JP6218513B2 - Base film for emergency bandage and emergency bandage - Google Patents

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本発明は、救急絆創膏用基材フィルム及び救急絆創膏に関する。 The present invention relates to a base film for an emergency bandage and an emergency bandage.

一般に、救急絆創膏は、軟質フィルム上に粘着剤層を設け、この粘着剤層の中央域にガーゼ等の吸液性パッドを設けたものである。従来、上記軟質フィルムとしては、低伸長率領域(絆創膏を使用する上で必要な伸率領域)において弾性力があり、指の関節などに巻きつけた際に、屈伸を繰り返しても巻緩みが少なく、また巻き締まりも少ないバランスのとれた材料である点から、軟質塩化ビニル系樹脂からなるものが広く用いられてきた。 In general, an emergency bandage is one in which an adhesive layer is provided on a soft film and a liquid-absorbing pad such as gauze is provided in the central area of the adhesive layer. Conventionally, the above-mentioned soft film has elasticity in a low elongation area (elongation area necessary for using a bandage), and when wound around a finger joint or the like, even if it is repeatedly bent and stretched, it does not loosen. A material made of a soft vinyl chloride resin has been widely used because it is a well-balanced material with a small amount of tightening.

しかしながら、近年、塩化ビニル系樹脂フィルムが塩素を含むことから、焼却による廃棄処理に際して、有毒物質を生成することが問題視されるようになっており、更に、塩化ビニル系樹脂に配合されている可塑剤の安全性についても、環境や人体への有害な影響が懸念されている。
また、塩化ビニル系樹脂フィルムに含まれる可塑剤は、時間の経過とともに粘着剤層中に移行し、粘着剤の凝集力を低下させるため、救急絆創膏を剥がした際に、皮膚に糊残りを発生させる原因となることがあった。
However, in recent years, since vinyl chloride resin films contain chlorine, it has been regarded as a problem to generate toxic substances during disposal by incineration, and is further incorporated into vinyl chloride resins. Regarding the safety of plasticizers, there are concerns about harmful effects on the environment and the human body.
In addition, the plasticizer contained in the vinyl chloride resin film migrates into the adhesive layer over time, reducing the cohesive strength of the adhesive, causing adhesive residue on the skin when the emergency bandage is peeled off. It might be a cause.

このような事情から、最近、救急絆創膏用基材フィルムとして、塩素を含まない、ポリオレフィン樹脂フィルムを用いることが提案されている。
例えば、特許文献1には、ポリオレフィン樹脂フィルムとして、メタロセン触媒を用いて重合した密度が0.890〜0.940g/cmで、メルトフローレートが2.5〜20g/10分の直鎖状低密度ポリエチレン単独、又は、該直鎖状低密度ポリエチレンを主成分とする樹脂組成物から形成された救急絆創膏用基材フィルムが提案されている。
Under such circumstances, recently, it has been proposed to use a polyolefin resin film containing no chlorine as a base film for an emergency bandage.
For example, Patent Document 1 discloses that a polyolefin resin film having a polymerization density of 0.890 to 0.940 g / cm 3 and a melt flow rate of 2.5 to 20 g / 10 min is used as a linear resin film. There has been proposed a base film for emergency adhesive bandage formed of low density polyethylene alone or a resin composition containing the linear low density polyethylene as a main component.

また、特許文献2には、直鎖状低密度ポリエチレン及び低密度ポリエチレンとからなるポリエチレン系混合物30〜50重量%と、無機充填材50〜70重量%とからなる混合物を溶融製膜した後、得られた未延伸フィルムを一軸延伸もしくは二軸に延伸した微多孔フィルム基材に、アクリル系粘着材層が積層されてなる粘着テープが提案されている。 In Patent Document 2, after melt-forming a film composed of 30 to 50% by weight of a polyethylene-based mixture composed of linear low density polyethylene and low density polyethylene and 50 to 70% by weight of an inorganic filler, A pressure-sensitive adhesive tape is proposed in which an acrylic pressure-sensitive adhesive layer is laminated on a microporous film substrate obtained by uniaxially stretching or biaxially stretching the obtained unstretched film.

一般に、救急絆創膏用基材フィルムは、その特性として、例えば、(1)風合い(柔軟性及び伸縮性)に優れること、(2)剥離時の破断を回避すべく、充分な強度を有すること、等が要求されている。
しかしながら、ポリオレフィン樹脂フィルムからなる救急絆創膏用基材フィルムは、使用後、皮膚等から剥離する際に破断しやすいとの問題があった。
また、剥離時の破断を回避すべく、フィルムの厚さを厚くしたり、ポリプロピレンや高密度ポリエチレンを添加したりすることでフィルムのモジュラスを高くする手法も考えられるが、この場合、フィルムの低伸長率領域でのモジュラスも上昇し風合いが悪化することとなる。
In general, the base film for an emergency bandage has, as its characteristics, for example, (1) excellent texture (flexibility and stretchability), (2) having sufficient strength to avoid breakage at the time of peeling, Etc. are required.
However, the base film for emergency bandages made of polyolefin resin film has a problem that it is easily broken when peeled off from the skin after use.
In addition, in order to avoid breakage at the time of peeling, a method of increasing the modulus of the film by increasing the thickness of the film or adding polypropylene or high-density polyethylene can be considered. The modulus in the elongation rate region also increases and the texture deteriorates.

特開2002−17844号公報JP 2002-17844 A 特開2003−305079号公報JP 2003-305079 A

そこで、本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ね、2種類の直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)と低密度ポリエチレン(LDPE)とを特定の重量比でブレンドした樹脂組成物を成形した救急絆創膏用基材フィルムが、剥離時に破断することがなく、かつ、風合いにも優れることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, the present inventors have made extensive studies to solve the above-mentioned problems, and two types of linear low-density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) and low-density polyethylene (LDPE) have a specific weight ratio. The present invention was completed by finding that the base film for emergency adhesive bandage formed by molding the resin composition blended in 1) was not broken at the time of peeling and excellent in texture.

本発明の救急絆創膏用基材フィルムは、メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)、チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)及び低密度ポリエチレン(LDPE)を含有する樹脂組成物からなり、
上記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記低密度ポリエチレンとの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)が、30〜45:40〜65:5〜20であること特徴とする。
The base film for emergency bandage of the present invention includes linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using a metallocene catalyst and linear low density polyethylene (c-) polymerized using a Ziegler-Natta catalyst. LLDPE) and a resin composition containing low density polyethylene (LDPE),
Weight ratio of linear low density polyethylene polymerized using the metallocene catalyst, linear low density polyethylene polymerized using the Ziegler-Natta catalyst, and the low density polyethylene (m-LLDPE: c -LLDPE: LDPE) is 30-45: 40-65: 5-20.

本発明の救急絆創膏用基材フィルムは、厚さが20〜100μmであることが好ましく、全光線透過率が85%以上であることが好ましい。 The base film for emergency bandage of the present invention preferably has a thickness of 20 to 100 μm, and preferably has a total light transmittance of 85% or more.

本発明の救急絆創膏用基材フィルムにおいて、上記樹脂組成物は、更に高密度ポリエチレン(HDPE)を含有することが好ましい。
また、上記樹脂組成物は、樹脂成分としてポリエチレンのみを含有することが好ましい。
In the base film for emergency bandage of the present invention, the resin composition preferably further contains high-density polyethylene (HDPE).
Moreover, it is preferable that the said resin composition contains only polyethylene as a resin component.

本発明の救急絆創膏は、本発明の救急絆創膏用基材フィルムの片面に粘着剤層が積層されたことを特徴とする。 The emergency adhesive bandage of the present invention is characterized in that an adhesive layer is laminated on one side of the base film for emergency adhesive bandage of the present invention.

本発明の救急絆創膏用基材フィルムは、2種類の直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)と低密度ポリエチレン(LDPE)とを特定の重量比でブレンドした樹脂組成物からなるため、このような基材フィルムを備えた救急絆創膏は、剥離時にフィルムが破断することがなく、かつ、風合いにも優れる。よって、このような救急絆創膏は皮膚への貼付し易さ及び皮膚からの剥がし易さが良好で、更に皮膚への追従性にも優れる。
また、本発明の救急絆創膏用基材フィルムを備えた救急絆創膏は、押出成形により好適に製造することができる。
The base film for emergency bandage of the present invention comprises a resin composition obtained by blending two types of linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) and low density polyethylene (LDPE) at a specific weight ratio. Therefore, the emergency bandage provided with such a base film does not break when peeled and is excellent in texture. Therefore, such an emergency bandage is easy to apply to the skin and easy to peel off from the skin, and also has excellent followability to the skin.
Moreover, the emergency adhesive bandage provided with the base film for emergency adhesive bandage of the present invention can be suitably manufactured by extrusion molding.

図1は、本発明の救急絆創膏の一例を模式的に示す断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of an emergency bandage according to the present invention. 図2は、本発明の救急絆創膏を製造する方法の一例を説明するための模式図である。FIG. 2 is a schematic view for explaining an example of a method for producing the emergency bandage of the present invention. 図3は、本発明の救急絆創膏を製造する方法の別の一例を説明するための模式図である。FIG. 3 is a schematic view for explaining another example of the method for producing the emergency bandage of the present invention.

以下、本発明の実施形態について詳述する。
まずは、本発明の救急絆創膏用基材フィルム(以下、単に基材フィルムともいう)について説明する。
本発明の救急絆創膏用基材フィルムは、メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)、チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)及び低密度ポリエチレン(LDPE)を含有する樹脂組成物からなり、
上記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記低密度ポリエチレンとの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)が、30〜45:40〜65:5〜20であること特徴とする。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
First, the base film for emergency adhesive plaster of the present invention (hereinafter also simply referred to as a base film) will be described.
The base film for emergency bandage of the present invention includes linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using a metallocene catalyst and linear low density polyethylene (c-) polymerized using a Ziegler-Natta catalyst. LLDPE) and a resin composition containing low density polyethylene (LDPE),
Weight ratio of linear low density polyethylene polymerized using the metallocene catalyst, linear low density polyethylene polymerized using the Ziegler-Natta catalyst, and the low density polyethylene (m-LLDPE: c -LLDPE: LDPE) is 30-45: 40-65: 5-20.

本発明の基材フィルムを構成する樹脂組成物は、低密度ポリエチレン(LDPE)とともに、直鎖状低密度ポリエチレンとして2種類の直鎖状低密度ポリエチレン、即ち、メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)、及び、チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)を所定量含有することを技術的特徴とする。
そして、低密度ポリエチレンとともに、2種類の直鎖状低密度ポリエチレンを所定量含有するため、剥離時にフィルムが破断することがなく、かつ、風合いにも優れる。この理由については、以下のように推測している。
直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)は、LDPEに比べて側鎖が少なく直鎖状であるため、直鎖状低密度ポリエチレンを配合してフィルムを作製することにより、フィルムの強度が大きくなる。そのため、このようなフィルムを救急絆創膏に用いることにより、救急絆創膏を剥がす際に破断しにくい救急絆創膏とすることができる。
また、救急絆創膏において、貼付時及び使用時の風合いは、救急絆創膏用フィルムの材料樹脂の密度にも依存し、密度が低い樹脂を用いるほどフィルムを軟らかくすることができる。ここで、一般にm−LLDPEはLDPEに比べて密度が低い傾向にあるため、救急絆創膏用基材フィルムの材料樹脂としてm−LLDPEを使用することにより、救急絆創膏用フィルムの強度を向上させることができるだけでなく、救急絆創膏の風合いを良好なものにすることができる。
一方、m−LLDPEを配合することにより、フィルムの強度が向上し、破断しにくくなるとの効果は、フィルムが大きく伸長した際(フィルムの厚さにも依存するため一概にはいえないが、例えば、300%伸長した際)に顕著に発現する効果であり、救急絆創膏を被着体から剥がす際の数%(10%程度まで)の伸長時にはさほど顕著な効果は示さない。これに対して、c−LLDPEは初期のモジュラス(10%モジュラス)がm−LLDPEに比べて高い傾向にあるため、直鎖状低密度ポリエチレンとしてc−LLDPEを配合した場合には、救急絆創膏の剥離時のように救急絆創膏用フィルムが数%伸長した場合にも救急絆創膏用フィルムを確実に破断しにくくすることができる。
これらのことから、低密度ポリエチレン(LDPE)とともに、2種類の直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)を所定量配合することにより、剥離時にフィルムが破断することがなく、かつ、風合いにも優れる救急絆創膏用フィルムとすることができると考えられる。
The resin composition constituting the base film of the present invention is a polymer obtained by polymerization using low-density polyethylene (LDPE) and two types of linear low-density polyethylene as a linear low-density polyethylene, that is, a metallocene catalyst. It is technically characterized by containing a predetermined amount of linear low density polyethylene (m-LLDPE) and linear low density polyethylene (c-LLDPE) polymerized using a Ziegler-Natta catalyst.
And since a predetermined amount of two types of linear low-density polyethylene is contained together with the low-density polyethylene, the film is not broken at the time of peeling, and the texture is excellent. About this reason, it estimates as follows.
Since linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) is linear with fewer side chains than LDPE, a film is prepared by blending linear low density polyethylene into a film. The strength of is increased. Therefore, by using such a film for an emergency bandage, it is possible to obtain an emergency bandage that is difficult to break when the emergency bandage is peeled off.
Further, in the emergency bandage, the texture at the time of application and use also depends on the density of the material resin of the film for emergency bandage, and the film can be made softer as the resin having a lower density is used. Here, since m-LLDPE generally tends to have a lower density than LDPE, the use of m-LLDPE as the material resin for the base film for emergency bandage can improve the strength of the film for emergency bandage. Not only can the texture of the emergency bandage be improved.
On the other hand, by blending m-LLDPE, the effect of improving the strength of the film and making it difficult to break can not be said unconditionally when the film is greatly stretched (because it also depends on the thickness of the film, , When it is stretched by 300%), it does not show a significant effect when it is stretched by several percent (up to about 10%) when the emergency bandage is peeled off from the adherend. In contrast, c-LLDPE tends to have an initial modulus (10% modulus) higher than that of m-LLDPE. Therefore, when c-LLDPE is blended as linear low-density polyethylene, emergency adhesive bandage Even when the film for emergency adhesive plaster is stretched by several percent as in the case of peeling, the film for emergency adhesive plaster can be reliably prevented from breaking.
From these, by blending a predetermined amount of two types of linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) together with low density polyethylene (LDPE), the film does not break at the time of peeling, and It is thought that it can be used as a film for an emergency adhesive plaster having an excellent texture.

上記樹脂組成物において、上記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、上記低密度ポリエチレンとの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)は、30〜45:40〜65:5〜20である。
上記樹脂組成物において、メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)の重量比が30を下回ると、初期モジュラス(10%モジュラス)が高くなり、肌への追従性が悪くなり、例えば、救急絆創膏を貼り付けた関節部を屈曲させた際に肌と救急絆創膏との間に隙間が生じる場合がある。一方、45を超えると、初期モジュラス(10%モジュラス)が低くなり肌への追従性はUPするものの、例えば、救急絆創膏を肌から剥離する際に救急絆創膏(基材フィルム)が容易に数百%伸ばされてしまうため剥離しにくくなる。
In the resin composition, a weight ratio of the linear low density polyethylene polymerized using the metallocene catalyst, the linear low density polyethylene polymerized using the Ziegler-Natta catalyst, and the low density polyethylene. (M-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) is 30-45: 40-65: 5-20.
In the above resin composition, when the weight ratio of linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using a metallocene catalyst is less than 30, the initial modulus (10% modulus) increases and the followability to the skin. For example, a gap may be formed between the skin and the emergency adhesive bandage when the joint part to which the emergency adhesive bandage is attached is bent. On the other hand, when it exceeds 45, the initial modulus (10% modulus) is lowered and the followability to the skin is improved. For example, when the emergency adhesive bandage is peeled from the skin, the emergency adhesive bandage (base film) is easily several hundreds. %, It becomes difficult to peel off.

また、上記樹脂組成物において、チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)の重量比が40を下回ると、初期モジュラス(10%モジュラス)が低くなり、肌への追従性はUPするものの、例えば、救急絆創膏を肌から剥離する際に救急絆創膏(基材フィルム)が数百%伸ばされるため剥離しにくくなる。一方、65を超えると、初期モジュラス(10%モジュラス)が高くなり、肌への追従性が悪くなり、例えば、救急絆創膏を貼り付けた関節部を屈曲させる際に肌と救急絆創膏との間に隙間が生じる場合がある。 Further, in the above resin composition, when the weight ratio of linear low density polyethylene (c-LLDPE) polymerized using a Ziegler-Natta catalyst is less than 40, the initial modulus (10% modulus) becomes low, and the skin For example, when the emergency adhesive bandage is peeled from the skin, the emergency adhesive bandage (base film) is stretched by several hundred%, but it becomes difficult to peel off. On the other hand, if it exceeds 65, the initial modulus (10% modulus) becomes high and the followability to the skin becomes poor. For example, when bending the joint part to which the emergency adhesive bandage is applied, the gap between the skin and the emergency adhesive bandage There may be gaps.

また、上記樹脂組成物において、低密度ポリエチレン(LDPE)の重量比が5を下回ると、救急絆創膏用基材フィルムの加工性(ネックイン、サージング、レゾナンス)が劣化する。
一方、20を超えると、救急絆創膏用基材フィルムの初期モジュラス(10%モジュラス)が高くなり、救急絆創膏としての風合いが悪くなり、また、破断強度も小さくなる。
Moreover, in the said resin composition, when the weight ratio of low density polyethylene (LDPE) is less than 5, the workability (neck-in, surging, resonance) of the base film for emergency adhesive plaster deteriorates.
On the other hand, when it exceeds 20, the initial modulus (10% modulus) of the base film for emergency adhesive bandage becomes high, the texture as an emergency adhesive bandage becomes worse, and the breaking strength becomes low.

上記樹脂組成物において、好ましい上記重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)は、30〜45:45〜65:5〜15である。 In the resin composition, a preferable weight ratio (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) is 30 to 45:45 to 65: 5 to 15.

上記低密度ポリエチレンは、その密度が、0.91〜0.94g/cmであることが好ましい。
上記低密度ポリエチレンの具体例としては、例えば、ノバテックLD LC500、同LF448K、同LF128、同LF342M(いずれも日本ポリエチレン社製)等が挙げられる。
The low-density polyethylene preferably has a density of 0.91 to 0.94 g / cm 3 .
Specific examples of the low density polyethylene include Novatec LD LC500, LF448K, LF128, and LF342M (all manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.).

上記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)は、密度が0.88〜0.91g/cmであることが好ましく、0.88〜0.90g/cmであることがより好ましい。
上記密度が0.91g/cmを超えると、基材フィルムの低伸長率領域でのモジュラスが高くなり、また破断強度が低下することがある。一方、上記密度が0.88g/cm未満では、基材フィルムが軟らかくなり過ぎてしまい、救急絆創膏として使用した際に皮膚からの剥離時に基材フィルムが容易に伸びてしまい剥離することが困難であったり、救急絆創膏を離型紙から剥離する際に、基材フィルムが柔らかく、かつ、密度が低いポリエチレンを使用していることによって表面のスベリ性が低下することに起因して、剥離が困難になったりする場合がある。
The linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using the metallocene catalyst preferably has a density of 0.88 to 0.91 g / cm 3 , and 0.88 to 0.90 g / cm 3. It is more preferable that
When the density exceeds 0.91 g / cm 3 , the modulus in the low elongation region of the base film is increased, and the breaking strength may be decreased. On the other hand, when the density is less than 0.88 g / cm 3 , the base film becomes too soft, and when used as an emergency bandage, the base film easily stretches at the time of peeling from the skin and is difficult to peel off. It is difficult to peel off the emergency adhesive bandage from the release paper due to the softness of the base film and the low density of the surface due to the use of low density polyethylene. It may become.

また、上記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)の密度は、上記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)の密度よりも小さいことが好ましい。救急絆創膏とした際に、風合いを良好なものにすることができるからである。 The density of the linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using the metallocene catalyst is the density of the linear low density polyethylene (c-LLDPE) polymerized using the Ziegler-Natta catalyst. Is preferably smaller. This is because the texture can be improved when using an emergency bandage.

上記m−LLDPEは、融点が80〜110℃であることが好ましい。
また、上記m−LLDPEは、メルトフローレート(以下、単にMFRともいう)が1〜10g/minであることが好ましい。
The m-LLDPE preferably has a melting point of 80 to 110 ° C.
The m-LLDPE preferably has a melt flow rate (hereinafter also simply referred to as MFR) of 1 to 10 g / min.

上記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)は、密度が0.91〜0.94g/cmであることが好ましい。
上記密度が0.94g/cmを超えると、初期モジュラス(10%モジュラス)が高くなり、肌への追従性が悪くなり、例えば、救急絆創膏を貼り付けた関節部を屈曲させた際に肌と救急絆創膏との間に隙間が生じる場合がある。一方、上記密度が0.91g/cm未満では、低伸長率領域でのモジュラスが低くなり、救急絆創膏を剥がす際に基材フィルムが伸びやすく剥離しにくくなる。
また、救急絆創膏では、通気性を向上させるために穴あけがされる場合があるが、このとき穴あけは一般に針を用いたパンチング法により行われる。ここで、c−LLDPEの密度が0.91g/cm未満では、基材フィルムが柔らかすぎて針が貫通しにくいことがある。
これらの不都合が生じにくい点から、より好ましいc−LLDPEの密度は、0.91〜0.93g/cmである。
The linear low density polyethylene (c-LLDPE) polymerized using the Ziegler-Natta catalyst preferably has a density of 0.91 to 0.94 g / cm 3 .
When the density exceeds 0.94 g / cm 3 , the initial modulus (10% modulus) increases and the followability to the skin deteriorates. For example, when the joint part to which an emergency adhesive bandage is applied is bent, There may be a gap between the and the first aid bandage. On the other hand, when the density is less than 0.91 g / cm 3 , the modulus in the low elongation rate region is low, and the base film is easily stretched when the emergency adhesive bandage is peeled off, and is difficult to peel off.
Further, in the emergency bandage, there are cases where holes are made in order to improve the air permeability. At this time, the holes are generally made by a punching method using a needle. Here, if the density of c-LLDPE is less than 0.91 g / cm 3 , the base film may be too soft and the needle may be difficult to penetrate.
From the viewpoint that these disadvantages are less likely to occur, a more preferable density of c-LLDPE is 0.91 to 0.93 g / cm 3 .

また、上記c−LLDPEは、メルトフローレート(MFR)が1〜10g/minであることが好ましい。 The c-LLDPE preferably has a melt flow rate (MFR) of 1 to 10 g / min.

このような直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)としては、例えば、エチレンと炭素数4〜10のオレフィンとの共重合体からなるものが挙げられる。上記炭素数4〜10のオレフィンとしては、例えば、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン等のα−オレフィンが挙げられる。
上記炭素数4〜10のオレフィンの量は、直鎖状低密度ポリエチレンによっても異なるが、通常、エチレン1モルに対して0.015〜0.15モル程度であり、好ましくは0.02〜0.08モル程度である。
また、上記直鎖状低密度ポリエチレンは、エチレン及びα−オレフィンとともにポリエン類を共重合させたものであってもよく、上記ポリエン類としては、例えば、ブタジエン、イソプレンなどの共役ジエン類、1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、5−ビニル−2−ノルボルネンなどの非共役ジエン類等が挙げられる。
Examples of such linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) include those made of a copolymer of ethylene and an olefin having 4 to 10 carbon atoms. Examples of the olefin having 4 to 10 carbon atoms include α-olefins such as 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and 1-decene.
The amount of the olefin having 4 to 10 carbon atoms varies depending on the linear low density polyethylene, but is usually about 0.015 to 0.15 mol, preferably 0.02 to 0, per 1 mol of ethylene. About 0.08 mole.
The linear low density polyethylene may be a copolymer of polyenes together with ethylene and α-olefin. Examples of the polyenes include conjugated dienes such as butadiene and isoprene, Non-conjugated dienes such as 4-hexadiene, dicyclopentadiene, 5-vinyl-2-norbornene and the like can be mentioned.

上記m−LLDPEの具体例としては、例えば、Evolue−P SP9040やEvolue−P SP0540等(いずれもプライムポリマー社製)が挙げられる。
また、上記c−LLDPEの具体例としては、例えば、MORETEC 0218CN、MORETEC 0238CN、MORETEC 0258CNや、MORETEC V−0398CN等(いずれもプライムポリマー社製)が挙げられる。
Specific examples of the m-LLDPE include Evolue-P SP9040 and Evolue-P SP0540 (both manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.).
Specific examples of the c-LLDPE include, for example, MORETEC 0218CN, MORETEC 0238CN, MORETEC 0258CN, MORETEC V-0398CN (all manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.).

上記樹脂組成物は、更に高密度ポリエチレン(HDPE)を含有することが好ましい。
高密度ポリエチレンを含有することにより、救急絆創膏用基材フィルムの初期モジュラスを大きくする、破断強度を大きくする、更には、穴をあける(パンチングする)際に救急絆創膏用基材フィルムにヒゲが発生すること防止する、との効果を享受することができるからである。
The resin composition preferably further contains high density polyethylene (HDPE).
By containing high-density polyethylene, the initial modulus of the base film for emergency bandage is increased, the breaking strength is increased, and further, when the hole is punched (punched), the beard is generated on the base film for emergency bandage. This is because it is possible to enjoy the effect of preventing this.

上記高密度ポリエチレンは、その密度が、0.94g/cm以上であることが好ましい。
上記高密度ポリエチレンの具体例としては、例えば、T8150(京葉ポリエチレン社製)等が挙げられる。
The high density polyethylene preferably has a density of 0.94 g / cm 3 or more.
Specific examples of the high-density polyethylene include T8150 (manufactured by Keiyo Polyethylene Co., Ltd.).

上記高密度ポリエチレンの含有量は、上記m−LLDPE、上記c−LLDPE及び上記LDPEの合計100重量部に対して、0〜5重量部が好ましい。
5重量部を超えると、救急絆創膏用基材フィルムの初期モジュラスが大きくなりすぎ、風合い悪化するとともに、透明性が低下することがあるからである。
The content of the high-density polyethylene is preferably 0 to 5 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the m-LLDPE, the c-LLDPE, and the LDPE.
When the amount exceeds 5 parts by weight, the initial modulus of the base film for emergency adhesive bandage becomes too large, the texture deteriorates and the transparency may be lowered.

上記樹脂組成物は、LLDPE及びLDPE以外に、各種添加剤を含有していてもよい。
ただし、樹脂成分としてはポリエチレンのみを含有することが好ましい。
例えば、ポリエチレン以外の樹脂成分としてポリプロピレンを含有する場合には、救急絆創膏用基材フィルム全体のモジュラスとともに低伸長率領域のモジュラスが高くなり、皮膚に張付する際の風合いが低下するおそれがあるからである。
また、例えば、ポリエチレン以外の樹脂成分としてゴム成分を含有する場合は、救急絆創膏用基材フィルム同士が密着しやすくなり、ブロッキング現象が発生することがある。また、救急絆創膏においてゴム成分がフィルム表面に吹き出し、粘着力の低下の原因になることがある。更に、印刷を施す際の印刷適性に劣ることがある。
なお、本発明において、救急絆創膏用基材フィルムの低伸長率領域とは、基材フィルムを伸長させた時に、その長さが10%伸長するまでの領域をいう。通常、絆創膏を関節部等に張付ける際に、絆創膏が伸ばされる伸率は10%程度までであると考えられる。
The resin composition may contain various additives in addition to LLDPE and LDPE.
However, it is preferable to contain only polyethylene as a resin component.
For example, in the case of containing polypropylene as a resin component other than polyethylene, the modulus of the low elongation region increases together with the modulus of the entire base film for emergency adhesive bandage, and the texture when applied to the skin may be reduced. Because.
Moreover, for example, when a rubber component is contained as a resin component other than polyethylene, the base films for emergency adhesive bandages are likely to be in close contact with each other, and a blocking phenomenon may occur. Further, in the emergency bandage, the rubber component may blow out on the film surface and cause a decrease in adhesive strength. Furthermore, the printability at the time of printing may be inferior.
In addition, in this invention, the low elongation rate area | region of the base film for emergency adhesive bandages means the area | region until the length expands 10%, when extending a base film. Usually, when the adhesive bandage is stuck to a joint or the like, it is considered that the elongation rate at which the adhesive bandage is extended is up to about 10%.

上記添加剤としては、例えば、例えば、着色剤、光安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、改質剤、充填剤、難燃剤、帯電防止剤、防黴剤、滑剤等が挙げられる。 Examples of the additives include colorants, light stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, modifiers, fillers, flame retardants, antistatic agents, antifungal agents, and lubricants.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、全光線透過率が85%以上であることが好ましい。
救急絆創膏として皮膚に張り付けた際に目立たないからである。
本発明において、全光線透過率とは、フィルムの並行入射光束に対する透過光束の割合であり、全光線透過率の数値が大きいほど、救急絆創膏用基材フィルムの透明性が高いことを意味する。
上記全光線透過率は、JIS K 7361−1に準拠して測定すれば良い。
The first adhesive bandage base film preferably has a total light transmittance of 85% or more.
This is because it does not stand out when it is applied to the skin as an emergency bandage.
In the present invention, the total light transmittance is the ratio of the transmitted light beam to the parallel incident light beam of the film, and the larger the value of the total light transmittance, the higher the transparency of the base film for emergency adhesive bandage.
The total light transmittance may be measured according to JIS K 7361-1.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、その表面、特に救急絆創膏とした際に粘着剤層と接する側の面に、表面処理が施されていてもよい。これにより、粘着剤層との密着性の向上等を図ることができるからである。
上記表面処理としては、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理等、従来公知の表面処理が挙げられる。これらのなかでは、フィルムの幅(広幅が可能)、生産性を考慮すると、コロナ処理が一般的である。
また、上記救急絆創膏用基材フィルムの救急絆創膏とした際に粘着剤層と接する側の面にはプライマー層が形成されていてもよい。これにより、粘着剤層との密着性の向上を図ることができるからである。
The base film for an emergency bandage may be subjected to a surface treatment on its surface, particularly on the side in contact with the pressure-sensitive adhesive layer when used as an emergency bandage. This is because the adhesiveness with the pressure-sensitive adhesive layer can be improved.
Examples of the surface treatment include conventionally known surface treatments such as corona discharge treatment, plasma treatment, and flame treatment. Among these, corona treatment is common in consideration of the width of the film (which can be widened) and productivity.
Moreover, when it is set as the emergency adhesive bandage of the said base film for emergency adhesive bandages, the primer layer may be formed in the surface in the side which contact | connects an adhesive layer. Thereby, the adhesiveness with the pressure-sensitive adhesive layer can be improved.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、その表面に図柄や製品情報等が描画されていても良い。
また、上記救急絆創膏用基材フィルムは、その表面にエンボス加工が施されたり、基材フィルム自身に孔開加工が施されたりしてもよい。
The base film for emergency bandage may have a pattern, product information, etc. drawn on its surface.
Moreover, the base film for emergency adhesive bandages may be embossed on the surface, or may be perforated on the base film itself.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、10%モジュラスが、少なくとも一方向(特に、救急絆創膏を使用する方向)において、3.5〜5.0N/19mmであることが好ましい。上記10%モジュラスが上記範囲にあると、低伸長率領域における柔軟性及び伸縮性が良好となり、上記救急絆創膏用基材フィルムを用いて救急絆創膏とした際に貼り付けやすくなる。
一方、上記10%モジュラスが3.5N/19mm未満では、柔らかすぎて少し引き伸ばすだけで元の形状に戻らなくなることがあり、5.0N/19mmを超えると、柔軟性が不充分となり、その結果、風合いに劣り、皮膚への貼付し易さに劣り、皮膚への追従性が不充分になることがある。また、皮膚から剥がしにくくなることもある。
The base film for the emergency bandage preferably has a 10% modulus of 3.5 to 5.0 N / 19 mm in at least one direction (in particular, the direction in which the emergency bandage is used). When the 10% modulus is in the above range, the flexibility and stretchability in the low elongation rate region are good, and it becomes easy to apply when the first adhesive bandage is used as an emergency bandage.
On the other hand, if the 10% modulus is less than 3.5 N / 19 mm, it may be too soft to return to its original shape by a little stretching, and if it exceeds 5.0 N / 19 mm, the flexibility becomes insufficient. , The texture is inferior, the ease of sticking to the skin is poor, and the followability to the skin may be insufficient. Moreover, it may become difficult to peel off from the skin.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、50%モジュラスが、少なくとも一方向(特に、救急絆創膏を使用する方向)において、5.5N/19mm以上であることが好ましい。
救急絆創膏を剥がす際には、通常、50%程度伸長することになるため、50%モジュラスが上記範囲にあれば、容易に、かつ、確実に救急絆創膏を皮膚から剥がすのに適しているからである。
一方、上記50%モジュラスが5.5N/19mm未満では、救急絆創膏を皮膚から剥がす際に切断されやすく、その結果、皮膚から剥がしにくくなることがある。
また、上記50%モジュラスの上限は特に限定されず、その値が大きくても救急絆創膏として使用することができ、その上限は10%モジュラスが3.5〜5.0N/19mmとなることを許容する値であることが好ましい。
The above-mentioned base film for emergency adhesive bandage preferably has a 50% modulus of 5.5 N / 19 mm or more in at least one direction (particularly the direction in which the emergency adhesive bandage is used).
When removing the emergency bandage, it usually stretches by about 50%, so if the 50% modulus is within the above range, it is suitable for easily and reliably peeling the emergency bandage from the skin. is there.
On the other hand, if the 50% modulus is less than 5.5 N / 19 mm, it is likely to be cut when the emergency bandage is peeled from the skin, and as a result, it may be difficult to peel from the skin.
Further, the upper limit of the 50% modulus is not particularly limited, and even if the value is large, it can be used as an emergency bandage, and the upper limit allows the 10% modulus to be 3.5 to 5.0 N / 19 mm. It is preferable that the value be

上記救急絆創膏用基材フィルムは、引張試験による破断強度が、少なくとも一方向(特に、救急絆創膏を使用する方向)において、15N/19mm以上であることが好ましい。上記破断強度が15N/19mm未満では、強度が不充分となり、上記救急絆創膏用基材フィルムを用いた救急絆創膏では、皮膚と粘着剤層との密着力にくらべ基材フィルムの強度が小さく、皮膚から剥がす際に破損するおそれがある。 It is preferable that the base film for an emergency bandage has a breaking strength by a tensile test of 15 N / 19 mm or more in at least one direction (in particular, the direction in which the emergency bandage is used). When the breaking strength is less than 15 N / 19 mm, the strength is insufficient, and in the emergency bandage using the above-mentioned emergency adhesive bandage base film, the strength of the base film is small compared to the adhesion between the skin and the adhesive layer, and the skin There is a risk of damage when peeled off.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、引張試験による破断伸びが、少なくとも一方向(特に、救急絆創膏を使用する方向)において、300%以上であることが好ましい。上記破断伸びが300%未満では、上記救急絆創膏用基材フィルムを用いた救急絆創膏を皮膚から剥離する際に破断することがある。 It is preferable that the base film for an emergency bandage has a breaking elongation by a tensile test of 300% or more in at least one direction (particularly, the direction in which the emergency bandage is used). When the breaking elongation is less than 300%, the emergency adhesive bandage using the base film for emergency adhesive bandage may break when it is peeled from the skin.

なお、本発明において、10%モジュラス、50%モジュラス、破断強度及び破断伸びは、それぞれ19mm幅の短冊状片を、チャック間隔50mm、標線間距離50mm、引張速度300mm/min、温度23℃で測定した値である。 In the present invention, the 10% modulus, 50% modulus, breaking strength and breaking elongation are as follows: strip pieces each having a width of 19 mm, chuck interval 50 mm, distance between marked lines 50 mm, tensile speed 300 mm / min, and temperature 23 ° C. It is a measured value.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、厚さが20〜100μmであることが好ましい。
上記厚さが20μm未満では、基材フィルムにコシが無く、貼付しづらいことがあり、一方、100μmを超えると、基材フィルムの剛性が高く、使用感に劣る場合がある。
より好ましくは、40〜80μmである。
It is preferable that the said base film for emergency adhesive bandages is 20-100 micrometers in thickness.
If the thickness is less than 20 μm, the base film is not stiff and may be difficult to attach. On the other hand, if the thickness exceeds 100 μm, the base film may have high rigidity and poor usability.
More preferably, it is 40-80 micrometers.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、単層フィルムであることが好ましい。
積層フィルムの場合は、各層の厚み精度を向上させるために、MFRや樹脂の相溶性等により組み合わせるLLDPEとLDPEとが制限され、例えば、各層の相溶性が低いと、各層及び全体の厚み精度が低下したり、層間の界面に界面ムラが発生したりするのに対し、単層フィルムの場合はLLDPE(m−LLDPE及びc−LLDPE)とLDPEとであれば任意にブレンドすることができるからである。
また、単層フィルムの場合、製造過程に発生したロス部分(耳トリミング箇所)をリサイクル材として有効に利用することができる。
更に、単層フィルムの場合、積層フィルムに比べて耐カール性に優れることとなる。
It is preferable that the said base film for emergency adhesive bandages is a single layer film.
In the case of a laminated film, in order to improve the thickness accuracy of each layer, LLDPE and LDPE combined by MFR and resin compatibility are limited. For example, if the compatibility of each layer is low, the thickness accuracy of each layer and the whole is reduced. In the case of a single-layer film, LLDPE (m-LLDPE and c-LLDPE) and LDPE can be arbitrarily blended, whereas the interface unevenness occurs at the interface between layers. is there.
Moreover, in the case of a single layer film, the loss part (ear trimming part) which generate | occur | produced in the manufacture process can be utilized effectively as a recycled material.
Furthermore, in the case of a single layer film, it will be excellent in curling resistance compared with a laminated film.

上記救急絆創膏用基材フィルムは、押出成形により成形されることが好ましい。
上記救急絆創膏用基材フィルムは、上述した通り、2種類の直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)、及び、低密度ポリエチレン(LDPE)を特定の配合比で含有する樹脂組成物からなるため、押出成形により高い生産性で製造するのに好適だからである。
押出成形によるフィルムの製造方法において、その生産速度を上昇させた場合、生産速度の上昇ともに、Tダイから吐出されるフィルムのネックイン現象(フィルムの幅変化)、サージング現象、レゾナンス現象等が発生との問題が懸念される。
しかしながら、上記救急絆創膏用基材フィルムは、分子量分布、溶融張力の点で成型時の温度制御が難しく、比較的サージングやレゾナンスの問題が発生しやすいLLDPEとともに、分子量分布が広く、溶融張力の高いLDPEを配合しているため、LLDPEのみからなる又はLLDPEを相対的に多く含有する樹脂組成物に比べると、生産速度を上昇させても上記問題が極めて発生しにくくなる。
更に、直鎖状低密度ポリエチレンを2種類(m−LLDPE及びc−LLDPE)用いているため、押出成形による成形性に優れる。その理由としては、m−LLDPE単体では、粘度が高く、溶融張力が低いため、成型時にネックイン、サージング、レゾナンスの問題が発生しやすいのに対し、m−LLDPEに分子量分布の広いc−LLDPEを組み合わせることで成形加工の温度範囲が広くなるためと考えられる。
また、LDPEを組み合わせることで、成形加工の温度範囲が広くなるとともに、粘度を下げることができるため、LDPEを組み合わせることも成形性の向上に寄与していると考えられる。
It is preferable that the said base film for emergency adhesive bandages is shape | molded by extrusion molding.
As described above, the base film for emergency bandage includes two types of linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) and a resin composition containing low density polyethylene (LDPE) at a specific blending ratio. It is because it is suitable for manufacturing with high productivity by extrusion molding.
In the film production method by extrusion, when the production speed is increased, the necking-in phenomenon (film width change), surging phenomenon, resonance phenomenon, etc. of the film discharged from the T-die occur with the increase in production speed. I am concerned about the problem.
However, the above-mentioned base film for emergency bandage is difficult to control the temperature at the time of molding in terms of molecular weight distribution and melt tension, and has a wide molecular weight distribution and high melt tension together with LLDPE, which is relatively prone to surging and resonance problems. Since LDPE is blended, the above problem hardly occurs even when the production rate is increased, as compared with a resin composition consisting of LLDPE alone or containing a relatively large amount of LLDPE.
Furthermore, since two types of linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) are used, the moldability by extrusion molding is excellent. The reason for this is that m-LLDPE alone has high viscosity and low melt tension, so that problems of neck-in, surging, and resonance are likely to occur during molding, whereas c-LLDPE has a wide molecular weight distribution in m-LLDPE. This is considered to be because the temperature range of the molding process is widened by combining the two.
Moreover, combining LDPE broadens the temperature range of the molding process and lowers the viscosity. Therefore, combining LDPE is considered to contribute to improving moldability.

このような構成からなる本発明の救急絆創膏用基材フィルムは、救急絆創膏の基材フィルムとして好適に使用することができる。 The base film for emergency bandage of the present invention having such a configuration can be suitably used as a base film for emergency bandage.

次に、本発明の救急絆創膏について、図面を参照しながら説明する。
図1は、本発明の救急絆創膏の一例を模式的に示す断面図である。
本発明の救急絆創膏は、上述した本発明の救急絆創膏用基材フィルムの片面に粘着剤層が積層されたことを特徴とする。
Next, the emergency bandage of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of an emergency bandage according to the present invention.
The emergency adhesive bandage of the present invention is characterized in that an adhesive layer is laminated on one side of the above-described base film for emergency adhesive bandage of the present invention.

図1に示すように、本発明の救急絆創膏10は、基材フィルム11の片面に粘着剤層12が積層され、さらに、粘着剤層12の基材フィルム11側と反対側に離型紙13が積層されている。
ここで、基材フィルム11は本発明の救急絆創膏用基材フィルムである。また、離型紙13は必要に応じて積層すればよい。また、図示していないが、粘着剤層12と離型紙13との間には、ガーゼ等の吸液性パッドが配設されていてもよい。
As shown in FIG. 1, in the emergency bandage 10 of the present invention, an adhesive layer 12 is laminated on one side of a base film 11, and a release paper 13 is provided on the side opposite to the base film 11 side of the adhesive layer 12. Are stacked.
Here, the base film 11 is a base film for an emergency bandage according to the present invention. Moreover, what is necessary is just to laminate | stack the release paper 13 as needed. Moreover, although not shown in figure, between the adhesive layer 12 and the release paper 13, liquid absorbing pads, such as gauze, may be arrange | positioned.

粘着剤層12としては、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤からなる層が挙げられる。
ここで、各粘着剤は、溶剤型であってもよいし、エマルジョン型であってもよいが、ホットメルト系粘着剤であることが好ましい。
ホットメルト系粘着剤は、常温時に固体で粘着性を有し、加熱して樹脂を溶融させる事で被着体に塗工出来る材料であり、無溶剤型であるため、救急絆創膏の製品内に溶剤が残留するおそれがなく、皮膚への刺激等の悪影響が懸念されない。また、溶剤を使用していないため環境にもやさしい。これに対し、溶剤型の粘着剤は、製品の中に残留溶剤が含まれるおそれがあり、その結果、皮膚への刺激等の悪影響が懸念され、環境にも悪影響を及ぼすおそれがある。
また、ホットメルト系粘着剤を用いて粘着剤層を形成する場合、溶剤を揮発させるための乾燥工程(乾燥装置)が不要であるため、その生産性(生産速度)を向上させるのに適しており、また、設備の小型化も図ることができる。
Examples of the pressure-sensitive adhesive layer 12 include a layer made of an acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, and a silicone-based pressure-sensitive adhesive.
Here, each pressure-sensitive adhesive may be a solvent type or an emulsion type, but is preferably a hot-melt pressure-sensitive adhesive.
Hot melt adhesives are solid and sticky at room temperature, and are materials that can be applied to adherends by heating and melting the resin. There is no fear that the solvent remains, and there is no concern about adverse effects such as irritation to the skin. In addition, since no solvent is used, it is environmentally friendly. On the other hand, the solvent-type pressure-sensitive adhesive may contain a residual solvent in the product. As a result, there are concerns about adverse effects such as irritation to the skin, and there is a possibility of adversely affecting the environment.
In addition, when forming a pressure-sensitive adhesive layer using a hot-melt pressure-sensitive adhesive, a drying step (drying device) for volatilizing the solvent is unnecessary, which is suitable for improving the productivity (production rate). In addition, the equipment can be downsized.

上記ホットメルト系粘着剤は、ベースポリマーとしてアクリル系ポリマーを含有し、その軟化点が100〜140℃で、溶融粘度が8000〜40000m・Pa・s/160℃であることが好ましい。救急絆創膏に通常要求される粘着力(例えば、5.0〜9.0N/19mmの粘着力)を確保することができ、また、生産性に優れるため、後述する第一又は第二の救急絆創膏の製造方法により形成する粘着剤層として好適だからである。 The hot-melt pressure-sensitive adhesive contains an acrylic polymer as a base polymer, and preferably has a softening point of 100 to 140 ° C. and a melt viscosity of 8000 to 40,000 m · Pa · s / 160 ° C. The first or second first-aid adhesive bandage to be described later can secure the adhesive force normally required for an emergency bandage (for example, an adhesive force of 5.0 to 9.0 N / 19 mm) and is excellent in productivity. It is because it is suitable as an adhesive layer formed with this manufacturing method.

ここで、ベースポリマーとなるアクリル系ポリマーとしては、例えば、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート等を単量体成分とする(共)重合体が挙げられる。 Here, as an acrylic polymer used as a base polymer, for example, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) And (co) polymers containing acrylate or the like as a monomer component.

上記ホットメルト系粘着剤は、ベースポリマーとして合成ゴムを含有し、その軟化点が80〜130℃で、溶融粘度が1000〜20000m・Pa・s/160℃であることも好ましい。救急絆創膏に通常要求される粘着力(例えば、5.0〜9.0N/19mmの粘着力)を確保することができ、また、生産性に優れるため、後述する第一又は第二の救急絆創膏の製造方法により形成する粘着剤層として好適だからである。 The hot melt pressure-sensitive adhesive contains synthetic rubber as a base polymer, and preferably has a softening point of 80 to 130 ° C and a melt viscosity of 1000 to 20000 m · Pa · s / 160 ° C. The first or second first-aid adhesive bandage to be described later can secure the adhesive force normally required for an emergency bandage (for example, an adhesive force of 5.0 to 9.0 N / 19 mm) and is excellent in productivity. It is because it is suitable as an adhesive layer formed with this manufacturing method.

ここで、ベースポリマーとなる合成ゴムとしては、例えば、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SBS)、SISを水素添加したSEPS系ゴム等が挙げられる。 Here, as a synthetic rubber used as a base polymer, for example, a styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS), a styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), a SEPS rubber obtained by hydrogenating SIS, and the like can be given. .

上記救急絆創膏は、関節の屈曲等の皮膚の動きに追従しつつ、その粘着性を維持する必要があるため、下記の方法で測定した粘着力が、5.0〜9.0N/19mmであることが好ましい。上記粘着力が5.0N/19mm未満では、粘着力が不充分なため、使用中に端部が剥がれ易く、また皮膚の動きに追従せず、皮膚と絆創膏フィルムの間に浮きが発生することがあり、9.0N/19mmを超えると、粘着力が強すぎるため、皮膚の動きを阻害し、使用感(装着感)に劣るからである。
上記粘着力は、サイズ19mm幅×180mm長の救急絆創膏を測定試料とし、これをベークライト板に張り付け、荷重2kg(1往復)で10分間保持した後、その粘着力を、速度300mm/min、180°剥離で測定する。
Since the first adhesive bandage needs to maintain its adhesiveness while following the movement of the skin such as bending of the joint, the adhesive force measured by the following method is 5.0 to 9.0 N / 19 mm. It is preferable. When the adhesive strength is less than 5.0 N / 19 mm, the adhesive strength is insufficient, so that the end portion is easily peeled off during use, and does not follow the movement of the skin, so that a float occurs between the skin and the adhesive bandage film. If it exceeds 9.0 N / 19 mm, the adhesive force is too strong, which inhibits the movement of the skin and is inferior to the feeling of use (wearing feeling).
The adhesive strength is a 19 mm width × 180 mm long emergency adhesive bandage as a measurement sample, which is attached to a bakelite plate and held at a load of 2 kg (one reciprocation) for 10 minutes, and then the adhesive strength is set at a speed of 300 mm / min, 180 ° Measure by peeling.

上記救急絆創膏の粘着力は、40℃、75%で6ヶ月間保管した後、製造直後の粘着力に対して、80%以上その粘着力が保持されていることが好ましい。この場合、約3年間箱詰めの状態で常温保管可能であると考えられるからである。 The adhesive strength of the first-aid adhesive bandage is preferably maintained at 80% or more of the adhesive strength immediately after production after storing for 6 months at 40 ° C. and 75%. In this case, it is considered that room temperature storage is possible in a boxed state for about 3 years.

このような構成からなる本発明の救急絆創膏は、例えば、後述する第一又は第二の製造方法により好適に製造することができる。 The emergency bandage of this invention which consists of such a structure can be suitably manufactured by the 1st or 2nd manufacturing method mentioned later, for example.

次に、上記救急絆創膏を製造する方法について、図面を参照しながら説明する。
上記救急絆創膏を製造する方法としては、押出成形により救急絆創膏用基材フィルムを成形する工程を行った後、連続して、上記救急絆創膏用基材フィルム上に、押出成形により粘着剤層を形成する工程を行う方法が好ましい。
このような救急絆創膏の製造方法としては、例えば、以下に詳述する第一の救急絆創膏の製造方法や第二の救急絆創膏の製造方法等が挙げられる。
Next, a method for producing the emergency bandage will be described with reference to the drawings.
As a method of manufacturing the above-mentioned emergency adhesive bandage, after performing a process of forming an emergency adhesive bandage base film by extrusion, an adhesive layer is continuously formed on the emergency adhesive bandage base film by extrusion molding. A method of performing the step is preferred.
As a manufacturing method of such an emergency adhesive bandage, the manufacturing method of the 1st emergency adhesive bandage mentioned in detail below, the manufacturing method of the 2nd emergency adhesive bandage, etc. are mentioned, for example.

まず、第一の救急絆創膏の製造方法(以下、第一の製造方法ともいう)について説明する。
図2は、第一の製造方法を説明するための模式図である。
第一の製造方法は、図2に示すような製造ライン(製造装置)100により行うことができる。
First, the manufacturing method (henceforth the 1st manufacturing method) of a 1st emergency adhesive bandage is demonstrated.
FIG. 2 is a schematic diagram for explaining the first manufacturing method.
The first manufacturing method can be performed by a manufacturing line (manufacturing apparatus) 100 as shown in FIG.

製造ライン100は、基材フィルム111を製膜する基材フィルム製膜ゾーン129と、基材フィルム111上に粘着剤層112を積層する粘着剤層積層ゾーン136を備える。
基材フィルム製膜ゾーン129では、まず、混合機(図示せず)を用いてm−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEをブレンドし、これらを含有する樹脂組成物(材料組成物)を調製する。続いて、この樹脂組成物を押出機120が備えるホッパー121を介して押出機120内に投入する。投入された樹脂組成物は、押出機120内で溶融、混練され、その先端部に配設されたTダイ122よりフィルム状に押し出され、一対の絞ロール123及びゴムロール124、並びに、複数のロールを備えた冷却エリア125を介して搬送され、更にX線厚さ計126にて厚さが測定される。その後、基材フィルム111が所定の厚さを保持していることが確認されると、コロナ処理装置128によりその片面にコロナ処理が施され、粘着剤層積層ゾーン136に搬送される。
The production line 100 includes a base film forming zone 129 for forming the base film 111 and an adhesive layer laminating zone 136 for laminating the adhesive layer 112 on the base film 111.
In the base film forming zone 129, first, m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE are blended using a mixer (not shown) to prepare a resin composition (material composition) containing them. Subsequently, this resin composition is put into the extruder 120 through a hopper 121 provided in the extruder 120. The charged resin composition is melted and kneaded in the extruder 120, and is extruded into a film form from a T-die 122 disposed at the tip thereof, and a pair of squeezing rolls 123 and rubber rolls 124, and a plurality of rolls And the thickness is measured by an X-ray thickness meter 126. Thereafter, when it is confirmed that the base film 111 has a predetermined thickness, the corona treatment device 128 performs corona treatment on one surface thereof and transports it to the adhesive layer lamination zone 136.

一方、粘着剤層積層ゾーン136では、ホットメルトアプリケータ131で溶融されたホットメルト系粘着剤が、Tダイ132を介して離型紙113上に層状に押し出されるとともに搬送され、押し出された粘着剤層112は、圧着ロール133により、離型紙113と共に基材フィルム111上に積層される。
その後、巻き取りロール138で巻き取られ、更に、図示しない切断装置により所定のサイズに裁断され、救急絆創膏が完成する。
On the other hand, in the adhesive layer lamination zone 136, the hot melt adhesive melted by the hot melt applicator 131 is extruded in a layered manner onto the release paper 113 via the T die 132, conveyed, and extruded. The layer 112 is laminated on the base film 111 together with the release paper 113 by the press roll 133.
Then, it winds up with the winding roll 138, Furthermore, it cuts to predetermined size with the cutting device which is not shown in figure, and completes an emergency adhesive bandage.

例えば、上記第一の製造方法では、その生産速度(基材フィルム111の搬送速度)を、100m/min以上とすることができる。
また、第一の製造方法においては、基材フィルム製膜ゾーン129において、基材フィルムの表面に絞付けやエンボス加工を行ってもよい。
For example, in the first manufacturing method, the production speed (conveying speed of the base film 111) can be set to 100 m / min or more.
In the first production method, the surface of the base film may be drawn or embossed in the base film forming zone 129.

次に、第二の救急絆創膏の製造方法(以下、第二の製造方法ともいう)について説明する。
図3は、第二の製造方法を説明するための模式図である。
第二の製造方法は、共押出成形による救急絆創膏の製造方法であり、図3に示すような、製造ライン(製造装置)200により行うことができる。
Next, the manufacturing method (henceforth the 2nd manufacturing method) of a 2nd emergency adhesive bandage is demonstrated.
FIG. 3 is a schematic diagram for explaining the second manufacturing method.
The second manufacturing method is a method of manufacturing an emergency bandage by coextrusion molding, and can be performed by a manufacturing line (manufacturing apparatus) 200 as shown in FIG.

製造ライン200は、まず、混合機(図示せず)を用いてm−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEをブレンドしてこれらを含有する樹脂組成物(材料組成物)を調製し、これを押出機220が備えるホッパー221を介して押出機220内に投入する。これと同時に、ホットメルト系粘着剤をホッパー231を介してホットメルトアプリケータ230内に投入する。このとき、押出機220内では樹脂組成物が溶融、混練され、ホットメルトアプリケータ230内ではホットメルト系粘着剤が溶融される。そして、溶融した樹脂組成物及びホットメルト系粘着剤は、押出機220及びホットメルトアプリケータ230の先端部に配設された共押出用のTダイ242より基材フィルム211と粘着剤層212とが積層されたフィルム状に共押し出しされる。
その後、共押し出しされたフィルムには、一対の絞ロール243及びゴムロール244を介して、別途、搬送されてきた離型紙213が積層され、複数のロールを備えた冷却エリア245を介して搬送され、更にX線厚さ計246にて厚さが測定される。そして、積層体が所定の厚さを保持していることが確認されると巻き取りロール248で巻き取られ、その後、図示しない切断装置により所定のサイズに裁断され、救急絆創膏が完成する。
In the production line 200, first, m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE are blended using a mixer (not shown) to prepare a resin composition (material composition) containing them, and this is used as an extruder. It is put into the extruder 220 through a hopper 221 provided in 220. At the same time, the hot melt adhesive is put into the hot melt applicator 230 through the hopper 231. At this time, the resin composition is melted and kneaded in the extruder 220, and the hot melt adhesive is melted in the hot melt applicator 230. The melted resin composition and hot-melt pressure-sensitive adhesive are mixed with the base film 211 and the pressure-sensitive adhesive layer 212 from the co-extrusion T-die 242 disposed at the front ends of the extruder 220 and the hot-melt applicator 230. Are coextruded into a laminated film.
Thereafter, the coextruded film is laminated with the release paper 213 separately conveyed via a pair of squeezing rolls 243 and rubber rolls 244, and conveyed via a cooling area 245 having a plurality of rolls. Further, the thickness is measured by an X-ray thickness meter 246. And when it is confirmed that the laminated body has a predetermined thickness, it is wound up by a winding roll 248, and then cut into a predetermined size by a cutting device (not shown) to complete an emergency bandage.

上記第二の製造方法では、その生産速度(押出速度)を、100m/min以上とすることができる。
また、第二の製造方法においては、積層体を搬送中に、基材フィルムの表面に絞付けやエンボス加工を行ってもよい。
In the second manufacturing method, the production speed (extrusion speed) can be set to 100 m / min or more.
In the second manufacturing method, the surface of the base film may be squeezed or embossed while the laminate is being transported.

上記第一及び第二の製造方法によれば、本発明の救急絆創膏を好適に製造することができる。
一方、本発明の救急絆創膏を製造する方法は、上記第一又は第二の製造方法に限定されず、他の方法で製造してもよい。
具体的には、離型紙の片面に予め溶剤型又はエマルジョン型の粘着剤からなる粘着剤層を形成し、この粘着剤層の上に基材フィルムを張り合わせて、上記粘着剤層を基材フィルムに転写する所謂転写法で製造してもよい。
これらの製造方法を用いることにより、本発明の救急絆創膏を好適に製造することができる。
According to the said 1st and 2nd manufacturing method, the emergency adhesive bandage of this invention can be manufactured suitably.
On the other hand, the method for producing the emergency bandage of the present invention is not limited to the first or second production method, and may be produced by other methods.
Specifically, a pressure-sensitive adhesive layer made of a solvent-type or emulsion-type pressure-sensitive adhesive is formed on one side of a release paper in advance, and a base film is laminated on the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is attached to the base film. Alternatively, it may be produced by a so-called transfer method in which the film is transferred.
By using these production methods, the emergency bandage of the present invention can be suitably produced.

以下、本発明について実施例を掲げてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is hung up and demonstrated in more detail about this invention, this invention is not limited only to these Examples.

(実施例1)
メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製、MFR=4.0g/10min、融点=88℃、密度=0.890g/cm)、チーグラ・ナッタ触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるMORETEC 0258CN(プライムポリマー社製、MFR=2.1g/10min、融点=123℃、密度=0.931g/cm)、及び、低密度ポリエチレンであるノバテックLD LC500(日本ポリエチレン社製 MFR=4.3g/10min、融点=107℃、密度=0.919g/cm)を重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)が40:50:10となるようにドライブレンドして樹脂組成物を調製し、その後、Tダイにて下記の条件で押出成形し、厚さ60μmの救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
押出成形条件としては、樹脂供給から溶融までの押出機温度を各ゾーン別に150〜230℃とし、Tダイ金型温度を230〜250℃とし、加工速度を10〜120m/minとした。
Example 1
Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer, MFR = 4.0 g / 10 min, melting point = 88 ° C., density = 0.890 g / cm 3 ), a linear low density polyethylene polymerized by a metallocene catalyst, Ziegler-Natta catalyst MORETEC 0258CN (manufactured by Prime Polymer, MFR = 2.1 g / 10 min, melting point = 123 ° C., density = 0.931 g / cm 3 ), and Novatec, which is a low-density polyethylene LD LC500 (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., MFR = 4.3 g / 10 min, melting point = 107 ° C., density = 0.919 g / cm 3 ) and the weight ratio (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) is 40:50:10 Dry blend so that a resin composition is prepared, and then T-die Extrusion molding was performed under the following conditions to produce a base film for emergency adhesive plaster having a thickness of 60 μm.
As extrusion molding conditions, the extruder temperature from resin supply to melting was 150 to 230 ° C. for each zone, the T die mold temperature was 230 to 250 ° C., and the processing speed was 10 to 120 m / min.

(実施例2)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を30:60:10に変更した以外は実施例1と同様にして救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Example 2)
A base film for an emergency bandage was produced in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 30:60:10. .

(実施例3)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を45:45:10に変更した以外は実施例1と同様にして救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Example 3)
A base film for an emergency bandage was produced in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 45:45:10. .

(実施例4)
実施例1で調製した樹脂組成物100gに対して、0.5gの割合で高密度ポリエチレン(HDPE)であるT8150(京葉ポリエチレン社製、MFR=1.4g/10min、融点=135℃、密度=0.960g/cm)を添加してHDPE含有樹脂組成物を調製し、実施例1と同様の条件で押出成形し、厚さ60μmの救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
Example 4
T8150 (manufactured by Keiyo Polyethylene Co., Ltd., MFR = 1.4 g / 10 min, melting point = 135 ° C., density = 0.5 g with respect to 100 g of the resin composition prepared in Example 1 0.960 g / cm 3 ) was added to prepare an HDPE-containing resin composition, which was extruded under the same conditions as in Example 1 to produce a base film for emergency adhesive plaster having a thickness of 60 μm.

(比較例1)
メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製、MFR=4.0g/10min、融点=88℃、密度=0.890g/cm)を実施例1と同様の条件で押出成形し、厚さ60μmの救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Comparative Example 1)
Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., MFR = 4.0 g / 10 min, melting point = 88 ° C., density = 0.890 g / cm 3 ), which is a linear low density polyethylene polymerized with a metallocene catalyst, Extrusion molding was performed under the same conditions to produce a base film for emergency adhesive plaster having a thickness of 60 μm.

(比較例2)
チーグラ・ナッタ触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるMORETEC 0258CN(プライムポリマー社製、MFR=2.1g/10min、融点=123℃、密度=0.931g/cm)を実施例1と同様の条件で押出成形し、厚さ60μmの救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Comparative Example 2)
MORETEC 0258CN (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., MFR = 2.1 g / 10 min, melting point = 123 ° C., density = 0.931 g / cm 3 ), which is a linear low density polyethylene polymerized with a Ziegler-Natta catalyst Extrusion molding was performed under the same conditions to produce a base film for emergency adhesive plaster having a thickness of 60 μm.

(比較例3)
メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製、MFR=4.0g/10min、融点=88℃、密度=0.890g/cm)、及び、低密度ポリエチレンであるノバテックLD LC500(日本ポリエチレン社製 MFR=4.3g/10min、融点=107℃、密度=0.919g/cm)を重量比(m−LLDPE:LDPE)が40:60となるようにドライブレンドして樹脂組成物を調製し、その後、Tダイにて実施例1と同様の条件で押出成形し、厚さ60μmの救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Comparative Example 3)
Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer, MFR = 4.0 g / 10 min, melting point = 88 ° C., density = 0.890 g / cm 3 ), which is a linear low-density polyethylene polymerized by a metallocene catalyst, and low density Polyethylene Novatec LD LC500 (manufactured by Nippon Polyethylene MFR = 4.3 g / 10 min, melting point = 107 ° C., density = 0.919 g / cm 3 ) so that the weight ratio (m-LLDPE: LDPE) is 40:60. Then, a resin composition was prepared by dry blending, and then extrusion molding was performed with a T-die under the same conditions as in Example 1 to produce a base film for emergency adhesive plaster having a thickness of 60 μm.

(比較例4)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を70:20:10に変更した以外は実施例1と同様にして救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Comparative Example 4)
A base film for emergency adhesive plaster was produced in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 70:20:10. .

(比較例5)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を20:75:5に変更した以外は実施例1と同様にして救急絆創膏用基材フィルムを製造した。
(Comparative Example 5)
A base film for emergency adhesive plaster was produced in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 20: 75: 5. .

(評価)
実施例1〜4及び比較例1〜5で製造した救急絆創膏用基材フィルムについて、下記の評価を行った。結果を表1に示す。
(1)10%モジュラス、及び、50%モジュラス
実施例及び比較例で製造した救急絆創膏用基材フィルムを19mm×180mmに裁断し、測定試料とした。
この測定試料を23℃雰囲気下で自動記録型引張試験機にて、試料サイズ幅19mm、チャック間隔50mm、引張速度300mm/minで引っ張り、10%モジュラス、及び、50%モジュラスをそれぞれ測定した。結果を表1に示す。
ここで、試料の引張方向は、押出成形時の幅方向(押出方向に垂直な方向)とした。
(Evaluation)
The following evaluation was performed about the base film for emergency adhesive bandages manufactured in Examples 1-4 and Comparative Examples 1-5. The results are shown in Table 1.
(1) 10% modulus and 50% modulus The base film for emergency adhesive plaster produced in Examples and Comparative Examples was cut into 19 mm × 180 mm to obtain measurement samples.
The measurement sample was pulled at an automatic recording type tensile tester in an atmosphere of 23 ° C. with a sample size width of 19 mm, a chuck interval of 50 mm, and a tensile speed of 300 mm / min, and 10% modulus and 50% modulus were measured. The results are shown in Table 1.
Here, the tensile direction of the sample was the width direction during extrusion (direction perpendicular to the extrusion direction).

(2)最大強度、及び、最大伸び
実施例及び比較例で製造した救急絆創膏用基材フィルムを19mm×180mmに裁断し、測定試料とした。
この測定試料を23℃雰囲気下で自動記録型引張試験機にて、試料サイズ幅19mm、チャック間隔50mm、引張速度300mm/minで引っ張り、最大強度、及び、伸びを測定した。このとき、試料の引張方向は、押出成形時の幅方向(押出方向に垂直な方向)とした。結果を表1に示す。
ここで、最大強度は、原則的には上記測定試料を引っ張り破断した時の強度とする。但し、1000%伸長させて破断しなかった場合は、1000%伸長時の強度を破断強度とした。
また、最大伸びは、原則的には上記測定試料を引っ張り破断した時の伸びとする。但し、1000%伸長させて破断しなかった場合は、その時点で測定を終了し、結果を1000%以上とした。
(3)全光線透過率
ヘーズメーター(日本電色工業社製、NDH5000)を使用し、JIS K 7361−1に準拠して全光線透過率(%)を測定した。
(2) Maximum strength and maximum elongation The base film for emergency adhesive bandage manufactured in Examples and Comparative Examples was cut into 19 mm × 180 mm to obtain a measurement sample.
This measurement sample was pulled at a sample size width of 19 mm, a chuck interval of 50 mm, and a tensile speed of 300 mm / min, and the maximum strength and elongation were measured under an atmosphere of 23 ° C. in an automatic recording type tensile tester. At this time, the tensile direction of the sample was the width direction during extrusion (direction perpendicular to the extrusion direction). The results are shown in Table 1.
Here, the maximum strength is basically the strength when the measurement sample is pulled and broken. However, in the case where the film did not break after being elongated by 1000%, the strength at the time of elongation by 1000% was defined as the breaking strength.
The maximum elongation is basically the elongation when the measurement sample is pulled and broken. However, when the sample did not break after being elongated by 1000%, the measurement was terminated at that point, and the result was 1000% or more.
(3) The total light transmittance haze meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. make, NDH5000) was used, and the total light transmittance (%) was measured based on JISK7361-1.

Figure 0006218513
Figure 0006218513

(実施例5)
図2に示した上記第一の製造方法に準じた方法で救急絆創膏を製造した。
即ち、メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製)、チーグラ・ナッタ触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるMORETEC 0258CN(プライムポリマー社製)、及び、低密度ポリエチレンであるノバテックLD LC500(日本ポリエチレン社製)を重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)が40:50:10となるようにドライブレンドした後、押出機120内に投入し、Tダイ122により救急絆創膏用基材フィルムを押し出し、更に各種ロールを介して搬送し、厚さ60μmの基材フィルム111を製膜した。なお、押出条件は、実施例1と同様である。
これとともに、アクリル系ポリマーを主成分とするホットメルト系粘着剤(APS−801(東亜合成社製)/軟化点122℃、溶融粘度38300m・Pa・s/160℃)をホットメルトアプリケータ131で溶融し、Tダイ132を介して押し出すことにより、離型紙113上に厚さ30μmの粘着剤層112を形成し、これを基材フィルム111に積層し、19×180mmに裁断し、救急絆創膏とした。なお、押出成形条件は以下の通りである。
加工速度:100m/min
Tダイ温度:160〜180℃
ホットメルトアプリケータ温度:160〜180℃
(Example 5)
An emergency bandage was produced by a method according to the first production method shown in FIG.
That is, Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), which is a linear low density polyethylene polymerized by a metallocene catalyst, MORETEC 0258CN (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), a linear low density polyethylene polymerized by a Ziegler-Natta catalyst, And, after dry blending Novatec LD LC500 (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.) which is a low density polyethylene so that the weight ratio (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) is 40:50:10, The base film for emergency adhesive bandage was extruded by T-die 122, and further conveyed through various rolls to form a base film 111 having a thickness of 60 μm. The extrusion conditions are the same as in Example 1.
Along with this, a hot melt adhesive (APS-801 (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.) / Softening point 122 ° C., melt viscosity 38300 m · Pa · s / 160 ° C.) containing an acrylic polymer as a main component is used with a hot melt applicator 131. By melting and extruding through a T-die 132, a pressure-sensitive adhesive layer 112 having a thickness of 30 μm is formed on the release paper 113, which is laminated on the base film 111, cut to 19 × 180 mm, and an emergency adhesive plaster and did. The extrusion molding conditions are as follows.
Processing speed: 100 m / min
T die temperature: 160-180 ° C
Hot melt applicator temperature: 160-180 ° C

(実施例6)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を30:60:10に変更した以外は実施例5と同様にして救急絆創膏を製造した。
(Example 6)
An emergency bandage was produced in the same manner as in Example 5 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 30:60:10.

(実施例7)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を45:45:10に変更した以外は実施例5と同様にして救急絆創膏を製造した。
(Example 7)
An emergency bandage was produced in the same manner as in Example 5 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 45:45:10.

(実施例8)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの合計量100重量部に対して、0.5重量部の割合で高密度ポリエチレン(HDPE)であるT8150(京葉ポリエチレン社製)を添加し、ドライブレンドした以外は実施例5と同様にして救急絆創膏用を製造した。
(Example 8)
T8150 (manufactured by Keiyo Polyethylene Co., Ltd.), which is high-density polyethylene (HDPE), was added at a ratio of 0.5 parts by weight to 100 parts by weight of the total amount of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE, and dry blended. Produced an emergency bandage in the same manner as in Example 5.

(比較例6)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEのブレンド物に代えて、メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製)のみを混合機に投入した以外は、実施例5と同様にして救急絆創膏を得た。
(Comparative Example 6)
Implemented except that only Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), which is a linear low density polyethylene polymerized with a metallocene catalyst, was added to the mixer instead of the blend of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE. In the same manner as in Example 5, an emergency bandage was obtained.

(比較例7)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEのブレンド物に代えて、チーグラ・ナッタ触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるMORETEC 0258CN(プライムポリマー社製)のみを混合機に投入した以外は、実施例5と同様にして救急絆創膏を得た。
(Comparative Example 7)
Implemented except that only MORETEC 0258CN (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.), a linear low density polyethylene polymerized by Ziegler-Natta catalyst, was used instead of the blend of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE. In the same manner as in Example 5, an emergency bandage was obtained.

(比較例8)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEのドライブレンドに代えて、メタロセン触媒により重合した直鎖状低密度ポリエチレンであるEvolue−P SP9040(プライムポリマー社製)、及び、低密度ポリエチレンであるノバテックLD LC500(日本ポリエチレン社製)が40:60となるようにドライブレンドした以外は、実施例5と同様にして救急絆創膏を得た。
(Comparative Example 8)
Instead of a dry blend of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE, Evolue-P SP9040 (manufactured by Prime Polymer), which is a linear low density polyethylene polymerized by a metallocene catalyst, and Novatec LD LC500, which is a low density polyethylene An emergency adhesive bandage was obtained in the same manner as in Example 5 except that dry blending was performed so that the ratio was 40:60 (manufactured by Nippon Polyethylene).

(比較例9)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を70:20:10に変更した以外は実施例5と同様にして救急絆創膏を製造した。
(Comparative Example 9)
An emergency bandage was produced in the same manner as in Example 5 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 70:20:10.

(比較例10)
m−LLDPE、c−LLDPE及びLDPEの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)を20:75:5に変更した以外は実施例5と同様にして救急絆創膏を製造した。
(Comparative Example 10)
An emergency bandage was produced in the same manner as in Example 5 except that the weight ratio of m-LLDPE, c-LLDPE and LDPE (m-LLDPE: c-LLDPE: LDPE) was changed to 20: 75: 5.

(評価)
実施例5〜8及び比較例6〜10で製造した救急絆創膏について、下記の評価を行った。結果を表2に示す。
(1)フィルム加工性
ネックイン、サージング及びレゾナンスを対象に下記の基準で加工性を評価した。
(1−1)ネックイン
○:Tダイの吐出幅に対して、両端で10%以上幅縮みしないこと。
(Tダイの吐出幅1000mmに対して、ネックイン幅が100mm以下であること)
×:50%以上幅縮みすること。
(Evaluation)
The following evaluation was performed about the emergency adhesive bandage manufactured in Examples 5-8 and Comparative Examples 6-10. The results are shown in Table 2.
(1) Film processability The processability was evaluated according to the following criteria for neck-in, surging and resonance.
(1-1) Neck-in ◯: The width should not be reduced by 10% or more at both ends with respect to the discharge width of the T-die.
(The neck-in width is 100 mm or less with respect to the discharge width of the T die of 1000 mm)
X: The width should be reduced by 50% or more.

(1−2)サージング
○:流れ方向及び幅方向での厚みが規格センター値に対して、公差5μm以下であること
×:流れ方向又は幅方向での上記公差が5μmを超えること。
(1-2) Surging ◯: The thickness in the flow direction and the width direction is a tolerance of 5 μm or less with respect to the standard center value. X: The tolerance in the flow direction or the width direction exceeds 5 μm.

(1−3)レゾナンス
○:フィルム端部が平行であり、ガタガタしていないこと。
×:上記○の水準を外れる事
(1-3) Resonance ○: The film edge is parallel and is not rattling.
×: Beyond the above ○ level

(2)使用感の評価
使用感の評価では、被験者を10人とし(n=10)、実際に救急絆創膏を使用してもらい下記の基準で評価した。結果を表2に示す。
(2−1)皮膚への貼付し易さ
救急絆創膏から離型紙を剥離し皮膚に貼り付ける作業をスムーズに行うことができるか否かを、離型紙を剥離した際、救急絆創膏にカールが発生したり、救急絆創膏同士がくっついたりするか否かに着目し、下記の基準で評価した。
なお、救急絆創膏の貼り付け個所は、利き手と反対側の手の中指とした。
(評価基準)
○:スムーズに救急絆創膏の貼り付け作業を行うことができる。
△:離型紙を剥離した際に、多少のカールの発生が確認されたが、貼り付け作業に影響を与えるほどのカールではなかった。
×:離型紙を剥離した際に、カールが発生した、及び/又は、フィルム同士がくっついたため、スムーズに救急絆創膏の貼り付け作業を行うことができなかった。
(2) Evaluation of feeling of use In the evaluation of feeling of use, the number of subjects was 10 (n = 10), and an emergency bandage was actually used and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2.
(2-1) Ease of sticking to the skin When the release paper is peeled off to determine whether the release paper can be peeled off from the emergency sticking plaster and applied to the skin smoothly, curling occurs in the emergency sticking plaster Focusing on whether or not the first-aid adhesive bandage sticks to each other, the following criteria were used for evaluation.
The place where the emergency bandage was applied was the middle finger of the hand opposite to the dominant hand.
(Evaluation criteria)
○: Attaching the emergency bandage smoothly.
Δ: Some curling was confirmed when the release paper was peeled off, but the curling did not affect the pasting operation.
X: When the release paper was peeled off, curling occurred and / or the films adhered to each other, so that it was not possible to smoothly apply the emergency adhesive bandage.

(2−2)皮膚からの剥がし易さ
利き手と反対側の手の中指に張り付けた救急絆創膏を剥がす際に、スムーズに剥がすことができるか否かを下記の基準で評価した。
(評価基準)
○:スムーズに救急絆創膏を剥がすことができる。
△:救急絆創膏を剥がす際に、多少伸長するものの、破断せずに剥がすことができる。
×:救急絆創膏が破断するか、又は、救急絆創膏が破断しないものの大きく伸長しスムーズに救急絆創膏を剥がすことができない。なお、表中、破断したものについてはその旨を併記した。
(2-2) Ease of peeling from the skin The following criteria evaluated whether or not the first adhesive bandage stuck on the middle finger of the hand opposite to the dominant hand could be removed smoothly.
(Evaluation criteria)
○: The emergency bandage can be peeled off smoothly.
(Triangle | delta): When peeling an emergency adhesive bandage, although it expands somewhat, it can peel without fracture | rupture.
X: The emergency adhesive bandage breaks, or the emergency adhesive bandage does not break, but it extends greatly and cannot be peeled off smoothly. In addition, in the table | surface, that was written together about what was fractured.

(2−3)皮膚への追従性
利き手と反対側の手の中指の関節を覆うように救急絆創膏を貼り付けた後。関節部の屈曲に対して、救急絆創膏が追従するか否かを下記の基準で評価した。
(評価基準)
○:救急絆創膏が皮膚に追従し、皮膚と救急絆創膏との間で浮きが発生しない。
△:皮膚と救急絆創膏との間にわずかな浮きが発生するが、実使用時に問題とならない。
×:皮膚と救急絆創膏との間に浮きが発生し、救急絆創膏として適切に使用することができない。
(2-3) After applying an emergency bandage so as to cover the joint of the middle finger of the hand opposite to the dominant hand following the skin. Whether the emergency bandage followed the flexion of the joint was evaluated according to the following criteria.
(Evaluation criteria)
○: The emergency bandage follows the skin, and no floating occurs between the skin and the emergency bandage.
(Triangle | delta): Although slight floating generate | occur | produces between skin and emergency adhesive bandage, it does not become a problem at the time of actual use.
X: A float occurs between the skin and the first-aid adhesive bandage, and it cannot be appropriately used as the first-aid bandage.

Figure 0006218513
Figure 0006218513

表1、2に示した結果より、低密度ポリエチレン(LDPE)とともに、2種類の直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE及びc−LLDPE)を含有する樹脂組成物からなる救急絆創膏用基材フィルムを救急絆創膏は、剥離時にフィルムが破断することがなく、かつ、風合いに優れ、張り付け易いことが明らかとなった。
また、上記救急絆創膏用基材フィルムは押出成形法により好適に作製することができることが明らかとなった。
From the results shown in Tables 1 and 2, the base film for emergency bandage comprising a resin composition containing two types of linear low density polyethylene (m-LLDPE and c-LLDPE) together with low density polyethylene (LDPE). It was revealed that the first-aid adhesive bandage did not break when peeled, had a good texture, and was easy to apply.
Moreover, it became clear that the said base film for emergency adhesive bandages can be suitably produced with an extrusion method.

10 救急絆創膏
11 救急絆創膏用基材フィルム
12 粘着剤層
13 離型紙
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Emergency adhesive bandage 11 Base film 12 for emergency adhesive bandages Adhesive layer 13 Release paper

Claims (6)

メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(m−LLDPE)、チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレン(c−LLDPE)及び低密度ポリエチレン(LDPE)を含有する樹脂組成物からなり、
前記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンは、密度が0.88〜0.91g/cm であり、
前記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンは、密度が0.91〜0.94g/cm であり、
前記低密度ポリエチレンは、密度が0.91〜0.94g/cm であり、
前記メタロセン触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、前記チーグラ・ナッタ触媒を用いて重合された直鎖状低密度ポリエチレンと、前記低密度ポリエチレンとの重量比(m−LLDPE:c−LLDPE:LDPE)が、30〜45:45〜65:5〜15である
こと特徴とする救急絆創膏用基材フィルム。
Contains linear low density polyethylene (m-LLDPE) polymerized using metallocene catalyst, linear low density polyethylene (c-LLDPE) and low density polyethylene (LDPE) polymerized using Ziegler-Natta catalyst A resin composition
The linear low density polyethylene polymerized using the metallocene catalyst has a density of 0.88 to 0.91 g / cm 3 ,
The linear low density polyethylene polymerized using the Ziegler-Natta catalyst has a density of 0.91 to 0.94 g / cm 3 ,
The low density polyethylene has a density of 0.91 to 0.94 g / cm 3 ,
Weight ratio of linear low density polyethylene polymerized using the metallocene catalyst, linear low density polyethylene polymerized using the Ziegler-Natta catalyst, and the low density polyethylene (m-LLDPE: c -LLDPE: LDPE) is 30-45: 45-65: bandage base material film comprising it is 5-15.
厚さが20〜100μmである請求項1に記載の救急絆創膏用基材フィルム。 The base film for an emergency bandage according to claim 1, which has a thickness of 20 to 100 µm. 全光線透過率が85%以上である請求項1又は2に記載の救急絆創膏用基材フィルム。 The base film for an emergency bandage according to claim 1 or 2, wherein the total light transmittance is 85% or more. 前記樹脂組成物は、更に高密度ポリエチレン(HDPE)を含有する請求項1〜3のいずれかに記載の救急絆創膏用基材フィルム。 The said resin composition is a base film for emergency adhesive bandages in any one of Claims 1-3 which contain a high density polyethylene (HDPE) further. 前記樹脂組成物は、樹脂成分としてポリエチレンのみを含有する請求項1〜4のいずれかに記載の救急絆創膏用基材フィルム。 The said resin composition is a base film for emergency adhesive bandages in any one of Claims 1-4 which contain only polyethylene as a resin component. 請求項1〜5のいずれかに記載の救急絆創膏用基材フィルムの片面に粘着剤層が積層されたことを特徴とする救急絆創膏。 An emergency adhesive bandage comprising an adhesive layer laminated on one side of the base film for emergency adhesive bandage according to any one of claims 1 to 5.
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