいため、通常は可塑剤を含む組成物として使用されている。
特許文献１は、セルロースエステル系樹脂組成物に関する発明であり、公知の可塑剤を配合できることが記載されている（段落番号００２３）。
特許文献２は、平均置換度２．７以下のセルロースエステル、可塑剤及び充填剤で構成された樹脂組成物に関する発明である。
しかし、樹脂組成物の生成後あるいは成形後、経時によって樹脂中の可塑剤がブリードアウトすることが問題となっている。
Since cellulose esters such as cellulose acetate generally have poor thermoplasticity, they are usually used as a composition containing a plasticizer.
Patent Document 1 is an invention relating to a cellulose ester-based resin composition, and describes that a known plasticizer can be blended (paragraph number 0023).
Patent Document 2 is an invention relating to a resin composition composed of a cellulose ester having an average substitution degree of 2.7 or less, a plasticizer, and a filler.
However, there is a problem that the plasticizer in the resin bleeds out over time after the resin composition is produced or molded.
本発明は、優れた機械的性質を有しており、可塑剤のブリードアウトも抑制された成形体が得られるセルロースエステル組成物を提供する。 The present invention provides a cellulose ester composition having a molded article having excellent mechanical properties and suppressing bleed-out of a plasticizer.
本発明は、課題の解決手段として、
（Ａ）セルロースエステル１００質量部に対して、
（Ｂ）可塑剤２〜１００質量部、
（Ｃ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル単位を含むブロック共重合体である熱可塑性エラストマー１〜１０質量部、
を含有するセルロースエステル組成物を提供する。
As a means for solving the problems, the present invention
(A) For 100 parts by mass of cellulose ester,
(B) 2 to 100 parts by mass of a plasticizer,
(C) 1-10 parts by mass of a thermoplastic elastomer which is a block copolymer containing a (meth) acrylic acid alkyl ester unit,
A cellulose ester composition is provided.
本発明のセルロースエステル組成物によれば、衝撃強度、引張強度、曲げ強度などの優れた機械的性質を有しており、可塑剤のブリードアウトも抑制された成形体を得ることができる。 According to the cellulose ester composition of the present invention, it is possible to obtain a molded article having excellent mechanical properties such as impact strength, tensile strength, bending strength and the like, and also suppressing bleed out of the plasticizer.
＜（Ａ）成分＞
本発明の組成物で用いる（Ａ）成分のセルロースエステルは公知のものであり（例えば、特許文献１、２に記載されているもの）、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートを挙げることができる。
その他、ポリカプロラクトングラフト化セルロースアセテート、アセチルメチルセルロース、アセチルエチルセルロース、アセチルプロピルセルロース、アセチルヒドロキシエチルセルロース、アセチルヒドロキシプロピルセルロース等も挙げることができる。
<(A) component>
The cellulose ester of component (A) used in the composition of the present invention is a known one (for example, those described in Patent Documents 1 and 2), cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate. Examples include propionate and cellulose acetate butyrate.
Other examples include polycaprolactone-grafted cellulose acetate, acetyl methyl cellulose, acetyl ethyl cellulose, acetyl propyl cellulose, acetyl hydroxyethyl cellulose, acetyl hydroxypropyl cellulose, and the like.
（Ａ）成分のセルロースエステルは、平均置換度が２．７以下のセルロースアセテートが好ましい。
（Ａ）成分のセルロースエステルの重合度は、粘度平均重合度が好ましくは１００〜１０００、より好ましくは１００〜５００である。
The cellulose ester as the component (A) is preferably cellulose acetate having an average substitution degree of 2.7 or less.
(A) As for the polymerization degree of the cellulose ester of a component, a viscosity average polymerization degree becomes like this. Preferably it is 100-1000, More preferably, it is 100-500.
＜（Ｂ）成分＞
本発明の組成物で用いる（Ｂ）成分の可塑剤は公知のものである。（Ｂ）成分の可塑剤としては、例えば、下記の可塑剤から選ばれる１種を使用することができ、２種以上組み合わせて使用することもできる。
芳香族カルボン酸エステル［フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシルなどのフタル酸ジＣ1-12アルキルエステル、フタル酸ジメトキシエチルなどのフタル酸Ｃ1-6アルコキシＣ1-12アルキルエステル、フタル酸ブチルベンジルなどのフタル酸Ｃ1-12アルキル・アリール−Ｃ1-3アルキルエステル、エチルフタリルエチレングリコレート、ブチルフタリルブチレングリコレートなどのＣ1-6アルキルフタリルＣ2-4アルキレングリコレート、トリメリット酸トリメチル、トリメリット酸トリエチル、トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリ２−エチルヘキシルなどのトリメリット酸トリＣ1-12アルキルエステル、ピロメリット酸テトラオクチルなどのピロメリット酸テトラＣ1-12アルキルエステルなど］、
脂肪酸エステル［アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ブトキシエトキシエチル・ベンジル、アジピン酸ジブトキシエトキシエチルなどのアジピン酸エステル、アゼライン酸ジエチル、アゼライン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチルなどのアゼライン酸エステル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチルなどのセバシン酸エステル、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチルなど］、
等が挙げられ、中でもアジピン酸エステルが好ましい。
多価アルコール（グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなど）の低級脂肪酸エステル［ジグリセリンテトラアセテートなど］、
グリコールエステル（ジプロピレングリコールジベンゾエートなど）、
クエン酸エステル［クエン酸アセチルトリブチルなど］、
アミド類［Ｎ−ブチルベンゼンスルホンアミドなど］、
エステルオリゴマー（カプロラクトンオリゴマーなど）、
その他、難燃剤としても使用されるトリフェニルホスフェートなどのリン酸エステル、などを挙げることができる。
（Ｂ）成分の可塑剤は、芳香族カルボン酸エステルおよび脂肪酸エステルから選ばれるものが好ましい。
<(B) component>
The plasticizer of the component (B) used in the composition of the present invention is a known one. (B) As a plasticizer of a component, 1 type chosen from the following plasticizer can be used, for example, It can also be used in combination of 2 or more types.
Aromatic carboxylic acid esters [dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dihexyl phthalate, dioctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, etc. C 1-6 Alkyl C 1-12 Alkyl Esters such as C 1-6 Alkyl C 1-12 Alkyl Esters, Phthalates, C 1-12 Alkyl Aryl-C 1-3 Alkyl Esters such as Butyl Benzyl Phthalate 6 alkylphthalyl C2-4 alkylene glycolate, trimethyl trimellitic acid, triethyl trimellitic acid, trioctyl trimellitic acid, trimellitic acid tri C1-12 alkyl ester, pyromellitic acid tetraoctyl such as trimellitic acid tri-2-ethylhexyl Such as Pyromellitic acid tetra C1-12 alkyl ester etc.],
Fatty acid esters [Adipic acid esters such as dibutyl adipate, dioctyl adipate, butoxyethoxyethyl benzyl adipate, dibutoxyethoxyethyl adipate, azelaic acid esters such as diethyl azelate, dibutyl azelate, dioctyl azelate, sebacic acid Dibutyl, sebacic acid esters such as dioctyl sebacate, butyl oleate, methylacetyl ricinoleate, etc.]
Among them, adipic acid ester is preferable.
Lower fatty acid esters of polyhydric alcohols (such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol) [such as diglycerin tetraacetate],
Glycol esters (such as dipropylene glycol dibenzoate),
Citrate esters such as acetyltributyl citrate,
Amides [N-butylbenzenesulfonamide, etc.]
Ester oligomers (such as caprolactone oligomers),
Other examples include phosphoric esters such as triphenyl phosphate which are also used as flame retardants.
The plasticizer as the component (B) is preferably selected from aromatic carboxylic acid esters and fatty acid esters.
（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して２〜１００質量部であり、好ましくは５〜５０質量部であり、より好ましくは１０〜４０質量部である。 (B) Content of a component is 2-100 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component, Preferably it is 5-50 mass parts, More preferably, it is 10-40 mass parts.
＜（Ｃ）成分＞
本発明の組成物で用いる（Ｃ）成分は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単位を含むブロック共重合体の熱可塑性エラストマーである。なお、本発明において「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸とメタクリル酸の両方を含む意味で使用している。
（Ｃ）熱可塑性エラストマーとしては、（メタ）アクリル酸メチルエステル単位からなるブロック（Ｔｇ100〜120℃）と、（メタ）アクリル酸ブチルエステル単位からなるブロック（Ｔｇ-40〜-50℃）からなるブロック共重合体が好ましい。
<(C) component>
The component (C) used in the composition of the present invention is a block copolymer thermoplastic elastomer containing a (meth) acrylic acid alkyl ester unit. In the present invention, “(meth) acrylic acid” is used to include both acrylic acid and methacrylic acid.
(C) The thermoplastic elastomer is composed of a block (Tg 100 to 120 ° C.) composed of (meth) acrylic acid methyl ester units and a block (Tg −40 to −50 ° C.) composed of (meth) acrylic acid butyl ester units. Block copolymers are preferred.
（Ｃ）成分としては市販品を使用することができ、例えば、（株）クラレ製の「ＫＵＲＡＲＩＴＹ（登録商標）」などを挙げることができる。 As the component (C), a commercially available product can be used, and examples thereof include “KULARITY (registered trademark)” manufactured by Kuraray Co., Ltd.
（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して１〜１０質量部であり、好ましくは１〜８質量部であり、より好ましくは１〜５質量部である。 (C) Content of a component is 1-10 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component, Preferably it is 1-8 mass parts, More preferably, it is 1-5 mass parts.
（Ｂ）成分の可塑剤と（Ｃ）成分の熱可塑性エラストマーの含有量の割合（質量比）は、（Ｂ）／（Ｃ）＝９８／２〜７０／３０が好ましく、９６／４〜８０／２０がより好ましい。 The content ratio (mass ratio) of the component (B) plasticizer and the component (C) thermoplastic elastomer is preferably (B) / (C) = 98/2 to 70/30, and 96/4 to 80 / 20 is more preferable.
本発明の組成物は、用途に応じて公知の熱可塑性樹脂を含有することができる。
公知の熱可塑性樹脂としては、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂等のスチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２等のポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂等を挙げることができる。
公知の熱可塑性樹脂の含有割合は、（Ａ）成分のセルロースエステルとの合計量中、４０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。
The composition of this invention can contain a well-known thermoplastic resin according to a use.
Known thermoplastic resins include styrene resins such as ABS resin and AS resin, polycarbonate resins, polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, polyamide resins such as polyamide 6, polyamide 66, polyamide 610, and polyamide 612, and polyester. Resin, polyacetal resin, polyphenylene sulfide resin and the like.
40 mass% or less is preferable in the total amount with the cellulose ester of (A) component, and, as for the content rate of a well-known thermoplastic resin, 20 mass% or less is more preferable.
本発明の組成物は、さらに充填剤を含有することができる。
充填剤としては、繊維状充填剤、非繊維状充填剤（粉粒状又は板状充填剤など）が含まれ、例えば、特許文献２（特開２００５−１９４３０２号公報）の段落番号００２５〜００３２に記載のものを挙げることができる。
充填剤の含有割合は、（Ａ）成分のセルロースエステル１００質量部に対して、５〜５０質量部が好ましく、より好ましくは５〜４０質量部、さらに好ましくは５〜３０質量部である。
The composition of the present invention may further contain a filler.
Examples of the filler include fibrous fillers and non-fibrous fillers (powdered or plate-like fillers). For example, in paragraphs 0025 to 0032 of Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 2005-194302) Mention may be made of those described.
As for the content rate of a filler, 5-50 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of cellulose ester of (A) component, More preferably, it is 5-40 mass parts, More preferably, it is 5-30 mass parts.
本発明の組成物は、さらに難燃剤を含有することができる。
難燃剤は公知のものや市販品を使用することができ、特開２００３−２６１７１１号公報において一般式（I）で示されるナフチルホスフェート化合物や「ＰＸ−１１０」、芳香族縮合リン酸エステル、例えば大八化学工業（株）製の商品名「ＰＸ−２００」、「ＣＲ−７４１」、「ＣＲ−７３３Ｓ」、「ＴＣＰ」などを使用することができる。
またその他の難燃剤としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリキシリルホスフェート、ジクレジル−２，６−ジメチルフェニルホスフェート、トリス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフェートなどのモノマータイプの有機リン系難燃剤、レゾルシンビス（ジフェニルホスフェート）、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）、レゾルシンビス[（ビス−２，６−ジメチルフェニル）ホスフェート]、ハイドロキノンビス[（ビス−２，６−ジメチルフェニル）ホスフェート]、４，４’−ビフェノールビス[（ビス−２，６−ジメチルフェニル）ホスフェート]などのオリゴマータイプの有機リン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、リン酸メラミン、メラミンシアヌレート、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、熱硬化性樹脂被覆赤リン、オレフィン被覆赤リン、酸化チタン被覆赤りんおよびチタンアルミニウム縮合物被覆赤リンなどの安定化赤リン粉末などの赤リン粉末、シリコーン樹脂、シリコーングリース、シリコーンゴムおよびシリコーン油などのシリコーン系難燃剤などを使用することができる。
The composition of the present invention can further contain a flame retardant.
As the flame retardant, a known one or a commercially available product can be used. In Japanese Patent Laid-Open No. 2003-261711, a naphthyl phosphate compound represented by the general formula (I), “PX-110”, an aromatic condensed phosphate ester, for example, Trade names “PX-200”, “CR-741”, “CR-733S”, “TCP”, etc., manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd. can be used.
Other flame retardants include monomer types such as triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, trixylyl phosphate, dicresyl-2,6-dimethylphenyl phosphate, tris (2,6-dimethylphenyl) phosphate Organophosphorus flame retardants, resorcin bis (diphenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), resorcin bis [(bis-2,6-dimethylphenyl) phosphate], hydroquinone bis [(bis-2,6-dimethylphenyl) ) Phosphate], 4,4′-biphenol bis [(bis-2,6-dimethylphenyl) phosphate] and other oligomeric organophosphorous flame retardants, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, melamine phosphate, Red phosphorus powders such as lamincyanurate, ammonium polyphosphate, melamine, thermosetting resin coated red phosphorus, olefin coated red phosphorus, titanium oxide coated red phosphorus and titanium aluminum condensate coated red phosphorus powder, silicone Silicone flame retardants such as resin, silicone grease, silicone rubber and silicone oil can be used.
本発明の組成物は、特許文献２（特開２００５−１９４３０２号公報）の段落番号００３５〜００４２に記載のエポキシ化合物、段落番号００４３〜００５２に記載の有機酸、チオエーテル、亜リン酸エステル化合物等の安定化剤を含有することができる。 The composition of the present invention includes an epoxy compound described in paragraph Nos. 0035 to 0042 of Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 2005-194302), an organic acid, a thioether, a phosphite compound described in paragraph Nos. 0043 to 0052, and the like. The stabilizer may be contained.
本発明の組成物は、用途に応じて、慣用の添加剤、例えば、他の安定化剤（例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、耐光安定剤など）、着色剤（染料、顔料など）、帯電防止剤、難燃助剤、滑剤、アンチブロッキング剤、分散剤、流動化剤、ドリッピング防止剤、抗菌剤等を含んでいてもよい。 Depending on the application, the composition of the present invention may contain conventional additives such as other stabilizers (for example, antioxidants, ultraviolet absorbers, heat stabilizers, light stabilizers, etc.), colorants (dyes, Pigments, etc.), antistatic agents, flame retardant aids, lubricants, antiblocking agents, dispersants, fluidizing agents, anti-dripping agents, antibacterial agents and the like.
本発明の組成物は、例えば、各成分をタンブラーミキサー、ヘンシェルミキサー、リボンミキサー、ニーダーなどの混合機を用いて乾式又は湿式で混合して調製してもよい。
さらに、前記混合機で予備混合した後、一軸又は二軸押出機などの押出機で混練してペレットに調製する方法、加熱ロールやバンバリーミキサー等の混練機で溶融混練して調製する方法を適用することができる。
The composition of the present invention may be prepared by, for example, mixing each component in a dry or wet manner using a mixer such as a tumbler mixer, a Henschel mixer, a ribbon mixer, or a kneader.
Furthermore, after premixing with the mixer, a method of kneading with an extruder such as a single-screw or twin-screw extruder to prepare pellets, or a method of melting and kneading with a kneader such as a heating roll or a Banbury mixer is applied. can do.
本発明の組成物は、射出成形、押出成形、真空成形、異型成形、発泡成形、インジェクションプレス、プレス成形、ブロー成形、ガス注入成形等によって各種成形品に成形することができる。 The composition of the present invention can be molded into various molded products by injection molding, extrusion molding, vacuum molding, profile molding, foam molding, injection press, press molding, blow molding, gas injection molding and the like.
本発明の組成物は、例えば、ＯＡ・家電機器分野、電気・電子分野、通信機器分野、サニタリー分野、自動車等の輸送車両分野、家具・建材等の住宅関連分野、雑貨分野等の各パーツ、ハウジング等に使用することができる。 The composition of the present invention includes, for example, each part in the OA / home appliance field, the electrical / electronic field, the communication field, the sanitary field, the transportation vehicle field such as an automobile, the housing-related field such as furniture and building materials, the miscellaneous goods field, It can be used for a housing or the like.
実施例および比較例 Examples and comparative examples
その他の試験項目は、各組成物を使用して、以下に示す方法で各評価試験を実施した。評価結果を表１に示す。
ヘンシェルミキサーを用いて、ミキサー内の摩擦熱で７０℃以上となるように各組成物を攪拌混合した後、二軸押出機（シリンダー温度：２００℃、ダイス温度：２２０℃）に供給し、押し出してペレット化した。
得られたペレットを、射出成形機に供給して、シリンダー温度２００℃、金型温度５０℃、成形サイクル３０秒（射出１５秒、冷却時間１５秒）の条件で試験片を射出成形して、各評価試験に使用した。
For other test items, each composition was used, and each evaluation test was performed by the method shown below. The evaluation results are shown in Table 1.
Using a Henschel mixer, each composition was stirred and mixed so that the frictional heat in the mixer would be 70 ° C or higher, then supplied to a twin-screw extruder (cylinder temperature: 200 ° C, die temperature: 220 ° C) and extruded. And pelletized.
The obtained pellets are supplied to an injection molding machine, and a test piece is injection molded under the conditions of a cylinder temperature of 200 ° C., a mold temperature of 50 ° C., and a molding cycle of 30 seconds (injection 15 seconds, cooling time 15 seconds), Used for each evaluation test.
＜使用成分＞
（Ａ）セルロースアセテート
・（株）ダイセル製、商品名「Ｌ５０」、置換度２．５、粘度平均重合度１８０
（Ｂ）可塑剤
・DAIFATTY 101：大八化学工業（株）製、アジピン酸エステル系可塑剤
（Ｃ）熱可塑性エラストマー
・LA 2250：（株）クラレ製、「KURARITY（登録商標）LA2250」（比重：1.08，MFR：25g/10min（190℃，2.16kg），330g/10min（230℃，2.16kg）
・LA 4285：（株）クラレ製、「KURARITY（登録商標）LA4285」（比重：1.11，MFR：1.5g/10min（190℃，2.16kg），31g/10min（230℃，2.16kg）
いずれも（メタ）アクリル酸メチルエステル単位からなるブロック（Ｔｇ100〜120℃）と（メタ）アクリル酸ブチルエステル単位からなるブロック（Ｔｇ-40〜-50℃）により構成されるブロック共重合体である。
Ｔｇ（ガラス転移点）は、ＤＳＣ（示差熱分析装置）により測定することができる。
<Use ingredients>
(A) Cellulose acetate, manufactured by Daicel Corporation, trade name “L50”, substitution degree 2.5, viscosity average polymerization degree 180
(B) Plasticizer / DAIFATTY 101: manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd., adipic acid ester plasticizer (C) Thermoplastic elastomer / LA 2250: manufactured by Kuraray Co., Ltd., “KURARITY (registered trademark) LA2250” (specific gravity) : 1.08, MFR: 25g / 10min (190 ° C, 2.16kg), 330g / 10min (230 ° C, 2.16kg)
・ LA 4285: “KURARITY (registered trademark) LA4285” manufactured by Kuraray Co., Ltd. (specific gravity: 1.11, MFR: 1.5 g / 10 min (190 ° C., 2.16 kg), 31 g / 10 min (230 ° C., 2.16 kg))
Each is a block copolymer composed of a block (Tg 100 to 120 ° C.) composed of (meth) acrylic acid methyl ester units and a block (Tg −40 to −50 ° C.) composed of (meth) acrylic acid butyl ester units. .
Tg (glass transition point) can be measured by DSC (differential thermal analyzer).
＜測定試験＞
（ＭＦＲ）
２２０℃、荷重１０ｋｇで測定した。
<Measurement test>
(MFR)
The measurement was performed at 220 ° C. and a load of 10 kg.
（引張強さ・引張呼び歪み）
ＩＳＯ５２７に準拠して、試験片の引張強さおよび引張呼び歪みを測定した（引張強さ単位：MPa、引張呼び歪み単位：％）。
(Tensile strength / tensile nominal strain)
Based on ISO527, the tensile strength and the tensile nominal strain of the test piece were measured (tensile strength unit: MPa, tensile nominal strain unit:%).
（曲げ強さ・曲げ弾性率）
ＩＳＯ１７８に準拠して測定した（単位：MPa）。
(Bending strength / flexural modulus)
It was measured according to ISO178 (unit: MPa).
（シャルピー衝撃強さ）
ＩＳＯ１７９／１ｅＡに準じてシャルピー衝撃強さ（ｋＪ／ｍ2）を測定した（単位：ＫＪ／m2）。
(Charpy impact strength)
Charpy impact strength (kJ / m 2 ) was measured according to ISO 179 / 1eA (unit: KJ / m 2 ).
（可塑剤のブリードアウト）
試験サンプル（５cm×９cm×厚さ３mmの射出成形片）を６５℃、８５％RHの雰囲気中に５０時間または５００時間放置したときのブリードアウトの有無を肉眼で観察した。
(Plasticizer bleed out)
When the test sample (5 cm × 9 cm × 3 mm thick injection molded piece) was left in an atmosphere of 65 ° C. and 85% RH for 50 hours or 500 hours, the presence or absence of bleed-out was observed with the naked eye.
（押出性）
二軸押出機のダイスから押出されたストランドを水槽にて冷却し、ペレタイザーにてペレット化する過程および得られたペレットの形状を肉眼で観察した。
連続的に均一なストランドが形成され、得られたペレットの形状が良好なものを○、均一なストランドが形成されず、良好な形状のペレットが得られなかったのを×とした。
(Extrudability)
The strand extruded from the die of the twin-screw extruder was cooled in a water tank, and the pelletizing process with a pelletizer and the shape of the obtained pellet were observed with the naked eye.
The case where a uniform strand was continuously formed and the pellets obtained had a good shape was marked as ◯, and the case where a uniform strand was not formed and a well-shaped pellet was not obtained was marked as x.
Claims (4)
（Ｂ）アジピン酸エステル可塑剤１０〜４０質量部、
（Ｃ）（メタ）アクリル酸メチル単位からなるブロック（Ｔｇ100〜120℃）と（メタ）アクリル酸ブチル単位からなるブロック（Ｔｇ-40〜-50℃）により構成されるブロック共重合体１〜８質量部、
を含有するセルロースエステル組成物。 (A) For 100 parts by mass of cellulose ester,
(B) 10-40 parts by weight of an adipate plasticizer,
(C) Block copolymers 1 to 8 composed of blocks (Tg 100 to 120 ° C.) composed of methyl (meth) acrylate units and blocks (Tg −40 to −50 ° C.) composed of butyl (meth) acrylate units Parts by mass,
A cellulose ester composition containing
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