JP6154455B2

JP6154455B2 - 熱湿交換ユニットの筐体

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Application number: JP2015236614A
Authority: JP
Inventors: ラボリタ，スティーブ; エム．ロスタッド，アンドレ
Original assignee: ケアフュージョン２０７、インコーポレーテッド
Priority date: 2010-03-16
Filing date: 2015-12-03
Publication date: 2017-06-28
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Description

本発明は、熱湿交換ユニットの筐体に関する。

臨床医は、多くの場合、人工換気装置または呼吸回路を使用して、患者の呼吸を補助する、または別様に、呼吸器疾患を治療する。人工換気装置および呼吸回路は、自身で呼吸困難である患者に、機械的補助を提供し、ガスおよび薬剤を送達するために使用される。呼吸回路は、事前に圧縮されたガスの容器または人工換気装置等の正圧源に連結される、あるいはそれを含み、患者の肺に加圧されたガス流を送達してもよい。過度の圧力が放出されると、患者は、肺の弾性によって、息を吐き出すであろう（多くの装置では、順序を逆にすることができる、すなわち、過度の圧力の間に息を吐き出そうとする患者によって、過度の圧力を放出させることができる。）。時として、呼吸回路は、患者の鼻、口、または両方を覆って取り付けるような単純な手動式バッグバルブマスクであってもよい。いくつかの呼吸回路は、より複雑であって、圧力源と患者との間に配置される、噴霧器、熱湿交換（ＨＭＥ）ユニット、およびその他等、一式の付加的呼吸構成要素を含むことができる。

呼吸回路は、頑丈であるが、マスクの周囲等、構成要素が、患者に連結される場所、またはＨＭＥユニット内等の構成要素自体内のチャンバ間では、漏出性界面を含有し得る。これらの界面は、界面の要素間の可変圧縮の結果、多くの場合、漏出性である。可変圧縮界面は、界面が、漏出性であり得るため、周囲の空気または他のガスが、加圧されたガスと意図せずに混合する可能性をもたらすという、共通特徴を共有する。回路内に導入される周囲の空気または他のガスは、患者に拡散され得る、微生物等の望ましくない空気媒介生成物を含有し得る。加えて、漏出性界面は、患者から介護者へと、微生物を拡散させ得る。

流体の意図されない混合および望ましくない微生物の侵入をもたらす、漏出性界面は、呼吸回路に限定されない。可変圧縮界面の別の実施例として、多くの場合、患者内に腹腔鏡器具を導入し、低侵襲性手術をもたらすための侵入地点を提供する、手術用トロカールと併用される、患者との間のダックビルまたはワイパーシール界面が挙げられる。さらなる可変圧縮界面の実施例は、流体流動の効率を低減または望ましくない粒子の侵入が、容易に判断され得る。

本要旨は、詳細な記載に後述される簡略化された形の概念を選び集めたものを紹介する。本要旨は、請求される主題の解決の鍵または必須特徴を識別することを意図するものではなく、請求される主題の範囲を限定することを意図するものでもない。

本開示の一態様は、物品と流体連通するように構成される、装置の実施例を対象とする。装置は、物品と接触し、要素と物品との間に可変圧縮界面を形成するように構成される、要素を含む。装置はまた、要素上および可変圧縮界面に配置される、シールを含む。シールは、可変圧縮界面における望ましくない流体漏出の量を低減するように構成される。例示的シールとして、可変圧縮界面を通過しようとする望ましくない粒子を捕捉するように構成される、フィルタ媒体が挙げられる。一実施例では、可変圧縮界面は、ＨＭＥユニット内に含むことができる。別の実施例では、可変圧縮界面は、患者とマスクとの間に形成することができる。

本開示の別の態様は、ＨＭＥユニットの実施例を対象とする。ＨＭＥユニットは、第１のポートと、第２のポートと、第１のポートと、第２のポートとの間に延在する、中間区画と、を形成する、筐体を含む。中間区画は、第１のポートおよび第２のポートに流動的に接続する、第１および第２の流路を画定する。中間区画は、第１の流路に沿って、熱および湿分留保媒体を含む。筐体は、開口と、閉塞部材と、シールと、を形成する要素を有する、バルブ機構を含む。閉塞部材は、筐体内に移動可能に留保され、第１の移動地点と第２の移動地点との間を遷移可能である。第１の移動地点における閉塞部材は、要素と可変圧縮界面を形成し、第２の流路を閉鎖し、第１の流路を通るように流体流動を向かわせる。第２の移動地点における閉塞部材は、第２の流路を通して、流体流動を可能にする。シールは、フィルタ媒体を備え、可変圧縮界面における閉塞部材および要素のうちの少なくとも１つ上に配置される。

本開示の別の態様は、患者によって使用するために好適な呼吸回路の実施例を対象とする。呼吸回路は、正圧流体源と患者と結び付けるように構成される、端末装置と、正圧流体源を端末装置に流動的に連結する、構成要素と、を含む。構成要素は、筐体と、バルブ機構と、を含む。筐体は、正圧源に流体を通して連結される第１のポートと、端末装置に流体を通して連結される第２のポートと、第１のポートと第２のポートとの間に延在する、中間区画と、を有する。筐体の中間区画は、第１のポートおよび第２のポートに流体を通して接続する、第１および第２の流路を画定する。バルブ機構は、筐体の中間区画内に配置される。バルブ機構は、開口と、閉塞部材と、シールと、を形成する要素を含む。閉塞部材は、筐体内に移動可能に留保され、第１の移動地点と第２の移動地点との間を遷移可能である。閉塞部材が、第１の移動地点にある時、要素と可変圧縮界面を形成し、第２の流路を閉鎖し、第１の流路を通して、流体流動を指向する。閉塞部材が、第２の移動地点にある時、第２の流路を通して、流体流動を可能にする。シールは、フィルタ媒体を含み、可変圧縮界面における閉塞部材および要素のうちの少なくとも１つ上に配置される。

付随の図面は、実施形態のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成する。図面は、実施形態を例証し、説明とともに、実施形態の原理を説明する役割を果たす。他の実施形態および実施形態の意図された利点の多くは、以下の発明を実施するための形態を参照することによって、より理解が深まるのに伴って、容易に認識されるであろう。図面の要素は、必ずしも、相互に対して、正確な縮尺ではない。
同一参照番号は、対応する類似部品を示す。

図１Ａは、本開示の特徴を含む、好適な環境を提供するが、その一実施例である、呼吸回路の簡略化された例証図である。

図１Ｂは、本開示の特徴を含む、好適な環境を提供するが、その別の実施例である、呼吸回路の簡略化された例証図である。

図２は、本開示の原理に従う、可変圧縮界面を形成する装置を例証する、概略図である。

図３Ａは、本開示の原理に従い、かつ第１の構成における、図１の回路の構成要素を例証する、概略図である。

図３Ｂは、第２の構成における、図３Ａの構成要素を例証する、概略図である。

図４は、図３Ａの構成要素の特徴を例証する、概略斜視図である。

図５は、本開示の原理に従う、図３Ａおよび３Ｂの回路の構成要素として使用するために好適である、バイパスモードおよびＨＭＥモードを有する、ＨＭＥユニットを例証する、斜視図である。

以下の発明を実施するための形態では、本明細書の一部を形成し、本発明が実践され得る、具体的実施形態が、例証として示される、付随の図面が参考資料とされる。この点において、いずれの案内用語も、説明されている図面の幾何学的配置を参照して使用される。実施形態の構成要素は、いくつかの異なる幾何学的配置で位置付けることができるため、案内用語は、限定的ではなく、例証目的のために使用される。他の実施形態が利用されてもよく、構造または論理的変更が、本発明の範囲から逸脱することなく、行われてもよいことを理解されたい。したがって、以下の発明を実施するための形態は、限定的意味において捉えられるべきではなく、本発明の範囲は、添付の請求項によって定義される。また、ここに記載された種々の例示的実施形態の特徴は、具体的に、そうでない旨が記載されない限り、相互に組み合わせられてもよいことを理解されたい。

図１Ａは、本開示の原理を含む、例示的呼吸回路２０を例証する。呼吸回路２０は、呼吸回路の一実施例にすぎず、呼吸回路は、本開示の原理を含むために好適な環境の一実施例にすぎない。例示的呼吸回路２０を参照して説明される、開示される原理は、腹腔鏡下手術ならびに必ずしも臨床ケアに関連しない他の実施例等、汚染をもたらす可能性がある、漏出に悩まされ得る、圧縮界面を有する、他の環境に好適に適応させることができる。呼吸回路２０は、後述のように、ともに流体を通して連結される、いくつかの構成要素を含む。人工換気装置２２は、可撤性人工換気装置チューブ２４に連結され、人工換気装置２２から、患者２８に向かって、空気、酸素等の圧縮されたガスを送達する。人工換気装置チューブ２４は、入力ポート３０において、Ｙ−コネクタ２６と接続する。Ｙ−コネクタ２６は、ポート３４の近位のＨＭＥユニット３２に連結される。ＨＭＥユニット３２は、バイパス型ＨＭＥユニットであり得る。ＨＭＥユニット３２の遠位ポート３６は、患者チューブ３８に接続され、患者チューブ３８は、気管内チューブ４０等の端末装置４４に連結される。Ｙ−コネクタ２６は、また、患者の呼気を受容するように構成される、別の人工換気装置チューブ４８によって、人工換気装置２２に連結される出力ポート４６を含む。呼吸回路２０は、図示されない、付加的構成要素を含有することができる。そのような構成要素の１つは、患者２８のために意図された、エアロゾル化された薬剤を送達する、噴霧器である。別の構成要素は、定量噴霧器であり得る。既知または未知の他の構成要素が、呼吸回路２０内に含まれることができる。

図１Ｂは、人工呼吸器型マスク５１を含む、呼吸回路５０であるが、別の実施例を例証する。人工呼吸器型マスク５１は、示されるようなフィルタキャニスタまたは単純に濾過入力を含み、加圧されたガスを受容する、または空気を受動的に受容するように構成されることができる、人工呼吸器装置５２を含む。人工呼吸器装置５２は、ユーザ５６と結び付ける、マスク部分５４に連結される。マスク部分５４は、顔の鼻および口領域５８において、ユーザ５６と結び付くように構成される縁取り６０を含む。

呼吸回路２０、５０は、ＨＭＥユニット３２内の可変圧縮界面６２（図１Ａ）等、構成要素の部品が、相互に接続することができる、または縁取り６０が、ユーザ／患者の顔面領域５８あるいは他の皮膚もしくは組織に整合する、可変圧縮界面６４（図１Ｂ）等、構成要素が、ユーザまたは患者に接続する、可変圧縮界面を含む。これらの界面は、構成要素または構成要素の部品の製造の際の正常公差の成果、平面幾何学形状からの逸脱、デュロメータまたはエラストマー材料の復元における変動、および患者の生体構造の変動の結果、といった可変圧縮を含む。これらの可変圧縮界面６２、６４は、後述のシールを具備する。

図２は、本開示に従って構築された実施例を例証する。より具体的には、図２は、物品７２と流体連通し、本開示の原理に従って構築された、装置７０を例証する。第１の実施例では、装置７０は、図１Ｂのマスク部分５４であって、物品７２は、鼻および口近傍の患者の顔面領域５８である。第２の実施例では、装置７０は、ダックビルまたはワイパーシールであり得、物品７２は、手術用トロカール等である。第１および第２の実施例は、装置７０の可能性として考えられる実装の排他的なものではなく、例証にすぎないことを意味する。装置７０は、物品７２に接触し、要素７４と物品７２との間に、可変圧縮界面７６を形成するように構成される、要素７４を含む。図１Ｂを参照すると、要素７４は、第１の実施例では、マスク５４の縁取り６０である。要素７４と物品７２との間の可変圧縮界面７６は、そのままでは、流体気密ではなく、望ましくない流体漏出を含む。装置７０は、また、要素７４上および可変圧縮界面７６に配置される、シール７８を含む。シール７８は、可変圧縮界面７６における、望ましくない流体漏出の量を低減するように構成される。シール７８は、フィルタ媒体を備え、後述される。

図３Ａおよび３Ｂは、本開示に従って構築される、別の実施例を例証する。より具体的には、図３Ａおよび３Ｂは、また、可変圧縮界面を含む、本開示の原理に従って構築される、ＨＭＥユニット９０、すなわち、より具体的には、バイパス型ＨＭＥユニットの実施例を例証する。ＨＭＥユニット９０は、第１のポート９４と、第２のポート９６と、第１のポート９４と第２のポート９６との間に延在する、中間区画９８と、を形成する、筐体９２を含む。中間区画９８は、第１のポート９４および第２のポート９６に流体を通して接続する、第１の流路１０２と、第２の流路１０４と、を画定する。中間区画９８は、熱および湿分留保媒体、すなわち、ＨＭＥ媒体１０６を含み、時として、第１の流路１０２に沿って、二次フィルタ１０７を含み得る。筐体９２は、開口１１２と、閉塞部材１１４と、シール１１６と、を形成する、要素１１０を有する、バルブ機構１０８を含む。閉塞部材１１４は、筐体９２内に移動可能に留保され、第１の移動地点１１７（図３Ａに図示）と第２の移動地点１１８（図３Ｂに図示）との間を平行移動可能である。第１の移動地点１１６における閉塞部材１１４は、要素１１０と可変圧縮界面１２０を形成し、第２の流路１０４を閉鎖し、第１の経路１０２を通るように空気流動等の流体流動を向かわせる。第２の移動地点１１８における閉塞部材１１４は、第２の流路１０４を通して、空気流動を可能にする。シール１１６は、フィルタ媒体を備え、可変圧縮界面１２０における閉塞部材１１４および要素１１０のうちの少なくとも１つ上に配置され、図２と対応する前述の実施例内のシール７８に類似する。

呼吸回路内のバイパス型ＨＭＥユニット９０の動作中、第１のポート９４は、圧力源から、加圧されたガスを受容し、一実施例では、図１のＨＭＥユニット３２のポート３４の近位に対応する。第２のポート９６は、加圧されたガスを患者２８に向かって通過させ、本実施例では、図１のＨＭＥユニットの遠位ポート３６に対応する。バイパス型ＨＭＥユニット９０が、図３Ａに示されるように、ＨＭＥモードに設定されると、バルブ機構１１８は、第２の流路１０４を閉鎖し、加圧されたガスが、第１の流路１０２を通るように向かわせる。ガスは、ＨＭＥ媒体１０６および二次フィルタ１０７を通して、第２のポート９６から患者へと移動するであろう。患者の呼気は、第１の流路１０２の逆方向に移動するであろう。呼気からの熱および湿分は、ＨＭＥ媒体１０６によって捕捉され、加圧されたガスの活用が再開されると、患者に戻すことができる。シール１１６は、ユニット９０が、ＨＭＥモードにある時、バルブ機構に侵入する望ましくない流体の量を低減させる。

バイパス型ＨＭＥユニットが、図３Ｂに示されるように、バイパスモードに遷移すると、バルブ機構１１８は、第２の流路１０４を開放する。バルブ機構１１８は、流体流動が、実質的に、最も少ない抵抗の経路、すなわち、閉塞されていない第２の流路１０４を辿るであろうため、第１の流路１０２を開放したままにし得る。バイパス型ＨＭＥユニット９０内のガスの少なくとも９５％、多くの場合、少なくとも９８％が、バイパスモードにおいて、第２の流路１０４を通過することが、試験によって示された。バイパスモードは、呼吸回路を遮断する必要なく、または薬剤の送達を妨害するＨＭＥ媒体１０６および二次フィルタ１０７に対処する必要なく、噴霧器または定量噴霧器から等、エアロゾル化された薬剤を患者に送達するために特に好適である。

流体漏出を低減するため、または流体気密シールを生成するために使用される従来の機構またはシールは、一般に、可変圧縮界面１２０において、望ましくない流体漏出の量を低減させたり、界面における間隙を通して、微生物の侵入からの保護を改善すること、または両方のために、非効果的である。より緊密またはより優れた取り付け界面の製造に伴うコストは、非常に高価である。製造公差を有意に改善する、またはより強力かつより優れた取り付け材料を使用する際に被るコストは、使い捨て装置に最適なものより高く、余剰コストは、患者または患者のケアに対して支払い責任がある人物に転嫁される可能性が高いであろう。可変圧縮界面に配置される、Ｏリングおよびガスケット等の漏出を停止するために使用される、典型的安価な手段は、多くの場合、望ましくない漏出および微生物の侵入を低減させるために十分効果的ではないとして、実験において実証されている。例えば、Ｏリングおよびガスケットは、バイパス型ＨＭＥユニット９０内に取り付けるのが困難であり得る。概して、第２の流路１０４を閉鎖するための可変圧縮界面１２０における要素１１０の力の量は、多くの場合、小さ過ぎて、Ｏリングおよび多くのガスケットを適切に圧縮し、効果的シールを形成することができない。ＨＭＥユニット９０をより強力にし、Ｏリングを適切に圧縮するための余剰力に対応するために、非常に高価な部品および製造技法が、使用される。さらに、微生物は、第２の流路１０４が閉鎖されると、可変圧縮界面１２０におけるＯリングおよびガスケット上に群集し、これらの微生物は、多くの場合、呼吸回路内に吹き込まれ、汚染を引き起こす。

シール１１６は、圧縮性フィルタ媒体から構築され、望ましくない漏出および微生物の侵入の問題に対して、比較的に安価な解決策をもたらす。例えば、バイパス型ＨＭＥユニット９０は、ＩＳＯ２３３２８−１に従って、直径０．３ミクロンを有する塩化ナトリウムエアロゾルおよび粒子検出器によって、試験された。界面にＯリングまたはガスケットを伴う、ＨＭＥユニットに関する試験データは、業界基準に従う、濾過要求に対応し得ない、可変および制御不可能漏出を実証した。しかしながら、圧縮性フィルタ媒体を含む、シールを有する、ＨＭＥユニットは、食品医薬品局の指針に準拠する、濾過の表示要求への対応を可能にする、界面の改善をもたらした。

そのような圧縮性媒体として、医療等級の不織布濾布が挙げられる。不織布濾布は、若干力が加わっていると、局所的に圧縮性であって、第２の流路１０４を閉鎖するために使用される、典型的なバイアス力の下で、可変圧縮界面１２０において、閉塞部材１１４と要素１１０との間の取り付け形状を修正するであろう。したがって、典型的ＨＭＥユニット９０は、大幅な再設計または高価な部品を被らないはずである。さらに、シール１１６は、また、微生物の侵入からも保護する。例えば、可変圧縮界面内に配置されるフィルタ媒体は、シール１１６に侵入しようとする、流体内の望ましくない流体媒介粒子を捕捉する手段の改善をもたらす。加えて、フィルタ媒体は、粒子を捕捉および保持する役割を果たし、第２の流路１０４が開放されると、呼吸回路内を通過する粒子の量を低減させるであろう。フィルタ媒体は、捕捉された粒子をフィルタ内に維持するための力として作用する、静電荷を具備し得る。

本実施例に説明されるように、装置は、バルブ機構またはＨＭＥ装置を含むことができ、要素は、物品に接触するように構成される、閉塞部材１１４、または要素と物品との間に可変圧縮界面１２０を形成するための開口１１２を形成する、要素１１０であることができる。シールは、閉塞部材１１４等の要素上および可変圧縮界面１２０に配置される、フィルタ媒体を含む。

図４は、フィルタ媒体を構成する添着されたシール１１６を有する、ＨＭＥユニット９０からの閉塞部材１１４の斜視図を例証する。一実施例では、フィルタ媒体は、繊維が、シートまたはウェブ状にまとめて結合される、静電荷を有するポリプロピレンアクリル等の容易に利用可能な不織布繊維から構築される。閉塞部材１１４は、商標名Ｄｅｌｒｉｎとして市販され、多くの場合、単純に、ＤｕＰｏｎｔと称される、Ｅ．ＩｄｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、Ｄｅｌａｗａｒｅ）から市販され得る、多くの場合、ポリアセタールまたはさらにポリオキシメチレンと称される、アセタール等のポリマー材料から構築することができる。

ＨＭＥユニット９０の付加的構成要素は、種々の構成において構築することができ、これらの構成のいくつかの実施例は、ここに記載される。ＨＭＥユニット９２の筐体は、閉塞部材１１４内で使用されるポリマー材料と異なり得る、ポリマー材料から構築することができる。例えば、筐体は、スチレン−ブタジエンブロックコポリマー等の熱可塑性物質から構築することができる。シール１１６は、医療等級接着剤によって、閉塞部材１１４に添着することができる。ＨＭＥ媒体１０６は、多くの場合、塩化カルシウムによって処理されたポリウレタン発泡体等、吸湿性塩によって処理された弾力性または可撓性ポリマー発泡体から構築される。第１の流路内の望ましくない粒子を捕捉するために、ＨＭＥ材料１０６と併用され得る、二次フィルタ１０７は、シール１１６内で使用される、同一材料から構築することができる。本実施例に示されるようなバルブ機構１０８は、閉塞部材１１４と対応するピン状に蝶着されたゲートと、開口１１２を形成する、要素１１０と対応するバルブ入口と、を有する、ゲートバルブである。ボールバルブ、プランジャバルブ等、他の種類のバルブ装置も、想定される。

加えて、使用されるフィルタ媒体の厚さは、シールの用途に対して、可変であり得る。例えば、図２の実施例におけるシール７８は、比較的に量の厚いフィルタ媒体を使用し、患者の生体構造内の様々な相違による、界面７６におけるより大きな間隙に対応することができる。図３Ａおよび３Ｂの実施例におけるシール１１６は、界面１２０において、比較的に量の薄いフィルタ媒体を使用し得る。当業者は、現在既知および未知の両方における、すべての用途において、適切な厚さによって、フィルタ媒体に容易に適用することができる。

図５は、図３Ａおよび３Ｂの簡略化された例証図に従って構築される、例示的ＨＭＥユニット１３０を例証する。ＨＭＥユニット１３０は、一般に参照される、筐体１３２と、バルブ機構１３４と、を含む。ＨＭＥユニット１３０は、また、熱および湿分留保媒体（１０６）、二次フィルタ（１０７）、バルブ機構１３４の一部として含まれる閉塞部材（１１４）、また、バルブ機構１３４の一部として含まれる、シール（１１６）等、図から隠れた特徴を含む。筐体１３２は、人工換気器側ポート１３６と、患者側ポート１３８と、中間区画１４０とを形成する。熱および湿分留保媒体（１０６）は、中間区画１４０内に留保され、バルブ機構１３４は、それを通して、空気流が、少なくとも最初にポート１３６、１３８間を進行する、経路を指示するように動作する。バルブ機構１３４は、閉塞部材（１１４）を第１の移動地点にバイアスを掛け可変圧縮界面を形成し、ＨＭＥモードをもたらす、ねじりばね等のバイアス部材（図示せず）を含む。バルブ機構１３４は、アクチュエータアセンブリ１４２と、係止装置１４４と、を含む。アクチュエータアセンブリ１４２は、筐体１３２に回転可能に組み立てられ、そこから突出するアクチュエータアーム１４６を含む。筐体１３２に対する、アクチュエータアーム１４６の回転は、移動地点間の閉塞部材（１１４）の遷移をもたらす。したがって、アクチュエータアーム１４６は、ＨＭＥ位置からバイパス位置およびその逆にも回転可能である。この点において、係止装置１４４は、バイパス位置において、アクチュエータアーム１４６と結び付いたり、解除可能に係止するように構成される。

以下に、本発明の概念を示す。
概念１．
物品と流体連通するように構成される、装置であって、
前記物品と接触し、前記要素と前記物品との間に可変圧縮界面を形成するように構成される、要素と、
前記要素上および前記可変圧縮界面に配置される、シールであって、前記可変圧縮界面における望ましくない流体漏出の量を低減するように構成され、前記可変圧縮界面を通過しようとする望ましくない粒子を捕捉するように構成される、フィルタ媒体を備える、シールと、
を備える、装置。
概念２．
前記フィルタ媒体は、圧縮性である、概念１に記載の装置。
概念３．
前記フィルタ媒体は、不織布材料から形成される、概念２に記載の装置。
概念４．
前記要素は、閉塞ユニットを有する、バルブ機構であって、前記物品は、熱湿交換ユニット要素である、概念１に記載の装置。
概念５．
前記シールは、前記閉塞ユニット上に配置される、概念４に記載の装置。
概念６．
前記シールは、医療等級接着剤によって、前記閉塞部材に添着される、概念５に記載の装置。
概念７．
前記要素は、マスクの縁取りであって、前記物品は、顔の一部である、概念１に記載の装置。
概念８．
前記流体は、空気である、概念１に記載の装置。
概念９．
熱湿交換ユニットであって、
第１のポートと、第２のポートと、前記第１のポートと前記第２のポートとの間に延在し、前記第１のポートおよび前記第２のポートに流体を通して接続する、第１および第２の流路を画定する中間区画と、を形成する、筐体と、
前記第１の流路に沿って、前記中間区画内に維持される、熱および湿分留保媒体と、
開口と閉塞部材とシールと、を形成する要素を含む、前記中間区画内に配置される、バルブ機構であって、前記閉塞部材は、前記筐体内に移動可能に留保され、第１の移動地点と第２の移動地点との間を遷移可能である、バルブ機構と、
を備え、前記第１の移動地点における前記閉塞部材は、前記要素と可変圧縮界面を形成し、前記第２の流路を閉鎖し、前記第１の経路を通るように流体流動を向かわせ、
前記第２の移動地点における前記閉塞部材は、前記第２の流路を通して、前記流体流動を可能にし、
前記シールは、フィルタ媒体を備え、前記可変圧縮界面における前記閉塞部材および前記要素のうちの少なくとも１つ上に配置される、
熱湿交換ユニット。
概念１０．
前記熱および湿分留保媒体は、吸湿性塩で処理された弾力性発泡体を含む、概念９に記載の熱湿交換ユニット。
概念１１．
前記熱および湿分留保媒体は、塩化カルシウムで処理されたポリウレタン発泡体を含む、概念１０に記載の熱湿交換ユニット。
概念１２．
前記フィルタ媒体は、不織布繊維を含む、概念９に記載の熱湿交換ユニット。
概念１３．
前記不織布繊維は、静電荷を含む、概念１２に記載の熱湿交換ユニット。
概念１４．
前記不織布繊維は、静電荷を有する、ポリプロピレンアクリルを含む、概念１２に記載の熱湿交換ユニット。
概念１５．
前記繊維は、シートまたはウェブ状にまとめて結合される、概念１２に記載の熱湿交換ユニット。
概念１６．
前記閉塞部材は、ゲートバルブである、概念９に記載の熱湿交換ユニット。
概念１７．
前記閉塞部材は、ねじりばねによって、前記要素に対してバイアスされる、概念９に記載の熱湿交換ユニット。
概念１８．
患者によって使用するための呼吸回路であって、
正圧流体源と、
前記患者と結び付くように構成される、端末装置と、
前記正圧流体源を前記端末装置に流体を通して連結するための構成要素であって、
第１のポートと、第２のポートと、前記第１のポートと前記第２のポートとの間に延在し、前記第１のポートおよび前記第２のポートに流体を通して接続する、第１および第２の流路を画定する中間区画と、を形成する、筐体と、
開口と閉塞部材とシールと、を形成する要素を含む前記中間区画内に配置される、バルブ機構であって、前記閉塞部材、前記筐体内に移動可能に留保され、第１の移動地点と第２の移動地点との間を遷移可能である、バルブ機構と、
を備え、前記第１の移動地点における前記閉塞部材は、前記要素と可変圧縮界面を形成し、前記第２の流路を閉鎖し、前記第１の経路を通して、空気流動を向かわせ、
前記第２の移動地点における前記閉塞部材は、前記第２の流路を通して、前記空気流動を可能にし、
前記シールは、フィルタ媒体を備え、前記可変圧縮界面における前記閉塞部材および前記要素のうちの少なくとも１つ上に配置される、
構成要素と、
を備える、呼吸回路。
概念１９．
前記正圧流体源は、人工換気装置を含む、概念１８に記載の呼吸回路。
概念２０．
前記端末装置は、マスクを含む、概念１８に記載の呼吸回路。

具体的実施形態が、ここに例証および記載されたが、種々の代替および／または同等実装が、本発明の範囲から逸脱することなく、図示および説明された具体的実施形態の代用となり得ることは、当業者によって認識されるであろう。本願は、ここに論じられる具体的実施形態のいかなる適応例または変形例も網羅することを意図する。したがって、本発明は、請求項およびその均等物によってのみ、限定されるものとして意図される。

本発明は、熱湿交換ユニットの筐体に適用可能である。

符合の説明

９０熱湿交換ユニット
９２熱湿交換ユニットの筐体
９４第１のポート
９６第２のポート
９８中間区画
１０２第１の流路
１０４第２の流路
１１０要素
１１４閉塞部材
１１６シール
１１７第１の移動地点
１１８第２の移動地点
１３４バルブ機構

Claims

熱湿交換ユニットの筐体であって、
第１のポートと、第２のポートと、前記第１のポートと前記第２のポートとの間に延在し、前記第１のポートおよび前記第２のポートに流体を通して接続する、第１および第２の流路を画定する中間区画と、で構成され、前記筐体は、
前記中間区画内に配置されるバルブ機構であって、開口を形成する要素を含む、バルブ機構と、
前記中間区画内に移動可能に留保される閉塞部材であって、第１の移動地点における前記閉塞部材は、前記第１の流路を通るように流体流動を向かわせ、第２の移動地点における前記閉塞部材は、前記第２の流路を通して、前記流体流動を可能にする、閉塞部材と、
圧縮性フィルタ媒体を備え、前記閉塞部材および前記要素のうちの少なくとも１つの上に配置され、前記閉塞部材が前記第１の移動地点にある時に、流体漏出を制限し、前記閉塞部材および前記要素間を通過する粒子を捕捉するシールであって、前記閉塞部材および前記要素の圧縮によってシール形状が変更されるシールと、
前記第１の流路に配置された二次フィルタであって、前記閉塞部材が前記第１の移動地点にある時に、前記流体流動が前記二次フィルタを通過する二次フィルタと、
を備えている、熱湿交換ユニットの筐体。
前記フィルタ媒体は、不織布材料から形成される、請求項１に記載の筐体。
前記シールは、前記閉塞部材に配置される、請求項１に記載の筐体。
熱および湿分留保媒体が前記第１の流路に沿って前記中間区画に配置される、請求項１に記載の筐体。
前記閉塞部材は、ねじりばねによって、前記要素に対してバイアスされる、請求項１に記載の筐体。
熱湿交換ユニットの筐体であって、第１のポートと, 第２のポートと、前記第１のポートと前記第２のポートとの間に延在し、前記第１のポートおよび前記第２のポートに流体を通して接続する、第１および第２の流路を画定する中間区画とで構成され、前記筐体は、前記中間区画内に配置され、開口を形成する要素を含むバルブ機構と、前記中間区画内に移動可能に留保される閉塞部材と、圧縮性フィルタ媒体を備え、前記閉塞部材および前記要素のうちの少なくとも１つの上に配置されるシールと、を備え、
前記熱湿交換ユニットがＨＭＥモードにある時、前記バルブ機構は前記第２の流路を通過する流体流動を制限し、前記第１の流路を通るように流体流動を向かわせ、シールが前記閉塞部材および前記要素間を通過する粒子を捕捉し、
前記熱湿交換ユニットがバイパスモードにある時、前記バルブ機構は前記第２の流路を解放し、シールが前記閉塞部材および前記要素間を通過する粒子の量を低減させることができる、熱湿交換ユニットの筐体。
前記シール形状は、前記閉塞部材と前記要素との間の圧縮によって変更される、請求項６に記載の筐体。
前記フィルタ媒体は、不織布材料から形成される、請求項６に記載の筐体。
前記シールは、前記閉塞部材の上に配置される、請求項６に記載の筐体。
熱および湿分留保媒体が前記第１の流路に沿って前記中間区画に配置される、請求項６に記載の筐体。
前記閉塞部材は、ねじりばねによって、前記要素に対してバイアスされる、請求項６に記載の筐体。