JP6177061B2 - 新規なドパミンd2受容体アゴニスト - Google Patents
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Description
このようなことから強力かつ持続的なドパミンD2受容体アゴニスト作用を有し、5−HT2B受容体刺激作用の少ない新規なドパミンD2受容体アゴニストが望まれている。
R1は、以下のa)〜d):
a)シアノ基、
b)カルバモイル基、
c)C2−7アルコキシカルボニル基、又は
d)カルボキシ基であり;
R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、C1−7アシル基、又はC2−7アルコキシカルボニル基であり;
R4は、水素原子、C1−6アルキル基、又はハロC1−6アルキル基であり;
R5は、以下のa)〜j):
a)C1−6アルキル基、
b)ハロC1−6アルキル基、
c)シクロアルキル基、
d)ベンゾ縮合シクロアルキル基、
e)シクロアルキルC1−6アルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
g)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
h)C2−6アルケニル基、
i)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
j)R10R11N−C1−6アルキル基であり;
R6及びR7は、それぞれ独立して、以下のa)〜k):
a)水素原子、
b)C1−6アルキル基、
c)ハロC1−6アルキル基、
d)ヘテロシクロアルキル基、
e)ヘテロシクロアルキルC1−6アルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
g)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
h)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、
i)R12R13N−C1−6アルキル基、
j)R12R13N−C1−6アルキコキシC1−6アルキル基、又は
k)R12R13N−C(O)C1−6アルキル基であり;
R10及びR11は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、又はヒドロキシC1−6アルキル基を表すか、或いはR10及びR11が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成し;
R12及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、ヒドロキシC1−6アルキル基、又はアリール基を表すか、或いはR12及びR13が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成する〕
で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関する。
当該ヘテロシクロアルキル基は、必要に応じて、1又は2個のC1−6アルキル基で置換されてもよく、このような置換されたヘテロシクロアルキル基としては、例えば、1−メチルアゼチジン−3−イル基、1−メチルピロリジン−3−イル基、1−メチルピペリジン−4−イル基、1−メチルピペリジン−3−イル基などが挙げられる。
R1は、好ましくはシアノ基であり;
R2及びR3は、好ましくは水素原子であり;
R4は、好ましくは水素原子又はC1−6アルキル基であり、さらに好ましくはメチル基であり;
R5は、好ましくは以下のa)〜h):
a)C1−6アルキル基、
b)ハロC1−6アルキル基、
c)シクロアルキルC1−6アルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
e)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
f)C2−6アルケニル基、
g)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
h)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
さらに好ましくは、R5は、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
なおさらに好ましくは、R5は、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
d)R10R11N−C1−6アルキル基であり;
R6は、好ましくは水素原子であり;
R7は、好ましくは以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)ヘテロシクロアルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R12R13N−C1−6アルキル基であり、
さらに好ましくは、R7は、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、又は
d)R12R13N−C1−6アルキル基であり、
特に好ましくは、R7は、以下のa)〜b):
a)C1−6アルキル基、又は
b)R12R13N−C1−6アルキル基であり;
R10及びR11は、好ましくは、それぞれ独立してC1−6アルキル基を表すか、またはR10及びR11が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成し、
さらに好ましくは、R10及びR11は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成し;あるいは
R12及びR13は、好ましくは、それぞれ独立してC1−6アルキル基を表すか、またはR12及びR13が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成する。
一般式(I)で表される化合物は、好ましくは一般式(II):
さらに好ましくは、一般式(I)で表される化合物は、一般式(III):
で表される化合物である。
R1は、シアノ基である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子であり、
R4は、水素原子又はC1−6アルキル基である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子であり、
R4は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、
R6は、水素原子であり、
R7は、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)ヘテロシクロアルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R12R13N−C1−6アルキル基である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子であり、
R4は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、
R5は、以下のa)〜h):
a)C1−6アルキル基、
b)ハロC1−6アルキル基、
c)シクロアルキルC1−6アルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
e)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
f)C2−6アルケニル基、
g)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
h)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
R6は、水素原子であり、
R7は、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)ヘテロシクロアルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R12R13N−C1−6アルキル基である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子であり、
R4は、メチル基であり、
R5は、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
R6は、水素原子であり、
R7は、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、又は
d)R12R13N−C1−6アルキル基である。
R1は、シアノ基であり、
R2及びR3は、水素原子であり、
R4は、メチル基であり、
R5は、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
d)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
R6は、水素原子であり、
R7は、以下のa)〜b):
a)C1−6アルキル基、又は
b)R12R13N−C1−6アルキル基である。
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(化合物1−1);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]尿素(化合物1−3);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[3−(ジメチルアミノ)−2,2−ジメチルプロピル]−1−エチル尿素(化合物1−4);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−エチル−1−[2−(ピロリジン−1−イル)エチル]尿素(化合物1−6);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]尿素(化合物1−24);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(2−フェニルエチル)尿素(化合物1−30);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(3−メチルブチル)尿素(化合物1−43);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ピペリジン−1−イル)エチル]尿素(化合物1−46);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(2,2−ジメチルプロピル)尿素(化合物1−56);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素(化合物1−57);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−メチルプロピル]−1−プロピル尿素(化合物1−82);
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−エチルブチル]−1−エチル尿素(化合物1−84);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−(シクロプロピルメチル)−3−[3−(ジメチルアミノ)−2,2−ジメチルプロピル]尿素(化合物1−104);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−1−エチル尿素(化合物1−105);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[1−(ジメチルアミノ)−2−メチルプロパン−2−イル]−1−エチル尿素(化合物1−106);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−エチルブチル]−1−エチル尿素(化合物1−107);
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−エチル尿素(化合物1−108);及び
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−(シクロプロピルメチル)−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]尿素(化合物1−109)。
エステル誘導体(X)を適切な溶媒中、アルカリ加水分解することにより、カルボン酸誘導体が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、水、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、10分〜24時間である。
カルボン酸誘導体を、不活性溶媒中、縮合剤の存在下にアミン(XI)と縮合させることにより、アミド誘導体(XII)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、N,N−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。縮合剤としては、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩、アジ化ジフェニルホスホリル、4−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−4−メチルモルホリニウム塩酸塩などが挙げられる。その反応温度は通常、−20℃〜100℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、10分〜24時間である。
また、アミド誘導体(XII)は、カルボン酸を常法に従ってその反応性誘導体(例えば、酸ハライド、酸無水物、混合酸無水物、ベンゾトリアゾール−1−イルエステル、4−ニトロフェニルエステル、2,5−ジオキソピロリジンエステルなど)に変換後、適切な溶媒中、塩基の存在下または非存在下にアミン(XI)またはその塩と縮合させることによっても得ることができる。この縮合反応に用いられる溶媒としては、例えば、アセトニトリル、N,N−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、N−メチルモルホリン、N,N−ジメチルアニリンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−20℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、1時間〜24時間である。
また、アミド誘導体(XII)は、エステル誘導体(X)とアミン(XI)とを、適切な溶媒中、マイクロ波を照射させることによっても得ることができる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、エタノール、2−プロパノール、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。その反応温度は通常、100℃〜250℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、1時間〜24時間である。
アミド誘導体(XII)とクロロギ酸アリール(XIII)とを、不活性溶媒中、塩基の存在下に反応させることにより、アリールカルバメート誘導体(XIV)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランなどが挙げられる。塩基としては、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムtert−ブトキシドなどが挙げられる。その反応温度は通常、−78℃〜50℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、15分〜24時間である。
アリールカルバメート誘導体(XIV)を、不活性溶媒中、塩基の存在下または非存在下にアミン(XV)またはその塩と反応させることにより、アシルウレア誘導体(XVI)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、2−プロパノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、1,4−ジオキサンおよびそれらの混合溶媒等が挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、N−メチルモルホリン、N,N−ジメチルアニリンなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜150℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、15分〜24時間である。
アミド誘導体(XII)を、不活性溶媒中、金属触媒および配位子の存在下または非存在下にイソシアネート(XVII)と反応させることにより、アシルウレア誘導体(XVI)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、トルエン、アセトニトリル、N,N−ジメチルホルムアミドおよびそれらの混合溶媒等が挙げられる。金属触媒としては、例えば、塩化第一銅、塩化第二銅、臭化第一銅、ヨウ化第一銅などが挙げられる。配位子としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリパラトリルホスフィンなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜120℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、15分〜24時間である。
R40がベンジル基であるアシルウレア誘導体(XVI)のベンジル基を、適切な溶媒中、水素雰囲気下、金属触媒の存在下に除去することにより、オクタヒドロ−1H−キノリン誘導体(XVIII)が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、N,N−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフランなどが挙げられる。金属触媒としては、例えば、パラジウム炭素、酸化白金などが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜80℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、30分〜12時間である。
R4がC1−6アルキルである6−オキソデカヒドロキノリン誘導体(XIX)及びR4が水素である6−オキソデカヒドロキノリン誘導体(XIX)は、それぞれR40がC1−6アルキルであるケタール誘導体(XVI)及び(XVIII)を適切な溶媒中、酸加水分解することにより得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、1,4−ジオキサン、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。酸としては、例えば、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。その反応温度は通常、−50℃〜100℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、10分〜24時間である。
又、R4がハロC1−6アルキルである6−オキソデカヒドロキノリン誘導体(XIX)は、ケタール誘導体(XVIII)を不活性溶媒中、塩基の存在下、アルキル化剤(R30-X)と反応させ、続いて上記と同様にケタール環を酸加水分解することにより得られる。アルキル化反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、1,4−ジオキサン、塩化メチレンなどが挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、トリエチルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、1時間〜24時間である。
6−オキソデカヒドロキノリン誘導体(XIX)と化合物(XX)と硫黄とを、不活性溶媒中、塩基の存在下または非存在下に反応させることにより、オクタヒドロチエノキノリン誘導体(Ia)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、1,4−ジオキサンなどが挙げられる。塩基としては、モルホリン、ピペリジン、トリエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、15分〜24時間である。
オクタヒドロチエノキノリン誘導体(Ia)を、不活性溶媒中、塩基の存在下または非存在下にアシル化剤と反応させることにより、アシルアミド誘導体(I)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、塩化メチレン、ベンゼンなどが挙げられる。アシル化剤としては、例えば、酸ハライド、酸無水物、混合酸無水物などが挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、N−メチルモルホリン、N,N−ジメチルアニリンなどが挙げられる。その反応温度は通常、0℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、15分〜24時間である。
又、R2が水素であり、R3がC2−7アルコキシカルボニルであるオクタヒドロチエノキノリン誘導体(I)は、オクタヒドロチエノキノリン誘導体(Ia)を、不活性溶媒中、1,1’−カルボニルジイミダゾ−ルと反応させ、続いてC1−6アルコールと反応させることにより得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、塩化メチレンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−20℃〜60℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、1時間〜48時間である。
1,4−シクロヘキサンジオンモノエチレンケタール(XXI)、アミン(XXII)、および2−(ブロモメチル)アクリル酸エステル(XXIII)を、不活性溶媒中で縮合させることにより化合物(XXIV)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエン、ベンゼンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−50℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、1時間〜24時間である。
化合物(XXIV)を、適切な溶媒中、酸の存在下にシアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元させることにより、化合物(X)が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、酢酸エチル、1,4−ジオキサンおよびそれらの混合溶媒などが挙げられる。酸としては、例えば、硫酸、塩酸、酢酸などが挙げられる。その反応温度は通常、−50℃〜50℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、10分〜12時間である。
化合物(X)を、結晶化による光学分割法(例えば、優先晶出法、ジアステレオマー塩法、包接錯体法および優先富化など)、酵素反応法またはキラルカラムクロマトグラフィーを用いた直接光学分割法を実施することにより、光学活性化合物(Xa)および(Xb)が得られる。
キラルカラムクロマトグラフィーを用いた直接光学分割法に用いられるキラルカラムとしては、例えば、キラルパック(登録商標)AY−Hカラム、AD−Hカラム、IAカラム(株式会社ダイセル)などが挙げられる。溶出溶媒としては、ヘキサン、メタノール、エタノール、2−プロパノール、ジエチルアミンおよびそれらの混合溶媒などが挙げられ、その溶出速度は0.5mL/min〜10mL/minである。溶出温度は通常、10℃〜60℃であり、検出波長は200nm〜270nmである。
1'−メチル−2',3',4',5',7',8'−ヘキサヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル
2−(ブロモメチル)アクリル酸エチル(20.42g)およびトルエン(320mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて40%メチルアミン−メタノール溶液(24.1mL)およびトルエン(80mL)の混合物を滴下して、3分間撹拌した。この混合物に、同条件下にて1,4−シクロヘキサンジオンモノエチレンケタール(14.00g)およびトルエン(100mL)の混合物を加え、ディーン・スターク装置で4.5時間加熱還流した。室温に冷却し、混合物をセライト(登録商標)層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−40%酢酸エチル/ヘキサン,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(22.92g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm: 1.20-1.35(4H, m), 1.70-1.85(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.35(4H, m), 2.60(3H, s), 2.75-3.00(2H, m), 3.10-3.20(1H, m), 3.85-4.05(4H, m), 4.15(2H, q, J=7.1Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.35(4H, m), 1.80-1.90(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.50(5H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.90-4.20(7H, m), 7.20-7.40(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.86(3H, t, J=7.4Hz), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.35-1.60(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.90-2.05(1H, m), 2.10-2.40(5H, m), 2.65-2.90(3H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.25(1H, m), 3.90-4.05(4H, m), 4.14(2H, q, J=7.1Hz)
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル
1'−メチル−2',3',4',5',7',8'−ヘキサヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例1−1)(22.92g)、テトラヒドロフラン(260mL)およびメタノール(65mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて4mol/L塩化水素−ジオキサン溶液(21.4mL)、次いでシアノ水素化ホウ素ナトリウム(6.14g)を加え、10分間撹拌した。混合物を減圧下濃縮し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−22%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(8.33g)を得た。構造式を表2に示した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.30(4H, m), 1.30-1.75(6H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-2.00(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.17(1H, t, J=11.6Hz), 2.30(3H, s), 2.60-2.75(1H, m), 3.05-3.15(1H, m), 3.93(4H, s), 4.12(2H, q, J=7.1Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.30(4H, m), 1.35-1.95(8H, m), 2.05-2.25(2H, m), 2.50-2.65(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.25(1H, d, J=13.9Hz), 3.95(4H, s), 4.00-4.15(3H, m), 7.15-7.40(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.85(3H, t, J=7.3Hz), 1.17(1H, dd, J=24.9, 12.5Hz), 1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.30-1.70(7H, m), 1.75-1.85(2H, m), 1.85-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.31(1H, t, J=11.4Hz), 2.40-2.55(1H, m), 2.55-2.70(2H, m), 3.10-3.20(1H, m), 3.93(4H, s), 4.12(2H, q, J=7.1Hz)
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−エチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−ベンジルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例2−2)(200mg)およびエタノール(4.0mL)の混合物に、10%パラジウムカーボン粉末(86mg)を加え、水素雰囲気下室温にて12時間撹拌した。混合物をセライト(登録商標)層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮して(3'R*,4'aR*,8'aR*)オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(154mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.25-1.55(4H, m), 1.55-1.70(2H, m), 1.70-1.85(2H, m), 1.90-2.00(1H, m), 2.10-2.20(1H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.73(1H, t, J=12.0Hz), 3.25-3.35(1H, m), 3.94(4H, s), 4.12(2H, q, J=7.1Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.99(3H, t, J=7.2Hz), 1.17(1H, dd, J=24.9, 12.4Hz), 1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.30-1.50(2H, m), 1.50-1.75(3H, m), 1.75-1.95(3H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.32(1H, t, J=11.6Hz), 2.55-2.75(2H, m), 2.75-2.90(1H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.93(4H, s), 4.12(2H, q, J=7.2Hz)
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例2−1)(14.4g) をキラルパック(登録商標)AY−H(株式会社ダイセル)カラム(250mm×20mmI.D.)を用い、以下の条件:
溶媒系;ヘキサン:エタノール:ジエチルアミン=50:50:0.1(V/V)
検出波長;220nm
流速;5.0mL/min
カラムオーブン温度;40℃
にてクロマトを繰り返し、第2溶出成分のピークを集め、濃縮することによって表題化合物(6.9g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm: 1.10-1.30(4H, m), 1.30-1.75(6H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-2.00(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.17(1H, t, J=11.6Hz), 2.30(3H, s), 2.60-2.75(1H, m), 3.05-3.15(1H, m), 3.93(4H, s), 4.12(2H, q, J=7.1Hz)
[α]D 29=-11.50°(c=1.06, MeOH)
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチル−N−プロピルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例3)(1.995g)およびエタノール(35mL)の混合物に、室温撹拌下、5mol/L水酸化ナトリウム水溶液(7.06mL)を加え、80℃に昇温して1.5時間撹拌した。氷冷後、6mol/L塩酸(5.88mL)を加えて中和した。混合物を減圧下濃縮して(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸を得た。
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸、1−プロピルアミン(0.638mL)、トリエチルアミン (2.16mL)および塩化メチレン(54mL)の混合物に、室温撹拌下、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(1.19g)、次いで1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩(1.49g)を加え、11時間撹拌した。混合物をセライト(登録商標)層に通し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(1.812g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(3H, t, J=7.4Hz), 1.25-1.70(9H, m), 1.70-1.85(2H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.50(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.25(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.30-5.50(1H, m)
[α]D 28=-8.00°(c=0.30, MeOH)
(3'R,4'aR,8'aR)−N−[(1S)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル]−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例3)(100mg)およびエタノール(35mL)の混合物に、1mol/L水酸化ナトリウム水溶液(0.42mL)を加え、室温にて2時間撹拌した。反応混合物に1mol/L塩酸(0.42mL)を加えて中和した。混合物を減圧下濃縮して(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸を得た。
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸、(1S)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−アミン(64mg)および塩化メチレン(1mL)の混合物に、室温撹拌下、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(60mg)、次いで1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩(85mg)を加え、12時間撹拌した。混合物をセライト(登録商標)層に通し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−7%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(105mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.50 (3H, m), 1.50-1.85 (7H, m), 2.00-2.10 (1H, m), 2.25-2.35 (4H, m), 2.45-2.55 (1H, m), 2.55-2.70 (1H, m), 2.80-3.05 (3H, m), 3.90-4.00 (4H, m), 5.45-5.55 (1H, m), 5.55-5.65 (1H, m), 7.20-7.30 (4H, m)
[α]D 29=-75.00°(c=0.21, MeOH)
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチル−N−プロピルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例2−1)(16.67g)およびエタノール(39mL)の混合物に水浴下、5mol/L水酸化ナトリウム水溶液(58.8mL)を加え、同温度にて1時間撹拌した。氷塩浴で冷却後、6mol/L塩酸(49mL)を加えて中和した。混合物を減圧下濃縮して(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸を得た。
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸、1−プロピルアミン(5.32mL)、トリエチルアミン (9.01mL)および塩化メチレン(131mL)の混合物に、室温撹拌下、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール(9.9g)、次いで1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩(12.4g)を加え、14時間撹拌した。混合物をセライト(登録商標)層に通し、濾液を1mol/L水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(16.18g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(3H, t, J=7.6Hz), 1.25-1.90(11H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.35-2.50(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.25(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.35-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.3Hz), 1.20-1.90(11H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.50(6H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.35(3H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.30-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.13(3H, t, J=7.2Hz), 1.25-1.90(9H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.35-2.50(1H, m), 2.90-3.10(1H, m), 3.20-3.40(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.39(1H, brs)
[α]D 27=-20.25°(c=0.32, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.08-1.17(3H, m), 1.20-1.90(9H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.38-2.50(1H, m), 2.90-3.10(1H, m), 3.20-3.41(2H, m), 3.93(4H, s), 5.38(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.3Hz), 1.20-1.90(11H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.50(6H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.35(3H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.30-5.50(1H, m)
MS(ESI, m/z):295(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.21-1.87(11H, m), 2.01-2.10(1H, m), 2.19-2.33(4H, m), 2.39-2.51(1H, m), 2.92-3.04(1H, m), 3.28-3.40(5H, m), 3.44-3.51(2H, m), 3.93(4H, s), 6.14(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.90(8H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.25-2.40(4H, m), 2.40-2.60(1H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.10-3.30(1H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.30-4.55(2H, m), 5.65-5.80(1H, m), 7.20-7.40(5H, m)
MS(ESI, m/z):359(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90(6H, d, J=6.8Hz), 1.25-1.46(3H, m), 1.48-1.85(7H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.54(1H, m), 2.90-3.03(1H, m), 3.03-3.12(2H, m), 3.90-3.98(4H, m), 5.35-5.55(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.10-0.25(2H, m), 0.40-0.60(2H, m), 0.85-1.00(1H, m), 1.20-1.90(9H, m), 1.95-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.05-3.20(2H, m), 3.80-4.00(4H, m), 5.40-5.60(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25-1.45(3H, m), 1.45-1.70(4H, m), 1.70-1.85(2H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.25-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.50-4.70(2H, m), 5.75-5.90(1H, m), 6.90-7.00(2H, m), 7.20-7.25(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.70(4H, m), 1.75-1.85(2H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.25-2.35(4H, m), 2.50-2.65(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.75(2H, ddd, J=18.4, 16.3, 5.6Hz), 6.25-6.35(1H, m), 7.30(1H, d, J=3.3Hz), 7.71(1H, d, J=3.3Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.90 (9H, m), 2.00-2.10 (1H, m), 2.20-2.40 (4H, m), 2.40-2.60 (1H, m), 2.90-3.10 (1H, m), 3.80-4.00 (6H, m), 5.00-5.30 (2H, m), 5.40-5.60 (1H, brs), 5.70-6.00 (1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.89(3H, t, J=7.0Hz), 1.20-1.70(12H, m), 1.70-1.85(3H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.50(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.35-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.80(2H, m), 1.05-1.90(18H ,m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.35-5.55(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.90 (9H, m), 2.00-2.10 (1H, m), 2.20-2.40 (7H, m), 2.40-2.60 (1H, m), 2.90-3.10 (1H, m), 3.80-4.00 (4H, m), 4.30-4.50 (2H, m), 5.40-5.60 (1H, m), 7.10-7.30 (4H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, d, J=6.6Hz), 1.20-1.70(10H, m), 1.70-1.85(2H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.35-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.20-3.30(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.30-5.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20(3H, t, J=7.0Hz), 1.25-1.90(9H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.35-3.55(6H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.75-5.95(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.46(3H, m), 1.46-1.90(6H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.55(7H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.50(2H, q, J=6.4Hz), 3.85-4.00(4H, m), 5.65-5.80(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.90(11H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.22(1H, t, J=11.2Hz), 2.28(3H, s), 2.33-2.46(1H, m), 2.64(2H, t, J=7.2Hz), 2.85-3.00(1H, m), 3.28(2H, q, J=6.8Hz), 3.85-4.05(4H, m), 5.30-5.50(1H, m), 7.14-7.24(3H, m), 7.24-7.34(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.89(9H, s), 1.25-1.85(9H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.05(2H, d, J=6.3Hz), 3.94(4H, s), 5.35-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25-1.47(3H, m), 1.47-1.70(4H, m), 1.70-1.90(4H, m), 2.00-2.20(3H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.50-5.75(1H, m)
MS(ESI, m/z):313(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25-1.70(7H, m), 1.70-1.85(2H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.80(3H, d, J=4.8Hz), 2.90-3.05(1H, m), 3.90-4.00(4H, m), 5.35-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.89(3H, t, J=7.3Hz), 1.19-1.77(11H, m), 1.78-1.93(2H, m), 2.13-2.24(2H, m), 2.27-2.39(1H, m), 2.87-2.97(1H, m), 3.06-3.25(3H, m), 3.88-4.01(4H, m), 4.04-4.13(1H, m), 5.20-5.36(1H, m), 7.17-7.36(5H, m)
MS(ESI, m/z):311(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90-1.05(3H, m), 1.05-1.20(3H, m), 1.25-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.30-2.50(2H, m), 2.60-2.90(2H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 5.41(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.86(3H, t, J=7.4Hz), 1.20-1.95(11H, m), 2.10-2.25(2H, m), 2.25-2.40(1H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.05-3.25(3H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.10(1H, d, J=13.8Hz), 5.25-5.40(1H, m), 7.15-7.35(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.07(3H, t, J=7.3Hz), 1.25-1.78(7H, m), 1.79-1.93(2H, m), 2.13-2.25(2H, m), 2.27-2.39(1H, m), 2.88-2.99(1H, m), 3.10-3.31(3H, m), 3.87-4.00(4H, m), 4.05-4.15(1H, m), 5.17-5.39(1H, m), 7.16-7.36(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.10-0.25(2H, m), 0.40-0.60(2H, m), 0.80-1.00(1H, m), 1.20-1.48(3H, m), 1.48-1.70(4H, m), 1.70-1.90(2H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.35(4H, m), 2.40-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.05-3.14(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 5.49(1H, brs)
[α]D 27=-18.52°(c=0.30, MeOH)
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチル−N−[2−(ピロリジン−1−イル)エチル]オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例3)(100mg)および1−(2−アミノエチル)ピロリジン(0.22mL)の混合物を撹拌しながらマイクロ波を照射し、210℃で12時間加熱した。混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−10%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(73mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24-1.46(3H, m), 1.48-1.70(4H, m), 1.70-1.86(6H, m), 2.01-2.11(1H, m), 2.23-2.33(1H, m), 2.29(3H, s), 2.43-2.53(5H, m), 2.53-2.60(2H, m), 2.94-3.01(1H, m), 3.28-3.37(2H, m), 3.90-3.97(4H, m), 6.05-6.18(1H, m)
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボン酸エチル(参考例2−1)(2.053g)および(3−アミノプロピル)ジメチルアミン(4.44mL)の混合物を撹拌しながらマイクロ波を照射し、210℃で10時間加熱した。混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−10%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(2.557g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.90(11H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.55(13H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 7.35-7.50(1H, m)
MS(ESI, m/z):368(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.90(8H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.35(11H, m), 2.38(2H, t, J=6.4Hz), 2.42-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 6.00-6.15(1H, m)
MS(ESI, m/z):354(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24-1.87(13H, m), 2.01-2.11(1H, m), 2.22-2.35(1H, m), 2.29(3H, s), 2.41-2.62(7H, m), 2.94-3.02(1H, m), 3.27-3.37(2H, m), 3.89-3.98(4H, m), 6.05-6.18(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.84(3H, t, J=7.3Hz), 1.20-1.70(9H, m), 1.70-1.90(3H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.20-2.25(7H, m), 2.30-2.55(5H, m), 2.55-2.70(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 7.35-7.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.98(3H, t, J=7.1Hz), 1.20-1.50(3H, m), 1.50-1.70(4H, m), 1.70-1.90(3H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.50(4H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.75-2.90(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 7.30-7.45(1H, m)
N−{[(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−N−プロピルカルバミン酸フェニル
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチル−N−プロピルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド(参考例4−1)(1.816g)およびテトラヒドロフラン(31mL)の混合物に、−42℃にて1mol/Lナトリウムヘキサメチルジシラジド−テトラヒドロフラン溶液(7.97mL)を加えた。同温度にて20分撹拌した後、混合物にクロロギ酸フェニル(0.999mL)を加えて1.5時間撹拌した。室温に昇温した後、水および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−15%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(2.402g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.5Hz), 1.15-1.50(3H, m), 1.50-1.85(7H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.3Hz), 2.95-3.05(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.80-3.95(6H, m), 7.10-7.20(2H, m), 7.25-7.35(1H, m), 7.35-7.50(2H, m)
N−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−N−プロピルカルバミン酸フェニル
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチル−N−プロピルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド(参考例4−5)(539mg)およびテトラヒドロフラン(3.6mL)の混合物に、−20℃にて1mol/Lナトリウムヘキサメチルジシラジド−テトラヒドロフラン溶液(2.4mL)を加えた。同温度にて20分撹拌した後、混合物にクロロギ酸フェニル(0.298mL)を加えて1時間撹拌した。室温に昇温した後、水および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−9%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(622mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.6Hz), 1.10-1.50(3H, m), 1.50-1.85(7H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.28(3H, s), 2.38(1H, t, J=10.8Hz), 2.90-3.10(1H, m), 3.65-4.00(7H, m), 7.10-7.20(2H, m), 7.20-7.35(1H, m), 7.35-7.50(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.90(11H, m), 2.00-2.15(2H, m), 2.20-2.40(4H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.80-4.00(6H, m), 7.30-7.40(2H,m), 8.25-8.35(2H,m)
MS(ESI, m/z):448(M+H)+
MS(ESI, m/z):536(M+H)+
MS(ESI, m/z):462(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.50(6H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.2Hz), 2.90-3.05(1H, m), 3.65-3.85(1H, m), 3.85-4.00(6H, m), 7.12-7.20(2H, m), 7.25-7.32(1H, m), 7.38-7.46(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.75(10H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.30(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.05(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.85-4.00(6H, m), 7.30-7.40(2H, m), 8.25-8.35(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.50(6H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.3Hz), 2.85-3.10(1H, m), 3.70-3.85(1H, m), 3.85-3.95(4H, m), 3.97(2H, q, J=7.1Hz), 7.20-7.30(2H, m), 7.30-7.40(1H, m), 7.45-7.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.2Hz), 1.15-1.50(6H, m), 1.50-1.88(6H, m), 1.88-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.05(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.80-4.00(6H, m), 7.12-7.18(2H, m), 7.26-7.32(1H, m), 7.38-7.46(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, t, J=7.3Hz), 1.20-1.50(6H, m), 1.50-1.75(5H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.30(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.10(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.80-3.95(6H, m), 7.30-7.40(2H, m), 8.25-8.35(2H, m)
MS(ESI, m/z):415(M+H)+
MS(ESI, m/z):447(M+H)+
MS(ESI, m/z):465(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.50(4H, m), 1.50-1.70(2H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.20-2.40(4H, m), 2.80-3.20(6H, m), 3.75-4.00(6H, m), 6.95-7.05(2H, m), 7.15-7.35(6H, m), 7.35-7.45(2H, m)
MS(ESI, m/z):431(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.40(2H, m), 0.45-0.60(2H, m), 1.15-1.50(4H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.10(1H, m), 3.70-3.85(3H, m), 3.85-3.95(4H, m), 7.10-7.20(2H, m), 7.25-7.35(1H, m), 7.35-7.50(2H, m)
MS(ESI, m/z):471(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.50(3H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.30(3H, s), 2.42(1H, t, J=11.2Hz), 3.00-3.15(1H, m), 3.80-4.00(5H, m), 5.41(2H, dd, J=17.3, 16.0Hz), 7.05-7.10(2H, m), 7.20-7.30(1H, m), 7.31(1H, d, J=3.3Hz), 7.35-7.45(2H, m), 7.75(1H, d, J=3.3Hz)
MS(ESI, m/z):415(M+H)+
MS(ESI, m/z):445(M+H)+
MS(ESI, m/z):471(M+H)+
MS(ESI, m/z):479(M+H)+
MS(ESI, m/z):445(M+H)+
MS(ESI, m/z):447(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.0Hz), 1.20-1.50(3H, m), 1.50-1.75(4H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.30(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.2Hz), 3.00-3.10(1H, m), 3.45-3.55(2H, m), 3.55-3.75(3H, m), 3.85-3.95(4H, m), 4.05-4.15(2H, m), 7.30-7.40(2H, m), 8.25-8.35(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.50(3H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.29(3H, s), 2.33-2.42(1H, m), 2.42-2.55(2H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.70-3.85(1H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.10-4.25(2H, m), 7.10-7.20(2H, m), 7.25-7.35(1H, m), 7.40-7.50(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.50(3H, m), 1.50-1.85(5H, m), 1.85-2.10(4H, m), 2.28(3H, s), 2.37(1H, t, J=9.2Hz), 2.68(2H, t, J=6.4Hz), 2.95-3.05(1H, m), 3.70-3.80(1H, m), 3.85-3.95(6H, m), 7.08-7.14(2H, m), 7.14-7.22(3H, m), 7.24-7.32(3H, m), 7.38-7.46(2H, m)
MS(ESI, m/z):490(M+H)+
MS(ESI, m/z):485(M+H)+
MS(ESI, m/z):433(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.50(3H, m), 1.50-1.75(4H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.30(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.3Hz), 3.00-3.10(1H, m), 3.35(3H, s), 3.58(2H, t, J=5.4Hz), 3.60-3.75(1H, m), 3.85-3.95(4H, m), 4.05-4.15(2H, m), 7.30-7.40(2H, m), 8.25-8.35(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.75(7H, m), 1.75-1.85(1H, m), 1.85-2.10(2H, m), 2.30(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.10(1H, m), 3.37(3H, s), 3.70-3.85(1H, m), 3.85-3.95(4H, m), 7.30-7.40(2H, m), 8.25-8.35(2H, m)
MS(ESI, m/z):389(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.4Hz), 1.20-2.00(13H, m), 2.10-2.20(1H, m), 2.24(1H, t, J=11.2Hz), 2.95-3.05(1H, m), 3.18(1H, d, J=13.8Hz), 3.55-3.70(1H, m), 3.70-3.85(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.05-4.20(1H, m), 7.15-7.35(7H, m), 8.25-8.35(2H, m)
MS(ESI, m/z):431(M+H)+
MS(ESI, m/z):417(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90(3H, t, J=7.4Hz), 1.20-1.35(1H, m), 1.37(1H, t, J=12.8Hz), 1.40-1.85(7H, m), 1.85-2.00(2H, m), 2.05-2.20(1H, m), 2.28(1H, t, J=11.1Hz), 2.90-3.05(1H, m), 3.21(1H, d, J=13.9Hz), 3.65-3.80(3H, m), 3.85-3.95(4H, m), 4.08(1H, d, J=13.9Hz), 7.00-7.10(2H, m), 7.15-7.35(6H, m), 7.35-7.45(2H, m)
MS(ESI, m/z):474(M+H)+
MS(ESI, m/z):403(M+H)+
1−{[(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−エチル−1−[2−(ピロリジン−1−イル)エチル]尿素
(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチル−N−[2−(ピロリジン−1−イル)エチル]オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド(参考例5−1)(73mg)および1,2−ジクロロエタン(1mL)の混合物に、室温撹拌下、塩化第一銅(21mg)およびエチルイソシアネート(0.049mL)を加えて2.5時間撹拌した。混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(46mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.28-1.48(3H, m), 1.51-1.73(4H, m), 1.74-1.91(6H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.29(3H, s), 2.30-2.39(1H, m), 2.52-2.75(6H, m), 2.90-3.01(1H, m), 3.14-3.33(3H, m), 3.55-4.00(6H, m), 9.28-9.65(1H, m)
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−エチル尿素
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド(参考例5−2)(2.512g)および1,2−ジクロロエタン(25mL)の混合物に、室温撹拌下、塩化第一銅(732mg)およびエチルイソシアネート(1.75mL)を加えて1時間撹拌した。混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:2%メタノール/酢酸エチル)で精製して表題化合物(2.309g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.4Hz), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.40(12H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.05-3.35(3H, m), 3.55-3.90(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.37(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.01(6H, t, J=7.2Hz), 1.10-1.30(6H, m), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(5H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.29(3H, s), 2.34(1H, t, J=11.2Hz), 2.40-2.65(5H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.10-3.35(4H, m), 3.65-3.85(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.33(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.25(7H, m), 1.25-1.50(3H, m), 1.50-1.90(7H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.40(12H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.05-3.25(1H, m), 3.50-4.05(7H, m), 9.33(1H, brs)
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.23-1.49(3H, m), 1.50-1.74(4H, m), 1.75-1.95(2H, m), 1.99-2.09(1H, m), 2.29(3H, s), 2.31-2.41(1H, m), 2.44-2.65(6H, m), 2.88-3.00(1H, m), 3.16-3.39(3H, m), 3.42-3.66(1H, m), 3.68-3.84(1H, m), 3.87-4.00(4H, m), 9.47-9.96(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.49(3H, m), 1.51-1.91(10H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.29(3H, s), 2.29-2.40(1H, m), 2.50-2.78(6H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.11-3.34(3H, m), 3.56-4.02(6H, m), 9.33-9.64(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.84(3H, t, J=7.4Hz), 1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.25-1.85(12H, m), 1.85-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.22(6H, s), 2.25-2.40(2H, m), 2.40-2.55(2H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.60-3.90(2H, m), 3.94(4H, s), 9.36(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.98(3H, t, J=7.1Hz), 1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.25-1.50(3H, m), 1.50-1.70(3H, m), 1.70-1.85(4H, m), 1.85-1.95(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.22(6H, s), 2.25-2.40(2H, m), 2.49(1H, t, J=11.2Hz), 2.65-2.85(2H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.60-3.90(2H, m), 3.94(4H, s), 9.37(1H, brs)
1−{[(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素
N−{[(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−N−プロピルカルバミン酸フェニル(参考例6−1)(2.401g)および2−プロパノール(30mL)の混合物に、室温撹拌下、N,N−ジメチルエチレンジアミン(1.26mL)を加え、53℃に昇温して13時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−100%酢酸エチル/ヘキサン,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(2.383g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.4Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.26(6H, s), 2.31(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.2Hz), 2.46(2H, t, J=6.4Hz), 2.85-3.10(2H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.60-3.70(1H, m), 3.70-3.80(1H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.33(1H, br)
[α]D 28=-6.62°(c=0.31, MeOH)
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素
N−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−N−プロピルカルバミン酸フェニル(参考例6−5)(2.025g)および2−プロパノール(26mL)の混合物に、室温撹拌下、N,N−ジメチルエチレンジアミン(1.06mL)を加え、50℃に昇温して12時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−75%酢酸エチル/ヘキサン,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(1.984g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.80-1.00(3H, m), 1.30-1.90(11H, m), 2.00-2.20(1H, m), 2.25(6H, s), 2.31(3H, s), 2.32-2.50(3H, m), 2.80-3.10(2H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.32(1H, brs)
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−(2−フルオロエチル)尿素
(3'R*,4'aR*,8'aR*)−N−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−カルボキサミド(参考例5−2)(300mg)およびテトラヒドロフラン(10mL)の混合物に、−40℃にて1mol/Lナトリウムヘキサメチルジシラジド−テトラヒドロフラン溶液(1.2mL)を加えた。同温度にて35分撹拌した後、混合物にクロロギ酸4−ニトロフェニル(232mg)およびテトラヒドロフラン(1mL)の混合物を加えて1.5時間撹拌した。室温に昇温して20分間撹拌した後、反応混合物に、2−フルオロエチルアミン塩酸塩(176mg)およびトリエチルアミン(0.246mL)を加え、同温度にて4時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−10%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(195mg)を得た。構造式を表7に示した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.90(11H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.16-2.39(3H, m), 2.22(6H, s), 2.30(3H, s), 2.88-2.99(1H, m), 3.12-3.32(1H, m), 3.44-3.86(4H, m), 3.88-3.97(4H, m), 4.46(1H, t, J=4.8Hz), 4.58(1H, t, J=4.8Hz), 9.88-10.09(1H, m)
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−(2−フルオロエチル)オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(参考例9−4)(111mg)およびN,N−ジメチルホルムアミド(1.0mL)の混合物に、炭酸カリウム(85mg)、次いで1−フルオロ−2−ヨードエタン(124mg)を加え、室温にて18時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:10%−100%酢酸エチル/ヘキサン,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(23mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.2Hz), 1.30-1.90(10H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.25(6H, s), 2.45(2H, t, J=6.4Hz), 2.66(1H, t, J=10.8Hz), 2.75-3.15(4H, m), 3.3-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.40-4.53(1H, m), 4.53-4.65(1H, m), 9.28(1H, brs)
MS(ESI, m/z):497(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.26-1.48(5H, m), 1.51-1.88(8H, m), 2.02-2.13(1H, m), 2.31(3H, s), 2.33-2.41(1H, m), 2.49-2.60(6H, m), 2.87-3.07(2H, m), 3.30-3.39(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 9.15-9.38(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, s), 1.22(3H, t, J=7.2Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.20(3H, m), 2.25-2.45(10H, m), 2.90-3.15(2H, m), 3.15-3.25(2H, m), 3.75-4.00(6H, m), 9.30-9.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.75(7H, m), 1.75-1.85(1H, m), 2.00-2.10(7H, m), 2.10-2.25(3H, m), 2.29 (3H, s), 2.30-2.45(1H, m), 2.45-2.60(1H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.00-3.20(5H, m), 3.90-3.95(4H, m), 6.05-6.20 (1H, m) 7.10-7.25 (4H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17-1.27(3H, m), 1.34-1.49(3H, m), 1.51-1.87(8H, m), 2.03-2.13(1H, m), 2.21(6H, s), 2.27-2.41(6H, m), 2.89-3.10(2H, m), 3.27-3.36(2H, m), 3.76-3.90(2H, m), 3.91-4.00(4H, m), 9.28(1H, brs)
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.22(3H, t, J=7.1Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.32(3H, s), 2.37(1H, t, J=11.3Hz), 2.50-2.65(6H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.70-4.00(6H, m), 9.29(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.15-1.30(4H, m), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(7H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.32(3H, s), 2.36(1H, t, J=11.3Hz), 2.90-3.10(2H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.75-4.00(6H, m), 9.15-9.35(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=6.9Hz), 1.32-1.49(3H, m), 1.51-1.88(6H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.27-2.40(1H, m), 2.32(3H, s), 2.79-3.09(4H, m), 3.46-3.58(2H, m), 3.75-3.90(2H, m), 3.92-3.98(4H, m), 7.16-7.35(5H, m), 9.24-9.39(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.22(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.25-2.45(4H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.40(5H, m), 3.44(2H, t, J=6.2Hz), 3.75-4.00(6H, m), 9.32(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24(3H, t, J=7.0Hz), 1.33-1.88(9H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.32(3H, s), 2.33-2.43(1H, m), 2.87-3.10(2H, m), 3.37(3H, s), 3.43-3.54(4H, m), 3.75-4.00(6H, m), 9.33-9.48(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24(3H, t, J=7.0Hz), 1.33-1.88(9H, m), 2.03-2.14(1H, m), 2.28-2.41(1H, m), 2.32(3H, s), 2.85(3H, d, J=4.8Hz), 2.88-3.11(2H, m), 3.74-4.02(6H, m), 9.06-9.26(1H, m)
MS(ESI, m/z):425(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-1.90(9H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.32(3H, s), 2.41(1H, t, J=11.4Hz), 2.90-3.00(1H, m), 3.00-3.15(1H, m), 3.80-4.00(6H, m), 4.63(2H, d, J=5.0Hz), 7.15-7.25(1H, m), 7.25-7.30(1H, m), 7.60-7.70(1H, m), 8.55-8.65(1H, m), 9.98(1H, brs)
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):441(M+H)+
MS(ESI, m/z):459(M+H)+
MS(ESI, m/z):398(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.65(8H, m), 1.75-1.85(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(10H, m), 2.46(2H, t, J=6.5Hz), 2.75-2.85(1H, m), 2.85-3.00(3H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.85-4.05(6H, m), 7.20-7.40(5H, m), 9.31(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.22(3H, t, J=7.0Hz), 1.31-1.48(3H, m), 1.51-1.88(6H, m), 2.02-2.14(1H, m), 2.28-2.39(1H, m), 2.31(3H, s), 2.81-3.07(4H, m), 3.47-3.58(2H, m), 3.74-4.01(6H, m), 7.19-7.29(1H, m), 7.51-7.58(1H, m), 8.43-8.52(2H, m), 9.34-9.44(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.1Hz), 1.33-1.48(5H, m), 1.50-1.87(10H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.28-2.52(7H, m), 2.32(3H, s), 2.88-3.09(2H, m), 3.33-3.45(2H, m), 3.73-4.00(6H, m), 9.16-9.40(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.35-1.49(3H, m), 1.50-1.91(6H, m), 2.00-2.14(1H, m), 2.29-2.42(1H, m), 2.32(3H, s), 2.90-3.13(2H, m), 3.78-4.05(6H, m), 4.48(2H, d, J=5.8Hz), 7.10-7.32(2H, m), 8.48-8.64(2H, m), 9.69-9.88(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.1Hz), 1.33-1.89(13H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.20(6H, s), 2.23-2.29(2H, m), 2.29-2.39(1H, m), 2.32(3H, s), 2.88-3.08(2H, m), 3.22-3.33(2H, m), 3.75-4.01(6H, m), 9.19-9.35(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90(6H, d, J=6.4Hz), 1.30-1.95(10nH, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.40(10H, m), 2.40-2.55(2H, m), 2.85-2.95(1H, m), 3.00-3.15(1H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.55-3.75(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.32(1H, brs)
MS(ESI, m/z):423(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.65(5H, m), 1.75-1.90(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.25(6H, s), 2.27(3H, s), 2.35(1H, t, J=11.3Hz), 2.45(2H, t, J=6.3Hz), 2.80-2.95(1H, m), 3.15-3.30(1H, m), 3.35-3.50(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 5.19(2H, dd, J=34.2, 16.4Hz), 6.90-7.05(2H, m), 7.15-7.25(1H, m), 9.24(1H, br)
MS(ESI, m/z):466(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):439(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.85-1.30(5H, m), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(12H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.25(6H, s), 2.25-2.40(4H, m), 2.44(2H, t, J=6.4Hz), 2.85-2.95(1H, m), 3.00-3.15(1H, m), 3.30-.3.45(2H, m), 3.55-3.65(1H, m), 3.65-3.80(1H, m), 3.90-4.05(4H, m), 9.30(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.70(6H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.90-2.05(1H, m), 2.10-2.55(16H, m), 2.75-2.95(2H, m), 3.35-3.50(2H, m), 3.80-4.00(4H, m), 5.01(2H, s), 6.85-6.95(1H, m), 7.10-7.25(3H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(6H, d, J=6.6Hz), 1.30-1.90(12H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.26(6H, s), 2.31(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.3Hz), 2.47(2H, t, J=6.4Hz), 2.85-2.95(1H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.60-3.75(1H, m), 3.75-3.85(1H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.33(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.33-1.49(3H, m), 1.52-1.88(6H, m), 2.01-2.14(1H, m), 2.25-2.39(1H, m), 2.32(6H, s), 2.32(3H, s), 2.43-2.52(2H, m), 2.77-3.09(6H, m), 3.43-3.54(2H, m), 3.77-3.99(6H, m), 7.10-7.22(4H, m), 9.28-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.26-1.48(5H, m), 1.51-1.88(8H, m), 2.02-2.13(1H, m), 2.31(3H, s), 2.33-2.41(1H, m), 2.49-2.60(6H, m), 2.87-3.07(2H, m), 3.30-3.39(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 9.15-9.38(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.28-1.48(7H, m), 1.50-1.88(12H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.28-2.51(7H, m), 2.31(3H, s), 2.87-3.09(2H, m), 3.32-3.45(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.89-4.02(4H, m), 9.13-9.37(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.28-1.48(5H, m), 1.50-1.88(12H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.31(3H, s), 2.31-2.42(1H, m), 2.47-2.58(4H, m), 2.58-2.67(2H, m), 2.88-3.08(2H, m), 3.36-3.47(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.17-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.2Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.31(3H, s), 2.33-2.41(1H, m), 2.45-2.65(6H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.55-3.85(2H, m), 3.88-4.02(4H, m), 9.27(1H, brs)
MS(ESI, m/z):451(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.0Hz), 1.25-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.40(10H, m), 2.45(2H, t, J=6.5Hz), 2.90-3.00(1H, m), 3.30-3.60(7H, m), 3.80-4.05(6H, m), 9.14(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.1Hz), 1.34-1.48(3H, m), 1.51-1.87(6H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.28-2.42(1H, m), 2.31(3H, s), 2.75-2.83(2H, m), 2.89-3.07(2H, m), 3.51-3.59(2H, m), 3.63(3H, s), 3.75-3.99(6H, m), 6.65-6.70(1H, m), 7.30-7.35(1H, m), 9.17-9.41(1H, m)
MS(ESI, m/z):465(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.1Hz), 1.33-1.48(3H, m), 1.51-1.88(6H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.27-2.39(1H, m), 2.31(3H, s), 2.88-3.07(2H, m), 3.55-3.64(2H, m), 3.74-4.01(6H, m), 4.08-4.17(2H, m), 6.91-6.96(1H, m), 7.04-7.11(1H, m), 7.40-7.50(1H, m), 9.38-9.50(1H, m)
MS(ESI, m/z):487(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, d, J=6.8Hz), 1.23(3H, t, J=6.9Hz), 1.33-1.90(9H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.25(6H, s), 2.26-2.43(1H, m), 2.31(3H, s), 2.62-2.75(1H, m), 2.87-3.08(2H, m), 3.14-3.24(1H, m), 3.27-3.39(1H, m), 3.74-4.02(6H, m), 9.18-9.43(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(9H, s), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.20-2.35(10H, m), 2.44(2H, t, J=6.4Hz), 2.85-2.95(1H, m), 3.10-3.25(1H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.78(2H, brs), 3.90-4.00(4H, m), 8.89(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.19(3H, d, J=6.6Hz), 1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.33-1.49(3H, m), 1.51-1.94(6H, m), 2.03-2.12(1H, m), 2.13-2.20(1H, m), 2.24(6H, s), 2.29-2.43(2H, m), 2.31(3H, s), 2.89-3.08(2H, m), 3.67-4.03(7H, m), 9.13-9.27(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.49(5H, m), 1.49-1.88(10H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.21(6H, s), 2.25-2.41(3H, m), 2.31(3H, s), 2.87-3.09(2H, m), 3.25-3.36(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 3.89-4.01(4H, m), 9.20-9.38(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.26-1.90(17H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.20(6H, s), 2.22-2.39(3H, m), 2.31(3H, s), 2.87-3.07(2H, m), 3.22-3.33(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 9.21-9.36(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.00(12H, d, J=6.5Hz), 1.24-1.88(13H, m), 2.02-2.14(1H, m), 2.30-2.42(1H, m), 2.31(3H, s), 2.50-2.61(2H, m), 2.86-3.08(4H, m), 3.21-3.31(2H, m), 3.61-3.86(2H, m), 3.88-4.00(4H, m), 9.11-9.37(1H, m)
MS(ESI, m/z):479(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.90(10H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.21(6H, s), 2.25-2.40(6H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.25-3.35(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.30(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.30-1.90(15H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.40(12H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 9.20-9.35(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.88(13H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.30(6H, s), 2.34-2.47(5H, m), 2.88-3.08(2H, m), 3.35-3.47(2H, m), 3.59-3.86(4H, m), 3.89-4.00(4H, m), 4.07-4.15(2H, m), 9.73-10.02(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, s), 1.24(3H, t, J=6.9Hz), 1.35-1.89(9H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.22(6H, s), 2.31(3H, s), 2.35-2.46(1H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.26(2H, d, J=4.8Hz), 3.75-4.01(6H, m), 9.16-9.46(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.28-1.89(14H, m), 2.00-2.12(1H, m), 2.22-2.74(10H, m), 2.29(3H, s), 2.31(3H, s), 2.85-3.10(2H, m), 3.33-3.46(2H, m), 3.60-3.87(2H, m), 3.88-4.02(4H, m), 9.13-9.42(1H, m)
MS(ESI, m/z):455(M+H)+
MS(ESI, m/z):467(M+H)+
MS(ESI, m/z):441(M+H)+
MS(ESI, m/z):455(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.29-1.48(3H, m), 1.51-1.87(6H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.26-2.38(1H, m), 2.31(3H, s), 2.49-2.63(6H, m), 2.89-2.98(1H, m), 3.03-3.16(1H, m), 3.31-3.40(2H, m), 3.34(3H, s), 3.86-4.02(4H, m), 9.16-9.36(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=6.9Hz), 1.35-1.49(3H, m), 1.51-1.88(6H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.26(6H, s), 2.30-2.41(1H, m), 2.31(3H, s), 2.48-2.55(2H, m), 2.88-3.08(2H, m), 3.44-3.51(2H, m), 3.52-3.61(4H, m), 3.75-4.02(6H, m), 9.30-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=6.9Hz), 1.33-1.49(3H, m), 1.49-1.88(6H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.28(3H, s), 2.29-2.40(1H, m), 2.31(3H, s), 2.56-2.68(1H, m), 2.84-3.09(4H, m), 3.30-3.38(2H, m), 3.41-3.49(2H, m), 3.75-4.01(6H, m), 9.27-9.38(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.87(15H, m), 2.03-2.12(1H, m), 2.28-2.52(7H, m), 2.31(3H, s), 2.89-2.99(1H, m), 3.04-3.16(1H, m), 3.34(3H, s), 3.36-3.45(2H, m), 3.88-4.00(4H, m), 9.18-9.33(1H, m)
MS(ESI, m/z):482(M+H)+
MS(ESI, m/z):453(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, s), 1.29-1.89(8H, m), 2.03-2.12(1H, m), 2.15(2H, s), 2.24-2.40(2H, m), 2.28(6H, s), 2.32(3H, s), 2.91-3.01(1H, m), 3.07-3.20(1H, m), 3.19(2H, d, J=5.5Hz), 3.33(3H, s), 3.88-4.00(4H, m), 9.39-9.51(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17(3H, t, J=7.0Hz), 1.23-1.88(11H, m), 1.99-2.11(1H, m), 2.22(6H, s), 2.25-2.36(3H, m), 2.29(3H, s), 2.91-3.01(1H, m), 3.23-3.62(7H, m), 3.77-4.06(6H, m), 8.28-9.94(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17(3H, t, J=7.0Hz), 1.25-1.88(13H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.21(6H, s), 2.23-2.38(3H, m), 2.29(3H, s), 2.89-3.00(1H, m), 3.20-3.62(7H, m), 3.75-4.10(6H, m), 8.55-9.77(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.55(4H, m), 0.90-1.05(1H, m), 1.35-1.90(11H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.24(6H, s), 2.30-2.45(6H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.10-3.25(1H, m), 3.25-3.35(2H, m), 3.75(2H, d, J=6.7Hz), 3.90-4.00(4H, m), 9.32(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, s), 1.29-1.49(3H, m), 1.50-1.88(6H, m), 1.98-2.10(1H, m), 2.22(6H, s), 2.28-2.40(1H, m), 2.30(3H, s), 2.91-3.02(1H, m), 3.16-3.39(3H, m), 3.33(3H, s), 3.46-3.58(2H, m), 3.76-4.07(6H, m), 8.26-9.55(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.02(6H, s), 1.33-1.87(11H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.23(6H, s), 2.31(3H, s), 2.35-2.45(1H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.25(2H, d, J=4.8Hz), 3.60-3.84(2H, m), 3.88-4.01(4H, m), 9.09-9.47(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.86-0.97(3H, m), 0.91(6H, s), 1.34-1.50(3H, m), 1.51-1.88(8H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.14(2H, s), 2.28(6H, s), 2.31(3H, s), 2.33-2.42(1H, m), 2.88-3.11(2H, m), 3.19(2H, d, J=5.5Hz), 3.59-3.83(2H, m), 3.88-4.02(4H, m), 9.29-9.52(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.87(6H, t, J=7.4Hz), 1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.34-1.88(13H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.31(3H, s), 2.32(6H, s), 2.35-2.43(1H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30(2H, d, J=5.0Hz), 3.75-4.01(6H, m), 9.10-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, s), 1.22(3H, t, J=7.1Hz), 1.34-1.50(3H, m), 1.51-1.89(6H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.14(2H, s), 2.28(6H, s), 2.32(3H, s), 2.33-2.42(1H, m), 2.90-3.12(2H, m), 3.19(2H, d, J=5.8Hz), 3.75-4.00(6H, m), 9.33-9.47(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.22(3H, t, J=7.1Hz), 1.30-1.47(3H, m), 1.51-1.75(5H, m), 1.79-1.88(1H, m), 2.00-2.12(1H, m), 2.24-2.37(1H, m), 2.31(3H, s), 2.85-2.93(1H, m), 2.94-3.05(1H, m), 2.96(3H, s), 3.41-3.56(4H, m), 3.73-4.00(6H, m), 6.63-6.78(3H, m), 7.17-7.25(2H, m), 9.30-9.41(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.3Hz), 1.28-1.89(13H, m), 2.02-2.13(1H, m), 2.27(3H, s), 2.31(3H, s), 2.33-2.43(1H, m), 2.52-2.63(4H, m), 2.86-3.08(2H, m), 3.34-3.45(2H, m), 3.55-3.87(4H, m), 3.89-4.01(4H, m), 9.45-9.69(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.3Hz), 0.99(6H, t, J=7.2Hz), 1.22-1.36(2H, m), 1.38-2.02(11H, m), 2.12-2.26(2H, m), 2.46-2.59(6H, m), 2.82-2.95(2H, m), 3.14-3.22(1H, m), 3.25-3.34(2H, m), 3.48-3.66(2H, m), 3.91-4.03(4H, m), 4.07-4.19(1H, m), 7.17-7.35(5H, m), 9.10-9.34(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.3Hz), 1.22-2.01(19H, m), 2.12-2.26(2H, m), 2.28-2.49(6H, m), 2.81-2.94(2H, m), 3.14-3.22(1H, m), 3.28-3.40(2H, m), 3.47-3.65(2H, m), 3.90-4.03(4H, m), 4.08-4.19(1H, m), 7.16-7.34(5H, m), 9.07-9.34(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.4Hz), 1.21-1.36(2H, m), 1.39-2.01(11H, m), 2.12-2.26(2H, m), 2.22(6H, s), 2.36-2.44(2H, m), 2.80-2.95(2H, m), 3.13-3.22(1H, m), 3.29-3.38(2H, m), 3.48-3.66(2H, m), 3.90-4.03(4H, m), 4.08-4.19(1H, m), 7.17-7.35(5H, m), 9.18-9.36(1H, m)
MS(ESI, m/z):425(M+H)+
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.33-1.87(11H, m), 1.90-2.00(2H, m), 2.03-2.20(3H, m), 2.27(3H, s), 2.31-2.41(1H, m), 2.32(3H, s), 2.60-2.82(2H, m), 2.91-3.10(2H, m), 3.59-4.02(7H, m), 9.16-9.40(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.28-1.49(8H, m), 1.45(9H, s), 1.51-1.96(9H, m), 2.02-2.12(1H, m), 2.27-2.40(1H, m), 2.31(3H, s), 2.86-3.08(4H, m), 3.61-4.05(9H, m), 9.30-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.30(3H, m), 1.33-1.50(3H, m), 1.50-1.95(6H, m), 2.00-2.13(1H, m), 2.25-2.40(7H, m), 2.80-2.91(2H, m), 2.91-2.98(1H, m), 2.98-3.08(1H, m), 3.65-3.75(2H, m), 3.75-3.90(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.35-4.50(1H, m), 9.59(1H, d, J=6.4Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(3H, t, J=7.2Hz), 1.30-1.50(3H, m), 1.50-1.95(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.25-2.45(7H, m), 2.80-2.96(3H, m), 2.97-3.10(1H, m), 3.50-3.80(4H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.30-4.50(1H, m), 9.59(1H, d, J=6.4Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.87(3H, t, J=7.4Hz), 1.35-1.90(10H, m), 1.90-2.00(1H, m), 2.10-2.30(8H, m), 2.44(2H, t, J=6.5Hz), 2.80-2.95(2H, m), 3.21(1H, d, J=13.5Hz), 3.30-3.40(2H, m), 3.45-3.60(2H, m), 3.90-4.05(4H, m), 4.13(1H, d, J=13.5Hz), 7.15-7.35(5H, m), 9.30(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.85-0.90(6H, m), 1.12(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-2.05(10H, m), 2.11(2H, s), 2.15-2.35(7H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.05-3.20(2H, m), 3.21(1H, d, J=13.7Hz), 3.60-3.75(2H, m), 3.90-4.00(4H, m), 4.14(1H, d, J=13.7Hz), 7.15-7.35(5H, m), 9.34(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.35-0.42(2H, m), 0.44-0.52(2H, m), 0.91(6H, s), 0.93-1.05(1H, m), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.73(4H, m), 1.74-1.88(2H, m), 2.00-2.11(1H, m), 2.15(2H, s), 2.20-2.44(10H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.10-3.30(3H, m), 3.76(2H, d, J=6.4Hz), 3.90-4.00(4H, m), 9.42(1H, brs)
[α]D 28=-10.39°(c=0.28, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20(6H, t, J=7.2Hz), 1.22(3H, t, J=6.8Hz), 1.34-1.90(8H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.25-2.45(4H, m), 2.45-2.65(7H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.70-3.91(2H, m), 3.91-4.00(4H, m), 9.27(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.21(3H, t, J=7.2Hz), 1.34(6H, s), 1.35-1.90(9H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.45(10H, m), 2.49(2H, s), 2.90-3.10(2H, m), 3.70-3.88(2H, m), 3.88-4.00(4H, m), 9.35(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.87(6H, t, J=7.6Hz), 1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.30-1.90(13H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.45(10H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30(2H, d), 3.75-4.00(6H, m), 9.15-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.20-2.50(12H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.75-4.00(6H, m), 9.20-9.40(1H, m)
[α]D 27=-12.97°(c=0.33, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.35-0.45(2H, m), 0.45-0.55(2H, m), 0.90-1.05(1H, m), 1.30-1.90(9H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.25(6H, s), 2.31(3H, s), 2.38(1H, t, J=11.2Hz), 2.44(2H, t, J=6.8Hz), 2.90-3.00(1H, m), 3.10-3.25(1H, m), 3.33-3.45(2H, m), 3.76(2H, d, J=6.8Hz), 3.90-4.00(4H, m), 9.29(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.2Hz), 1.30-1.90(8H, m), 1.90-2.02(1H, m), 2.10-2.22(1H, m), 2.25(6H, s), 2.44(2H, t, J=7.2Hz), 2.70-3.32(6H, m), 3.33-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 3.90-4.00(5H, m), 9.23(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, s), 1.23(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-1.50(3H, m), 1.50-1.90(6H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.15(2H, s), 2,28(6H, s), 2.60-2.70(1H, m), 2.75-3.15(3H, m), 3.19(2H, d, J=5.6Hz), 3.70-4.00(6H, m), 4.40-4.65(2H, m), 9.38(1H, brs)
MS(ESI, m/z):507(M+H)+
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)オクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]尿素
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−ベンジルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]尿素(参考例8−79)(177mg)およびエタノール(6.0mL)の混合物に、10%パラジウムカーボン粉末(70mg)を加え、水素雰囲気下室温にて2時間撹拌した。混合物をセライト(登録商標)層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮して表題化合物(142mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.5Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.29-1.86(13H, m), 2.18-2.30(1H, m), 2.48-2.62(6H, m), 2.76-2.95(2H, m), 3.13-3.22(1H, m), 3.28-3.38(2H, m), 3.62-3.83(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 9.05-9.40(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.87(19H, m), 2.17-2.53(7H, m), 2.74-2.95(2H, m), 3.12-3.22(1H, m), 3.33-3.44(2H, m), 3.62-3.83(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 8.98-9.47(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.27-1.87(13H, m), 2.17-2.29(1H, m), 2.25(6H, s), 2.39-2.48(2H, m), 2.73-2.97(2H, m), 3.12-3.23(1H, m), 3.31-3.42(2H, m), 3.63-3.84(2H, m), 3.91-4.02(4H, m), 9.14-9.46(1H, m)
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
MS(ESI, m/z):425(M+H)+
1−{[(3R,4aR,8aR)−1−メチル−6−オキソデカヒドロキノリン−3−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素
1−{[(3'R,4'aR,8'aR)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(参考例8−1)(2.366g)に2mol/L塩酸(30mL)を加え、その混合物を室温にて2時間撹拌した。反応混合物にジエチルエーテルを加えて洗浄後、水層に炭酸カリウムを加えてアルカリ性にした。混合物を塩化メチレン/メタノール混合溶媒(塩化メチレン:メタノール=9:1)にて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、表題化合物(1.605g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.45-1.90(6H, m), 1.95-2.05(1H, m), 2.10-2.55(17H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 9.22(1H, brs)
[α]D 28=-37.56°(c=0.38, MeOH)
1−{[(3R*,4aR*,8aR*)−1−メチル−6−オキソデカヒドロキノリン−3−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−エチル尿素
1−{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)−1'−メチルオクタヒドロ−1'H−スピロ[1,3−ジオキソラン−2,6'−キノリン]−3'−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−エチル尿素(参考例7−2)(2.305g)に2mol/L塩酸(103mL)を加え、その混合物を室温にて2時間撹拌した。反応混合物に炭酸カリウムを加えてアルカリ性にした。混合物を塩化メチレン/メタノール混合溶媒(塩化メチレン:メタノール=9:1)にて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、表題化合物(2.084g)を得た。
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):353(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.91(6H, s), 1.23(3H, t, J=7.2Hz), 1.50-1.65(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.60(17H, m), 2.95-3.15(2H, m), 3.20(2H, d, J=5.6Hz), 3.75-3.90(2H, m), 9.35(1H, brs)
MS(ESI, m/z):441(M+H)+
MS(ESI, m/z):379(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):353(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):379(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.86(3H, t, J=7.3Hz), 1.16(3H, t, J=7.3Hz), 1.40-1.65(4H, m), 1.65-1.95(4H, m), 2.10-2.25(7H, m), 2.25-2.60(9H, m), 2.60-2.75(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.10-3.35(3H, m), 3.60-3.85(2H, m), 9.40(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(3H, t, J=7.1Hz), 1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.40-1.65(2H, m), 1.65-1.95(4H, m), 2.10-2.25(7H, m), 2.25-2.50(7H, m), 2.55(1H, t, J=11.1Hz), 2.70-2.90(2H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.10-3.35(3H, m), 3.60-3.85(2H, m), 9.41(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.6Hz), 1.40-1.70(4H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.90-2.10(1H, m), 2.10-2.60(17H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 9.22(1H, brs)
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):353(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):324(M+H)+
MS(ESI, m/z):386(M+H)+
MS(ESI, m/z):354(M+H)+
MS(ESI, m/z):340(M+H)+
MS(ESI, m/z):296(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):373(M+H)+
MS(ESI, m/z):365(M+H)+
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
MS(ESI, m/z):415(M+H)+
MS(ESI, m/z):354(M+H)+
MS(ESI, m/z):429(M+H)+
MS(ESI, m/z):387(M+H)+
MS(ESI, m/z):393(M+H)+
MS(ESI, m/z):373(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):379(M+H)+
MS(ESI, m/z):421(M+H)+
MS(ESI, m/z):422(M+H)+
MS(ESI, m/z):365(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):421(M+H)+
MS(ESI, m/z):429(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):457(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):421(M+H)+
MS(ESI, m/z):407(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=6.0Hz), 1.02(6H, t, J=5.6Hz), 1.45-1.90(6H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.25(1H, m), 2.30-2.65(14H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 9.17(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=6.0Hz), 1.29-1.90(12H, m), 1.95-2.05(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.25-2.55(14H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 9.14(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.16(3H, t, J=7.0Hz), 1.40-1.65(2H, m), 1.65-2.05(4H, m), 2.10-2.55(16H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.30-3.65(7H, m), 3.85-4.10(2H, m), 9.09(1H, br)
MS(ESI, m/z):390(M+H)+
MS(ESI, m/z):421(M+H)+
MS(ESI, m/z):376(M+H)+
MS(ESI, m/z):443(M+H)+
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
[α]D 28=-8.96°(c=0.43, MeOH)
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):437(M+H)+
MS(ESI, m/z):435(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):450(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):436(M+H)+
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
MS(ESI, m/z):423(M+H)+
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):397(M+H)+
MS(ESI, m/z):365(M+H)+
MS(ESI, m/z):379(M+H)+
MS(ESI, m/z):438(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm: 0.92(6H, s), 1.45-1.65(2H, m), 1.70-1.95(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.55(17H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.10-3.25(3H, m), 3.34(3H, s), 9.30-9.50(1H, m)
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
MS(ESI, m/z):425(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.35-0.45(2H, m), 0.45-0.55(2H, m), 0.90-1.05(1H, m), 1.45-1.65(2H, m), 1.65-1.90(4H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.55(10H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.15-3.40(3H, m), 3.65-3.85(2H, m), 9.25(1H, brs)
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):409(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):415(M+H)+
MS(ESI, m/z):411(M+H)+
MS(ESI, m/z):395(M+H)+
MS(ESI, m/z):407(M+H)+
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):381(M+H)+
MS(ESI, m/z):367(M+H)+
MS(ESI, m/z):385(M+H)+
MS(ESI, m/z):379(M+H)+
MS(ESI, m/z):393(M+H)+
MS(ESI, m/z):351(M+H)+
MS(ESI, m/z):365(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.6Hz), 1.40-1.90(6H, m), 2.10-2.60(14H, m), 2.60-2.80(1H, m), 2.80-3.15(4H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 4.40-4.80(2H, m), 9.19(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.2Hz), 1.40-1.90(4H, m), 2.10-2.27(7H, m), 2.27-2.70(8H, m), 2.80-3.05(2H, m), 3.05-3.34(4H, m), 3.34-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 9.14(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(6H, s), 1.24(3H, t, J=7.0Hz), 1.45-1.70(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 2.10-2.55(14H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.85-3.15(4H, m), 3.20(2H, d, J=5.5Hz), 3.75-3.90(2H, m), 4.40-4.75(2H, m), 9.31(1H, brs)
MS(ESI, m/z):463(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.45(2H, m), 0.45-0.55(2H, m), 0.70-1.10(7H, m), 1.45-1.65(3H, m), 1.70-1.95(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.55(16H, m), 2.90-3.10(1H, m), 3.10-3.30(3H, m), 3.60-3.85(2H, m), 9.35(1H, brs)
[α]D 28=-21.70°(c=0.39, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.24(3H, t, J=7.2Hz), 1.45-1.65(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.28-2.65(14H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.80-3.90(2H, m), 9.18(1H, brs)
[α]D 28=-31.40°(c=0.28, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.22(3H, t, J=7.2Hz), 1.34(6H, s), 1.45-1.70(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.26(1H, m), 2.27-2.55(16H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.70-3.90(2H, m), 9.27(1H, brs)
[α]D 28=-20.69°(c=0.29, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.87(6H, t, J=7.5Hz), 1.24(3H, t, J=7.0Hz), 1.35-2.55(24H, m), 2.95-3.15(2H, m), 3.29(2H, d, J=4.8Hz), 3.75-3.90(2H, m), 9.00-9.50(1H, m)
[α]D 28=-21.47°(c=0.44, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.40-2.55(22H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.80-3.90(2H, m), 9.00-9.45(1H, m)
[α]D 27=-35.33°(c=0.42, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.45(2H, m), 0.45-0.60(2H, m), 0.90-1.05(1H, m), 1.45-1.65(2H, m), 1.70-1.90(3H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.55(16H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.10-3.25(1H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.65-3.85(2H, m), 9.19(1H, brs)
[α]D 28=-20.70°(c=0.28, MeOH)
MS(ESI, m/z):353(M+H)+
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(化合物1−1)
1−{[(3R,4aR,8aR)−1−メチル−6−オキソデカヒドロキノリン−3−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(参考例10−1)(1.602g)およびエタノール(44mL)の混合物に、室温撹拌下、マロノニトリル(435mg)、モルホリン(0.572mL)、次いで単体硫黄(282mg)を加え、55℃に昇温して1.5時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(1.479g)を固体として得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.45-1.85(4H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.55(7H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.00(2H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.65(2H, s), 9.27(1H, br)
[α]D 29=-105.54°(c=0.30, MeOH)
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−エチル尿素(化合物1−7)
1−{[(3R*,4aR*,8aR*)−1−メチル−6−オキソデカヒドロキノリン−3−イル]カルボニル}−1−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−3−エチル尿素(参考例10−7)(216mg)およびエタノール(6mL)の混合物に、室温撹拌下、マロノニトリル(71mg)、モルホリン(0.077mL)、次いで単体硫黄(39mg)を加え、55℃に昇温して2時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(201mg)を固体として得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.40-1.55(1H, m), 1.65-1.90(3H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.25(7H, m), 2.25-2.45(7H, m), 2.60-2.70(1H, m), 2.85-3.05(2H, m), 3.20-3.40(3H, m), 3.65-3.85(2H, m), 4.64(2H, s), 9.44(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.5Hz), 1.40-1.90(4H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.55(8H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.77(2H, t, J=6.1Hz), 2.90-3.15(3H, m), 3.41(2H, q, J=5.8Hz), 3.60-3.85(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.37(1H, brs)
[α]D 26=-103.02°(c=0.24, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.27-1.43(2H, m), 1.46-1.64(3H, m), 1.68-1.86(1H, m), 1.95-2.11(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.31-2.72(9H, m), 2.34(3H, s), 2.87-3.12(3H, m), 3.28-3.41(2H, m), 3.63-3.89(2H, m), 4.64(2H, s), 9.01-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(6H, s), 1.25(3H, t, J=7.2Hz), 1.50-1.65(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.55(16H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.17(3H, m), 3.21(2H, d, J=5.2Hz), 3.75-3.95(2H, m), 4.65(2H, s), 9.38(1H, brs)
[α]D 28=-88.997°(c=0.33, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.65-1.85(4H, m), 1.95-2.25(11H, m), 2.25-2.40(4H, m),2.40-2.45(1H,m), 2.50-2.65(2H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.00-3.25(5H, m), 4.60-4.75(2H, m),6.15-6.35 (1H,m) 7.10-7.30(4H, m)
[α]D 28=-123.09°(c=0.45, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.37-1.51(1H, m), 1.65-1.89(5H, m), 1.93-2.23(3H, m), 2.25-2.47(2H, m), 2.31(3H, s), 2.54-2.78(7H, m), 2.84-2.97(1H, m), 2.97-3.08(1H, m), 3.16-3.43(3H, m), 3.53-3.96(2H, m), 4.90(2H, s), 9.36-9.79(1H, m)
[α]D 29=-112.38°(c=0.25, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.40-1.55(1H, m), 1.65-1.90(3H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.15-2.25(1H, m), 2.30-2.50(7H, m), 2.54(4H, q, J=7.2Hz), 2.60-2.70(1H, m), 2.85-3.05(2H, m), 3.15-3.35(3H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.39(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18(6H, d, J=6.6Hz), 1.35-1.55(1H, m), 1.70-1.90(3H, m), 1.95-2.25(9H, m), 2.25-2.45(7H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.85-3.05(2H, m), 3.15-3.45(1H, m), 3.55-3.85(2H, m), 3.85-4.00(1H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.38(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.20-1.90(8H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.35(11H, m), 2.38(2H, t, J=6.4Hz), 2.42-2.55(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.20-3.35(2H, m), 3.90-4.01(4H, m), 6.00-6.15(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, t, J=7.2Hz), 1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.34-1.50(1H, m), 1.69-1.87(1H, m), 1.92-2.25(3H, m), 2.27-2.45(2H, m), 2.31(3H, s), 2.46-2.72(7H, m), 2.86-3.08(2H, m), 3.16-3.88(5H, m), 4.63(2H, s), 9.59-10.00(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.36-1.51(1H, m), 1.51-1.90(5H, m), 1.93-2.13(2H, m), 2.13-2.25(1H, m), 2.25-2.48(2H, m), 2.31(3H, s), 2.49-2.81(7H, m), 2.83-3.11(2H, m), 3.18-3.45(3H, m), 3.57-3.93(2H, m), 4.65(2H, s), 9.31-9.79(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.87(3H, t, J=7.3Hz), 1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.40-1.55(3H, m), 1.65-1.90(3H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.55(13H, m), 2.55-2.70(2H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.10-3.35(3H, m), 3.65-3.85(2H, m), 4.68(2H, brs), 9.42(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.01(3H, t, J=7.1Hz), 1.17(3H, t, J=7.3Hz), 1.35-1.55(1H, m), 1.65-1.90(3H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.15-2.45(11H, m), 2.53(1H, t, J=11.1Hz), 2.60-2.75(2H, m), 2.75-3.10(3H, m), 3.15-3.35(3H, m), 3.65-3.85(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.42(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.75-0.90(3H, m), 1.20-1.40(1H, m), 1.40-1.70(3H, m), 1.80-2.25(14H, m), 2.25-2.50(3H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.45-3.65(2H, m), 7.01(2H, s), 8.67(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18-1.35(5H, m), 1.45-1.88(3H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.14-2.29(7H, m), 2.29-2.50(6H, m), 2.60-2.72(1H, m), 2.90-3.16(3H, m), 3.27-3.38(2H, m), 3.77-3.92(2H, m), 4.67(2H, s), 9.25(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.50-1.65(1H, m), 1.65-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.55(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.75-4.00(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.28(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, t, J=7.2Hz), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.56(1H, q, J=12.3Hz), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.45(4H, m), 2.46(1H, t, J=11.2Hz), 2.50-2.75(7H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.30-3.40(2H, m), 3.75-3.95(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.24(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.4Hz), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.45-1.65(3H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.50(5H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.20-3.30(2H, m), 3.80-4.00(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.25(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=7.0Hz), 1.45-1.63(1H, m), 1.68-1.86(1H, m), 1.92-2.12(2H, m), 2.15-2.29(1H, m), 2.31-2.48(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.74(1H, m), 2.80-3.13(5H, m), 3.48-3.60(2H, m), 3.78-3.95(2H, m), 4.65(2H, s), 7.16-7.36(5H, m), 9.18-9.41(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.47-1.65(1H, m), 1.70-1.87(3H, m), 1.96-2.13(2H, m), 2.17-2.29(1H, m), 2.32-2.50(2H, m), 2.35(3H, s), 2.62-2.73(1H, m), 2.91-3.15(3H, m), 3.31-3.48(4H, m), 3.35(3H, s), 3.80-3.95(2H, m), 4.65(2H, s), 9.17-9.36(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=6.9Hz), 1.48-1.64(1H, m), 1.70-1.87(1H, m), 1.94-2.12(2H, m), 2.17-2.28(1H, m), 2.30-2.52(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.73(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.38(3H, s), 3.44-3.56(4H, m), 3.79-3.95(2H, m), 4.65(2H, s), 9.30-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.27(3H, t, J=7.0Hz), 1.48-1.64(1H, m), 1.70-1.86(1H, m), 1.95-2.13(2H, m), 2.15-2.29(1H, m), 2.30-2.49(2H, m), 2.35(3H, s), 2.61-2.73(1H, m), 2.87(3H, d, J=4.8Hz), 2.91-3.17(3H, m), 3.81-3.97(2H, m), 4.65(2H, s), 9.02-9.26(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.80-0.95(3H, m), 1.20-1.37(3H, m), 1.38-1.54(2H, m), 1.54-1.70(1H, m), 1.80-2.25(14H, m), 2.26-2.37(2H, m), 2.37-2.47(1H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.45-3.70(2H, m), 7.02(2H, s), 8.20-9.00(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.29(3H, t, J=7.0Hz), 1.50-1.70(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.45(4H, m), 2.49(1H, t, J=11.3Hz), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.05(2H, m), 3.05-3.15(1H, m), 3.80-4.00(2H, m), 4.60-4.70(4H, m), 7.15-7.25(1H, m), 7.25-7.35(1H, m), 7.60-7.70(1H, m), 8.55-8.65(1H, m), 9.97(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.64-0.77(2H, m), 1.08-1.34(4H, m), 1.41-1.56(1H, m), 1.70-1.86(1H, m), 1.98-2.11(2H, m), 2.16-2.49(12H, m), 2.60-2.73(1H, m), 2.76-2.85(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.30-3.43(2H, m), 3.61-3.78(1H, m), 4.64(2H, brs), 8.48(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.21-1.40(1H, m), 1.50-1.78(3H, m), 1.83-2.25(14H, m), 2.29-2.48(3H, m), 2.80-2.94(2H, m), 3.00-3.13(1H, m), 3.17-3.48(7H, m), 3.53-3.75(2H, m), 7.02(2H, s), 8.71(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.16-1.34(1H, m), 1.39-1.57(1H, m), 1.70-1.92(2H, m), 1.95-2.23(11H, m), 2.26-2.42(3H, m), 2.70-2.88(2H, m), 2.93-3.11(1H, m), 3.15-3.53(3H, m), 4.77-5.09(2H, m), 7.02(2H, s), 7.17-7.30(3H, m), 7.31-7.39(2H, m), 8.88(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.10-1.22(3H, m), 1.40-1.60(1H, m), 1.70-2.10(5H, m), 2.15-2.50(6H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.00(2H, m), 3.10-3.50(8H, m), 3.75-4.00(2H, m), 4.67(2H, brs), 9.08(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.45(1H, m), 1.50-1.65(2H, m), 1.90-2.05(1H, m), 2.05-2.20(1H, m), 2.20-2.45(11H, m), 2.47(2H, t, J=6.2Hz), 2.50-2.60(1H, m), 2.75-3.05(5H, m), 3.35-3.50(2H, m), 3.90-4.20(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 7.15-7.40(5H, m), 9.29(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=6.9Hz), 1.44-1.62(1H, m), 1.69-1.87(1H, m), 1.94-2.12(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.31-2.48(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.74(1H, m), 2.81-3.12(5H, m), 3.48-3.58(2H, m), 3.76-3.96(2H, m), 4.66(2H, s), 7.19-7.30(1H, m), 7.51-7.60(1H, m), 8.44-8.52(2H, m), 9.25-9.45(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.38-1.48(2H, m), 1.51-1.64(5H, m), 1.72-1.85(1H, m), 1.96-2.11(2H, m), 2.17-2.28(1H, m), 2.34(3H, s), 2.36-2.52(8H, m), 2.62-2.71(1H, m), 2.90-3.12(3H, m), 3.37-3.45(2H, m), 3.79-3.93(2H, m), 4.65(2H, s), 9.09-9.32(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.10(3H, t, J=7.1Hz), 2.19(3H, s), 3.58-3.78(2H, m), 4.39(2H, d, J=5.7Hz), 7.02(2H, s), 7.22-7.33(2H, m), 8.45-8.54(2H, m), 9.04-9.21(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.44-1.66(5H, m), 1.68-1.87(1H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.17-2.30(3H, m), 2.21(6H, s), 2.32-2.49(2H, m), 2.35(3H, s), 2.61-2.73(1H, m), 2.90-3.13(3H, m), 3.24-3.35(2H, m), 3.79-3.93(2H, m), 4.65(2H, s), 9.19-9.32(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.85-1.00(6H, m), 1.40-1.65(1H, m), 1.65-2.10(4H, m), 2.15-2.50(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.60-3.80(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.22(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.45(2H, m), 0.45-0.60(2H, m), 0.80-1.10(1H, m), 1.50-1.65(1H, m), 1.65-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.55(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.05(2H, m), 3.15-3.30(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.70-3.85(2H, m), 4.65-4.75(2H, m), 9.26(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.35-1.55(1H, m), 1.60-1.80(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.20(1H, m), 2.20-2.50(13H, m), 2.50-2.60(1H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.20-3.35(1H, m), 3.35-3.50(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 5.10(1H, d, J=16.5Hz), 5.35(1H, d, J=16.5Hz), 6.90-7.05(2H, m), 7.20-7.30(1H, m), 9.20(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.46(1H, q, J=12.3Hz), 1.65-1.80(1H, m), 1.80-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.26(6H, s), 2.30(3H, s), 2.30-2.65(5H, m), 2.85-3.05(2H, m), 3.35-3.50(3H, m), 4.60-4.70(2H, m), 5.15-5.50(2H, m), 7,32(1H, d, J=3.3Hz), 7.72(1H, d, J=3.3Hz), 9.24(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.80(1H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.15-2.50(13H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.85-3.15(3H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.65-3.80(2H, m), 4.35-4.60(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 5.05-5.30(2H, m), 5.80-6.05(1H, m), 9.28(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90(3H, t, J=7.0Hz), 1.20-1.45(4H, m), 1.45-1.85(4H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.55(7H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.00(2H, m), 3.00-3.10(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.65-3.90(2H, m), 4.65-4.75(2H, m), 9.28(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90-1.10(2H, m), 1.10-1.30(3H, m), 1.45-1.85(8H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.50(7H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.00(2H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.55-3.80(2H, m), 4.65-4.75(2H, m), 9.26(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.65(2H, m), 1.75-1.90(1H, m), 1.90-2.20(1H, m), 2.20-2.35(14H, m), 2.40-2.60(4H, m), 2.80-2.95(3H, m), 3.35-3.50(2H, m), 4.55-4.70(2H, m), 4.90-5.15(2H, m), 6.85-7.00(1H, m), 7.10-7.25(3H, m), 9.36(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(6H, d, J=6.6Hz), 1.45-1.85(5H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.30-2.55(7H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.10(3H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.65-3.90(2H, m), 4.60-4.80(2H, m), 9.27(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.47-1.63(1H, m), 1.69-1.86(1H, m), 1.94-2.12(2H, m), 2.16-2.54(5H, m), 2.32(6H, s), 2.35(3H, s), 2.62-2.72(1H, m), 2.77-3.16(7H, m), 3.43-3.55(2H, m), 3.78-3.96(2H, m), 4.65(2H, s), 7.10-7.23(4H, m), 9.23-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.27-1.43(2H, m), 1.46-1.64(3H, m), 1.68-1.86(1H, m), 1.95-2.11(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.31-2.72(9H, m), 2.34(3H, s), 2.87-3.12(3H, m), 3.28-3.41(2H, m), 3.63-3.89(2H, m), 4.64(2H, s), 9.01-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.5Hz), 1.29-1.85(12H, m), 1.96-2.12(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.30-2.54(8H, m), 2.34(3H, s), 2.60-2.74(1H, m), 2.88-3.14(3H, m), 3.34-3.47(2H, m), 3.62-3.89(2H, m), 4.66(2H, s), 8.96-9.43(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.5Hz), 1.28-1.43(2H, m), 1.46-1.66(3H, m), 1.69-1.87(5H, m), 1.95-2.13(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.30-2.74(9H, m), 2.34(3H, s), 2.87-3.13(3H, m), 3.37-3.48(2H, m), 3.63-3.89(2H, m), 4.64(2H, s), 9.10-9.39(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.84(3H, t, J=7.2Hz), 0.94(6H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.40(1H, m), 1.40-1.70(3H, m), 1.80-2.00(2H, m), 2.00-2.30(6H, m), 2.35-2.55(7H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.10-3.25(2H, m), 3.45-3.70(2H, m), 7.02(2H, brs), 8.65(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.75-0.90(3H, m), 1.25-1.70(10H, m), 1.80-2.00(2H, m), 2.00-2.25(6H, m), 2.25-2.50(7H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.45-3.65(2H, m), 7.01(2H, brs), 8.57(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18(3H, t, J=7.0Hz), 1.40-1.60(1H, m), 1.65-1.85(1H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.10-2.50(14H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.85-3.05(2H, m), 3.30-3.65(7H, m), 3.80-4.15(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.24(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.48-1.60(1H, m), 1.70-1.84(1H, m), 1.95-2.11(2H, m), 2.16-2.27(1H, m), 2.30-2.48(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.71(1H, m), 2.76-2.84(2H, m), 2.89-3.13(3H, m), 3.53-3.61(2H, m), 3.64(3H, s), 3.80-3.93(2H, m), 4.69(2H, s), 6.66-6.71(1H, m), 7.32-7.37(1H, m), 9.13-9.37(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.20-1.40(1H, m), 1.50-1.70(1H, m), 1.80-2.25(15H, m), 2.30-2.70(4H, m), 2.80-2.95(2H, m), 3.00-3.15(1H, m), 3.20-3.30(2H, m), 3.70-3.90(2H, m), 7.02(2H, brs), 8.61(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.45-1.59(1H, m), 1.69-1.86(1H, m), 1.93-2.12(2H, m), 2.15-2.28(1H, m), 2.31-2.48(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.72(1H, m), 2.87-3.12(3H, m), 3.51-3.71(2H, m), 3.76-3.97(2H, m), 4.06-4.21(2H, m), 4.71(2H, s), 6.89-6.98(1H, m), 7.06-7.10(1H, m), 7.45-7.50(1H, m), 9.36-9.49(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.70(2H, m), 1.80-2.10(4H, m), 2.10-2.50(14H, m), 2.50-2.80(3H, m), 2.85-3.00(3H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.65-3.95(2H, m), 4.68(2H, brs), 7.10-7.24(3H, m), 7.24-7.32(2H, m), 9.24(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.97(3H, d, J=6.5Hz), 1.26(3H, t, J=7.2Hz), 1.50-1.66(1H, m), 1.69-1.86(1H, m), 1.94-2.12(2H, m), 2.15-2.29(1H, m), 2.26(6H, s), 2.30-2.53(2H, m), 2.34(3H, s), 2.60-2.77(2H, m), 2.90-3.25(4H, m), 3.30-3.41(1H, m), 3.78-3.96(2H, m), 4.66(2H, s), 9.10-9.37(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(9H, s), 1.45-1.60(1H, m), 1.65-1.85(1H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.10-2.50(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.15-3.30(1H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.65-3.95(2H, m), 4.60-4.75(2H, m), 8.77(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.21(3H, d, J=6.5Hz), 1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.47-1.65(1H, m), 1.68-1.87(1H, m), 1.94-2.11(2H, m), 2.13-2.28(2H, m), 2.25(6H, s), 2.29-2.50(3H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.74(1H, m), 2.90-3.13(3H, m), 3.77-4.03(3H, m), 4.65(2H, s), 9.04-9.31(1H, m)
[α]D 28=-78.58°(c=0.31, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.30-1.42(2H, m), 1.45-1.86(6H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.15-2.51(5H, m), 2.22(6H, s), 2.34(3H, s), 2.61-2.73(1H, m), 2.90-3.18(3H, m), 3.27-3.38(2H, m), 3.62-3.88(2H, m), 4.66(2H, s), 9.07-9.43(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.29-1.42(2H, m), 1.44-1.85(8H, m), 1.96-2.12(2H, m), 2.14-2.49(5H, m), 2.21(6H, s), 2.34(3H, s), 2.62-2.74(1H, m), 2.88-3.18(3H, m), 3.24-3.35(2H, m), 3.62-3.89(2H, m), 4.67(2H, s), 9.14-9.37(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.00(12H, d, J=6.5Hz), 1.28-1.42(2H, m), 1.45-1.64(3H, m), 1.69-1.86(1H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.30-2.51(2H, m), 2.34(3H, s), 2.53-2.61(2H, m), 2.62-2.73(1H, m), 2.88-3.16(5H, m), 3.21-3.34(2H, m), 3.64-3.88(2H, m), 4.64(2H, s), 9.00-9.36(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.50-2.50(23H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.15(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.50-3.75(2H, m), 7.02(2H, brs), 8.65(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.45-1.90(6H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.50(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.25-3.40(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.65-4.75(2H, m), 9.26(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.45-1.85(8H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(9H, m), 2.30-2.50(5H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.25-3.35(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.65-4.75(2H, m), 9.26(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.43(2H, m), 1.48-1.84(4H, m), 1.92-2.11(2H, m), 2.15-2.27(1H, m), 2.28-2.44(5H, m), 2.31(3H, s), 2.34(3H, s), 2.46-2.55(1H, m), 2.61-2.72(1H, m), 2.90-3.14(3H, m), 3.38-3.47(2H, m), 3.57-3.91(4H, m), 4.05-4.21(2H, m), 4.70(2H, s), 9.61-10.05(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, s), 1.26(3H, t, J=6.9Hz), 1.48-1.69(1H, m), 1.71-1.86(1H, m), 1.94-2.13(2H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.23(6H, s), 2.30-2.43(1H, m), 2.34(3H, s), 2.45-2.54(1H, m), 2.62-2.72(1H, m), 2.89-3.14(3H, m), 3.27(2H, d, J=5.0Hz), 3.78-3.97(2H, m), 4.66(2H, s), 9.05-9.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.43(2H, m), 1.47-1.66(3H, m), 1.70-1.86(1H, m), 1.96-2.14(2H, m), 2.16-2.73(14H, m), 2.29(3H, s), 2.34(3H, s), 2.89-3.14(3H, m), 3.36-3.46(2H, m), 3.65-3.88(2H, m), 4.64(2H, s), 9.07-9.38(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02(6H, t, J=7.2Hz), 1.40-1.55(1H, m), 1.65-1.85(1H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.10-2.45(6H, m), 2.50-2.75(7H, m), 2.80-3.10(2H, m), 3.25-3.47(6H, m), 3.47-3.60(2H, m), 3.85-4.05(2H, m), 4.63(2H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-1.90(8H, m), 1.90-2.10(2H, m), 2.10-2.55(12H, m), 2.55-2.75(1H, m), 2.80-3.10(2H, m), 3.30-3.45(6H, m), 3.45-3.60(2H, m), 3.80-4.05(2H, m), 4.62(2H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.30-2.10(8H, m), 2.10-2.50(14H, m), 2.55-2.75(1H, m), 2.80-3.10(2H, m), 3.20-3.60(8H, m), 3.90-4.05(2H, m), 4.78(2H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.35-1.65(3H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.10-2.50(16H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.80-3.10(2H, m), 3.20-3.45(6H, m), 3.50-3.60(2H, m), 3.85-4.05(2H, m), 4.90(2H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, t, J=7.2Hz), 1.43-1.57(1H, m), 1.68-1.85(1H, m), 1.94-2.11(2H, m), 2.17-2.29(1H, m), 2.30-2.46(2H, m), 2.34(3H, s), 2.51-2.62(6H, m), 2.62-2.72(1H, m), 2.90-3.03(2H, m), 3.09-3.21(1H, m), 3.30-3.42(2H, m), 3.37(3H, s), 4.66(2H, s), 9.12-9.36(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.48-1.62(1H, m), 1.70-1.86(1H, m), 1.94-2.13(2H, m), 2.17-2.30(1H, m), 2.27(6H, s), 2.32-2.56(4H, m), 2.34(3H, s), 2.62-2.73(1H, m), 2.90-3.13(3H, m), 3.41-3.64(6H, m), 3.76-3.96(2H, m), 4.67(2H, s), 9.12-9.55(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.47-1.62(1H, m), 1.70-1.87(1H, m), 1.96-2.13(2H, m), 2.16-2.49(3H, m), 2.30(3H, s), 2.35(3H, s), 2.57-2.73(2H, m), 2.85-3.13(5H, m), 3.34-3.40(2H, m), 3.42-3.50(2H, m), 3.78-3.96(2H, m), 4.66(2H, s), 9.23-9.43(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.35-1.67(7H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.17-2.29(1H, m), 2.30-2.53(8H, m), 2.35(3H, s), 2.61-2.72(1H, m), 2.90-3.03(2H, m), 3.08-3.20(1H, m), 3.34-3.46(2H, m), 3.37(3H, s), 4.65(2H, s), 9.09-9.38(1H, m)
MS(ESI, m/z):518(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.55(1H, m), 1.65-1.90(4H, m), 1.90-2.12(3H, m), 2.13-2.26(1H, m), 2.26-2.46(5H, m), 2.47-2.74(7H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.25-3.47(6H, m), 3.47-3.61(2H, m), 3.81-4.07(2H, m), 4.79(2H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(6H, s), 1.43-1.57(1H, m), 1.68-1.88(1H, m), 1.96-2.12(2H, m), 2.14-2.47(3H, m), 2.16(2H, s), 2.29(6H, s), 2.35(3H, s), 2.59-2.72(1H, m), 2.88-3.27(3H, m), 3.21(2H, d, J=5.5Hz), 3.36(3H, s), 4.64(2H, s), 9.35-9.51(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18(3H, t, J=6.9Hz), 1.39-1.55(1H, m), 1.55-1.83(3H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.14-2.27(1H, m), 2.23(6H, s), 2.28-2.44(4H, m), 2.32(3H, s), 2.54-2.74(1H, m), 2.83-3.09(2H, m), 3.23-3.37(2H, m), 3.40-3.65(5H, m), 3.77-4.14(2H, m), 4.66(2H, s), 8.42-9.79(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18(3H, t, J=6.9Hz), 1.38-1.85(6H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.13-2.45(5H, m), 2.22(6H, s), 2.32(3H, s), 2.58-2.70(1H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.20-3.34(2H, m), 3.39-3.63(5H, m), 3.78-4.11(2H, m), 4.63(2H, s), 8.30-9.74(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.35-0.45(2H, m), 0.45-0.60(2H, m), 0.90-1.05(1H, m), 1.45-1.65(1H, m), 1.65-1.90(3H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.50(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.05(2H, m), 3.15-3.40(3H, m), 3.70-3.85(2H, m), 4.60-4.70(2H, m), 9.28(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, s), 1.38-1.55(1H, m), 1.69-1.84(1H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.12-2.28(1H, m), 2.23(6H, s), 2.29-2.47(2H, m), 2.32(3H, s), 2.56-2.72(1H, m), 2.85-3.10(2H, m), 3.17-3.29(2H, m), 3.30-3.47(1H, m), 3.34(3H, s), 3.48-3.61(2H, m), 3.77-4.04(2H, m), 4.61(2H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.4Hz), 1.03(6H, s), 1.47-1.87(4H, m), 1.94-2.12(2H, m), 2.14-2.29(1H, m), 2.23(6H, s), 2.29-2.43(1H, m), 2.34(3H, s), 2.44-2.54(1H, m), 2.61-2.72(1H, m), 2.87-3.18(3H, m), 3.27(2H, d, J=5.0Hz), 3.59-3.88(2H, m), 4.69(2H, s), 8.85-9.59(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.88-0.98(3H, m), 0.92(6H, s), 1.47-1.86(4H, m), 1.95-2.11(2H, m), 2.12-2.52(3H, m), 2.16(2H, s), 2.29(6H, s), 2.34(3H, s), 2.58-2.75(1H, m), 2.89-3.16(3H, m), 3.20(2H, d, J=5.5Hz), 3.62-3.85(2H, m), 4.66(2H, s), 9.22-9.48(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.88(6H, t, J=7.5Hz), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.37-1.66(5H, m), 1.70-1.87(1H, m), 1.94-2.13(2H, m), 2.15-2.54(12H, m), 2.59-2.73(1H, m), 2.89-3.18(3H, m), 3.31(2H, d, J=4.8Hz), 3.75-3.97(2H, m), 4.65(2H, s), 8.96-9.55(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(6H, s), 1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.46-1.66(1H, m), 1.71-1.87(1H, m), 1.95-2.12(2H, m), 2.12-2.53(3H, m), 2.16(2H, s), 2.29(6H, s), 2.34(3H, s), 2.60-2.74(1H, m), 2.89-3.17(3H, m), 3.21(2H, d, J=5.5Hz), 3.77-3.94(2H, m), 4.65(2H, s), 9.23-9.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(3H, t, J=7.1Hz), 1.43-1.61(1H, m), 1.69-1.85(1H, m), 1.91-2.12(2H, m), 2.15-2.28(1H, m), 2.30-2.46(2H, m), 2.34(3H, s), 2.60-2.73(1H, m), 2.86-3.15(3H, m), 2.97(3H, s), 3.41-3.57(4H, m), 3.76-3.93(2H, m), 4.65(2H, s), 6.64-6.79(3H, m), 7.17-7.26(2H, m), 9.25-9.41(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.42(2H, m), 1.45-1.66(2H, m), 1.68-1.84(1H, m), 1.93-2.11(2H, m), 2.14-2.52(3H, m), 2.28(3H, s), 2.33(3H, s), 2.53-2.72(5H, m), 2.87-3.13(4H, m), 3.34-3.46(2H, m), 3.53-3.92(4H, m), 4.64(2H, s), 9.40-9.72(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.02(6H, t, J=7.1Hz), 1.30-1.44(2H, m), 1.47-1.73(4H, m), 1.99-2.46(3H, m), 2.49-2.80(9H, m), 2.84-3.03(2H, m), 3.09-3.41(3H, m), 3.63-3.89(2H, m), 4.64(2H, s), 8.81-9.57(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.30-1.48(4H, m), 1.49-1.71(8H, m), 1.98-2.54(9H, m), 2.57-2.79(3H, m), 2.83-3.04(2H, m), 3.14-3.28(1H, m), 3.33-3.47(2H, m), 3.64-3.87(2H, m), 4.66(2H, s), 8.82-9.51(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, t, J=7.3Hz), 1.31-1.44(2H, m), 1.48-1.69(4H, m), 1.99-2.29(2H, m), 2.26(6H, s), 2.32-2.49(3H, m), 2.55-2.79(3H, m), 2.83-3.04(2H, m), 3.15-3.29(1H, m), 3.34-3.45(2H, m), 3.64-3.88(2H, m), 4.66(2H, s), 8.93-9.47(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.80-1.00(3H, m), 1.20-1.40(3H, m), 1.40-1.90(4H, m), 1.90-2.10(1H, m), 2.10-2.30(7H, m), 2.30-2.80(8H, m), 2.80-3.10(3H, m), 3.25-3.50(2H, m), 3.80-3.95(2H, m), 4.50-4.70(2H, m), 9.31(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95-1.10(3H, m), 1.50-1.65(1H, m), 1.95-2.10(2nH, m), 2.15-2.30(7H, m), 2.35-2.50(4H, m), 2.50-3.10(7H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.80-3.95(2H, m), 4.66(2H, s), 9.31(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.54(1H, m), 1.69-1.88(3H, m), 1.96-2.12(2H, m), 2.15-2.47(5H, m), 2.22(6H, s), 2.32(3H, s), 2.58-2.73(1H, m), 2.87-3.07(2H, m), 3.23-3.87(5H, m), 4.47(1H, t, J=4.8Hz), 4.58(1H, t, J=4.8Hz), 4.65(2H, s), 9.87-10.42(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.6Hz), 1.40-1.90(4H, m), 1.90-2.15(4H, m), 2.20-2.55(13H, m), 2.80-3.20(4H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.60-3.90(4H, m), 5.99(2H, s), 9.30(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.84(3H, t, J=7.2Hz), 1.10-1.70(4H, m), 1.70-2.05(2H, m), 2.05-2.28(10H, m), 2.28-2.41(3H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.80-2.95(2H, m), 2.95-3.15(1H, m), 3.15-3.30(2H, m), 3.45-3.75(3H, m), 6.51(2H, brs), 6.92(2H, s), 8.64(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.19-1.31(3H, m), 1.46-1.64(3H, m), 1.71-1.86(1H, m), 1.90-2.30(7H, m), 2.27(3H, s), 2.30-2.50(2H, m), 2.34(3H, s), 2.61-2.80(3H, m), 2.90-3.22(3H, m), 3.64-3.97(3H, m), 4.64(2H, s), 9.13-9.39(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.3Hz), 1.29-1.67(7H, m), 1.71-1.86(1H, m), 1.90-2.12(4H, m), 2.16-2.28(1H, m), 2.30-2.51(2H, m), 2.35(3H, s), 2.63-2.75(3H, m), 2.90-3.12(5H, m), 3.62-3.92(3H, m), 4.65(2H, s), 9.18-9.40(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.20-1.34(3H, m), 1.46-1.62(1H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.50(8H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.80-3.15(5H, m), 3.60-3.75(2H, m), 3.76-3.95(2H, m), 4.35-4.50(1H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.50-9.65(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.80-1.00(3H, m), 1.40-1.90(4H, m), 1.90-2.15(2H, m), 2.15-2.29(1H, m), 2.29-2.50(8H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.80-3.15(5H, m), 3.55-3.85(4H, m), 4.35-4.50(1H, m), 4.60-4.75(2H, m), 9.50-9.65(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90-1.00(3H, m), 1.50-2.10(5H, m), 2.15-2.31(7H, m), 2.31-2.55(4H, m), 2.55-2.77(2H, m), 2.77-2.94(1H, m), 2.94-3.17(4H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.51-3.86(2H, m), 4.40-4.80(4H, m), 9.24(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, t, J=7.2Hz), 1.40-1.85(2H, m), 1.90-2.10(1H, m), 2.15-2.35(7H, m), 2.35-2.55(3H, m), 2.55-2.75(2H, m), 2.80-2.95(3H, m), 2.95-3.35(5H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.65(2H, brs), 9.19(1H, brs)
MS(ESI, m/z):507(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(6H, s), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.50-1.65(1H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.35(10H, m), 2.35-2.55(1H, m), 2.55-2.75(2H, m), 2.80-3.00(2H, m), 3.00-3.40(6H, m), 3.70-3.95(2H, m), 4.70(2H, s), 9.32(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.30-0.45(2H, m), 0.45-0.55(2H, m), 0.92(6H, s), 0.95-1.05(1H, m), 1.50-1.70(1H, m), 1.70-1.85(1H, m), 2.00-2.13(2H, m), 2.13-2.55(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.10(2H, m), 3.15-3.35(3H, m), 3.70-3.90(2H, m), 4.64(2H, brs), 9.39(1H, brs)
[α]D 28=-99.54°(c=0.31, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.03(6H, t, J=7.2Hz), 1.26(3H, t, J=6.8Hz), 1.49-1.65(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.90-2.15(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.75(12H, m), 2.80-3.15(3H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.75-4.00(2H, m), 4.66(2H, brs), 9.23(1H, brs)
[α]D 27=-100.82°(c=0.34, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.15-1.32(3H, m), 1.35(6H, s), 1.70-1.85(1H, m), 1.90-2.14(2H, m), 2.14-2.55(15H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.74-3.92(2H, m), 4.63(2H, brs), 9.31(1H, brs)
[α]D 28=-85.40°(c=0.30, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.88(6H, t, J=7.6Hz), 1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.40-1.65(5H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.45(11H, m), 2.49(1H, t, J=11.2Hz), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.31(2H, d, J=4.7Hz), 3.80-3.95(2H, m), 4.64(2H, s), 9.24(1H, brs)
[α]D 28=-86.48°(c=0.29, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.26(3H, t, J=7.0Hz), 1.50-1.60(1H, m), 1.70-1.85(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.25(1H, m), 2.26(6H, s), 2.30-2.45(7H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.75-3.95(2H, m), 4.66(2H, s), 9.27(1H, brs)
[α]D 27=-118.60°(c=0.31, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.35-0.45(2H, m), 0.45-0.60(2H, m), 0.90-1.10(1H, m), 1.50-1.65(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.55(14H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.90-3.05(2H, m), 3.15-3.30(1H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.70-3.85(2H, m), 4.70(2H, s), 9.25(1H, brs)
[α]D 27=-89.37°(c=0.35, MeOH)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.96(3H, t, J=7.4Hz), 1.40-1.80(4H, m), 2.00-2.50(11H, m), 2.55-2.80(3H, m), 2.80-3.05(2H, m), 3.15-3.30(1H, m), 3.30-3.45(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 4.66(2H, s), 9.00-9.50(1H, m)
N−[(4aR*,6R*,8aR*)−3−シアノ−6−[({[2−(ジメチルアミノ)エチル]カルバモイル}(プロピル)アミノ)カルボニル]−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−2−イル]アセトアミド(化合物2−1)
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(化合物1−15)(100mg)に酢酸(2mL)を加え、その混合物を135℃に昇温して12時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(26mg)を得た。構造式を表11に示した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94(3H, t, J=7.2Hz), 1.50-1.90(4H, m), 1.90-2.20(2H, m), 2.20-2.40(12H, m), 2.40-2.60(4H, m), 2.70-2.90(1H, m), 2.90-3.20(3H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.60-3.90(2H, m), 8.54(1H, s), 9.26(1H, brs)
N−[(4aR*,6R*,8aR*)−3−シアノ−6−[({[2−(ジメチルアミノ)エチル]カルバモイル}(プロピル)アミノ)カルボニル]−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−2−イル]カルバミン酸メチル(化合物2−2)
1,1’−カルボニルジイミダゾ−ル(13mg) および塩化メチレン(1mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて4−ジメチルアミノピリジン(8mg)、次いで1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(化合物1−15)(30mg)を加え、同温度にて1時間撹拌した。反応混合物に、1,1’−カルボニルジイミダゾ−ル(13mg) 、次いで4−ジメチルアミノピリジン(8mg)を加え、室温に昇温して1時間撹拌した。反応混合物に、室温撹拌下、更に1,1’−カルボニルジイミダゾ−ル(50mg) 、次いで4−ジメチルアミノピリジン(32mg)を加え、同温度にて12時間撹拌した。反応混合物に、室温撹拌下、メタノール(0.003mL)を加え、同温度にて1時間撹拌した。混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−10%メタノール/塩化メチレン,グラジエント溶出)で精製して表題化合物(18mg)を得た。構造式を表11に示した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.2Hz), 1.50-1.90(4H, m), 1.90-2.20(2H, m), 2.20-2.34(1H, m), 2.26(6H, s), 2.36(3H, s), 2.38-2.54(4H, m), 2.70-2.85(1H, m), 2.90-3.15(3H, m), 3.35-3.45(2H, m), 3.60-3.85(2H, m), 3.67(3H, s), 7.12(1H, brs), 9.26(1H, brs)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.92(6H, s), 1.25(3H, t, J=7.0Hz), 1.50-1.65(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.17(2H, s), 2.20-2.55(12H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.95-3.25(5H, m), 3.75-3.95(5H, m), 7.70(1H, br), 9.37(1H, brs)
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−3−シアノ−8−メチル−2−(メチルアミノ)−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素二塩酸塩(化合物3−1)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.85-1.00(4H, m), 1.40-1.90(5H, m), 1.90-2.00(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.25-2.55(9H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.15-3.25(2H, m), 5.43(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.83(3H, t, J=7.4Hz), 1.20-1.45(3H, m), 1.45-1.65(1H, m), 1.75-1.95(2H, m), 2.00-2.25(6H, m), 2.35-2.60(2H, m), 2.75-3.05(4H, m), 7.00(2H, s), 7.81(1H, t, J=5.6Hz)
MS(ESI, m/z):389(M+H)+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.40-1.60(3H, m), 1.65-1.80(1H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.55(6H, m), 2.60-2.70(1H, m), 2.90-3.10(5H, m), 3.15-3.30(2H, m), 4.75-4.85(1H, m), 5.40-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.45-1.60(12H, m), 1.65-1.85(1H, m), 1.95-2.10(2H, m), 2.20-2.55(7H, m), 2.70-2.85(1H, m), 2.95-3.15(5H, m), 3.15-3.30(2H, m), 5.40-5.50(1H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.98(3H, t, J=7.5Hz), 1.35-1.52(1H, m), 1.50(9H, s), 1.64-1.76(2H, m), 1.76-1.86(1H, m), 2.01-2.11(1H, m), 2.14-2.34(2H, m), 2.35(3H, s), 2.37-2.53(2H, m), 2.71-2.82(1H, m), 3.02-3.12(2H, m), 3.38(3H, s), 3.71-3.92(3H, m), 7.32-7.40(2H, m), 8.28-8.36(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.4Hz), 1.51(9H, s), 1.51-1.72(3H, m), 1.73-1.90(1H, m), 1.99-2.15(2H, m), 2.24-2.39(1H, m), 2.26(6H, s), 2.36(3H, s), 2.40-2.54(4H, m), 2.74-2.86(1H, m), 2.93-3.18(3H, m), 3.32-3.47(5H, m), 3.63-3.86(2H, m), 9.12-9.42(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.87(3H, t, J=7.4Hz), 1.42-1.61(3H, m), 2.09-2.30(3H, m), 2.57-2.72(1H, m), 3.08-3.42(5H, m), 3.42-3.87(19H, m), 7.59-7.75(1H, m), 8.64-8.83(1H, m), 10.02-10.29(1H, m), 11.37-11.55(1H, m)
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−3−シアノ−8−メチル−2−(メチルアミノ)−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[3−(ジメチルアミノ)プロピル]−1−プロピル尿素二塩酸塩(化合物3−2)
N−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−{[(tert−ブトキシ)カルボニル](メチル)アミノ}−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−N−プロピルカルバミン酸4−ニトロフェニル(200mg) およびテトラヒドロフラン(3mL)の混合物に、室温撹拌下、(3−アミノプロピル)ジメチルアミン(0.082mL)を加え、同温度にて22時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:0%−5%メタノール/酢酸エチル,グラジエント溶出)で精製して N−[(4aR*,6R*,8aR*)−3−シアノ−6−[({[3−(ジメチルアミノ)プロピル]カルバモイル}(プロピル)アミノ)カルボニル]−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−2−イル]−N−メチルカルバミン酸tert−ブチル(118mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.95(3H, t, J=7.5Hz), 1.50-1.76(5H, m), 1.51(9H, s), 1.76-1.88(1H, m), 2.00-2.16(2H, m), 2.20-2.40(3H, m), 2.23(6H, s), 2.37(3H, s), 2.40-2.56(2H, m), 2.75-2.85(1H, m), 2.94-3.03(1H, m), 3.03-3.17(2H, m), 3.27-3.38(2H, m), 3.40(3H, s), 3.63-3.84(2H, m), 9.15-9.35(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.86(3H, t, J=7.4Hz), 1.40-1.61(3H, m), 1.82-1.96(2H, m), 2.06-2.29(3H, m), 2.50-4.00(25H, m), 7.58-7.74(1H, m), 8.44-8.76(1H, m), 9.91-10.15(1H, m), 11.33-11.55(1H, m)
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素二塩酸塩(化合物4−1)
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素(化合物1−1)(10.0g)およびエタノール(200mL)の混合物に、氷冷撹拌下、12mol/L塩酸(3.91mL)およびエタノール(30mL)の混合物を滴下し、同温度にて3時間撹拌した。生じた固体をろ取、エタノール(20mL)で2回洗浄し、1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素二塩酸塩(11.5g)を得た。
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素二塩酸塩(8.0g)、エタノール(80mL)および水(6.5mL)の混合物を60℃に昇温して加熱撹拌し、溶解した。この溶液にエタノール(80mL)を滴下し、同温度にて1時間加熱撹拌した。同温度にて撹拌下、更にエタノール(160mL)を滴下し、室温に冷却して1時間、氷冷に冷却して1時間撹拌した。生じた固体をろ取、エタノール(10mL)で2回洗浄した。得られた固体を終夜風乾し、75℃にて5時間減圧乾燥後、更に終夜風乾することにより表題化合物(7.3g)を結晶として得た。構造式を表11に示した。
1H-NMR(MeOH-d4)δ ppm:0.97(3H, t, J=7.4Hz), 1.55-1.75(3H, m), 2.15-2.40(3H, m), 2.65-2.85(2H, m), 2.97(9H, s), 3.15-3.45(5H, m), 3.55-3.90(6H, m)
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素二塩酸塩(化合物4−2)
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素(化合物1−57)(0.88g)および2−プロパノール(17.6mL)の混合物に、水冷撹拌下、12mol/L塩酸(0.36mL)を滴下した。この溶液にジイソプロピルエーテル(17.6mL)を滴下し、室温にて1時間、氷冷に冷却して1時間撹拌した。生じた固体をろ取、氷冷した2−プロパノール/ジイソプロピルエーテル混合溶媒(2−プロパノール:ジイソプロピルエーテル=1:1)(4.4mL)で2回洗浄し、1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素二塩酸塩(0.92g)を得た。
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素二塩酸塩(1.0g)、アセトニトリル(4.0mL)および水(2.0mL)の混合物を60℃に昇温して加熱撹拌し、溶解した。この溶液に同温度にてアセトニトリル(20mL)を滴下し、室温に冷却した。同温度にて撹拌下、更にアセトニトリル(15mL)を滴下し、氷冷に冷却して35分間撹拌した。生じた固体をろ取、氷冷した水/アセトニトリル混合溶媒(水:アセトニトリル=1:50)(5.0mL)で3回洗浄した。得られた固体を50℃にて13時間減圧乾燥することにより表題化合物(0.80g)を結晶として得た。構造式を表11に示した。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.11(3H, t, J=7.0Hz), 1.22(3H, d, J=6.8Hz), 1.40-1.60(1H, m), 2.10-2.30(3H, m), 2.55-2.70(1H, m), 2.70-2.90(10H, m), 3.05-3.30(3H, m), 3.45-3.60(1H, m), 3.60-3.80(3H, m), 4.10-4.30(1H, m), 7.18(2H, s), 8.45-8.70(1H, m), 9.75-9.95(1H, m), 11.25-11.60(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.94(6H, t, J=7.6Hz), 1.14(3H, t, J=6.9Hz), 1.45-1.65(1H, m), 1.65-1.85(4H, m), 2.05-2.35(3H, m), 2.55-2.85(11H, m), 3.05-3.30(2H, m), 3.50-3.90(6H, m), 7.18(2H, s), 8.75-9.10(1H, m), 9.55-9.80(1H, m), 11.40-11.70(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.12(3H, t, J=7.1Hz), 1.40-1.60(1H, m), 2.05-2.30(3H, m), 2.55-2.90(11H, m), 3.05-3.25(2H, m), 3.45-3.85(6H, m), 7.18(2H, s), 8.55-8.85(1H, m), 10.00-10.25(1H, m), 11.25-11.60(1H, m)
ヒトドパミンD2受容体刺激作用確認試験
1)ヒトドパミンD2受容体発現プラスミドの作製
Human brain cDNA(日本ベクトン・ディッキンソン)を鋳型として、配列番号1に示したフォワードプライマー、配列番号2に示したリバースプライマーおよびHerculase(Stratagene)を用いてPCRを実施した。そのPCR増幅産物をプラスミド(pcDNA 3.1/V5−His−Topo(登録商標)、インビトロジェン)に組み込んだ。その組み込んだプラスミドを大腸菌(ワンショットTOP10コンピテントセル、インビトロジェン)に導入した。その大腸菌を50μg/mLのアンピシリンを含むLB寒天培地にて1日培養した。選択したコロニーを、50μg/mLのアンピシリンを含むLB培地にて培養後、QIAprep Spin Miniprep Kit(キアゲン)を用いて、PCR増幅産物が組み込まれたプラスミドを精製した。そのプラスミドのタンパク発現部位の塩基配列(配列番号3)は、公知のデータベース(NCBI)にて登録されているヒトドパミンD2受容体の塩基配列(NM_000795)と、1塩基以外一致した。また、そのプラスミドの塩基配列(配列番号3)によって翻訳されるアミノ酸配列は、NCBIにて登録されているヒトドパミンD2受容体のアミノ酸配列 (NM_000795) と完全に一致した。したがって、このプラスミドから得られるタンパク質はヒトドパミンD2受容体であることが確認された。配列番号3に示した塩基配列が挿入されたpcDNA 3.1/V5−His−Topo(登録商標)を、ヒトドパミンD2受容体発現プラスミドとした。
(1)細胞培養
ペニシリン-ストレプトマイシン溶液(インビトロジェン、最終濃度:ペニシリンとして100U/mL、ストレプトマイシンとして100μg/mL)およびウシ胎児血清(最終濃度:10%)を添加したD−MEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびL−グルタミン含有、インビトロジェン)中で、HEK293細胞(大日本住友製薬)を5%CO-2ガスインキュベーター内で37℃にて培養した。
ほぼコンフルエントなHEK293細胞を、PBS(Phosphate Buffered Saline、インビトロジェン)にて洗い、0.05%トリプシン−EDTA (インビトロジェン)にて剥がし、上記液体培地にて懸濁した。遠心後、上清を取り除き、その細胞を培地にて希釈し、細胞数を計測した。その後、細胞を適切な濃度で播種した。
ヒトドパミンD2受容体発現プラスミドを、ScaIで消化し直鎖状プラスミドにした。その直鎖状プラスミドを、HEK293細胞にリポフェクション法(Lipofectamine(登録商標)2000(インビトロジェン)にて導入した。1 mg/mLのGeneticin(登録商標)(インビトロジェン)を用い、ネオマイシン耐性細胞を得た後、3)で後述する方法により細胞株を選択した。
(1)細胞の継代
ほぼコンフルエントなヒトドパミンD2受容体安定発現HEK293細胞を、PBSにて洗い、0.05%トリプシン−EDTAにて剥がし、抗生物質としてGeneticin(登録商標) (最終濃度:0.1mg/mL)およびウシ胎児血清(最終濃度:10%)を含んだD−MEM液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびL−グルタミン含有)を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を上記液体培地にて希釈した。その細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。
ほぼコンフルエントなヒトドパミンD2受容体安定発現HEK293細胞を、PBSにて洗い、0.05%トリプシン−EDTAにて剥がし、ウシ胎児血清(最終濃度:10%)および GlutaMax(登録商標)I(インビトロジェン、 最終濃度:2mM)を含んだD−MEM液体培地(フェノールレッドフリー、低グルコースおよびピルビン酸含有、インビトロジェン)にて懸濁した。その懸濁液をポリD−リジンコートした96ウェルマイクロプレート(BD BioCoat(登録商標)、日本ベクトン・ディッキンソン)に細胞数5×104個/100μL/ウェルで播種した。その播種した細胞を5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にて培養した。Gi/o蛋白質に共役するヒトドパミンD2受容体のcAMP反応をカルシウム反応へ変換するために、その細胞に下記に示す手順でpLEC1−Gqo5−HA(Molecular Devices)を導入させた。
OPTI−MEM(登録商標)I Reduced−Serum Medium
(インビトロジェン)を用いて、pLEC1−Gqo5−HAを0.008g/Lに、またLipofectamine(登録商標)2000を0.016g/Lに希釈し、室温にてインキュベートした。インキュベート後、そのpLEC1−Gqo5−HA希釈液とLipofectamine(登録商標)2000希釈液を等量混合し、室温にてインキュベートして複合体形成させた。その複合体を上記で準備した細胞に50μL/ウェルずつ分注した。その細胞を5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にて2日間培養し、細胞内カルシウム濃度の測定に使用した。
上記の強制発現細胞を用いて、各試験化合物の細胞内カルシウム濃度の測定を行った。各試験化合物の30mMジメチルスルホキシド(DMSO)溶液をアッセイバッファー (Hank’s Balanced Salt Solution(HBSS、インビトロジェン)、20mMHEPES(インビトロジェン)、1.3mM塩化カルシウム、0.5mM塩化マグネシウムおよび0.4mM硫酸マグネシウム含有、pH7.4)にて至適濃度に希釈した。
その強制発現細胞をアッセイバッファーにて洗浄し、蛍光カルシウム指示薬 (Fluo−4 NW Calcium Assay Kit(Molecular ProbesTM))100μL/ウェルを添加させ、5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にてインキュベートした。インキュベート後に、各試験化合物50μL/ウェルを添加させ、細胞内カルシウム濃度をFlexStation(登録商標)II(モレキュラーデバイス)を用いて蛍光シグナルとして測定した。反応が良好であったヒトドパミンD2受容体安定発現HEK293細胞を、hD2R#7細胞とした。
(1)hD2R#7細胞の継代
ほぼコンフルエントなhD2R#7細胞を、PBSにて洗い、0.05%トリプシン−EDTAにて剥がし、抗生物質としてGeneticin(登録商標)(最終濃度:0.1mg/mL)および胎児牛血清(最終濃度:10%)を含んだD−MEM液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびL−グルタミン含有)を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を上記液体培地にて希釈した。その細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。
150mmディッシュ(イワキ)にてコンフルエンスに成長した細胞を、等張溶液(50mMトリス(シグマ)、2mMエチレンジアミン四酢酸(インビトロジェン)、125mM塩化ナトリウム(和光純薬工業)、pH7.4)にて回収し、4℃、1880×gで10分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液に懸濁した。1回の凍結融解をした後、細胞を4℃、1880×gで10分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液に懸濁した。細胞を4℃、1880×gで10分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液と破砕溶液(10mM炭酸水素ナトリウム(ナカライ)、5mMエチレンジアミン四酢酸、pH7.5)に懸濁した。等張溶液と破砕溶液の体積比率を2とした。細胞を超音波破砕し、4℃、1880×gで10分間遠心分離し、上清を4℃、80000×gで30分間超遠心分離した。最終細胞沈渣をプロテアーゼインヒビターカクテル(ナカライ)を含む破砕溶液に懸濁し、使用するまで−80℃で保存した。タンパク濃度をメーカーの説明書に従い、BCA Protein Assay Kit(ピアス)を用いて決定した。
ヒトドパミンD2受容体の刺激作用を、Newman-Tancredi A.らの方法(Naunyn -Schmiedeberg’s Arch Pharmacol, l999年, 359巻, P.447-453)を一部改変して、[35S]‐グアノシン5’‐[ガンマ‐チオ]三リン酸([35S]GTPgS、パーキンエルマー)の結合能を測定することによって決定した。試験化合物または陽性対象としてドパミン塩酸塩(Fluka)を、30mMとなるようジメチルスルホキシド(CALBIOCHEM)に溶解した。両化合物を、最終濃度が100pM(試験化合物のみ)、1nM、10nM、100nM、1μM、10μM、100μM(ドパミン塩酸塩のみ)となるように、測定溶液(50mMトリス、100mM塩化ナトリウム、5mM塩化マグネシウム(ナカライ)、1mMエチレンジアミン四酢酸、1mMジチオスレイトール(和光純薬工業)、10μMグアノシンニリン酸(和光純薬工業)、0.5%ウシ血清アルブミン(シグマ)、pH7.4)にて希釈した。上述の膜破砕物や[35S]GTPgSを、それぞれ最終濃度が0.06mg/mLまたは0.6nMとなるように測定溶液にて希釈した。段階希釈した化合物(50μL)、希釈した膜破砕物(50μL)及び希釈した[35S]GTPgS(50μL)を、マルチスクリーン96穴プレート(ミリポア)上で混ぜ、60分間、室温で軽く震盪した。反応を、氷冷した洗浄溶液(50mMトリス、100mM塩化ナトリウム、5mM塩化マグネシウム、1mMエチレンジアミン四酢酸、pH7.4)による3回の洗浄と共に吸引濾過によって終了させた。プレート底部を60℃で乾燥させた後、マイクロシンチ‐40(パーキンエルマー)(30μL)をプレートに添加した。プレート上部をトップシール‐A(パーキンエルマー)にて密封し、5〜10分間軽く震盪した後、トップカウントNXT(登録商標)(パーキンエルマー)にて放射活性を決定した。データをグラフパッドプリズム4.0(GraphPad Software)を用い、非線形回帰とシグモイドの用量‐反応曲線適合にて分析し、EC50(その化合物の最大反応の半分を作り出すその化合物の濃度)を算出した。データをn=2の平均値として示した。比較例として非麦角系ドパミンD2受容体アゴニストであるロピニロール及び麦角系ドパミンD2受容体アゴニストであるペルゴリドを同様に試験した。これらの結果を表12に示した。
ヒトセロトニン5−HT2B受容体刺激作用確認試験
1)ヒトセロトニン5−HT2B受容体発現プラスミドの作製
Human brain hippocampus cDNA (クロンテック)を鋳型として、配列番号4に示したフォワードプライマー、配列番号5に示したリバースプライマーおよびKOD−Plus−Ver.2(トウヨウボウ)を用いてPCRを実施した。そのPCR増幅産物をプラスミド(pcDNA3.1/V5−His−Topo(登録商標))に組み込んだ。その組み込んだプラスミドを大腸菌(ワンショットTOP10コンピテントセル)に導入した。その大腸菌を50μg/mLのアンピシリンを含むLB寒天培地にて1日培養した。選択したコロニーを、50μg/mLのアンピシリンを含むLB培地にて培養後、QIAprep Spin Miniprep Kit(キアゲン)を用いて、PCR増幅産物が組み込まれた上記プラスミドを精製した。そのプラスミドのタンパク発現部位の塩基配列(配列番号6)は公知のデータベース(NCBI)にて登録されているヒトセロトニン5−HT2B受容体の塩基配列 (NM_000867) と、完全一致した。したがって、このベクターから得られるタンパク質はヒトセロトニン5−HT2B受容体であることが確認された。配列番号6に示した塩基配列が挿入されたpcDNA3.1/V5−His−Topo(登録商標)を、ヒトセロトニン5−HT2B受容体発現プラスミドとした。
(1)細胞培養
抗生物質としてペニシリン-ストレプトマイシン溶液(最終濃度:ペニシリンとして100U/mL、ストレプトマイシンとして100μg/mL)およびウシ胎児血清(最終濃度:10%)を含んだD−MEM液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびL−グルタミン含有)を用いて、HEK293細胞を、5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にて培養した。
ほぼコンフルエントなHEK293細胞を、PBSにて洗い、0.05%トリプシン−EDTAにて剥がし、上記液体培地を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を培地にて希釈した。その希釈した細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。
ほぼコンフルエントなHEK293細胞を、PBSにて洗い、0.05%トリプシン−EDTAにて剥がし、ウシ胎児血清(最終濃度:10%)及びGlutaMax(登録商標)I(最終濃度:2mM)を含んだD−MEM液体培地(フェノールレッドフリー、低グルコースおよびピルビン酸含有)にて懸濁した。その懸濁液をポリD−リジンコートした96ウェルマイクロプレート(BD BioCoat(登録商標))に細胞数5×104個/100μL/ウェルで播種した。その播種した細胞を、5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にて培養した。その細胞を下記に示す手順でヒトセロトニン5−HT2B受容体発現プラスミドを導入させた。
OPTI−MEM(登録商標) I Reduced−Serum Mediumを用いて、ヒトセロトニン5−HT2B受容体発現プラスミドを0.008g/Lに、またLipofectamine(登録商標)2000(インビトロジェン)を0.016g/Lに希釈し、室温にてインキュベートした。インキュベート後、そのヒトセロトニン5−HT2B受容体発現プラスミド希釈液とLipofectamine(登録商標)2000希釈液を等量混合し、室温にてインキュベートして複合体形成させた。その複合体を、上記で準備した細胞に50μL/ウェルずつ分注した。その細胞を5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にて2日間培養した。培養後、その細胞をヒトセロトニン5−HT2B受容体強制発現細胞として、細胞内カルシウム濃度の測定に使用した。
ヒトセロトニン5−HT2B受容体の刺激作用を、細胞内カルシウム濃度を測定することによって決定した。各試験化合物または陽性対象としてセロトニン塩酸塩(シグマ)の30mMジメチルスルホキシド(DMSO)溶液をアッセイバッファー( (HBSS)、 20mMHEPES、1.3mM塩化カルシウム、0.5mM塩化マグネシウムおよび0.4mM硫酸マグネシウム含有、pH7.4)にて至適濃度に希釈した。
その強制発現細胞をアッセイバッファーにて洗浄し、蛍光カルシウム指示薬 (Fluo−4 NW Calcium Assay Kit)100μL/ウェルを添加させ、5%CO2ガスインキュベーター内で37℃にてインキュベートした。インキュベート後に、各試験化合物50μL/ウェルを添加させ、細胞内カルシウム濃度をFlexStation(登録商標)II(モレキュラーデバイス)を用いて蛍光シグナルとして測定した。データをグラフパッドプリズム4.0を用い、非線形回帰とシグモイドの用量‐反応曲線適合にて分析し、EC50(その化合物の最大反応の半分を作り出すその化合物の濃度)を算出した。データをn=2の平均値として示した。比較例として非麦角系ドパミンD2受容体アゴニストであるロピニロール及び麦角系ドパミンD2受容体アゴニストであるペルゴリドを同様に試験した。これらの結果を表13に示した。
片側性6−ヒドロキシドパミン損傷の片側パーキンソン病ラットにおける薬効評価試験
1)材料
以下の材料を使用した:
6‐ヒドロキシドパミン塩酸塩(6‐OHDA、シグマ);デシプラミン塩酸塩(デシプラミン、シグマ);L−アスコルビン酸(シグマ);ペントバルビタールナトリウム(ソムノペンチル注、共立製薬);R‐(−)‐アポモルヒネ塩酸塩1/2水和物(アポモルヒネ、シグマ);ロピニロール塩酸塩(ロピニロール、Sequoia);0.5%メチルセルロース溶液(和光純薬工業);N、N−ジメチルアセトアミド(DMA、和光純薬工業);塩酸(和光純薬工業);蒸留水(大塚製薬工場);生理食塩液(大塚製薬工場)。
6‐OHDAを、0.2%のL‐アスコルビン酸を含んだ生理食塩液溶液中に、2 mg/mLで溶解した。デシプラミンを、温水浴中で生理食塩液溶液中に10 mg/mLで溶解した。アポモルヒネを、生理食塩液溶液中に0.1 mg/mLで溶解した。ロピニロールを、蒸留水中に溶解した。試験化合物を、2%のジメチルアセトアミド、100モル%または200モル%の塩酸、および98%の0.5%メチルセルロース溶液を含んだ溶液中に溶解した。
6−OHDA損傷モデルの準備を、Koga K.らの方法(Eur J Pharmacol, 2000年, 408巻, P.249-255)を一部改変して実施した。雄性のSprague‐Dawley系ラット(6週齢、日本チャールスリバー)を、腹腔内ソムノペンチル投与(45 mg/kg)で麻酔し、定位フレーム(ナリシゲ)に固定した。ノルアドレナリンニューロンの6‐OHDAによる損傷を防ぐために、6−OHDA投与の30分前にデシプラミン(25 mg/kg)を投与した。中央頭頂部切開によるブレグマ識別の後、6−OHDA投与部位に歯科用ドリルを用いて頭蓋骨に穴を開けた。マイクロシリンジ(ハミルトン)に接続した注入用カニューレ(30ゲージの針)を用いて6−OHDA(1分間あたり1μLの速度で4μL中の8μg)を左側の内側前脳束に注入することによって、損傷を行った(損傷部位の座標;ブレグマ点および頭蓋骨表面から前後−2.5mm、左右−1.8mm、深さ−8.0mm)。カニューレを損傷部位に5分間静置した後、動物から慎重に取り除いた。頭蓋骨を歯科用セメントによってその穴を補充し、消毒し、そして頭皮の切開部位を外科的に縫合した。麻酔から回復した動物を、実験日まで通常通り飼育した。
損傷の3週間後、ラットを、皮下内に投与した0.1mg/kgのアポモルヒネに反応した対側性の回転行動(1回転は360度の回転と定義)に基づいて試験した。行動観察のために、ラットを30cmの直径のプラスチック製円筒内に入れ、それらの回転行動をビデオ撮影し、ラット旋回運動自動計測装置R‐RACS(キッセイウェルコム)にて定量した。実験日において、動物を1晩絶食し、試験化合物を、10mg/kgの用量で経口投与した。薬効の強さを対側性の回転数として投与後最大24時間まで測定した。反応の持続時間を、5分間あたりの回転数が10カウント以下の時間が60分間以上持続した時間を除いた合計時間とした。実験期間中の総回転数および反応の持続時間を平均値として示した。比較例として非麦角系ドパミンD2受容体アゴニストであるロピニロールを同様に試験した。これらの結果を表14に示した。
配列番号1は、配列番号3のDNAを増幅するために使用されたフォワードプライマーの配列である。
<配列番号2>
配列番号2は、配列番号3のDNAを増幅するために使用されたリバースプライマーの配列である。
<配列番号3>
配列番号3は、ヒトドパミンD2受容体を発現するように配列番号1および2のプライマーを用いて増幅されたタンパク発現部位のDNA配列である。
<配列番号4>
配列番号4は、配列番号6のDNAを増幅するために使用されたフォワードプライマーの配列である。
<配列番号5>
配列番号5は、配列番号6のDNAを増幅するために使用されたリバースプライマーの配列である。
<配列番号6>
配列番号6は、ヒトセロトニン5−HT2B受容体を発現するように配列番号4および5のプライマーを用いて増幅されたタンパク発現部位のDNA配列である。
Claims (15)
- 一般式(I):
R1は、以下のa)〜d):
a)シアノ基、
b)カルバモイル基、
c)C2−7アルコキシカルボニル基、又は
d)カルボキシ基であり;
R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、C1−7アシル基、又はC2−7アルコキシカルボニル基であり;
R4は、水素原子、C1−6アルキル基、又はハロC1−6アルキル基であり;
R5は、以下のa)〜j):
a)C1−6アルキル基、
b)ハロC1−6アルキル基、
c)シクロアルキル基、
d)ベンゾ縮合シクロアルキル基、
e)シクロアルキルC1−6アルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
g)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
h)C2−6アルケニル基、
i)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
j)R10R11N−C1−6アルキル基であり;
R6及びR7は、それぞれ独立して、以下のa)〜k):
a)水素原子、
b)C1−6アルキル基、
c)ハロC1−6アルキル基、
d)ヘテロシクロアルキル基、
e)ヘテロシクロアルキルC1−6アルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
g)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
h)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、
i)R12R13N−C1−6アルキル基、
j)R12R13N−C1−6アルキコキシC1−6アルキル基、又は
k)R12R13N−C(O)C1−6アルキル基であり;
R10及びR11は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、又はヒドロキシC1−6アルキル基を表すか、或いはR10及びR11が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成し;
R12及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、C1−6アルキル基、ヒドロキシC1−6アルキル基、又はアリール基を表すか、或いはR12及びR13が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は1若しくは2個のC1−6アルキル基で置換された環状アミノ基を形成する〕
で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。 - R1が、シアノ基である、請求項1記載の医薬組成物。
- R2及びR3が、水素原子である、請求項2記載の医薬組成物。
- R4が、水素原子又はC1−6アルキル基である、請求項3記載の医薬組成物。
- R6が、水素原子であり、
R7が、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)ヘテロシクロアルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R12R13N−C1−6アルキル基である、請求項4記載の医薬組成物。 - R5が、以下のa)〜h):
a)C1−6アルキル基、
b)ハロC1−6アルキル基、
c)シクロアルキルC1−6アルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
e)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
f)C2−6アルケニル基、
g)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
h)R10R11N−C1−6アルキル基である、請求項5記載の医薬組成物。 - R4が、メチル基であり、
R5が、以下のa)〜f):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びヒドロキシC1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
d)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、
e)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
f)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
R6が、水素原子であり、
R7が、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基、及びR10R11N−C1−6アルキル基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアラルキル基、
c)非置換もしくは以下からなる群:C1−6アルキル基、ハロC1−6アルキル基、及びC1−6アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリールC1−6アルキル基、又は
d)R12R13N−C1−6アルキル基である、請求項6記載の医薬組成物。 - R5が、以下のa)〜d):
a)C1−6アルキル基、
b)シクロアルキルC1−6アルキル基、
c)C1−6アルコキシC1−6アルキル基、又は
d)R10R11N−C1−6アルキル基であり、
R7が、以下のa)〜b):
a)C1−6アルキル基、又は
b)R12R13N−C1−6アルキル基である、請求項7記載の医薬組成物。 - 以下からなる群:
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−プロピル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[3−(ジメチルアミノ)−2,2−ジメチルプロピル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−エチル−1−[2−(ピロリジン−1−イル)エチル]尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(2−フェニルエチル)尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(3−メチルブチル)尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−ブチル−3−[2−(ピペリジン−1−イル)エチル]尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−(2,2−ジメチルプロピル)尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[(2S)−1−(ジメチルアミノ)プロパン−2−イル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−メチルプロピル]−1−プロピル尿素;
1−{[(4aR*,6R*,8aR*)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−エチルブチル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−(シクロプロピルメチル)−3−[3−(ジメチルアミノ)−2,2−ジメチルプロピル]尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[1−(ジメチルアミノ)−2−メチルプロパン−2−イル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)−2−エチルブチル]−1−エチル尿素;
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1−エチル尿素;及び
1−{[(4aR,6R,8aR)−2−アミノ−3−シアノ−8−メチル−4H,4aH,5H,6H,7H,8H,8aH,9H−チエノ[3,2−g]キノリン−6−イル]カルボニル}−1−(シクロプロピルメチル)−3−[2−(ジメチルアミノ)エチル]尿素
から選択される化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。 - パーキンソン病、レストレスレッグス症候群又は高プロラクチン血症の治療又は予防用である、請求項1〜11のいずれか一項記載の医薬組成物。
- パーキンソン病の治療又は予防用である、請求項1〜11のいずれか一項記載の医薬組成物。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物と、L−ドパ、ドパミンD2受容体アゴニスト、抗コリン剤、アデノシンA2A受容体拮抗剤、NMDA受容体拮抗剤、モノアミンオキシダーゼB阻害剤、COMT阻害剤、芳香族L−アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤、ドロキシドパ、メレボドパ、スレオドプス、ゾニサミド及び塩酸アマンタジンから選択される少なくとも1種の抗パーキンソン病薬とを組み合わせてなる医薬。
- パーキンソン病の治療又は予防用である、請求項14記載の医薬。
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