JP6247591B2 - Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire - Google Patents
Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire Download PDFInfo
- Publication number
- JP6247591B2 JP6247591B2 JP2014096986A JP2014096986A JP6247591B2 JP 6247591 B2 JP6247591 B2 JP 6247591B2 JP 2014096986 A JP2014096986 A JP 2014096986A JP 2014096986 A JP2014096986 A JP 2014096986A JP 6247591 B2 JP6247591 B2 JP 6247591B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- rubber composition
- inner liner
- present
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Tires In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、ゴム組成物、インナーライナー、シーラントおよび空気入りタイヤに関する。 The present invention relates to a rubber composition, an inner liner, a sealant, and a pneumatic tire.
従来、タイヤの内圧を保持するためにタイヤ内面にガスバリア層として配置されるインナーライナーには、未変性のブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴムなどの変性ブチルゴムなどのブチル系ゴムを主原料とするゴム組成物の加硫ゴムが使用されている。 Conventionally, an inner liner disposed as a gas barrier layer on the inner surface of a tire in order to maintain the internal pressure of the tire is a rubber composition mainly composed of butyl rubber such as unmodified butyl rubber and modified butyl rubber such as halogenated butyl rubber. Vulcanized rubber is used.
インナーライナーには、タイヤの内圧を保持するため、タイヤの屈曲変形に対する耐クラック性が要求される。 The inner liner is required to have crack resistance against bending deformation of the tire in order to maintain the internal pressure of the tire.
また、耐クラック性が要求される他のタイヤ部材としては、シーラントが挙げられる。 Moreover, sealant is mentioned as another tire member by which crack resistance is requested | required.
耐クラック性を向上させるための手法の一つとして、例えば、インナーライナーやシーラントを形成する加硫ゴムの破断伸び（切断時伸びともいう。以下、「ＥＢ」と略記することがある）および１００％引張モジュラス（１００％伸び引張応力ともいう。以下、「Ｍ１００」と略記することがある）を高めることが挙げられる。 As one of the techniques for improving the crack resistance, for example, the elongation at break (also referred to as “EB”) of the vulcanized rubber forming the inner liner or sealant is sometimes referred to as “EB”. % Tensile modulus (also referred to as “100% elongation tensile stress”, hereinafter may be abbreviated as “M100”).
しかしながら、従来の天然ゴム（ＮＲ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ブチル系ゴムを用いたゴム組成物では、加硫ゴムの破断伸びが、最大でも７００％が限界であった。 However, the conventional rubber composition using natural rubber (NR), styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), and butyl rubber has a maximum elongation at break of vulcanized rubber of 700% at the maximum. there were.
これに対して、特許文献１は、イソプレン系ゴムを用いて、破断伸びが１０５０％、１００％引張モジュラスが０．６ＭＰａである変性ゴムを開示している。 On the other hand, Patent Document 1 discloses a modified rubber using isoprene-based rubber and having an elongation at break of 1050% and a 100% tensile modulus of 0.6 MPa.
しかし、加硫ゴムがさらに優れた耐クラック性を発揮し得るゴム組成物が求められている。 However, there is a need for a rubber composition in which vulcanized rubber can exhibit even better crack resistance.
本発明は、加硫ゴムが優れた耐クラック性を発揮し得るゴム組成物を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the rubber composition which vulcanized rubber can exhibit the outstanding crack resistance.
本発明に係るゴム組成物は、加硫ゴムの破断伸び（ＥＢ）が１０００％以上、かつ、１００％引張モジュラス（Ｍ１００）が０．７ＭＰａ以上であることを特徴とする。
この構成によれば、加硫ゴムが優れた耐クラック性を発揮し得るゴム組成物を提供することができる。
The rubber composition according to the present invention is characterized in that the vulcanized rubber has an elongation at break (EB) of 1000% or more and a 100% tensile modulus (M100) of 0.7 MPa or more.
According to this configuration, it is possible to provide a rubber composition in which the vulcanized rubber can exhibit excellent crack resistance.
本発明に係るゴム組成物は、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムまたはブタジエンゴムを含むことが好ましい。 The rubber composition according to the present invention preferably contains styrene-butadiene rubber or butadiene rubber as a rubber component.
本発明に係るゴム組成物は、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムを含むことが好ましい。 The rubber composition according to the present invention preferably contains styrene-butadiene rubber as a rubber component.
本発明に係るゴム組成物は、ゴム成分に加えて、さらに、層状ケイ酸塩を含むことが好ましい。 The rubber composition according to the present invention preferably further contains a layered silicate in addition to the rubber component.
本発明に係るゴム組成物の好適な実施形態では、加硫ゴムの６０℃における空気透過係数を４０×１０-10ｃｍ3・ｃｍ／（ｃｍ2・ｓ・ｃｍＨｇ）以下とすることも可能である。 In a preferred embodiment of the rubber composition according to the present invention, the air permeability coefficient of the vulcanized rubber at 60 ° C. can be 40 × 10 −10 cm 3 · cm / (cm 2 · s · cmHg) or less. is there.
本発明に係るゴム組成物は、前記層状ケイ酸塩の配合量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、１５〜１２０質量部であることが好ましい。 In the rubber composition according to the present invention, the amount of the layered silicate is preferably 15 to 120 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
本発明に係るゴム組成物は、インナーライナー用途に好適に用いることができる。 The rubber composition according to the present invention can be suitably used for inner liner applications.
本発明に係るゴム組成物は、シーラント用途に好適に用いることができる。 The rubber composition according to the present invention can be suitably used for sealant applications.
本発明に係るインナーライナーは、上記ゴム組成物を用いたことを特徴とする。 The inner liner according to the present invention is characterized by using the rubber composition.
本発明に係るシーラントは、上記ゴム組成物を用いたことを特徴とする。 The sealant according to the present invention is characterized by using the rubber composition.
本発明の一実施形態に係る空気入りタイヤは、上記インナーライナーを備えることを特徴とする。 A pneumatic tire according to an embodiment of the present invention includes the inner liner.
本発明の別の実施形態に係る空気入りタイヤは、上記シーラントを備えることを特徴とする。 A pneumatic tire according to another embodiment of the present invention includes the sealant.
本発明によれば、加硫ゴムが優れた耐クラック性を発揮し得るゴム組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a rubber composition in which a vulcanized rubber can exhibit excellent crack resistance.
本発明において、破断伸び（ＥＢ）は、ＪＩＳ Ｋ６２００：２００８に規定される破断伸びをいう。破断伸びの具体的な値は、２３℃において、ＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１０に規定の「切断時伸び」の測定方法に準拠して測定される値である。
本発明において、１００％引張モジュラス（Ｍ１００）は、ＪＩＳ Ｋ６２００：２００８に規定される引張モジュラスの１００％伸び時の力をいう。１００％引張モジュラスの具体的な値は、２３℃において、ＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１０に規定の「所定伸び引張応力」の測定方法に準拠して１００％の伸びを与えたときの値である。
本発明において、空気透過係数は、ゴム組成物を１６０℃で２０分間加硫して得た厚み２ｍｍの加硫ゴムのシートについて、空気透過試験機Ｍ−Ｃ１（東洋精機株式会社製）を用いて、差圧法にて測定した、６０℃での空気透過係数（単位ｃｍ3・ｃｍ／（ｃｍ2・ｓ・ｃｍＨｇ））をいう。なお、空気透過係数の数値が小さいほど、耐空気透過性に優れる。
In the present invention, the elongation at break (EB) refers to the elongation at break specified in JIS K6200: 2008. A specific value of elongation at break is a value measured at 23 ° C. in accordance with a method of measuring “elongation at break” defined in JIS K 6251: 2010.
In the present invention, 100% tensile modulus (M100) refers to the force at 100% elongation of the tensile modulus specified in JIS K6200: 2008. The specific value of the 100% tensile modulus is a value obtained when 100% elongation is given at 23 ° C. in accordance with the “predetermined elongation tensile stress” measurement method specified in JIS K 6251: 2010.
In the present invention, the air permeation coefficient is determined by using an air permeation tester M-C1 (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) for a vulcanized rubber sheet having a thickness of 2 mm obtained by vulcanizing the rubber composition at 160 ° C. for 20 minutes. The air permeability coefficient at 60 ° C. (unit: cm 3 · cm / (cm 2 · s · cmHg)) measured by the differential pressure method. The smaller the numerical value of the air permeability coefficient, the better the air permeability resistance.
（ゴム組成物）
本発明に係るゴム組成物は、加硫ゴムの破断伸び（ＥＢ）が１０００％以上、かつ、１００％引張モジュラス（Ｍ１００）が０．７ＭＰａ以上であることを特徴とする。
この構成によれば、加硫ゴムが優れた耐クラック性を発揮し得るゴム組成物を提供することができる。
ゴム組成物は、通常、ゴム成分に加えて、フィラー、加硫剤などの成分を含む。
以下、本発明に係るゴム組成物の各成分について順に例示説明する。これらの記載は、本発明の例示を目的とするものであり、本発明を何ら限定するものではない。
(Rubber composition)
The rubber composition according to the present invention is characterized in that the vulcanized rubber has an elongation at break (EB) of 1000% or more and a 100% tensile modulus (M100) of 0.7 MPa or more.
According to this configuration, it is possible to provide a rubber composition in which the vulcanized rubber can exhibit excellent crack resistance.
The rubber composition usually contains components such as a filler and a vulcanizing agent in addition to the rubber component.
Hereinafter, each component of the rubber composition according to the present invention will be exemplified and described in order. These descriptions are intended to exemplify the present invention and do not limit the present invention in any way.
＜ゴム成分＞
ゴム成分（原料ゴムともいう）としては、例えば、ＮＲ、合成イソプレンゴム（ＩＲ）、ＳＢＲ、ＢＲ、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）などのジエン系ゴム、変性または未変性のブチルゴム（ＩＩＲ）が挙げられる。これらを１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
<Rubber component>
Examples of the rubber component (also referred to as raw rubber) include diene rubbers such as NR, synthetic isoprene rubber (IR), SBR, BR, acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), chloroprene rubber (CR), modified or unmodified A butyl rubber (IIR) is mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
ゴム成分としては、加硫ゴムが所望の破断伸びおよび１００％引張モジュラスを発揮しやすいことから、ジエン系ゴムが好ましい。
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、ゴム成分として、ジエン系ゴムのみを含む。
As the rubber component, a diene rubber is preferable because the vulcanized rubber easily exhibits desired elongation at break and 100% tensile modulus.
In one embodiment of the rubber composition according to the present invention, only a diene rubber is included as a rubber component.
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムまたはブタジエンゴムを含む。
本発明に係るゴム組成物の別の実施形態では、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムおよびブタジエンゴムから選択される１種または２種のみを含む。
In one embodiment of the rubber composition according to the present invention, the rubber component includes styrene-butadiene rubber or butadiene rubber.
In another embodiment of the rubber composition according to the present invention, the rubber component contains only one or two selected from styrene-butadiene rubber and butadiene rubber.
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムを含む。
本発明に係るゴム組成物の別の一実施形態では、ゴム成分として、スチレン−ブタジエンゴムのみを含む。
In one embodiment of the rubber composition according to the present invention, styrene-butadiene rubber is included as a rubber component.
In another embodiment of the rubber composition according to the present invention, the rubber component contains only styrene-butadiene rubber.
＜フィラー＞
フィラーは、ゴムを増量または補強する働きを有する成分である。
フィラーとしては、特に限定されず、タイヤ用ゴム組成物に用いられている従来公知のフィラーを用いることができる。
フィラーとしては、例えば、層状ケイ酸塩（タルク、クレー）、炭酸カルシウムなどの非補強性フィラー、および、カーボンブラック、シリカなどの補強性フィラーが挙げられる。また、層状ケイ酸塩などの無機フィラーを、４級アンモニウム塩、高級脂肪酸などの界面活性剤、シランカップリング剤などの表面処理剤で処理した有機化フィラーを用いてもよい。有機化クレーの調製方法として、例えば、特開平０１−１９８６４５号公報に記載の方法が挙げられる。
上述したフィラーを１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
<Filler>
The filler is a component having a function of increasing or reinforcing the rubber.
It does not specifically limit as a filler, The conventionally well-known filler used for the rubber composition for tires can be used.
Examples of the filler include non-reinforcing fillers such as layered silicates (talc and clay) and calcium carbonate, and reinforcing fillers such as carbon black and silica. Alternatively, an organic filler such as a layered silicate treated with a surface treatment agent such as a quaternary ammonium salt, a surfactant such as a higher fatty acid, or a silane coupling agent may be used. Examples of the method for preparing the organic clay include the method described in JP-A No. 01-198645.
The filler mentioned above can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、上記ゴム成分に加えて、さらに非補強性フィラーを含む。
本発明に係るゴム組成物の別の一実施形態では、上記ゴム成分に加えて、さらに層状ケイ酸塩を含む。
In one embodiment of the rubber composition according to the present invention, in addition to the rubber component, a non-reinforcing filler is further included.
In another embodiment of the rubber composition according to the present invention, a layered silicate is further included in addition to the rubber component.
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、前記非補強性フィラーの配合量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、１５〜１２０質量部であることが好ましく、５０〜１２０質量部であることがより好ましい。これにより、安定した耐クラック性を確保できるという利点がある。
本発明に係るゴム組成物の別の一実施形態では、前記層状ケイ酸塩の配合量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、１５〜１２０質量部であることが好ましく、５０〜１２０質量部であることがより好ましい。これにより、安定した耐クラック性を確保できるという利点がある。
In one Embodiment of the rubber composition which concerns on this invention, it is preferable that the compounding quantity of the said non-reinforcing filler is 15-120 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components, and is 50-120 mass parts. More preferably. Thereby, there exists an advantage that the stable crack resistance can be ensured.
In another embodiment of the rubber composition according to the present invention, the amount of the layered silicate is preferably 15 to 120 parts by mass, and 50 to 120 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. More preferably, it is a part. Thereby, there exists an advantage that the stable crack resistance can be ensured.
前記補強性フィラーと、シランカップリング剤または変性ポリマーなどとを併用する場合、前記補強性フィラーの配合量は、前記ゴム成分１００質量部に対して、２０質量部以下であることが好ましい。一方、前記補強性フィラーを、シランカップリング剤または変性ポリマーなどと併用しない場合、前記補強性フィラーの配合量は、前記ゴム成分１００質量部に対して、１２０質量部以下であることが好ましい。 When the reinforcing filler and a silane coupling agent or a modified polymer are used in combination, the compounding amount of the reinforcing filler is preferably 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. On the other hand, when the reinforcing filler is not used in combination with a silane coupling agent or a modified polymer, the compounding amount of the reinforcing filler is preferably 120 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
＜その他の成分＞
本発明に係るゴム組成物には、上述したゴム成分、フィラーの他に、従来公知の、オイル、ステアリン酸、タッキファイヤー（粘着付与剤）、加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、スコーチ防止剤などの成分を添加してもよい。
<Other ingredients>
In addition to the rubber component and filler described above, the rubber composition according to the present invention includes conventionally known oil, stearic acid, tackifier (tackifier), vulcanizing agent, vulcanization accelerator, anti-aging agent, Components such as a scorch inhibitor may be added.
本発明に係るゴム組成物は、加硫ゴムの破断伸び（ＥＢ）が１０００％以上、かつ、１００％引張モジュラス（Ｍ１００）が０．７ＭＰａ以上である。破断伸びは、加硫ゴムとしての耐塑性変形の観点から、２０００％以下であることが好ましい。また、１００％引張モジュラスは、安定した耐クラック性の確保の観点から、１．０ＭＰａ以下であることが好ましい。 The rubber composition according to the present invention has a vulcanized rubber having an elongation at break (EB) of 1000% or more and a 100% tensile modulus (M100) of 0.7 MPa or more. The elongation at break is preferably 2000% or less from the viewpoint of plastic deformation as a vulcanized rubber. The 100% tensile modulus is preferably 1.0 MPa or less from the viewpoint of ensuring stable crack resistance.
本発明に係るゴム組成物の好適な実施形態では、加硫ゴムの６０℃における空気透過係数を４０×１０-10ｃｍ3・ｃｍ／（ｃｍ2・ｓ・ｃｍＨｇ）以下とすることも可能である。これにより、加硫ゴムが優れた耐クラック性と、ガスバリア性とを両立することができる。 In a preferred embodiment of the rubber composition according to the present invention, the air permeability coefficient of the vulcanized rubber at 60 ° C. can be 40 × 10 −10 cm 3 · cm / (cm 2 · s · cmHg) or less. is there. Thereby, the vulcanized rubber can achieve both excellent crack resistance and gas barrier properties.
＜ゴム組成物の用途＞
本発明に係るゴム組成物は、加硫ゴムの破断伸び（ＥＢ）が１０００％以上、かつ、１００％引張モジュラス（Ｍ１００）が０．７ＭＰａ以上であるため、タイヤにおけるインナーライナー、シーラント、サイドウォールに好適に用いることができる。
本発明に係るゴム組成物の一実施形態では、インナーライナーに好適に用いることができる。
本発明に係るゴム組成物の別の一実施形態では、シーラントに好適に用いることができる。
<Use of rubber composition>
The rubber composition according to the present invention has a vulcanized rubber having an elongation at break (EB) of 1000% or more and a 100% tensile modulus (M100) of 0.7 MPa or more. Can be suitably used.
In one embodiment of the rubber composition according to the present invention, it can be suitably used for an inner liner.
In another embodiment of the rubber composition according to the present invention, it can be suitably used for a sealant.
（インナーライナー）
本発明に係るインナーライナーは、上記ゴム組成物を用いたことを特徴とする。
この構成により、本発明に係るインナーライナーは、耐クラック性に優れる。
インナーライナーの製造方法は、特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、ゴム組成物をシート状に押出し、またはカレンダー処理して成形し、次いで、必要に応じて１００〜２００℃で１〜４８０秒間、加熱処理を行い、次いで、１００〜１９０℃で加硫を行う方法が挙げられる。
(Inner liner)
The inner liner according to the present invention is characterized by using the rubber composition.
With this configuration, the inner liner according to the present invention is excellent in crack resistance.
The manufacturing method of an inner liner is not specifically limited, A conventionally well-known method can be used. For example, the rubber composition is extruded into a sheet or formed by calendering, then heat-treated at 100 to 200 ° C. for 1 to 480 seconds as necessary, and then vulcanized at 100 to 190 ° C. The method of performing is mentioned.
（シーラント）
本発明に係るシーラントは、上記ゴム組成物を用いたことを特徴とする。
この構成により、本発明に係るシーラントは、耐クラック性に優れる。
シーラントは、例えば、後述するように、空気入りタイヤのカーカスとインナーライナーとの間に配置される部材である。
シーラントは、例えば、空気入りタイヤのインナーライナーが損傷した場合に、空気入りタイヤ内の気体が損傷部分から外部へ噴出する際に、シーラントがその損傷部分に流れ込んでシールすることによって、空気入りタイヤの破裂または急激な内圧の低下を防止することができる。
(Sealant)
The sealant according to the present invention is characterized by using the rubber composition.
With this configuration, the sealant according to the present invention is excellent in crack resistance.
The sealant is a member disposed between the carcass and the inner liner of the pneumatic tire, for example, as will be described later.
For example, when the inner liner of the pneumatic tire is damaged, when the gas in the pneumatic tire is ejected from the damaged portion to the outside, the sealant flows into the damaged portion and seals the pneumatic tire. Can be prevented from rupturing or suddenly lowering the internal pressure.
（空気入りタイヤ）
本発明に係る空気入りタイヤの一実施形態では、上記インナーライナーを備える。
本発明に係る空気入りタイヤの別の一実施形態では、上記シーラントを備える。
本発明に係る空気入りタイヤは、上記インナーライナーまたはシーラントを備えることにより、耐クラック性に優れる。
(Pneumatic tire)
In one embodiment of the pneumatic tire according to the present invention, the inner liner is provided.
In another embodiment of the pneumatic tire according to the present invention, the sealant is provided.
The pneumatic tire according to the present invention is excellent in crack resistance by including the inner liner or sealant.
図１は、本発明に係る空気入りタイヤの一例を示す部分断面図である。この空気入りタイヤの一例では、１対のビード部１およびこのビード部１の半径方向外側にそれぞれ連なる１対のサイドウォール部２と、両サイドウォール部２間に跨がるトレッド部３とからなる。そして、ビード部１のビードコア４間にはトロイド状に延びるカーカスプライからなるカーカス５が配置され、このカーカス５のトレッド部３の半径方向外側に２枚のベルト層を有するベルト６が配置されることによって、タイヤの骨格を形成している。また、この空気入りタイヤの一例では、カーカス５のタイヤ内面側に、カーカス５側から、シーラント７、インナーライナー８が配置されている。
FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing an example of a pneumatic tire according to the present invention. In an example of this pneumatic tire, a pair of bead portions 1, a pair of sidewall portions 2 that are continuous to the outside in the radial direction of the bead portion 1, and a
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらの実施例は、本発明の例示を目的とするものであり、本発明を何ら限定するものではない。 The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but these examples are intended to illustrate the present invention and do not limit the present invention in any way.
（実施例１〜８および比較例１〜４）
２２００ｍＬのバンバリーミキサーを使用して、表１に示すゴム配合処方で混練り混合して、ゴム組成物を調製した。ただし、比較例３は、３Ｍ社製の商品名Scotch 23をそのままシートとして用いた。
(Examples 1-8 and Comparative Examples 1-4)
Using a 2200 mL Banbury mixer, the rubber composition shown in Table 1 was kneaded and mixed to prepare a rubber composition. However, in Comparative Example 3, the trade name Scotch 23 manufactured by 3M was used as it was as a sheet.
表１中の＊１〜＊８の各成分の詳細は以下のとおりである。
＊１ スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）：ＪＳＲ株式会社製の品種ＪＳＲ１５００（乳化重合非油展ＳＢＲ）
＊２ ブタジエンゴム（ＢＲ）：宇部興産株式会社製の商品名１５０Ｌ
＊３ ブロモブチルゴム（Ｂｒ−ＩＩＲ）：エクソン社製高粘度ブチル（商品名ブロモブチル2255）
＊４ タルク（層状ケイ酸塩）：ＬＵＺＥＮＡＣ ＡＭＥＲＩＣＡ社製の商品名ＭＩＳＴＲＯＮ ＶＡＰＯＲ Ｒ）
＊５ クレー（層状ケイ酸塩）：カオリンクレー Ｊ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ社製、商品名Ｐｏｌｙｆｉｌ ＤＬ
＊６ 有機化クレー（層状ケイ酸塩）：株式会社ボルクレイ・ジャパン製の商品名オルガノクレイ ＰＭ−２００
＊７ カーボンブラック：旭カーボン株式会社製、商品名旭＃５５
＊８ 加硫促進剤（ジ−２−ベンゾチアジル-ジスルフィド）：大内新興化学工業株式会社製の商品名ノクセラーＤＭ
また、表１中、ＩＬは、インナーライナーを表す。
The detail of each component of * 1- * 8 in Table 1 is as follows.
* 1 Styrene-butadiene rubber (SBR): Variety JSR1500 (Emulsion polymerization non-oil extended SBR) manufactured by JSR Corporation
* 2 Butadiene rubber (BR): Product name 150L manufactured by Ube Industries, Ltd.
* 3 Bromobutyl rubber (Br-IIR): High viscosity butyl manufactured by Exxon (trade name Bromobutyl 2255)
* 4 Talc (layered silicate): Trade name MISTRON VAPOR R manufactured by LUZENAC AMERICA
* 5 Clay (layered silicate): Kaolin clay M.M. Product name Polyfil DL manufactured by Huber
* 6 Organized clay (layered silicate): Product name Organoclay PM-200 manufactured by Volclay Japan
* 7 Carbon black: Asahi Carbon Co., Ltd., trade name Asahi # 55
* 8 Vulcanization accelerator (di-2-benzothiazyl-disulfide): Trade name Noxeller DM manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
In Table 1, IL represents an inner liner.
（加硫ゴムの物性）
各実施例、比較例１および比較例４のゴム組成物に対して、１６０℃、２０分間の加硫処理を行い、厚み２ｍｍの加硫ゴムのシートを作製した。比較例２は、加硫処理を行わずに、厚み２ｍｍのシートを作製した。比較例３は、３Ｍ社製の商品名Scotch 23をそのままシートとして用いた。
各実施例および各比較例のシートについて、以下のように、破断伸び、１００％引張モジュラスおよび空気透過係数の測定を行った。その結果を表１に合わせて示す。
(Physical properties of vulcanized rubber)
The rubber composition of each Example, Comparative Example 1 and Comparative Example 4 was vulcanized at 160 ° C. for 20 minutes to prepare a vulcanized rubber sheet having a thickness of 2 mm. In Comparative Example 2, a sheet having a thickness of 2 mm was produced without performing the vulcanization treatment. In Comparative Example 3, the trade name Scotch 23 manufactured by 3M was used as it was as a sheet.
The sheet of each Example and each Comparative Example was measured for elongation at break, 100% tensile modulus, and air permeability coefficient as follows. The results are also shown in Table 1.
（破断伸び（ＥＢ））
２３℃において、ＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１０に規定の「切断時伸び」の測定方法に準拠して測定した。
(Elongation at break (EB))
The measurement was performed at 23 ° C. in accordance with the measuring method of “elongation at cutting” defined in JIS K 6251: 2010.
（１００％引張モジュラス（Ｍ１００））
２３℃において、ＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１０に規定の「所定伸び引張応力」の測定方法に準拠して１００％の伸びを与えたときの値を測定した。
(100% tensile modulus (M100))
At 23 ° C., the value when 100% elongation was given in accordance with the measurement method of “predetermined elongation tensile stress” defined in JIS K 6251: 2010 was measured.
（空気透過係数）
６０℃において、空気透過試験機Ｍ−Ｃ１（東洋精機株式会社製）を用いて差圧法にて空気透過係数（単位ｃｍ3・ｃｍ／（ｃｍ2・ｓ・ｃｍＨｇ））を測定した。なお、空気透過係数の数値が小さいほど、耐空気透過性に優れる。
(Air permeability coefficient)
At 60 ° C., an air permeability coefficient (unit: cm 3 · cm / (cm 2 · s · cmHg)) was measured by a differential pressure method using an air permeability tester M-C1 (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.). The smaller the numerical value of the air permeability coefficient, the better the air permeability resistance.
（タイヤにおける耐クラック性の評価）
各実施例および比較例４のゴム組成物から、インナーライナーを作製した。作製したインナーライナーをタイヤ内面に貼り付け、サイズ１９５／６５Ｒ１５の乗用車用空気入りタイヤを常法に従って作製した。なお、比較例１では、インナーライナーに成型できなかったため、タイヤを作製できなかった。比較例２のゴム組成物では、加硫処理を行わなかったため、タイヤを作製できなかった。比較例３は、上述した市販品のシートをインナーライナーとして用いた以外は、実施例と同様に乗用車用空気入りタイヤを作製した。
(Evaluation of crack resistance in tires)
An inner liner was produced from the rubber composition of each Example and Comparative Example 4. The produced inner liner was affixed to the tire inner surface, and a pneumatic tire for passenger cars of size 195 / 65R15 was produced according to a conventional method. In Comparative Example 1, the tire could not be produced because the inner liner could not be molded. In the rubber composition of Comparative Example 2, a vulcanization treatment was not performed, and thus a tire could not be produced. In Comparative Example 3, a pneumatic tire for a passenger car was produced in the same manner as in the example except that the above-described commercially available sheet was used as the inner liner.
各実施例および比較例３〜４の作製したインナーライナーについて、タイヤにおける耐クラック性は、以下のＣＢＵ（Cord Breaking-Up）ドラム試験および低温ドラム走行試験を行い、各試験後の外観を観察することにより評価した。その結果を表１に合わせて示す。 About the inner liner produced in each Example and Comparative Examples 3-4, the crack resistance in a tire is subjected to the following CBU (Cord Breaking-Up) drum test and low temperature drum running test, and the appearance after each test is observed. It was evaluated by. The results are also shown in Table 1.
（ＣＢＵドラム試験）
空気を最大空気圧まで充填した空気入りタイヤで、最大負荷能力の１．２倍の荷重をかけて１回当たり４０ｍｐｈ（マイル／時）で１０分間走行させた。
(CBU drum test)
A pneumatic tire filled with air up to the maximum air pressure was run at 40 mph (mile / hour) for 10 minutes with a load 1.2 times the maximum load capacity.
（低温ドラム走行試験）
空気圧１４０ｋＰａで８０ｋｍ／ｈの速度に相当する回転数のドラム上に荷重６ｋＮで押し付け、−４０℃の環境下で２０，０００ｋｍを走行させた。
(Low temperature drum running test)
It was pressed with a load of 6 kN onto a drum having a rotation speed corresponding to a speed of 80 km / h at an air pressure of 140 kPa, and was run for 20,000 km in an environment of −40 ° C.
（結果のまとめ）
表１より、加硫ゴムのシートが破断伸び１０００％以上、かつ１００％引張モジュラスが０．７ＭＰａ以上の実施例では、ＣＢＵドラム試験および低温ドラム走行試験のいずれの試験後でもはがれや割れが発生せず、優れた耐クラック性を発揮した。
また、各実施例の加硫ゴムのシートは、良好な空気透過係数を示し、耐クラック性とガスバリア性を両立できたことがわかる。
(Summary of results)
From Table 1, in Examples in which the vulcanized rubber sheet has a breaking elongation of 1000% or more and a 100% tensile modulus of 0.7 MPa or more, peeling or cracking occurs after any of the CBU drum test and the low temperature drum running test. Without exhibiting excellent crack resistance.
Moreover, it can be seen that the vulcanized rubber sheet of each Example exhibited a good air permeability coefficient and was able to achieve both crack resistance and gas barrier properties.
１ ビード部
２ サイドウォール部
３ トレッド部
４ ビードコア
５ カーカス
６ ベルト
７ シーラント
８ インナーライナー
1 Bead part 2
Claims (7)
ゴム成分として、ジエン系ゴムのみを含み、
さらに、層状ケイ酸塩を含み、
前記層状ケイ酸塩の配合量が、前記ゴム成分１００質量部に対して、１５〜１２０質量部であることを特徴とする、ゴム組成物。 Elongation at break of the vulcanized rubber (EB) 2000% to 1000% or less, and 100% tensile modulus (M100) is Ri der least 1.0MPa or less 0.7 MPa,
As a rubber component, only diene rubber is included,
In addition, it contains a layered silicate,
Amount of the layered silicate, with respect to 100 parts by mass of the rubber component, and wherein 15 to 120 parts by mass der Rukoto, rubber composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014096986A JP6247591B2 (en) | 2014-05-08 | 2014-05-08 | Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014096986A JP6247591B2 (en) | 2014-05-08 | 2014-05-08 | Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015214620A JP2015214620A (en) | 2015-12-03 |
| JP6247591B2 true JP6247591B2 (en) | 2017-12-13 |
Family
ID=54751817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014096986A Expired - Fee Related JP6247591B2 (en) | 2014-05-08 | 2014-05-08 | Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6247591B2 (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6718692B2 (en) * | 2016-02-08 | 2020-07-08 | 株式会社ブリヂストン | Tire manufacturing method |
| EP3263359A1 (en) * | 2016-06-28 | 2018-01-03 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition for sealants |
| JP6904077B2 (en) * | 2016-06-28 | 2021-07-14 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for sealant material |
| JP6844888B2 (en) * | 2017-05-19 | 2021-03-17 | 株式会社ブリヂストン | Pneumatic tires |
| JP6988303B2 (en) * | 2017-09-20 | 2022-01-05 | 横浜ゴム株式会社 | Pneumatic tires |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS602203B2 (en) * | 1977-08-01 | 1985-01-19 | 株式会社ブリヂストン | Safety tire with double puncture prevention layer |
| JPS5742753A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Rockcor Inc | Sealant composition |
| AU8807198A (en) * | 1997-07-11 | 1999-02-08 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin - Michelin & Cie | Diene rubber composition reinforced with white filler, comprising as coupling agent (white filler/elastomer) multifunctionalized polyorganosiloxane |
| DE102005004031A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Continental Aktiengesellschaft | Rubber blend, useful for inner liner of vehicle tyres, comprises halo butyl rubber; additional rubber of e.g. butyl rubber or polybutadiene; delaminated talc; and carbon black |
| DE102009026229A1 (en) * | 2008-09-29 | 2010-04-01 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Rubber compound with improved fatigue resistance |
-
2014
- 2014-05-08 JP JP2014096986A patent/JP6247591B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015214620A (en) | 2015-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6247591B2 (en) | Rubber composition, inner liner, sealant and pneumatic tire | |
| JP4703384B2 (en) | Run flat tire | |
| JP5549082B2 (en) | Rubber composition for tire | |
| JP5608982B2 (en) | Rubber composition for tire | |
| JP2022086476A (en) | tire | |
| JP4740764B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP4502587B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP6379972B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP6217326B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP6369277B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP5477682B2 (en) | Process for producing rubber composition for base tread and pneumatic tire | |
| WO2022024884A1 (en) | Tire | |
| JP5130651B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
| JP5223446B2 (en) | Rubber composition for side reinforcing liner | |
| JP2013067676A (en) | Heavy-duty pneumatic tire | |
| JP2022029368A (en) | tire | |
| JP2021054906A (en) | tire | |
| JP2010144067A (en) | Rubber composition and pneumatic tire using the same | |
| JP4882064B2 (en) | Rubber composition for chafer and tire having chafer comprising the same | |
| JP7211024B2 (en) | pneumatic tire | |
| JP2008207731A (en) | Pneumatic run-flat tire and its manufacturing method | |
| JP2002301902A (en) | Pneumatic tire | |
| JP4917348B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP2009119907A (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
| JP2008127400A (en) | Rubber composition for chafer and tire having chafer using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161219 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170719 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170801 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170926 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171024 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171117 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6247591 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |