JP6195987B2 - 携帯型医療装置のディスプレイの種類を検出するためのシステムおよび方法 - Google Patents

携帯型医療装置のディスプレイの種類を検出するためのシステムおよび方法 Download PDF

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Description

本開示は、医療装置、ならびに、医療装置と一体化されるディスプレイの種類を検出するための、とりわけディスプレイの種類に基づき表示装置の動作パラメータを調整するためのシステムおよび方法に関する。
医療装置は、患者の病状を診断および／または治療するにあたって、診断装置および／または治療装置としてしばしば使用される。例えば、血中グルコース計測器は、糖尿病に罹患している患者の血中グルコース（ｂＧ）レベルを測定するための診断装置として使用される。インスリン注入ポンプは、糖尿病に罹患している患者にインスリンを投与するための治療装置として使用される。
患者の治療において、患者は自身のｂＧ測定値を測定するために携帯型のｂＧ計測器を使用し得る。患者は、例えばインスリンを摂取するか否か、および摂取する場合にはどのくらいインスリンを摂取するかなど、治療上の判断を行うためにこれらのｂＧ測定値に頼り得る。ｂＧ計測器は一体型の表示装置を備える。ｂＧ測定値または血液試料を提供するための指示などの医療データを表示するために、ｂＧ計測器は表示装置と通信する。表示装置の感知される一貫した外見を保証するために、表示装置は、表示装置のディスプレイの種類に関連付けられるディスプレイのパラメータに基づき調整されてもよい。したがって、表示装置のディスプレイの種類を検出し、表示装置のディスプレイのパラメータを調整するためのシステムおよび方法が望まれる。
本明細書において提供される背景技術の記載は、本開示の内容を大まかに提示することを目的とする。現在示されている発明者の研究は、この背景技術のセクションに記載されている限りにおいて、他の点で出願時における先行技術として適切でない記載の態様と同様に、明示的にも暗示的にも本開示に対する先行技術として認められるものではない。
一体型ディスプレイの識別およびその動作パラメータへの動的な調整をサポートする携帯型医療装置は、患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取るように構成されるポートを含んでいる。システムはさらに、試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定するために、ポートに挿入される試験ストリップと協働して動作可能な血中グルコース（ｂＧ）計測器と、内部に一体化される電気的に抵抗性の構成要素を有し、表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示するように動作可能な表示装置とを含んでいる。またシステムは、抵抗性の構成要素に電気的に接続される監視モジュールであって、電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、その抵抗に基づいて表示装置の種類を決定するように動作する監視モジュールと、表示装置および監視モジュールとデータ通信する制御モジュールであって、表示装置の種類に従って表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整する制御モジュールとを含んでいる。
一体型ディスプレイの識別およびその動作パラメータへの動的な調整のための方法は、患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取ること、試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定すること、表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示すること、表示装置内に一体化される電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、その抵抗に基づいて表示装置の種類を決定すること、および表示装置の種類に従って表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整することを含んでいる。
本開示のさらなる適用領域は、以下に与えられる詳細な説明から明らかになるだろう。詳細な説明および特定の実施例は、例示目的のみを意図されており本開示の範囲を制限することは意図されていないということが理解されるべきである。
患者および処置中の臨床医を示す図である。 本開示の様々な実施形態による、持続グルコースモニタ（ＣＧＭ）、携行型の耐久性インスリン注入ポンプ、携行型の非耐久性インスリン注入ポンプおよび糖尿病マネージャを付けた患者を示す図である。 本開示の様々な実施形態に従って糖尿病を管理するために、患者および臨床医によって使用されるシステムのうちの、糖尿病ケアシステムを示す図である。 本開示の様々な実施形態による、医療装置およびモバイル装置の例示的な構成要素を示すブロック図である。 本開示の様々な実施形態に従って表示装置のディスプレイの種類を決定する監視モジュールの例示的な構成を示す図である。 本開示の様々な実施形態に従って表示装置の種類を決定する監視モジュールの代替的な構成を示す図である。 本開示の様々な実施形態に従って一体型ディスプレイを動的に調整するための例示的な方法を示すフローチャートである。
対応する参照符号は、図面のいくつかの図を通じて対応する部分を示す。本明細書において記載する図面は、全ての可能性のある実施ではなく選択された実施形態の例示のみを目的とし、本開示の範囲を限定する意図はない。
そして図１を参照すると、臨床状況にある糖尿病患者１００と臨床医１０２とが示されている。糖尿病患者は、メタボリック・シンドローム、前糖尿病、１型糖尿病、２型糖尿病および妊娠性糖尿病に罹患する者を含み、患者と総称される。糖尿病の医療提供者は多様であり、看護師、ナース・プラクティショナー、内科医および内分泌科医を含み、臨床医と総称される。
医療診察中、患者１００は、典型的には、臨床医１０２と、血中グルコース（ｂＧ）測定値、持続グルコースモニタデータ、注入されたインスリンの量、摂取した食物および飲み物の量、運動スケジュール、およびその他の生活習慣情報を含む、様々な患者データを共有する。臨床医１０２は、患者１００のヘモグロビン・エーワンシー、コレステロールレベル、トリグリセリド類、血圧および体重の測定値を含む追加の患者データを取得することもある。患者データは、携帯型糖尿病管理装置１０４、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）１０６上で実行される糖尿病分析ソフトウェア、および／またはウェブベースの糖尿病分析サイト（図示せず）に、手動または電子的に記録され得る。臨床医１０２は、糖尿病分析ソフトウェアおよび／またはウェブベースの糖尿病分析サイトを使って、患者データを手動または電子的に分析できる。臨床医１０２は、患者データを分析し、以前に処方した療法への患者１００の順守を評価した後、患者１００の療法を変更するかどうかを決定することができる。
次に図２を参照すると、患者１００は、持続グルコースモニタ（ＣＧＭ）２００と、携行型の耐久性インスリン注入ポンプ２０２または携行型の非耐久性インスリン注入ポンプ２０４（インスリンポンプ２０２または２０４と総称）と、携帯型糖尿病管理装置１０４（以下、糖尿病マネージャ１０４とする）とを使用できる。ＣＧＭ２００は、患者１００の血液中のグルコース量を感知および監視するために皮下センサを使用し、対応する読み取り値を糖尿病マネージャ１０４へ伝達する。
糖尿病マネージャ１０４は、血中グルコースレベルの測定および記録、インスリンポンプ２０２または２０４を介して患者１００に投与されるインスリン量の決定、ユーザーインターフェースを介した患者データの受け取り、患者データの保存などを含む様々なタスクを実行する。糖尿病マネージャ１０４は、患者１００の血液中のインスリンレベルを示すＣＧＭ２００からの読み取り値を定期的に受け取る。糖尿病マネージャ１０４は、患者１００にインスリンを投与するインスリンポンプ２０２または２０４に命令を送信する。インスリンは、患者１００の血液中のインスリン量を所定量だけ増やすボーラス投与として与えられてもよい。また、インスリンは、患者１００の血液中の所定のインスリンレベルを維持するベーサル投与の形態で計画的に与えられてもよい。
次に図３を参照すると、患者１００および臨床医１０２によって使用される糖尿病管理システム３００は、１つまたは複数の以下の装置、すなわち、糖尿病マネージャ１０４、持続グルコースモニタ（ＣＧＭ）２００、インスリンポンプ２０２または２０４、モバイル装置３０２、ＰＣ１０６上の糖尿病分析ソフトウェア、および、他のヘルスケア装置３０４を含む。糖尿病マネージャ１０４は、システムハブとして構成され、糖尿病管理システム３００の複数の装置と通信する。代替的に、インスリンポンプ２０４またはモバイル装置３０２がシステムハブとして機能することができる。糖尿病管理システム３００内の様々な装置間の通信は無線インターフェース（例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標））および／または有線インターフェース（例えばＵＳＢ）を使って行うことができる。これらの装置によって使用される通信プロトコルは、コンティニュア（登録商標）ヘルスアライアンス設計ガイドライン（Continua(R) Health Alliance Design Guidelines）によって規定されるガイドラインを使って拡張されたＩＥＥＥ１１０７３規格に準拠したプロトコルを含み得るが、これに限定されない。さらに、マイクロソフト（登録商標）ヘルスヴォルト（商標）（Microsoft(R) Health VaultTM）のようなヘルスケア記録システムが、情報を交換するために患者１００および臨床医１０２によって使用されてもよい。
糖尿病マネージャ１０４は、１つまたは複数のソースから（例えば、ＣＧＭ２００から）血中グルコース読み取り値を受け取ることができる。ＣＧＭ２００は、患者１００の血中グルコースレベルを継続的に測定する。ＣＧＭ２００は血中グルコースレベルを糖尿病マネージャ１０４に定期的に伝達する。糖尿病マネージャ１０４およびＣＧＭ２００は、例えば、ノルディックセミコンダクター社（Nordic Semiconductor, Inc.）によって開発されたプロプラエタリ（proprietary）のＧａｚｅｌｌ無線プロトコルを使って無線で通信する。
さらに、糖尿病マネージャ１０４は、血中グルコース計測器（ＢＧＭ）と、ＢＧＭと通信するポート（両方とも図示せず）とを含む。ポートは血中グルコース測定ストリップ３０６を受け取ることができる。患者１００は血液または他の体液の試料を血中グルコース測定ストリップ３０６上に置く。ＢＧＭは試料を分析し、試料中の血中グルコースレベルを測定する。試料から測定された血液グルコースレベルおよび／またはＣＧＭ２００により読み取られた血中グルコースレベルは、患者１００に投与されるべきインスリンの量を決定するために使用することができる。
糖尿病マネージャ１０４はインスリンポンプ２０２または２０４と通信する。インスリンポンプ２０２または２０４は、患者１００へ所定量のインスリンを投与するために、糖尿病マネージャ１０４から命令を受け取るように構成され得る。さらに、インスリンポンプ２０２または２０４は、患者１００の食事および／または運動スケジュールを含む、その他の情報を受け取ることができる。インスリンポンプ２０２または２０４は、その追加情報に基づいて投与するインスリンの量を決定することができる。
インスリンポンプ２０２または２０４は、糖尿病マネージャ１０４にデータを伝達することもできる。このデータは、患者１００に投与されるインスリンの量、対応する投与時間およびポンプの状態を含むことができる。糖尿病マネージャ１０４およびインスリンポンプ２０２または２０４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）のような無線通信プロトコルを使って通信できる。他の無線または有線通信プロトコルもまた使用できる。
さらに、糖尿病マネージャ１０４は他のヘルスケア装置３０４と通信できる。例えば、他のヘルスケア装置３０４は、血圧計、体重計、歩数計、指先型パルスオキシメータ、体温計などを含み得る。他のヘルスケア装置３０４は、患者１００の個人的な健康状態の情報を取得し、それを糖尿病マネージャ１０４へ無線、ＵＳＢまたは他のインターフェースを通して伝達する。他のヘルスケア装置３０４は、コンティニュア（登録商標）ヘルスアライアンス（Continual(R) Health Alliance）からのガイドラインを使用して拡張されたＩＳＯ／ＩＥＥＥ１１０７３に準拠する通信プロトコルを使用する。糖尿病マネージャ１０４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＵＳＢなどを含むインターフェースを使って他のヘルスケア装置３０４と通信できる。さらに、糖尿病管理システム３００の装置は糖尿病マネージャ１０４を介して相互に通信できる。
糖尿病マネージャ１０４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＵＳＢまたは他のインターフェースを使ってＰＣ１０６と通信できる。ＰＣ１０６で実行する糖尿病管理ソフトウェアは、糖尿病管理システム３００の装置のコンフィギュレーション情報を記憶するアナライザ−コンフィギュレータを含む。コンフィギュレータは、糖尿病マネージャ１０４および他の装置のコンフィギュレーション情報を記憶するためのデータベースを有する。コンフィギュレータは、標準的なウェブまたは非ウェブのアプリケーションのコンピュータ画面を通してユーザと通信できる。コンフィギュレータはユーザが許可したコンフィギュレーションを糖尿病管理システム３００の装置に送信する。アナライザは、糖尿病マネージャ１０４からデータを取り出し、そのデータをデータベースに記憶し、標準的なウェブページ、または非ウェブのアプリケーションのコンピュータ画面を通して分析結果を出力する。
糖尿病マネージャ１０４はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）を使ってモバイル装置３０２と通信できる。モバイル装置３０２は、携帯電話、ＰＤＡまたはポケットベルを含み得る。糖尿病マネージャ１０４はモバイル装置３０２を通して外部のネットワークにメッセージを送ることができる。モバイル装置３０２は、糖尿病マネージャ１０４から受け取った要求に基づき、外部のネットワークへメッセージを送信することができる。
次に図４を参照すると、モバイル装置３０２と通信する医療装置４００が示されている。説明を目的として、医療装置４００およびモバイル装置３０２は、医療装置４００とモバイル装置３０２との間の通信が可能となるように、ペアにされた装置である。説明用の例において、医療装置４００は糖尿病マネージャ１０４（図１、２および３に示す）であって、制御モジュール４０２、表示装置４０４、監視モジュール４０６、通信インターフェース４０８、およびｂＧ計測器４１０を含んでいる。例示的な実施形態において、医療装置４００は、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定するために、表示装置４０４内に一体化される抵抗性の構成要素の電気抵抗を決定するように構成される。
監視モジュール４０６は、ディスプレイの種類を制御モジュール４０２に伝達する。例示的な実施形態において、モバイル装置３０２は、スレーブアプリケーション４２０、表示装置４２２および通信インターフェース４２４を含んでいる。医療装置４００およびモバイル装置３０２は図示されていない付加的な構成要素を含み、本明細書に記載される構成要素は、例示のために提供されており、網羅されることを意図されないことが理解される。
上述のように、説明用の例において、医療装置４００は糖尿病マネージャ１０４である。ゆえに医療装置４００はｂＧ計測器４１０を含んでいる。ｂＧ計測器４１０は患者が血液試料を与えるｂＧ測定ストリップ３０６（図３）を受け取り、血液試料に基づいてｂＧ測定値を決定する。ｂＧ測定値は、表示装置４０４上での表示のために制御モジュール４０２に提供される。
制御モジュール４０２は医療装置４００の動作を制御するように構成される。制御モジュール４０２は、患者がいつ血液試料を提供するように求められるかを決定し、構造化された検査を実施し、ｂＧ読み取り値に基づいて執られ得る任意の修正措置を決定し、および／または、他の任意の適切なタスクを実施することができる。さらに、制御モジュール４０２は、表示装置４０４上に医療データを表示するように構成される。糖尿病マネージャ１０４の場合、制御モジュール４０２は、表示装置４０４による表示のために、例えばｂＧ計測器４１０により決定されるｂＧ測定値、または、血液試料の提供についての患者への指示などの医療データを提供し得る。
表示装置４０４は、データを電子的に表示することが可能な任意の装置でよい。表示装置４０４は、表示装置４０４のスクリーンが医療装置４００の前面に位置付けられるように医療装置４００内に一体化される。いくつかの実施形態において、表示装置４０４はデータを表示し、かつ、表示領域内の接触の有無を検出し得るタッチパネルである。これらの実施形態において表示装置４０４は、容量性タッチパネル、赤外線タッチパネル、抵抗性タッチパネル、または他の任意の種類のタッチパネルであり得る。別の実施形態において、表示装置４０４は、ＬＣＤディスプレイである。また医療装置４００は、キーボードまたは物理的なボタンなどのユーザーインターフェース（図示せず）を含み得る。また表示装置４０４は、表示装置４０４により表示されるべき情報を格納するディスプレイキャッシュ（図示せず）も含み得る。
表示装置４０４は、図５Ａに示すような導電性ループ６０２を含んでいる。例示的な実施形態において、導電性ループ６０２はスクリーン６００の周縁に沿って一体化されている。導電性ループ６０２は酸化インジウムスズ製の細線であってもよい。導電性ループ６０２は、細線に形成され得る他の任意の適切な導電性材料により作製され得ることが理解されるべきである。ＬＣＤディスプレイまたはタッチパネルディスプレイの場合、導電性ループ６０２はスクリーン６００のガラスまたはプラスチックのパネルの周縁に沿って一体化され得る。
監視モジュール４０６は、導電性ループ６０２の第１の端部６０４および導電性ループ６０２の第２の端部６０６で、導電性ループ６０２に電気的に接続される。動作において、監視モジュール４０６は導電性ループ６０２の抵抗を決定する。例えば、監視モジュール４０６は導電性ループ６０２に所定の電圧を印加する。監視モジュール４０６は、第１の端部６０４から第２の端部６０６へ流れる電流を測定する。監視モジュール４０６はその後、印加電圧および測定電流に基づき、第１の端部６０４と第２の端部６０６との間の抵抗値を決定する。例えば、第１の端部６０４と第２の端部６０６との間の抵抗を数学的に決定するために、監視モジュール４０６はオームの法則を適用する。換言すれば、抵抗は、印加電圧を測定電流で除したものに等しい。
例示的な実施形態において、監視モジュール４０６は、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。例えば、表示装置４０４は複数の表示装置のうちの１つであってもよい。複数の表示装置はそれぞれ、医療装置４００に一体化されるように構成される。医療装置４００の組み立て中に、複数の表示装置の１つが医療装置４００内に一体化される。複数の表示装置はそれぞれ、既定の表示規格を満たすように構成される。既定の表示規格は、複数の表示装置のそれぞれが、確実に、表示装置４０４として操作可能に機能し得るように設計される。
複数の表示装置はそれぞれ、所定の複数の製造業者の１つによって製造される。例えば、複数の表示装置の第１表示装置は、第１の製造業者によって製造され得るが、複数の表示装置の第２表示装置は、第２の製造業者によって製造されてもよい。複数の表示装置の１つまたは複数を１つの製造業者が製造してもよいことが理解される。非制限的な例として、第３の製造業者が第３表示装置、第４表示装置、および第５表示装置を製造してもよい。複数の表示装置はそれぞれ、関連付けられるディスプレイの種類を有する。例えば、第１表示装置は第１ディスプレイタイプであってもよい。同様に、第２表示装置は第２ディスプレイタイプであってもよい。第１ディスプレイタイプは第２ディスプレイタイプとは異なることが理解される。例えば、第１ディスプレイタイプは、第１のカラーコントラスト値を含み得る。一方で第２ディスプレイタイプは、第２のカラーコントラスト値を含み得る。さらに、ディスプレイの種類はそれぞれ、カラーのディスプレイであってもよいし白黒のディスプレイであってもよいことが理解される。
各ディスプレイの種類は、製造業者と関連付けられる表示装置の種類である。例えば、第１ディスプレイタイプは第１の製造業者によって製造され得る。１つまたは複数のディスプレイの種類を１つの製造業者が製造できることが理解される。特定の表示装置に関連付けられるディスプレイの種類は、その特定の表示装置内に一体化される導電性ループの抵抗に基づいて識別可能であり得る。複数の表示装置の製造業者はそれぞれ、１つまたは複数の所定の導電性ループ抵抗値を割り当てられる。
一実施形態において、所定の抵抗値は医療装置４００の製造業者によって割り当てられる。一例では、第１の製造業者は第１の導電性ループ抵抗値および第２の導電性ループ抵抗値を割り当てられる。第１の製造業者は第１の種類の表示装置を製造する。第１の種類の表示装置は、第１の導電性ループを含むように製造される。第１の製造業者は、第１の導電性ループ抵抗値と等しい抵抗を有するように第１の導電性ループの電気的特性を設定する。
第１の製造業者は、第２の種類の表示装置も製造し得る。第２の種類の表示装置は、第２の導電性ループを含むように製造される。第１の製造業者は、第２の導電性ループ抵抗値と等しい抵抗を有するように第２の導電性ループの電気的特性を設定する。
監視モジュール４０６は、導電性ループ６０２の測定された抵抗に基づいて表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。例えば、監視モジュール４０６は、第１の端部６０４と第２の端部６０６との間の抵抗を測定する。監視モジュール４０６は、測定値を既定の抵抗値のリストと比較する。例えば、既定の抵抗のリストは、抵抗値のルックアップテーブルであってもよい。各既定の抵抗値は、既定の抵抗のリストにおける収録事項（entry）である。既定の抵抗のリストにおける各収録事項は、以下に詳細に記載されるような、複数の関連付けられるフィールドを含み得る。既定の抵抗値はそれぞれ、１つのディスプレイの種類に対応する。監視モジュール４０６は、測定抵抗値に関連付けられるディスプレイの種類を決定する。このようにして、監視モジュール４０６は表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。
いくつかの実施においては、監視モジュール４０６は医療装置４００が電源を入れられるときに、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。例えば監視モジュール４０６は、医療装置４００がオンにされるたびに、上述のようにディスプレイの種類を決定する。別の実施においては、監視モジュール４０６はディスプレイの種類の値を、関連付けられるメモリに記憶する。医療装置４００が電源を入れられると、監視モジュール４０６は表示装置４０４のディスプレイの種類を決定するために、関連付けられるメモリに記憶されたディスプレイの種類の値を読み取る。
特に図５Ｂを参照すると、表示装置４０４の代替的な構成は、抵抗器６０８を含んでいる。抵抗器６０８は、受動性の２端子抵抗器であってもよいし、他の任意の適切な電気抵抗器であってもよい。さらに抵抗器６０８は、所定の合成抵抗を得るために電気的に接続される複数の抵抗器であってもよいことが理解される。監視モジュール４０６は、抵抗器６０８の第１の端部６０４Ｂおよび抵抗器６０８の第２の端部６０６Ｂで抵抗器６０８に電気的に接続される。動作において、監視モジュール４０６は抵抗器６０８の抵抗を決定する。監視モジュール４０６は、抵抗器６０８に所定の電圧を印加する。監視モジュール４０６は、第１の端部６０４Ｂから第２の端部６０６Ｂに流れる電流を測定する。監視モジュール４０６はその後、印加電圧および測定電流に基づき、第１の端部６０４Ｂと第２の端部６０６Ｂとの間の抵抗値を決定する。例えば、第１の端部６０４Ｂと第２の端部６０６Ｂとの間の抵抗を数学的に決定するために、監視モジュール４０６はオームの法則を適用する。換言すれば、抵抗は、印加電圧を測定電流で除したものに等しい。
例示的な実施形態において、監視モジュール４０６は、図５Ａに関して記載したように、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。例えば、表示装置４０４は、複数の表示装置の１つであってもよい。複数の表示装置はそれぞれ、医療装置４００内に一体化されるように構成される。医療装置４００の組み立て中に、複数の表示装置の１つが医療装置４００内に一体化される。複数の表示装置はそれぞれ、既定の表示規格を満たすように構成される。既定の表示規格は、複数の表示装置のそれぞれが、確実に、表示装置４０４として操作可能に機能し得るように設計される。
複数の表示装置はそれぞれ、所定の複数の製造業者の１つによって製造される。例えば、複数の表示装置の第１表示装置は、第１の製造業者によって製造され得るが、複数の表示装置の第２表示装置は、第２の製造業者によって製造されてもよい。複数の表示装置の１つまたは複数を１つの製造業者が製造してもよいことが理解される。非制限的な例として、第３の製造業者が第３表示装置、第４表示装置、および第５表示装置を製造してもよい。複数の表示装置はそれぞれ、関連付けられるディスプレイの種類を有する。例えば、第１表示装置は第１ディスプレイタイプであってもよい。同様に、第２表示装置は第２ディスプレイタイプであってもよい。第１ディスプレイタイプは第２ディスプレイタイプとは異なることが理解される。例えば、第１ディスプレイタイプは、第１のカラーコントラスト値を含み得る。一方で第２ディスプレイタイプは、第２のカラーコントラスト値を含み得る。さらに、ディスプレイの種類はそれぞれ、カラーのディスプレイであってもよいし白黒のディスプレイであってもよいことが理解される。
各ディスプレイの種類は、製造業者と関連付けられる表示装置の種類である。例えば、第１ディスプレイタイプは第１の製造業者によって製造され得る。１つまたは複数のディスプレイの種類を１つの製造業者が製造できることが理解される。特定の表示装置に関連付けられるディスプレイの種類は、その特定の表示装置内に一体化される抵抗器の抵抗に基づいて識別可能であり得る。複数の表示装置の製造業者はそれぞれ、１つまたは複数の所定の抵抗値を割り当てられる。
一実施形態において、所定の抵抗値は医療装置４００の製造業者によって割り当てられる。一例では、第１の製造業者は第１の抵抗値および第２の抵抗値を割り当てられる。第１の製造業者は第１の種類の表示装置を製造する。第１の種類の表示装置は、第１の抵抗器を含むように製造される。第１の製造業者は、第１の抵抗値に等しい抵抗を有するように第１の抵抗器を選択し得る。代替的に第１の製造業者は、第１の抵抗値と等しい合成抵抗を有するように、複数の抵抗器を選択し得る。
第１の製造業者が第２の種類の表示装置を製造してもよい。第２の種類の表示装置は、第２の抵抗器を含むように製造される。第１の製造業者は、第２の抵抗値に等しい抵抗を有するように第２の抵抗器を選択し得る。代替的に第１の製造業者は、第２の抵抗値と等しい合成抵抗を有するように、複数の抵抗器を選択し得る。
監視モジュール４０６は、抵抗器６０８の測定された抵抗に基づき表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。例えば、監視モジュール４０６は、第１の端部６０４Ｂと第２の端部６０６Ｂとの間の抵抗を測定する。監視モジュール４０６は、測定抵抗値を既定の抵抗値のリストと比較する。例えば、既定の抵抗のリストは、抵抗値のルックアップテーブルであってもよい。各既定の抵抗値は、既定の抵抗のリストにおける収録事項である。既定の抵抗のリストにおける各収録事項は、以下に詳細に記載されるような、複数の関連付けられるフィールドを含み得る。既定の抵抗値はそれぞれ、１つのディスプレイの種類に対応する。監視モジュール４０６は、測定抵抗値に関連付けられるディスプレイの種類を決定する。このようにして、監視モジュール４０６は表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。
表示装置４０４は、動的に調整可能な動作パラメータを含んでいる。例えば、表示装置４０４の感知される外見を変更するために、輝度、コントラスト、グレースケール、フリッカ、および濃淡が調整され得る。表示装置４０４の限られた幾つかの調整可能な動作パラメータが記載されているに過ぎず、表示装置４０４は他の任意の適切な調整可能な動作パラメータを含み得ることが理解される。
複数の表示装置を製造するために用いられる製造工程および材料の相違のために、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータは、表示装置４０４の感知される外見を変えるために選択的に調整され得る。このようにして、第１の例の医療装置４００内に一体化される表示装置の感知される外見は、第２の例の医療装置４００内に一体化される表示装置の感知される外見と一致している。例えば、監視モジュール４０６は前述のように表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。既定の抵抗のリストにおける各収録事項は、既定の抵抗および関連付けられるディスプレイの種類を含んでいる。例えば、第１の抵抗は第１ディスプレイタイプに関連付けられる。また既定の抵抗のリストにおける各収録事項は、関連付けられた既定の動作パラメータ値セットも含んでいる。例えば、第１ディスプレイタイプは、対応する、第１の既定の動作パラメータ値セットを含み得る。
監視モジュール４０６は、表示装置４０４に対応する既定の動作パラメータ値を決定する。例えば、測定された抵抗は第１の抵抗と等価の抵抗であり得る。第１の抵抗は第１ディスプレイタイプに対応する。第１ディスプレイタイプは、第１の既定の動作パラメータ値セットに対応する。第１の既定の動作パラメータ値セットは、輝度値、コントラスト値、グレースケール値、および濃淡値を含み得る。第１の既定の動作パラメータ値セットは、本明細書に記載されるものに替えて、またはそれらに加えて、任意の適切なパラメータ値を含み得ることが理解される。
監視モジュール４０６は、表示装置４０４に関連付けられる既定の動作パラメータ値セットを制御モジュール４０２に伝達する。制御モジュール４０２は、この既定の動作パラメータ値セットに基づき、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを選択的に調整する。例えば、監視モジュール４０６は、第１の既定の動作パラメータ値セットを制御モジュール４０２に伝達する。制御モジュール４０２は、この第１の既定の動作パラメータ値セットに基づき、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整する。例示のみを目的として、制御モジュール４０２は表示装置４０４の輝度を、第１の既定の動作パラメータ値セットの輝度値と等しく設定する。
一実施形態において、監視モジュール４０６は、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整するべきかどうかを決定する。例えば、監視モジュール４０６は、表示装置４０４の動作パラメータがデフォルト値に設定されているかどうかを決定する。上述のように、監視モジュール４０６は表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。既定の抵抗のリストにおける各収録事項は、関連付けられるデフォルトの動作パラメータ値セットも含み得る。例えば、第１の抵抗は第１ディスプレイタイプに対応する。第１ディスプレイタイプは、第１の所定の動作パラメータ値セットに関連付けられる。さらに、第１ディスプレイタイプは、第１のデフォルト動作パラメータ値セットに関連付けられる。第１のデフォルトパラメータ値セットは、デフォルト輝度値、デフォルトコントラスト値、デフォルトグレースケール値、およびデフォルト濃淡値を含み得る。第１のデフォルト動作パラメータ値セットは、本明細書に記載されるものに替えて、またはそれらに加えて、任意の適切なパラメータ値を含み得ることが理解される。
監視モジュール４０６は、表示装置４０４の、現在の動作パラメータ値セットを決定する。例えば監視モジュール４０６は、表示装置４０４の、現在の輝度値、現在のグレースケール値、現在のコントラスト値、および現在の濃淡値を決定する。監視モジュール４０６はその後、決定された現在の動作パラメータ値のそれぞれを、第１のデフォルト動作パラメータ値のそれぞれと比較する。監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値が第１のデフォルト動作パラメータ値と同一であると決定する場合、監視モジュール４０６は、第１の既定の動作パラメータ値セットを制御モジュール４０２に伝達する。制御モジュール４０２はその後、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを、第１の既定の動作パラメータ値と等しくなるように調整する。
監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値が第１のデフォルト動作パラメータ値と同一でないと決定する場合、監視モジュール４０６はその後、決定された現在の動作パラメータ値のそれぞれを、第１の既定の動作パラメータ値のそれぞれと比較する。監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値が第１の既定の動作パラメータ値と同一でないと決定する場合、監視モジュールは制御モジュール４０２に、第１の既定の動作パラメータ値セットを伝達する。制御モジュール４０２はその後、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを、第１の既定の動作パラメータ値と等しくなるように調整する。
反対に、監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値が第１の既定の動作パラメータ値と同一であると決定する場合、監視モジュールは制御モジュール４０２に、第１の既定の動作パラメータ値セットを伝達しない。換言すれば、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータは、第１の既定の動作パラメータ値セットと等しくなるように調整されているので、制御モジュール４０２は、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整しない。
別の実施形態において、監視モジュール４０６は、医療装置４００のユーザが、表示装置４０４の１つまたは複数の動的に調整可能な動作パラメータを調整したかどうかを決定する。既定の抵抗のリストは、ユーザが定めた動作パラメータ値セットを含み得る。ユーザが定めた動作パラメータ値セットは、ユーザからの入力に基づき動的に調整可能であり得る。
例えば、医療装置４００のユーザが表示装置４０４の輝度値を調整すると、ユーザが定めた動作パラメータ値セットの輝度値は、ユーザにより設定される輝度値と等しくなるように動的に調整され得る。この例示的な実施形態において、監視モジュール４０６は、決定された現在の動作パラメータ値のそれぞれを、ユーザが定めた動作パラメータ値のそれぞれと比較する。監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値がユーザが定めた動作パラメータ値と同一でないと決定する場合、監視モジュールは制御モジュール４０２に、ユーザが定めた動作パラメータ値セットを伝達する。制御モジュール４０２はその後、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを、ユーザが定めた動作パラメータ値セットと等しくなるように調整する。
反対に、監視モジュール４０６が、現在の動作パラメータ値がユーザが定めた動作パラメータ値と同一であると決定する場合、監視モジュールは制御モジュール４０２に、ユーザが定めた動作パラメータ値セットを伝達しない。換言すれば、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータは、ユーザが定めた動作パラメータ値セットと等しくなるように調整されているので、制御モジュール４０２は、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整しない。
別の実施形態において、監視モジュール４０６は、医療装置４００が初めて起動されているかどうかに基づき、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整するかどうかを決定する。例えば、医療装置４００は、医療装置４００が最初に起動されるときに、スタートアップ値を関連付けられるメモリ内に設定し得る。スタートアップ値は、工場出荷時の設定に設定され得る。例えばスタートアップ値は、医療装置４００が組み立てられるときに０に設定され得る。医療装置４００は、医療装置４００が最初に起動されるときにスタートアップ値を１に設定するように構成され得る。監視モジュール４０６は、スタートアップ値に基づいて、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整するかどうかを決定する。例えば、スタートアップ値が０の場合、監視モジュール４０６は動的に調整可能な動作パラメータを調整することを決定する。監視モジュール４０６はその後、表示装置４０４に関連付けられる装置の種類を上述のように決定する。反対に、スタートアップ値が１の場合、監視モジュール４０６は動的に調整可能な動作パラメータを調整しないことを決定する。
以下により詳細に記載されるように、モバイル装置３０２は、医療装置４００のスレーブ装置として作動するように構成される。非制限的な例示のみを目的として、制御モジュール４０２は、医療データを表示するために、モバイル装置３０２にコマンドを提供するように構成される。コマンドは、モバイル装置３０２によって表示されるべき医療データを含み得る。さらに制御モジュール４０２は、患者がモバイル装置３０２のユーザーインターフェースを介して医療装置４００と相互作用できるように患者にグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）を表示するために、モバイル装置３０２にコマンドを提供し得る。
図示される例において、通信インターフェース４０８は、モバイル装置３０２を含む１つまたは複数の装置との通信をもたらすように構成される。通信インターフェース４０８は、任意の適切な通信プロトコルを満たし得る。例えば、通信インターフェース４０８は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）送受信機、８０２．１１送受信機、赤外線送受信機、または他の任意の適切な送受信機であってもよい。代替的には、通信インターフェース４０８はＵＳＢインターフェースなどの有線通信インターフェースであってもよい。図示される実施形態において、制御モジュール４０２は、通信インターフェース４０８を介してモバイル装置３０２にコマンドを提供する。
モバイル装置３０２は、携帯電話、タブレットコンピューティングデバイス、携帯型情報端末（ＰＤＡ）を含む、任意の適切なモバイル装置であってよいが、これらに限定されない。モバイル装置３０２の表示装置４２２は、タッチパネルやＬＣＤディスプレイを含む、任意の適切なディスプレイであってよいが、これらに限定されないことが理解されるべきである。
モバイル装置３０２は、モバイル装置３０２の通信インターフェース４２４を介して医療装置４００からコマンドを受信する。モバイル装置３０２は、通常は異なる多数の通信プロトコルをサポートするように構成されることが理解されるべきである。ゆえに通信インターフェース４２４は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）送受信機、８０２．１１送受信機、赤外線送受信機、および／または、他の任意の適切な送受信機を含み得る。代替的に通信インターフェース４２４は、ＵＳＢインターフェースなどの有線通信インターフェースであってもよい。通信インターフェース４２４は、医療装置４００からコマンドを受信し、そのコマンドをスレーブアプリケーション４２０へ提供する。
例示的な実施形態において、スレーブアプリケーション４２０は、モバイル装置３０２の１つまたは複数のプロセッサ（図示せず）によって実行されるアプリケーションである。スレーブアプリケーション４２０は、患者によってモバイル装置３０２にダウンロードおよび／またはインストールされ得る。スレーブアプリケーション４２０は、モバイル装置３０２の製造業者または第三者によって提供され得る。いくつかの実施形態において、スレーブアプリケーション４２０は、バックグラウンドプロセスとして実行し得る。スレーブアプリケーション４２０は、自動的に起動されてもよいし、スレーブアプリケーション４２０を起動するよう患者に指示する視覚的な通知が、モバイル装置３０２の表示装置４２２上で患者に表示されてもよい。代替的に、モバイル装置３０２のオペレーティングシステムが、医療装置４００から通知を受信するように構成されてもよく、通知の受信時に自動的にスレーブアプリケーション４２０を起動してもよいし、スレーブアプリケーション４２０を起動するよう患者に指示する視覚的な通知を患者に提供してもよい。
スレーブアプリケーション４２０が起動されると、スレーブアプリケーション４２０が少なくとも部分的に医療装置４００によって制御されるように、モバイル装置３０２はスレーブモードで作動しているといえる。すなわち、スレーブアプリケーション４２０は医療装置４００からコマンドを受信し、そのコマンドに定義されている動作を行う。ゆえにスレーブアプリケーション４２０は、モバイル装置３０２の表示装置４２２により表示可能な１つまたは複数のＧＵＩ画面を含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、スレーブアプリケーション４２０は、医療装置４００の表示装置４０４により表示されるＧＵＩを複製するＧＵＩ画面を表示し得る。これらの実施形態において、スレーブアプリケーションは、ＧＵＩ画面を表示するためのコマンドを受信し得る。これに応じてスレーブアプリケーション４２０は、モバイル装置３０２の表示装置４２２上にＧＵＩ画面を表示する。
すでに言及したように、医療装置４００は医療データを表示するためにスレーブアプリケーション４２０にコマンドを提供する。いくつかの実施形態において、コマンドは、表示されるべき医療データの種類、および／または、表示されるべき医療データを含み得る。例えば、医療装置４００がｂＧ測定値を表示するコマンドを提供する場合、コマンドは、ｂＧ測定値の値だけでなく、医療データは表示されるべきｂＧ測定値であるというインジケーターも含み得る。このコマンドに応じて、スレーブアプリケーション４２０は表示装置４２２上にｂＧ測定値を表示するための画面を表示でき、またそこに受信したｂＧ測定値を表示できる。
別の例において、医療装置４００は、血液試料を提供するようにという患者への指示を表示するために、スレーブアプリケーション４２０へコマンドを提供し得る。この例では、コマンドは、表示されるべき指示だけでなく、医療データは血液試料を提供するようにとの指示であるというインジケーターも含み得る。このコマンドに応じて、スレーブアプリケーション４２０は、モバイル装置３０２の表示装置４２２上に、血液試料を提供するようにとの指示を含むＧＵＩ画面を表示し得る。血液試料を提供するようにとの指示は、血液ストリップを挿入し、挿入後に血液ストリップに血液試料を与えるよう患者を促すこと、およびすでに与えられた血液試料を挿入するよう患者を促すことを含む、血液試料を採取するための任意の手法を含んでいるが、これらに限定されないということが理解されるべきである。さらに、いくつかの実施形態において、表示されるＧＵＩ画面は、患者が血液試料を提供したこと、例えば、患者が血中グルコース測定ストリップ３０６をｂＧ計測器４１０に挿入したことを患者が確かめられる視覚性のボタンを含み得る。患者が視覚性のボタンを押すと、スレーブアプリケーション４２０は、通信インターフェース４２４を介して、患者が血液試料を提供したことを示す確認を医療装置４００に送信し得る。
上記の例は、スレーブアプリケーション４２０がモバイル装置３０２の表示装置４２２上に表示できる医療データの種類を例示するために提供され、限定を意図するものではない。スレーブアプリケーション４２０は、医療装置４００の種類に応じて、他の種類の医療データを表示するように構成されてもよいことが理解されるべきである。例えば、医療装置４００が血圧計の場合、表示される医療データは血圧測定値に関連し得る。さらに、モバイル装置３０２は、医療装置４００の製造業者に連絡するようにとの指示や、医療装置４００の製造業者の電話番号などの付加的な情報を表示するためのコマンドを、医療装置４００から受信し得る。これらの実施形態において、患者は、交換用の医療装置４００や交換部品を迅速に手に入れるために、医療装置４００の製造業者に連絡できる。
さらに、図４はモバイル装置３０２を示しているが、スレーブアプリケーション４２０は、医療装置４００がスレーブアプリケーション４２０を実行する装置とペアにされ得るように、スレーブアプリケーション４２０を実行でき、かつ、表示装置４２２および通信インターフェース４２４を有する任意の適切な装置で実施され得ることが理解される。例えば、スレーブアプリケーション４２０はパーソナルコンピュータまたはテレビによって実行されてもよい。
特に図６を参照すると、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定するための例示的な方法を示すフロー図は、７００で開始する。方法７００は７０４で、表示装置４０４の動的に調整可能なパラメータを調整するかどうかを決定する。一実施形態において、監視モジュール４０６は、上述のように、スタートアップ値に基づき、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整するかどうかを決定する。例えば、スタートアップ値が０の場合、監視モジュール４０６は、医療装置４００が初めて起動されていると決定する。医療装置４００が初めて起動される場合、監視モジュール４０６は、表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを調整することを決定する。方法７００は７０８で、表示装置４０４内に一体化される抵抗性の構成要素の抵抗値を決定する。例えば、監視モジュール４０６は、第１の端部６０４と第２の端部６０６との間の抵抗を決定する。
７１２で、監視モジュール４０６は、測定された抵抗値を所定の抵抗値のルックアップテーブルと比較する。７１６で、監視モジュール４０６は、表示装置４０４のディスプレイの種類を決定する。監視モジュール４０６は、測定された抵抗値に対応する所定の抵抗値を決定する。所定の抵抗値は第１の装置タイプに関連付けられる。第１の装置タイプは、表示装置４０４の装置の種類に対応する。方法７００は７２０で、このディスプレイの種類に関連付けられる既定の動作パラメータ値セットを決定する。例えば、所定の抵抗値はそれぞれ、上述のように、関連付けられる装置の種類を有する。関連付けられる装置の種類は、関連付けられる既定の動作パラメータ値セットを有する。監視モジュール４０６は、第１ディスプレイタイプに関連付けられる既定の動作パラメータ値セットを決定する。７２４で、制御モジュール４０２は、既定の動作パラメータ値セットに基づき表示装置４０４の動的に調整可能な動作パラメータを選択的に調整する。方法７００は７２８で、試験ストリップを受け取る。試験ストリップは、患者からの血液試料を含んでいる。患者は、医療装置４００内に一体化されるポート内へ試験ストリップを挿入し得る。ポートは、試験ストリップ、および患者からの血液試料を受け取るように配置される。方法７００は７３２で、試験ストリップに含まれる血液試料中に存在するグルコース値を測定する。方法７００は７３６で、表示装置４０４上にグルコース測定値を表示する。方法７００は７４０で終了する。
本明細書で用いられる場合、モジュールという語は、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、電子回路、組み合わせ論理回路、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、コードを実行する（共有、専用、またはグループ）プロセッサ、記載された機能性を提供する他の適切な構成要素、または、システムオンチップ内などでの上述のいくつかまたは全ての組み合わせ、の一部またはそれらを含むものをいう。モジュールという語は、プロセッサにより実行されるコードを記憶する（共有、専用、またはグループ）メモリを含み得る。
上述のコードという語は、ソフトウェア、ファームウェア、および／またはマイクロコードを含んでいてもよく、プログラム、ルーチン、ファンクション、クラス、および／またはオブジェクトのことを指し得る。上述の共有という語は、複数のモジュールからのいくつかまたは全てのコードが単一の（共有）プロセッサを用いて実行され得ることを意味する。また、複数のモジュールからのいくつかまたは全てのコードは、単一の（共有）メモリによって記憶されてもよい。上述のグループという語は、単一のモジュールからのいくつかまたは全てのコードがプロセッサのグループによって実行され得ることを意味する。また、単一のモジュールからのいくつかまたは全てのコードは、メモリのグループを用いて記憶されてもよい。
本明細書に記載される装置および方法は、１つまたは複数のプロセッサにより実行される１つまたは複数のコンピュータプログラムにより実施され得る。コンピュータプログラムは、非一時的な有形のコンピュータ可読媒体に記憶されるプロセッサが実行可能な命令を含んでいる。コンピュータプログラムは、記憶データも含み得る。非一時的な有形のコンピュータ可読媒体の非制限的な例としては、不揮発性メモリ、磁気記憶装置および光学記憶装置が挙げられる。
以下に番号を付した実施形態を示す。
１．一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整をサポートする携帯型医療装置であって、
患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取るように構成されるポートと、
前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定するために、前記ポートに挿入される試験ストリップと協働して動作可能な血中グルコース（ｂＧ）計測器と、
表示装置であって、前記表示装置内に一体化される電気的に抵抗性の構成要素を有し、前記表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示するように動作可能な表示装置と、
前記抵抗性の構成要素に電気的に接続される監視モジュールであって、前記電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定するように動作する監視モジュールと、
前記表示装置および前記監視モジュールとデータ通信する制御モジュールであって、前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整する制御モジュールと
を含んでいる携帯型医療装置。
２．前記監視モジュールは決定された前記抵抗を既定の抵抗と比較する実施形態１の携帯型医療装置。
３．前記表示装置の前記種類は前記既定の抵抗に対応する実施形態２の携帯型医療装置。
４．前記表示装置の前記種類は複数の既定の動作パラメータ値に対応する実施形態１の携帯型医療装置。
５．前記制御モジュールは、前記複数の既定の動作パラメータ値の少なくとも１つの値と実質的に等しくなるように、前記表示装置の前記所与の動作パラメータの値を選択的に調整する、実施形態４の携帯型医療装置。
６．前記電気的に抵抗性の構成要素は、導電性材料の電線を含む導電性ループを含んでいる、実施形態１の携帯型医療装置。
７．前記導電性材料は酸化インジウムスズからなる実施形態６の携帯型医療装置。
８．前記電気的に抵抗性の構成要素は抵抗器を含んでいる実施形態１の携帯型医療装置。
９．前記電気的に抵抗性の構成要素は第１の端部および第２の端部を含んでいる実施形態１の携帯型医療装置。
１０．前記監視モジュールは、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第１の端部と、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第２の端部との間の抵抗を決定するように動作する、実施形態９の携帯型医療装置。
１１．一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整のための方法であって、
患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取ることと、
前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定することと、
表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示することと、
前記表示装置内に一体化される電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定することと、
前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整することと
を含んでいる方法。
１２．決定された前記抵抗を既定の抵抗と比較することをさらに含む実施形態１１の方法。
１３．前記表示装置の前記種類は前記既定の抵抗に対応する実施形態１２の方法。
１４．前記表示装置の前記種類は複数の既定の動作パラメータ値に対応する実施形態１１の方法。
１５．前記複数の既定の動作パラメータ値の少なくとも１つの値と実質的に等しくなるように、前記表示装置の前記所与の動作パラメータの値を選択的に調整することをさらに含む実施形態１４の方法。
１６．前記電気的に抵抗性の構成要素は、導電性材料の電線を含む導電性ループを含んでいる、実施形態１１の方法。
１７．前記電気的に抵抗性の構成要素は抵抗器を含んでいる実施形態１１の方法。
１８．前記電気的に抵抗性の構成要素は、第１の端部および第２の端部を含んでいる実施形態１１の方法。
１９．前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第１の端部と、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第２の端部との間の抵抗を決定することをさらに含む実施形態１８の方法。
２０．一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整をサポートする携帯型医療装置であって、
患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取るように構成されるポートと、
前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定するために、前記ポートに挿入される試験ストリップと協働して動作可能な血中グルコース（ｂＧ）計測器と、
表示装置であって、前記表示装置内に一体化される抵抗器を有し、前記表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示するように動作可能な表示装置と、
前記抵抗器の第１の端部および前記抵抗器の第２の端部に電気的に接続される監視モジュールであって、前記抵抗器の前記第１の端部と前記抵抗器の前記第２の端部との間の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定するように動作する監視モジュールと、
前記表示装置および前記監視モジュールとデータ通信する制御モジュールであって、前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整する制御モジュールと
を含んでいる携帯型医療装置。

Claims (20)

  1. 一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整をサポートする携帯型医療装置であって、
    患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取るように構成されるポートと、
    前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定するために、前記ポートに挿入される試験ストリップと協働して動作可能な血中グルコース（ｂＧ）計測器と、
    表示装置であって、前記表示装置内に一体化される電気的に抵抗性の構成要素を有し、前記表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示するように動作可能な表示装置と、
    前記抵抗性の構成要素に電気的に接続される監視モジュールであって、前記電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定するように動作する監視モジュールと、
    前記表示装置および前記監視モジュールとデータ通信する制御モジュールであって、前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整する制御モジュールと
    を含んでいる携帯型医療装置。
  2. 前記監視モジュールは決定された前記抵抗を既定の抵抗と比較する請求項１記載の携帯型医療装置。
  3. 前記表示装置の前記種類は前記既定の抵抗に対応する請求項２記載の携帯型医療装置。
  4. 前記表示装置の前記種類は複数の既定の動作パラメータ値に対応する請求項１または２記載の携帯型医療装置。
  5. 前記制御モジュールは、前記複数の既定の動作パラメータ値の少なくとも１つの値と等しくなるように、前記表示装置の前記所与の動作パラメータの値を選択的に調整する、請求項４記載の携帯型医療装置。
  6. 前記電気的に抵抗性の構成要素は、導電性材料の電線を含む導電性ループを含んでいる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の携帯型医療装置。
  7. 前記導電性材料は酸化インジウムスズからなる請求項６記載の携帯型医療装置。
  8. 前記電気的に抵抗性の構成要素は抵抗器を含んでいる請求項１〜７のいずれか１項に記載の携帯型医療装置。
  9. 前記電気的に抵抗性の構成要素は第１の端部および第２の端部を含んでいる請求項１〜８のいずれか１項に記載の携帯型医療装置。
  10. 前記監視モジュールは、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第１の端部と、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第２の端部との間の抵抗を決定するように動作する、請求項９記載の携帯型医療装置。
  11. 一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整のための方法であって、
    患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取ることと、
    前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定することと、
    表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示することと、
    前記表示装置内に一体化される電気的に抵抗性の構成要素の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定することと、
    前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整することと
    を含んでいる方法。
  12. 決定された前記抵抗を既定の抵抗と比較することをさらに含む請求項１１記載の方法。
  13. 前記表示装置の前記種類は前記既定の抵抗に対応する請求項１２記載の方法。
  14. 前記表示装置の前記種類は複数の既定の動作パラメータ値に対応する請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
  15. 前記複数の既定の動作パラメータ値の少なくとも１つの値と等しくなるように、前記表示装置の前記所与の動作パラメータの値を選択的に調整することをさらに含む請求項１４記載の方法。
  16. 前記電気的に抵抗性の構成要素は、導電性材料の電線を含む導電性ループを含んでいる、請求項１１〜１５のいずれか１項に記載の方法。
  17. 前記電気的に抵抗性の構成要素は抵抗器を含んでいる請求項１１〜１６のいずれか１項に記載の方法。
  18. 前記電気的に抵抗性の構成要素は、第１の端部および第２の端部を含んでいる請求項１１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
  19. 前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第１の端部と、前記電気的に抵抗性の構成要素の前記第２の端部との間の抵抗を決定することをさらに含む請求項１８記載の方法。
  20. 一体型ディスプレイの識別および一体型ディスプレイの動作パラメータへの動的な調整をサポートする携帯型医療装置であって、
    患者から流体試料を受け取る反応部位を有する試験ストリップを受け取るように構成されるポートと、
    前記試験ストリップ上に在る流体試料中のグルコースを測定するために、前記ポートに挿入される試験ストリップと協働して動作可能な血中グルコース（ｂＧ）計測器と、
    表示装置であって、前記表示装置内に一体化される抵抗器を有し、前記表示装置に関連付けられる１つまたは複数の動作パラメータに従ってグルコース測定値を表示するように動作可能な表示装置と、
    前記抵抗器の第１の端部および前記抵抗器の第２の端部に電気的に接続される監視モジュールであって、前記抵抗器の前記第１の端部と前記抵抗器の前記第２の端部との間の抵抗を決定し、前記抵抗に基づいて前記表示装置の種類を決定するように動作する監視モジュールと、
    前記表示装置および前記監視モジュールとデータ通信する制御モジュールであって、前記表示装置の種類に従って前記表示装置の所与の動作パラメータを選択的に調整する制御モジュールと
    を含んでいる携帯型医療装置。
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