JP6193425B2 - Water-based paint remover - Google Patents
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Description
本発明は、水性塗膜剥離剤に関する。より詳細には、本発明は、塗膜に対する浸透性および剥離性が優れ、環境に対する負荷の小さい水性塗膜剥離剤に関する。 The present invention relates to an aqueous coating film release agent. More specifically, the present invention relates to an aqueous coating film release agent that is excellent in permeability and peeling properties with respect to a coating film and has a small load on the environment.
自動車用外装部材（自動車用バンパー等）等の各種外装部材や、橋梁やタンク、地上パイプライン、海洋鋼構造物等の各種鋼構造物の外面は、防食や意匠のため塗装が施されている。塗装は、長い年月の経過によって傷ついたり、汚れたり、膨れたり、ヒビ割れ等が生じる。そのため、劣化した塗膜は、適宜剥離剤によって剥離され、その後、再塗装される。このような剥離剤として、特許文献１には、二塩基酸エステルを主成分とする塗膜剥離剤が開示されている。 Various exterior members such as automobile exterior members (automobile bumpers, etc.) and the outer surfaces of various steel structures such as bridges, tanks, ground pipelines, marine steel structures are coated for corrosion protection and design. . The coating may be damaged, soiled, swollen, cracked, etc. over time. Therefore, the deteriorated coating film is appropriately peeled off by a release agent and then repainted. As such a release agent, Patent Document 1 discloses a coating film release agent mainly composed of a dibasic acid ester.
しかしながら、特許文献１に記載の塗膜剥離剤は、水性ではなく、環境への負荷が大きい。本発明は、このような従来の課題に鑑みてなされたものであり、環境への負荷が小さく、かつ、塗膜に対する浸透性および剥離性が優れた水性塗膜剥離剤を提供することを目的とする。 However, the coating film release agent described in Patent Document 1 is not water-based and has a large environmental load. The present invention has been made in view of such conventional problems, and an object of the present invention is to provide an aqueous coating film release agent that has a low environmental load and that has excellent permeability and peeling properties to the coating film. And
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、水およびベンジルアルコールを極性非プロトン溶剤に可溶化させることにより、水性でありながら、塗膜に対する浸透性および剥離性が優れた水性塗膜剥離剤が得られることを見出し、本発明を完成した。すなわち、上記課題を解決する本発明の水性塗膜剥離剤には、以下の構成が主に含まれる。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor has excellent water permeability and peelability while being aqueous by solubilizing water and benzyl alcohol in a polar aprotic solvent. The present invention was completed by finding that an aqueous coating film release agent was obtained. That is, the aqueous coating film release agent of the present invention that solves the above problems mainly includes the following configuration.
（１）水およびベンジルアルコールが極性非プロトン溶剤によって可溶化された、水性塗膜剥離剤。 (1) An aqueous coating film release agent in which water and benzyl alcohol are solubilized with a polar aprotic solvent.
このような構成によれば、塗膜剥離剤は、水性であり、環境への負荷が小さい。また、水性塗膜剥離剤は、塗膜に対する浸透性および剥離性が優れる。 According to such a configuration, the coating film release agent is aqueous and has a low environmental load. Moreover, the aqueous coating film release agent is excellent in the permeability and peeling property with respect to a coating film.
（２）前記ベンジルアルコールは、水性塗膜剥離剤中に、３０〜９０質量％含まれる、（１）記載の水性塗膜剥離剤。 (2) The aqueous coating film release agent according to (1), wherein the benzyl alcohol is contained in an amount of 30 to 90% by mass in the aqueous coating film release agent.
このような構成によれば、水およびベンジルアルコールは、極性非プロトン溶剤によって、好適に可溶化される。そのため、得られる水性塗膜剥離剤は、塗膜に対する浸透性および剥離性がより優れる。 According to such a configuration, water and benzyl alcohol are suitably solubilized by the polar aprotic solvent. Therefore, the obtained aqueous coating film release agent is more excellent in permeability and peeling properties with respect to the coating film.
（３）前記極性非プロトン溶剤は、Ｎ−メチルピロリドンおよびジメチルスルホキシドのうち少なくともいずれか一方を含む、（１）または（２）記載の水性塗膜剥離剤。 (3) The aqueous coating film release agent according to (1) or (2), wherein the polar aprotic solvent contains at least one of N-methylpyrrolidone and dimethyl sulfoxide.
このような構成によれば、得られる水性塗膜剥離剤は、塗膜に対する浸透性および剥離性がより優れる。 According to such a structure, the obtained aqueous coating film release agent is more excellent in the permeability and peeling property with respect to a coating film.
（４）前記極性非プロトン溶剤に対する前記水の割合は、質量比で１．２以下である、（１）〜（３）のいずれかに記載の水性塗膜剥離剤。 (4) The aqueous coating film release agent according to any one of (1) to (3), wherein the ratio of the water to the polar aprotic solvent is 1.2 or less in terms of mass ratio.
このような構成によれば、水とベンジルアルコールとが可溶化しやすく、塗膜に対する浸透性および剥離性がより優れる。 According to such a configuration, water and benzyl alcohol are easily solubilized, and the permeability and peelability to the coating film are more excellent.
（５）過酸化水素水をさらに含む、（１）〜（４）のいずれかに記載の水性塗膜剥離剤。 (5) The aqueous coating film release agent according to any one of (1) to (4), further comprising a hydrogen peroxide solution.
このような構成によれば、水性塗膜剥離剤は、塗膜に対する剥離性がさらに優れる。 According to such a configuration, the water-based coating film release agent is further excellent in peelability with respect to the coating film.
（６）粘性調整剤をさらに含み、前記粘性調整剤は、ベントナイト、シリカ、セルロース誘導体およびグアーガム誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である、（１）〜（５）のいずれかに記載の水性塗膜剥離剤。 (6) The composition according to any one of (1) to (5), further including a viscosity modifier, wherein the viscosity modifier is at least one selected from the group consisting of bentonite, silica, cellulose derivatives, and guar gum derivatives. Aqueous paint remover.
このような構成によれば、水性塗膜剥離剤は、塗膜に塗工する際に垂れにくく、好適にムラなく塗工されやすい。 According to such a configuration, the aqueous coating film release agent is less likely to sag when applied to the coating film, and is preferably easily applied without unevenness.
本発明によれば、環境への負荷が小さく、かつ、塗膜に対する浸透性および剥離性が優れた水性塗膜剥離剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the load to an environment is small, and the aqueous | water-based coating film peeling agent excellent in the permeability and peeling property with respect to a coating film can be provided.
＜水性塗膜剥離剤＞
本発明の一実施形態の水性塗膜剥離剤は、水およびベンジルアルコールが極性非プロトン溶剤によって可溶化された剥離剤である。以下、それぞれについて説明する。
<Water-based paint remover>
The aqueous coating film release agent of one embodiment of the present invention is a release agent in which water and benzyl alcohol are solubilized with a polar aprotic solvent. Each will be described below.
（極性非プロトン溶剤）
極性非プロトン溶剤は、水およびベンジルアルコールを可溶化するための溶剤である。極性非プロトン溶剤としては、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ヘキサメチルホスホラストリアミド（ＨＭＰＡ）、ニトロメタン、テトラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等が例示される。これらの中でも、極性非プロトン溶剤は、水およびベンジルアルコールを好適に可溶化することができる点から、Ｎ−メチルピロリドンおよびジメチルスルホキシドのうち少なくともいずれか一方を含むことが好ましい。
(Polar aprotic solvent)
The polar aprotic solvent is a solvent for solubilizing water and benzyl alcohol. Examples of polar aprotic solvents include dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAc), acetonitrile, dimethyl sulfoxide (DMSO), hexamethylphosphorustriamide (HMPA), nitromethane, tetramethylurea, N-methylpyrrolidone and the like. The Among these, the polar aprotic solvent preferably contains at least one of N-methylpyrrolidone and dimethyl sulfoxide from the viewpoint that water and benzyl alcohol can be suitably solubilized.
極性非プロトン溶剤の配合量は特に限定されない。一例を挙げると、極性非プロトン溶剤の配合量は、水性塗膜剥離剤中、５質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。また、極性非プロトン溶剤の配合量は、水性塗膜剥離剤中、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましい。極性非プロトン溶剤の配合量が５質量％未満である場合、水およびベンジルアルコールを充分に可溶化することができない傾向がある。一方、極性非プロトン溶剤の配合量が３５質量％を超える場合、ベンジルアルコールの配合量が少なくなり塗膜に対する剥離性が低下する傾向がある。 The blending amount of the polar aprotic solvent is not particularly limited. As an example, the blending amount of the polar aprotic solvent is preferably 5% by mass or more, and more preferably 15% by mass or more in the aqueous coating film release agent. Further, the blending amount of the polar aprotic solvent is preferably 35% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less in the aqueous coating film release agent. When the blending amount of the polar aprotic solvent is less than 5% by mass, water and benzyl alcohol tend not to be sufficiently solubilized. On the other hand, when the blending amount of the polar aprotic solvent exceeds 35% by mass, the blending amount of benzyl alcohol decreases and the peelability to the coating film tends to decrease.
（水）
水は、塗膜剥離剤の水性を向上させるために配合される。水の配合量は特に限定されない。一例を挙げると、水の配合量は、水性塗膜剥離剤中、５質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。また、水の配合量は、水性塗膜剥離剤中、４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることがより好ましい。水の配合量が５質量％未満である場合、得られる塗膜剥離剤の水性が低下する傾向がある。一方、水の配合量が４０質量％を超える場合、塗膜に対する剥離性が低下する傾向がある。
(water)
Water is blended in order to improve the aqueous property of the coating film release agent. The amount of water is not particularly limited. If an example is given, it is preferable that the compounding quantity of water is 5 mass% or more in an aqueous coating film peeling agent, and it is more preferable that it is 15 mass% or more. Further, the amount of water is preferably 40% by mass or less, and more preferably 35% by mass or less in the aqueous coating film release agent. When the blending amount of water is less than 5% by mass, the aqueous property of the obtained coating film release agent tends to decrease. On the other hand, when the amount of water exceeds 40% by mass, the peelability to the coating film tends to be reduced.
本実施形態において、水の配合量は、極性非プロトン溶剤に対する質量比によっても規定し得る。この場合、水の配合量は、極性非プロトン溶剤に対して、質量比で１．２以下であることが好ましく、１．０以下であることがより好ましい。また、水の配合量は、極性非プロトン溶剤に対して、質量比で０．１以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましい。水の配合量の質量比が０．１未満である場合、得られる塗膜剥離剤組成物の水性が低下する傾向がある。一方、水の配合量の質量比が１．２を超える場合、水およびベンジルアルコールを充分に可溶化することができない傾向がある。 In this embodiment, the compounding amount of water can also be defined by the mass ratio with respect to the polar aprotic solvent. In this case, the blending amount of water is preferably 1.2 or less and more preferably 1.0 or less in terms of mass ratio with respect to the polar aprotic solvent. Further, the blending amount of water is preferably 0.1 or more, more preferably 0.3 or more in terms of mass ratio with respect to the polar aprotic solvent. When the mass ratio of the blending amount of water is less than 0.1, the aqueous property of the resulting coating film release agent composition tends to decrease. On the other hand, when the mass ratio of the amount of water exceeds 1.2, there is a tendency that water and benzyl alcohol cannot be sufficiently solubilized.
（ベンジルアルコール）
ベンジルアルコールは、塗膜に対する剥離性を向上させるために配合される。ベンジルアルコールの配合量は、水性塗膜剥離剤中、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましい。また、ベンジルアルコールの配合量は、水性塗膜剥離剤中、９０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましい。ベンジルアルコールの配合量が３０質量％未満である場合、得られる水性塗膜剥離剤の塗膜に対する剥離効果が低下しやすい。一方、ベンジルアルコールの配合量が９０質量％を超える場合、得られる塗膜剥離剤組成物の水性が低下する傾向がある。
(benzyl alcohol)
Benzyl alcohol is blended in order to improve the peelability for the coating film. The blending amount of benzyl alcohol is preferably 30% by mass or more, and more preferably 40% by mass or more in the aqueous coating film release agent. Further, the blending amount of benzyl alcohol is preferably 90% by mass or less and more preferably 70% by mass or less in the aqueous coating film release agent. When the compounding quantity of benzyl alcohol is less than 30 mass%, the peeling effect with respect to the coating film of the obtained aqueous coating film peeling agent tends to fall. On the other hand, when the compounding quantity of benzyl alcohol exceeds 90 mass%, there exists a tendency for the aqueous | water-based coating-film remover composition obtained to fall.
得られる水性塗膜剥離剤の粘度は、３０００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、１００００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。また、水性塗膜剥離剤の粘度は、６００００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、４００００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。水性塗膜剥離剤の粘度が３０００ｍＰａ・ｓ未満である場合、得られる塗膜組成物は、塗膜に塗工した際に垂れやすくなり、塗工ムラが生じる傾向がある。一方、水性塗膜剥離剤の粘度が６００００ｍＰａ・ｓを超える場合、粘度が高過ぎて、取り扱いにくくなる傾向がある。なお、粘度は、Ｂ型粘度計で測定することができる。 The viscosity of the obtained aqueous coating film release agent is preferably 3000 mPa · s or more, and more preferably 10,000 mPa · s or more. Moreover, it is preferable that the viscosity of an aqueous coating film peeling agent is 60000 mPa * s or less, and it is more preferable that it is 40000 mPa * s or less. When the viscosity of the aqueous coating film release agent is less than 3000 mPa · s, the resulting coating film composition tends to sag when applied to the coating film and tends to cause coating unevenness. On the other hand, when the viscosity of the aqueous coating film release agent exceeds 60000 mPa · s, the viscosity is too high and it tends to be difficult to handle. The viscosity can be measured with a B-type viscometer.
（任意成分）
本実施形態の水性塗膜剥離剤は、上記成分のほかに、効果を損なわない範囲内で、適宜任意成分が配合されてもよい。任意成分としては、剥離促進剤、粘性調整剤、腐食抑制剤、界面活性剤、キレート剤、防錆剤、ｐＨ調整剤等が例示される。
(Optional component)
In the aqueous coating film release agent of the present embodiment, in addition to the above components, an arbitrary component may be appropriately blended within a range that does not impair the effect. Examples of the optional component include a peeling accelerator, a viscosity modifier, a corrosion inhibitor, a surfactant, a chelating agent, a rust inhibitor, and a pH adjuster.
剥離促進剤は、塗膜に対する剥離性を向上させるために好適に配合される。剥離促進剤としては、各種金属水酸化物、アミン類、アルカノールアミン類、酸化剤等が例示される。具体的には、金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムや水酸化カルシウム等が例示される。アミン類としては、モノメチルアミン、モノエチルアミン、イソプロピルアミン、モノブチルアミン、シクロヘキシルアミン等が例示される。アルカノールアミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン等が例示される。酸化剤としては、アクリル酸、アジピン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、アミノ安息香酸、アルギン酸、安息香酸、オレイン酸、蟻酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、グルタミン酸、ケイ皮酸、コハク酸、酢酸、サリチル酸、シュウ酸、酒石酸、トルエンスルホン酸、ニコチン酸、乳酸、尿酸、ハロゲン置換酢酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、マロン酸、酪酸、リンゴ酸、過酸化水素、過塩素酸塩、過ホウ酸塩等が例示される。 The peeling accelerator is preferably blended in order to improve the peelability for the coating film. Examples of the peeling accelerator include various metal hydroxides, amines, alkanolamines, oxidizing agents and the like. Specifically, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, calcium hydroxide, etc. are illustrated as a metal hydroxide. Examples of amines include monomethylamine, monoethylamine, isopropylamine, monobutylamine, cyclohexylamine and the like. Examples of alkanolamines include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, and isopropanolamine. As the oxidizing agent, acrylic acid, adipic acid, ascorbic acid, aspartic acid, aminobenzoic acid, alginic acid, benzoic acid, oleic acid, formic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, glutamic acid, cinnamic acid, succinic acid, acetic acid , Salicylic acid, oxalic acid, tartaric acid, toluenesulfonic acid, nicotinic acid, lactic acid, uric acid, halogen-substituted acetic acid, phthalic acid, benzenesulfonic acid, malonic acid, butyric acid, malic acid, hydrogen peroxide, perchlorate, perboric acid Examples thereof include salts.
これらの中でも、本実施形態の水性塗膜剥離剤は、過酸化水素が好適に配合される。過酸化水素の配合量は特に限定されない。一例を挙げると、過酸化水素の配合量は、水性塗膜剥離剤中、０．１質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましい。また、過酸化水素の配合量は、水性塗膜剥離剤中、６質量％以下であることが好ましく、５．５質量％以下であることがより好ましい。過酸化水素の配合量が０．１質量％未満である場合、塗膜に対する剥離性が低下する傾向がある。一方、過酸化水素の配合量が６質量％を超える場合、毒物および劇物取締法により劇物に指定される。過酸化水素が上記範囲内で配合される場合、得られる水性塗膜剥離剤は、塗膜に対する剥離性がさらに優れる。 Among these, the aqueous coating film release agent of the present embodiment is preferably blended with hydrogen peroxide. The blending amount of hydrogen peroxide is not particularly limited. For example, the blending amount of hydrogen peroxide is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more in the aqueous coating film release agent. In addition, the blending amount of hydrogen peroxide is preferably 6% by mass or less, more preferably 5.5% by mass or less in the aqueous coating film release agent. When the blending amount of hydrogen peroxide is less than 0.1% by mass, the peelability to the coating film tends to be lowered. On the other hand, when the amount of hydrogen peroxide exceeds 6% by mass, it is designated as a deleterious substance by the Poisonous and Deleterious Substances Control Law. When hydrogen peroxide is mix | blended within the said range, the aqueous coating film peeling agent obtained is further excellent in the peelability with respect to a coating film.
また、過酸化水素が配合される場合には、過酸化水素分解抑制剤も併せて配合されることが好ましい。過酸化水素分解抑制剤としては、リン酸やキレート剤が例示される。過酸化水素分解抑制剤の配合量は、過酸化水素水（３５％）の質量に対して、３〜５質量％程度である。 Moreover, when hydrogen peroxide is mix | blended, it is preferable to mix | blend a hydrogen peroxide decomposition inhibitor together. Examples of the hydrogen peroxide decomposition inhibitor include phosphoric acid and a chelating agent. The compounding quantity of a hydrogen peroxide decomposition inhibitor is about 3-5 mass% with respect to the mass of hydrogen peroxide solution (35%).
粘性調整剤は、得られる水性塗膜剥離剤の粘性を調整し、傾斜した基材の塗膜に水性塗膜剥離剤を塗布した場合であっても垂れ落ちないようにするために、適宜配合される。粘性調整剤としては、セルロース誘導体、グアーガム誘導体、シリカ、カオリン鉱物、サーペンチン、タルク、雲母、バーミキュライト、スメクタイト（モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチーブンサイトを含む）、ベントナイト、セピオライト、有機クレー等が例示される。 Viscosity modifiers are blended as appropriate to adjust the viscosity of the resulting aqueous coating film release agent so that it does not sag even when the aqueous coating film release agent is applied to a coating film on an inclined substrate. Is done. Viscosity modifiers include cellulose derivatives, guar gum derivatives, silica, kaolin minerals, serpentine, talc, mica, vermiculite, smectite (including montmorillonite, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, soconite, stevensite), bentonite, Examples include sepiolite and organic clay.
これらの中でも、粘性調整剤は、水性塗膜剥離剤を塗膜に塗工した際に垂れにくく、好適にムラなく塗工しやすい点から、ベントナイト、シリカ、セルロース誘導体およびグアーガム誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。セルロース誘導体としては、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等が例示される。グアーガム誘導体としては、ヒドロキシプロピルグアーガム、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーガム、カチオン化グアーガム等が例示される。 Among these, the viscosity modifier is difficult to sag when the aqueous coating film release agent is applied to the coating film, preferably from the group consisting of bentonite, silica, cellulose derivatives and guar gum derivatives, from the point of being easily applied without unevenness. It is preferably at least one selected. Examples of the cellulose derivative include methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose and the like. Examples of the guar gum derivative include hydroxypropyl guar gum, carboxymethylhydroxypropyl guar gum, and cationized guar gum.
腐食抑制剤としては、リン酸塩、タングステン酸塩や亜硝酸塩等の無機物とトリアゾール類、高級アミン類やチアゾール類などの有機物、ポリアクリル酸またはその塩、アクリル酸・アクリル酸エステル共重合体またはその塩、アクリル酸・アクリルアミド共重合体またはその塩、オレフィン・マレイン酸共重合体またはその塩、スチレン・マレイン酸共重合体またはその塩、カルボキシメチルセルロースまたはその塩等の陰イオン系増粘剤、ポリアクリルアミド、アルキルセルロース、ポリエチレンオキサイド、酸化ポリエチレン、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、プロピルセルロース、ブチルセルロース、カルボキシエチルセルロース等が例示される。 Corrosion inhibitors include inorganic substances such as phosphates, tungstates and nitrites and organic substances such as triazoles, higher amines and thiazoles, polyacrylic acid or salts thereof, acrylic acid / acrylic acid ester copolymers or Anionic thickeners such as salts thereof, acrylic acid / acrylamide copolymers or salts thereof, olefin / maleic acid copolymers or salts thereof, styrene / maleic acid copolymers or salts thereof, carboxymethylcellulose or salts thereof, Examples include polyacrylamide, alkyl cellulose, polyethylene oxide, polyethylene oxide, polyvinyl alcohol, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, propyl cellulose, butyl cellulose, carboxyethyl cellulose and the like.
界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤および両性界面活性剤等が例示される。具体的には、アニオン界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム、リン酸エステル系、α−オレフィンスルホン酸、高級アルコールエトキシ硫酸エステルやジアルキルスルホサクシネート等が例示される。カチオン界面活性剤としては、ラウリルジメチルペンジルアンモニウムクロライド等が例示される。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等が例示される。両性界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド等が例示される。 Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. Specifically, anionic surfactants include sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene sodium lauryl sulfate, phosphate ester, α-olefin sulfonic acid, higher alcohol ethoxy sulfate, and dialkyl sulfosuccinate. Etc. are exemplified. Examples of the cationic surfactant include lauryl dimethyl penzyl ammonium chloride. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene nonylphenol ether and polyoxyethylene oleyl ether. Examples of amphoteric surfactants include alkyldimethylaminoacetic acid betaines and alkyldimethylamine oxides.
キレート剤としては、アミノトリ（メチレンホスホン酸）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸等のホスホン酸系キレート剤、エチレンジアミン四酢酸塩、ニトリロトリ酢酸塩等のアミノカルボキシレート系キレート剤、ジヒドロキシエチルグリシン等のヒドロキシアミノカルボキシレート系キレート剤等が例示される。 Examples of chelating agents include aminotri (methylenephosphonic acid), 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, phosphonic acid chelating agents such as ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid, and aminocarboxylates such as ethylenediaminetetraacetate and nitrilotriacetate. Examples thereof include hydroxy-chelates, hydroxyaminocarboxylate chelates such as dihydroxyethylglycine, and the like.
防錆剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等が例示される。 Examples of the rust inhibitor include benzotriazole, tolyltriazole, dicyclohexylammonium nitrite, diisopropylammonium nitrite, and saponin.
ｐＨ調整剤としては、硫酸、アンモニア、アミン等が例示される。 Examples of the pH adjuster include sulfuric acid, ammonia, and amine.
以上の成分を主に含む本実施形態の水性塗膜剥離剤は、水およびベンジルアルコールが極性非プロトン溶剤によって、たとえば−５℃の環境下において安定に可溶化されている。そのため、本実施形態の水性塗膜剥離剤は、保存時の経時安定性が良好である。また、水性塗膜剥離剤は、水性であり、環境への負荷が小さい。 In the aqueous coating film release agent of the present embodiment mainly containing the above components, water and benzyl alcohol are stably solubilized in a polar aprotic solvent, for example, in an environment of −5 ° C. Therefore, the aqueous coating film release agent of this embodiment has good temporal stability during storage. Further, the aqueous coating film release agent is aqueous and has a small environmental load.
なお、本実施形態の水性塗膜剥離剤が塗工される塗膜は特に限定されない。一例を挙げると、塗膜は、有機ジンク塗料（有機ジンクリッチプライマー）、鉛含有塗料、塩化ゴム系塗料、フタル酸系塗料、シリコン樹脂系塗料、フェノール樹脂系塗料、エポキシ樹脂塗料、変性エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、ふっ素樹脂系塗料、エッチングプライマー、ウォッシュプライマー等からなる塗膜が例示される。これらの中でも、本実施形態の水性塗膜剥離剤は、フタル酸系塗料、塩化ゴム系塗料、エポキシ樹脂塗料、変性エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、ふっ素樹脂系塗料からなる塗膜に対しても、充分な剥離性を発揮し得る。 In addition, the coating film with which the aqueous coating film release agent of this embodiment is applied is not particularly limited. For example, the paint film is organic zinc paint (organic zinc rich primer), lead-containing paint, chlorinated rubber paint, phthalic acid paint, silicon resin paint, phenol resin paint, epoxy resin paint, modified epoxy resin. Examples of the coating film are paints, polyurethane resin paints, fluororesin paints, etching primers, wash primers and the like. Among these, the aqueous coating film release agent of the present embodiment is also applicable to a coating film composed of a phthalic acid paint, a chlorinated rubber paint, an epoxy resin paint, a modified epoxy resin paint, a polyurethane resin paint, and a fluorine resin paint. , Sufficient peelability can be exhibited.
塗膜の厚みは、塗料の種類によって異なるため特に限定されない。 Since the thickness of a coating film changes with kinds of coating material, it is not specifically limited.
また、本実施形態の水性塗膜剥離剤を調製する方法は特に限定されない。水性塗膜剥離剤は、従来周知の各種混合機を用いて適宜攪拌混合することにより調製され得る。 Moreover, the method of preparing the aqueous coating film peeling agent of this embodiment is not specifically limited. The aqueous coating film release agent can be prepared by appropriately stirring and mixing using various known mixers.
さらに、本実施形態の水性塗膜剥離剤を用いて塗膜を剥離する方法は特に限定されない。一例を挙げると、塗膜の剥離方法は、まず、塗膜剥離剤を塗膜に塗布する。塗膜剥離剤を塗膜に塗布する方法としては、刷毛、ローラー、スプレー等を用いる方法が例示される。その後、塗膜剥離剤を塗膜中に浸透させる。これにより、浸透した塗膜剥離剤の成分が塗膜（樹脂）の基材に対する付着力を弱めるとともに、塗膜を膨潤、軟化させる。塗膜剥離剤を塗膜に接触させる時間は、塗膜の種類や膜厚に応じて適宜選択され得る。一例を挙げると、接触時間は、１〜２４時間程度である。その後、膨潤、軟化した塗膜は、スクレーパー等によって除去され得る。以上の工程により、塗膜は、容易に基材から剥離され得る。 Furthermore, the method of peeling a coating film using the aqueous coating film peeling agent of this embodiment is not specifically limited. If an example is given, the peeling method of a coating film will apply | coat a coating film release agent to a coating film first. Examples of the method for applying the coating film release agent to the coating film include a method using a brush, a roller, a spray, and the like. Thereafter, the coating film release agent is allowed to penetrate into the coating film. Thereby, the component of the infiltrated coating film release agent weakens the adhesion force of the coating film (resin) to the substrate, and the coating film swells and softens. The time for which the coating film peeling agent is brought into contact with the coating film can be appropriately selected according to the type and film thickness of the coating film. As an example, the contact time is about 1 to 24 hours. Thereafter, the swollen and softened coating film can be removed by a scraper or the like. Through the above steps, the coating film can be easily peeled from the substrate.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。本発明は、これら実施例に何ら限定されない。なお、特に制限のない限り、「％」は「質量％」を意味し、「部」は「質量部」を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, “%” means “mass%” and “parts” means “mass parts”.
使用した原料を以下に示す。
過酸化水素分解抑制剤（商品名：キレスビットＣ−４、キレスト（株）製）
粘性調整剤（商品名：ベントンＬＴ、ＲＨＥＯＸ社製）
乳化剤（商品名：レオドールＳＰ−Ｌ１０、花王（株）製）
The raw materials used are shown below.
Hydrogen peroxide decomposition inhibitor (trade name: Kiresbit C-4, manufactured by Kirest Co., Ltd.)
Viscosity modifier (trade name: Benton LT, manufactured by RHEOX)
Emulsifier (trade name: Rheodor SP-L10, manufactured by Kao Corporation)
（実施例１〜７、比較例１〜３）
表１に記載の配合でそれぞれの原料を攪拌、混合し、水性塗膜剥離剤を得た。得られた水性塗膜剥離剤のうち、実施例１〜７および比較例１〜３の水性塗膜剥離剤について、以下の評価方法および評価基準にしたがって可溶化状態、塗膜剥離性を評価した。
(Examples 1-7, Comparative Examples 1-3)
Each raw material was stirred and mixed with the formulation shown in Table 1 to obtain an aqueous coating film release agent. Among the obtained aqueous coating film release agents, the aqueous coating film release agents of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated for the solubilized state and the coating film release property according to the following evaluation methods and evaluation criteria. .
＜可溶化状態の評価＞
得られた水性塗膜剥離剤について、所定の温度に設定した恒温器で２４時間保持した後、可溶化状態を評価した。可溶化状態は、２３℃および−５℃において評価した。
（評価基準）
○：水性塗膜剥離剤は、内容物が均一に溶解しており、透明であった。
△：水性塗膜剥離剤は、内容物がわずかに濁っており、いくらか分離していた。
×：水性塗膜剥離剤は、内容物が濁っていたか、明確に分離していた。
<Evaluation of solubilized state>
About the obtained aqueous coating film peeling agent, after hold | maintaining for 24 hours with the thermostat set to predetermined | prescribed temperature, the solubilization state was evaluated. The solubilized state was evaluated at 23 ° C and -5 ° C.
(Evaluation criteria)
○: The content of the aqueous coating film release agent was uniformly dissolved and transparent.
Δ: The content of the water-based coating film release agent was slightly turbid and was somewhat separated.
X: The content of the aqueous coating film release agent was cloudy or clearly separated.
＜塗膜剥離性の評価＞
鋼製基材に、エアースプレーにて、乾燥後膜厚が３０μｍになるようにポリウレタン樹脂塗料（商品名：ダルト＃１０００上塗、（株）トウペ製）塗布、常温にて７日間放置した後、６０℃で７日間乾燥を行って、ポリウレタン塗料の塗膜が形成された基材を作製した。同様に、鋼製基材に、エアースプレーにて、乾燥後膜厚が１２０μｍになるようにエポキシ樹脂塗料（商品名：タイトプライマー＃５００、（株）トウペ製）塗布し、常温にて７日間放置した後、６０℃で７日間乾燥を行って、エポキシ樹脂塗料の塗膜が形成された基材を作製した。得られたそれぞれの基材に対し、水性塗膜剥離剤を刷毛で５００ｇ／ｍ2塗工し、常温で２４時間放置した後、以下の評価基準にしたがって、塗膜剥離性を評価した。
（評価基準）
◎：塗膜剥離剤が充分に浸透した結果、塗膜は、全面が剥離された。
○：塗膜剥離剤が浸透した結果、塗膜は、ほぼ全面が剥離された。
△：塗膜剥離剤が充分に浸透しなかったため、塗膜は、一部が剥離されずに残った。
×：塗膜剥離剤が浸透せず、塗膜は、剥離されなかった。
<Evaluation of film peelability>
Applying polyurethane resin paint (trade name: Dalto # 1000 top coat, manufactured by Toupe Co., Ltd.) so that the film thickness after drying is 30 μm on a steel substrate by air spray, and leaving at room temperature for 7 days, Drying was performed at 60 ° C. for 7 days to prepare a base material on which a polyurethane coating film was formed. Similarly, an epoxy resin paint (trade name: Tight Primer # 500, manufactured by Towpe Co., Ltd.) is applied to a steel substrate by air spray so that the film thickness after drying is 120 μm, and it is 7 days at room temperature. After leaving it to stand, it was dried at 60 ° C. for 7 days to produce a substrate on which an epoxy resin paint film was formed. An aqueous coating film release agent was applied to each of the obtained substrates with a brush at 500 g / m 2 and allowed to stand at room temperature for 24 hours, and then the coating film peelability was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
A: As a result of sufficient penetration of the coating film release agent, the entire surface of the coating film was peeled off.
○: As a result of penetration of the coating film release agent, almost the entire surface of the coating film was peeled off.
(Triangle | delta): Since the coating film peeling agent did not osmose | permeate fully, a coating film remained without peeling.
X: The coating film release agent did not penetrate and the coating film was not peeled off.
表１に示されるように、水およびベンジルアルコールが極性非プロトン溶剤によって可溶化された実施例１〜７の水性塗膜剥離剤は、ポリウレタン樹脂塗料塗膜およびエポキシ樹脂塗料塗膜のいずれに対しても良好な塗膜剥離性を示した。一方、極性非プロトン溶剤を含んでおらず、水およびベンジルアルコールが可溶化されなかった比較例１〜３の水性塗膜剥離剤は、ポリウレタン樹脂塗料塗膜およびエポキシ樹脂塗料塗膜に対する塗膜剥離性が劣った。 As shown in Table 1, the aqueous coating film release agents of Examples 1 to 7 in which water and benzyl alcohol were solubilized with a polar aprotic solvent were used for both the polyurethane resin coating film and the epoxy resin coating film. However, it showed good film peelability. On the other hand, the aqueous coating film release agent of Comparative Examples 1 to 3 which did not contain a polar aprotic solvent and did not solubilize water and benzyl alcohol was a coating film peeling agent for polyurethane resin paint films and epoxy resin paint films. Inferior.
Claims (3)
過酸化水素水を含み、
前記ベンジルアルコールは、水性塗膜剥離剤中に、４５〜９０質量％含まれ、
前記極性非プロトン溶剤に対する前記水の割合は、質量比で０．３〜１．０である、水性塗膜剥離剤。 Water and benzyl alcohol are solubilized by a polar aprotic solvent ,
Including hydrogen peroxide,
The benzyl alcohol is contained in an aqueous coating film release agent in an amount of 45 to 90% by mass,
The ratio of the water to the polar aprotic solvent is an aqueous coating film release agent having a mass ratio of 0.3 to 1.0 .
前記粘性調整剤は、ベントナイト、シリカ、セルロース誘導体およびグアーガム誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１または２記載の水性塗膜剥離剤。 Further comprising a viscosity modifier,
The aqueous coating film release agent according to claim 1 or 2 , wherein the viscosity modifier is at least one selected from the group consisting of bentonite, silica, cellulose derivatives, and guar gum derivatives.
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