JP6155709B2 - Sliding member, bearing member, seal member, and apparatus - Google Patents
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Description
本発明は、潤滑液で潤滑される摺動部材、ならびに、これを用いた、軸受部材、シール部材、および、装置に関する。 The present invention relates to a sliding member lubricated with a lubricating liquid, and a bearing member, a seal member, and an apparatus using the sliding member.
潤滑液が供給される摺動部材のうち、例えば、回転軸のスラスト荷重を受けるスラスト軸受の摺動面(すべり面)に、潤滑液が流通する溝が形成されているスラスト軸受が開発されている。また、スラスト軸受において、摺動面に凹凸を形成することで、動圧効果を向上させる技術が開示されている(例えば、特許文献1)。 Among the sliding members to which the lubricating liquid is supplied, for example, a thrust bearing has been developed in which a groove through which the lubricating liquid flows is formed on the sliding surface (sliding surface) of the thrust bearing that receives the thrust load of the rotating shaft. Yes. Further, a technology for improving the dynamic pressure effect by forming irregularities on the sliding surface in a thrust bearing is disclosed (for example, Patent Document 1).
潤滑液が供給される軸受等の摺動部材として、ホワイトメタル(バビット・メタル)等の合金、セラミックス(例えば、特許文献1)、カーボン(例えば、特許文献2)、フェノール樹脂(例えば、特許文献3)で構成される例が示されている。 As a sliding member such as a bearing to which a lubricating liquid is supplied, an alloy such as white metal (Babbit metal), ceramics (for example, Patent Document 1), carbon (for example, Patent Document 2), phenol resin (for example, Patent Document) An example composed of 3) is shown.
しかし、合金や、セラミックス、カーボンで摺動部材を構成すると、潤滑液との親和性が相対的に低いため、ストライベック曲線における境界潤滑領域や混合潤滑油領域において、摩擦係数が大きくなる。そうすると、摺動面に溝や凹凸が形成された上記軸受等の摺動部材では、摺動面が摩耗して、溝や凹凸がすり減ったり、摩耗粉が溝や凹部に堆積したりして、潤滑液の流通量が低下したり、動圧効果が得られなくなったりしてしまうおそれがある。 However, when the sliding member is made of an alloy, ceramics, or carbon, since the affinity with the lubricating liquid is relatively low, the friction coefficient increases in the boundary lubrication region or the mixed lubricating oil region in the Stribeck curve. Then, in the sliding member such as the bearing having grooves and irregularities formed on the sliding surface, the sliding surface is worn away, the grooves and irregularities are worn down, or wear powder accumulates in the grooves and concave portions. There is a risk that the flow rate of the lubricating liquid may decrease or the dynamic pressure effect may not be obtained.
また、セラミックスやカーボンは、加工に高度な技術を要するため、製造コストが高いという問題もある。 Ceramics and carbon also have a problem of high manufacturing costs because they require advanced techniques for processing.
そこで、加工が容易であるため、低コストで製造できる樹脂で、摺動部材を構成することも考えられるが、水酸基を有さない一般的な樹脂は、潤滑液との親和性が相対的に低い。水酸基を有するフェノール樹脂は、水を潤滑液として利用する場合、潤滑液との親和性が相対的に高いものの、水に曝されると未重合のものが膨潤してしまい、摺動部材が変形するおそれがある。 Therefore, since it is easy to process, it may be possible to construct the sliding member with a resin that can be manufactured at low cost. However, a general resin that does not have a hydroxyl group has a relatively high affinity with the lubricating liquid. Low. The phenolic resin having a hydroxyl group has a relatively high affinity with the lubricating liquid when water is used as the lubricating liquid, but the unpolymerized one swells when exposed to water, and the sliding member is deformed. There is a risk.
したがって、低コストで製造でき、かつ、潤滑液との親和性が高く耐摩耗性を向上させた摺動部材の開発が希求されている。 Therefore, there is a demand for the development of a sliding member that can be manufactured at a low cost and has high affinity with a lubricating liquid and improved wear resistance.
そこで本発明は、このような課題に鑑み、樹脂で摺動部材を構成し、当該摺動部材の摺動面に配される物質を工夫することで、摺動部材と潤滑液との親和性を高くすることができ、耐摩耗性を向上させることが可能な摺動部材、軸受部材、シール部材、および、装置を提供することを目的としている。 Therefore, in view of such a problem, the present invention configures a sliding member with a resin, and devise a substance disposed on the sliding surface of the sliding member, so that the affinity between the sliding member and the lubricating liquid is increased. It is an object of the present invention to provide a sliding member, a bearing member, a seal member, and an apparatus that can increase the wear resistance and can improve wear resistance.
上記課題を解決するために、本発明の摺動部材は、潤滑液として水が供給される摺動部材であって、樹脂製の本体部を備え、本体部の摺動面には、酸素を含む官能基が付与されていることを特徴とする。 In order to solve the above problems, the sliding member of the present invention is a sliding member to which water is supplied as a lubricating liquid , and includes a resin-made main body, and oxygen is applied to the sliding surface of the main body. It is characterized in that a functional group is provided.
また、本体部は、樹脂に加えて、炭素材料を含んで構成されるとしてもよい。 Further, the main body portion may include a carbon material in addition to the resin.
また、樹脂は、ポリフェニレンサルファイドであるとしてもよい。 The resin may be polyphenylene sulfide.
上記課題を解決するために、本発明の軸受部材は、上記摺動部材を含むことを特徴とする。 In order to solve the above problems, a bearing member of the present invention includes the above sliding member.
上記課題を解決するために、本発明のシール部材は、上記摺動部材を含むことを特徴とする。 In order to solve the above problems, a sealing member of the present invention includes the sliding member.
上記課題を解決するために、本発明の装置は、上記摺動部材を含むことを特徴とする。
上記課題を解決するために、本発明の装置は、潤滑液として水を供給可能な装置であって、装置は、潤滑液が供給される摺動部材を備え、摺動部材は、樹脂製の本体部を備え、樹脂製の本体部に延接し、酸素を含む官能基を有する層が摺動面として形成されている。
In order to solve the above problems, an apparatus according to the present invention includes the sliding member.
In order to solve the above problems, an apparatus of the present invention is an apparatus capable of supplying water as a lubricating liquid, and the apparatus includes a sliding member to which a lubricating liquid is supplied, and the sliding member is made of resin. A layer including a main body, extending in contact with the resin main body, and having a functional group containing oxygen is formed as a sliding surface.
本発明によれば、樹脂で摺動部材を構成し、当該摺動部材の摺動面に配される物質を工夫することで、摺動部材と潤滑液との親和性を高くすることができ、耐摩耗性を向上させることが可能となる。 According to the present invention, it is possible to increase the affinity between the sliding member and the lubricating liquid by configuring the sliding member with resin and devising a material disposed on the sliding surface of the sliding member. It becomes possible to improve wear resistance.
以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。かかる実施形態に示す寸法、材料、その他具体的な数値等は、発明の理解を容易とするための例示にすぎず、特に断る場合を除き、本発明を限定するものではない。なお、本明細書および図面において、実質的に同一の機能、構成を有する要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略し、また本発明に直接関係のない要素は図示を省略する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The dimensions, materials, and other specific numerical values shown in the embodiments are merely examples for facilitating the understanding of the invention, and do not limit the present invention unless otherwise specified. In the present specification and drawings, elements having substantially the same function and configuration are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted, and elements not directly related to the present invention are not illustrated. To do.
図1は、本実施形態にかかる摺動部材100を説明するための図である。図1に示すように、本実施形態にかかる摺動部材100は、例えば、図1中白抜き矢印で示す方向に、相手部材150に対して相対的に摺動する。摺動部材100における相手部材150との摺動面には、液体の潤滑液200が供給され、当該潤滑液200によって摺動部材100の摺動面における摩擦力や摩耗が低減される。図1に示すように、摺動部材100は、樹脂製の本体部110を備え、本体部110の摺動面には、酸素を含む官能基120が付与されている。
FIG. 1 is a view for explaining a sliding member 100 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the sliding member 100 according to the present embodiment slides relative to the
酸素を含む官能基(以下、単に「官能基」と称する)120は、例えば、C−O、C=O(カルボニル基)、O−C=O(カルボキシル基)、SO3H(スルホ基)であり、樹脂と比較して、潤滑液200との親和性が相対的に高い。例えば、潤滑液200を水とする場合、官能基120は、樹脂と比較して親水性が相対的に高い。したがって、本体部110の摺動面に官能基120を配することで、摺動面において潤滑液200との親和性を高くすることができ、摺動面の摩擦を低減することが可能となる。これにより、摺動部材100の耐摩耗性を向上させることができる。
The functional group containing oxygen (hereinafter, simply referred to as “functional group”) 120 includes, for example, C—O, C═O (carbonyl group), O—C═O (carboxyl group), SO 3 H (sulfo group). In comparison with the resin, the affinity with the lubricating
本体部110を構成する樹脂は、ポリフェニレンサルファイド(以下、「PPS」と称する)、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメタクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルの群から選択される1または複数であり、好ましくは、PPS、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂の群から選択される1または複数であり、より好ましくは、PPSである。
The resin constituting the
PPS、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂は、自己潤滑性や耐摩耗性が高く、機械的強度が大きいため、これらの樹脂で本体部110を構成することにより、本体部110の潤滑性、耐摩耗性、機械的強度を向上することができる。
Polyamide resins such as PPS and nylon, and fluorine resins such as polyetheretherketone and polytetrafluoroethylene have high self-lubricating properties and high wear resistance and high mechanical strength. By configuring, the lubricity, wear resistance, and mechanical strength of the
PPSは、軸受の材料として一般的に利用されているホワイトメタルと実質的に同等の強度を有するため、PPSで本体部110(摺動部材100)を形成することにより、摺動部材100の耐久性を維持することが可能となる。また、PPSは、潤滑液200として水を利用する場合であっても、フェノール樹脂と比較して膨潤率が低い。したがって、PPSで摺動部材100を形成することにより、摺動部材100が潤滑液200によって膨潤し、変形してしまう事態を回避することが可能となる。
Since PPS has substantially the same strength as white metal that is generally used as a bearing material, the durability of the sliding member 100 can be increased by forming the main body 110 (sliding member 100) from PPS. It becomes possible to maintain sex. Further, even when PPS uses water as the lubricating
さらに、摺動部材100の本体部110は、樹脂に加えて、炭素材料(例えば、炭素繊維)やガラス(SiO2)繊維を含んで構成されてもよい。炭素繊維やガラス繊維といった繊維状物質を含有する樹脂で本体部110を構成することにより、摺動部材100の強度を向上させることができ、摺動部材100の耐久性をさらに向上させることが可能となる。
Furthermore, the
また、炭素やシリコン(Si)は、官能基120を形成しやすいため、炭素材料やシリコン材料(例えば、SiO2)を含有する樹脂で本体部110を構成することにより、本体部110の摺動面への官能基120の付与効率を向上させることが可能となる。
Moreover, since carbon and silicon (Si) are easy to form the
本体部110の摺動面への官能基120の付与は、ECR(電子サイクロトロン共鳴)プラズマ(例えば、特開2012−102205号公報に記載)等の真空プラズマや、大気圧プラズマを利用して遂行することができる。このようなプラズマを利用して、樹脂に官能基120を付与する場合、アルゴン、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノンの群から選択された1または複数のガスでプラズマを発生させ、官能基120の付与のためのガスとして酸素、窒素、二酸化炭素の群から選択させる1または複数のガスを利用するとよい。
The
なお、ジャーナル軸受等の筒状の摺動部材100であって、内周面に摺動面が配される摺動部材100を製造する場合、大気圧プラズマを利用するとよい。 In addition, when manufacturing the sliding member 100 which is cylindrical slide members 100, such as a journal bearing, and a sliding surface is distribute | arranged to an internal peripheral surface, it is good to utilize atmospheric pressure plasma.
また、本体部110の摺動面への官能基120の付与は、プラズマに限らず、コロナ放電やグロー放電等の既存の技術を利用することも可能である。
Further, the
(実施例)
樹脂として、PPS単体、PPSに30%炭素繊維を混合したもの(以下、「カーボン含有PPS」と称する)、PPSに40%ガラス繊維を混合したもの(以下、「ガラス含有PPS」と称する)を用い、特開2012−102205号公報に記載された技術を利用して、ECRプラズマ処理を施した。具体的に説明すると、まず、前処理として、樹脂をアルゴンプラズマ雰囲気下に曝し、樹脂の表面にアルゴンイオンを作用させた。続いて、前処理を施した樹脂をアルゴンおよび酸素の混合気体のプラズマ雰囲気下に曝し、樹脂の表面に官能基120を付与した。
(Example)
As resin, PPS simple substance, PPS mixed with 30% carbon fiber (hereinafter referred to as “carbon-containing PPS”), PPS mixed with 40% glass fiber (hereinafter referred to as “glass-containing PPS”) Using the technique described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-102205, ECR plasma treatment was performed. Specifically, as a pretreatment, first, the resin was exposed to an argon plasma atmosphere, and argon ions were allowed to act on the surface of the resin. Subsequently, the pretreated resin was exposed to a plasma atmosphere of a mixed gas of argon and oxygen to give a
以下、官能基120を付与する処理を施していないPPS単体を比較例1、カーボン含有PPSを比較例2、ガラス含有PPSを比較例3とし、官能基120を付与する処理を施したPPS単体を実施例A、カーボン含有PPSを実施例B、ガラス含有PPSを実施例Cと称する。
Hereinafter, a PPS simple substance that has not been subjected to the treatment for imparting the
(X線光電子分光分析)
上述した実施例A〜C、比較例1〜3それぞれについて、X線光電子分光分析(XPS)を行った。図2は実施例Aと比較例1とのXPS結果を示す図であり、図3は実施例Bと比較例2とのXPS結果を示す図であり、図4は実施例Cと比較例3とのXPS結果を示す図である。なお、図2〜図4中、実施例A〜CのXPS結果を実線で示し、比較例1〜3のXPS結果を破線で示す。また、図2〜図4中、縦軸は、XPS装置で得られた光電子の強度を表す信号強度を示し、横軸は結合エネルギー(eV)を示す。
(X-ray photoelectron spectroscopy)
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was performed for each of Examples A to C and Comparative Examples 1 to 3 described above. 2 is a diagram showing XPS results of Example A and Comparative Example 1, FIG. 3 is a diagram showing XPS results of Example B and Comparative Example 2, and FIG. 4 is Example C and Comparative Example 3. It is a figure which shows the XPS result. 2 to 4, the XPS results of Examples A to C are indicated by solid lines, and the XPS results of Comparative Examples 1 to 3 are indicated by broken lines. 2 to 4, the vertical axis represents signal intensity representing the intensity of photoelectrons obtained by the XPS apparatus, and the horizontal axis represents binding energy (eV).
図2(a)〜図4(a)において矢印で示すように、比較例1〜3と比較して、実施例A〜Cでは、288eV〜292eVにかけて信号強度が大きくなっている(ピークが出現している)。つまり、C1s軌道を示すピークが出現している。これらの結果から、官能基120を付与する処理を施すことにより、炭素および酸素を含む官能基120である、C−O、C=O(カルボニル基)、O−C=O(カルボキシル基)が樹脂の表面に付与できることが確認された。
As shown by arrows in FIGS. 2A to 4A, in Examples A to C, the signal intensity increases from 288 eV to 292 eV (peaks appear) as compared with Comparative Examples 1 to 3. doing). That is, a peak indicating the C1s orbit appears. From these results, the
さらに、図2(a)、図3(a)に示すように、実施例Aよりも実施例Bの方が、C1s軌道を示すピークのピーク面積が大きいことが分かった。これにより、PPSに炭素を混合することにより、樹脂の表面に官能基120を多く付与できることが確認できた。
Further, as shown in FIGS. 2A and 3A, it was found that the peak area of the peak indicating the C1s orbit was larger in Example B than in Example A. Thus, it was confirmed that a large amount of
また、図2(b)〜図4(b)において矢印で示すように、比較例1〜3と比較して、実施例A〜Cでは、166eV〜172eVにかけて信号強度が大きくなっている(ピークが出現している)。つまり、S2p軌道を示すピークが出現している。これらの結果から、官能基120を付与する処理を施すことにより、硫黄および酸素を含む官能基120であるSO3H(スルホ基)が樹脂の表面に付与できることが確認された。
Further, as indicated by arrows in FIGS. 2B to 4B, in Examples A to C, the signal intensity increases from 166 eV to 172 eV (peak) as compared with Comparative Examples 1 to 3. Has appeared). That is, a peak indicating the S2p orbit appears. From these results, it was confirmed that SO 3 H (sulfo group), which is a
さらに、図2(b)、図3(b)に示すように、実施例Aよりも実施例Bの方が、S2p軌道ピークのピーク面積が大きいことが分かった。これは、実施例Bに含まれるカーボン(炭素材料)によって、酸化が促進されると推測される。この結果から、PPSに炭素材料を混合することにより、樹脂の表面に官能基120を多く付与できることが確認できた。
Further, as shown in FIGS. 2B and 3B, it was found that the peak area of the S2p orbital peak was larger in Example B than in Example A. This is presumed that oxidation is promoted by the carbon (carbon material) contained in Example B. From this result, it was confirmed that a large amount of
(接触角測定)
図5は、接触角を説明するための図である。図5に示すように、接触角は、固体表面上に液体が接している状態で、液体の縁の表面における接線と固体表面とが成す角θである。上述したPPS単体に官能基120を付与した実施例Aと、何らの処理を施していないPPS単体である比較例1との表面に、それぞれ2μmの水を滴下し、接触角θを測定した。
(Contact angle measurement)
FIG. 5 is a diagram for explaining the contact angle. As shown in FIG. 5, the contact angle is an angle θ formed by a tangent line on the surface of the edge of the liquid and the solid surface in a state where the liquid is in contact with the solid surface. 2 μm of water was dropped on the surfaces of Example A in which the
その結果、比較例1では、接触角θが95°程度であったのに対し、実施例Aでは、接触角θが25°程度であった。つまり、官能基120を付与する処理を施すことで、樹脂の表面の接触角を小さくできることが確認された。接触角θを小さくできるということは、樹脂(固体)の表面エネルギーを大きくすることができるということと同義である。つまり、官能基120を付与する処理を施すことで、樹脂の表面エネルギーを大きくすることが可能となり、水等の液体(潤滑液200)との親和性を高くすることができ、潤滑液200を樹脂表面に広げることが可能となることが確認された。
As a result, in Comparative Example 1, the contact angle θ was about 95 °, whereas in Example A, the contact angle θ was about 25 °. That is, it was confirmed that the contact angle on the surface of the resin can be reduced by performing the treatment for imparting the
なお、特開2012−102205号公報に記載された技術は、摺動部材や、摩擦、摩耗とは何ら関係のない、樹脂の接着性や印刷性を向上するために開発された技術である。しかし、本願発明者は、当該技術が樹脂の親水性を向上させることに着目し、水を潤滑液として利用する摺動部材への適用を見出した。また、特開2012−102205号公報に記載されている樹脂は、機械的強度が相対的に低く、また、使用温度範囲が低いため摺動部材100として適用するのは困難である。 The technique described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-102205 is a technique developed to improve the adhesiveness and printability of the resin, which has nothing to do with the sliding member, friction, and wear. However, the inventor of the present application pays attention to the fact that the technique improves the hydrophilicity of the resin, and has found application to a sliding member using water as a lubricating liquid. In addition, the resin described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-102205 is difficult to apply as the sliding member 100 because of its relatively low mechanical strength and a low operating temperature range.
そこで、上述したように、特開2012−102205号公報に記載された技術等の真空プラズマを利用して、樹脂に官能基120を付与したところ、当該接触角θの測定結果からも確認できるように、樹脂自体の表面エネルギーを向上させることができることが分かった。これにより、樹脂に付与された官能基120による、樹脂の表面エネルギーの向上によって、水のみならず、他の液体を潤滑液として利用した場合であっても、潤滑液200を樹脂表面に広げることができると推測される。したがって、本実施形態にかかる摺動部材100は、潤滑液200の種類に拘わらず、摺動部材100と潤滑液200との親和性を高くして、耐摩耗性を向上させることが可能となると考えられる。
Therefore, as described above, when the
(水中ピンオンディスク試験)
水中に試料を固定し、試料表面にピンを接触させながら、試料を回転させることで、試料とピンを回転摺動させて、試料の摩擦係数を測定した。試料として、実施例A〜C、比較例1〜3をそれぞれ用いて、摩擦係数を測定した。
(Underwater pin-on-disk test)
The sample was fixed in water, the sample was rotated while the pin was in contact with the sample surface, and the sample and the pin were rotated and slid to measure the coefficient of friction of the sample. The friction coefficient was measured using Examples A to C and Comparative Examples 1 to 3 as samples.
図6は、水中ピンオンディスク試験の結果を説明するための図である。なお、図6中、実施例Aを実線で、実施例Bを破線で、実施例Cを点線で、比較例1を太線で、比較例2を一点鎖線で、比較例3を二点鎖線でそれぞれ示す。また、図6中、縦軸は摩擦係数(μ)を示し、横軸は摺動距離(m)を示す。 FIG. 6 is a diagram for explaining the results of the underwater pin-on-disk test. In FIG. 6, Example A is a solid line, Example B is a broken line, Example C is a dotted line, Comparative Example 1 is a thick line, Comparative Example 2 is a one-dot chain line, and Comparative Example 3 is a two-dot chain line. Each is shown. In FIG. 6, the vertical axis indicates the friction coefficient (μ), and the horizontal axis indicates the sliding distance (m).
図6に示すように、比較例1と比較して実施例Aの方が、摩擦係数が低くなることが確認された。また、摺動距離が大きくなっても、すなわち、摺動時間が長くなっても、比較例1と比較して実施例Aの方が、摩擦係数が低くなることが確認された。同様に、比較例2と比較して実施例Bの方が、比較例3と比較して実施例Cの方が、摩擦係数が低くなり、摺動距離が大きくなっても、摩擦係数が低くなることが確認された。 As shown in FIG. 6, it was confirmed that the friction coefficient of Example A was lower than that of Comparative Example 1. Further, it was confirmed that even when the sliding distance was increased, that is, the sliding time was increased, the friction coefficient of Example A was lower than that of Comparative Example 1. Similarly, the friction coefficient of Example B is lower than that of Comparative Example 2 and that of Example C is lower than that of Comparative Example 3, and the friction coefficient is lower even when the sliding distance is increased. It was confirmed that
以上の結果から、官能基120を付与する処理を施すことで、樹脂の摩擦係数を低下できることが確認できた。これにより、摺動部材100として樹脂を用い、かかる樹脂の摺動面に官能基120を付与することで、摺動部材100の摺動面の摩擦係数を低減することができ、摺動部材100の耐摩耗性を向上させることができることが分かった。
From the above results, it was confirmed that the coefficient of friction of the resin can be reduced by performing the treatment for imparting the
以上説明したように、本実施形態にかかる摺動部材100によれば、摺動部材100の本体部110を樹脂で構成し、本体部110の摺動面に酸素を含む官能基120を配することで、摺動面において、潤滑液200との親和性を高くすることができ、摺動部材100の耐摩耗性を向上させることが可能となる。
As described above, according to the sliding member 100 according to the present embodiment, the
また、上述した摺動部材100を、軸受部材(スラスト軸受や、ジャーナル軸受)、シール部材(リップシールやメカニカルシール)、水噴射式空気圧縮装置、水中ポンプ、燃料ポンプ等の装置に利用することで、軸受部材、シール部材、装置における摺動部材100の耐摩耗性を向上させることが可能となる。 Further, the above-described sliding member 100 is used for devices such as bearing members (thrust bearings and journal bearings), seal members (lip seals and mechanical seals), water injection type air compressors, submersible pumps, fuel pumps and the like. Thus, the wear resistance of the sliding member 100 in the bearing member, the seal member, and the apparatus can be improved.
以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる実施形態に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。 As mentioned above, although preferred embodiment of this invention was described referring an accompanying drawing, it cannot be overemphasized that this invention is not limited to this embodiment. It will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope of the claims, and these are naturally within the technical scope of the present invention. Is done.
本発明は、摺動部材、軸受部材、シール部材、および、装置に利用することができる。 The present invention can be used for a sliding member, a bearing member, a seal member, and an apparatus.
100 …摺動部材
110 …本体部
120 …官能基
200 …潤滑液
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Sliding
Claims (7)
樹脂製の本体部を備え、
前記本体部の摺動面には、酸素を含む官能基が付与されていることを特徴とする摺動部材。 A sliding member to which water is supplied as a lubricating liquid,
It has a resin body,
A sliding member, wherein a functional group containing oxygen is added to a sliding surface of the main body.
前記装置は、前記潤滑液が供給される摺動部材を備え、 The apparatus includes a sliding member to which the lubricating liquid is supplied,
前記摺動部材は、樹脂製の本体部を備え、 The sliding member comprises a resin main body,
前記樹脂製の本体部に延接し、酸素を含む官能基を有する層が摺動面として形成されている装置。 An apparatus in which a layer having a functional group containing oxygen is formed as a sliding surface in contact with the resin main body.
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