JP6007542B2 - Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program - Google Patents

Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program Download PDF

Info

Publication number
JP6007542B2
JP6007542B2 JP2012076263A JP2012076263A JP6007542B2 JP 6007542 B2 JP6007542 B2 JP 6007542B2 JP 2012076263 A JP2012076263 A JP 2012076263A JP 2012076263 A JP2012076263 A JP 2012076263A JP 6007542 B2 JP6007542 B2 JP 6007542B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
test
binocular
inspection
vision
visual acuity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2012076263A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2013063246A (en
Inventor
孝史 四宮
孝史 四宮
文男 高橋
文男 高橋
三宅 信行
信行 三宅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikon Corp
Original Assignee
Nikon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikon Corp filed Critical Nikon Corp
Priority to JP2012076263A priority Critical patent/JP6007542B2/en
Publication of JP2013063246A publication Critical patent/JP2013063246A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6007542B2 publication Critical patent/JP6007542B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Description

本発明は個々の視能を特定し、評価する為の両眼視能評価装置に関する。   The present invention relates to a binocular visual acuity evaluation apparatus for specifying and evaluating individual visual acuity.

近年、半導体や液晶表示素子の微細化や高速処理性能の向上などを背景に、立体画像情報(静止画や動画)の表示技術に関する研究開発が急速に進んできている。これら一連の技術確立の成果として立体画像情報呈示機器の開発、実用化とその普及し始めた。しかし、奥行知覚(depth perception)の手掛かりが得られる画像情報の呈示に関するいろいろな手法が確立しても、それらの技術を活用した呈示機器を利用する視聴者(利用者)が不特定であることや視聴者の両眼立体視機能の個人差が大きいこと、想定する視聴者の両眼視機能の呈示限界や疲労の程度、そして脳機能に至る一連の融像機能への影響に関する視覚刺激情報が過度となる懸念が増大し始めている。具体的には、両眼視野闘争( binocular rivalry )など取得情報の質や程度、そして情報処理系への影響の懸念である。   In recent years, research and development relating to display technology for stereoscopic image information (still images and moving images) has been rapidly progressing against the background of miniaturization of semiconductors and liquid crystal display elements and improvement of high-speed processing performance. As a result of the establishment of these series of technologies, the development and commercialization of stereoscopic image information presentation equipment and its spread began. However, even if various methods for presenting image information that can provide clues to depth perception are established, viewers (users) who use the presentation devices that utilize those technologies are unspecified. And visual information about the effects of the binocular stereoscopic function of the viewer and the viewer on the assumption that the viewer's binocular visual function is present, the degree of fatigue, and the series of fusion functions that lead to brain function Concerns about becoming excessive are beginning to increase. Specifically, there are concerns about the quality and degree of acquired information, such as binocular rivalry, and the impact on information processing systems.

視能とは、両眼視機能の回復のための矯正訓練及びこれに必要な検査(視能訓練士法第17条)の範囲に限定した事項を意味する。両眼立体視の映像呈示は、いわゆる融像可能な(範囲)閾値を、負担の少ない方向に軽減して調節させるなどの両眼立体視能( binocularity)への負担を少なくする(左右眼への呈示像の視差/ binocular parallaxを少なくするなど)調節( accommodation)・輻輳(conver-gence)や、強度の負荷の連続呈示時間を制限するなどの工夫をした呈示情報の製作が行われる傾向にある。視聴者保護や安全性を確保する目的である。しかし、このことが多くの人が呈示情報の物足りなさを感じる原因となって毎回繰返される短命な3D(3−dimensional)ブームが繰返される原因の一つとなっているようにも思われる。新たな立体画像情報の呈示と取得の試みが、その時々の最新の情報呈示技術を活用した画像情報視聴方法の確立や発展といった取り組みとなっているにも関わらず、残念ながら周期性を持った短期間の流行物になり、期待感や感動も薄れやすく、持続性や継続性を保てない理由の一つとなっている。   Visual acuity means matters limited to the scope of orthodontic training for the recovery of binocular visual function and the necessary inspection (Article 17 of the Visual Acupuncturist Act). Binocular stereoscopic video presentation reduces the burden on binocularity (such as to the left and right eyes) by reducing the so-called fusible (range) threshold in a direction with less burden. Tend to produce presentation information such as reducing the parallax / binocular parallax) (adjustment (accommodation), convergence (conver-gence), and limiting the continuous presentation time of intensity load) is there. The purpose is to ensure viewer protection and safety. However, this seems to be one of the reasons why many people feel that the presented information is unsatisfactory and a short-lived 3D (3-dimensional) boom that is repeated each time is repeated. Regardless of the fact that the attempt to present and acquire new 3D image information has become an effort to establish and develop image information viewing methods using the latest information presentation technology from time to time, unfortunately it has periodicity. It becomes a trendy item for a short period of time, and the expectation and impression are easy to fade, which is one of the reasons why sustainability and continuity cannot be maintained.

人間の情報取得の手段として視覚情報が取得情報量の85%程を占めるといわれる。その視覚情報であるが、両眼立体視の実態は十分に解明され、把握されているとは言い難い状況にある。過去の実験研究の結果からの推定では、両眼視が不得手で、いわゆる単一視(binocular single vision)ではなく単眼視(monocular vision)をしている人の割合は5〜7%程度を占めているものと考えられる。しかし、その多くは立体視能の訓練不足を原因とする単眼視機能活用(片眼抑制/ sup-pressed eye, vergence/motor fusion)が多く存在している。そして、これらの人の多くは、適切な両眼(立体)視能(融像機能; retina/sensory fusion)の訓練によって、立体視を短期間の訓練で取得でき、多数の人がその視能の活用を継続できるように変わることが確認されている。これらの研究成果に基づく訓練などを行っても両眼立体視能が得られない人の割合は、3%未満程度存在するものと想定する。このように、両眼立体視能が得られない人の中でも両眼視機能は有しながら訓練不足などが原因で両眼立体視能を十分に活用しきれていない人を含めても、想定視聴者数の1割以下である視聴者の視能への影響を懸念した立体画像のコンテンツが作成されていることも、3Dブームが一過性となっている原因の一つと考える。   Visual information is said to occupy about 85% of the amount of information acquired as a means of human information acquisition. Although it is the visual information, it is difficult to say that the actual situation of binocular stereoscopic vision has been sufficiently elucidated and understood. Estimates from the results of past experimental studies show that the percentage of people who are not good at binocular vision and who have monocular vision instead of so-called binocular single vision is about 5-7%. It is thought that it occupies. However, there are many monocular vision functions (one-eye suppression / sup-pressed eye, vergence / motor fusion) due to lack of training in stereoscopic vision. Many of these people can acquire stereoscopic vision in a short period of training by training appropriate binocular (stereoscopic) vision (fusion function; retina / sensory fusion). It has been confirmed that it will change so that it can continue to be used. It is assumed that there is less than 3% of people who do not obtain binocular stereopsis even after training based on these research results. In this way, it is assumed that even those who do not have binocular stereoscopic vision but who have binocular vision function but have not fully utilized binocular stereoscopic vision due to lack of training etc. The creation of stereoscopic image content that is concerned about the impact on viewers' visual acuity, which is 10% or less of the number of viewers, is also considered to be one of the reasons for the transient 3D boom.

視聴者の立体感や奥行感の知覚は、過去の経験などから奥行きや位置関係を学習し、記憶していることで、位置関係などのおおよそは把握できてしまうことから、3D視が感動を与えるものになりきれない原因となることも容易に想定される。しかし、できることならば人によって異なる両眼立体視能の程度(強度や耐性)の違いを、個別に把握して、それぞれの視能に対応した立体視提示方法を提供できることが望ましい。個人差の大きな機能である視能の快適性を追求する試みとしては、発達や加齢を含めて、視力に始まる視能を個別に獲得する取組が歴史的にも行われてきた。両眼立体視能についても、それぞれの視能に適した快適な視聴方法を提案する検討が必要なことは論を待たないものと考えられる。   The viewer's perception of depth and depth can learn about depth and positional relationships from past experiences and memorize them, so that the positional relationships can be roughly grasped, so 3D viewing is impressed. It can easily be assumed that it will not be able to give. However, if possible, it is desirable to be able to provide a stereoscopic presentation method corresponding to each visual acuity by separately grasping the difference in the degree of binocular stereoscopic vision (strength and tolerance) depending on the person. As an attempt to pursue the comfort of vision, which is a function with great individual differences, efforts have been made historically to acquire individual vision starting with vision, including development and aging. With regard to binocular stereopsis, it is thought that there is no need to discuss the need for a study to propose a comfortable viewing method suitable for each vision.

他にも従来の研究成果を十分に活かしきれない背景として、視能計測方法の多様性や特定の実験装置の存在などが考えられる。即ち、視能測定装置の入手や活用の容易さ、そして測定方法が簡便な測定システムの確立や普及が前提条件となる。日本では3Dコンテンツのガイドラインが既に示されているが、立体画像呈示機器の急速な普及に対して、両眼立体視能の把握を促す仕組みの普及が追いつかない状況にある。また、脳の発達途中にある年齢層(5〜14歳前後)への発育障害の懸念などの問題も残っている。   Other possible reasons for not being able to make full use of conventional research results include the diversity of visual acuity measurement methods and the existence of specific experimental devices. That is, it is a prerequisite that the eyesight measuring device is easily obtained and utilized, and that a measuring system with a simple measuring method is established and spread. In Japan, guidelines for 3D content have already been shown, but the spread of a mechanism that facilitates understanding of binocular stereoscopic vision cannot catch up with the rapid spread of stereoscopic image presentation devices. In addition, there remain problems such as concerns about developmental disorders in the age group (around 5-14 years old) in the middle of brain development.

そこで、入手や測定が容易で簡便な仕組みの構築を図り、立体視(3D)情報呈示機器を利用しようとする視聴者が容易に自己の視能の判定が可能な仕組みと、その視能に適した3D刺激値によるコンテンツ制作を可能とする視能程度の分類方法(leveling)が望まれている。   Therefore, a mechanism that is easy to obtain and measure and that is easy to construct, and that allows viewers who want to use stereoscopic (3D) information presentation equipment to easily determine their own vision, There is a demand for a leveling method of visual acuity that enables content production with suitable 3D stimulus values.

特に近年、視聴者に立体感や奥行感を認知させる立体画像(静止画や動画)を提供する技術が普及してきている。これには様々な呈示方式が存在するが、例えば、以下のような方式が知られている。   In particular, in recent years, a technique for providing a stereoscopic image (a still image or a moving image) that allows a viewer to perceive a stereoscopic effect or a sense of depth has become popular. There are various presentation methods, for example, the following methods are known.

ラインバイライン方式は、画面を右眼用画像用のラインと左目用画像用のラインとに交互に区切ることによって、同一面に右眼用画像と左目用画像を混在させて再生するものである。同様に、チェッカーサンプリング方式では、左右の映像を画素ごとに千鳥配置することで、右眼用画像と左目用画像を混在させて再生する。一方、フレームシーケンシャル方式は、左眼用画像と右眼用画像を高速で交互に再生するとともに、映像と同期して左右のレンズを交互に開閉する専用の眼鏡を着用するものである。フレームシーケンシャル方式によれば、片眼あたりの画素数が損なわれないため、高品位な立体画像の取得が可能となる。   The line-by-line method reproduces a right-eye image and a left-eye image on the same plane by alternately dividing the screen into a right-eye image line and a left-eye image line. . Similarly, in the checker sampling method, right and left images are mixed and reproduced by arranging left and right images in a staggered manner for each pixel. On the other hand, in the frame sequential method, left-eye images and right-eye images are alternately reproduced at high speed, and dedicated glasses that alternately open and close the left and right lenses in synchronization with the video are worn. According to the frame sequential method, since the number of pixels per eye is not impaired, a high-quality stereoscopic image can be acquired.

しかしながら、このような立体映像を知覚し得る能力(両眼視能)は、必ずしも万人が持ち得るものではない。一般的に両眼視能は、網膜に映る左右眼用の異なった像を統合して同時に視る機能である同時視、左右眼それぞれの網膜対応点上に映る略同じ網膜像を融合させ一つの物体として知覚する機能である融像、融像が成立した上で両眼視差による像のずれから立体感を知覚する機能である立体視に分類されるが、これらが不良である視聴者は立体画像を楽しむことができない。また、このような視知覚事象は個人的かつ自覚的なものであるため、他者と共有・比較することが難しく、本人がそれを認識できなかったり、認識していても他人には言い出せずに諦めてしまったりするという問題も起こりうる。   However, the ability to perceive such a stereoscopic image (binocular vision) is not necessarily something that everyone can have. In general, binocular vision is a function of integrating different images for the left and right eyes that appear on the retina and viewing them simultaneously, and combining the same retina images that appear on the retina corresponding points of the left and right eyes. The fusion that is a function to perceive as one object, and the formation of the fusion, it is classified into stereoscopic vision that is a function to perceive stereoscopic effect from the image shift due to binocular parallax, You cannot enjoy stereoscopic images. In addition, since such visual perception events are personal and subjective, it is difficult to share and compare with others, and the person cannot recognize it or cannot recognize it even if it is recognized. There may be a problem of giving up.

また、近年ではVDT(Visual Display Terminals)作業の一般化による作業者の急増に伴って、VDT作業者の健康管理が問題となっている。その取り組みの一環としては、例えばVDT作業における衛生労働管理のためのガイドラインが策定されていることが挙げられる(「VDT作業における労働衛生管理のためのガイドライン」;2002年;厚生労働省)。このようなガイドラインでは、作業内容や作業時間等に応じた作業区分ごとに安全衛生管理のあり方が提示されている。その中で推奨される検査に、眼位検査がある。これは、例えば斜位の場合、正位に比べて視線制御に余分な眼筋運動を要するため、特に長時間のタスクにおいての疲れが解消され難く、所謂疲労状態に至る眼精疲労が起こり易いためである。このような両眼視能に関わる検査は、各作業区分に適した人材の配置や作業環境の提供、及び適正な屈折矯正に重大な意味を持つ。   In recent years, with the rapid increase in workers due to the generalization of VDT (Visual Display Terminals) work, the health management of VDT workers has become a problem. As part of that effort, for example, guidelines for sanitary labor management in VDT work have been formulated ("Guidelines for occupational health management in VDT work"; 2002; Ministry of Health, Labor and Welfare). In such guidelines, the state of health and safety management is presented for each work category according to the work content and work time. One of the recommended tests is the eye position test. This is because, for example, in the oblique position, extra eye muscle movement is required for the line-of-sight control compared to the normal position, so that fatigue in a long-time task is difficult to be eliminated, and eye strain that leads to a so-called fatigue state is likely to occur. Because. Such examinations relating to binocular vision have significant implications for the allocation of human resources suitable for each work category, the provision of a work environment, and appropriate refractive correction.

例えば特許文献1には、偏光メガネを用いることによって、自然視に近い状態で検査が行える両眼視能検査装置が開示されている。   For example, Patent Literature 1 discloses a binocular visual acuity inspection apparatus that can perform inspection in a state close to natural vision by using polarized glasses.

特開2000−325310号公報JP 2000-325310 A

特許文献1に記載の両眼視能検査装置は、斜視・弱視による視野闘争の結果生じる、視野中の網膜対応領域における限局性の感度低下部分(抑制暗点)を定量的に測定するものである。   The binocular vision testing device described in Patent Document 1 quantitatively measures a localized sensitivity-reduced portion (suppression dark spot) in a retina-corresponding region in the visual field, which results from a visual field struggle due to strabismus and amblyopia. is there.

しかし、必ずしもこのような両眼視能の不良が器質的な問題によるものとは限らない。例えば、単に外眼筋調節運動の未熟による場合も多く存在するものと考えられる。ところが、両眼視能、特に融像能及び立体視能には明確な評価基準が確立されていないため、体系的な評価を行うことが難しかった。   However, such poor binocular vision is not always due to an organic problem. For example, it is considered that there are many cases simply due to immaturity of the extraocular muscle adjustment exercise. However, since no clear evaluation criteria have been established for binocular vision, particularly fusion ability and stereoscopic vision, it has been difficult to perform systematic evaluation.

そこで本発明は、融像能及び立体視能についての体系的な評価を行うことが可能な両眼視能評価装置を提供することを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a binocular visual acuity evaluation apparatus that can perform systematic evaluation on fusion power and stereoscopic vision.

すなわち、本発明に係る両眼視能評価装置は、両眼視能評価のための複数の検査項目に対する利用者の検査結果を収集する検査処理部と、前記検査項目ごとに定まる所定の重みに基づいて重み付けし、前記両眼視能を評価する判定処理部と、を備えることを特徴とする。
That is, the binocular visual acuity evaluation apparatus according to the present invention has an inspection processing unit that collects user inspection results for a plurality of inspection items for binocular visual evaluation, and a predetermined weight determined for each inspection item. And a determination processing unit that performs weighting based on the evaluation and evaluates the binocular vision .

融像能及び立体視能についての体系的な評価を行う両眼視能評価装置を提供することができる。   It is possible to provide a binocular visual acuity evaluation apparatus that systematically evaluates fusion ability and stereoscopic vision.

本発明の第1の実施形態に係る両眼視能評価システム1の構成を説明する為の概略構成図である。It is a schematic block diagram for demonstrating the structure of the binocular vision evaluation system 1 which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 被験者情報1210の概略説明図である。5 is a schematic explanatory diagram of subject information 1210. FIG. 判定表1230の概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing of the determination table 1230. FIG. 得点表1241と、重み係数表1242の概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing of the score table 1241 and the weighting coefficient table 1242. 総合判定表1250の概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing of the comprehensive determination table 1250. 判定画面200の概略図である。3 is a schematic diagram of a determination screen 200. FIG. 制御部110の実行する処理を説明するためのフローチャートである。5 is a flowchart for explaining processing executed by a control unit 110. 判定処理部113の実行する判定処理の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the determination process which the determination process part 113 performs. 両眼視能評価装置1のハードウェア構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the hardware constitutions of the binocular vision evaluation apparatus. (a)調節時間測定試験の視標である。(b)左右眼旋回角測定試験の視標である。(c)VASテストの一例である。(A) It is a target of the adjustment time measurement test. (B) Left and right eye turning angle measurement test target. (C) It is an example of a VAS test. (a)〜(f)実施例1における評価検査項目毎のレベル別の視能分布を示す分布図である。(A)-(f) It is a distribution map which shows the visual acuity distribution according to the level for every evaluation test item in Example 1. FIG. 実施例2における疲労が増加した者の出現人数のレベル別分布をみる分布図である。It is a distribution map which sees distribution according to level of the appearance number of the person in whom fatigue increased in Example 2. FIG. (a)実施例1におけるレベルと総合得点(重み付け前)との関係を示す分布図である。(b)実施例1におけるレベルと総合得点(重み付け後)との関係を示す分布図である。(A) It is a distribution map which shows the relationship between the level in Example 1, and a total score (before weighting). (B) It is a distribution map which shows the relationship between the level in Example 1, and a total score (after weighting).

以下、本発明の一実施形態について図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、両眼視能評価システム1の構成を説明するための概略構成図である。本発明に係る両眼視能評価システム1は、図1に示すように、両眼視能評価装置10と、該両眼視能評価装置10と直接、或いは図示しないネットワークを介して接続される1つ或いは複数の検査装置20と、を具備している。   FIG. 1 is a schematic configuration diagram for explaining the configuration of the binocular vision evaluation system 1. As shown in FIG. 1, the binocular vision evaluation system 1 according to the present invention is connected to the binocular vision evaluation apparatus 10 and the binocular vision evaluation apparatus 10 directly or via a network (not shown). One or a plurality of inspection devices 20.

両眼視能評価装置10は、両眼視能に関する検査の結果を集収し、そのデータを基に被験者の両眼視能、特に融像能及び立体視能を体系的、総合的に評価する装置である。両眼視能評価装置10は図示するように、制御部110と、記憶部120と、表示部130と、入力部140と、入出力インターフェース部(以下、I/F部と称する)150と、を備えている。   The binocular visual acuity evaluation apparatus 10 collects the results of examinations regarding binocular visual acuity and systematically and comprehensively evaluates the binocular visual acuity of the subject, particularly the fusion ability and stereoscopic vision based on the data. Device. As shown in the figure, the binocular vision evaluation apparatus 10 includes a control unit 110, a storage unit 120, a display unit 130, an input unit 140, an input / output interface unit (hereinafter referred to as an I / F unit) 150, It has.

表示部130は、制御部110で生成されたグラフィックス情報を表示する。   The display unit 130 displays the graphics information generated by the control unit 110.

入力部140は、ユーザーからの操作指示を受け付けて、操作情報を制御部110へと送出する。   The input unit 140 receives an operation instruction from the user and sends operation information to the control unit 110.

I/F部150は、両眼視能評価装置10の各装置及び機能部間、及び両眼視能評価装置10と外部装置間を、信号の送受信可能に接続する。また、図示しないネットワークや各機能部間におけるインターフェースを提供する。   The I / F unit 150 connects each device and functional unit of the binocular vision evaluation apparatus 10 and between the binocular vision evaluation apparatus 10 and an external device so that signals can be transmitted and received. In addition, an interface between a network (not shown) and each functional unit is provided.

記憶部120は、被験者情報記憶領域121と、検査情報記憶領域122と、判定情報記憶領域123と、を有している。   The storage unit 120 includes a subject information storage area 121, an examination information storage area 122, and a determination information storage area 123.

被験者情報記憶領域121には、被験者に関する情報である被験者情報1210が記憶されている。図2は、被験者情報1210の概略説明図である。   The subject information storage area 121 stores subject information 1210 that is information about the subject. FIG. 2 is a schematic explanatory diagram of the subject information 1210.

被験者情報1210は例えば、被験者を特定するための情報である被験者IDを格納する被験者ID格納領域1211と、後述の各検査項目ごとの検査結果が格納される検査結果格納領域1212と、を有している。   The subject information 1210 includes, for example, a subject ID storage region 1211 for storing a subject ID that is information for specifying a subject, and a test result storage region 1212 for storing a test result for each test item described below. ing.

被験者情報1210は、新たな被験者が登録される度に、新たなレコードが作成されて一意の被験者IDが付与される。各レコードには複数の検査結果を格納するための検査結果格納領域1212が用意されており、各検査項目に応じた検査結果を受け付けると、随時その値が更新される。   In the subject information 1210, a new subject is created and a unique subject ID is given each time a new subject is registered. Each record has an inspection result storage area 1212 for storing a plurality of inspection results. When an inspection result corresponding to each inspection item is received, the value is updated as needed.

検査項目は、両眼視能の評価基準として利用可能なものであればどのようなものでもよい。ここでは、7つの視能に関する数値で表現可能な検査項目を挙げ、判定パラメータとして利用する。即ち、基本的な立体視能を判断するためのステレオテスト、調節時間測定試験、耐性力及び生理学的基本要素を判断するためのフリッカーテスト、継続時間測定試験、破断強度測定試験、左右眼回旋角測定試験、深視力測定試験の7つの検査項目で両眼視能を測定するものとする。   Any inspection item may be used as long as it can be used as an evaluation criterion for binocular vision. Here, examination items that can be expressed by seven numerical values relating to visual acuity are listed and used as determination parameters. That is, stereo test to judge basic stereoscopic vision, adjustment time measurement test, flicker test to judge tolerance and physiological basic elements, duration measurement test, breaking strength measurement test, right and left eye rotation angle Binocular visual acuity shall be measured with 7 test items of measurement test and deep vision measurement test.

このような本実施形態の被験者情報1210の検査結果格納領域1212には、ステレオテストの結果が格納される視差角格納領域1212a、調節時間測定試験の結果が格納される調節時間格納領域1212b、フリッカーテストの結果が格納されるフリッカー値格納領域1212c、継続時間測定試験の結果が格納される継続時間格納領域1212d、破断強度測定試験の結果が格納される破断強度格納領域1212e、左右眼回旋角測定試験の結果が格納される回旋角格納領域1212f、深視力測定試験の結果が格納される深視力格納領域1212gと、が設けられている。検査内容の詳細については、後述する。   In the test result storage area 1212 of the subject information 1210 of this embodiment, the parallax angle storage area 1212a for storing the result of the stereo test, the adjustment time storage area 1212b for storing the result of the adjustment time measurement test, and the flicker Flicker value storage area 1212c for storing the result of the test, Duration storage area 1212d for storing the result of the duration measurement test, Breaking strength storage area 1212e for storing the result of the breaking strength measurement test, Left-right eye rotation angle measurement A rotation angle storage area 1212f for storing the results of the test and a deep vision storage area 1212g for storing the results of the deep vision measurement test are provided. Details of the inspection contents will be described later.

なお、上記検査項目については、必ずしもこの限りではなく、自由にアレンジすることができる。即ち、立体視力の判定に上記の検査項目が必須とされる訳ではない。例えば、左右眼回旋角測定試験や深視力測定試験の項目については設けずともよく、逆に、内斜位、外斜位、上斜位、下斜位等の検査をさらに加えることもできる。   In addition, about the said inspection item, it is not necessarily this limitation, It can arrange freely. That is, the above inspection items are not necessarily required for determining the stereoscopic vision. For example, it is not necessary to provide items for the left-right eye rotation angle measurement test and the deep visual acuity measurement test, and conversely, inspections such as inner oblique position, outer oblique position, upper oblique position, and lower oblique position can be further added.

検査情報記憶領域122には、制御部110によって実行される検査プログラムを実行するために必要な情報が記憶されている。例えば、視標となる映像、画像、文書等の情報である。   The inspection information storage area 122 stores information necessary for executing the inspection program executed by the control unit 110. For example, information such as a video, an image, a document, or the like serving as a target.

判定情報記憶領域123には、各検査項目における基本レベルを評価するための基準となる判定表1230と、各検査項目における基本レベルを得点に換算するための得点表1241及び重み係数表1240と、該得点から立体視能の総合レベルを判断するための総合判定表1250と、が予め記憶されている。   In the determination information storage area 123, a determination table 1230 serving as a reference for evaluating the basic level in each inspection item, a score table 1241 and a weight coefficient table 1240 for converting the basic level in each inspection item into scores, An overall determination table 1250 for determining the overall level of stereoscopic vision from the score is stored in advance.

図3は、判定表1230の概略説明図である。判定表1230は、上記各検査項目における検査項目に基づく基本レベルの判定に参照されるものであり、任意の階級としての基本レベルが格納されるレベル格納領域1231と、該基本レベルに応じた各検査項目における検査結果の基準範囲が格納される基準範囲格納領域1232と、を有している。   FIG. 3 is a schematic explanatory diagram of the determination table 1230. The determination table 1230 is referred to when determining the basic level based on the inspection item in each of the inspection items, and includes a level storage area 1231 in which a basic level as an arbitrary class is stored, and each level corresponding to the basic level. And a reference range storage area 1232 for storing a reference range of the inspection result in the inspection item.

判定パラメータとしての検査項目は上記と同様であり、基準範囲格納領域1232には、ステレオテストの基準範囲が格納される視差角格納領域1232a、調節時間測定試験の基準範囲が格納される調節時間格納領域1232b、フリッカーテストの基準範囲が格納されるフリッカー値格納領域1232c、継続時間測定試験の基準範囲が格納される継続時間格納領域1232d、破断強度測定試験の基準範囲が格納される破断強度格納領域1232e、左右眼回旋角測定試験の基準範囲が格納される回旋角格納領域1232fと、深視力測定試験の基準範囲が格納される平均誤差格納領域1232gと、が設けられている。   The inspection items as the determination parameters are the same as described above, and the reference range storage area 1232 has a parallax angle storage area 1232a in which the stereo test reference range is stored, and an adjustment time storage in which the adjustment time measurement test reference range is stored. An area 1232b, a flicker value storage area 1232c for storing a reference range for a flicker test, a duration storage area 1232d for storing a reference range for a duration measurement test, and a break strength storage area for storing a reference range for a break strength measurement test 1232e, a rotation angle storage area 1232f for storing the reference range of the left and right eye rotation angle measurement test, and an average error storage area 1232g for storing the reference range of the deep visual acuity measurement test are provided.

基本レベルとは、検査結果の値を基準範囲ごとに分けたものである。なお、本実施形態では基本レベルをi〜vの5段階に分けるものとし、レベルvが最も検査結果が良好であり、レベルiが最も不良である。   The basic level is obtained by dividing the value of the inspection result for each reference range. In the present embodiment, the basic level is divided into five stages i to v, with the level v having the best inspection result and the level i having the worst.

なお、各基本レベルにおける基準範囲は、母集団に一般人を想定した分布による検査、即ち、一般人を対象とする集団に対して行った検査結果を、相対度数に基づいて階級に分けることで決定した。具体的に、レベルiは全体の5%程度を占め、立体視ができていないと考えられるグループである(単眼視能は有している)。レベルiiは全体の15%程度を占め、極めて短時間(10分未満)は努力して立体視できる、若しくは、訓練を行うことで立体視能を高めることが可能であると考えられるグループである。レベルiiiは全体の30%程度を占め、短時間(15〜30分程度)の立体視が問題なく行えると考えられるグループである。レベルivは全体の40%を占め、中時間(30〜60分程度)の立体視が問題なく行えると考えられるグループである。レベルvは、全体の10%を占め、長時間(1時間以上)の立体視が問題なく行えると考えられるグループである。なお、ここでいう立体視とは静止画を対象としているが、もちろん動画を対象として基本レベル設定を行ってもよい。   In addition, the reference range at each basic level was determined by classifying the results of a test based on a distribution that assumed a general population as a population, that is, the results of a test performed on a general population, into groups based on relative frequencies. . Specifically, level i occupies about 5% of the whole, and is a group that is considered to be unable to achieve stereoscopic vision (has monocular vision). Level ii occupies about 15% of the total, and it is a group that can be viewed stereoscopically in an extremely short time (less than 10 minutes), or can enhance stereoscopic vision through training. . Level iii occupies about 30% of the whole, and is considered to be a group that can perform stereoscopic viewing for a short time (about 15 to 30 minutes) without any problem. Level iv occupies 40% of the whole, and is considered to be a group that can perform stereoscopic viewing in a medium time (about 30 to 60 minutes) without problems. Level v is a group that occupies 10% of the whole and is considered to be able to perform stereoscopic viewing for a long time (1 hour or more) without any problem. Note that the stereoscopic view here refers to a still image, but of course, a basic level may be set for a moving image.

このように基本レベルとはあくまでも検査結果の基準範囲から定まるものであり、必ずしも上記に挙げた階級数である必要はない。もちろんこれは基準範囲や、後述する指標についても同様である。医学的所見や経験、累積データの統計等から、これらを任意で設定することができる。   As described above, the basic level is determined based on the reference range of the inspection result, and does not necessarily have to be the number of classes listed above. Of course, this also applies to the reference range and the index described later. These can be arbitrarily set from medical findings and experiences, statistics of accumulated data, and the like.

図4は、得点表1241と、重み係数表1242との概略説明図である。得点表1241は、各基本レベルが格納される基本レベル格納領域1241aと、該基本レベルに応じた仮得点が格納される得点格納領域1241bと、を有している。一方、重み係数表1242には、各検査項目が格納される検査項目格納領域1242aと、該検査項目に応じた重み係数が格納される重み係数格納領域1242bと、を有している。これらは、総合得点を算出する際に用いられるものである。   FIG. 4 is a schematic explanatory diagram of the score table 1241 and the weight coefficient table 1242. The score table 1241 has a basic level storage area 1241a in which each basic level is stored, and a score storage area 1241b in which a temporary score corresponding to the basic level is stored. On the other hand, the weighting coefficient table 1242 has an inspection item storage area 1242a in which each inspection item is stored, and a weighting coefficient storage area 1242b in which a weighting coefficient corresponding to the inspection item is stored. These are used when calculating the total score.

総合得点は、得点表1241を用いて検査項目毎の各基本レベルに応じて算出された各仮得点に、各検査項目に応じた重み係数を乗じて足し合わせて得られる解をいう。具体的に、得点表1241では、レベルiでは仮点数が0点、レベルvでは100点であることを示す。すなわち、本実施形態においては7つの検査項目が規定されているため、各検査項目における仮得点の合計は700点となる(全ての項目で基本レベルがvの場合)。このような各検査項目における仮得点に、重み係数表1242に記憶される重み係数を乗じ、全て足し合わせたものが総合得点となる。   The total score is a solution obtained by multiplying each provisional score calculated according to each basic level for each inspection item by using the score table 1241 and adding a weighting coefficient corresponding to each inspection item. Specifically, the score table 1241 indicates that the number of provisional points is 0 at level i and 100 at level v. That is, in the present embodiment, since seven inspection items are defined, the total provisional score for each inspection item is 700 points (when the basic level is v for all items). The total score is obtained by multiplying the provisional score for each inspection item by the weight coefficient stored in the weight coefficient table 1242 and adding them together.

このように重み係数表に記憶される重み係数を各基本レベルに乗じることで、最終的に各検査項目の重要度が異なるようになっている。例えば本実施形態に係る重み係数表1242では、立体視能に着目した重み付けがなされている。即ち、主に立体視能に関わる検査項目である第一のグループの検査(ステレオテスト、及び調節時間測定試験)の結果は、総合得点全体の70%を占め、残りの耐性力及び生理要素に関わる検査項目である第二のグループの検査(フリッカーテスト、継続時間測定試験、破断強度測定試験、左右眼回旋角測定試験、及び深視力試験)の結果は、総合得点全体の30%にすぎない(総合得点は100点満点となるよう調整されている)。これにより、立体視能に重点をおいた評価が可能となる。   Thus, by multiplying each basic level by the weighting factor stored in the weighting factor table, the importance of each inspection item finally differs. For example, in the weighting coefficient table 1242 according to the present embodiment, weighting that focuses on stereoscopic vision is performed. That is, the results of the first group inspection (stereo test and adjustment time measurement test), which are inspection items mainly related to stereoscopic vision, account for 70% of the total score, and the remaining tolerance and physiological factors The results of the second group of inspection items (flicker test, duration measurement test, breaking strength measurement test, left and right eye rotation angle measurement test, and deep visual acuity test) are only 30% of the total score. (The overall score has been adjusted to 100 points). As a result, it is possible to evaluate with an emphasis on stereoscopic vision.

しかしながら、他にも様々な視能に重点をおいた評価が考えられる。そこで、重み係数表を複数備えておき、検査目的によってこれを切り替えることも可能である。もちろん、検査項目の分類とその重み係数についても、医学的所見や経験、累積データの統計等から任意で設定することができる。   However, there are other evaluations that focus on various visual acuities. Therefore, it is possible to prepare a plurality of weight coefficient tables and switch them according to the inspection purpose. Of course, the classification of examination items and their weighting factors can be arbitrarily set from medical findings and experiences, statistics of accumulated data, and the like.

また、ここでは各検査項目ごとに重み係数が設定されているが、上記検査項目のグループごとに重み係数を設定し、そこから総合得点を算出してもよい。   Here, a weighting factor is set for each inspection item, but a weighting factor may be set for each group of inspection items, and the total score may be calculated therefrom.

図5は、総合判定表1250の概略説明図である。総合判定表1250は、総合的な立体視能を表す総合レベルが格納される総合レベル格納領域1251と、該総合レベルに応じた総合得点の基準範囲が格納される総合得点基準範囲格納領域1252と、総合レベルに応じた指標を示す情報が格納される指標格納領域1253と、を有している。   FIG. 5 is a schematic explanatory diagram of the comprehensive determination table 1250. The overall determination table 1250 includes an overall level storage area 1251 in which an overall level representing overall stereoscopic vision is stored, and an overall score reference range storage area 1252 in which a reference range of the overall score corresponding to the overall level is stored. And an index storage area 1253 in which information indicating an index corresponding to the overall level is stored.

総合レベルは、各検査項目における基本レベルから換算された総合得点から判断される両眼視能の評価レベルである。本実施形態においては、総合レベルはI〜Vの5段階からなり、レベルIが最も立体視能が良好であり、レベルIが最も不良である。例えば図5では、総合得点が80点以上であれば総合レベルV、20点未満であれば総合レベルIに分類される。   The total level is an evaluation level of binocular vision determined from a total score converted from the basic level in each inspection item. In the present embodiment, the total level is composed of five stages I to V, where level I has the best stereoscopic vision and level I has the worst. For example, in FIG. 5, if the total score is 80 points or more, it is classified as a total level V, and if it is less than 20 points, it is classified as a total level I.

指標とは、被験者の立体視力を具体的に表す情報であり、様々なものを用いることができる。図5では、1回に可能とされる3D画像及び映像の視聴時間と、1日に可能とされるVDTの総視聴時間と、を採用した例を示す。例えば、総合レベルがVであれば、1回に連続して1時間以上の3D映像の視聴が可能とされるが、一日のVDTの総視聴時間は、8時間未満に抑えられることが推奨される。逆に、総合レベルがIであれば、3D映像の視聴は両眼視が成立しないため行うことはできない。一日のVDTの総視聴時間は、2時間未満に抑えられることが推奨される。   An index is information that specifically represents a subject's stereoscopic vision, and various information can be used. FIG. 5 shows an example in which the viewing time of 3D images and videos that can be performed once and the total viewing time of VDT that can be performed on a single day are adopted. For example, if the overall level is V, it is possible to view 3D video for more than 1 hour at a time, but it is recommended that the total VDT viewing time per day be kept below 8 hours. Is done. Conversely, if the overall level is I, viewing of 3D video cannot be performed because binocular vision is not established. It is recommended that the total VDT viewing time per day be kept below 2 hours.

指標としてはこれだけでなく、どのようなものを用いてもよい。例えば、「VDT作業における労働衛生管理のためのガイドライン」(2002年,厚生労働省)で規定されるA〜Cの作業区分を採用することもできる。これによれば、作業区分Aは最も負担が大きく、作業区分Cでは最も負担が小さい。従って本実施形態では、高レベルに分類される作業者ほど負担の大きな作業(A)に向いていると言える。このように、既に科学的、生理学的根拠に基づいたガイドラインが示されている部分については、論拠を含めて合理性を勘案し、これらを踏襲してもよい。   Not only this but also any index can be used. For example, the work categories A to C defined in “Guidelines for Occupational Health Management in VDT Work” (2002, Ministry of Health, Labor and Welfare) can be adopted. According to this, work section A has the largest burden and work section C has the smallest burden. Therefore, in this embodiment, it can be said that the worker classified into the high level is suitable for the work (A) with a large burden. In this way, for parts for which guidelines based on scientific and physiological grounds have already been shown, rationality including rationale may be taken into consideration and followed.

次に、制御部110について説明する。制御部110は、全体的な情報管理を行う情報管理部111と、検査プログラムを実行して検査結果を収集する検査処理部112と、検査結果から立体視能の判定を行う判定処理部113と、を備えている。なお、ここでは操作を行う人間は被験者自身であるものとしているが、被験者以外(例えば医療関係者等)が操作を行い、被験者に検査を指導してもよい。   Next, the control unit 110 will be described. The control unit 110 includes an information management unit 111 that performs overall information management, an inspection processing unit 112 that executes an inspection program and collects inspection results, and a determination processing unit 113 that determines stereoscopic vision from the inspection results. It is equipped with. Here, it is assumed that the person who performs the operation is the subject himself / herself, but other than the subject (for example, a medical person or the like) may perform the operation and instruct the subject to perform the examination.

情報管理部111はプログラムが開始されると、まず、新規の被験者か否かを確認する。これには例えば、ログイン画面を表示部130に表示させ、被験者IDやパスワード等の被験者を特定するための情報を入力させることで実現できる。   When the program is started, the information management unit 111 first confirms whether or not the subject is a new subject. This can be realized, for example, by displaying a login screen on the display unit 130 and inputting information for specifying a subject such as a subject ID and a password.

被験者が新規である場合には、情報管理部111は登録処理を実行する。具体的に、情報管理部111は、被験者情報1210に新たなレコードを作成して一意に定まる被験者IDを付与し、被験者ID格納領域1211に格納する。   If the subject is new, the information management unit 111 executes a registration process. Specifically, the information management unit 111 creates a new record in the subject information 1210, assigns a subject ID that is uniquely determined, and stores the subject ID in the subject ID storage area 1211.

被験者が新規でない場合には、情報管理部111は、被験者を特定するための情報を受付けてログイン画面からログインさせ、どのような処理を実行するのかを選択させる。これは例えば、メニュー画面を表示して、画面上から各検査の実行や両眼視能の判定等のメニューを選択できるようにすることで実現できる。   If the subject is not new, the information management unit 111 accepts information for specifying the subject, logs in from the login screen, and selects what processing is to be executed. This can be realized, for example, by displaying a menu screen so that menus such as execution of each examination and determination of binocular vision can be selected from the screen.

なお、ここでは両眼視能の判定を選択した場合について説明するが、他の検査メニューを選択できるような構成としてもよい。選択されたメニューに応じて、検査項目や、利用される重み係数表が自動的に変更される。   Here, a case where determination of binocular vision is selected will be described, but a configuration in which another examination menu can be selected may be employed. In accordance with the selected menu, the inspection item and the weighting factor table to be used are automatically changed.

被験者が各検査の実行を選択した場合には、情報管理部111は、被験者IDと検査項目とを含む検査要求を検査処理部112へと出力する。なお、利用者が両眼視能の判定を選択した場合には、被験者IDを含む判定要求を判定処理部113へと出力する。   When the test subject selects execution of each test, the information management unit 111 outputs a test request including the test subject ID and the test item to the test processing unit 112. When the user selects the binocular vision determination, the determination request including the subject ID is output to the determination processing unit 113.

検査処理部112は検査要求を受け付けると、検査要求に含まれる検査項目に関する検査処理を開始する。以下、検査処理において実行される検査方法の例について詳細に説明する。なお、両眼視能に関する検査であれば、下記に挙げるもの以外の検査でもかまわない。   Upon receiving the inspection request, the inspection processing unit 112 starts inspection processing relating to the inspection item included in the inspection request. Hereinafter, an example of an inspection method executed in the inspection process will be described in detail. In addition, as long as it is a test concerning binocular vision, tests other than those listed below may be used.

まず、基本的な立体視能を判断するためのステレオテスト、及び調節時間測定試験について説明する。   First, a stereo test for determining basic stereoscopic vision and an adjustment time measurement test will be described.

<ステレオテスト>
ステレオテストとは、チトマスステレオテストに代表される立体視能の有無を測定するテストである。ここでは、交差性又は平行性の視差を有する右眼用画像及び左眼用画像を混在させた視標画像(一般的なチトマスステレオテストに利用される画像)を専用の偏光メガネで左右の画像に分離して見せ、被験者が脳で立体感を知覚できるか否かを測定する。視差角が小さいものを立体視できるほど高レベルに分類される。
<Stereo test>
The stereo test is a test for measuring the presence or absence of stereoscopic vision represented by the chitomas stereo test. Here, a right eye image and a left eye image having crossed or parallel parallax are mixed with the right and left eye images (images used for a general chitomas stereo test) with dedicated polarizing glasses. Show it separated into images and measure whether the subject can perceive a three-dimensional effect in the brain. A thing with a small parallax angle is classified into a high level so that it can be stereoscopically viewed.

検査処理部112は、視差を有する視標画像を表示部130に表示させ、被験者が立体的に見えているか否かを問う。これは例えば、視標画像と通常画像を混在させて表示部130に表示し、立体的に見えている画像を、入力部140を介して選択させることで実現できる。なお、視標画像に視差角の異なる(例えば、40”〜3600”)ものを複数視標として用いることで、被験者の立体視能を数値として取得する。即ち、検査処理部112は、被験者が判断可能であった最大の視標画像の視差角を、視差角格納領域1212aに格納する。   The inspection processing unit 112 displays a target image having parallax on the display unit 130 and asks whether or not the subject is stereoscopically viewed. This can be realized by, for example, displaying a target image and a normal image in a mixed manner on the display unit 130 and selecting an image that is stereoscopically viewed via the input unit 140. Note that the stereoscopic vision of the subject is acquired as a numerical value by using a plurality of target images having different parallax angles (for example, 40 ″ to 3600 ″) as target images. That is, the examination processing unit 112 stores the parallax angle of the maximum visual target image that can be determined by the subject in the parallax angle storage area 1212a.

<調節時間測定試験>
調節時間測定試験とは、立体視にかかる時間を測定するものである。ここでは、上記のような視差を有する視標画像を専用の偏光メガネで見た被験者が、脳に立体感を知覚するまでの時間を測定する。調節時間が短いほど高レベルに分類される。
<Adjustment time measurement test>
The adjustment time measurement test measures the time required for stereoscopic viewing. Here, the time until the subject who perceives the target image having parallax as described above with the dedicated polarizing glasses perceives the stereoscopic effect on the brain is measured. The shorter the adjustment time, the higher the level.

検査処理部112は、視差を有する視標画像を表示部130に表示させ、被験者が立体的に見えるまでの時間を計測する。これは例えば、視標画像をランダムに表示し、被験者に飛び出て見えるか、へこんで見えるか(即ち、交差性又は平行性の何れの視差を有する視標画像であるか)を入力部140を介して選択させ、被験者が選択に要した時間を計測することで実現できる。検査処理部112は、各視標の立体視にかかった時間の平均値を、調節時間格納領域1212bに格納する。なお、視差角についてはどのようなものを用いてもよいが(例えば、1800”程度)、全ての被験者に対して同様のものを用いることが望ましい。   The examination processing unit 112 displays a target image having parallax on the display unit 130, and measures the time until the subject looks stereoscopic. For example, the optotype image is displayed at random, and the input unit 140 determines whether the subject appears to jump out or appears to be depressed (that is, the target image having a parallax of crossing or parallelism). This can be realized by measuring the time required for selection by the subject. The inspection processing unit 112 stores an average value of the time taken for stereoscopic vision of each target in the adjustment time storage area 1212b. Any parallax angle may be used (for example, about 1800 ″), but it is desirable to use the same parallax for all subjects.

次に、耐性力及び生理学的基本要素を判断するためのフリッカーテスト、継続時間測定試験、破断強度測定試験、左右眼回旋角測定試験、及び深視力試験について説明する。   Next, a flicker test, a duration measurement test, a breaking strength measurement test, a left and right eye rotation angle measurement test, and a deep vision test for determining tolerance and physiological basic elements will be described.

<フリッカーテスト>
フリッカーテストとは疲労測定法の一つであり、光を明滅させた点滅視標に対し、断続する光が弁別できず連続する光に見えるようになる閾値(フリッカー値)を測定するものである。これは眼精疲労の生じ難さの基準とも言え、フリッカー値が大きいほど高レベルに分類される。
<Flicker test>
The flicker test is one of the fatigue measurement methods, and measures the threshold (flicker value) at which the intermittent light can be discriminated and can be seen as continuous light against the blinking target with blinking light. . This can be said to be a criterion for the difficulty of eye strain, and the higher the flicker value, the higher the level.

検査処理部112は、表示部130に点滅視標を表示させ、被験者が連続する光に見える周波数を測定する。これは例えば、徐々に点滅視標の周波数を変化させ、光が連続して見えた時点を入力部140を介した操作で回答させる。そして、この時点での周波数をフリッカー値として取得することで実現できる。検査処理部112は、取得したフリッカー値を、フリッカー値格納領域1212cに格納する。   The inspection processing unit 112 displays a blinking target on the display unit 130 and measures a frequency at which the subject looks like continuous light. For example, the frequency of the blinking target is gradually changed, and the point in time when the light is continuously viewed is answered by an operation via the input unit 140. And it is realizable by acquiring the frequency at this time as a flicker value. The inspection processing unit 112 stores the acquired flicker value in the flicker value storage area 1212c.

なお、一定の負荷をかけた前後でのフリッカー値の差を取ってもよい。負荷には例えば、上記の調節時間測定試験のようなものが挙げられる。この場合、差が小さい被験者ほど高レベルに分類される。また、正しい測定値を得るためには、視標から被験者までの距離や周囲の明るさが、全ての被験者に対して一定であることが望ましい。   Note that a difference in flicker values before and after applying a certain load may be taken. Examples of the load include the above-described adjustment time measurement test. In this case, subjects with smaller differences are classified as higher levels. In order to obtain a correct measurement value, it is desirable that the distance from the target to the subject and the surrounding brightness are constant for all subjects.

<継続時間測定試験>
継続時間測定試験とは、融像が解けるまで(破断するまで)の時間を測定するものである。ここでは、視差を有さない視標画像を専用のプリズムメガネで見た被験者が、複視を知覚(融像破断)するまでの時間を測定する。継続時間が長いほど高レベルに分類される。
<Duration measurement test>
The duration measurement test measures the time until the fusion is solved (until it breaks). Here, the time until the subject who perceives the target image having no parallax with the dedicated prism glasses perceives double vision (melt fracture) is measured. The longer the duration, the higher the level.

検査処理部112は、視差を有さない視標画像を表示部130に表示させ、被験者が複視を知覚するまでの時間を計測する。これは例えば、複視が出現した時点に入力部140を介した操作を行わせて融像破断までの時間を取得することで実現できる。検査処理部112は、取得した時間を、継続時間格納領域1212dに格納する。   The inspection processing unit 112 displays a target image having no parallax on the display unit 130 and measures the time until the subject perceives double vision. This can be realized, for example, by acquiring the time until the fracture of the fusion by performing an operation via the input unit 140 when double vision appears. The inspection processing unit 112 stores the acquired time in the duration storage area 1212d.

なお、プリズムメガネに用いられるプリズムは、どのようなプリズム強度(ディオプター値)のものを用いてもよいが、全ての被験者に対して同様のものを用いることが望ましい。また、輻輳・開散の双方向における継続時間を測定してその平均値を出してもよく、輻輳・開散それぞれの測定値を別々に格納してもよい。その場合には、判定表1230においても輻輳・開散の双方向で別々の基準範囲を設ける。   The prism used for the prism glasses may be of any prism strength (diopter value), but it is desirable to use the same prism for all subjects. Moreover, the duration in both directions of congestion / divergence may be measured and the average value may be obtained, or the measured values of congestion / divergence may be stored separately. In that case, the determination table 1230 also provides separate reference ranges for both congestion and spread.

<破断強度測定試験>
破断強度測定試験とは、融像が解ける(破断する)プリズム強度を測定するものである。ここでは、視差を有さない視標画像を専用のプリズムメガネで見た被験者が、複視を知覚(融像破断)したときのプリズム強度(ディオプター値)を測定する。プリズム強度が高いほど高レベルに分類される。
<Break strength measurement test>
The breaking strength measurement test is a measurement of the prism strength at which a fusion can be solved (breaks). Here, a subject who has seen a target image having no parallax with dedicated prism glasses measures prism strength (diopter value) when double vision is perceived (melting fracture). The higher the prism strength, the higher the level.

検査処理部112は、視差を有さない視標画像を表示部130に表示し、プリズムメガネのプリズム強度を連続的に変化させて、被験者が複視を自覚した際のプリズム強度を取得する。これは例えば、被験者が複視を知覚した時点を入力部140を介した操作で回答させ、当該時点におけるプリズムメガネのプリズムディオプター値を取得することで実現できる。検査処理部112は、左右及び上下方向における融像破断時のプリズムディオプター値を、破断強度格納領域1212eに格納する。なお、輻輳・開散の双方向における破断強度を測定してその平均値を出してもよく、輻輳・開散それぞれの測定値を別々に格納してもよい。その場合には、判定表1230においても輻輳・開散の双方向で別々の基準範囲を設ける。   The examination processing unit 112 displays a target image having no parallax on the display unit 130, continuously changes the prism strength of the prism glasses, and acquires the prism strength when the subject is aware of double vision. This can be realized, for example, by letting the subject perceive the double vision by operating the input unit 140 and obtaining the prism diopter value of the prism glasses at that time. The inspection processing unit 112 stores the prism diopter values at the time of fusion fracture in the left and right and vertical directions in the fracture strength storage area 1212e. In addition, the breaking strength in both directions of convergence / divergence may be measured and the average value may be obtained, or the measured values of convergence / divergence may be stored separately. In that case, the determination table 1230 also provides separate reference ranges for both congestion and spread.

上記のプリズムメガネはどのようなものであってもよく、例えば検眼枠にプリズムを嵌めて利用することができるが、ロータリープリズムメガネを用いる事でより適切に検査を行うことができる。ロータリープリズムメガネとは、同形状、同屈折力の対となる平面プリズムを備え、対となるプリズムを互いに逆方向へ等角度回転させることで、偏角を連続的に変化させられるものである。例えば、これを外部の検査装置20として備え、任意のプリズム回転機構を検査処理部112に制御させればよい。その場合、対となるプリズムの屈折力と、該屈折力を実現する際のプリズムの偏角(回転量)との関係を規定した相関表を記憶させておけば、自由にプリズムの屈折力を変化させることができる。これにより、被験者の視線に任意の偏角を連続的に付与し、厳密なプリズムディオプター値を取得することが可能となる。   Any prism glasses may be used. For example, the prism can be used by fitting the prism into an optometry frame, but the examination can be performed more appropriately by using the rotary prism glasses. The rotary prism glasses are provided with planar prisms having the same shape and the same refractive power, and the deflection angles can be continuously changed by rotating the paired prisms at equal angles in opposite directions. For example, this may be provided as the external inspection apparatus 20 and an arbitrary prism rotation mechanism may be controlled by the inspection processing unit 112. In that case, if a correlation table that defines the relationship between the refractive power of the pair of prisms and the deflection angle (rotation amount) of the prism when realizing the refractive power is stored, the refractive power of the prism can be freely set. Can be changed. This makes it possible to continuously give an arbitrary declination to the subject's line of sight and obtain a strict prism diopter value.

<左右眼回旋角試験>
左右眼回旋角試験とは、眼球が時計回りあるいは反時計回りに回転するようにずれを生じる回旋斜位の有無、及び回旋量を測定するものである。ここでは、一般的な回旋斜位視標として、2つの片眼用視標(十字視標と円状視標)を組み合わせた、いわゆる時計視標画像を専用のメガネで片眼ずつに分離して見せ、被験者が知覚したそれらのずれ量(回旋量)を測定する。回旋量が少ないほど高レベルに分類される。
<Left and right eye rotation angle test>
The right-and-left eye rotation angle test is a measurement of the presence or absence of a rotational oblique position that causes a shift so that the eyeball rotates clockwise or counterclockwise, and the amount of rotation. Here, as a general convolution target, a so-called clock target image, which is a combination of two one-eye targets (a cross target and a circular target), is separated into each eye with dedicated glasses. And measure the amount of deviation (rotation amount) perceived by the subject. The smaller the amount of rotation, the higher the level.

検査処理部112は、上記時計視標画像を表示部130に表示し、被験者が知覚した視標のずれ量を取得する。これは例えば、十字視標の指している円状視標の目盛を入力部140を介して入力させることで実現できる。検査処理部112は、取得した時間を、回旋角格納領域1212fに格納する。   The inspection processing unit 112 displays the clock target image on the display unit 130, and acquires the target shift amount perceived by the subject. For example, this can be realized by inputting the scale of the circular target pointed to by the cross target via the input unit 140. The inspection processing unit 112 stores the acquired time in the rotation angle storage area 1212f.

<深視力測定試験>
深視力測定試験とは、三稈法に代表される立体視能の検査である。三稈法とは、2本の固定稈と該固定稈に挟まれて奥行き方向に往復動する移動稈とが、一列に並んだと知覚した位置と、実際の位置との誤差を測定するものである。誤差が少ない程、高レベルに分類される。
<Deep vision measurement test>
The deep visual acuity measurement test is a test of stereoscopic vision represented by the three eye method. The three-sided method measures the error between the actual position and the position where two fixed rods and a moving rod that is sandwiched between the fixed rods and reciprocates in the depth direction are aligned. It is. The smaller the error, the higher the level.

なお、本実施形態に係る両眼視能評価装置10は、外部の検査装置20として上記のような従来の三桿法の奥行き知覚検査機と接続され、当該装置から送信される検査結果を取得するものとする。例えば、検査処理部112は、外部の検査装置20での測定を促す画面を表示部130に表示させ、検査終了後に当該装置から検査結果を受信して深視力格納領域1212gに格納する。   The binocular vision evaluation apparatus 10 according to the present embodiment is connected to the above-described conventional three eye method depth perception inspection machine as the external inspection apparatus 20, and acquires the inspection result transmitted from the apparatus. It shall be. For example, the inspection processing unit 112 displays a screen for prompting measurement by the external inspection apparatus 20 on the display unit 130, receives the inspection result from the apparatus after the inspection is completed, and stores it in the deep vision storage area 1212g.

以上、検査処理部112の実行する検査について説明した。このように、負荷刺激の刺激量に対するストレス耐性を検出することで、その強度範囲毎に、個々に異なる立体視能、融像視能を数値的に評価できるようになる。   The inspection performed by the inspection processing unit 112 has been described above. Thus, by detecting the stress tolerance with respect to the stimulus amount of the load stimulus, different stereoscopic vision and fusion vision can be numerically evaluated for each intensity range.

なお、本実施形態では、深視力測定試験のみ外部装置である検査装置20で行われ、それ以外の検査項目は両眼視能評価装置10上で行われるものとしたが、これは単に深視力測定試験を既存の装置で行った場合を例示したにすぎない。検査の実行についてはこの限りではなく、両眼視能評価装置10及び検査装置20のどちらで、どのような検査を行うかについては、自由に決定できる。   In the present embodiment, only the deep visual acuity measurement test is performed by the inspection device 20 that is an external device, and the other inspection items are performed on the binocular visual acuity evaluation device 10, but this is merely a deep visual acuity. The case where the measurement test was performed with the existing apparatus is only illustrated. The execution of the inspection is not limited to this, and it is possible to freely determine which inspection is to be performed by either the binocular vision evaluation apparatus 10 or the inspection apparatus 20.

例えば、両眼視能評価装置10に検査手段を設けず、検査は全て外部の検査装置20で行ってもよい。その場合検査結果は、直接或いはネットワークを介して接続された両眼視能評価装置10に集約される。もちろん、検査結果を入力するための入力画面を表示部130に表示させ、測定者が入力部140を介して入力することで、両眼視能評価装置10に検査結果を蓄積してもよい。   For example, the binocular vision evaluation apparatus 10 may be provided with no inspection means, and all inspections may be performed by the external inspection apparatus 20. In that case, the test results are collected in the binocular vision evaluation apparatus 10 connected directly or via a network. Of course, the input screen for inputting the test result may be displayed on the display unit 130, and the tester may input the test result in the binocular visual acuity evaluation apparatus 10 by inputting through the input unit 140.

次に、被験者がメニュー画面上で両眼視能の判定を選択した場合について説明する。被験者が両眼視能の判定の実行を選択した場合には、情報管理部111は、被験者IDを含む判定要求を判定処理部113へと出力する。   Next, a case where the subject selects determination of binocular vision on the menu screen will be described. When the subject has selected to perform binocular vision determination, the information management unit 111 outputs a determination request including the subject ID to the determination processing unit 113.

判定処理部113は判定要求を受け付けると、判定要求に含まれる被験者IDから特定される被験者の立体視能の判定処理を開始する。   When the determination processing unit 113 receives the determination request, the determination processing unit 113 starts the determination processing of the stereoscopic vision of the subject specified from the subject ID included in the determination request.

具体的に、判定処理部113は、図6に示すような判定画面200を生成するための処理である。まず、判定処理部113は、被験者情報1210から判定要求に含まれる被験者IDと被験者ID格納領域1211に格納される被験者IDが一致するレコードを抽出する。そして、当該レコードの検査結果格納領域1212に格納される各検査の結果を、判定画面200の検査結果表示領域201にそれぞれ配置する。   Specifically, the determination processing unit 113 is a process for generating a determination screen 200 as shown in FIG. First, the determination processing unit 113 extracts a record in which the subject ID included in the determination request matches the subject ID stored in the subject ID storage area 1211 from the subject information 1210. Then, the results of each test stored in the test result storage area 1212 of the record are arranged in the test result display area 201 of the determination screen 200, respectively.

また、判定表1230を参照し、基準範囲から各検査項目における基本レベルを判定して、基本レベル表示領域202に配置する。なお、測定値が格納されていない検査項目が存在するには、基本レベル判定や以下の処理は行わず、メッセージ表示領域204に「○○検査を行って下さい」等の警告を表示させる。また、レベルがii以下の検査項目がある場合には、目立つよう色を換える等して表示するようにしてもよい。   Further, with reference to the determination table 1230, the basic level in each inspection item is determined from the reference range and arranged in the basic level display area 202. If there is an inspection item in which no measurement value is stored, the basic level determination and the following processing are not performed, and a warning such as “Please perform XX inspection” is displayed in the message display area 204. In addition, when there is an inspection item whose level is ii or less, it may be displayed by changing the color so as to stand out.

次に判定処理部113は、各基本レベルから被験者の総合的な両眼視能を判定する。具体的に、判定処理部113はまず、上記で判定した各検査結果に応じた基本レベルを仮得点に換算する。仮得点への換算処理は、図4に記載の得点表1241を参照することで実行可能である。   Next, the determination process part 113 determines a test subject's comprehensive binocular vision from each basic level. Specifically, the determination processing unit 113 first converts the basic level corresponding to each inspection result determined above into a provisional score. The conversion process to the provisional score can be executed by referring to the score table 1241 shown in FIG.

さらに、判定処理部113は、上記で導かれた各仮得点に、重み係数表1242を参照して各検査項目に応じた重み係数を乗じ、その値を合計して総合得点を得る。図6に記載の例では、(75×0.5)+(100×0.2)+(75×0.06)+(100×0.08)+(100×0.08)+(75×0.05)+(25×0.03)=82.5(総合得点)となる。   Further, the determination processing unit 113 multiplies each provisional score derived above by a weighting factor corresponding to each inspection item with reference to the weighting factor table 1242, and sums the values to obtain a total score. In the example shown in FIG. 6, (75 × 0.5) + (100 × 0.2) + (75 × 0.06) + (100 × 0.08) + (100 × 0.08) + (75 × 0.05) + (25 × 0.03) = 82.5 (overall score).

そして、判定処理部113は、総合判定表1250の総合得点基準範囲格納領域1252を参照して、総合得点から総合レベルを判定する。判定処理部113は、このようにして求めた総合レベルを総合レベル表示領域203に、指標格納領域1253に格納される当該レベルに応じた指標からメッセージを生成してメッセージ表示領域204に表示する。その際、基本レベルがii以下であった項目の警告メッセージを表示してもよい。警告メッセージとしては、例えば「専門家に相談して下さい」や、「訓練を行って下さい」等、任意で設定できる。また、総合得点を表示すれば、被験者はさらに詳細な立体視能を把握できる。   Then, the determination processing unit 113 refers to the total score reference range storage area 1252 of the total determination table 1250 and determines the total level from the total score. The determination processing unit 113 generates a message from the index corresponding to the level stored in the index storage area 1253 in the total level display area 203 and displays the total level obtained in this way in the message display area 204. At that time, a warning message of an item whose basic level is ii or less may be displayed. The warning message can be arbitrarily set, for example, “Please consult a specialist” or “Please train”. In addition, if the total score is displayed, the subject can grasp more detailed stereoscopic vision.

なお、基本レベルがiの項目が一項目でもあった場合、総合レベルをIと判断してもよい。また、特定の項目(例えば、ステレオテスト及び調節時間測定試験)の基本レベルがiの場合にのみ、この処理を行ってもよい。   Note that if there is one item with the basic level i, the overall level may be determined as I. Further, this processing may be performed only when the basic level of a specific item (for example, stereo test and adjustment time measurement test) is i.

また、重み係数を設けずに仮得点の合計を総合得点とし、直接総合レベルを判断する構成としてもよい。   Moreover, it is good also as a structure which makes a total score the total of a provisional score without providing a weighting coefficient, and determines a total level directly.

なお、得点の換算法は上記に限らず、各検査結果の数値と得点の相関表を保持しておき、検査結果から直接算出してもよい。さらに、各検査項目のレベルのうち最も高かったレベルや低かったレベルを、総合レベルとしてもよい。   Note that the score conversion method is not limited to the above, and a numerical value table of each test result and a correlation table of the scores may be held and calculated directly from the test result. Furthermore, the highest level or the lowest level among the levels of each inspection item may be set as the overall level.

ここで、両眼視能評価装置10のハードウェア構成について説明する。図9は両眼視能評価装置10の電気的な構成を示すブロック図である。   Here, the hardware configuration of the binocular vision evaluation apparatus 10 will be described. FIG. 9 is a block diagram showing an electrical configuration of the binocular vision evaluation apparatus 10.

図9に示すように、両眼視能評価装置10は、各部を集中的に制御するCPU(Central Processing Unit)901と、各種データを書換え可能に記憶するメモリ902と、各種のプログラム、プログラムの生成するデータ等を格納する外部記憶装置903と、液晶ディスプレイや有機EL(Electro-Luminescence)ディスプレイ等で構成される表示装置904と、キーボードやマウス、タッチパネル等で構成される入力装置905と、通信ネットワークに接続するためのNIC(Network Interface Card)等の通信装置906これらを接続するバス907と、を備える。   As shown in FIG. 9, the binocular visual acuity evaluation apparatus 10 includes a CPU (Central Processing Unit) 901 that centrally controls each unit, a memory 902 that stores various data in a rewritable manner, various programs, An external storage device 903 for storing data to be generated, a display device 904 configured by a liquid crystal display or an organic EL (Electro-Luminescence) display, an input device 905 configured by a keyboard, a mouse, a touch panel, etc. And a communication device 906 such as a NIC (Network Interface Card) for connecting to a network, and a bus 907 for connecting them.

例えば、制御部110は、外部記憶装置903に記憶されている所定のプログラムをメモリ902にロードしてCPU901で実行することで実現可能であり、記憶部120は、CPU901がメモリ902又は外部記憶装置903を利用することにより実現可能であり、表示部130は、CPU901が表示装置904を利用することで実現可能であり、入力部140は、CPU901が入力装置905を利用することで実現可能であり、I/F部150は、CPU901が通信装置906を利用することで実現可能である。   For example, the control unit 110 can be realized by loading a predetermined program stored in the external storage device 903 into the memory 902 and executing it by the CPU 901. The storage unit 120 can be realized by the CPU 901 using the memory 902 or the external storage device. 903 can be realized, the display unit 130 can be realized by the CPU 901 using the display device 904, and the input unit 140 can be realized by the CPU 901 using the input device 905. The I / F unit 150 can be realized by the CPU 901 using the communication device 906.

なお、上記した各構成要素は、両眼視能評価装置10の構成を理解容易にするために、主な処理内容に応じて分類したものである。処理ステップの分類の仕方やその名称によって、本発明が制限されることはない。両眼視能評価装置10が行う処理は、処理内容に応じて、さらに多くの構成要素に分類することもできる。また、1つの構成要素がさらに多くの処理を実行するように分類することもできる。   In addition, in order to make an understanding of the structure of the binocular vision evaluation apparatus 10 easy to understand, each component described above is classified according to main processing contents. The present invention is not limited by the method of classifying the processing steps and the names thereof. The processing performed by the binocular vision evaluation apparatus 10 can be further classified into more components according to the processing content. Moreover, it can also classify | categorize so that one component may perform more processes.

また、各機能部は、ハードウェア(ASICなど)により構築されてもよい。また、各機能部の処理が一つのハードウェアで実行されてもよいし、複数のハードウェアで実行されてもよい。   Each functional unit may be constructed by hardware (ASIC or the like). Further, the processing of each functional unit may be executed by one hardware or may be executed by a plurality of hardware.

以上のように構成される本実施形態にかかる両眼視能評価装置10を、図7及び図8に示すフローチャートを用いて説明する。図7は、本実施形態に係る両眼視能評価装置10の実行する処理の流れを示すフローチャートである。   The binocular vision evaluation apparatus 10 according to the present embodiment configured as described above will be described with reference to the flowcharts shown in FIGS. 7 and 8. FIG. 7 is a flowchart showing a flow of processing executed by the binocular vision evaluation apparatus 10 according to the present embodiment.

まず、情報管理部111はプログラムが開始されると、表示部130にログイン画面を表示させて、被験者が新規か否かを確認する(S2100)。被験者が新規被験者であった場合には(YES)、ステップS2101の処理を開始する。被験者が新規被験者でなかった場合には(NO)、ステップS2102の処理と進む。   First, when the program is started, the information management unit 111 displays a login screen on the display unit 130 and checks whether or not the subject is new (S2100). If the subject is a new subject (YES), the process of step S2101 is started. If the subject is not a new subject (NO), the process proceeds to step S2102.

被験者が新規被験者の場合(S2100でYES)、情報管理部111は、被験者の登録処理を行う(S2101)。具体的に、情報管理部111は、被験者情報1210に新たなレコードを作成すると共に、当該被験者を特定するための被験者IDを付与する。そして、当該被験者IDを被験者ID格納領域1211に格納し、ステップS2102の処理へと進む。   When the subject is a new subject (YES in S2100), the information management unit 111 performs subject registration processing (S2101). Specifically, the information management unit 111 creates a new record in the subject information 1210 and assigns a subject ID for specifying the subject. Then, the subject ID is stored in the subject ID storage area 1211, and the process proceeds to step S2102.

被験者が新規被験者でなかった場合(S2100でNO)、及び、被験者の登録処理が終了した場合、情報管理部111は、表示部130にメニュー画面を表示させて(ステップS2102)、検査の実行、或いは、両眼視能の判定の何れかの処理の選択を受け付ける(ステップS2103)。   When the subject is not a new subject (NO in S2100), and when the subject registration process is completed, the information management unit 111 displays a menu screen on the display unit 130 (step S2102), Alternatively, selection of any one of the binocular vision determination is accepted (step S2103).

被験者が検査の実行を選択した場合(S2103で『検査』)、情報管理部111は、被験者IDと検査項目とを含む検査要求を検査処理部112へと出力する。利用者が両眼視能の判定を選択した場合には(S2103で『判定』)、被験者IDを含む判定要求を判定処理部113へと出力する。   When the subject selects execution of the examination (“examination” in S2103), the information management unit 111 outputs an examination request including the subject ID and the examination item to the examination processing unit 112. When the user selects determination of binocular vision (“determination” in S2103), a determination request including the subject ID is output to the determination processing unit 113.

検査処理部112は、検査要求を受け付けると、検査要求に含まれた検査項目に関する検査処理を開始する(S2104)。そして、検査処理部112は、得られた検査結果を被験者情報1210の検査結果格納領域1212に登録し(S2105)、ステップS2102へと戻って処理を繰り返す。   Upon receiving the inspection request, the inspection processing unit 112 starts inspection processing relating to the inspection item included in the inspection request (S2104). Then, the examination processing unit 112 registers the obtained examination result in the examination result storage area 1212 of the subject information 1210 (S2105), returns to step S2102, and repeats the process.

判定処理部113は判定要求を受け付けると、判定処理を開始する(S2106)。り、図8は、判定処理部113の実行する判定処理の流れを示すフローチャートである。   When receiving the determination request, the determination processing unit 113 starts the determination process (S2106). FIG. 8 is a flowchart showing the flow of determination processing executed by the determination processing unit 113.

まず、判定処理部113は、判定要求に含まれる被験者IDから特定される被験者の被験者情報1210から各検査結果を抽出し、判定表1230を参照して、各検査結果に応じた基本レベルを判定する(S1061)。次に、判定処理部113は、基本レベルがiの項目があるか否かを判断する(S1062)。基本レベルiの項目がある場合には(S1062でYES)総合レベルをIと判断して(S1063)、判定処理を終了しステップS2107へと進む。   First, the determination processing unit 113 extracts each test result from the subject information 1210 of the subject specified from the subject ID included in the determination request, and refers to the determination table 1230 to determine the basic level according to each test result. (S1061). Next, the determination processing unit 113 determines whether there is an item whose basic level is i (S1062). If there is an item of basic level i (YES in S1062), the overall level is determined as I (S1063), the determination process is terminated, and the process proceeds to step S2107.

基本レベルiの項目がない場合には(S1062でNO)、判定処理部113は、得点表1241を参照して各基本レベルを仮得点に換算する(S1064)。次に、判断処理部113は、導かれた各仮得点に、重み係数表1242を参照して重み係数を乗じ、それらの値を合計して総合得点を得る(S1065)。そして、判定処理部113は総合判定表1250を参照して総合レベルを決定し(S1066)、判定処理を終了すると共にステップS2107へと進む。   When there is no item of the basic level i (NO in S1062), the determination processing unit 113 converts each basic level into a provisional score with reference to the score table 1241 (S1064). Next, the judgment processing unit 113 multiplies each derived temporary score by a weighting factor with reference to the weighting factor table 1242, and sums those values to obtain a total score (S1065). Then, the determination processing unit 113 determines the total level with reference to the total determination table 1250 (S1066), ends the determination process, and proceeds to step S2107.

最後に、判定処理部113は、判定処理で導かれた総合レベルから定まる指標を特定して定画面200を生成する。そして、当該判定画面200を表示部130に表示させ(S2107)、処理を終了する。   Finally, the determination processing unit 113 identifies the index determined from the overall level derived by the determination process, and generates the fixed screen 200. Then, the determination screen 200 is displayed on the display unit 130 (S2107), and the process ends.

なお、上記したフローの各処理単位は、制御部110の処理を理解容易にするために、主な処理内容に応じて分割したものである。構成要素の分類の仕方やその名称によって、本発明が制限されることはない。また、制御部110の構成は、処理内容に応じて、さらに多くの構成要素に分割することもできる。また、1つの構成要素がさらに多くの処理を実行するように分類することもできる。   Each processing unit of the above-described flow is divided according to main processing contents in order to make the processing of the control unit 110 easy to understand. The present invention is not limited by the way of classifying the components or their names. Moreover, the structure of the control part 110 can also be divided | segmented into many more components according to the processing content. Moreover, it can also classify | categorize so that one component may perform more processes.

以上、両眼視能評価システム1の一実施形態について説明した。このように、本発明の両眼視能評価システム1によれば、各種検査の結果から、総合的に両眼視能、特に融像能及び立体視能を評価することができる。これにより、被験者は自分の融像能及び立体視能を具体的に把握することができ、能力が不足している被験者には訓練を促すことができる。   The embodiment of the binocular vision evaluation system 1 has been described above. Thus, according to the binocular vision evaluation system 1 of the present invention, it is possible to comprehensively evaluate the binocular vision, particularly the fusion ability and the stereoscopic vision from the results of various examinations. Thereby, the subject can grasp his / her own fusion ability and stereoscopic vision specifically, and can encourage the subject who has insufficient ability to train.

また、このような指標や検査結果は、コンテンツを提供する製作者や提示機器を製作する企業、及び人工的な立体視能が求められる作業に従事する作業者の安全管理等にとって、有意な指標となる。具体的には、立体視能が要求されるメディアや機器の単なる視聴や、これらを利用した作業を適切に行う上で、呈示刺激強度を視聴対象者に合わせたものに設定することができるため、安心かつ安全な立体視環境を作ることが可能となる。また、VDT作業等の視覚に負担がかかる作業への適性を、同じ判定基準で一律に判断することもできる。   In addition, such indicators and test results are significant indicators for the safety management of producers who provide content, companies that produce presentation devices, and workers engaged in work that requires artificial stereoscopic vision. It becomes. Specifically, it is possible to set the presentation stimulus intensity to suit the audience, in order to properly view media and devices that require stereoscopic vision, and to properly perform work using them. This makes it possible to create a safe and secure stereoscopic environment. In addition, suitability for work that imposes visual burdens such as VDT work can be uniformly determined based on the same determination criteria.

さらに、被験者の屈折補正に加えて、融像能及び立体視能に密接な関連をもつ斜位や不等像視などを適正に矯正した場合には、矯正の前後に本装置を使用することによって、これら能力の向上を実感するとともに的確に把握することができる。   Furthermore, in addition to subject's refraction correction, this device should be used before and after correction when correcting oblique position and unequal image vision that are closely related to fusion ability and stereoscopic vision. This makes it possible to realize the improvement of these abilities and accurately grasp them.

なお、当該装置の使用においては、測定前の安静位(10分から15分)が必要であることは当然であるが、睡眠時間の減少が光刺激に対する応答特性を減衰させることが知られており、立体視能という特性を勘案すると、測定直近までの睡眠時間も重要な要因となる。ガイドラインとしては、測定前1週間(7日間)の睡眠時間が合計40時間、乃至1日平均5.7時間であることが望ましい。   In addition, it is natural that a resting position (10 to 15 minutes) before measurement is necessary in using the device, but it is known that a decrease in sleep time attenuates response characteristics to light stimulation. Considering the characteristic of stereoscopic vision, sleep time until the latest measurement is also an important factor. As a guideline, it is desirable that the sleep time for one week (7 days) before the measurement is 40 hours in total or 5.7 hours on average per day.

また上記の実施形態は、本発明の要旨を例示することを意図し、本発明を限定するものではない。本発明の技術的思想の範囲内で様々な変形が可能である。   Moreover, said embodiment intends to illustrate the summary of this invention and does not limit this invention. Various modifications are possible within the scope of the technical idea of the present invention.

例えば、音声や画面上で検査のガイダンスを行うことにより、被験者が一人でも簡便に検査を行うことができるようにしてもよい。   For example, it may be possible for a test subject to be easily conducted even by a single subject by providing guidance for examination on a voice or a screen.

また、検査に使用するディスプレイと偏光メガネには、フレームシーケンシャル方式が採用された一般的な3Dディスプレイと3D用メガネを用いてもよい。その場合、視標は左眼用画像と右眼用画像を高速で交互に再生されるものを利用することができる。   Moreover, you may use the general 3D display and 3D glasses which employ | adopted the frame sequential system for the display and polarizing glasses which are used for a test | inspection. In this case, a target that can be reproduced alternately at a high speed between an image for the left eye and an image for the right eye can be used.

以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし本発明は、これらの実施例によって限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
上記7つの判定項目を使って、実際に両眼視能の評価を行った。被験者は24〜38歳(平均年齢30歳)の男子20名で、眼科的な疾患の無いことを確認済みの者とした。事前の確認では、特に両眼立体視能に影響を与えると考えられる要因を中心に確認すると同時に、その他の視機能の確認も済ませた後に実験を行った。具体的な確認事項の主なものは、視力並びに矯正後の視力、眼屈折力、調節能力、輻輳開散能力、眼位測定、不等像視の有無確認、色覚異常の有無、利き目、単眼視像と両眼視像の判定方法の確認と説明などを含めたものとなっている。実験環境は、人工光による照明環境とし、照度は200lxに設定した。気温20〜23度、湿度50〜60%の環境下にて実験を行った。被験者には、普段の眼鏡、又はコンタクトを装用した状態にて実験を実施した。
Example 1
Binocular visual acuity was actually evaluated using the above seven judgment items. The test subjects were 20 boys aged 24 to 38 years (average age 30 years), who were confirmed to have no ophthalmic diseases. In the prior confirmation, the experiment was conducted after confirming mainly the factors considered to affect binocular stereoscopic vision, and at the same time confirming other visual functions. The main specific confirmation items are visual acuity and corrected visual acuity, eye refractive power, accommodation ability, vergence divergence ability, eye position measurement, presence / absence of unequal image vision, presence / absence of color blindness, dominant eye, This includes confirmation and explanation of a method for determining a monocular image and a binocular image. The experimental environment was an illumination environment with artificial light, and the illuminance was set to 200 lx. The experiment was conducted in an environment with a temperature of 20 to 23 degrees and a humidity of 50 to 60%. The test was performed with the subject wearing normal glasses or contacts.

<ステレオテスト>
ステレオテストは、チトマス社のステレオフライテストを用い、眼前40cmに置き、所定の方法に従ってテストを行って、視差角を測定した。
<Stereo test>
The stereo test was performed by using a stereo fly test manufactured by Chitomas Co., Ltd., placed 40 cm in front of the eye, and performing the test according to a predetermined method to measure the parallax angle.

<調節時間測定試験>
調節時間測定試験は、65インチ3DTVを2.4m位置より見て、画面に対して視差角が+1度から−2度に瞬時に変わる3D画像を提示して、立体に見えるまでの時間(調節時間: duration ad-justment)を測定した。立体画像として、図10(a)に示すような図形を用いた。数回練習したのち、3回繰り返してその平均値を採用した。
<Adjustment time measurement test>
In the adjustment time measurement test, when viewing a 65-inch 3D TV from a 2.4 m position, a 3D image in which the parallax angle instantaneously changes from +1 to -2 degrees on the screen is displayed, and the time (adjustment) Time: duration ad-justment). A figure as shown in FIG. 10A was used as a stereoscopic image. After practicing several times, the average was repeated three times.

<フリッカーテスト>
フリッカーテスト(flicker test)は、フリッカー測定器(柴田科学株式会社製デジタルフリッカー測定器DF-1型)を用い、周波数を次第に低くしていき、ちらつきが見え始めた時点(フリッカー値:flicker fusion frequency)の計測を行った。数回練習したのち、3回繰り返してその平均値を採用した。
<Flicker test>
The flicker test (flicker value: flicker fusion frequency: flicker fusion frequency: flicker value: flicker fusion frequency) ) Was measured. After practicing several times, the average was repeated three times.

<継続時間測定試験>
継続時間測定試験は、検眼レンズの10〜12プリズムを片眼に連続装用して、被験者が複視を知覚するまでの時間(継続時間: fusion rup-ture time)を測定した。
<Duration measurement test>
In the duration measurement test, 10 to 12 prisms of the optometry lens were continuously worn on one eye, and the time until the subject perceived double vision (duration: fusion rup-ture time) was measured.

<破断強度測定試験>
破断強度測定試験は、ロータリープリズムで複視を知覚するまで連続的にプリズムを可変させ、破断強度の測定を行った。
<Break strength measurement test>
In the breaking strength measurement test, the breaking strength was measured by continuously changing the prism until double vision was perceived by the rotary prism.

<左右眼旋回角測定試験>
左右眼旋回角測定試験は、65インチ3DTVを2.4m位置より見て、右眼に十字視標、左眼に円状視標を組み合わせた、図10(b)に示すようないわゆる時計視標画像を3DTV上に写して、回転角を計測した。
<Right-eye rotation angle measurement test>
The left-right eye turning angle measurement test is a so-called clock view as shown in FIG. 10B, in which a 65-inch 3D TV is viewed from a position of 2.4 m and a cross target is combined with the right eye and a circular target is combined with the left eye. The target image was copied on 3D TV, and the rotation angle was measured.

<深視力試験>
三桿式深視力検査器用いて3回測定を行い、平均値を用いて深視力(visual acuity for depth)を算出した。
<Deep vision test>
The measurement was performed three times using a three-pronged deep visual acuity tester, and the visual acuity for depth was calculated using the average value.

(実施例2)
実施例1の実験終了後に、一連の実験結果に基づく総合判定の結果を確認する目的で、画像呈示時に視差角が可変(vision disparity)な動画像による映像を呈示して、その動画の視聴を被験者に実施して、判定結果の妥当性や的確性、そして判定精度の確認検証を試みた。判定のための画像は65インチ3DTVを2.4m位置に提示し、図10(a)に記載の視標と同等の単純3D図形による視差角プラス1.5度からマイナス2度に、1度につき5秒の視差角で変動させた。またプラス1度に戻るという動きを繰り返す3D動画を作成して、最長60分間連続視聴を行った。被験者による回答方法は自覚判定(アンケートへの回答)のVAS(Vizual Analogue Scale)によるアンケート方法を用いた。VASは疲労感の主観評価として、紙に書かれた10cmの直線状に疲労の程度を記入するものである(図10(c)参照)。回答方法は、直線状に記入された×の位置に応じて0(疲労がない)〜100(疲れ切った状態)に数値化している。被験者には視聴前と、視聴中10分間隔で記入を行ってもらい、被験者のVASスコアが10点以上増加した場合を疲労状態と見なした。なお、被験者のスコアが増加した場合は、その時点で視聴を中止した。
(Example 2)
After the experiment of Example 1, for the purpose of confirming the result of comprehensive determination based on a series of experimental results, a video with a moving image with a variable parallax angle (vision disparity) is presented at the time of image presentation, and the video is viewed. The test was conducted on the subjects, and the validity and accuracy of the judgment results and confirmation verification of the judgment accuracy were tried. The image for determination presents a 65-inch 3D TV at a position of 2.4 m, and the parallax angle by a simple 3D figure equivalent to the target illustrated in FIG. 10A is 1 degree from 1.5 degrees to minus 2 degrees. The parallax angle was changed for 5 seconds. In addition, a 3D video that repeats the movement of returning to 1 degree was created and continuously viewed for up to 60 minutes. The response method by the subject used the questionnaire method by VAS (Vizual Analogue Scale) of the consciousness judgment (answer to a questionnaire). VAS is a subjective evaluation of fatigue feeling in which the degree of fatigue is entered in a 10 cm straight line written on paper (see FIG. 10C). The answering method is quantified from 0 (no fatigue) to 100 (exhausted state) in accordance with the position of x written in a straight line. Subjects were asked to fill in before and during viewing at 10-minute intervals, and when the subject's VAS score increased by 10 or more, it was considered fatigued. When the score of the subject increased, viewing was stopped at that time.

<判定結果>
実施例1の結果を、図11(a)〜11(g)に示す。図11(a)〜11(g)は、被験者20名による評価検査項目毎の結果について、レベル別の視能分布を示す分布図である。
<Judgment result>
The results of Example 1 are shown in FIGS. 11 (a) to 11 (g). 11 (a) to 11 (g) are distribution diagrams showing visual acuity distributions according to levels for the results of the evaluation test items by 20 subjects.

各評価指標において若干の違いはあるが、何れの指標もレベルIV付近に最も人数が多く分布しており、レベルIに5%、レベルIIに15%、レベルIIIに30%、レベルIVに40%、レベルVに10%の分布があるという結果が得られた。なお、被験者の中に両眼視不可の被験者がいないことを確認した後に実施していること、また実験結果からも確認できることからレベルI相当の被験者はいないと判断した。この結果から、図3に記載の判定表によって被験者の視能が適切に評価されていることが確認できた。   Although there are some differences in each evaluation index, each index has the largest number of people in the vicinity of Level IV, 5% for Level I, 15% for Level II, 30% for Level III, and 40 for Level IV. %, Level V has a distribution of 10%. In addition, it was judged that there was no subject equivalent to Level I because it was confirmed after confirming that there were no subjects who could not see binocular vision among the subjects, and also from the experimental results. From this result, it was confirmed that the visual acuity of the subject was appropriately evaluated by the determination table shown in FIG.

実施例2の結果を、図12に示す。図12は、VASのアンケートのスコアが10点以上増加した時点を疲労が顕著に出現したものと判断し、経過時間ごとの出現人数のレベル別分布をみる分布図である。視聴時間10分でVASスコアが視聴前に比べて10点以上増加(疲労が増えたと判断)した人は1名で、その総合得点は33点であったことからレベルIIの被験者であると判定した。視聴時間30分でVASスコアが視聴前に比べ10点以上増加(疲労が増えたと判断)した人は5名で、その総合得点(重み付け後)は46点〜62点であったことからレベルIIIの被験者であると判定した。同様に、視聴時間40分で1名、50分で4名、60分で4名、合計9名の総合得点(重み付け後)は56〜76点であり平均66点であったことから、これらの被験者はレベルIVの被験者であると判定した。1名の被験者は視聴時間60分でも疲労を生じることなく、総合得点(重み付け後)は80点であったことからレベルVの被験者であると判定した。その結果、視能のレベルと自覚疲労が生ずるまでの視聴時間とには関連性が認められた。   The results of Example 2 are shown in FIG. FIG. 12 is a distribution diagram in which when the score of the VAS questionnaire increases by 10 points or more, it is determined that fatigue has appeared remarkably, and the distribution of the number of people appearing for each elapsed time is seen. One person had a VAS score of 10 points or more (determined that fatigue increased) in 10 minutes of viewing time compared to before viewing, and the overall score was 33 points. did. Level 5 because VAS score increased by 10 points or more (judging fatigue increased) in 30 minutes of viewing time compared to before viewing, and the total score (after weighting) was 46 to 62 points. It was determined that it was a subject. Similarly, the total score (after weighting) of 1 person at 40 minutes, 4 persons at 50 minutes, 4 persons at 60 minutes, and a total of 9 persons was 56-76 points, and the average was 66 points. Were determined to be level IV subjects. One test subject was determined to be a Level V test subject because his overall score (after weighting) was 80 points without fatigue even after 60 minutes of viewing time. As a result, a relationship was found between visual acuity level and viewing time until subjective fatigue occurred.

また、図13(a)にレベルと総合得点(重み付け前)との関係を示す分布図を、図13(b)にレベルと総合得点(重み付け後)との関係を示す分布図を示す。図13(a)の総合得点(重み付け前)では、レベルIIIとレベルIVの総合得点には有意差は顕著ではないが、図13(b)の総合得点(重み付け後)は、図13(a)の重み付け前に比べて有意差が顕著となり、図4に記載の重み付け表により重み付けの効果が表れることが確認された。   FIG. 13A shows a distribution diagram showing the relationship between the level and the overall score (before weighting), and FIG. 13B shows a distribution diagram showing the relationship between the level and the overall score (after weighting). In the total score (before weighting) in FIG. 13 (a), a significant difference is not significant between the total scores of level III and level IV, but the total score (after weighting) in FIG. )) Before the weighting becomes significant, and it was confirmed that the weighting effect is shown by the weighting table shown in FIG.

以上の結果から、次のような知見が得られた。
(1)7つの汎用的な両眼立体視能による立体視能の判定・評価の方法として、各レベルが適切に視能を表していることを確認できた。
(2)視聴時間と複合視能強度判定のための総合得点との関係は、図5の総合判定表における総合得点基準範囲設定が適切であることが検証された。即ち、3D視聴時間の指標に関する視能の評価・判定方法として、総合得点の階層化とレベル別けによる分類方法の有効性が検証された。
(3)7つの判定・評価項目の測定結果に重み付けをした総合視能強度を求め、その結果で両眼立体視能を総合判定する方法の有効性が確認できた。
(4)両眼立体視能強度を両眼視能の限界(閾値)と耐性を基準として、両眼立体視能を層別にレベル別けして段階的にランク付けすることが可能であることが確認できた。
From the above results, the following knowledge was obtained.
(1) As a method for determining and evaluating stereoscopic vision by seven general-purpose binocular stereopsis, it was confirmed that each level appropriately represents vision.
(2) Regarding the relationship between the viewing time and the total score for determining the composite visual acuity intensity, it was verified that the total score reference range setting in the comprehensive determination table of FIG. 5 is appropriate. In other words, the effectiveness of the classification method based on hierarchization of the total score and level classification was verified as a method for evaluating and judging visual acuity for the 3D viewing time index.
(3) The total visual acuity intensity obtained by weighting the measurement results of the seven judgment / evaluation items was obtained, and the effectiveness of the method for comprehensive judgment of binocular stereoscopic vision was confirmed based on the result.
(4) It is possible to rank binocular stereoscopic vision in stages by classifying binocular stereoscopic vision by layer based on the limits (threshold) and tolerance of binocular vision. It could be confirmed.

1・・・両眼視能評価システム、10・・・両眼視能評価装置、110・・・制御部、111・・・情報管理部、112・・・検査処理部、113・・・判定処理部、120・・・記憶部、121・・・被験者情報記憶領域、1210・・・被験者情報、1211・・・被験者ID格納領域、1212・・・検査結果格納領域、1212a・・・視差角格納領域、1212b・・・調節時間格納領域、1212c・・・フリッカー値格納領域、1212d・・・継続時間格納領域、1212e・・・破断強度格納領域、1212f・・・回旋角格納領域、1212g・・・深視力格納領域122・・・検査情報記憶領域、123・・・判定情報記憶領域、1230・・・判定表、1231・・・レベル格納領域、1232・・・基準範囲格納領域、1232a・・・視差角格納領域、1232b・・・調節時間格納領域、1232c・・・フリッカー値格納領域、1232d・・・継続時間格納領域、1232e・・・破断強度格納領域、1232f・・・回旋角格納領域、1241・・・得点表、1242・・・重み係数表、1250・・・総合判定表、1251・・・総合レベル格納領域、1252・・・総合得点基準範囲格納領域、1253・・・指標格納領域、130・・・表示部、140・・・入力部、150・・・I/F部、20・・・検査装置、200・・・判定画面、201・・・検査結果表示領域、202・・・レベル表示領域、203・・・総合レベル表示領域、204・・・メッセージ表示領域。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Binocular vision evaluation system, 10 ... Binocular vision evaluation apparatus, 110 ... Control part, 111 ... Information management part, 112 ... Examination processing part, 113 ... Determination Processing unit, 120 ... storage unit, 121 ... subject information storage area, 1210 ... subject information, 1211 ... subject ID storage area, 1212 ... test result storage area, 1212a ... parallax angle Storage area, 1212b ... Adjustment time storage area, 1212c ... Flicker value storage area, 1212d ... Duration storage area, 1212e ... Break strength storage area, 1212f ... Turning angle storage area, 1212g. ..Deep vision storage area 122 ... examination information storage area, 123 ... determination information storage area, 1230 ... determination table, 1231 ... level storage area, 1232 ... reference range storage Area, 1232a ... parallax angle storage area, 1232b ... adjustment time storage area, 1232c ... flicker value storage area, 1232d ... duration storage area, 1232e ... break strength storage area, 1232f. Rotation angle storage area, 1241... Score table, 1242. Weight coefficient table, 1250... Overall judgment table, 1251... Overall level storage area, 1252. ... Indicator storage area, 130 ... Display unit, 140 ... Input unit, 150 ... I / F unit, 20 ... Inspection device, 200 ... Determination screen, 201 ... Inspection result Display area 202 ... Level display area 203 ... Total level display area 204 ... Message display area

Claims (11)

両眼視能評価のための複数の検査項目に対する利用者の検査結果を収集する検査処理部と、
前記各検査項目に応じた検査結果を、前記検査項目ごとに定まる所定の重みに基づいて重み付けし、前記利用者の両眼視能を評価する判定処理部と、を備えること
を特徴とする両眼視能評価装置。
An inspection processing unit for collecting user inspection results for a plurality of inspection items for binocular vision evaluation;
A determination processing unit that weights inspection results according to each of the inspection items based on a predetermined weight determined for each of the inspection items and evaluates the binocular vision of the user. Eye vision evaluation device.
請求項1に記載の両眼視能評価装置であって、
前記判定処理部は、前記検査結果を所定の基準範囲から定まる階級にそれぞれ分類し、前記各階級を階級ごとに定まる所定の得点に換算し、当該得点に前記検査項目ごとに定まる所定の重み係数を乗じた積を合計することで、総合得点を算出すること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular vision evaluation apparatus according to claim 1 ,
The determination processing section, the test results were classified respectively the rank determined from a predetermined reference range, the converted each class to a predetermined score determined for each class, a predetermined weighting coefficient determined for each of the inspection item to the score A binocular visual acuity evaluation apparatus characterized by calculating a total score by summing products multiplied by.
請求項1または2に記載の両眼視能評価装置であって、
前記検査項目は、ステレオテスト、調節時間測定試験、フリッカーテスト、継続時間測定試験、破断強度測定試験、左右眼回旋角測定試験、深視力測定試験の何れかであること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular visual acuity evaluation apparatus according to claim 1 or 2 ,
The test items, stereo test, adjusted time measurement test, the flicker test, the duration measurement test, fracture strength measurement test, binocular vision, wherein the right and left eyes rotation angle measurement test is either deep vision measurement test Performance evaluation device.
請求項1または2に記載の両眼視能評価装置であって、
前記複数の検査項目ステレオテスト及び調節時間測定試験を含む3以上の検査項目を含み、前記ステレオテスト及び前記調節時間測定試験は、他の検査項目よりも大きな重みを有していること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular visual acuity evaluation apparatus according to claim 1 or 2 ,
Wherein the plurality of inspection items may include three or more test items, including stereo test and adjustment time measurement test, the stereo test and the adjusted time measurement test has a greater weighting than the other test items The binocular visual acuity evaluation apparatus characterized by this.
両眼視能評価のための複数のグループに分類された検査項目に対する利用者の検査結果を収集する検査処理部と、A test processing unit for collecting user test results for test items classified into a plurality of groups for binocular vision evaluation;
前記グループごとの検査結果を、当該グループごとに定まる所定の重みに基づいて重み付けし、前記両眼視能を評価する判定処理部と、を備えることA determination processing unit that weights the test result for each group based on a predetermined weight determined for each group, and evaluates the binocular vision.
を特徴とする両眼視能評価装置。Binocular visual acuity evaluation device characterized by
請求項に記載の両眼視能評価装置であって、
前記判定処理部は、前記検査結果を所定の基準範囲から定まる階級にそれぞれ分類し、前記各階級を階級ごとに定まる所定の得点に換算して前記グループごとに合計し、当該合計値に前記グループごとに定まる所定の重み係数を乗じた積を合計することで、総合得点を算出すること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular vision evaluation apparatus according to claim 5 ,
The determination processing unit classifies the inspection results into classes determined from a predetermined reference range , converts each class into a predetermined score determined for each class, totals the groups, and adds the group to the total value. A binocular visual acuity evaluation apparatus characterized in that a total score is calculated by summing products multiplied by a predetermined weighting coefficient determined for each .
請求項5または6に記載の両眼視能評価装置であって、
前記検査項目が、ステレオテスト及び調節時間測定試験からなる第1のグループと、他の検査項目からなる第2のグループと、に分類され、前記第1のグループは、前記第2のグループよりも、大きな重みを有していること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular visual acuity evaluation apparatus according to claim 5 or 6 ,
The inspection items are classified into a first group including a stereo test and an adjustment time measurement test, and a second group including other inspection items. The first group is more than the second group. , large weighting binocular performance evaluation device, characterized in that a.
請求項2または6の何れか一項に記載の両眼視能評価装置であって、
前記判処理部は、前記総合得点から前記両眼視能の指標としての総合レベルを判断すること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular visual acuity evaluation apparatus according to any one of claims 2 and 6 ,
The determination Priority determination processing section, the binocular vision performance evaluation apparatus characterized by determining the total level as an indicator of the both eyes ability from the total score.
請求項からの何れか一項に記載の両眼視能評価装置であって、
前記基準範囲は、所定の集団に対して行った各検査項目の結果を相対度数に基づいて階級に分けることで設定されていること
を特徴とする両眼視能評価装置。
The binocular visual acuity evaluation apparatus according to any one of claims 1 to 8 ,
The binocular visual acuity evaluation apparatus, wherein the reference range is set by dividing a result of each inspection item performed on a predetermined group into a class based on a relative frequency.
コンピュータを、両眼視能の指標を得るための両眼視能評価装置として機能させるプログラムであって、
前記コンピュータに、
両眼視能評価のための複数の検査項目に対する利用者の検査結果を収集する検査処理と、
前記各検査項目に応じた検査結果を、前記検査項目ごとに定まる所定の重みに基づいて重み付けし、前記両眼視能を評価する判定処理と、を行わせる
ことを特徴とするプログラム。
A program for causing a computer to function as a binocular visual acuity evaluation apparatus for obtaining an index of binocular visual acuity,
In the computer,
A test process for collecting user test results for multiple test items for binocular vision evaluation;
A program for weighting the test result according to each test item based on a predetermined weight determined for each test item and evaluating the binocular vision .
コンピュータを、両眼視能の指標を得るための両眼視能評価装置として機能させるプログラムであって、
前記コンピュータに、
両眼視能評価のための複数のグループに分類された検査項目に対する利用者の検査結果を収集する検査処理と、
前記グループごとの検査結果を、当該グループごとに定まる所定の重みに基づいて重み付けし、前記両眼視能を評価する判定処理と、を行わせる
ことを特徴とするプログラム。
A program for causing a computer to function as a binocular visual acuity evaluation apparatus for obtaining an index of binocular visual acuity,
In the computer,
A test process for collecting user test results for test items classified into multiple groups for binocular vision evaluation;
A program for weighting the inspection result for each group based on a predetermined weight determined for each group and evaluating the binocular vision .
JP2012076263A 2011-08-29 2012-03-29 Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program Expired - Fee Related JP6007542B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012076263A JP6007542B2 (en) 2011-08-29 2012-03-29 Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011186479 2011-08-29
JP2011186479 2011-08-29
JP2012076263A JP6007542B2 (en) 2011-08-29 2012-03-29 Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013063246A JP2013063246A (en) 2013-04-11
JP6007542B2 true JP6007542B2 (en) 2016-10-12

Family

ID=48187342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012076263A Expired - Fee Related JP6007542B2 (en) 2011-08-29 2012-03-29 Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6007542B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180132714A1 (en) * 2016-11-16 2018-05-17 Infinite Mind, LC Apparatus and method for measuring brain processing speed
JP2019062979A (en) * 2017-09-28 2019-04-25 株式会社トプコン Optometer, method, and program
JP6675541B1 (en) * 2019-05-09 2020-04-01 一般財団法人Marie Foundation Function recovery training system, function recovery training device and program
EP3782535A1 (en) * 2019-08-23 2021-02-24 Carl Zeiss Vision International GmbH Joint determination of accommodation and vergence

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0663013A (en) * 1993-07-19 1994-03-08 Topcon Corp Ophthalmic device
JP2000245697A (en) * 1999-03-04 2000-09-12 Nippon Hoso Kyokai <Nhk> Vision function measurement device and storage medium for visual function measurement
GB0210288D0 (en) * 2002-05-04 2002-06-12 Univ Nottingham Ocular display apparatus for assessment and measurement of and for treatment of ocular disorders, and methods therefor
JP4243732B2 (en) * 2003-04-30 2009-03-25 オリンパスビジュアルコミュニケーションズ株式会社 Method and apparatus for measuring visual ability with stereoscopic images
JP5437992B2 (en) * 2007-04-13 2014-03-12 ナイキ インターナショナル リミテッド Visual ability inspection device and inspection method
JP5072498B2 (en) * 2007-09-12 2012-11-14 株式会社東芝 Stereoscopic display device and method for determining selected image in the device
JP2010193411A (en) * 2009-02-20 2010-09-02 Fujifilm Corp Stereoscopic image display device and stereovision training method
JP5593039B2 (en) * 2009-05-29 2014-09-17 進 新谷 Cognitive ability test system
JP5461484B2 (en) * 2011-07-26 2014-04-02 日本電信電話株式会社 VIDEO DISTRIBUTION DEVICE, VIDEO DISTRIBUTION METHOD, VIDEO DISTRIBUTION SYSTEM, AND VIDEO DISTRIBUTION PROGRAM

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013063246A (en) 2013-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Szpak et al. Beyond feeling sick: The visual and cognitive aftereffects of virtual reality
Ukai et al. Visual fatigue caused by viewing stereoscopic motion images: Background, theories, and observations
Chong et al. Endogenous attention prolongs dominance durations in binocular rivalry
MIYAO et al. Visual accommodation and subject performance during a stereographic object task using liquid crystal shutters
JP2005524432A (en) Eyepiece display device and method for evaluation, measurement and treatment of eye diseases
JP6007542B2 (en) Binocular vision evaluation apparatus, binocular vision evaluation method, and program
Wibirama et al. Investigation of visually induced motion sickness in dynamic 3D contents based on subjective judgment, heart rate variability, and depth gaze behavior
Aznar-Casanova et al. Visual fatigue while watching 3D stimuli from different positions
JP6024159B2 (en) Information presenting apparatus, information presenting system, server, information presenting method and program
Iatsun et al. Investigation of visual fatigue/discomfort generated by S3D video using eye-tracking data
Fortuin et al. An exploration of the initial effects of stereoscopic displays on optometric parameters
Hwang et al. Quantifying visually induced motion sickness (VIMS) during stereoscopic 3D viewing using temporal VIMS rating
Iwasaki et al. The tolerance range of binocular disparity on a 3D display based on the physiological characteristics of ocular accommodation
KR20100085628A (en) A system and method measuring 3d display-induced visual fatigue in terms of factors unique in 3d contents
Huang et al. Study of the immediate effects of autostereoscopic 3D visual training on the accommodative functions of myopes
Barkowsky et al. The influence of autostereoscopic 3D displays on subsequent task performance
Häkkinen 61.3: Invited paper: A virtual display for mobile use
Sugiura et al. Effect of strategic accommodation training by wide stereoscopic movie presentation on myopic young people of visual acuity and asthenopia
Millard et al. The contribution of stereopsis in Emmert’s law
Vienne et al. Visual fatigue versus eye-movements
RU2718269C1 (en) Stereo vision recovery and development method
US11007109B1 (en) Binocular amblyopic therapy
JP6675541B1 (en) Function recovery training system, function recovery training device and program
Matsuura et al. Evaluation studies of motion sickness visually induced by stereoscopic films
Fogt et al. The effect of saccades and brief fusional stimuli on phoria adaptation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150327

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160127

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160216

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160413

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160816

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160829

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6007542

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees