JP6208884B2 - ホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドを含む水素化ニトリルゴム - Google Patents

ホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドを含む水素化ニトリルゴム Download PDF

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Description

本発明は、ホスフィンまたはジホスフィンの含量がゼロであるか、または低く、ホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドをさらに含み、特定のハロゲン含量を有する水素化ニトリルゴム、それらを製造するための方法、それらの水素化ニトリルゴムをベースとする加硫可能な混合物、ならびにそのようにして得られた加硫物に関する。
ニトリルゴムは、少なくとも１種の不飽和ニトリルモノマー、少なくとも１種の共役ジエン、および任意選択的に１種または複数の共重合性モノマーのコポリマーおよびターポリマーである。ニトリルゴムを製造するための方法、および適切な有機溶媒中でニトリルゴムを水素化する方法は、文献からも公知である（たとえば、（非特許文献１））。
水素化ニトリルゴムは、略して「ＨＮＢＲ」とも呼ばれ、ニトリルゴム（これも略して「ＮＢＲ」と呼ばれる）から水素化によって得られるゴムを意味していると理解されたい。したがって、ＨＮＢＲにおいては、共重合されたジエン単位のＣ＝Ｃ二重結合は、全面的もしくは部分的に水素化されている。共重合されたジエン単位の水素化のレベルは、典型的には、５０〜１００％の範囲内である。当業者は、残存二重結合含量（「ＲＤＢ」）が約０．９％以下であれば「完全水素化タイプ」と呼んでいる。市場において商業的に入手可能なＨＮＢＲは、典型的には、１０〜１２０ムーニー単位の範囲のムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）を有している。
水素化ニトリルゴムは特殊ゴムであり、極めて良好な耐熱性、優れた耐オゾン性および耐薬品性、ならびに優れた耐油性を有している。上述のＨＮＢＲの物理的および化学的性質が、極めて良好な機械的性質、特に高い耐摩耗性と組み合わさっている。
この性能プロファイルが理由で、ＨＮＢＲは、広く各種の用途分野において、各種の使用法が見出されてきた。ＨＮＢＲは、たとえば以下の分野において使用されている：自動車分野におけるシール、ホース、伝動ベルト、ケーブルシース、ローラーカバーおよび制震要素、さらには採油分野におけるステーター、ウェルシールおよびバルブシール、航空産業、電気産業、機械工学および造船における各種の部品。
大きな役割を果たしているのは、特に高温で長期間保存した後で高い弾性率レベル（各種の伸びでの応力値として測定）および低い圧縮永久歪みを有する、水素化ニトリルゴムの加硫物である。この性能の組合せが、長期間、場合により高温を受けた後も含め、そのゴム物品が動的応力下および静的応力下のいずれにおいても機能することを確実にするため、高い弾性力を要求される使用分野において重要である。このことは、たとえば以下の各種のシールには特にあてはまる：Ｏ−リング、フランジシール、シャフトシールリング、ローター／ステーターポンプにおけるステーター、バルブシャフトシール、ガスケットスリーブ、たとえば軸ブーツ、ホースシール、エンジンベアリング、ブリッジベアリング、およびウェルシール（ブローアウトプリベンター）。さらに、高い弾性率を有する加硫物は、たとえば以下のものにおいて重要である：動的応力を受ける物品、特に伝動ベルトおよび制御ベルト、たとえば歯付きベルトなどのベルト、さらにはローラーカバー。
ＨＮＢＲベースの加硫物の、特に弾性率レベルおよび圧縮永久歪みに関連した機械的性質において、現在のところ得られるレベルは依然として不十分である。
均質に溶解するロジウムおよび／またはルテニウムの水素化触媒を用いてニトリルゴムを水素化する場合には、助触媒としてホスフィンまたはジホスフィンを添加することが有用であることは見出されている。トリフェニルホスフィン（「ＴＰＰ」）を使用するのが好ましい。このような助触媒の使用は、多くのプラスの効果を有しており、水素化に必要な圧力を下げることが可能となり、さらには水素化速度（空間時間収率）が増大し、水素化に必要な水素化触媒の量の削減を達成することができる。その一方で、水素化ニトリルゴム中に残るホスフィンまたはジホスフィンの残存量が、加硫物の物性、特に弾性率レベルおよび圧縮永久歪みに悪影響を与える。
（特許文献１）には、アクリロニトリル／ブタジエンのランダムコポリマーを水素化するための方法が記載されている。その水素化のためには、一価もしくは三価のロジウム（Ｉ）ハライドの錯体を、５〜２５重量％のトリフェニルホスフィンと組み合わせて使用し、それぞれの実施例においては１０ｐｈｒのトリフェニルホスフィンを使用している。（特許文献１）では、トリフェニルホスフィンの量を変化させていない。水素化ニトリルゴムをベースとして製造された加硫物、あるいは物性に関して特性測定された加硫物も提示されていない。（特許文献１）では、水素化後に仕上げ作業をした水素化ニトリルゴム中に残存しているトリフェニルホスフィンの含量について何らの数値も与えていない。さらには、ＴＰＰが、それから製造された加硫物の物性、特に弾性率レベルおよび圧縮永久歪みに影響があるかどうか、影響があるとすればどのような影響なのかについては、何らの実験もされていない。さらに、水素化において使用されたＴＰＰの除去に関しての記載も一切ない。
（特許文献２）では、ペルオキシド加硫または硫黄加硫によって得られたＨＮＢＲベースの加硫物の圧縮永久歪みが、そのニトリルゴムを、重合後または水素化後に、アルカリ水溶液またはアミンの水溶液と接触させることによって改良される。実施例１においては、溶媒を除去した後に得られるゴムクラムを、各種の濃度の炭酸ナトリウム水溶液を用いた、別々の分離プロセス工程で洗浄している。１００ｍＬのＴＨＦ中に３ｇのゴムを溶解させ、撹拌しながら１ｍＬの水を添加して得られるＴＨＦ水溶液のｐＨを、アルカリ含量の目安として使用する。そのｐＨは、ガラス電極により２０℃で測定する。低い圧縮永久歪みを有する水素化ニトリルゴムの加硫物を製造するためには、ＴＨＦ水溶液のｐＨを５よりも高く、好ましくは５．５よりも高く、より好ましくは６よりも高くするべきである。（特許文献２）においては、水素化において使用されたＴＰＰの量への圧縮永久歪みの依存性、または水素化後にＴＰＰを除去することによる圧縮永久歪みの改良について何らの指針も存在しない。
（特許文献３）には、（Ｈ）Ｒｈ（Ｌ）３または（Ｈ）Ｒｈ（Ｌ）４タイプのロジウム触媒を使用した、ニトリルゴムを水素化するための方法が記載されている。Ｌは、ホスフィンまたはアルシンの配位子を表している。水素化のためには、助触媒として配位子の添加が必要でないというのがその水素化方法の特徴であり、その水素化は、比較的大量の触媒（２．５〜４０重量％）で実施されている。クロロベンゼン溶液から水素化ニトリルゴムを単離するためには、その水素化溶液を冷却し、イソプロパノールを添加することによってゴムを凝集させる。（特許文献３）は、この方法の結果として得られる水素化ニトリルゴムの加硫物の物性について、何らの情報も与えていない。この理由から、（特許文献３）は、高い弾性率レベルおよび低い圧縮永久歪みを有する加硫物が得られる水素化ニトリルゴムの製造については何らの教示も与えていない。
（特許文献４）には、ペルオキシド架橋の後に、低い圧縮永久歪みを有する加硫物を与える水素化ニトリルゴムの製造が記載されている。この目的のためには、広く各種の化学構成要素を有するルテニウム触媒が水素化において使用され、Ｃ３〜Ｃ６ケトンと二級もしくは三級Ｃ３〜Ｃ６アルコールとの溶媒混合物が水素化において使用されている。その溶媒混合物中の二級もしくは三級アルコールの比率は、２〜６０重量％であると述べられている。（特許文献４）によれば、水素化の途中または水素化溶液の冷却の過程で、２相が形成される可能性がある。その結果、所望の水素化レベルが達成されないか、および／または水素化の間に水素化ニトリルゴムがゲル化する。（特許文献４）に記載されている方法は、水素化の過程で起きる相分離およびゲル化が、各種のパラメーターに予測不能な状態で依存するために、広く応用することは不可能である。それらのパラメーターには、以下のものが含まれる：アクリロニトリル含量およびニトリルゴム供給原料のモル質量、溶媒混合物の組成、水素化におけるポリマー溶液の固形分含量、水素化レベル、ならびに水素化の際の温度。水素化後のポリマー溶液の冷却の過程、またはポリマー溶液を保存している過程においても、予想外の相分離と、対応するプラント機器および容器の汚染とが起こりうる。
（特許文献５）には、ＴＰＰを分子分散体の形態で含む水素化されたカルボキシル化ニトリル／ブタジエンゴムが、エラストマーまたはプラスチックのための架橋剤として、および接着剤として有利に使用できることが示されている。その中でＴＰＰの存在が明白に指摘されている（特許文献５）に基づいても、加硫物の圧縮永久歪みおよび弾性率の改良について何らの教示も得られない。
（特許文献６）には、ＮＢＲをメタセシス分解させるための方法が記載されており、その中では、ＴＰＰを添加することによって、メタセシス触媒の活性が増大するとされている。メタセシス触媒を基準にして、０．０１〜１当量のホスフィン、たとえばＴＰＰが使用されている。この方法で調製した分子量を下げたニトリルゴムは、（特許文献６）によれば、従来技術で公知の方法を使用して水素化させることができる。使用された触媒は、たとえば、ＴＰＰなどの助触媒を共存させたウィルキンソン触媒であってもよい。その水素化で得られた水素化ニトリルゴムの、特に弾性率のレベルおよび圧縮永久歪みに関する加硫物の物性およびその最適化については、何らの情報もない。
さらに（特許文献７）においても、ローラーカバーを製造するために使用される加硫物における圧縮永久歪みを低下させるための手段については、何らの記載もない。その目的は、ゴム混合物の製造において多価アルコールのメタクリレート、たとえば、トリメチロールプロパントリメタクリレートを使用することにより達成されている。また、（特許文献７）は、トリフェニルホスフィンによって生じる悪影響を除去することによって、圧縮永久歪みまたは弾性率が改良されることについては何らの指針も与えていない。
（特許文献８）には、ゴムから低分子量を除去するための限外濾過プロセスが記載されている。この目的のためには、ゴムを有機溶媒に溶解させ、限外濾過プロセスにかける。このプロセスは、ニトリルゴムから乳化剤の残渣を除去すること、および水素化ニトリルゴムから触媒残渣を除去することの両方に適している。（特許文献８）の実施例２によれば、この方法を利用することによって、水素化ニトリルゴムのリン含量を、１３００ｍｇ／ｋｇから１２０ｍｇ／ｋｇにまで下げることが可能である。（特許文献８）は、（経済的な点でも高コストでもある）このプロセスが、水素化ニトリルゴムの加硫物の弾性率レベルおよび圧縮永久歪みを可能とするのかどうかについて、何らの情報も与えていない。
（特許文献９）には、触媒として、ゴム固形分を基準にして０．０５〜０．６重量％のトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）ハライドを用いたＮＢＲを水素化するための方法が記載されており、その中に、やはりゴム固形分を基準にして２重量％以下のトリフェニルホスフィンが添加されている。表３）にある実施例では、トリフェニルホスフィンの量を５重量％にまで上げると、ペルオキシド加硫させた水素化ニトリルゴムの重要な物性において劣化がもたらされることが示されている。たとえば、１００％、２００％および３００％伸びにおける弾性率値、ならびに２３℃における硬度が低下している。２３℃で７０時間、１２５℃で７０時間、および１５０℃で７０時間保存した後での破断時伸びおよび圧縮永久歪みの値が大きくなっている。（特許文献９）の教示に従えば、ＴＰＰの悪影響を限定する目的で、水素化において使用されるＴＰＰの量を限定している。不利なことには、その場合、同等の水素化時間を達成するためには、この水素化において、より大量の触媒、したがって高価なロジウム金属を使用することが必要となる。（特許文献９）には、水素化後のＴＰＰの除去についての何らの教示もない。
（特許文献１０）においては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）ヒドリドロジウムを使用し、モル的にかなり過剰なＴＰＰの存在下に、ニトリルゴムを水素化している。加硫ゴムの物性に対してトリフェニルホスフィンが悪影響をおよぼすと予想されるため（第１ページ、第２６〜２８行：「さらに、ホスフィンがポリマーの加硫で問題を起こすといういくつかの情報が存在する」）、ゴム溶液の水素化後にＴＰＰを除去している。この目的のためには、トリフェニルホスホニウム塩を形成させるのに適した有機ハロゲン化合物、特に臭化メチル、臭化エチル、塩化ベンジル、または臭化ベンジルの等モル量を、温度７０℃〜１２０℃で、４〜８時間かけて添加して、ＴＰＰを、対応するホスホニウム塩に転化させる。ポリマー溶液を２０℃〜４０℃にまで冷却させる過程で、ホスホニウム塩を沈殿、析出させ、次いで、濾過法または沈降法によって、そのポリマー溶液から機械的に分離する。トリフェニルホスフィンオキシドが、その発明において製造された水素化ニトリルゴム中と、それに対応する有機ハロゲン化合物を添加せずに製造した比較例との両方に存在していることが示されている。（特許文献１０）に記載されている方法は、経済的な見地から不利であり、その理由は、ＴＰＰをトリフェニルホスホニウム塩に転化させるためには、タンクを長時間にわたって占有しなければならないからである。さらに、高粘度のポリマー溶液から沈降法または濾過法によってホスホニウム塩を分離するのは、プロセス技術の観点からも複雑困難である。第二には、生成したトリフェニルホスホニウム塩を分離するためには、混合物を冷却し、さらに希釈しなければならないというのも不利である。トリフェニルホスホニウムハライドはさらに、再生不能な方法で結晶化する。多くの場合、それは極めて微細に分散した形態で得られ、そのために溶液からの除去が困難となって、ポリマー溶液からの除去が不完全なものとなり、そのため、必然的に比較的大量の残存トリフェニルホスホニウムハライドが水素化ニトリルゴム中に残ることとなる。このことは、（特許文献１１）の実施例２、実験例１）および２）（表１）からも明らかである。実施例２においては、実験例１）および２）のそれぞれにおいて、１００ｇのゴムあたり５．５ｇ（２０．８７ｍｍｏｌ）のＴＰＰが使用されている。実施例２に記載されているＴＰＰの同様のさらなる添加は、定量性の面で理解不能であり、定量的な評価として配慮することはできない。実施例２、実験例１）においては、２０．８７ｍｍｏｌのトリフェニルホスフィンが、４ｍＬの臭化メチルと反応されている。密度が３．９７ｇ／ｃｍ３であるとすると、これは、１５．８８ｇすなわち１６７．３ｍｍｏｌの臭化メチル（臭化メチルのモル質量：９４．９４ｇ／ｍｏｌ）に対応する。換言すれば、実験例１においては、ＴＰＰを基準にして８倍モルも過剰の臭化メチルが使用されている。ＴＰＰから臭化トリフェニルメチルホスホニウム（モル質量：３５６．８ｇ／ｍｏｌ）へ定量的に転化されたとすると、その結果、理論的には７．５ｇの臭化トリフェニルメチルホスホニウムが生成することになる。実験例１）では、わずか３．２ｇの臭化トリフェニルメチルホスホニウムが単離されているため、これは４３％の収率に相当する。さらなるＴＰＰの添加も考慮に入れると、これらは過剰の臭化メチルと反応するため、実施例２、実験例１）において単離される臭化トリフェニルホスホニウムの全体の収率は、４０％よりもはるかに低い。実施例２、実験例２においては、５．５ｇ（２０．８７ｍｍｏｌ）のＴＰＰを基準にして、３ｍＬの臭化エチル（密度：１．４６ｇ／ｃｍ３）（４．３８ｇ（４０．２ｍｍｏｌ）に相当する）が使用されている。同様に、定量化することが困難なさらなるＴＰＰの添加を考慮に入れないとすると、７．８ｇの臭化トリフェニルエチルホスホニウム（モル質量：３７１．３ｇ／ｍｏｌ）が、５．５ｇのＴＰＰから理論的には得られている。実施例２、実験例２）に記載されている収量の３．７ｇは、したがって、最大で４７．４％の理論収率に相当する。（特許文献１０）に記載されたＴＰＰを除去するための方法においては、実施例２）における２つの実験における臭化トリフェニルホスホニウムの分離効率が低いため、かなりの量のトリフェニルホスホニウムハライドが水素化ニトリルゴム中に残り、そのために、加硫物の物性、特にそれらから製造したシールの耐食性に劣化が起きる。（特許文献１０）では、加硫物の物性におよぼすＴＰＰ除去のプラスの影響は、見出されていない。
（特許文献１０）の実施例３、表２において、水素化ニトリルゴム中のトリフェニルホスフィンおよびトリフェニルホスフィンオキシド（「ＴＰＰ＝Ｏ」）の含量についての数値が与えられているため、それらを次の表にまとめる。
Figure 0006208884
（特許文献１０）においては、トリフェニルホスホニウム塩の除去または除去可能性がトリフェニルホスフィンオキシドの生成と関連しているのかどうか、トリフェニルホスフィンオキシドがどのようにして生成するのか、およびこれに影響を与えられるのかどうかが不明確なままである。さらに、ＴＰＰ、トリフェニルホスフィンオキシド、ホスホニウムハライド、ならびに除去のために使用された有機ハロゲン化合物残存量が、水素化ニトリルゴムの加硫物の物性にどのような影響を与えるかも不明確なままである。まとめると、（特許文献１０）の教示からは、高い弾性率値を有し、低い圧縮永久歪みを有する水素化ニトリルゴムの加硫物がどのようにして製造されるべきかについて推論することは不可能である。
水素化ニトリルゴムの製造に関する膨大な文献が存在しているにも関わらず、第一に、良好な弾性率レベルおよび良好な圧縮永久歪み値を有する加硫物を与え、それにも関わらずそれと同時に、ホスフィン−またはジホスフィン−ベースの助触媒を少量の触媒と共に使用して、短い反応時間の水素化方法によって製造することが可能な水素化ニトリルゴムは、今日にいたるまで存在していない。それぞれの加硫物の物性、特に高温で保存した後での弾性率レベルおよび圧縮永久歪み値に対する、水素化で使用されたホスフィンまたはジホスフィン助触媒の悪影響を回避することが可能である水素化ニトリルゴムは、今日までのところ知られていない。
独国特許出願公開第２５ ３９ １３２Ａ号明細書 米国特許第Ａ４，９６５，３２３号明細書 米国特許第Ａ４，５０３，１９６号明細書 独国特許出願公開第Ａ３ ９２１ ２６４号明細書 国際公開第Ａ２００４／１０１６７１号 欧州特許出願公開第Ａ１ ８９４ ９４６号明細書 欧州特許出願公開第Ａ１ ０８３ １９７号明細書 欧州特許出願公開第Ａ１ ５２４ ２７７号明細書 欧州特許出願公開第Ａ０ １３４ ０２３号明細書 米国特許第Ａ５，２４４，９６５号明細書 米国特許第Ａ５，３４４，９６５号明細書
Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ），１９９３，ｐ．２５５−２６１およびｐ．３２０−３２４
したがって、本発明が対象としている問題は、極めて良好な弾性率および良好な圧縮永久歪み値（特に後者では、高温で保存した後に）を有する加硫物を与える水素化ニトリルゴムを提供するという問題であった。本発明が対象としている問題はさらに、それと同時に、過剰に高くないハロゲン含量も特徴としている水素化ニトリルゴムを提供するという問題でもあった。本発明が対象としている問題はさらに、そのような水素化ニトリルゴムを製造するための経済的な方法であって、水素化における助触媒として存在しているホスフィンまたはジホスフィンを、水素化後に大量のハロゲン化物を除去する必要なく、またはそれらが水素化ニトリルゴム中に移行することもない好適な方法で無害化する、方法を提供するという問題である。
驚くべきことには、水素化ニトリルゴムが、ゼロもしくは低いホスフィンまたはジホスフィン含量、特定のホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシド含量、および限定された全ハロゲン含量を有するとき、水素化ニトリルゴムをベースとする加硫物が、特に比較的高温で保存した後において、極めて良好な弾性率値および改良された圧縮永久歪み値の形態での改良された物性を達成できることが見出された。これらの水素化ニトリルゴムは、水素化後の適切な酸化剤により、水素化において使用されたホスフィンまたはジホスフィンをホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドに転化させることによって、低コストで得ることが可能であり、その酸化剤およびそれらの量は、水素化ニトリルゴム中の全ハロゲン含量が１００００ｐｐｍを超えないように選択する。さらに驚くべきことには、そのホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドの内容物は、加硫物の物性に何らの悪影響を与えることもなく、実際のところ、極めて良好な弾性率および圧縮永久歪み値を有する加硫物を与える。
本発明は、水素化ニトリルゴムであって、
ｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０〜１．０重量％、好ましくは０〜０．９重量％、より好ましくは０〜０．８５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンの含量、
ｉｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．３５〜４重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドの含量、および
ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍ、好ましくは３０〜８０００ｐｐｍ、より好ましくは４５〜７０００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量
を有する水素化ニトリルゴムを提供する。
本発明はさらに、これらの水素化ニトリルゴムの加硫可能な混合物、およびそれらをベースとする加硫物を製造するための方法、さらにはそれらを用いて得ることが可能である、特に成形体の形態の加硫物も提供する。
本発明はさらに、
ｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０〜１．０重量％、好ましくは０〜０．９重量％、より好ましくは０〜０．８５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンの含量、
ｉｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．３５〜４重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドの含量、および
ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍ、好ましくは３０〜８０００ｐｐｍ、より好ましくは４５〜７０００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量
を有する本発明の水素化ニトリルゴムを製造するための方法であって、水素化ニトリルゴムを基準にして、０．１５〜５重量％の範囲内、好ましくは０．２５〜４．７５重量％の範囲内、より好ましくは０．３〜４．５重量％の範囲内、さらにより好ましくは０．４〜４．２５重量％の範囲内、特には０．５〜４重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物の含量を有する水素化ニトリルゴムを、少なくとも１種の酸化剤と反応させることによる方法において、その酸化剤が
（１）オゾン、過酸化水素、またはその塩、
（２）一般式（Ｉ）
Ｒ−ＯＯ−Ｒ’ （Ｉ）
（式中、
ＲおよびＲ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素であるか、または任意選択的に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンからなる群から選択される１個または複数のヘテロ原子を含んでいてもよい有機基であるか、または、式中、別の場合として、
ＲおよびＲ’は、２個の酸素原子と共に環状の系を形成するが、ここで、それら２個のＲおよびＲ’基の両方が同時に水素であることはない）
のペルオキソ化合物、
（３）過炭酸もしくはその塩、ペルオキソ二硫酸もしくはその塩、過リン酸もしくはその塩、過マンガン酸もしくはその塩、または過クロム酸もしくはその塩、
（４）ハロゲンまたは一般式（ＩＩ）
ＨＸＯｎ （ＩＩ）
（式中、
Ｘは、塩素、臭素またはヨウ素であり、および
ｎは、１、２、３、または４である）
のハロゲン−酸素酸、または一般式（ＩＩ）のこれらのハロゲン−酸素酸の塩、および
（５）ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、およびそれらの混合物からなる群から選択される有機酸化剤
から選択されることを特徴とする、方法も提供する。
本出願に関連して「置換された（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という用語が使用される場合、それは、所定の基または原子の上の水素原子が、それぞれの場合において特定される基の１つによって置換されていることを意味しているが、ただし、所定の原子の原子価が過剰にならず、またその置換が安定な化合物を与える場合に限られる。
数多くの化学式が使用されるため、各種の式中に同一の名称または略号を与えられた基が存在し、それぞれの式において、その式に関連してそれぞれの場合で言及される、単に一般的、好ましい、より好ましい、または特に好ましい意味を有している。上述の原則からの例外が適用される場合、そのことは明示的に言及される。異なった化学式中で同一の略号が与えられている基の議論とは別に、本出願および本発明に関連して、パラメーター、定義、または説明のための一般的な項目として、または好ましい領域として与えられた定義を、相互に各種所望の方法で、すなわち、それぞれの領域および好ましい領域を含めて組み合わせることが可能であり、それらは、本発明の範囲内で開示されていると考えるべきである。
本発明の水素化ニトリルゴム：
本発明の水素化ニトリルゴムは、以下の含量を有している：
ｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０〜１．０重量％、好ましくは０〜０．９重量％、より好ましくは０〜０．８５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンの含量、
ｉｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．３５〜４重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドの含量、および
ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍ、好ましくは３０〜８０００ｐｐｍ、より好ましくは４５〜７０００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量。
本発明の水素化ニトリルゴムは典型的に、一般的には８０〜１００％、好ましくは９０〜１００％、より好ましくは９２〜１００％、さらにより好ましくは９４〜１００％の範囲の高い水素化度を有している。別の好ましいものは、９９．１％以上の水素化度を有する完全水素化ニトリルゴムである。
ホスフィン／ジホスフィン成分（ｉ）、さらにはホスフィンオキシド／ジホスフィンオキシド成分（ｉｉ）の含量は、トリフェニルホスファン（「ＴＰＰ」）およびトリフェニルホスファンオキシド（「ＴＰＰＯ」）の含量の測定に関して、実施例の項で説明する方法に従って、ガスクロマトグラフィーにより求める。全ハロゲン含量は、ＤＩＮ ５１４０８，Ｔｅｉｌ ２に従って測定する。
ホスフィン成分（ｉ）は、典型的には、一般式（１−ａ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれアルキル、アルケニル、アルカジエニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルカジエニル、ハロゲン、またはトリメチルシリルである）
を有しており、およびジホスフィン成分（ｉ）は、典型的には、一般式（１−ｂ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ’は、同一であるか、または異なっており、一般式（１−ａ）におけるのと同じ定義を有しており、
ｋは、０または１であり、および
Ｘは、直鎖状または分岐状のアルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイル基である）
を有している。
これら式（１−ａ）および（１−ｂ）の両方におけるＲ’基は、非置換であっても、または一置換もしくは多置換されていてもよい。
そのような一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンは、当業者に公知の方法で調製することもでき、または市場で購入することもできる。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のアルキル基は、典型的には直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル基、好ましくはＣ１〜Ｃ２４−アルキル基、より好ましくはＣ１〜Ｃ１８−アルキル基を意味していると理解されたい。Ｃ１〜Ｃ１８−アルキルとしては、たとえば以下のものが挙げられる：メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、およびｎ−オクタデシル。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のアルケニル基は、典型的にはＣ２〜Ｃ３０−アルケニル基、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニル基を意味していると理解されたい。アルケニル基がビニル基またはアリル基であれば、より好ましい。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のアルカジエニル基は、典型的にはＣ４〜Ｃ３０−アルカジエニル基、好ましくはＣ４〜Ｃ２０−アルカジエニル基を意味していると理解されたい。アルカジエニル基が、ブタジエニルまたはペンタジエニルであれば、より好ましい。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のアルコキシ基は、典型的にはＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ基、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルコキシ基、より好ましくはメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、およびｎ−ヘキソキシを意味していると理解されたい。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のアリール基は、典型的にはＣ５〜Ｃ２４−アリール基、好ましくはＣ６〜Ｃ１４−アリール基、より好ましくはＣ６〜Ｃ１２−アリール基を意味していると理解されたい。Ｃ５〜Ｃ２４−アリールの例は、フェニル、ｏ−、ｐ−もしくはｍ−トリル、ナフチル、フェナントレニル、アントラセニル、およびフルオレニルである。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’’基中のヘテロアリール基は、アリール基について先に挙げたのと同じ定義を有するが、ただし、骨格炭素原子の１個または複数が、窒素、硫黄および酸素の群から選択されるヘテロ原子によって置換されている。そのようなヘテロアリール基の例としては、ピリジニル、オキサゾリル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、およびキノリニルが挙げられる。
上述のアルキル、アルケニル、アルカジエニル、およびアルコキシ基はすべて、非置換であっても、あるいはたとえば以下のものによって一置換もしくは多置換されていてもよい：Ｃ５〜Ｃ２４−アリール基、好ましくはフェニル（アルキル基の場合においては、その結果、たとえばアリールアルキル、好ましくはフェニルアルキル基となる）、ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ２もしくはＮＲ’’２基（ここでＲ’’は、さらにＣ１〜Ｃ３０−アルキルまたはＣ５〜Ｃ２４−アリールである）。
それらのアリール基およびヘテロアリール基はいずれも、非置換であるか、またはたとえば以下のものによって一置換もしくは多置換されている：直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル（その結果、いわゆるアルキルアリール基となる）、ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素、スルホネート（ＳＯ３Ｎａ）、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルコキシ、好ましくはメトキシもしくはエトキシ、ヒドロキシル、ＮＨ２もしくはＮ（Ｒ’’）２基（ここで、Ｒ’’はさらに、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキルまたはＣ５〜Ｃ２４−アリールである）、またはさらなるＣ５〜Ｃ２４−アリールもしくは−ヘテロアリール基（その結果、ビスアリール基、好ましくはビフェニルもしくはビナフチル、ヘテロアリールアリール基、アリールヘテロアリール基、またはビスヘテロアリール基となる）。これらのＣ５〜Ｃ２４−アリールもしくは−ヘテロアリール置換基もまたさらに、非置換であるか、あるいはすべての上記の置換基によって一置換もしくは多置換されている。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のシクロアルキル基は、典型的にはＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル基、好ましくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル基、より好ましくはシクロペンチルおよびシクロヘキシルを意味していると理解されたい。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のシクロアルケニル基は、同一であるかまたは異なっていて、環の骨格に１個のＣ＝Ｃ二重結合を有しており、典型的にはＣ５〜Ｃ８シクロアルケニル、好ましくはシクロペンテニルおよびシクロヘキセニルである。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のシクロアルカジエニル基は、同一であるかまたは異なっていて、環の骨格に２個のＣ＝Ｃ二重結合を有しており、典型的にはＣ５〜Ｃ８シクロアルカジエニル、好ましくはシクロペンタジエニルおよびシクロヘキサジエニルである。
上述のシクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルカジエニル基もまた、非置換であるか、またはたとえば以下のものによって一置換もしくは多置換されている：直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル（その結果は、いわゆるアルキルアリール基である）、ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、もしくは臭素、スルホネート（ＳＯ３Ｎａ）、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルコキシ、好ましくはメトキシもしくはエトキシ、ヒドロキシル、ＮＨ２もしくはＮＲ’’２基（ここで、Ｒ’’はさらに、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキルもしくはＣ５〜Ｃ２４−アリールであるか、またはＣ５〜Ｃ２４−アリールもしくは−ヘテロアリール基によって置換されており、それらはさらに、非置換であるか、またはすべての上述の置換基によって一置換もしくは多置換されている）。
一般式（１−ａ）および（１−ｂ）のホスフィンまたはジホスフィンのＲ’基中のハロゲン基は、同一であるか、または異なっており、それぞれフッ素、塩素、または臭素である。
一般式（１−ａ）の特に好ましいホスフィンは、以下のものである：トリアルキル−、トリシクロアルキル−、トリアリール−、トリアルクアリール−、トリアラルキル−、ジアリールモノアルキル−、ジアリールモノシクロアルキル−、ジアルキルモノアリール−、ジアルキルモノシクロアルキル−、またはジシクロアルキルモノアリールホスフィン（ここで、上述の基はさらに、非置換であるか、または上述の置換基によって一置換もしくは多置換されている）。
特に好ましいホスフィンは、その中のＲ’基が同一であるか、または異なっており、それぞれフェニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロペンチル、シクロペンタジエニル、フェニルスルホネート、またはシクロヘキシルスルホネートである、一般式（１−ａ）のものである。
本発明の水素化ニトリルゴム中に存在している一般式（１−ａ）のホスフィンが、以下のものであれば最も好ましい：ＰＰｈ３、Ｐ（ｐ−Ｔｏｌ）３、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、ＰＰｈ（ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＦ３）３、Ｐ（ｐ−ＦＣ６Ｈ４）３、Ｐ（ｐ−ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（イソ−Ｐｒ）３、Ｐ（ＣＨＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３））３、Ｐ（シクロペンチル）３、Ｐ（シクロヘキシル）３、Ｐ（ネオペンチル）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ５ＣＨ２）（Ｃ６Ｈ５）２、Ｐ（ＮＣＣＨ２ＣＨ２）２（Ｃ６Ｈ５）、Ｐ［（ＣＨ３）３Ｃ］２Ｃｌ、Ｐ［（ＣＨ３）３Ｃ］２（ＣＨ３）、Ｐ（ｔｅｒｔ−Ｂｕ）２（ｂｉｐｈ）、Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）２Ｃｌ、Ｐ（ＣＨ３）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２）３、Ｐ（Ｃ４Ｈ３Ｏ）３、Ｐ（ＣＨ２ＯＨ）３、Ｐ（ｍ−ＣＨ３ＯＣ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｆ５）３、Ｐ［（ＣＨ３）３Ｓｉ］３、Ｐ［（ＣＨ３Ｏ）３Ｃ６Ｈ２］３（ここで、Ｐｈはフェニルであり、Ｔｏｌはトリルであり、ｂｉｐｈはビフェニルであり、Ｂｕはブチルであり、およびＰｒはプロピルである）。トリフェニルホスフィンが特に好ましい。
一般式（１−ｂ）のジホスフィンにおいて、ｋは０または１、好ましくは１である。
一般式（１−ｂ）のＸは、以下のものである：直鎖状もしくは分岐状のアルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイル基、好ましくは直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ２０−アルカンジイル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケンジイル、またはＣ２〜Ｃ２０−アルキンジイル基、より好ましくは直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ８−アルカンジイル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケンジイル、またはＣ２〜Ｃ６−アルキンジイル基。
Ｃ１〜Ｃ８−アルカンジイルは、１〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルカンジイル基である。特に好ましいのは、１〜６個の炭素原子、特には２〜４個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルカンジイル基である。好ましいのは、メチレン、エチレン、プロピレン、プロパン−１，２−ジイル、プロパン−２，２−ジイル、ブタン−１，３−ジイル、ブタン−２，４−ジイル、ペンタン−２，４−ジイル、および２−メチルペンタン−２，４−ジイルである。
Ｃ２〜Ｃ６−アルケンジイルは、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルケンジイル基である。好ましいのは、２〜４、より好ましくは２〜３の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルケンジイル基である。好ましい例としては以下のものが挙げられる：ビニレン、アリレン、プロペ−１−エン−１，２−ジイル、およびブテ−２−エン−１，４−ジイル。
Ｃ２〜Ｃ６−アルキンジイルは、２〜６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルキンジイル基である。好ましいのは、２〜４、より好ましくは２〜３の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルキンジイル基である。好ましい例としては以下のものが挙げられる：エチンジイル、およびプロピンジイル。
本発明の水素化ニトリルゴム中に存在する一般式（１−ｂ）のジホスフィンは、最も好ましくは、Ｃｌ２ＰＣＨ２ＣＨ２ＰＣｌ２、（Ｃ６Ｈ１１）２ＰＣＨ２Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）、（ＣＨ３）２ＰＣＨ２ＣＨ２Ｐ（ＣＨ３）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＣＰ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ＝ＣＨＰ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｆ５）２Ｐ（ＣＨ２）２Ｐ（Ｃ６Ｆ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）２Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）３Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）４Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）５Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、または（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２である。
本発明においても同様に使用しうる具体的なジホスフィンは、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．，２００８，１４，９４９１−９４９４でも公表されている。例として以下のものが挙げられる。
Figure 0006208884
本発明の水素化ニトリルゴム中のホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシド成分（ｉｉ）には、典型的には、上述のホスフィンまたはジホスフィンのオキシドが含まれる。
成分（ｉ）は、好ましくはホスフィン、最も好ましくはトリフェニルホスフィンを表し、従って、成分（ｉｉ）は好ましくはホスフィンオキシド、最も好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドを表す。
水素化ニトリルゴムの繰り返し単位：
本発明の水素化ニトリルゴムは、少なくとも１種のα，β−不飽和ニトリルモノマーおよび少なくとも１種の共役ジエンモノマーの繰り返し単位を有している。それらにはさらに、１種または複数のさらなる共重合性モノマーの繰り返し単位が含まれていてもよい。
本発明の水素化ニトリルゴムには、全面的もしくは部分的に水素化されたニトリルゴムが含まれる。その水素化レベルは、少なくとも５０％〜１００％、または７５％〜１００％の範囲内であってよい。典型的には、本発明の水素化ニトリルゴムは、通常８０〜１００％、好ましくは９０〜１００％、より好ましくは９２〜１００％、さらにより好ましくは９４〜１００％の高い水素化度を有している。当業者は、残留Ｃ＝Ｃ二重結合含量（略して「ＲＤＢ」と呼ぶ）が約０．９％以下である、すなわち、水素化のレベルが９９．１％以上である場合であっても、「全面的に水素化されたタイプ」と呼んでおり、それらも同様に本発明に包含されているものとする。
少なくとも１種の共役ジエンの繰り返し単位が、（Ｃ４〜Ｃ６）共役ジエンまたはそれらの混合物をベースとしているのが好ましい。特に好ましいのは、１，２−ブタジエン、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチルブタジエン、ピペリレン、およびそれらの混合物である。特に好ましいのは、１，３−ブタジエン、イソプレンおよびそれらの混合物である。さらにより好ましいのは、１，３−ブタジエンである。
本発明のニトリルゴムを製造するために使用されるα，β−不飽和ニトリルは、各種公知のα，β−不飽和ニトリルであってよく、（Ｃ３〜Ｃ５）−α，β−不飽和ニトリル、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エタクリロニトリルまたはそれらの混合物が好ましい。特に好ましいのは、アクリロニトリルである。
１種または複数のさらなる共重合性モノマーを使用するのであれば、それらはたとえば以下のものであってよい：芳香族ビニルモノマー、好ましくはスチレン、α−メチルスチレンおよびビニルピリジン、フッ素化ビニルモノマー、好ましくはフルオロエチルビニルエーテル、フルオロプロピルビニルエーテル、ｏ−フルオロメチルスチレン、ペンタフルオロ安息香酸ビニル、ジフルオロエチレンおよびテトラフルオロエチレン、あるいはそうでなければ、共重合性の老化防止性モノマー、好ましくはＮ−（４−アニリノフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（４−アニリノフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（４−アニリノフェニル）シンナミド、Ｎ−（４−アニリノフェニル）クロトンアミド、Ｎ−フェニル−４−（３−ビニルベンジルオキシ）アニリン、およびＮ−フェニル−４−（４−ビニルベンジルオキシ）アニリン、ならびにさらに非共役ジエン、たとえば４−シアノシクロヘキセンおよび４−ビニルシクロヘキセン、またはそうでなければ、アルキン、たとえば１−ブチンまたは２−ブチン。
さらに、使用される共重合性ターモノマーは、ヒドロキシル基を含むモノマー、好ましくは（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルであってよい。それに対応して置換された（メタ）アクリルアミドを使用することもまた可能である。
好適なアクリル酸ヒドロキシアルキルモノマーの例としては以下のものが挙げられる：（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル、モノ（メタ）アクリル酸グリセリル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシオクチル、ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、イタコン酸ジ（エチレングリコール）、イタコン酸ジ（プロピレングリコール）、イタコン酸ビス（２−ヒドロキシプロピル）、イタコン酸ビス（２−ヒドロキシエチル）、フマル酸ビス（２−ヒドロキシエチル）、マレイン酸ビス（２−ヒドロキシエチル）、およびヒドロキシメチルビニルケトン。
さらに、使用される共重合性ターモノマーは、エポキシ基を含むモノマー、好ましくは（メタ）アクリル酸グリシジルであってよい。
エポキシ基を含むモノマーの例は以下のものである：イタコン酸グリシジル、ｐ−スチレンカルボン酸グリシジル、アクリル酸２−エチルグリシジル、メタクリル酸２−エチルグリシジル、アクリル酸２−（ｎ−プロピル）グリシジル、メタクリル酸２−（ｎ−プロピル）グリシジル、アクリル酸２−（ｎ−ブチル）グリシジル、メタクリル酸２−（ｎ−ブチル）グリシジル、メタクリル酸グリシジルメチル、メタクリル酸グリシジルメチル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸（３’，４’−エポキシヘプチル）−２−エチル、メタクリル酸（３’，４’−エポキシヘプチル）−２−エチル、アクリル酸６’，７’−エポキシヘプチル、メタクリル酸６’，７’−エポキシヘプチル、アリルグリシジルエーテル、アリル３，４−エポキシヘプチルエーテル、６，７−エポキシヘプチルアリルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、ビニル３，４−エポキシヘプチルエーテル、３，４−エポキシヘプチルビニルエーテル、６，７−エポキシヘプチルビニルエーテル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、および３−ビニルシクロヘキセンオキシド。
それらに代わるものとして、さらなる共重合性モノマーは、以下のものであってよい：カルボキシル基を含む共重合性ターモノマー、たとえばα，β−不飽和モノカルボン酸、それらのエステル、α，β−不飽和ジカルボン酸、それらのモノエステルもしくはジエステル、それらに対応する酸無水物、またはそれらのアミド。
使用されるα，β−不飽和モノカルボン酸は、好ましくは、アクリル酸およびメタクリル酸であってよい。
α，β−不飽和モノカルボン酸のエステル、好ましくはそれらのアルキルエステルおよびアルコキシアルキルエステルを使用することもまた可能である。α，β−不飽和モノカルボン酸のアルキルエステル、特にＣ１〜Ｃ１８アルキルエステルが好ましく、特に好ましいのは、アクリル酸もしくはメタクリル酸のアルキルエステル、特にＣ１〜Ｃ１８アルキルエステル、特にはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｎ−ドデシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、およびメタクリル酸２−エチルヘキシルである。さらに、α，β−不飽和モノカルボン酸のアルコキシアルキルエステルが好ましく、アクリル酸もしくはメタクリル酸のアルコキシアルキルエステル、特にアクリル酸もしくはメタクリル酸のＣ２〜Ｃ１２−アルコキシアルキルエステルが特に好ましく、アクリル酸メトキシメチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、および（メタ）アクリル酸メトキシエチルがさらにより好ましい。アルキルエステルたとえば上に挙げたものと、アルコキシアルキルエステルたとえば上に挙げた形態のものとの混合物を使用することも可能である。シアノアルキル基中の炭素原子の数が２〜１２個のアクリル酸シアノアルキルおよびメタクリル酸シアノアルキル、好ましくはアクリル酸α−シアノエチル、アクリル酸β−シアノエチル、およびメタクリル酸シアノブチルもまた使用することもまた可能である。その中のヒドロキシアルキル基の炭素原子の数が１〜１２であるアクリル酸ヒドロキシアルキルおよびメタクリル酸ヒドロキシアルキルを使用することも可能であり、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、およびアクリル酸３−ヒドロキシプロピルが好ましく、さらには、フッ素置換されたベンジル基を含むアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル、好ましくはアクリル酸フルオロベンジルおよびメタクリル酸フルオロベンジルを使用することも可能である。フルオロアルキル基を含むアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、好ましくはアクリル酸トリフルオロエチルおよびメタクリル酸テトラフルオロプロピルを使用することもまた可能である。アミノ基を含むα，β−不飽和カルボン酸エステル、たとえばアクリル酸ジメチルアミノメチルおよびアクリル酸ジエチルアミノエチルを使用することもまた可能である。
使用されるさらなるモノマーは、α，β−不飽和ジカルボン酸、好ましくはマレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、およびメサコン酸であってもよい。
α，β−不飽和ジカルボン酸無水物、好ましくは無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、および無水メサコン酸を使用することもさらに可能である。
さらに、α，β−不飽和ジカルボン酸のモノまたはジエステルを使用することも可能である。
これらのα，β−不飽和ジカルボン酸のモノエステルまたはジエステルは、たとえば、アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルキル、特にはエチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチルまたはｎ−ヘキシル、アルコキシアルキル、好ましくはＣ２〜Ｃ１２−アルコキシアルキル、より好ましくはＣ３〜Ｃ８−アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ１２−ヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ２〜Ｃ８−ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ５〜Ｃ１２−シクロアルキル、より好ましくはＣ６〜Ｃ１２−シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、好ましくはＣ６〜Ｃ１２−アルキルシクロアルキル、より好ましくはＣ７〜Ｃ１０−アルキルシクロアルキル、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ１４−アリール、のモノエステルまたはジエステルであってよく、ここでいずれのジエステルも、混合エステルであってもよい。
特に好ましいα，β−不飽和モノカルボン酸のアルキルエステルは、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、アクリル酸２−プロピルヘプチル、および（メタ）アクリル酸ラウリルである。特に、アクリル酸ｎ−ブチルが使用される。
特に好ましいα，β−不飽和モノカルボン酸のアルコキシアルキルエステルは、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、および（メタ）アクリル酸メトキシエチルである。特に、アクリル酸メトキシエチルが使用される。
使用されるその他のα，β−不飽和モノカルボン酸のエステルはさらに、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシメチル）アクリルアミド、およびウレタン（メタ）アクリレートである。
α，β−不飽和ジカルボン酸モノエステルの例には、以下のものが挙げられる：
・ マレイン酸モノアルキル、好ましくはマレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノプロピル、およびマレイン酸モノ−ｎ−ブチル；
・ マレイン酸モノシクロアルキル、好ましくはマレイン酸モノシクロペンチル、マレイン酸モノシクロヘキシル、およびマレイン酸モノシクロヘプチル；
・ マレイン酸モノアルキルシクロアルキル、好ましくはマレイン酸モノメチルシクロペンチル、およびマレイン酸モノエチルシクロヘキシル；
・ マレイン酸モノアリール、好ましくはマレイン酸モノフェニル；
・ マレイン酸モノベンジル類、好ましくはマレイン酸モノベンジル；
・ フマル酸モノアルキル、好ましくはフマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノプロピル、およびフマル酸モノ−ｎ−ブチル；
・ フマル酸モノシクロアルキル、好ましくはフマル酸モノシクロペンチル、フマル酸モノシクロヘキシル、およびフマル酸モノシクロヘプチル；
・ フマル酸モノアルキルシクロアルキル、好ましくはフマル酸モノメチルシクロペンチル、およびフマル酸モノエチルシクロヘキシル；
・ フマル酸モノアリール、好ましくはフマル酸モノフェニル；
・ フマル酸モノベンジル類、好ましくはフマル酸モノベンジル；
・ シトラコン酸モノアルキル、好ましくはシトラコン酸モノメチル、シトラコン酸モノエチル、シトラコン酸モノプロピル、およびシトラコン酸モノ−ｎ−ブチル；
・ シトラコン酸モノシクロアルキル、好ましくはシトラコン酸モノシクロペンチル、シトラコン酸モノシクロヘキシル、およびシトラコン酸モノシクロヘプチル；
・ シトラコン酸モノアルキルシクロアルキル、好ましくはシトラコン酸モノメチルシクロペンチル、およびシトラコン酸モノエチルシクロヘキシル；
・ シトラコン酸モノアリール、好ましくはシトラコン酸モノフェニル；
・ シトラコン酸モノベンジル類、好ましくはシトラコン酸モノベンジル；
・ イタコン酸モノアルキル、好ましくはイタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノプロピル、およびイタコン酸モノ−ｎ−ブチル；
・ イタコン酸モノシクロアルキル、好ましくはイタコン酸モノシクロペンチル、イタコン酸モノシクロヘキシル、およびイタコン酸モノシクロヘプチル；
・ イタコン酸モノアルキルシクロアルキル、好ましくはイタコン酸モノメチルシクロペンチル、およびイタコン酸モノエチルシクロヘキシル；
・ イタコン酸モノアリール、好ましくはイタコン酸モノフェニル；
・ イタコン酸モノベンジル、好ましくはイタコン酸モノベンジル；
・ メサコン酸モノアルキル、好ましくはメサコン酸モノエチル。
使用されるα，β−不飽和ジカルボン酸ジエステルも、上述のモノエステル基に基づいた類似のジエステルであってよく、ここで、それらのエステル基が化学的に異なった基であってもよい。
有用なさらなる共重合性モノマーはまた、１分子あたり少なくとも２個のオレフィン性二重結合を含むフリーラジカル重合性化合物が挙げられる。ポリ不飽和化合物の例は、ポリオールのアクリレート、メタクリレート、またはイタコネートであって、たとえば、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ブタンジオール１，４−ジアクリレート、プロパン−１，２−ジオールジアクリレート、ブタン−１，３−ジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタンジ（メタ）アクリレート、グリセリルのジ−およびトリ−アクリレート、ペンタエリスリチルのジ−、トリ−およびテトラ−アクリレートもしくは−メタクリレート、ジペンタエリスリチルのテトラ−、ペンタ−およびヘキサ−アクリレートもしくは−メタクリレートもしくは−イタコネート、ソルビチルテトラアクリレート、ソルビチルヘキサメタクリレート、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−ジメチロールシクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリエチレングリコールの、または末端ヒドロキシル基を有するオリゴエステルまたはオリゴウレタンのジアクリレートまたはジメタクリレートなどである。使用されるポリ不飽和モノマーはさらに、アクリルアミド、たとえばメチレンビスアクリルアミド、ヘキサメチレン−１，６−ビスアクリルアミド、ジエチレントリアミントリスメタクリルアミド、ビス（メタクリルアミドプロポキシ）エタン、またはアクリル酸２−アクリルアミドエチルであってもよい。ポリ不飽和ビニルおよびアリル化合物の例としては以下のものが挙げられる：ジビニルベンゼン、エチレングリコールジビニルエーテル、フタル酸ジアリル、メタクリル酸アリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルイソシアヌレート、またはリン酸トリアリル。
使用される本発明の水素化ニトリルゴムまたは本発明の水素化ニトリルゴム中での、共役ジエンおよびα，β−不飽和ニトリルの比率は、広い範囲で変化させることができる。共役ジエンの比率、すなわち総計は、全体のポリマーを規準にして、典型的には２０〜９５重量％の範囲、好ましくは４５〜９０重量％の範囲、より好ましくは５０〜８５重量％の範囲である。α，β−不飽和ニトリルの比率、すなわち総計は、全体のポリマーを規準にして、典型的には５〜８０重量％、好ましくは１０〜５５重量％、より好ましくは１５〜５０重量％の範囲である。使用される本発明の水素化ニトリルゴムまたは本発明の水素化ニトリルゴム中の、共役ジエンおよびα，β−不飽和ニトリルの繰り返し単位の比率は、いずれの場合においても、合計して１００重量％までである。
さらなるモノマーは、ポリマー全体を基準にして、０〜４０重量％、好ましくは０〜３０重量％、より好ましくは０〜２６重量％の量で存在してもよい。この場合、共役ジエンの繰り返し単位および／またはα，β−不飽和ニトリルの繰り返し単位の対応する比率を、これらのさらなるモノマーの比率で置き換え、この場合、それぞれの場合において、全部のモノマーの繰り返し単位の比率が合計して、やはり１００重量％になるようにしなければならない。
さらなるモノマーとして（メタ）アクリル酸のエステルを使用する場合には、典型的には１〜２５重量％の量で実施する。さらなるモノマーとしてα，β−不飽和モノカルボン酸もしくはジカルボン酸を使用する場合、典型的には、１０重量％未満の量で実施する。
好ましいのは、アクリロニトリルおよび１，３−ブタジエンから誘導される繰り返し単位を有する水素化された本発明のニトリルゴムである。さらに好ましいのは、アクリロニトリル、１，３−ブタジエン、および１種または複数のさらなる共重合性モノマーの繰り返し単位を有する本発明の水素化ニトリルゴムである。アクリロニトリルと、１，３−ブタジエンと、１種または複数のα，β−不飽和モノカルボン酸もしくはジカルボン酸、またはそれらのエステルまたはアミドの繰り返し単位、特にα，β−不飽和カルボン酸のアルキルエステルの繰り返し単位、極めて特に好ましくは（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチルまたは（メタ）アクリル酸ラウリルとの繰り返し単位を有する水素化ニトリルゴムが同様に好ましい。
好ましい実施形態においては、本発明の水素化ニトリルゴムが充填剤を実質的に含まない。本出願に関連して、「充填剤を実質的に含まない（ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｆｉｌｌｅｒ−ｆｒｅｅ）」という用語は、本発明の水素化ニトリルゴムが、１００重量％の水素化ニトリルゴムを基準にして、５重量％未満の充填剤のみを含むことを意味している。
特に好ましい実施形態においては、本発明の水素化ニトリルゴムには、１００重量％の水素化ニトリルゴムを基準にして５重量％未満のカーボンブラック、シリカ、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、珪藻土、タルク、カオリン、ベントナイト、カーボンナノチューブ、Ｔｅｆｌｏｎ（後者は粉体の形状であるのが好ましい）、および／またはシリケートを含んでいる。
本発明の水素化ニトリルゴム中の窒素含量は、ＤＩＮ ５３ ６２５に従い、Ｋｊｅｌｄａｈｌ法により測定する。極性のコモノマーが含まれているために、そのニトリルゴムは、典型的には、２０℃のメチルエチルケトン中に８５重量％以上の量で溶解することができる。
本発明の水素化ニトリルゴムのガラス転移温度は、−７０℃〜＋１０℃の範囲内、好ましくは−６０℃〜０℃の範囲内である。
その水素化ニトリルゴムは、１０〜１５０ムーニー単位（ＭＵ）、好ましくは２０〜１００ＭＵのムーニー粘度ＭＬ１＋４＠１００℃を有する。
水素化ニトリルゴムのムーニー粘度は、ＤＩＮ ５３５２３／３またはＡＳＴＭ Ｄ１６４６に従って、剪断ディスク粘度計において１００℃で測定する。
別の実施形態においては、本発明の水素化ニトリルゴムが、以下の含量を有している：
ｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０重量％超〜１．０重量％、好ましくは０．１〜０．９重量％、より好ましくは０．１５〜０．８５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンの含量、
ｉｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．３５〜４重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドの含量、および
ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍ、好ましくは３０〜８０００ｐｐｍ、より好ましくは４５〜７０００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量。
前記の代替的な実施形態において、その水素化ニトリルゴムの水素化度は、８０〜１００％、好ましくは９０〜１００％、より好ましくは９２〜１００％、さらにより好ましくは９４〜１００％の範囲である。
本発明の水素化ニトリルゴムを製造するための方法：
本発明の水素化ニトリルゴムであって、
ｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０〜１．０重量％、好ましくは０〜０．９重量％、より好ましくは０〜０．８５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンの含量、
ｉｉ）水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．３５〜４重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物、好ましくはトリフェニルホスフィンオキシドの含量、および
ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍ、好ましくは３０〜８０００ｐｐｍ、より好ましくは４５〜７０００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量
を有する水素化ニトリルゴムは、水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜５重量％の範囲内、好ましくは０．３〜４．５重量％の範囲内、より好ましくは０．４〜４．２５重量％の範囲内、特には０．５〜４重量％の範囲内のホスフィンまたはジホスフィンの含量を有する水素化ニトリルゴムを、少なくとも１種の上述の酸化剤と反応させることにより製造することができる。
このことは、先行の段落において、（ｉ）ホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物の含量が、水素化ニトリルゴムを基準にして、０重量％超〜１重量％、好ましくは０．１重量％〜０．９重量％、より好ましくは０．１５〜０．８５重量％の範囲であるという点でのみ異なっている、代替的な本発明の水素化ニトリルゴムの調製にも同様に適用される。
ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムと、少なくとも１種の酸化剤との本発明の反応は、各種の変形形態で実施することができる。
以下の方法が有用であることが見出された：
（１）最初にニトリルゴムが有機溶液中ならびに先に定義されたホスフィンおよび／またはジホスフィンの存在下で接触水素化にかけられ、それらのホスフィンおよび／またはジホスフィンは、（ａ）助触媒としてのホスフィンおよび／またはジホスフィンのさらなる添加なしに水素化触媒中に配位子として存在するか、または（ｂ）水素化触媒中に配位子として存在し、かつ助触媒としてさらに添加されるか、または（ｃ）助触媒として添加されるが、水素化触媒中にはホスフィンまたはジホスフィンが配位子として存在せず、および
（２）次いで、得られた水素化ニトリルゴムが、単離の前、途中または後に、好ましくは単離の前または途中に、特には水蒸気蒸留の過程で、または別の方法として好ましくは単離の後に、独立した混合操作において、少なくとも１種の酸化剤と接触および反応させられる。
工程１：
典型的には、水素化による第一の工程において、水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜５重量％、好ましくは０．３〜４．５重量％、より好ましくは０．４〜４．２５重量％、特には０．５〜４重量％の範囲の量のホスフィンまたはジホスフィンの含量を有する水素化ニトリルゴムを製造するのが有用であることが見出された。
水素化触媒：
本発明による方法の接触水素化反応においては、少なくとも１種のホスフィンまたはジホスフィンが存在している。
第一の実施形態においては、このホスフィンまたはジホスフィンが、使用された水素化触媒中に配位子として存在している。ホスフィンまたはジホスフィンを別途に添加する必要はない。
第二の実施形態においては、水素化反応における、ホスフィンまたはジホスフィン配位子含有水素化触媒に加えて、ホスフィンまたはジホスフィンを、いわゆる助触媒として添加する。
第三の実施形態においては、ホスフィンまたはジホスフィンをまったく含まない各種所望の水素化触媒を使用することが可能であり、ホスフィンまたはジホスフィンを助触媒として添加する。
好ましい実施形態においては、少なくとも１種のホスフィンまたはジホスフィン配位子を有する少なくとも１種の触媒を使用して、水素化を実施する。
少なくとも１種のホスフィンまたはジホスフィン配位子を少なくとも１種の触媒を使用し、さらに助触媒としての少なくとも１種のホスフィンまたはジホスフィンの存在下に水素化を実施するのがさらに好ましい。
すべての実施形態において、その水素化触媒は、典型的には、貴金属のロジウム、ルテニウム、オスミウム、パラジウム、白金またはイリジウムをベースとするものであり、好ましいのはロジウム、ルテニウム、およびオスミウムである。以下において記載される触媒は、すべての実施形態において使用することができる。
一般式（Ａ）
Ｒｈ（Ｘ）ｎ（Ｌ）ｍ （Ａ）
（式中、
Ｘは、同一であるか、または異なっており、水素、ハロゲン、プソイドハロゲン、ＳｎＣｌ３、またはカルボキシレートであり、
ｎは、１、２または３、好ましくは１または３であり、
Ｌは、同一であるか、または異なっており、リン、ヒ素、またはアンチモンをベースとする単座もしくは二座の配位子を表し、
ｍは、Ｌが単座配位子を表す場合には２、３、または４、Ｌが二座座配位子を表す場合には１または１．５または２または３または４である）
のロジウム錯体触媒を使用することが可能である。
一般式（Ａ）において、Ｘは、同一であるか、または異なっており、好ましくは水素または塩素である。
一般式（Ａ）におけるＬは、好ましくは、先に示した一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）に対応するホスフィンまたはジホスフィンであり、そこで与えられた、一般的、好ましい、および特に好ましい定義が含まれる。
一般式（Ａ）の特に好ましい触媒は、トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロリド、トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）クロリド、トリス（ジメチルスルホキシド）ロジウム（ＩＩＩ）クロリド、ヒドリドロジウムテトラキス（トリフェニルホスフィン）、ならびにトリフェニルホスフィンが、トリシクロヘキシルホスフィンによって全体的または部分的に置換された対応する化合物である。
ルテニウム錯体触媒を使用することもまた可能である。それらは、たとえば、独国特許出願公開第Ａ３９ ２１ ２６４号明細書および欧州特許出願公開第Ａ０ ２９８ ３８６号明細書に記載されている。それらは典型的には、一般式（Ｂ）
ＲｕＸｎ［（Ｌ１）ｍ（Ｌ２）５−ｚ］ （Ｂ）
（式中、
Ｘは、同一であるか、または異なっており、水素、ハロゲン、ＳｎＣｌ３、ＣＯ、ＮＯ、またはＲ６−ＣＯＯであり、
Ｌ１は、同一であるか、または異なっており、水素、ハロゲン、Ｒ６−ＣＯＯ、ＮＯ、ＣＯ、または下記の一般式（２）：
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ１〜Ｒ５は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルもしくはフェニルであるか、あるいはＲ１〜Ｒ５からの２つの隣接する基が架橋されて、インデニルまたはフルオレニル系が形成されていてもよい）
のシクロペンタジエニル配位子であり、
Ｌ２は、ホスフィン、ジホスフィン、またはアルシンであり、かつ
ｎは、０、１または２であり、
ｍは、０、１、２または３であり、
ｚは、０、１、２、３または４であり、および
Ｒ６は、１〜２０個の炭素原子を有し、分岐状もしくは非分岐状、架橋または非架橋、および／または部分的に芳香族であってもよい基であり、好ましくはＣ１〜Ｃ４アルキルである）
を有している。
一般式（２）のシクロペンタジエニル配位子タイプの、一般式（Ｂ）のＬ１配位子の例としては、以下のものが挙げられる：シクロペンタジエニル、ペンタメチルシクロペンタジエニル、エチルテトラメチルシクロペンタジエニル、ペンタフェニルシクロペンタジエニル、ジメチルトリフェニルシクロペンタジエニル、インデニル、およびフルオレニル。インデニルおよびフルオレニルタイプのＬ１配位子中のベンゼン環は、以下のもので置換されていてもよい：Ｃ１〜Ｃ６−アルキル基、特にはメチル、エチル、およびイソプロピル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基、特にはメトキシおよびエトキシ、アリール基、特にはフェニル、ならびにハロゲン、特にはフッ素および塩素。シクロペンタジエニルタイプの好ましいＬ１配位子は、それぞれ非置換の、シクロペンタジエニル、インデニル、およびフルオレニル基である。
（Ｒ６−ＣＯＯ）タイプの一般式（Ｂ）におけるＬ１配位子では、Ｒ６としては、たとえば以下のものが挙げられる：１〜２０、好ましくは１〜１２、特には１〜６個の炭素原子を有する、直鎖状もしくは分岐状の、飽和ヒドロカルビル基、５〜１２、好ましくは５〜７個の炭素原子を有する、環状飽和ヒドロカルビル基、さらには６〜１８、好ましくは６〜１０個の炭素原子を有する、芳香族ヒドロカルビル基、または好ましくは直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ６アルキル基およびＣ６〜Ｃ１８アリール基、好ましくはフェニルを有する、アリール−置換されたアルキル基。
先に説明した、一般式（Ｂ）の配位子Ｌ１における（Ｒ６−ＣＯＯ）のＲ６基は、任意選択的に以下のもので置換されていてもよい：ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−カルブアルコキシ、フッ素、塩素、またはジ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルによってさらに置換されたシクロアルキル、アリール、およびアラルキル基；アルキル、シクロアルキルおよびアラルキル基にはケト基が含まれていてもよい。Ｒ６基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、およびトリフルオロメチルが挙げられる。好ましいＲ６基は、メチル、エチル、およびｔｅｒｔ−ブチルである。
一般式（Ｂ）のＬ２配位子は、好ましくは、先に示した一般式（１−ａ）および（１−ｂ）に従うホスフィンまたはジホスフィン（そこで与えられた、一般的、好ましい、および特に好ましい定義が含まれる）であるか、または、一般式（３）のアルシンである。
Figure 0006208884
一般式（３）の好ましい配位子Ｌ２は、トリフェニルアルシン、ジトリルフェニルアルシン、トリス（４−エトキシフェニル）アルシン、ジフェニルシクロヘキシルアルシン、ジブチルフェニルアルシン、およびジエチルフェニルアルシンである。
好ましい一般式（Ｂ）のルテニウム触媒は、以下の群から選択され、ここで「Ｃｐ」は、シクロペンタジエニル、すなわちＣ５Ｈ５−を表し、「Ｐｈ」は、フェニルを表し、「Ｃｙ」は、シクロヘキシルを表し、「ｄｐｐｅ」は、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタンを表している：ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨＣｌ（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ２（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ２（ＰＰｈ３）４；ＲｕＨ４（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ（Ｃ２Ｈ５ＣＯＯ）（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ（ＣＨ３ＣＯＯ）２（ＰＰｈ３）２；ＲｕＨ（ＮＯ）２（ＰＰｈ３）２；Ｒｕ（ＮＯ）２（ＰＰｈ３）２；ＲｕＣｌ（Ｃｐ）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＨ（Ｃｐ）（ＰＰｈ３）２；Ｒｕ（ＳｎＣｌ３）（Ｃｐ）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＣｌ（μ５−Ｃ９Ｈ７）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＨ（μ５−Ｃ９Ｈ７）（ＰＰｈ３）２；Ｒｕ（ＳｎＣｌ３）（μ５−Ｃ９Ｈ７）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＣｌ（μ５−Ｃ１３Ｈ９）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＨ（μ５−Ｃ１３Ｈ９）（ＰＰｈ３）２；Ｒｕ（ＳｎＣｌ３）（μ５−Ｃ１３Ｈ９）（ＰＰｈ３）２；ＲｕＣｌ（μ５−Ｃ９Ｈ７）（ｄｐｐｅ）；ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＣｙ３）；ＲｕＨ（ＮＯ）（ＣＯ）（ＰＣｙ３）３；ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）２（ＰＰｈ３）２；ＲｕＣｌ２（ＣＯ）（ｄｐｐｅ）ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ＰＣｙ３）、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）（ｄｐｐｅ）２、ＲｕＨ（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＰＰｈ３）３；ＲｕＨ（ＣＨ３ＣＯＯ）２（ＰＰｈ３）２；およびＲｕＨ（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＰＰｈ３）３。
好適な触媒は、さらに、一般式（Ｃ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、オスミウムまたはルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、２個の配位子、好ましくはアニオン性配位子であり、
Ｌは、同一であるかまたは異なった配位子、好ましくは電荷を有さない電子供与体であり、
Ｒは、同一であるか、または異なっており、水素、アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、アルケニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニル、アルキニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニル、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリール、カルボキシレート、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、アルコキシ、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ、アルケニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、アリールオキシ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、アルコキシカルボニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルアミノ、アルキルチオ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルチオ、アリールチオ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールチオ、アルキルスルホニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、ここで、それらの基がすべて、任意選択的にそれぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよいか、あるいは別の方法として、２つのＲ基が、それらが結合されている共通の炭素原子を取り込んで、架橋されて、性質上脂肪族であっても芳香族であってもよく、任意選択的に置換されていたり１個または複数のヘテロ原子を含んでいたりしてもよい、環状基を形成している）
のものである。
一般式（Ｃ）の触媒の１つの実施形態においては、１個のＲ基が水素であり、他のＲ基が、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、ここで、それらの基はすべて、それぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。
一般式（Ｃ）の触媒において、Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、２個の配位子、好ましくはアニオン性配位子である。
Ｘ１およびＸ２は、たとえば以下のものであってよい：水素、ハロゲン、プソイドハロゲン、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ３〜Ｃ２０−アルキルジケトネート、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールジケトネート、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホネート、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールスルホネート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオール、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオール、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニル、モノ−もしくはジ−アルキルアミド、モノ−もしくはジ−アルキルカルバメート、モノ−もしくはジ−アルキルチオカルバメート、モノ−もしくはジ−アルキルジチオカルバメート、または、モノ−もしくはジ−アルキルスルホンアミド基。
上述のＸ１およびＸ２基が、１種または複数のさらなる基、たとえばハロゲン、好ましくはフッ素、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシまたはＣ６〜Ｃ２４−アリールによって置換されていてもよく、それらの基がさらに、任意選択的に次いでハロゲン、好ましくはフッ素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシおよびフェニルを含む群から選択される１種または複数の置換基によって置換されていてもよい。
さらなる実施形態においては、Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれハロゲン、特に、フッ素、塩素、臭素もしくはヨウ素、ベンゾエート、Ｃ１〜Ｃ５−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、フェノキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルチオール、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオール、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、またはＣ１〜Ｃ５−アルキルスルホネートである。
さらなる実施形態においては、Ｘ１およびＸ２が同一であって、それぞれハロゲン特に塩素、ＣＦ３ＣＯＯ、ＣＨ３ＣＯＯ、ＣＦＨ２ＣＯＯ、（ＣＨ３）３ＣＯ、（ＣＦ３）２（ＣＨ３）ＣＯ、（ＣＦ３）（ＣＨ３）２ＣＯ、ＰｈＯ（フェノキシ）、ＭｅＯ（メトキシ）、ＥｔＯ（エトキシ）、トシレート（ｐ−ＣＨ３−Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３）、メシレート（ＣＨ３ＳＯ３）、またはＣＦ３ＳＯ３（トリフルオロメタンスルホネート）である。
一般式（Ｃ）において、Ｌは、同一であるかまたは異なった配位子であり、好ましくは電荷を有さない電子供与体である。
２個のＬ配位子は、たとえば、それぞれ独立して、ホスフィン、スルホネート化ホスフィン、ホスフェート、ホスフィナイト、ホスホナイト、アルシン、スチビン、エーテル、アミン、アミド、スルホキシド、カルボキシル、ニトロシル、ピリジン、チオエーテル、イミダゾリン、またはイミダゾリジン配位子とすることができる。
それら２個のＬ配位子は、好ましくはそれぞれ独立して、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル−もしくはＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキルホスフィン配位子、スルホネート化Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはスルホネート化Ｃ１〜Ｃ１０−アルキルホスフィン配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルホスフィナイト配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルホスホナイト配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルホスファイト配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルアルシン配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルアミン配位子、ピリジン配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールもしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキル−スルホキシド配位子、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールもしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルエーテル配位子もしくはＣ６〜Ｃ２４−アリール−もしくはＣ１〜Ｃ１０−アルキルアミド配位子であり、それらはすべてさらに、未置換であるか、または１個または複数のハロゲン、Ｃ１〜Ｃ５−アルキルもしくはＣ１〜Ｃ５−アルコキシ基によって置換されているフェニル基によって置換されていてもよい。
「ホスフィン」という用語には、たとえば、ＰＰｈ３、Ｐ（ｐ−Ｔｏｌ）３、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、ＰＰｈ（ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＦ３）３、Ｐ（ｐ−ＦＣ６Ｈ４）３、Ｐ（ｐ−ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（イソプロピル）３、Ｐ（ＣＨＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３））３、Ｐ（シクロペンチル）３、Ｐ（シクロヘキシル）３、Ｐ（ネオペンチル）３、およびＰ（ネオフェニル）３が含まれ、ここで「Ｐｈ」はフェニルを表し、「Ｔｏｌ」はトリルを表している。
「ホスフィナイト」という用語には、たとえば、トリフェニルホスフィナイト、トリシクロヘキシルホスフィナイト、トリイソプロピルホスフィナイト、およびメチルジフェニルホスフィナイトが含まれる。
「ホスファイト」という用語には、たとえば、トリフェニルホスファイト、トリシクロヘキシルホスファイト、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、およびメチルジフェニルホスファイトが含まれる。
「スチビン」という用語には、トリフェニルスチビン、トリシクロヘキシルスチビン、およびトリメチルスチビンが含まれる。
「スルホネート」という用語には、たとえば、トリフルオロメタンスルホネート、トシレート、およびメシレートが含まれる。
「スルホキシド」という用語には、たとえば、（ＣＨ３）２Ｓ（＝Ｏ）および（Ｃ６Ｈ５）２Ｓ＝Ｏが含まれる。
「チオエーテル」という用語には、たとえば、ＣＨ３ＳＣＨ３、Ｃ６Ｈ５ＳＣＨ３、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ３、およびテトラヒドロチオフェンが含まれる。
「ピリジン」という用語は、本明細書に関連して、たとえば、国際公開第Ａ０３／０１１４５５号においてＧｒｕｂｂｓによって規定されているすべてのピリジンベースの配位子についての包括用語（ｕｍｂｒｅｌｌａ ｔｅｒｍ）として理解されるべきである。これらに含まれるのは、ピリジン、ならびに１置換基または多置換基を有する、以下の形態のピリジンである：ピコリン（α−、β−、およびγ−ピコリン）、ルチジン（２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−および３，５−ルチジン）、コリジン（２，４，６−トリメチルピリジン）、トリフルオロメチルピリジン、フェニルピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、クロロピリジン、ブロモピリジン、ニトロピリジン、キノリン、ピリミジン、ピロール、イミダゾール、およびフェニルイミダゾール。
式（Ｃ）のＬ配位子の一方または両方が、イミダゾリンおよび／またはイミダゾリジン基（以後においては、まとめて、「Ｉｍ」配位子と呼ぶ）である場合には、後者は、典型的には、一般式（４ａ）または（４ｂ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホネート、Ｃ６〜Ｃ２０−アリールスルホネート、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルである）
の構造を有している。
任意選択的に、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１基の１個または複数が、それぞれ独立して、１個または複数の置換基、好ましくは直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシまたはＣ６〜Ｃ２４−アリールによって置換されていてもよく、ここで上述のそれらの置換基が、好ましくはハロゲン、特にフッ素、塩素または臭素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、およびフェニルの群から選択される１個または複数の基によってさらに置換されていてもよい。
単に明確にするために、本出願に関連して、一般式（４ａ）および（４ｂ）に示されている構造は、この基についての文献で見かけることが多く、この基のカルベン的性質を強調している、構造（４ａ’）および（４ｂ’）と均等であることを付け加えておく。このことは、後に示す関連する好ましい構造（５ａ）〜（５ｆ）に対しても同様にあてはまる。それらの基はすべて、以下においては、まとめて「Ｉｍ」基と呼ぶことにする。
Figure 0006208884
一般式（Ｃ）の触媒の好ましい実施形態においては、Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して、水素、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、より好ましくはフェニル、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、より好ましくはプロピルまたはブチルであるか、または、それらが結合している炭素原子と共に、シクロアルキルまたはアリール基を形成し、ここで上述の基は、任意選択的に直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールを含む群から選択される１個または複数のさらなる基、ならびにヒドロキシル、チオール、チオエーテル、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、アミン、イミン、アミド、ニトロ、カルボン酸、ジスルフィド、カーボネート、イソシアネート、カルボジイミド、カルボアルコキシ、カルバメート、およびハロゲンの官能基によって、さらに置換されていてもよい。
一般式（Ｃ）の触媒の好ましい実施形態においては、Ｒ１０およびＲ１１基は、さらに同一であっても異なっていてもよく、およびそれぞれ直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、より好ましくはメチル、イソプロピルまたはネオペンチル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、好ましくはアダマンチル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、より好ましくはフェニル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキルスルホネート、より好ましくはメタンスルホネート、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールスルホネート、より好ましくはｐ−トルエンスルホネートである。
任意選択的に、上述のＲ１０およびＲ１１で定義したような基が、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ５−アルキル、特にメチル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、アリールを含む群から選択される１個または複数のさらなる基、ならびにヒドロキシル、チオール、チオエーテル、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、アミン、イミン、アミド、ニトロ、カルボン酸、ジスルフィド、カーボネート、イソシアネート、カルボジイミド、カルボアルコキシ、カルバメート、およびハロゲン、特にフッ素、塩素、および臭素から選択される官能基によって置換されている。
さらに詳しくは、Ｒ１０およびＲ１１基は、同一であっても異なっていてもよく、それぞれイソプロピル、ネオペンチル、アダマンチル、メシチル（２，４，６−トリメチルフェニル）、２，６−ジフルオロフェニル、２，４，６−トリフルオロフェニル、または２，６−ジイソプロピルフェニルである。
特に好ましいＩｍ基は、下記の（５ａ）〜（５ｆ）
Figure 0006208884
 の構造を有しており、ここでそれぞれの場合にＰｈはフェニル基であり、Ｂｕはブチル基であり、Ｍｅｓはそれぞれの場合に２，４，６−トリメチルフェニル基、別の場合では、Ｍｅｓがすべての場合において、２，６−ジイソプロピルフェニルである。
式（Ｃ）の触媒の広く各種の異なった代表的化合物は、たとえば国際公開第Ａ９６／０４２８９号および国際公開第Ａ９７／０６１８５号から、基本的には公知である。
それらの好適なＩｍ基に代わるものとして、一般式（Ｃ）のＬ配位子の一方または両方が、この場合も好ましくは同一であるかまたは異なったトリアルキルホスフィン配位子であって、その中のアルキル基の少なくとも１個が、二級アルキル基またはシクロアルキル基、好ましくはイソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ネオペンチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。
さらに好ましくは、一般式（Ｃ）においては、１個または両方のＬ配位子が、その中で少なくとも１個のアルキル基が、二級アルキル基またはシクロアルキル基、好ましくはイソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ネオペンチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである、トリアルキルホスフィン配位子である。
特に好ましいのは、式（Ｃ）によって包含され、構造（６）（Ｇｒｕｂｂｓ（Ｉ）触媒）および（７）（Ｇｒｕｂｂｓ（ＩＩ）触媒）
Figure 0006208884
 （式中、Ｃｙはシクロヘキシルである）
を有する触媒である。
好適な触媒は、さらに好ましくは、一般式（Ｃ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｘ１、Ｘ２およびＬは、一般式（Ｃ）におけるのと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有していてよく、
ｎは、０、１または２であり、
ｍは、０、１、２、３または４であり、および
Ｒ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニルまたはアルキルスルフィニル基であり、それらはすべて、それぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよい）
のものである。
使用することができる一般式（Ｃ１）の好ましい触媒は、たとえば、式（８ａ）および（８ｂ）のものであり、ここでＭｅｓはそれぞれ２，４，６−トリメチルフェニルであり、Ｐｈはフェニルである。
Figure 0006208884
これらの触媒は、たとえば国際公開第Ａ２００４／１１２９５１号からも公知である。触媒（８ａ）は、Ｎｏｌａｎ触媒とも呼ばれている。
好適な触媒は、さらに好ましくは、一般式（Ｄ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、ルテニウムまたはオスミウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であっても異なっていてもよい配位子、好ましくはアニオン性配位子であり、
Ｙは、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）、Ｎ−Ｒ１基もしくはＰ−Ｒ１基（ここで、Ｒ１は以下に定義されるもの）であり、
Ｒ１は、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニル基であり、それらはすべて、それぞれ任意選択的に１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよく、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素または有機もしくは無機の基であり、
Ｒ６は、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニルもしくはアリール基であり、および
Ｌは、式（Ｃ）について定義された配位子である）
のものである。
一般式（Ｄ）の触媒は、原理的には公知であって、たとえば以下の文献に記載されている：Ｈｏｖｅｙｄａらの米国特許出願公開第２００２／０１０７１３８Ａ１号明細書、およびＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００３．４２，４５９２、ならびにＧｒｅｌａによる国際公開第Ａ２００４／０３５５９６号、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００３，９６３−９６６、およびＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００２，４１，４０３８、さらにはＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００４，６９，６８９４−９６、およびＣｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．，２００４，１０，７７７−７８４、さらには米国特許出願公開第２００７／０４３１８０号明細書。それらの触媒は市場で入手可能であるか、または引用文献に従って調製することができる。
一般式（Ｄ）の触媒においては、Ｌは、典型的には、電子供与体機能を有する配位子であって、一般式（Ｃ）におけるＬと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有していると考えてよい。さらに、一般式（Ｄ）におけるＬは、Ｐ（Ｒ７）３基であるのが好ましく、ここでＲ７は独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルまたはアリールであるか、そうでなければ、任意選択的に置換されたイミダゾリンまたはイミダゾリジン基（「Ｉｍ」）である。
Ｃ１〜Ｃ６−アルキルは、たとえば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、およびｎ−ヘキシルである。
Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキルには、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルが含まれる。
アリールには、６〜２４個の骨格炭素原子を有する芳香族基、好ましくは６〜１０個の骨格炭素原子を有する単環、二環もしくは三環式の炭素環芳香族基、特にはフェニル、ビフェニル、ナフチル、フェナントレニル、またはアントラセニルが含まれる。
イミダゾリンまたはイミダゾリジン基（Ｉｍ）は、一般式（Ｃ）の触媒と同様の、一般的、好ましい、および特に好ましい構造を有している。
一般式（Ｄ）の特に好適な触媒は、Ｒ１０およびＲ１１基は、同一であるか、または異なっており、それぞれ直鎖状もしくは分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、より好ましくはイソプロピルまたはネオペンチル、Ｃ３〜Ｃ１０−シクロアルキル、好ましくはアダマンチル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、より好ましくはフェニル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキルスルホネート、より好ましくはメタンスルホネート、またはＣ６〜Ｃ１０−アリールスルホネート、より好ましくはｐ−トルエンスルホネートであるものである。
任意選択的に、上述のＲ１０およびＲ１１で定義したような基が、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ５−アルキル、特にメチル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、アリールを含む群から選択される１個または複数のさらなる基、ならびにヒドロキシル、チオール、チオエーテル、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、アミン、イミン、アミド、ニトロ、カルボン酸、ジスルフィド、カーボネート、イソシアネート、カルボジイミド、カルボアルコキシ、カルバメート、およびハロゲンの群から選択される官能基によって置換されている。
さらに詳しくは、Ｒ１０およびＲ１１基は、同一であっても異なっていてもよく、およびそれぞれイソプロピル、ネオペンチル、アダマンチル、またはメシチルである。
特に好ましいイミダゾリンまたはイミダゾリジン基（Ｉｍ）は、すでに先に特定された構造（５ａ〜５ｆ）を有しており、ここでＭｅｓはそれぞれの場合に２，４，６−トリメチルフェニルである。
一般式（Ｄ）の触媒としては、Ｘ１およびＸ２が、一般式（Ｃ）の触媒と同様の、一般的、好ましい、および特に好ましい定義を有している。
一般式（Ｄ）においては、Ｒ１基が、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニル基であり、それらはすべて、それぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって、任意選択的に置換されていてもよい。
典型的にはＲ１基は、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニル基であり、それらはすべて、任意選択的にそれぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。
Ｒ１が、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル基、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール基、または直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル基であるのが好ましく、ここで後者は、任意選択的に１個もしくは複数の二重結合もしくは三重結合、またはそうでなければ１個もしくは複数のヘテロ原子、好ましくは酸素もしくは窒素によって中断されていてもよい。Ｒ１が、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１２−アルキル基であるのがより好ましい。
Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル基には、たとえば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルが含まれる。
Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル基は、たとえば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、またはｎ−ドデシルであってよい。Ｒ１がメチルまたはイソプロピルであるのがより好ましい。
Ｃ６〜Ｃ２４−アリール基は、６〜２４個の骨格炭素原子を有する芳香族基である。６〜１０個の骨格炭素原子を有する好適な単環式、二環式または三環式炭素環芳香族基としては、たとえば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、フェナントレニル、またはアントラセニルが挙げられる。
一般式（Ｄ）において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５基は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素、または有機もしくは無機の基であってよい。
好適な実施形態においては、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、ハロゲン、ニトロ、ＣＦ３、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニル基であり、それらはすべて、それぞれ任意選択的に１個または複数のアルキル、アルコキシ、ハロゲン、アリールまたはヘテロアリール基により置換されていてもよい。
典型的には、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、ハロゲン、好ましくは塩素もしくは臭素、ニトロ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニル基であり、それらのすべてがそれぞれ、任意選択的に１個または複数のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。
特に実証された実施形態においては、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が同一であっても異なっていてもよく、それぞれニトロ、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ５〜Ｃ２０−シクロアルキル、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ基またはＣ６〜Ｃ２４−アリール基、好ましくはフェニルもしくはナフチルである。それらのＣ１〜Ｃ３０−アルキル基およびＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ基は、任意選択的に１個もしくは複数の二重結合もしくは三重結合、またはそうでなければ、１個もしくは複数のヘテロ原子、好ましくは酸素もしくは窒素によって中断されていてもよい。
さらに、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４またはＲ５基の２種以上が、脂肪族または芳香族を介して架橋されていてもよい。たとえばそれらが式（Ｄ）のフェニル環中に結合されている炭素原子も含めて、Ｒ３およびＲ４が縮合フェニル環を形成して、全体としてナフチル構造となっていてもよい。
一般式（Ｄ）においては、そのＲ６基は、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリール基である。好ましくは、Ｒ６は、水素またはＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、もしくはＣ６〜Ｃ２４−アリール基である。Ｒ６が水素であれば、より好ましい。
他の好適な触媒は、一般式（Ｄ１）
Figure 0006208884
 （式中、Ｍ、Ｌ、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５はそれぞれ、一般式（Ｄ）において与えられた一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義と同じ定義を有していてよい）
の触媒である。
一般式（Ｄ１）の触媒は基本的には、たとえば米国特許出願公開第２００２／０１０７１３８Ａ１号明細書（Ｈｏｖｅｙｄａら）からも公知であり、そこに規定された調製方法により得ることができる。
特に好適な触媒は、一般式（Ｄ１）のものであり、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共にハロゲン、特に共に塩素であり、
Ｒ１が、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５はそれぞれ、一般式（Ｄ）において与えられた一般的な定義および好ましい定義を有しており、および
Ｌが、一般式（Ｄ）において与えられた一般的な定義および好ましい定義を有している。
特に好適な触媒は、一般式（Ｄ１）のものであり、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共に塩素であり、
Ｒ１が、イソプロピル基であり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が、すべて水素であり、および
Ｌが、式（４ａ）または（４ｂ）の、任意選択的に置換されたイミダゾリジン基である。
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホネート、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールスルホネート、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、ここで、上述の基は、それぞれ１個または複数の置換基、好ましくは直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシまたはＣ６〜Ｃ２４−アリールによって置換されていてもよく、またそれらの上述の置換基もまた、１個または複数の基、好ましくはハロゲン特に塩素もしくは臭素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシおよびフェニルの群から選択される基によって置換されていてもよい。）
極めて特に好適な触媒は、一般構造式（Ｄ１）で包含され、式（９）
Figure 0006208884
 を有しているものであり、ここで、それぞれのＭｅｓは、２，４，６−トリメチルフェニルである。
この触媒（９）は、文献において、「Ｈｏｖｅｙｄａ触媒」と呼ばれることもある。
さらに好適な触媒は、一般構造式（Ｄ１）で包含され、以下の式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）および（１７）
Figure 0006208884
Figure 0006208884
 の１つを有しているものであり、ここで、それぞれのＭｅｓは、２，４，６−トリメチルフェニルである。
さらに好適な触媒は、一般式（Ｄ２）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍ、Ｌ、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、およびＲ６は、それぞれ式（Ｄ）において与えられた一般的な定義および好ましい定義を有し、
Ｒ１２は、同一であるか、または異なっており、式（Ｄ）においてＲ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５に与えられた一般的な定義および好ましい定義を有するが、ただし水素は除き、および
ｎは、０、１、２または３である）
の触媒である。
一般式（Ｄ２）の触媒は原理的には、たとえば、国際公開第２００４／０３５５９６号（Ｇｒｅｌａ）からも公知であり、そこに規定された調製方法により得ることができる。
特に好適な触媒は、一般式（Ｄ２）のものであり、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共にハロゲン、特に共に塩素であり、
Ｒ１が、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、
Ｒ１２が、一般式（Ｄ２）において定義されたものであり、
ｎが、０、１、２または３であり、
Ｒ６が、水素であり、および
Ｌが、一般式（Ｄ）において定義されたものである。
特に好適な触媒は、一般式（Ｄ２）のものであり、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共に塩素であり、
Ｒ１が、イソプロピル基であり、
ｎが、０であり、および
Ｌが、式（４ａ）または（４ｂ）の、任意選択的に置換されたイミダゾリジン基であり、ここで、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１は、同一であっても異なっていてもよく、それぞれ一般式（Ｄ１）の特に好ましい触媒について定義されたものである。
特に好適な触媒は、下記の構造（１８）（「Ｇｒｅｌａ触媒」）および（１９）
Figure 0006208884
 のものであり、ここで、それぞれのＭｅｓは、２，４，６−トリメチルフェニルである。
その他の好適な触媒は、一般式（Ｄ３）
Figure 0006208884
 （式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４はそれぞれ、右側に示されているメチレン基を介して、式（Ｄ３）のケイ素に結合された一般式（２０）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍ、Ｌ、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、およびＲ６はそれぞれ、一般式（Ｄ）において与えられた一般的定義および好ましい定義と同じ定義を有していてよい）
の構造を有している）
のデンドリマー（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ）触媒である。
その一般式（Ｄ３）の触媒は、米国特許出願公開第２００２／０１０７１３８Ａ１号明細書からも公知であり、その中で与えられた詳細に基づいて調製することができる。
その他の好適な触媒は、式（Ｄ４）
Figure 0006208884
 （式中、●の記号は担体を表している）
の触媒である。
担体は、好ましくはポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）コポリマー（ＰＳ−ＤＶＢ）である。式（Ｄ４）に従う触媒は、基本的には、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．，２００４，１０，７７７−７８４から公知であり、その中に記載された調製法によって得ることができる。
（Ｄ）、（Ｄ１）、（Ｄ２）、（Ｄ３）および（Ｄ４）タイプの上述の触媒はすべて、そのままで水素化反応において使用することもでき、または固体の担体に適用して固定化させることもできる。適切な固体相または支持体は、まず、メタセシス反応混合物に対して不活性であり、次いで、触媒の活性を損なわないようなものである。触媒は、たとえば、金属、ガラス、ポリマー、セラミック、有機ポリマービーズもしくはそうでなければ無機ゾル−ゲル、カーボンブラック、シリカ、ケイ酸塩、炭酸カルシウム、および硫酸バリウムを使用して固定化することができる。
他の好適な触媒は、一般式（Ｅ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、ルテニウムまたはオスミウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれアニオン性配位子であり、
Ｒ’’は、同一であるか、または異なっており、それぞれ有機基であり、
Ｉｍは、任意選択的に置換されたイミダゾリンまたはイミダゾリジン基であり、および
Ａｎは、アニオンである）
の触媒である。
一般式（Ｅ）の触媒は原理的には公知である（たとえば、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００４，４３，６１６１−６１６５参照）。
一般式（Ｅ）におけるＸ１およびＸ２が、式（Ｃ）および（Ｄ）におけるのと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有していてよい。
Ｉｍ基は、典型的には、一般式（４ａ）または（４ｂ）の構造を有しており、それは、式（Ｃ）および（Ｄ）のタイプの触媒についてすでに特定されており、そこで好ましいと特定された構造のいずれか、特に式（５ａ）〜（５ｆ）のものであってもよい。
一般式（Ｅ）におけるＲ’’基は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ５〜Ｃ３０−シクロアルキル、またはアリール基であり、ここで、そのＣ１〜Ｃ３０−アルキル基は、任意選択的に１個もしくは複数の二重結合もしくは三重結合またはそうでなければ１個または複数のヘテロ原子、好ましくは酸素もしくは窒素によって中断されていてもよい。
アリールには、６〜２４個の骨格炭素原子を有する芳香族基が含まれる。６〜１０個の骨格炭素原子を有する好適な単環式、二環式または三環式炭素環芳香族基としては、たとえば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、フェナントレニル、またはアントラセニルが挙げられる。
一般式（Ｅ）におけるＲ’’基は、同一であるのが好ましく、それぞれフェニル、シクロヘキシル、シクロペンチル、イソプロピル、ｏ−トリル、ｏ−キシリルまたはメシチルである。
他の好適な触媒は、一般式（Ｆ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、ルテニウムまたはオスミウムであり、
Ｒ１３およびＲ１４はそれぞれ独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、
Ｘ３は、アニオン性配位子であり、
Ｌ２は、単環式か多環式かには関係なく、電荷を有さないπ結合された配位子であり、
Ｌ３は、ホスフィン、スルホネート化ホスフィン、フッ素化ホスフィン、３個までのアミノアルキル、アンモニオアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ヒドロカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはケトアルキル基を有する官能化ホスフィン、ホスファイト、ホスフィナイト、ホスホナイト、ホスフィンアミン、アルシン、スチビン、エーテル、アミン、アミド、イミン、スルホキシド、チオエーテル、およびピリジンの群からの配位子であり、
Ｙ−は、非配位アニオンであり、および
ｎは、０、１、２、３、４または５である）
の触媒である。
他の好適な触媒は、一般式（Ｇ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍ２は、モリブデンであり、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、
Ｒ１７およびＲ１８は、同一であるか、または異なっており、それぞれ置換またはハロゲン−置換のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ６〜Ｃ３０−アラルキル基、またはそれらのシリコーン含有類似体である）
の触媒である。
さらなる好適な触媒は、一般式（Ｈ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、ルテニウムまたはオスミウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれ一般式（Ｃ）および（Ｄ）で与えられたＸ１およびＸ２のすべての定義と考えてよいアニオン性配位子であり、
Ｌは、一般式（Ｃ）および（Ｄ）で与えられたＬのすべての定義と考えてよい、同一または異なった配位子を表し、
Ｒ１９およびＲ２０は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素または置換または非置換のアルキルである）
の触媒である。
さらなる好適な触媒は、一般式（Ｋ）、（Ｎ）または（Ｑ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、オスミウムまたはルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、２個の配位子、好ましくはアニオン性配位子であり、
Ｌは、配位子、好ましくは電荷を有さない電子供与体であり、
Ｚ１およびＺ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれ電荷を有さない電子供与体であり、
Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、カルボキシレート、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニルであり、それらのそれぞれは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリール、およびヘテロアリールから選択される１個または複数の基によって置換されている）
の触媒である。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）の触媒は基本的には、たとえば、国際公開第２００３／０１１４５５Ａ１号、国際公開第２００３／０８７１６７Ａ２号、Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，２００１，２０，５３１４、およびＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００２，４１，４０３８からも公知である。それらの触媒は、市場で入手することも可能であり、そうでなければ、上述の引用文献に規定された調製法によって合成することもできる。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）の触媒において、Ｚ１およびＺ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれ電荷を有さない電子供与体である。それらの配位子は典型的には、弱く配位結合されている。それらは典型的には、任意選択的に置換された複素環状基である。それらは、１〜４個、好ましくは１〜３個、より好ましくは１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員の単環式の基であるか、または２、３、４もしくは５個のそのような５員または６員の単環式の基からなる二環もしくは三環構造であってよく、ここで上述の基のそれぞれが、任意選択的に１個または複数のアルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アルコキシ、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルコキシ、ハロゲン、好ましくは塩素または臭素、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリール、またはヘテロアリール、好ましくはＣ５〜Ｃ２３ヘテロアリール基によって置換されていてもよく、それらの置換基がさらに、好ましくはハロゲン、特に塩素または臭素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、およびフェニルからなる群から選択される１個または複数の基によって再度置換されていてもよい。
Ｚ１およびＺ２の例には、窒素含有複素環、たとえば、ピリジン、ピリダジン、ビピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピラゾリジン、ピロリジン、ピペラジン、インダゾール、キノリン、プリン、アクリジン、ビスイミダゾール、ピコリルイミン、イミダゾリジン、およびピロールが含まれる。
Ｚ１およびＺ２が互いに架橋されて、環式構造を形成していてもよい。この場合、Ｚ１およびＺ２は単一の二座配位の配位子である。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）の触媒において、Ｌは、一般式（Ｃ）および（Ｄ）におけるＬと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有すると考えてよい。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）の触媒において、Ｒ２１およびＲ２２は同一であっても異なっていてもよく、それぞれアルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、より好ましくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アルケニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニル、より好ましくはＣ２〜Ｃ１６−アルケニル、アルキニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニル、より好ましくはＣ２〜Ｃ１６−アルキニル、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリール、カルボキシレート、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、アルコキシ、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ、アルケニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、アリールオキシ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、アルコキシカルボニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルアミノ、アルキルチオ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルチオ、アリールチオ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールチオ、アルキルスルホニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、またはアルキルスルフィニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、上述の置換基は、１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）の触媒において、Ｘ１およびＸ２は同一であっても異なっていてもよく、および先に一般式（Ｃ）においてＸ１およびＸ２として与えられたのと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有していてもよい。
特に好適な触媒は、一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）のものであり、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共にハロゲン、特に塩素であり、
Ｒ１およびＲ２が、同一であるか、または異なっており、それぞれ１〜４個、好ましくは１〜３個、より好ましくは１個または２個のヘテロ原子を有する５員または６員の単環式の基であるか、または２、３、４もしくは５個のそのような５員または６員の単環式の基からなる二環もしくは三環構造であってよく、ここで上述の基のそれぞれが、１個または複数の、アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アルコキシ、好ましくはＣ１〜Ｃ１０−アルコキシ、ハロゲン、好ましくは塩素または臭素、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリール、またはヘテロアリール、好ましくはＣ５〜Ｃ２３ヘテロアリール基によって置換されていてもよく、
Ｒ２１およびＲ２２は、同一であるか、または異なっており、それぞれＣ１〜Ｃ３０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニル、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、Ｃ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、Ｃ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ３０−アルキルチオ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニルであり、および
Ｌが、先に、特に式（５ａ）〜（５ｆ）に既に記載した一般式（４ａ）または（４ｂ）の構造を有している。
極めて特に好適な触媒は、一般式（Ｋ）によって包含され、構造（２１）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ２３およびＲ２４は、同一であるか、または異なっており、それぞれＨ、ハロゲン、直鎖状または分岐状のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ２０−ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール、好ましくはフェニル、ホルミル、ニトロ、窒素複素環、好ましくはピリジン、ピペリジンおよびピラジン、カルボキシル、アルキルカルボニル、ハロカルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、カルバミド、チオホルミル、アミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルシリル、ならびにトリアルコキシシリルである）
を有するものである。
上述の、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ２０−ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ６〜Ｃ２４−アリール基、好ましくはフェニル、ホルミル、ニトロ、窒素複素環、好ましくはピリジン、ピペリジンおよびピラジン、カルボキシル、アルキルカルボニル、ハロカルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、カルバミド、チオホルミル、アミノ、トリアルキルシリル、およびトリアルコキシシリルは、それぞれ１個または複数のハロゲン、好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシまたはフェニル基によってさらに置換されていてもよい。
特に好適な触媒は、Ｒ２３およびＲ２４がそれぞれ水素である触媒（「Ｇｒｕｂｂｓ ＩＩＩ触媒」）である。
やはり極めて特に好ましいのは、構造（２２ａ）または（２２ｂ）
Figure 0006208884
 の触媒であり、Ｒ２３およびＲ２４が、水素は除いて、式（２１）と同じ定義を有するものである。
一般式（Ｋ）、（Ｎ）および（Ｑ）で包含される好適な触媒は、下記の構造式（２３）〜（３４）
Figure 0006208884
Figure 0006208884
 を有しており、ここで、それぞれのＭｅｓは、２，４，６−トリメチルフェニルである。
好適なのはさらに、一般構造要素（Ｒ１）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ２５〜Ｒ３２は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルデヒド、ケト、チオール、ＣＦ３、ニトロ、ニトロソ、シアノ、チオシアノ、イソシアナト、カルボジイミド、カルバメート、チオカルバメート、ジチオカルバメート、アミノ、アミド、イミノ、シリル、スルホネート（−ＳＯ３ −）、−ＯＳＯ３ −、−ＰＯ３ −もしくはＯＰＯ３ −であり、またはそれぞれアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、カルボキシレート、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、ジアルキルアミノ、アルキルシリル、またはアルコキシシリルであり、ここで、これらの基はすべて、それぞれ、任意選択的に１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよいか、または別の方法として、それぞれの場合において、Ｒ２５〜Ｒ３２の群からの２つの直接隣接している基が、それらが結合されている環の炭素原子も含めて、架橋されて、環状の基、好ましくは芳香族系を形成しているか、または別の方法として、Ｒ８が、任意選択的にルテニウム−もしくはオスミウム−カルベン錯体触媒の他の配位子と共に架橋されており、
ｍは、０または１であり、および
Ａは、酸素、硫黄、Ｃ（Ｒ３３Ｒ３４）、Ｎ−Ｒ３５、−Ｃ（Ｒ３６）＝Ｃ（Ｒ３７）−、−Ｃ（Ｒ３６）（Ｒ３８）−Ｃ（Ｒ３７）（Ｒ３９）−であり、ここで、Ｒ３３〜Ｒ３９が同一であっても異なっていてもよく、それぞれＲ２５〜Ｒ３２基と同一の定義を有していてもよい）
を有する触媒（Ｒ）であり、ここで「＊」で区別した炭素原子は、１個または複数の二重結合を介して、触媒の基本骨格に結合されている。
本発明の触媒は、一般式（Ｒ１）の構造要素を有しており、ここで、「＊」印で区別した炭素原子は、１個または複数の二重結合を介して触媒の基本骨格に結合されている。「＊」印で区別した炭素原子が、２個または複数の二重結合を介して触媒の基本骨格に結合されている場合には、それらの二重結合が集積されるかまたは共役していてもよい。
このタイプの触媒（Ｒ）は、欧州特許出願公開第Ａ２ ０２７ ９２０号明細書に記載されている。一般式（Ｒ１）の構造要素を有する触媒（Ｒ）には、たとえば、以下の一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｍは、ルテニウムまたはオスミウムであり、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、２個の配位子、好ましくはアニオン性配位子であり、
Ｌ１およびＬ２は、同一であっても異なっていてもよい配位子、好ましくは電荷を有さない電子供与体であり、ここでＬ２が、それに代えて、Ｒ８基に架橋されていてもよく、
ｎは、０、１、２または３、好ましくは０、１または２であり、
ｎ’は、１または２、好ましくは１であり、および
Ｒ２５〜Ｒ３２、ｍ、およびＡは、それぞれ一般式（Ｒ１）におけると同じ定義を有する）
のそれらが含まれる。
一般式（Ｒ２ａ）の触媒においては、一般式（Ｒ１）の構造要素が、１個の二重結合（ｎ＝０）または２、３もしくは４個の集積二重結合（ｎ＝１、２または３の場合）を介して、錯体触媒の中心金属に結合されている。一般式（Ｒ２ｂ）の本発明の触媒においては、一般式（Ｒ１）の構造要素が、共役二重結合を介して錯体触媒の金属に結合されている。いずれの場合においても、「＊」印で区別した炭素原子の上で錯体触媒の中心金属の方向に二重結合が存在している。
したがって、一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）の触媒には、次の一般的構造要素（Ｒ３）〜（Ｒ９）
Figure 0006208884
 が１個または複数の二重結合を介して「＊」印で区別した炭素原子を介して、一般式（Ｒ１０ａ）または（Ｒ１０ｂ）
Figure 0006208884
 （式中、Ｘ１およびＸ２、Ｌ１およびＬ２、ｎ、ｎ’、およびＲ２５〜Ｒ３９はそれぞれ、一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）で定義されたものである）
の触媒基本骨格に結合されている触媒が含まれる。
典型的には、これらのルテニウム−もしくはオスミウム−カルベン触媒は、五配位である。
一般式（Ｒ１）の構造要素において、
Ｒ１５〜Ｒ３２が同一であっても異なっていてもよく、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルデヒド、ケト、チオール、ＣＦ３、ニトロ、ニトロソ、シアノ、チオシアノ、イソシアナト、カルボジイミド、カルバメート、チオカルバメート、ジチオカルバメート、アミノ、アミド、イミノ、シリル、スルホネート（−ＳＯ３ −）、−ＯＳＯ３ −、−ＰＯ３ −もしくはＯＰＯ３ −であるか、またはアルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキル、特にはＣ１〜Ｃ６−アルキル、シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ２０−シクロアルキル、特にはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル、アルケニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニル、アルキニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニル、アリール、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリール、特にはフェニル、カルボキシレート、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−カルボキシレート、アルコキシ、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルコキシ、アルケニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルキニルオキシ、アリールオキシ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールオキシ、アルコキシカルボニル、好ましくはＣ２〜Ｃ２０−アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルアミノ、アルキルチオ、好ましくはＣ１〜Ｃ３０−アルキルチオ、アリールチオ、好ましくはＣ６〜Ｃ２４−アリールチオ、アルキルスルホニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルスルフィニル、ジアルキルアミノ、好ましくはジ（Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル）アミノ、アルキルシリル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルキルシリル、もしくはアルコキシシリル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０−アルコキシシリル基であり、ここでそれらの基は、任意選択的にそれぞれ１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されているか、またはさらに別の方法で、Ｒ２５〜Ｒ３２の群からの各種の２つの直接隣接している基が、それらが結合されている環の炭素原子を取り込んで、架橋されて、環状の基、好ましくは芳香族系を形成しているか、または別の方法として、Ｒ８が、任意選択的にルテニウム−もしくはオスミウム−カルベン錯体触媒の他の配位子と共に架橋されており、
ｍは、０または１であり、および
Ａは、酸素、硫黄、Ｃ（Ｒ３３）（Ｒ３４）、Ｎ−Ｒ３５、−Ｃ（Ｒ３６）＝Ｃ（Ｒ３７）−、または−Ｃ（Ｒ３６）（Ｒ３８）−Ｃ（Ｒ３７）（Ｒ３９）−であり、ここで、Ｒ３３〜Ｒ３９が同一であっても異なっていてもよく、およびそれぞれＲ１〜Ｒ８基と同一の好ましい定義を有していてもよい。
一般式（Ｒ１）の構造要素中のＣ１〜Ｃ６−アルキルは、たとえば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、およびｎ−ヘキシルである。
一般式（Ｒ１）の構造要素中のＣ３〜Ｃ８−シクロアルキルは、たとえば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルである。
一般式（Ｒ１）の構造要素中のＣ６〜Ｃ２４−アリールには、６〜２４個の骨格炭素原子を有する芳香族基が含まれる。６〜１０個の骨格炭素原子を有する好適な単環式、二環式または三環式炭素環芳香族基としては、たとえば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、フェナントレニル、またはアントラセニルが挙げられる。
一般式（Ｒ１）の構造要素中のＸ１およびＸ２基は、一般式（Ｃ）の触媒において特定されたのと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有している。
一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）、ならびに同様の（Ｒ１０ａ）および（Ｒ１０ｂ）においては、そのＬ１およびＬ２基は、同一であっても異なっていてもよい配位子、好ましくは電荷を有さない電子供与体であり、一般式（Ｃ）の触媒において特定されたのと同じ一般的定義、好ましい定義、および特に好ましい定義を有していてよい。
一般構造単位（Ｎ１）を有する一般式（Ｒ２ａ）または（Ｒ２ｂ）の触媒が好ましく、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共にハロゲンであり、
一般式（Ｒ２ａ）においてｎが、０、１または２であるか、または
一般式（Ｒ２ｂ）においてｎ’が１であり、
Ｌ１およびＬ２が、同一であるか、または異なっており、一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）において特定されたのと同じ一般的定義または好ましい定義を有しており、
Ｒ２５〜Ｒ３２が、同一であるか、または異なっており、一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）において特定されたのと同じ一般的定義または好ましい定義を有しており、
ｍが、０または１のいずれかであり、
および、ｍ＝１の場合には、
Ａが、酸素、硫黄、Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２−、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）＝Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）−、または−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）である。
一般構造単位（Ｒ１）を有する式（Ｒ２ａ）または（Ｒ２ｂ）の触媒が極めて特に好ましく、式中、
Ｍが、ルテニウムであり、
Ｘ１およびＸ２が、共に塩素であり、
一般式（Ｒ２ａ）においてｎが、０、１もしくは２であるか、または
一般式（Ｒ２ｂ）においてｎ’が１であり、
Ｌ１が、式（５ａ）〜（５ｆ）のイミダゾリジン基であり、
Ｌ２が、スルホネート化ホスフィン、ホスフェート、ホスフィナイト、ホスホナイト、アルシン、スチビン、エーテル、アミン、アミド、スルホキシド、カルボキシル、ニトロシル、もしくはピリジン基、式（５ａ）〜（５ｆ）のイミダゾリンまたはイミダゾリジン基、またはホスフィン配位子、特にＰＰｈ３、Ｐ（ｐ−Ｔｏｌ）３、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、ＰＰｈ（ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＦ３）３、Ｐ（ｐ−ＦＣ６Ｈ４）３、Ｐ（ｐ−ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（イソプロピル）３、Ｐ（ＣＨＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３））３、Ｐ（シクロペンチル）３、Ｐ（シクロヘキシル）３、Ｐ（ネオペンチル）３、およびＰ（ネオフェニル）３であり、
Ｒ２５〜Ｒ３２が、一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）において特定されたのと同じ、一般的定義または好ましい定義を有しており、
ｍが、０または１のいずれかであり、
および、ｍ＝１の場合には、
Ａが、酸素、硫黄、Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）２−、−Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）＝Ｃ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）−、または−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル）である。
Ｒ２５基が、式Ｒの触媒の他の配位子と架橋されている場合、たとえば一般式（Ｒ２ａ）および（Ｒ２ｂ）の触媒の場合においては、これは、以下の一般式（Ｒ１３ａ）および（Ｒ１３ｂ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｙ１は、酸素、硫黄、Ｎ−Ｒ４１基、またはＰ−Ｒ４１であり（Ｒ４１は以下において定義されるもの）、
Ｒ４０およびＲ４１は、同一であるか、または異なっており、それぞれアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニルまたはアルキルスルフィニル基であって、それらはすべて、それぞれ任意選択的に１個または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されていてもよく、
ｐは、０または１であり、および
Ｙ２は、ｐ＝１のときは、−（ＣＨ２）ｒ−（ここでｒ＝１、２または３）、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（＝Ｏ）−であるか、またはそうでなければ、総括的な構造単位「−Ｙ１（Ｒ４０）−（Ｙ２）ｐ−」が、（−Ｎ（Ｒ４０）＝ＣＨ−ＣＨ２−）、（−Ｎ（Ｒ４０，Ｒ４１）＝ＣＨ−ＣＨ２−）、であり、
ここで、Ｍ、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ１、Ｒ２５〜Ｒ３２、Ａ、ｍ、およびｎが、一般式（Ｒ１０ａ）および（Ｒ１０ｂ）の場合におけるのと同じ定義を有している）
の構造を与える。
一般式（Ｒ）の触媒の例としては、以下の構造（３５）〜（４５）
Figure 0006208884
Figure 0006208884
 が挙げられる。
一般式（Ｒ）の触媒の調製は、欧州特許出願公開第Ａ２ ０２７ ９２０号明細書からも公知である。
さらに、一般式（Ｔ）
Figure 0006208884
 （式中、
Ｘ１およびＸ２は、同一であるか、または異なっており、それぞれアニオン性配位子であるか、あるいは炭素−炭素結合および／または炭素−ヘテロ原子結合を介して相互に結合されており、
Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＮおよびＰから選択される、電荷を有さない２電子供与体であり、
Ｒは、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリール、カルボキシル（ＲＣＯ２ −）、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、アミノスルホニル、Ｎ−ヘテロアリールスルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、アルキルチオ、アリールチオ、またはスルホンアミドであり、
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ、Ｈ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシル、アミド、アミノ、ヘテロアリール、アルキルチオ、アリールチオ、またはスルホンアミドであり、
Ｒ３は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、チオカルボニル、またはアミノカルボニルであり、
ＥＷＧは、アミノスルホニル、アミドスルホニル、Ｎ−ヘテロアリールスルホニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アリールオキシカルボニル、アミノカルボニル、アミド、スルホンアミド、塩素、フッ素、Ｈ、またはハロアルキルからなる群から選択される電子求引性基であり、および
Ｌは、炭素−炭素および／または炭素−ヘテロ原子結合を介してＸ１に結合されていることができる電子供与性配位子である）
に従う触媒も好適である。
一般式（Ｔ）のこれらの触媒は、米国特許出願公開第２００７／００４３１８０号明細書からも公知である。
好ましいのは、Ｘ１およびＸ２が、ハライド、カルボキシレート、およびアリールオキシドの形態である、イオン性配位子から選択されている、一般式（Ｔ）の触媒である。Ｘ１およびＸ２が共にハライド、特には共にクロリドであるのがより好ましい。一般式（Ｔ）において、Ｙが酸素であるのが好ましい。Ｒは、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリール、カルボキシル、アミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルチオ、アリールチオ、またはスルホンアミドである。さらに詳しくは、Ｒは、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、またはＣ１〜８アルコキシカルボニル基である。Ｒ１およびＲ２は、同一であるか、または異なっており、好ましくはそれぞれＨ、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アミド、アルキルチオ、アリールチオ、またはスルホンアミド基である。さらに詳しくは、Ｒ１がＨまたはアルコキシ基であり、およびＲ２が水素である。一般式（Ｔ）において、Ｒ３は、好ましくはアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルカルボニル、またはアリールカルボニル基である。より好ましくは、Ｒ３が、イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、およびメトキシエチルである。一般式（Ｔ）において、ＥＷＧは、好ましくは、アミノスルホニル、アミドスルホニル、Ｎ−ヘテロアリールスルホニル、アリールスルホニル、アミノカルボニル、アリールスルホニル、アルキルカルボニル、アリールオキシカルボニル、ハロゲン、またはハロアルキル基である。より好ましくは、ＥＷＧが、Ｃ１〜１２Ｎ−アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜１２Ｎ−ヘテロアリールスルホニル、Ｃ１〜１２アミノカルボニル、Ｃ６〜１２アリールスルホニル、Ｃ１〜１２アルキルカルボニル、Ｃ６〜１２アリールカルボニル、Ｃ６〜１２アリールオキシカルボニル、Ｃｌ、Ｆ、またはトリフルオロメチル基である。一般式（Ｔ）において、Ｌは、ホスフィン、アミノ、アリールオキシド、カルボキシレート、および複素環式カルベン基（このものは、炭素−炭素および／または炭素−ヘテロ原子結合を介してＸ１に結合されていてもよい）から選択される電子供与性配位子である。
特に好適な触媒は、その中のＬが、複素環式カルベン配位子または次の構造：
Figure 0006208884
 （式中、
Ｒ４およびＲ５は、同一であるか、または異なっており、それぞれＣ６〜１２アリールであり、および
Ｒ６およびＲ７は、同一であるか、または異なっており、それぞれＨ、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリール、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、アルキルチオ、またはスルホンアミドであり、および
Ｒ８およびＲ９は、同一であるか、または異なっており、それぞれＣ１〜８アルキルまたはＣ６〜１２アリールである）
を有するホスフィン（Ｐ（Ｒ８）２（Ｒ９）である、一般式（Ｔ）のものである。
好適なのはさらに、一般式（Ｕ）
Ｍ１ ａＭ２ ｂＸｍ（Ｌ１）ｎ （Ｕ）
（式中、
Ｍ１は、ロジウム（Ｒｈ）またはルテニウム（Ｒｕ）であり、
Ｍ２は、ルテニウム（Ｒｕ）またはランタニドであり、
ここで、Ｍ１がロジウム（Ｒｈ）である場合には、Ｍ２がルテニウム（Ｒｕ）またはランタニドであり、およびＭ１がルテニウム（Ｒｕ）である場合には、Ｍ２がランタニドであり、
Ｘは、同一であるか、または異なっており、それぞれＨ、Ｃｌ、またはＢｒであり、
Ｌ１は、オルガノホスフィン（ＰＲ１Ｒ２Ｒ３）、ジホスフィン（Ｒ１Ｒ２Ｐ（ＣＨ２）ｎＰＲ３Ｒ４）、オルガノアルシン（ＡｓＲ１Ｒ２Ｒ３）、またはその他の窒素、硫黄、酸素原子を含む有機化合物、またはそれらの混合物であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、同一であるか、または異なっており、それぞれＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ１２シクロアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１２アラルキル、またはアリールオキシ基であり、
１≦ａ≦４、
１≦ｂ≦２、
３≦ｍ≦６、および
６≦ｎ≦１５である）
の二金属錯体である。
一般式（Ｕ）のこれらの触媒は、原理的には、米国特許第Ａ６，０８４，０３３号明細書からも公知である。
特に好適な触媒は、その中でＭ１がロジウムであり、およびＭ２がルテニウムである、一般式（Ｕ）のそれである。他の特に好適な触媒は、その中でＭ２がランタニド、特にはＣｅまたはＬａである、一般式（Ｕ）のものである。一般式（Ｕ）の特に好適な触媒においては、Ｘが、同一であるか、または異なっており、それぞれＨまたはＣｌである。一般式（Ｕ）の特に好適な触媒は、その中でＬ１が、以下のものから選択されているものである：トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリフェノキシホスフィン、トリ（ｐ−メトキシフェニル）ホスフィン、ジフェニルエチルホスフィン、１，４−ジ（ジフェニルホスファノ）ブタン、１，２−ジ（ジフェニルホスファノ）エタン、トリフェニルアルシン、ジブチルフェニルアルシン、ジフェニルエチルアルシン、トリフェニルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ジフェニルチオエーテル、ジプロピルチオエーテル、Ｎ，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、アセチルアセトン、ジフェニルケトン、およびそれらの混合物。
使用することが可能なさらなる触媒が、以下の文献：米国特許第Ａ３７ ００ ６３７号明細書、独国特許出願公開第Ａ２５ ３９ １３２号明細書、欧州特許出願公開第Ａ１３４ ０２３号明細書、独国特許出願公開第Ａ３５ ４１ ６８９号明細書、独国特許第３５４０９１８号明細書、欧州特許出願公開第Ａ０ ２９８ ３８６号明細書、独国特許出願公開第Ａ３５２９２５２号明細書、独国特許出願公開第Ａ３４３３ ３９２号明細書、米国特許第Ａ４，４６４，５１５号明細書、米国特許第４，５０３，１９６号明細書、および欧州特許出願公開第Ａ１ ７２０ ９２０号明細書に記載されている。
水素化触媒の量：
ニトリルゴムを水素化する場合、水素化触媒は、広い範囲の量で使用することができる。触媒は、水素化されるニトリルゴムを規準にして、典型的には０．００１〜１．０重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％、特には０．０５〜０．３重量％の量で使用される。
その他の水素化条件：
水素化の実際的な実施は、たとえば米国特許第６，６８３，１３６Ａ号明細書に見られるように、当業者には知られていることである。
溶媒：
水素化は、典型的には、溶媒、好ましくは有機溶媒中で実施される。好適な有機溶媒としては、たとえば以下のものが挙げられる：アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキサン、ベンゼン、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、およびジクロロベンゼン。モノクロロベンゼンが特に有用であることが見出され、その理由は、それが、各種のニトリル含量を有するニトリルゴムと、それに対応する製品の水素化ニトリルゴムとの両方に対する良好な溶媒であるからである。
ニトリルゴムの濃度：
水素化のためには、ニトリルゴムは、典型的には、少なくとも１種の溶媒中に溶解される。水素化におけるニトリルゴムの濃度は、一般的には１〜３０重量％の範囲、好ましくは５〜２５重量％の範囲、より好ましくは７〜２０重量％の範囲である。
水素化における圧力は、典型的には０．１ｂａｒ〜２５０ｂａｒ、好ましくは５ｂａｒ〜２００ｂａｒ、より好ましくは５０ｂａｒ〜１５０ｂａｒの範囲内である。その温度は、典型的には０℃〜１８０℃、好ましくは２０℃〜１６０℃、より好ましくは５０℃〜１５０℃の範囲内である。その反応時間は、一般的には２〜１０時間である。
水素化の過程において、使用されたニトリルゴム中に存在していた二重結合が、本出願の先行する部分ですでに開示されているように、所望の程度に水素化される。
水素化は、水素吸収をオンラインで測定するか、またはラマン分光光度法（欧州特許出願公開第Ａ０ ８９７ ９３３号明細書）もしくはＩＲ分光光度法（米国特許第Ａ６，５２２，４０８号明細書）によりモニターする。水素化レベルをオフラインで測定するのに好適なＩＲ法についてはさらに、Ｄ．Ｂｒｕｅｃｋによる記述がある：Ｋａｕｔｓｃｈｕｋｅ＋Ｇｕｍｍｉ，Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ，Ｖｏｌ．４２、（１９８９），Ｎｏ．２，ｐ．１０７−１１０（ｐａｒｔ １）およびＫａｕｔｓｃｈｕｋｅ＋Ｇｕｍｍｉ，Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ，Ｖｏｌ．４２、（１９８９），Ｎｏ．３，ｐ．１９４−１９７。
所望の水素化レベルに達したら、反応器を減圧する。残存量の水素は、典型的には、窒素パージで除去する。
水素化ニトリルゴムを有機相から単離する前に、水素化触媒を回収することもできる。ロジウム回収のための好ましい方法は、たとえば、米国特許第Ａ４，９８５，５４０号明細書に記載されている。
本発明における方法における水素化を、ホスフィンまたはジホスフィンを添加して実施する場合、それらは、水素化されるニトリルゴムを規準にして、典型的には０．１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％、より好ましくは０．５〜４重量％、さらにより好ましくは０．７５〜３．５重量％、特には１〜３重量％の量で使用される。
試行され、試験される方法では、ホスフィンまたはジホスフィンは、水素化触媒の１当量を規準にして、０．１〜１０当量の範囲、好ましくは０．２〜５当量の範囲、より好ましくは０．３〜３当量の範囲の量で使用される。
添加されるホスフィンまたはジホスフィンの、水素化触媒に対する重量比は、典型的には（１〜１００）：１、より好ましくは（３〜３０）：１、特には（５〜１５）：１である。
水素化が完了すると、ＡＳＴＭ標準Ｄ １６４６で測定して、１〜５０の範囲のムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）を有する水素化ニトリルゴムが得られる。これは、重量平均分子量Ｍｗが２０００〜４０００００ｇ／ｍｏｌの範囲にあることにほぼ対応する。ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５〜３０の範囲にあれば好ましい。これは、重量平均分子量Ｍｗが約２００００〜２０００００の範囲にあることにほぼ対応する。さらに、そのようにして得られた水素化ニトリルゴムは、１〜５の範囲、好ましくは１．５〜３の範囲の多分散性ＰＤＩ＝Ｍｗ／Ｍｎ（ここでＭｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量である）を有している。
水素化の前に、ニトリルゴムの分子量を低下させる目的で、ニトリルゴムをメタセシス反応にかけておくこともまた可能である。ニトリルゴムのメタセシスは、当業者には十分に知られていることである。メタセシスを実施する場合には、それに続く水素化反応をインサイチューで、すなわち、前もってメタセシス分解を実施したのと同一の反応混合物中で、分子量を低下させたニトリルゴムを単離する必要もなく、実施することも可能である。その水素化触媒は、反応容器中に単に添加する。
工程２：
次いで、ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムを、先に定義された少なくとも１種の酸化剤と接触させる。その結果、それらのホスフィンまたはジホスフィンからホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドが生成し、そのため、ホスフィンまたはジホスフィンの量が完全になくなるまで、還元が進行する。
酸化剤との接触においては、ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムは、溶解された形態、固体の形態のいずれであってもよい。
ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムを反応させるには、たとえば以下の２つの選択可能な実施形態が有用であることが見出された。
第一の実施形態においては、水素化が終了した後で、かつその水素化反応混合物から水素化ニトリルゴムを単離する前または単離の途中に、酸化剤を添加することができる。有機溶液からの水素化ニトリルゴムを単離するための好適な方法は、加熱の作用によるか、減圧によるか、または水蒸気蒸留による有機溶媒の蒸発である。水蒸気蒸留を実施するのが好ましい。この場合、それに続く水性分散体からのゴムクラムの除去は、篩別法によって実施され、最終的には、機械的乾燥および／または加熱乾燥される。好ましいのは、水蒸気蒸留である。採用される圧力に応じて、後者は、典型的には８０〜１２０℃、好ましくは約１００℃の反応温度で実施される。
水素化ニトリルゴムの単離の前または途中の有機溶液または水溶液中に酸化剤を添加するのが有用であることが見出された。
その酸化剤が油溶性である場合、水素化反応混合物にその酸化剤を溶解させた形態で添加し、この場合、酸化剤を溶解させるための溶媒は、その中にホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムが存在している溶媒と同じとするのが好ましい。
その酸化剤が水溶性である場合、水素化反応混合物に水溶液として添加し、それと十分に混合する。
任意選択的に、触媒を回収する前に、酸化剤を添加してもよい。
第二の実施形態においては、ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムを、少なくとも１種の酸化剤に固体状態で添加し、変換反応をさせてもよい。この形態の場合においては、水素化反応混合物からは、単離によってそれを得ることができる。その場合、ホスフィン含有もしくはジホスフィン含有の水素化ニトリルゴムは、実質的に溶媒を含まない状態にある。この実施形態に有用な装置は、ロールミル、インターナルミキサー、またはエクストルーダーであることが見出された。ロールミルまたはインターナルミキサーを使用するのが好ましい。市販されている典型的なロールミルは、サーモスタット付きで、逆回転の２本のロールを有している。酸化剤を組み入れるには、適切なロール温度、たとえば１０〜３０℃の範囲、好ましくは２０℃±３℃、適切な回転速度、好ましくは２５〜３０ｍｉｎ−１の範囲、適切なロール間隙、たとえば数ミリメートルの範囲、および適切なロールがけ時間、通常数分を選択する。そのようにして得られたゴムのミルドシートを、典型的には次いで切断し、重ね合わせて、任意選択的にもう一度ロールにかける。
この実施形態においては、典型的には、酸化剤は固体の形態でも使用される。
ホスフィンまたはジホスフィンと酸化剤とからのホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドを得る反応は、使用する酸化剤の反応性に応じて適切な温度で実施する。その反応温度は、好ましくは１０℃〜１５０℃の範囲内、より好ましくは８０℃〜１２０℃の範囲内、特には９０℃〜１１０℃の範囲内である。その反応のための反応時間は、典型的には、１分〜５時間の範囲内であり、当業者であれば選択した温度に応じて決めることができる。
本発明の水素化ニトリルゴムの全ハロゲン含量が重要であるため、当業者は、ニトリルゴム中の全ハロゲン含量についての限界値に適合するように、酸化剤および／またはその量を選択する。
酸化剤：
本発明による方法において使用可能な酸化剤は、以下の化合物である：
（１）オゾン、過酸化水素、またはその塩もしくは付加物、
（２）一般式（Ｉ）
Ｒ−ＯＯ−Ｒ’ （Ｉ）
（式中、
ＲおよびＲ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素であるか、または任意選択的に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンからなる群から選択される１個または複数のヘテロ原子を含んでいてもよい有機基であるか、または、式中、別の場合として、
ＲおよびＲ’は、２個の酸素原子と共に環状の系を形成するが、ＲおよびＲ’が同時に水素であることはない）
のペルオキソ化合物、
（３）過炭酸およびその塩、ペルオキソ二硫酸およびその塩、過リン酸およびその塩、過マンガン酸およびその塩、ならびに過クロム酸およびその塩、
（４）ハロゲン、一般式（ＩＩ）
ＨＸＯｎ （ＩＩ）
（式中、
Ｘは、塩素、臭素またはヨウ素であり、および
ｎは、１、２、３、または４である）
のハロゲン−酸素酸およびその塩、ならびに
（５）ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、およびそれらの混合物からなる群から選択される有機酸化剤。
有用な酸化剤（１）は、オゾンと同様に、過酸化水素およびその塩、好ましくはアルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩、より好ましくは過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化カルシウムおよび過酸化バリウム、ならびに過酸化水素の付加物、好ましくはホウ酸への過酸化水素の付加化合物および対応する塩、より好ましくは過ホウ酸アンモニウム、過ホウ酸ナトリウム、および過ホウ酸カリウムである。
有用な酸化剤（２）は、一般式（Ｉ）のペルオキソ化合物であって、その中のＲおよびＲ’が、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素であるか、または任意選択的に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンからなる群から選択される１個または複数のヘテロ原子を含んでいてもよい、有機の直鎖状、分岐状の芳香族もしくは脂環族の基であるが、ただし、それら２個のＲおよびＲ’基が同時に水素であることはない。
好適な酸化剤（２）は、その中でＲが水素であり、それぞれのＲ’が、任意選択的に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンからなる群から選択される１個または複数のヘテロ原子を含んでいてもよい有機基である、一般式（Ｉ）のものである。それら酸化剤（２）としては、たとえば、以下のものが挙げられる：ヒドロペルオキシド、好ましくはクミルヒドロペルオキシドまたはｐ−メンタンヒドロペルオキシド、および有機過酸およびその塩、好ましくは過ギ酸、過酢酸、過プロピオン酸、過安息香酸、またはｍ−ジクロロ過安息香酸。
好適な酸化剤（２）はさらに、その中で２個のＲおよびＲ’基がそれぞれ有機基である、一般式（Ｉ）のものである。それらの酸化剤としては、たとえば、過酸のエステルが挙げられる。
第三の群の好適な酸化剤は、以下のものである。
好適な過炭酸塩は、過炭酸アンモニウム、過炭酸ナトリウム、および過炭酸カリウムである。
好適なペルオキソ二硫酸の塩は、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸ナトリウム、およびペルオキソ二硫酸カリウムである。
好適な過リン酸の塩（過リン酸塩）は、ペルオキソ二リン酸アンモニウム、ペルオキソ二リン酸ナトリウム、およびペルオキソ二リン酸カリウムである。
好適な過マンガン酸の塩（過マンガン酸塩）は、過マンガン酸アンモニウム、過マンガン酸カリウム、および過マンガン酸ナトリウムである。
好適な過クロム酸は、二クロム酸およびポリクロム酸である。好適なその塩は、クロム酸、二クロム酸、またはポリクロム酸の、アンモニウム塩、ナトリウム塩、およびカリウム塩である。
好適な酸化剤（４）は、塩素、臭素およびヨウ素の形態のハロゲンである。
ｎ＝１である一般式（ＩＩ）のハロゲン−酸素酸およびその塩の例は、次亜ハロゲン酸およびその塩（次亜ハロゲン酸塩）、好ましくは次亜塩素酸ナトリウムまたは次亜臭素酸ナトリウムである。
ｎ＝３である一般式（ＩＩ）のハロゲン−酸素酸およびその塩の例は、ハロゲン酸およびその塩（ハロゲン酸塩）、好ましくは塩素酸塩、臭素酸塩、ヨウ素酸塩、特にはたとえば、塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、またはヨウ素酸セシウムである。
ｎ＝４である一般式（ＩＩＩ）のハロゲン−酸素酸およびその塩の例は、過ハロゲン酸およびその塩（過ハロゲン酸塩）、好ましくは過塩素酸塩、過臭素酸塩、または過ヨウ素酸塩である。
好ましい酸化剤は以下のものである：過酸化水素、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化バリウム、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ヨウ素、次亜塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、過塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウム、二クロム酸カリウム、ｐ−メンタンヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、過ギ酸、過酢酸、過プロピオン酸、過安息香酸、ｍ−ジクロロ過安息香酸、ベンゾキノン、およびアントラキノン。
酸化剤の量：
使用される酸化剤の量は、ニトリルゴムの水素化の際に存在しているホスフィンまたはジホスフィンの量に基づいて計算する。酸化剤のモル量が、その前の水素化の際に存在していたホスフィンまたはジホスフィンのモル量の、好ましくは５〜３００％、好ましくは５０〜１５０％、より好ましくは７５〜１２５％である。
本発明はさらに、少なくとも１種の本発明の水素化ニトリルゴムおよび少なくとも１種の架橋系を含む、加硫可能な混合物も提供する。加えて、これらの加硫可能な混合物は、１種または複数のさらなる典型的なゴム添加剤をさらに含んでいてもよい。
これらの加硫可能な混合物は、少なくとも１種の本発明の水素化ニトリルゴム（ｉ）を、少なくとも１種の架橋系（ｉｉ）および任意選択的に１種または複数のさらなる添加剤と混合することによって製造する。
その架橋系には、少なくとも１種の架橋剤と、任意選択的に１種または複数の架橋促進剤とが含まれる。
典型的には、本発明の水素化ニトリルゴムを、全部の選択された添加剤と最初に混合し、少なくとも１種の架橋剤および任意選択的に架橋促進剤からなる架橋系は、最後に混ぜ込む。
有用な架橋剤としては、たとえば、以下のものが挙げられる：ペルオキシド系架橋剤たとえば、ビス（２，４−ジクロロベンジル）ペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス（４−クロロベンゾイル）ペルオキシド、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルペルベンゾエート、２，２−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）ブテン、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシノニルバレレート、ジクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルクミルペルオキシド、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、および２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−３−ヘキシン。
それらのペルオキシド系架橋剤と同様にして、架橋収率を向上させるのに役立つ可能性がある、さらなる添加物を使用するのも有利となりうる。それらの好適な例としては、以下のものが挙げられる：トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルトリメリテート、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、亜鉛ジアクリレート、亜鉛ジメタクリレート、１，２−ポリブタジエン、またはＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド。
その架橋剤の全量は、全面的または部分的に水素化されたニトリルゴムを基準にして、典型的には１〜２０ｐｈｒの範囲、好ましくは１．５〜１５ｐｈｒの範囲、より好ましくは２〜１０ｐｈｒの範囲である。
使用される架橋剤はさらに、元素状の可溶性もしくは不溶性の形態である硫黄か、または硫黄供与体であってもよい。
有用な硫黄供与体としては、たとえば以下のものを挙げることができる：ジモルホリルジスルフィド（ＤＴＤＭ）、２−モルホリノジチオベンゾチアゾール（ＭＢＳＳ）、カプロラクタムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（ＤＰＴＴ）、およびテトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）。
本発明の水素化ニトリルゴムの硫黄加硫における架橋収率の向上に役立つ可能性があるさらなる添加物を使用することもまた可能である。原理的には、その架橋は、硫黄または硫黄供与体を単独で用いて実施することも可能である。
架橋収率を向上させるのに役立つ可能性がある好適な添加物としては、たとえば以下のものが挙げられる：ジチオカルバミン酸塩、チウラム、チアゾール、スルフェンアミド、キサントゲン酸塩、グアニジン誘導体、カプロラクタム、およびチオ尿素誘導体。
使用されるジチオカルバミン酸塩は、たとえば以下のものであってよい：ジメチルジチオカルバミン酸アンモニウム、ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム（ＳＤＥＣ）、ジブチルジチオカルバミン酸ナトリウム（ＳＤＢＣ）、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＤＭＣ）、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＤＥＣ）、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＤＢＣ）、エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＥＰＣ）、ジベンジルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＢＥＣ）、ペンタメチレンジチオカルバミン酸亜鉛（Ｚ５ＭＣ）、ジエチルジチオカルバミン酸テルル、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、およびジイソノニルジチオカルバミン酸亜鉛。
使用されるチウラムは、たとえば以下のものであってよい：テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラメチルチウラムモノスルフィド（ＴＭＴＭ）、ジメチルジフェニルチウラムジスルフィド、テトラベンジルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド、またはテトラエチルチウラムジスルフィド（ＴＥＴＤ）。
使用されるチアゾールは、たとえば以下のものであってよい：２−メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルジスルフィド（ＭＢＴＳ）、亜鉛メルカプトベンゾチアゾール（ＺＭＢＴ）、および銅２−メルカプトベンゾチアゾール。
使用されるスルフェンアミド誘導体は、たとえば以下のものであってよい：Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＴＢＢＳ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＤＣＢＳ）、２−モルホリノチオベンゾチアゾール（ＭＢＳ）、Ｎ−オキシジエチレンチオカルバミル−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルフェンアミド、またはオキシジエチレンチオカルバミル−Ｎ−オキシエチレンスルフェンアミド。
使用されるキサントゲン酸塩は、たとえば以下のものであってよい：ジブチルキサントゲン酸ナトリウム、イソプロピルジブチルキサントゲン酸亜鉛、またはジブチルキサントゲン酸亜鉛。
使用されるグアニジン誘導体は、たとえば以下のものであってよい：ジフェニルグアニジン（ＤＰＧ）、ジ−ｏ−トリルグアニジン（ＤＯＴＧ）、またはｏ−トリルビグアニジエン（ＯＴＢＧ）。
使用されるジチオホスフェートは、たとえば以下のものであってよい：ジ（Ｃ２〜Ｃ１６）アルキルジチオリン酸亜鉛、ジ（Ｃ２〜Ｃ１６）アルキルジチオリン酸銅、およびジチオホスフォリルポリスルフィド。
使用されるカプロラクタムは、たとえば、ジチオビスカプロラクタムであってよい。
使用されるチオ尿素誘導体は、たとえば以下のものであってよい：Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素（ＤＰＴＵ）、ジエチルチオ尿素（ＤＥＴＵ）、およびエチレンチオ尿素（ＥＴＵ）。
少なくとも２個のイソシアネート基を有する架橋剤を用いて架橋させることも可能であり、それらのイソシアネートは、少なくとも２個の遊離のイソシアネート基（−ＮＣＯ）の形態であってもよく、あるいはそうでなければ、架橋条件下ではインサイチューでそれから−ＮＣＯ基が放出される、２個の保護されたイソシアネート基の形態であってもよい。
同様に添加物として好適なものとしては、たとえば以下のものが挙げられる：亜鉛ジアミノジイソシアネート、ヘキサメチレンテトラミン、１，３−ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、および環状ジスルファン。
上述の添加物および架橋剤は、個別に使用しても、あるいは混合物として使用してもよい。本発明の水素化ニトリルゴムを架橋させるためには、以下の物質を使用するのが好ましい：硫黄、２−メルカプトベンゾチアゾール、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、ジベンジルジチオカルバミン酸亜鉛、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジモルホリルジスルフィド、ジエチルジチオカルバミン酸テルル、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、およびジチオビスカプロラクタム。
架橋剤および上述の添加物はそれぞれ約０．０５〜１０ｐｈｒ、好ましくは０．１〜８ｐｈｒ、特には０．５〜５ｐｈｒの量で使用することができる（単一使用量、それぞれの場合において、活性物質基準）。
硫黄架橋の場合においては、架橋剤と上述の添加物に加えて、たとえば以下に挙げるさらなる無機物質または有機物質を使用することも同様に可能である：酸化亜鉛、炭酸亜鉛、酸化鉛、酸化マグネシウム、飽和もしくは不飽和の有機脂肪酸およびそれらの亜鉛塩、ポリアルコール、アミノアルコールたとえば、トリエタノールアミン、およびアミン、たとえば、ジブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、シクロヘキシルエチルアミン、およびポリエーテルアミン。
本発明の水素化ニトリルゴムが、カルボキシル基を含む１種または複数のターモノマーの繰り返し単位を含むものであるならば、架橋は、好ましくは架橋加硫促進剤の存在下、ポリアミン架橋剤を使用することにより、実施することも可能である。ポリアミン架橋剤には限定はないが、ただし、それは、（１）２個以上のアミノ基を含む化合物（任意選択的に塩の形態）、または（２）架橋反応の際にインサイチューで２個以上のアミノ基を形成する化合物を形成する化学種のいずれかである。その中で少なくとも２個の水素原子がアミノ基で置換されているか、そうでなければヒドラジド構造（後者は、「−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２」の構造である）で置換されている、脂肪族または芳香族炭化水素化合物を使用するのが好ましい。
そのようなポリアミン架橋剤（ｉｉ）は以下のものである：
・ 脂肪族ポリアミン、好ましくはヘキサメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンカルバメート、テトラメチレンペンタアミン、ヘキサメチレンジアミン−シンナムアルデヒド付加物、またはヘキサメチレンジアミンジベンゾエート；
・ 芳香族ポリアミン、好ましくは２，２−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）プロパン、４，４’−メチレンジアニリン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、または４，４’−メチレンビス（ｏ−クロロアニリン）；
・ 少なくとも２つのヒドラジド構造を有する化合物、好ましくはイソフタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、またはセバシン酸ジヒドラジド。
特に好ましいのは、ヘキサメチレンジアミン、およびヘキサメチレンジアミンカルバメートである。
加硫可能な混合物中におけるポリアミン架橋剤の量は、１００重量部の水素化ニトリルゴムを基準にして、典型的には０．２〜２０重量部の範囲、好ましくは１〜１５重量部の範囲、より好ましくは１．５〜１０重量部の範囲である。
ポリアミン架橋剤と組み合わせて使用される架橋加硫促進剤は、当業者には公知のいかなるものであってもよく、好ましくは塩基性の架橋加硫促進剤である。使用可能な例としては、たとえば以下のものが挙げられる：テトラメチルグアニジン、テトラエチルグアニジン、ジフェニルグアニジン、ジ−ｏ−トリルグアニジン（ＤＯＴＧ）、ｏ−トリルビグアニジン、およびジカテコールホウ酸のジ−ｏ−トリルグアニジン塩。さらに使用可能なのは、アルデヒドアミン架橋促進剤、たとえばｎ−ブチルアルデヒドアニリンである。架橋促進剤として、少なくとも１種の二環状もしくは多環状であるアミン性の塩基を使用するのがより好ましい。それらは、当業者には公知である。次のものが特に好適である：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデス−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］−５−ノネン（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デス−５−エン（ＴＢＤ）、７−メチル−１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デス−５−エン（ＭＴＢＤ）。
この場合における架橋性加硫促進剤の量は、１００重量部の水素化ニトリルゴムを基準にして、典型的には０．５〜１０重量部、好ましくは１〜７．５重量部、特には２〜５重量部の範囲内である。
本発明の水素化ニトリルゴムをベースとする加硫可能な混合物は、原理的には、スコーチ抑制剤が含まれていてもよく、それらは、硫黄を用いた加硫の場合とペルオキシドを用いた加硫の場合とでは異なる。
硫黄を用いた加硫の場合には、次のものが使用される：シクロヘキシルチオフタルイミド（ＣＴＰ）、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン（ＤＮＰＴ）、無水フタル酸（ＰＴＡ）、およびジフェニルニトロソアミン。好ましいのは、シクロヘキシルチオフタルイミド（ＣＴＰ）である。
ペルオキシドを用いた加硫の場合には、国際公開第Ａ９７／０１５９７号パンフレットおよび米国特許第Ａ４，８５７，５７１号明細書に記載されている化合物を使用して、スコーチを抑制する。立体障害ｐ−ジアルキルアミノフェノール、特には、Ｅｔｈａｎｏｘ ７０３（Ｓａｒｔｏｍｅｒ製）が好ましい。
慣用されるさらなるゴム添加剤としては、たとえば以下のものが挙げられる：当業者には公知の典型的な物質、たとえば充填剤、充填剤活性化剤、スコーチ抑制剤、オゾン劣化防止剤、老化安定剤、抗酸化剤、加工助剤、エキステンダーオイル、可塑剤、補強材、および離型剤。
使用される充填剤は、たとえば以下のものであってよい：カーボンブラック、シリカ、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、珪藻土、タルク、カオリン、ベントナイト、カーボンナノチューブ、Ｔｅｆｌｏｎ（後者は粉体の形状にあるのが好ましい）、またはケイ酸塩。
充填剤の量は、１００重量部の水素化ニトリルゴムを規準にして、典型的には５〜３５０重量部、好ましくは５〜３００重量部の範囲である。
有用な充填剤活性化剤としては、特に、たとえば以下のものが挙げられる：ビニルトリメチルオキシシラン、ビニルジメトキシメチルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−シクロヘキシル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、イソオクチルトリメトキシシラン、イソオクチルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラン、または（オクタデシル）メチルジメトキシシラン。さらなる充填剤活性化剤としては、たとえば、トリエタノールアミンおよび７４〜１００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するエチレングリコールなどの界面活性物質が挙げられる。充填剤活性化剤の量は、典型的には、水素化ニトリルゴムの１００ｐｈｒを基準にして、０〜１０ｐｈｒの範囲である。
それらの加硫可能な混合物に添加される老化安定剤は、たとえば、以下のものであってよい：重合させた２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン（ＴＭＱ）、２−メルカプトベンズイミダゾール（ＭＢＩ）、メチル−２−メルカプトベンズイミダゾール（ＭＭＢＩ）、または亜鉛メチルメルカプトベンズイミダゾール（ＺＭＭＢＩ）。
別のものとして、多少は劣るが、以下の老化安定剤を使用することもまた可能である：アミン系老化安定剤、たとえば、ジアリール−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＴＰＤ）、オクチル化ジフェニルアミン（ＯＤＰＡ）、フェニル−α−ナフチルアミン（ＰＡＮ）、および／またはフェニル−β−ナフチルアミン（ＰＢＮ）、の混合物の形態のもの。フェニレンジアミンをベースとするものを使用するのが好ましい。フェニレンジアミンの例としては、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（６ＰＰＤ）、Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（７ＰＰＤ）、およびＮ，Ｎ’−ビス−１，４−（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン（７ＰＰＤ）などが挙げられる。
それらの老化安定剤は、水素化ニトリルゴムの１００重量部を基準にして、典型的には１０重量部まで、好ましくは５重量部まで、より好ましくは０．２５〜３重量部、特には０．４〜１．５重量部の量で使用される。
有用な離型剤の例としては以下のものが挙げられる：飽和または部分不飽和の脂肪酸およびオレイン酸、ならびにそれらの誘導体（脂肪酸エステル、脂肪酸塩、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド）（それらは、混合物成分として使用するのが好ましい）、およびさらには、金型表面に適用することが可能な製品、たとえば低分子量シリコーン化合物をベースとする製品、フルオロポリマーをベースとする製品、およびフェノール樹脂をベースとする製品。
離型剤の量は、本発明のニトリルゴムの１００ｐｈｒを基準にして、典型的には、０〜１０ｐｈｒ、好ましくは０．５〜５ｐｈｒの量である。
その他の可能性としては、米国特許第Ａ−４，８２６，７２１号明細書の教示に従った、ガラス製の強化材（繊維）を用いた補強が挙げられ、またそれとは別に、脂肪族および芳香族ポリアミド（Ｎｙｌｏｎ（登録商標）、Ａｒａｍｉｄ（登録商標））、ポリエステル、および天然繊維製品から製造したコード、織布、繊維による補強も挙げられる。
加硫可能な混合物の製造を目的とした成分の混合は、典型的には、インターナルミキサー中、またはロール上で実施される。使用されるインターナルミキサーは、典型的には、「かみ合い方式（ｉｎｔｅｒｍｅｓｈｉｎｇ）」のローター形状と呼ばれているものを備えたものである。開始時点で、本発明の水素化ニトリルゴムをインターナルミキサーに仕込む。これは典型的にはベールの形態であり、この場合、最初に微粉砕される。（当業者であれば容易に決めることができる）適切な時間の後、添加剤の添加と、典型的には最後に、架橋系の添加とを実施する。その混合は温度制御下で実施するが、ただし、混合物が、１００〜１５０℃の範囲の温度に適切な時間滞留するようにする。適切な混合時間の後に、インターナルミキサーのガス抜きをし、シャフトをきれいにする。さらなる時間の後に、インターナルミキサーを空にして、加硫可能な混合物を得る。上述の時間はすべて、典型的には数分の範囲であり、当業者であれば製造する混合物に合わせて問題もなく決めることができる。混合ユニットとしてロールを使用する場合、同様の方法および順序で計量仕込みを進行させることが可能である。
本発明はさらに、本発明の水素化ニトリルゴムをベースとする加硫物を製造するための方法も提供し、それが特徴としているのは、本発明の水素化ニトリルゴムを含む加硫可能な混合物を加硫にかけることである。加硫は、典型的には１００℃〜２００℃の範囲の温度、好ましくは１２０℃〜１９０℃、最も好ましくは１３０℃〜１８０℃の温度で実施する。
成形プロセスの際に加硫を行わせるのが好ましい。
この目的のためには、エクストルーダー、射出成形系、ローラーまたはカレンダーによって、加硫可能な混合物をさらに加工する。次いで、そのようにして得ることが可能な予備成形した物質を、典型的には、プレス、オートクレーブ、加熱空気系、または自動マット加硫系（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｍａｔ ｖｕｌｃａｎｉｚａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）と呼ばれる系の中で完全に加硫させ、そこでの有用な温度は、１２０℃〜２００℃、好ましくは１４０℃〜１９０℃の範囲であることが見出された。その加硫時間は、典型的には１分〜２４時間、好ましくは２分〜１時間である。加硫物の形状およびサイズによっては、完全な加硫を得るために、再加熱による第二の加硫が必要になることもある。
したがって本発明は、本発明の水素化ニトリルゴムをベースとした、そのようにして得ることが可能な加硫物も提供する。
それらの加硫物は、伝動ベルト、ローラーカバー、シール、キャップ、ストッパー、ホース、床仕上材、シーリングマット、またはシート、形材もしくは膜の形状をとることができる。さらに詳しくは、それらの加硫物は、以下のものであってよい：Ｏ−リングシール、フラットシール、シャフトシーリングリング、ガスケットスリーブ、シーリングキャップ、ダスト保護キャップ、コネクターシール、断熱ホース（添加ＰＶＣの存在下または非存在下）、オイルクーラーホース、空気吸込ホース、パワーステアリングホース、靴底もしくはその部品、またはポンプの膜。
驚くべきことには、本発明による方法において、ホスフィンまたはジホスフィンを特定の酸化剤と反応させることにより水素化ニトリルゴム中に生成させたホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドは、その加硫特性を妨害することもなく、また水素化ニトリルゴムの加硫物の物性に悪影響を与えることもない。この点に関連して、本発明によって、少なくとも１種のホスフィンまたはジホスフィン配位子を有する水素化触媒、および／または助触媒としてのホスフィン／ジホスフィンを用いて、高い反応速度と同時に、少量の触媒、および低い圧力でニトリルゴムの接触水素化を実施するが、それにも関わらず、水素化ニトリルゴム、さらには、好ましい物性プロファイルを有する加硫物が得られるようになった。得られた加硫物は、低い圧縮永久歪みと高い弾性率とを特徴とし、発熱性に関しても良好な値を有している。
トリフェニルホスフィン（「ＴＰＰ」）含量およびトリフェニルホスフィンオキシド（「ＴＰＰ＝Ｏ」）含量の測定
水素化ニトリルゴム中のトリフェニルホスフィン含量およびトリフェニルホスフィンオキシド含量は、不活性な標準を使用したガスクロマトグラフィーにより求めた。その測定のためには、それぞれの場合において、２〜３ｇ±０．０１ｇのＨＮＢＲを小型の試験管内に秤込み、２５ｍＬのアセトンを用いて溶解させ、既知量の内部標準（ドコサン、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製；ＣＡ：６２９−９７−０）を添加し、完全に混合してから、５０ｍＬのメタノールを添加することにより希釈して、沈殿させた。キャピラリーカラム（たとえば：ＨＰ−５、０．２５μｍ膜、３０ｍ×０．３２ｍｍＩＤ）を使用したガスクロマトグラフィーにより、その沈殿の上澄みを分離させた。
注入量：１μＬ
注入温度：３００℃
オーブン温度プログラム：１５０℃に調節し、次いで１０分以内に３００℃にまで加熱し、その温度で５分間保持。
検出器温度：３００℃
検出には、フレームイオン化検出器（ＦＩＤ）を使用した。
与えられた条件下では、ＴＰＰ、ＴＰＰ＝Ｏ、および内部標準は、以下の保持時間を有している。
ＴＰＰ：８．４７分
ドコサン：８．６５分
ＴＰＰ＝Ｏ：１１．４０分
ＨＮＢＲ中に存在しているＴＰＰおよびＴＰＰ＝Ｏの定量的な測定をするためには、ＴＰＰ／ｎ−ドコサンおよびＴＰＰ＝Ｏ／ドコサンの応答関数を使用し、これは、直線的な較正領域で独立した測定で予め求めておいたものである。
以下の表において、ＴＰＰ含量として、「＜０．０１重量％」と表示されている場合、これは、ＴＰＰ含量が、（あるとしても）、分析の検出限界未満であることを意味している。
ＤＩＮ ５１４０８，Ｐａｒｔ ２に従った全ハロゲン含量の定量
水素化ニトリルゴム（量は、２ｍｇ〜１０ｍｇ、ハロゲン含量による）を石英るつぼ内に秤込み、ソリッドモジュール（ｓｏｌｉｄｓ ｍｏｄｕｌｅ）を使用してそれを加熱した石英管内に押し込み、その中で、酸素（超高純度酸素）気流下で燃焼させる（燃焼管温度、約１０００℃）。その燃焼ガスを、始めに７５容積％の酢酸を充填しておいた滴定セル内に導入し、最初に乾燥のために濃硫酸（超高純度）を充填したトラップを通し、次いでバブリングビーカーを通し、次いで濃硫酸を充填した洗浄ボトルを通して窒素酸化物を捕集する。滴定セルにおいては、銀アノードによって、元のセルが平衡に達するように作成されたＡｇ＋イオンを用いてハライドイオンを滴定する。Ａｇ＋の当量で得られた結果を、ハライドの当量に変換し、以後においては、その結果を「全ハロゲン含量」（塩素基準）として報告する。
水素化レベルの測定：
水素化が終了した後で、以下の文献記載の方法で正確な水素化レベルを求めた：Ｋａｕｔｓｃｈｕｋ＋Ｇｕｍｍｉ．Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ，ｖｏｌ．４２（１９８９），ｎｏ．２，１０７−１１０、およびＫａｕｔｓｃｈｕｋ＋Ｇｕｍｍｉ．Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ，ｖｏｌ．４２（１９８９），ｎｏ．３，１９４−１９７。
Ｉ．ニトリルゴムＡおよびＢおよびＣの製造
水素化実験では、使用した出発物質は、３種の異なったニトリルゴムのＡ、Ｂ、およびＣであった。第一の工程では、この目的のために、３種のニトリルゴムラテックスＡ、Ｂ、およびＣを、表ＩａおよびＩｂに示したポリマー配合に基づいて製造した。
Figure 0006208884
Figure 0006208884
水蒸気蒸留によって未転化のモノマーを除去した後の、ニトリルゴムラテックスＡ、Ｂ、およびＣは、表Ｉｃに示した物性を有していた。
Figure 0006208884
ＩＩ．ニトリルゴムラテックスの安定化、凝集、および仕上げ
ニトリルゴムＡ、Ｂ、およびＣは、凝集の前または凝集の途中に、０．３５重量％のＶｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦ（２，２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）（Ｌａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ製）を用いて安定化させた。この目的のためには、対応するニトリルゴムラテックスにＶｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦを水性分散体の形態で添加した。
Ｖｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦの水性分散体は、以下の配合に基づき、Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘを用いて、９５〜９８℃で調製した。
３．６ｋｇ：脱イオン水（ＤＷ水）
０．４ｋｇ：アルキルフェノールポリグリコールエーテル（ＮＰ（登録商標）１０乳化剤、Ｌａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ製）
４ｋｇ：Ｖｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦ、Ｌａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ製
ラテックスＡの場合においては、Ｖｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦの分散体を添加した後に凝集を行った。ニトリルゴムラテックスＡは、欧州特許出願公開第Ａ２２３８１７７号明細書の実施例１０にならって、ＭｇＣｌ２／ゼラチンを用いて凝集させた。ゴムクラムの洗浄および乾燥は、欧州特許出願公開第Ａ２２３８１７７号明細書に従って実施した。
ニトリルゴムラテックスＢおよびＣは、欧州特許出願公開第Ａ１３６９４３６号明細書の実施例２にならって、凝集させた。この目的のためには、脱イオン水を用いてラテックスを、固形分濃度１６．５重量％にまで希釈してから凝集させた。Ｖｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＢＫＦの水性分散体を、沈殿ノズル内へ添加した。洗浄および乾燥は、欧州特許第１３６９４３６号明細書の実施例２と同様にして実施した。
このようにして製造されたニトリルゴムの物性を表ＩＩに示す。
Figure 0006208884
ＩＩＩ．メタセシス
水素化を実施する前に、実験シリーズ３において使用したニトリルゴムＢのみをメタセシスにかけた。メタセシスは、国際公開第Ａ０２／１００９０５号の実施例にならって、０．０５ｐｈｒのＧｒｕｂｂｓ ＩＩ触媒（Ｍａｔｅｒｉａ／Ｐａｓａｄｅｎａ）および２．０ｐｈｒの１−ヘキセン（クロロベンゼン溶液中）を使用し、ニトリルゴムの固形分濃度１２重量％、８０℃で実施した。メタセシス分解によってムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が、３４ＭＵから２２ＭＵに低下した。
ＩＶ．水素化
ＩＶ．１．実験シリーズ１〜７の概略
７種の実験シリーズを実施し、その概略を表１に示す。
Figure 0006208884
実験シリーズ１ａおよび１ｂにおいては、ニトリルゴムＡを、１６．６７％のクロロベンゼン溶液中、水素圧１９０ｂａｒ、温度１２０℃〜１３０℃で水素化することにより得られた水素化ニトリルゴムを使用した。それぞれの水素化において、４０Ｌのオートクレーブ中で、５ｋｇの上述のニトリルゴムを、２４．５ｋｇのクロロベンゼン中に溶解させた。水素化の前に、それぞれのポリマー溶液を、撹拌しながら、連続的に窒素（２０ｂａｒ）を用いて１回、および水素（２０ｂａｒ）を用いて２回接触させてから、減圧した。１９０ｂａｒになるまで水素を注入してから、表に記載した量のＴＰＰ（Ｍｅｒｃｋ Ｓｃｈｕｃｈａｒｄｔ ＯＨＧ；ｃａｔ．ｎｏ．８．０８２７０）を、２５０ｇのクロロベンゼン中の溶液として、計量仕込みした。０．０７５重量％（ニトリルゴム基準）のトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロリド（Ｅｖｏｎｉｋ−Ｄｅｇｕｓｓａ）を２５０ｇのクロロベンゼン中の溶液として添加することにより、水素化を開始させた。水素の吸収を測定することによって、水素化の過程をオンラインでモニターした。水素化レベルが９９．５±０．２％となったところで、反応混合物を冷却することによって、水素化を停止させた。次いで、その混合物を減圧した。窒素を通過させることによって、残存している量の水素は除去した。
実験シリーズ２、３、４ａ、４ｂにおいては、ニトリルゴムＡおよびＢを、以下の境界条件下で水素化させた。
ＮＢＲ濃度（クロロベンゼン中）：１２重量％
水素圧：８０ｂａｒ
撹拌速度：６００ｍｉｎ−１
反応温度：１３８℃
トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロリド：０．０８ｐｈｒ
トリフェニルホスフィン：（実験シリーズ参照）
水素化の停止：表１に記載の水素化レベルのところ
Ｖ．触媒の回収
実験シリーズ１ａ、１ｂ、２、さらには７ａおよび７ｂにおいては、水素化において使用されたロジウム触媒の除去はしなかった。実験シリーズ３、４ａおよび４ｂにおいては、水素化後に、米国特許第Ａ４９８５５４０号明細書の実施例５の記載にならって、この実施例５からのチオ尿素含有イオン交換樹脂を使用して、触媒を除去した。ロジウムを除去するには、水素化ニトリルゴムのクロロベンゼン中溶液を希釈して、５重量％の固形分濃度とした。
ＶＩ．水素化ニトリルゴムの酸化剤との反応
使用した酸化剤は、表ＶＩに記載した化合物であった。
Figure 0006208884
＊次亜塩素酸ナトリウム水溶液の調製
実験に使用した次亜塩素酸ナトリウムの水溶液（Ｊ）は、次の反応式に従って調製した：２ＮａＯＨ ＋ Ｃｌ２→ＮａＯＣｌ ＋ ＮａＣｌ ＋ Ｈ２Ｏ。
その調製は、温度計、バブルカウンター付きガス入口チューブ、およびガス出口ラインを備えた、撹拌可能な１０Ｌの四口フラスコで実施した。氷浴で冷却しながら、初期仕込みの６１５０ｇの脱イオン水中に１３７０ｇの水酸化ナトリウムを溶解させた。氷浴で冷却しながら、５〜１０℃で６時間かけて、１２００ｇの塩素ガスを導入した。反応の終了時に、５０ｇの水酸化ナトリウム水溶液（４８％）を用いて、次亜塩素酸ナトリウム水溶液のｐＨが１２．５よりも高くなるように調節した。その水溶液中の活性次亜塩素酸ナトリウム含量は、ヨウ素滴定法で測定した（１４．４％）。
トリフェニルホスフィン含有水素化ニトリルゴムＡ、Ｂ、およびＣと酸化剤との反応は、二通りの実験法で実施した。
１）クロロベンゼン溶液から水蒸気蒸留により水素化ニトリルゴムを単離する際：実験シリーズ２、３、４ａおよび４ｂ
２）ロールミル上、溶媒フリーの状態で：実験シリーズ５、６ａおよび６ｂ
トリフェニルホスフィン含有水素化ニトリルゴムのクロロベンゼン溶液への酸化剤の添加は、水蒸気蒸留の開始前に実施した：
・ 水溶性酸化剤のＣ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｈ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、およびＮは、希釈水溶液としてストリッピング容器内に最初に仕込んだ。
・ 油溶性酸化剤のＡ、Ｂ、およびＩは、クロロベンゼン中に溶解させ、水素化ニトリルゴムの有機溶液と共に、ストリッピング容器に加えた。
・ 過酸化バリウム（Ｆ）は、実質的には水不溶性であるため、クロロベンゼン中不均質分散体として計量仕込みした。
ＶＩＩ．クロロベンゼン溶液からの水素化ニトリルゴムの単離
水蒸気蒸留は、ストリッピングタンクでバッチ式で実施した。ストリッピングタンクには最初に、水素化ニトリルゴムのクロロベンゼン溶液、ならびにさらに脱イオン水および酸化剤を室温で仕込んだ。スチームを導入せずに、撹拌しながら混合物を加熱して９０℃とした。この温度に到達したら、ストリッピング容器の底部にあるリングノズルから（標準圧力で）スチームの導入を開始した。この過程で、クロロベンゼンおよびスチームからなる蒸気が、１０２℃の塔頂温度で留出した。その蒸気を凝縮させ、クロロベンゼン相と水相とに分離させた。蒸気からクロロベンゼンが分離されなくなったら直ちに水蒸気蒸留を停止した（約３時間）。比較的粗い塊状物となっている水素化ニトリルゴムを単離し、切断して小片とし、７０℃の真空乾燥キャビネット中、穏やかな空気気流の下で、恒量になるまで乾燥させた。
実験シリーズ５、６ａ、および６ｂにおいては、ロールミル上で酸化剤を固体の形態で混ぜ込んだ。その手順の詳細は、それぞれの実験シリーズについて説明する。
ＶＩＩＩ．ゴム混合物および加硫物の製造
実験において得られた水素化ニトリルゴムの混合物および加硫物の物性を測定する目的で、表ＶＩＩＩに記載の組成を有するゴム混合物を製造した。
Figure 0006208884
混合物は、容量１．５Ｌの実験室用ニーダー（ＧＫ１，５、Ｗｅｒｎｅｒ＆Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ（Ｓｔｕｔｇａｒｔ）製、かみ合い式混練要素（ＰＳ５Ａ−パドル形状）付き）で製造し、そのニーダーは５０℃に予熱しておいた。混合物構成成分を、表に記載の順序で添加した。
未加硫ゴム混合物の物性：
未加硫ゴム混合物の加工特性を評価するために、１００℃で１分後（ＭＬ１＋１＠１００℃）および４分後（ＭＬ１＋４＠１００℃）、ならびに１２０℃で４分後（ＭＬ１＋４＠１２０℃）のムーニー粘度を、ＡＳＴＭ Ｄ１６４６に従って測定した。
ゴム混合物の加硫特性：
混合物の加硫特性は、ＡＳＴＭ Ｄ５２８９−９５に従い、１８０℃で、Ｂａｙｅｒ−Ｆｒａｎｋ加硫計（Ａｇｆａ製）およびムービングダイレオメーター（ＭＤＲ２０００、Ａｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ製）の両方を使用して測定した。加硫計の特性値たとえば、Ｆｍｉｎ．、Ｆｍａｘ、Ｆｍａｘ．−Ｆｍｉｎ．は、Ｂａｙｅｒ−Ｆｒａｎｋ加硫計の場合においてはｃＮの次元で、およびムービングダイレオメーターの場合においてはｄＮｍの次元で得られる。特性時間、たとえば、ｔ１０、ｔ５０、ｔ９０およびｔ９５は、試験方法には関係なく、分または秒の単位で測定される。
ＤＩＮ ５３ ５２９、Ｐａｒｔ３においては、下記の特性値は、下記の意味合いを有している。
Ｆｍｉｎ．：架橋等温線が最小のときの加硫計の値
Ｆｍａｘ．：架橋等温線が最大のときの加硫計の値
Ｆｍａｘ−Ｆｍｉｎ：加硫計の読みにおける最大値と最小値の差
ｔ１０：最終転化率の１０％に到達した時間
ｔ５０：最終転化率の５０％に到達した時間
ｔ９０：最終転化率の９０％に到達した時間
ｔ９５：最終転化率の９５％に到達した時間
加硫速度は、ｔ９０−ｔ１０の差として得られ、加硫レベルは、Ｆｍａｘ−Ｆｍｉｎ．の差として得られる。
加硫物の特性測定に使用するための試験片は、プレス中、１８０℃、油圧１２０ｂａｒで作成した（加硫時間は、実験シリーズの記述において記されている）。いくつかの実験シリーズの加硫物は、対応する表に記載したように、加熱キャビネット内で加熱処理にかけた後で、特性測定をした。
それらの加硫物を使用して、以下の物性を、明記されている標準に従って測定した。
ＤＩＮ ５３５０５：２３℃および７０℃でのショアーＡ硬度（「ショアーＡ／２３℃」および「ショアーＡ／７０℃」）
ＤＩＮ ５３５１２：レジリエンス（２３℃、７０℃）（「Ｒ２３」）
ＤＩＮ ５３５０４：１０％、２５％、５０％、１００％、２００％および３００％歪みにおける応力値（σ５０、σ１００、σ２００およびσ３００）、引張強度、および破断時伸び（εｂ）
ＤＩＮ ５３５１６：摩耗
Ｇｏｏｄｒｉｃｈフレクソメーター（ＤＩＮ ５３５３３）においては、動応力をかけた後の温度の上昇を測定した。その測定は、以下の条件で実施した：１００℃、プレストレス１．０ＭＰａ、ストローク４．００ｍｍ、およびストレス時間２５分。２５分後の温度上昇（発熱性）が低いほど、その加硫物は良好である。
圧縮永久歪み（ＣＳ）は、ＤＩＮ ５３５１７に従い、円筒状の試験片を２５％圧縮し、その圧縮したままの状態で、表に示した時間および温度（たとえば、７０時間／２３℃、または７０時間／１５０℃）で保存することにより測定した。サンプルを緩和させた後、そのサンプルの永続的変形（圧縮永久歪み）を測定した。その測定には、異なった寸法を有する円筒状の試験片を使用した（試験片１：高さ：６．３；直径：１３ｍｍ；試験片２：高さ：１２．７；直径：２８．７ｍｍ）。
永続的変形が小さいほど、サンプルの圧縮永久歪みが良好である。換言すれば、０％の永続的変形は極めて良好であり、１００％は極めて不良である。
実験シリーズ１〜７：
本発明の効果を実証するために、実験シリーズ１〜７を実施し、以下の結果を得た。
実験シリーズ１ａおよび１ｂ（本発明ではない）：
実験シリーズ１ａおよび１ｂにおいては、水素化において使用されるＴＰＰの量を変化させた。クロロベンゼン溶液から水素化ニトリルゴムを単離した後に物性を測定した（トリフェニルホスフィンおよびトリフェニルホスフィンオキシドの含量ならびにムーニー値を表１ａにまとめる）。
実験シリーズ１ａは、ＴＰＰの量を増やすと、水素化時間が低下することを示している。ＴＰＰの量を増やすと、その水素化ニトリルゴムをベースとして製造した加硫物の弾性率レベルおよび圧縮永久歪みに劣化がある（実験シリーズ１ｂ）。
この実験シリーズで得られた、本発明ではない水素化ニトリルゴムは、０．０１重量％未満〜１．７２重量％のＴＰＰ含量と、０．０１重量％未満〜０．１３重量％のＴＰＰ＝Ｏ含量とを有している。
実験シリーズ２および３：
（シリーズ２：本発明実施例、実施例２．０を除く；
シリーズ３：本発明実施例、実施例３．１を除く）
実験シリーズ２においては、酸化剤の存在下に水蒸気蒸留することによって、水素化ニトリルゴムをクロロベンゼン溶液から単離した。水素化のために使用したロジウム触媒は、水蒸気蒸留を実施する前に除去しなかったため、水素化ニトリルゴムの溶液中に残っていた。
実験シリーズ３においては、酸化剤と反応させる前に、ロジウム水素化触媒を除去した。したがって、酸化剤との反応は、水素化触媒が存在しない状態で実施された。さらに、実験シリーズ３におけるニトリルゴムは、水素化の前に、メタセシスによって分子量低下させた。
各種の酸化剤を用い、各種の酸化剤／ＴＰＰのモル比で使用すると、ＴＰＰ含量を下げながらも、それと同時にＴＰＰ＝Ｏ含量を上げることが可能であることが分かった（本発明実施例と、参照実験３．０および４．０との比較）。
実験シリーズ２の本発明実施例においては、ＴＰＰ含量が０〜０．６５重量％の範囲、ＴＰＰ＝Ｏ含量が０．４６〜１．０重量％の範囲、および全ハロゲン含量が２６０〜３１００ｐｐｍの範囲であった。
実験シリーズ３の本発明実施例においては、ＴＰＰ含量が０重量％超〜０．４２重量％の範囲、ＴＰＰ＝Ｏ含量が０．４９〜０．８４重量％の範囲、および全ハロゲン含量が３４０〜９００ｐｐｍの範囲であった。
実験シリーズ４ａおよび４ｂ：（本発明実施例、実験４．０、４．２および４．４を除く）
実験シリーズ４ａおよび４ｂにおいて、水素化ニトリルゴムの加硫物の物性が、驚くべきことには、酸化剤を用いた本発明の処理によって改良されることが分かった。より具体的には、弾性率レベルが上昇し、圧縮永久歪みおよび発熱性が低下した。物性における改良は、水素化において使用されたＴＰＰの量とは無関係である（１．０および３．０重量％のトリフェニルホスフィンを用いた実験）。テトラクロロベンゾキノンを使用した比較例４．４においては、１００００ｐｐｍを超える顕著な全ハロゲン含量の増大があり、それに対応する加硫物は、はるかに悪い圧縮永久歪み（７０時間／１５０℃）および発熱性を有している。それとは対照的に、６６００ｐｐｍの全ハロゲン含量の場合には、良好な圧縮永久歪み値および発熱性が維持されていた（実施例４．３＊）。本発明において製造された、実施例４．１＊、４．３＊および４．５＊の水素化ニトリルゴムは、０．８５重量％までのＴＰＰ含量、１．１〜２．７重量％のＴＰＰ＝Ｏ含量、および４２０〜６６００ｐｐｍの全ハロゲン含量を有している。
実験シリーズ５：（本発明実施例、実施例５．０を除く）
実験シリーズ１〜４においては、水素化ニトリルゴム中に存在しているＴＰＰと酸化剤との反応を、水蒸気蒸留によるクロロベンゼン溶液からの単離の際に実施した。それとは対照的に、実験シリーズ５においては、ＴＰＰの酸化を、ロール上、固体状態で実施した。
実験シリーズ５においては、１００ｇのＮＢＲあたり２．９重量部のトリフェニルホスフィン（１１．０６ｍｍｏｌ／１００ｇ−ＮＢＲ）を使用して製造した水素化ニトリルゴムを、ロール上、固体状態で反応させた。その実験では、逆回転の２本のロールを有しているサーモスタット付きロールミル（Ｓｃｈｗａｂｅｎｔｈａｎ製；モデル：Ｐｏｌｙｍｉｘ １１０；ロール直径：１１０ｍｍ）を使用した。４５０ｇのゴム中に酸化剤を、その都度、ロール温度２０℃、回転速度２５および３０ｍｉｎ−１、ロール間隙３ｍｍ、４分以内の時間で、ゴムのミルドシートに切り込み、それを重ね合わせることにより組み入れた。ゴムのミルドシートを取り出してから、そのロールを、表５に記載された温度にまで加熱し、表に記載の条件下でそのゴム混合物を処理した。
溶媒を使用せずに、ロールミル上で酸化を行わせると、酸化剤を用いることによりＴＰＰ含量の低減が可能であることが分かった。酸化剤／トリフェニルホスフィンのモル比は、１．０３／１または１．０４／１、および０．５２／１である。その実験は、３９重量％のアクリロニトリルを有する完全水素化ニトリルゴムを用いて（メタセシス分解なしで）実施し、２．９重量部のＴＰＰを使用して水素化した。酸化剤との反応後では、本発明により製造された水素化ニトリルゴムは、０．０１〜０．７８重量％の範囲内のＴＰＰ、１．１８〜２．７０重量％の範囲内のＴＰＰ＝Ｏ、および４７〜５４ｐｐｍの範囲内の全ハロゲンを含んでいる。
実験シリーズ６ａおよび６ｂ：（本発明実施例、実施例６．０を除く）
実験シリーズ６ａにおいては、ＴＰＰの酸化は、シリーズ５におけると同様に、ロール上、固体状態で実施した。
実験シリーズ６ａにおいてもまた、１００ｇのＮＢＲあたり２．９重量部のＴＰＰ（１１．０６ｍｍｏｌ／１００ｇ−ＮＢＲ）を使用して製造した水素化ニトリルゴムを、ロール上、固体状態で反応させた。それらの実験では、実験シリーズ５からのサーモスタット付きロールミルを使用した。４５０ｇのゴム中に酸化剤を、その都度、ロール温度２０℃、回転速度２５および３０ｍｉｎ−１、ロール間隙３ｍｍ、４分以内の時間で、ゴムのミルドシートに切り込み、それを重ね合わせることにより組み入れた。ゴムのミルドシートを取り出してから、そのロールを、表５）および６ａ）に記載された温度にまで加熱し、表に記載の条件下でそのゴム混合物を処理した。
３９重量％のアクリロニトリルを有する完全水素化ニトリルゴムの例（メタセシス分解なし）を使用すると、ロール上で水素化ニトリルゴム中に酸化剤を組み入れれば、酸化剤を添加することによって弾性率レベルおよび圧縮永久歪みが改良されることが分かった。本発明実施例６．１＊および６．２＊においては、ＴＰＰ含量が０．８２〜０．７８重量％であり、ＴＰＰ＝Ｏ含量が２．０２重量％であり、および全ハロゲン含量が５１および６０ｐｐｍである。
実験シリーズ７ａおよび７ｂ：（本発明ではない）
実験シリーズ７ａおよび７ｂにおいては、ゴム混合物の物性および加硫物の物性におよぼすＴＰＰ＝Ｏの影響について調べた。この目的のためには、各種の量のＴＰＰ＝Ｏ（実験シリーズ７ａ参照）を、逆回転の２本のロールを有している温度調節可能なロールミル（Ｓｃｈｗａｂｅｎｔｈａｎ製；モデル：Ｐｏｌｙｍｉｘ １１０；ロール直径：１１０ｍｍ）の上で、（実験シリーズ１．１からの水素化ニトリルゴム）＝７．１に添加した。それぞれの実験設定を、その都度４５０ｇのゴムを使用して２回実施した。ＴＰＰ＝Ｏの組み入れは、ロール間隙３ｍｍ（回転速度、２５および３０ｍｉｎ−１）、ロール温度２０℃、およびミルドシート温度４０℃で、折り重ねとミルドシートへの切り込みとを繰り返し、５分以内で実施した。ＴＰＰ＝Ｏを組み入れた後、それぞれ同一の実験設定を有する２枚のミルドシートをロール上で混合して、それぞれの実験設定について、全量で９００ｇが得られるようにした。それらのサンプルを使用して、ＴＰＰおよびＴＰＰ＝Ｏの含量（実験シリーズ７ａ）、ならびに実験シリーズ７ｂにまとめた、ゴム混合物および加硫物の物性を測定した。
ＴＰＰ＝Ｏを添加することによって、ＨＮＢＲの加硫物の弾性率レベルおよび圧縮永久歪みが改良されていることが分かった。本発明の水素化ニトリルゴムのＴＰＰ＝Ｏ含量は、０．０１重量％未満〜２．０１重量％の範囲であった。
それら実験シリーズの結果を、以下の表にまとめる。本発明実施例はそれぞれ、「＊」印を付けて表示した。
Figure 0006208884
実験シリーズ１ａで得られた水素化ニトリルゴムを使用して、表ＶＩＩＩに示した組成を有するゴム混合物を製造し、加硫させた。表１ｂに示した値は、加硫物において求めたものである。
Figure 0006208884
Figure 0006208884
Figure 0006208884
Figure 0006208884
Figure 0006208884
Figure 0006208884
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ＴＰＰ＝Ｏを組み入れた後、それぞれ同一の実験設定を有する２枚のミルドシートをロール上で混合して、それぞれの実験設定について、全量で９００ｇが得られるようにした。それらのサンプルを使用して、ＴＰＰおよびＴＰＰ＝Ｏの含量（実験シリーズ６ａ）、ならびに実験シリーズ７ｂにまとめたゴム混合物および加硫物の物性を測定した。
Figure 0006208884
Figure 0006208884
Figure 0006208884

Claims (16)

  1. 水素化ニトリルゴムであって、
    ｉ）前記水素化ニトリルゴムを基準にして、０〜１．０重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物の含量、
    ｉｉ）前記水素化ニトリルゴムを基準にして、０．２５〜６重量％の範囲のホスフィンオキシド、ジホスフィンオキシド、またはそれらの混合物の含量、および
    ｉｉｉ）２５〜１００００ｐｐｍの範囲の全ハロゲン含量
    を有する水素化ニトリルゴム。
  2. 成分（ｉ）として、一般式（１−ａ）
    Figure 0006208884
     （式中、
    Ｒ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれアルキル、アルケニル、アルカジエニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルカジエニル、ハロゲン、またはトリメチルシリルである）
    のホスフィン、および／または一般式（１−ｂ）
    Figure 0006208884
     （式中、
    Ｒ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれアルキル、アルケニル、アルカジエニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルカジエニル、ハロゲン、またはトリメチルシリルであり、
    ｋは、０または１であり、および
    Ｘは、直鎖状または分岐状のアルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイル基である）
    のジホスフィンを含む、請求項１に記載の水素化ニトリルゴム。
  3. 存在している前記一般式（１−ａ）の前記ホスフィンが、ＰＰｈ３、Ｐ（ｐ−Ｔｏｌ）３、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、ＰＰｈ（ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＦ３）３、Ｐ（ｐ−ＦＣ６Ｈ４）３、Ｐ（ｐ−ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３Ｎａ）３、Ｐ（イソ−Ｐｒ）３、Ｐ（ＣＨＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３））３、Ｐ（シクロペンチル）３、Ｐ（シクロヘキシル）３、Ｐ（ネオペンチル）３、Ｐ（Ｃ６Ｈ５ＣＨ２）（Ｃ６Ｈ５）２、Ｐ（ＮＣＣＨ２ＣＨ２）２（Ｃ６Ｈ５）、Ｐ［（ＣＨ３）３Ｃ］２Ｃｌ、Ｐ［（ＣＨ３）３Ｃ］２（ＣＨ３）、Ｐ（ｔｅｒｔ−Ｂｕ）２（ｂｉｐｈ）、Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）２Ｃｌ、Ｐ（ＣＨ３）（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｐ（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２）３、Ｐ（Ｃ４Ｈ３Ｏ）３、Ｐ（ＣＨ２ＯＨ）３、Ｐ（ｍ−ＣＨ３ＯＣ６Ｈ４）３、Ｐ（Ｃ６Ｆ５）３、もしくはＰ［（ＣＨ３）３Ｓｉ］３、Ｐ［（ＣＨ３Ｏ）３Ｃ６Ｈ２］３であり、および／または存在している前記一般式（１−ｂ）の前記ジホスフィンが、Ｃｌ２ＰＣＨ２ＣＨ２ＰＣｌ２、（Ｃ６Ｈ１１）２ＰＣＨ２Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）、（ＣＨ３）２ＰＣＨ２ＣＨ２Ｐ（ＣＨ３）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＣＰ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ＝ＣＨＰ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｆ５）２Ｐ（ＣＨ２）２Ｐ（Ｃ６Ｆ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）２Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）３Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）４Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２Ｐ（ＣＨ２）５Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２、もしくは（Ｃ６Ｈ５）２ＰＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２であり、ここで、Ｐｈはフェニルであり、Ｔｏｌはトリルであり、ｂｉｐｈはビフェニルであり、Ｂｕはブチルであり、およびＰｒはプロピルであることを特徴とする、請求項２に記載の水素化ニトリルゴム。
  4. 存在している前記ホスフィン成分（ｉ）が、トリフェニルホスフィンであることを特徴とする、請求項１に記載の水素化ニトリルゴム。
  5. 前記ホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシド成分（ｉｉ）が、ホスフィンまたはジホスフィンの酸化物を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の水素化ニトリルゴム。
  6. 存在している前記ホスフィンオキシド成分（ｉｉ）が、トリフェニルホスフィンオキシドであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水素化ニトリルゴム。
  7. 少なくともアクリロニトリルおよび１，３−ブタジエンから誘導される繰り返し単位を有することを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の水素化ニトリルゴム。
  8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の水素化ニトリルゴムを製造するための方法であって、前記水素化ニトリルゴムを基準にして、０．１５〜５重量％の範囲内のホスフィン、ジホスフィン、またはそれらの混合物の含量を有する水素化ニトリルゴムが、少なくとも１種の酸化剤と反応させられることを特徴とし、前記酸化剤が
    （１）オゾン、過酸化水素、またはその塩、
    （２）一般式（Ｉ）
    Ｒ−ＯＯ−Ｒ’ （Ｉ）
    （式中、
    ＲおよびＲ’は、同一であるか、または異なっており、それぞれ水素であるか、または任意選択的に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンからなる群から選択される１個または複数のヘテロ原子を含んでいてもよい有機基であるか、または、式中、別の場合として、
    ＲおよびＲ’は、２個の酸素原子と共に環状の系を形成するが、ここで、前記２個の基ＲおよびＲ’の両方が同時に水素であることはない）
    のペルオキソ化合物、
    （３）過炭酸もしくはその塩、ペルオキソ二硫酸もしくはその塩、過リン酸もしくはその塩、過マンガン酸もしくはその塩、または過クロム酸もしくはその塩、
    （４）ハロゲンまたは一般式（ＩＩ）
    ＨＸＯｎ （ＩＩ）
    （式中、
    Ｘは、塩素、臭素またはヨウ素であり、および
    ｎは、１、２、３、または４である）
    のハロゲン−酸素酸またはその塩、および
    （５）ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、およびそれらの混合物からなる群から選択される有機酸化剤
    から選択されることを特徴とする、方法。
  9. 使用される前記酸化剤が、過酸化水素、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化バリウム、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ヨウ素、次亜塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、過塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウム、二クロム酸カリウム、ｐ−メンタンヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、過ギ酸、過酢酸、過プロピオン酸、過安息香酸、ｍ−ジクロロ過安息香酸、ベンゾキノン、またはアントラキノンであることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
  10. 酸化剤のモル量が、前記ホスフィンまたはジホスフィンのモル量の、５〜３００％であることを特徴とする、請求項８または９に記載の方法。
  11. 前記ホスフィンまたはジホスフィンが、ホスフィンオキシドまたはジホスフィンオキシドに転化されていることを特徴とする、請求項８〜１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. （１）最初にニトリルゴムが有機溶液中およびホスフィンまたはジホスフィンの存在下で接触水素化にかけられ、前記ホスフィンまたはジホスフィンが、（ａ）助触媒としてのホスフィンまたはジホスフィンのさらなる添加なしに水素化触媒中に配位子として存在するか、または（ｂ）前記水素化触媒中に配位子として存在し、かつ助触媒としてさらに添加されるか、または（ｃ）助触媒として添加されるが、前記水素化触媒中にはホスフィンまたはジホスフィンが配位子として存在せず、および
    （２）次いで、得られた前記水素化ニトリルゴムが、単離の前、途中または後に、独立した混合操作において、少なくとも１種の酸化剤と接触および反応させられることを特徴とする、請求項８〜１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 水素化触媒として、トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロリド、トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）クロリド、トリス（ジメチルスルホキシド）ロジウム（ＩＩＩ）クロリド、ヒドリドロジウムテトラキス（トリフェニルホスフィン）、または対応する化合物であって、その中のトリフェニルホスフィンが全体的または部分的にトリシクロヘキシルホスフィンで置換された対応する化合物が使用されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
  14. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の少なくとも１種の水素化ニトリルゴムと、少なくとも１種の架橋剤および任意選択的に１種または複数の架橋促進剤を含む少なくとも１種の架橋系とを含む、加硫可能な混合物。
  15. 加硫物を製造するための方法であって、請求項１４に記載の加硫可能な混合物が、１００℃〜２００℃の範囲の温度で加硫されることを特徴とする、方法。
  16. 前記加硫物が、成形体の形態である、請求項１５に記載の方法。
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