JP6269646B2 - Adhesive and adhesive sheet using the same - Google Patents
Adhesive and adhesive sheet using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP6269646B2 JP6269646B2 JP2015239014A JP2015239014A JP6269646B2 JP 6269646 B2 JP6269646 B2 JP 6269646B2 JP 2015239014 A JP2015239014 A JP 2015239014A JP 2015239014 A JP2015239014 A JP 2015239014A JP 6269646 B2 JP6269646 B2 JP 6269646B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- pressure
- meth
- diisocyanate
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 64
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 63
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 claims description 94
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 88
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 72
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 65
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 60
- 229920005564 urethane-urea copolymer Polymers 0.000 claims description 45
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 30
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 29
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 22
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 19
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 15
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 51
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 38
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 20
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 20
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 20
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 20
- 239000010408 film Substances 0.000 description 19
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 18
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 12
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 11
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 8
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical group 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 6
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 5
- OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;urea Chemical compound NC(N)=O.CCOC(N)=O OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 4
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 4
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 3
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NC(C)CN=C=O ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(C)CCN=C=O UFXYYTWJETZVHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NCCCN=C=O IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanatopentane Chemical compound O=C=NCCCCCN=C=O DFPJRUKWEPYFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 2
- QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,4,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCC(C)CC(C)(C)CCN=C=O QGLRLXLDMZCFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCCC(C)CC(C)(C)CN JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHNAURKRXGPVDW-UHFFFAOYSA-N 2,3-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NC(C)C(C)N=C=O LHNAURKRXGPVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGCSUUSPRCDKBQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OCOCC21COCOC2 BGCSUUSPRCDKBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKUSTVKSBZYKTG-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-(14-methylpentadecyl)propane-1,3-diol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO QKUSTVKSBZYKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAGYSCKKHMILCH-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-(2-methylpentyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCC(C)CC(CO)(CO)CO HAGYSCKKHMILCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMEBNJLCRHZLPL-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-nonylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCC(CO)(CO)CO IMEBNJLCRHZLPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YURQLUXJGMVKDT-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-octylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)(CO)CO YURQLUXJGMVKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXZLHMICGMACLR-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-pentylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCC(CO)(CO)CO KXZLHMICGMACLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDIHTLOLBRTRID-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-tetradecylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO BDIHTLOLBRTRID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRTWBBFHWJYVPR-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-tridecylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO XRTWBBFHWJYVPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNFZXIVKYRSXEA-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-undecylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO MNFZXIVKYRSXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- HJIYDQCBJVTQAO-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)(CO)CO HJIYDQCBJVTQAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FINONPXDFUNRLT-UHFFFAOYSA-N 2-decyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO FINONPXDFUNRLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYRWFEVQVPPGPO-UHFFFAOYSA-N 2-dodecyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO ZYRWFEVQVPPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSHSPGZVVBWHKH-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO NSHSPGZVVBWHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFPIKLJDDFUHBE-UHFFFAOYSA-N 2-heptan-3-yl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)C(CO)(CO)CO OFPIKLJDDFUHBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHKAGFTWEFVXET-UHFFFAOYSA-N 2-heptyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCC(CO)(CO)CO HHKAGFTWEFVXET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHCSLCUESAXELX-UHFFFAOYSA-N 2-hex-5-enyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(O)C(CCCCC=C)(CO)CO XHCSLCUESAXELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJPZFLMYVDXBLO-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO LJPZFLMYVDXBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPVRHYYPNHZEAX-UHFFFAOYSA-N 2-hexan-2-yl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(C)C(CO)(CO)CO KPVRHYYPNHZEAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QERPRBXFYXTKDD-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC(CO)(CO)CO QERPRBXFYXTKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDQROPCSKIYYAV-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctane-1,8-diol Chemical compound OCC(C)CCCCCCO SDQROPCSKIYYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1=C(N=C=O)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N=C=O)=CC=2)=C1 QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical group CO[Si](C)(OC)CCCN ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYBXFCLDEATPCM-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxetan-2-one Chemical compound CC1COC1=O NYBXFCLDEATPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBOSQVFEPQCBNL-UHFFFAOYSA-N 4-propyloctane-3,3-diol Chemical compound CCCCC(CCC)C(O)(O)CC HBOSQVFEPQCBNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLSVVMPLPMNWBH-UHFFFAOYSA-N Dihydro-5-propyl-2(3H)-furanone Chemical compound CCCC1CCC(=O)O1 VLSVVMPLPMNWBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N Ethynylbenzene Chemical compound C#CC1=CC=CC=C1 UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(propyl)silyl]oxymethyl prop-2-enoate Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OCOC(=O)C=C RMKZLFMHXZAGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 2
- SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N allyl cyanide Chemical compound C=CCC#N SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002928 artificial marble Substances 0.000 description 2
- GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N beta-Butyrolactone Chemical compound CC1CC(=O)O1 GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N gamma-caprolactone Chemical compound CCC1CCC(=O)O1 JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N gamma-valerolactone Chemical compound CC1CCC(=O)O1 GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000006158 tetracarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1 YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRLOQEQAWOKEJF-UHFFFAOYSA-N (6-methyl-1,1-diphenylheptyl) dihydrogen phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OP(O)O)(CCCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 NRLOQEQAWOKEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-QLVXXPONSA-N (S,R,R)-alpha-tocopherol Chemical compound [H][C@@](C)(CCCC(C)C)CCC[C@@]([H])(C)CCC[C@@]1(C)CCC2=C(O1)C(C)=C(C)C(O)=C2C GVJHHUAWPYXKBD-QLVXXPONSA-N 0.000 description 1
- BRTNWPWZQXHESZ-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phosphorous acid Chemical compound OP(O)O.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 BRTNWPWZQXHESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHQSODYIEVVICX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tetracosafluorododec-1-ene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F MHQSODYIEVVICX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 1,12-diisocyanatododecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCCCN=C=O GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-propanedithiol Chemical compound CC(S)CS YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-2-(2,4,6-trinitrophenyl)-4-[2,4,6-trinitro-3-(2,4,6-trinitrophenyl)phenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(C=2C(=C(C=3C(=CC(=CC=3[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(=CC=2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UALKQROXOHJHFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-3-methylbenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC(C)=C1 UALKQROXOHJHFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYBSUWNEMXUTAX-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C#C MYBSUWNEMXUTAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROYRUMBLNWJMGV-UHFFFAOYSA-N 10-trimethoxysilyldecane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCCCCCCCS ROYRUMBLNWJMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)C(O)=O JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCALTZPFYQMVGL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclohexyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 RCALTZPFYQMVGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POCDUOXYAFEPHC-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclohexyl-4-octylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCCCCCCC)=CC=1C1CCCCC1 POCDUOXYAFEPHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFHTYDZPRYLZHX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dihydroxyphenyl)benzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C=2C(=CC=C(O)C=2)O)=C1 PFHTYDZPRYLZHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XALTWITXELVMHP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminopropylamino)ethanol Chemical compound CC(N)CNCCO XALTWITXELVMHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQVQOGVATWWHNG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylpentyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CC)CC(CO)(CO)CO DQVQOGVATWWHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCZRDZLSGPULFD-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-non-8-enylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CCCCCCCC=C UCZRDZLSGPULFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPBIGIAAYUUXSD-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-pent-4-enylpropane-1,3-diol Chemical compound C(O)C(CCCC=C)(CO)CO UPBIGIAAYUUXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRTIGAFLHJXJHQ-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-pentadec-14-enylpropane-1,3-diol Chemical compound C(O)C(CCCCCCCCCCCCCC=C)(CO)CO IRTIGAFLHJXJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOFJQYBLPIYBV-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-pentadecylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(CO)(CO)CO VPOFJQYBLPIYBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQLCVEJKGPTJAB-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CC=C YQLCVEJKGPTJAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHFBIREHKPELA-UHFFFAOYSA-N 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]prop-2-enoic acid;methane Chemical compound C.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ROHFBIREHKPELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWTDCPGVNRBTKT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1OCCO JWTDCPGVNRBTKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXHDHAPOSIFMIG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-phenoxyethanol Chemical compound OCCOCCOCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 XXHDHAPOSIFMIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWVYGSGZMWWQQY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-methoxyethanol Chemical compound COC(O)COCCOCCOCCOCCOCCO OWVYGSGZMWWQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRCHVBRBGNZGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethyl]-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCN2C(N(CCOC(=O)CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CCOC(=O)CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 MQRCHVBRBGNZGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC(OCCO)=C1 IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C(OCCO)C=C1 WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCCCOCC1CO1 WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-methyl-3-(1-methylcyclohexyl)phenyl]methyl]-4-methyl-6-(1-methylcyclohexyl)phenol Chemical compound OC=1C(C2(C)CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1(C)CCCCC1 PHXLONCQBNATSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KACIGAZLDUPVAB-UHFFFAOYSA-N 2-but-3-enyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CCC=C KACIGAZLDUPVAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGXQFBDAHDZGPL-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCOCCOP(O)O HGXQFBDAHDZGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVXAOMXOYOXHHO-UHFFFAOYSA-N 2-dodec-11-enyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(O)C(CCCCCCCCCCC=C)(CO)CO VVXAOMXOYOXHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWNMWVCGUALQOL-UHFFFAOYSA-N 2-hept-6-enyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(O)C(CCCCCC=C)(CO)CO LWNMWVCGUALQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTRDEGFRPYZVMM-UHFFFAOYSA-N 2-heptadec-16-enyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CCCCCCCCCCCCCCCC=C LTRDEGFRPYZVMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFUWIYGOBMUJSU-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical group CO[Si](OC)(OC)CC(CS)C1=CC=CC=C1 IFUWIYGOBMUJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAQLAYPPXYEYNE-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethyl-6-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=C1 KAQLAYPPXYEYNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIAGOPDPKTTFD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O YRIAGOPDPKTTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPKIZIGHGVKHDY-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O MPKIZIGHGVKHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMRLMMDVMFXOCJ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dibutylheptanethioic S-acid propane-1,2,3-triol Chemical compound C(CCC)C(CC(=S)O)(CCCC)CCCC.OCC(O)CO IMRLMMDVMFXOCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 3-(cycloundecen-1-yl)-1,2-diazacycloundec-2-ene Chemical compound C1CCCCCCCCC=C1C1=NNCCCCCCCC1 WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical group CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBNRBJNIYVXSQV-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol Chemical group CCO[Si](C)(OCC)CCCS MBNRBJNIYVXSQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDWIZRDPCQAYRF-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOC(=O)C=C UDWIZRDPCQAYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol Chemical group CO[Si](C)(OC)CCCS IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C=C MCDBEBOBROAQSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCCl KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFISHOAHNLGUEL-UHFFFAOYSA-N 3-tributoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)CCCOC(=O)C=C YFISHOAHNLGUEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C=C XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LABQKWYHWCYABU-UHFFFAOYSA-N 4-(3-sulfanylbutanoyloxy)butyl 3-sulfanylbutanoate Chemical compound CC(S)CC(=O)OCCCCOC(=O)CC(C)S LABQKWYHWCYABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenyl ether Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=C(N)C=C1 HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEYGKBHQZBQADZ-UHFFFAOYSA-N 4-[16,16-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-14-methyl-15,15-di(tridecyl)nonacosan-14-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCCCCCCCCCCCC)(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C(CCCCCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCCCCC)C(C)(CCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C KEYGKBHQZBQADZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBWZNZOIVJUVRB-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C(C2)CCC2C1 RBWZNZOIVJUVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GONPAIMDIMMKMK-UHFFFAOYSA-N 4-[3-carboxy-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyl]sulfanyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]butanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC(CCSCCC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=O)C(O)=O)=C1 GONPAIMDIMMKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGNXDCNTCWOXFN-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2-cyclohexyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)C)=C(O)C(C2CCCCC2)=C1 LGNXDCNTCWOXFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRCCZBQVHILNDN-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2,6-di(propan-2-yl)phenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)C)=C(O)C(C(C)C)=C1 YRCCZBQVHILNDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFUZLVFYWDRRLJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-(2-methylpentan-2-yl)-6-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CCCC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC(C)C)=C1O IFUZLVFYWDRRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOASHAVJCWKTKL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)CC)=C1O SOASHAVJCWKTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFCSVKSBHCVJQH-UHFFFAOYSA-N 4-propyl-2,6-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CCCC1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=C1 CFCSVKSBHCVJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPOVZYGNFWRMJE-UHFFFAOYSA-N 5-ethylnonane Chemical compound CCCCC(CC)CCCC QPOVZYGNFWRMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVERADGGGBYHNP-UHFFFAOYSA-N 5-phenylbenzene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(O)=O JVERADGGGBYHNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVVFVKJZNVSANF-UHFFFAOYSA-N 6-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]hexyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCCCCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 ZVVFVKJZNVSANF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GODZUZPAIBQUHJ-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-(isocyanatomethyl)-2,4-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(CN=C=O)C(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C GODZUZPAIBQUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRJUPXOGGDJLOO-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-6-[1-(1-tert-butyl-6-hydroxy-3-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)butyl]-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound C1=C(C)C=CC(O)C1(C(C)(C)C)C(CCC)C1(C(C)(C)C)C=C(C)C=CC1O VRJUPXOGGDJLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPISUJHKYIZSRI-UHFFFAOYSA-N 6-trimethoxysilylhexane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCCCS PPISUJHKYIZSRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHFRJOPGKUBZLL-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-n-(7-methyloctyl)octan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCNCCCCCCC(C)C KHFRJOPGKUBZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYCBEIMJNGBGH-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl prop-2-enoate Chemical compound C1C(OC(=O)C=C)CCC2OC21 VAYCBEIMJNGBGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCNZCVZEQOTCGN-UHFFFAOYSA-L C(C)[Ni+2].C(C)(C)(C)C=1C=C(CP([O-])([O-])=O)C=C(C1O)C(C)(C)C Chemical compound C(C)[Ni+2].C(C)(C)(C)C=1C=C(CP([O-])([O-])=O)C=C(C1O)C(C)(C)C FCNZCVZEQOTCGN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SLSXKXMGWIEJFE-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C(CC(=S)O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC.OCC(O)CO Chemical compound C(CCCCCCC)C(CC(=S)O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC.OCC(O)CO SLSXKXMGWIEJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQGNSLRMRWCRFD-UHFFFAOYSA-N C(O)C(CCCCCCCCCCCCC=C)(CO)CO Chemical compound C(O)C(CCCCCCCCCCCCC=C)(CO)CO RQGNSLRMRWCRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKWQZEAJARAPNW-UHFFFAOYSA-N OP(O)O.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)O.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C.CC(C)(C)c1cc(ccc1O)C(C)(C)c1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C DKWQZEAJARAPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAJLYDMRWVXCJV-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCO)O.C(CCC)(C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C)C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C.C(CCC)(C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C)C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCO)O.C(CCC)(C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C)C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C.C(CCC)(C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C)C1=CC(=C(C=C1C)O)C(C)(C)C AAJLYDMRWVXCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBFLRYONFGVYOP-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO.C(C)(C)(C1=CC=C(C=C1)O)C1=CC=C(C=C1)O Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO.C(C)(C)(C1=CC=C(C=C1)O)C1=CC=C(C=C1)O SBFLRYONFGVYOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- JAUAHHNJFIVZGQ-UHFFFAOYSA-N SC(C1CCCCC1)(C1CCCCC1)S Chemical compound SC(C1CCCCC1)(C1CCCCC1)S JAUAHHNJFIVZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001444177 Tetrao Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=O)N1CC1 FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBTGZJITMHNWKK-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-4-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] bis(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C=1C=C(C(O)=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC GBTGZJITMHNWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLHIRNKQSFSJS-UHFFFAOYSA-N [3-(3-sulfanylbutanoyloxy)-2,2-bis(3-sulfanylbutanoyloxymethyl)propyl] 3-sulfanylbutanoate Chemical compound CC(S)CC(=O)OCC(COC(=O)CC(C)S)(COC(=O)CC(C)S)COC(=O)CC(C)S VTLHIRNKQSFSJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDMCXJRWHDUNRT-UHFFFAOYSA-N [3-(sulfanylmethyl)cyclohexyl]methanethiol Chemical compound SCC1CCCC(CS)C1 IDMCXJRWHDUNRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEBBHXFLBGHGMA-UHFFFAOYSA-K aluminum;4-ethyl-3-oxohexanoate Chemical compound [Al+3].CCC(CC)C(=O)CC([O-])=O.CCC(CC)C(=O)CC([O-])=O.CCC(CC)C(=O)CC([O-])=O KEBBHXFLBGHGMA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YNCDEEFMDXHURQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound [Al].CCOC(=O)CC(C)=O YNCDEEFMDXHURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZCGHEBMEQXMRQL-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-carbamoylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound NC(=O)C1CCCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCGHEBMEQXMRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPKQLHLOONCFDY-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) phenyl phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCOP(OCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 GPKQLHLOONCFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXXILWLQSQDLDL-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) phenyl phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 SXXILWLQSQDLDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEFMLLQRTVNBOF-UHFFFAOYSA-K butan-1-olate;trichlorotitanium(1+) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCO[Ti+3] DEFMLLQRTVNBOF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Co+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAYAMOAYBXKUII-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dibenzoate Chemical compound [Co+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 GAYAMOAYBXKUII-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- IIMISJTWARSKOJ-UHFFFAOYSA-N dec-9-enyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCCCCCC=C IIMISJTWARSKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- HEYYNPBHZQPMJJ-UHFFFAOYSA-L dibenzoyloxylead Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)O[Pb]OC(=O)C1=CC=CC=C1 HEYYNPBHZQPMJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N dibutyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCC[Sn](=S)CCCC JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N dibutylstannane Chemical compound CCCC[SnH2]CCCC WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHZUFRQHSINTB-UHFFFAOYSA-L dibutyltin(2+);dibromide Chemical compound CCCC[Sn](Br)(Br)CCCC QSHZUFRQHSINTB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanediamine Chemical compound C1CCCCC1C(N)(N)C1CCCCC1 KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOCC1CO1 WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N dioctylamine Chemical compound CCCCCCCCNCCCCCCCC LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGVJEUDMQQIAPV-UHFFFAOYSA-N diphenyl tridecyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 OGVJEUDMQQIAPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C=C ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- AAOWICMKJHPGAG-UHFFFAOYSA-N ethoxy(triethyl)stannane Chemical compound CCO[Sn](CC)(CC)CC AAOWICMKJHPGAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCRHYAQWBYDRGV-JXMROGBWSA-N ethyl (e)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(C(C)C)C=C1 XCRHYAQWBYDRGV-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWETXDKQWTZZAL-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate;iron Chemical compound [Fe].CCCCCC(=O)OCC OWETXDKQWTZZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011451 fired brick Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000755 henicosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N heptane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCC(O)O MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSSQTAFYHNYODP-UHFFFAOYSA-N heptane-2,2-diol Chemical compound CCCCCC(C)(O)O LSSQTAFYHNYODP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CGQIJXYITMTOBI-UHFFFAOYSA-N hex-5-enyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCC=C CGQIJXYITMTOBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical group CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LZKLAOYSENRNKR-LNTINUHCSA-N iron;(z)-4-oxoniumylidenepent-2-en-2-olate Chemical compound [Fe].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O LZKLAOYSENRNKR-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- YPQKTLPPOXNDMC-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;methylcyclohexane Chemical compound N=C=O.CC1CCCCC1 YPQKTLPPOXNDMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZPVGWXZCDJAGP-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(butoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)C=C)COCCCC GZPVGWXZCDJAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOPHLFVSHAHNMB-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(ethoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCOCN(C(=O)C=C)COCC YOPHLFVSHAHNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZHRYYYIOGLPCB-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(hydroxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound OCN(CO)C(=O)C=C HZHRYYYIOGLPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKUCXJWFJBFVHQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound COCN(COC)C(=O)C=C FKUCXJWFJBFVHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPLUMPJQXVYXBH-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-phenylethenamine Chemical compound CCN(CC)C=CC1=CC=CC=C1 DPLUMPJQXVYXBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDYRIBONPHEWCT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2-phenylethenamine Chemical compound CN(C)C=CC1=CC=CC=C1 SDYRIBONPHEWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMXSKEACAQYHPT-UHFFFAOYSA-N n-(ethoxymethyl)-2-methyl-n-(propoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCOCN(C(=O)C(C)=C)COCC UMXSKEACAQYHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWXODBOOPJEYLA-UHFFFAOYSA-N n-(ethoxymethyl)-n-(methoxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCOCN(COC)C(=O)C(C)=C CWXODBOOPJEYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJPFBRJHYRBAGV-UHFFFAOYSA-N n-[[3-[[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-1-(oxiran-2-yl)-n-(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical compound C1OC1CN(CC=1C=C(CN(CC2OC2)CC2OC2)C=CC=1)CC1CO1 SJPFBRJHYRBAGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKTCWOYIQVKYIV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-4-chloro-n-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound N=1C=NC(Cl)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 LKTCWOYIQVKYIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JHOHNJSKMLXODC-UHFFFAOYSA-N o-[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 2,2,3-tributylheptanethioate Chemical compound CCCCC(CCCC)C(CCCC)(CCCC)C(=S)OCC(CO)(CO)CO JHOHNJSKMLXODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAARDGLAWZXML-UHFFFAOYSA-N o-propylhydroxylamine Chemical compound CCCON PRAARDGLAWZXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OURNLUUIQWKTRH-UHFFFAOYSA-N oxirane;phenol Chemical class C1CO1.OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 OURNLUUIQWKTRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FSUXYWPILZJGCC-UHFFFAOYSA-N pent-3-en-1-ol Chemical group CC=CCCO FSUXYWPILZJGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHZCYWWNFQUZOR-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-2-ol Chemical group CC(O)CC=C ZHZCYWWNFQUZOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005815 pentoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- MFPCPCHVMQLDJN-UHFFFAOYSA-N phenyl ditridecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 MFPCPCHVMQLDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229930015698 phenylpropene Natural products 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003217 poly(methylsilsesquioxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003050 poly-cycloolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- 125000005767 propoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[#8]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium group Chemical group [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CC(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)C(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- SGCFZHOZKKQIBU-UHFFFAOYSA-N tributoxy(ethenyl)silane Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)C=C SGCFZHOZKKQIBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDIWFCKBPZPBQT-UHFFFAOYSA-N tributyl(tributylstannylsulfanyl)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)S[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC BDIWFCKBPZPBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXFZDTAAMQLJEC-UHFFFAOYSA-M tributyl-(2,2,2-trichloroacetyl)oxytin(1-) Chemical compound CCCC[Sn-](CCCC)(CCCC)OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl NXFZDTAAMQLJEC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRSJRHKJPOJTMS-MDZDMXLPSA-N trimethoxy-[(e)-2-phenylethenyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)\C=C\C1=CC=CC=C1 JRSJRHKJPOJTMS-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJOOZNCPHALTKK-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilylmethanethiol Chemical group CO[Si](CS)(OC)OC QJOOZNCPHALTKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)COC(=O)C=C JPPHEZSCZWYTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOQNJVLFFRMJTQ-UHFFFAOYSA-N trioctyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCOP(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC QOQNJVLFFRMJTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUUMBHMWFNNZPH-UHFFFAOYSA-N tris(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OP(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 LUUMBHMWFNNZPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
本発明は、粘着剤、粘着シート、偏光板粘着シートおよび液晶セル部材に関する。より詳しくは、プラスチックやガラス等の部材に好適に使用できる粘着シート、偏光板粘着シートおよび液晶セル部材に関する。 The present invention relates to an adhesive, an adhesive sheet, a polarizing plate adhesive sheet, and a liquid crystal cell member. More specifically, the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet, a polarizing plate pressure-sensitive adhesive sheet, and a liquid crystal cell member that can be suitably used for members such as plastic and glass.
電子計算機、電子時計、携帯電話、テレビジョン等の家庭用・業務用電化製品など様々な機器に使用される液晶ディスプレイ等の表示装置は、大型化が進んでおり、特に液晶テレビやプラズマテレビ等は大型化が顕著である。また、近年ではスマートフォンやタブレットをはじめとするタッチパネル方式の液晶ディスプレイが急速に普及しており、今後も大きな市場拡大が期待されている。一方で、液晶ディスプレイは、カーナビゲーションなど車載機器等にも使用されており、高温高湿雰囲気などの過酷な車内環境下で使用できる耐久性が必要とされている。
そして、液晶ディスプレイには、様々な光学的機能を有する偏光板や位相差板等が用いられており、これらは粘着剤を介してガラスや透明なプラスチックを使用した液晶セル等の被着体に貼付される。
Display devices such as liquid crystal displays used in various devices such as home and commercial appliances such as electronic calculators, electronic watches, mobile phones, and televisions are becoming larger, especially liquid crystal televisions and plasma televisions. The increase in size is remarkable. In recent years, touch panel type liquid crystal displays such as smartphones and tablets are rapidly spreading, and a large market expansion is expected in the future. On the other hand, liquid crystal displays are also used in in-vehicle devices such as car navigation systems, and are required to have durability that can be used in harsh interior environments such as high-temperature and high-humidity atmospheres.
The liquid crystal display uses polarizing plates and retardation plates having various optical functions, and these are attached to an adherend such as a liquid crystal cell using glass or transparent plastic via an adhesive. Affixed.
前記偏光板は、一般にポリビニルアルコールフィルムがトリアセチルセルロース系フィルムやシクロオレフィン系フィルムにより、挟まれた構成の積層体である。そして、これらのフィルムは、それぞれ機械特性が異なるため加熱時の寸法変化率が異なる、そのため高温雰囲気下に置かれた場合、前記積層体に反りが生じることが多い。 The polarizing plate is a laminate having a configuration in which a polyvinyl alcohol film is generally sandwiched between triacetyl cellulose films and cycloolefin films. These films have different mechanical properties and therefore have different dimensional change rates during heating. Therefore, when placed in a high temperature atmosphere, the laminate often warps.
ここで例えば、偏光板/粘着剤層/ガラス(ガラスは液晶セルの表面部材)の液晶セル用部材を高温雰囲気に放置すると、偏光板の構成部材間の寸法変化率に由来する反りが発生したり、粘着剤層とガラスとの貼着界面に気泡(発泡)が発生したり、偏光板がガラスから浮き上がり剥がれるといった問題が発生する場合がある。また、反りに起因して液晶セル用部材の応力分布が不均一となり、応力が液晶セル用部材の周辺端部へ集中する結果、液晶セル用部材の四隅や周辺端部から光が漏れる、いわゆる「光漏れ現象」という問題が生じる場合がある。前記の問題は、高温高湿雰囲気でも同様に発生する。 Here, for example, if a liquid crystal cell member of a polarizing plate / adhesive layer / glass (glass is a surface member of a liquid crystal cell) is left in a high temperature atmosphere, warpage due to the dimensional change rate between the constituent members of the polarizing plate occurs. Or bubbles (foaming) may occur at the adhesive interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the glass, or the polarizing plate may float from the glass and peel off. Further, the stress distribution of the liquid crystal cell member becomes non-uniform due to warpage, and the stress concentrates on the peripheral edge of the liquid crystal cell member. As a result, light leaks from the four corners and the peripheral edge of the liquid crystal cell member. The problem of “light leakage phenomenon” may occur. The above problem also occurs in a high temperature and high humidity atmosphere.
他方、液晶ディスプレイ等の製造工程では、偏光板を液晶セルなどの光学部品に貼合せるときに、貼合せ位置にずれが生じた場合など、貼合せてから一定の時間が経過した後に偏光板を剥離し、高価な液晶セルを再利用することが行われている。そのため、粘着剤には貼付から一定時間が経過した後に偏光板を液晶セルから再剥離できる特性(リワーク性)が求められている。 On the other hand, in the manufacturing process of liquid crystal displays, etc., when a polarizing plate is bonded to an optical component such as a liquid crystal cell, the polarizing plate is attached after a certain period of time has elapsed since the bonding position has shifted. Peeling and reusing an expensive liquid crystal cell is performed. For this reason, the pressure-sensitive adhesive is required to have a property (reworkability) capable of re-peeling the polarizing plate from the liquid crystal cell after a predetermined time has elapsed since sticking.
これらの問題を解決すべく、特許文献1では、芳香環含有モノマーを使用したアクリル系共重合体を含ませることにより、応力緩和性を高め、光漏れを防止する技術が開示されている。しかし、特許文献1に挙げられている芳香環含有モノマーを使用した粘着剤は、十分な応力緩和性を得ることができるが、粘着剤層のガラス転移温度が高くなるため、粘着力が著しく低下し、高温高湿雰囲気下における耐久性が劣るという問題があった。 In order to solve these problems, Patent Document 1 discloses a technique for improving stress relaxation and preventing light leakage by including an acrylic copolymer using an aromatic ring-containing monomer. However, the pressure-sensitive adhesive using the aromatic ring-containing monomer described in Patent Document 1 can obtain sufficient stress relaxation properties, but the glass transition temperature of the pressure-sensitive adhesive layer becomes high, so that the pressure-sensitive adhesive strength is significantly reduced. However, there is a problem that durability under a high temperature and high humidity atmosphere is inferior.
また、特許文献2では、2種以上のモノマーを使用したブロックポリマーを使用することで、加熱や加湿条件下での耐久性や粘着特性を向上させる技術が開示されている。しかし、特許文献2記載の粘着剤は、ブロックポリマーの相溶性不良のため、塗膜が白化し易く加熱や加湿条件下での透過率が低下するという問題があった。 Patent Document 2 discloses a technique for improving durability and adhesive properties under heating and humidification conditions by using a block polymer using two or more kinds of monomers. However, the pressure-sensitive adhesive described in Patent Document 2 has a problem that the coating polymer is likely to be whitened due to poor compatibility of the block polymer, and the transmittance under heating and humidification conditions is reduced.
さらには、特許文献3では、ガラス転移温度が−55℃以上0℃未満のアクリル系共重合体と、ガラス転移温度が0℃以上180℃以下のアクリル系共重合体とを含む、水分散型粘着剤によって、偏光解消を起こしにくく、かつ、リワーク性、リサイクル性を付与する技術が開示されている。しかし、特許文献3記載の粘着剤は、粘着剤に使用される種々の添加剤によって、ガラス等の被着体を汚染するという問題があった。 Furthermore, in Patent Document 3, an aqueous dispersion type comprising an acrylic copolymer having a glass transition temperature of −55 ° C. or higher and lower than 0 ° C. and an acrylic copolymer having a glass transition temperature of 0 ° C. or higher and 180 ° C. or lower. A technology that makes it difficult to depolarize and gives reworkability and recyclability with an adhesive is disclosed. However, the pressure-sensitive adhesive described in Patent Document 3 has a problem of contaminating an adherend such as glass with various additives used in the pressure-sensitive adhesive.
一方で、特許文献4では、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマーに2種類の鎖延長剤を反応させ、側鎖に水酸基を有するウレタンウレアポリマーを製造する技術が開示されている。しかし、特許文献4記載の粘着剤は、架橋剤との反応点である水酸基間の距離が短く、硬化塗膜の架橋密度が高くなりすぎるため、十分な接着強度が得られないという問題があった。 On the other hand, Patent Document 4 discloses a technique for producing a urethane urea polymer having a hydroxyl group in a side chain by reacting an isocyanate group-terminated urethane prepolymer with two types of chain extenders. However, the pressure-sensitive adhesive described in Patent Document 4 has a problem in that sufficient adhesive strength cannot be obtained because the distance between hydroxyl groups, which are the reaction points with the crosslinking agent, is short and the crosslinking density of the cured coating film becomes too high. It was.
また、特許文献5では、ポリウレタン組成物を構成するポリオール成分として水酸基含有共役ジエンポリマー水素化物を使用した組成物によって、高い耐熱性と透明性を付与する技術が開示されている。しかし、特許文献5記載の組成物は、高い耐熱性は得られるものの柔軟性が低下し、十分な接着強度が得られないという問題があった。 Patent Document 5 discloses a technique for imparting high heat resistance and transparency by a composition using a hydroxyl group-containing conjugated diene polymer hydride as a polyol component constituting a polyurethane composition. However, although the composition described in Patent Document 5 has high heat resistance, there is a problem that flexibility is lowered and sufficient adhesive strength cannot be obtained.
また、特許文献6では、水酸基を3つ以上有するポリオール2種類と多官能イソシアネート化合物とからなる粘着剤によって、リワーク性を付与する技術が開示されている。しかし、特許文献6記載の粘着剤は、リワーク性は有するものの、高温高湿雰囲気下における耐久性が劣るという問題があった。 Moreover, in patent document 6, the technique which provides rework property with the adhesive which consists of two types of polyols which have three or more hydroxyl groups, and a polyfunctional isocyanate compound is disclosed. However, although the pressure-sensitive adhesive described in Patent Document 6 has reworkability, there is a problem that durability under a high temperature and high humidity atmosphere is inferior.
また、特許文献7では、ウレタンウレア樹脂と架橋剤からなる粘着剤によって、高温高湿下に長時間置いた場合であっても、粘着力の低下、色味の変化を抑制する技術が開示されている。しかし、特許文献7記載の粘着剤は、高温高湿下に長時間置いた場合、ウレタンウレア樹脂の分解によって耐久性が劣るという問題があった。 Further, Patent Document 7 discloses a technique for suppressing a decrease in adhesive force and a change in color even when left under high temperature and high humidity for a long time by an adhesive composed of a urethane urea resin and a crosslinking agent. ing. However, the pressure-sensitive adhesive described in Patent Document 7 has a problem that durability is inferior due to decomposition of the urethane urea resin when placed under high temperature and high humidity for a long time.
本発明が解決しようとする課題は、上記諸問題を解決すべく、粘着シートに用いたときに、剥離性に優れ、高温環境下や高温高湿環境下に曝された後、被着体からの浮きや剥がれが発生しにくい粘着剤およびそれを用いた粘着シートを提供することを目的とする。さらに偏光板固定用に用いたとき、光漏れ評価が極めて少なく、高温高湿環境下に曝された場合においても高い透明性を維持できる良好な粘着力を有し、また、ガラス等の被着体を汚染することが無い粘着剤およびそれを用いた粘着シートを提供することを目的とする。 The problem to be solved by the present invention is to solve the above-mentioned problems, and when used in an adhesive sheet, it is excellent in releasability, and after being exposed to a high temperature environment or a high temperature and high humidity environment, from an adherend. It is an object of the present invention to provide a pressure-sensitive adhesive that does not easily float or peel off, and a pressure-sensitive adhesive sheet using the same. Furthermore, when used for fixing a polarizing plate, evaluation of light leakage is extremely low, and it has a good adhesive force that can maintain high transparency even when exposed to a high temperature and high humidity environment. An object is to provide a pressure-sensitive adhesive that does not contaminate the body and a pressure-sensitive adhesive sheet using the same.
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に至った。
即ち、本発明は、ウレタンウレア共重合体(A)およびポリオール(B)を含んでなる粘着剤であって、前記ウレタンウレア共重合体(A)は、共重合体を構成する単位として、分子内にイソシアネート基を2つ含有するイソシアネート化合物(A−1)単位、分子内に水酸基を2つ含有するポリオール(A−2)単位およびジアミノ化合物(A−3)単位を含むウレタンウレア共重合体であり、前記ポリオール(B)は、分子内に水酸基を3つ以上含有し、数平均分子量(Mn)が50〜12,000であるポリオールであることを特徴とする粘着剤に関する。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have reached the present invention.
That is, the present invention is a pressure-sensitive adhesive comprising a urethane urea copolymer (A) and a polyol (B), and the urethane urea copolymer (A) is a molecular unit as a unit constituting the copolymer. Urethane urea copolymer containing an isocyanate compound (A-1) unit containing two isocyanate groups in it, a polyol (A-2) unit containing two hydroxyl groups in the molecule, and a diamino compound (A-3) unit The polyol (B) relates to a pressure-sensitive adhesive characterized by being a polyol containing 3 or more hydroxyl groups in the molecule and having a number average molecular weight (Mn) of 50 to 12,000.
また、本発明は、前記ポリオール(A−2)が、ポリプロピレングリコールおよび/またはポリエチレングリコールである上記粘着剤に関する。 The present invention also relates to the pressure-sensitive adhesive, wherein the polyol (A-2) is polypropylene glycol and / or polyethylene glycol.
また、本発明は、さらに架橋剤(C)を含む上記粘着剤に関する。 Moreover, this invention relates to the said adhesive which further contains a crosslinking agent (C).
また、本発明は、さらに酸化防止剤(D)を含む上記粘着剤に関する。 Moreover, this invention relates to the said adhesive which contains antioxidant (D) further.
また、本発明は、基材と、上記粘着剤から形成された粘着剤層とを備えてなる粘着シートに関する。 Moreover, this invention relates to the adhesive sheet provided with a base material and the adhesive layer formed from the said adhesive.
また、本発明は、偏光板と、上記粘着剤から形成された粘着剤層とを備えてなる偏光板粘着シートに関する。 Moreover, this invention relates to the polarizing plate adhesive sheet provided with a polarizing plate and the adhesive layer formed from the said adhesive.
また、本発明は、ガラス板と、上記粘着剤から形成された粘着剤層と、光学部材とを備えてなる液晶セル部材に関する。 Moreover, this invention relates to the liquid crystal cell member provided with the glass plate, the adhesive layer formed from the said adhesive, and an optical member.
本発明により、再剥離性に優れ、高温環境下や高温高湿環境下に曝された後に、例えばガラスやプラスチックス等に被着体から浮きや剥がれが生じにくく、光漏れが生じにくい粘着シートを作成できる粘着剤を提供できるようになった。 According to the present invention, the pressure-sensitive adhesive sheet is excellent in removability and is less likely to float or peel from an adherend, such as glass or plastics, after being exposed to a high-temperature environment or a high-temperature and high-humidity environment. It is now possible to provide an adhesive that can create
以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
<粘着剤>
本発明の粘着剤は、ウレタンウレア共重合体(A)、ポリオール(B)、架橋剤(C)、酸化防止剤(D)を含むことを特徴とする。
<Adhesive>
The pressure-sensitive adhesive of the present invention comprises a urethane urea copolymer (A), a polyol (B), a crosslinking agent (C), and an antioxidant (D).
<ウレタンウレア共重合体(A)>
本明細書におけるウレタンウレア共重合体(A)は、共重合体を構成する単位として、分子内にイソシアネート基を2つ含有するイソシアネート化合物(A−1)単位、分子内に水酸基を2つ含有するポリオール(A−2)単位およびジアミノ化合物(A−3)単位を含むウレタンウレア共重合体であり、分子内にイソシアネート基を2つ含有するイソシアネート化合物(A−1)、分子内に水酸基を2つ含有するポリオール(A−2)およびジアミノ化合物(A−3)を共重合することにより得ることができる。
<Urethane urea copolymer (A)>
The urethane urea copolymer (A) in the present specification contains, as a unit constituting the copolymer, an isocyanate compound (A-1) unit containing two isocyanate groups in the molecule, and two hydroxyl groups in the molecule. Is a urethane urea copolymer containing a polyol (A-2) unit and a diamino compound (A-3) unit, an isocyanate compound (A-1) containing two isocyanate groups in the molecule, and a hydroxyl group in the molecule. It can be obtained by copolymerizing two polyols (A-2) and diamino compound (A-3).
分子内にイソシアネート基を2つ含有するイソシアネート化合物(A−1)(以下、イソシアネート化合物(A−1)と略記することがある)としては、従来公知のものを使用することができ、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等が挙げられる。以下に述べる具体的化合物は、複数種を組み合わせて使用してもよい。 As the isocyanate compound (A-1) containing two isocyanate groups in the molecule (hereinafter sometimes abbreviated as isocyanate compound (A-1)), conventionally known ones can be used. Aromatic polyisocyanates, aliphatic polyisocyanates, araliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates and the like can be mentioned. The specific compounds described below may be used in combination of two or more.
芳香族ポリイソシアネートとしては、1,3−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルジイソシアネート、1,4−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4’−トルイジンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート等を挙げることができる。 Aromatic polyisocyanates include 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-triisocyanate. Examples thereof include range isocyanate, 4,4′-toluidine diisocyanate, dianisidine diisocyanate, and 4,4′-diphenyl ether diisocyanate.
脂肪族ポリイソシアネートとしては、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(別名:HDI)、ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Aliphatic polyisocyanates include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (also known as HDI), pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene diisocyanate, dodeca Examples include methylene diisocyanate and 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate.
芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、ω,ω’−ジイソシアネート−1,3−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジエチルベンゼン、1,4−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1,3−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Examples of the araliphatic polyisocyanate include ω, ω′-diisocyanate-1,3-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-diethylbenzene, , 4-tetramethylxylylene diisocyanate, 1,3-tetramethylxylylene diisocyanate, and the like.
脂環族ポリイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート(別名:IPDI)、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等を挙げることができる。 As the alicyclic polyisocyanate, isophorone diisocyanate (also known as IPDI), 1,3-cyclopentane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2 , 6-cyclohexane diisocyanate, 4,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), 1,4-bis (isocyanate methyl) cyclohexane and the like.
本発明において、イソシアネート化合物(A−1)としては、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(別名:IPDI)、キシリレンジイソシネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)(別名:水添MDI)等の無黄変型、又は難黄変型のポリイシソアネート化合物を用いると、耐候性の点から好ましい。さらには、粘着剤の透明性や反応性の制御の観点から、イソホロンジイソシアネート(別名:IPDI)を使用するのが好ましい。 In the present invention, as the isocyanate compound (A-1), 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate (also known as IPDI), xylylene diisocyanate, 4,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate) Use of a non-yellowing or hard yellowing polyisocyanate compound such as (also known as hydrogenated MDI) is preferred from the viewpoint of weather resistance. Furthermore, it is preferable to use isophorone diisocyanate (also known as IPDI) from the viewpoint of controlling transparency and reactivity of the pressure-sensitive adhesive.
分子内に水酸基を2つ含有するポリオール(A−2)(以下、ポリオール(A−2)と略記することがある)としては、公知のものが使用でき、ポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類、ポリカーボネートポリオール類、これらの共重合体、及びその他のグリコール類などが挙げられる。以下に述べる具体的化合物は、複数種を組み合わせて使用してもよい。 As the polyol (A-2) containing two hydroxyl groups in the molecule (hereinafter sometimes abbreviated as polyol (A-2)), known ones can be used, polyether polyols, polyester polyols, Examples include polycarbonate polyols, copolymers thereof, and other glycols. The specific compounds described below may be used in combination of two or more.
ポリエーテルポリオール類としては、公知のポリエーテルポリオールを用いることができる。例えば、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン、エチレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドの重合体、共重合体、及びグラフト共重合体;
ヘキサンジオール、メチルヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール若しくはこれらの混合物の縮合によるポリエーテルポリオール類などの、水酸基を2つ有するポリエーテルポリオールを用いることができる。
更に、ビスフェノールAやビスフェノールF等のビスフェノール類にエチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加させたグリコール類を使用することができる。
Known polyether polyols can be used as the polyether polyols. For example, polymers, copolymers, and graft copolymers of alkylene oxides such as propylene oxide, tetrahydrofuran, ethylene oxide, butylene oxide;
Polyether polyols having two hydroxyl groups such as hexanediol, methylhexanediol, heptanediol, octanediol or polyether polyols obtained by condensation of a mixture thereof can be used.
Furthermore, glycols obtained by adding alkylene oxides such as ethylene oxide to bisphenols such as bisphenol A and bisphenol F can be used.
ポリエステルポリオール類としては、公知のポリエステルポリオールを用いることができる。ポリエステルポリオール類としては、例えば、2官能アルコール成分と二塩基酸成分とが縮合反応したポリエステルポリオールが挙げられる。
2官能アルコール成分としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、3,3’−ジメチロールヘプタン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、オクタンジオール、ブチルエチルペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、ビスフェノールA、ビスフェノールFなどの水酸基を2つ有する化合物が挙げられる。
Known polyester polyols can be used as the polyester polyols. Examples of polyester polyols include polyester polyols obtained by condensation reaction of a bifunctional alcohol component and a dibasic acid component.
Examples of the bifunctional alcohol component include ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, butylene glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, and 3,3 ′. -Dimethylol heptane, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, octanediol, butylethylpentanediol, 2-ethyl-1,3-hexane Examples thereof include compounds having two hydroxyl groups such as diol, cyclohexanediol, bisphenol A, and bisphenol F.
二塩基酸成分としては、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸等の脂肪族あるいは芳香族二塩基酸が挙げられる。 Examples of the dibasic acid component include aliphatic or aromatic dibasic acids such as terephthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid, and trimellitic acid.
又、β−ブチロラクトン、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−カプロラクトン、γ−ヘプタノラクトン、α−メチル−β−プロピオラクトン等のラクトン類等の、環状エステル化合物の開環重合により得られるポリエステルポリオールも使用できる。 Β-butyrolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, ε-caprolactone, γ-caprolactone, γ-heptanolactone, α-methyl-β-propiolactone, etc. Polyester polyols obtained by ring-opening polymerization of cyclic ester compounds such as lactones can also be used.
ポリカーボネートポリオール類とは、下記一般式[1]で示される構造を、その分子中に有するものであり、公知のポリカーボネートポリオールを使用することができる。
一般式[1]:
−[−O−R1−O−CO−]m−
(一般式[1]中、R1は2価の有機残基、mは1以上の整数を表す。)
The polycarbonate polyol has a structure represented by the following general formula [1] in its molecule, and a known polycarbonate polyol can be used.
General formula [1]:
− [— O—R 1 —O—CO—] m —
(In the general formula [1], R 1 represents a divalent organic residue, and m represents an integer of 1 or more.)
ポリカーボネートポリオール類は、例えば、(1)グリコール又はビスフェノールと炭酸エステルとの反応、(2)グリコール又はビスフェノールにアルカリの存在下でホスゲンを作用させる反応などで得られる。 Polycarbonate polyols can be obtained, for example, by (1) reaction of glycol or bisphenol with a carbonic acid ester, and (2) reaction of phosgene on glycol or bisphenol in the presence of alkali.
(1)の製法で用いられる炭酸エステルとしては、具体的には、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなどが挙げられる。 Specific examples of the carbonate ester used in the production method (1) include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, diphenyl carbonate, ethylene carbonate, and propylene carbonate.
(1)及び(2)の製法で用いられるグリコール又はビスフェノールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブチレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、2−メチル−1,8−オクタンジオール、3,3’−ジメチロールヘプタン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、オクタンジオール、ブチルエチルペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール;あるいはビスフェノールAやビスフェノールF等のビスフェノール類;ビスフェノール類にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加させたビスフェノール類等も用いることができる。これらの化合物は、1種又は2種以上の混合物として使用することができる。 Examples of the glycol or bisphenol used in the production methods (1) and (2) include ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, butylene glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, 3,3′-dimethylolheptane, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5 -Pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, octanediol, butylethylpentanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, cyclohexanediol; or Bisphenols such as scan phenol A, bisphenol F; ethylene oxide bisphenols, bisphenols obtained by adding an alkylene oxide such as propylene oxide may also be used. These compounds can be used as one kind or a mixture of two or more kinds.
その他のグリコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオール、プロパンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール等の、水酸基を2つ有する化合物が挙げられる。 Examples of other glycols include compounds having two hydroxyl groups such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, butanediol, propanediol, 1,6-hexanediol, neopentylglycol, and cyclohexanedimethanol.
更に、その他のグリコール類としては、少なくとも1個のイオン性官能基を含有するポリオールを使用することもできる。イオン性官能基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホン酸基、第1〜3級アミノ基、第4級アンモニウム基、ホスホニウム基、及び第4級スルホニウム基などが挙げられる。 Furthermore, as other glycols, polyols containing at least one ionic functional group can also be used. Examples of the ionic functional group include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, a primary to tertiary amino group, a quaternary ammonium group, a phosphonium group, and a quaternary sulfonium group.
例えば、少なくとも1個のイオン性官能基を含有するポリオールとしてカルボキシル基を有するポリオールを使用した場合、ウレタンウレア共重合体(A)にカルボキシル基を導入でき、このカルボキシル基を後述する架橋剤(C)との反応点として使用することができる。
少なくとも1個のイオン性官能基を含有するポリオールとしては、例えば、ジメチロールプロピオン酸やジメチロールブタン酸の様な、ジオキシカルボン酸などが挙げられる。
For example, when a polyol having a carboxyl group is used as a polyol containing at least one ionic functional group, a carboxyl group can be introduced into the urethane urea copolymer (A), and this carboxyl group can be introduced into a crosslinking agent (C ).
Examples of the polyol containing at least one ionic functional group include dioxycarboxylic acids such as dimethylolpropionic acid and dimethylolbutanoic acid.
本発明においてポリオール(A−2)としては、ポリプロピレングリコールおよび/またはポリエチレングリコールを使用することが好ましく、ポリプロピレングリコールとポリエチレングリコールとを併用することが柔軟性、耐候性の点からより好ましい。 In the present invention, it is preferable to use polypropylene glycol and / or polyethylene glycol as the polyol (A-2), and it is more preferable to use polypropylene glycol and polyethylene glycol in combination from the viewpoint of flexibility and weather resistance.
ポリオール(A−2)の数平均分子量(Mn)は、粘着剤の粘着力を確保する観点から200以上であることが好ましく、粘着剤の耐熱性を確保する観点から12,000以下であることが好ましく、さらに好ましくは400〜8,000である。ポリオール(A−2)の数平均分子量(Mn)が200未満であると、粘着剤に凝集力を付与するウレタン結合の増加を招き、粘着剤の粘着力を損なう場合があり、数平均分子量(Mn)が大きすぎると、粘着剤に凝集力を付与するウレタン結合の減少を招き、粘着剤の耐熱性を低下させる場合がある。 The number average molecular weight (Mn) of the polyol (A-2) is preferably 200 or more from the viewpoint of ensuring the adhesive strength of the adhesive, and 12,000 or less from the viewpoint of ensuring the heat resistance of the adhesive. Is more preferable, and 400-8,000 are more preferable. When the number average molecular weight (Mn) of the polyol (A-2) is less than 200, an increase in urethane bond imparting cohesive force to the adhesive may be caused, and the adhesive strength of the adhesive may be impaired. If Mn) is too large, the urethane bond that imparts cohesive force to the pressure-sensitive adhesive may be reduced, and the heat resistance of the pressure-sensitive adhesive may be reduced.
ジアミノ化合物(A−3)としては、公知のものが使用できる。以下に述べる具体的化合物は、複数種を組み合わせて使用してもよい。 A well-known thing can be used as a diamino compound (A-3). The specific compounds described below may be used in combination of two or more.
具体的には、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリアミノプロパン、2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジアミン、2−ヒドロキシエチルエチレンジアミン、N−(2−ヒドロキシエチル)プロピレンジアミン、(2−ヒドロキシエチルプロピレン)ジアミン、(ジ−2−ヒドロキシエチルエチレン)ジアミン、(ジ−2−ヒドロキシエチルプロピレン)ジアミン、(2−ヒドロキシプロピルエチレン)ジアミン、(ジ−2−ヒドロキシプロピルエチレン)ジアミン、ピペラジン等の脂肪族ポリアミン;
イソホロンジアミン、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジアミン等の脂環式ポリアミン;
フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、2,4−トリレンジアミン、2,6−トリレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン,3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ビス−(sec−ブチル)ジフェニルメタン等の芳香族ジアミン;
及びダイマー酸のカルボキシル基をアミノ基に転化したダイマージアミン、末端に一級又は二級アミノ基を有するデンドリマーなどを例示できる。
Specifically, ethylenediamine, trimethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, triethylenetetramine, diethylenetriamine, triaminopropane, 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine, 2-hydroxyethylethylenediamine, N- (2-hydroxyethyl) propylenediamine, (2-hydroxyethylpropylene) diamine, (di-2-hydroxyethylethylene) diamine, (di-2-hydroxyethylpropylene) diamine, (2-hydroxypropylethylene) diamine Aliphatic polyamines such as (di-2-hydroxypropylethylene) diamine and piperazine;
Cycloaliphatic polyamines such as isophoronediamine and dicyclohexylmethane-4,4′-diamine;
Phenylenediamine, xylylenediamine, 2,4-tolylenediamine, 2,6-tolylenediamine, diethyltoluenediamine, 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-bis- ( sec-butyl) aromatic diamines such as diphenylmethane;
And dimer diamine obtained by converting the carboxyl group of dimer acid into an amino group, and a dendrimer having a primary or secondary amino group at the terminal.
さらに、ジアミノ化合物(A−3)として、両末端にプロポキシアミンを有し、下記一般式[2]で示されるポリオキシアルキレングリコールジアミン等も使用することができる。
一般式[2]:
H2N−CH2−CH2−CH2−O−(CmH2m−O)n−CH2−CH2−CH2−NH2
(一般式[2]中、mは2〜4の整数、nは2〜50の整数を表す。)
Furthermore, as the diamino compound (A-3), polyoxyalkylene glycol diamine having propoxyamine at both ends and represented by the following general formula [2] can also be used.
General formula [2]:
H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -O- (C m H2 m -O) n -CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH 2
(In General Formula [2], m represents an integer of 2 to 4, and n represents an integer of 2 to 50.)
さらには、ジアミノ化合物(A−3a)と水酸基を含有しないエチレン性不飽和化合物(A−3b)(以下、エチレン性不飽和化合物(A−3b)と略記することがある)とのマイケル付加反応物(A−3c)も使用することができる。 Furthermore, a Michael addition reaction between a diamino compound (A-3a) and an ethylenically unsaturated compound (A-3b) not containing a hydroxyl group (hereinafter sometimes abbreviated as ethylenically unsaturated compound (A-3b)). A thing (A-3c) can also be used.
ジアミノ化合物(A−3a)としては、イソホロンジアミン、2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンは、マイケル付加反応の制御が容易であり、マイケル付加反応させて得られる化合物(A−3c)を使用することが、得られる As the diamino compound (A-3a), isophoronediamine, 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine, and hexamethylenediamine are easy to control the Michael addition reaction, and the compound (A- It is obtained using 3c)
エチレン性不飽和化合物(A−3b)としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、ペンタデシル(メタ)アクリレート、ヘキサデシル(メタ)アクリレート、ヘプタデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、ノナデシル(メタ)アクリレート、イコシル(メタ)アクリレート、ヘンイコシル(メタ)アクリレート、ドコシル(メタ)アクリレート等の、炭素数1〜22のアルキル(メタ)アクリレートが挙げられる。極性の調節を目的とする場合には、好ましくは炭素数2〜10、更に好ましくは炭素数2〜8のアルキル基を有するアルキル基含有アクリレート、又は対応するメタクリレートが挙げられる。レベリング性の調節等を目的とする場合には、炭素数6以上が好ましい。 Examples of the ethylenically unsaturated compound (A-3b) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth) acrylate. , Heptyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, tetradecyl (Meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate , Eicosyl (meth) acrylate, heneicosyl (meth) acrylate, docosyl such (meth) acrylates, alkyl (meth) acrylates having 1 to 22 carbon atoms. In the case of adjusting the polarity, an alkyl group-containing acrylate having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 8 carbon atoms, or a corresponding methacrylate is exemplified. When aiming at adjustment of leveling property, etc., it is preferable to have 6 or more carbon atoms.
更に、エチレン性不飽和化合物(A−3b)として、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、プロポキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、n−ブトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、n−ペンタキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシヘキサエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのアルコキシポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート類もしくはフェノキシポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート類;
アミド基含有不飽和化合物、ジアルキルアミノ基含有不飽和化合物、四級アンモニウム塩基含有不飽和化合物などの窒素含有不飽和化合物類;
を併用することができる。
Further, as the ethylenically unsaturated compound (A-3b), methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolyethyleneglycol (meth) acrylate, propoxypolyethyleneglycol (meth) acrylate, n-butoxypolyethyleneglycol (meth) acrylate, n- Alkoxypolyalkylene glycols such as pentaxypolyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolytetramethylene glycol (meth) acrylate, phenoxytetraethylene glycol (meth) acrylate, and methoxyhexaethylene glycol (meth) acrylate Mono (meth) acrylates or phenoxypolyalkylene glycol mono (meth) acrylate Over door like;
Nitrogen-containing unsaturated compounds such as amide group-containing unsaturated compounds, dialkylamino group-containing unsaturated compounds, quaternary ammonium base-containing unsaturated compounds;
Can be used in combination.
アミド基含有不飽和化合物としては、(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−エトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−プロポキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N−ペントキシメチル−(メタ)アクリルアミド、N,N−ジ(メチロール)アクリルアミド、N−メチロール−N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジ(メトキシメチル)アクリルアミド、N−エトキシメチル−N−メトキシメチルメタアクリルアミド、N,N−ジ(エトキシメチル)アクリルアミド、N−エトキシメチル−N−プロポキシメチルメタアクリルアミド、N,N−ジ(プロポキシメチル)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−N−(プロポキシメチル)メタアクリルアミド、N,N−ジ(ブトキシメチル)アクリルアミド、N−ブトキシメチル−N−(メトキシメチル)メタアクリルアミド、N,N−ジ(ペントキシメチル)アクリルアミド、N−メトキシメチル−N−(ペントキシメチル)メタアクリルアミド等が挙げられる。 Examples of the amide group-containing unsaturated compound include (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl- (meth) acrylamide, N-ethoxymethyl- (meth) acrylamide, and N-propoxymethyl- (meth). Acrylamide, N-butoxymethyl- (meth) acrylamide, N-pentoxymethyl- (meth) acrylamide, N, N-di (methylol) acrylamide, N-methylol-N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N, N- Di (methoxymethyl) acrylamide, N-ethoxymethyl-N-methoxymethylmethacrylamide, N, N-di (ethoxymethyl) acrylamide, N-ethoxymethyl-N-propoxymethylmethacrylamide, N, N-di (propoxymethyl) Acrylic net N-butoxymethyl-N- (propoxymethyl) methacrylamide, N, N-di (butoxymethyl) acrylamide, N-butoxymethyl-N- (methoxymethyl) methacrylamide, N, N-di (pentoxymethyl) Examples include acrylamide and N-methoxymethyl-N- (pentoxymethyl) methacrylamide.
ジアルキルアミノ基含有不飽和化合物としては、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、メチルエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノスチレン、ジエチルアミノスチレン等が挙げられる。 Dialkylamino group-containing unsaturated compounds include dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dibutylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, methylethylaminoethyl (meth) acrylate , Dimethylaminostyrene, diethylaminostyrene and the like.
四級アンモニウム塩基含有不飽和化合物は、上記ジアルキルアミノ基含有不飽和化合物を四級アンモニウム化せしめることにより得られる。対イオンとしてCl-、Br-、I-のハロゲンイオン又はQSO3-(Q:炭素数1〜12アルキル基)を有する四級アンモニウム塩基含有不飽和化合物としては、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩、トリメチル−3−(1−(メタ)アクリルアミド−1,1−ジメチルプロピル)アンモニウムクロライド、トリメチル−3−(1−(メタ)アクリルアミドプロピル)アンモニウムクロライド、及びトリメチル−3−(1−(メタ)アクリルアミド−1,1−ジメチルエチル)アンモニウムクロライド等が挙げられる。 The quaternary ammonium base-containing unsaturated compound can be obtained by quaternizing the dialkylamino group-containing unsaturated compound. Examples of the quaternary ammonium base-containing unsaturated compound having Cl-, Br-, I- halogen ion or QSO3- (Q: C1-C12 alkyl group) as a counter ion include dimethylaminoethylmethyl (meth) acrylate. Chloride salts, trimethyl-3- (1- (meth) acrylamide-1,1-dimethylpropyl) ammonium chloride, trimethyl-3- (1- (meth) acrylamidepropyl) ammonium chloride, and trimethyl-3- (1- ( And (meth) acrylamide-1,1-dimethylethyl) ammonium chloride.
更に、エチレン性不飽和化合物(A−3b)として、パーフルオロメチルメチル(メタ)アクリレート、パーフルオロエチルメチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロブチルエチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロヘキシルエチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロオクチルエチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロイソノニルエチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロノニルエチル(メタ)アクリレート、2−パーフルオロデシルエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロプロピルプロピル(メタ)アクリレート、パーフルオロオクチルプロピル(メタ)アクリレート、パーフルオロオクチルアミル(メタ)アクリレート、パーフルオロオクチルウンデシル(メタ)アクリレート等の炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基を有するパーフルオロアルキル(メタ)アクリレート類;
パーフルオロブチルエチレン、パーフルオロヘキシルエチレン、パーフルオロオクチルエチレン、パーフルオロデシルエチレン等のパーフルオロアルキルアルキレン類等のパーフルオロアルキル基含有不飽和化合物;
ビニルトリクロルシラン、ビニルトリス(βメトキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシリル基を有する不飽和化合物、及びその誘導体;
グリシジルアクリレート、3,4−エポキシシクロヘキシルアクリレートなどのエポキシ基含有不飽和化合物;
酢酸アリル、アリルベンゼン、シアン化アリル等のアリル化合物;
シアン化ビニル、ビニルシクロヘキサン、ビニルメチルケトン、スチレン、α−メチルスチレン、2−メチルスチレン、クロロスチレンなどのビニル化合物;
アセチレン、エチニルベンゼン、エチニルトルエン等のエチニル化合物;
なども併用することができる。
Further, as the ethylenically unsaturated compound (A-3b), perfluoromethylmethyl (meth) acrylate, perfluoroethylmethyl (meth) acrylate, 2-perfluorobutylethyl (meth) acrylate, 2-perfluorohexylethyl ( (Meth) acrylate, 2-perfluorooctylethyl (meth) acrylate, 2-perfluoroisononylethyl (meth) acrylate, 2-perfluorononylethyl (meth) acrylate, 2-perfluorodecylethyl (meth) acrylate, per 1 to 20 carbon atoms such as fluoropropylpropyl (meth) acrylate, perfluorooctylpropyl (meth) acrylate, perfluorooctyl amyl (meth) acrylate, perfluorooctyl undecyl (meth) acrylate, etc. Perfluoroalkyl (meth) acrylates having perfluoroalkyl groups;
Perfluoroalkyl group-containing unsaturated compounds such as perfluoroalkylalkylenes such as perfluorobutylethylene, perfluorohexylethylene, perfluorooctylethylene, and perfluorodecylethylene;
Unsaturated compounds having an alkoxysilyl group such as vinyltrichlorosilane, vinyltris (βmethoxyethoxy) silane, vinyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, and derivatives thereof;
Epoxy group-containing unsaturated compounds such as glycidyl acrylate and 3,4-epoxycyclohexyl acrylate;
Allyl compounds such as allyl acetate, allylbenzene, allyl cyanide;
Vinyl compounds such as vinyl cyanide, vinylcyclohexane, vinylmethylketone, styrene, α-methylstyrene, 2-methylstyrene, chlorostyrene;
Ethynyl compounds such as acetylene, ethynylbenzene, ethynyltoluene;
Etc. can be used together.
ジアミノ化合物(A−3a)と、エチレン性不飽和化合物(A−3b)とのマイケル付加反応では、ジアミノ化合物化合物(A−3a)中のアミノ基の活性水素1モルと、エチレン性不飽和化合物(A−3b)中のエチレン性不飽和基1モルとが反応する。ジアミノ化合物(A−3a)中のアミノ基は、電子吸引性の基を持つ化合物のエチレン性不飽和基に容易にマイケル付加をするため、エチレン性不飽和化合物(A−3b)としては(メタ)アクリル系化合物が好ましく、特にアクリレート系化合物が、マイケル付加反応の効率の点から最も好ましい。 In the Michael addition reaction between the diamino compound (A-3a) and the ethylenically unsaturated compound (A-3b), 1 mole of active hydrogen of the amino group in the diamino compound compound (A-3a) and the ethylenically unsaturated compound 1 mol of ethylenically unsaturated groups in (A-3b) react. Since the amino group in the diamino compound (A-3a) is easily subjected to Michael addition to the ethylenically unsaturated group of the compound having an electron-withdrawing group, the ethylenically unsaturated compound (A-3b) is ) Acrylic compounds are preferred, and acrylate compounds are particularly preferred from the viewpoint of the efficiency of the Michael addition reaction.
ジアミノ化合物(A−3a)にエチレン性不飽和化合物(A−3b)をマイケル付加反応させた化合物(A−3c)の合成方法としては、マイケル付加反応に関する公知方法をそのまま利用できる。エチレン性不飽和化合物(A−3b)が(メタ)アクリル系化合物、特にアクリレート系化合物等である場合、必要に応じてアルコール等の触媒下において10〜100℃で反応が進行する。使用するエチレン性不飽和化合物(A−3b)の種類にもよるが、40〜80℃の反応温度が好ましい。
エチレン性不飽和化合物(A−3b)が電子吸引性基を持たない場合には金属触媒の存在で反応が可能になり、この場合、触媒存在下で加熱しながら60〜100℃で反応させると、適度な反応速度となり好ましい。
合成のための溶剤は使用してもしなくても良く、その種類は特に限定しないが、メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、ベンゼン等の公知の溶剤を使用できる。溶剤を使用する場合の溶液濃度は好ましくは20重量%以上、更に好ましくは50重量%以上である。 反応時間は、使用するエチレン性不飽和化合物(A−3b)の種類により異なるが、概ね30分〜5時間で終了する。
As a synthesis method of the compound (A-3c) obtained by subjecting the diamino compound (A-3a) to the ethylenic unsaturated compound (A-3b) by Michael addition reaction, a known method relating to the Michael addition reaction can be used as it is. When the ethylenically unsaturated compound (A-3b) is a (meth) acrylic compound, particularly an acrylate compound, the reaction proceeds at 10 to 100 ° C. under a catalyst such as alcohol as necessary. Although depending on the type of the ethylenically unsaturated compound (A-3b) used, a reaction temperature of 40 to 80 ° C. is preferred.
When the ethylenically unsaturated compound (A-3b) does not have an electron-withdrawing group, the reaction becomes possible in the presence of a metal catalyst. In this case, if the reaction is performed at 60 to 100 ° C. while heating in the presence of the catalyst, It is preferable because the reaction rate is moderate.
A solvent for synthesis may or may not be used, and the kind thereof is not particularly limited, but known solvents such as methyl ethyl ketone, toluene, acetone, benzene and the like can be used. The solution concentration in the case of using a solvent is preferably 20% by weight or more, more preferably 50% by weight or more. Although reaction time changes with kinds of ethylenically unsaturated compound (A-3b) to be used, it is complete | finished in about 30 minutes-5 hours.
一級アミノ基を2個以上有する化合物(A−3a)に付加させるエチレン性不飽和化合物(A−3b)の比率については、マイケル付加反応させた化合物(A−3c)中に少なくとも2個の一級又は二級のアミノ基が残存するように、一級アミノ基を2個以上有する化合物(A−3a)が有する一級アミノ基1モルに対して、好ましくは0.1〜1.0モル、更に好ましくは0.2〜1.0モルの割合でエチレン性不飽和化合物(A−3b)中のエチレン性不飽和基を反応させることが好ましい。 Regarding the ratio of the ethylenically unsaturated compound (A-3b) to be added to the compound (A-3a) having two or more primary amino groups, at least two primary compounds in the Michael addition compound (A-3c) were used. Alternatively, preferably 0.1 to 1.0 mol, more preferably 1 mol of the primary amino group of the compound (A-3a) having two or more primary amino groups so that the secondary amino group remains. Is preferably reacted with the ethylenically unsaturated group in the ethylenically unsaturated compound (A-3b) at a ratio of 0.2 to 1.0 mol.
ウレタンウレア共重合体(A)は、イソシアネート化合物(A−1)、ポリオール(A−2)およびジアミノ化合物(A−3)を共重合することで得られるが、更に必要に応じて、反応停止剤(A−4)としてモノアミノ化合物を共重合させることができる。すなわち、ウレタンウレア共重合体(A)を合成する際、分子量を制御したり、ウレタンウレア共重合体(A)末端の未反応で残るイソシアネート基と反応して樹脂の反応活性を安定化させたりする目的で、反応停止剤(A−4)を使用することができる。この場合のウレタンウレア共重合体(A)は、イソシアネート化合物(A−1)とポリオール(A−2)とジアミノ化合物(A−3)とを反応させてなるウレタンプレポリマーに、反応停止剤(A−4)とを反応させてなるものである。 The urethane urea copolymer (A) is obtained by copolymerizing the isocyanate compound (A-1), the polyol (A-2) and the diamino compound (A-3), but if necessary, the reaction is stopped. A monoamino compound can be copolymerized as the agent (A-4). That is, when synthesizing the urethane urea copolymer (A), the molecular weight is controlled, or the reaction of the urethane urea copolymer (A) ends with an unreacted isocyanate group to stabilize the reaction activity of the resin. For this purpose, a reaction terminator (A-4) can be used. In this case, the urethane urea copolymer (A) is prepared by reacting a urethane prepolymer obtained by reacting the isocyanate compound (A-1), the polyol (A-2) and the diamino compound (A-3) with a reaction stopper ( A-4) is reacted.
反応停止剤(A−4)としては、例えば、ジエチルアミン、ジ−n−ブチルアミン、ジ−n−オクチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジイソノニルアミン等のジアルキルアミン類の他、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、トリ(ヒドロキシメチル)アミノメタン、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール等の水酸基を有するモノアミンを用いることができる。
Examples of the reaction terminator (A-4) include dialkylamines such as diethylamine, di-n-butylamine, di-n-octylamine, dicyclohexylamine and diisononylamine,
It is possible to use a monoamine having a hydroxyl group such as monoethanolamine, diethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, tri (hydroxymethyl) aminomethane, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol. it can.
上記の反応停止剤(A−4)のなかでも、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、トリ(ヒドロキシメチル)アミノメタン、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオールなどのように水酸基を有するモノアミン化合物を用いると、末端が水酸基である保存安定性に優れたウレタンウレア樹脂を得ることができる。更に、末端が水酸基であるウレタンウレア樹脂は、この水酸基を後述する硬化剤(C)との反応点として使用することができることから好ましい。尚、水酸基を有するモノアミンの場合、アミノ基と水酸基との両方が、ウレタンプレポリマーの末端イソシアネート基と反応可能であるが、アミノ基の反応性の方が高く、優先的にイソシアネート基と反応する。 Among the above reaction terminators (A-4), monoethanolamine, diethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, tri (hydroxymethyl) aminomethane, 2-amino-2-ethyl-1, When a monoamine compound having a hydroxyl group such as 3-propanediol is used, a urethane urea resin excellent in storage stability having a terminal hydroxyl group can be obtained. Furthermore, the urethane urea resin whose terminal is a hydroxyl group is preferable because it can be used as a reaction point with the curing agent (C) described later. In the case of a monoamine having a hydroxyl group, both the amino group and the hydroxyl group can react with the terminal isocyanate group of the urethane prepolymer, but the reactivity of the amino group is higher, and it reacts preferentially with the isocyanate group. .
次にウレタンウレア共重合体(A)の製造方法について説明する。ウレタンウレア共重合体(A)の合成方法としては、種々の方法が可能であるが以下の2つの方法に大別される。
[方法I]イソシアネート化合物(A−1)、ポリオール(A−2)および、ジアミノ化合物(A−3)を全量仕込んで共重合する方法(ウレタン化反応およびウレア化反応を一括で行う方法)。
[方法II]原料の一部であるイソシアネート化合物(A−1)とポリオール(A−2)を仕込み共重合することで、少なくとも1つのイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを得たのち、得られたウレタンプレポリマーとジアミノ化合物(A−3)と必要に応じて反応停止剤(A−4)とをさらに共重合する方法(ウレタン化反応を行った後、得られたウレタンプレポリマーをウレア化する方法)。
ここで、反応を精密に制御する場合は、[方法II]がより好ましい。
Next, the manufacturing method of a urethane urea copolymer (A) is demonstrated. As a method for synthesizing the urethane urea copolymer (A), various methods are possible, but they are roughly classified into the following two methods.
[Method I] A method in which all of the isocyanate compound (A-1), polyol (A-2), and diamino compound (A-3) are charged and copolymerized (a method in which the urethanization reaction and the ureaization reaction are performed collectively).
[Method II] Obtained after obtaining a urethane prepolymer having at least one isocyanate group by charging and copolymerizing the isocyanate compound (A-1) and polyol (A-2), which are part of the raw material, A method of further copolymerizing a urethane prepolymer, a diamino compound (A-3) and a reaction terminator (A-4) if necessary (after urethanizing the resulting urethane prepolymer) Method).
Here, when the reaction is precisely controlled, [Method II] is more preferable.
[方法I]におけるウレタン化反応およびウレア化反応の反応温度は、30〜120℃であることが好ましく、更に好ましくは40〜90℃である。 The reaction temperature of the urethanization reaction and urea reaction in [Method I] is preferably 30 to 120 ° C, more preferably 40 to 90 ° C.
[方法II]におけるウレタン化反応の反応温度は、50〜150℃であることが好ましく、更に好ましくは70〜120℃である。 The reaction temperature of the urethanization reaction in [Method II] is preferably 50 to 150 ° C, more preferably 70 to 120 ° C.
[方法II]におけるウレア化反応の反応温度は、30〜90℃であることが好ましく、更に好ましくは40〜70℃である。 The reaction temperature of the urea reaction in [Method II] is preferably 30 to 90 ° C, more preferably 40 to 70 ° C.
ウレタンウレア共重合体(A)の合成時には、公知の触媒を使用することができる。例えば三級アミン系化合物、有機金属系化合物等が挙げられる。
三級アミン系化合物としてはトリエチルアミン、トリエチレンジアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、N−メチルモルホリン、ジアザビシクロウンデセン(別名:DBU)等が挙げられ、単独で、もしくは2種以上を組み合わせて使用できる。
A known catalyst can be used for the synthesis of the urethane urea copolymer (A). Examples thereof include tertiary amine compounds and organometallic compounds.
Examples of tertiary amine compounds include triethylamine, triethylenediamine, N, N-dimethylbenzylamine, N-methylmorpholine, diazabicycloundecene (also known as DBU), etc., alone or in combination of two or more. Can be used.
有機金属系化合物としては、錫系化合物、及び非錫系化合物を挙げることができる。
錫系化合物としてはジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ジブロマイド、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジラウレート(別名:DBTDL)、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫スルファイド、トリブチル錫スルファイド、トリブチル錫オキサイド、トリブチル錫アセテート、トリエチル錫エトキサイド、トリブチル錫エトキサイド、ジオクチル錫オキサイド、トリブチル錫クロライド、トリブチル錫トリクロロアセテート、ジオクチル錫ジラウリレート(別名:DOTDL)、2−エチルヘキサン酸錫等が挙げられる。
Examples of organometallic compounds include tin compounds and non-tin compounds.
Examples of tin compounds include dibutyltin dichloride, dibutyltin oxide, dibutyltin dibromide, dibutyltin dimaleate, dibutyltin dilaurate (also known as DBTDL), dibutyltin diacetate, dibutyltin sulfide, tributyltin sulfide, tributyltin oxide, tributyltin Examples include acetate, triethyltin ethoxide, tributyltin ethoxide, dioctyltin oxide, tributyltin chloride, tributyltin trichloroacetate, dioctyltin dilaurate (also known as DOTDL), and 2-ethylhexanoic acid tin.
非錫系化合物としては、例えばジブチルチタニウムジクロライド、テトラブチルチタネート、ブトキシチタニウムトリクロライドなどのチタン系、オレイン酸鉛、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛などの鉛系、2−エチルヘキサン酸鉄、鉄アセチルアセトネートなどの鉄系、安息香酸コバルト、2−エチルヘキサン酸コバルトなどのコバルト系、ナフテン酸亜鉛、2−エチルヘキサン酸亜鉛などの亜鉛系、ナフテン酸ジルコニウムなどが挙げられる。 Examples of non-tin compounds include titanium compounds such as dibutyltitanium dichloride, tetrabutyltitanate and butoxytitanium trichloride, lead compounds such as lead oleate, lead 2-ethylhexanoate, lead benzoate and lead naphthenate, 2- Examples include iron series such as iron ethylhexanoate and iron acetylacetonate, cobalt series such as cobalt benzoate and cobalt 2-ethylhexanoate, zinc series such as zinc naphthenate and zinc 2-ethylhexanoate, and zirconium naphthenate. It is done.
上記触媒の中で、ジブチル錫ジラウレート(別名:DBTDL)、ジオクチル錫ジラウリレート(別名:DOTDL)、2−エチルヘキサン酸錫等が、反応性および衛生性の点で好ましい。 Among the above catalysts, dibutyltin dilaurate (also known as DBTDL), dioctyltin dilaurate (also known as DOTDL), tin 2-ethylhexanoate and the like are preferable in terms of reactivity and hygiene.
上記三級アミン系化合物、有機金属系化合物等の触媒は、単独でも使用できるが、併用することもでき、特にポリオール成分としてポリエステルジオール類とポリエーテルジオール類を併用する場合においては、ジブチル錫ジラウレートと2−エチルヘキサン酸錫を併用することにより、安定にウレタンウレア共重合体(A)が得られるので好ましい。 Catalysts such as the above-mentioned tertiary amine compounds and organometallic compounds can be used alone, but can also be used in combination. Particularly when polyester diols and polyether diols are used in combination as polyol components, dibutyltin dilaurate. And tin 2-ethylhexanoate are preferably used together because the urethane urea copolymer (A) can be stably obtained.
上記ウレタンウレア共重合体(A)の合成時には、公知の溶剤が好適に使用される。溶剤の使用は反応制御を容易にする役割を果たす。こうした目的で使用される溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、酢酸エチル、トルエン、キシレン、アセトン、ベンゼン、ジオキサン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジグライム、ジメトルスルホキシド、N−メチルピロリドン、ジメチルホルミアミド等が挙げられる。ウレタンウレア共重合体(A)の溶解性、溶剤の沸点の点から特に、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトン又はこれらの混合溶剤が好ましい。溶剤を使用した場合の反応濃度は、樹脂固形分が好ましくは50〜95重量%、更に好ましくは60〜90重量%であり、 In the synthesis of the urethane urea copolymer (A), a known solvent is preferably used. The use of a solvent serves to facilitate reaction control. Examples of the solvent used for such purpose include methyl ethyl ketone, ethyl acetate, toluene, xylene, acetone, benzene, dioxane, acetonitrile, tetrahydrofuran, diglyme, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone, dimethylformamide and the like. . In view of the solubility of the urethane urea copolymer (A) and the boiling point of the solvent, ethyl acetate, toluene, methyl ethyl ketone, or a mixed solvent thereof is particularly preferable. When the solvent is used, the reaction concentration is preferably 50 to 95% by weight of resin solids, more preferably 60 to 90% by weight,
イソシアネート化合物(A−1)は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量%中、粘着剤の凝集力を維持し耐久性を付与する観点から5重量%以上であることが好ましく、樹脂の柔軟性の低下を防止して十分な接着力を確保する観点から50重量%以下であることが好ましく、更に好ましくは10〜30重量%である。ここで、「ウレタンウレア共重合体(A)100重量%中」とは、「ウレタンウレア共重合体(A)の合成原料100重量%中」であり、ウレタンウレア共重合体(A)の合成に使用するイソシアネート化合物(A−1)、ポリオール(A−2)、ジアミノ化合物(A−3)、及び必要に応じて使用する反応停止剤(A−4)の合計100重量%中、という意味である(以下の記載においても同様の意味である。)。 The isocyanate compound (A-1) is preferably 5% by weight or more from the viewpoint of maintaining the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive and imparting durability in 100% by weight of the urethane urea copolymer (A). From the viewpoint of preventing the deterioration of the property and ensuring sufficient adhesive strength, it is preferably 50% by weight or less, and more preferably 10 to 30% by weight. Here, “in 100% by weight of urethane urea copolymer (A)” is “in 100% by weight of raw material for synthesis of urethane urea copolymer (A)”, and synthesis of urethane urea copolymer (A). Meaning of 100% by weight in total of isocyanate compound (A-1), polyol (A-2), diamino compound (A-3), and reaction terminator (A-4) used as necessary (It has the same meaning in the following description).
ポリオール(A−2)の使用量は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量%中、粘着剤の凝集力を維持し耐久性を付与する観点から40重量%以上であることが好ましく、樹脂の柔軟性の低下を防止して十分な接着力を確保する観点から90重量%以下であることが好ましく、更に好ましくは50〜80重量%である。 The amount of the polyol (A-2) used is preferably 40% by weight or more from the viewpoint of maintaining the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive and imparting durability in 100% by weight of the urethane urea copolymer (A). From the viewpoint of preventing a decrease in flexibility and securing sufficient adhesive strength, the content is preferably 90% by weight or less, and more preferably 50 to 80% by weight.
ジアミノ化合物(A−3)の使用量は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量%中、粘着剤の凝集力を維持し耐久性を付与する観点から0.5重量%以上であることが好ましく、樹脂の柔軟性の低下を防止して十分な接着力を確保する観点から20重量%以下であることが好ましく、更に好ましくは1〜10重量%である。 The amount of the diamino compound (A-3) used may be 0.5% by weight or more from the viewpoint of maintaining the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive and imparting durability in 100% by weight of the urethane urea copolymer (A). Preferably, it is preferably 20% by weight or less, more preferably 1 to 10% by weight from the viewpoint of preventing a decrease in flexibility of the resin and ensuring a sufficient adhesive force.
上記の反応停止剤(A−4)を使用する場合の使用量は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量%中、樹脂の反応安定性を確保する観点から0.05重量%以上であることが好ましく、樹脂の重量平均分子量(Mw)を適切に制御して粘着剤の耐久性を確保する観点から5重量%以下であることが好ましい。 The amount of the reaction stopper (A-4) used is 0.05% by weight or more from the viewpoint of ensuring the reaction stability of the resin in 100% by weight of the urethane urea copolymer (A). It is preferable that the weight average molecular weight (Mw) of the resin is appropriately controlled, and is preferably 5% by weight or less from the viewpoint of ensuring the durability of the pressure-sensitive adhesive.
ウレタンウレア共重合体(A)の重量平均分子量(Mw)は、粘着剤の凝集力を確保する観点から10000以上であることが好ましく、粘着剤の粘着力を確保する観点から500,000以下であることが好ましく、さらに好ましくは50000〜300,000である。 The weight average molecular weight (Mw) of the urethane urea copolymer (A) is preferably 10,000 or more from the viewpoint of securing the cohesive strength of the adhesive, and is 500,000 or less from the viewpoint of securing the adhesive strength of the adhesive. It is preferable that there is, more preferably 50,000 to 300,000.
<ポリオール(B)>
ポリオール(B)としては、公知のものが使用でき、分子内に水酸基を3つ以上含有し、数平均分子量(Mn)が50〜12,000であるポリオールであれば、特に制限はないが、好ましい態様として、水酸基を3つ有する炭化水素類、3官能ポリエステルポリオール類、3官能ポリエーテルポリオール類などが挙げられる。以下に述べる具体的化合物は、複数種を組み合わせて使用してもよい。尚、ここでいう「3官能」とは、「水酸基を3つ有する」という意味である。また、ポリオールが、分子量分布を持たない低分子化合物のようなポリオールの場合には、数平均分子量ではなく「分子量」とすべきであるが、「分子内に水酸基を3つ以上含有し、分子量が50〜12,000であるポリオール」も「ポリオール(B)」の範囲に含まれるものとする。
<Polyol (B)>
As the polyol (B), known ones can be used, and there is no particular limitation as long as the polyol contains three or more hydroxyl groups in the molecule and the number average molecular weight (Mn) is 50 to 12,000. Preferable embodiments include hydrocarbons having three hydroxyl groups, trifunctional polyester polyols, and trifunctional polyether polyols. The specific compounds described below may be used in combination of two or more. Here, “trifunctional” means “having three hydroxyl groups”. In the case where the polyol is a polyol such as a low molecular weight compound having no molecular weight distribution, it should be “molecular weight” instead of number average molecular weight. "Polyol having a molecular weight of 50 to 12,000" is also included in the range of "polyol (B)".
水酸基を3つ有する炭化水素類としては、水酸基を3つ有する脂肪族炭化水素類が好ましく、水酸基を3つ有する脂肪族飽和炭化水素(アルカントリオール)類がより好ましく、具体例としては、1,1,1−トリメチロールプロパン、1,1,1−トリメチロールブタン、1,1,1−トリメチロールペンタン、1,1,1−トリメチロールヘキサン、1,1,1−トリメチロールヘプタン、1,1,1−トリメチロールオクタン、1,1,1−トリメチロールノナン、1,1,1−トリメチロールデカン、1,1,1−トリメチロールウンデカン、1,1,1−トリメチロールドデカン、1,1,1−トリメチロールトリデカン、1,1,1−トリメチロールテトラデカン、1,1,1−トリメチロールペンタデカン、1,1,1−トリメチロールヘキサデカン、1,1,1−トリメチロールヘプタデカン、1,1,1−トリメチロールオクタデカン、1,1,1−トリメチロールナノデカン、1,1,1−トリメチロール−sec−ブタン、1,1,1−トリメチロール−tert−ペンタン、1,1,1−トリメチロール−tert−ノナン、1,1,1−トリメチロール−tert−トリデカン、1,1,1−トリメチロール−tert−ヘプタデカン、1,1,1−トリメチロール−2−メチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−3−メチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−2−エチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−3−エチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロールイソヘプタデカン、1,2,6−ブタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、グリセリン等が挙げられる。 As hydrocarbons having three hydroxyl groups, aliphatic hydrocarbons having three hydroxyl groups are preferable, and aliphatic saturated hydrocarbons (alkanetriols) having three hydroxyl groups are more preferable. 1,1-trimethylolpropane, 1,1,1-trimethylolbutane, 1,1,1-trimethylolpentane, 1,1,1-trimethylolhexane, 1,1,1-trimethylolheptane, 1, 1,1-trimethyloloctane, 1,1,1-trimethylol nonane, 1,1,1-trimethyloldecane, 1,1,1-trimethylolundecane, 1,1,1-trimethyloldodecane, 1, 1,1-trimethylol tridecane, 1,1,1-trimethylol tetradecane, 1,1,1-trimethylol pentadecane, 1,1,1-tri Tyrolhexadecane, 1,1,1-trimethylolheptadecane, 1,1,1-trimethyloloctadecane, 1,1,1-trimethylol nanodecane, 1,1,1-trimethylol-sec-butane, 1, 1,1-trimethylol-tert-pentane, 1,1,1-trimethylol-tert-nonane, 1,1,1-trimethylol-tert-tridecane, 1,1,1-trimethylol-tert-heptadecane, 1,1,1-trimethylol-2-methyl-hexane, 1,1,1-trimethylol-3-methyl-hexane, 1,1,1-trimethylol-2-ethyl-hexane, 1,1,1 -Trimethylol-3-ethyl-hexane, 1,1,1-trimethylolisoheptadecane, 1,2,6-butanetriol, 1,2,4 Butanetriol, glycerol, and the like.
3官能ポリエステルポリオール類としては、前記水酸基を3つ有する脂肪族飽和炭化水素とβ−ブチロラクトン、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−カプロラクトン、γ−ヘプタノラクトン、α−メチル−β−プロピオラクトン等の環状エステル化合物との付加反応物が挙げられる。 Examples of trifunctional polyester polyols include aliphatic saturated hydrocarbons having three hydroxyl groups and β-butyrolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, ε-caprolactone, γ- Examples include addition reaction products with cyclic ester compounds such as caprolactone, γ-heptanolactone, and α-methyl-β-propiolactone.
3官能ポリエーテルポリオール類としては、前記水酸基を3つ有する脂肪族飽和炭化水素とプロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン、エチレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイド等の環状エーテル化合物との付加反応物が挙げられ、具体的には、アデカポリエーテルG−3000(Mn=3000:株式会社ADEKA製)、アデカポリエーテルG−1500(Mn=1500:株式会社ADEKA製)、エクセノール430(Mn=430:旭硝子製)、エクセノール1030(Mn=1000:旭硝子製)、エクセノール230(Mn=3000:旭硝子製)、エクセノール828(Mn=5000:旭硝子製)等のグリセリンとプロピレンオキサイドとの付加反応物;
サンニックスGP600(Mn=600:三洋化成工業製)、サンニックスGP1000(Mn=1000:三洋化成工業製)、サンニックスGP1500(Mn=1500:三洋化成工業製)等のグリセリンとプロピレンオキサイドおよびエチレンオキサイドとの付加反応物;
などが挙げられる。
Examples of trifunctional polyether polyols include addition reaction products of aliphatic saturated hydrocarbons having three hydroxyl groups and cyclic ether compounds such as alkylene oxides such as propylene oxide, tetrahydrofuran, ethylene oxide, and butylene oxide. Specifically, Adeka Polyether G-3000 (Mn = 3000: manufactured by ADEKA Corporation), Adeka Polyether G-1500 (Mn = 1500: manufactured by ADEKA Corporation), Exenol 430 (Mn = 430: manufactured by Asahi Glass), Exenol 1030 (Mn = 1000: manufactured by Asahi Glass), Exenol 230 (Mn = 3000: manufactured by Asahi Glass), Exenol 828 (Mn = 5000: manufactured by Asahi Glass), etc., an addition reaction product of glycerin and propylene oxide;
Glycerin, propylene oxide and ethylene oxide such as Sannix GP600 (Mn = 600: manufactured by Sanyo Chemical Industries), Sannix GP1000 (Mn = 1000: manufactured by Sanyo Chemical Industries), Sannix GP1500 (Mn = 1500: manufactured by Sanyo Chemical Industries), etc. Addition reaction product with
Etc.
本発明においてポリオール(B)としては、3官能ポリエーテルポリオールを使用することが柔軟性、耐候性の点から好ましい。 In the present invention, it is preferable to use a trifunctional polyether polyol as the polyol (B) from the viewpoints of flexibility and weather resistance.
ポリオール(B)の数平均分子量(Mn)は、粘着剤の粘着力を確保する観点から50以上であることが好ましく、粘着剤の耐熱性を確保する観点から12,000以下であることが好ましく、さらに好ましくは400〜8,000である。ポリオール(B)の数平均分子量(Mn)が200未満であると、粘着剤に凝集力を付与するウレタン結合の増加を招き、粘着剤の粘着力を損なう場合があり、数平均分子量(Mn)が大きすぎると、粘着剤に凝集力を付与するウレタン結合の減少を招き、粘着剤の耐熱性を低下させる場合がある。 The number average molecular weight (Mn) of the polyol (B) is preferably 50 or more from the viewpoint of ensuring the adhesive strength of the adhesive, and preferably 12,000 or less from the viewpoint of ensuring the heat resistance of the adhesive. More preferably, it is 400-8,000. If the number average molecular weight (Mn) of the polyol (B) is less than 200, the number of urethane bonds that give cohesive force to the adhesive may be increased, and the adhesive strength of the adhesive may be impaired. The number average molecular weight (Mn) If it is too large, the urethane bond that imparts cohesive force to the pressure-sensitive adhesive may be reduced, and the heat resistance of the pressure-sensitive adhesive may be reduced.
ポリオール(B)は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量部に対して、0.1重量部〜20重量部以下含有することが好ましく、2重量部〜10重量部以下含有することがより好ましい。含有量が0.1重量部以上になることで十分な基材密着性を得ることができる。含有量が20重量部以下になることで基材密着性と再剥離性を両立しやすくなる。 The polyol (B) is preferably contained in an amount of 0.1 to 20 parts by weight or less, more preferably 2 to 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the urethane urea copolymer (A). preferable. Sufficient substrate adhesion can be obtained when the content is 0.1 parts by weight or more. When the content is 20 parts by weight or less, it becomes easy to achieve both substrate adhesion and removability.
<架橋剤(C)>
次に、架橋剤(C)について説明する。架橋剤(C)には、イソシアネート系化合物、エポキシ化合物、アジリジン化合物、酸無水物基含有化合物、カルボジイミド化合物、N−メチロール基含有化合物および、金属キレート化合物等が挙げられる。
<Crosslinking agent (C)>
Next, the crosslinking agent (C) will be described. Examples of the crosslinking agent (C) include isocyanate compounds, epoxy compounds, aziridine compounds, acid anhydride group-containing compounds, carbodiimide compounds, N-methylol group-containing compounds, and metal chelate compounds.
架橋剤(C)はウレタンウレア共重合体と架橋反応によりポリマーネットワークを形成することで、浮きおよび剥がれの抑制、光漏れの抑制ができる効果が得られる。 The crosslinking agent (C) forms an polymer network by a crosslinking reaction with the urethane urea copolymer, thereby obtaining an effect capable of suppressing floating and peeling and light leakage.
上記イソシアネート系化合物は、具体的には、2個以上のイソシアネート基を有するイソシアネートモノマー、具体的には芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等のイソシアネートモノマー、およびビュレット体、ヌレート体、及びアダクト体が好ましい。 The isocyanate compound is specifically an isocyanate monomer having two or more isocyanate groups, specifically an isocyanate such as aromatic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate, araliphatic polyisocyanate, alicyclic polyisocyanate, etc. Monomers and burette bodies, nurate bodies, and adduct bodies are preferred.
芳香族ポリイソシアネートは、例えば、1,3−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルジイソシアネート、1,4−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4’−トルイジンジイソシアネート、2,4,6−トリイソシアネートトルエン、1,3,5−トリイソシアネートベンゼン、ジアニシジンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、4,4’,4”−トリフェニルメタントリイソシアネート等を挙げることができる。 Aromatic polyisocyanates include, for example, 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6- Tolylene diisocyanate, 4,4'-toluidine diisocyanate, 2,4,6-triisocyanate toluene, 1,3,5-triisocyanate benzene, dianisidine diisocyanate, 4,4'-diphenyl ether diisocyanate, 4,4 ', 4 "-Triphenylmethane triisocyanate etc. can be mentioned.
脂肪族ポリイソシアネートは、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(別名:HMDI)、ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Aliphatic polyisocyanates include, for example, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (also known as HMDI), pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene diisocyanate, Examples include dodecamethylene diisocyanate and 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate.
芳香脂肪族ポリイソシアネートは、例えば、ω,ω’−ジイソシアネート−1,3−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジメチルベンゼン、ω,ω’−ジイソシアネート−1,4−ジエチルベンゼン、1,4−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1,3−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Examples of the araliphatic polyisocyanate include ω, ω′-diisocyanate-1,3-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-diethylbenzene, Examples thereof include 1,4-tetramethylxylylene diisocyanate and 1,3-tetramethylxylylene diisocyanate.
脂環族ポリイソシアネートは、例えば、3−イソシアネートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート(別名:IPDI、イソホロンジイソシアネート)、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等を挙げることができる。 Examples of the alicyclic polyisocyanate include 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (also known as IPDI, isophorone diisocyanate), 1,3-cyclopentane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, 1,4. -Cyclohexane diisocyanate, methyl-2,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2,6-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-methylenebis (cyclohexylisocyanate), 1,4-bis (isocyanatemethyl) cyclohexane and the like.
ビュレット体は、イソシアネートモノマーが自己縮合したビュレット結合を有する自己縮合物をいう。具体的には、例えばヘキサメチレンジイソシアネートのビュレット体などが挙げられる。 The burette body refers to a self-condensate having a burette bond in which an isocyanate monomer is self-condensed. Specific examples include a burette of hexamethylene diisocyanate.
ヌレート体は、イソシアネートモノマーの3量体をいい、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートの3量体イソホロンジイソシアネートの3量体トリレンジイソシアネートの3量体などが挙げられる。 The nurate body refers to a trimer of an isocyanate monomer, and examples thereof include a trimer of hexamethylene diisocyanate, a trimer of isophorone diisocyanate, and a trimer of tolylene diisocyanate.
アダクト体は、イソシアネートモノマーと2官能以上の低分子活性水素含有化合物が反応した2官能以上のイソシアネート化合物をいい、例えば、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートとを反応させた化合物(トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートとを反応させた化合物、トリメチロールプロパンとキシリレンジイソシアネートとを反応させた化合物、トリメチロールプロパンとイソホロンジイソシアネートとを反応させた化合物、1,6−ヘキサンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートとを反応させた化合物などが挙げられる。 An adduct is a bifunctional or higher isocyanate compound obtained by reacting an isocyanate monomer and a bifunctional or higher functional low molecular weight hydrogen-containing compound. For example, a compound obtained by reacting trimethylolpropane and hexamethylene diisocyanate (trimethylolpropane and trimethylolpropane). Compound reacted with diisocyanate, compound reacted with trimethylolpropane and xylylene diisocyanate, compound reacted with trimethylolpropane and isophorone diisocyanate, reacted with 1,6-hexanediol and hexamethylene diisocyanate And the like.
2官能以上の低分子活性水素含有化合物は、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、1,6−ヘキサングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、3,3’−ジメチロールヘプタン、2−メチル−1,8−オクタンジオール、3,3’−ジメチロールヘプタン、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、ポリオキシエチレングリコール(エチレンオキサイドの付加モル数10以下)、ポリオキシプロピレングリコール(プロピレンオキサイドの付加モル数10以下)、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール,トリシクロデカンジメタノール、シクロペンタジエンジメタノール、ダイマージオール等の脂肪族あるいは脂環族ジオール類;
1,3−ビス(2−ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、1,2−ビス(2−ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、1,4−ビス(2−ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、4,4’−メチレンジフェノール、4,4’−(2−ノルボルニリデン)ジフェノール、4,4’−ジヒドロキシビフェノール、o−,m−,及びp−ジヒドロキシベンゼン、4,4’−イソプロピリデンフェノール、あるいはビスフェノールAやビスフェノールF等のビスフェノール類にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを付加させてなるビスフェノール類等の芳香族ジオール類;
1,1,1−トリメチロールプロパン、1,1,1−トリメチロールブタン、1,1,1−トリメチロールペンタン、1,1,1−トリメチロールヘキサン、1,1,1−トリメチロールヘプタン、1,1,1−トリメチロールオクタン、1,1,1−トリメチロールノナン、1,1,1−トリメチロールデカン、1,1,1−トリメチロールウンデカン、1,1,1−トリメチロールドデカン、1,1,1−トリメチロールトリデカン、1,1,1−トリメチロールテトラデカン、1,1,1−トリメチロールペンタデカン、1,1,1−トリメチロールヘキサデカン、1,1,1−トリメチロールヘプタデカン、1,1,1−トリメチロールオクタデカン、1,1,1−トリメチロールナノデカン、1,1,1−トリメチロール−sec−ブタン、1,1,1−トリメチロール−tert−ペンタン、1,1,1−トリメチロール−tert−ノナン、1,1,1−トリメチロール−tert−トリデカン、1,1,1−トリメチロール−tert−ヘプタデカン、1,1,1−トリメチロール−2−メチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−3−メチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−2−エチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロール−3−エチル−ヘキサン、1,1,1−トリメチロールイソヘプタデカンなどのトリメチロール分岐アルカン類、トリメチロールブテン、トリメチロールヘプテン、トリメチロールペンテン、トリメチロールヘキセン、トリメチロールヘプテン、トリメチロールオクテン、トリメチロールデセン、トリメチロールドデセン、トリメチロールトリデセン、トリメチロールペンタデセン、トリメチロールヘキサデセン、トリメトロールヘプタデセン、トリメチロールオクタデセン、1,2,6−ブタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、グリセリン等の3官能ポリオール類;
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、キシリトール等の4官能以上のポリオール類;
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ペンチレンジアミン、ヘキシレンジアミン、ヘプチレンジアミン、オクチレンジアミン、ノニレンジアミン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、3−アミノメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルアミン、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン、トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリアミノプロパン等の脂肪族ポリアミン類;
フェニレンジアミン、トリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル等の芳香族ポリアミン類;
エチレンジチオール、プロピレンジチオール、ブチレンジチオール、ペンチレンジチオール、ヘキシレンジチオール、ヘプチレンジチオール、オクチレンジチオール、ノニレンジチオール、ジメルカプトジシクロヘキシルメタン、3−メルカプトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルチオール、1,3−ビス(メルカプトメチル)シクロヘキサン、1,4−ビス(3−メルカプトブチリルオキシ)ブタン、ペンタエリスリトール テトラキス(3−メルカプトブチレート)等のポリチオール類を挙げることができる。
Examples of the bifunctional or higher functional low molecular active hydrogen-containing compound include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, butylene glycol, 1,6-hexane glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, and 3,3′-dimethylolheptane. 2-methyl-1,8-octanediol, 3,3′-dimethylolheptane, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, polyoxyethylene glycol (additional mole number of ethylene oxide is 10 or less) , Polyoxypropylene glycol (additional mole number of propylene oxide of 10 or less), 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol , Neopentyl glycol, butyl ethyl pentane Lumpur, 2-ethyl-1,3-hexanediol, cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, tricyclodecanedimethanol, cyclopentadiene engine methanol, aliphatic or alicyclic diols and dimer diol;
1,3-bis (2-hydroxyethoxy) benzene, 1,2-bis (2-hydroxyethoxy) benzene, 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene, 4,4′-methylenediphenol, 4, 4 ′-(2-norbornylidene) diphenol, 4,4′-dihydroxybiphenol, o-, m-, and p-dihydroxybenzene, 4,4′-isopropylidenephenol, or bisphenols such as bisphenol A and bisphenol F Aromatic diols such as bisphenols obtained by adding alkylene oxide such as ethylene oxide and propylene oxide to
1,1,1-trimethylolpropane, 1,1,1-trimethylolbutane, 1,1,1-trimethylolpentane, 1,1,1-trimethylolhexane, 1,1,1-trimethylolheptane, 1,1,1-trimethyloloctane, 1,1,1-trimethylol nonane, 1,1,1-trimethyloldecane, 1,1,1-trimethylolundecane, 1,1,1-trimethyloldodecane, 1,1,1-trimethylol tridecane, 1,1,1-trimethylol tetradecane, 1,1,1-trimethylol pentadecane, 1,1,1-trimethylol hexadecane, 1,1,1-trimethylol hepta Decane, 1,1,1-trimethylol octadecane, 1,1,1-trimethylol nanodecane, 1,1,1-trimethylol-sec Butane, 1,1,1-trimethylol-tert-pentane, 1,1,1-trimethylol-tert-nonane, 1,1,1-trimethylol-tert-tridecane, 1,1,1-trimethylol- tert-heptadecane, 1,1,1-trimethylol-2-methyl-hexane, 1,1,1-trimethylol-3-methyl-hexane, 1,1,1-trimethylol-2-ethyl-hexane, , 1,1-trimethylol-3-ethyl-hexane, trimethylol branched alkanes such as 1,1,1-trimethylolisoheptadecane, trimethylolbutene, trimethylolheptene, trimethylolpentene, trimethylolhexene, Trimethylol heptene, trimethylol octene, trimethylol decene, trimethylol dode , Trimethylol tridecene, trimethylol pentadecene, trimethylol hexadecene, trimetroleheptadecene, trimethylol octadecene, 1,2,6-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, glycerin, etc. Kind;
Tetrafunctional or higher functional polyols such as pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, xylitol;
Ethylenediamine, propylenediamine, butylenediamine, pentylenediamine, hexylenediamine, heptylenediamine, octylenediamine, nonylenediamine, diaminodicyclohexylmethane, 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, 1, Aliphatic polyamines such as 3-bis (aminomethyl) cyclohexane, triethylenetetramine, diethylenetriamine, triaminopropane;
Aromatic polyamines such as phenylenediamine, tolylenediamine, diaminodiphenylmethane, diaminodiphenyl ether;
Ethylenedithiol, propylenedithiol, butylenedithiol, pentylenedithiol, hexylenedithiol, heptylenedithiol, octylenedithiol, nonylenedithiol, dimercaptodicyclohexylmethane, 3-mercaptomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylthiol, Examples include polythiols such as 1,3-bis (mercaptomethyl) cyclohexane, 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane, and pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate).
これら多官能低分子活性水素含有化合物は、単独または2種以上を併用できる。 These polyfunctional low molecular active hydrogen-containing compounds can be used alone or in combination of two or more.
イソシアネート系化合物は、十分な架橋構造を形成する観点から、3官能のイソシアネート化合物が好ましく、イソシアネートモノマーと3官能の低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体がより好ましい。具体的にはヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体、イソホロンジイソシアネートのヌレート体、キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体が好ましく、更にはトリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンのアダクト体、キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体等の芳香脂肪族系ポリイソシアネート化合物が好ましい。これらのポリイソシアネート化合物は、単独または2種以上を併用できる。 From the viewpoint of forming a sufficient cross-linked structure, the isocyanate compound is preferably a trifunctional isocyanate compound, and more preferably an adduct that is a reaction product of an isocyanate monomer and a trifunctional low molecular active hydrogen-containing compound. Specifically, a trimethylolpropane adduct of hexamethylene diisocyanate, a trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate, a trimethylolpropane adduct of isophorone diisocyanate, a nurate of isophorone diisocyanate, and a trimethylolpropane adduct of xylylene diisocyanate are preferred. Furthermore, araliphatic polyisocyanate compounds such as a trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate and a trimethylolpropane adduct of xylylene diisocyanate are preferred. These polyisocyanate compounds can be used alone or in combination of two or more.
エポキシ化合物は、例えばビスフェノールA−エピクロロヒドリン型のエポキシ系樹脂、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、N,N,N',N'−テトラグリシジル−m−キシリレンジアミン、1、3−ビス(N、N’−ジグリシジルアミノメチル)シクロヘキサン、N,N,N',N'−テトラグリシジルアミノフェニルメタン等が挙げられる。 Examples of the epoxy compound include bisphenol A-epichlorohydrin type epoxy resin, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, Trimethylolpropane triglycidyl ether, diglycidyl aniline, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, 1,3-bis (N, N′-diglycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, N ′, N′-tetraglycidylaminophenylmethane and the like can be mentioned.
アジリジン化合物は、例えばN,N’−ジフェニルメタン−4,4'−ビス(1−アジリジンカルボキサイト)、N,N’−トルエン−2,4−ビス(1−アジリジンカルボキサイト)、ビスイソフタロイル−1−(2−メチルアジリジン)、トリ−1−アジリジニルホスフィンオキサイド、N,N’−ヘキサメチレン−1,6−ビス(1−アジリジンカルボキサイト)、2,2’−ビスヒドロキシメチルブタノール−トリス[3−(1−アジリジニル)プロピオネート]、トリメチロールプロパントリ−β−アジリジニルプロピオネート、テトラメチロールメタントリ−β−アジリジニルプロピオネート、トリス−2,4,6−(1−アジリジニル)−1、3、5−トリアジン、4,4’−ビス(エチレンイミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン等が挙げられる。 Examples of the aziridine compound include N, N′-diphenylmethane-4,4′-bis (1-aziridinecarboxite), N, N′-toluene-2,4-bis (1-aziridinecarboxite), and bisisophthaloyl. -1- (2-methylaziridine), tri-1-aziridinylphosphine oxide, N, N′-hexamethylene-1,6-bis (1-aziridinecarboxite), 2,2′-bishydroxymethylbutanol -Tris [3- (1-aziridinyl) propionate], trimethylolpropane tri-β-aziridinylpropionate, tetramethylolmethanetri-β-aziridinylpropionate, tris-2,4,6- ( 1-aziridinyl) -1,3,5-triazine, 4,4′-bis (ethyleneiminocarbonylamino) dipheni Methane, and the like.
カルボジイミド化合物は、カルボジイミド化触媒の存在下でジイソシアネート化合物を脱炭酸縮合反応させることによって生成した高分子量ポリカルボジイミドが挙げられる。このような高分子量ポリカルボジイミドとしては、日清紡績株式会社のカルボジライトシリーズが挙げられる。その中でもカルボジライトV−01、03、05、07、09は有機溶剤との相溶性に優れており好ましい。 Examples of the carbodiimide compound include a high molecular weight polycarbodiimide produced by subjecting a diisocyanate compound to a decarboxylation condensation reaction in the presence of a carbodiimidization catalyst. Examples of such high molecular weight polycarbodiimides include Nisshinbo's Carbodilite series. Among these, Carbodilite V-01, 03, 05, 07, and 09 are preferable because of excellent compatibility with organic solvents.
酸無水物基含有化合物は、カルボン酸無水物基を2つ以上有する化合物であり特に限定されるものではないが、テトラカルボン酸二無水物、ヘキサカルボン酸三無水物、ヘキサカルボン酸二無水物、無水マレイン酸共重合樹脂などが好ましい。なお、反応中に脱水反応を経由して無水物と成りうるポリカルボン酸、ポリカルボン酸エステル、ポリカルボン酸ハーフエステルなどは、本発明の「酸無水物基含有化合物」に含まれる。 The acid anhydride group-containing compound is a compound having two or more carboxylic acid anhydride groups and is not particularly limited, but includes tetracarboxylic dianhydride, hexacarboxylic dianhydride, hexacarboxylic dianhydride. Maleic anhydride copolymer resin and the like are preferable. In addition, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid ester, polycarboxylic acid half ester, and the like that can be converted into an anhydride via a dehydration reaction during the reaction are included in the “acid anhydride group-containing compound” of the present invention.
テトラカルボン酸二無水物は、例えば無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、オキシジフタル酸二無水物、ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、ペリレンテトラカルボン酸二無水物、ナフタレンテトラカルボン酸二無水物などが挙げられる。 Examples of tetracarboxylic dianhydrides include pyromellitic anhydride, benzophenone tetracarboxylic dianhydride, biphenyl tetracarboxylic dianhydride, oxydiphthalic dianhydride, diphenyl sulfone tetracarboxylic dianhydride, and diphenyl sulfide tetracarboxylic acid. And dianhydrides, butanetetracarboxylic dianhydrides, perylenetetracarboxylic dianhydrides, naphthalenetetracarboxylic dianhydrides, and the like.
金属キレート化合物は、例えばアルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシウム、バナジウム、クロムおよびジルコニウムなどの多価金属と、アセチルアセトンまたはアセト酢酸エチルとの配位化合物などが挙げられる。具体的には、アルミニウムエチルアセトアセテート・ジイソプロピレート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムビスエチルアセトアセテート・モノアセチルアセトネート、アルミニウムアルキルアセトアセテート・ジイソプロピレートが挙げられる。 Examples of the metal chelate compound include a coordination compound of a polyvalent metal such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium and zirconium and acetylacetone or ethyl acetoacetate. . Specific examples include aluminum ethyl acetoacetate / diisopropylate, aluminum trisacetylacetonate, aluminum bisethylacetoacetate / monoacetylacetonate, and aluminum alkylacetoacetate / diisopropylate.
これら架橋剤(C)は、単独または2種以上を併用できる。 These crosslinking agents (C) can be used alone or in combination of two or more.
これら架橋剤(C)のうち、ポリイソシアネート系化合物が、基材密着性と再剥離性と両立する観点より好ましい。 Of these crosslinking agents (C), polyisocyanate compounds are preferred from the viewpoint of achieving both substrate adhesion and removability.
架橋剤(C)は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量部に対して、0.05重量部〜20重量部以下含有することが好ましく、0.1重量部〜15重量部以下含有することがより好ましい。含有量が0.05重量部以上になることで凝集力がより向上する。含有量が20重量部以下になることで凝集力と応力緩和性を両立しやすくなる。 The crosslinking agent (C) is preferably contained in an amount of 0.05 to 20 parts by weight or less, and 0.1 to 15 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the urethane urea copolymer (A). It is more preferable. When the content is 0.05 parts by weight or more, the cohesive force is further improved. When the content is 20 parts by weight or less, it becomes easy to achieve both cohesion and stress relaxation properties.
<酸化防止剤(D)>
次に、酸化防止剤(D)について説明する。酸化防止剤(D)には、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤等が挙げられる。
<Antioxidant (D)>
Next, the antioxidant (D) will be described. Examples of the antioxidant (D) include phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants, amine antioxidants, and the like.
酸化防止剤(D)は高温高湿下で生じるウレタンウレア共重合体の分解を抑止することで、浮きおよび剥がれの抑制ができる効果が得られる。 Antioxidant (D) suppresses the decomposition of the urethane urea copolymer that occurs under high temperature and high humidity, so that the effect of suppressing floating and peeling can be obtained.
フェノール系酸化防止剤の具体例としては、単環フェノール化合物として、2,6−ジ −t−ブチル−p−クレゾール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2, 6−ジシクロヘキシル−4−メチルフェノール、2,6−ジイソプロピル−4−エチルフ ェノール、2,6−ジ−t−アミル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−t−オクチル −4−n−プロピルフェノール、2,6−ジシクロヘキシル−4−n−オクチルフェノー ル、2−イソプロピル−4−メチル−6−t−ブチルフェノール、2−t−ブチル−4− エチル−6−t−オクチルフェノール、2−イソブチル−4−エチル−6−t−ヘキシル フェノール、2−シクロヘキシル−4−n−ブチル−6−イソプロピルフェノール、スチ レン化混合クレゾール、DL−α−トコフェロール、ステアリルβ−(3,5−ジ−t− ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどを、2環フェノール化合物として
4,4´−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4´−チオビス(3−メチ ル−6−t−ブチルフェノール)、2,2´−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフ ェノール)、4,4´−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2´ −メチレンビス[6−(1−メチルシクロヘキシル)−p−クレゾール]、2,2´−エ チリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2´−ブチリデンビス(2−t−ブチル−4−メチルフェノール)、3,6−ジオキサオクタメチレンビス[3−(3 −t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート]、トリエチレン グリコール ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロ ピオネート]、1,6−ヘキサンジオール ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、2,2´−チオジエチレンビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]などを、3環フェノール 化合物として、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3−ヒドロキシ−4−t−ブチ ルベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス[(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシエチル]イソシアヌレート、トリス(4−t− ブチル−2,6−ジメチル−3−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼンなどを、4環フェノール化合物として、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンなどを、リン含有フェノール化合物として、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル)カルシウム、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホス ホン酸エチル)ニッケルなどをあげることができる。
Specific examples of phenolic antioxidants include 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6- Dicyclohexyl-4-methylphenol, 2,6-diisopropyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-amyl-4-methylphenol, 2,6-di-t-octyl-4-n-propylphenol, 2,6-dicyclohexyl-4-n-octylphenol, 2-isopropyl-4-methyl-6-t-butylphenol, 2-t-butyl-4-ethyl-6-t-octylphenol, 2-isobutyl-4-ethyl -6-t-hexyl phenol, 2-cyclohexyl-4-n-butyl-6-isopropylphenol, styrenated mixed cresol, L-α-tocopherol, stearyl β- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, etc. as a bicyclic phenol compound, 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenol) ), 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-methylenebis (2,6 -Di-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis [6- (1-methylcyclohexyl) -p-cresol], 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenol), 2, 2'-butylidenebis (2-tert-butyl-4-methylphenol), 3,6-dioxaoctamethylenebis [3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl) Ruphenyl) propionate], triethylene glycol bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol bis [3- (3,5-di-t -Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2,2′-thiodiethylenebis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] and the like as tricyclic phenol compounds, , 1,3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-tert-butylbenzyl) isocyanate Nurate, 1,3,5-tris [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] isocyanurate, Lis (4-tert-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4- Hydroxybenzyl) benzene or the like as a tetracyclic phenol compound, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane or the like as a phosphorus-containing phenol compound, bis (3 , 5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate ethyl) calcium, bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate ethyl) nickel and the like.
リン系酸化防止剤の具体例としては、トリオクチルホスファイト、トリラウリルホスフ ァイト、トリストリデシルホスファイト、トリスイソデシルホスファイト、フェニルジイ ソオクチルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、フェニルジ(トリデシル )ホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファ イト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニル フェニル)ホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ト リス(ブトキシエチル)ホスファイト、テトラトリデシル−4,4´−ブチリデンビス( 3−メチル−6−t−ブチルフェノール)−ジホスファイト、4,4´−イソプロピリデ ン−ジフェノールアルキルホスファイト(ただし、アルキルは炭素数12〜15程度)、 4,4´−イソプロピリデンビス(2−t−ブチルフェノール)・ジ(ノニルフェニル) ホスファイト、トリス(ビフェニル)ホスファイト、テトラ(トリデシル)−1,1,3 −トリス(2−メチル−5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタンジホスファイ ト、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ホスファイト、水素化 −4,4´−イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、ビス(オクチルフェニル )・ビス[4,4´−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)]・1 ,6−ヘキサンジオールジホスファイト、ヘキサトリデシル−1,1,3−トリス(2− メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェノール)ジホスファイト、トリス[4,4 ´−イソプロピリデンビス(2−t−ブチルフェノール)]ホスファイト、トリス(1, 3−ジステアロイルオキシイソプロピル)ホスファイト、9,10−ジヒドロ−9−ホス ファフェナンスレン−10−オキシド、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル) −4,4´−ビフェニレンジホスホナイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ ァイト、ジ(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル・4,4 ´−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2, 4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,6−ジ −t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイトおよびフェニ ルビスフェノール−A−ペンタエリスリトールジホスファイトなどがあげられる。 Specific examples of phosphorus antioxidants include trioctyl phosphite, trilauryl phosphite, tristridecyl phosphite, trisisodecyl phosphite, phenyl diisooctyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, phenyl di (tridecyl) phosphite , Diphenylisooctyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, diphenyltridecyl phosphite, triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, Lis (butoxyethyl) phosphite, tetratridecyl-4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol) -diphosphite, 4,4'-isopropylidene-diphenol alkyl Phosphite (wherein alkyl has about 12 to 15 carbon atoms), 4,4'-isopropylidenebis (2-t-butylphenol) di (nonylphenyl) phosphite, tris (biphenyl) phosphite, tetra (tridecyl) -1,1,3-tris (2-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) butane diphosphite, tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) phosphite, Hydrogenated -4,4'-isopropylidene diphenol polyphosphite, bis (octylphenyl) bis [4,4'-butylidene bis (3-methyl-6-tert-butylphenol)] 1,6-hexanediol di Phosphite, hexatridecyl-1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenol) ) Diphosphite, tris [4,4′-isopropylidenebis (2-tert-butylphenol)] phosphite, tris (1,3-distearoyloxyisopropyl) phosphite, 9,10-dihydro-9-phosphafenance Len-10-oxide, tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, distearyl pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, phenyl・ 4,4′-isopropylidene diphenol pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4- Methylphenyl) pentaerythritol diphosphite Such as fine-phenyl-bisphenol -A- pentaerythritol diphosphite, and the like.
硫黄系酸化防止剤としては、ジアルキルチオジプロピオネートおよびアルキルチオプロ ピオン酸の多価アルコールエステルを用いることが好ましい。ここで使用されるジアルキ ルチオジプロピオネートとしては、炭素数6〜20のアルキル基を有するジアルキルチオ ジプロピオネートが好ましく、またアルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエステル としては、炭素数4〜20のアルキル基を有するアルキルチオプロピオン酸の多価アルコ ールエステルが好ましい。この場合に多価アルコールエステルを構成する多価アルコール の例としては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエ リスリトールおよびトリスヒドロキシエチルイソシアヌレートなどをあげることができる 。このようなジアルキルチオジプロピオネートとしては、たとえば、ジラウリルチオジプ ロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネートおよびジステアリルチオジプロピオネ ートなどをあげることができる。一方、アルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエス テルとしては、たとえば、グリセリントリブチルチオプロピオネート、グリセリントリオ クチルチオプロピオネート、グリセリントリラウリルチオプロピオネート、グリセリント リステアリルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリブチルチオプロピオネート 、トリメチロールエタントリオクチルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリラ ウリルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリステアリルチオプロピオネート、 ペンタエリスリトールテトラブチルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラオ クチルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトララウリルチオプロピオネート、 ペンタエリスリトールテトラステアリルチオプロピオネートなどをあげることができる。 As the sulfur-based antioxidant, dialkylthiodipropionate and polyhydric alcohol esters of alkylthiopropionic acid are preferably used. The dialkylthiodipropionate used here is preferably a dialkylthiodipropionate having an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, and the polyhydric alcohol ester of alkylthiopropionic acid is an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms. Preferred is a polyhydric alcohol ester of alkylthiopropionic acid. Examples of the polyhydric alcohol constituting the polyhydric alcohol ester in this case include glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, and trishydroxyethyl isocyanurate. Examples of such dialkylthiodipropionate include dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and the like. On the other hand, polyhydric alcohol esters of alkylthiopropionic acid include, for example, glycerin tributylthiopropionate, glycerin trioctylthiopropionate, glycerin trilauryl thiopropionate, glycerin tristearyl thiopropionate, trimethylol. Ethanetributylthiopropionate, trimethylolethanetrioctylthiopropionate, trimethylolethanetrilaurylthiopropionate, trimethylolethanetristearylthiopropionate, pentaerythritol tetrabutylthiopropionate, pentaerythritol tetrao Cutylthiopropionate, pentaerythritol tetralauryl thiopropionate, pentaerythritol tetrastearyl thiopropionate Such as it is possible to raise the door.
アミン系酸化防止剤の具体例としては、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ ペリジル)セバケート、コハク酸ジメチルと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロ キシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンエタノールの重縮合物、N,N´,N´ ´,N´´´−テトラキス−(4,6−ビス−(ブチル−(N−メチル−2,2,6,6 −テトラメチルピペリジン−4−イル)アミノ)−トリアジン−2−イル)−4,7−ジ アザデカン−1,10−ジアミン、ジブチルアミン・1,3,5−トリアジン・N,N´ −ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル−1,6−ヘキサメチレンジア ミンとN−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ブチルアミンの重縮合物 、ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジ ン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘ キサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]、テトラ キス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテト ラカルボキシレート、2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルベンゾエート、ビ ス−(1,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジル)−2−(3,5−ジ−t−ブチ ル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロネート、ビス−(N−メチル−2, 2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、1,1´−(1,2−エタン ジイル)ビス(3,3,5,5−テトラメチルピペラジノン)、(ミックスト2,2,6 ,6−テトラメチル−4−ピペリジル/トリデシル)−1,2,3,4−ブタンテトラカ ルボキシレート、(ミックスト1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル/ト リデシル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、ミックスト[2,2,6 ,6−テトラメチル−4−ピペリジル/β,β,β´,β´−テトラメチル−3,9−[ 2,4,8,10−テトラオキサスピロ(5,5)ウンデカン]ジエチル]−1,2,3 ,4−ブタンテトラカルボキシレート、ミックスト[1,2,2,6,6−ペンタメチル −4−ピペリジル/β,β,β´,β´−テトラメチル−3,9−[2,4,8,10− テトラオキサスピロ(5,5)ウンデカン]ジエチル]−1,2,3,4−ブタンテトラ カルボキシレート、N,N´−ビス(3−アミノプロピル)エチレンジアミン−2,4− ビス[N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ ]−6−クロロ−1,3,5−トリアジン縮合物、ポリ[6−N−モルホリル−1,3, 5−トリアジン−2,4−ジイル][(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル )イミノ]ヘキサメチレン[(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミド ]、N,N´−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレン ジアミンと1,2−ジブロモエタンとの縮合物、[N−(2,2,6,6−テトラメチル −4−ピペリジル)−2−メチル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ ル)イミノ]プロピオンアミドなどをあげることができる。 Specific examples of amine-based antioxidants include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, dimethyl succinate and 1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2. , 2,6,6-tetramethylpiperidineethanol polycondensate, N, N ′, N ′ ′, N ″ ″-tetrakis- (4,6-bis- (butyl- (N-methyl-2,2 , 6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl) amino) -triazin-2-yl) -4,7-diazadecane-1,10-diamine, dibutylamine, 1,3,5-triazine, N, N Polycondensation of '-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-1,6-hexamethylene diamine and N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamine Material, poly [{6- (1,1,3 3-tetramethylbutyl) amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, 2,2 , 6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis- (1,2,6,6-pentamethyl-4-pepyridyl) -2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) ) -2-n-butylmalonate, bis- (N-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, 1,1 ′-(1,2-ethanediyl) bis (3 , 3,5,5-tetramethylpipera Non), (mixed 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl / tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, (mixed 1,2,2,6,6-pentamethyl- 4-piperidyl / tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, mixed [2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl / β, β, β ′, β′-tetra Methyl-3,9- [2,4,8,10-tetraoxaspiro (5,5) undecane] diethyl] -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, mixed [1,2,2, 6,6-pentamethyl-4-piperidyl / β, β, β ′, β′-tetramethyl-3,9- [2,4,8,10-tetraoxaspiro (5,5) undecane] diethyl] -1 , 2,3,4-Butante La carboxylate, N, N'-bis (3-aminopropyl) ethylenediamine-2,4-bis [N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) amino]- 6-chloro-1,3,5-triazine condensate, poly [6-N-morpholyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl] [(2,2,6,6-tetramethyl-4 -Piperidyl) imino] hexamethylene [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imide], N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexa A condensate of methylene diamine and 1,2-dibromoethane, [N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -2-methyl-2- (2,2,6,6-tetra Methyl-4-piperidyl) imino] propio Namide etc. can be given.
これら酸化防止剤(D)は、単独または2種以上を併用できる。 These antioxidants (D) can be used alone or in combination of two or more.
これら酸化防止剤(D)のうち、フェノール系酸化防止剤が、基材密着性と再剥離性と両立する観点より好ましい。 Of these antioxidants (D), phenolic antioxidants are preferred from the viewpoint of achieving both substrate adhesion and removability.
酸化防止剤(D)は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量部に対して、0.05重量部〜5重量部以下含有することが好ましく、0.1重量部〜2重量部以下含有することがより好ましい。含有量が0.05重量部以上になることで凝集力がより向上する。含有量が2重量部以下になることで凝集力と応力緩和性を両立しやすくなる。 The antioxidant (D) is preferably contained in an amount of 0.05 to 5 parts by weight or less, and 0.1 to 2 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the urethane urea copolymer (A). More preferably. When the content is 0.05 parts by weight or more, the cohesive force is further improved. When the content is 2 parts by weight or less, it becomes easy to achieve both cohesion and stress relaxation properties.
本発明の感圧式接着剤組成物は、耐湿熱性の向上を目的として、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤を含んでいても良い。シランカップリング剤は、感圧式接着剤層中で特に傾斜構造を形成しやすく、接着剤層表面に偏在化し、耐湿熱特性の向上や接着力の向上に特に効果を発揮すると考えられる。 The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain a silane coupling agent having an alkoxysilyl group for the purpose of improving wet heat resistance. The silane coupling agent is particularly likely to form a tilted structure in the pressure-sensitive adhesive layer, is unevenly distributed on the surface of the adhesive layer, and is considered to be particularly effective in improving wet heat resistance and improving adhesive strength.
シランカップリング剤としては公知のものを使用できる。例えば、γ−(メタ)アクリロキシメチルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリブトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジエトキシシランなどの(メタ)アクリロキシ基とアルコキシ基とを有するシラン化合物;
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシランなどのビニル基を有するアルコキシシラン;
5−ヘキセニルトリメトキシシラン、9−デセニルトリメトキシシラン、スチリルトリメトキシシランなどのアルコキシシラン;
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランなどのアミノアルキル基とアルコキシ基とを有するシラン;
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、β−メルカプトメチルフェニルエチルトリメトキシシラン、メルカプトメチルトリメトキシシラン、6−メルカプトヘキシルトリメトキシシラン、10−メルカプトデシルトリメトキシシランなどのメルカプト基を有する化合物;
IS−1000、IA−100A、IM−1000、SP−10(日鉱金属株式会社製)などのイミダゾール基を有する化合物;
テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシランなどのテトラアルコキシシラン;
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ヘキサメチルシラザン、ジフェニルジメトキシシラン、1, 3,5−トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、ビニルトリス( 2−メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
これらのいずれか1種以上を単独で、もしくは複数種を混合して用いることができる。
A well-known thing can be used as a silane coupling agent. For example, γ- (meth) acryloxymethyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropyltributoxysilane, Silane compounds having a (meth) acryloxy group and an alkoxy group such as γ- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropylmethyldiethoxysilane;
Alkoxysilanes having a vinyl group such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane;
Alkoxysilanes such as 5-hexenyltrimethoxysilane, 9-decenyltrimethoxysilane, styryltrimethoxysilane;
Silanes having aminoalkyl groups and alkoxy groups such as γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropylmethyldiethoxysilane;
γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltriethoxysilane, γ-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, γ-mercaptopropylmethyldiethoxysilane, β-mercaptomethylphenylethyltrimethoxysilane, mercaptomethyltrimethoxysilane, 6 A compound having a mercapto group such as mercaptohexyltrimethoxysilane, 10-mercaptodecyltrimethoxysilane;
Compounds having an imidazole group such as IS-1000, IA-100A, IM-1000, SP-10 (manufactured by Nikko Metal Co., Ltd.);
Tetraalkoxysilanes such as tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, tetrabutoxysilane;
3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane , Phenyltrimethoxysilane, hexamethylsilazane, diphenyldimethoxysilane, 1,3,5-tris (3-trimethoxysilylpropyl) isocyanurate, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl)- Examples include 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, and 3-isocyanatopropyltriethoxysilane.
Any one or more of these may be used alone or in combination of two or more.
上記シランカップリング剤の中でも耐熱・耐湿熱特性の向上の面から、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、又は、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、又はイミダゾール基を有するシランカップリング剤を使用するのが好ましい。特に3−イソシアネートプロピルトリエトキシシランを使用した場合、加工性・耐可塑剤性・耐熱・耐湿熱性が格段に向上することができ、更に導電部材に対して特に高い接着力を有する感圧式接着剤組成物を得ることができる。 Among the above silane coupling agents, 3-isocyanatepropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, or a silane coupling agent having an imidazole group is used from the viewpoint of improving heat and moisture resistance. Is preferred. In particular, when 3-isocyanatopropyltriethoxysilane is used, the workability, plasticizer resistance, heat resistance, and heat and humidity resistance can be remarkably improved, and the pressure sensitive adhesive has particularly high adhesion to conductive members. A composition can be obtained.
上記シランカップリング剤を用いる場合は、ウレタンウレア共重合体(A)100重量部に対して、十分な耐湿熱特性および接着力向上効果を得るために0.1重量部以上使用することが好ましく、一方、あまり多量に使用してもそれ以上の効果を得られないばかりか、かえって接着力が低下する場合があるので1.0重量部以下の範囲で使用するのが好ましい。 When the silane coupling agent is used, it is preferably used in an amount of 0.1 part by weight or more with respect to 100 parts by weight of the urethane urea copolymer (A) in order to obtain sufficient wet heat resistance and adhesive force improving effect. On the other hand, even if it is used in a large amount, not only the effect is not obtained, but also the adhesive strength may be lowered. Therefore, it is preferably used in the range of 1.0 part by weight or less.
本発明の粘着剤には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、任意成分として各種樹脂、オイル、軟化剤、染料、顔料、紫外線吸収剤、耐候安定剤、可塑剤、充填剤、老化防止剤及び帯電防止剤等を配合しても良い。 In the pressure-sensitive adhesive of the present invention, various resins, oils, softeners, dyes, pigments, ultraviolet absorbers, weathering stabilizers, plasticizers, fillers, aging can be used as long as the effects of the present invention are not impaired. An inhibitor and an antistatic agent may be blended.
本発明の粘着剤は、光学部材用粘着剤として好適であるほか、各種プラスチックシート、一般ラベル・シール、塗料、弾性壁材、塗膜防水材、床材、粘着性付与剤、粘着剤、積層構造体用粘着剤、シーリング剤、成形材料、表面改質用コーティング剤、バインダー(磁気記録媒体、インキバインダー、鋳物バインダー、焼成レンガバインダー、グラフト材、マイクロカプセル、グラスファイバーサイジング等)、ウレタンフォーム(硬質、半硬質、軟質)、ウレタンRIM、UV・EB硬化樹脂、ハイソリッド塗料、熱硬化型エラストマー、マイクロセルラー、繊維加工剤、可塑剤、吸音材料、制振材料、界面活性剤、ゲルコート剤、人工大理石用樹脂、人工大理石用耐衝撃性付与剤、インキ用樹脂、フィルム(ラミネート粘着剤、保護フィルム等)、合わせガラス用樹脂、反応性希釈剤、各種成形材料、弾性繊維、人工皮革、合成皮革等の原料として、又、各種樹脂添加剤およびその原料等としても非常に有用に使用できる。 The pressure-sensitive adhesive of the present invention is suitable as a pressure-sensitive adhesive for optical members, as well as various plastic sheets, general labels and seals, paints, elastic wall materials, waterproof coating materials, flooring materials, tackifiers, pressure-sensitive adhesives, and laminates. Structural adhesives, sealing agents, molding materials, surface modification coating agents, binders (magnetic recording media, ink binders, casting binders, fired brick binders, graft materials, microcapsules, glass fiber sizing, etc.), urethane foam ( (Hard, semi-rigid, soft), urethane RIM, UV / EB curable resin, high solid paint, thermosetting elastomer, microcellular, textile processing agent, plasticizer, sound absorbing material, vibration damping material, surfactant, gel coat agent, Resin for artificial marble, impact modifier for artificial marble, resin for ink, film (laminate adhesive, protective film) Beam, etc.), laminated glass resin, reactive diluent, various molding materials, elastic fiber, artificial leather, as a raw material for synthetic leather, can also very effectively used as various resin additives and a raw material thereof or the like.
<粘着シート>
本発明の粘着シートは、基材と、本発明の粘着剤から形成した粘着剤層を備えている。前記粘着シートは、例えば、基材に粘着剤を塗工、乾燥することで粘着剤層を形成することで得られる。また、剥離性シートに粘着剤を塗工、乾燥することで粘着剤層を形成し、基材を貼り合わせることで得られる。なお粘着剤層は基材の少なくとも一方の面に設けられていれば良い。また、本発明でシート、フィルムおよびテープは同義語である。また、粘着剤層の基材と接していない面に剥離性シートを貼り合せることはいうまでも無い。
<Adhesive sheet>
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention includes a base material and a pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive of the present invention. The pressure-sensitive adhesive sheet can be obtained, for example, by forming a pressure-sensitive adhesive layer by applying a pressure-sensitive adhesive to a substrate and drying it. Moreover, an adhesive is applied to the peelable sheet and dried to form an adhesive layer, and the substrate is bonded. In addition, the adhesive layer should just be provided in the at least one surface of the base material. In the present invention, a sheet, a film and a tape are synonymous. Needless to say, the peelable sheet is bonded to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer that is not in contact with the base material.
粘着剤を塗工するときに、適当な液状媒体、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素系溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤;ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶剤;ジエチルエーテル、メトキシトルエン、ジオキサン等のエーテル系溶剤、その他の炭化水素系溶剤等の有機溶剤を添加して、粘度を調整することができる。また粘着剤を加熱して粘度を低下させることもできる。ただし、水やアルコール等はウレタンウレア共重合体(A)と架橋剤との架橋反応を阻害するため、使用を避けることが好ましい。 When applying the adhesive, a suitable liquid medium, for example, a hydrocarbon solvent such as toluene, xylene, hexane, heptane; an ester solvent such as ethyl acetate or butyl acetate; a ketone solvent such as acetone or methyl ethyl ketone; The viscosity can be adjusted by adding halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane and chloroform; ether solvents such as diethyl ether, methoxytoluene and dioxane, and other hydrocarbon solvents. The pressure-sensitive adhesive can be heated to reduce the viscosity. However, it is preferable to avoid the use of water, alcohol, and the like because they inhibit the crosslinking reaction between the urethane urea copolymer (A) and the crosslinking agent.
基材は、例えばセロハン、プラスチック、ゴム、発泡体、布帛、ゴムびき布、樹脂含浸布、ガラス板、木材等が挙げられる。基材は板状でもフィルム状でも良い。また基材は、単独または、複数の基材を積層した構成も好ましい。 Examples of the substrate include cellophane, plastic, rubber, foam, cloth, rubber cloth, resin-impregnated cloth, glass plate, and wood. The substrate may be plate-shaped or film-shaped. Moreover, the structure which laminated | stacked the base material independently or several base materials is also preferable.
プラスチックは、例えば、ポリビニルアルコールやトリアセチルセルロース、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリシクロオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート,ポリブチレンテレフタレート,ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリノルボルネン系樹脂、ポリアリレート系樹脂(PAR:ビスフェノールAとフタル酸の共重合樹脂です)、ポリアクリル系樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、エポキシ系樹脂(エポキシ基含有樹脂とポリアミン又は無水カルボン酸を反応させた樹脂です)などが挙げられる。 Plastics include, for example, polyolefin resins such as polyvinyl alcohol, triacetyl cellulose, polypropylene, polyethylene, polycycloolefin, and ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester resins such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, polycarbonate Resin, polynorbornene resin, polyarylate resin (PAR: copolymer resin of bisphenol A and phthalic acid), polyacrylic resin, polyphenylene sulfide resin, polystyrene resin, polyamide resin, polyimide resin, epoxy resin (A resin obtained by reacting an epoxy group-containing resin with polyamine or carboxylic anhydride).
本発明において粘着剤は、公知の方法で塗工できる。例えばマイヤーバー、アプリケーター、刷毛、スプレー、ローラー、グラビアコーター、ダイコーター、リップコーター、コンマコーター、ナイフコーター、リバースコ−ター、スピンコーター等が挙げられる。乾燥方法には特に制限はなく、熱風乾燥、赤外線や減圧法を利用したものが挙げられる。乾燥条件は、通常60〜160℃程度の熱風加熱でよい。 In the present invention, the pressure-sensitive adhesive can be applied by a known method. For example, Mayer bar, applicator, brush, spray, roller, gravure coater, die coater, lip coater, comma coater, knife coater, reverse coater, spin coater and the like can be mentioned. There is no restriction | limiting in particular in a drying method, The thing using hot air drying, infrared rays, and the pressure reduction method is mentioned. The drying condition may be hot air heating of about 60 to 160 ° C.
粘着剤層の厚さは、0.1〜300μmが好ましく、1〜100μmがより好ましい。0.1μmに満たない場合、十分な粘着力が得られないことがあり、300μmを超えても粘着力等の性能はそれ以上向上しない場合が多い。 0.1-300 micrometers is preferable and, as for the thickness of an adhesive layer, 1-100 micrometers is more preferable. When the thickness is less than 0.1 μm, sufficient adhesive strength may not be obtained, and even when the thickness exceeds 300 μm, the performance such as adhesive strength is often not improved.
本発明の粘着シートは、光学部材の貼合わせに好適に用いることができる。すなわち基材に光学部材を使用することが好ましい。光学部材は、具体的には、偏光板、位相差フィルム、楕円偏光フィルム、反射防止フィルム、輝度向上フィルム等を挙げることができる。 The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used for laminating optical members. That is, it is preferable to use an optical member for the substrate. Specific examples of the optical member include a polarizing plate, a retardation film, an elliptically polarizing film, an antireflection film, and a brightness enhancement film.
基材に光学部材を使用した本発明の粘着シートは、液晶セルのガラス部材に貼り付けて液晶セル部材として使用することも好ましい。前記光学部材が偏光板の場合、高温雰囲気及び高温高湿雰囲気に放置されたときにも、粘着剤層は応力緩和性が良好であるため偏光板の反りに起因する光漏れを抑制できる。 It is also preferable that the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention using an optical member as a base material is attached to a glass member of a liquid crystal cell and used as a liquid crystal cell member. When the optical member is a polarizing plate, even when left in a high-temperature atmosphere and a high-temperature and high-humidity atmosphere, the pressure-sensitive adhesive layer has good stress relaxation properties, so that light leakage due to warping of the polarizing plate can be suppressed.
本発明の粘着シートは、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、タッチパネル、電極周辺部材等各種エレクトロニクス関連の部材やプロテクトフィルム、建材や車輌の窓ガラス等のガラス部材に好ましく使用できるが、ポリオレフィン、ABS、アクリル等のプラスチック、ダンボール、木材、合板、ステンテス、アルミ等の金属にも使用できる。 The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be preferably used for various electronics-related members such as liquid crystal displays, plasma displays, touch panels, and electrode peripheral members, protective films, building materials, glass members such as vehicle window glass, polyolefin, ABS, acrylic, etc. It can also be used for metals such as plastic, cardboard, wood, plywood, stainless steel and aluminum.
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。実施例中、「部」とは「重量部」、「%」とは「重量%」を、それぞれ意味するものとする。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these Examples. In the examples, “parts” means “parts by weight” and “%” means “% by weight”.
<ジアミノ化合物(A−3)の合成>
<合成例1>
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにイソホロンジアミン(IPDA)39.9部、トルエン39.9部を仕込みブチルアクリレート(BA)60.1部を室温で滴下した。滴下終了後、80℃で2時間反応させた後、トルエン60.1部を加えた。更に酢酸エチルを加え固形分を25%に調整したものを化合物(A−3−1)溶液とした。
<Synthesis of Diamino Compound (A-3)>
<Synthesis Example 1>
A 4-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube, thermometer, and dropping funnel was charged with 39.9 parts of isophoronediamine (IPDA) and 39.9 parts of toluene, and 60.1 parts of butyl acrylate (BA). Added dropwise at room temperature. After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted at 80 ° C. for 2 hours, and then 60.1 parts of toluene was added. Further, ethyl acetate was added to adjust the solid content to 25% to obtain a compound (A-3-1) solution.
<合成例2〜5>
合成例1で使用した原料(IPDA、BA)の替わりに、表1に示した原料および量にそれぞれ変更した以外は、合成例1と同様の方法でジアミノ化合物(A−3−2)〜(A−3−5)をそれぞれ合成した。
<Synthesis Examples 2-5>
Instead of the raw materials (IPDA, BA) used in Synthesis Example 1, the diamino compounds (A-3-2) to (-) were prepared in the same manner as in Synthesis Example 1 except that the raw materials and amounts shown in Table 1 were changed. A-3-5) was synthesized respectively.
<ウレタンウレア共重合体(A)の合成>
[方法I]イソシアネート化合物(A−1)、ポリオール(A−2)およびジアミノ化合物(A−3)を全量仕込んで共重合する方法(ウレタン化反応およびウレア化反応を一括で行う方法)
<合成例6>
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計を備えた4口フラスコにイソホロンジイソシアネート(IPDI、商品名:IPDI EVONIK製)10.6部、クラレポリオールP−2010(PE2000、脂肪族ポリエステルポリオール、数平均分子量(Mn)=2000 株式会社クラレ製)84.4部、イソホロンジアミン(IPDA、商品名:VESTAMIN EVONIK製)5部、トルエン100部を仕込み、100℃まで徐々に昇温し4時間反応を行い、ウレタンウレア共重合体(A1)溶液を得た。得られた共重合体の重量平均分子量は50000であった。
<Synthesis of Urethane Urea Copolymer (A)>
[Method I] A method in which all of the isocyanate compound (A-1), polyol (A-2) and diamino compound (A-3) are charged and copolymerized (method in which the urethanization reaction and the ureaization reaction are performed in a lump).
<Synthesis Example 6>
In a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube and thermometer, 10.6 parts of isophorone diisocyanate (IPDI, trade name: IPDI EVONIK), Kuraray polyol P-2010 (PE2000, aliphatic polyester polyol, Number average molecular weight (Mn) = 2000 84.4 parts of Kuraray Co., Ltd.), 5 parts of isophorone diamine (IPDA, trade name: VESTAMIN EVONIK) and 100 parts of toluene were charged, and the temperature was gradually raised to 100 ° C. and reacted for 4 hours. And a urethane urea copolymer (A1) solution was obtained. The weight average molecular weight of the obtained copolymer was 50000.
<合成例7〜19>
合成例6で使用した原料(IPDI、PE2000、IPDA)の替わりに、表2に示した原料および量にそれぞれ変更した以外は、合成例6と同様の方法により、ウレタンウレア共重合体(A)である共重合体(A2)〜(A12)、ウレタンウレア共重合体(A)でない共重合体(A13)および(A14)をそれぞれ合成した。得られた各共重合体の重量平均分子量を表2に示す。
<Synthesis Examples 7 to 19>
Instead of the raw materials (IPDI, PE2000, IPDA) used in Synthesis Example 6, the urethane urea copolymer (A) was prepared in the same manner as in Synthesis Example 6 except that the raw materials and amounts shown in Table 2 were changed. Copolymers (A2) to (A12) and copolymers (A13) and (A14) which are not urethane urea copolymers (A) were synthesized. Table 2 shows the weight average molecular weight of each of the obtained copolymers.
[方法II]原料の一部であるイソシアネート化合物(A−1)とポリオール(A−2)を仕込み共重合することで、少なくとも1つのイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを得たのち、得られたウレタンプレポリマーとジアミノ化合物(A−3)と必要に応じて反応停止剤(A−4)とをさらに共重合する方法(ウレタン化反応を行った後、得られたウレタンプレポリマーをウレア化する方法)。 [Method II] Obtained after obtaining a urethane prepolymer having at least one isocyanate group by charging and copolymerizing the isocyanate compound (A-1) and polyol (A-2), which are part of the raw material, A method of further copolymerizing a urethane prepolymer, a diamino compound (A-3) and a reaction terminator (A-4) if necessary (after urethanizing the resulting urethane prepolymer) Method).
<合成例20>
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計を備えた4口フラスコにIPDI 11.1部、PE2000 88.9部、トルエン100部を仕込み、100℃まで徐々に昇温し4時間反応を行いウレタンプレポリマー溶液を得た。次に得られた溶液を40℃まで冷却し、IPDA5部、トルエン50部を30分かけて均一に滴下し、その後1時間反応させることでウレタンウレア共重合体(A15)溶液を得た。得られた共重合体の重量平均分子量は80000であった。
<Synthesis Example 20>
A four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube, and thermometer was charged with 11.1 parts of IPDI, 88.9 parts of PE2000, and 100 parts of toluene. A urethane prepolymer solution was obtained. Next, the obtained solution was cooled to 40 ° C., 5 parts of IPDA and 50 parts of toluene were uniformly added dropwise over 30 minutes, and then reacted for 1 hour to obtain a urethane urea copolymer (A15) solution. The weight average molecular weight of the obtained copolymer was 80000.
<合成例21〜33>
合成例20で使用した原料(IPDI、PE2000、IPDA)の替わりに、表3に示した原料および量にそれぞれ変更した以外は、合成例6と同様の方法により、ウレタンウレア共重合体(A)である共重合体(A16)〜(A26)、ウレタンウレア共重合体(A)でない共重合体(A27)および(A28)をそれぞれ合成した。得られた各共重合体の重量平均分子量を表3に示す。
<Synthesis Examples 21-33>
Instead of the raw materials (IPDI, PE2000, IPDA) used in Synthesis Example 20, the urethane urea copolymer (A) was prepared in the same manner as in Synthesis Example 6 except that the raw materials and amounts shown in Table 3 were changed. Copolymers (A16) to (A26), and copolymers (A27) and (A28) that are not urethane urea copolymers (A) were synthesized. Table 3 shows the weight average molecular weight of each of the obtained copolymers.
<重量平均分子量(Mw)の測定>
重量平均分子量(Mw)は、島津製作所社製GPC「LC−GPCシステム」を用いて測定を行い、標準物質としてポリスチレンの換算値により決定した。以下に、測定条件を示す。
装置名 : 島津製作所社製、LC−GPCシステム「Prominence」
カラム : 東ソー社製GMHXL 4本、東ソー社製HXL-H 1本を直列に連結した。
移動相溶媒 : テトラヒドロフラン(THF)
流量 : 1.0mL/分
カラム温度 : 40℃
<Measurement of weight average molecular weight (Mw)>
The weight average molecular weight (Mw) was measured using a GPC “LC-GPC system” manufactured by Shimadzu Corporation, and determined based on the converted value of polystyrene as a standard substance. The measurement conditions are shown below.
Device name: LC-GPC system “Prominence” manufactured by Shimadzu Corporation
Column: Tosoh GMHXL 4 and Tosoh HXL-H 1 were connected in series.
Mobile phase solvent: Tetrahydrofuran (THF)
Flow rate: 1.0 mL / min Column temperature: 40 ° C
(実施例1)
ウレタンウレア共重合体(A)として合成例6で得られた共重合体(A1)溶液(溶液中のウレタンウレア共重合体(A1)が100部となる量)と、ポリオール(B)としてアデカポリエーテルG−3000B(B−1、3官能ポリプロピレングリコール、数平均分子量(Mn)=3000 株式会社ADEKA製)5部、架橋剤(C)としてトリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンのアダクト体(C−1)1部、酸化防止剤(D)としてIRGANOX1010(ペンタエリスリトール−テトラキス−(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート) BASF社製)1部を配合し、更に不揮発分が20%となる量の酢酸エチルを配合して粘着剤を得た。
Example 1
The copolymer (A1) solution obtained in Synthesis Example 6 as the urethane urea copolymer (A) (amount in which the urethane urea copolymer (A1) in the solution is 100 parts), and ADEKA as the polyol (B) 5 parts of polyether G-3000B (B-1, trifunctional polypropylene glycol, number average molecular weight (Mn) = 3000 manufactured by ADEKA Corporation), adduct body of trimethylolpropane of tolylene diisocyanate as a crosslinking agent (C) 1) 1 part, 1 part of IRGANOX1010 (pentaerythritol-tetrakis- (3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate) BASF) as an antioxidant (D), Furthermore, a pressure-sensitive adhesive was obtained by blending an amount of ethyl acetate so that the nonvolatile content was 20%.
上記粘着剤を、厚さ38μmのポリエチレンテレフタレート製剥離性シート(セラピールMF:東レフィルム加工社製)上に、乾燥後の厚さが25μmになるように塗工し、100℃で2分間乾燥することで粘着剤層を形成した。次いで、この粘着剤層に、ポリビニルアルコール(PVA)系偏光子の両面をトリアセチルセルロース系フィルム(以下、「TACフィルム」という)で挟んだ積層構造の偏光板(HLC2−5618:SANRITZ製)の片面を貼り合せ、「剥離フィルム/粘着剤層/TACフィルム/PVA/TACフィルム」という構成からなる粘着シートを得た。次いで、得られた粘着シートを温度35℃相対湿度55%の条件で1週間熟成させて、積層体を得た。 The pressure-sensitive adhesive is coated on a polyethylene terephthalate peelable sheet (Therapy MF: manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd.) having a thickness of 38 μm so that the thickness after drying is 25 μm and dried at 100 ° C. for 2 minutes. Thus, an adhesive layer was formed. Next, a polarizing plate (HLC2-5618: manufactured by SANRITZ) having a laminated structure in which both sides of a polyvinyl alcohol (PVA) polarizer are sandwiched between triacetylcellulose-based films (hereinafter referred to as “TAC film”) on the adhesive layer. One side was bonded and the adhesive sheet which consists of a structure called "peeling film / adhesive layer / TAC film / PVA / TAC film" was obtained. Next, the obtained pressure-sensitive adhesive sheet was aged at a temperature of 35 ° C. and a relative humidity of 55% for 1 week to obtain a laminate.
(実施例2〜45、比較例1〜12)
実施例1で使用した材料の替わりに、表4および表5に示した材料および配合量にそれぞれ変更した以外は、実施例1と同様にして粘着剤をそれぞれ得た。更に、実施例1と同様にして、粘着シートおよび積層体をそれぞれ得た。
(Examples 2-45, Comparative Examples 1-12)
Instead of the materials used in Example 1, adhesives were respectively obtained in the same manner as in Example 1 except that the materials and blending amounts shown in Tables 4 and 5 were respectively changed. Further, in the same manner as in Example 1, an adhesive sheet and a laminate were obtained.
得られた積層体を、以下の方法によって評価した。
(1)耐熱性および耐湿熱性評価
上記で得られた積層体を、幅160mm、縦120mmの大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体から剥離性シートを剥がして無アルカリガラス板に、ラミネータを用いて貼着した。続いて、この積層体が貼り付けられたガラス板を50℃、5気圧の条件のオートクレーブ内に20分間保持して各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、高温雰囲気での耐性評価として耐熱性を評価した。すなわち測定試料を85℃で500時間放置した後に、発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。
また、測定試料を、高温高湿雰囲気での耐性評価として耐湿熱性を評価した。すなわち測定試料を60℃、相対湿度95%で500時間放置した後に発泡、浮き、剥がれの有無を目視で観察した。耐熱性および耐湿熱性は、いずれも以下の基準に基づいて評価した。
◎:発泡、浮き、剥がれが全く認められず、良好である。
○:0.5mm以下の発泡、浮き、剥がれのいずれかが認められるが、実用上問題がない。
×:全面的に発泡、浮き、剥がれがあり、使用できない。
The obtained laminate was evaluated by the following methods.
(1) Evaluation of heat resistance and wet heat resistance The laminate obtained above was cut into a size of 160 mm in width and 120 mm in length. Next, the peelable sheet was peeled off from the cut-out laminate and stuck to a non-alkali glass plate using a laminator. Subsequently, the glass plate to which the laminate was attached was held in an autoclave at 50 ° C. and 5 atm for 20 minutes to obtain a measurement sample by closely contacting each member. The measurement sample was evaluated for heat resistance as resistance evaluation in a high temperature atmosphere. That is, after leaving the measurement sample at 85 ° C. for 500 hours, the presence or absence of foaming, floating and peeling was visually observed.
Moreover, the measurement sample was evaluated for heat and humidity resistance as resistance evaluation in a high-temperature and high-humidity atmosphere. That is, the measurement sample was allowed to stand at 60 ° C. and a relative humidity of 95% for 500 hours and then visually observed for foaming, floating and peeling. Both heat resistance and moist heat resistance were evaluated based on the following criteria.
(Double-circle): Foaming, floating, and peeling are not recognized at all, and it is favorable.
○: Although foaming, floating or peeling of 0.5 mm or less is observed, there is no practical problem.
X: Foaming, floating and peeling are observed over the entire surface and cannot be used.
(2)光漏れ評価
上記で得られた積層体を、幅160mm、縦120mmの大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体から剥離性シートを剥がして無アルカリガラス板の両面に、各々2枚の積層体をその偏光板の吸収軸が直交するようにラミネータを用いて貼着して圧着物を得た。続いて、圧着物を、50℃、5気圧の条件のオートクレーブ内に20分間保持させて各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、85℃で500時間放置した後、偏光板に光を透過させたときの光漏れを目視で観察した。光漏れ性は、以下の基準に基づいて評価した。
◎:白抜けが無く、良好である。
○:ごく一部に白抜けが認められるが、全面的な白抜けは認められず、実用上問題がない。
×:全面的に白抜けがあり、使用できない。
(2) Light Leakage Evaluation The laminate obtained above was cut into a size of 160 mm in width and 120 mm in length. Next, the peelable sheet is peeled off from the cut-out laminate, and two laminates are attached to both surfaces of the non-alkali glass plate by using a laminator so that the absorption axes of the polarizing plates are orthogonal to each other. Obtained. Subsequently, the pressure-bonded product was held in an autoclave at 50 ° C. and 5 atm for 20 minutes, and each member was adhered to obtain a measurement sample. This measurement sample was allowed to stand at 85 ° C. for 500 hours, and then light leakage when light was transmitted through the polarizing plate was visually observed. The light leakage was evaluated based on the following criteria.
(Double-circle): There is no white blank and it is favorable.
○: A white spot is recognized in a very small part, but no white spot is recognized as a whole, and there is no practical problem.
X: There are white spots on the entire surface and cannot be used.
(3)再剥離性評価
上記で得られた積層体を、幅160mm、縦120mmの大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体から剥離性シートを剥がして無アルカリガラス板にラミネータを用いて貼り付けた。続いて、50℃、5気圧の条件のオートクレーブ内に20分間保持させて各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、85℃で3時間放置した後に、23℃、相対湿度50%の環境下で、引張試験機(オリエンテック社製「テンシロン」)を用いて、180°方向に300mm/分の速度で引っ張る、剥離試験を行った。次いで、剥離後のガラス表面の曇りを目視で観察し、以下の基準に基づいて評価した。
○:糊残り、曇りが認められず、良好である。
×:糊残り、曇りが認められ、実用不可である。
(3) Removability evaluation The laminate obtained above was cut into a size of 160 mm in width and 120 mm in length. Next, the peelable sheet was peeled off from the cut out laminate, and attached to a non-alkali glass plate using a laminator. Then, the measurement sample was obtained by making it hold | maintain for 20 minutes in the autoclave of conditions of 50 degreeC and 5 atmospheres, and closely_contact | adhering each member. This measurement sample was allowed to stand at 85 ° C. for 3 hours, and then at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50% using a tensile tester (“Tensilon” manufactured by Orientec Co., Ltd.) in the 180 ° direction at 300 mm / min. A peel test was performed that pulled at a speed. Subsequently, the cloudiness of the glass surface after peeling was observed visually and evaluated based on the following criteria.
○: No adhesive residue or cloudiness is observed, which is good.
X: Adhesive residue and cloudiness are recognized and impractical.
(4)粘着力評価
得られた積層体を、幅25mm、縦100mmの大きさに切り出した。次いで、切り出した積層体から剥離性シートを剥がして無アルカリガラス板にラミネータを用いて貼り付けた。続いて、50℃、5気圧の条件のオートクレーブ内に20分間保持させて各部材を密着させることで測定試料を得た。この測定試料を、23℃で1日間放置した後に、23℃、相対湿度50%の環境下で、引張試験機(オリエンテック社製「テンシロン」)を用いて、剥離速度300mm/分、剥離角度180°の条件で粘着力を測定した(貼合せ1日後の粘着力)。また、前記測定試料を、23℃で14日放置した後に、同様の方法で粘着力を測定した(貼合せ14日後の粘着力)。
(4) Evaluation of adhesive strength The obtained laminate was cut into a size of 25 mm in width and 100 mm in length. Next, the peelable sheet was peeled off from the cut out laminate, and attached to a non-alkali glass plate using a laminator. Then, the measurement sample was obtained by making it hold | maintain for 20 minutes in the autoclave of conditions of 50 degreeC and 5 atmospheres, and closely_contact | adhering each member. This measurement sample was allowed to stand at 23 ° C. for 1 day, and was then peeled at a peeling speed of 300 mm / min and a peeling angle using a tensile tester (“Tensilon” manufactured by Orientec Co., Ltd.) in an environment of 23 ° C. and 50% relative humidity. The adhesive strength was measured under the condition of 180 ° (adhesive strength after 1 day after bonding). Moreover, after leaving the said measurement sample to stand at 23 degreeC for 14 days, adhesive force was measured by the same method (adhesion force after 14 days of bonding).
表6、7の結果から実施例1〜45に示すように本発明の粘着剤は、高温雰囲気および高温高湿雰囲気での耐久性、光漏れ性、ならびに再剥離性が優れている。一方、比較例1〜12は、前記特性を全て満たすことはできなかった。 From the results of Tables 6 and 7, as shown in Examples 1 to 45, the pressure-sensitive adhesive of the present invention is excellent in durability, light leakage, and removability in a high temperature atmosphere and a high temperature and high humidity atmosphere. On the other hand, Comparative Examples 1-12 were not able to satisfy | fill all the said characteristics.
Claims (6)
前記ウレタンウレア共重合体(A)は、共重合体を構成する単位として、分子内にイソシアネート基を2つ含有するイソシアネート化合物(A−1)単位、分子内に水酸基を2つ含有するポリオール(A−2)単位およびジアミノ化合物(A−3)単位を含むウレタンウレア共重合体であり、前記ポリオール(B)は、分子内に水酸基を3つ以上含有し、数平均分子量(Mn)が50〜12,000であるポリオールであることを特徴とする粘着剤。 A pressure-sensitive adhesive comprising a urethane urea copolymer (A) , a polyol (B) , and a crosslinking agent (C) ,
The urethane urea copolymer (A) is composed of an isocyanate compound (A-1) unit containing two isocyanate groups in the molecule as a unit constituting the copolymer, and a polyol containing two hydroxyl groups in the molecule ( A-2) is a urethane urea copolymer containing a unit and a diamino compound (A-3) unit, and the polyol (B) contains three or more hydroxyl groups in the molecule and has a number average molecular weight (Mn) of 50. A pressure-sensitive adhesive, which is a polyol of ˜12,000.
And the glass plate, and a pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive according to any one of claims 1 to 3, a liquid crystal cell member made and an optical member.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015239014A JP6269646B2 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Adhesive and adhesive sheet using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015239014A JP6269646B2 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Adhesive and adhesive sheet using the same |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017245349A Division JP2018053261A (en) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Adhesive and adhesive sheet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017105892A JP2017105892A (en) | 2017-06-15 |
JP6269646B2 true JP6269646B2 (en) | 2018-01-31 |
Family
ID=59060455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015239014A Active JP6269646B2 (en) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | Adhesive and adhesive sheet using the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6269646B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7152300B2 (en) * | 2018-01-25 | 2022-10-12 | 三洋化成工業株式会社 | Antistatic coating agent composition |
JP6705488B2 (en) * | 2018-11-16 | 2020-06-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Adhesive sheets, laminates, and displays |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001192636A (en) * | 1999-08-30 | 2001-07-17 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Adhesive and adhesive tape using the same |
JP2001123145A (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-08 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Urethane resin adhesive |
JP2002038119A (en) * | 2000-07-31 | 2002-02-06 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive and its use |
JP4875414B2 (en) * | 2006-06-23 | 2012-02-15 | 三井化学東セロ株式会社 | Adhesive film for semiconductor wafer back grinding and semiconductor wafer back grinding method using the same |
JP2011012189A (en) * | 2009-07-03 | 2011-01-20 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Antistatic pressure-sensitive type adhesive composition as well as antistatic pressure-sensitive type adhesive-sheet and -laminate formed by using the same |
JP5526646B2 (en) * | 2009-08-07 | 2014-06-18 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Antistatic pressure-sensitive adhesive composition, and antistatic pressure-sensitive adhesive sheet and laminate using the same |
JP2013087225A (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Oji Holdings Corp | Adhesive for optical film, adhesive sheet for optical film, adhesion method of optical film, optical film with adhesive layer, and display device |
JP6327704B2 (en) * | 2014-05-20 | 2018-05-23 | 日東電工株式会社 | Method for producing surface protective film |
-
2015
- 2015-12-08 JP JP2015239014A patent/JP6269646B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017105892A (en) | 2017-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5526646B2 (en) | Antistatic pressure-sensitive adhesive composition, and antistatic pressure-sensitive adhesive sheet and laminate using the same | |
JP5267129B2 (en) | Adhesive composition, method for producing the same, and laminate using the adhesive composition | |
TW201233756A (en) | Optical adhesive film for optically clear adhesive film and composition for the same | |
CN113195666B (en) | Moisture-curable heat-sealing adhesive | |
JP2007238766A (en) | Adhesive, method for producing the same, adhesive cured product and laminate using the cured product | |
CN113930177B (en) | Adhesive and method for producing adhesive sheet | |
JP2009221440A (en) | Polyester resin and pressure-sensitive adhesive composition using the same | |
JP2011208106A (en) | Antistatic pressure-sensitive adhesive composition, antistatic pressure-sensitive adhesive sheet and laminate using the same | |
CN107418480B (en) | Adhesive, optical adhesive sheet, polarizing plate adhesive sheet, and liquid crystal cell member | |
JP2012197390A (en) | Pressure sensitive adhesive composition and laminate comprising using the same | |
JP2008202015A (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
JP5093112B2 (en) | Main component for pressure-sensitive adhesive and method for producing pressure-sensitive adhesive | |
JP5369461B2 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet using the same, and laminate | |
JP6269646B2 (en) | Adhesive and adhesive sheet using the same | |
JP2017149890A (en) | Adhesive agent and adhesive sheet using the same | |
JP2008143995A (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
JP5521689B2 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition for conductive member and laminate using the same | |
CN109233725B (en) | Adhesive for surface protection and adhesive sheet | |
JP6922488B2 (en) | Adhesives and adhesive sheets | |
JP2018053261A (en) | Adhesive and adhesive sheet | |
JP2011012189A (en) | Antistatic pressure-sensitive type adhesive composition as well as antistatic pressure-sensitive type adhesive-sheet and -laminate formed by using the same | |
JPWO2015115291A1 (en) | Polyisocyanate composition, two-component curable polyurethane resin, paint and adhesive | |
CN115916919A (en) | Moisture-curable hot-melt adhesive | |
JP7030269B2 (en) | Adhesives and adhesive sheets | |
JP2009001731A (en) | Pressure sensitive adhesive composition and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170823 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170919 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171106 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20171108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20171108 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171205 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171218 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6269646 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |