JP6117497B2 - Biological information management system and biological information management method - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、成人病等の患者が自宅等で複数種類の生体情報等を管理する生体情報管理システム及び生体情報管理方法に関するものである。 The present invention is, for example, relates to a plurality of types of BIOLOGICAL information management system that manages the bio-information and the like, and the biological information management method patient at home such as adult diseases.
従来より、患者の情報を特別な携帯端末で管理し、患者の緊急事態等に備える等の提案はなされている(例えば、特許文献1)。 Conventionally, proposals have been made such as managing patient information with a special portable terminal and preparing for an emergency situation of a patient (for example, Patent Document 1).
しかし、対象者の健康状態等を把握するためには、体温、血圧、血糖値、活動量等の生体情報を取得し、これらの数値等から判断する必要がある。
このため、対象者は自宅に体温計、血圧計及び血糖計等を配置し、且つ、活動量計を携帯して、各計測値を取得し、これらを記録し、病院等に行くときは、これらのデータを携える必要があった。しかし、このような複数の計測値を対象者が漏れなく記録することは困難で、対象者にとってかなりの負担を強いるという問題があった。また、継続して計測値を漏れなく記録することが困難であることから、対象者の健康状態等を把握するときの情報を十分に取得できないという問題もあった。
However, in order to grasp the health condition of the subject, it is necessary to obtain biological information such as body temperature, blood pressure, blood glucose level, activity level, etc. and make judgments based on these numerical values.
For this reason, the subject places a thermometer, blood pressure meter, blood glucose meter, etc. at home, carries an activity meter, acquires each measured value, records these, and goes to a hospital etc. It was necessary to carry the data. However, it is difficult for the subject to record such a plurality of measurement values without omission, and there has been a problem that a considerable burden is imposed on the subject. In addition, since it is difficult to continuously record measurement values without omission, there is also a problem that sufficient information cannot be acquired when grasping the health condition of the subject.
そこで、本発明は、複数の生体情報を効率的且つ漏れなく取得することができる生体情報管理システム及び生体情報管理方法を提供することを目的とする。 Accordingly, the present invention has an object of providing raw material information management system and the biological information management method Ru can be obtained not efficient and leakage multiple biometric information.
上記目的は、本発明にあっては、特定の生体情報を計測し、対象者の識別情報と関連付けて前記特定の生体情報を記憶する生体情報計測装置と、調剤薬局の薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置と、を有する生体情報管理システムであって、前記生体情報計測装置は、他の生体情報を計測し、前記他の生体情報を前記識別情報と関連付けて記憶する他の生体情報計測装置と通信可能な構成となっており、前記他の生体情報の前記識別情報と当該生体情報計測装置の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報を取得し、当該識別情報と関連付けて記憶する構成となっており、前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する前記生体情報である処方可能生体範囲情報を備え、前記生体情報計測装置は、測定し、若しくは前記他の生体情報計測装置から取得した前記生体情報を前記処方情報管理装置に送信可能な構成となっており、前記処方情報管理装置は、前記生体情報計測装置から取得した前記生体情報が前記処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする生体情報管理システムにより達成される。 In the present invention, the object is to measure specific biological information and store the specific biological information in association with the identification information of the subject, and a prescription related to prescriptions such as drugs in dispensing pharmacies. A prescription information management device having information , wherein the biological information measurement device measures other biological information and stores the other biological information in association with the identification information. When the identification information of the other biological information matches the identification information of the biological information measuring device, the other biological information is acquired and the identification is performed. has a structure for storing in association with the information, the prescription information includes a formulation capable biological range information which is the biometric information corresponding to the prescribed range of the drug or the like to be provided to the subject, the biological information measuring instrumentation Is configured to be able to measure or transmit the biological information acquired from the other biological information measuring device to the prescription information management device, the prescription information management device acquired from the biological information measurement device This is achieved by a biological information management system configured to determine whether or not the biological information corresponds to the prescribable biological range information .
前記構成によれば、特定の生体情報を計測し、対象者の識別情報と関連付けて特定の生体情報を記憶する生体情報計測装置であって、生体情報計測装置は、他の生体情報を計測し、他の生体情報を識別情報と関連付けて記憶する他の生体情報計測装置と通信可能な構成となっている。
また、他の生体情報の識別情報と当該生体情報計測装置の識別情報が合致したときに、他の生体情報を取得し、当該識別情報と関連付けて記憶する構成となっている。
このため、特定の生体情報を計測する生体情報計測装置は、他の生体情報を計測する他の生体情報計測装置と通信することで、自動的に他の生体情報計測装置が記憶する他の生体情報を取得することができる。
したがって、対象者は複数種類の生体情報を計測する複数の生体情報計測装置からの生体情報を一つの生体情報計測装置で一元的に取り纏めて収集、記憶及び管理することができ、複数種類の生体情報を収集、記憶するために生体情報計測装置以外の別個の装置を準備する必要がなく、複数の生体情報を効率的且つ漏れなく取得、記憶することができる。
According to the above configuration, the biological information measuring device measures specific biological information and stores the specific biological information in association with the identification information of the target person. The biological information measuring device measures other biological information. It is configured to be able to communicate with other biological information measuring devices that store other biological information in association with identification information.
In addition, when the identification information of the other biological information matches the identification information of the biological information measuring device, the other biological information is acquired and stored in association with the identification information.
For this reason, the biological information measuring device that measures specific biological information communicates with other biological information measuring devices that measure other biological information, so that the other biological information measuring device automatically stores the other biological information. Information can be acquired.
Accordingly, the target person can collect, store and manage biological information from a plurality of biological information measuring devices that measure a plurality of types of biological information in a centralized manner by one biological information measuring device. There is no need to prepare a separate device other than the biological information measuring device to collect and store information, and a plurality of biological information can be acquired and stored efficiently and without omission.
また、前記構成では、各生体情報が対象者の識別情報と関連付けられており、当該生体情報計測装置が取得する他の生体情報計測装置内の他の種類の生体情報は、同じ識別情報と関連付けられている生体情報に限られる。
したがって、生体情報計測装置は、当該対象者の生体情報のみを他の生体情報計測装置から取得し記憶するので、他の対象者の生体情報を誤って同じ対象者の生体情報として記憶し管理することがなく,生体情報の信頼性が担保される。
また、前記構成によれば、生体情報計測装置は、測定し、若しくは他の生体情報計測装置から取得した生体情報を処方情報管理装置に送信可能な構成となっている。また、処方情報管理装置は、調剤薬局の薬剤等の処方に関する処方情報を有し、処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する生体情報である処方可能生体範囲情報を備えている。
さらに、処方情報管理装置は、生体情報計測装置から取得した生体情報が処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっている。
したがって、調剤薬局の処方情報管理装置は、対象者に対し引き続き薬剤等の提供をすべきか否かの判断を行うことができ、その判断は、医師の処方情報に基づいて実施されるため、安全且つ適切な判断となる。
Moreover, in the said structure, each biometric information is linked | related with the subject's identification information, The other types of biometric information in the other biometric information measurement apparatus which the said biometric information measurement apparatus acquires are linked | related with the same identification information. It is limited to the biometric information that is provided.
Accordingly, since the biological information measuring device acquires and stores only the biological information of the subject from other biological information measuring devices, the biological information of the other subject is erroneously stored and managed as the biological information of the same subject. And the reliability of biometric information is guaranteed.
Moreover, according to the said structure, the biological information measuring device becomes a structure which can transmit to the prescription information management apparatus the biological information measured or acquired from the other biological information measuring device. Further, the prescription information management device has prescription information related to prescriptions such as medicines of dispensing pharmacies, and the prescription information includes prescribable biological range information which is biological information corresponding to prescribable ranges of drugs etc. provided to the subject. I have.
Furthermore, the prescription information management device is configured to determine whether or not the biological information acquired from the biological information measuring device corresponds to prescribable biological range information.
Therefore, the prescription information management device of the dispensing pharmacy can determine whether or not to continue to provide drugs to the subject, and the determination is based on the doctor's prescription information. And it will be an appropriate decision.
好ましくは、前記生体情報計測装置は、対象者が携帯することで、当該対象者の活動に関する生体情報を計測することができる構成となっていることを特徴とする。 Preferably, the living body information measuring device is configured to be able to measure living body information related to the activity of the subject person when the subject person carries it.
前記構成によれば、生体情報計測装置は、対象者が携帯することで、当該対象者の活動に関する生体情報を計測することができる構成となっているので、活動に関する生体情報を計測するために対象者は必ず、当該生体情報計測装置を携帯する。そして、この生体情報計測装置を携帯することで、自動的に他の生体情報計測装置の生体情報を取得することができる。
したがって、対象者は、自己の複数種類の生体情報を収集、記憶するための装置を別個に用意する必要がないだけでなく、通常、生体情報を計測するために携帯している生体情報計測装置を所持するだけで、自己の複数種類の生体情報を収集、記憶することができるので、複数種類の生体情報の収集等をし忘れることがなく、簡易且つ確実に生体情報を収集、記憶することができる。
According to the above configuration, since the biological information measuring device is configured to be able to measure biological information related to the activity of the subject by carrying the subject, in order to measure biological information related to the activity The subject always carries the biological information measuring device. And by carrying this biological information measuring device, the biological information of another biological information measuring device can be acquired automatically.
Therefore, the subject does not have to prepare a separate device for collecting and storing his / her multiple types of biological information, and is usually a biological information measuring device carried for measuring biological information. You can collect and store multiple types of biological information just by possessing it, so you can easily and reliably collect and store biological information without forgetting to collect multiple types of biological information. Can do.
好ましくは、前記特定の生体情報を記憶する生体情報計測装置が活動量計であって、前記他の生体情報計測装置との通信が近距離通信であることを特徴とする。 Preferably, the biological information measuring device that stores the specific biological information is an activity meter, and communication with the other biological information measuring device is short-range communication.
前記構成によれば、常に携帯する活動量計に、複数の生体情報(体温,血圧,血糖,体組成,体重,体内水分量,SPO2等)を、効率的且つ漏れなく、間違えることなく取得、記憶させることができる、いわゆるバイタル手帳としての機能を持たせることができる。 According to the above configuration, a plurality of pieces of biological information (body temperature, blood pressure, blood glucose, body composition, body weight, body water content, SPO 2 etc.) can be obtained efficiently and without omissions in the active mass meter that is always carried. The function as a so-called vital notebook can be stored.
前記目的は、本発明によれば、特定種類の生体情報を計測し、対象者の識別情報と関連付けて前記特定種類の生体情報を記憶する生体情報計測装置と、調剤薬局の薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置と、を用いた生体情報管理方法であって、前記生体情報計測装置は、他の生体情報を計測し、前記他の生体情報を前記識別情報と関連付けて記憶する他の生体情報計測装置と通信可能な構成となっており、前記他の種類の生体情報の前記識別情報と当該生体情報計測装置の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報を取得し、当該識別情報と関連付けて記憶する構成となっており、測定し、若しくは前記他の生体情報計測装置から取得した前記生体情報を前記処方情報管理装置に送信可能な構成となっており、前記処方情報管理装置は、前記生体情報計測装置から取得した前記生体情報が、前記処方情報が備える、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する前記生体情報である処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする生体情報管理方法により達成される。 According to the present invention, the object relates to a prescription of a biological information measuring device that measures a specific type of biological information and stores the specific type of biological information in association with identification information of a subject, and a prescription for a drug in a dispensing pharmacy. A biological information management method using a prescription information management device having prescription information, wherein the biological information measurement device measures other biological information and stores the other biological information in association with the identification information. It is configured to be communicable with another biological information measuring device, and the other biological information is acquired when the identification information of the other type of biological information matches the identification information of the biological information measuring device. And is configured to be stored in association with the identification information, configured to be able to measure or transmit the biological information acquired from the other biological information measuring device to the prescription information management device, Prescribing information management device, the biometric information acquired from the biological information measuring device, wherein the formulation information is provided, the formulation can biological range information which is the biometric information corresponding to the prescribed range of the drug or the like to be provided to the subject This is achieved by a biological information management method characterized in that it is configured to determine whether or not it corresponds.
以上説明したように、本発明によれば、複数の生体情報を効率的且つ漏れなく取得することができる生体情報管理システム及び生体情報管理方法を提供することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to provide a plurality of biological information efficiently and raw material information management system Ru can be obtained without omission and the biological information management method.
以下、この発明の好適な実施の形態を添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
Preferred embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
図1は、本発明の生体情報管理システムである例えば、バイタルデータ管理システム1を示す概略図である。バイタルデータ管理システム1は、生体情報である例えば、バイタルデータ、換言すれば、バイタルサインを管理するシステムとなっている。バイタルサインは、生きている状態を示す指標であり、例えば、体温、呼吸、脈拍、血圧等の生命徴候を指す。 FIG. 1 is a schematic diagram showing, for example, a vital data management system 1 which is a biological information management system of the present invention. The vital data management system 1 is a system that manages biometric information such as vital data, in other words, vital signs. A vital sign is an index indicating a living state, and refers to vital signs such as body temperature, breathing, pulse, blood pressure, and the like.
図1に示すように、バイタルデータ管理システム1は、病院等に配置される病院サーバ10を有している。この病院サーバ10は、各医師等が携帯している端末装置である例えば、医師端末10aと通信可能に接続されている。
また、バイタルデータ管理システム1は、医師による処方箋に基づいて薬剤等を対象者である患者に提供する調剤薬局に配置される処方情報管理装置である例えば、調剤薬局サーバ30を有している。
さらに、バイタルデータ管理システム1は、患者の自宅や介護施設等に配置される通信装置である例えば、患者宅通信装置50を有している。患者宅通信装置50は、好ましくは患者が使用しているベッドサイドに設けられる。
この患者宅通信装置50は、図1に示すように、調剤薬局サーバ30と通信可能な構成となっている。また、調剤薬局サーバ30は、患者宅通信装置50と通信可能な構成となっていると共に、病院サーバ10とも通信可能な構成となっている。
As shown in FIG. 1, the vital data management system 1 has a
In addition, the vital data management system 1 includes, for example, a dispensing
Furthermore, the vital data management system 1 includes, for example, a patient home communication device 50 that is a communication device disposed in a patient's home or a nursing facility. The patient home communication device 50 is preferably provided at the bedside used by the patient.
As shown in FIG. 1, the patient home communication device 50 is configured to be able to communicate with the dispensing
一方、図1に示すように、バイタルデータ管理システム1は、基本的に常時携帯することで生体の活動量を測定する活動量の計測装置である例えば、活動量計60を有すると共に、生体情報計測装置である例えば、電子体温計51,体組成計(体重測定も併せて行う)52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55及び体水分計56等を有している。
活動量計60は、例えば、3軸加速度センサ等を有し、活動の強さと睡眠や散歩、仕事、家事等1日の総消費カロリーなどのバイタルデータを計測する装置である。
On the other hand, as shown in FIG. 1, the vital data management system 1 basically has an
The
また、電子体温計51は、人間の脇下の体温というバイタルデータを計測するための機器であり、体組成計52は、体脂肪や筋肉量、骨量等の人間の体の組成というバイタルデータを計測するための機器である。
電子血圧計53は、人間の血圧というバイタルデータを測定する機器であり、血糖計54は、人間の血糖値というバイタルデータを計測する機器である。
The
The
また、図1に示すように、活動量計60は、患者宅通信装置50と通信可能な構成となっていると共に、患者宅に配置されている電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55及び体水分計56等に対しては一定の距離に近接したときに相互に通信可能な構成となっている。
As shown in FIG. 1, the
また、活動量計60、電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53及び血糖計54は、それぞれ、計測した対象者である患者を特定する識別情報である例えば、患者IDを取得し、この患者IDと計測した測定値とを関連付けて記憶する構成となっている。
In addition, the
また、図1に示す病院サーバ10、医師端末10a、調剤薬局サーバ30、患者宅通信装置50、活動量計60、電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55及び体水分計56は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないCPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)等を有し、これらは、バスを介して接続されている。
In addition, the
図2は、図1の病院サーバ10の主な構成を示す概略ブロック図である。図2に示すように、病院サーバ10は、病院サーバ制御部11を有し、病院サーバ制御部11は、病院サーバ30が医師端末10a等と通信するための病院サーバ側通信装置12,各種データを表示する病院サーバ側ディスプレイ13及び各種データを入力する病院サーバ側入力装置14等を制御している。
また、病院サーバ制御部11は、図2に示す各種記憶や各種の情報処理部(プログラム)等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。
FIG. 2 is a schematic block diagram showing the main configuration of the
The hospital
図3は、図1の調剤薬局サーバ30の主な構成を示す概略ブロック図である。図3に示すように、調剤薬局サーバ30は、調剤薬局サーバ制御部31を有し、調剤薬局サーバ制御部31は、調剤薬局サーバ30が病院サーバ10や患者宅通信装置50等と通信するための調剤薬局サーバ側通信装置32、各種データを表示する調剤薬局サーバ側ディスプレイ33及び各種データを入力する調剤薬局サーバ側入力装置34等を制御している。
また、調剤薬局サーバ制御部31は、図3に示す各種記憶や各種の情報処理部(プログラム)等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。
FIG. 3 is a schematic block diagram showing the main configuration of the dispensing
The dispensing pharmacy
図4は、図1の活動量計60の主な構成を示す概略ブロック図である。図4に示すように、活動量計60は、活動量計制御部61を有し、3軸加速度センサ等から対象者である患者の一日当たりの総歩行数,歩きの強さ(4段階),中強度の歩き時間(分),歩行距離(km)、消費カロリー等の活動量を計測し、1日単位で活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部66に記憶されるような活動量計本体装置62を制御する構成となっている。また、活動量計制御部61は,活動量計60が図1に示すように、自宅の患者宅通信装置50や電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55、体水分計56等と通信するときに用いられる活動量計側通信装置63を制御している。
FIG. 4 is a schematic block diagram showing a main configuration of the
また、活動量計60は、その中央部に略円形のLED等からなる表示部である例えば、活動量計側ディスプレイ60aを有している。
活動量計側ディスプレイ60aは、時刻データを表示する時刻ディスプレイや測定対象者(以下「対象者」という)の2分毎の上述のメッツデータ等を表示するメッツ等ディスプレイ60bを有している。
このメッツ等ディスプレイ60bには、メッツデータの他、目標達成時の、キャラクタ表示による「バンザイマーク」や「OKマーク」等も表示可能な構成となっている。
In addition, the
The activity meter-
In addition to the mets data, the mets etc. display 60b is configured to be able to display “Banzai mark”, “OK mark”, etc. by character display when the target is achieved.
また、活動量計側ディスプレイ60aは、上述の「中強度」のメッツの運動が達成されたときにキャラクタ表示される炎ディスプレイ60cも有している。
また、活動量計側ディスプレイ60aには、円弧状に配置された中強度活動時間等の目標に対する達成程度を表示する達成度情報表示部である例えば、達成ゲージを有している。
The activity meter-
In addition, the activity
この達成ゲージには、目標達成までの経過等が点灯等で表示される構成となっている。
また、活動量計60には、その外側に設定変更ボタン60d及び記憶呼び出しボタン60eが配置されている。
また、活動量計制御部61は、図4に示す各種記憶や各種の情報処理部(プログラム)等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。
This achievement gauge is configured such that the progress until the goal is achieved is displayed by lighting or the like.
In addition, the
The activity
図5乃至図7は、本発明の実施の形態に係る「バイタルデータ管理システム1」の動作例を示す概略フローチャートである。
本実施の形態では、図1の患者が、血糖計54と、基本的に自宅に常備している電子体温計51、体組成計52,電子血圧計53等と、患者が携帯して使用する活動量計60を用い、これらのバイタルデータを取得、記憶し、さらに管理する例を以下、説明する。
5 to 7 are schematic flowcharts showing an operation example of the “vital data management system 1” according to the embodiment of the present invention.
In the present embodiment, the patient of FIG. 1 has a
先ず、本実施の形態であるバイタルデータ管理システム1の対象者である、例えば、糖尿病の患者は、図1の病院(個人開業医、診療所を含む)3週間〜1ヶ月毎に訪問し、担当の医師の検査、診察を受けて、自己の病気である例えば、糖尿病用の薬剤(インスリン)の処方箋とインスリン注入用の針等を受けることになる。
この処方箋は、例えば、血糖値が所定の範囲となるように、最大で2ヶ月間投与することができる長期の処方箋である。
したがって、この処方箋が発行されると、直ぐに、調剤薬局を訪問して、処方箋に基づき、基本的には本人確認をして、最大で2ヶ月間投与できる薬剤(インスリン)を受けることができるシステムとなっている。インスリン製剤には、作用発現時間や作用持続時間によって超速効型、速効型、中間型、混合型などがあり、また、その投与方法には、インスリン製剤は、カートリッジ製剤、キット製剤、バイアル製剤がある。
First, for example, a diabetic patient who is a subject of the vital data management system 1 according to the present embodiment visits the hospital (including personal practitioners and clinics) shown in FIG. After receiving a doctor's examination and medical examination, he / she will receive a prescription for his / her own illness, for example, a medicine for diabetes (insulin) and a needle for injecting insulin.
This prescription is, for example, a long-term prescription that can be administered for a maximum of two months so that the blood glucose level falls within a predetermined range.
Therefore, as soon as this prescription is issued, you can immediately visit the dispensing pharmacy, basically confirm the identity based on the prescription, and receive a drug (insulin) that can be administered for up to two months It has become. Insulin preparations include super fast-acting, fast-acting, intermediate, and mixed types depending on the onset time and duration of action. Insulin preparations include cartridge preparations, kit preparations, and vial preparations. is there.
図5のSTステップ(以下「ST」とする。)1では、病院に来た患者を診察した担当医師は、上述の長期の処方箋を発行する。その内容は、当該患者の血糖値、血圧等が所定の範囲内である場合に、最大2ヶ月間、特定の薬剤を1日に3回(通常は食事の直前)、患者自身が皮下投与することが記載されている。
この長期の処方箋を,担当医師は、患者の識別情報である例えば、「患者ID」及び担当医師の識別情報である例えば、「医師ID」と関連付けて、病院サーバ10の図2に示す「病院側患者/医師関連処方箋データ記憶部16」に記憶させる。
具体的には、担当医師が外来等の端末から、患者ID、医師ID及び処方箋データを入力すると、図2の「病院側患者/医師慣例処方箋データ生成処理部(プログラム)15」が動作して処理する。
この「長期の処方箋」情報が、「処方情報」であり、「当該患者の血糖値が所定の範囲内である場合に、最大2ヶ月間、特定の薬剤を1日に3回(通常は食事の直前)、患者自身が皮下投与すること」が「処方可能生体範囲情報」の一例である。
In the ST step (hereinafter referred to as “ST”) 1 in FIG. 5, a doctor in charge who examines a patient who has come to the hospital issues the above-mentioned long-term prescription. The content is that the patient himself or herself administers a specific medicine three times a day (usually immediately before a meal) for a maximum of two months when the patient's blood sugar level, blood pressure, etc. are within a predetermined range. It is described.
The doctor in charge associates this long-term prescription with the patient identification information such as “patient ID” and the doctor identification information such as “doctor ID” “hospital” shown in FIG. It is stored in the side patient / doctor related prescription
Specifically, when the doctor in charge inputs a patient ID, a doctor ID, and prescription data from a terminal such as an outpatient, the “hospital patient / physician prescription data generation processing unit (program) 15” in FIG. 2 operates. To process.
This “long-term prescription” information is “prescription information”, and “when a blood glucose level of the patient is within a predetermined range, a specific medicine is given three times a day for a maximum of two months (usually a meal "Prior to the patient's own subcutaneous administration" is an example of "prescribing biological range information".
次いで、ST2へ進む、ST2では、ST1で、「病院側患者/医師関連処方箋データ記憶部16」に記憶されているデータを、病院サーバ10から通信等で取得し、図3の「調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ記憶部35」に記憶させる。
Next, the process proceeds to ST2. In ST2, in ST1, the data stored in the “hospital patient / physician-related prescription
この状態で、患者が図1の調剤薬局を訪問し、自己の「患者ID」等を電子的又は書面で示せば、自己の「長期の処方箋」データが抽出され、所定の薬剤が所定期間(例えば、2週間)分、提供される。 In this state, if the patient visits the dispensing pharmacy in FIG. 1 and shows his / her “patient ID” or the like electronically or in writing, his / her “long-term prescription” data is extracted, and a predetermined medicine is stored for a predetermined period ( For example, 2 weeks).
次いで、調剤薬局から薬剤を受け取った患者は、図1の自宅へ戻る。なお、患者は、自己の消費カロリー等を計測するために、図1等に示す「活動量計60」を常に携帯している。
この状態で、患者は自宅で生活するのであるが、患者は、自宅内で自己のバイタルデータを随時若しくは定期的に計測することになる。
例えば、体温を計測するときは、電子体温計51で体温を計測し、体組成を計測するときは、体組成計52で計測する。また、血圧を測定するときは、電子血圧計53を用い、血糖値を計測するときは、血糖計53を用いて計測することになる。
このとき、各電子体温計51等で計測された体温等のバイタルデータは、その計測の時刻情報及び上述の患者ID情報と関連付けて、各電子体温計51等の機器内に記憶される。
Then, the patient who received the medicine from the dispensing pharmacy returns to the home in FIG. The patient always carries the “
In this state, the patient lives at home, but the patient measures his / her vital data at any time or regularly at home.
For example, when the body temperature is measured, the body temperature is measured by the
At this time, vital data such as body temperature measured by each
同様に図1の活動量計60も患者が携帯することで、その3軸加速度センサ等が動作し、一日当たりの総歩行数,歩きの強さ(4段階),中強度の歩き時間(分),歩行距離(km)、消費カロリー等の活動量のようなデータを計測し、計測した時刻情報及び患者ID情報と共に、1日単位で活動量計60内の活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部66に記憶される。
Similarly, the
次いで、ST3へ進む。ST3では、患者が携帯している活動量計60と通信可能な電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55、体水分計56が存在するか否かを判断する。
この通信可能範囲は、例えば、2m以内等であり、患者が活動量計60を携帯して、他の機器である例えば、電子体温計51等に近接したときに通信可能となる「近距離通信」装置が各機器に搭載されている。
Next, the process proceeds to ST3. In ST3, whether or not an
This communicable range is, for example, within 2 m or the like, and “short range communication” that enables communication when the patient carries the
「近距離通信」装置を用いたデータ通信では、例えば、〜10cm程度までの近距離の非接触通信手段(例えば、ISO/IEC 14443の省電力IC通信技術,ISO/IEC 18092の通信技術,FeliCa(ソニー(株)の登録商標)),Bluetooth(Bluetooth SIGの登録商標)等の通信技術等である。この「近距離通信」装置を介して、通信を行うことになる。
FeliCaの通信技術では、13.56MHzの電波で通信し、10cm程度までのごく近距離で非接触に100〜400kbpsの通信が行なわれる。Bluetoothでは、2.45GHz帯の電波を利用し、最高24Mbpsの速度で通信を行うことができる。
したがって、ST3では、患者が携帯している活動量計60の図4の活動量計通信装置63と電子体温計51等の通信装置が動作することで、相互に通信可能かい否かを判断することができる。
この判断は、図4の「通信可能機器検知部(プログラム)64」が動作して判断する。
In data communication using the “Near Field Communication” device, for example, near-field non-contact communication means up to about 10 cm (for example, ISO / IEC 14443 power-saving IC communication technology, ISO / IEC 18092 communication technology, FeliCa (Registered trademark of Sony Corporation)), and Bluetooth (registered trademark of Bluetooth SIG). Communication is performed via this “short-range communication” device.
In the communication technology of FeliCa, communication is performed using radio waves of 13.56 MHz, and communication of 100 to 400 kbps is performed in a very short distance up to about 10 cm without contact. Bluetooth can communicate at a maximum speed of 24 Mbps using radio waves in the 2.45 GHz band.
Therefore, in ST3, it is determined whether or not communication is possible between the activity
This determination is made by the “communication enabled device detection unit (program) 64” of FIG. 4 operating.
ST3で、活動量計60が通信可能な電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53、血糖計54、パルスオキシメータ55、体水分計56のいずれか一つ以上の機器と通信可能であると判断したときは、ST4へ進む。ST4では、活動量計60は、ST3で通信可能な機器、例えば、血糖計54等と通信し、その機器の内部に記憶されている「患者ID情報」を取得し、活動量計60が、その使用者である患者と認識している当該患者の「患者ID情報」の番号等と一致する「患者ID情報」のバイタルデータを記憶しているか否か判断する。
具体的には、図4の「ID情報判断処理部(プログラム)65」が判断処理する。
In ST3, it is possible to communicate with any one or more of the
Specifically, the “ID information determination processing unit (program) 65” in FIG. 4 performs determination processing.
ST4で、活動量計60が、活動量計60の使用者である当該患者の「患者ID情報」の番号等と一致する「患者ID情報」のバイタルデータを記憶していると判断したときは、ST5へ進む。ST5では、活動量計60は、当該バイタルデータを当該機器(血糖計54等)内で関連付けられている「時刻情報(年月日、時刻)」と共に取得し、図4の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部66」に記憶する。
When it is determined in ST4 that the
このように、本実施の形態では、活動量計60は、血糖計54、患者の自宅内にある電子体温計51、体組成計52、電子血圧計53等で計測した当該患者のバイタルデータをその時刻情報等と共に自動的に取得し記憶する構成となっている。
したがって、患者はその消費カロリー等の活動量を計測するための活動量計60を計測ために携帯しているだけで、他の電子体温計51等の機器のバイタルデータを取得、記憶、表示でき、バイタルデータを記憶するための特別な機器を準備する必要がなく、複数種類の異なった機器が計測したバイタルデータを効率的且つ漏れなく取得、記憶、表示できすることができる。
As described above, in the present embodiment, the
Therefore, the patient can acquire, store and display vital data of other devices such as the
ただ、記憶容量が大きくなるため、例えば記憶する期間を7日まで俊、順次更新されるように制御してもよい。また、記憶呼び出しボタン60eの操作により、記憶された、体温、体組成、血圧、血糖、血中酸素飽和度、体水分量のデータを、例えば、レーダーチャートで活動量計側ディスプレイ60aに、自分自身の過去の平均値または標準値を併せて表示するように制御されるようにしてもよい。
また、体温、体組成、血圧、血糖、血中酸素飽和度、体水分量のデータが所定日数、例えば5日以上取得できない場合、測定を促すアラームを発生/表示するようにしてもよい。
However, since the storage capacity increases, for example, the storage period may be controlled to be updated up to 7 days and updated sequentially. In addition, the stored body temperature, body composition, blood pressure, blood glucose, blood oxygen saturation, and body water content data are stored on the activity
In addition, when data on body temperature, body composition, blood pressure, blood glucose, blood oxygen saturation, and body water content cannot be acquired for a predetermined number of days, for example, 5 days or more, an alarm for prompting measurement may be generated / displayed.
また、本実施の形態では、活動量計60は、当該活動量計60を使用している患者と同じ「患者ID情報」と関連付けられているバイタルデータのみを他の電子体温計51等の機器から取得するので、家庭内の他の家族のバイタルテータを誤って混同して取得することがなく、取得したバイタルデータの信頼性が担保されている。
In the present embodiment, the
さらに、本実施の形態では、バイタルデータを取得し、記憶する活動量計60が、その活動量を計測するために患者が必ず携帯する機器となっているので、他の特別の機器と異なり、携帯し忘れ等が画期的に減少する。
Furthermore, in the present embodiment, since the
次いで、ST6へ進む。ST6では、活動量計60は、予め定められた間隔の図1の患者宅通信装置50との通信時刻が到来したか否かを判断する。
すなわち、本実施の形態では、上述のように、図1の活動量計60が患者の自宅の電子体温計51等から取得し、記憶したバイタルデータ、所定時間の経過後、図1の調剤薬局サーバ30に送信する構成となっている。
このため、本実施の形態では、活動量計60が、患者宅通信装置50を介して、自己が取得し、記憶したバイタルデータを調剤薬局サーバ30に送信する時刻(一定間隔)が到来したか否かを判断する。
具体的には、図4の「通信時刻判断処理部(プログラム)67」が動作して処理する。
Next, the process proceeds to ST6. In ST6, the
That is, in the present embodiment, as described above, the
For this reason, in this Embodiment, the time (a fixed interval) at which the
Specifically, the “communication time determination processing unit (program) 67” in FIG. 4 operates and processes.
ST6で、活動量計60が、患者宅通信装置50との通信時刻が到来したと判断したときは、ST7へ進む。ST7では、活動量計60は、図4の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部66」に記憶した、特定の患者の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ」を、当該患者の患者ID情報や時刻情報等と共に患者宅通信装置50へ送信し、患者宅通信装置50は、これらのデータを、図1の調剤薬局サーバ30へ送信する。
When the
次いで、ST8へ進む。ST8では、データを受信した調剤薬局サーバ30は、受信した「患者ID」データ等に基づいて、図3の「調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ記憶部35」を参照し、当該「患者ID」データに関するデータを検索する。
そして、受信した「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ」を当該「患者ID」のデータと関連付けさせ、「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」として「調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部36」に記憶させる。
この動作は、図3の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ生成処理部(プログラム)37」が実行する。
Next, the process proceeds to ST8. In ST8, the dispensing
Then, the received “vital data with activity meter side time information” is associated with the data of the “patient ID” and stored as “dispensing pharmacy server side vital data” in the “dispensing pharmacy server side vital
This operation is executed by the “dispensing pharmacy server side vital data generation processing unit (program) 37” of FIG.
このように、本実施の形態では、患者の活動量計60が取得し、記憶した当該患者の各種バイタルデータは、その計測を行った時刻データ等と共に調剤薬局サーバ30へ送信され、記憶される。
したがって、調剤薬局サーバ30には、当該患者の詳細なバイタルデータが保持されることになる。
As described above, in the present embodiment, the various vital data of the patient acquired and stored by the
Therefore, detailed vital data of the patient is held in the dispensing
本実施の形態では、上述のように、患者は、担当医師の「長期の処方箋」に基づき、調剤薬局から所定の例えば、糖尿病の薬剤を、例えば、2週間分提供されていたので、その後、2週間服用すると薬剤を服用し終わることになる。
このとき、上述のように、担当医師から提供された「長期の処方箋」の有効期限は2ヶ月であり、未だ、有効期限内であるので、患者は再び、同様の薬剤の提供を受けるため調剤薬局に行くことになる。
そして、調剤薬局に着いた患者は、自己の「患者ID」情報(番号等)を薬局サーバ30に入力する。
In the present embodiment, as described above, the patient has been provided with, for example, a predetermined amount of diabetes medicine, for example, for two weeks from the dispensing pharmacy based on the “long-term prescription” of the doctor in charge. If you take it for 2 weeks, you will finish taking the medicine.
At this time, as described above, since the expiration date of the “long-term prescription” provided by the doctor in charge is two months and is still within the expiration date, the patient is again provided with the same medicine. I will go to the pharmacy.
Then, the patient who arrives at the dispensing pharmacy inputs his / her “patient ID” information (number, etc.) to the
そして、ST9へ進む。ST9では、調剤薬局サーバ30が「患者ID」の入力があったか否かを判断する。
ST9で、「患者ID」の入力があったと判断したときは、ST10へ進む。ST10では、図3の「入力患者データ特定処理部(プログラム)38」が動作して、入力のあった「患者ID」の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」を図3の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部36」から特定する。
また、入力された「患者ID」から当該患者の「長期の処方箋」データ等を含む「調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ」を図3の「調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ記憶部35」から特定する。
Then, the process proceeds to ST9. In ST9, the dispensing
If it is determined in ST9 that the “patient ID” has been input, the process proceeds to ST10. In ST10, the “input patient data identification processing unit (program) 38” in FIG. 3 operates, and the “dispensing pharmacy server side vital data” of the “patient ID” that has been input is changed to the “dispensing pharmacy server side vital data” in FIG. It is specified from the
Further, the “dispensing pharmacy side patient / doctor related prescription data” including the “long term prescription” data of the patient from the inputted “patient ID” is stored in the “dispensing pharmacy side patient / doctor related prescription
次いで、ST11へ進む。ST11では、図3の「バイタルデータ/処方箋データ範囲判断処理部(プログラム)39」が動作し、ST10で特定した、入力のあった「患者ID」の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」が、入力された「患者ID」から当該患者の「長期の処方箋」データ等を含む「調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ」の範囲内であるか否かを判断する。
すなわち、前回の調剤薬局からの薬剤の提供後に、自宅の血糖計54等で測定した、当該患者のバイタルデータ(血糖値等)の変化が、当該「長期の処方箋」で定めている「バイタルデータ」(血糖値等)の範囲内であるか否かを判断する。
換言すれば、上述のように、「長期の処方箋」は、「当該患者の血糖値、血圧等が所定の範囲内である場合に、数ヶ月間(例えば、2ヶ月)、特定の薬剤を特定回数、特定量服用すること」が記載されているので、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっているか否かを判断する。
Next, the process proceeds to ST11. In ST11, the “vital data / prescription data range determination processing unit (program) 39” in FIG. 3 operates, and the “dispensing pharmacy server side vital data” of the “patient ID” specified in ST10 is input. It is determined whether or not it is within the range of “Dispensing pharmacy side patient / doctor related prescription data” including the “long-term prescription” data of the patient from the “patient ID”.
That is, the change in vital data (blood glucose level, etc.) of the patient measured with the
In other words, as described above, the “long-term prescription” indicates that a specific drug is specified for several months (for example, two months) when the blood glucose level, blood pressure, etc. of the patient is within a predetermined range. Since “the number of times, taking a specific amount” is described, it is determined whether or not the “vital data” measured by the patient at home remains within the “predetermined range”.
ST11で、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっていると判断した場合は、ST12へ進む。ST12では、調剤薬局サーバ30の図3の「調剤薬局サーバ側ディスプレイ33」に「薬剤の提供可」の表示がなされ、調剤薬局の薬剤師等から前回と同様の薬剤が提供される。
If it is determined in ST11 that the “vital data” measured by the patient at home remains within the “predetermined range”, the process proceeds to ST12. In ST12, “Dispensing pharmacy server-
このように、本実施の形態では、調剤薬局サーバ30が、患者に対して引き続き薬剤等の提供をすべきか否かの判断を行うことができ、その判断は、担当医師の処方箋の情報に基づいて行われるため、安全且つ適切な判断となる。
As described above, in the present embodiment, the dispensing
一方、ST11で、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっていないと判断した場合は、ST13へ進む。ST13では、調剤薬局サーバ30は、図3の「調剤薬局サーバ側ディスプレイ33」に「薬剤提供不可」を表示すると共に当該患者が自宅で測定したバイタルデータである「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」を当該「患者ID」等と共に、図1の病院サーバ10へ送信する。
On the other hand, if it is determined in ST11 that the “vital data” measured by the patient at home is not within the “predetermined range”, the process proceeds to ST13. In ST13, the dispensing
すなわち、当該患者が自宅で測定した血糖値等のバイタルデータが、担当医師の「長期の処方箋」データで、定めた範囲内でない場合は、そのまま、同じ薬剤を提供することは適切でなく,担当医師等の診断等を受ける必要があるため、当該患者が自宅で測定したバイタルデータ(調剤薬局サーバ側バイタルデータ)を病院サーバ10へ送信する。
したがって、調剤薬局における薬剤の提供に際し、その薬剤の提供の可否が医師の処方箋情報い基づいてされるので、その症状等と乖離した薬剤の提供等を未然に防止することができる。
In other words, if the vital data measured by the patient at home, such as blood glucose levels, is not within the specified range of the doctor's “long-term prescription” data, it is not appropriate to provide the same medicine as it is. Since it is necessary to receive a diagnosis by a doctor or the like, vital data (dispensing pharmacy server side vital data) measured by the patient at home is transmitted to the
Accordingly, when a drug is provided at a dispensing pharmacy, whether or not the drug is provided is determined based on the prescription information of the doctor, so that it is possible to prevent the drug from being deviated from the symptoms.
次いで、ST14へ進む。ST14では、当該患者が自宅で測定したバイタルデータである「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」及び「患者ID」を、調剤薬局サーバ30から受信した病院サーバ10は、「患者ID」に基づいて、その患者の「病院側患者/医師関連処方箋データ」を「病院側患者/医師関連処方箋データ記憶部16」から特定する。
そして、この「病院側患者/医師関連処方箋データ」と関連付けて、当該調剤薬局サーバ側バイタルデータを「病院側バイタルデータ」として、「病院側バイタルデータ記憶部17」に記憶する。具体的には、図2の「病院側バイタルデータ記憶処理部(プログラム)18」が動作して処理する。
Next, the process proceeds to ST14. In ST14, the
Then, in association with the “hospital side patient / doctor related prescription data”, the dispensing pharmacy server side vital data is stored as “hospital side vital data” in the “hospital side vital
一方、ST13で、調剤薬局で薬剤の提供を受けられなかった患者は、調剤薬局の勧め等に従い、担当医師等の診察を受けに、病院を訪問する。
次いで、ST15へ進む。ST15では、病院サーバ10が「患者ID」の入力があったか否かを判断する。ST15で、「患者ID」の入力があったと判断したときは、ST16へ進む。ST16では、図2の「病院側バイタルデータ検索出力部(プログラム)18」が動作して、入力のあった「患者ID」の「病院側バイタルデータ」を当該担当医師が視認している医師端末10aのディスプレイに表示する。
On the other hand, in ST13, the patient who has not been provided with the medicine at the dispensing pharmacy visits the hospital in accordance with the recommendation of the dispensing pharmacy, etc., with the doctor in charge.
Next, the process proceeds to ST15. In ST15, the
したがって、担当医師は、一日当たりの総歩行数、歩きの強さ、中強度の歩き時間(分)、歩行距離(km)、消費カロリー等の活動量のデータとともに、当該患者の自宅において計測した血糖値等のバイタルデータの数値等を迅速に把握することができ、迅速且つ適切な診断を行うことができる。 Therefore, the doctor in charge measured at the patient's home together with data on activity such as the total number of walks per day, walking strength, walking time (minutes), walking distance (km), and calorie consumption. A numerical value of vital data such as a blood glucose level can be quickly grasped, and a quick and appropriate diagnosis can be performed.
ところで、本発明は、上述の実施の形態に限定されない。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiment.
1・・・バイタルデータ管理システム、10・・・病院サーバ、10a・・・医師端末、11・・・病院サーバ制御部、12・・・病院サーバ側通信装置、13・・・病院サーバ側ディスプレイ、14・・・病院サーバ側入力装置、15・・・病院側患者/医師慣例処方箋データ生成処理部(プログラム)、16・・・病院側患者/医師関連処方箋データ記憶部、17・・・病院側バイタルデータ記憶部、18・・・病院側バイタルデータ検索出力部(プログラム)、30・・・調剤薬局サーバ、31・・・調剤薬局サーバ制御部、32・・・調剤薬局サーバ側通信装置、33・・・調剤薬局サーバ側ディスプレイ、34・・・調剤薬局サーバ側入力装置、35・・・調剤薬局側患者/医師関連処方箋データ記憶部、36・・・調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部、37・・・調剤薬局サーバ側バイタルデータ生成処理部(プログラム)、38・・・入力患者データ特定処理部(プログラム)、39・・・バイタルデータ/処方箋データ範囲判断処理部(プログラム)、50・・・患者宅通信装置、51・・・脇下体温計、52・・・体組成計、53・・・血圧計、54・・・血糖計、55・・・パルスオキシメータ、56・・・体水分計、60・・・活動量計、60a・・・活動量計側ディスプレイ、60b・・・メッツ等ディスプレイ、60c・・・炎ディスプレイ、60d・・・設定変更ボタン、60e・・・記憶呼び出しボタン、61・・・活動量計制御部、62・・・活動量計本体装置、63・・・活動量計側通信装置、64・・・通信可能機器検知部(プログラム)、65・・・ID情報判断処理部(プログラム)、66・・・活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部、67・・・通信時刻判断処理部(プログラム)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Vital data management system, 10 ... Hospital server, 10a ... Doctor terminal, 11 ... Hospital server control part, 12 ... Hospital server side communication apparatus, 13 ... Hospital server side display , 14 ... hospital server side input device, 15 ... hospital side patient / doctor customs prescription data generation processing unit (program), 16 ... hospital side patient / doctor related prescription data storage unit, 17 ... hospital Side vital data storage unit, 18 ... Hospital side vital data search output unit (program), 30 ... Dispensing pharmacy server, 31 ... Dispensing pharmacy server control unit, 32 ... Dispensing pharmacy server side communication device, 33 ... Dispensing pharmacy server side display, 34 ... Dispensing pharmacy server side input device, 35 ... Dispensing pharmacy side patient / doctor related prescription data storage unit, 36 ... Dispensing pharmacy server Side vital data storage unit, 37 ... Dispensing pharmacy server side vital data generation processing unit (program), 38 ... Input patient data identification processing unit (program), 39 ... Vital data / prescription data range judgment processing unit (Program), 50 ... Patient home communication device, 51 ... Underarm thermometer, 52 ... Body composition meter, 53 ... Blood pressure monitor, 54 ... Blood glucose meter, 55 ...
Claims (4)
調剤薬局の薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置と、を有する生体情報管理システムであって、
前記生体情報計測装置は、他の生体情報を計測し、前記他の生体情報を前記識別情報と関連付けて記憶する他の生体情報計測装置と通信可能な構成となっており、
前記他の生体情報の前記識別情報と当該生体情報計測装置の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報を取得し、当該識別情報と関連付けて記憶する構成となっており、
前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する前記生体情報である処方可能生体範囲情報を備え、
前記生体情報計測装置は、測定し、若しくは前記他の生体情報計測装置から取得した前記生体情報を前記処方情報管理装置に送信可能な構成となっており、
前記処方情報管理装置は、前記生体情報計測装置から取得した前記生体情報が前記処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする生体情報管理システム。 A biological information measuring device that measures specific biological information and stores the specific biological information in association with identification information of the target person;
A biometric information management system having a prescription information management device having prescription information relating to prescriptions such as drugs of dispensing pharmacies,
The biological information measuring device is configured to be able to communicate with another biological information measuring device that measures other biological information and stores the other biological information in association with the identification information,
When the identification information of the other biological information matches the identification information of the biological information measuring device, the other biological information is acquired and stored in association with the identification information.
The prescription information comprises prescribable biometric range information that is the biometric information corresponding to prescribable ranges such as drugs provided to the subject,
The biological information measuring device is configured to measure or transmit the biological information acquired from the other biological information measuring device to the prescription information management device,
The said prescription information management apparatus becomes a structure which judges whether the said biometric information acquired from the said biometric information measurement apparatus corresponds to the said prescription possible biometric range information, The biometric information management system characterized by the above-mentioned.
前記生体情報計測装置は、他の生体情報を計測し、前記他の生体情報を前記識別情報と関連付けて記憶する他の生体情報計測装置と通信可能な構成となっており、
前記他の種類の生体情報の前記識別情報と当該生体情報計測装置の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報を取得し、当該識別情報と関連付けて記憶する構成となっており、
測定し、若しくは前記他の生体情報計測装置から取得した前記生体情報を前記処方情報管理装置に送信可能な構成となっており、
前記処方情報管理装置は、前記生体情報計測装置から取得した前記生体情報が、前記処方情報が備える、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する前記生体情報である処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする生体情報管理方法。 A biometric information measuring device that measures biometric information of a specific type, stores the specific type of biometric information in association with identification information of the subject, a prescription information management device that has prescription information related to prescriptions such as drugs in a dispensing pharmacy, A biological information management method using
The biological information measuring device is configured to be able to communicate with another biological information measuring device that measures other biological information and stores the other biological information in association with the identification information,
When the identification information of the other type of biological information matches the identification information of the biological information measuring device, the other biological information is acquired and stored in association with the identification information.
It is configured to measure or transmit the biological information acquired from the other biological information measuring device to the prescription information management device,
In the prescription information management device , the prescribable biometric range information in which the biometric information acquired from the biometric information measurement device is the biometric information corresponding to the prescribeable range of a medicine or the like provided to the subject included in the prescription information. It is the structure which judges whether it corresponds to biometric information management method characterized by the above-mentioned.
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