JP6014533B2 - Sample analysis system - Google Patents

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この発明は、試薬が入ったセル槽を有する試薬カートリッジ、この試薬カートリッジが収納される収納容器及び検体分析装置を有して構成される検体分析システムに関するものである。   The present invention relates to a reagent cartridge having a cell tank containing a reagent, a storage container for storing the reagent cartridge, and a sample analysis system configured to include a sample analyzer.

上記のような検体分析システムでは、臨床検体(全血、血漿、血清、唾液、髄液、尿など)と試薬を混合して、目的とする測定項目の分析を行うことが要請されている。このような臨床検体と試薬を用いる場合には、試薬は試薬カートリッジのセル槽に入れられて提供される。また、試薬カートリッジは、試薬カートリッジを収納する収納容器に入れられて梱包されている。   The sample analysis system as described above is required to analyze a target measurement item by mixing a clinical sample (whole blood, plasma, serum, saliva, spinal fluid, urine, etc.) and a reagent. When such a clinical specimen and reagent are used, the reagent is provided in a cell tank of a reagent cartridge. The reagent cartridge is packed in a storage container for storing the reagent cartridge.

検体分析に際しては、測定項目が決定されると、対応する収納容器を取り出し、この収納容器から試薬カートリッジを取り出すことになる。ここまでの過程において、測定項目に応じた収納容器が選択されている必要があり、更に、測定項目に応じた試薬カートリッジが選択されている必要がある。   In the sample analysis, when the measurement item is determined, the corresponding storage container is taken out, and the reagent cartridge is taken out from the storage container. In the process so far, the storage container corresponding to the measurement item needs to be selected, and further, the reagent cartridge corresponding to the measurement item needs to be selected.

更に、取り出した試薬カートリッジを検体分析装置にセットして、測定項目を選択指示して検体分析装置を稼働させ、結果を得ることになる。このとき、選択指示された測定項目に対し、上記でセットされた試薬カートリッジが対応するものでなければならない。   Furthermore, the taken out reagent cartridge is set in the sample analyzer, the measurement item is selected and instructed, the sample analyzer is operated, and the result is obtained. At this time, the reagent cartridge set above must correspond to the measurement item instructed to be selected.

しかしながら、従来においては、上記の対応関係の確認は、例えば、収納容器や試薬カートリッジに記載された文字を読むことにより、人手によって行われるものであるから、取り違えが生じる虞がある。また、測定項目を選択指示して検体分析装置を稼働する場合には、試薬カートリッジに付されたバーコードなどによって得られる情報から、選択指示された測定項目に合致した試薬カートリッジがセットされているかを判定することも考えられる。しかしながら、これによれば、測定項目に合致した試薬カートリッジがセットされているか否かを知ることができても、セットした試薬カートリッジが誤ったものであるか、選択指示された測定項目が誤ったものであるかの確認を迅速にすることはできない。   Conventionally, however, the confirmation of the correspondence is performed manually by, for example, reading characters written on a storage container or a reagent cartridge. In addition, when operating the sample analyzer with the selection of the measurement item selected, is the reagent cartridge that matches the measurement item instructed to be selected from the information obtained from the barcode attached to the reagent cartridge set? It is also conceivable to determine However, according to this, even if it is possible to know whether or not a reagent cartridge that matches the measurement item is set, whether the set reagent cartridge is wrong or the measurement item instructed to be selected is incorrect. It is not possible to quickly confirm whether it is a thing.

上記のような事情に対し、測定モードを選択するための測定モード選択ボタンの色に対応してスタートボタンの色を変更する血液分析装置が知られている。この装置では、複数の測定モード選択ボタンは複数の測定モードに対応しており、それぞれ色が異なるものである。これによれば、測定モードに対応した測定モード選択ボタンを選択すると、スタートボタンの色が変更させるので、モード選択の誤りに起因する誤操作を低減できるとしている(特許文献1参照)。   In view of the above circumstances, a blood analyzer that changes the color of a start button in response to the color of a measurement mode selection button for selecting a measurement mode is known. In this apparatus, the plurality of measurement mode selection buttons correspond to a plurality of measurement modes, and each has a different color. According to this, when the measurement mode selection button corresponding to the measurement mode is selected, the color of the start button is changed, so that it is possible to reduce erroneous operations due to mode selection errors (see Patent Document 1).

特許第4610140号明細書Japanese Patent No. 4610140

しかしながら、上記の従来例装置では、収納容器、試薬カートリッジ及び測定項目について一貫性のあるチェックを行うことができない。本発明はこのような検体分析システムが有する問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、複数の測定項目から選択した測定項目の検体分析を行う場合に、選択した収納容器、収納容器から取り出した試薬カートリッジ及び検体分析装置において指示した測定項目が適切であるかを、各段階でチェックすることが可能な検体分析システムを提供することである。   However, the above-described conventional apparatus cannot perform a consistent check on the storage container, the reagent cartridge, and the measurement item. The present invention has been made in view of the problems of such a sample analysis system. The purpose of the present invention is to select a selected storage container and storage container when performing sample analysis of a measurement item selected from a plurality of measurement items. It is an object of the present invention to provide a sample analysis system capable of checking at each stage whether the measurement item instructed in the extracted reagent cartridge and sample analyzer is appropriate.

本発明に係る検体分析システムは、試薬が入ったセル槽を有する試薬カートリッジと、前記試薬カートリッジが収納される収納容器と、前記試薬カートリッジを保持する保持部と、採取された検体と前記保持部に保持された前記試薬カートリッジの試薬とを用いて複数の測定項目から指示された測定項目に応じて検体分析処理を行う分析部と、画像を表示するための表示部と、検体分析処理に関する画像を前記表示部に表示する表示制御部と、を具備した検体分析装置とを有する検体分析システムにおいて、前記試薬カートリッジと前記収納容器と前記表示部に表示される画像とが、測定項目に応じて統一色を有することを特徴とする。   The sample analysis system according to the present invention includes a reagent cartridge having a cell tank containing a reagent, a storage container for storing the reagent cartridge, a holding unit for holding the reagent cartridge, a collected sample, and the holding unit. An analysis unit that performs a sample analysis process in accordance with measurement items instructed from a plurality of measurement items using the reagent of the reagent cartridge held on the display, a display unit for displaying an image, and an image related to the sample analysis process In the sample analysis system having a sample analysis device including a display control unit that displays the display unit on the display unit, the reagent cartridge, the storage container, and the image displayed on the display unit are in accordance with the measurement item. It has a uniform color.

本発明に係る検体分析システムでは、試薬カートリッジにおいては、セル槽内の試薬を封止する表面またはセル槽が統一色を有することを特徴とする。   In the sample analysis system according to the present invention, the reagent cartridge is characterized in that the surface for sealing the reagent in the cell tank or the cell tank has a uniform color.

本発明に係る検体分析システムでは、収納容器においては、収納容器の少なくとも一面において、収納容器の素材、文字、図形、線分、模様、マークの少なくともいずれかが統一色を有することを特徴とする。   In the sample analysis system according to the present invention, in the storage container, on at least one surface of the storage container, at least one of the material, characters, figures, line segments, patterns, and marks of the storage container has a unified color. .

本発明に係る検体分析システムでは、前記表示部に表示される画像においては、測定項目を選択操作するための部位が統一色を有することを特徴とする。   In the sample analysis system according to the present invention, in the image displayed on the display unit, a part for selecting and operating a measurement item has a uniform color.

本発明に係る検体分析システムでは、前記表示部に表示される画像においては、分析処理結果の表示画像における各測定項目に共通の所要部位が統一色を有することを特徴とする。   In the sample analysis system according to the present invention, in the image displayed on the display unit, a required part common to each measurement item in the display image of the analysis processing result has a unified color.

本発明に係る検体分析システムは、更に、試薬カートリッジにおけるセル槽内の試薬の色が統一色であることを特徴とする。   The sample analysis system according to the present invention is further characterized in that the color of the reagent in the cell tank in the reagent cartridge is a unified color.

本発明に係る検体分析システムは、試薬カートリッジ、収納容器、表示部に表示される検体分析処理に関する画像、が測定項目に応じて統一色を有するので、複数の測定項目から選択した測定項目の検体分析を行う場合に、選択した収納容器、収納容器から取り出した試薬カートリッジ及び検体分析装置の画像において指示した測定項目が適切であるかを、色によって各段階でチェックすることが可能であり、適切な検体分析を行うことができる。   In the sample analysis system according to the present invention, the reagent cartridge, the storage container, and the image relating to the sample analysis process displayed on the display unit have a uniform color according to the measurement item, so the sample of the measurement item selected from the plurality of measurement items When performing analysis, it is possible to check at each stage whether the measurement item indicated in the image of the selected storage container, the reagent cartridge taken out from the storage container, and the sample analyzer is appropriate. Sample analysis can be performed.

本発明に係る検体分析システムの実施形態における構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態に用いられる試薬カートリッジを示す図であり、(a)が平面図、(b)が斜視図。It is a figure which shows the reagent cartridge used for embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention, (a) is a top view, (b) is a perspective view. 本発明に係る検体分析システムの実施形態に用いられる収納容器の上蓋を外した状態を示す斜視図。The perspective view which shows the state which removed the upper cover of the storage container used for embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示されるメニュー選択画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the menu selection screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示されるメニュー選択画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the menu selection screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示される準備完了画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the preparation completion screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示される測定結果画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the measurement result screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示される準備完了画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the preparation completion screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention. 本発明に係る検体分析システムの実施形態における表示部に表示される測定結果画面の表示例を示す図。The figure which shows the example of a display of the measurement result screen displayed on the display part in embodiment of the sample analysis system which concerns on this invention.

以下添付図面を参照して、本発明に係る検体分析システムの実施形態を説明する。各図において同一の構成要素には、同一の符号を付して重複する説明を省略する。図1は、本発明に係る検体分析システムの実施形態における構成を示すブロック図である。実施形態に係る検体分析システムは、検体分析装置10、収納容器50、試薬カートリッジ20を備える。検体分析装置10は、CPUなどにより構成される中央制御部30を有する。   Embodiments of a sample analysis system according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals and redundant description is omitted. FIG. 1 is a block diagram showing a configuration in an embodiment of a sample analysis system according to the present invention. The sample analysis system according to the embodiment includes a sample analyzer 10, a storage container 50, and a reagent cartridge 20. The sample analyzer 10 has a central control unit 30 configured by a CPU or the like.

検体分析装置10は、検体取込・測定液作成部11、保持部12、測定部13、分析部14、表示制御部15、表示部16、操作入力部17を備える。検体取込・測定液作成部11は、例えば液体を吸引・吐出し、移動できる吸引管などにより構成することができる。この検体取込・測定液作成部11は、検体を検体容器などから吸引して取込み、試薬カートリッジ20のいずれかのセル槽へ吐出して分注し、攪拌混合して測定液を作成するものである。   The sample analyzer 10 includes a sample take-in / measurement liquid preparation unit 11, a holding unit 12, a measurement unit 13, an analysis unit 14, a display control unit 15, a display unit 16, and an operation input unit 17. The specimen take-in / measurement liquid preparation unit 11 can be constituted by, for example, an aspiration tube that can aspirate and discharge liquid and move. The sample take-in / measurement liquid preparation unit 11 draws in a sample from a sample container and the like, discharges it into any cell tank of the reagent cartridge 20, dispenses it, and mixes by stirring to create a measurement liquid. It is.

保持部12は、試薬カートリッジ20を保持するものである。測定部13は、検体取込・測定液作成部11によって作成された測定液について測定を行うものである。この測定部13は、光による測定を行うものとして、発光ダイオードなどにより構成される発光部13a、フォトセンサなどにより構成される受光部13bを備えることができる。   The holding unit 12 holds the reagent cartridge 20. The measurement unit 13 measures the measurement liquid created by the sample taking-in / measurement liquid creation unit 11. The measurement unit 13 can include a light emitting unit 13a configured by a light emitting diode or the like, and a light receiving unit 13b configured by a photosensor or the like for performing measurement using light.

分析部14は、採取された検体と上記保持部12に保持された試薬カートリッジ20の試薬とを用いて複数の測定項目から指示された測定項目に応じて検体分析処理を行うものである。つまり、測定部13により得られた測定信号に基づき、測定項目に応じて検体分析処理を行う。   The analysis unit 14 performs sample analysis processing according to measurement items instructed from a plurality of measurement items using the collected sample and the reagent of the reagent cartridge 20 held in the holding unit 12. That is, based on the measurement signal obtained by the measurement unit 13, the sample analysis process is performed according to the measurement item.

表示部16は、画像の情報を表示するためのものである。表示部16は、LCDやLEDなどによるディスプレイ装置によって構成することができる。表示制御部15は、分析処理の開始から終了までの所要時に検体分析処理に関する画像を上記表示部16に表示するものである。   The display unit 16 is for displaying image information. The display unit 16 can be configured by a display device such as an LCD or LED. The display control unit 15 displays an image related to the sample analysis process on the display unit 16 when required from the start to the end of the analysis process.

操作入力部17は、電源をオンオフする電源スイッチを含み、コマンドや各種の情報を入力するためのものである。操作入力部17は、例えばタッチパネル、マウスなどにより構成することができる。   The operation input unit 17 includes a power switch for turning on / off the power, and is for inputting commands and various information. The operation input unit 17 can be configured by a touch panel, a mouse, or the like, for example.

前述の通り、保持部12には、試薬カートリッジ20が保持される。この試薬カートリッジ20は、例えば、図2に示すように透光性材料により構成される4槽のセル槽21〜24を備える。第1のセル槽21、第2のセル槽22、第3のセル槽23、第4のセル槽24は、試薬カートリッジ20の長手方向に並べられて結合されている。   As described above, the reagent cartridge 20 is held in the holding unit 12. The reagent cartridge 20 includes, for example, four cell tanks 21 to 24 made of a translucent material as shown in FIG. The first cell tank 21, the second cell tank 22, the third cell tank 23, and the fourth cell tank 24 are aligned and coupled in the longitudinal direction of the reagent cartridge 20.

第1のセル槽21、第2のセル槽22、第3のセル槽23には、それぞれ試薬が所要量入られ、第4のセル槽24は反応槽とされるため、空室とされる。第1のセル槽21、第2のセル槽22、第3のセル槽23、第4のセル槽24は、表面がシール25により封止されている。シール25には、この試薬カートリッジ20に入れられた試薬の情報が例えば二次元バーコードにより印刷される。シール25は、その全てまたは一部が、測定項目に応じた色とされている。勿論、表面のシールに限らず、表面及びまたはセル槽が測定項目に応じた色とされていても良い。また、測定に影響がなければ、試薬を、測定項目に応じた色によって着色しても良い。   The first cell tank 21, the second cell tank 22, and the third cell tank 23 are each filled with a required amount of reagent, and the fourth cell tank 24 is a reaction tank. . The surfaces of the first cell tank 21, the second cell tank 22, the third cell tank 23, and the fourth cell tank 24 are sealed with a seal 25. Information on the reagent placed in the reagent cartridge 20 is printed on the seal 25 by, for example, a two-dimensional barcode. All or a part of the seal 25 is colored according to the measurement item. Of course, not only the seal on the surface, but also the surface and / or cell tank may be colored according to the measurement item. If there is no influence on the measurement, the reagent may be colored with a color according to the measurement item.

試薬カートリッジ20は、まとめられて、図3に示すような筐体の収納容器50に収納されている。収納容器50は、上蓋51と下ケース52により構成されている。下ケース52には、上面から下方へ向けて、一つの試薬カートリッジ20が収まる孔が、収納数に対応して穿設されている。下ケース52の上面には、周縁部から僅かに内側の部分に、上側に立ち上がった周壁53が形成されている。上蓋51の内側は、上記周壁53に対応した凹部が穿設されている。このため、下ケース52に上蓋51を被せて押圧すると、下ケース52と上蓋51をしっかりと合体させることができる。   The reagent cartridges 20 are collected and stored in a storage container 50 having a housing as shown in FIG. The storage container 50 includes an upper lid 51 and a lower case 52. In the lower case 52, holes for accommodating one reagent cartridge 20 are formed from the upper surface downward so as to correspond to the number of storage. On the upper surface of the lower case 52, a peripheral wall 53 that rises upward is formed slightly inward from the peripheral edge. A recess corresponding to the peripheral wall 53 is formed in the inner side of the upper lid 51. For this reason, when the upper case 51 is put on the lower case 52 and pressed, the lower case 52 and the upper case 51 can be firmly combined.

上蓋51の表面には、測定項目に応じた色によって、収納されている試薬カートリッジ20の種類を示す名称55が印刷されている。また、販売元の名称56も測定項目に応じた色によって印刷されている。即ち、収納容器50の少なくとも一面において、収納容器の素材、文字、図形、線分、模様、マークの少なくともいずれかが測定項目に対応する統一色を有することができる。   On the surface of the upper lid 51, a name 55 indicating the type of the stored reagent cartridge 20 is printed in a color corresponding to the measurement item. Further, the name 56 of the seller is also printed with a color corresponding to the measurement item. That is, on at least one surface of the storage container 50, at least one of the material, characters, figures, line segments, patterns, and marks of the storage container can have a unified color corresponding to the measurement item.

表示制御部15によって表示部16に表示される画像においては、測定項目を選択操作するための部位が統一色を有するなど、上記試薬カートリッジ20と上記収納容器50と上記表示部16に表示される画像とが、測定項目に応じて統一色を有することができる。   The image displayed on the display unit 16 by the display control unit 15 is displayed on the reagent cartridge 20, the storage container 50, and the display unit 16 such that a part for selecting and operating a measurement item has a uniform color. The image can have a unified color depending on the measurement item.

以下、測定項目が「CRP」と「HbA1c」の2種類である場合の例を説明する。ここで、「CRP」はC反応性蛋白であり、「HbA1c」はヘモグロビン・エイワンシーである。測定項目「CRP」に対応する色は「青色」に統一する。また、測定項目「HbA1c」に対応する色は「赤色」に統一する。   Hereinafter, an example in which there are two types of measurement items, “CRP” and “HbA1c” will be described. Here, “CRP” is a C-reactive protein, and “HbA1c” is hemoglobin A1C. The color corresponding to the measurement item “CRP” is unified to “blue”. The color corresponding to the measurement item “HbA1c” is unified to “red”.

従って、測定項目が「CRP」の場合には、「青色」が用いられている収納容器50を冷蔵庫などの保管場所から取り出し、測定項目が「HbA1c」の場合には、「赤色」が用いられている収納容器50を冷蔵庫などの保管場所から取り出す。次に、測定項目が「CRP」の場合には、収納容器50から試薬カートリッジ20を取り出し、収納容器50と同じ「青色」が用いられているかを確かめることができる。また、測定項目が「HbA1c」の場合には、収納容器50から試薬カートリッジ20を取り出し、収納容器50と同じ「赤色」が用いられているかを確かめることができる。   Therefore, when the measurement item is “CRP”, the storage container 50 in which “blue” is used is taken out from a storage place such as a refrigerator, and when the measurement item is “HbA1c”, “red” is used. The storage container 50 is taken out from a storage place such as a refrigerator. Next, when the measurement item is “CRP”, it is possible to take out the reagent cartridge 20 from the storage container 50 and check whether the same “blue” as the storage container 50 is used. When the measurement item is “HbA1c”, it is possible to take out the reagent cartridge 20 from the storage container 50 and check whether the same “red” as the storage container 50 is used.

以上のようにして測定項目に対応する試薬カートリッジ20を確実に取り出すことができる。そこで、検体分析装置10の操作入力部17において電源スイッチを操作し、電源を投入する。すると、中央制御部30はこれを受けて、表示制御部15を制御して表示部16にホーム画面を表示させる。   As described above, the reagent cartridge 20 corresponding to the measurement item can be reliably taken out. Therefore, the power input is operated by operating the power switch in the operation input unit 17 of the sample analyzer 10. Then, the central control unit 30 receives this and controls the display control unit 15 to display the home screen on the display unit 16.

このとき表示部16に表示されるホームのメニュー選択画面は、図4に示すようである。即ち、測定項目「CRP」を選択するボタン41には「青色」の下地色が用いられおり、測定項目「HbA1c」を選択するボタン42には「赤色」の下地色が用いられている。   At this time, the home menu selection screen displayed on the display unit 16 is as shown in FIG. That is, the “blue” background color is used for the button 41 for selecting the measurement item “CRP”, and the “red” background color is used for the button 42 for selecting the measurement item “HbA1c”.

そこで、上記で取り出しておいた試薬カートリッジ20を、検体分析装置10の保持部12へセットすることになる。所定の操作により保持部12への扉を開けて試薬カートリッジ20を、保持部12へセットし、扉を閉じる。すると、保持部12が移動し、測定部13に位置付けられ、シール25に印刷された二次元バーコードが図示しない読取部により読み取られる。   Therefore, the reagent cartridge 20 taken out above is set in the holding unit 12 of the sample analyzer 10. The door to the holding unit 12 is opened by a predetermined operation, the reagent cartridge 20 is set to the holding unit 12, and the door is closed. Then, the holding unit 12 moves, is positioned on the measurement unit 13, and the two-dimensional barcode printed on the seal 25 is read by a reading unit (not shown).

読み取った情報により中央制御部30は表示制御部15を制御し、測定項目を判定し、試薬カートリッジ20のセットを確認するカートリッジマーク43を、判定結果に対応する測定項目のボタンに近接させて表示させる。図5は、判定結果が測定項目「CRP」であるために、ボタン41に近接させてカートリッジマーク43が表示されている。これにより、測定項目に対応して正しい試薬カートリッジ20がセットされたことを確認することができる。   Based on the read information, the central control unit 30 controls the display control unit 15 to determine the measurement item and display the cartridge mark 43 for confirming the setting of the reagent cartridge 20 in proximity to the measurement item button corresponding to the determination result. Let In FIG. 5, since the determination result is the measurement item “CRP”, the cartridge mark 43 is displayed in proximity to the button 41. Thereby, it can be confirmed that the correct reagent cartridge 20 is set corresponding to the measurement item.

そこで、測定項目を選択するボタンを操作することになる。ここでは、測定項目「CRP」のボタン41を操作すると、図6に示すような準備完了画面が表示される。この画面において、測定項目について準備完了を示す文字列表示部44の下に、測定項目に対応する色(ここでは「青色」)のバー45を表示する。この画面において最終的に選択した測定項目を色により確認することができる。   Therefore, a button for selecting a measurement item is operated. Here, when the button 41 of the measurement item “CRP” is operated, a preparation completion screen as shown in FIG. 6 is displayed. On this screen, a bar 45 of a color corresponding to the measurement item (here, “blue”) is displayed below the character string display section 44 indicating that the measurement item is ready. On this screen, the finally selected measurement item can be confirmed by color.

上記図6に示された画面を見ながら、所要の入力を行い、選択した測定項目が正しければ、画面に表示された「OK」ボタンを操作することになる。これを受けて検体分析が開示され、分析結果が得られると中央制御部30の制御下で表示制御部15により図7に示すような測定結果画面が表示される。この画面において、測定項目について測定結果を示す文字列表示部46の下に、測定項目に対応する色(ここでは「青色」)のバー47を表示する。このように、測定結果についても選択した測定項目を色により確認することができる。   While making necessary inputs while viewing the screen shown in FIG. 6, if the selected measurement item is correct, the “OK” button displayed on the screen is operated. In response to this, the sample analysis is disclosed, and when the analysis result is obtained, the measurement result screen as shown in FIG. 7 is displayed by the display control unit 15 under the control of the central control unit 30. On this screen, a bar 47 of a color corresponding to the measurement item (here, “blue”) is displayed below the character string display section 46 indicating the measurement result of the measurement item. As described above, the selected measurement item can be confirmed by the color for the measurement result.

図8には、図6に対応する画面であり、測定項目が「HbA1c」である場合に表示される画面を示す。測定項目について準備完了を示す文字列表示部44の下に、測定項目に対応する色(ここでは「赤色」)のバー45が表示される。図9には、図7対応する画面であり、測定項目が「HbA1c」である場合に表示される画面を示す。測定項目について測定結果を示す文字列表示部46の下に、測定項目に対応する色(ここでは「赤色」)のバー47が表示される。   FIG. 8 shows a screen corresponding to FIG. 6 and displayed when the measurement item is “HbA1c”. A bar 45 of a color corresponding to the measurement item (here, “red”) is displayed below the character string display section 44 indicating that the measurement item is ready. FIG. 9 shows a screen corresponding to FIG. 7 and displayed when the measurement item is “HbA1c”. A bar 47 of a color corresponding to the measurement item (here, “red”) is displayed below the character string display portion 46 indicating the measurement result for the measurement item.

このように、画面に表示されるバー45、47の色によって測定項目を確認することができ、複数の測定項目から選択した測定項目の検体分析を行う場合に、選択した収納容器50、収納容器50から取り出した試薬カートリッジ20及び検体分析装置10において指示した測定項目が適切であるかを、各段階でチェックすることが可能である。   As described above, the measurement item can be confirmed by the colors of the bars 45 and 47 displayed on the screen, and when the sample analysis of the measurement item selected from the plurality of measurement items is performed, the selected storage container 50 and storage container are selected. It is possible to check at each stage whether the measurement item instructed in the reagent cartridge 20 and the sample analyzer 10 taken out from 50 is appropriate.

10 検体分析装置
11 検体取込・測定液作成部
12 保持部
13 測定部
13a 発光部
13b 受光部
14 分析部
15 表示制御部
16 表示部
17 操作入力部
20 試薬カートリッジ
30 中央制御部
50 収納容器
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Sample analyzer 11 Sample taking and measurement liquid preparation part 12 Holding part 13 Measurement part 13a Light emission part 13b Light reception part 14 Analysis part 15 Display control part 16 Display part 17 Operation input part 20 Reagent cartridge 30 Central control part 50 Storage container

Claims (6)

試薬が入ったセル槽を有する試薬カートリッジと、
前記試薬カートリッジが収納される収納容器と、
前記試薬カートリッジを保持する保持部と、採取された検体と前記保持部に保持された前記試薬カートリッジの試薬とを用いて複数の測定項目から指示された測定項目に応じて検体分析処理を行う分析部と、画像を表示するための表示部と、検体分析処理に関する画像を前記表示部に表示する表示制御部と、を具備した検体分析装置と
を有する検体分析システムにおいて、
前記試薬カートリッジと前記収納容器と前記表示部に表示される画像とが、測定項目に応じて統一色を有することを特徴とする検体分析システム。
A reagent cartridge having a cell tank containing a reagent;
A storage container for storing the reagent cartridge;
Analysis that performs sample analysis processing according to measurement items instructed from a plurality of measurement items using a holding unit that holds the reagent cartridge, a collected sample, and a reagent of the reagent cartridge held in the holding unit A sample analysis system comprising: a sample analysis device comprising: a display unit for displaying an image; and a display control unit for displaying an image relating to sample analysis processing on the display unit.
The sample analysis system, wherein the reagent cartridge, the storage container, and the image displayed on the display unit have a unified color according to a measurement item.
試薬カートリッジにおいては、セル槽内の試薬を封止する表面またはセル槽が統一色を有することを特徴とする請求項1に記載の検体分析システム。   The sample analysis system according to claim 1, wherein the reagent cartridge has a uniform color on a surface or a cell tank for sealing the reagent in the cell tank. 収納容器においては、収納容器の少なくとも一面において、収納容器の素材、文字、図形、線分、模様、マークの少なくともいずれかが統一色を有することを特徴とする請求項1または2に記載の検体分析システム。   The specimen according to claim 1 or 2, wherein at least one of a material, a character, a figure, a line segment, a pattern, and a mark of the storage container has a unified color on at least one surface of the storage container. Analysis system. 前記表示部に表示される画像においては、測定項目を選択操作するための部位が統一色を有することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の検体分析システム。   4. The sample analysis system according to claim 1, wherein in the image displayed on the display unit, a part for selecting and operating a measurement item has a unified color. 5. 前記表示部に表示される画像においては、分析処理結果の表示画像における各測定項目に共通の所要部位が統一色を有することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の検体分析システム。   5. The sample according to claim 1, wherein in the image displayed on the display unit, a required portion common to each measurement item in the display image of the analysis processing result has a unified color. Analysis system. 更に、試薬カートリッジにおけるセル槽内の試薬の色が統一色であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の検体分析システム。   6. The sample analysis system according to claim 1, wherein the color of the reagent in the cell tank in the reagent cartridge is a unified color.
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