JP6130955B2 - バイオマーカモニタリングシステム - Google Patents
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Description
[0001]本発明は、装着可能なモニタリングデバイスに関する。
[0002]アレルギーおよび喘息は、西側諸国で非常に蔓延している。現在、アメリカ人の約４人に１人がアレルギーおよび喘息に罹患しており、この数は、糖尿病患者数の３倍である。さらに、たとえばＷａｌｔｒａｕｄ Ｅｄｅｒら、「Ｔｈｅ ａｓｔｈｍａ ｅｐｉｄｅｍｉｃ」、Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ３５５、第２１号（２００６年１１月２３日）、２２２６〜２２３５ページによる報告によれば、アレルギーおよび喘息の有病率は、１９６０年頃から大きく増加している。アレルギーおよび喘息は、免疫系の低下または免疫系にストレスがかかることに起因する病気の２つの例である。
[0003]免疫系の低下または免疫系にストレスがかかることに関連する健康上の問題は、個々人が自分の免疫系の状態または免疫系の状態に影響を与える要因を理解できないことによって悪化することが多い。この理解不足については、Ｍ Ｗｉｌｌｓ−Ｋａｒｐら、「Ｔｈｅ ｇｅｒｍｌｅｓｓ ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ；ｒｅｖｉｓｉｔｉｎｇ ｔｈｅ ｈｙｇｉｅｎｅ ｈｙｐｏｔｈｅｓｉｓ」、Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ１、第１号（２００１年１０月）、６９〜７５ページおよびＣｌａｉｒｅ−Ａｎｎｅ Ｓｉｅｇｒｉｓｔ、「Ｐｕｂｌｉｃ ｈｅａｌｔｈ： Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｆｔｅｒ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔ ｏｒ ａｄｕｌｔ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ：Ｗｈａｔ ｓｈｏｕｌｄ ｗｅ ｅｘｐｅｃｔ？」、ＣＭＡＪ：Ｃａｎａｄｉａｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｊｏｕｒｎａｌ第１７７巻第１１号（２００７年１１月２０日）、１３５２〜１３５４ページに記載されている。
[0004]慢性の疾患および病気の治療も、個人の免疫系の状態を洞察するのに悪影響を与える。たとえば、アレルゲン特異的免疫療法を行うとき、個人の免疫系についての洞察が不足していることにより、治療に伴うリスクが増加したり、医学的管理およびその後の費用の増加が必要になったりする。このような悪影響については、たとえば、Ｒｕｄｏｌｆ
Ｖａｌｅｎｔａによる「Ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｙ」、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ２、第６号（２００２年６月）、４４６〜４５３ページおよびＭａｒｋ Ｌａｒｃｈｅら、「Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｅｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ」、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ６、第１０号（２００６年１０月）、７６１〜７７１ページに記載されている。
Ｖａｌｅｎｔａによる「Ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｙ」、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ２、第６号（２００２年６月）、４４６〜４５３ページおよびＭａｒｋ Ｌａｒｃｈｅら、「Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｅｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ」、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ６、第１０号（２００６年１０月）、７６１〜７７１ページに記載されている。
[0005]Ｋ Ｇｅｌｈａｒら、「Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｌｌｅｒｇｅｎ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ｐｏｌｌｅｎ−ａｌｌｅｒｇｉｃ ｐａｔｉｅｎｔｓ：ｔｈｅ
ｒａｔｉｏ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｅｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＩｇＧ４ ｔｏ ＩｇＧｌ
ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｏｕｔｃｏｍｅ」、Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｌｌｅｒｇｙ：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ２９、第４号（１９９９年４月）、４９７〜５０６ページによって報告されているように、臨床環境では、個人の環境の免疫系の反応または物質への曝露は、ケモカインおよびサイトカインなどの種々のバイオマーカの分析によって推
測することができる。
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測することができる。
[0006]生物学的試料におけるケモカインおよびサイトカインのレベルの検出では、従来、大型機器が必要であったが、近年の進歩により、患者のベッドサイド、介護施設、または患者の自宅などの個人のケアを行う場所で実施できる診断検査が可能になった。このような診断の将来性について、たとえば、Ｌｅｒｏｙ Ｈｏｏｄらによる「Ｓｙｓｔｅｍｓ
Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｅｎａｂｌｅ Ｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ３０６、第５６９６号（２００４年１０月２２日）：６４０〜６４３に記載されている。具体的な診断検査に応じて、検査する物質は、血液、血清、唾液、生体細胞、尿、またはその他の生体分子などのヒトの体液とすることができる。しかし、牛乳、離乳食、または水などの消耗品に関する検査がさらに望ましいことがあるので、診断検査は生体分子に限定されない。
Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｅｎａｂｌｅ Ｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ３０６、第５６９６号（２００４年１０月２２日）：６４０〜６４３に記載されている。具体的な診断検査に応じて、検査する物質は、血液、血清、唾液、生体細胞、尿、またはその他の生体分子などのヒトの体液とすることができる。しかし、牛乳、離乳食、または水などの消耗品に関する検査がさらに望ましいことがあるので、診断検査は生体分子に限定されない。
[0007]数多くの診断検査デバイスは、バイオマーカの検出に関する最新技術と考えられる、親和性に基づくセンサを内蔵する。親和性に基づくセンサは、対象となるマーカに対して非常に高い関連要因を有する分子を検出に使用する「キーロック（ｋｅｙ−ｌｏｃｋ）」原理に従って機能する。たとえば、妊娠検査キットは、ｈＣＧのβサブユニット（βｈＣＧ）に特異的なモノクローナル抗体を組み込むことがある。この抗体は、検出に使用されるタグ、たとえば、金、ラテックス、またはフルオロフォアとコンジュゲートする。標的とする分子がコンジュゲート抗体と結合する場合、タグの付いたキーロックは、視認可能な検査ラインなどによって検出可能である。
[0008]ＥＬＩＳＡプレートおよびマイクロアレイ（たとえば、核酸、ペプチド、およびタンパク質）は、類似の原理を取り入れている。図１は、抗体１２を基板１４の上に固定したＥＬＩＳＡアッセイ１０を示す。基板１４は、ウェル（図示せず）の中に配置してもよい。ブロッカー１６を与えて、抗体１２の周囲の基板の表面を被覆する。一般的なＥＬＩＳＡアッセイでは、次に、一次抗体１２を固定したウェルに試料１８を加える。次に、試料をしばらくインキュベートする。インキュベーション中、誤った結合を避けるために、ブロッカー１６によって、試料内の対象となる分子が基板１４の表面に結合するのが防止される。図２に示すように、インキュベーション中、対象となる分子１８のうちのいくつかが抗体１２のうちのいくつかと結合するようになる。インキュベーション後、残りの試料を洗浄して、結合していない一次抗体１８を除去する。
[0009]その後、結合した標識２２を有する二次抗体２０をウェルに加え、インキュベートし、洗浄すると、図３の構成になる。図３に示すように、標識された二次抗体２０は対象となる分子１８に結合し、対象となる分子１８は抗体１２に結合する。したがって、抗体２０によって抗原１８に結合する標識２２の数は、標的抗原の濃度に比例する。最終的に、使用する標識に応じて、比色分析、電気測定、磁気測定、ボルタンメトリー、ルミネセンス、または蛍光検出を使用して、標識の数を検出することができる。あるいは、表面プラズモン共鳴法など、標識を用いないその他抗体処理を使用してもよい。
[0010]したがって、個人の免疫系の自己モニタリングを可能にするシステムおよび方法が必要とされている。個人の免疫系に対する洞察を行うために使用できる携帯デバイスを含むシステムがさらに必要である。このようなデバイスを個人が装着可能になる場合、さらに有益であるはずである。
[0011]一実施形態の身体活動モニタリング方法およびシステムは、通信ネットワークと、この通信ネットワークとの通信リンクを形成するように構成された携帯型健康状態デバイス（ｐｏｒｔａｂｌｅ ｗｅｌｌｎｅｓｓ ｄｅｖｉｃｅ）であって、生体試料内で少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された検出器、第１のメモリ、この第１のメモリに保存された複数のプログラム命令、および第１のメモリに動作可能に接続され、プログラム命令を実行して生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて健康状態データを生成するように構成された処理回路を含む携帯型健康状態デバイスと、通信ネットワークに動作可能に接続され、健康状態データを描出するように構成されたリモートユーザインタフェースとを含む。
[0012]別の実施形態によれば、バイオマーカモニタリングシステムは、通信ネットワークと、この通信ネットワークに動作可能に接続可能で、生体試料内の少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された、装着可能な検出器デバイスと、通信ネットワークに動作可能に接続されたメモリと、このメモリに保存された複数のプログラム命令と、通信ネットワークに動作可能に接続され、プログラム命令を実行して、生体試料内での少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて免疫系の状態を示す健康状態データを生成するように構成された処理回路と、この健康状態データを描出するための処理回路に動作可能に接続されたユーザインタフェースとを含む。
[0022]次に、本発明の原理の理解を促すことを目的として、図面に示して以下の明細書で説明する実施形態を参照する。それによって本発明の範囲の限定を意図しないことを理解されたい。本発明は、図示の実施形態に対する任意の改変形態および変更形態を含み、本発明に関係する当業者が一般に想到する本発明の原理の適用例をさらに含むことをさらに理解されたい。
[0023]図４を参照すると、全体的に１００と示されている、バイオマーカモニタリングネットワークの図が描かれている。ネットワーク１００は、携帯型健康状態ユニット１０２と、その他のデバイス１０４ｘと、ｗｅｂアプリケーション１０６と、モバイルアプリケーション１０８とを含む。携帯型健康状態ユニット１０２、その他のデバイス１０４ｘ、ｗｅｂアプリケーション１０６、およびモバイルアプリケーション１０８は、通信ネットワーク１１０に動作可能に接続される。
[0024]一実施形態の通信ネットワーク１１０は、インターネットまたはセルラ電話ネットワークなどのシームレスな無線ネットワークである。このような実施形態では、バイオマーカモニタリングネットワーク１００内の構成要素は、利用可能なＷｉ−Ｆｉネットワークを利用してインターネットに接続するように構成することができる。バイオマーカモニタリングネットワーク１００内の構成要素は、さらにまたはこの代わりに、セルラ電話ネットワークのような無線システムを通して、またはインターネットと連携して通信ネットワーク１１０に直接アクセスするように構成することができる。
[0025]その他のデバイス１０４ｘは、携帯型健康状態ユニットと、ユーザインタフェースと、グラフィカルユーザインタフェースと、キーボードと、ポインティングデバイスと、リモート通信リンクおよび／またはローカル通信リンクと、ディスプレイと、外部で生成された情報をバイオマーカモニタリングネットワーク１００に提供することが可能でバイオマーカモニタリングネットワーク１００の内部情報を外部に通信することができるその他のデバイスとを含むことができる。
[0026]健康状態ユニット１０２について、図５を参照してより詳細に説明する。健康状態ユニット１０２は、ネットワークインタフェース１２０と、Ｉ／Ｏ部分１２２と、プロセッサ１２４と、不揮発性メモリｌ２６と、信号処理回路１２８と、検出器電子部１３０とを含む。検査ポート１３２は、検出器電子部１３０に動作可能に接続されるかまたはこれに対して配置される。ネットワークインタフェース１２０は、通信ネットワーク１１０により通信を達成する通信回路である。ネットワークインタフェース１２０は、単独またはプロセッサ１２４との連携のどちらかで、通信ネットワーク１１０から受信した無線通信内のメッセージを解釈するようにさらに動作可能である。いくつかの実施形態では、ネットワークインタフェース１２０は、単独または無線機能のどちらかを使用して通信ネットワーク１１０に接続するための有線インタフェースを含むことができる。
[0027]Ｉ／Ｏ部分１２２は、グラフィカルユーザインタフェースと、キーボードと、ポインティングデバイスと、リモート通信リンクおよび／またはローカル通信リンクと、ディスプレイと、外部で生成された情報を携帯型健康状態ユニット１０２に提供することが可能で携帯型健康状態ユニット１０２の内部データを外部に通信することができるその他のデバイスとを含むことができる。
[0028]プロセッサ１２４は、適切には、マイクロプロセッサおよびその関連回路などの汎用コンピュータ処理回路とすることができる。プロセッサ１２４は、携帯型健康状態ユニット１０２の一般的な動作を制御するように、かつ本明細書において携帯型健康状態ユニット１０２によると考えられる動作を実行するように動作可能である。
[0029]プログラマブル不揮発性メモリ１２６は、フラッシュプログラマブルＥＥＰＲＯＭとして実施でき、検出器電子部１３０の構成情報を保存する。プログラマブル不揮発性メモリ１２６は、携帯型健康状態ユニット１０２によって生成されるいかなる通信にも追加される、携帯型健康状態ユニット１０２の「アドレス」または「ＩＤ」を含む。メモリ１２６は、通信ネットワーク１１０に情報を伝送するためにプロセッサ１２４によって用
いられるシステム通信パラメータに関連するセットアップ構成情報をさらに含む。メモリ１２６の内部にあるのは、検出器制御プログラム１３４およびプログラム命令１３６である。検出器制御プログラム１３４およびプログラム命令１３６については、以下でさらに詳しく説明するが、これらは、必要に応じてプロセッサ１２４および／またはその他の任意の構成要素によって実行可能である。要因データベース１３８もメモリ１２６の内部にある。
いられるシステム通信パラメータに関連するセットアップ構成情報をさらに含む。メモリ１２６の内部にあるのは、検出器制御プログラム１３４およびプログラム命令１３６である。検出器制御プログラム１３４およびプログラム命令１３６については、以下でさらに詳しく説明するが、これらは、必要に応じてプロセッサ１２４および／またはその他の任意の構成要素によって実行可能である。要因データベース１３８もメモリ１２６の内部にある。
[0030]信号処理回路１２８は、検出器電子部１３０とインタフェースをとってアナログ検出器信号をデジタル信号に変換してこのデジタル信号をプロセッサ１２４に供給する回路を含む。一般に、プロセッサ１２４は、信号処理回路１２８からデジタル検出器情報を受け取って、この情報を通信ネットワーク１１０に供給する。
[0031]この実施形態の検出器電子部１３０は、標識読取り器を含む。この標識読取り器は、検査ポート１３２に挿入されるかまたはこれによって提供される試料収集器の１つまたは複数の検査箇所に供給される試料内の対象となる分子の濃度に関連する信号を検出するように構成されている。検出器電子部１３０に組み込まれる１つまたは複数のセンサのタイプは、以下でさらに詳しく説明するように、対象となる特定の分子に使用される特定の標識に応じて変化する。したがって、種々の実施形態では、ルミネセンスセンサ、蛍光センサ、比色センサ、電気化学センサ、インピーダンスセンサ、および磁気センサを使用することができる。試料収集器は、さまざまな検査箇所プラットフォームの形で設けることができ、こうした検査箇所プラットフォームは、９６ウェルプレート、より少ないもしくは追加のウェルを有するプレート、マイクロアレイプラットフォーム、プリント回路基板プラットフォーム、ＣＭＯＳチッププラットフォーム、マルチプレックスアッセイ、タンパク質アレイ、ラテラルフローデバイス、サンドイッチアッセイ、競合アッセイ、ビーズベースアレイ、またはその他の適切なプラットフォームを含む。
[0032]バイオマーカモニタリングネットワーク１００は、バイオマーカモニタリングネットワークの１つの構成を示しているが、上記で説明した種々の構成要素は、いくつかの代替ネットワークにおいて構成することができる。例を挙げると、要因データベース１３８およびいくつかのプログラム命令１３６は、ｗｅｂアプリケーション１０６またはモバイルアプリケーション１０８の中に保存することができる。このような一実施形態では、携帯型健康状態ユニット１０２は、インターネット、無線セルラネットワーク、ローカルエリアネットワーク、またはワイドエリアネットワークのうちの１つまたは複数を使用して、ｗｅｂアプリケーション１０６またはモバイルアプリケーション１０８にアクセスするように構成することができる。このような一実施形態では、携帯型健康状態ユニット１０２に関連して説明する機能のうちのいくつかは、ｗｅｂアプリケーション１０６またはモバイルアプリケーション１０８に備えることができる。このような一実施形態の携帯型健康状態ユニット１０２は、限られた数の試料を取得するように、かつ限られた回数、試料データを通信するように構成することができる。たとえば、携帯型健康状態ユニット１０２は、単一の通信のみを行うのに十分な電力を備えることができる。
[0033]図６を参照すると、全体的に１６０と示されている流れ図が描かれており、この流れ図には、ネットワーク１００の動作の例示的な様式が記載されている。最初に、検出器制御プログラム（ＤＣＰ）１３４をメモリ１１２６の内部に保存することができる（ブロック１６２）。検出器制御プログラム１３４は、検出器電子部１３０の電子制御のための検出器制御プログラム命令を含む。検出器制御プログラム命令によって、プロセッサ１２４は、較正手順の性能を含めて、検出器電子部１３０の動作を制御することができる。これに加えて、またはこの代わりに、検出器制御プログラム命令は、バイオマーカモニタリングネットワークの他の構成要素に備えることができる。
[0034]次に、携帯型健康状態ユニット１０２を使用者に提供する（ブロック１６４）。次に、この携帯型健康状態ユニット１０２を起動させる（ブロック１６６）。携帯型健康状態ユニット１０２の起動時に、処理回路１０６はデータ収集サブルーチンを開始する。さらに、処理回路１０２は、通信ネットワーク１１０とのリンクを確立する（ブロック１６８）。あるいは、携帯型健康状態ユニット１０２は、プロセスの後の箇所で通信ネットワーク１１０とのリンクを確立してもよい。
[0035]検出器電子部１２０からの初期出力は、信号処理回路１２８を通ってプロセッサ１２４に渡される（ブロック１７０）。初期センサデータは、検出器電子部１２０を較正するためにプロセッサ１２４によって使用される（ブロック１７２）。
[0036]次に、要因データベース１３８にデータを読み込む（ブロック１７４）。要因データベース１３８にデータを読み込むために使用されるデータは、その他のデバイス１０４ｘのうちの１つまたは複数から入力することができる。あるいは、Ｉ／Ｏ部分１２２は、要因データを入力するために携帯型健康状態ユニット１０２の装着者によって使用することができる。
[0037]次に、装着者が生体試料を用意する（ブロック１７６）。生体試料の形は、検出するべき特定のバイオマーカによって決まる。生体試料は、血液、血清、唾液、生体細胞、尿、またはその他の生体分子などのヒトの体液の形をとることができる。生体試料を、検査ポート１３２に挿入された適切な試料プラットフォーム上に加える（ブロック１７８）。
[0038]検出器制御プログラム命令は、プロセッサ１２４で実行すると、生体試料を処理して、対象となるバイオマーカに対する親和性を有する捕捉分子に付けられた標識を検出するように検出器電子部１３０を制御する（ブロック１８０）。一実施形態では、検出器電子部１３０は、Ｔｈ１細胞、Ｔｈ２細胞、および制御性Ｔｒ１細胞の濃度を示す標識を検出するように制御される。Ｔｈ１細胞はＩＦＮγを分泌し、Ｔｈ２細胞はＩＬ−４、ＩＬ−５、およびＩＬ−１３を分泌し、Ｔｒ１細胞はＩＬ−１０およびＴＧＦβを分泌するので、これらの細胞の濃度は、サイトカインプロファイルに基づいて推測することができる。バイオマーカは、特定の個人に応じて、種々のサイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原のうちの１つまたは複数とすることができる。いくつかの具体的な例は、ＩＦＮγ、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−７、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＬ−２１、ＩＬ−２２、ＩＬ−２３、ＴＧＦβ、ＴＮＦβ、ＭＣＰ−１、ＩｇＧ１−４、ＩｇＥ、およびＩｇＭである。
[0039]バイオマーカ検出器データは、信号処理回路１２８を通ってプロセッサ１２４に渡される（ブロック１８２）。バイオマーカ検出器データは、プロセッサ１２４によって処理され、日付／時刻スタンプと共にメモリ１２６に保存される（ブロック１８４）。例を挙げると、Ｔｈ１細胞、Ｔｈ２細胞、およびＴｒ１細胞の推測濃度に関連するデータは、いつ生体試料を処理したかを示す日付／時刻スタンプと共にメモリ１２６に保存することができる。
[0040]前述の処置は、さまざまな順序で実施することができる。例を挙げると、被験者に健康状態ユニット１０２を提供する前に、要因を保存することができる。さらに、種々の処置をネットワーク１００の異なる構成要素によって実施することができる。例を挙げると、一実施形態では、検出器電子部１３０の出力は、記憶のために、センサから遠くにあるサーバなどの遠隔地に伝送することができる。
[0041]携帯型健康状態ユニット１０２は、健康状態データを提供するように構成され、
この健康状態データは、本明細書で用いる場合、バイオマーカ検出器データに基づく個人の免疫系の状態に関連するデータを意味する。この健康状態データを、たとえば、デバイス１０４ｘにより表示するために通信ネットワーク１１０を経由してデータを送信することによって、提供する。この健康状態データは、リアルタイムで、またはデバイス１０４ｘを介したアクセスにより装着者またはその他の許可された個人によって選択された別の時に、フィードバックとして提供することができる。バイオマーカ検出器データに基づく健康状態データは、以下でさらに詳しく説明するように、他のデータと組み合わせることができる。一実施形態では、健康状態データは、携帯型健康状態ユニット１０２のＩ／Ｏ部分１２２によって提供される。
この健康状態データは、本明細書で用いる場合、バイオマーカ検出器データに基づく個人の免疫系の状態に関連するデータを意味する。この健康状態データを、たとえば、デバイス１０４ｘにより表示するために通信ネットワーク１１０を経由してデータを送信することによって、提供する。この健康状態データは、リアルタイムで、またはデバイス１０４ｘを介したアクセスにより装着者またはその他の許可された個人によって選択された別の時に、フィードバックとして提供することができる。バイオマーカ検出器データに基づく健康状態データは、以下でさらに詳しく説明するように、他のデータと組み合わせることができる。一実施形態では、健康状態データは、携帯型健康状態ユニット１０２のＩ／Ｏ部分１２２によって提供される。
[0042]インターネット接続によりメモリ１２６に接続されたデバイス１０４ｘによってデータがアクセスされるときなどに、メモリ１２６に保存された検出器データに基づく健康状態データを提供するために使用できる画面が図７に示されている。画面２００は、ナビゲーション部分２０２と、データ部分２０４とを含む。データ部分２０４には、いくつかのフォルダ２０６が描出されている。一実施形態のフォルダ２０６は、異なる個人と結び付けられる。別の実施形態では、フォルダはそれぞれ、単一の個人と結び付けられる。この例のために、フォルダ２０６のそれぞれは、単一の個人と結び付けられ、携帯型健康状態ユニット１０２のＩ／Ｏ部分１２２によって描出することができる。
[0043]フォルダ２０６は、概要フォルダ２０８と、第１のアレルゲンフォルダ２１０と、第２のアレルゲンフォルダ２１２と、喘息フォルダ２１４と、癌フォルダ２１６とを含む。概要フォルダ２０８は、グラフ２１８を含む。グラフ２４８に描出できるデータは、携帯型健康状態ユニット１０２と結び付けられた個人または被験者の識別情報と、概要を示す健康状態データと、その他の所望のデータとを含む。
[0044]第１のアレルゲンフォルダ２１０を選択することによって、第１のアレルゲンフォルダ２１０を画面２００の最前面に移動させる。最前面にあるとき、閲覧者は、図８に示されるような第１のアレルゲンフォルダ２１０を見る。第１のアレルゲンフォルダ２１０は、第１のアレルゲンに対する反応に基づいて被験者の免疫系に関連する健康状態データを表示する。この実施形態では、第１のアレルゲンフォルダ２１０は、データフィールド２２０、２２２、および２２４を表示し、これらのフィールドは、被験者のＴｈ１／Ｔｈ２比の視覚的表示、被験者のＴｈ１／Ｔｈ２比の数値による計量（ｎｕｍｅｒｉｃａｌ
ｍｅｔｒｉｃ）、および被験者の免疫系の健康状態に関する言葉による記述をそれぞれ表示するために使用される。示されるデータフィールドは変更してもよい。たとえば、１つまたは複数のデータフィールドは、呼吸数、心拍数、および血液酸素含有量などの個人の他の生物学的パラメータを示すために使用することができる。必要に応じて、検出器電子部１３０は、生物学的パラメータを検出するためにセンサを含んでもよい。
ｍｅｔｒｉｃ）、および被験者の免疫系の健康状態に関する言葉による記述をそれぞれ表示するために使用される。示されるデータフィールドは変更してもよい。たとえば、１つまたは複数のデータフィールドは、呼吸数、心拍数、および血液酸素含有量などの個人の他の生物学的パラメータを示すために使用することができる。必要に応じて、検出器電子部１３０は、生物学的パラメータを検出するためにセンサを含んでもよい。
[0045]第１のアレルゲンフォルダ２１０は、個人的要因ウィンドウ２２６内の個人的要因および環境的要因ウィンドウ２２８内の環境的要因をさらに識別する。個人的要因とは、個人に固有であり、被験者の免疫系に影響を及ぼしうる要因である。個人的要因には、薬の投与、ハイキング、睡眠などの個人が関わる活動のタイプ、および食物摂取を含めることができる。体温、心拍数、および呼吸数などのいくつかの個人的要因は、検出器電子部１３０の内部に設けられたセンサから取得することができる。その他の個人的要因は、デバイス１０４ｘによって、またはＩ／Ｏ部分１２２によって提供することができる。たとえば、携帯型健康状態ユニット１０２は、睡眠データを取得するために持続気道陽圧（ＣＰＡＰ）デバイスなどのデバイスに動作可能に接続するように構成することができる。
[0046]環境的要因とは、個人に固有ではないが被験者の免疫系に影響を及ぼしうる要因である。環境的要因としては、第１のアレルゲンなどの空気中の汚染物質、気温、湿度な
どが含まれる。必要に応じて、環境的要因には、個人の物理的位置を含めることができる。いくつかの実施形態では、検出器電子部１３０は、環境的要因を判断するデータを取得するためのセンサを含む。したがって、検出器電子部１３０は、温度センサ、湿度センサなどを含む。携帯型健康状態ユニット１０２内のＧＰＳセンサまたは中継局（ｒｅｌａｙ
ｓｔａｔｉｏｎ）から取得されたデータは、物理的位置データを提供するために使用することができる。
どが含まれる。必要に応じて、環境的要因には、個人の物理的位置を含めることができる。いくつかの実施形態では、検出器電子部１３０は、環境的要因を判断するデータを取得するためのセンサを含む。したがって、検出器電子部１３０は、温度センサ、湿度センサなどを含む。携帯型健康状態ユニット１０２内のＧＰＳセンサまたは中継局（ｒｅｌａｙ
ｓｔａｔｉｏｎ）から取得されたデータは、物理的位置データを提供するために使用することができる。
[0047]さまざまな異なる画面を使用して、メモリ１２６から取得したデータを表示することができる。さらに、特定の画面に選択したデータは、データを表示する様式と共に、異なる適用例のためにカスタマイズすることができる。例を挙げると、この実施形態では、第１のアレルゲンフォルダ２１０は、日次グラフボタン２３０をさらに含む。日次グラフボタン２３０を選択すると、画面２４０は、図９に示されるように描出される。画面２４０は、２４時間の窓の間の活動を確認するために容易にナビゲート可能なインタフェースを提供するために使用することができる。
[0048]画面２４０は、ナビゲーション部分２４２と、データ部分２４４とを含む。データ部分２４４は、被験者を識別するための識別情報フィールド２４６と、データ部分２４４内のデータに関連する日付を表示するデータフィールド２４８とを含む。
[0049]データ部分２４４内の日次の免疫系状況グラフ２５０は、Ｔｈ１：Ｔｈ２の閾値を示す線２５２を含み、この線より下の場合は、免疫系が健康であると考えられる。２４時間の期間にわたる個人の実際の免疫系の健康状態は、健康状態を表す線２５４によって識別される。グラフ２５０は、個人の免疫系の健康に影響を及ぼしうる個人的要因および環境的要因の表示をさらに含む。
[0050]要因の性質に応じて、要因は、水平線、垂直線、または帯によってグラフ２５０に示されてよい。例を挙げると、略水平線２５６は、個人が曝露される空気の質を表すために使用することができるが、垂直な線２５８および２６０はそれぞれ、個人が起床した時刻およびアレルギー注射を受けた時刻を示す。帯２６２は、個人がリンゴを食べた時間フレームを識別するために使用される。必要に応じて、より多いまたはより少ない個人的要因および環境的要因を、グラフ２５０上に描出し、免疫系の健康状態に影響を及ぼす顕著な要因をより良く確かめることを可能にすることができる。
[0051]グラフ２５０に描出されるデータは、要因データベース１３８内などのメモリ１２６に保存されたデータから取得することができる。保存したデータは、検出器電子部１３０によって生成されたデータから、ならびにデバイス１０４ｘまたはＩ／Ｏ部分１２２のうちの１つまたは複数を介して入力されたデータから取得することができる。例を挙げると、画面２４０は、編集可能なデータフィールド２６４および２６８をさらに含む。編集可能なデータフィールド２６４および２６８によって、使用者が、それぞれ個人的要因および環境的要因に関連する情報を追加または修正することができる。たとえば、編集可能なデータフィールド２６４を選択することによって、使用者は、日付、時刻、および過去に服用したかまたはこれから服用する薬剤の量を入力することができる。
[0052]被験者の習慣およびそれらの習慣が個人の免疫系に及ぼす影響に対する洞察を深めるように、上記で説明した機能に加えて、種々の機能を画面２４０に組み込むことができる。さらに、バイオマーカモニタリングネットワーク１００は、さまざまなシナリオで使用することができる。バイオマーカモニタリングネットワーク１００は、通常の活動中にバイオマーカをモニタリングして個人の免疫系の洞察を提供することに加えて、公式と非公式のどちらでも試験を行う際に使用することができる。ｗｅｂアプリケーション１０６およびモバイルアプリケーション１０８などのアプリケーションにデバイス１０４ｘを
通してアクセスし、デバイス１０４ｘとデータを共有できることによって、携帯型健康状態ユニット１０２を装着する個人により、またはデバイス１０４ｘを通してデータにアクセスする研究者により、さまざまな異なる仮説を検査することが可能になる。携帯型健康状態ユニット１０２は、治療を行う医師によって、処方した薬剤に対する個人の反応を追跡するためにさらに使用することができる。
通してアクセスし、デバイス１０４ｘとデータを共有できることによって、携帯型健康状態ユニット１０２を装着する個人により、またはデバイス１０４ｘを通してデータにアクセスする研究者により、さまざまな異なる仮説を検査することが可能になる。携帯型健康状態ユニット１０２は、治療を行う医師によって、処方した薬剤に対する個人の反応を追跡するためにさらに使用することができる。
[0053]携帯型健康状態ユニット１０２から取得したデータは、他の個人に結び付けられた他の携帯型健康状態ユニット１０２からのデータと統合して、いくつかの異なる機能を提供することもできる。たとえば、患者固有のデータを削除すると、統合したデータを、一般社会のメンバーにとってアクセス可能にすることができる。したがって、ある場所に移動する前に、花粉などの特定のアレルゲンに反応することが分かっている個人は、統合したデータを保存するデータベースにアクセスして、その時点でその場所にいる個人のバイオマーカに基づいて、そのアレルゲンがその場所で関心事であるかどうかを判断することができる。
[0054]本発明を図面に示しおよび前述の説明で説明してきたが、このような図示および説明は例示的なものであり、その特性を制限するものではないと見なすべきである。好ましい実施形態のみが提示されていること、ならびに本発明の趣旨内に含まれるあらゆる変更形態、修正形態、およびさらなる適用例が保護されることが望ましいことを理解されたい。
（参考発明１）
バイオマーカモニタリングシステムにおいて、
通信ネットワークと、
前記通信ネットワークとの通信リンクを形成するように構成された携帯型健康状態デバイスであって、
生体試料内で少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された検出器、
第１のメモリ、
前記第１のメモリに保存された複数のプログラム命令、および
前記第１のメモリに動作可能に接続され、前記プログラム命令を実行して前記生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて健康状態データを生成するように構成された処理回路
を含む携帯型健康状態デバイスと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記健康状態データを描出するように構成されたリモートユーザインタフェースと
を備えたシステム。
（参考発明２）
前記携帯型健康状態デバイスは携帯型ユーザインタフェースを含み、前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して前記携帯型ユーザインタフェースにより前記健康状態データを描出するようにさらに構成された、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明３）
前記健康状態データは定量的データを含む、参考発明２に記載のシステム。
（参考発明４）
前記第１のメモリから離れた第２のメモリをさらに備え、前記第２のメモリは前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記リモートユーザインタフェースは、前記第２のメモリに保存された健康状態データを描出する、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明５）
前記少なくとも１つのバイオマーカは、
Ｔヘルパー１細胞に関連する少なくとも１つの第１のバイオマーカと、
Ｔヘルパー２細胞に関連する少なくとも１つの第２のバイオマーカと、
制御性Ｔ細胞に関連する少なくとも１つの第３のバイオマーカと
を含む、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明６）
前記少なくとも１つの第１のバイオマーカおよび前記少なくとも１つの第２のバイオマーカのそれぞれは、サイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原を含む、参考発明５に記載のシステム。
（参考発明７）
前記健康状態データは、前記生体試料内の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量に関連する、参考発明５に記載のシステム。
（参考発明８）
前記描出される健康状態データは、ある期間にわたっての前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量の描写を含む、参考発明７に記載のシステム。
（参考発明９）
前記健康状態データは、
前記期間にわたる個人的要因の描写、または
前記期間中の環境的要因の描写
のうちの１つまたは複数をさらに含む、参考発明８に記載のシステム。
（参考発明１０）
前記個人的要因は、
睡眠期間、
薬剤、または
消費
のうちの１つまたは複数を含む、参考発明９に記載のシステム。
（参考発明１１）
前記環境的要因は、
場所、
環境条件、または
活動
のうちの１つまたは複数を含む、参考発明９に記載のシステム。
（参考発明１２）
バイオマーカモニタリングシステムにおいて、
通信ネットワークと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続可能で、生体試料内の少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された、装着可能な検出器デバイスと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続されたメモリと、
前記メモリに保存された複数のプログラム命令と、
前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記プログラム命令を実行して、前記生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて免疫系の状態を示す健康状態データを生成するように構成された処理回路と、
前記健康状態データを描出するための前記処理回路に動作可能に接続されたユーザインタフェースと
を備えたシステム。
（参考発明１３）
前記装着可能な検出器デバイスは、前記処理回路と、前記ユーザインタフェースとを含む、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１４）
前記少なくとも１つのバイオマーカは、
Ｔヘルパー１細胞に関連する少なくとも１つの第１のバイオマーカと、
Ｔヘルパー２細胞に関連する少なくとも１つの第２のバイオマーカと
を含む、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１５）
前記少なくとも１つの第１のバイオマーカおよび前記少なくとも１つの第２のバイオマーカのそれぞれは、サイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原を含む、参考発明１４に記載のシステム。
（参考発明１６）
前記健康状態データは、前記生体試料内の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量に関連する、参考発明１５に記載のシステム。
（参考発明１７）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
前記生物学的データに基づく第１のデータを描出し、
個人的要因または環境的要因のどちらかに基づく第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１８）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
個人の睡眠期間、
個人が服用する薬剤、および
個人によるある物質の消費からなるグループのうちの１つまたは複数に基づく第１のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
（参考発明１９）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
個人の場所、
個人を取り巻く環境条件、および
個人の活動
からなるグループのうちの１つまたは複数に基づく前記第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
（参考発明２０）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
前記生物学的データに基づく第１のデータを描出し、
個人的要因および環境的要因に基づく第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
（参考発明１）
バイオマーカモニタリングシステムにおいて、
通信ネットワークと、
前記通信ネットワークとの通信リンクを形成するように構成された携帯型健康状態デバイスであって、
生体試料内で少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された検出器、
第１のメモリ、
前記第１のメモリに保存された複数のプログラム命令、および
前記第１のメモリに動作可能に接続され、前記プログラム命令を実行して前記生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて健康状態データを生成するように構成された処理回路
を含む携帯型健康状態デバイスと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記健康状態データを描出するように構成されたリモートユーザインタフェースと
を備えたシステム。
（参考発明２）
前記携帯型健康状態デバイスは携帯型ユーザインタフェースを含み、前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して前記携帯型ユーザインタフェースにより前記健康状態データを描出するようにさらに構成された、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明３）
前記健康状態データは定量的データを含む、参考発明２に記載のシステム。
（参考発明４）
前記第１のメモリから離れた第２のメモリをさらに備え、前記第２のメモリは前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記リモートユーザインタフェースは、前記第２のメモリに保存された健康状態データを描出する、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明５）
前記少なくとも１つのバイオマーカは、
Ｔヘルパー１細胞に関連する少なくとも１つの第１のバイオマーカと、
Ｔヘルパー２細胞に関連する少なくとも１つの第２のバイオマーカと、
制御性Ｔ細胞に関連する少なくとも１つの第３のバイオマーカと
を含む、参考発明１に記載のシステム。
（参考発明６）
前記少なくとも１つの第１のバイオマーカおよび前記少なくとも１つの第２のバイオマーカのそれぞれは、サイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原を含む、参考発明５に記載のシステム。
（参考発明７）
前記健康状態データは、前記生体試料内の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量に関連する、参考発明５に記載のシステム。
（参考発明８）
前記描出される健康状態データは、ある期間にわたっての前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量の描写を含む、参考発明７に記載のシステム。
（参考発明９）
前記健康状態データは、
前記期間にわたる個人的要因の描写、または
前記期間中の環境的要因の描写
のうちの１つまたは複数をさらに含む、参考発明８に記載のシステム。
（参考発明１０）
前記個人的要因は、
睡眠期間、
薬剤、または
消費
のうちの１つまたは複数を含む、参考発明９に記載のシステム。
（参考発明１１）
前記環境的要因は、
場所、
環境条件、または
活動
のうちの１つまたは複数を含む、参考発明９に記載のシステム。
（参考発明１２）
バイオマーカモニタリングシステムにおいて、
通信ネットワークと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続可能で、生体試料内の少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された、装着可能な検出器デバイスと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続されたメモリと、
前記メモリに保存された複数のプログラム命令と、
前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記プログラム命令を実行して、前記生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて免疫系の状態を示す健康状態データを生成するように構成された処理回路と、
前記健康状態データを描出するための前記処理回路に動作可能に接続されたユーザインタフェースと
を備えたシステム。
（参考発明１３）
前記装着可能な検出器デバイスは、前記処理回路と、前記ユーザインタフェースとを含む、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１４）
前記少なくとも１つのバイオマーカは、
Ｔヘルパー１細胞に関連する少なくとも１つの第１のバイオマーカと、
Ｔヘルパー２細胞に関連する少なくとも１つの第２のバイオマーカと
を含む、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１５）
前記少なくとも１つの第１のバイオマーカおよび前記少なくとも１つの第２のバイオマーカのそれぞれは、サイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原を含む、参考発明１４に記載のシステム。
（参考発明１６）
前記健康状態データは、前記生体試料内の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量に関連する、参考発明１５に記載のシステム。
（参考発明１７）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
前記生物学的データに基づく第１のデータを描出し、
個人的要因または環境的要因のどちらかに基づく第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１２に記載のシステム。
（参考発明１８）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
個人の睡眠期間、
個人が服用する薬剤、および
個人によるある物質の消費からなるグループのうちの１つまたは複数に基づく第１のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
（参考発明１９）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
個人の場所、
個人を取り巻く環境条件、および
個人の活動
からなるグループのうちの１つまたは複数に基づく前記第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
（参考発明２０）
前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して、
前記生物学的データに基づく第１のデータを描出し、
個人的要因および環境的要因に基づく第２のデータを描出するようにさらに構成された、参考発明１７に記載のシステム。
Claims (11)
- バイオマーカモニタリングシステムにおいて、
通信ネットワークと、
前記通信ネットワークとの通信リンクを形成するように構成された携帯型健康状態デバイスであって、
生体試料内で少なくとも１つのバイオマーカを検出するように構成された検出器、
第１のメモリ、
前記第１のメモリに保存された複数のプログラム命令、および
前記第１のメモリに動作可能に接続され、前記プログラム命令を実行して前記生体試料内での前記少なくとも１つのバイオマーカの検出に基づいて健康状態データをある期間にわたって生成するように構成された処理回路
を含む携帯型健康状態デバイスと、
前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記健康状態データを描出するように構成されたリモートユーザインタフェースであって、描出された前記健康状態データは、前記期間中の前記少なくとも１つのバイオマーカに関連する変化を、前記期間中の個人的要因の変化の描写及び前記期間中の環境的要因の変化の描写の１つまたは複数とともに描写し、前記少なくとも１つのバイオマーカは、Ｔヘルパー１細胞、Ｔヘルパー２細胞、及び制御性Ｔ細胞に関連する、リモートユーザインタフェースと
を備えたシステム。 - 前記携帯型健康状態デバイスは携帯型ユーザインタフェースを含み、前記処理回路は、前記プログラム命令を実行して前記携帯型ユーザインタフェースにより前記健康状態データを描出するようにさらに構成された、請求項１に記載のシステム。
- 前記健康状態データは定量的データを含む、請求項２に記載のシステム。
- 前記第１のメモリから離れた第２のメモリをさらに備え、前記第２のメモリは前記通信ネットワークに動作可能に接続され、前記リモートユーザインタフェースは、前記第２のメモリに保存された健康状態データを描出する、請求項１に記載のシステム。
- 前記少なくとも１つのバイオマーカは、
Ｔヘルパー１細胞に関連する少なくとも１つの第１のバイオマーカと、
Ｔヘルパー２細胞に関連する少なくとも１つの第２のバイオマーカと、
制御性Ｔ細胞に関連する少なくとも１つの第３のバイオマーカと
を含む、請求項１に記載のシステム。 - 前記少なくとも１つの第１のバイオマーカおよび前記少なくとも１つの第２のバイオマーカのそれぞれは、サイトカイン、ケモカイン、メタロプロテイナーゼ、毒性バイオマーカ、または抗原を含む、請求項５に記載のシステム。
- 前記健康状態データは、前記生体試料内の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量に関連する、請求項５に記載のシステム。
- 前記描写された前記少なくとも１つのバイオマーカに関連する変化は、前記期間中の前記Ｔヘルパー１細胞および前記Ｔヘルパー２細胞の相対量の描写を含む、請求項７に記載のシステム。
- 前記健康状態データは、前記期間中の前記個人的要因の変化の描写及び前記期間中の前記環境的要因の変化の描写の両方を含む、請求項８に記載のシステム。
- 前記個人的要因は、
睡眠期間、
薬剤、または
消費
のうちの１つまたは複数を含む、請求項９に記載のシステム。 - 前記環境的要因は、
場所、
環境条件、または
活動
のうちの１つまたは複数を含む、請求項９に記載のシステム。
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