JP6179885B2 - Method and apparatus for measuring the amount of fissile material - Google Patents
Method and apparatus for measuring the amount of fissile material Download PDFInfo
- Publication number
- JP6179885B2 JP6179885B2 JP2013049697A JP2013049697A JP6179885B2 JP 6179885 B2 JP6179885 B2 JP 6179885B2 JP 2013049697 A JP2013049697 A JP 2013049697A JP 2013049697 A JP2013049697 A JP 2013049697A JP 6179885 B2 JP6179885 B2 JP 6179885B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- neutron
- neutrons
- radioactive waste
- fissile material
- fission
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 38
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims description 65
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 57
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 claims description 35
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 24
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 62
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 52
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- -1 tritium ions Chemical class 0.000 description 9
- JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N uranium-235 Chemical compound [235U] JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 5
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 4
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 239000002900 solid radioactive waste Substances 0.000 description 3
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
本発明は、ウラン、プルトニウム等の核分裂性物質が混入されたドラム缶等の放射性固体廃棄物内の核分裂性物質含有量を放射線により測定する技術に関する。 The present invention relates to a technique for measuring the content of fissile material in radioactive solid waste such as a drum can mixed with fissile material such as uranium and plutonium by radiation.
放射性固体廃棄物に内蔵される核分裂性物質の量を非破壊測定法によって測定検査す
る従来の方法として、アクティブ中性子法が知られている(例えば、特許文献1〜8、非特許文献1〜3)。
An active neutron method is known as a conventional method for measuring and inspecting the amount of fissile material incorporated in radioactive solid waste by a nondestructive measurement method (for example,
アクティブ中性子法では、測定システム内に設置した中性子発生源から発生した高速中性子は検出対象の放射性固体廃棄物に照射され、放射性固体廃棄物中の核分裂性核種と核分裂反応を誘発する。核分裂反応の結果発生する核分裂中性子を測定システム内に設置した中性子検出器で測定することにより、放射性固体廃棄物の核分裂性物質含有量が測定される。特に、従来の測定システムは、所定時間パルス状に高速中性子を発生させて核分裂性物質に照射し、パルス状の中性子の照射から得られる核分裂中性子の総カウント数のみを基に、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量を導出していた。 In the active neutron method, fast neutrons generated from a neutron source installed in a measurement system are irradiated to radioactive solid waste to be detected, and induce fission reactions with fissionable nuclides in the radioactive solid waste. By measuring the fission neutrons generated as a result of the fission reaction with a neutron detector installed in the measurement system, the fissionable material content of the radioactive solid waste is measured. In particular, the conventional measurement system generates fast neutrons in a pulsed form for a predetermined time and irradiates the fissionable material. Based on only the total count of fission neutrons obtained from the irradiation of pulsed neutrons, radioactive solid waste The amount of fissile material in it was derived.
しかしながら、従来のアクティブ中性子法を用いた放射線固体廃棄物中の核分裂物質の非破壊測定装置では、同量の核分裂性物質を含む放射性固体廃棄物であっても、実際には放射性固体廃棄物に含まれる内容物の中性子吸収特性あるいは中性子減速特性が異なり、これに応じて測定される核分裂中性子のカウントが異なる。このため、同量の核分裂性物質を含む場合であって放射性固体廃棄物に含まれる内容物の中性子吸収特性あるいは中性子減速特性が異なるために同一量の中性子の照射から得られる核分裂中性子の総カウント数が異なり、核分裂中性子の総カウント数だけでは、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量を精度よく測定することは困難であった。 However, in the conventional non-destructive measuring device for fissionable materials in radioactive solid waste using the active neutron method, even radioactive solid waste containing the same amount of fissile material is actually converted into radioactive solid waste. neutron absorbing characteristics or neutron moderating properties of the contents contained Ri is Do different, fission neutrons count is different measured accordingly. For this reason, the total count of fission neutrons obtained from irradiation of the same amount of neutrons due to the difference in neutron absorption characteristics or neutron moderation characteristics of the contents contained in radioactive solid waste even when the same amount of fissile material is contained the number Ri is Do different, only the total count of fission neutrons, it is difficult to accurately measure the fissile material quantity of radioactive solid waste.
本発明の課題は、従来技術の方法の課題を克服して放射性固体廃棄物に含まれる内容物の中性子吸収特性あるいは中性子減速特性によらずに放射性廃棄物中の核分裂性物質量を正確かつ精度よく測定する技術を提供することにある。 The object of the present invention is to overcome the problems of the prior art method and accurately and accurately determine the amount of fissile material in the radioactive waste regardless of the neutron absorption characteristics or neutron moderation characteristics of the contents contained in the radioactive solid waste. It is to provide a technique for measuring well.
1つの側面では、本発明は、核分裂性物質量の測定方法として例示できる。本方法は、高速中性子高発生源より中性子を所定時間、放射性廃棄物に照射するステップと、
放射性廃棄物外に配置された検出器により中性子数を測定するステップと、
高速中性子発生源より放射性廃棄物に入射した中性子が放射性廃棄物中の核分裂性物質と核反応を引き起こして発生する中性子の発生特性に基づいて放射性廃棄物中の核分裂性物質量を算出するステップと、核分裂中性子の発生数の時間変動から核分裂中性子の消滅時間を算出するステップと、核分裂中性子の発生数の総カウント数を算出するステップと、
使用する測定装置において予め計測した消滅時間と核分裂性物質の単位質量当たりの総カウント数との校正された相関関係を基に、測定対象の放射性廃棄物から得られる消滅時間に対応する校正総カウント数を求めるステップと、測定対象の放射性廃棄物から得られ
る総カウント数を前記校正総カウント数で除算するステップと、を有する。
本発明は、固体の放射性廃棄物に含まれる内容物の中性子吸収特性あるいは中性子減速特性が異なる性質を利用して、上記従来の技術では用いられていない固体の放射性廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収特性あるいは中性子減速特性を示す指標となる消滅時間を用いて、消滅時間と単位核分裂性物質量での総カウント数の関係から固体の放射性廃棄物に含まれる物質の中性子吸収および減速特性が異なる場合でも核分裂物質量を正確に測定できる。
In one aspect, the present invention can be exemplified as a method for measuring the amount of fissile material. The method prescribed time neutrons from fast neutron and high source, a step of irradiating the radioactive waste,
Measuring the number of neutrons with a detector located outside the radioactive waste;
A step of calculating the amount of fissile material in the radioactive waste based on the generation characteristics of the neutron generated when the neutron incident on the radioactive waste from the fast neutron source causes a nuclear reaction with the fissile material in the radioactive waste; , Calculating the fission neutron extinction time from the time variation of the number of fission neutrons generated, calculating the total count of fission neutrons generated,
The total calibration count corresponding to the extinction time obtained from the radioactive waste to be measured based on the calibrated correlation between the extinction time measured in advance in the measuring device used and the total count per unit mass of fissile material Obtained from the radioactive waste to be measured
Dividing the total count number by the calibration total count number .
The present invention utilizes the property that the neutron absorption characteristics or neutron moderation characteristics of the contents contained in the solid radioactive waste are different, so that the substance contained in the solid radioactive waste that is not used in the above-described conventional technology is used. Using the annihilation time, which is an indicator of neutron absorption characteristics or neutron moderation characteristics, the neutron absorption and moderation characteristics of the substances contained in solid radioactive waste can be determined from the relationship between the annihilation time and the total count of unit fissionable substances. Even if it is different, the amount of fissile material can be measured accurately.
本方法によれば、放射性廃棄物中の核分裂性物質量を精度よく測定できる。 According to this method, the amount of fissile material in radioactive waste can be accurately measured.
以下、図面を参照して、一実施形態に係るに核分裂性物質量の測定方法を説明する。この測定方法は、核分裂性物質量の測定装置において実行される。以下の実施形態の構成は例示であり、本測定装置は実施形態の構成には限定されない。 Hereinafter, a method for measuring the amount of fissile material according to an embodiment will be described with reference to the drawings. This measurement method is executed in a measurement device for the amount of fissile material. The configuration of the following embodiment is an exemplification, and the measurement apparatus is not limited to the configuration of the embodiment.
図1から図4を参照して、測定装置1を説明する。測定装置1は、アクティブ中性子法を用いて放射性固体廃棄物中の核分裂性物質の非破壊測定を実行する。測定装置1は、測定における放射性固体廃棄物に対する位置感度差を低減するとともに、放射性固体廃棄物の内容物の中性子吸収及び減速特性を考慮することで核分裂性物質量の測定精度を向上する。
The
具体的には、測定装置1は、核分裂性物質量測定の精度を向上するために、核分裂性物質から発生する核分裂中性子の消滅時間と総カウント数から核分裂性物質量を導出する。測定手順の一例として、測定装置1は、中性子発生源からパルス状に高速中性子を発生させ、固体廃棄物に照射する。すると固体廃棄物内に含まれる核分裂性物質からは核分裂中性子がパルス状に発生し、中性子検出器に到達する。このとき発生する核分裂中性子は、ある一定の時定数で指数関数的に減衰する。この時定数は、アクティブ中性子法では消滅時間(Die-away time)と呼ばれる。
Specifically, the
消滅時間は放射性固体廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収及び減速特性に依存する。例えば固体廃棄物の内容物が金属系の場合には比較的消滅時間は短くなり、コンクリートまたはウエス(紙または布)の場合には、消滅時間は金属系の場合より長くなる。消滅時間は固体廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収及び減速特性を示す指標となる。したがって、放射性固体廃棄物における消滅時間を精度よく計測することによって、放射性固体廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収及び減速特性を特定することができる。 The extinction time depends on the neutron absorption and moderation characteristics of the substances contained in the radioactive solid waste. For example, the disappearance time is relatively short when the content of the solid waste is a metal system, and the extinction time is longer when the content of the solid waste is concrete or waste (paper or cloth) than that of the metal system. The extinction time is an index indicating the neutron absorption and moderation characteristics of the substances contained in the solid waste. Therefore, the neutron absorption and deceleration characteristics of the substance contained in the radioactive solid waste can be specified by accurately measuring the extinction time in the radioactive solid waste.
また、パルス状に照射される高速中性子に対応して、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質からパルス状に発生し検出器に到達して検出される核分裂中性子の総計数値である総カウント数を以下、単に総カウント数と呼ぶ。核分裂中性子の総カウント数は核分裂性物質の量に比例し、かつ固体廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収及び減速特性で変化する。そこで、校正試験を行い、固体廃棄物内に含まれる物質の中性子吸収及び減速性能を示す特性値を変化させて、既知の核分裂性物質を既知の量含んだ状態で検出される核分裂中性子の消滅時間と総カウント数の関係を予め求めておく。例えば、消滅時間と核分裂性物質の単位質量あたりの核分裂中性子の総カウント数の関係を求めておく。この関係を事前に求めておけば、この関係を基準にして固体廃棄物内の未知の核分裂性物質量を導出することが可能となる。 In addition, in response to fast neutrons irradiated in pulses, the total count, which is the total count of fission neutrons generated from the fissile material in the radioactive solid waste and reaching the detector, is detected. Hereinafter, it is simply referred to as a total count number. The total count of fission neutrons is proportional to the amount of fissile material and varies with the neutron absorption and moderation characteristics of the material contained in the solid waste. Therefore, the annihilation of fission neutrons detected in a state containing a known amount of known fissile material by performing a calibration test and changing the characteristic values indicating the neutron absorption and deceleration performance of the material contained in the solid waste The relationship between time and the total count is obtained in advance. For example, the relationship between the annihilation time and the total count of fission neutrons per unit mass of the fissile material is obtained. If this relationship is obtained in advance, it becomes possible to derive an unknown amount of fissile material in solid waste based on this relationship.
例えば、まず、固体廃棄物内の核分裂性物質から発生する核分裂中性子の消滅時間を計測する。次に予め校正試験により決定された消滅時間と核分裂性物質の単位質量あたりの核分裂中性子の総カウント数の関係を参照する。そして、計測された消滅時間に対応する核分裂性物質の単位質量の校正された核分裂中性子の総カウント数を特定する。最後に、実際に計測された核分裂性物質からの核分裂中性子の総カウント数をその単位質量あたりの校正された核分裂中性子の総カウント数で除算すれば、固体廃棄物内に含まれる未知の核分裂性物質量を求めることができる。 For example, first, the annihilation time of fission neutrons generated from fissile material in solid waste is measured. Next, reference is made to the relationship between the extinction time determined in advance by a calibration test and the total count of fission neutrons per unit mass of fissile material. Then, the total count number of fission neutrons calibrated for the unit mass of the fissile material corresponding to the measured annihilation time is specified. Finally, dividing the total count of fission neutrons from the actually measured fissionable material by the total count of calibrated fission neutrons per unit mass yields the unknown fissionability contained in the solid waste. The amount of substance can be determined.
図1、図2に、測定装置1の構成を例示する。図1は、測定装置1の側面図であり、図2は、上面図である。上述のように、測定装置1は、アクティブ中性子法を用いて放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量を非破壊で測定する。測定装置1は、核分裂性物質を格納する容器6を搭載するテーブル13と、パルス状に高速中性子を発生し、容器6内の核分裂性物質に高速中性子を照射するための中性子発生源11と、中性子検出器12とを有する。さらに、測定装置1は、容器6、テーブル13、中性子発生源11、及び中性子検出器12を包囲する構造物14と、中性子発生源11を制御する中性子発生源制御器2と、中性子検出器12の検出信号を増幅する中性子パルス信号増幅器3と、中性子の発生数を計数する中性子パルス信号計数器4と、計測制御PC(Personal Computer)5とを有す
る。
FIG. 1 and FIG. 2 illustrate the configuration of the
容器6は、例えば、金属製の柱状の箱体である。容器6は、母材とともに、核分裂性物質を格納している。容器6内の核分裂性物質を測定する際、容器6はテーブル13に載置される。容器6の一例はドラム缶である。
The
テーブル13は、例えば、回転駆動されるターンテーブルを有することが望ましい。すなわち、ターンテーブルを回転駆動することにより、テーブル13に載置された容器6は、容器6の中心軸周りに回転できることが望ましい。ターンテーブルが回転手段の一例である。
The table 13 desirably has, for example, a turntable that is rotationally driven. That is, it is desirable that the
中性子発生源11は、パルス状の駆動電圧によって高速中性子をパルス状に発生する。本実施形態において中性子発生源11は、パルス状に中性子を発生するものであれば、その構造、構成に限定はない。中性子発生源11は、例えば、重水素、三重水素イオンが含まれる電離気体から重水素または三重水素イオンを引き出し、重水素、三重水素が含まれた中性子発生用ターゲットに衝突させて中性子を発生させるものでもよい。
The
アクティブ中性子法による核分裂性物質量の測定精度は、核分裂中性子の検出効率に依存する。そこで、中性子発生源11は、効率よく高速中性子を発生できること、及び、中性子検出器12での再現性と信号対ノイズ比とが十分に確保できる程度の高強度の高速中性子をパルス状に発生できるものであることが望ましい。
The measurement accuracy of the amount of fissile material by the active neutron method depends on the detection efficiency of fission neutrons. Therefore, the
中性子検出器12は、核分裂性物質を内蔵する容器6から発生する核分裂中性子が中性子検出器12に入射して核分裂中性子の個数を計数するものである。本実施形態において中性子検出器12の構造、構成に限定はない。例えば、中性子検出器12は、電極間にヘリウム(3He)等の不活性ガスを導入した構造である。例えば、中性子検出器12では、
不活性ガス中に中性子を入射させ、電離した不活性ガスの電子とイオンを電極に収集すればよい。また、中性子検出器12は、シンチレータに中性子を入射させ、シンチレータで発生した光子を電気信号に変換して計数する構成でもよい。
The
What is necessary is just to make a neutron inject into an inert gas and to collect the ion and ion of the inert gas which were ionized to an electrode. The
ただし、高速中性子を効率よく検出するために、中性子検出器12は、例えば、特開2009−281878において、本発明者らが提案した構造が望ましい。中性子検出器12は、一例としては、中性子を検出する複数の検出器(A)と、検出器(A)の周囲を取り囲むカドミウム等の熱中性子吸収体(B)と、熱中性子吸収体(B)を取り囲むポリエチレン等の中性子減速体(C)と、中性子減速体(C)の周囲を取り囲むホウ素含有物質を含む熱中性子及びエピサーマル中性子吸収体(D)と、熱中性子及びエピサーマル中性子吸収体(D)の周囲を取り囲む構造材と具備する検出器バンクである。
However, in order to efficiently detect fast neutrons, the
構造物14内の空間から検出器バンク内に侵入した熱中性子及びエピサーマル中性子は、熱中性子及びエピサーマル中性子吸収体(D)に吸収される。一方、構造物14内の空間から検出器バンク内に侵入した高速中性子は、中性子減速体(C)に減速され、熱中性子、エピサーマル中性子、または減速されなかった高速中性子に分化する。このうち、高速中性子から変化した熱中性子は、熱中性子吸収体(B)に吸収される。したがって、検出器バンク中の検出器に検出されるのは、高速中性子から分化したエピサーマル中性子と減速されなかった高速中性子とが大半となる。つまり、上記検出器バンクの構成を有する中性子検出器12は、選択的に高速中性子を検出できる。したがって、検出器バンクの構成を有する中性子検出器12は、容器6外ですでに熱中性子となったものを除外し、高速中性子を検出できる効率を高めることができる。
Thermal neutrons and epithermal neutrons that have entered the detector bank from the space in the
中性子発生源制御器2は、例えば、パルス波形の制御信号にしたがって駆動電圧を生成し、中性子発生源11を駆動する。また、中性子発生源制御器2は、駆動電圧を生成するパルス波形の制御信号と同期したパルス信号を計測制御PCシステム5に伝送する。計測制御PCシステム5は、伝送されたパルス信号によって、中性子性発生源11における高速中性子の発生タイミングを検知する。なお、計測制御PCシステム5がパルス信号を生成し、中性子発生源制御器2に通知するようにしてもよい。その場合には、中性子発生源制御器2は、計測制御PCシステム5からのパルス信号にしたがって、パルス波形の駆動電圧を生成し、中性子発生源11を駆動すればよい。
For example, the
中性子パルス信号増幅器3は、中性子検出器12の検出信号を増幅し、中性子パルス信号計数器4に伝達する。中性子パルス信号計数器4は、例えば、ノイズレベルと識別可能な検出信号を検知するコンパレータと、コンパレータのオンオフ回数を計数するカウンタとを含む。中性子パルス信号計数器4は、カウンタで計数したカウント数を計測制御PCシステム5に通知する。ただし、計測制御PCシステム5が中性子パルス信号計数器4のカウンタからカウント数を読み取るようにしてもよい。
The neutron
計測制御PCシステム5は、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミングから所定時間経過毎に連続的に中性子のカウント数を取得する。例えば、計測制御PCシステム5は、中性子パルス信号計数器4のカウント数を入力する回路上にスイッチを設けておけばよい。そして、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミング(例えば、時刻0)から所定時間(T1)経過後、次のパルス波形が発生するまでの時間(ΔT)の間、計測制御PCシステム5は、スイッチをオンにして、パルスを取得
すればよい。ただし、計測制御PCシステム5は、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生させたタイミング(例えば、時刻0)からのカウント数を取得し、コンピュータ上の情報処理によって、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生させたタイミングから所定時間経過後の中性子のカウント数を取得してもよい。
The measurement
構造物14は、箱状の構造物である高速中性子反射体14Aと、高速中性子反射体14Aの内壁を被覆する熱中性子吸収材14Bとを有する。高速中性子反射体14Aは、例えば、内部空間を有する6面体である。高速中性子反射体14Aは、鉄、鉄合金、鉛、ジルコニウム合金及びコンクリートの少なくとも1つを含む。また、熱中性子吸収材14Bは、カドミウム及び炭化ホウ素の少なくとも1つを含む板状の材料である。
The
測定装置1としては、放射性固体廃棄物内における核分裂性物質に対する位置感度差を極力低減させるものであることが望ましい。このため、測定装置1において、測定対象の容器6を包囲する構造物14は、上述のように、外枠である箱状の高速中性子反射体14Aの内壁に、熱中性子吸収材14Bが内張された構造となっている。また、構造物14に内張された熱中性子吸収材14Bの内面から容器6に至る空間は中空となっている。
As the measuring
このため、中性子発生源11で発生した高速中性子は、構造物14内の空間を通過し、そのまま容器6内に入射可能となっている。また、中性子発生源11で発生した高速中性子のうち、容器6に入射しないものは、例えば、熱中性子吸収材14Bを突き抜け、高速中性子反射体14Aに入射する。高速中性子反射体14Aに入射した高速中性子は、反射して熱中性子吸収材14Bの内面から容器6に至る空間に戻るか、減速されて熱中性子となる。そして、熱中性子の多くは、高速中性子反射体14Aに留まるか、高速中性子反射体14Aで反射されて熱中性子吸収材14Bに吸収される。このため、中性子発生源11で発生した高速中性子のうち、熱中性子に減速されて容器6に入射するものは少ない。
For this reason, the fast neutrons generated by the
容器6には、核分裂性物質の他、例えば、コンクリート、ポリエチレン等の中性子吸収物質が母材の一部として含まれる。したがって、容器6に入射した高速中性子は、容器6内の母材に減速され、熱中性子に変化し、核分裂性物質と核分裂反応を引き起こす。すでに、特開平11−64528、特開2003−90883において、本発明者らが報告の通り、熱中性子に代えて高速中性子を直接容器6に入射させることによって、容器6の表面付近と中心軸付近とで、核分裂性物質量の測定感度の位置依存性が1/75程度に抑制される。図1に示した、外枠である箱状の高速中性子反射体14Aの内壁に、熱中性子吸収体14Bが内張された構造物14は、このような核分裂性物質量の測定感度の位置依存性をさらに改善できる構造となっている。熱中性子吸収体14Bが測定感度の位置依存性の原因となる熱中性子を容器6の外部で吸収するからである。
In addition to the fissile material, the
図1、図2に例示するように、測定装置1では、中性子検出感度の放射性固体廃棄物内での位置依存性を軽減するため、放射性固体廃棄物を格納する容器6が中性子検出器12と中性子発生源11との間でターンテーブルを有するテーブル13上に設置される。そして、核分裂中性子量の測定中には、ターンテーブルにより、容器6を所定の速度で回転させることが望まれる。加えて、測定対象物である放射性固体廃棄物の母材が自己中性子減速効果の小さい物質(例えば金属系物質)である場合には、中性子減速材であるポリエチレン製等の付加モデレータを容器6の外側に近接包囲して装備することが望ましい。ただし、ポリエチレン製等の付加モデレータを容器6の外側から離間した状態で包囲してもよい。
As illustrated in FIGS. 1 and 2, in the measuring
図3に、計測制御PCシステム5の構成を例示する。計測制御PCシステム5は、CPU51と、主記憶装置52と、外部記憶装置53と、着脱可能記憶装置54と、操作装置55と、表示装置56と、入出力インターフェース57と、通信インターフェース58と
を有する。
FIG. 3 illustrates the configuration of the measurement
CPU51は、主記憶装置52に実行可能に展開されたコンピュータプログラムを実行し、計測制御PCシステム5としての機能を提供する。CPU51が演算部に相当する。主記憶装置52は、CPU51が実行するコンピュータプログラム及びCPU51が処理するデータ等を記憶する。外部記憶装置53は、不揮発性記憶装置として機能し、主記憶装置52に記憶されるコンピュータプログラム、データ等を保存する。外部記憶装置53は、ハードディスクドライブ、SSD(Solid State Drive)等である。着脱可能記憶装
置54は、着脱可能な記憶媒体にコンピュータプログラム、データ等を入出力する。着脱可能な記憶媒体は、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disk, Digital Versatile Disc)、USBメモリ等である。
The
操作装置55は、キーボード等の情報入力装置、マウス、タッチパネル等のポインティングデバイス等である。表示装置56は、例えば、液晶ディスプレイ、EL(エレクトロルミネッセンス)ディスプレイ等である。
The
入出力インターフェース57は、例えば、中性子発生制御器2、中性子パルス信号計数器4との間のデータ入出力インターフェースである。入出力インターフェース57は、中性子発生制御器2から中性子発生源11への駆動電圧のパルスと同期したパルス信号を受信する。また、入出力インターフェース57は、中性子パルス信号計数器4から中性子検出器12で検出された中性子のカウント数を取得する。
The input /
なお、入出力インターフェース57は、中性子検出器12で検出された中性子のカウント数のうち、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミングから所定時間経過後の中性子のカウント数を取得するためのスイッチを有してもよい。ただし、CPU51が、中性子発生制御器2から中性子発生源11への駆動電圧のパルスと同期したパルス信号のタイミングの時刻(時刻0)と、時刻0から所定の測定間隔ごとのカウント数を取得してもよい。そして、CPU51が、中性子検出器12で検出された中性子のカウント数のうち、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミングから所定時間経過後の中性子のカウント数を抽出するようにしてもよい。
The input /
通信インターフェース58は、例えば、LAN(Local Area Network)カード等である。通信インターフェース58は、計測制御PCシステム5をネットワーク上の通信機器に接続する。
The
図4に、CPU51が取得する中性子検出器12でのカウント数を例示する。このカウント数は、中性子検出器12で検出された中性子のカウント数のうち、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミングから所定時間経過毎の中性子のカウント数を抽出した一例である。すなわち、図2の縦軸に例示する中性子カウント数は、図1の中性子発生源11からの中性子照射開始時刻(例えば、時刻0)に同期させて、その照射開始時間(時刻0)より所定時間(T1)遅れて中性子検出器12に検知される単位時間あたりの中性子カウント数を表す。
In FIG. 4, the count number in the
上述のように、測定装置1内に誘起される熱中性子成分は測定装置1の構成上殆ど除去される。このため、測定される中性子成分は、図4のように、中性子発生源からの高速中性子成分(L1)と核分裂性物質からの核分裂中性子成分(L2)となる。
As described above, the thermal neutron component induced in the
中性子発生源11からの高速中性子成分(L1)は、中性子発生源11が10E-5秒以下
の極めて短時間にパルス的に高速で動作して高速中性子を発生させたものである。図4のように、高速中性子成分(L1)は、比較的早い時間に減速され熱中性子に変化するため
急激な減衰を示す。
The fast neutron component (L1) from the
一方、容器6内の核分裂性物質からの核分裂中性子成分は、容器6内での核分裂に起因する。すなわち、中性子発生源11からパルス的に容器6に照射された高速中性子は、容器6内の放射性固体廃棄物中に浸透し、容器6内の母材によって減速されて熱中性子に変化して放射性固体廃棄物中に存在する。そして、容器6内の熱中性子は核分裂性物質との核分裂反応を誘発して高速中性子(以下、核分裂中性子)を放出しながら減衰する。
On the other hand, the fission neutron component from the fissile material in the
容器6内の放射性固体廃棄物中に存在する熱中性子量の減衰に応じて核分裂性物質から放出される核分裂中性子量も減衰する。この減衰時間(T)を消滅時間(T)と呼ぶ。つまり、核分裂中性子の消滅時間(T)は、核分裂中性子のカウント数が1/eになる時間に相当する。核分裂中性子の消滅時間(T)は放射性固体廃棄物に含まれる内容物の中性子吸収及び減速特性に依存する。ただし、核分裂中性子の消滅時間(T)は、高速中性子成分(L1)の減衰時間より長い。このため、図4のように核分裂中性子成分(L2)のカウント数は、中性子発生源11からの高速中性子成分(L1)と区別可能である。測定装置1は、中性子パルス信号計数器4で計数され、入出力インターフェース57を通じて取得した中性子のカウント数を核分裂中性子成分(L2)と、中性子発生源11からの高速中性子成分(L1)とに分離する。例えば、測定装置1のCPU51は、中性子発生源11からの高速中性子成分(L1)が支配的な領域で、高速中性子成分(L1)の直線を最小自乗法等により、算出すればよい。また、測定装置1のCPU51は、核分裂中性子成分(L2)が支配的な領域で、核分裂中性子成分(L2)の直線を最小自乗法等により、算出すればよい。
The amount of fission neutrons emitted from the fissile material is also attenuated in accordance with the attenuation of the amount of thermal neutrons present in the radioactive solid waste in the
また、図4のメッシュで例示される中性子総カウント数(S)は、中性子検出器12に検知される単位時間あたりの中性子カウント数を積算することで取得できる。中性子総カウント数(S)は、位置感度差がないので放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量に比例する。
Moreover, the neutron total count number (S) illustrated by the mesh of FIG. 4 can be acquired by integrating the neutron count number per unit time detected by the
以上のような手順で、測定装置1のCPU51は、核分裂中性子成分(L2)の消滅時間(T)とその中性子総カウント数(S)を算出し、分析して放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量を特定する。
With the above procedure, the
測定装置1による核分裂性物質量の測定にあたっては、事前の校正試験が行われる。例えば、放射性固体廃棄物中に既知の核分裂性物質を内在させた状態で、測定装置1で得られる図2の消滅時間(T)、中性子総カウント数(S)との関係を予め求めておく。校正試験では、容器6内の母材の密度、種類等を変化させて、複数の放射性固体廃棄物について、消滅時間(T)、中性子総カウント数(S)との関係を予め求めておく。
In measuring the amount of fissile material by the measuring
次の実施例に例示するように、核分裂中性子の消滅時間(T)と中性子総カウント数(S)との関係は、放射性固体廃棄物に含まれる母材の種類、密度等の依存性は少ない。すなわち、核分裂中性子の消滅時間(T)と中性子総カウント数(S)との関係は、測定装置1ごとに特有の相関関係ということができる。そこで、事前の校正試験により、母材の種類、密度等の異なる複数の放射性個体廃棄物から測定装置1における、核分裂中性子の消滅時間(T)と中性子総カウント数(S)との相関関係を複数の測定点のデータから求める。そして、この相関関係をテーブル等によってデータベース化しておく。または、核分裂中性子の消滅時間(T)と中性子総カウント数(S)との関係より相関式を求めておいてもよい。
As illustrated in the following example, the relationship between the annihilation time (T) of fission neutrons and the total neutron count (S) is less dependent on the type and density of the base material contained in the radioactive solid waste. . That is, the relationship between the annihilation time (T) of fission neutrons and the total neutron count (S) can be said to be a unique correlation for each measuring
以上のような校正試験により、測定装置1のCPU51は、主記憶装置52、外部記憶装置53等に上記相関関係を示すデータベース、あるいは、相関式の係数等を記憶する。
その結果、CPU51は、所定範囲の消滅時間(T)に対応する単位質量当たりの核分裂性物質での中性子総カウント数(S)を基準値として参照できるようになる。
Through the calibration test as described above, the
As a result, the
図5に、計測制御PCシステム5による容器6内の核分裂性物質量の測定処理の手順を例示する。図4の手順は、例えば、CPU51がコンピュータプログラムにしたがって実行する。この処理では、まず、CPU51が、核分裂性中性子のカウント数を取得する(S1)。上述のように、CPU51は、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミングから所定時間経過後の中性子のカウント数を取得すればよい。ただし、CPU51は、中性子パルス信号計数機4で検出された中性子のカウント数から、図4に例示した直線L2の領域の中性子のカウント数を取得してもよい。例えば、CPU51は、中性子カウント数から、直線L1と、L2とを求め、2つの直線の交点より右側の領域の中性子カウント数を求めればよい。S1の処理を実行するCPU51が、核分裂中性子の発生数を算出する手段の一例である。
FIG. 5 exemplifies the procedure of the measurement processing of the amount of fissile material in the
次ぎに、CPU51は、図4に例示した核分裂中性子成分(L2)から消滅時間Tを測定(算出)する(S2)。S2の処理を実行するCPU51が、消滅時間を算出する手段の一例である。
Next, the
なお、消滅時間Tに対する単位質量での核分裂性物質から発生する核分裂中性子の総カウント数(Nu)のデータベースまたは相関式が主記憶装置52、外部記憶装置53等に
設定されている(PRE)。上記データベースまたは相関式を記憶する主記憶装置52、外部記憶装置53等が相関関係を記憶する手段の一例である。
Note that a database or correlation formula of the total count number (Nu) of fission neutrons generated from the fissile material at the unit mass with respect to the annihilation time T is set in the
そこで、CPU51は、消滅時間Tに対応する測定装置1での単位質量での核分裂性物質から発生する核分裂中性子の総カウント数(Nu)を導出する(S3)。S3の処理を
実行するCPU51が、校正総カウント数を求める手段の一例である。
Therefore, the
一方、CPU51は、核分裂中性子総カウント数(Nt)を測定する(S4)。核分裂中性子総カウント数(Nt)は、測定装置1内のハードウェアのカウンタで行ってもよいし、CPU51が取得した核分裂性中性子のカウント数を加算してもよい。例えば、CPU51は、中性子発生源制御器2でパルス状の中性子が発生したタイミング(例えば、時刻0)から所定時間(T1)経過後、次のパルス波形が発生するまでの時間(ΔT)の間のカウント数を加算すればよい。S4の処理を実行するCPU51が総カウント数を算出する手段の一例である。
On the other hand, the
そして、CPU51は、核分裂中性子総カウント数(Nt)を単位質量(1g)での核分裂性物質から発生する核分裂中性子の総カウント数(Nu)で割り算する(S5)。S5の
処理を実行するCPU51が核分裂性物質量を導出する手段の一例である。また、S5の処理を実行するCPU51が除算する手段の一例である。以上の手順で、CPU51は、放射性固体廃棄物内に含まれる核分裂性物質の質量Mfを算出し、例えば、表示装置56に出力する。
Then, the
(数1)
放射性固体廃棄物内に含まれる核分裂性物質の質量Mf=Nt/Nu;
なお、ここでは、計測制御PCシステム5のCPU51によって自動的に放射性固体廃棄物内に含まれる核分裂性物質の質量Mfを算出する処理を例示した。しかし、例えば、計測制御PCシステム5が、図4に例示するカウント数を出力するものでもよい。つまり、計測制御PCシステム5は、中性子パルス信号計数器4からの信号を出力する単純な測定器であってもよい。すなわち、図1、図2の構成によって、容器6内の放射性廃棄物から、中性子の検出値が得られた後の手順は、どのような手順でもよい。例えば、図5に例
示した手順の一部を手計算で実行してもよい。
(Equation 1)
Mass of fissile material contained in radioactive solid waste Mf = Nt / Nu;
Here, the process of automatically calculating the mass Mf of the fissile material contained in the radioactive solid waste by the
図4、及び図6−8により、測定装置1による実施例を説明する。測定装置1を用いて、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量、図4のTに例示される消滅時間、及び図4のSで例示される高速中性子成分の中性子総カウント数の関係を実験的に求めた。その結果、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量、消滅時間、及び中性子総カウント数の間に明確な相関関係があることが判明した。
An example of the measuring
図4の中性子総カウント数(S)は、放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量に比例する。また、図4の消滅時間(T)は、放射性固体廃棄物に含まれる内容物である物質の中性子吸収及び減速を示す特性値(例えば物質密度等)に依存することが分かった。 The total neutron count (S) in FIG. 4 is proportional to the amount of fissile material in the radioactive solid waste. Moreover, it turned out that the extinction time (T) of FIG. 4 is dependent on the characteristic value (for example, material density etc.) which shows the neutron absorption and deceleration of the substance which is the content contained in radioactive solid waste.
さらに、図6に、種々の放射性固体廃棄物の中性子カウント数の測定装置1での200リットルドラム缶の内容物に鉄材を用いた場合の実際の測定結果と、中性子輸送計算によって放射性廃棄物に対して高速中性子を照射するシミュレーション結果とを例示する。図6では、横軸は、中性子発生源11での中性子の発生からの時刻であり、縦軸は、中性子検出器12で検出される中性子のカウント数である。
Further, FIG. 6 shows the actual measurement results when the iron material is used for the contents of the 200 liter drum in the
シミュレーションで用いた放射性個体廃棄物及び測定装置のモデル構造は、以下の通りである。図1の構造物4として、厚さ20cmの鉄製反射体(図1の14A)を設け、さらに鉄製反射体の周囲に、厚さ10cmのポリエチレン反射体を設けた。また、中性子検出器12として、検出器6個を直線上に並べた検出器バンクを5個(合計30個の検出器を含む)設置した。放射性個体廃棄物を挟んで、検出器バンクと向き合う位置に、中性子発生源11を配置した。
The model structure of the radioactive solid waste and measurement device used in the simulation is as follows. As the
容器6として、200リットルドラム缶に、以下の3種類の母材を充填し、シミュレーションを行った。
As a
(母材1)ウエス系試験体
200リットルのドラム缶に、模擬の母材としてウエスを充填密度0.1〜0.6g/立方センチメートルの範囲で充填し、ウラン235(U-235)を72gセットした条件で、シ
ミュレーションを行った。
(Base material 1) Wes-based test body A 200-liter drum can was filled with waste as a simulated base material in a range of 0.1 to 0.6 g / cubic centimeter, and 72 g of uranium 235 (U-235) was set. The simulation was performed under the conditions.
(母材2)金属系試験体
200リットルのドラム缶に、模擬の母材として鉄を充填密度0.1〜2.0g/立方センチメートルの範囲で充填し、中心に、ウラン235(U-235)を72gセットし、ドラム缶の周
囲に、ポリエチレンのモデレータを厚さ20mm設定した条件で、シミュレーションを行った。
(Base material 2) Metal-based specimen A 200-liter drum can was filled with iron as a simulated base material in a range of 0.1 to 2.0 g / cubic centimeter, and 72 g of uranium 235 (U-235) was set in the center. The simulation was performed under the condition that a polyethylene moderator was set to a thickness of 20 mm around the drum.
(母材3)コンクリート系試験体
200リットルのドラム缶に、模擬の母材としてコンクリートを充填密度0.5〜2.2g/立方センチメートルの範囲で充填し、中心に、ウラン235(U-235)を72gセットし、ド
ラム缶の周囲に、ポリエチレンのモデレータを厚さ20mm設定した条件で、シミュレーションを行った。
(Base material 3) Concrete specimen Specimen was filled in a 200-liter drum can as a simulated base material at a filling density of 0.5 to 2.2 g / cubic centimeter, and 72 g of uranium 235 (U-235) was set in the center. The simulation was performed under the condition that a polyethylene moderator was set to a thickness of 20 mm around the drum.
図6のように、中性子カウント数の時間変化について、計測試験結果とシミュレーション結果がよく一致し、シミュレーションで試験結果がよく再現できることが確認できた。 As shown in FIG. 6, it was confirmed that the measurement test result and the simulation result were in good agreement with the time change of the neutron count number, and the test result could be reproduced well by the simulation.
さらに、試験で実施していない領域での物質密度を変化させたシミュレーションによっ
ても、消滅時間と高速中性子成分の中性子総カウント数との相関関係を求めた。その結果、これまで試験的に得られていた消滅時間と高速中性子成分の中性子総カウント数との関係が試験よりも広い範囲の物質の中性子吸収及び減速を示す特性値(例えば、異なる物質の種類と、その物質密度)の領域でも適用できることが確認できた。そのシミュレーション結果を中心に放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量の導出法の実施例を説明する。
In addition, the correlation between the annihilation time and the total neutron count of the fast neutron component was also determined by simulations with varying material densities in areas not tested. As a result, a characteristic value indicating the neutron absorption and deceleration of a wider range of materials than the test, for example, the relationship between the annihilation time obtained so far and the total neutron count of fast neutron components (e.g., different material types) It was also confirmed that it can be applied in the area of the material density). An embodiment of a method for deriving the amount of fissile material in radioactive solid waste will be described focusing on the simulation results.
核分裂性物質として、正味72gのU-235をドラム缶型放射性固体廃棄物の中心(200ccの
空間に均一に分布)に設置すると共に、廃棄物の内容物として金属(鉄)、ウエス(布等)
及びコンクリート瓦礫等を個々に200リットルドラム缶内に設置し、その内容物の物質密
度を変化させた計算を行った。
As a fissile material, net 72g of U-235 is installed in the center of drum-type radioactive solid waste (uniformly distributed in 200cc space), and the content of waste is metal (iron), waste (cloth, etc.)
And concrete rubble etc. were individually installed in a 200 liter drum, and the calculation was performed by changing the material density of the contents.
図1の高速中性子線源11の照射条件は1パルス当たり14MeVのエネルギーの高速中性
子10E+6個を100ppsで発生させ100秒間動作させる状態とした。ここで、ppsは、1秒間の
パルス数である。そして、その100秒間に測定される高速中性子成分(図4のL2)の消
滅時間(図4のT)と中性子総カウント数(図4のS)を計算した。図7には、その結果得られた消滅時間と中性子総カウント数の関係を例示する。図7より、金属系(鉄)、ウエス系(布等)系、コンクリート瓦礫等の内容物を含むコンクリート系の場合でも消滅時間と中性子総カウント数の関係はグラフ上ほぼ同一の直線状に分布する結果となることが判明した。すなわち、廃棄物の内容物の種類やその密度に影響されず、消滅時間と中性子総カウント数との間には図7に示すような相関関係があることが分かった。
The irradiation conditions of the
この計算シミュレーションでは、核分裂性物質として正味72gのU-235を用いており、
中性子総カウント数は核分裂性物質の量に比例する。そのため、図7を核分裂性物質の単位質量当たりにすると、図8の結果となり、消滅時間から核分裂性物質が放射性固体廃棄物中に単位質量(1g)含まれる場合の中性子総カウント数が導き出せる。図8の消滅時間
と単位質量(1g) の核分裂性物質での中性子総カウント数の関係を基準とすることにより、図5に例示した手順で、未知の放射性固体廃棄物中の核分裂性物質量を導くことが可能となることが分かる。
In this calculation simulation, net 72g U-235 is used as fissile material,
The total neutron count is proportional to the amount of fissile material. Therefore, when FIG. 7 is given per unit mass of the fissile material, the result of FIG. 8 is obtained, and the total neutron count when the fissile material is contained in the unit mass (1 g) in the radioactive solid waste can be derived from the extinction time. Based on the relationship between the annihilation time in Fig. 8 and the total count of neutrons in a unit mass (1g) of fissile material, the amount of fissile material in unknown radioactive solid waste is obtained using the procedure illustrated in Fig. 5. It can be seen that
すなわち、測定装置1は、まず、未知の放射性固体廃棄物について消滅時間(Tx)を測定する。そして、測定装置1は、実際に測定された消滅時間(Tx)から、その消滅時間(Tx)に対応する核分裂性物質の単位質量(1g)での中性子総カウント数(Nu)を
校正試験により求められた相関関係(データベース、相関誌式等)から求める。次に、測定装置1は、実際に測定された中性子総カウント数(Nt)を測定したその消滅時間に対応する単位質量(1g)当たりの中性子総カウント数(Nu)で除算すればよい。中性子総
カウント数は核分裂性物質に比例するので、図5に例示した手順通り、測定装置1は、計測した放射性固体廃棄物中に含まれる核分裂性物質量を導出または定量することができる。以上述べたように、測定装置1によれば、母材の種類に依存せず、未知の放射性固体廃棄物に、高速中性子を照射し、核分裂性物質量を測定することができる。
That is, the measuring
また、図1、2に示すように、測定装置1の外壁となる構造物14が箱状の高速中性子反射体14Aと、高速中性子反射体14Aの内壁を被覆する熱中性子吸収材14Bとを有するので、構造物14の内面空間中の熱中性子を低減できる。その結果、容器6の表面付近と中心軸付近とでの、核分裂性物質量の測定感度の位置依存性が中性子検出器12として特開2009−281878で提案されたものを用いることによって抑制されることに加えて、さらに抑制される。
As shown in FIGS. 1 and 2, the
《コンピュータが読み取り可能な記録媒体》
コンピュータその他の機械、装置(以下、コンピュータ等)に上記いずれかの機能を実現させるプログラムをコンピュータ等が読み取り可能な記録媒体に記録することができる
。そして、コンピュータ等に、この記録媒体のプログラムを読み込ませて実行させることにより、その機能を提供させることができる。
<Computer-readable recording medium>
A program for causing a computer or other machine or device (hereinafter, a computer or the like) to realize any of the above functions can be recorded on a recording medium that can be read by the computer or the like. The function can be provided by causing a computer or the like to read and execute the program of the recording medium.
ここで、コンピュータ等が読み取り可能な記録媒体とは、データやプログラム等の情報を電気的、磁気的、光学的、機械的、または化学的作用によって蓄積し、コンピュータ等から読み取ることができる記録媒体をいう。このような記録媒体のうちコンピュータ等から取り外し可能なものとしては、例えばフレキシブルディスク、光磁気ディスク、CD−ROM、CD−R/W、DVD、ブルーレイディスク、DAT、8mmテープ、フラッシュメモリなどのメモリカード等がある。また、コンピュータ等に固定された記録媒体としてハードディスクやROM(リードオンリーメモリ)等がある。 Here, a computer-readable recording medium is a recording medium that stores information such as data and programs by electrical, magnetic, optical, mechanical, or chemical action and can be read from a computer or the like. Say. Examples of such a recording medium that can be removed from a computer or the like include a flexible disk, a magneto-optical disk, a CD-ROM, a CD-R / W, a DVD, a Blu-ray disk, a DAT, an 8 mm tape, a flash memory, and the like. There are cards. In addition, as a recording medium fixed to a computer or the like, there are a hard disk, a ROM (read only memory) and the like.
1 想定装置
2 中性子発生制御器
3 中性子パルス信号増幅器
4 中性子パルス信号計数器
5 計測制御PCシステム
6 容器
11 中性子発生源
12 中性子検出器
13 テーブル
14 構造物
14A 高速中性子反射体
14B 熱中性子吸収材
DESCRIPTION OF
本発明の測定方法は、核燃料の計量管理、または原子力施設の解体廃棄物処理時におけるクリアランス検認による核分裂性物質の測定技術に利用される。また、本発明の技術は、アクティブ中性子非破壊測定技術による核分裂性物質の測定装置における核分裂性物質量を導出する計測アルゴリズムに関する。 The measurement method of the present invention is used in the measurement technology of fissile material by measuring clearance of nuclear fuel, or clearance verification at the time of dismantling waste disposal in a nuclear facility. The technology of the present invention also relates to a measurement algorithm for deriving the amount of fissile material in a fissile material measuring device using active neutron nondestructive measurement technology.
Claims (6)
前記放射性廃棄物外に配置された検出器により中性子数を測定するステップと、
前記高速中性子発生源より前記放射性廃棄物に入射した中性子が前記放射性廃棄物中の核分裂性物質と核反応を引き起こして発生する核分裂中性子の発生特性に基づいて前記放射性廃棄物中の核分裂性物質量を算出するステップと、を有し、
前記算出するステップは、前記高速中性子発生源より中性子を照射後に測定された核分裂中性子数のうち、前記放射性廃棄物に入射した中性子が前記放射性廃棄物中の核分裂性物質と核反応を引き起こして発生する核分裂中性子の発生数を算出するステップと、
前記核分裂中性子の発生数の時間変動から核分裂中性子の消滅時間を算出するステップと、
前記核分裂中性子の発生数の総カウント数を算出するステップと、
前記消滅時間と前記総カウント数から放射性廃棄物中の核分裂性物質量を導出するステップと、を含み、
前記核分裂性物質量を導出するステップは、使用する測定装置において予め計測した前記消滅時間と核分裂性物質の単位質量当たりの総カウント数との校正された相関関係を基に、測定対象の放射性廃棄物から得られる消滅時間に対応する核分裂性物質の単位質量当りの校正総カウント数を求めるステップと、
前記測定対象の放射性廃棄物から得られる総カウント数を前記校正総カウント数で除算するステップと、を有する核分裂性物質量の測定方法。 Predetermined time neutrons from fast neutron source, and the step of irradiating the radioactive waste,
Measuring the number of neutrons with a detector disposed outside the radioactive waste;
The amount of fissile material in the radioactive waste based on the generation characteristics of fission neutrons generated by the neutron incident on the radioactive waste from the fast neutron source causing a nuclear reaction with the fissionable material in the radioactive waste possess a step of calculating, the the,
In the calculating step, out of the number of fission neutrons measured after irradiating neutrons from the fast neutron generation source, neutrons incident on the radioactive waste are generated by causing a nuclear reaction with the fissionable material in the radioactive waste. Calculating the number of fission neutrons to be generated,
Calculating the annihilation time of the fission neutron from the time variation of the number of occurrences of the fission neutron,
Calculating a total count of the number of fission neutrons generated;
Deriving the amount of fissile material in radioactive waste from the extinction time and the total count,
The step of deriving the amount of fissile material is based on a calibrated correlation between the annihilation time measured in advance in the measuring apparatus to be used and the total count number per unit mass of the fissile material. Determining a total calibration count per unit mass of fissile material corresponding to the extinction time obtained from the object;
Dividing the total count obtained from the radioactive waste to be measured by the total calibration count, and measuring the amount of fissile material.
中性子検出器と、
前記高速中性子発生源より前記放射性廃棄物に入射した中性子が前記放射性廃棄物中の核分裂性物質と核反応を引き起こして発生する中性子の発生特性に基づいて前記放射性廃棄物中の核分裂性物質量を算出する演算部と、
前記消滅時間と核分裂性物質の単位質量当たりの校正総カウント数との相関関係を記憶する手段と、を備え、
前記演算部は、前記高速中性子発生源より中性子を照射後に測定された中性子数のうち、前記放射性廃棄物に入射した中性子が前記放射性廃棄物中の核分裂性物質と核反応を引き起こして発生する核分裂中性子の発生数を算出する手段と、
前記核分裂中性子の発生数の時間変動から核分裂中性子の消滅時間を算出する手段と、
前記核分裂中性子の発生数の総カウント数を算出する手段と、
前記消滅時間と前記総カウント数から放射性廃棄物中の核分裂性物質量を導出する手段と、を含み、
前記導出する手段は、
前記相関関係を基に、測定対象の放射性廃棄物から得られる消滅時間に対応する核分裂性物質の単位質量当りの校正総カウント数を求める手段と、
前記測定対象の放射性廃棄物から得られる総カウント数を前記校正総カウント数で除算する手段と、を有する測定装置。 A fast neutron source for irradiating radioactive waste with fast neutrons;
A neutron detector;
The amount of fissile material in the radioactive waste is determined based on the generation characteristics of neutrons generated by the neutron incident on the radioactive waste from the fast neutron generation source causing a nuclear reaction with the fissile material in the radioactive waste. A computing unit to calculate,
Means for storing a correlation between the extinction time and the total number of calibrations per unit mass of the fissile material ,
Of the neutrons measured after irradiating neutrons from the fast neutron generation source, the arithmetic unit generates a nuclear fission in which a neutron incident on the radioactive waste causes a nuclear reaction with a fissile material in the radioactive waste Means for calculating the number of neutrons generated,
Means for calculating the annihilation time of the fission neutron from the time variation of the number of occurrences of the fission neutron,
Means for calculating the total number of fission neutrons generated;
Means for deriving the amount of fissile material in the radioactive waste from the extinction time and the total count,
The means for deriving includes
Based on the correlation, a means for obtaining a calibration total count per unit mass of the fissile material corresponding to the extinction time obtained from the radioactive waste to be measured;
And a means for dividing a total count obtained from the radioactive waste to be measured by the total calibration count .
前記熱中性子吸収材は、カドミウム及び炭化ホウ素の少なくとも1つを含む請求項3に記載の測定装置。 The fast neutron reflector includes at least one of iron, iron alloy, lead, zirconium alloy, and concrete,
The measurement apparatus according to claim 3 , wherein the thermal neutron absorber includes at least one of cadmium and boron carbide.
前記容器は、前記高速中性子発生源と前記中性子検出器との間に配置されて回転される請求項2から4のいずれか1項に記載の測定装置。 Rotating means for rotating the container containing the radioactive waste around the central axis of the container,
The measurement apparatus according to any one of claims 2 to 4 , wherein the container is disposed and rotated between the fast neutron generation source and the neutron detector.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013049697A JP6179885B2 (en) | 2013-03-12 | 2013-03-12 | Method and apparatus for measuring the amount of fissile material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013049697A JP6179885B2 (en) | 2013-03-12 | 2013-03-12 | Method and apparatus for measuring the amount of fissile material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014174123A JP2014174123A (en) | 2014-09-22 |
JP6179885B2 true JP6179885B2 (en) | 2017-08-16 |
Family
ID=51695450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013049697A Active JP6179885B2 (en) | 2013-03-12 | 2013-03-12 | Method and apparatus for measuring the amount of fissile material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6179885B2 (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7219442B2 (en) * | 2018-09-27 | 2023-02-08 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | Nuclear material detector |
JP7178250B2 (en) * | 2018-12-12 | 2022-11-25 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Nuclear material amount measuring device and nuclear material amount measuring method |
JP7480004B2 (en) | 2020-09-16 | 2024-05-09 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Nuclear material measurement system and method for measuring nuclear material |
KR102524464B1 (en) * | 2020-12-17 | 2023-04-24 | 한국원자력 통제기술원 | neutron DISTRIBUTION imaging system OF Spent fuel and method THEREOF |
CN113406127B (en) * | 2021-08-19 | 2021-10-26 | 中南大学 | Analysis and determination method for heavy metal occurrence key mineral phases in industrial solid waste |
JP7287736B1 (en) * | 2023-03-24 | 2023-06-06 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | substance detection device |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4483816A (en) * | 1982-03-31 | 1984-11-20 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Apparatus and method for quantitative assay of generic transuranic wastes from nuclear reactors |
US4497768A (en) * | 1982-07-07 | 1985-02-05 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Apparatus and method for quantitatively evaluating total fissile and total fertile nuclide content in samples |
JPH10185843A (en) * | 1996-12-27 | 1998-07-14 | Toshiba Corp | Hydrogen content monitor |
FR2764383B1 (en) * | 1997-06-06 | 1999-07-23 | Commissariat Energie Atomique | METHOD AND DEVICE FOR MEASURING THE RELATIVE PROPORTION OF PLUTONIUM AND URANIUM IN A BODY |
JPH1164528A (en) * | 1997-08-27 | 1999-03-05 | Japan Atom Energy Res Inst | Method and device for non-destructive measurement of fissile material in radioactive waste solid |
FR2792079B1 (en) * | 1999-04-08 | 2001-05-25 | Commissariat Energie Atomique | METHOD AND DEVICE FOR ANALYZING RADIOACTIVE OBJECTS |
JP3845685B2 (en) * | 2001-07-10 | 2006-11-15 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | Nondestructive measuring device for the amount of fissile material in radioactive waste solids |
US7756237B2 (en) * | 2004-10-19 | 2010-07-13 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Absolute nuclear material assay |
FR2925701B1 (en) * | 2007-12-24 | 2010-01-29 | Commissariat Energie Atomique | METHOD FOR PROCESSING MEASURING SIGNALS OF FISSION CHAMBERS |
JP2010112726A (en) * | 2008-11-04 | 2010-05-20 | Japan Atomic Energy Agency | Method for determining nuclide composition of fissionable material |
-
2013
- 2013-03-12 JP JP2013049697A patent/JP6179885B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014174123A (en) | 2014-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6179885B2 (en) | Method and apparatus for measuring the amount of fissile material | |
KR102442077B1 (en) | Method and apparatus for multi-element analysis based on neutron activation, and usage | |
RU2241978C2 (en) | Method and device for analyzing radioactive objects | |
GB2463550A (en) | Detection of Fissile Material | |
JP2011022090A (en) | Method and program for evaluating the radioactive concentrations of radioactive wastes and radioactivity concentration evaluation apparatus | |
WO2001007888A2 (en) | Pulsed gamma neutron activation analysis (pgnaa) method and apparatus for nondestructive assay of containerized contaminants | |
JP2002503342A (en) | Method and apparatus for measuring the relative ratio of plutonium to uranium in an object | |
KR101339115B1 (en) | Method for measuring delayed neutron in high frequency mode using neutron generator and system thereof | |
Chichester et al. | Using electronic neutron generators in active interrogation to detect shielded fissionable material | |
Bentoumi et al. | Investigation of in-beam prompt and delayed neutron counting techniques for detection and characterization of special nuclear material | |
JPH10123070A (en) | Hydrogen content analyzer | |
JP2006010356A (en) | Non-destructive analyzing method using pulse neutron transmitting method and its non-destructive analyzer | |
Haruyama et al. | Improvement of detection limit in 14MeV neutron direct interrogation method by decreasing background | |
JP7281816B2 (en) | Nuclear material detection device, nuclear material detection method, sample analysis method | |
JPH1164528A (en) | Method and device for non-destructive measurement of fissile material in radioactive waste solid | |
Gavron et al. | Analysis of spent fuel assemblies using a lead slowing down spectrometer | |
JP2013130418A (en) | Nuclear material detection device and nuclear material detection method | |
JPH09264984A (en) | Out-of-core instrumentation apparatus and method therefor | |
JP2010112726A (en) | Method for determining nuclide composition of fissionable material | |
JP3652952B2 (en) | Method and apparatus for nondestructive measurement of atomic number density | |
Raoux et al. | Improved analysis for matrix effect correction in LLW neutronic assay | |
JPH02157696A (en) | Non-destructive analysis apparatus for fissile material | |
RU2737636C2 (en) | Device for determining low concentrations of fm in sfa | |
Batyaev et al. | Monitoring fissile and matrix materials in closed containers by means of pulsed neutron sources | |
Blokhin et al. | Neutron Methods for Detecting Enriched Uranium in a Sample |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160205 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170113 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170627 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170710 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6179885 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |