JP6057950B2 - Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function - Google Patents
Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function Download PDFInfo
- Publication number
- JP6057950B2 JP6057950B2 JP2014124215A JP2014124215A JP6057950B2 JP 6057950 B2 JP6057950 B2 JP 6057950B2 JP 2014124215 A JP2014124215 A JP 2014124215A JP 2014124215 A JP2014124215 A JP 2014124215A JP 6057950 B2 JP6057950 B2 JP 6057950B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- infusion
- information
- control system
- adjustment control
- monitoring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title claims description 265
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 75
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims description 37
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Volume Flow (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
この発明は、輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムによる輸液の監視を行う輸液監視システム及び輸液監視機能付き輸液制御システムに関するものである。 The present invention relates to an infusion monitoring system for monitoring infusion by an infusion adjustment control system for adjusting and controlling the flow rate of a liquid flowing through an infusion tube, and an infusion control system with an infusion monitoring function.
点滴などを行う場合には、輸液チューブに輸液量の調整や輸液停止を行うことができるクレンメが用いられる。クレンメは操作が簡単であり価格も安いことから、多くの輸液システムにおいて用いられている。しかしながら、操作忘れやクレンメの不具合などによって、輸液開始や終了が適切に行われないケースがあり、このために種々の対策がとられている。 When performing infusion or the like, a clamp that can adjust the amount of infusion or stop the infusion is used for the infusion tube. Clemme is used in many infusion systems because it is easy to operate and inexpensive. However, there are cases where the infusion is not properly started or terminated due to forgotten operation or a malfunction of the clamp, and various countermeasures have been taken for this purpose.
輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムには、クレンメによるもの以外に、輸液ポンプを用いて行うものや、輸液チューブを挟圧して自動的に流量を調整する自動輸液装置など、人によらないシステムも知られている。しかし、自動の輸液調整制御システムにあっても、フリーフローが生じるケースがあり、また、輸液の開始または終了が適切に行われない場合があり、これらの対策が求められる。 Infusion adjustment control systems that adjust and control the flow rate of liquid flowing through the infusion tube include those that use an infusion pump in addition to those using a clamp, automatic infusion devices that automatically adjust the flow rate by clamping the infusion tube, etc. A system that does not rely on people is also known. However, even in an automatic infusion adjustment control system, there are cases where a free flow occurs, and infusion may not be started or terminated properly, and these measures are required.
特許文献１には、流量センサを用いて薬剤の投与を監視するシステムが記載されている。また、特許文献２には、輸液ポンプを用いた輸液調整制御システムにおいて、ポンプドアの開放を原因とするフリーフローが検出されたときに輸液チューブを閉塞する輸液安全装置が開示されている。 Patent Document 1 describes a system for monitoring the administration of a drug using a flow sensor. Patent Document 2 discloses an infusion safety device that closes an infusion tube when a free flow caused by opening of a pump door is detected in an infusion adjustment control system using an infusion pump.
上記特許文献１では、フリーフローなどの場合に異常を知らせるものではなく、あくまでもシステムが自動的に流量制御を行うというものである。 In the above-mentioned Patent Document 1, an abnormality is not notified in the case of a free flow or the like, but the system automatically controls the flow rate to the last.
また、特許文献２の発明によれば、輸液ポンプドアの開放などを原因としたフリーフローに対処できるものの、操作忘れやシステムの不具合による輸液の未終了などに対応することはできない。 Further, according to the invention of Patent Document 2, although it is possible to deal with free flow due to the opening of the infusion pump door or the like, it is impossible to cope with forgotten operation or incomplete infusion due to system malfunction.
本発明は、上記のような輸液調整制御システムの現状に鑑みてなされたもので、その目的は、輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムによる輸液について、人のミスであるか機械の不具合であるかに関わりなく、異常である場合に的確に報知することができ、安全で安定的に輸液を行うことを可能とする輸液監視システムを提供することである。また、輸液監視システムを用いて構成した上記輸液監視機能付き輸液制御システムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the current situation of the infusion adjustment control system as described above, and its purpose is human error regarding infusion by the infusion adjustment control system that adjusts and controls the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube. It is an object to provide an infusion monitoring system capable of accurately informing an abnormal condition regardless of whether it is a malfunction of a machine or a machine and enabling safe and stable infusion. Moreover, it aims at providing the said infusion control system with the said infusion monitoring function comprised using the infusion monitoring system.
本発明に係る輸液監視システムは、輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムによる輸液の監視を行う輸液監視システムにおいて、前記輸液調整制御システムによる液体の流れ状態を検出する検出手段と、前記検出手段による検出結果情報を送信するローカル側送信手段と、前記検出結果情報を受信するセンタ側受信手段と、前記輸液調整制御システムによる輸液に関し、終了通知情報と当該通知の時刻情報及び終了予定時刻情報、開始通知情報と当該通知の時刻情報が記憶されるデータベースと、前記輸液調整制御システムによる輸液に関し、前記終了通知情報と前記開始通知情報を監視すると共に、この監視結果と前記センタ側受信手段により受信された検出結果情報と前記データベースに記憶された情報とに基づき、検出結果情報が輸液チューブの液体が流れていることを示す場合（ケース１）に、前記開始通知情報が通知されていない（状態１−１）、前記終了通知情報が通知されている（状態１−２）、終了予定時刻情報の時刻以降である（状態１−３）、が検出されたか否か、更に、検出結果情報が輸液チューブの液体の流れが停止していることを示す場合（ケース２）に、前記終了通知情報が通知されていない（状態２−１）、終了予定時刻情報の時刻以前である（状態２−２）、前記開始通知情報が通知されている（状態２−３）、が検出されたか否かに基づき、輸液異常を検出し、異常報知出力を行う異常出力手段と、前記異常出力手段からの出力を受けて輸液異常の表示を行う表示手段とを具備することを特徴とする。 The infusion monitoring system according to the present invention is an infusion monitoring system for monitoring infusion by an infusion adjustment control system for adjusting and controlling the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube, and detecting means for detecting a flow state of the liquid by the infusion adjustment control system. And local notification means for transmitting detection result information by the detection means, center-side receiving means for receiving the detection result information, and infusion information by the infusion adjustment control system. Regarding the scheduled end time information, the start notification information, the database storing the notification time information, and the infusion by the infusion adjustment control system, the end notification information and the start notification information are monitored, and the monitoring result and the center Detection result information received by the side receiving means and information stored in the database; Based, to indicate that the detection result information is flowing liquids infusion tube (case 1), the start notification information is not notified (state 1-1), the end notification information is notified ( When the state 1-2) and the time after the scheduled end time information (state 1-3) are detected, and further, the detection result information indicates that the liquid flow in the infusion tube is stopped In (Case 2), the end notification information is not notified (State 2-1), the time before the scheduled end time information (State 2-2), and the start notification information is notified (State 2) -3), an abnormality output means for detecting an abnormality in infusion and outputting an abnormality notification based on whether or not is detected, and a display means for displaying an abnormality in infusion upon receiving an output from the abnormality output means. It is characterized by doing.
本発明に係る輸液監視システムでは、前記輸液チューブにおける輸液を停止可能な位置に設けられ、前記輸液チューブを開閉するクランプ手段と、前記異常出力手段からの出力を受けて前記クランプ手段による輸液チューブの閉塞を実現するクランプ制御手段とを具備することを特徴とする。 In the infusion monitoring system according to the present invention, the infusion tube in the infusion tube is provided at a position where the infusion can be stopped, the clamping means for opening and closing the infusion tube, and the infusion tube of the infusion tube by the clamp means receiving the output from the abnormal output means And a clamp control means for realizing the closing.
本発明に係る輸液監視システムでは、終了通知情報は、前記輸液調整制御システムにおいて輸液が終了したことを、医療従事者または前記輸液調整制御システムから通知して、前記データベースに記憶することを特徴とする。 In the infusion monitoring system according to the present invention , the end notification information is notified from the medical staff or the infusion adjustment control system that the infusion is completed in the infusion adjustment control system, and is stored in the database. To do.
本発明に係る輸液監視システムでは、前記輸液調整制御システムにおいて輸液を開始したことを、医療従事者または前記輸液調整制御システムから前記開始通知情報として通知することを特徴とする。
The infusion monitoring system according to the present invention is characterized in that the start of infusion in the infusion adjustment control system is notified from the medical staff or the infusion adjustment control system as the start notification information .
本発明に係る輸液監視システムでは、前記輸液調整制御システムは複数設けられ、それぞれが識別情報及び／またはアドレスにより管理されることを特徴とする。 In the infusion monitoring system according to the present invention, a plurality of infusion adjustment control systems are provided, each of which is managed by identification information and / or an address.
本発明に係る輸液監視機能付き輸液制御システムは、輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムと、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の輸液監視システムとを具備することを特徴とする。 An infusion control system with an infusion monitoring function according to the present invention includes an infusion adjustment control system for adjusting and controlling a flow rate of a liquid flowing through an infusion tube, and the infusion monitoring system according to any one of claims 1 to 5. It is characterized by that.
本発明によれば、輸液チューブを流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムによる輸液の監視を行う輸液監視システムにおいて、前記輸液調整制御システムによる液体の流れ状態を検出する検出手段と、前記検出手段による検出結果情報を送信するローカル側送信手段と、前記検出結果情報を受信するセンタ側受信手段と、前記輸液調整制御システムによる輸液に関し、少なくとも終了通知の情報を監視すると共に、この監視結果と前記センタ側受信手段により受信された検出結果情報とに基づき輸液異常を検出し、異常報知出力を行い、前記異常出力手段からの出力を受けて輸液異常の表示を行うので、人のミスであるか機械の不具合であるかに関わりなく、異常である場合に的確に報知することができる。 According to the present invention, in the infusion monitoring system for monitoring the infusion by the infusion adjustment control system for adjusting and controlling the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube, the detection means for detecting the flow state of the liquid by the infusion adjustment control system, Regarding the local side transmission means for transmitting the detection result information by the detection means, the center side reception means for receiving the detection result information, and the infusion by the infusion adjustment control system, at least information on the end notification is monitored, and this monitoring result And the detection result information received by the center-side receiving means, detecting an infusion abnormality, performing an abnormality notification output, receiving the output from the abnormality output means, and displaying the infusion abnormality. Regardless of whether there is a malfunction or a machine, it is possible to accurately notify when there is an abnormality.
以下添付図面を参照して、本発明の輸液監視システム及び輸液監視機能付き輸液制御システムの実施形態を説明する。各図において、同一の構成要素には同一の符号を付して重複する説明を省略する。図１に輸液監視システムの実施形態を示す。この輸液監視システムでは、例えば病室１０内には、輸液チューブ１１の上流側に、点滴液などの液体が入れられたガラス瓶や合成樹脂バックの容器が設けられている。輸液チューブ１１には、クレンメ１２が装着される。 Embodiments of an infusion monitoring system and an infusion control system with an infusion monitoring function of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In each figure, the same components are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted. FIG. 1 shows an embodiment of an infusion monitoring system. In this infusion monitoring system, for example, in a hospital room 10, a glass bottle or a synthetic resin bag container in which a liquid such as a drip solution is placed is provided upstream of the infusion tube 11. A clamp 12 is attached to the infusion tube 11.
クレンメ１２は、輸液チューブ１１を流れる液体の流量を調整するものであり、輸液チューブ１１を流れる液体の流量を調整制御する輸液調整制御システムを構成する。この実施形態では、輸液調整制御システムをクレンメ１２によって構成するが、輸液調整制御システムとして、クレンメによるもの以外に、輸液ポンプを用いて行うものや、輸液チューブを挟圧して自動的に流量を調整する自動輸液装置など、人によらないシステムなども採用することができる。クレンメ１２は、例えば図２に示すように構成することができる。つまり、輸液チューブ１１が配置される筒孔部２１を有する筐体２２に、ローラ２３が設けられた構成とすることができる。ローラ２３の軸受溝２４は、例えば下方に向かって移動するに従って筒孔部２１内の輸液チューブ１１に近付くように傾斜して形成されている。このため、ローラ２３を回転させて下方へ移動させると、輸液チューブ１１が徐々に押し潰されて液体の流量が少なくなり、最終的には輸液チューブ１１を閉塞させて液体の流れを止めることが可能な構成となっている。 The clamp 12 adjusts the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube 11 and constitutes an infusion adjustment control system that adjusts and controls the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube 11. In this embodiment, the infusion adjustment control system is configured by the clamp 12. However, the infusion adjustment control system is not limited to the clamp, but is performed using an infusion pump, or the infusion tube is clamped to automatically adjust the flow rate. A non-human system such as an automatic infusion device can also be employed. The clamp 12 can be configured as shown in FIG. 2, for example. That is, it can be set as the structure by which the roller 23 was provided in the housing | casing 22 which has the cylinder hole part 21 by which the infusion tube 11 is arrange | positioned. The bearing groove 24 of the roller 23 is formed to be inclined so as to approach the infusion tube 11 in the cylindrical hole portion 21 as it moves downward, for example. For this reason, when the roller 23 is rotated and moved downward, the infusion tube 11 is gradually crushed to reduce the liquid flow rate, and finally the infusion tube 11 is closed to stop the liquid flow. It has a possible configuration.
図１に示すように、本実施形態では、上記クレンメ１２による液体の流れ停止を検出する検出手段として、圧力センサ１３が上記クレンメ１２のローラ２３によって輸液チューブ１１が閉塞される位置の近傍に設けられている。検出手段としては、圧力センサ１３以外に流量を検出するセンサであれば、特に限定はない。 As shown in FIG. 1, in this embodiment, as a detecting means for detecting the liquid flow stop by the clamp 12, the pressure sensor 13 is provided in the vicinity of the position where the infusion tube 11 is closed by the roller 23 of the clamp 12. It has been. The detection means is not particularly limited as long as it is a sensor that detects a flow rate other than the pressure sensor 13.
クレンメ１２の上流または下流の、輸液チューブ１１における輸液を停止可能な位置に、輸液チューブ１１を開閉するクランプ手段１４が設けられている。更に、クランプ手段１４による輸液チューブの閉塞を実現するクランプ制御手段１５が設けられている。 Clamp means 14 for opening and closing the infusion tube 11 is provided at a position where the infusion in the infusion tube 11 can be stopped upstream or downstream of the clamp 12. Furthermore, the clamp control means 15 which implement | achieves obstruction | occlusion of the infusion tube by the clamp means 14 is provided.
クランプ手段１４及びクランプ制御手段１５は、図３、図４に示すように構成することができるが、これ以外の構成であっても良い。図３に示すように、クランプ手段１４及びクランプ制御手段１５は、枠体２５に輸液チューブ１１を挿入させる空間２６を有し、空間２６の中央部に先端が突起２７Ａを有するアーム２７が設けられた構造を有している。アーム２７の基部は回転軸２７Ｂを構成する。アーム２７は、枠体２５の垂直な側壁となるロック位置（図３（ａ））と、枠体２５の内側へ突起２７Ａが移動して全体が傾斜したクランプ位置（図３（ｂ））との間をバネ２９の付勢力で移動する。アーム２７の突起２７Ａの両サイドは、枠体２５の一部である天枠部２８となっており、天枠部２８とアーム２７の間には間隙が設けられている The clamp means 14 and the clamp control means 15 can be configured as shown in FIGS. 3 and 4, but may have other configurations. As shown in FIG. 3, the clamp means 14 and the clamp control means 15 have a space 26 into which the infusion tube 11 is inserted into a frame body 25, and an arm 27 having a protrusion 27 </ b> A at the tip is provided at the center of the space 26. Have a structure. A base portion of the arm 27 constitutes a rotation shaft 27B. The arm 27 includes a lock position (FIG. 3A) that is a vertical side wall of the frame body 25, and a clamp position (FIG. 3B) in which the protrusion 27A moves to the inside of the frame body 25 and is inclined as a whole. Is moved by the biasing force of the spring 29. Both sides of the protrusion 27 </ b> A of the arm 27 form a top frame portion 28 that is a part of the frame body 25, and a gap is provided between the top frame portion 28 and the arm 27.
クランプ制御手段１５は、例えば図４に示すように構成することができる。突起２７Ａの一端側には、回転軸２７Ｂの軸方向にクランプ制御手段１５のスライド孔３１が形成される。このスライド孔３１には、スライド孔３１内を移動する第１のピン３２と、第１のピン３２に隣接する第２のピン３３が設けられている。第１のピン３２の、第２のピン３３とは逆側には、クランプ制御手段１５であるアクチュエータ３４が、筒状の室３５内における図の上下方向に移動可能に設けられている。アクチュエータ３４は平面形状が三角形の三角柱の磁性体であり、例えば電磁石３６によって移動させられる。 The clamp control means 15 can be configured, for example, as shown in FIG. On one end side of the protrusion 27A, a slide hole 31 of the clamp control means 15 is formed in the axial direction of the rotary shaft 27B. The slide hole 31 is provided with a first pin 32 that moves in the slide hole 31 and a second pin 33 that is adjacent to the first pin 32. On the opposite side of the first pin 32 from the second pin 33, an actuator 34 serving as the clamp control means 15 is provided in the cylindrical chamber 35 so as to be movable in the vertical direction in the figure. The actuator 34 is a triangular prism-shaped magnetic body having a triangular planar shape, and is moved by, for example, an electromagnet 36.
ソレノイドへの通電がオフで、電磁石３６が磁石として機能しないときには、アクチュエータ３４が図４（ａ）の位置にある。これによって第２のピン３３が、アーム２７と天枠部２８の間隙に存在した状態で、スライド孔３１内に存在し、アーム２７が枠体２５の垂直な側壁となるロック位置にある。 When the energization to the solenoid is off and the electromagnet 36 does not function as a magnet, the actuator 34 is in the position of FIG. As a result, the second pin 33 is present in the slide hole 31 in a state where the second pin 33 is present in the gap between the arm 27 and the top frame portion 28, and the arm 27 is in a locked position where it becomes a vertical side wall of the frame body 25.
ソレノイドへの通電がオンとなると、電磁石３６が磁石として機能し、アクチュエータ３４が図４（ｂ）の矢印に示すように移動させられて、第１のピン３２と第２のピン３３の間隙が、アーム２７と天枠部２８の間隙と一致する。これによって、アーム２７のロックが解除されクランプ位置へ到り、輸液チューブ１１を閉塞する。 When energization to the solenoid is turned on, the electromagnet 36 functions as a magnet, and the actuator 34 is moved as shown by the arrow in FIG. 4B, so that the gap between the first pin 32 and the second pin 33 is increased. , Which coincides with the gap between the arm 27 and the top frame 28. As a result, the arm 27 is unlocked, reaches the clamp position, and closes the infusion tube 11.
この実施形態では、輸液調整制御システムをクレンメ１２によって構成するが、図１０に示すようにクレンメ１２に代えて、輸液ポンプを用いて構成した輸液調整制御システム１６を採用しても良い。或いはクレンメ１２に代えて図１１に示す自動輸液装置１７を輸液調整制御システムとして用いるものであっても良い。この自動輸液装置１７は、輸液チューブを挟圧して自動的に流量を調整する構成を採用することができる。 In this embodiment, the infusion adjustment control system is configured by the clamp 12, but as shown in FIG. 10, an infusion adjustment control system 16 configured by using an infusion pump may be employed instead of the clamp 12. Alternatively, instead of the clamp 12, an automatic infusion device 17 shown in FIG. 11 may be used as an infusion adjustment control system. The automatic infusion device 17 can employ a configuration in which the infusion tube is clamped to automatically adjust the flow rate.
図１に示すように、圧力センサ１３、クランプ制御手段１５が監視制御部４０に接続されている。監視制御部４０は、検出手段である圧力センサ１３による検出結果情報をセンタサーバ５０へ送信するローカル側送信手段を構成する。ここで検出結果情報は、圧力センサ１３が検出した圧力に基づき輸液チューブ１１の液体が流れているか停止しているかを示す情報とすることができる。また、図１０のように輸液ポンプを用いて構成した輸液調整制御システム１６の動作状態情報（動作開始、動作終了、動作中の情報）や図１１の自動輸液装置１７動作状態情報も、このローカル側送信手段によりセンタサーバ５０へ送信される。上記送信のタイミングは、所定時間毎とすることができる。 As shown in FIG. 1, the pressure sensor 13 and the clamp control means 15 are connected to the monitoring control unit 40. The monitoring control unit 40 constitutes a local side transmission unit that transmits detection result information from the pressure sensor 13 serving as a detection unit to the center server 50. Here, the detection result information can be information indicating whether the liquid in the infusion tube 11 is flowing or stopped based on the pressure detected by the pressure sensor 13. The operation state information (operation start, operation end, operation information) of the infusion adjustment control system 16 configured using an infusion pump as shown in FIG. 10 and the automatic infusion device 17 operation state information of FIG. It is transmitted to the center server 50 by the side transmission means. The transmission timing can be set every predetermined time.
監視制御部４０は、例えば、図５に示すように構成することができる。ＣＰＵなどにより構成される中央制御部４１に、通信インタフェース４２、ＬＡＮインタフェース４３、表示部４４、電源部４５、警報出力部４６が構成される。通信インタフェース４２は、圧力センサ１３、クランプ制御手段１５、図１０の構成では輸液調整制御システム１６や図１１の構成では自動輸液装置１７と接続され、情報を送受するものである。ＬＡＮインタフェース４３は、センタなどの装置とネットワーク通信を行うためのインタフェースである。中央制御部４１は、通信インタフェース４２を介して圧力センサ１３の情報、図１０の構成では輸液調整制御システム１６や図１１の構成では自動輸液装置１７の動作状態情報などを例えば所定時間毎に取り込み、この情報をＬＡＮインタフェース４３を介して後述するセンタサーバ５０へ送出する。 The monitoring control unit 40 can be configured as shown in FIG. 5, for example. A communication interface 42, a LAN interface 43, a display unit 44, a power supply unit 45, and an alarm output unit 46 are configured in the central control unit 41 configured by a CPU or the like. The communication interface 42 is connected to the pressure sensor 13, the clamp control means 15, the infusion adjustment control system 16 in the configuration of FIG. 10, and the automatic infusion device 17 in the configuration of FIG. The LAN interface 43 is an interface for performing network communication with an apparatus such as a center. The central control unit 41 takes in the information of the pressure sensor 13 via the communication interface 42, the operation state information of the infusion adjustment control system 16 in the configuration of FIG. 10 and the operation state information of the automatic infusion device 17 in the configuration of FIG. This information is sent to the center server 50 described later via the LAN interface 43.
表示部４４は、監視制御部４０の動作中を表示し、警報表示を行うこともできる。電源部４５は、各部へ電力を供給する電池などにより構成することができる。警報出力部４６は、音声や光などで警報出力を行うことができる。 The display unit 44 can display the operation of the monitoring control unit 40 and can display an alarm. The power supply unit 45 can be configured by a battery that supplies power to each unit. The alarm output unit 46 can output an alarm by voice or light.
図１に示すように、輸液監視システムには、センタサーバ５０が設けられている。センタサーバ５０は、医療に関連した情報を管理して必要な制御を行うものであり、中央制御装置５１にデータベース５２とＬＡＮインタフェース５３が接続された構成を有している。データベース５２には、このシステムに用いる各種の医療情報が蓄積される。ＬＡＮインタフェース５３は、各種の情報の送受信を行い、センタ側受信手段として機能する。 As shown in FIG. 1, a center server 50 is provided in the infusion monitoring system. The center server 50 manages information related to medical care and performs necessary control, and has a configuration in which a database 52 and a LAN interface 53 are connected to a central control device 51. The database 52 stores various medical information used for this system. The LAN interface 53 transmits and receives various types of information and functions as a center side receiving unit.
データベース５２には、本実施形態では図６の上部に示すように、クレンメ情報テーブルが設けられている。図１０の構成や図１１の構成を採用した場合には、輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７などのシステムに対応して図６の下部に示すように、システム情報テーブルが設けられる。クレンメ情報テーブルには、複数設けられているクレンメ毎の識別情報とアドレスとに対応して、輸液の開始予定時刻情報と開始通知情報が記憶されるように構成され、更に輸液の終了予定時刻情報と終了通知情報が記憶されるように構成されている。輸液の開始監視を行わないシステムでは、輸液の開始予定時刻情報と開始通知情報が記憶されることはない。また、予定時刻との比較を行わないシステムでは、輸液の開始予定時刻情報や終了予定時刻情報が記憶されることはない。また、監視制御部４０から送られてくる圧力センサ１３の検出結果情報も対応して記憶される。ここでは、圧力センサ１３の検出結果情報は、クレンメ１２によって輸液チューブ１１が開閉のいずれとされているかという輸液チューブ開閉情報とする。開始通知情報と終了通知情報は、医療従事者が操作する端末であるパーソナルデバイス７０から送られる通知情報とすることができ、この通知情報を受け取ったときには、中央制御装置５１が受け取った時の時刻情報を通知情報と共に記憶することができる。 In this embodiment, as shown in the upper part of FIG. 6, the database 52 is provided with a clamp information table. When the configuration of FIG. 10 or the configuration of FIG. 11 is adopted, a system information table is provided as shown in the lower part of FIG. 6 corresponding to a system such as the infusion adjustment control system 16 and the automatic infusion device 17. The Clemme information table is configured to store infusion start scheduled time information and start notification information corresponding to identification information and addresses for each Clemme provided in plural, and further, infusion end scheduled time information And end notification information are stored. In a system that does not monitor the start of infusion, scheduled infusion start time information and start notification information are not stored. Further, in a system that does not compare with the scheduled time, the infusion start scheduled time information and the scheduled end time information are not stored. Moreover, the detection result information of the pressure sensor 13 sent from the monitoring controller 40 is also stored correspondingly. Here, the detection result information of the pressure sensor 13 is infusion tube opening / closing information indicating whether the infusion tube 11 is opened or closed by the clamp 12. The start notification information and the end notification information can be notification information sent from the personal device 70 which is a terminal operated by a medical worker. When this notification information is received, the time when the central controller 51 receives the notification information Information can be stored with the notification information.
システム情報テーブルには、複数の輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７などのシステム毎の識別情報とアドレスとに対応して、輸液の開始予定時刻情報が記憶され、更に輸液の終了予定時刻情報が記憶される。また、開始通知情報と終了通知情報は、図１０の構成や図１１の構成を採用した場合に、輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７などから監視制御部４０を介して送られる通知情報とすることができ、この通知情報を受け取ったときには、中央制御装置５１が受け取った時の時刻情報を通知情報と共に記憶することができる。更に、現在の動作／非動作情報も複数の輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７毎の識別情報とアドレスとに対応して記憶される。 In the system information table, infusion start scheduled time information is stored corresponding to identification information and addresses for each system such as a plurality of infusion adjustment control systems 16 and automatic infusion devices 17, and further, infusion end scheduled time information is stored. Is memorized. The start notification information and the end notification information are notification information sent from the infusion adjustment control system 16 or the automatic infusion device 17 via the monitoring control unit 40 when the configuration of FIG. 10 or the configuration of FIG. 11 is adopted. When the notification information is received, the time information when the central controller 51 receives the notification information can be stored together with the notification information. Further, current operation / non-operation information is also stored in correspondence with identification information and addresses for each of the plurality of infusion adjustment control systems 16 and automatic infusion devices 17.
図７に示すように、中央制御装置５１には、例えばプログラムによって中央制御装置５１が実現する異常出力手段５１１が備えられている。異常出力手段５１１は、少なくとも終了通知情報の監視を行い、センタ側受信手段であるＬＡＮインタフェース５３により受信された検出結果情報と少なくとも終了通知情報の監視結果とに基づき輸液異常を検出し、異常報知出力を行うものである。異常出力手段５１１は、センタ側受信手段であるＬＡＮインタフェース５３により受信された検出結果情報と前記データベース５２の記憶情報とに基づき輸液異常を検出し、異常報知出力を行うように構成することができる。 As shown in FIG. 7, the central control device 51 is provided with an abnormality output means 511 that is realized by the central control device 51 by a program, for example. The abnormality output means 511 monitors at least the end notification information, detects an infusion abnormality based on the detection result information received by the LAN interface 53 as the center side receiving means and at least the monitoring result of the end notification information, and notifies the abnormality notification. Output. The abnormality output unit 511 can be configured to detect an infusion abnormality based on the detection result information received by the LAN interface 53 serving as the center side reception unit and the stored information in the database 52 and to output an abnormality notification. .
輸液異常とは、例えば、次のような状態を挙げることができる。検出結果情報が輸液チューブ１１の液体が流れていることを示す場合に、開始通知情報が通知されていない、開始予定時刻情報の時刻以前である、終了通知情報が通知されている、終了予定時刻情報の時刻以降である、が検出されたとき。検出結果情報が輸液チューブ１１の液体の流れが停止していることを示す場合に、終了通知情報が通知されていない、終了予定時刻情報の時刻以前である、開始通知情報が通知されている、開始予定時刻情報の時刻以降である、が検出されたとき。 Examples of the abnormal infusion include the following states. When the detection result information indicates that the liquid in the infusion tube 11 is flowing, the start notification information is notified, the end notification information is notified before the start notification time information, and the scheduled end time is notified. When is detected after the time of the information. When the detection result information indicates that the liquid flow in the infusion tube 11 is stopped, the end notification information is not notified, the start notification information that is before the scheduled end time information is notified, When it is after the time of the scheduled start time information.
また、次のときにも輸液異常と判定することができる。輸液の開始予定時刻情報と通知された輸液の開始通知情報の時刻が相違していること、更に輸液の終了予定時刻情報と通知された輸液の終了通知情報の時刻が相違していること。更に、輸液の開始予定時刻情報と輸液の終了予定時刻情報の記憶が無い場合に、輸液の開始通知情報が登録された場合である。その他、異常な場合を定義して用いることができる。 Moreover, it can determine with the infusion abnormality at the next time. The time of the scheduled start time information of the infusion is different from the time of the notified start notification information of the infusion, and the time of the scheduled end time information of the infusion is different from the time of the notified end notification information of the infusion. Furthermore, infusion start notification information is registered when there is no storage of scheduled infusion time information and scheduled infusion time information. In addition, abnormal cases can be defined and used.
前述の監視制御部４０の表示部４４や警報出力部４６は、上記異常出力手段５１１からの出力を受けて輸液異常の表示を行う表示手段として機能することができる。また前述のクランプ制御手段１５は、異常出力手段５１１からの出力を受けて前述のクランプ手段１４による輸液チューブ１１の閉塞を実現することができる。 The display unit 44 and the alarm output unit 46 of the monitoring control unit 40 described above can function as a display unit that receives an output from the abnormality output unit 511 and displays an abnormality in infusion. The clamp control means 15 can receive the output from the abnormal output means 511 and realize the occlusion of the infusion tube 11 by the clamp means 14 described above.
図１に示すように、例えばナースステーションなどには、セントラルモニタ６０を配置することができる。また、看護師などの医療従事者は、パーソナルデバイス７０を持つことができる。セントラルモニタ６０とパーソナルデバイス７０は、図８に示すように構成することができる。プロセッサなどにより構成される中央処理部６１に、ＬＡＮインタフェース６２、記憶部６３、表示部６４、操作入力部６５が接続された構成とすることができる。パーソナルデバイス７０の場合には、上記にマイクとスピーカを含む通話処理部を備えていても良い。 As shown in FIG. 1, a central monitor 60 can be arranged in a nurse station, for example. A medical staff such as a nurse can have a personal device 70. The central monitor 60 and the personal device 70 can be configured as shown in FIG. A LAN interface 62, a storage unit 63, a display unit 64, and an operation input unit 65 may be connected to a central processing unit 61 configured by a processor or the like. In the case of the personal device 70, a call processing unit including a microphone and a speaker may be provided.
ＬＡＮインタフェース６２は、ＬＡＮにより情報の送受を行うものであり、記憶部６３には各種のプログラムやデータが格納されている。表示部６４はＬＥＤなどにより構成される情報を表示するデバイスである。操作入力部６５は、タッチパネルやキーボードその他のポインティングデバイスにより構成することができる。 The LAN interface 62 transmits and receives information via the LAN, and the storage unit 63 stores various programs and data. The display unit 64 is a device that displays information including LEDs. The operation input unit 65 can be configured by a touch panel, a keyboard, or other pointing devices.
中央処理部６１には、操作入力部６５から入力された情報やＬＡＮインタフェース６２を介して到来する情報を表示部６４に表示する表示制御手段６１１が備えられる。また、中央処理部６１には、操作入力部６５から入力された情報などを取り込む入力取込手段６１２、取り込んだ情報をＬＡＮインタフェース６２を介して送信する端末側送信手段６１３が備えられている。 The central processing unit 61 is provided with display control means 611 that displays information input from the operation input unit 65 and information that arrives via the LAN interface 62 on the display unit 64. Further, the central processing unit 61 is provided with an input capturing unit 612 that captures information input from the operation input unit 65 and a terminal-side transmitting unit 613 that transmits the captured information via the LAN interface 62.
センタサーバ５０の中央制御装置５１に備えられた異常出力手段５１１は、セントラルモニタ６０やパーソナルデバイス７０などの端末から入力され送信された終了通知情報や開始通知情報とデータベース５２に記憶された情報に基づき輸液異常を検出し、異常報知出力を行うように機能する。また、医療計画などに基づき、セントラルモニタ６０などの端末からクレンメ毎の輸液の開始予定時刻情報や輸液の終了予定時刻情報、更には複数の輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７毎に、輸液の開始予定時刻情報と終了予定時刻情報を予め入力して、センタサーバ５０へ送り、データベース５２へ記憶しておくこともできる。予定の記憶はオーバーライトにより変更することができ、この変更はセントラルモニタ６０などの端末からの入力によって行うことができる。 The abnormality output means 511 provided in the central control device 51 of the center server 50 includes end notification information and start notification information input from a terminal such as the central monitor 60 and the personal device 70, and information stored in the database 52. Based on this, it functions to detect an abnormality in infusion and to output an abnormality notification. In addition, based on a medical plan or the like, from the terminal such as the central monitor 60, the infusion start scheduled time information and the infusion end scheduled time information for each clamp, and also for each of the plurality of infusion adjustment control systems 16 and automatic infusion devices 17, The scheduled start time information and the scheduled end time information may be input in advance, sent to the center server 50, and stored in the database 52. The storage of the schedule can be changed by overwriting, and this change can be performed by input from a terminal such as the central monitor 60.
更に、医療従事者が各クレンメ１２をマニュアル操作して輸液開始または終了したときに、医療従事者が操作する端末であるパーソナルデバイス７０から、輸液の開始通知情報または終了通知情報を入力してセンタサーバ５０へ送り、上記データベース５２に記憶することもできる。また、医療従事者が複数の輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７の各システムを操作して輸液を開始または終了したときに、医療従事者が操作する端末であるパーソナルデバイス７０から、それぞれのシステムにおける輸液の開始通知情報または終了通知情報を入力して、センタサーバ５０へ通知し、上記データベース５２に記憶することもできる。更に、複数の輸液調整制御システム１６や自動輸液装置１７のそれぞれが、輸液を開始または終了したときに、それぞれのシステムが自動的に輸液の開始通知情報または終了通知情報をセンタサーバ５０へ送り、上記データベース５２に記憶することもできる。 Further, when the medical worker manually operates each clamp 12 to start or end the infusion, the infusion start notification information or the end notification information is input from the personal device 70 which is a terminal operated by the medical worker. It can also be sent to the server 50 and stored in the database 52. In addition, when a medical worker operates each of the plurality of infusion adjustment control systems 16 and the automatic infusion device 17 to start or end the infusion, each of the personal devices 70, which are terminals operated by the medical worker, The infusion start notification information or the end notification information in the system can be input, notified to the center server 50, and stored in the database 52. Further, when each of the plurality of infusion adjustment control systems 16 and the automatic infusion device 17 starts or ends infusion, each system automatically sends infusion start notification information or end notification information to the center server 50, It can also be stored in the database 52.
監視制御部４０、センタサーバ５０、セントラルモニタ６０、パーソナルデバイス７０は、無線または有線或いは有線と無線の混合のネットワーク８０により接続される。また、監視制御部４０、センタサーバ５０、セントラルモニタ６０、パーソナルデバイス７０は、複数設けられていても良い。更に、図１の病室１０内の構成は一つの輸液チューブ１１に対する構成を示しており、輸液チューブ１１が複数であるときには、それぞれの輸液チューブ１１毎に複数セット設けることができる。 The monitoring control unit 40, the center server 50, the central monitor 60, and the personal device 70 are connected by a network 80 that is wireless, wired, or a mixed wired and wireless network. A plurality of monitoring control units 40, center servers 50, central monitors 60, and personal devices 70 may be provided. 1 shows a configuration for one infusion tube 11. When there are a plurality of infusion tubes 11, a plurality of sets for each infusion tube 11 can be provided.
以上のように構成された輸液監視システムの動作を説明する。先に、図１に示したクレンメ１２による輸液調整制御システムの場合を説明する。医療従事者が各クレンメの操作に基づき輸液を開始または終了したときに、輸液の開始通知情報または終了通知情報がパーソナルデバイス７０から送られ、センタサーバ５０に到来する。センタサーバ５０は上記開始通知情報または終了通知情報を受け取り、上記データベース５２に記憶し、図９に示すフローチャートに対応するプログラムを実行する。 The operation of the infusion monitoring system configured as described above will be described. First, the case of the infusion adjustment control system using the clamp 12 shown in FIG. 1 will be described. When a medical worker starts or ends infusion based on the operation of each clamp, infusion start notification information or end notification information is sent from the personal device 70 and arrives at the center server 50. The center server 50 receives the start notification information or the end notification information, stores it in the database 52, and executes a program corresponding to the flowchart shown in FIG.
また、図１０の輸液調整制御システム１６や図１１の自動輸液装置１７による輸液調整制御システムの場合も同様に動作が行われる。システム輸液調整制御を操作してシステムの動作開始または終了となったときに、それぞれシステムから或いはパーソナルデバイス７０から輸液の開始通知情報または終了通知情報の情報がセンタサーバ５０へ送られる。センタサーバ５０はこれを受け取り、上記データベース５２に記憶し、図９に示すフローチャートに対応するプログラムを実行する。また、センタサーバ５０の中央制御装置５１は、所定時間間隔で図９に示すフローチャートのプログラムを起動させ、輸液監視を行うことができる。 The operation is similarly performed in the case of the infusion adjustment control system 16 of FIG. 10 or the infusion adjustment control system by the automatic infusion device 17 of FIG. When the system infusion adjustment control is operated to start or end the system operation, the infusion start notification information or the end notification information information is sent from the system or the personal device 70 to the center server 50, respectively. The center server 50 receives this, stores it in the database 52, and executes a program corresponding to the flowchart shown in FIG. Further, the central control device 51 of the center server 50 can activate the program of the flowchart shown in FIG. 9 at a predetermined time interval to perform infusion monitoring.
以下、図９に示すフローチャートに基づき動作を説明する。センタサーバ５０の中央制御装置５１は、情報を受け取ったかまたは所定時刻となったかを判定し（Ｓ１０）、情報を受け取った場合には、受け取った情報に対応するデータベース５２の情報と比較する（Ｓ１１）。受け取った情報がクレンメの情報（図１の監視制御部４０からの検出結果情報、開始通知情報、終了通知情報）であれば、データベース５２のクレンメ情報テーブルを受け取ったクレンメ情報の識別情報（或いはアドレス）により検索し、既に登録してある情報と比較する。 The operation will be described below based on the flowchart shown in FIG. The central controller 51 of the center server 50 determines whether information has been received or when a predetermined time has come (S10), and if information is received, compares it with information in the database 52 corresponding to the received information (S11). ). If the received information is Clemme information (detection result information, start notification information, end notification information from the monitoring control unit 40 in FIG. 1), the identification information (or address) of the Clemme information received from the Clemme information table of the database 52. ) And compare with the information already registered.
また、受け取った情報が図１０の輸液調整制御システム１６や図１１の自動輸液装置１７による輸液調整制御システムに関する情報（図１０、図１１の監視制御部４０からの検出結果情報、開始通知情報、終了通知情報）であれば、データベース５２のシステム情報テーブルを、受け取ったシステムの識別情報により検索し、既に登録してある情報と比較する。 Further, the received information is information relating to the infusion adjustment control system 16 in FIG. 10 and the infusion adjustment control system by the automatic infusion device 17 in FIG. 11 (detection result information, start notification information from the monitoring control unit 40 in FIGS. 10 and 11, (End notification information), the system information table of the database 52 is searched based on the received system identification information and compared with the information already registered.
上記のようにしてステップＳ１１で比較を行うことにより、輸液異常であるか否かを検出する（Ｓ１２）。輸液異常であるか否かは、既に例示した通りである。この場合、（開始または終了）予定時刻情報と通知情報（開始または終了）の到来時刻の相違や一致は、厳密に時刻が相違・一致していなくとも、所定時間のマージンを持たせても良い。上記ステップＳ１２において輸液異常であることが検出されると、センタサーバ５０の中央制御装置５１は、異常出力手段５１１として異常報知出力を送出する（Ｓ１３）。この異常報知出力は、特定の監視制御部４０や特定のパーソナルデバイス７０のアドレス、更には、特定のセントラルモニタ６０のアドレスを付加して送出しても良いが、ブロードキャストにより送ることもできる。 By comparing in step S11 as described above, it is detected whether or not there is an abnormal infusion (S12). It is as having already illustrated whether it is abnormal infusion. In this case, the difference or coincidence of the arrival times of the (start or end) scheduled time information and the notification information (start or end) may have a predetermined time margin even if the times are not strictly different / match. . When it is detected in step S12 that the infusion is abnormal, the central control device 51 of the center server 50 sends out an abnormality notification output as the abnormality output means 511 (S13). This abnormality notification output may be sent with the address of a specific monitoring control unit 40 or a specific personal device 70, and further with the address of a specific central monitor 60, but can also be sent by broadcast.
これにより、異常報知出力を受けた所定端末等では、輸液異常の表示を行う。輸液異常の表示内容としては、「予定より早く（或いは「遅く」）輸液が開始（或いは「終了」）致しました」、または、「予定より早く（或いは「遅く」）輸液ポンプが動作開始（或いは「動作終了」）致しました」などとすることができる。また、監視制御部４０では、警報出力部４６から音や光による警報出力を行っても良い。 Thereby, in the predetermined terminal etc. which received the abnormality notification output, the infusion abnormality is displayed. The infusion abnormality display may be “Initial (or“ slow ”) infusion started (or“ finished ”)” or “Initial (or“ slow ”) infusion pump started ( Or “Operation finished”) ”. Further, the monitoring control unit 40 may perform alarm output by sound or light from the alarm output unit 46.
センタサーバ５０の中央制御装置５１は、更に、フリーフローが生じているかを検出する（Ｓ１４）。例えば、データベース５２において輸液の終了予定時刻が経過しても監視制御部４０から送られてきた検出結果情報が輸液チューブ１１の液体が流れていることを示す「開」となっているときにはフリーフローと判断することができる。或いは、輸液の終了通知情報がデータベース５２に登録されているときに、監視制御部４０から送られてきた検出結果情報が輸液チューブ１１の液体が流れていることを示す「開」となっているときには、フリーフローと判断することができる。 The central control device 51 of the center server 50 further detects whether a free flow has occurred (S14). For example, if the detection result information sent from the monitoring controller 40 is “open” indicating that the liquid in the infusion tube 11 is flowing even if the scheduled end time of the infusion has elapsed in the database 52, the free flow is performed. It can be judged. Alternatively, when the infusion end notification information is registered in the database 52, the detection result information sent from the monitoring control unit 40 is “open” indicating that the liquid in the infusion tube 11 is flowing. Sometimes it can be determined as a free flow.
フリーフローと判断すると、センタサーバ５０の中央制御装置５１は、該当クレンメ（或いは輸液調整制御システム）のアドレスを設定したクランプ指示を内容とする異常報知出力を送信する（Ｓ１５）。これを受けた該当の監視制御部４０では、クランプ制御手段１５へクランプ指示の制御情報を送り、クランプ制御手段１５がクランプ手段１４を制御してクランプを実行する。これにより輸液チューブ１１が閉塞され輸液の流れが停止する。 If it is determined that the flow is free, the central control device 51 of the center server 50 transmits an abnormality notification output including a clamp instruction that sets an address of the corresponding clamp (or infusion adjustment control system) (S15). In response to this, the corresponding monitoring control unit 40 sends control information of a clamp instruction to the clamp control means 15, and the clamp control means 15 controls the clamp means 14 to execute clamping. As a result, the infusion tube 11 is closed and the flow of the infusion stops.
一方、ステップＳ１０において所定時刻となったことによる起動であることが検出されると、システムが監視するクレンメ１２（或いは輸液調整制御システム）の総数Ｎをカウンタにセットし（Ｓ２１）、カウンタ値に該当するデータベース５２の欄のクレンメ或いは輸液調整制御システムにおいて輸液異常か否かを検出する（Ｓ２２）。このステップＳ２２の内容は、ステップＳ１１、Ｓ１２において説明した処理である。ステップＳ２２でＹＥＳとなると、ステップＳ１３へ進み、既に説明したような処理が行われる。 On the other hand, if it is detected in step S10 that the activation is due to the predetermined time, the total number N of clamps 12 (or infusion adjustment control system) monitored by the system is set in the counter (S21). It is detected whether or not there is an abnormality in infusion in the corresponding database 52 column or infusion adjustment control system (S22). The contents of step S22 are the processes described in steps S11 and S12. If “YES” is determined in the step S22, the process proceeds to a step S13, and the processing as already described is performed.
ステップＳ１２、Ｓ２２でＮＯとなるかステップＳ１５における処理の次には、ステップＳ１６においてカウンタの値が０かを検出し（Ｓ１６）、カウンタの値が０であればエンドとなる一方、カウンタの値が０以外であればカウンタを１ディクリメントして（Ｓ１７）、ステップＳ２２へ進む。 Next to the processing in step S15, whether NO in steps S12 and S22, it is detected in step S16 whether the value of the counter is 0 (S16). If is not 0, the counter is decremented by 1 (S17), and the process proceeds to step S22.
以上のようにして、所定のときには全て（Ｎ）の輸液チューブ１１の輸液監視が行われ、また、パーソナルデバイス７０からの輸液の開始通知情報や終了通知情報の送信により、該当輸液チューブ１１の輸液監視が行われ、輸液異常である場合に的確に報知がなされ、大きな事故への発展を阻止することができる。 As described above, the infusion monitoring of all (N) infusion tubes 11 is performed at a predetermined time, and the infusion of the corresponding infusion tube 11 is performed by transmitting the infusion start notification information and the end notification information from the personal device 70. Monitoring is performed, and when a fluid infusion is abnormal, an appropriate notification is given, and development into a major accident can be prevented.
なお、上記の実施形態では、クランプ制御手段１５を監視制御部４０とは別に設けたが、クランプ制御手段１５の機能を監視制御部４０が行うようにしても良い。また、輸液の開始予定時刻情報や終了予定時刻情報を用いなくとも良い。その場合には、データベース５２を設けずに、終了通知情報や開始通知情報が到来したときに、輸液チューブ１１の液体が流れているか停止しているかを示す検出結果情報を監視制御部４０から取り込んで、輸液異常を判定しても良い。また、輸液チューブ１１の液体が流れているか停止しているかを示す検出結果情報を監視制御部４０から所定時間毎に取り込んでデータベースに記憶し、終了通知情報や開始通知情報が到来したときに、輸液異常の判定を行っても良い。また、輸液終了後のフリーフローを問題にするシステムとする場合には、終了通知情報を得ると共に、この得られた情報と上記の検出結果情報とに基づき輸液異常を検出するようにしても良い。データベースには、終了通知情報と終了予定時刻情報の少なくとも一方が記憶されるようにしても良い。データベースには、開始通知情報と開始予定時刻情報の少なくとも一方が記憶されるようにしても良い。その他、本実施形態は一例に過ぎず、本発明の趣旨に沿って適宜変更できることは明かである。 In the above-described embodiment, the clamp control unit 15 is provided separately from the monitoring control unit 40. However, the monitoring control unit 40 may perform the function of the clamp control unit 15. Moreover, it is not necessary to use the scheduled start time information and scheduled end time information of the infusion. In that case, without providing the database 52, when end notification information or start notification information arrives, detection result information indicating whether the liquid in the infusion tube 11 is flowing or stopped is taken in from the monitoring control unit 40. Thus, an abnormal infusion may be determined. In addition, detection result information indicating whether the liquid in the infusion tube 11 is flowing or stopped is fetched from the monitoring controller 40 every predetermined time and stored in a database, and when end notification information or start notification information arrives, A determination of abnormal infusion may be made. In addition, in the case of a system in which free flow after the end of infusion is a problem, end notification information may be obtained and infusion abnormality may be detected based on the obtained information and the detection result information. . The database may store at least one of end notification information and scheduled end time information. The database may store at least one of start notification information and scheduled start time information. In addition, this embodiment is only an example, and it is obvious that it can be appropriately changed in accordance with the gist of the present invention.
１１ 輸液チューブ
１２ クレンメ
１３ 圧力センサ
１４ クランプ手段
１５ クランプ制御手段
１６ 輸液調整制御システム
１７ 自動輸液装置
４０ 監視制御部
５０ センタサーバ
６０ セントラルモニタ
７０ パーソナルデバイス
８０ ネットワーク
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Infusion tube 12 Clenme 13 Pressure sensor 14 Clamp means 15 Clamp control means 16 Infusion adjustment control system 17 Automatic infusion apparatus 40 Monitoring control part 50 Center server 60 Central monitor 70 Personal device 80 Network
Claims (6)
前記輸液調整制御システムによる液体の流れ状態を検出する検出手段と、
前記検出手段による検出結果情報を送信するローカル側送信手段と、
前記検出結果情報を受信するセンタ側受信手段と、
前記輸液調整制御システムによる輸液に関し、終了通知情報と当該通知の時刻情報及び終了予定時刻情報、開始通知情報と当該通知の時刻情報が記憶されるデータベースと、
前記輸液調整制御システムによる輸液に関し、前記終了通知情報と前記開始通知情報を監視すると共に、この監視結果と前記センタ側受信手段により受信された検出結果情報と前記データベースに記憶された情報とに基づき、検出結果情報が輸液チューブの液体が流れていることを示す場合（ケース１）に、前記開始通知情報が通知されていない（状態１−１）、前記終了通知情報が通知されている（状態１−２）、終了予定時刻情報の時刻以降である（状態１−３）、が検出されたか否か、更に、検出結果情報が輸液チューブの液体の流れが停止していることを示す場合（ケース２）に、前記終了通知情報が通知されていない（状態２−１）、終了予定時刻情報の時刻以前である（状態２−２）、前記開始通知情報が通知されている（状態２−３）、が検出されたか否かに基づき、輸液異常を検出し、異常報知出力を行う異常出力手段と、
前記異常出力手段からの出力を受けて輸液異常の表示を行う表示手段と
を具備することを特徴とする輸液監視システム。 In the infusion monitoring system for monitoring the infusion by the infusion adjustment control system for adjusting and controlling the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube,
Detecting means for detecting a flow state of the liquid by the infusion adjustment control system;
Local-side transmission means for transmitting detection result information by the detection means;
Center-side receiving means for receiving the detection result information;
Regarding infusion by the infusion adjustment control system, the end notification information, the time information of the notification and the scheduled end time information, the start notification information and the database in which the time information of the notification is stored,
Regarding the infusion by the infusion adjustment control system, the end notification information and the start notification information are monitored, and based on the monitoring result, the detection result information received by the center side receiving means, and the information stored in the database When the detection result information indicates that the liquid in the infusion tube is flowing (case 1), the start notification information is not notified (state 1-1), and the end notification information is notified (state 1-2), whether it is after the time of the scheduled end time information (state 1-3), and if the detection result information indicates that the flow of the liquid in the infusion tube is stopped ( in case 2), the end notification information is not notified (state 2-1), a time earlier scheduled end time information (state 2-2), the start notification information is notified (state -3), is based on whether or not it is detected, to detect the infusion abnormality, an abnormality output means for performing abnormality notification output,
A transfusion monitoring system comprising: a display unit configured to display an abnormal transfusion in response to an output from the abnormal output unit.
前記異常出力手段からの出力を受けて前記クランプ手段による輸液チューブの閉塞を実現するクランプ制御手段と
を具備することを特徴とする請求項１に記載の輸液監視システム。 Clamp means that is provided at a position where the infusion in the infusion tube can be stopped, and opens and closes the infusion tube;
2. The infusion monitoring system according to claim 1, further comprising: a clamp control unit that receives an output from the abnormality output unit and realizes closing of the infusion tube by the clamp unit.
請求項１乃至５のいずれか１項に記載の輸液監視システムと
を具備することを特徴とする輸液監視機能付き輸液制御システム。 An infusion adjustment control system for adjusting and controlling the flow rate of the liquid flowing through the infusion tube;
An infusion control system with an infusion monitoring function, comprising: the infusion monitoring system according to any one of claims 1 to 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014124215A JP6057950B2 (en) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014124215A JP6057950B2 (en) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016002248A JP2016002248A (en) | 2016-01-12 |
| JP6057950B2 true JP6057950B2 (en) | 2017-01-11 |
Family
ID=55222033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014124215A Active JP6057950B2 (en) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6057950B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109589475B (en) * | 2018-11-30 | 2024-03-29 | 湖南省药品审核查验中心 | Automatic detection system and method for accuracy of infusion device |
| CN110559506A (en) * | 2019-10-08 | 2019-12-13 | 中诊医疗科技有限公司 | 5G intelligent infusion apparatus monitoring control system |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0515589A (en) * | 1991-07-10 | 1993-01-26 | Sharp Corp | Infusion device |
| JPH11104237A (en) * | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Masazumi Ito | Instillation controller |
| JP4229346B2 (en) * | 1999-04-20 | 2009-02-25 | 富士電機ホールディングス株式会社 | Infusion pump device |
| JP2003225305A (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-12 | Hitachi Ltd | Intravenous drip system and method for using intravenous drip equipment |
| GB0416006D0 (en) * | 2004-07-16 | 2004-08-18 | Alaris Medical U K Ltd | Infusion apparatus |
| JP5560401B2 (en) * | 2010-01-22 | 2014-07-30 | 株式会社パラマ・テック | Infusion communication system |
-
2014
- 2014-06-17 JP JP2014124215A patent/JP6057950B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016002248A (en) | 2016-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11615886B2 (en) | Syringe pump and related method | |
| AU2021203887B2 (en) | Syringe pump having a pressure sensor assembly | |
| AU2019202164B2 (en) | Syringe pump system | |
| US11826543B2 (en) | Syringe pump, and related method and system | |
| US11217340B2 (en) | Syringe pump having a pressure sensor assembly | |
| US9643770B2 (en) | System and method for medicament storage, dispensing, and administration | |
| CN110841135B (en) | Medical tube assembly | |
| US9682200B2 (en) | System and method for medicament storage, dispensing, and administration | |
| JP5180479B2 (en) | Medical pump system | |
| JP6057950B2 (en) | Infusion monitoring system and infusion control system with infusion monitoring function | |
| JP2018504951A (en) | Systems and methods for drug storage, distribution, and management | |
| JP2007236618A (en) | Infusion tube loading auxiliary tool, infusion system using the same, and method of using the same | |
| US10276038B2 (en) | Remote notification system for medical devices | |
| EP3107601B1 (en) | Syringe pump having a pressure sensor assembly | |
| CN207640746U (en) | A kind of infusion alarm system | |
| WO2014045324A1 (en) | Medical pump | |
| EP2934617B1 (en) | Syringe pump system | |
| US20160125163A1 (en) | Apparatus for the automatic management of the intake of drugs by a patient | |
| WO2014045323A1 (en) | Medical pump | |
| JP2011035616A (en) | Wandering detection system | |
| BR102018067502A2 (en) | LIFT DOOR WEDGE MONITORING SYSTEM, METHOD FOR MONITORING THE USE OF THE LIFT DOOR WEDGE, AND, LIFT DOOR Wedge | |
| NZ752330B2 (en) | Infusion system, device, and method having advanced infusion features |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151215 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160203 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160712 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160824 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161122 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20161206 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6057950 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |