JP6076792B2 - Solvent-free UV curable paint for metal deposition - Google Patents
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Description
本発明は金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料に関する。 The present invention relates to a solventless UV curable coating for metal deposition.
最近の携帯電話やデジタルカメラ等にはファッション性の観点から、金属鏡面を全面もしくは局所的にレイアウトした機種が多数販売されている。このような金属鏡面は金属製の筐体に保護層としてトップコートを施しているか、あるいはプラスチック基材上に適切なアンダーコートをしたあと、真空蒸着を行って金属蒸着層を形成し、保護層としてトップコートを施している。このようなコーティングは化粧品容器も同様である。化粧容器は、今や単なる保存用の容器ではなくなり、高級志向の高まりと個性化の中で重要な要素となっている。
しかしながら、現在使用されている蒸着用塗料は有機溶剤で希釈されていることから、環境や人体への影響が懸念され、また、乾燥工程が必要となるため低エネルギーの観点からも好ましくなかった。また、蒸着用塗料は金属密着を必要とするため、硬化収縮が小さいポリマーを多く配合しており、その結果耐摩耗性が弱いというのが一般的な傾向であった。 However, since the coating material for vapor deposition currently used is diluted with an organic solvent, there is a concern about the influence on the environment and the human body, and since a drying step is required, it is not preferable from the viewpoint of low energy. Moreover, since the coating material for vapor deposition requires metal adhesion, it has been a general tendency that a large amount of a polymer with small cure shrinkage is blended, and as a result, wear resistance is weak.
本発明はかかる状況に鑑み検討されたもので、目的はアルミニウム蒸着面に直接用いることができる塗料を提供することであり、（Ａ）重量平均分子量が５０００以上であり、ラジカル重合性基を２〜５個有する反応性ポリマーと、（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートモノマーと、（Ｃ）重量平均分子量が５０００未満の３官能（メタ）アクリレートと、（Ｄ）リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物とを含み、全配合量１００重量部に対する（Ｃ）の配合比率が２〜４重量部であるアルミ蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料を用いることにより前記課題を解決することができる。また（Ｄ）はエチレンオキサイド変性リン酸ジメタクリレートであることが好ましい。
The present invention has been studied in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a paint that can be used directly on the aluminum deposition surface. (A) The weight average molecular weight is 5000 or more, and the radical polymerizable group is 2 and to five having reactive polymer, (B) a monofunctional (meth) acrylate monomer, and (C) a weight average molecular weight of trifunctional (meth) acrylate of less than 5000, (D) a phosphoric acid ester group-containing (meth) look including the acrylate compound, mixing ratio of to the total amount 100 parts by weight (C) can solve the above problems by using an aluminum deposition solventless UV curable coating is 2-4 parts by weight. Further, (D) is preferably ethylene oxide-modified phosphoric acid dimethacrylate.
本発明の金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料はアルミ蒸着への密着性に優れるため、下塗り層等を必要とすることなく蒸着面に直接塗布することができ、活性エネルギー線の照射等により短時間で硬化させることができるため、製造工程や製造コストの点から従来の方法よりも優れている。また、有機溶剤を含まないため、環境・人体に配慮した製品であるとともに、加熱乾燥工程を必要としないため、短時間でＵＶ照射による硬化が可能となり低エネルギーに貢献する。さらに、従来の蒸着用塗料より摩耗性に優れるため、キズ付きを抑制することができる。 The solvent-free UV curable paint for metal deposition of the present invention is excellent in adhesion to aluminum deposition, so it can be applied directly to the deposition surface without the need for an undercoat layer, etc. Since it can be cured in time, it is superior to conventional methods in terms of manufacturing process and manufacturing cost. In addition, because it does not contain organic solvents, it is a product that is friendly to the environment and the human body, and since it does not require a heat drying process, it can be cured by UV irradiation in a short time, contributing to low energy. Furthermore, since it is superior to the conventional coating material for vapor deposition, it is possible to suppress scratches.
本発明の金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料の各成分について説明する。（Ａ）重量平均分子量が５０００以上であり、ラジカル重合性基を１〜５個有する反応性ポリマーは、（メタ）アクリロイル基のようなラジカル重合性基を分子内に１〜５個有するポリマーである。具体例としては、三井化学社製のオレスターＲＡ３０５７（重量平均分子量１４０００、官能基数２、商品名）、オレスターＲＡ５０００（重量平均分子量１５０００、官能基数２〜３、商品名）等が挙げられる。重量平均分子量が５０００未満の場合、ラジカル重合性基が５個を超えるもののみを用いた場合、ガラス密着性が得られないため好ましくない。尚、オレスターは登録商標であり、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算により得られる値である。 Each component of the solvent-free ultraviolet curable paint for metal deposition of the present invention will be described. (A) The weight average molecular weight is 5000 or more, and the reactive polymer having 1 to 5 radical polymerizable groups is a polymer having 1 to 5 radical polymerizable groups such as (meth) acryloyl group in the molecule. is there. Specific examples include Olester RA3057 (weight average molecular weight 14000, functional group number 2, trade name) manufactured by Mitsui Chemicals, Olester RA5000 (weight average molecular weight 15000, functional group numbers 2-3, trade name) and the like. When the weight average molecular weight is less than 5,000, using only those having more than five radical polymerizable groups is not preferable because glass adhesion cannot be obtained. Olester is a registered trademark, and the weight average molecular weight is a value obtained by gel conversion by gel permeation chromatography (GPC).
（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートモノマーの具体例としては、例えば、ｎ−ブチルアクリレート、イソアミルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシプロピルアクリレートなどが挙げられる。 (B) Specific examples of the monofunctional (meth) acrylate monomer include, for example, n-butyl acrylate, isoamyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, phenoxyethyl acrylate, and phenoxypropyl acrylate. Etc.
（Ｃ）３官能（メタ）アクリレートは、重量平均分子量が５０００未満のもの、具体的にはペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレートが用いられる。 (C) As the trifunctional (meth) acrylate, those having a weight average molecular weight of less than 5000, specifically, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, and trimethylolpropane trimethacrylate are used.
本発明で用いる（Ｄ）リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物としては、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）−ジヒドロホスフェート、ジ−（２−（メタ）アクリロイルオキシ）ヒドロゲンホスフェート、エチレンオキサイド変性リン酸ジメタクリレート等が挙げられる。リン酸エステル基の存在により、金属や金属酸化物表面への密着性が向上するものと推察される。 Examples of the (D) phosphate group-containing (meth) acrylate compound used in the present invention include 2- (meth) acryloyloxyethyl) -dihydrophosphate, di- (2- (meth) acryloyloxy) hydrogen phosphate, and ethylene oxide. Examples thereof include modified phosphoric dimethacrylate. The presence of the phosphate ester group is presumed to improve the adhesion to the metal or metal oxide surface.
本発明で用いる反応性希釈剤は、単官能性化合物が好適に用いられ、具体的には２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。 As the reactive diluent used in the present invention, a monofunctional compound is preferably used. Specifically, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate , Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and the like.
本発明において、（Ａ）重量平均分子量が５０００以上であり、ラジカル重合性基を１〜５個有する反応性ポリマーと、（Ｄ）リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物１０〜２５重量部が好ましい。リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物の配合量が下限に満たないと密着不良を発生し、上限を超えるとエステル基の加水分解を促進し、耐水性が悪くなる。 In the present invention, (A) a weight average molecular weight of 5000 or more, a reactive polymer having 1 to 5 radical polymerizable groups, and (D) a phosphate group-containing (meth) acrylate compound of 10 to 25 parts by weight preferable. If the blending amount of the phosphate ester group-containing (meth) acrylate compound is less than the lower limit, poor adhesion occurs, and if it exceeds the upper limit, hydrolysis of the ester group is promoted and water resistance is deteriorated.
上記成分の他に光、例えば紫外線を照射して硬化させる場合には光重合開始剤が配合される。光重合開始剤は、公知のもの、例えば、アセトフェノン、２、２−ジエトキシアセトフェノン、ｐ−ジメチルアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノプロピオフェノン、ベンゾフェノン、２−クロロベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、などのカルボニル化合物、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサントン、テトラメチルチウラムジスルフィドなどの硫黄化合物などを用いればよい。 In addition to the above components, a photopolymerization initiator is blended in the case of curing by irradiation with light, for example, ultraviolet rays. Photopolymerization initiators are known, for example, acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylacetophenone, p-dimethylaminopropiophenone, benzophenone, 2-chlorobenzophenone, benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, Carbon compounds such as benzoin ethyl ether and benzoin isopropyl ether, sulfur compounds such as thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, and tetramethylthiuram disulfide may be used.
光重合開始剤の市販品としてはＩｒｇａｃｕｒｅ１２７、１８４、３６９、６５１、５００、９０７、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４−６１（以上、ＢＡＳＦ社製、商品名）、ＬｕｃｉｒｉｎＬＲ８７２８（ＢＡＳＦ社製、商品名）、Ｄａｒｏｃｕｒｅ１１１６、１１７３（以上、メルク社製、商品名）、ユベクリルＰ３６（ＵＣＢ社製、商品名）などが挙げられる。光重合開始剤の添加量は、金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料１〜８重量％とするのが好ましく、下限未満では硬化不足を生じやすく、上限を超えると、表面にクラックが発生しやすくなる。 Commercially available photopolymerization initiators include Irgacure 127, 184, 369, 651, 500, 907, CGI 1700, CGI 1750, CGI 1850, CG 24-61 (above, manufactured by BASF, trade name), Lucirin LR8728 (trade name, manufactured by BASF). , Darocur 1116, 1173 (trade name, manufactured by Merck), Ubekrill P36 (trade name, manufactured by UCB), and the like. The addition amount of the photopolymerization initiator is preferably 1 to 8% by weight of a solvent-free ultraviolet curable coating for metal deposition. If the amount is less than the lower limit, curing is likely to be insufficient, and if the amount exceeds the upper limit, cracks are likely to occur on the surface. Become.
また、塗膜を平滑にするためレベリング剤を配合することができる。レベリング剤としては、シリコーン系レベリング剤、とりわけ非揮発性シリコーンを好適に用いることができる。非揮発性であることにより、レベリング効果が高く、指滑り性も優れたものになる。非揮発性シリコーンとしてはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、アミノ官能置換基のあるポリシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物が挙げられる。非揮発性シリコーンの添加量は、金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料０．１〜３重量％とするのが好ましく、下限未満では平滑性が劣りやすく、上限を超えると、表面に塗布ムラが発生しやすくなる。 Further, a leveling agent can be blended to smooth the coating film. As the leveling agent, a silicone-based leveling agent, particularly a non-volatile silicone can be preferably used. By being non-volatile, the leveling effect is high and finger slipping is excellent. Non-volatile silicones include polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes, polysiloxanes with amino functional substituents, polyether siloxane copolymers and mixtures thereof. The addition amount of the non-volatile silicone is preferably 0.1 to 3% by weight of the solvent-free UV curable paint for metal vapor deposition. If the amount is less than the lower limit, the smoothness tends to be inferior. It tends to occur.
市販品としては、ＢＹＫ−ＵＶ３５００、ＢＹＫ−ＵＶ３５３０（アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン）、ＢＹＫ−ＵＶ３５１０（ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン）、ＢＹＫ−ＵＶ３５７０（アクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの溶液）、（いずれも商品名、ビッグケミー・ジャパン株式会社製）が挙げられる。 Commercially available products include BYK-UV3500, BYK-UV3530 (polyether-modified polydimethylsiloxane having an acrylic group), BYK-UV3510 (polyether-modified polydimethylsiloxane), BYK-UV3570 (polyester-modified polydimethylsiloxane having an acrylic group). (Both are trade names, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.).
本発明において（Ａ）ポリマーの配合割合は１５〜２１重量部、（Ｂ）単官能（メタ）アクリレートモノマーは３〜５重量部、（Ｃ）３官能（メタ）アクリレートは２〜４重量部、（Ｄ）リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物は３〜５重量部とするのが好ましく、（Ａ）成分が下限に満たないと、密着不良を発生しやすく、上限を超えると耐摩耗性が低下する。（Ｂ）成分が下限に満たないと、密着不良を発生しやすく、上限を超えると耐摩耗性が低下する。（Ｃ）成分が下限に満たないと、耐摩耗性が低下し、上限を超えると密着不良を発生しやすくなる。（Ｄ）成分が下限に満たないと、密着不良を発生しやすく、上限を超えると耐水性が悪くなる。 In the present invention, the blending ratio of (A) polymer is 15 to 21 parts by weight, (B) monofunctional (meth) acrylate monomer is 3 to 5 parts by weight, (C) trifunctional (meth) acrylate is 2 to 4 parts by weight, (D) The phosphate ester group-containing (meth) acrylate compound is preferably 3 to 5 parts by weight, and if the component (A) is less than the lower limit, poor adhesion tends to occur, and if it exceeds the upper limit, wear resistance is exceeded. Decreases. If the component (B) is less than the lower limit, poor adhesion tends to occur, and if it exceeds the upper limit, the wear resistance is lowered. If the component (C) is less than the lower limit, the wear resistance is lowered, and if it exceeds the upper limit, adhesion failure tends to occur. If the component (D) is less than the lower limit, poor adhesion tends to occur, and if it exceeds the upper limit, the water resistance is deteriorated.
金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料は、粘度を１０ｍＰａ・ｓ／２５℃未満に調製するのが好ましい。また、金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料は、紫外線照射機を用いて５０ｍＷ／ｃｍ２〜２００ｍＷ／ｃｍ２の照射強度で、仕事量が３００〜１５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線処理を行いタックが残らない程度に半硬化させる。紫外線発生源としては一般的に紫外線ランプが用いられており、具体的には、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、メタルハライドランプなどが挙げられ、照射する場合は空気中でもよいし、窒素、アルゴンなどの不活性ガス中でもよい。
以下、本発明について実施例、比較例を挙げてより詳細に説明するが、具体例を示すものであって、特にこれらに限定するものではない。
The solvent-free UV curable coating for metal deposition is preferably prepared with a viscosity of less than 10 mPa · s / 25 ° C. Also, solventless UV curable coating metal deposition, irradiation intensity of using an ultraviolet irradiator 50mW / cm 2 ~200mW / cm 2 , the amount of work remains tack with ultraviolet processing 300~1500mJ / cm 2 Semi-cured to the extent that it is not. An ultraviolet lamp is generally used as an ultraviolet ray generation source. Specifically, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a xenon lamp, a metal halide lamp, and the like can be mentioned. It may be in an inert gas such as nitrogen or argon.
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and demonstrated in detail about this invention, a specific example is shown and it does not specifically limit to these.
オレスターＲＡ３０５７（三井化学社製、重量平均分子量１４０００、官能基数２、商品名）を１７．９重量部と、
２−ヒドロキシエチルアクリレート（商品名：ライトエステルＨＯＡ、共栄社化学株式会社製）を３．７重量部と、
ペンタエリスリトールトリアクリレート（商品名：ＰＥＴ−３０、日本化薬株式会社製）を３．０重量部と、
リン酸エステル基含有（メタ）アクリレート化合物としてＫＡＹＡＭＥＲ ＰＭ−２１（エチレンオキサイド変性リン酸ジメタクリレート、日本化薬社製、商品名）を３．５重量部と、
光重合開始剤として１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（イルガキュア１２７、ＢＡＳＦジャパン株式会社製、商品名）を３．７重量部と、２，４，６?トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイド（商品名ＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ、ＢＡＳＦ株式会社製）を２．８重量部と、
表面調整剤としてＢＹＫ−ＵＶ３５００（ビッグケミー株式会社、商品名、ＢＹＫは登録商標）を０．７重量部と、
反応性希釈モノマーとしてＭＭＡを６４．７重量部を混合して、実施例１の金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料を得た。
17.9 parts by weight of olestar RA3057 (manufactured by Mitsui Chemicals, weight average molecular weight 14000, number of functional groups 2, product name)
3.7 parts by weight of 2-hydroxyethyl acrylate (trade name: Light Ester HOA, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.)
3.0 parts by weight of pentaerythritol triacrylate (trade name: PET-30, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
3.5 parts by weight of KAYAMER PM-21 (ethylene oxide modified phosphate dimethacrylate, trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) as a phosphate ester group-containing (meth) acrylate compound,
As a photopolymerization initiator, 3.7 parts by weight of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure 127, manufactured by BASF Japan Ltd., trade name) and 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (trade name Lucirin TPO, 2.8 parts by weight of BASF Corporation)
BYK-UV3500 (Big Chemie, trade name, BYK is a registered trademark) as a surface conditioner, 0.7 part by weight;
As a reactive dilution monomer, 64.7 parts by weight of MMA was mixed to obtain a solvent-free UV curable coating for metal deposition in Example 1.
[実施例２〜９]
表１に示す配合で金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料を調製した。
A solvent-free ultraviolet curable coating for metal deposition was prepared with the formulation shown in Table 1.
[比較例１〜４]
表１に示す配合で金属蒸着用無溶剤紫外線硬化型塗料を調製した。
[Comparative Examples 1-4]
A solvent-free ultraviolet curable coating for metal deposition was prepared with the formulation shown in Table 1.
比較例で使用した物質は以下の通りである。
イルガキュア１８４：１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）
ＲＰ１０４０：ペンタエリトリトールエトキシレートテトラアクリレート、日本化薬株式会社製）
ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート混合物（商品名：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ、日本化薬株式会社製）
The materials used in the comparative examples are as follows.
Irgacure 184: 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (manufactured by BASF Japan Ltd.)
RP1040: pentaerythritol ethoxylate tetraacrylate, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
DPHA: Dipentaerythritol penta and hexaacrylate mixture (trade name: KAYARAD DPHA, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
試験体の作製
実施例、比較例の無溶剤紫外線硬化型塗料を硬化後の樹脂膜厚が１５μｍとなるように基材へ塗装した。基材はＡＢＳ基材（太佑機材株式会社製、厚み２ｍｍ）にアンダーコート剤を塗工後、アルミ蒸着を施している基材である。この基材に無溶剤紫外線硬化型塗料を塗布し、紫外線照射機を用いて６０ｍＷ／ｃｍ２の照射強度で仕事量が２００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線処理を行うことにより試験体を作成し、以下の方法で試験評価を行った結果を表１に記載した。
Preparation of test specimens The solventless ultraviolet curable paints of Examples and Comparative Examples were applied to a substrate so that the resin film thickness after curing was 15 μm. The base material is a base material on which an aluminum coating is applied after an undercoat agent is applied to an ABS base material (made by Dazai Equipment Co., Ltd., thickness 2 mm). A solvent-free UV curable coating was applied to this substrate, and a test specimen was prepared by performing UV treatment with an irradiation intensity of 60 mW / cm 2 and a work amount of 200 mJ / cm 2 using an UV irradiator. The results of test evaluation by the method are shown in Table 1.
試験評価方法
（１）硬化性
紫外線照射にて硬化した後、指触にて硬化性を確認した。
（２）密着性
クロスカッティングガイド（コーティングテスター工業社製）を用いて、１ｍｍピッチで直交するように各１１本の線で塗膜をカットし、塗膜面が計１００個に分割された試験体を作成した。セロハンテープ（ニチバン社製、商品名ＣＴ−２４）を泡が入らないように試験面に密着させて９０°方向に剥がし、塗膜の剥がれを３波長蛍光灯下で目視にて確認した。塗膜が全て残ったものを良好、一部でもはく離したものを不良とした。
（３）耐スチールウール性
スチールウール（日本スチールウール株式会社製、商品名ボンスター＃００００）を用い、５０ｇ／ｃｍ２荷重をかけ、塗膜を１０往復擦った。試験後は入ったキズの数にて評価した
Test Evaluation Method (1) Curability After curing by ultraviolet irradiation, the curability was confirmed by finger touch.
(2) Adhesion Test using a cross cutting guide (manufactured by Coating Tester Kogyo Co., Ltd.), cutting the coating with 11 lines each so as to be orthogonal at a pitch of 1 mm, and dividing the coating surface into a total of 100 Created the body. Cellophane tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd., trade name CT-24) was brought into close contact with the test surface so as not to contain bubbles and peeled in the 90 ° direction, and peeling of the coating film was visually confirmed under a three-wavelength fluorescent lamp. Those with all of the coating film remained good, and those with some peeling off were considered bad.
(3) Resistance to steel wool Using steel wool (trade name Bonster # 0000, manufactured by Nippon Steel Wool Co., Ltd.), a load of 50 g / cm 2 was applied and the coating film was rubbed 10 times. After the test, it was evaluated by the number of scratches entered.
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